‫داء الكوكسيديا في الدواجن‬

‫أسباب اإلصابة بداء الكوكسيديا في الدواجن وأنواع الطيور األخرى وعالماته السريرية وكيفية‬
‫الوقاية منه وعالجه‪.‬‬
‫شيوعا في العالم‪ .‬حيث يتسبب في خسائر‬ ‫ً‬ ‫ُيعد داء الكوكسيديا في الدواجن أحد أكثر األمراض‬
‫اقتص ادية بس بب نس بة الوفي ات وانخف اض وزن الجس م باإلض افة إلى النفق ات المتعلق ة بالمكافح ة‬
‫الوقائية والعالجية‪ ،‬في حين أنه يجعل الطيور عرضة لإلصابة بالتهاب األمعاء النخري كذلك‪.‬‬
‫وقد تم تقدير الخسائر السنوية في جميع أنحاء العالم بأكثر من ‪ 3‬مليارات دوالر أمريكي بسبب‬
‫داء الكوكسيديا في الدواجن وأنواع الطيور األخرى‪ .‬‬

‫األسباب‬

‫تتس بب طفيلي ات األوالي من جنس‪ Eimeria ‬في اإلص ابة ب داء الكوكس يديا‪ .‬وهي طفيلي ات‬
‫إلزامي ة داخ ل الخالي ا له ا دورات حي اة معق دة‪ ،‬بم ا في ذل ك المراح ل الجنس ية والالجنس ية‪ .‬في‬
‫ال دواجن‪ ،‬ت ؤثر طفيلي ات ‪ Eimeria‬في األمع اء‪ ،‬م ا يجعله ا عرض ة لإلص ابة ب أمراض أخ رى‬
‫(التهاب األمعاء النخري) ويقلل من قدرة هذا العضو على امتصاص العناصر الغذائية‪ .‬‬

‫تسهِّل ممارسات إنتاج الدواجن الحديثة انتشار هذا المرض في مزارع الدواجن‪ .‬ينتقل المرض‬
‫بين مزارع الدواجن عن طريق الناقالت الميكانيكية‪ ،‬مثل الحشرات والطيور البرية‪ .‬ورغم أنه‬
‫ميكانيكي ا عن طري ق الطي ور البري ة‪،‬‬
‫ً‬ ‫يمكن نق ل بيض طفيلي ات ‪( Eimeria‬البيض ات المتكيس ة)‬
‫ثم ال تعمل الطيور البرية كمستودع بيولوجي‪.‬‬‫فإن هذه الطفيليات خاصة بالعائل ومن َّ‬

‫تبدأ دورة حياة طفيليات‪ Eimeria ‬بابتالع البيضات المتكيسة الناضجة‪ .‬حيث تتكون كل بيضة‬
‫متكيس ة معدي ة من أربع ة أكي اس بوغي ة‪ ،‬وفي المقاب ل يحت وي ك ل كيس ب وغي على اث نين من‬
‫الحيوانات البوغية‪ .‬تعمل األمالح الصفراوية وإ نزيم الكيموتريسين على تحفيز إطالق الحيوانات‬
‫البوغية من البيضة المتكيسة‪ .‬بمجرد تحررها‪ ،‬تجتاح الحيوانات البوغية الخاليا المعوية وتبدأ‬
‫مرحل ة التط ور الالجنس ية ال تي تس مى التك اثر االنش طاري‪ .‬وبع د ع دد متغ ير من ال دورات‬
‫الالجنس ية‪ ،‬تتك ون األمش اج وتب دأ مرحل ة التط ور الجنس ية (التوال د التعرس ي)‪ .‬تنتهي المرحل ة‬
‫الجنس ية بإنت اج البيض ات المتكيس ة وإ طالقه ا في التجوي ف المع وي‪ .‬بمج رد إطالقه ا في البيئ ة‪،‬‬

