Machine Translated by Google

Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

Danh sách nội dung có sẵn tại ScienceDirect

Thư vật lý hóa học

trang chủ tạp chí: www.elsevier.com/locate/cplett

bài nghiên cứu

Điều chế, xác định đặc tính và khảo sát tính chất xúc tác của hạt nano α- t
Fe2O3-ZnO trong quá trình phân hủy quang và khoáng hóa xanh metylen

Abbas Noruozia,b Alireza Nezamzadeh-Ejhieha,b,c,⁎

,
Một

Khoa Hóa học, Chi nhánh Shahreza, Đại học Hồi giáo Azad, PO Box 311-86145, Shahreza, Isfahan, Iran
b
Câu lạc bộ các nhà nghiên cứu trẻ và ưu tú, Chi nhánh Shahreza, Đại học Hồi giáo Azad, Shahreza, Iran
c
Trung tâm Nghiên cứu Hóa học Razi (RCRC), Chi nhánh Shahreza, Đại học Islamic Azad, Isfahan, Iran

NỔI BẬT

• Tăng cường hoạt tính quang xúc tác của α-Fe2O3-ZnO đối với các thành phần đơn lẻ. • Kích
thước tinh thể khác nhau thu được bằng phương trình WH và Scherer. • Quá trình phân hủy
quang MB ở thời gian dài hơn nhanh hơn khoảng 5,34 lần so với thời gian ngắn hơn. • Tốc độ
khoáng hóa MB nhanh hơn khoảng 1,6 lần so với tốc độ phân hủy quang của nó. • Khả năng của Fe2O3-
ZnO NC để khoáng hóa MB và các thuốc nhuộm azo tương tự.

THÔNG TIN BÀI VIẾT TRỪU TƯỢNG

từ khóa: Các hạt nano α-Fe2O3 và ZnO (NP) được tổng hợp và trộn lẫn để thu được hỗn hợp nano α-Fe2O3-ZnO (NC). Một số kỹ thuật
α-Fe2O3-ZnO nhận dạng XRD, FTIR, DRS và SEM-EDX đã được sử dụng để mô tả các mẫu riêng lẻ và mẫu tổng hợp. Kết quả XRD cho thấy kích
phân hủy quang không đồng nhất thước tinh thể là 26, 32 và 30 nm (theo phương trình Scherrer) và 42, 65 và 34 nm (theo phương trình Williamson-Hall)
xanh metylen đối với ZnO, α-Fe2O3 và α Fe2O3- đã điều chế . xúc tác ZnO tương ứng. Trong nghiên cứu DRS, các bước sóng biên hấp thụ
Mô hình Kinetic Hinshelwood
478, 392 và 554 nm tương ứng với năng lượng vùng cấm là 2,59, 3,16 và 2,73 được ước tính cho các mẫu α-Fe2O3, ZnO và
khoáng hóa
α-Fe2O3- ZnO tương ứng . Đã quan sát thấy hoạt tính tăng cường của mẫu NC trong quá trình phân hủy quang của metylen
xanh (MB) đạt cực đại khi sử dụng mẫu NC có tỷ lệ mol 1:1 của α-Fe2O3:ZnO . Hoạt động được tăng cường này là do sự phân
tách của các hạt mang điện tích cao hơn trong mẫu NC giúp kéo dài thời gian tồn tại của các cặp electron/lỗ trống. Đối
với quá trình tách điện tích này, yêu cầu phải có tỷ lệ mol phù hợp giữa các thành phần NC đạt được khi sử dụng cùng số
mol ZnO và α-Fe2O3 . Hằng số tốc độ phân hủy quang của MB là khoảng 0,0640 phút 1 (t1/2 = 10,8 phút) (trong khoảng 75–
120 phút) và 0,0119 phút 1 (t1/2 = 58,2 phút) (trong khoảng 0– 60 phút). Quá trình khoáng hóa MB được nghiên cứu theo
phương pháp tiếp cận nhu cầu oxy hóa học (COD) và thu được hằng số tốc độ khoáng hóa MB trong khoảng 0,0192 min 1
(t1/2 = 36,1 phút) (trong khoảng 0–60 phút).

1. Giới thiệu những người khác trong nhiều năm. Do đó, chúng có thể vẫn còn một số tác động phá

hoại đối với con người và sự sống của các cơ thể khác [1]. Những chất ô nhiễm hữu

Do có nhiều loại hợp chất hữu cơ (ví dụ, trên 10.000 loại thuốc nhuộm và bột cơ và thuốc nhuộm này được biết đến như những tác nhân độc hại và gây ung thư

màu thương mại khác nhau) và giải phóng khoảng 10–15% các loại thuốc nhuộm tổng trong tự nhiên. Ví dụ, sự nhạy cảm với ánh sáng và tổn thương quang động do sự

hợp này hoặc các hợp chất hữu cơ khác vào nước sau quá trình nhuộm hoặc công hiện diện của thuốc nhuộm tổng hợp có thể dẫn đến ung thư da [2-6].

nghiệp, tài nguyên nước đã bị bị ô nhiễm trầm trọng. Một số chất ô nhiễm này có Trong những thập kỷ gần đây, quang xúc tác dị thể qua trung gian chất bán dẫn

cấu trúc phân tử ổn định và có thể duy trì ổn định trong môi trường nước hoặc đã được biết đến như một chiến lược xanh, rẻ và hiệu quả để loại bỏ các chất ô

nhiễm hữu cơ/vô cơ khác nhau khỏi nước/

⁎ Tác giả tương ứng tại: Khoa Hóa học, Chi nhánh Shahreza, Đại học Hồi giáo Azad, PO Box 311-86145, Shahreza, Isfahan, Iran.
Địa chỉ email: abs.norz@gmail.com (A. Noruozi), arnezamzadeh@iaush.ac.ir (A. Nezamzadeh-Ejhieh).

