8D Problem Analysis

Instructions for the 8D Problem Analysis Report
HEADER
1) Customer: (e.g., Daimler-Chrysler)
2) Program: (e.g., LH)
3) Product: (e.g., Overhead System)
4) Issue #: JCI issue tracking # (May also include Customer or Supplier tracking #)
5) Date Issue Occurred: Open date for the issue
6) 4D Due Date: Default is 24 hours from date issue occurred
7) 8D Due Date: If applicable. Default is 1 week from date issue occurred
8) Date Issue Closed: All permanent corrective actions have been implemented and their effectiveness validated; All required
support documents have been submitted.
Discipline 1
Discipline 1. TEAM MEMBERS
1) Champion Name/Title/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual who is leading the corrective action
and submitting the 4D/8D.
2) Additional Team Member Name(s)/Title(s)/Phone Number(s)/Email Address(es): Contact information for the cross-functional
team members who share responsibility for the corrective actions.
Discipline 2. PROBLEM DESCRIPTION

1) Description: Describe the issue from a customer’s perspective; what would they know?
When: When were the parts manufactured? When were they assembled? When were the assemblies shipped to the
customer? When assembled in vehicles? When shipped from OEM?
Detection: How was AG made aware of the issue? Who provided the information?
Extent: How many units are suspected? Proportion found suspect. Where has the data come from - in house, in transit, at
customer.
Failure Mode: How does the issue manifest itself?
2) Impact on Customer: Identify the potential for shut down, line interruptions, yard recalls, warranty. etc.
3) Facilities Involved: Customer, JCI and any Suppliers
Discipline 3. INTERIM CONTAINMENT

1) What actions were taken to immediately protect the customer and contain any suspect inventory? Since original notification,
how are we containing this issue? What is the current containment status? What sorting have we done, where and how have
we verified it’s effectiveness? If a rework or retrofit plan has commenced – what is it and how have we verified effectiveness –
attach plan with sketches and trend graphs.
2) Other Product/Platform at Risk: Other JCI lines or Customers who may be impacted by this issue
3) Identification of Certified Material: Color, size, location, and content of label or hand-written identification on each part and/or
container of certified material.
4) Sorting Results: Time, date, total number sorted and quantity rejected - broken down by facility (e.g., Customer, JCI, Supplier)
5) Interim Containment Start Date: Date
Discipline 4. ROOT CAUSE

Note: The form provides fields for documentation of a single root cause. If additional root causes are identified, "Copy" rows 27-
31 and "Insert Cut Cells" to create additional fields.
1) Why Made & How Verified: Identify each root cause for why the issue occurred. Has it been turned on and off? How? Verifiy
through statical evidence/hypothesis testing. If not verified by turning on/off, identify as a suspected root cause.
Variation: What are opportunities for variation in the process, i.e. how many fixtures do the same process? How many weld
cells or robots? Etc.
2) Why Shipped & How Verified: Identify each root cause for why the issue escaped. Has it been turned on and off? How? Verifiy
Discipline 5. PERMANENT CORRECTIVE ACTION

Note: The form provides fields for documentation of a single root cause verification. If additional root causes have been
identified, "Copy" rows 32-40 (steps1-5) and "Insert Cut Cells" to create additional fields.
1) Corrective Action for Why Made: Identify permanent corrective action(s) planned to address the root cause.
2) Corrective Action for Why Shipped: Identify permanent corrective action(s) planned to address the root cause.
Discipline 6. VERIFICATON OF CORRECTIVE ACTIONS

1) Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of
corrective action for each why made and why shipped is required.
2) Corrective Action Owner Name/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual responsible for
implementing the corrective action.
3) Target Completion Date: Date by which all of the corrective actions for this root cause will be implemented.
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4) Build Date for Certified Material: "Clean point" at which all material is certified as good.
5) How Will New Parts Be Identified? Color, size, location, and content of label or hand-written identification on each part and/or
Discipline 7. PREVENTION
1) How will this issue be avoided in the future? Identify systematic changes that will be put in place to prevent the issue from
occurring again. If applicable, standardize the improvements in other "at risk" areas.
2) Has the necessary documentation been updated? Identify the documents that must be updated to include the permanent
corrective actions, along with who is responsible for the updates and the dates by which they will be updated. Enter "N/A" if the
document does not have to be udpated.
Discipline 8. CLOSURE
1) Closure Statement: “Close issue…” (Begin with words noted in “” followed by the rationale for closure.)
VERSION OF DOCUMENT
1) Version 1.5: Formatting text fields imposed.
2) Version 1.6: IRIS R.11.1 enhancements update.
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8D Problem Analysis Report
Template Version 11.4

Customer: JCI Murfreesboro Date Issue Occurred: 3/31/2011
Program: Nissan X-61B 4D Due Date: 4/1/2011
Product: R/H Mounting Bracket assembly - 8D Due Date: 4/8/2011

Seating System
Issue #: Date Issue Closed: 6/11/2011

SMRR - #1111982 (Supplier #4057)
For 4D requests, suppliers must, at a minimum, complete the highlighted fields in yellow. (See the
Instructions tab for further details). Areas requiring numeric values such as dates and phone numbers must
be in a numeric format.
1. Team Members Champion Name Champion Title Champion Phone Number Champion E-mail Address
Larry Doe Plant Manager (555) 555-5555 Larry.DoeASupplier.com
Additional Team Member Name(s) Title(s) Phone Number(s) E-mail Address(es)
Jim Doe Quality Manager (555) 555-5555 Jim. Doe@Supplier.com
Jane Doe Production Manager (555) 555-5555 Jane.Doe@Supplier.com
Steve Doe Maintenance Technician (555) 555-5555 Steve.Doe@Supplier.com
2. Problem Description Description (Describe issue in terms of what, where, when and how many)
On Friday, 4/1/11, (Supplier) received an email notification from (JCI Murfreesboro) regarding missing striker pins on part number 1298712 Rev. 06
Mounting Bracket assembly-Lot #276. This lot of components (2,234 pcs.) were built into assemblies at JCI Murfreesboro 3/30/11, first shift being
shipped only to the Nissan Smyrna plant 3/30/11 second shift. Five (5) suspect parts were identified on complete seat assemblies at Nissan Smyrna
during first shift 3/31/11. JCI Customer liaison notified immediately and subsequently notification was made to the JCI Murfreesboro facility. It was
noted that seats would not latch properly.
Impact on Customer (Identify the potential for shut down, line interruptions, yard recalls, warranty, etc..)
JCI Murfreesboro reported their Customer (Nissan) had (5) seats that had to be swapped out due to missing striker pins causing seat to not latch
properly. 100% sort was implemented at JCI Murfreesboro. Yard campaign initiated to validate vehicles located at the Nissan Smyrna facility.
Facilities Involved (Customer, JCI and any Suppliers)

Nissan Smyrna, JCI Murfreesboro, Supplier
3. Interim Containment What actions were taken to immediately protect the customer and contain any suspect inventory?
1. No WIP Material currently in-house at Customer location (JCI Murfreesboro) - Verified 4/1/11 John Doe - Quality Manager
Material identified at Supplier location:
2. (1746) parts contained and isolated with striker rod - Verified 4/1/11 John Doe - Quality Manager
(1904) parts contained and isolated with striker rod and pin weld - Verified 4/1/11 John Doe - Quality Manager
(905) completed weld and paint contained and isolated - Verified 4/1/11 John Doe - Quality Manager
3. (1,680) parts shipped to JCI on 3/28/11 - Verified John Doe - Quality Manager
(1,680) parts shipped to JCI 4/5/11 - Verified 4/6/11 Jim Doe - Production Supervisor
4. JCI currently has 3rd party validating wire presence - Reported to John Doe - Quality Manager - 4/1/11
5. (Supplier) contacted on 4/5/11 @ 11:20am by Murfreesboro informing of containment sort at Nissan Smyrna by 3rd party - Reported to John Doe -
Quality Manager
6. On 4/6/11 @ 10:35 am (Supplier) received an email from JCI Murfreesboro with attached sort instructions directing (Supplier) to check parts using a
screwdriver to apply pressure against striker rod for certification process.
Other Product/Platform at Risk ? Identification of certified material ?

This specific assembly is not used on any other platform. No other product Conforming assemblies to be identified with a 'Green' dot on the right side
of a similar geometry is produced by Supplier. of the lower bracket (See attached photographs). Certified material will
have 8.5 x 11.0 certified placards on the container (See attached example).
No material will be shipped until certification method has been validated as
effective and agreement is secured from receiving Customer plant.
Sorting Results (Time, Date, Total Number Sorted and Quantity Rejected)
1. All parts are currently on hold, shipment of (1,680) pcs on 4/5/11 - 5pm, were sorted and certified per visual rod presence verification as agreed upon
with JCI quality representatives on 4/1/11. (0) fallout noted based on this criteria.
2. All suspect material contained in house (4,555 pcs.) will be scrapped to avoid escape point and mitigate any potential risk to Customer
3. (400) vehicles reviewed at Nissan 4/1/11 - Second shift. (0) fallout reported.
Interim Containment Start Date

4/5/2011
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Seating System

SMRR - #1111982 (Supplier #4057)
For 8D requests, suppliers must, at a minimum, complete the fields highlighted in green. (See the
Instructions tab for details) Areas requiring numeric values, such as dates or phone numbers, must be in a
numeric format.
4. Root Cause ROOT CAUSE #1
Why Made & How Verified
1. Assembly produced that exhibited insufficient welding of Striker Pin to lower bracket.
Why?
Resistance welding operation did not sufficiently fuse Retaining pin to lower bracket
Why?
Welding pressure was not properly set/controlled to allow for proper fusing of details
Why?
Several products are produced through this welder. Each with their own individual required parameters (Pneumatic weld pressure being one of those).
These are set manually during process set-up, and are not monitored with direct feedback to the machine controller during production operation. It
appears during this specific run this was not set properly, or had been changed from the original set up.
Why?
Equipment did not have sufficient controls installed to ensure this failure mode (insufficient welding of striker pin to bracket) would not occur.
How Verified:
A study was performed varying the weld pressure during sequential cycles of the weld operation. It was determined that as weld pressure increased this
had a negative affect on Proof load values. This progressed to a point where the Striker pin would not meet the (500N) minimum requirement as noted
on the print.
Why Shipped & How Verified
1. An assembly was shipped to Customer that exhibited insufficient welding of Striker Pin to lower bracket
Why?
Assembly with an insufficient weld was not detected during current inspection process
Why?
Weld retention only verified on an audit basis during the production run
Why?
Weld retention noted as an attribute verification per Control Plan on design record (Drawing no. 1298712 Rev. 6). Manufacturing system was not
designed to verify 100% proof load conformance.
Why?
It was not identified as a specific requirement.
How Verified:
Audit frequency ((2) parts per shift) was reviewed and determined it would not be sufficient to ensure no escape of this specific non-conformance.
ROOT CAUSE #2
5. Permanent Corrective ROOT CAUSE #1

Action
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Seating System

SMRR - #1111982 (Supplier #4057)
5. Permanent Corrective
Action Corrective Action for Why Made
1a. Air pressure regulator fabricated to lock out manual air pressure setting.
1b. Inspection implemented after change over to validate proper parameter setting on job running.
1c. Logic and controls upgrade to be performed on existing welder to allow for real time air pressure monitoring and lock out if air parameters are
exceeded high or low, requiring a reset by supervision only trough a biometric control.
1d. Read across to all existing ped welders within L&W Plant 2 for logic upgrade so same controls can be implemented throughout plant per time line.
1e. Update all appropriate APQP documents to reflect this specific failure mode and noted counter measures.
Corrective Action for Why Shipped

1a. Addition of 100% Proof load verification of Retaining Pin during locating pin installation
1b. Update all appropriate In-process/ODS documentation as it relates to this specific failure mode.
ROOT CAUSE #2
Corrective Action for Why Made
6. Verification of Verification of Corrective Action: Has the issue been turned on and off? How? Verification through statistical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective
Corrective Action(s) action for each why made and why shipped is required.
Why Made?
After implementation of above referenced corrective actions studies were performed on 4/8/11 with regards to proof load requirements. It was
determined that once parameters were set, and the system monitored for conformance to these settings (see attached set-up sheet), proof load
performance was statistically capable to the noted tolerance on the engineering drawing. As settings were deviated from this window, proof load
performance diminished as expected. (See attached studies)
Why Shipped?
100% proof load verification is effective. A sample of (10) parts that had passed on-line verification were taken and destructively tested (See attached
results). Results confirm assemblies are conforming. (10) Parts that were purposely not welded were detected on-line and equipment locked as
programmed.
Corrective Action Owner Name C.A. Owner Phone Number C.A. Owner E-mail Address Target Completion Date
John Doe (555) 555-5555 John.Doe@Supplier.com 5/15/2011
Build Date for Certified Material How Will New Parts Be Identified?
4/9/2011 Production certified material to be identified with an 'Orange' shipping label.
7. Prevention How will this issue be avoided in the future?

1. For this specific failure mode, system to be part of on-going layered process audits to ensure manufacturing parameters and assembly performance
(proof load) are maintained.
2. Information from 'read across' exercise to be summarized and reviewed. Applicable improvements to be implemented and documented on other
similar manufacturing processes.
Has the necessary documentation been Affected Document Owner for Update Date
updated? DFMEA Not required
PFMEA John Doe 4/11/2011
Control Plan John Doe 4/11/2011
Process Flow Jim Doe 4/11/2011
Operation Instructions John Doe 4/11/2011
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7. Prevention

Seating System

SMRR - #1111982 (Supplier #4057)
Has the necessary documentation been

updated?
Drawing Not required
Design Standards Not required
8. Closure Closure Statement (Validation)
Close issue based on (5) subsequent production runs (10,564 pcs.) that have been produced with (0) fallout for proof load requirement. Customer has
reported (0) issues since receiving certified production material. As of 6/11/11, Corrective actions have been deemed effective.
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Customer: Date Issue Occurred:
Program: 4D Due Date:
Product: 8D Due Date:
Issue #: Date Issue Closed:
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3. Interim Containment
Interim Containment Start Date MM/DD/YYYY
For 8D requests, suppliers must, at a minimum, complete the fields highlighted in green. (See the
Instructions tab for details) Areas requiring numeric values, such as dates or phone numbers, must be in a
numeric format.
4. Root Cause ROOT CAUSE #1
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4. Root Cause be in a numeric format.
ROOT CAUSE #2
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5. Permanent Corrective ROOT CAUSE #1

Action Corrective Action for Why Made
ROOT CAUSE #2
Corrective Action for Why Made
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6. Verification of Verification of Corrective Action: Has the issue been turned on and off? How? Verification through statistical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective
Corrective Action(s) action for each why made and why shipped is required.
Target Completion Date

Corrective Action Owner Name C.A. Owner Phone Number C.A. Owner E-mail Address
MM/DD/YYYY
Build Date for Certified Material

How Will New Parts Be Identified?
MM/DD/YYYY
7. Prevention How will this issue be avoided in the future?
Has the necessary documentation been Affected Document Owner for Update Date MM/DD/YYYY
updated? DFMEA
PFMEA
Control Plan
Process Flow
Operation Instructions
Drawing
Design Standards
8. Closure Closure Statement (Validation)
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Please submit your RMA / Account #'s in the cells below if you are having mater
RMA: RMA #
Account #'s: UPS #
FEDEX #
DHL #
Airbourne # #
(Specify Company) Other
Supplier Disposition: Scrap Return None

