Professional Documents
Culture Documents
ﻋﻦ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺮﺧﻴﺺ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻹﻧﺸﺎﺀ ﻣﺆﺳﺴﺔ ﺻﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﻟﺒﻴﻊ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﺍﺋﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻠﺰﻣﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺴﺠﻴﻞ ﻭﺍﺳﺘﻴﺮﺍﺩ ﻭﺗﻮﺯﻳﻊ
ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﺍﺋﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻠﺰﻣﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﻤﺜﻴﻞ ﺍﻟﺸﺮﻛﺎﺕ ﻭﻣﺼﺎﻧﻊ ﺍﻟﺪﻭﺍﺀ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻠﺰﻣﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﺔ ﺩﺍﺧﻞ ﺍﻟﺪﻭﻟﺔ ﺃﻭ ﺗﺼﺪﻳﺮ
ﻭﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺼﺪﻳﺮ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﺍﺋﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻠﺰﻣﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﺃﻭ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺪﻭﺍﺋﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻠﺰﻣﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ.
ﺇﺟﺮﺍﺀﺍﺕ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
ﺍﻟﺪﺧﻮﻝ ﺍﻟﻰ ﻣﻮﻗﻊ ﻭﺯﺍﺭﺓ ﺍﻟﺼﺤﺔ ﻭﻭﻗﺎﻳﺔ ﺍﻟﻤﺠﺘﻤﻊ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ﺍﻟﺬﻛﻲ ﻟﻠﺘﻘﺪﻳﻢ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ ﺍﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻴﺔ ﻭﺍﻧﺸﺎﺀ ﺣﺴﺎﺏ ،ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ●
ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﺟﺘﻴﺎﺯ ﺍﻟﻔﺤﺺ ﺍﻟﻤﺒﺪﺋﻲ ،ﻳﺘﻢ ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻃﻠﺐ ﻣﻮﺍﻓﻘﺔ ﻣﺒﺪﺋﻴﺔ ●
ﺇﻧﺠﺎﺯ ﺍﻟﺘﺮﺍﺧﻴﺺ ﺍﻟﻤﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺎﻟﺠﻬﺎﺕ ﺍﻟﺤﻜﻮﻣﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ "ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺪﻓﺎﻉ ﺍﻟﻤﺪﻧﻲ ﻭﻏﻴﺮﻩ" ●
ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﺟﺘﻴﺎﺯ ﻭﺍﻋﺘﻤﺎﺩ ﺍﻟﻔﺤﺺ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ،ﻳﺘﻢ ﺍﺭﺳﺎﻝ ﻃﻠﺐ ﺍﻟﻤﻮﺍﻓﻘﺔ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ،ﻭﺍﺭﻓﺎﻕ ﺍﻟﻮﺛﺎﺋﻖ ﺍﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ ●
ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﻟﻤﻮﺍﻓﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﻳﺘﻢ ﺩﻓﻊ ﺭﺳﻮﻡ ﺍﻟﺘﺮﺧﻴﺺ ●
ﻳﺼﺪﺭ ﺍﻟﺘﺮﺧﻴﺺ ﺇﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻴﺎً ﻭﻳﺘﻢ ﺇﺭﺳﺎﻟﻪ ﻋﺒﺮ ﺍﻟﺒﺮﻳﺪ ﺍﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻲ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻤﻴﻠﻪ ﻋﺒﺮ ﺍﻟﻤﻮﻗﻊ ﺍﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻲ ●
ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺪﺍﺕ ﺍﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ
ﺗﻌﺒﺌﺔ ﻭﺛﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻌﺎﺭﻑ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﻤﺎﻟﻚ ﺣﺼﺮﻳﺎً ﻭﺍﻟﺼﻴﺪﻟﻲ ﺍﻟﻤﺴﺌﻮﻝ )ﺍﻟﻮﺛﻴﻘﺔ ﻣﺘﻮﻓﺮﺓ ﻓﻲ ﻣﺮﺍﻛﺰ ﺳﻌﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﻣﻠﻴﻦ( ●
ﻧﺴﺨﺔ ﻋﻦ ﺍﻟﺮﺧﺼﺔ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ ﺳﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﻤﻔﻌﻮﻝ ﺻﺎﺩﺭﺓ ﻋﻦ ﺩﺍﺋﺮﺓ ﺍﻟﺘﻨﻤﻴﺔ ﺍﻻﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺔ ●
ﻧﺴﺨﺔ ﻋﻦ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺍﻟﺼﻴﺪﻟﻲ ﺍﻟﻤﺴﺌﻮﻝ ﻋﻦ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ * .ﻟﻤﺼﺎﻧﻊ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﻭﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ: ●