https://doi.org/10.1016/j.clett.2020.137587 Nhận ngày

9 tháng 4 năm 2020; Nhận được ở dạng sửa đổi ngày 5 tháng 5 năm 2020; Được chấp nhận ngày 8 tháng 5

năm 2020 Có sẵn trực tuyến ngày 12 tháng 5 năm 2020 0009-2614/ © 2020 Elsevier BV Bảo lưu mọi quyền.
Machine Translated by Google
A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh
mẫu nước thải và thậm chí từ pha khí. Chu trình hoàn chỉnh của quy trình
quang xúc tác dựa trên chất bán dẫn bao gồm việc thu hoạch ánh sáng của tia
cực tím hoặc photon nhìn thấy được, quá trình quang hóa của các hạt mang
điện (cặp lỗ electron (e/h)), sự phân tách và chuyển các hạt mang điện thu
được, và cuối cùng là thực hiện các phản ứng oxi hóa khử trên bề mặt chất
bán dẫn được chiếu xạ. Này
các phản ứng oxi hóa khử cho phép hình thành các loại oxy phản ứng (ROS),
đặc biệt là các gốc superoxide (% O2 -) thông qua sự hấp phụ của các electron
tự do được tạo ra quang điện bởi oxy hòa tan và các gốc hydroxyl (% OH)
thông qua quá trình oxy hóa các phân tử nước hoặc hydroxyl anion bởi các lỗ
quang sinh. Hydrogen peroxide cũng có thể hình thành trên bề mặt của chất
xúc tác. Các phản ứng oxi hóa khử cuối cùng bao gồm sự tấn công của các cặp
e/h được quang hóa và các gốc nói trên vào các phân tử chất ô nhiễm có trong
môi trường và phá hủy chúng thành các mảnh nhỏ hơn và cuối cùng thành CO2,
H2O và các dạng vô cơ khác.
Các cơ chế chi tiết để sản xuất các loài nói trên và phá vỡ các chất ô
nhiễm hữu cơ đã được minh họa trong tài liệu [7–16].
Khi các cặp e/h được quang hóa bắt đầu kết hợp lại với nhau, hiệu quả
của tất cả các loài nói trên và cuối cùng là toàn bộ quá trình phân hủy
quang giảm mạnh. Điều này dẫn đến sự tiêu hao năng lượng và do đó nó cần
được khắc phục. Nói chung, tiết kiệm năng lượng là một trong những mối
quan tâm hàng đầu của cuộc sống con người và ngày nay, nhiều nỗ lực như
chế tạo pin lithium-ion đã được thực hiện [17]. Để làm giảm quá trình tái
hợp đã thảo luận ở trên, như một tác động tiêu cực quan trọng nhất của các
chất xúc tác quang dựa trên chất bán dẫn, các kỹ thuật khác nhau bao gồm
ghép ít nhất hai chất bán dẫn (cấu trúc dị thể), hỗ trợ chúng trên các chất
hỗ trợ phù hợp như zeolit, cấu trúc plasmonic , pha tạp kim loại hoặc phi
kim loại, sử dụng vật liệu nano, v.v. đã được sử dụng cho đến nay [18-28].
Tại đây, các hạt nano ZnO và α-Fe2O3 (NP) được tổng hợp tại chỗ và ghép
nối với nhau để tăng cường hoạt tính quang xúc tác của NC thu được. ZnO
(loại n) được biết đến như một chất xúc tác quang hiệu quả để làm sạch môi
trường vì tính chất vật lý và hóa học ổn định, độ dẫn điện và độ trong suốt
trong điện tử, chi phí thấp và đặc tính thân thiện với môi trường của nó
[29] . Thật không may, nó có phản ứng khó đối với các photon nhìn thấy được
nên đã hạn chế khả năng ứng dụng của nó trong lĩnh vực phân hủy quang học.
Hematit (α-Fe2O3 với cấu trúc tinh thể lục giác có khả năng hấp thụ mạnh các
photon màu vàng đến tia cực tím trong vùng ánh sáng khả kiến. Nó cũng có khả
năng truyền các photon màu cam đến hồng ngoại. Nói chung, nó hấp thụ các
photon ở bước sóng lên tới 600 nm, thu hơn 40% quang phổ ánh sáng mặt trời.
Những khả năng này dẫn đến màu đỏ đặc trưng cho nó. Khoảng cách vùng cấm
hẹp khoảng 2,0–
2,2 eV mang lại cho nó cơ hội tốt để trở thành ứng cử viên
đầy triển vọng cho quá trình quang xúc tác. Đây là vật liệu bán dẫn rẻ nhất
có đủ độ ổn định trong dung dịch nước khi pH > 3.
Hoạt tính quang xúc tác tốt của nó có thể bị hạn chế bởi nhiều yếu tố khác
nhau như tốc độ tái hợp e/h cao, độ dẫn điện yếu và độ dài lỗ khuếch tán
thấp (2–4 nm) và độ dẫn điện kém. Những điều này cũng dẫn đến thế năng quá
mức lớn hơn tham gia vào quá trình oxy hóa nước được hỗ trợ bằng quang học
[30-32]. Các kỹ thuật khác nhau cũng đã được sử dụng để cải thiện hoạt động
xúc tác quang của α-Fe2O3 và ZnO [33–37].
Để theo dõi bất kỳ hiệu ứng tăng cường nào trong chất phân tích mèo α-
Fe2O3-ZnO đã điều chế đối với các NP riêng lẻ, xanh metylen (MB) được chọn
làm mô hình thuốc nhuộm gây ô nhiễm. Ảnh hưởng của tỷ lệ mol của hỗn hợp
cũng đã được nghiên cứu. Quá trình khoáng hóa MB trong quá trình phân hủy
quang được thực hiện theo phương pháp nhu cầu oxy hóa học (COD). Cuối
cùng, công việc tập trung vào nghiên cứu các khía cạnh động học của cả quá
trình phân hủy quang và quá trình khoáng hóa MB.
2. Thực nghiệm
2.1. Hóa chất và chế phẩm
Các nguyên liệu ban đầu như kẽm nitrat hexahydrat, sắt (III)
2
Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587
nitrat 9-hydrat, etanol, natri cacbonat, natri hydroxit và các thuốc thử
khác đã được điều chế cho các công ty Merck hoặc Sigma/Aldrich.
Tất cả các hóa chất đều có độ tinh khiết cấp độ phân tích và không cần xử lý
