1

U tokUNIVERZITET U SARAJEVU
FARMACEUTSKI FAKULTET
PREDMET: MEDICINSKA BIOLOGIJA SA GENETIKOM

PITANJA ZA PRVI PARCIJALNI ISPIT IZ PREDMETA MEDICINSKA

BIOLOGIJA SA GENETIKOM

1. Koji organizmi imaju prokriotsku građu ćelije?

o bakterije
o arheje
o protisti
o alge
o praživotinje
o gljive
o biljke
o životinje

2. Hromosomi eukariota su:

o Kružni
o Linearni
o Spiralni
o Policentrični

3. Hromosomi prokariota su:

o Kružni
o Linearni
o Spiralni
o Monocentrični

4. Hromosom bakterija ima:

o Jedno mjesto početka replikacije
o Više mjesta početka replikacije

5. Replikacija DNA eukariota je:

o dvosmjerna
o jednosmjerna

6. U citoplazmi bakterijske ćelije nalazi se:

o Nukleosom
o Nukleoid
 2

o Nukleolus
o Nukleus
7. Koliki je promjer nukleosomskog vlakna?
o 30 nm
o 10 nm
o 300 nm
o 2 nm
o 700 nm

8. Uloga centromere je:

o da poveže dve hromatide hromosoma
o da orijentiše i kreće horomozome u ćelijskoj diobi
o u obrazovanju diobnog vretena
o tvrdnje pod 1 i 2 su tačne

9. Acentrični fragmenti hromosoma su:

o fragmenti hromosoma bez centromere
o fragmenti hromosoma bez telomera
o fragmenti hromosoma sa dvije centromere
o fragmenti hromosoma sa dvije telomere

10. Ukoliko pretpostavite da ćelija ne može replicirati svoju DNA, šta od navedenog neće biti
prisutno u ovoj ćeliji?
o sestrinske hromatide
o centromera
o DNA
o geni
o homologi hromosomi

11. Šta se od navedenog dešava i tokom mejoze i tokom mitoze?

o Crossing over
o Slučajno uparivanje homologih hromosoma
o Razdvajanje sestrinskih hromatida
o Razdvajanje homologih hromosoma

12.Ako spermij vrste sadrži 5 hromosoma (n = 5), šta je od navedenog tačno?

o Vrsta normalno ima 5 hromosoma u svojim somatskim ćelijama
o Svaki spermij sadrži 10 sestrinskih hromatida
o Ćelije normalno sadrže 10 parova homologih hromosoma
o Postoji 20 sestrinskih hromatida po ćeliji u G2 fazi.

13. Tokom mejoze I:

 3

o Homologi hromosomise razdvajaju.

o Svaka sestrinska hromatida postaje hromosom.
o Sestrinske hromatide se razdvajaju.
o Četiri ćelije kćeri nastaju od jedne originalne ćelije.
o Ništa od navedenog.

14. Glavna razlika između mejoze i mitoze je da

o DNA se replicira tokom mitoze, ali ne i tokom mejoze
o U toku mitoze, sestrinske hromatide se razdvajaju; ne razdvajaju se tokom mejoze
o Tokom mitoze nastaju genetički iste kopije; ali ne i tokom mejoze
o Mitozom se povećava broj hromosoma u svakoj ćeliji, dok se tokom mejoze smanjuje
o Ništa od navedenog.

15. Diploidna roditeljska ćelija je haploidna nakon telofaze I.

o Tačno
o Netačno

16. Ukoliko roditeljska ćelija sadrži 30 hromosoma, njene ćelije kćeri će sadržati 15 poslije
mitoze.
o Tačno
o Netačno

17. Ukoliko normalna diploidna ćelija ima 8 hromosoma (2n = 8), znači
o nalazi se 8 parova homologih hromosomapo diploidnoj ćeliji
o nalazi se 8 hromatidapo diploidnoj ćeliji između S faze i prve diobe mejoze
o nalazi se 4 hromosoma po ćelijiposlije mejoze I
o spermiji koji se formiraju od ovih diploidnih ćelija će imati 8 hromosoma

18. Ukoliko interfazno jedro čovjeka sadrži tri Barrova tijela, može se pretpostaviti da osoba:
o ima hemofiliju
o muškarac je
o ima četiri X hromosoma
o ima Turnerov sindrom
o ima Downov sindrom

19. Hromosomi eukariota:

o su kružnog oblika
o se najbolje vide u ćeliji van deobe
o se razlikuju po veličini, obliku i položaju centromere
o se u somatskim ćelijama javljaju u haploidnom (n) broju

20. Zaokružite tačnu tvrdnju:

 4

o U eukariotskoj ćeliji hromatin se tokom ćelijske diobe kondenzuje, gradeći

o <hromosome.
o Broj hromosoma u jednoj eukariotskoj ćeliji je, po pravilu, karakterističan za vrstu.
o U sastavu hromatina eukariotske ćelije nalaze se histoni i nehistonski proteini.
o Sve navedeno je tačno.