(Check the box)
Address for Return: Name

(If the Return box is Street
checked above) City
State
Zip
Attention To: Name

w if you are having material debited / returned to you:
Anweisungen für den Analysebericht zu 8D-Problemen
KOPFZEILE
1) Kunde: (z. B. Daimler-Chrysler)
2) Programm: (z. B. LH)
3) Produkt: (z. B. Dachhimmelsystem)
4) Problem-Nr.: JCI-Problemverfolgungs-Nr. (Enthält evtl. auch Kunden- oder Lieferanten-Verfolgungs-Nr.)
5) Datum, an dem das Problem aufgetreten ist: Eröffnungsdatum für das Problem
6) 4D-Fälligkeitsdatum: Der Standardwert beträgt 24 Stunden, gerechnet ab dem Datum, an dem das Problem aufgetreten ist.
7) 8D-Fälligkeitsdatum: Wenn zutreffend. Der Standardwert beträgt 1 Woche, gerechnet ab dem Datum, an dem das Problem aufgetreten ist.
8) Datum, an dem das Problem geschlossen wurde: Alle permanenten Korrekturmaßnahmen wurden eingeführt und deren
Wirksamkeit überprüft. Alle erforderlichen unterstützenden Dokumente wurden eingereicht.
TEAMMITGLIEDER
1) Champion-Name/Titel/Telefonnummer/E-Mail-Adresse: Kontaktinformationen für die Person, die die Korrekturmaßnahme leitet
und den 4D/8D einreicht.
2) Weitere Namen von Teammitgliedern/Titel/Telefonnummer(n)/E-Mail-Adresse(n): Kontaktinformationen für die
bereichsübergreifenden Teammitglieder, die gemeinsam für die Korrekturmaßnahmen zuständig sind.
PROBLEMBESCHREIBUNG
1) Beschreibung: Erläutern Sie das Problem aus der Sicht eines Kunden. Was weiß er darüber?
Wann: Wann wurden die Artikel hergestellt? Wann wurden sie montiert? Wann wurden die montierten Einheiten an den
Kunden geliefert? Wann wurden sie in den Fahrzeugen eingebaut? Wann wurden sie vom Originalhersteller (OEM)
versandt?
Erkennung: Wie wurde der AG das Problem mitgeteilt? Wer hat die Informationen bereitgestellt?
Ausmaß: Wie viele Einheiten sind zweifelhaft? Proportion wird angezweifelt. Woher stammen die Daten - werksintern,
Transportweg, beim Kunden.
Fehlermodus: Wie manifestiert sich das Problem?
2) Auswirkung auf den Kunden: Identifizieren Sie das Potenzial für Ausfallzeiten, Unterbrechungen der Fertigungsstraße, Stapelplatzrückrufe, Gara
3) Beteiligte Einrichtungen: Kunde, JCI und alle Lieferanten
VORLÄUFIGE RÜCKHALTUNG
1) Welche Maßnahmen wurden ergriffen, um den umgehenden Schutz des Kunden und die Rückhaltung aller verdächtigen
Inventarobjekte zu gewährleisten? Wie grenzen wir seit der ursprünglichen Benachrichtigung dieses Problem ein? Wie lautet
der aktuelle Zurückhaltungsstatus? Welche Sortierungen haben wir durchgeführt, wo und wie haben wir deren Wirkamkeit
verifiziert? Wenn ein Nacharbeits- oder Nachrüstplan in Kraft gesetzt wurde – worum handelt es sich und wie haben wir die
Wirksamkeit überprüft – fügen Sie den Plan mit Zeichnungen und Trenddiagrammen bei.
2) Weitere gefährdete Produkte/Plattformen: Andere JCI-Fertigungsstraßen oder Kunden, die von diesem Problem betroffen sein können
3) Identifizierung von zertifiziertem Material: Farbe, Größe, Ort und Inhalt des Etiketts oder handschriftliche Identifikation an den
einzelnen Artikeln und/oder Transportverpackungen des zertifizierten Materials.
4) Ergebnisse der Sortierung: Uhrzeit, Datum, Gesamtzahl der Sortierungen und zurückgewiesenen Stückzahl - aufgegliedert
nach Einrichtung (z. B. Kunde, JCI, Lieferant)
5) Startdatum für die vorläufige Rückhaltung: Datum
HAUPTURSACHE DER FEHLERENTSTEHUNG

Hinweis: Das Formular enthält Felder zur Dokumentation einer Hauptursache für die Fehlerentstehung. Wenn weitere
Hauptursachen der Fehlerentstehung (Root Causes) identifiziert werden, kopieren Sie die Zeilen 27 – 31 und fügen sie ein, um
zusätzliche Felder zu erstellen.
1) Warum vorgenommen und wie verifiziert: Identifizieren Sie die einzelnen Hauptursachen der Fehlerentstehung, warum das
Problem aufgetreten ist. Wurde es ein- und ausgeschaltet? Wie? Verifizieren Sie dies durch statische
Nachweise/Hypothesetests. Ist die Verifizierung durch Ein-/Ausschalten nicht möglich, identifizieren Sie es als eine vermutete
Variation: Wie lauten die "Opportunities" (Gelegenheiten) für Variationen im Prozess, d. h. wie viele Vorrichtungen führen
Ursache.
denselben Prozess durch? Wie viele Schweißzellen oder Roboter? usw.
2) Warum geliefert und wie verifiziert: Identifizieren Sie die einzelnen Hauptursachen, warum das Problem verschwunden ist.
Wurde es ein- und ausgeschaltet? Wie? Verifizieren Sie dies durch statische Nachweise/Hypothesetests. Ist die Verifizierung
durch Ein-/Ausschalten nicht möglich, identifizieren Sie es als eine vermutete Ursache.
DAUERHAFTE KORREKTURMAßNAHME
Hinweis: Das Formular enthält Felder für die Dokumentation der Verifizierung einer Hauptursache für die Fehlerentstehung.
Wenn weitere Hauptursachen (Root Causes) identifiziert wurden, kopieren Sie die Zeilen 32 – 40 (Schritte 1 – 5) und fügen sie
ein, um zusätzliche Felder zu erstellen.
1) Korrekturmaßnahmen für "Warum vorgenommen": Identifizieren Sie permanente Korrekturmaßnahmen, die zum Angehen der Hauptursache ge
2) Korrekturmaßnahmen für "Warum geliefert": Identifizieren Sie permanente Korrekturmaßnahmen, die zum Angehen der Hauptursache geplant w
VERIFIZIERUNG DER KORREKTURMAßNAHMEN

1) Wurde das Problem ein- und ausgeschaltet? Wie? Verifizierung durch statische Nachweise/Hypothesetests. Verifizierung der
Korrekturmaßnahmen für jedes "Warum vorgenommen" und "Warum geliefert" ist erforderlich.
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2) Name des Verantwortlichen für die Korrekturmaßnahme/Telefonnummer/E-Mail-Adresse: Kontaktinformationen für die Person,
die für die Implementierung der Korrekturmaßnahme verantwortlich ist.
3) Angestrebtes Abschlussdatum: Datum, an dem alle Korrekturmaßnahmen für diese Hauptursache implementiert sind.
4) Aufbaudatum für zertifiziertes Material: "Bereinigungspunkt", an dem alle Materialien für "in Ordnung" befunden wurden.
5) Wie werden neue Teile identifiziert? Farbe, Größe, Ort und Inhalt des Etiketts oder handschriftliche Identifikation an den
einzelnen Artikeln und/oder Transportverpackungen des zertifizierten Materials.
PRÄVENTION
1) Wie wird dieses Problem in Zukunft verhindert? Identifizieren Sie systematische zu implementierende Änderungen, damit das
Problem nicht wieder auftritt. Wenn zutreffend, standardisieren Sie die Verbesserungen in anderen gefährdeten Bereichen.
2) Wurde die erforderliche Dokumentation aktualisiert? Geben Sie die Dokumente an, die bezüglich folgender Punkte aktualisiert
werden müssen: permanente Korrekturmaßnahmen, Verantwortlicher für die Aktualisierungen sowie Termine, bis zu denen sie
aktualisiert sein werden. Geben Sie "N/A" (nicht zutreffend) ein, wenn das Dokument nicht aktualisiert werden muss.
ABSCHLUSS
1) Abschlusserklärung: "Abschließen von Problem …" (Beginnen Sie mit den Worten in den Anführungszeichen, gefolgt von der Begründung für de
VERSION DES DOKUMENTES

1) Version 1.5: Formatierung der Textfelder verbessert.
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oche, gerechnet ab dem Datum, an dem das Problem aufgetreten ist.
lzeiten, Unterbrechungen der Fertigungsstraße, Stapelplatzrückrufe, Garantieleistungen usw.
en oder Kunden, die von diesem Problem betroffen sein können
rmanente Korrekturmaßnahmen, die zum Angehen der Hauptursache geplant wurden.

nte Korrekturmaßnahmen, die zum Angehen der Hauptursache geplant wurden.
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den Worten in den Anführungszeichen, gefolgt von der Begründung für den Abschluss.)
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Analysebericht zu 8D-Problemen
Kunde: Datum, an dem das Problem aufgetreten ist:

Programm: 4D-Fälligkeitsdatum:
Produkt: 8D-Fälligkeitsdatum:
Problem-Nr.: Datum, an dem das Problem geschlossen wurde:
Vom Lieferanten sind die gelb hervorgehobenen Formularbereiche für den 4D auszufüllen. (Siehe auch
die vorstehende Registerkarte 'Anweisungen' für weitere Informationen). Zellen, die numerische Werte
wie Datumsangaben oder Telefonnummern enthalten sollen, müssen Zahlenangaben enthalten.
1. Teammitglieder Champion-Name Champion-Titel Champion-Telefonnummer Champion-E-Mail-Adresse
Namen von weiteren

Titel Telefonnummer(n) E-Mail-Adresse(n)
Teammitgliedern
2. Problembeschreibung Beschreibung (Erläutern Sie das Problem, indem Sie folgende Fragen stellen: "Was?", "Wo?", "Wann?" und "Wie viele?".)
Auswirkung auf den Kunden (Identifizieren Sie das Potenzial für Ausfallzeiten, Unterbrechungen der Fertigungsstraße,
Stapelplatzrückrufe, Garantieleistungen usw.)
Beteiligte Einrichtungen (Kunde, JCI und Lieferanten)
3. Vorläufige Rückhaltung Welche Maßnahmen wurden ergriffen, um den umgehenden Schutz des Kunden und die Rückhaltung aller verdächtigen Inventarobjekte
zu gewährleisten?
Weitere gefährdete Produkte/Plattformen? Identifizierung von zertifiziertem Material?

3. Vorläufige Rückhaltung

Ergebnisse der Sortierung (Uhrzeit, Datum, Gesamtzahl der Sortierungen und zurückgewiesene Menge)
Startdatum für die vorläufige Rückhaltung DD.MM.YYYY
Vom Lieferanten sind die grün hervorgehobenen Formularbereiche für den 8D auszufüllen. (Siehe auch
die vorstehende Registerkarte 'Anweisungen'). Zellen, die numerische Werte wie Datumsangaben oder
Telefonnummern enthalten sollen, müssen Zahlenangaben enthalten.
4. Hauptursache HAUPTURSACHE NR. 1
Warum vorgenommen und wie verifiziert
Warum geliefert und wie verifiziert
HAUPTURSACHE NR. 2
Warum vorgenommen und wie verifiziert

Warum geliefert und wie verifiziert
5. Permanente HAUPTURSACHE NR. 1

Korrekturmaßnahmen Korrekturmaßnahmen für "Warum vorgenommen"
Korrekturmaßnahmen für "Warum geliefert"
HAUPTURSACHE NR. 2
Korrekturmaßnahmen für "Warum vorgenommen"

Korrekturmaßnahmen für "Warum geliefert"
6. Verifizierung der Verifizierung der Korrekturmaßnahmen: Wurde das Problem ein- und ausgeschaltet? Wie? Verifizierung durch statische
Korrekturmaßnahmen Nachweise/Hypothesetests. Verifizierung der Korrekturmaßnahmen für jedes "Warum vorgenommen" und "Warum geliefert" ist
erforderlich.
Angestrebtes Abschlussdatum
Name d.Verantw. f.d. Korrekturm. Telefon-Nr. des Verantw. f.d.KM E-Mail-Adresse d.Verantw. f.d.KM
DD.MM.YYYY
Aufbaudatum für zertif. Material

Wie werden neue Teile identifiziert?
DD.MM.YYYY
7. Prävention Wie wird dieses Problem in Zukunft verhindert?
Wurde die erforderliche Betroffenes Dokument Verantw. für die Aktualisierung Datum DD.MM.YYYY
Dokumentation aktualisiert? DFMEA
PFMEA
Kontrollplan
Prozessfluss
Betriebsanweisungen
Zeichnung
Designstandards

8. Abschluss Abschlusserklärung
Instructions relatives au rapport d'analyse des problèmes 8D
EN-TETE
1) Client : (par ex., Daimler-Chrysler)
2) Programme : (par ex., LH)
3) Produit : (par ex., système de pavillon)
4) N° problème : n° de suivi du problème JCI (peut comprendre un n° de suivi du client ou du fournisseur)
5) Date d'apparition du problème : date d'ouverture du problème
6) Date de remise du 4D : la valeur par défaut est de 24 heures à compter de la date d'apparition du problème
7) Date de remise du 8D : le cas échéant. La valeur par défaut est de 1 semaine à compter de la date d'apparition du problème
8) Date de clôture du problème : toutes les actions correctives permanentes ont été mises en œuvre et leur efficacité a été
validée ; tous les documents justificatifs requis ont été présentés.
MEMBRES D'EQUIPE
1) Nom/Fonction/Numéro tél./adresse e-mail du Champion : informations relatives à la personne qui est responsable de l'action
corrective et qui soumet le 4D/8D.
2) Nom/Fonction/Numéro de tél./adresse e-mail des autres membres d'équipe : informations relatives aux membres de l'équipe
pluridisciplinaire qui partagent la responsabilité des actions correctives.
DESCRIPTION DU PROBLEME
1) Description : décrire le problème sous l'angle du client ; qu'est-ce qu'il en saurait ?
Quand : Quand les pièces ont-elles été produites ? Quand ont-elles été assemblées ? Quand les ensembles ont-ils été
expédiés au client ? Quand ont-il été montés dans les véhicules ? Quand ont-ils été expédiés par l'OEM ?
Détection : Comment l'AG a-t-il découvert le problème ? Qui a fourni les informations correspondantes ?
Etendue : Combien d'unités sont suspectées ? Proportion déterminée comme suspecte. D'où proviennent les données - en
interne, pendant le transport, chez le client.
Mode de défaillance : Comment le problème se manifeste-t-il ?
2) Impact sur le client : identifier le risque d'arrêt de la production, d'interruptions sur la chaîne, de rappel de produits, de garantie,
etc.
3) Sites concernés : client, JCI et fournisseurs
CONTAINMENT PROVISOIRE
1) Quels mesures ont été prises afin de protéger immédiatement le client et d'isoler tout stock suspect ? Depuis la notification
initiale, comment maîtrisons-nous le problème? Quel est le statut de containment actuel ? Quel tri avons-nous réalisé, où et
comment avons-nous vérifié l'efficacité de ce tri ? Si un plan de réusinage et de retouche a débuté – en quoi consiste-t-il et
comment avons-nous vérifié son efficacité – joindre le plan avec les croquis et les graphiques de tendance.
2) Risque pour quel autre produit/plateforme : autres chaînes JCI ou clients qui pourraient subir les conséquences du problème
3) Identification des produits certifiés : couleur, taille, emplacement, et contenu de l'étiquette ou de l'identification manuscrite sur
chaque pièce et/ou container de produits certifiés.
4) Résultats du tri : heure, date, nombre total de produits triés et quantité refusée - données ventilées par site (par ex., client, JCI,
fournisseur)
5) Date de début du containment provisoire : date
CAUSE PREMIERE
Remarque : le formulaire contient des champs permettant de décrire une seule cause première. Si d'autres causes premières
sont identifiées, "copier" les lignes 27-31 et "coller" les cellules correspondantes afin de créer des champs supplémentaires.
1) Pourquoi apparu & comment vérifié : identifier chaque cause première de l'apparition du problème. A-t-il été activé et
désactivé ? Comment ? A vérifier sur la base de données statistiques/vérifications d'hypothèses. Si une vérification par une
activation/désactivation n'est pas possible, l'identifier comme une cause première possible.
Ecart : quels sont les risques d'écarts au niveau du process, c.-à-d. combien d'installations réalisent le même process ?
Combien de cellules de soudage ou de robots ? Etc.
2) Pourquoi expédié & comment vérifié : identifier chaque cause première de la non-identification du problème. A-t-il été activé,
puis désactivé ? Comment ? A vérifier sur la base de données statistiques/vérifications d'hypothèses. Si une vérification par
une activation/désactivation n'est pas possible, l'identifier comme une cause première possible.
ACTION CORRECTIVE PERMANENTE