thêm đối với chúng. Nước cất được sử dụng làm dung môi.
Để tổng hợp các NP α-Fe2O3 , 6 g Fe(NO3)3·9H2O được hòa tan hoàn toàn
trong 150 mL nước và sau đó thêm 12 mL etanol với tốc độ
1 mL/phút trên máy khuấy từ. Sau khi điều chỉnh pH ở mức 1, nó được duy trì
không đổi trong quá trình tổng hợp. Sau đó, sự phân tán sẫm màu thu được
được khuấy trong khoảng 1 giờ và sau đó được làm bay hơi ở 80°C trong 2 giờ.
Cuối cùng, bột đen thu được được nung ở 500 °C trong 4 giờ [38].
Phương pháp kết tủa sau đây đã được sử dụng để điều chế các NP ZnO.
Dung dịch A thu được bằng cách hòa tan hoàn toàn 29,7470 g kẽm nitrat
hexahydrat trong 200 mL nước cất. Dung dịch B chứa 12,7188 g Na2CO3 trong
240 mL nước. Sau khi thêm từng giọt dung dịch A vào dung dịch B trên máy
khuấy từ, thu được kết tủa trắng, tách ra và rửa bằng nước (3 lần) và cuối
cùng bằng etanol. Vật liệu rắn được sấy khô ở 100°C trong 6 giờ và nung ở
600°C trong 2 giờ để thu được các NP ZnO [39].
Mẫu α-Fe2O3-ZnO được ghép đôi thu được bằng cách trộn cơ học từng thành
phần. Đối với mục tiêu này, một lượng nhỏ của từng NP bán dẫn có kích thước
đồng bộ hóa (tương ứng với tỷ lệ nốt ruồi mong muốn) đã được thêm vào vữa
mã não và trộn kỹ bằng tay trong 10 phút.
2.2. Dụng cụ và đặc tính
Phân tích XRD được thực hiện bằng máy đo nhiễu xạ D8 Advance (Cực
dương ống tia X: Bước sóng Cu-Kα: 1.540598 Å, Bộ lọc: Ni, Bruker AXS
Corporation, Đức). Kính hiển vi điện tử truyền qua Philips EM 208 s (100 kV)
đã được sử dụng để ghi ảnh TEM. Máy quang phổ PerkinElmer Spectrum 65 FT-
IR, kính hiển vi điện tử quét (SEM) TESCAN VEGA3 Cộng hòa Séc và máy quang
phổ phản xạ cầu chì UV–
Vis dif (JASCO V 670, sử dụng BaSO4 làm đối chứng,
Nhật Bản), là các thiết bị khác được sử dụng để mô tả đặc tính của các mẫu.
Độ pH của các dung dịch được điều chỉnh bằng máy đo pH/p-ion Jenway (model
3505).
2.3. thí nghiệm phân hủy quang
Để thực hiện các thí nghiệm phân hủy quang, 10 mL dung dịch 2 mg/L MB
(pH 6) chứa 0,4 g/L của từng α-Fe2O3 hoặc ZnO hoặc chất xúc tác kết hợp α-
Fe2O3-ZnO đã được thêm vào cốc thủy tinh 25 mL.
Huyền phù sau đó được chiếu xạ bằng đèn vonfram 40 W, đặt cách tế bào 10
cm. Huyền phù được khuấy liên tục để có sự chuyển khối đồng nhất. Điều đáng
nói là huyền phù được lắc trong bóng tối trong 10 phút trước khi chạy đèn
để đạt được trạng thái cân bằng hấp phụ/giải hấp. Sau khi lấy mẫu ở thời
gian đều đặn trong các khoảng thời gian, nó được ly tâm ở tốc độ> 13000
vòng / phút. Độ hấp thụ UV–
Vis của dung dịch trong (A) được ghi lại ở λmax
= 664 nm và được so sánh với độ hấp thụ của dung dịch MB trắng (Ao). Các độ
hấp thụ này tương ứng với C và Co theo định luật Beer-Lambert, và do đó
được sử dụng để tính tỷ lệ C/Co, như một phép đo các khối phân tử MB bị suy
giảm hoặc mức độ suy giảm của MB.
3. Kết quả và thảo luận
3.1. Đặc tính của các mẫu
3.1.1. Các mẫu XRD
Hình 1A cho thấy các mẫu nhiễu xạ tia X của ZnO và α-Fe2O3 NPS và
nanocompozit α-Fe2O3-ZnO đã điều chế. Các mẫu bao gồm các mẫu chuẩn để phát
hiện các pha tinh thể có trong các mẫu đã chuẩn bị. Mẫu XRD của các NP ZnO
phù hợp với mẫu của pha tinh thể oxit kẽm wurtzite lục giác (mẫu JCPDS số 36–
1451) vì ZnO-wurtzite cho thấy các đỉnh nhiễu xạ điển hình định vị ở các giá
trị 2-θ là 31,8° (1 0 0), 34,4° (0 0 2), 36,3° (1 0 1), 47,6° (1 0 2), 56,6°
(1 1 0), 62,9° (1 0 3), 66,4° (2 0 0), 68,0°
Machine Translated by Google
A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh
Hình 1. (A) Giản đồ XRD của α-Fe2O3-ZnO NC đã điều chế với tỷ lệ mol α-Fe2O3:ZnO
là 1:1); (B) Biểu đồ WH được sử dụng để ước tính kích thước tinh thể của hệ
thống NC.
(1 1 2), 69,2° (2 0 1) và 77,0° (2 0 2) [40,41]. Do đó, các đỉnh nhiễu xạ được
gán cho các mặt phẳng nhiễu xạ hkl tương ứng. Mẫu của α-Fe2O3 tại các vị trí 2θ
là 24,1°, 33,1°, 35,6°, 40,8°, 49,4°, 54,0°, 62,4° và 63,9° cũng được gán cho các
mặt phẳng hkl của (0 1 2), (1 0 4), (1 1 0), (1 1 3), (0 2 4), (1 1 6), (2 1 4)
và (3 0 0), tương ứng.
Điều này dựa trên sự so sánh mẫu của các NP nano α Fe2O3 được tổng hợp với mẫu
của pha tứ diện của hematit α-Fe2O3 (JCPDS 33–
0664) có các đỉnh XRD ở vị trí 2θ là
24,1° (0 1 2) , 29,5° (1 1 0), 33,1° (1 0 4), 35,6° (1 1 0), 36,4° (1 1 1), 42,2°
(2 0 0), 49,5° (0 2 4), 54,0 ° (1 1 6), 61,0° (2 2 0), 62,4° (2 1 4), 63,9° (3 0
0) và 73,5° (3 1 1) [42,43] . Một số pic cũng phù hợp với các pic của hematit lục
phương dựa trên JCPDS số 89-8103 [44]. Tất cả các đỉnh được đề cập cho các NP
riêng lẻ đều có mặt trong mẫu của hỗn hợp kết quả, xác nhận việc chuẩn bị thành
công NC.
Dựa trên kết quả XRD, tác động của việc mở rộng cực đại lên kích thước tinh
thể được đánh giá bằng phương trình Scherrer và Williamson-Hull. Phương trình