21. Heterohromatin predstavlja:

o kondenzovan oblik nukleoproteida
o dispergovan oblik nukleoproteida
o kondenzovan oblik hromoplasta
o dispergovan oblik hromoplasta

22. Jedno Barovo tijelo imaju:

o normalan muškarac i normalna žena
o muškarac sa Klinefelterovim sindromom i normalna žena
o normalan muškarac i žena sa Downovim sindromom
o muškarac sa Downovim sindromom i normalna žena

23. Tri najveća para hromosoma u kariotipu čovjeka se nalaze u:

o A grupi hromosoma
o C grupi hromosoma
o E grupi hromosoma
o G grupi hromosoma

24. Dezoksiribonukleotidi se međusobno razlikuju u:

o šećeru i pirimidinskoj bazi
o fosfatnoj grupi i šećeru
o purinskoj ili pirimidinskoj bazi
o šećeru i purinskoj bazi

25. Koja azotna baza ne ulazi u sastav DNA?

o Adenin
o Guanin
o Citozin
o Uracil

26. U DNA adenin se normalno sparuje sa:

o Citozinom
o Gvaninom
o Timinom
o Uracilom
 5

27. DNA je sastavljena od azotnih parova baza. Koje baze se komplementarno sparuju?
o Adenin – Timin; Citosin – Guanin
o Adenin – Citosin; Guanin – Timin
o Adenin – Guanin; Citosin – Timin
o Adenin – Guanin; Citosin – Taurin

28. Koji organizmi mogu sa RNA da sintetišu DNA?

o eukariotski
o retrovirusi
o paraziti
o bakterije

29. RNA može da bude nosilac nasljednih informacija kod:

o protozoa
o bakterija
o virusa
o svih navedenih organizama

30. Koji od navedenih oblika može koristiti RNA kao svoj genom?
o Bakterija
o Arheja
o Virus
o Eukariot

31.Ko započinje replikaciju DNA?

o DNA - polimeraza
o RNA - polimeraza
o informaciona RNA
o sve navedeno

32. U toku replikacije, enzim koji sintetiše kratke segmente RNA, komplementarne lancu
DNA koji služi kao kalup, naziva se: 
o nukleaza
o DNA polimeraza I
o DNA polimeraza III
o primaza

33. DNA polimeraza III obavlja sve osim jedne navedene funkcije:
o povezuje nukleotide u 5'–3' smjeru
o isijeca u 3'–5' smjeru pogrešno vezane nukleotide
 6

o započinje polimerizaciju dezoksiribonukleotida

o isijeca u 5'–3' smjeru pogrešno vezane nukleotide

34. Pod pojmom replikacije podrazumijeva se: 

o proces vezivanja aminokiseline za mRNA
o sinteza molekule DNA
o obrada RNA u funkcionalne molekule
o prevođenje informacije sadržane u mRNA u redoslije aminokiselina u polipeptidnom
lancu
o vezivanje tRNA za ribosome
35. Ako je sadržaj timina u dvolančanoj DNA 20% ukupnih baza, sadržaj citozina će biti:
o 20%
o 30%
o 60%
o 80 %

36. Ribosomalne RNA predstavljaju ukupne količine svih RNA u ćeliji:

o 20%
o 30%
o 60%
o 80 %
o 5%
o 15%

37. Ako je u jednoj molekuli DNA od 4000 baznih parova prisutno 10% gvanina, koliko u
toj molekuli ima timina?
o 6400
o 3200
o 1600
o 800

38. Koja od navedenih RNA kodira proteine?

o dsRNA
o mRNA
o rRNA
o tRNA
o snRNA

39. Faktori koji određuju osobine se zovu:

o Geni
o Čisti varijeteti
o Recesivi
 7

o Roditelji
o nosioci

40. Lanac DNA sa sekvencom 5’ CGA TTG 3’ je komplementaran sekvenci:

o 5’ GCU AAC 3’
o 5’ GCT AAC 3’
o 5’ GTT AGC 3’
o 5’ CAA TCG 3’
o 5’ CUU TCG 3’