‫‪1‬‬
‫أبواغ ا لتص بح معدي ة‪ .‬تس تغرق عملي ة التب وغ ع ادةً من يومين‬
‫ً‬ ‫يجب أن تنتج البيض ات المتكيس ة‬
‫بناء على الظروف البيئية (‪.)2001 ،.Waldenstedt et al‬‬ ‫إلى ‪ 3‬أيام ً‬

‫المناعة‬

‫بص فة عام ة‪ ،‬تُكتس ب المناع ة الطبيعي ة الجي دة بع د إص ابة ال دواجن بح االت ع دوى‬
‫مرض ا يصيب الحيوانات الصغيرة‪ .‬ومع‬
‫ً‬ ‫طفيليات‪ ،Eimeria ‬ولذلك‪ُ ،‬يعد داء الكوكسيديا عادةً‬
‫ذل ك‪ ،‬تك ون المناع ة المكتس بة مح ددة لك ل ن وع من أن واع طفيلي ات‪ Eimeria ‬وال ت وفر حماي ة‬
‫متداخل ة بين األن واع (باس تثناء بعض الحماي ة المتداخل ة بين‪ E. maxima ‬و‪.)E. brunetti‬‬
‫غالب ا ما تكون جزئية (‬
‫عالوة على ذلك‪ ،‬فإن الحماية المتداخلة بين السالالت من األنواع نفسها ً‬
‫‪ ،)1974 ،Long‬وهو أمر ذو أهمية عملية الختي ار اللقاحات الحية واستخدامها ضد‪ ‬طفيليات‬
‫‪ Eimeria‬في مواقع جغرافية مختلفة‪.‬‬

‫العالمات السريرية لداء الكوكسيديا في الدواجن‬

‫ستعتمد خص ائص اآلفات على أنواع طفيلي ات‪ Eimeria ‬الم ؤثرة في األمع اء‪ .‬تتضمن البيانات‬
‫التشخيصية المهمة لتحديد أنواع طفيليات ‪ Eimeria‬التي تؤثر في قطيع معين ما يأتي‪:‬‬
‫الموقع‬ ‫‪‬‬

‫السمة‪ ‬‬ ‫‪‬‬

‫خطورة اآلفات‪ ‬‬ ‫‪‬‬

‫شيوعا في الدواجن هي‪ :‬‬

‫ً‬ ‫أنواع طفيليات‪ Eimeria ‬األكثر‬
‫‪ ‬طفيليات ‪E. acervulina‬‬
‫طفيليات ‪E. brunetti‬‬ ‫‪‬‬

‫طفيليات ‪E. maxima‬‬ ‫‪‬‬

‫طفيليات ‪E. necatrix‬‬ ‫‪‬‬

‫طفيليات ‪E. tenella‬‬ ‫‪‬‬

‫طفيليات ‪E. adenoeides‬‬ ‫‪‬‬

‫طفيليات ‪E. meleagrimitis‬‬ ‫‪‬‬

‫‪2‬‬
 ‫طفيليات ‪E. acervulina‬‬

‫ينتشر هذا النوع من طفيليات ‪ Eimeria‬على نطاق واسع في منتجات الدواجن التجارية‪ .‬يمكن‬
‫غالب ا ما يكون انخفاض زيادة الوزن وتصبغ‬
‫أن تتسبب حاالت العدوى الشديدة في الوفاة‪ ،‬لكن ً‬
‫يوعا لطفيلي ات‬
‫ً‬ ‫الجل د (بس بب انخف اض االمتص اص المع وي) الس مات األك ثر ش‬
‫‪.Eimeriaacervulina‬‬

‫نتائج التشريح‪ - 2‬طفيليات ‪E. acervulina‬‬

‫تس تقر آف ات ‪ Eimeria acervulina‬في األمع اء الدقيق ة‪ .‬في ح االت الع دوى البس يطة‪ ،‬ت تركز‬
‫اآلفات عادةً في االثنى عشر‪ ،‬لكن في حاالت العدوى الشديدة‪ ،‬يمكن أن تمتد اآلفات إلى ما بعد‬
‫االثنى عشر حتى تصل إلى بقية األمعاء الدقيقة‪ .‬‬