(1) cho thấy phương trình Scherer xác nhận mối quan hệ nghịch đảo của kích thước
tinh thể d (nm) với β (độ rộng cực đại của cực đại nhiễu xạ hoặc toàn bộ chiều
rộng ở cực đại một nửa: FWHM) và cosθ (θ là một nửa nhiễu xạ góc). Ngoài ra, nó
cho thấy rằng số hạng d có mối quan hệ trực tiếp với hằng số Scherer k (giá trị
chung là 0,9, tùy thuộc vào hình dạng tinh thể) và độ dài sóng tia X (λ, ở đây
vạch Cu-Kα ở 0,15406 nm được sử dụng ) [18,45].
3
Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587
K. λ
đ =
β .θcos (1)
Bảng SDT1 (xem dữ liệu bổ sung) cho thấy một tập hợp các thành phần được sử
dụng để tính kích thước tinh thể theo phương trình Scherrer. Như đã trình bày,
kích thước tinh thể trung bình là 26, 32 và 30 nm được ước tính tương ứng cho
các chất xúc tác ZnO, α-Fe2O3 và α-Fe2O3-ZnO đã điều chế.
Thông thường, biến dạng có thể xảy ra trong một mẫu có thể thay đổi khoảng
cách d cho các mặt phẳng hkl của nó. Đổi lại, sự thay đổi trong khoảng cách d có
thể dẫn đến sự dịch chuyển vị trí cực đại và biến dạng mạng tinh thể. Nói chung,
sự mở rộng cực đại trong các mẫu XRD có thể được tạo ra bởi cả kích thước tinh
thể (sự mở rộng kích thước: do sự co lại của thể tích tán xạ kết hợp) và vi biến
dạng không đồng nhất do các khuyết tật giống như trật khớp (sự mở rộng biến dạng)
[46 ] .
Nói chung, phương trình Scherrer chỉ phù hợp khi kích thước hạt tinh thể
nhỏ hơn 100 nm. Ngoài ra, khi lực cơ học được sử dụng để chuẩn bị hỗn hợp, lực
tác dụng sẽ tạo ra một số biến dạng cho tinh thể gây ra sự thay đổi trong khoảng
cách d. Dựa trên định luật Braggs (nλ = 2dsinθ), dao động d này dẫn đến thay đổi
trong θ.
Trong trường hợp như vậy, phương trình Williamson-Hall (WH) là một phương pháp
tốt hơn để điều tra kích thước hạt [47,48]. Để nghiên cứu ảnh hưởng của kích
thước và sự mở rộng biến dạng đến kích thước tinh thể, đồng thời, phương trình
WH đã được sử dụng được thể hiện bằng biểu thức. (2).
βcos (θ ) = ( kλ
d )
( / ) +
( η\;sin θ (2)
Trong phương trình này, số hạng đầu tiên ở bên phải xác nhận phương trình
Scherer trong khi số hạng thứ hai cho thấy tác động của biến dạng bên trong (hoặc
biểu thức Stokes và Wilson). Thông thường, giá trị β có thể bị ảnh hưởng bởi
nhiều yếu tố khác nhau như kích thước tinh thể, độ biến dạng, thông số dụng cụ
và khuyết tật của tinh thể. Khi mở rộng không phụ thuộc vào 1/d, việc tăng giá trị
1/d sẽ làm tăng tác động của việc mở rộng biến dạng. Ngoài ra, khi hệ số biến dạng
η gần bằng 0, phương trình Scherer ròng có thể là kết quả của phương trình WH.
Trong nhiều trường hợp hơn, cả hai tác động đều có mặt và do đó những tác động
đồng thời này phải được đánh giá bằng phương trình WH [49-52].
Bảng SDT2 hiển thị thông tin được sử dụng cho các ô WH. Ngoài ra, một số đỉnh
được chọn được sử dụng để trích xuất thông tin này được tóm tắt trong Hình.
SDF1-3. Biểu đồ WH điển hình cho hỗn hợp được hiển thị trong Hình 1B được xây
dựng bằng cách vẽ biểu đồ dữ liệu βcos(θ) so với sin(θ). Một đường cong tuyến
tính đã đạt được có giao điểm của (kλ/d) và độ dốc của (η). Trong trường hợp
này, độ dốc dương thu được xác nhận biến dạng kéo trong mẫu. Biến dạng kéo này
là do ranh giới hạt, ứng suất tiếp xúc và liên kết, mối nối ba và lỗi xếp chồng.
Những yếu tố này cũng có thể dẫn đến sự dịch chuyển tương đối về vị trí của các
cực đại nhiễu xạ. Trong trường hợp độ dốc âm, xuất hiện biến dạng nén [53,54].
Bằng các giá trị chặn của các đồ thị WH, kích thước tinh thể của các mẫu
được ước tính lần lượt là khoảng 42, 65 và 34 nm cho các chất xúc tác ZnO, α-
Fe2O3 và α-Fe2O3-ZnO đã điều chế .
Như đã đề cập bởi các mặt phẳng hkl (xem SDT2), các đỉnh giống nhau đã được sử
dụng cho các mô hình Scherrer và WH cho từng mẫu đặc biệt. So sánh giữa các kết
quả cho thấy các kích thước tinh thể khác nhau thu được từ các phương trình
Scherer và WH, xác nhận tác động của cả kích thước và biến dạng tinh thể đối với
sự mở rộng cực đại của các mẫu, đặc biệt là đối với mẫu NC. Nói chung, trong quá
trình tổng hợp ướt các hạt nano, sự hình thành các hạt nano mang lại diện tích bề
mặt hiệu quả cao cho các loại chất rắn dẫn đến sự keo tụ của các loại chất rắn và
một số tập hợp có thể hình thành. Để ngăn chặn điều này, một cách là bổ sung một
số chất hoạt động bề mặt hoặc các hợp chất hữu cơ khác vào tế bào phản ứng. Sau
khi tổng hợp NP, nếu các tập hợp hình thành, phân tán chất rắn trong dung môi hữu
cơ và siêu âm huyền phù có thể tách các tập hợp. Một cách khác để tách cốt liệu
là xử lý cơ học. Ở đây, sự trộn cơ học của các NP ZnO và α-Fe2O3 đã phá vỡ các
tập hợp có thể được hình thành trong quá trình tổng hợp ướt của các NP này và do
đó NC thu được có kích thước tinh thể nhỏ hơn so với
Machine Translated by Google