Remarque : le formulaire contient des champs permettant de décrire une seule cause première. Si d'autres causes premières
sont identifiées, "copier" les lignes 32-40 (points 1-5) et "coller" les cellules correspondantes afin de créer des champs
supplémentaires.
1) Action corrective pour la question "Pourquoi apparu" : identifier une/des action(s) corrective(s) permanente(s) prévue(s) pour
traiter la cause première.
Page 23 sur 2
2) Action corrective pour la question "Pourquoi expédié" : identifier une/des action(s) corrective(s) permanente(s) prévues pour
traiter la cause première.
VERIFICATON DES ACTIONS CORRECTIVES

1) Le problème a-t-il été activé et désactivé ? Comment ? Vérification sur la base de données statistiques/vérifications
d'hypothèses. L'action corrective doit être vérifiée pour chaque point sous "Pourquoi apparu" et sous "Pourquoi expédié".
2) Nom/Numéro tél./adresse e-mail du responsable de l'action corrective : informations relatives à la personne chargée de mettre
l'action corrective en œuvre.
3) Date d'exécution prévue : date d'ici laquelle toutes les actions correctives seront mises en œuvre pour cette cause première.
4) Date de fabrication des produits certifiés : "point propre" à partir duquel tous les produits sont certifiés corrects.
5) Comment les nouvelles pièces seront-elles identifiées ? couleur , taille, emplacement, et contenu de l'étiquette ou de
l'identification manuscrite sur chaque pièce et/ou container de produits certifiés.
PREVENTION
1) Comment ce problème sera-t-il évité à l'avenir ? Identifier les modifications systématiques qui seront mises en place afin de
prévenir toute réapparition du problème. Le cas échéant, standardiser les améliorations dans d'autres zones "à risque".
2) La documentation requise a-t-elle été mise à jour ? Identifier les documents qui doivent être mis à jour afin d'intégrer les actions
correctives permanentes, et préciser la personne responsable des mises à jour ainsi que la date d'ici laquelle les documents
seront mis à jour. Saisir "S.O." si une mise à jour des documents n'est pas requise.
CLOTURE
1) Déclaration de clôture : "Clôture du probème…" (commencer pas les mots placés entre "", puis décrire la justification de la
clôture.)
Page 24 sur 2
Rapport d'analyse des problèmes 8D
Client : Date d'apparition du problème :

Programme : Date de remise du 4D :
Produit : Date de remise du 8D :
N° problème : Date de clôture du problème :
Les fournisseurs doivent au moins remplir les zones surlignées en jaune pour le formulaire 4D. (Utilisez
les instructions dan l'ongelt précédent pour plus de détails). Les valeurs numeriques telles que les dates,
les numéros de téléphone doit être en format numérique.
1. Membres d'équipe Nom du Champion Fonction du Champion Numéro tél. du Champion Adresse e-mail du Champion
Ajouter le nom du/des membre(s)

Fonction(s) Numéro(s) de téléphone Adresse(s) e-mail
d'équipe
2. Description du Description (décrire le problème en répondant aux questions : quoi, où, quand et combien)
problème
Impact sur le client (identifier le risque d'arrêt de la production, d'interruptions sur la chaîne, de rappel de produits, de garantie, etc.)
Sites concernés (client, JCI et fournisseurs)


3. Containment Quelles mesures ont été prises afin de protéger immédiatement le client et d'isoler tout stock suspect ?
provisoire
Risque pour quel autre produit/plateforme ? Identification des produits certifiés ?
Résultats du tri (heure, date, nombre total de produits triés et quantité refusée)
Date de début du containment provisoire DD.MM.YYYY
Pour les demandes 8D le fourniesseur doit au moins remplir les zones en vert dans le formulaire.
(Utilisez les instructions dans l'onglet précédent). Les valeurs numeriques telles que les dates, les
numéros de téléphone doit être en format numérique.
4. Cause première CAUSE PREMIERE N° 1
Pourquoi apparu & comment vérifié

4. Cause première les numéros de téléphone doit être en format numérique.
Pourquoi expédié & comment vérifié
CAUSE PREMIERE N° 2
Pourquoi apparu & comment vérifié
Pourquoi expédié & comment vérifié


5. Action corrective CAUSE PREMIERE N° 1

permanente Action corrective pour la question "Pourquoi apparu"
Action corrective pour la question "Pourquoi expédié"
CAUSE PREMIERE N° 2
Action corrective pour la question "Pourquoi apparu"

Action corrective pour la question "Pourquoi expédié"
6. Vérification des Vérification de l'action corrective : le problème a-t-il été activé et désactivé ? Comment ? Vérification sur la base de données statistiques
actions correctives / vérifications d'hypothèses. L'action corrective doit être vérifiée pour chaque point sous "Pourquoi apparu" et sous "Pourquoi expédié".
Nom du responsable de l'action Date d'exécution prévue

Numéro tél. responsable A.C. Adresse e-mail responsable A.C.
corrective (A.C.) DD.MM.YYYY

Date de fabrication des produits

Comment les nouvelles pièces seront-elles identifiées ?
certifiés DD.MM.YYYY
7. Prévention Comment ce problème sera-t-il évité à l'avenir ?
La documentation requise a-t-elle Date d'exécution prévue

Document concerné Responsable des mises à jour
été mise à jour ? DD.MM.YYYY
AMDEC de conception
AMDEC de process
Plan de surveillance
Déroulement du processus
Instructions de service
Plans
Normes de conception
8. Clôture Déclaration de clôture
8D问题分析报告的使用说明
请仔细阅读这些指示前仔细填写此表。阿四维请求，您需要填写表格由纪律1到3 。一个8D请求要求您更新四维信息和完成所有剩余的学
科（ 8 ）。截止日期四维和8Ds是明确规定在SMRR或移民和难民事务部报告，附于原始电子邮件通知您的问题。 4Ds必须确保供应商
立即采取行动，其设施和/或仓库，以确保问题载。您需要通过电子邮件答复各方复制的原始电子邮件，并附上适当的四维或8D反应。
HEADER 标题
1) Supplier/Location: (e.g., ABC Plastics, Markham, Ontario)供应商/地点：（例如，美国广播公司塑料，马克姆，安大略省）
2) Customer: (e.g., Daimler-Chrysler) 顾客：（如：戴姆勒－克莱斯勒）
3) Program: (e.g., LH) 项目：（如：LH）
4) Product
\
流水号：JCI跟踪流水号（可包括客户和供应商的跟踪号）
6) Date Issue Occurred: Open date for the issue 问题发生的日期：问题开始的日期
7) 4D Due Date: Default is 24 hours from date issue occurred 4D完成日期：默认情况下为问题发生后24小时
8) 8D Due Date: If applicable. Default is 1 week from date issue occurred 8D完成日期：若可以，默认情况下为问题发生后1周。
9) Date Issue Closed: All permanent corrective actions have been implemented and their effectiveness validated; All required support
documents have been submitted. 问题发生的日期：所有的永久性纠正措施已经落实且其有效性已得到验证；所有要求的支持性文
件已经递交。
纪律 1. TEAM MEMBERS 团队成员

and submitting the 4D/8D. 负责人姓名/职位/电话号码/Email地址：领导该纠正措施和递交4D/8D报告负责人的个人联系信息。
2) Additional Team Member Name(s)/Title(s)/Phone Number(s)/Email Address(es): Contact information for the cross-functional team
members who share responsibility for the corrective actions. 其它团队成员姓名/职位/电话号码/Email地址：共同负责该纠正措施的
跨功能团队成员的联系信息。
纪律 2. PROBLEM DESCRIPTION 问题描述

描述：以客户的感知来描述该问题，他们想知道什么？
什么时候：这些零件是什么时候制造的？它们是什么时候装配的？装配件是什么时候发送到客户处的？什么时候装配在汽车上的
？什么时候从原始设备制造商发运的？
发现：AG是如何知道该事情的？谁提供的信息？
customer. 范围：有多少可疑的产品？发现的怀疑部分的比例是多少，信息来自何处?－在厂内、运输途中、客户处。
Failure Mode: How does the issue manifest itself? 失效模式：问题本身的表现形式是什么？
对客户的影响：确认可能的停工、生产线中断、现场召回、保用费用等）
3) Facilities Involved: Customer, JCI and any Suppliers 涉及的环节：客户、江森自控和其它供应商。
纪律 3. INTERIM CONTAINMENT 临时措施

1) What actions were taken to immediately protect the customer and contain any suspect inventory? Since original notification, how
are we containing this issue? What is the current containment status? What sorting have we done, where and how have we verif
其它存在风险的产品/场合：其它可能由此问题影响到的JCI生产线或客户
container of certified material.认可后的材料辨识：在每一个经认可的物料零件和/或包装上有以颜色、尺寸、位置、标签内容或者手
写的识别标记。
4) Sorting Results: Time, date, total number sorted and quantity rejected - broken down by facility (e.g., Customer, JCI, Supplier) 筛
选结果：时间、日期、已挑选的总数和被退回的数量－按产品所在地进行分解（如：客户，JCI，供应商）
5) Interim Containment Start Date: Date 临时措施启动日期：日期
纪律 4 ROOT CAUSE 根本原因

Note: The form provides fields for documentation of a single root cause. If additional root causes are identified, "Copy" rows 27-31
and "Insert Cut Cells" to create additional fields.
注意：表格提供了填写单个根本原因的位置，若发现还有其它根本原因，复制17－31行并“插入剪切单元格”可获得更多的位置。
1) Why Made & How Verified: Identify each root cause for why the issue occurred. Has it been turned on and off? How? Verify
什么原因导致在制造过程发生问
变异：过程中的变异机会是什么？比如说：在同一过程中有使用了多少工装？使用了多少焊接单元或者焊接机器人等等？
2) Why Shipped & How Verified: Identify each root cause for why the issue escaped. Has it been turned on and off? How? Verify
什么原因导致在发运过程中
纪律 5. PERMANENT CORRECTIVE ACTION 永久性纠正措施

Note: The form provides fields for documentation of a single root cause verification. If additional root causes have been identified,
"Copy" rows 32-40 (steps1-5) and "Insert Cut Cells" to create additional fields.
注意：表格提供了填写单个根本原因的位置，若发现还有其它根本原因，复制32－40
针对造成制造问题根原因的纠正措施：辨识出针对于根原因的永久性纠正措施
针对造成发运问题根原因的纠正措施：辨识出针对根原因的永久性纠正措施
纪律 6. VERIFICATION OF CORRECTIVE ACTIONS 纠正措施的确认

1) Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective
action for each why made and why shipped is required.
问题依然存在还是已经消除？如何存在或消除的？通过静态证据和假设检验核实。必须对影响制造和发运过程的每一个纠正措施进行
确认。
2) Corrective Action Owner Name/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual responsible for implementing
the corrective action.
纠正措施负责人的姓名/电话号码/Email地址：负责执行纠正措施人员的个人联系信息
预计完成日期：所有针对此根原因的纠正措施得到落实的日期。
记录认可物料的日期：“完好点”，此点起的所有物料都确认为是好的。
新零件如何被识别？在每一个经认可物料的零件和/或包装上有以颜色、尺寸、位置、标签内容或者手写的识别标记。
纪律 7. PREVENTION 预防
今后如何避免这种问题（的再发生）？识别需落实到位的系统性变更以防止该类问题的再发
document
纪律 8. CLOSURE 关闭
项目关闭陈述：“关闭事件……” （在描述完为什么关闭的原因后，以“关闭事件……”为开头）
8D问题分析报告
Supplier/供应商:
Customer/顾客: Date Issue Occurred/起始日期:
Advanced Development
Concept Development
Program/项目: 4D Due Date/4D完成日期:
Product/产品: 8D Due Date/8D完成日期:
Issue＃/流水号: Date Issue Closed/关闭日期:
Product Definition
对于四维要求供应商必须至少填写表格，在黄色的领域。（使用说明详情）在以前的标签。地方需要，如日
期数值，电话号码必须是数字格式
负责人姓名负责人职位负责人电话号码负责人E-mail地址
团队成员

其他团队成员姓名职位电话号码 E-mail地址
问题描述描述（按照何事、何地、何时、多少数量描述问题）
对客户的影响（辨识可能的停工、生产线中断、现场召回、保用等）

涉及到的设备（客户、江森自控及其它供应商）
采取何种措施以尽快保护客户并控制可疑的库存物品？
临时措施

其它产品也存在风险吗？认可后的材料如何辨识？
筛选结果（时间、日期、挑选的总数和不合格品数）
Interim Containment Start Date临时措施的启动日期 MM/DD/YYYY
对于8D要求供应商必须至少填写了突出的地区，在绿色的形式。（在以前的标签使用说明书）
规定的领域，如数值日期，电话号码必须是数字格式
4. Root Cause ROOT CAUSE # 1/根本原因
根本原因 Why Made & How Verified/什么原因导致在制造过程发生问题及如何验证这些原因
Why Shipped & How Verified/什么原因导致在发运前没有发现质量问题并如何验证这些原因
ROOT CAUSE # 2/根本原因

Why Made & How Verified/什么原因导致在制造过程发生问题及如何验证这些原因
Why Shipped & How Verified/什么原因导致在发运前没有发现质量问题并如何验证这些原因
5. Permanent Corrective ROOT CAUSE # 1/根本原因

Action Corrective Action for Why Made /针对影响制造过程根原因的纠正措施
永久性纠正措施
8D问题分析报告
Supplier/供应商:
Customer/顾客: Date Issue Occurred/起始日期:
Concept Development
Program/项目: 4D Due Date/4D完成日期:
Product/产品: 8D Due Date/8D完成日期:
Issue＃/流水号: Date Issue Closed/关闭日期:
Product Definition
对于四维要求供应商必须至少填写表格，在黄色的领域。（使用说明详情）在以前的标签。地方需要，如日
Action 期数值，电话号码必须是数字格式
永久性纠正措施
Corrective Action for Why Shipped /针对影响发运过程根原因的纠正措施
ROOT CAUSE #2/根本原因

Corrective Action for Why Made /针对影响制造过程根原因的纠正措施
Corrective Action for Why Shipped /针对影响发运过程根原因的纠正措施
6. Verification of Verification of Corrective Action: Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective action
Corrective Actions for each why made and why shipped is required./解决问题的纠正措施是否已经落实？措施是如何执行的？通过静态证据和假设检验核实。必须对影响制造和发运过程的每一个纠正
措施进行确认。
纠正措施的确认
Corrrective Action Owner Name C.A. Owner Phone Number C.A. Owner E-mail Address Target Completion Date
纠正措施负责人姓名纠正措施负责人的电话号码纠正措施负责人的E-mail地址预计完成日期 MM/DD/YYYY
Build Date for Certified Material How Will New Parts Be Identified?
记录改进后物料的日期 MM/DD/YYYY 新零件如何识别？
7. Prevention How will this issue be avoided in the future? /今后如何避免这种问题（的再发生）？