ﻧﺴﺨﺔ ﻋﻦ ﻗﺮﺍﺭ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺍﻟﻤﺪﻳﺮ ﺍﻟﻔﻨﻲ ﻭ ﻣﺪﻳﺮ ﺍﻻﻧﺘﺎﺝ ﻭ ﺍﻟﺠﻮﺩﺓ ﻭ ﺭﺅﺳﺎﺀ ﺍﻻﻗﺴﺎﻡ * ﻟﻠﻤﺴﺘﻮﺩﻋﺎﺕ ﺑﻐﺮﺽ ﺍﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﺼﺪﻳﺮ: ●
ﻧﺴﺨﺔ ﻋﻦ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺍﻟﻤﻨﻄﻘﺔ ﺍﻟﺤﺮﺓ ﺳﺎﺭﻱ ﺍﻟﻤﻔﻌﻮﻝ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺴﺘﻮﺩﻋﺎﺕ ﺑﻐﺮﺽ ﺍﻻﺳﺘﻴﺮﺍﺩ ﻭ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﺼﺪﻳﺮ ●
ﺍﻟﺸﺮﻭﻁ ﻭﺍﻟﻤﺘﻄﻠﺒﺎﺕ
.1ﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﻘﺪﻡ ﺍﻟﻄﻠﺐ ﻣﻦ ﻣﻮﺍﻃﻨﻲ ﺍﻹﻣﺎﺭﺍﺕ ﻟﻠﺼﻴﺪﻟﻴﺎﺕ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻮﺩﻋﺎﺕ ﻭ ﺍﻟﻤﻜﺎﺗﺐ ﺍﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻭ ﺃﻻ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﺎﻟﻜﺎً ﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺻﻴﺪﻟﻴﺘﻴﻦ
ﻓﻲ ﺍﻹﻣﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺤﺪﺓ ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ
.2ﻭﻳﺠﺐ ﺃﻥ ﺗﺘﻮﻓﺮ ﺍﻟﺸﺮﻭﻁ ﺍﻟﻔﻨﻴﺔ ﻭﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ:ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺗﻘﺪﻳﻢ ﻃﻠﺐ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺻﻴﺪﻟﻴﺔ ﻳﺠﺐ
ﺍﻻﻟﺘﺰﺍﻡ ﺑﺎﻟﻘﺮﺍﺭ ﺍﻟﻮﺯﺍﺭﻱ ﺭﻗﻢ 932ﻓﻲ ﺷﺄﻥ ﺍﻟﺸﺮﻭﻁ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻔﻨﻴﺔ ﺍﻟﻮﺍﺟﺐ ﺗﻮﺍﻓﺮﻫﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺨﺎﺻﺔ ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺍﻻﻃﻼﻉ ﻋﻠﻰ
ﺍﻟﻘﺮﺍﺭ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺮﺍﺑﻂ ﺍﺩﻧﺎﻩhttps://mohap.gov.ae/app_content/legislations/php-law-ar-55/mobile/index.html :ﻓﻲ ﺣﺎﻝ
ﺍﻟﺘﻘﺪﻳﻢ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻣﻜﺘﺐ ﻋﻠﻤﻲ ﻳﺠﺐ ﺍﻻﻟﺘﺰﺍﻡ ﺑﺈﻗﺮﺍﺭ ﺭﻗﻢ 1110ﻟﺴﻨﺔ 2016ﻡ ﻓﻲ ﺷﺄﻥ ﺍﻟﻤﻜﺎﺗﺐ ﺍﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻭﻳﻤﻜﻦ
ﺍﻻﻃﻼﻉ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﺮﺍﺭ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺮﺍﺑﻂ ﺍﺩﻧﺎﻩhttps://mohap.gov.ae/app_content/legislations/php-law-ar- :
44/mobile/index.htmlﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﻟﺘﻘﺪﻳﻢ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﻣﺴﺘﻮﺩﻉ ﻃﺒﻲ ﻳﺠﺐ ﺍﻻﻟﺘﺰﺍﻡ ﺑﻘﺮﺍﺭ ﻣﺠﻠﺲ ﺍﻟﻮﺯﺭﺍﺀ ﺭﻗﻢ 90ﻟﺴﻨﺔ
2021ﺑﺸﺄﻥ ﺍﻟﻼﺋﺤﺔ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮﻥ ﺍﻻﺗﺤﺎﺩﻱ ﺭﻗﻢ 8ﻟﺴﻨﺔ 2019ﻓﻲ ﺷﺄﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﻭﻣﻬﻨﺔ ﺍﻟﺼﻴﺪﻟﺔ ﻭﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ
ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ.
ﺍﻷﺳﺌﻠﺔ ﺍﻟﺸﺎﺋﻌﺔ
ﺭﺳﻮﻡ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
ﺭﺳﻮﻡ ﺍﻋﺘﻤﺎﺩ ﺍﻟﻤﺨﻄﻂ ﺍﻟﻬﻨﺪﺳﻲ ﻟﻤﺼﺎﻧﻊ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﻭﺍﻟﻮﺳﺎﺋﻞ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ 2000 :ﺩﺭﻫﻢ
ﺍﻟﺪﻋﻢ
info@mohap.gov.aee
ﻗﻨﻮﺍﺕ ﺍﻟﺪﻓﻊ
ﺍﻟﺠﻤﻬﻮﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﺪﻑ
ﺍﻟﺼﻴﺪﻟﻴﺎﺕ ●
ﺍﻟﻤﺴﺘﻮﺩﻋﺎﺕ ●
ﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ
ﻗﺮﺍﺭ ﻣﺠﻠﺲ ﺍﻟﻮﺯﺭﺍﺀ ﺭﻗﻢ 90ﻟﻌﺎﻡ 2021ﺑﺸﺄﻥ ﺍﻻﺋﺤﺔ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺬﻳﺔ ﻟﻠﻘﺎﻧﻮﻥ ﺍﻻﺗﺤﺎﺩﻱ ﺭﻗﻢ 8ﻟﻌﺎﻡ 2019ﻓﻲ ﺷﺄﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﻭﻣﻬﻨﺔ ●
ﺍﻻﺩﺍﺭﺓ
ﺍﻟﻘﻄﺎﻉ
ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ ﺍﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ
ﺭﻣﺰ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
110-03-020-000
ﺗﺼﻨﻴﻒ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
ﺇﺟﺮﺍﺋﻴﺔ
ﻓﺮﻋﻴﺔ
ﻧﻮﻉ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
ﺣﻜﻮﻣﺔ ﻷﻋﻤﺎﻝ
ﺍﻟﺨﺪﻣﺎﺕ ﺍﻟﻤﺮﺗﺒﻄﺔ
ﺑﺎﻗﺔ ﺍﻟﺨﺪﻣﺔ
ﻋﺪﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﻴﻦ
213
ﻣﻼﺣﻈﺎﺕ