A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

Hình 2. (A–
C) Ảnh SEM của α-Fe2O3-ZnO NC; ( D ) Phân bố kích thước hạt điển hình thu được bằng cách áp dụng phần mềm image-j trên ảnh C; (E) Phổ EDX điển hình của
NC α-Fe2O3-ZnO .

40

30 21-40

11-20nm

20
60-80

41-60
thường
xuyên
Tính
(%)
80
>

10

Thùng rác

Đ.

Hình 2. (tiếp theo)

4
Machine Translated by Google

A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

Hình 3. Một số ảnh TEM của α-Fe2O3-ZnO NC.

các NP riêng lẻ. kỹ thuật phân tích định lượng. Ngoài ra, hình ảnh ánh xạ tia X của mẫu
được hiển thị trong Hình. SDT4, xác nhận sự phân tán tốt của từng nguyên

3.1.2. Nghiên cứu SEM và TEM tố cấu thành trong hỗn hợp. Sự phân bố đồng đều này tạo ra độ chính xác cao

Hình thái của cấu trúc rất nhỏ của mẫu NC đã chuẩn bị được nghiên cứu cho hoạt động quang xúc tác.

bằng Kính hiển vi điện tử quét (SEM) và một số hình ảnh được ghi lại được Hình 3 cho thấy một số hình ảnh TEM được ghi lại cho α-Fe2O3-ZnO NC.

hiển thị trong Hình 2. Như được hiển thị, một số tập hợp được hình thành Như được hiển thị, một số tinh thể lục giác đều đặn đi kèm với nhiều tinh

trong hỗn hợp trong khi nhiều hơn nữa các hạt phân tán theo hình thái đều thể lục giác không đều hơn xuất hiện trong ảnh có thể liên quan đến thành

đặn. Hình 2D cho thấy kết quả phân bố kích thước hạt thu được bằng cách áp phần ZnO như đã xác nhận trong phần XRD. Ngoài ra, một số đều đặn đi kèm

dụng phần mềm Image-j trên ảnh C, xác nhận nhiều hạt hơn có kích thước với các tinh thể hình thoi không đều hơn xuất hiện có thể liên quan đến

nano. Ngoài ra, phân tích EDX đã được thực hiện trên hỗn hợp và phổ điển thành phần α Fe2O3 như được minh họa trong phần XRD. Như đã chỉ ra, các

hình được hiển thị trong Hình 2E. Dữ liệu định lượng thu được từ phổ EDX tinh thể này được tiếp xúc với nhau và tạo ra một tương tác tương đối

được tóm tắt trong Bảng SDT3. Như được hiển thị, số mol của Fe2O3 và ZnO hài lòng giữa chúng.

vào khoảng 0,73 và 0,66 gần với tỷ lệ số mol là 1:1 đối với hỗn hợp đã chuẩn
bị. Sự khác biệt nhỏ là do bản chất phân tích thử nghiệm tại chỗ của EDX và 3.1.3. Phổ hấp thụ UV-Vis
bán Phổ hấp thụ của các NP Fe2O3 và ZnO và kết quả

5
Machine Translated by Google

A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

Hình 4. Phổ hấp thụ thu được trong nghiên cứu DRS của các NP ZnO riêng lẻ, α
Hình 5. Phổ FTIR của các NP ZnO, α-Fe2O3 riêng lẻ và kết quả là NC α Fe2O3-ZnO .
Fe2O3 và kết quả là NC α-Fe2O3-ZnO .

α-Fe2O3-ZnO NC được mô tả trong Hình 4. Thông thường, phổ DRS (quang

phổ phản xạ khuếch tán) là một công cụ hữu ích để mô tả các tính chất
quang học vĩ mô của vật liệu như hệ số phản xạ tổng thể, đặc tính hấp
thụ tuyệt đối và hệ số tán sắc. tính năng của các mẫu. Các tính chất
quang học vĩ mô của mẫu có thể được đánh giá bằng các đặc tính hấp thụ
của nó. Những đặc điểm này cũng có thể đo sự mất mát trong ánh sáng phát
ra bên trong. Mặt khác, các đặc tính hấp thụ này được coi là mối quan
hệ giữa cường độ phản xạ khuếch tán (phát xạ lại) và các tính chất
quang học, phân bố kích thước hạt và hệ số lấp đầy của mẫu [55,56] .