预防
Has the necessary documentation been Affected Document/受影响的文件 Owner for Update/更新负责人 Date/日期 MM/DD/YYYY
updated?/必要的文件已经更新了吗？ DFMEA
PFMEA
Controll Plan
Process flow
Drawing
Design standards
Closure Statement/项目关闭陈述
8. Closure
关闭
8D문제분석보고서 설명
폼을 작성하시기전에 주의깁게 이설명서를 읽어 주시기 바랍니다. -4D
요청는 당신이 규칙 1~3부터 양식을 작성하는것이 요구되어집니다. -8D 요청은
나머지 모든 규칙을 완료하고 ( 규칙 8 번까지) 4D 벙보를 수정하는것이 요구되어집니다. 4D와 8D의
완료일자는 SMRR또는 DMR보고서에 명확하게 표시되어집니다 그리고 그것은 문제에대한 통보가 이루어진 최초전자우편 에
첨부되어집니다. 4D는 공급자가 그들의 설비 또는 자재창고에 문제에대해 방지했다는것을 입증하는것에 대해 즉각적인 행동을
취했다는것을 확신(증명)하기위해 요구되어집니다. 당신은 4D 또는 8D회신인 오리지널 이멜에 적혀진 모든 계약자에게 이멜일
통하여 회신하는것이 요구되어집니다.
HEADER 标题
1) Supplier/Location: (e.g., ABC Plastics, Markham, Ontario)공급자명/위치：（예 : 경상북도 경주시 노서동..）
2) Customer: (e.g., Daimler-Chrysler) 고객：（예: 동성기공）
3) Program: (e.g., LH) 아이템：（예：LH）
4) Product: (e.g., Overhead System) 제품명：（예: 오버헤드시스템）
문제색인번호：JCI 이슈 트랙킹（고객 또는 공급자 트랙킹 넘버또한 포함될수있음）
6) Date Issue Occurred: Open date for the issue 문제발생일자：문제 발생일자
7) 4D Due Date: Default is 24 hours from date issue occurred 4D완료기한일자：기본 문제발생시간으로부터 24시간
8) 8D Due Date: If applicable. Default is 1 week from date issue occurred 8D완료기한일자：만약 해당되면, 기본 문제발생일로부터 1주일。
9) Date Issue Closed: All permanent corrective actions have been implemented and their effectiveness validated; All required support
documents have been submitted. 문제 문제해결일자：모든 영구적인 문제해결방안이 시행되어지고 그문제해결방안이
유효하게 적용되어질때；모든 요구되어진 문서가 제출되어짐。
규칙 1. TEAM MEMBERS 부서구성원

and submitting the 4D/8D. 담당자/직급/전화번호/이메일주소：4D/8D제출과 모든 문제해결을 주도하는 개개인의 연락정보
2) Additional Team Member Name(s)/Title(s)/Phone Number(s)/Email Address(es): Contact information for the cross-functional team
members who share responsibility for the corrective actions. 추가 팀 담당자(들)/직급(들)/전화번호(들)/이멜일주소(들)：
문제해결을 위해 상호 협조하는 팀멤머들의 연락정보
규칙 2. PROBLEM DESCRIPTION 문제 설명
描述：以客户的感知来描述该问题，他们想知道什么？
언제：언제 제품(단품)이 생산되어졌는가？언제 그제품이 조립되어졌는가？언제 조립되어진제품이 고객에게
출하되어졌는가？언제 완성차에 장착되어졌는가? 언제 OEM으로 부터 출하되어졌는가？
발견：어떻게 AG문제를 인식하게 되었는가？누가 이정보를 제공하였는가？
Extent:How many units are suspected? Proportion found suspect. Where has the data come from - in house, in transit, at
customer. 규모：얼마나 많은 수량이 추정되어지는가？문제에대한 제기가 어디에서 제기되었는가，공장내부?납품중?、
고객으로 부터 ?。
Failure Mode: How does the issue manifest itself? 失效模式：问题本身的表现形式是什么？
고객에게미친영향：중단을위한잠재적인 발견、라인중단、리콜、보증 등）
3) Facilities Involved: Customer, JCI and any Suppliers 사용되어진 설비：고객、존슨콘트롤즈, 공급자
규칙 3. INTERIM CONTAINMENT 잠정적인 방지

1) What actions were taken to immediately protect the customer and contain any suspect inventory? Since original notification, how
are we containing this issue? What is the current containment status? What sorting have we done, where and how have we verif
고객을 호하고
의심되어지는 재고에 대해 어떤 즉각적인 행동이 취해졌는가? 원래의 통보에 어떻게 문제가 제기되어졌는가? 문제제기에 대한
현재의 상태는 무엇인가? 어떤해결책이 실행되어졌는가 어디서 어떻게 우리는 증명하였는가?
其它存在风险的产品/场合：其它可能由此问题影响到的JCI生产线或客户
container of certified material.확인되어진 자재의 식별：각각의 아이템 또는 확인된 자재에대한 컨테이너상의 색깔,크기,위치
그리고 레이블 또는 손으로 쓰여진 정보
4) Sorting Results: Time, date, total number sorted and quantity rejected - broken down by facility (e.g., Customer, JCI, Supplier)
분류결과： 시간,일자,분류되어지고 거절되어진 총수량-기능이 완전히 망가진（예：고객，JCI，공급자）
5) Interim Containment Start Date: 잠정적인 예방 시작일자
규칙 4 ROOT CAUSE 근본원인

주의：폼은 1개의 근본원인의 문서를 위한 필드값들을 제공 , 만약 추가적인 근본원인이 확인되었다면, 로넘버 27-31을
복사하고 추가적인 필드값들을 "insert Cut Cells" 을 사용하여 생성하세요
1) Why Made & How Verified: Identify each root cause for why the issue occurred. Has it been turned on and off? How? Verify
왜 만들었으며 & 어떻게 확인되어졌나?
变异：过程中的变异机会是什么？比如说：在同一过程中有使用了多少工装？使用了多少焊接单元或者焊接机器人等等？
2) Why Shipped & How Verified: Identify each root cause for why the issue escaped. Has it been turned on and off? How? Verify
왜 출하되었으며 & 어떻게 확인되어졌는가?
纪律 5. PERMANENT CORRECTIVE ACTION 永久性纠正措施

주의：폼은 1개의 근본원인의 문서를 위한 필드값들을 제공 , 만약 추가적인 근본원인이 확인되었다면, 로넘버 32-40을
복사하고 추가적인 필드값들을 "insert Cut Cells" 을 사용하여 생성하세요
왜 만들었는지에대한 대책: 근본문제에대해 해결하고 영구적인 문제해결방안을 확인하라
왜 출하되어졌는지에 대한 대책 : 근본문제에대해 해결하고 영구적인 문제해결방안을 확인하라
규칙 6. VERIFICATION OF CORRECTIVE ACTIONS 문제해결의 확인

1) Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective
2) Corrective Action Owner Name/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual responsible for implementing
문제해결담당자이름/전화번호/이멜주소：문제해결담당자의 연락정보
목표 완료일자 ：이 근본원인에대해 취해질 모든 교정행동 들의 일자
인증되어진 자재에대한 제조일자：“클린 포인트”，모든 자재는 좋은 품질로 인증되어졌다。
규칙 7. PREVENTION 예방
이문제에대해 앞으로 어떻게 방지할것인가？识别需落实到位的系统性变更以防止该类问题的再发
document 필요한 모든 문서들은 업데이트 되어졌는가?
규칙 8. CLOSURE 종결
종료문장：“이슈종결……” （）
8D문제분석 보고서
Supplier/공급자:
Customer/고객: Date Issue Occurred/문제발생일:
Concept Development
Program/차종: 4D Due Date/4D왈료일자:
Product/제품: 8D Due Date/8D완료일자:
Issue＃/문제#: Date Issue Closed/문제해결일자:
Product Definition
4D 요구 공급자는 적어도 노란색안의 하일라이트되어진 영역안의 폼을 작성하셔야만합니다 . (
상세한사항에 대해서는 이전탭안의 설명서를 참조하세요 ) 날자,전화번호는 반듯이 숫자형식만
입력하여주세요
팀 구성원 담당자 이름 담당자 직급 담당자 전화번호 담당자 E-mail주소

추가 팀멤버 전화번호 제목 전화번호 E-mail주소
문제 설명 설명( 문제에대한 설명 육하원칙에 따라 )
고객에 대한 영향 ( 고객라인 스탐에 관한 잠재적인 문제전,보증 등등 에관한 발견사항 )

관련되어진 설비들 ( 고객, 존슨콘트롤 그리고 관련되어진 모든 공급자 )
어떤 의심적인 물품을 포함, 고객을 보호하기위해 어떤 즉각적인 조치를 취하였는가 ?
잠재요소 방지

다른제품/플래폼에대한 위험요소가 있는가 ? 인증되어진 제품에 대한 식별은 하였는가?
정리결과 ( 시간,일자,정리되어지고 거절되어진 총수량 )
Interim Containment Start Date/잠재요소방지 시작일자 MM/DD/YYYY
8D 요구공급자는 적어도 녹색으로 하일라이트되어전영역안의 폼을 반듯이

작성하셔야합니다. ( 상세한 사항에 대해서는 이전탭안의 설명서를 참조하세요 ) 날자,
전화번호는 반듯이 숫자형식만 입력하여 주세요
4. Root Cause ROOT CAUSE #1 / 근본원인#1
근본원인 Why Made & How Verified/ 왜 만들어졌는가 & 어떻게 확인되어졌는가?
Why Shipped & How Verified/ 왜 출하를 하였으며 어떻게 확인되어졌는가?
ROOT CAUSE # 2/근본원인#2

Why Made & How Verified/ 왜 만들어졌는가 & 어떻게 확인되어졌는가?
Why Shipped & How Verified/왜 출하를 하였으며 어떻게 확인되어졌는가?
5. Permanent Corrective ROOT CAUSE # 1/근본원인#1

Action Corrective Action for Why Made /왜 만들어졌는가에 대한 해결방안
영구 해결방안
Action
영구 해결방안
Corrective Action for Why Shipped /왜 출하되어졌는가에 대한 해결방안
ROOT CAUSE #2/ 근본원인 #2

Corrective Action for Why Made /왜 만들어졌는가에 대한 해결방안
Corrective Action for Why Shipped /왜 출하되어졌는가에 대한 해결방안
6. Verification of Verification of Corrective Action: Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective action
Corrective Actions for each why made and why shipped is required./해결방안에대한 확인: 이슈가 해결이 되었는가? 어떻게?정적인 증빙자료/추즉 테스팅을 통환 확인
해결방안에대한 확인
Corrrective Action Owner Name C.A. Owner Phone Number C.A. Owner E-mail Address Target Completion Date
해결자 이름 C.A. 담당자 전화번호 C.A 담당자 E-Mail 주소 예상 완료 일자 MM/DD/YYYY

보증되어진 제품에 대한 제조일자
새로운 파트에 대한 인증을 어떻게 할것인가 ？
MM/DD/YYYY
7. Prevention How will this issue be avoided in the future? / 어떻게 이번이슈를 앞으로 예방할것인가 ?
예방
Has the necessary documentation been Affected Document/ 관련문서 Owner for Update/관련문서담당자 Date/일자 MM/DD/YYYY
updated?/관련된 모든 문서는 업데이트가 DFMEA
되어졌는가?
PFMEA
Controll Plan
Process flow
Drawing
Design standards
Closure Statement/종료 진술
8. Closure
종료
Instruções para o Relatório de Análise do Problema 8D
Por favor, leia estas instruções cuidadosamente antes de preencher este formulário. A 4D pedido requer que você preencha o
formulário da Disciplina de 1 a 3. Um 8D pedido requer que sua 4D actualizar a informação completa e todas as demais disciplinas
(a 8). Devido datas para 4D e 8Ds são claramente especificados no SMRR ou DMR relatório que foi anexado ao original e-mail
avisando do problema. 4Ds são necessárias para garantir que o fornecedor tome ações imediatas em suas instalações e / ou
armazém para assegurar que a questão está contido. Está obrigada a responder por e-mail a todas as partes copiadas no original
e-mail com a resposta apropriada 4D ou 8D.
CABEÇALHO
1) Fornecedor: (e.g. ABC Plastics, Markham, Ontario)
2) Cliente: (e.g., Johnson Controls, Inc., Markham, Ontario)
3) Programa: (e.g., LH)
4) Produto: (e.g., Overhead System)
5) Nº da 8D: Número de controle da JCI (pode também incluir o número do cliente ou do fornecedor)
6) Data de Ocorrência: Data de abertura para o problema
7) Data de 4D: O padrão é 24 horas à partir da ocorrência do problema.
8) Data de 8D: Se aplicável. O padrão é 1 semana após a ocorrência do problema.
9) Data de Fechamento: Toda ação corretiva foi implementada sua respectiva eficácia validada; Todos os documentos
requeridos/solicitados foram submetidos.
Disciplina1. MEMBROS DO TIME

1) Nome do Responsável/ Cargo/Telefone/ E-Mail: Informações de contato da pessoa que está liderando (responsável) pela ação
corretiva e submição da 4D/8D.
2) Nome(s) do(s) membro(s) adicionais do Time/ Cargo(s)/ Telefone(s)/ E-mail(s): Informações de contato dos membros do time
que compartilham da responsabilidade para as ações corretivas.
Disciplina 2. DESCRIÇÃO DO PROBLEMA

1) Descrição: Descrever o problema pela perspectiva do cliente; o que eles poderiam saber?
Quando: Quando as peças foram manufaturadas? Quando elas foram montadas? Quando as peças montadas foram
enviadas ao cliente? Quando foram montadas no veículo?
Detecção: Como a JCI ficou ciente do problema? Quem forneceu a informação?
Extenção: Quantas peças são suspeitas? Proporção suspeita encontrada. De onde vieram os dados - da JCI, do trânsito,
do cliente.
Modo de falha: Como o problema se manifestou?
2) Impacto no Cliente: Identificar potencial de suspensão de entrega, parada de linha, campanha de pátio, garantia, etc.
3) Instalações/Recursos Envolvidos: Cliente, JCI e Fornecedores
Disciplina 3. PERÍODO DE CONTENÇÃO

1) Quais ações foram tomadas de imediato para proteger o cliente e conter qualquer material suspeito (em inventario)? Desde a
notificação inicial, como nós estamos contendo este problema? Qual é o status atual da contenção? Quais critérios estamos
tomando, onde e como estão sendo verificados se são eficazes? Se começar um plano de retrabalho ou de melhoria - como
verificamos a eficácia - anexar plano com registros e gráficos de tendência .
2) Outro Produto/Plataforma em Risco: Outras linha JCI ou Clientes JCI que podem ser afetados por este problema.
3) Identificação do material aprovado: Cor, tamanho, localização, descritivo da etiqueta ou identificação feita à mão em cada peça
e/ou embalagem de material aprovado.
4) Resultados da Verificação: Hora, data, quantidade total de peças verificadas e quantidade de peças defeituosas - danificadas
no processo (exemplo: Cliente, JCI, Fornecedor)
5) Quantidade Verificada: Quantidade total de peças verificada encontradas em todos os processos/fábricas.
6) Quantidade Defeituosa: Quantidade de peças defeituosas encontradas em todos os processos/fábricas.
7) Data Inicial do Período de Contenção: Data Inicial do Período de Contenção.
Disciplina 4. CAUSA RAÍZ