41. Crossing-over se odvija u:

o profazi I
o profazi II
o metafazi I
o metafazi II
o anafazi I
o anafazi II
o telofazi I
o telofazi II

42. pre prve mejotičke diobe na polove odlaze:

o Dijade
o Tetrade
o Monade
o Bivalenti
o Hromatide

43. U toku anafaze druge mejotičke diobe na polove odlaze:

o Dijade
o Tetrade
o Monade
o Univalenti
o Bivalenti

44. Druga mejotička dioba se odvija u:

o spermatociti (oociti) I reda
o spermatociti (oociti) II reda
o zametnim ćelijama

45. Prva mejotička dioba se odvija u:

 8

o spermatociti (oociti) I reda

o spermatociti (oociti) II reda

46. Na kojem stupnju razvoja se nalazi ženska spolna ćelija pri prodoru spermatozoida u nju?
o profaza I
o anafaza II
o telofaze I
o metafaze II

47. X hromosom se odvaja od Y hromosoma:

o u mitozi spermatogonija
o u I mejotičkoj diobi
o u II mejotičkoj diobi
o kod formiranja primarnih spermatocita
48. Spermatide u odnosu na tjelesne ćelije u G2 fazi imaju:
o istu količinu DNA
o upola manju količinu DNA
o dvostruko veću količinu DNA
o četiri puta manju količinu DNA

49. Isti broj hromosoma i molekula DNA sadrži ćelija u:

o G1 fazi interfaze
o G2 fazi interfaze
o profazi mitoze
o telofazi I mejotičke diobe

50. Količina DNA je najmanja:

o u G1 fazi interfaze
o u S fazi interfaze
o u G2 fazi interfaze
o jednaka je u svim fazama interfaze

51. Hijazme se uočavaju u:

o diplotenu
o zigotenu
o leptotenu
o anafazi

52. Centriole su:

o cilindričnog oblika
o suženja na hromosomima
o organele neophodne za ishranu ćelije
 9

o univerzalne organele

53. Koliko bivalenata ima ćelija čovjeka u profazi mejoze I?

o 92
o 46
o 23
o 0

54. Koliko bivalenata ima ćelija čovjeka u anafazi mejoze I?

o 92
o 46
o 23
o 0

55. Koja od navedenih DNA sekvenci je neophodna za segregaciju hromosoma u mitozi I

mejozi?
o Telomere
o Centromere
o Nukleosomi
o Splajsosomi
o Ribosomi

56. Šta od navedenog predstavlja fizički dokaz genetičke rekombinacije tokom mejoze?
o Centromere
o Sinamptonemalni kompleksi
o Haploidna jedra
o Hijazme
o Sekundarne konstrikcije

57. Sekundarna oocita i prvo polarno tijelo se međusobno razlikuju po:

o količini citoplazme
o broju hromosoma i količini citoplazme
o količini citoplazme i vremenu nastajanja
o broju hromosoma

58. Koja je od navedenih tvrdnji o mejozi tačna?

o u leptotenu se sparuju homologi hromosomi
o u zigotenu počinje krosing-over
o u dijakinezi nestaje jedarce
o u anafazi I rastavljaju se sestrinske hromatide hromosoma
 10

59. Zaokružite netačnurečenicu:

o Jedrov ovoj ima spoljašnju i unutrašnju membranu.
o U oblasti jedarceta prepisuju se rRNA.
o Uz nukleusni ovoj je smešten zgusnut, tamniji hromatin, euhromatin.
o U nukleoplazmi se nalazi nasljedni matrijal.

60. Šta je dihibridno ukrštanje?

Ukrštanje dvije biljke iste vrste sa različitim osobinama pri čemu se istovremeno posmatra
naslijeđivanje dvije različite osobine kod iste jedinke(pr. Boja i struktura sjemena graška)

61. Šta je monoihibridno ukrštanje?

Ukrštanje dvije biljke iste vrste sa različitim osobinama u kojem se posmatra samo jedna
osobina

62. Šta simboli TT znače?

o Dva dominantna alela
o Dva recesivna alela
o Barem jedan dominantni alel
o Jedan dominantni i jedan recesivni alel

63. Šta simboli Tt znače?

o Dva dominantna alela
o Dva recesivna alela
o Barem jedan recesivni alel
o Jedan dominantni alel i jedan recesivni alel

64. Različite forme gena se označavaju kao:

o Aleli
o Faktori
o Osobine
o Homozigot
o Heterozigot

65. Fizički izgled organizma je njegov:

o Genotip
o Fenotip
o Kodominnatnost
o Homozigot
o Heterozigot

66. Heterozigotni organizam ima:

 11

o Tri različita alela za osobinu.

o Dva ista alela za osobinu.
o Samo jedan alel za osobinu.
o Dva različita alela za osobinu.