Sự kích thích điện tử giữa các dải hóa trị (VB) và dải dẫn (CB) của
một chất bán dẫn điển hình có thể được đánh giá bằng phổ hấp thụ của
nó. Do đó, vị trí của cạnh hấp thụ (λAE) có thể được sử dụng để ước
tính năng lượng vùng cấm (Eg) của mẫu bằng cách sử dụng công thức Eg
(eV) = 1240/λAE (nm) [57,58]. Đối với mục tiêu này, độ dốc phía dưới
phường của các đường cong hấp thụ được ngoại suy để đi qua trục X MỘT

(năng lượng photon) và các giá trị λAE lần lượt là 478 nm, 392 nm và
454 nm được ước tính cho α -Fe2O3, ZnO đã điều chế , và các mẫu NC α
Fe2O3-ZnO . Trong phổ của composite, α-Fe2O3 đóng vai trò quan trọng do
pic hấp thụ được mở rộng về phía bước sóng dài hơn. Do đó, hỗn hợp thu
được đã tăng cường đáng kể các tính chất quang học của các NP ZnO.
Cuối cùng, giá trị Eg của các mẫu α Fe2O3, ZnO và α-Fe2O3-ZnO được ước
tính lần lượt vào khoảng 2,59, 3,16 và 2,73 eV.

3.1.4. FTIR

Phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) của từng mẫu riêng lẻ và các
mẫu hỗn hợp được thể hiện trong Hình 5. Báo cáo trước đó đã xác nhận
các đỉnh hấp thụ ở khoảng 428 cm 1 và 627 cm 1 đối với dao động kéo
dài Zn-O trong tứ diện và tọa độ bát diện, tương ứng. Do đỉnh hấp thụ
mạnh hơn của sự sắp xếp tứ diện đã xuất hiện, các tác giả đã kết luận
một cấu trúc wurt zite [59]. Ngoài ra, cực đại hấp thụ tại khoảng 451 b
cm 1 [60], 454 cm 1 whit một vai ở khoảng 545 cm 1 [61], và 551 cm 1
và 889 cm 1 [62] đã được báo cáo cho các NP ZnO . Phổ của các NP ZnO
Hình 6. Thay đổi độ hấp thụ UV–Vis của dung dịch MB trong các quy trình loại
chuẩn bị sẵn (Hình 4) phù hợp với các đỉnh hấp thụ nêu trên. Các NP
bỏ khác nhau (A), và như một hàm của tỷ lệ mol Fe2O3:ZnO của hỗn hợp trong quá
Fe2O3 đã chuẩn bị cho thấy các đỉnh hấp thụ FTIR điển hình cho dao động trình phân hủy quang bởi α-Fe2O3-ZnO NC ( B); Điều kiện: liều lượng chất xúc
kéo dài Fe-O ở khoảng 455 và 531 cm 1 , phù hợp tốt với các giá trị tác: 0,4 g/L, CMB: 2 mg/L, thời gian chiếu xạ: 45 phút, pH ban đầu: 6.
được báo cáo trong tài liệu [63-65]. Các đỉnh của nước bị hấp phụ và
các vật liệu bị hấp phụ khác có mặt trong quang phổ của tất cả các mẫu.

Tất cả các pic nêu trên đối với các NP Fe2O3 và ZnO riêng lẻ đều
xuất hiện trong phổ của hỗn hợp với một số dịch chuyển

6
Machine Translated by Google

A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

có thể liên quan đến sự tương tác giữa các loài. bước sóng xác nhận sự khoáng hóa của chất trung gian phân hủy. Để nghiên cứu động

học của quá trình phân hủy quang của các phân tử MB bằng chất xúc tác được đề

3.2. nghiên cứu quang xúc tác xuất, các kết quả đã tuân theo phương trình Hin shelwood. Các kết quả cho phạm

vi 75–
120 phút được trình bày bằng đồ họa trong phần bên trong của Hình 7A. Biểu
3.2.1. Thử nghiệm loại bỏ ban đầu đồ Hinshelwood cho thời gian ban đầu cũng được hiển thị trong Hình 6B. Độ dốc của

Các kết quả thu được trong các bước đầu tiên của quá trình loại bỏ MB được các đồ thị biểu thị hằng số tốc độ đối với sự phân hủy quang của MB tương ứng

hiển thị trong Hình 6A. Hình này cho thấy sự thay đổi phổ UV–Vis của MB so với các bằng 0,0119 và 0,0640 min 1 đối với các khoảng thời gian bức xạ ir ngắn hơn và

phản ứng trong quá trình quang phân trực tiếp, hấp phụ bề mặt và quá trình phân dài hơn. Như đã chỉ ra, tốc độ phân hủy quang của MB trong thời gian dài hơn

hủy quang. Sự giảm độ hấp thụ cực đại ở bước sóng 664 nm cho thấy các phân tử MB khoảng 5,34 lần so với tốc độ trong thời gian ngắn hơn. Các hằng số tốc độ này

đã bị loại bỏ trong quá trình đã đề cập. Kết quả cho thấy vai trò không đáng kể tương ứng với các giá trị t1/2 lần lượt là 58,2 phút và 10,8 phút, dựa trên t1/2

của quá trình phân giải photpho trực tiếp và hấp phụ bề mặt trong quá trình loại = 0,693/k. Những điều này xác nhận rằng một số gốc thuộc về các chất trung gian

bỏ MB. Ngay cả với những vai trò không đủ điều kiện này, huyền phù chuẩn bị cho phân hủy MB có thể hình thành có thể xúc tác quá trình phân hủy.

quá trình phân hủy quang được lắc trong bóng tối trong 10 phút để đạt được quá

trình hấp phụ/giải hấp cân bằng. Bất chấp các quy trình này, quy trình quang xúc

tác, đặc biệt là khi có mặt hỗn hợp, cho thấy vai trò tốt hơn trong việc loại bỏ Trong bước tiếp theo, để ước tính động học của quá trình khoáng hóa MB, dung