Aviso: O formulário fornece campos para a documentação de uma única causa da raiz. Se forem identificadas causas raízes
adicionais “copie” a linhas 27-31 e “insira células cortadas" para criar campos adicionais.
1) Por que foi produzido e como foi verificado: Identificar cada causa raíz focando por que ocorreu o problema. O problema foi
resolvido? Como? Verificar através de evidências estatísticas/teste de hipóteses. Se não foi resolvido, identificar a causa raíz
suspeita.
Abrangência: Quais são as oportunidades de abrangência do processo, por exemplo: quantos dispositivos fazem o mesmo
processo? Quantas células de solda ou robôs? Etc...
2) Porque foi enviado e como foi verificado: Identificar cada causa raíz focando por que ocorreu o problema. O problema foi
resolvido? Como? Verificar através de evidências estatísticas/teste de hipóteses. Se não foi resolvido, identificar a causa raíz
suspeita.
Disciplina 5. AÇÃO CORRETIVA PERMANENTE
Aviso: O formulário fornece campos para a documentação de uma única causa da raiz. Se forem identificadas causas raízes
adicionais “copie” a linhas 32-40 (passos 1-5) e “insira células cortadas" para criar campos adicionais.
1) Ação Corretiva para o por que foi produzido: Identificar ação(ões) corretiva(s) permanente atacando a causa raíz.
2) Ação Corretiva para o por que foi enviado: Identificar ação(ões) corretiva(s) permanente atacando a causa raíz.
Disciplina 6. VERIFICAÇÃO DAS AÇÕES CORRETIVAS
1) O problema foi contido? Como? Verificação através de evidência estatística/ testes de hipóteses. Verificação da ação corretiva
para cada porque foi produzido e porque foi enviado
2) Responsável pela Açao Corretiva/Telefone/Email: Contatar a informação para a pessoa responsável pela implementação,
execução da ação corretiva.
3) Data de implementação: Data na qual todas as ações corretivas foram executadas/implementadas
4) Colocar uma data para ponto de corte: "Ponto de corte" certificando que todo material está OK.
5) Como as peças novas serão identificadas? Uso de Spot, Lote, embalagem, FEM, marcador industrial, etc.
Disciplina 7. PREVENÇÃO
1) Como este problema será evitado no futuro? Identificar mudanças no sistema ou processo que serão tomadas para previnir
que o problema ocorra novamente. Se aplicável, padronizar a ação corretiva em outras áreas de risco.
2) Outros facilitadores ou Plataformas de risco? Identificar nome, # peça, responsável pelo acompanhamento e resultado da ação
corretiva e a data combinada para facilitadores ou plataformas que podem correr o risco de ocorrência do mesmo problema.
Digitar "N/A" se for um problema isolado. "Copiar" linhas 48-49 e "Inserir células cortadas" para criar campos adicionais se
necessários.
3) A documentação necessária tem sido atualizada? Identificar os documentos que devem ser atualizadaos para incluir as ações
corretivas permanentes, junto com o responsável pelas atualizações e as datas que serão feitas. Colocar “N/A” se o documento
não precisar ser alterado/atualizado.
Disciplina 8. FECHAMENTO
1) Relato do fechamento: “Problema Fechado" (Inicia com palavras conhecidas "" seguidas de argumentos, lógicas para o fechamento)
8D Relatório de Análise do Problema
Fornecedor:
Cliente: Data de Ocorrência: Desenvolvimento Avançado
Programa: Data de 4D:
Desenvolvimento de Conceito
Produto: Data de 8D:
Número da 8D : Data de fechamento: Definição do Produto
Para 4D Fornecedores pedidos devem, no mínimo, preencher o formulário de áreas destacadas em amarelo.
(Use Instruções no guia anterior para mais detalhes). Áreas que exigem valores numéricos, tais como datas,
números de telefone deve ser numérico formato
1. Membros do time Nome do responsável: Cargo do responsável Telefone do responsável E-mail do responsável
Membros do time Cargos (time) Telefones (time) E-mails (time)
2. Descrição do Descrição (Descreva o problema em termos de o que, onde, quando e quantos)

Problema
Impacto no Cliente (Identificar o potencial de suspensão de entregas, parada de linha, campanha de pátio, garantia, etc.…)
Instalações/Recursos Envolvidos (Cliente, JCI e Fornecedores)
3. Período de Conten Quais ações foram tomadas de imediato para proteger o cliente e conter qualquer material suspeito (em inventario)?
Outro produto/ plataforma em risco? Identificação do material aprovado?
Resultados da Verificação (Hora, Data, Quantidade Total de Peças Verificadas e Quantidade de Peças Defeituosas)
Quantidade Verificada Quantidade Defeituosa Data Inicial do Período de Contenção DD.MM.YYYY
Para 8D pedidos fornecedor deve, no mínimo, preencher o formulário para as áreas destacadas em verde.
Formato (Use as instruções no guia anterior) Áreas que exigem valores numéricos, tais como datas, números
de telefone deve ser numérico
4. Causa Raíz CAUSA RAÍZ # 1
Por que foi produzido e como foi verificado?
Por que foi enviado e como foi verificado?
CAUSA RAÍZ #2
Por que foi produzido e como foi verificado?
Por que foi enviado e como foi verificado?
5. Ação Corretiva CAUSA RAÍZ #

Permanente Ação Corretiva para o por que foi produzido.
Ação Corretiva para o por que foi enviado.
CAUSA RAÍZ #2
Ação Corretiva para o por que foi produzido.
Ação Corretiva para o por que foi enviado.
6. Verificação das Verificação da Ação Corretiva: O problema foi resolvido? Como? Verificação através de evidência estatística/ testes de hipóteses. Verificação da ação corretiva para
Ações Corretivas cada item de por que foi produzido e por que foi enviado.
Data de Conclusão Proposta

Responsável pela Ação Corretiva Telefone (Responsável pela A.C.) E-mail (Responsável pela A.C.)
DD.MM.YYYY
Data do Material Ok (Ponto de Corte)

Como as peças novas serão identificadas? (Spot, marcador industrial, FEM, etc)
DD.MM.YYYY
7. Prevenção Como este assunto será evitado no futuro?
Outros Instalações/recursos ou plataformas em risco

Nome Número da peça Responsável da A.C. para Follow up Data de Conclusão
A documentação necessária foi Documentos afetados Responsável para Atualização Data DD.MM.YYYY
atualizada? DFMEA
PFMEA
Plano de Controle
Fluxo de Processo
Instruções de Trabalho
Desenho
Padrões do Projeto
8. Fechamento Relato do fechamento
Instrucciones para el Reporte de Análisis de Problemas 4D y 8D
Por favor lea las instrucciones cuidadosamente antes de completar esta forma. Una solicitud de 4D requiere que llene las Disciplinas 1 a la 3
solicitud de 8D requiere que actualize la informacion de 4D y complete el resto de las Disciplinas (hasta la 8). Las fechas estipuladas para la
8Ds estan claramente especificadas en el reporte SMRR o DMR que fue adjuntado al correo original notificandolo del problema. Las 4Ds son
requeridas para asegurar que el proveedor tome acciones inmediatas en su planta y/o almacen para asegurar que el problema ha sido conte
Es requerido que usted conteste via correo electrónico a todas las personas copiadas en el correo electrónico original con la respuesta de 4D
apropiada.
ENCABEZADO
1) Proveedor/Ubicación: (ej., ABC Plastics/Markham, Ontario)
2) Cliente
3) Programa
4) Producto
5) Problema #
6) Fecha de Ocurrencia
7) Fecha de cierre de 4D
8) Fecha de cierre de 8D
9) Fecha de Terminación: Todas las acciones correctivas permanentes han sido implementadas y su efectividad validada; To
los documentos de suporte has sido enviados.
Disciplina 1. MIEMBROS DEL EQUIPO

1) Nombre del Líder/Título/Teléfono/Correo electrónico: Informacion para contactar al individuo que está lidereando la acción
corrective y enviando la 4D/8D.
2) Nombre de los Miembros del Equipo/Títulos/Teléfonos/Correo electrónico: Información para contactar a los miembros del
equipo multi-funcional que comparten la responsabilidad de las acciones correctivas.
Disciplina 2. Descripción del Problema

1) Descripción:
2) Impacto en el Cliente
3) Entidades Involucradas:
Disciplina 3. ACCION DE CONTENCION

1) Qué acciones son tomadas de inmediato para proteger al cliente y contener cualquier inventario sospechoso? Desde la
notificación original, como se esta conteniendo el problema? Cuál es el estatus actual de la contención? Qué tipo de selec
se ha llevado a cabo, dónde y cómo se ha llevado a cabo la verificación de la efectividad? Si un plan de retrabajo o reabas
ha comenzado - cuál es y cómo se ha verificado la efectividad? – adjunte el plan con sketches y gráficas de tendencia.
2) Otro Producto/Plataforma en Riesgo

3) Identificación del Material Certificado: Color, tamaño, ubicacion, y contenido de la etiqueta o identificación escrita a mano e
cada pieza y/o contenedor del material certificado.
4) Resultados de la Selección: Hora, fecha, total de piezas seleccionadas y cantidad rechazada - desglozado por planta (ej.,
JCI, Proveedor, Almacen, etc)
5) # Inspeccionados
6) # Defectuosos
7) Fecha de inicio de Acción de Contención
Disciplina 4. CAUSA RAIZ

1) Por qué se originó y Cómo fue verificado: Identificar cada causa raíz para el origen del problema. Se ha probado? Cómo?
Verificar por medio de evidencia estadística/prueba de hipótesis. Si no se ha verificado, identificarla como una causa raíz
potencial.
2) Por qué se escapó y Cómo fue verificado: Identificar cada causa raíz para el origen del problema. Se ha probado? Cómo?
potencial.
Disciplina 5. ACCION CORRECTIVA PERMANENTE
1) Acción correctiva para el origen

2) Acción correctiva para el escape
Disciplina 6. VERIFICACION DE LAS ACCIONES CORRECTIVAS

1) Se ha probado? Cómo? Verificar por medio de evidencia estadística/prueba de hipótesis. Si no se ha verificado, identificar
como una causa raíz potencial. Se requiere verificación de la acción correctiva para cada origen y escape.
2) Nombre del responsable de la AC/Teléfono/Correo electrónico: Información del contacto del individuo o individuos respons
de la implementación de acción correctiva.
3) Fecha compromiso de la acción correctiva
4) Fecha del producto certificado
5) Cómo serán identificadas las piezas nuevas? Color, tamaño, ubicación, y contenido de la etiqueta o identificación escrita a
mano en cada pieza y/o contenedor del material certificado.
Disciplina 7. PREVENCION
1) Cómo será evitado este problema en el futuro? Identificar cambios sistemáticos que serán puestos en marcha para preve
que el problema ocurra nuevamente. Si aplica, estandarizar las mejoras en otras áreas en riesgo.
2) Otras Entidades o Plataformas en riesgo? Identificar el nombre, # parte, responsable de acción correctiva para el seguimie
la fecha compromiso para alguna otra entidad o plataforma que pueda estar en riesgo con el mismo problema. Colocar "N
el casi es aislado. "Copiar" los renglones 48-49 e "Insertar celdas copiadas" para crear campos adicionales si es requerido
3) Ha sido actualizada la documentación necesaria? Identificar los documentos que deben ser actualizados para incluir las
acciones correctivas permanentes, junto con el responsable de las actualizaciones y las fechas en las que serán actualiza
Colocar "N/A" si los documentos no requieren actualización.
Disciplina 8. CIERRE
1) Enuciado de Cierre: “El problema ha sido cerrado…” (Comenzar con las palabras en “” seguido de un razonalización del c
VERSION OF DOCUMENT
1) Version 1.5: Formatting text fields imposed.
2) Updated work instructions and added Supplier Name/Location to Header
3) 4D and 8D color coded 2/28/2010
Instrucciones para el Reporte de Análisis de Problemas 4D y 8D
Por favor lea las instrucciones cuidadosamente antes de completar esta forma. Una solicitud de 4D requiere que llene las Disciplinas 1 a la 3. Una
solicitud de 8D requiere que actualize la informacion de 4D y complete el resto de las Disciplinas (hasta la 8). Las fechas estipuladas para las 4D y
8Ds estan claramente especificadas en el reporte SMRR o DMR que fue adjuntado al correo original notificandolo del problema. Las 4Ds son
requeridas para asegurar que el proveedor tome acciones inmediatas en su planta y/o almacen para asegurar que el problema ha sido contenido.
Es requerido que usted conteste via correo electrónico a todas las personas copiadas en el correo electrónico original con la respuesta de 4D u 8D
apropiada.
ENCABEZADO
Proveedor/Ubicación: (ej., ABC Plastics/Markham, Ontario)
Cliente: (ej., JCI San Antonio)
Programa: (ej., Light Commercial Chiller etc.,)
Producto: (ej., Compresor o motor etc)
Problema #: # interno de JCI (SMRR or DMR #)
Fecha de Ocurrencia: Fecha en que se presento el problema
Fecha de cierre de 4D: Por default es 24 horas de la fecha de ocurrencia
Fecha de cierre de 8D: Si aplica. Por default es 7 dias hábiles de la fecha de ocurrencia
Fecha de Terminación: Todas las acciones correctivas permanentes han sido implementadas y su efectividad validada; Todos
los documentos de suporte has sido enviados.
Disciplina 1. MIEMBROS DEL EQUIPO

Nombre del Líder/Título/Teléfono/Correo electrónico: Informacion para contactar al individuo que está lidereando la acción
corrective y enviando la 4D/8D.
Nombre de los Miembros del Equipo/Títulos/Teléfonos/Correo electrónico: Información para contactar a los miembros del
equipo multi-funcional que comparten la responsabilidad de las acciones correctivas.
Disciplina 2. Descripción del Problema

Descripción: Describa el problema desde la perspectiva del cliente; que es lo que ellos saben?
Cuándo: Cuándo fueron fabricadas las piezas? Cuándo fueron ensambladas? Cuándo fueron embarcados los ensambles
al cliente? Cuándo fueron ensamblados en los ensambles?
Detección: Cómo se enteró JCI del problema? Quién proporcionó la información?
Extención: Cuántas unidads son sospechosas? Cuál es la proporción que se encuentra sospechosa. De dónde provienen
los datos - en planta, en tránsito, con cliente.
Modo de Falla: Cómo se manifiesta el problema?
Impacto en el Cliente: Identificar el potencial de parar la línea, de interrupciones, reclamaciones de campo, garantías, etc.
Entidades Involucradas: Cliente, JCI y otros proveedores
Disciplina 3. ACCION DE CONTENCION

Qué acciones son tomadas de inmediato para proteger al cliente y contener cualquier inventario sospechoso? Desde la
notificación original, como se esta conteniendo el problema? Cuál es el estatus actual de la contención? Qué tipo de selección
se ha llevado a cabo, dónde y cómo se ha llevado a cabo la verificación de la efectividad? Si un plan de retrabajo o reabasto se
ha comenzado - cuál es y cómo se ha verificado la efectividad? – adjunte el plan con sketches y gráficas de tendencia.
Otro Producto/Plataforma en Riesgo: Otros productos de JCI o ubicaciones que puedan ser impactadas por este problema.
Identificación del Material Certificado: Color, tamaño, ubicacion, y contenido de la etiqueta o identificación escrita a mano en
cada pieza y/o contenedor del material certificado.
Resultados de la Selección: Hora, fecha, total de piezas seleccionadas y cantidad rechazada - desglozado por planta (ej., en
JCI, Proveedor, Almacen, etc)
# Inspeccionados: Cantidad total de piezas seleccionadas en todas las plantas.
# Defectuosos: Cantidad total de piezas defectuosas en todas las plantas.
Fecha de inicio de Acción de Contención: Fecha cuando la acción de contención comenzó.
Disciplina 4. CAUSA RAIZ

Por qué se originó y Cómo fue verificado: Identificar cada causa raíz para el origen del problema. Se ha probado? Cómo?
potencial.
Variacion: Cuales son las oportunidades de variacion en el proceso, ej. cuantas plantillas realizan el mismo proceso?
Cuando robots? Etc.
Por qué se escapó y Cómo fue verificado: Identificar cada causa raíz para el origen del problema. Se ha probado? Cómo?
potencial.
Disciplina 5. ACCION CORRECTIVA PERMANENTE
Acción correctiva para el origen: Identificar la(s) accion(es) correctiva(s) permanentes planeadas para atacar la causa raiz.
Acción correctiva para el escape: Identificar la(s) accion(es) correctiva(s) permanentes planeadas para atacar la causa raiz.
Disciplina 6. VERIFICACION DE LAS ACCIONES CORRECTIVAS