67. Organizam koji ima dva ista alela za osobinu je:

o Kodominantan
o Visok
o Homozigot
o Heterozigot

68. Potpuna dominantnost je:

o Fenotip heterozigota sasvim odgovara fenotipskoj ekspresiji jednog alela.
o Fenotip heteroziogota više liči fenotipu jednog od dva homozigota, ali mu nije sasvim
jednak.
o Kod heterozigota fenotipski se ispoljavaju oba alela prisutna u genotipu.

69. Nepotpuna dominantnost je:

o Fenotip heterozigota sasvim odgovara fenotipskoj ekspresiji jednog alela.
o Fenotip heteroziogota više liči fenotipu jednog od dva homozigota, ali mu nije sasvim
jednak.
o Kod heterozigota fenotipski se ispoljavaju oba alela prisutna u genotipu.

70. Kodominantnost je:

o Fenotip heterozigota sasvim odgovara fenotipskoj ekspresiji jednog alela.
o Fenotip heteroziogota više liči fenotipu jednog od dva homozigota, ali mu nije sasvim
jednak.
o Kod heterozigota fenotipski se ispoljavaju oba alela prisutna u genotipu.

71. Koliko različitih vrsta gameta može proizvesti roditelj genotipa AaBb i koje su to gamete?
AB,Ab,aB, ab

72. Koliko različitih vrsta gameta može proizvesti roditelj genotipa AaBB i koje su to
gamete?
,AB,aB
73. Koliko različitih vrsta gameta može proizvesti roditelj genotipa aabb i koje su to gamete?
ab

74. Kada se ukrsti recesivni homozigot sa heterozigotom, koja je vjerovatnoća da će se dobiti

potomstvo koje će biti recesivni homozigoti?
o 0%
o 25%
 12

o 50%
o 75%
o 100%

75. Koja od navedenih tvrdnji o Mendelovim eksperimentima ukrštana je tačna?

o Nijedna od roditeljskih biljaka (P) nije bila čisti varijetet.
o Svo potomstvo F2 generacije je imalo fenotip koji je bio intermedijeran između dva
roditeljska (P) fenotipa.
o Polovina potomaka F1 generacije je imala fenotip kao jedna od roditeljskih (P) biljka,
a druga polovina fenotip kao drugi roditelj.
o Svo potomstvo F1 generacije je ličilo na jednu od roditeljskih (P) biljaka, a samo neki
potomci F2 generacije.( Ako se misli da F2 generacije nastaje od F1)

o Ništa od navedenog.

76. Šta se od navedenog ne nalazi u normalnim somatskim ćelijama muškarca?

o Potpuna genetička informacija potiče od zigota. (DA)
o Inaktivni X hromosom ?
o Četrdeset i četiri autosoma (IMA)
o Diploidno jedro ?
o Y hromosom (IMA)

77. Obavezan homozigot za navedenu krvnu grupu je osoba:

o AB krvne grupe
o B krvne grupe
o O krvne grupe
o Rh+ krvne grupe

78. Krvne grupe ABO sistema kod ljudi su određene jednim genom koji ima 3 alela: IA, IB i i.
Majka sa krvnom grupom B ima dijete krvne grupe O. Koji su mogući genotipovi oca?
o IAi, IBi, ii
o IAIB, IBi, ii
o IAIA, IBi, ii
o IAi, IBIB, ii

79. Koje krvne grupe su kodominantne?

o IA i I O
o IB i IO
o IA i I B
 13

80. Žena krvne grupe A, ima kćerku sa krvnom grupom O i pozitivnan je (Rh+), a sina sa
krvnom grupom B i negativan je (Rh-). Rh+ grupa je dominantna osobina u odnosu na Rh
negativnu.

Koji je mogući genotip sina?

o IB IB
o IB IA
o ii
o IB i
o IAIA

Koji je mogući fenotip majke?

o IAIA
o IB IB
o ii
o IAi
o IAIB

Koji je mogući fenotip oca?

o A
o O
o B
o AB
o nemoguće je odrediti

Koji je mogući genotip majke?

o IAIARR
o IAIARr
o IAi rr
o IAi Rr
o IAi RR

81. Zašto se koristi rodoslov (pedigre)?

o Za kreiranje genetičkih ukrštanja.
o Za replikaciju identičnih lanaca DNA.
o Za dokazivanje da su spolno vezane osobine uzrokovane kodominantnim alelima.
o Za praćenje nasljeđivanja osobina kroz generacije unutar familija.