‫يمكن مالحظة اآلفات من السطح المصلوي لألمعاء على شكل لويحات بيضاء تميل إلى ترتيب‬
‫تشكيل التخططات المستعرضة لالثنى عشر‪ .‬يمكن زيادة ُس مك الغشاء المخاطي المعوي ويمكن‬
‫تغطيته بسائل شفاف‪.‬‬

‫طفيليات ‪E. maxima‬‬

‫د‬ ‫ة‪ ،‬تُع‬ ‫اتها المتكيس‬ ‫ير لبيض‬ ‫م الحجم الكب‬ ‫ميتها باس‬ ‫ًرا إلى تس‬ ‫نظ‬
‫طفيلي ات‪ Eimeriamaxima ‬مس ببة أم راض بش كل معت دل‪ .‬وتتس بب في فق دان وزن الجس م‬
‫وتقليل تصبغ الجلد بسبب قلة امتصاص األصباغ الناجم عن الضرر المعوي‪ .‬‬

‫يمكن أن تض عف الطي ور بس بب انخف اض اس تهالك األعالف إلى ج انب ض عف امتص اص‬

‫العناصر الغذائية‪ .‬ويمكن مالحظة بعض الوفيات في الحاالت الشديدة‪.‬‬

‫نتائج التشريح‪ - 2‬طفيليات‪E. maxima ‬‬

‫تُفض ل طفيلي ات‪ Eimeriamaxima ‬اس تعمار الج زء المتوس ط من األمع اء الدقيق ة‪ ،‬لكن في‬
‫الح االت الش ديدة‪ ،‬يمكن أن تغطي اآلف ات األمع اء الدقيق ة بالكام ل‪ .‬يمكن أن يحت وي تجوي ف‬

‫‪3‬‬
‫األمع اء على مخ اط برتق الي ودم‪ ،‬وفي ح االت الع دوى الش ديدة‪ ،‬ق د يتع رض الغش اء المخ اطي‬
‫ألضرار جسيمة‪.‬‬

‫طفيليات ‪E. brunetti‬‬

‫يمكن أن يتس بب ه ذا الن وع من طفيلي ات‪ Eimeria ‬في ض عف التحوي ل الغ ذائي ونقص مع دل‬
‫زيادة الوزن وتخفيف نسبة الوفاة في حاالت العدوى الشديدة‪ .‬وفي الحاالت الحادة‪ ،‬يمكن تلطخ‬
‫البراز بالدم‪.‬‬

‫نتائج التشريح‪ - 2‬طفيليات‪E. brunetti ‬‬

‫تُفضل طفيليات‪ Eimeria brunetti ‬االستقرار في اللفائفي‪ ،‬لكن في الحاالت الشديدة‪ ،‬يمكن أن‬

‫تمتد اآلفات نحو األمعاء الغليظة واألجزاء العلوية من األمعاء الدقيقة‪ .‬‬

‫تتسم حاالت العدوى الخفيفة بزيادة ُس مك الغشاء المخاطي المعوي وظهور حبرات في الجزء‬
‫السفلي من األمعاء الدقيقة‪ .‬‬

‫تقريب ا ويمكن إص ابة الغش اء‬

‫ً‬ ‫وفي ح االت الع دوى الش ديدة‪ ،‬يتم كش ف الزغاب ات بش كل كام ل‬
‫المخاطي لألمعاء الدقيقة بأضرار بالغة ونخره‪.‬‬

‫طفيليات ‪E. necatrix‬‬

‫وغالب ا ما يظهر في‬

‫ً‬ ‫شديدا لألمراض في الدواجن‬
‫ً‬ ‫ُيعد هذا النوع من طفيليات‪ً  Eimeria ‬‬
‫مسببا‬
‫بوعا (‪ .)McDouglas and Reid، 1991‬تُع د ح االت الوف اة‬ ‫الطي ور من عم ر ‪ 9‬إلى ‪ 14‬أس ً‬
‫وفقدان الوزن الشديد والبراز المختلط بالدم والمخاط من النتائج المتكررة‪.‬‬