Se ha probado? Cómo? Verificar por medio de evidencia estadística/prueba de hipótesis. Si no se ha verificado, identificarla
como una causa raíz potencial. Se requiere verificación de la acción correctiva para cada origen y escape.
Nombre del responsable de la AC/Teléfono/Correo electrónico: Información del contacto del individuo o individuos responsables
de la implementación de acción correctiva.
Fecha compromiso de la acción correctiva: Fecha en que todas las acciones correctivas para la causa raíz serán implementadas.
Fecha del producto certificado: Fecha de inicio en donde el material es certificado como bueno.
Cómo serán identificadas las piezas nuevas? Color, tamaño, ubicación, y contenido de la etiqueta o identificación escrita a
mano en cada pieza y/o contenedor del material certificado.
Disciplina 7. PREVENCION
Cómo será evitado este problema en el futuro? Identificar cambios sistemáticos que serán puestos en marcha para prevenir
que el problema ocurra nuevamente. Si aplica, estandarizar las mejoras en otras áreas en riesgo.
Otras Entidades o Plataformas en riesgo? Identificar el nombre, # parte, responsable de acción correctiva para el seguimiento y
la fecha compromiso para alguna otra entidad o plataforma que pueda estar en riesgo con el mismo problema. Colocar "N/A" si
el casi es aislado. "Copiar" los renglones 48-49 e "Insertar celdas copiadas" para crear campos adicionales si es requerido.
Ha sido actualizada la documentación necesaria? Identificar los documentos que deben ser actualizados para incluir las
acciones correctivas permanentes, junto con el responsable de las actualizaciones y las fechas en las que serán actualizados.
Colocar "N/A" si los documentos no requieren actualización.
Disciplina 8. CIERRE
Enuciado de Cierre: “El problema ha sido cerrado…” (Comenzar con las palabras en “” seguido de un razonalización del cierre.)
VERSION OF DOCUMENT
Version 1.5: Formatting text fields imposed.
Updated work instructions and added Supplier Name/Location to Header
3) 4D and 8D color coded 2/28/2010
ementadas.
del cierre.)
Reporte de Análisis del Problema 8D
Proveedor/Ubicación: WM Impresores
Cliente: Mac JCI Fecha de Ocurrencia: 11/22/2018
Programa: Fecha de cierre de 4D: 11/30/2018
Producto: 007836 (131588) Frontal varta blue grande 10,8 x Fecha de cierre de 8D: 12/12/2018
Problema #: 005-18 Diferencia de color en etiqueta Varta Blue Fecha de Terminación: 12/15/2018
Para solicitudes de 4D, los proveedores deben por lo menos completar las áreas en amarillo. (Utilizar instrucciones en la
ceja anterior para mayores detalles). Las áreas que requieren valores numéricos como las fechas, números telefónicos
deben estar en formato numérico.
1. Miembros del equipo Nombre del Líder Título del Líder Teléfono del Líder Correo electrónico del Líder
Monica Lorena Martinez Lara Jefe de Aseguramiento de Calidad 3165387543

monicamartinez@wmimpresores.com
Nombre de los miembros del equipo Titulo de los miembros Télefono de los miembros Correo electrónico de los miembros
Carolina Dominguez Directora Comercial 3165286704 carolinadomingez@wmimpresores.com
Oscar Zea Coordinador de Producción 3165382543 oscarZea@wmimpresores.com

verificación de Acción Correctiva: ¿Se ha
verificado el problema? ¿De qué manera?
Verificación mediante evidencia estadística /
prueba de hipótesis? La verificación de cada
2. Descripción del problema acción correctiva
Descripción para
(Describa origen y escape
el problema esQUÉ, DÓNDE, CUÁNDO y CUÁNTOS)
utilizando
requerida.
Que: Se presenta devolucion por diferencia en tonos. Donde:
En planta CEDI
Cuando: El 22 de Noviembre de 2018
Cuantos: 2.500 Etiquetas.
Impacto en el Cliente (Identifique los paros de línea, interrupciones, reclamaciones de campo, garantías potenciales, etc.)
Deterioro de la etiqueta, puede afectar marca.
Entidades involucradas (Clientes finales, JCI y otros proveedores)
CEDI
3. Acción de Contención ¿Qué acciones son tomadas para proteger de inmediato al cliente y contener cualquier inventario sospechoso?
Como primera accion se pide la devolucion del material de las 2.500 etiquetas para destruccion, posteriormente se realiza inspeccion de todas las referencias
Varta, de las cuales 006971B 10.8 X 21.3 CM (131662) MP076 PPMETALIZADO FRONTAL VARTA SIL MAC COLOMBIA S A S 22 2.260,00 tienen
antiguedad de 15 meses, por lo cual se destruye el material.
¿Otros productos / Plataformas en riesgo? ¿De qué manera se identifica el material certificado?
08080A 11 X 8 CM (132456) MP076/METALIZADO FY88C/AS GARANTIA VARTA Se valida Tonos frente a Carta de color y se identifica con stiker de verificado.
MAC - JOHNSON CONTROLS COLOMBIA S A S 022 7.620,00
006971B 10.8 X 21.3 CM (131662) MP076 PPMETALIZADO FRONTAL VARTA SIL
007893 10.8 X 21.3 CM (131590) MP076 PPMETALIZADO FRONTAL VARTA SIL
006978C 10.8 X 17.5 (131659) MP076 PP METALIZADO FRONTAL VARTA BLUE
007891 10.8
Resultados de X
la 17.5 MP076
selección PP METALIZADO
(Tiempo, Fecha, Número FRONTAL VARTA
Total de Materiales BLACK
Seleccionados y Cantidad Rechazada).
PEQUEÑA MAC - JOHNSON CONTROLS COLOMBIA S A S 022 1.340,00
Se rechaza 2.500 etiiquetas de la ficha 007836 y destruccion y 2.260 de la ficha 006971B.
007894 10.8 X 21.3 CM (131589) MP076 PPMETALIZADO FRONTAL VARTA BLA
006968A 10.8 X 21.3 (131660) MP076 PP METALIZADO FRONTAL VARTA BLUE
MAC - JOHNSON CONTROLS COLOMBIA S A S 022 999,00
Fecha de inicio de acción de contención DD.MM.YYYY
22/11/2018
Para solicitudes de 8D, los proveedores deben por lo menos completar las áreas en verde. (Utilizar instrucciones en la
ceja anterior). Las áreas que requieren valores numéricos como las fechas, números telefónicos deben estar en formato
numérico.
4. Causa Raíz CAUSA RAÍZ #1
4. Causa Raíz
¿Por qué se originó y Cómo fue verificada la causa?
El material correspondiente al Lote 41130, fue fabricado el mes de mayo de 2016 y corresponde a un saldo de la Op fabricada la cual fue por 5.000 etiquetas y
se despacha nuevamente en el mes de noviembre para completar orden de produccion, se evidencia traslado de bodega de almacen a despachos, la cual no
fue verificada por calidad y se origina la Novedad. Trazabilidad: Se evidencia que en el año 2016 y 2017 se realiza la aprobacion de las referencias VARTA
que correpsonde al Tono enviado, por lo cual se verifica la aprobacion de todas las referencias con el Tono aprobado para no generar Nuevamente la
situacion.
¿Por qué se escapó y Cómo fue verificada la causa?
El material al pasar o traladarse una bodega a otra no pasa por verificacion de calidad por lo cual se genera la novedad y se verifica mediante el lote y trazabilidad de
traslados de material.
CAUSA RAÍZ #2
¿Por qué se originó y Cómo fue verificada la causa?
¿Por qué se escapó y Cómo fue verificada la causa?
5. Acción Correctiva Permanente CAUSA RAÍZ #1

Action Acción Correctiva para el por qué se originó
Las acciones Tomadas son las Siguientes:

1. Marcacion de Inventario por colores.
2. LUP Sobre aprobacion y Tonalidad frente a Cartas de color.
Acción Correctiva para el por qué se escapó
1. Aprobacion de salida de material Por calidad sin importar los traslados que se generen.
2. LUP sobre traslados de material y aprobacion de calidad.
CAUSA RAÍZ #2
Acción Correctiva para el por qué se originó
Acción Correctiva para el por qué se escapó

6. Verificación de Acciones Verificación de Acción Correctiva: ¿Se ha verificado el problema? ¿De qué manera? Verificación mediante evidencia estadística / prueba de hipótesis? La verificación de cada acción
Correctivas correctiva para origen y escape es requerida.
Pendiente la verificacion
Teléfono del responsable de la AC

Nombre del responsable de la AC Correo electrónico del responsible Fecha compromiso para la AC DD.MM.YYYY
Monica Lorena Martinez Lara 3165387543 monicamartinez@wmimpresores.com 11-08-17
Fecha del producto certificado DD.MM.YYYY ¿Cómo serán identificadas las piezas nuevas?
22-11-2018 El producto se identifica con lote, ficha y referencia.
7. Prevención ¿Cómo será evitado este problema en el futuro?
La compañía debe trabajar en procesos sitematicos en ello tecnologia que permita identificar los defectos en linea, este es un proyecto a futuro, por lo cual ahora
trabajamos en reforzar el nivel de inspeccion. .
Otras Entidades o Plataformas en Riesgo
Nombre Número de parte Responsable del seguimiento Fecha Compromiso
¿Ha sido actualizada la documentación

necesaria? Documento afectado Responsable de la actualización Fecha DD.MM.YYYY
DFEMA
PFMEA
Plan de Control
Diagrama de Proceso
Instrucciones Operativas
Dibujos
Estándares de diseño
8. Cierre Enunciado de Cierre (Validación)
8D 問題分析報告書に対する説明
HEADER 标题
1) Customer: (e.g., Daimler-Chrysler) 顧客 ( サンプル: フォード, ホンダ , Suzuki )
2) Program: (e.g., LH) 项目：( サンプル: LH )
3) Product
問題番号 : JCI 問題追跡番号 ( または顧客または供給者の問題追跡番号おこることもできる )
5) Date Issue Occurred
6) 4D Due Date
7) 8D Due Date
8) Date Issue Closed: All permanent corrective actions have been implemented and their effectiveness validated; All required
documents have been submitted. イシュー解決日付け : ( すべての永久的な問題解決方案が提示適用されたし, すべての
有用にゾックヨングドエンイルザ, すべての留官文書が提出されられる.
TEAM MEMBERS
1) Champion Name/Title/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual who is leading the corrective a
and submitting the 4D/8D.担当者名前/地位/電話番号/E-mail 住所 : 4D/8Dを提出して問題解決を主導する担当者の情報
2) Additional Team Member Name(s)/Title(s)/Phone Number(s)/Email Address(es): Contact information for the cross-function
members who share responsibility for the corrective actions. 追加的なチーム構成員たちに対する声明(名前)/地位/電話番
mail 住所 : 対応策について連携責任を負う追加的なチームメンバーたちに対する情報
PROBLEM DESCRIPTION
説明 : 顧客が何が分かりたがっているのか, 顧客の観点で問題に対して説明しなさい,
顧客に対する影響 ( 工場閉鎖,生産ライン止まり,リコール,保証,等々に対する潜在的な危険要素を区別しなさい )
3) Facilities Involved: Customer, JCI and any Suppliers 問題に同参した要素 ( 顧客, JCI そして供給者たち )
INTERIM CONTAINMENT
1) What actions were taken to immediately protect the customer and contain any suspect inventory? Since original notificatio
are we containing this issue? What is the current containment status? What sorting have we done, where and how have
verify,疑心されられる再考物品を含んで顧客を保護するためにどんな即刻なゾツィが酔われたのか?
その他製品に対する危険要素はあるか：この問題によって影響を受けたその他 JCI 生産ラインまたは顧客
3) Identification of Certified Material: Color, size, location, and content of label or hand-written identification on each part and
container of certified material.認証された製品に対する証明：在每一个经认可的物料零件和/或包装上有以颜色、尺寸、位置
内容或者手写的识别标记。
4) Sorting Results: Time, date, total number sorted and quantity rejected - broken down by facility (e.g., Customer, JCI, Sup
別結果 ( 時間,日付け, 区別された総数量そして断れられた数量 ) (はい, 顧客, JCI, 供給者 )
5) Sorted #
6) Defect #
7) Interim Containment Start Date
ROOT CAUSE
Note: The form provides fields for documentation of a single root cause. If additional root causes are identified, "Copy" row
注意 : 文書は一つのグンボンワンインエヘした文書化値段を提供する. もし追加的に根本原因が識別になられれば." 十
コピーして "INSERT CUT CELLS" して追加的な値段を生成しなさい
1) Why Made & How Verified: Identify each root cause for why the issue occurred. Has it been turned on and off? How? Ve
根本原因に対してどうして作られたしどんなに確認されられたのか
2) Why Shipped & How Verified: Identify each root cause for why the issue escaped. Has it been turned on and off? How? V
どうして出荷されられたしどんなに確認されられたのか
PERMANENT CORRECTIVE ACTION

Note: The form provides fields for documentation of a single root cause verification. If additional root causes have been id
VERIFICATION OF CORRECTIVE ACTIONS

1) Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of co
デウングチェックエデした証明 : 問題が解決されられたのか? どんなに? 問題になった製品に対してどうして作られた
て出荷されたのかに関する再確認及び証拠
2) Corrective Action Owner Name/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual responsible for imple
対策関連担当者声明(名前)/対策関連担当者電話番号/ 対策関連担当者 E-mail 住所
目標完了日付け: 根本原因に対して対応方案が初めて適用されられた日付け
代替品に対する完成日付け：問題点関連 :"解決時点" すべての資材がムンゼオブヌンゴッに証明されられた時点
5) How Will New Parts Be Identified? Color, size, location, and content of label or hand-written identification on each part an
どんなに代替品に対して問題がないと証明しようか? 色相,大きさ, 位置そしてラベルの content またはそれぞれの製品の
記で作成または認証されられた資材に対するコンテナ
PREVENTION
これからどんなにこのような問題が発生されないようにしようか? システム的な変更による問題再発防止策, もし可能な
う一つの問題領域の改善標準対策で活用
2) Other Facilities or Platforms At Risk? Identify name, part#, corrective action owner for follow up & due date for any other fa
platform that may be at risk for the same issue. Enter "N/A" if the issue is isolated. "Copy" rows 48-49 and "Insert
corrective actions, along with who is responsible for the updates and the dates by which they will be updated. Enter "N/A"
document その他危険要素に対する道具
CLOSURE
終了文章" 問題解決完了" ( "" 中の単語で入力しなさい )
8D 問題分析報告書に対する説明
HEADER 标题
Customer: (e.g., Daimler-Chrysler) 顧客 ( サンプル: フォード, ホンダ , Suzuki )
Program: (e.g., LH) 项目：( サンプル: LH )
Product: (e.g., Overhead System) 製品 ( 例: Overhead System )
Issue #: JCI issue tracking # (May also include Customer or Supplier tracking #)
問題番号 : JCI 問題追跡番号 ( または顧客または供給者の問題追跡番号おこることもできる )
Date Issue Occurred: Open date for the issue 問題発生日付け ( 問題が提示された発生日付け )
4D Due Date: Default is 24 hours from date issue occurred 4D 完成日付け ( 基本問題発生時間から 24時間以内 )
8D Due Date: If applicable. Default is 1 week from date issue occurred 8D 完成日付け ( 基本問題発生時間から 1週間以内 )
Date Issue Closed: All permanent corrective actions have been implemented and their effectiveness validated; All required suppor
documents have been submitted. イシュー解決日付け : ( すべての永久的な問題解決方案が提示適用されたし, すべての方案が
有用にゾックヨングドエンイルザ, すべての留官文書が提出されられる.
TEAM MEMBERS チーム構成員

