EVALUACIÓN DE VIGENCIA

POE RECETAS
VERSION
1.0
DESDE
01/2022
HASTA
01/2023

OBJETIVOS: Fijar y establecer la correcta evaluación de una receta médica.

ALCANCE: Para todo el personal que labore en la “Botica KHALEDFARMA”.

RESPONSABILIDADES

- Es responsabilidad del personal técnico el cumplimiento y aplicación de este

procedimiento.
- Es responsabilidad del Químico Farmacéutico Director Técnico controlar, cumplir
y aplicar el procedimiento.
- Es responsabilidad de la propietaria la supervisión del cumplimiento del presente
procedimiento.

REFERENCIA

- Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos. Dispositivos Médicos y

Productos Sanitarios.
- Decreto Supremo N° 014-2011-SA. Aprueban Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos.
- Decreto Supremo N° 023-2001-SA. Reglamento que regula el control de
Estupefacientes, Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria.
- Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Aprueban Reglamento para el Registro,
Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios, y sus modificatorias.
- Resolución Ministerial N° 585-99-SA/DM. Aprueban Manual de "Buenas
Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines".
- Resolución Ministerial N° 013-2009/MINSA. Aprueba Manual de Buenas
Prácticas de Dispensación.
- Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas. 2005.

Elaborado por: Revisado por: Autorizado por:

Q.F. Eliennth S. Lizárraga Ramos. Carmen Sarmiento Chacón Carmen Sarmiento Chacón
Director Técnico Representante Legal Representante Legal
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PROCEDIMIENTO:

En el caso de recetas, el personal encargado debe realizar el expendio o dispensación

del producto debe ver si estos proceden de centros de salud, hospitales o consultorios
médicos particulares, y verificar si los mismos tengan la siguiente información:

- Nombre, dirección y número de colegiatura del Profesional que la extiende o

nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas oficiales del
establecimiento (MINSA, ESSALUD, HOSPITAL DE POLICIA, FAP Y
MILITAR).
- Nombre del producto, con su denominación común internacional (DCI) o nombre
genérico.
- Forma farmacéutica.
- Posología: indicando número de unidades por toma y día, duración del
tratamiento. En caso de que no cumpla la receta médica con los datos arriba señalados,
el establecimiento farmacéutico, avisará a la DIREMID el no cumplimiento de las
mismas.

En caso de entrega parcial de los productos prescritos, en el reverso de la receta se

colocaran las unidades dispensadas por el establecimiento, sello del establecimiento y
firma del profesional Químico Farmacéutico.

Anexo

- Etiqueta para dispensación de productos fragmentados.

ANEXO

Elaborado por: Revisado por: Autorizado por:

Q.F. Eliennth S. Lizárraga Ramos. Carmen Sarmiento Chacón Carmen Sarmiento Chacón
Director Técnico Representante Legal Representante Legal
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“Botica KHALEDFARMA”
Nombre y concentración del producto:
………………………………………………………………………………………..............................
Vía de administración: ………………………………………………………………………………….
Fecha de vencimiento: …………………………………………………………………………………
Número de Lote: ………………………………………………………………………………………..

Elaborado por: Revisado por: Autorizado por:

Q.F. Eliennth S. Lizárraga Ramos. Carmen Sarmiento Chacón Carmen Sarmiento Chacón
Director Técnico Representante Legal Representante Legal