MB. Hiệu suất thấp của các NP ZnO là do năng lượng vùng cấm cao của nó. Do đó, một dịch MB phân hủy quang học được chọn trong khoảng 0 đến 60 phút được phân tích

lượng nhỏ NP ZnO có thể bị kích thích bởi các photon bức xạ và do đó có thể tạo nhu cầu oxy hóa học (COD) và giảm COD của MB phân hủy quang học. các giải pháp

ra một lượng thấp các cặp e/h và các loại phản ứng khác. Hiệu ứng tăng cường của trong thời gian được hiển thị trong Hình 7C. Sự sụt giảm này xác nhận rằng nhiều

hỗn hợp có thể liên quan đến việc tách các cặp e/h tốt hơn. Như đã đề cập trong phân tử MB hoặc chất trung gian phân hủy của chúng đã được khoáng hóa thành nước,

phần DRS, sự kết hợp của các chất bán dẫn này đã nâng cao tính chất quang học của phân tử CO2, v.v. trong thời gian đó. Để theo dõi động học của quá trình khoáng

ZnO và quan sát thấy sự dịch chuyển đỏ trong vùng cấm. hóa, các kết quả đã được tuân theo mô hình Hinshelwood, kết quả được trình bày

bằng đồ họa trong Hình 7D. Độ dốc của đường cong là khoảng 0,0192 min 1 , bằng

với hằng số tốc độ khoáng hóa MB (t1/2 = 36,1 phút). So sánh giá trị này với hằng

Sau khi quan sát hiệu ứng được tăng cường cho hỗn hợp, ảnh hưởng của sự thay số tốc độ của quá trình phân hủy quang MB trong cùng một khoảng thời gian (k =

đổi trong tỷ lệ mol α-Fe2O3:ZnO đối với hoạt tính của composit thu được đã được 0,0119 min 1 ) xác nhận rằng quá trình khoáng hóa các phân tử MB trong quá trình

thử nghiệm với kết quả nào được thể hiện trong Hình 6B. Như kết quả cho thấy, sự phân hủy quang nhanh hơn khoảng 1,6 lần so với quá trình phân hủy quang của nó.

thay đổi tỷ lệ mol của hỗn hợp sẽ làm thay đổi hoạt tính xúc tác quang của nó. Mặt khác, các phân tử MB hoặc các chất trung gian phân hủy của nó có thể được

Điều này cũng khẳng định sự phụ thuộc của tốc độ tái hợp e/h vào tỷ lệ mol của các khoáng hóa nhanh chóng thành các chất vô cơ trong quá trình phân hủy quang. Điều

thành phần hỗn hợp và khi sử dụng tỷ lệ mol 1:1, sự kết hợp tốt nhất giữa các thành này khẳng định tính tốt của hỗn hợp α-Fe2O3-ZnO được đề xuất cho quá trình khai

phần đã đạt được để ngăn chặn tối đa e/h tái tổ hợp. thác hiệu quả các phân tử MB và có lẽ là thuốc nhuộm azo tương tự.

3.2.2. Động học của quá trình

Mô hình động học Langmuir-Hinshelwood (LH) đã được sử dụng rộng rãi để đánh 3.2.3. Nghiên cứu tái sử dụng

giá động học của một quá trình quang xúc tác dị thể điển hình, dựa trên sự hấp phụ Hình 8 cho thấy kết quả thu được về khả năng tái sử dụng hỗn hợp trong năm

đơn lớp của cả chất phản ứng và sản phẩm trong giao diện rắn-lỏng. Sự hấp phụ lần chạy phân hủy quang liên tiếp. Chất xúc tác được tái sử dụng được làm khô C
°
ở 100 trong 30 phút trước khi bắt đầu mỗi lần chạy để loại bỏ các loài bị hấp
được đề cập là một quá trình cân bằng trong đó mức độ hấp phụ của cả chất oxy hóa

và chất khử đóng vai trò quan trọng trong tốc độ phân hủy quang của chất ô nhiễm phụ khỏi bề mặt NC và để thu được bề mặt mới. Hiệu quả giảm cấp được tính trung

và các chất trung gian phân hủy của nó. Ngoài ra, sự hấp phụ của các loại này trên bình dựa trên các phép đo ba lần.

bề mặt chất xúc tác là bước xác định tốc độ của quá trình phân hủy quang tổng thể Như kết quả cho thấy, hiệu suất suy giảm ban đầu là 56,9 ± 2,1% đã được thay đổi

[66,67]. thành 54,3 ± 2,3, 52,6 ± 1,5, 51,7 ± 2,7 và 50,9 ± 3,1% cho lần chạy lại thứ hai

đến thứ năm, tương ứng. Dựa trên kết quả, chất xúc tác vẫn giữ được hoạt tính

Phương trình (3) mô tả mô hình LH trong đó r, tốc độ phản ứng oxy hóa chất ban đầu và nó cho thấy hoạt tính tốt sau lần tái sử dụng thứ năm. Để xác nhận tính

phản ứng/chất ô nhiễm tính bằng mg/L min, phụ thuộc vào k, hằng số tốc độ phản ứng ổn định này của mẫu NC theo thống kê, sự khác biệt giữa giá trị trung bình suy

cụ thể tính bằng mg/L min, K, hằng số cân bằng của chất phản ứng tính bằng L/mg, và giảm ban đầu và phần năm được so sánh bằng thử nghiệm t thống kê. Đối với mục tiêu

C, nồng độ của chất phản ứng/chất gây ô nhiễm. này, độ lệch chuẩn gộp là 3,39 được tính cho độ lệch chuẩn (SD) của lần chạy đầu

tiên và thứ năm. Dựa trên sự khác biệt giữa giá trị trung bình của hai lần chạy
này và giá trị SD gộp thu được, giá trị t thử nghiệm là 2,13 đã thu được. Giá trị
r= \;(dC/dt)
= \; \;(kKC)/(1 +KC) (3)
này được so sánh với giá trị tới hạn của t0,05,4 = 2,78 và giá trị t thực nghiệm

Phương trình (3) có thể được đơn giản hóa thành dạng tích hợp của nó nhỏ hơn xác nhận rằng không có sự khác biệt đáng kể giữa giá trị trung bình thu

(phương trình (4) và (5)) thường được các nhà nghiên cứu sử dụng. Phương trình được cho hoạt động của NC trong lần chạy đầu tiên và thứ năm.

này nổi tiếng với phương trình bậc nhất biểu kiến thường được sử dụng để mô tả

động học của quá trình phân hủy quang không đồng nhất vì chất xúc tác là một trong

những chất phản ứng nằm trong pha rắn và nồng độ của nó không đổi [68-71] . Ở đây, Mặt khác, những thay đổi rõ ràng là do lỗi ngẫu nhiên ở khoảng tin cậy 95% [72].

k' là bậc nhất biểu kiến

hằng số tỷ lệ.