Champion Name/Title/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual who is leading the corrective action
and submitting the 4D/8D.担当者名前/地位/電話番号/E-mail 住所 : 4D/8Dを提出して問題解決を主導する担当者の情報
Additional Team Member Name(s)/Title(s)/Phone Number(s)/Email Address(es): Contact information for the cross-functional team
members who share responsibility for the corrective actions. 追加的なチーム構成員たちに対する声明(名前)/地位/電話番号/E-
mail 住所 : 対応策について連携責任を負う追加的なチームメンバーたちに対する情報
PROBLEM DESCRIPTION 問題説明

Description: Describe the issue from a customer’s perspective; what would they know?
説明 : 顧客が何が分かりたがっているのか, 顧客の観点で問題に対して説明しなさい,
いつ : いつ製品が生産されられたのか? いつ製品が組み立てされられたのか? いつ製品が顧客に納入されられたのか? いつ
完成車に組み立てされられたのか ? いつ OEMに納品されられたのか?
发现：どんなに Automotive Groupは問題に対して認識されられたのか ? 誰がこの情報を提供したのか ?
customer. どれだけ多い問題数量が疑心されられるか ? 工場 ,納品 , 顧客中どこで問題がどこで提示になられたのか
Failure Mode: How does the issue manifest itself?
Impact on Customer: Identify the potential for shut down, line interruptions, yard recalls, warranty. etc.
顧客に対する影響 ( 工場閉鎖,生産ライン止まり,リコール,保証,等々に対する潜在的な危険要素を区別しなさい )
Facilities Involved: Customer, JCI and any Suppliers 問題に同参した要素 ( 顧客, JCI そして供給者たち )
INTERIM CONTAINMENT 临时措施

What actions were taken to immediately protect the customer and contain any suspect inventory? Since original notification, how
are we containing this issue? What is the current containment status? What sorting have we done, where and how have we
verify,疑心されられる再考物品を含んで顧客を保護するためにどんな即刻なゾツィが酔われたのか?
Other Product/Platform at Risk: Other JCI lines or Customers who may be impacted by this issue
その他製品に対する危険要素はあるか：この問題によって影響を受けたその他 JCI 生産ラインまたは顧客
Identification of Certified Material: Color, size, location, and content of label or hand-written identification on each part and/or
container of certified material.認証された製品に対する証明：在每一个经认可的物料零件和/或包装上有以颜色、尺寸、位置、标签
内容或者手写的识别标记。
Sorting Results: Time, date, total number sorted and quantity rejected - broken down by facility (e.g., Customer, JCI, Supplier) 区
別結果 ( 時間,日付け, 区別された総数量そして断れられた数量 ) (はい, 顧客, JCI, 供給者 )
Sorted #: Total # sorted at all facilities
Defect #: Total # of defects found at all facilities
Interim Containment Start Date: Date
ROOT CAUSE 根本原因

注意 : 文書は一つのグンボンワンインエヘした文書化値段を提供する. もし追加的に根本原因が識別になられれば." 十 27-31を
コピーして "INSERT CUT CELLS" して追加的な値段を生成しなさい
Why Made & How Verified: Identify each root cause for why the issue occurred. Has it been turned on and off? How? Verify
根本原因に対してどうして作られたしどんなに確認されられたのか
Why Shipped & How Verified: Identify each root cause for why the issue escaped. Has it been turned on and off? How? Verify
PERMANENT CORRECTIVE ACTION 永久性纠正措施

Corrective Action for Why Made: Identify permanent corrective action(s) planned to address the root cause.
Corrective Action for Why Shipped: Identify permanent corrective action(s) planned to address the root cause.
VERIFICATION OF CORRECTIVE ACTIONS デウングチェックエデした証明

Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of corrective
デウングチェックエデした証明 : 問題が解決されられたのか? どんなに? 問題になった製品に対してどうして作られたしどうし
て出荷されたのかに関する再確認及び証拠
Corrective Action Owner Name/Phone Number/Email Address: Contact information for the individual responsible for implementing
対策関連担当者声明(名前)/対策関連担当者電話番号/ 対策関連担当者 E-mail 住所
Target Completion Date: Date by which all of the corrective actions for this root cause will be implemented.
目標完了日付け: 根本原因に対して対応方案が初めて適用されられた日付け
Build Date for Certified Material: "Clean point" at which all material is certified as good.
代替品に対する完成日付け：問題点関連 :"解決時点" すべての資材がムンゼオブヌンゴッに証明されられた時点
How Will New Parts Be Identified? Color, size, location, and content of label or hand-written identification on each part and/or
どんなに代替品に対して問題がないと証明しようか? 色相,大きさ, 位置そしてラベルの content またはそれぞれの製品の上の手
記で作成または認証されられた資材に対するコンテナ
PREVENTION 防止
How will this issue be avoided in the future? Identify systematic changes that will be put in place to prevent the issue from
これからどんなにこのような問題が発生されないようにしようか? システム的な変更による問題再発防止策, もし可能ならば, も
う一つの問題領域の改善標準対策で活用
Other Facilities or Platforms At Risk? Identify name, part#, corrective action owner for follow up & due date for any other facility or
platform that may be at risk for the same issue. Enter "N/A" if the issue is isolated. "Copy" rows 48-49 and "Insert
Has the necessary documentation been updated? Identify the documents that must be updated to include the permanent
document その他危険要素に対する道具
CLOSURE 完結
Closure Statement: “Close issue…” (Begin with words noted in “” followed by the rationale for closure.)
終了文章" 問題解決完了" ( "" 中の単語で入力しなさい )
8D Problem Analysi
8D 問題分析報告
Customer/顾客:
Program/项目:
Product/製品:
Issue＃/問題番号:
サプライヤーのための寸法要件は、少なくとも、黄色
細付き）。このような日付の値として、地域のニーズ、
1. Team Members Champion Name

チャンピオン声明(名前)
チーム構成員
Additional Team Member Name(s)

追加チーム構成員名前
問題説明説明 (何,どの,いつそしてどの位原則のもとにイシューを説明しなさい )
Impact on Customer (Identify the potential for shut down, line interruptions, yard r
顧客に対する影響 ( 工場閉鎖,生産ライン止まり,リコール,保証,等々に対する潜在的な
問題に同参した要素 ( 顧客, JCI そして供給者たち )
3. Interim Containment What actions were taken to immediately protect the customer and contain any su
疑心されられる再考物品を含んで顧客を保護するためにどんな即刻なゾツィが酔われた
Other Product/Platform at Risk ?

その他製品に対する危険要素はあるか?
区別結果 ( 時間,日付け, 区別された総数量そして断れられた数量 )
Interim Containment Start Date MM/DD/YYYY
緑の形で少なくとも著名な領域を埋めるために仕入先
以前のラベルの指示で）、電話番号は、数値形式でな
4. Root Cause ROOT CAUSE #1/根本原因
根本原因 Why Made & How Verified/根本原因に対してどうして作られたしどんなに確認されられ
Why Shipped & How Verified/どうして出荷されられたしどんなに確認されられたのか
ROOT CAUSE # 2/근본원인#2

Why Made & How Verified/根本原因に対してどうして作られたしどんなに確認されられ
Why Shipped & How Verified/どうして出荷されられたしどんなに確認されられたのか
5. Permanent Corrective ROOT CAUSE #1/根本原因

Action Corrective Action for Why Made /どうして作られたと言うのに大韓永久的な対策
永久的な対策
Corrective Action for Why Shipped /どうして製品が出荷されられたと言うのに大韓対

ROOT CAUSE #2/ 근본원인 #2
Corrective Action for Why Made /どうして作られたと言うのに大韓永久的な対策
Corrective Action for Why Shipped /どうして製品が出荷されられたと言うのに大韓対
6. Verification of Verification of Corrective Action: Has the issue been turned on and off? How? Ve
Corrective Actions each why made and why shipped is required./デウングチェックエデした証明 : 問題
されたのかに関する再確認及び証拠
デウングチェックエデし
た証明
6. Verification of
Corrective Actions
デウングチェックエデし
た証明
Corrrective Action Owner Name

対策関連担当者声明(名前)

代替品に対する完成日付け MM/DD/YYYY
7. Prevention How will this issue be avoided in the future? /これからどんなにこのような問題が発

再発防止
Has the necessary documentation been

updated?/係わられた文書は皆更新されたの
か?
Closure Statement/終了文章
8. Closure
完結
8. Closure
完結
8D 問題分析報告書
Date Issue Occurred/起始日期:

4D Due Date/4D完成日期:
8D Due Date/8D完成日期:
Date Issue Closed/关闭日期:
めの寸法要件は、少なくとも、黄色のフィールドでフォームを記入すること。前のラベ
な日付の値として、地域のニーズ、、電話番号が数値形式でなければなりません
Champion Title Champion Phone Number

チャンピオン地位チャンピオン電話番号
Title(s) Phone Number(s)

地位電話番号
terms of what, where, when and how many)

位原則のもとにイシューを説明しなさい )
he potential for shut down, line interruptions, yard recalls, warranty, etc..)
生産ライン止まり,リコール,保証,等々に対する潜在的な危険要素を区別しなさい )
JCI and any Suppliers)
I そして供給者たち )
mediately protect the customer and contain any suspect inventory?

で顧客を保護するためにどんな即刻なゾツィが酔われたのか?
k? Identification of certified material ?

あるか? 認証された材料に対する証明はなられるか?
otal Number Sorted and Quantity Rejected)

された総数量そして断れられた数量 )
MM/DD/YYYY
著名な領域を埋めるために仕入先の8D要件。このような値を日付として定義され
示で）、電話番号は、数値形式でなければなりません
原因に対してどうして作られたしどんなに確認されられたのか
原因に対してどうして作られたしどんなに確認されられたのか
e /どうして作られたと言うのに大韓永久的な対策
ped /どうして製品が出荷されられたと言うのに大韓対策
e /どうして作られたと言うのに大韓永久的な対策
ped /どうして製品が出荷されられたと言うのに大韓対策
n: Has the issue been turned on and off? How? Verification through statical evidence / hypothesis testing. Verification of cor
ed is required./デウングチェックエデした証明 : 問題が解決されられたのか? どんなに? 問題になった製品に対してどうして作られ
証拠
C.A. Owner Phone Number C.A. Owner E-mail Address
対策関連担当者電話番号対策関連担当者 E-mail 住所

どんなに代替品に対して問題がないと証明しようか?
in the future? /これからどんなにこのような問題が発生されないようにしようか?
Affected Document/留官文書 Owner for Update/更新者

DFMEA
PFMEA
Controll Plan
Process flow
Drawing
Design standards
Concept Development
Product Definition
を記入すること。前のラベルで（詳
でなければなりません
Champion E-mail Address

チャンピオン E-mail地址
E-mail Address(es)
E-mail地址
?
れるか?
値を日付として定義された領域、（
ypothesis testing. Verification of corrective action for
題になった製品に対してどうして作られたしどうして出荷
Target Completion Date
目標完了日付け MM/DD/YYYY
Date/更新日付け MM/DD/YYYY
Instruktion vedrørende 4D- og 8D-problemanalyserapport
Du bedes læse denne vejledning grundigt, før du udfylder formularen. En 4D-anmodning kræve
til og med 3. En 8D-anmodning kræver, at du opdaterer 4D-informationerne og udfylder alle res
Deadline for 4D og 8D er tydeligt angivet i SMRR- eller DMR-rapporten, som var vedlagt den op
om problemet. 4D skal sikre, at leverandøren straks foretager det nødvendige inden for egen vi
sikre, at problemet inddæmmes. Det er nødvendigt, at du svarer pr. e-mail til alle, som var kopi
relevante 4D- eller 8D-tilbagemelding.
FORMULARHOVED
1) Leverandørnavn/-hjemsted: (f.eks. Danfoss/DK)
2) Kunde: (f.eks. Johnson Controls Parts Centre, DK)
3) Program: (f.eks. Køleautomatik)
4) Produkt: (f.eks. Reguleringsventil DN50)
5) Sagsnr.: Johnson Controls' referencenummer (SMRR- el. DMR-nummer)
6) Dato for problemets opståen: Den dato, hvor sagen blev åbnet
7) Deadline for 4D: Standardkravet er 24 timer fra problemets opståen
8) Deadline for 8D: Hvis relevant. Standardkravet er 7 arbejdsdage fra problemets o
9) Dato for sagens afslutning: Alle permanente korrigerende handlinger er gennemfø
Discipline 1
Disciplin 1. TEAMDELTAGERE
1) Navn på den ansvarlige/titel/telefonnummer/e-mail-adresse: Kontaktoplysninger p
2) Navne på øvrige teamdeltagere/titler/telefonnumre/e-mail-adresser: Kontaktoplysn
Disciplin 2. PROBLEMBESKRIVELSE
1) Beskrivelse: Beskrivelse af problemet set fra kundens perspektiv – hvilken inform
2) Indvirkning på kunden: Vurder muligheden for nedlukning, produktionslinjestop, til

3) Involverede parter: Kunder, Johnson Controls selskaber og leverandører.
Disciplin 3. MIDLERTIDIG INDDÆMNING

1) Hvilke tiltag blev iværksat straks for at beskytte kunden og inddæmme lager af de
nuværende status på denne inddæmning? Hvilken sortering har vi foretaget – hvo
hvad går den ud på, og hvordan har vi verificeret effektiviteten? Vedlæg plan med
inventory? Since original notification, how are we containing this issue? What is
If a rework or retrofit plan has commenced – what is it and how have we verified
2) Risiko for andre produkter/-grupper: Andre Johnson Controls produker eller virkso
3) Identificering af afmærket materiale: Farve, størrelse, placering og indhold af mæ
4) Sorteringsresultater: Tid, dato, samlet antal sorteret og samlet mængde afvist – fo
5) Antal sorteret: Samlet antal sorteret hos alle involverede parter.