‫نتائج التشريح‪ - 2‬طفيليات‪E. necatrix ‬‬

‫تنتج طفيليات‪ Eimeria necatrix ‬آفات في الجزء المتوسط من األمعاء الدقيقة‪ .‬تتمدد األمعاء‬

‫وغالبا ما يحتوي التجويف على‬
‫ً‬ ‫وتنقبض عادةً في بعض المناطق باإلضافة إلى المظهر المنتفخ‪،‬‬

‫‪4‬‬
‫دم وبقايا مخاطية وسوائل‪ .‬يمكن مالحظة اآلفات من السطح المصلوي على شكل نقاط بيضاء‬
‫وداكنة توصف عادةً بمظهر "مزيج بين األبيض واألسود"‪.‬‬

‫طفيليات ‪E. tenella‬‬

‫ُيع د ه ذا الن وع من طفيلي ات‪ Eimeria ‬مس ًببا ش ً‬

‫ديدا لألم راض ال تي تص يب ال دواجن‪ .‬تص يب‬
‫طفيليات‪ E. tenella ‬المعي األعور ً‬
‫غالبا‪ ،‬ما يتسبب في ظهور آفات مذهلة‪ُ .‬يعد ارتفاع نسبة‬
‫الوفيات وحاالت فقدان الوزن الشديد والبراز المختلط بالدم من النتائج المتكررة‪ .‬كما ُيعد فقدان‬
‫ادا‪ ،‬وبالمقارن ة م ع القطع ان الس ليمة‪ ،‬ال يمكن للقطع ان المص ابة ع ادةً‬
‫ال وزن الش ديد أم ًرا معت ً‬
‫تعويض فقدان الوزن بعد مكافحة المرض‪.‬‬

‫نتائج التشريح‪ – 2‬طفيليات‪E. tenella ‬‬

‫مصحوبا بظهور نقاط بيضاء‬

‫ً‬ ‫تتسبب طفيليات‪ E. tenella ‬في حدوث نزيف في المعي األعور‬
‫(المتقس مات والبيض ات المتكيس ة) يمكن رؤيته ا من الس طح المص لوي‪ .‬تخ ترق طفيلي ات‬
‫رارا جس يمة في الغش اء المخ اطي‬‫‪ Eimeria tenella‬األنس جة المعوي ة بعم ق‪ ،‬م ا يس بب أض ً‬
‫والطبقة العضلية‪ .‬ويمتلئ تجويف المعي األعور بالدم المتجلط والبقايا المخاطية النخرية‪ .‬‬

‫طفيليات ‪E. adenoeides‬‬

‫أم ا بالنس بة إلى ال ديوك ال رومي‪ ،‬فيك ون ه ذا الن وع من طفيلي ات‪ Eimeria ‬مس ًببا لألم راض‬
‫للغاية‪ .‬فقد يؤدي إلى الوفاة وفقدان كبير في الوزن‪ .‬كما يمكن أن يتلطخ البراز بالدم أو يحتوي‬
‫على مخاط‪.‬‬

‫نتائج التشريح‪ – 2‬طفيليات‪E. adenoeides ‬‬

‫تص يب طفيلي ات‪ Eimeria adenoeides ‬ع ادةً المعي األع ور‪ ،‬لكن يمكن أن تمت د اآلف ات إلى‬
‫المن اطق المحيط ة من األمع اء‪ .‬ويت ورم المعي األع ور وينتفخ ويمتلئ ب المواد ال تي تتص لب إلى‬
‫لب ُجبني بعد عدة أيام من اإلصابة األولية‪.‬‬
‫‪5‬‬
 ‫تزيد السموم الفطرية من خطورة داء الكوكسيديا‬