82. Šta je rodoslov (pedigre)?

o Grafički prikaz koji prati koji članovi familije imaju određenu osobinu.
o Genetičar koji istražuje nasljeđivanje osobina kod ljudi.
o Fotografija svih hromosoma u ćeliji.
 14

o Alel koji se prenosi sa roditelja na dijete na spolnom hromosomu.

83. Zašto su spolno vezane osobine češće kod muškaraca nego kod žena?
o Svi aleli na X hromosomu su dominantni.
o Svi aleli na Y hromosomu su recesivni.
o Recesivni alel na X hromosomu će uvijek ispoljiti osobinu kod muškarca.
o Bilo koji alel na Y hromosomu će biti kodominantan sa odgovarajućim alelom na X
hromosomu.

84. Spolno vezani geni su geni na:

o Samo X hromosomu
o Samo na Y hromosomu
o X i Y hromosomima.
o Svakom od 23 para hromosoma.

85. Prenosilac je osoba koja ima:

o Jedan recesivni i jedan dominantni alel za osobinu.
o Dva recesivna alela za osobinu.
o Dva dominantna alela za osobinu.
o Više od dva alelaza osobinu.

86. Koja kombinacija spolnih hromosoma dovodi do razvoja muškarca?

o XX
o YY
o XY
o XX ili YY

87. Navedite najmanje četiri osobine X-vezanog dominantnog nasljeđivanja:

1) Zahvata oba spola, ali češće žene nego muškarce
2) Aficirani muškarci uvijek imaju aficirane majke
3) Polovina sinova i polovina kćerki heterozigotne majke je aficirano
4) Aficirani muškarci predaju poremećaj svojim kćerkama, ali ni jednom od svojih
sinova. Sve kćerke aficiranih muškaraca su aficirane

88. Navedite najmanje četiri osobine X-vezanog recesivnog nasljeđivanja:

1) Mnogo više muškaraca nego žena ispoljava recesivni fenotip
2) Kod rijetkih fenotipova, ni jedan od sinova aficiranog muškaraca neće biti aficiran,
međutim sve njegove kćerke će nositi alel prikriven u heterozigotnom stanju
3) Prosječno je polovina sinova heterozigotnih majki aficirana
4) Aficirani muškarci obično imaju neaficirane roditelje. Majka je normalni neaficirani
nosilac i može imati aficirane rođake s muške strane
89. Navedite najmanje četiri osobine autosomno dominantnog nasljeđivanja:
 15

1) Osobina ne preskače generacije

2) Aficirani očevi i majke prenose fenotip i sinovima i kćerkama što znači da se osobina
predaje jedinkama oba spola, tako da je broj aficiranih muškaraca i žena isti
3) Neaficirani roditelji imaju samo neaficiranu djecu
4) Aficirani roditelji (koji su većinom heterozigoti) mogu imati aficiranu i neaficiranu
djecu

90. Navedite najmanje četiri osobine autosomno recesivnog nasljeđivanja:

1) Osobina preskače generacije
2) Oba aficirana roditelja imaju samo aficiranu djecu
3) Broj aficiranih muškaraca i žena sa recesivnom osobinom je približno isti
4) Aficirane jedinke su češće među potomcima roditelja koji su u srodstvu

91. Autosomno-dominantno se nasljeđuje:

o albinizam
o ahondroplazija
o osteogenesis imperfekta
o cistična fibroza
o fokalna dermalna hipoplazija
o Duchenneova mišićna distrofija
o sindrom testikularne feminizacije
o nasljeđivanje Xg krvnih grupa

92. Autosomno-recesivno se nasljeđuje:

o albinizam
o ahondroplazija
o osteogenesis imperfekta
o cistična fibroza
o fokalna dermalna hipoplazija
o Duchenneova mišićna distrofija
o sindrom testikularne feminizacije
o nasljeđivanje Xg krvnih grupa

93. X-vezano dominantno se nasljeđuje:

o albinizam
o ahondroplazija
o osteogenesis imperfekta
o cistična fibroza
o fokalna dermalna hipoplazija
o Duchenneova mišićna distrofija
o sindrom testikularne feminizacije
o nasljeđivanje Xg krvnih grupa
 16