6) Antal fejl: Samlet antal fejl fundet hos alle involverede parter.
7) Startdato for midlertidig inddæmning: Den dato, hvor den midlertidige inddæmning
Discipline 4. HOVEDÅRSAG
Bemærk: Skemaet indeholder felter til dokumentation af en enkelt årsag. Hvis yde
1) Hvorfor opstået & hvordan verificeret: Fastlæg hver enkelt hovedårsag til, at prob
bevismateriale/hypotesetest. Hvis ikke verificeret vha. ”aktivering/deaktivering”, kl
2) Hvorfor afsendt & hvordan verificeret: Fastlæg hver enkelt hovedårsag til, at prob
bevismateriale/hypotesetest. Hvis ikke verificeret vha. ”aktivering/deaktivering”, kl
Disciplin 5. PERMANENT KORRIGERENDE HANDLING

Bemærk: Skemaet indeholder felter til dokumentation af en enkelt årsag verifikati
Cut Cells" for at oprette yderligere felter.
1) Korrigerende handling for ”hvorfor opstået”: Udpeg, hvilken permanent korrigerend
2) Korrigerende handling for ”hvorfor afsendt”: Udpeg, hvilken permanent korrigerend
Page 81 of 2
Disciplin 6. VERIFIKATON AF KORRIGERENDE HANDLINGER
1) Har fejlkilden været aktiveret/deaktiveret? Hvordan? Verifikation vha. statistisk be
”hvorfor afsendt”.
2) Navnet på “ejeren” af den korrigerende handling/telefonnummer/e-mail-adresse: K
3) Forventet afslutningsdato: Datoen inden for hvilken alle korrigerende handlinger fo

4) Fremstillingsdato for afmærket materiale: Skæringspunkt (eller termin), hvor alt m
5) Hvordan bliver nye dele identificeret? Farve, størrelse, placering og indhold af mæ
Disciplin 7. FOREBYGGELSE
1) Hvordan undgås problemet fremover? Angiv hvilke systematiske ændringer, der v
omfatte andre risikoområder.
2) Andre forretningsenheder eller produktgrupper, som kan være berørt? Udpeg nav
forretningsenheder og produktgrupper, som kan være berørt af samme problem.
for at danne yderligere felter, hvis nødvendigt.
3) Er den nødvendige dokumentation blevet opdateret? Fastlæg hvilke dokumenter,
opdateringerne og inden for hvilke datoer, de vil blive opdateret. Skriv ”N/A”
(eller ”ikke relevant”), hvis det ikke er nødvendigt at opdatere dokumentet.
Disciplin 8. AFSLUTNING
1) Afslutningserklæring: ”Sagen afsluttes ….” (Indled med ordene i anførelsestegn o
DOKUMENTVERSION
1) Version 1,5: Formatering tekstfelter pålagt
2) Ver Version 1,6: IRIS R.11.4 forbedringer opdatering.
Page 82 of 2
ørende 4D- og 8D-problemanalyserapport
ejledning grundigt, før du udfylder formularen. En 4D-anmodning kræver, at du udfylder formularen fra disciplin 1
odning kræver, at du opdaterer 4D-informationerne og udfylder alle resterende discipliner (til og med 8).
r tydeligt angivet i SMRR- eller DMR-rapporten, som var vedlagt den oprindelige e-mail, hvor du blev informeret
ikre, at leverandøren straks foretager det nødvendige inden for egen virksomhed og/eller i forhold til lagre for at
æmmes. Det er nødvendigt, at du svarer pr. e-mail til alle, som var kopieret på den oprindelige e-mail, med den
bagemelding.
hjemsted: (f.eks. Danfoss/DK)

hnson Controls Parts Centre, DK)
Køleautomatik)
eguleringsventil DN50)
Controls' referencenummer (SMRR- el. DMR-nummer)
ets opståen: Den dato, hvor sagen blev åbnet
Standardkravet er 24 timer fra problemets opståen
Hvis relevant. Standardkravet er 7 arbejdsdage fra problemets opståen
fslutning: Alle permanente korrigerende handlinger er gennemført og effektiviteten valideret. Alle nødvendige dokumenter er fremsendt.
LTAGERE
varlige/titel/telefonnummer/e-mail-adresse: Kontaktoplysninger på den person, der er ansvarlig for den korrigerende handling og fremsendelse af 4D/8D.
eamdeltagere/titler/telefonnumre/e-mail-adresser: Kontaktoplysninger på tværfunktionelle teamdeltagerne, som deler ansvaret for de korrigerende handlinger.
MBESKRIVELSE
rivelse af problemet set fra kundens perspektiv – hvilken information har de?
rnår blev delene fremstillet? Hvornår blev de samlet? Hvornår blev de sammenbyggede dele sendt til kunden? Hvornår blev de monteret i det overordnede produkt?
r mange enheder er under mistanke? Hvilket forholdsmæssigt antal er fundet med mistænkte fejl? Hvorfra kommer data – internt, under levering, hos kunden.
Hvordan fik Johnson Controls kendskab til problemet? Hvem kom med oplysningen?
vordan viser problemet sig?
nden: Vurder muligheden for nedlukning, produktionslinjestop, tilbagekaldelsesaktioner, garanti etc.
r: Kunder, Johnson Controls selskaber og leverandører.
TIDIG INDDÆMNING
værksat straks for at beskytte kunden og inddæmme lager af dele, der er under mistanke? Hvordan har vi, siden problemet først blev kendt, sikret en inddæmning?
s på denne inddæmning? Hvilken sortering har vi foretaget – hvor og hvordan har vi verificeret effektiviteten? Hvis en plan for udbedring eller eftermontering er påbe
på, og hvordan har vi verificeret effektiviteten? Vedlæg plan med skitser og trendgrafer.What actions were taken to immediately protect the customer and contain an
original notification, how are we containing this issue? What is the current containment status? What sorting have we done, where and how have we verified it’s e
ofit plan has commenced – what is it and how have we verified effectiveness – attach plan with sketches and trend graphs.
rodukter/-grupper: Andre Johnson Controls produker eller virksomheder, som kan risikere at blive berørt af problemet.
mærket materiale: Farve, størrelse, placering og indhold af mærkat eller håndskreven identifikation på hver del og/eller container/palle/kasse med afmærket materia
er: Tid, dato, samlet antal sorteret og samlet mængde afvist – fordelt på de involverede parter (dvs. hos Johnson Controls, leverandører, lagre etc.).
mlet antal sorteret hos alle involverede parter.

antal fejl fundet hos alle involverede parter.
ertidig inddæmning: Den dato, hvor den midlertidige inddæmning startede.
ÅRSAG
et indeholder felter til dokumentation af en enkelt årsag. Hvis yderligere årsager er identificeret, "Kopi" rækkerne 27-31 og "Indsæt Cut Cells" for at oprette yderligere
hvordan verificeret: Fastlæg hver enkelt hovedårsag til, at problemet kunne opstå. Har fejlkilden været aktiveret/deaktiveret? Hvordan? Bekræft vha. statistisk
potesetest. Hvis ikke verificeret vha. ”aktivering/deaktivering”, klassificeres den som en formodet hovedårsag.
lke muligheder er der for variation i processen? Dvs. i hvor mange opstillinger udføres samme proces? Hvor mange svejseceller eller robotter? Etc.
hvordan verificeret: Fastlæg hver enkelt hovedårsag til, at problemet ikke blev opdaget. Har fejlkilden været aktiveret/deaktiveret? Hvordan? Bekræft vha. statistisk
potesetest. Hvis ikke verificeret vha. ”aktivering/deaktivering”, klassificeres den som en formodet hovedårsag.
NENT KORRIGERENDE HANDLING

et indeholder felter til dokumentation af en enkelt årsag verifikation. Hvis yderligere grundlæggende årsager er blevet identificeret, "Kopi" rækkerne 32-40 (steps1-5)
prette yderligere felter.
dling for ”hvorfor opstået”: Udpeg, hvilken permanent korrigerende handling(er), der er planlagt for at tage hånd om hovedårsagen.
dling for ”hvorfor afsendt”: Udpeg, hvilken permanent korrigerende handling(er), der er planlagt for at tage hånd om hovedårsagen.
Page 83 of 2
ATON AF KORRIGERENDE HANDLINGER
et aktiveret/deaktiveret? Hvordan? Verifikation vha. statistisk bevismateriale/hypotesetest. Der kræves verifikation af korrigerende handling for hver enkelt ”hvorfor o
” af den korrigerende handling/telefonnummer/e-mail-adresse: Kontaktoplysninger på den person, der er ansvarlig for at gennemføre den korrigerende handling.
ngsdato: Datoen inden for hvilken alle korrigerende handlinger for denne hovedårsag vil være gennemført.
for afmærket materiale: Skæringspunkt (eller termin), hvor alt materiale er mærket som værende i orden.
e dele identificeret? Farve, størrelse, placering og indhold af mærkat eller håndskreven identifikation på hver del og/eller container/palle/kasse med afmærket mater
GGELSE
problemet fremover? Angiv hvilke systematiske ændringer, der vil blive iværksat for at undgå, at problemet gentager sig. Hvis relevant standardiseres forbedringern
koområder.
enheder eller produktgrupper, som kan være berørt? Udpeg navn, partnummer, ejer af korrigerende handling og ansvarlig for opfølgning samt deadline gældende fo
er og produktgrupper, som kan være berørt af samme problem. Skriv ”N/A” (eller ”ikke relevant”), hvis problemet er isoleret. Udfør ”Copy” for række 48-49 og ”Insert
igere felter, hvis nødvendigt.
e dokumentation blevet opdateret? Fastlæg hvilke dokumenter, der skal opdateres, så de indeholder de permanente korrigerende handlinger samt hvem, der er an
g inden for hvilke datoer, de vil blive opdateret. Skriv ”N/A”
nt”), hvis det ikke er nødvendigt at opdatere dokumentet.
NING
ng: ”Sagen afsluttes ….” (Indled med ordene i anførelsestegn og fortsæt med at forklare rationalet for afslutning af sagen).
ng tekstfelter pålagt
R.11.4 forbedringer opdatering.
Page 84 of 2
8D problemanalyserapport
Skabelon Version 11,4

Kunde:
Program:
Produkt:
Sagsnr. :
For 4D anmodninger skal leverandørerne på et minimum

instruktionerne fanen for yderligere detaljer). Områder
datoer og telefonnumre skal være i en numerisk format
1. Teamdeltagere Navnet på den ansvarlige
Navnet på øvrige teamdeltagere
2. Problembeskrivelse Beskrivelse (beskriv problemet ift. hvad, hvor, hvornår og hvor mange)
Indvirkning på kunden (vurder muligheden for nedlukning, produktionslinjestop, tilbag
Faciliteter involveret (Customer, JCI og eventuelle leverandører)

3. Interim Containment Hvilke handlinger blev taget til straks beskytte kunden og indeholder en mistænkt beh
Risiko for andre produkter/produktgrupper?
Sorteringsresultater (tid, dato, samlet antal sorteret og samlet mængde afvist)
Startdato for midlertidig inddæmning DD.MM.YYYY
For 8D anmodninger skal leverandørerne på et minimum, udfylde felter

detaljer) Områder der kræver numeriske værdier, såsom datoer eller te
4.Hovedårsag Hovedårsag #1
Hvorfor opstået & hvordan verificeret
4.Hovedårsag
Hvorfor afsendt & hvordan verificeret
Hovedårsag #2
Hvorfor opstået & hvordan verificeret
Hvorfor afsendt & hvordan verificeret
5. Permanent Hovedårsag#1
korrigerende handling Korrigerende handling for ”hvorfor opstået”
Action
5. Permanent
korrigerende handling
Action
Korrigerende handling for ”hvorfor afsendt”
Hovedårsag #2
Korrigerende handling for ”hvorfor opstået”
Korrigerende handling for ”hvorfor afsendt”
6. Verifikation af Verifikation af korrigerende handling: 1) Har fejlkilden været aktiveret/deaktiveret? Hvo

korrigerende handlinger kræves verifikation af korrigerende handling for hver enkelt ”hvorfor opstået” og ”hvor
6. Verifikation af
korrigerende handlinger
Navnet på “ejeren” af den

korrigerende handling
Fremstillingsdato for afmærket

materiale DD.MM.YYYY
7. Forebyggelse Hvordan undgås problemet fremover?
Er den nødvendige dokumentation

blevet opdateret?
Afslutningserklæring (validering)
8. Afslutning
8D problemanalyserapport
Dato for problemets opståen:

Deadline for 4D:
Deadline for 8D:
Dato for sagens afslutning:
ger skal leverandørerne på et minimum, Udfyld de fremhævede felter i gult. (Se

nen for yderligere detaljer). Områder, der kræver numeriske værdier såsom
numre skal være i en numerisk format.
Pågældendes titel Pågældendes telefonnummer
Titler Telefonnumre
met ift. hvad, hvor, hvornår og hvor mange)
er muligheden for nedlukning, produktionslinjestop, tilbagekaldelsesaktioner, garanti etc.)
mer, JCI og eventuelle leverandører)

til straks beskytte kunden og indeholder en mistænkt beholdning?
roduktgrupper? Identificering af afmærket materiale?
o, samlet antal sorteret og samlet mængde afvist)
dæmning DD.MM.YYYY
al leverandørerne på et minimum, udfylde felterne fremhævet med grønt. (Se instruktionerne fanen for
kræver numeriske værdier, såsom datoer eller telefonnumre, skal være i en numerisk format.
erificeret
erificeret
erificeret
erificeret
hvorfor opstået”
hvorfor afsendt”
hvorfor opstået”
hvorfor afsendt”
handling: 1) Har fejlkilden været aktiveret/deaktiveret? Hvordan? Verifikation vha. statistisk bevismateriale/hypotesetest. Der
erende handling for hver enkelt ”hvorfor opstået” og ”hvorfor afsendt”.
Pågældendes telefonnummer Pågældendes e-mail-adresse
Hvordan bliver nye dele identificeret?
remover?
Berørte dokumenter Ansvarlig for opdatering
DFMEA
PFMEA
Kontrolplan
Process Flow
Driftsinstruktioner
Tegninger
Designstandarder
ring)
d de fremhævede felter i gult. (Se
æver numeriske værdier såsom
Pågældendes e-mail-adresse
E-mail-adresser
ioner, garanti etc.)

rket materiale?
ævet med grønt. (Se instruktionerne fanen for

e, skal være i en numerisk format.
ation vha. statistisk bevismateriale/hypotesetest. Der
Forventet afslutningsdato
DD.MM.YYYY
Dato DD.MM.YYYY

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Instructions for the 8D Problem Analysis Report

Discipline 2. PROBLEM DESCRIPTION

Discipline 3. INTERIM CONTAINMENT

5) Interim Containment Start Date: Date

Discipline 4. ROOT CAUSE

Discipline 5. PERMANENT CORRECTIVE ACTION

Discipline 6. VERIFICATON OF CORRECTIVE ACTIONS

Template Version 11.4

Product: R/H Mounting Bracket assembly - 8D Due Date: 4/8/2011

Issue #: Date Issue Closed: 6/11/2011

Facilities Involved (Customer, JCI and any Suppliers)

Other Product/Platform at Risk ? Identification of certified material ?

Interim Containment Start Date

Template Version 11.4

Product: R/H Mounting Bracket assembly - 8D Due Date: 4/8/2011

Issue #: Date Issue Closed: 6/11/2011

Why Shipped & How Verified

Why Shipped & How Verified

5. Permanent Corrective ROOT CAUSE #1

Template Version 11.4

Product: R/H Mounting Bracket assembly - 8D Due Date: 4/8/2011

Issue #: Date Issue Closed: 6/11/2011

Corrective Action for Why Shipped

Corrective Action for Why Shipped

4/9/2011 Production certified material to be identified with an 'Orange' shipping label.

7. Prevention How will this issue be avoided in the future?

Template Version 11.4

Product: R/H Mounting Bracket assembly - 8D Due Date: 4/8/2011

Issue #: Date Issue Closed: 6/11/2011

Has the necessary documentation been

Template Version 11.4

Additional Team Member Name(s) Title(s) Phone Number(s) E-mail Address(es)

Facilities Involved (Customer, JCI and any Suppliers)

Template Version 11.4

Other Product/Platform at Risk ? Identification of certified material ?

Interim Containment Start Date MM/DD/YYYY

Template Version 11.4

Why Shipped & How Verified

Why Shipped & How Verified

Template Version 11.4

5. Permanent Corrective ROOT CAUSE #1

Corrective Action for Why Shipped

Template Version 11.4

Target Completion Date

Build Date for Certified Material

7. Prevention How will this issue be avoided in the future?

Account #'s: UPS #

(Specify Company) Other

Supplier Disposition: Scrap Return None

Address for Return: Name

Attention To: Name

HAUPTURSACHE DER FEHLERENTSTEHUNG

VERIFIZIERUNG DER KORREKTURMAßNAHMEN

VERSION DES DOKUMENTES

lzeiten, Unterbrechungen der Fertigungsstraße, Stapelplatzrückrufe, Garantieleistungen usw.

en oder Kunden, die von diesem Problem betroffen sein können

rmanente Korrekturmaßnahmen, die zum Angehen der Hauptursache geplant wurden.

Kunde: Datum, an dem das Problem aufgetreten ist:

1. Teammitglieder Champion-Name Champion-Titel Champion-Telefonnummer Champion-E-Mail-Adresse

Namen von weiteren

Beteiligte Einrichtungen (Kunde, JCI und Lieferanten)

Weitere gefährdete Produkte/Plattformen? Identifizierung von zertifiziertem Material?

Kunde: Datum, an dem das Problem aufgetreten ist:

Startdatum für die vorläufige Rückhaltung DD.MM.YYYY