‫ت ؤدي‪ ‬السموم الفطرية الموجودة في أعالف ال‪2‬دواجن‪ ،‬ح تى بمس تويات مس موح به ا‪ ،‬إلى زي ادة‬
‫مع دل اإلص ابة ب داء الكوكس يديا وخطورت ه في ال دواجن والب ط وال ديوك ال رومي‪ .‬حيث يمكنه ا‬
‫تسهيل استعمار طفيليات‪ Eimeria ‬للقناة الهضمية‪ ،‬لذلك سيكون من األفضل لمنتجي الدواجن‬
‫الذين يتطلعون إلى تقليل ت أثير داء الكوكسيديا في القطعان لديهم أن يراقبوا األعالف بحثً ا عن‬
‫التلوث‪.‬‬

‫ومن المعلوم أن الديوكسي نيفالينول والفيومونيسينات يتداخالن مع العديد من الوظائف الحيوية‬

‫للخالي ا ويعطالن الخالي ا المعوي ة ال تي تعم ل كح اجز بين مس ببات األم راض وأجس ام الطي ور‪.‬‬
‫ويمكن اس تخدام مكون ات الخالي ا المعوي ة المعطل ة ه ذه كرك يزة نم و لمس ببات األم راض مث ل‬
‫طفيليات‪Eimeria ‬و‪Clostridium‬و‪.Escherischia coli‬‬

‫دورا رئيس ًيا بص فتها "عوام ل فتح" تفض ل اس تعمار‬

‫وبه ذه الطريق ة‪ ،‬ت ؤدي ه ذه الس موم الفطري ة ً‬
‫مسبب األمراض في جميع العائل‪.‬‬

‫أظهرت الدراسات أنه حتى عند استخدام التركيزات المسموح بها بموجب اإلرشادات األوروبية‬
‫واألمريكية للسموم الفطرية ‪ ،‬يمكن أن يؤدي الديوكسي نيفالينول والفيومونيسينات والمزيج من‬
‫كليهم ا إلى زي ادة مع دل اإلص ابة ب داء الكوكس يديا وخطورت ه في ال دواجن المعرض ة لخط ر‬
‫اإلصابة به‪.‬‬

‫أظهرت الدواجن التي تتغذى على أعالف ملوثة بالسموم الفطرية بمستويات أقل من اإلرشادات‬
‫التنظيمي ة في األنظم ة الغذائي ة البادئ ة والنامي ة (الج دول ‪ )2‬زي ادة نت ائج اآلف ات بدرج ة كب يرة‬
‫وارتفاع أعداد البيضات المتكيسة في المعي الصائم وفي فضالت الدواجن وارتفاع عدد الخاليا‬
‫اللمفاوية (خاليا الدم البيضاء)‪.‬‬

‫الوقاية والعالج‬

‫‪6‬‬
‫في إنتاج الدواجن‪ ،‬قد تم استخدام العديد من مضادات الميكروبات أو مضادات الطفيليات لمدة‬
‫اء على ن وع إنت اج ال دواجن‪ ،‬تختل ف‬
‫عق ود من أج ل‪ ‬عالج داء الكوكس‪22‬يديا والوقاي‪22‬ة منه‪ .‬وبن ً‬
‫أساليب المكافحة الفعالة لداء الكوكسيديا‪.‬‬

‫طرق الوقاية من داء الكوكسيديا أو عالجه‪:‬‬

‫مبيدات داء الكوكسيديا‬ ‫‪‬‬

‫مضادات داء الكوكسيديا‬ ‫‪‬‬

‫اللقاحات الحية‬ ‫‪‬‬

‫المعززات الحيوية‬ ‫‪‬‬

‫اللقاحات والمعززات الحيوية‬ ‫‪‬‬

‫مبيدات داء الكوكسيديا‬

‫بسبب دورة الحياة القصيرة لدواجن التسمين‪ ،‬فإن البرنامج المستخدم للوقاية من داء الكوكسيديا‬

‫يس تهدف ع ادةً القض اء على طفيلي ات‪ً  Eimeria ‬‬

‫تمام ا من القن اة الهض مية باس تخدام مبي دات داء‬
‫الكوكس يديا ال تي تقت ل الطفيلي ات‪ .‬وي ؤدي ه ذا إلى تحس ين حال ة الجه از الهض مي وتحس ين وزن‬
‫الجسم وانخفاض التحويل الغذائي (‪ .)McDouglas and Reid، 1991‬‬