94. X-vezano recesivno se nasljeđuje:

o albinizam
o ahondroplazija
o osteogenesis imperfekta
o cistična fibroza
o fokalna dermalna hipoplazija
o Duchenneova mišićna distrofija
o sindrom testikularne feminizacije
o nasljeđivanje Xg krvnih grupa

95. Holandrično nasljeđivanje odnosi se na nasljeđivanje svojstava koja određuju geni

locirani na:
o nekom od autosoma
o oba spolna hromosoma
o Y hromosomu
o X hromosomu

96. Zaokružite tačne rečenice:

o Žene primaju X-hromosom i od majke i od oca.
o Žene primaju X-hromosom samo od majke.
o Muškarci dobijaju X- i Y-hromosom od očeva.
o Muškarci dobijaju X-hromosom samo od majki, a Y-hromosom samo od očeva.
o Hemizigotni muškarci ispoljavaju bilo koju naslijeđenu X-vezanu recesivnu osobinu
dok žene takve osobine ispoljavaju samo kada su heterozigotne za recesivni gen.
o Hemizigotni muškarci ispoljavaju bilo koju naslijeđenu X-vezanu recesivnu osobinu
dok žene takve osobine ispoljavaju samo kada su homozigotne za recesivni gen, ali ne
i kada su heterozigotne.
o Žene X-vezane recesivne osobine ispoljavaju samo kada su heterozigotne za recesivni
gen, ali ne i kada su homozigotne.
o Žene X-vezane recesivne osobine ispoljavaju samo kada su homozigotne za recesivni
gen, ali ne i kada su heterozigotne.
o Kod X-vezane recesivne osobine aficirani očevi predaju mutirani alel aficiranim
sinovima.
o Kod X-vezane recesivne osobine aficirani očevi predaju mutirani alel neaficiranim
heterozigotnim kćerkama, koje alel ponovno predaju aficiranim sinovima.

97. Ukoliko oboljela majka (homozigot) poremećaj uvijek prenosi svim svojim kćerkama,
nasljeđivanje je:
 17

o autosomno dominantno
o autosomno recesivno
o holandričko
o X-vezano dominantno
o X-vezano recesivno

98. Kolika je vjerovatnoća da će nakon rođenja aficiranog djeteta sljedeće rođeno dijete
heterozigotnih roditelja za autosomno recesivnu bolest biti aficirano? Vjerovatnoća iznosi 25
%.
75% zdravo 25% aficirano
99. Vjerovatnoća da će sinovi biti aficirani ukoliko je majka heterozigot za X-vezanu
recesivnu osobinu je 50 %.
Ženska djeca 100% zdrava , muška 50% zdrava i 50% aficirana

100. X-vezano dominantno nasljeđivanje se češće javlja kod ženskog spola.

Tačno

101. X-vezano recesivno nasljeđivanje se češće javlja kod muškog spola.

tačno
102. Šta svi muškarci nasljeđuje od svoje majke?
o mitohondrijalnu DNA
o X hromosom
o SRY gen
o samo A i B
o A, B i C

103. Dati rodoslov prikazuje familiju u kojoj neki od njihovih članova...

Koji je genotip osobe II-I?
-Bb

Koja je vjerovatnoća da će potomstvo osoba II-4 i II-5 imati plavu boju očiju?
-50%
Koja je vjerovatnoća da osoba III 2 ima genotip Bb?
-2/4

104. Da li ovaj rodoslov odgovara autosomno recesivnom...

-DA
105. Sljedeca slika prikazuje ćeliju u anafazi mejoze I
Koji je dipolni broj hromosoma za ovu vrstu?
-12
105. Znakom x označite.....
Bivalenti-mejoza
Centriole-mitoza i mejoza
 18

Centromere-mitoza i mejoza
Hijazme-mejoza
Hromatide-mitoza i mejoza
Citokineza-mitoza i mejoza
Kinetohore-mitoza i mejoza
Mikrotubule-mitoza i mejoza
Nerazdvajanje hromosoma-mitoza i mejoza
Reducirana dioba-mejoza
Formiranje diobena vretena-mitoza i mejoza
Sinapse-mejoza
Sinaptonemalni kompleks-mejoza
Telofaze-mitoza i mejoza

106. Koje od navedenih rečenica su tačne

X-vezani geni kod čovjeka su hemizigoti
Osoba sa kariotipom AAXYY je muškarac
Iako ženke sisara sadrže dva X hromosoma
Nerazdvajanje hromosoma koje se javlja...