‫مضادات داء الكوكسيديا‬

‫ع ادةً م ا تك ون هن اك حاج ة إلى أس لوب مختل ف في دج اج األمه ات وال دجاج البي اض‪ .‬وبس بب‬
‫مرغوب ا فيه‪ .‬ولهذا‬
‫ً‬ ‫أمرا‬
‫نسبيا لهذه الطيور‪ ،‬يكون تطور المناعة الوقائية ً‬
‫دورة الحياة الطويلة ً‬
‫الغرض‪ُ ،‬يسمح بأدنى درجة من التعرض لطفيليات‪ .Eimeria ‬لتحقيق هذا الهدف‪ ،‬يتم استخدام‬
‫مضادات داء الكوكسيديا لوقف تطور الطفيليات في مراحل التطور المختلفة‪ ،‬ما يسمح بتوازن‬
‫جي د بين الض رر المع وي والتع رض المناس ب لض مان تط ور المناع ة‪ .‬وبطبيع ة الح ال‪ ،‬بمج رد‬
‫سحب مضادات داء الكوكسيديا من النظام الغذائي‪ ،‬ربما تستأنف الطفيليات المعدية دورة حياتها‬

‫‪7‬‬
‫برز‬ ‫وتُ‬
‫المظاهر السريرية للمرض (‪.)1991 ،McDougald and Reid‬‬

‫مقاومة مضادات الميكروبات‬

‫بغض النظ ر عن األدوي ة المح ددة لمكافح ة داء الكوكس يديا وعالج ه‪ ،‬فمن المهم مراع اة أن‬
‫طفيلي ات‪ Eimeria ‬تط ور مقاوم ة لألدوي ة‪ .‬ويتم تعزي ز المقاوم ة بدرج ة كب يرة إذا تم اس تخدام‬
‫سيفضل الضغط االنتقائي‬ ‫عائلة مضادات الميكروبات نفسها لفترة طويلة داخل منطقة محددة‪ُ .‬‬
‫الطفيلي ات القليل ة الموج ودة ض من مجموع ة ل ديها مقاوم ة‪ ،‬وفي دورات تربي ة قليل ة‪ ،‬س تزيد‬
‫الطفيليات األولية حجم مجموعتها إلى أعداد قادرة على التسبب في مرض سريري في القطيع‪ .‬‬

‫البرامج المتتابعة‬

‫ُيعد استخدام البرامج "المتتابعة" المضادة لداء الكوكسيديا التي تتناوب خالل فترات مختلفة من‬
‫جزئيا‪ .‬وتحظى هذه الطريقة بفرصة جيدة‬
‫ً‬ ‫حياة الطائر من الممارسات الشائعة لحل هذه المشكلة‬
‫للقضاء على الطفيليات التي أظهرت مقاومة ضد مضاد ميكروبات واحد‪ .‬ويتكون شكل مختلف‬
‫من القاعدة نفسها من تغيير مضادات داء الكوكسيديا بين القطعان (‪.)2001 ،Chapman‬‬

‫المعززات الحيوية‬

‫يمكن أن ت ؤدي نس بة كب يرة من الض رر الن اجم عن داء الكوكس يديا إلى ح االت فق دان وزن الجس م‪.‬‬
‫ويمكن أن يع ود الس بب في ج زء من ح االت فق دان وزن الجس م إلى انخف اض امتص اص العناص ر‬
‫الغذائية عن المستوى األمثل بسبب تلف الظهائر في أثناء اإلصابة بعدوى طفيليات‪ Eimeria ‬وبعدها‪.‬‬

‫ويمكن أن يتمثل سبب آخر لحاالت فقدان الوزن في االلتهابات الجسيمة التي تتطور في الجهاز‬
‫الهضمي‪ .‬أظهرت النماذج التجريبية لحاالت العدوى البكتيرية أن ‪ %41‬من حاالت فقدان وزن‬
‫الجس م تنتج عن االلتهاب ات ال تي تحفزه ا عدي دات الس كاريد الدهني ة‪ .‬وفي ه ذا النم وذج‪ ،‬أدى‬
‫استخدام‪ PoultryStar® ‬إلى تخفيف ‪ %17‬من انخفاض النمو على األرجح عن طريق خفض‬

‫‪8‬‬
‫ثم زيادة الموارد الموجهة إلى زيادة‬
َّ ‫كمية العناصر الغذائية الموجهة إلى معالجة االلتهابات ومن‬
(2009 ،.Jiang et al( ‫وزن الجسم‬

‫اللقاحات الحية‬

‫ تتمثل‬.‫شائعا في دواجن التسمين ودجاج األمهات البياض‬

ً ‫أمرا‬
ً ‫كما ُيعد استخدام اللقاحات الحية‬
‫إستراتيجية التلقيح إما في استخدام سالالت مبكرة النضوج تخضع فقط لدورات تكاثر قليلة في‬
‫أمع اء الطي ور قب ل التخلص من البيض ات المتكيس ة أو اس تخدام س الالت ض عيفة وجرع ات‬
McDougald and ( ‫مض بوطة تتس بب في ض رر أق ل للجه از الهض مي عن أي س اللة حقلي ة‬
(1991 ،Reid

‫المراجع‬

 Chapman, H.D. 2001. Use of anticoccidial drugs in broiler chickens in

the USA: analysis for the years 1995 to 1999. Poult. Sci. 80:572-580.

 Chapman, H.D., T.E. Cherry, H.D. Danforth, G. Richards, M.W. Shirley,

andR.B. Williams. 2002.

 Sustainable coccidiosis control in poultry production: The role of live

vaccines. Int. J. Parasitol. 32:617-629.

Dalloul, R.A., H.S. Lillehoj, T.A. Shellem, and J.A. Doerr. 2003.

 Enhanced mucosal immunity against Eimeria acervulina in broilers fed a

Lactobacillus-based probiotic. Poult. Sci. 82:62-66.

9
 Jiang Z., G. Schatzmayr, M. Mohnl, and T.J. Applegate. 2009. Net
effect of an acute phase response: Alleviation with probiotic
supplementation. PSA abstracts, North Carolina, USA.

 Jang, S.I., M. Jun, H.S. Lillehoj, R.A. Dalloul, I. Kong, S. Kim, and W.
Min. 2006. Anticoccidial effect of green tea-based diets against Eimeria
maxima. Vet. Parasit. 144:172-175.

 Klein, A., J. Lee, M. Farnell, L. Oden, S. Pohl, K. Stringfellow, M.

Mohnl, R. Beltran, G. Schatzmayr, S. Fitz-Coy, C. Broussard, and D.
Caldwell. 2009. Effects of probiotic  administration during coccidiosis
vaccination on performance in broilers exposed to
field strain Eimeria: Comparison to monensin administration.

 PSA abstracts, North Carolina, USA.

Lee, S.H., H.S. Lillehoj, R.A. Dalloul, D.W. Park, Y.H. Hong, and JJ.
Lin. 2007. Influence of  Pediococcus-based probiotics on Coccidiosis in
broiler chickens. Poult. Sci. 86:63-66.

 Long, P.L. 1974. Experimental infection of chickens with two species of

Eimeria isolated from the Malaysian jungle fowl.

 Parasitology 69:337-347.
McDougald, L.R. and W.M. Reid. 1991. Coccidiosis. In: Diseases of
Poultry, ninth edition. Iowa State Press, Iowa.

 Waldenstedt, L., K. El winger, A. Lunden, P. Thebo, and A. Uggla.

2001. Sporulation  of Eimeria maxima oocysts in litter with different
moisture content. Poult. Sci. 80:1412-1415.

10
 Williams, R.B. 1999. A compartmentalized model for the estimation of
the cost of coccidiosis in the world's chicken production industry. Int. J.
Parasitol. 29:1209-1229.

11