4.Kết luận
o (4)
ln(C o/C) \;k(CC)\;
t \;kK =
- ′ Hoạt tính được tăng cường của α-Fe2O3-ZnO NC đối với từng α-Fe2O3 và ZnO (NP)
′ = o
K t
(5)
ln(C/C o) = = kKt K t hoặc CC e
đối với MB được quan sát thấy có thể liên quan đến sự phân tách điện tích tốt hơn

Để nghiên cứu động học của quá trình phân hủy quang MB, thí nghiệm phân hủy trong hỗn hợp. Kết quả DRS cho thấy năng lượng vùng cấm là 2,73 eV đối với α-Fe2O3-

quang được thực hiện ở các thời điểm khác nhau, từ 0 đến 120 phút. Sự giảm độ hấp ZnO NC cho thấy sự dịch chuyển về phía đỏ so với năng lượng của NP ZnO (3,16 eV).

thụ UV-Vis được thể hiện trong Hình 7 A xác nhận sự phá vỡ các phân tử MB khi quá Do đó, sự dịch chuyển đỏ này trong khoảng cách dải có thể làm tăng hiệu quả hoạt

trình phân hủy ảnh diễn ra. Không có đỉnh mới nào được quan sát thấy ở thời điểm động của vật liệu tổng hợp bằng cách thu được nhiều photon đến hơn. kích thước

ngắn hơn tinh thể khác nhau của

7
Machine Translated by Google

A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

MỘT
C

Đ.
b

Hình 7. (A) Sự thay đổi phổ UV–Vis của dung dịch MB là hàm của thời gian phân hủy quang trong điều kiện liều lượng chất xúc tác: 0,4 g/L, CMB: 2 mg/L, thời gian chiếu xạ:
45 phút, Ban đầu pH: 6 (Inset: Biểu đồ Hinshelwood trong khoảng thời gian từ 75 đến 120 phút); (B) Kết quả đồ thị Hinshelwood từ quang phổ UV–
Vis để nghiên cứu động học của
quá trình phân hủy quang MB trong thời gian chiếu xạ nằm trong khoảng từ 0 đến 60 phút; (C) Kết quả của COD còn lại đối với các giải pháp được sử dụng trong trường hợp B;
(D) Biểu đồ Hinshelwood thu được từ kết quả của trường hợp C để nghiên cứu động học của quá trình khoáng hóa MB.

vật rất nhỏ. Hằng số tốc độ phân hủy quang của MB ở thời gian dài hơn
lớn hơn khoảng 5,34 lần so với giá trị của nó ở thời gian ngắn hơn.
Điều này khẳng định rằng một số gốc thuộc về chất trung gian phân hủy
MB có thể hình thành có thể xúc tác cho quá trình phân hủy. So sánh
hằng số tốc độ của quá trình khoáng hóa MB (k vào khoảng 0,0192

2 phút 1 , t1/ = 36,1 phút) với hằng số tốc độ của quá trình phân hủy
quang MB trong cùng khoảng thời gian (k = 0,0119 phút 1 ) xác nhận
rằng quá trình khoáng hóa của các phân tử MB trong quá trình phân hủy
quang nhanh hơn khoảng 1,6 lần so với quá trình phân hủy quang và các
phân tử MB hoặc các chất trung gian phân hủy của nó có thể được khoáng
hóa nhanh chóng thành các dạng vô cơ trong quá trình phân hủy quang.
Điều này khẳng định tính tốt của hỗn hợp Fe2O3-ZnO được đề xuất cho quá
trình khai thác hiệu quả các phân tử MB và có lẽ là thuốc nhuộm azo tương tự.

Tuyên bố đóng góp quyền tác giả của CRediT

Hình 8. Kết quả của các thí nghiệm tái sử dụng thu được đối với quá trình phân
Abbas Noruozi: Quản lý dữ liệu, Viết - bản thảo gốc, Trực quan hóa,
hủy ảnh MB bằng α-Fe2O3-ZnO NC, điều kiện: liều lượng chất xúc tác: 0,4 g/L, CMB:
Điều tra, Phần mềm. Alireza Nezamzadeh-Ejhieh: Khái niệm hóa, Phương
2 mg/L, thời gian chiếu xạ: 45 phút, Ban đầu pH: 6, tất cả các kết quả được tính
pháp luận, Giám sát, Phần mềm, Viết - xem lại & chỉnh sửa, Xác thực.
trung bình dựa trên các phép đo ba lần.

26, 32 và 30 nm được ước tính (theo phương trình Scherrer) và 42, 65

và 34 nm (theo phương trình Williamson-Hall) cho các chất xúc tác ZnO,
Tuyên bố về lợi ích cạnh tranh
α-Fe2O3 và α-Fe2O3-ZnO được tổng hợp tương ứng , hiển thị kích thước
đồng thời si và biến dạng mở rộng trên các đỉnh XRD. Các kích thước
Các tác giả tuyên bố rằng họ không có lợi ích tài chính cạnh tranh
nhỏ hơn cho hỗn hợp có thể liên quan đến vai trò của lực cơ học được
hoặc mối quan hệ cá nhân nào có thể ảnh hưởng đến công việc được báo
sử dụng để chuẩn bị hỗn hợp để tách cốt liệu
cáo trong bài báo này.

số 8
Machine Translated by Google
A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh
Nhìn nhận
Các tác giả cảm ơn Mohammad Alizadeh và Mohammad Hossein Kazemzadeh
vì đã thực hiện phân tích mẫu bằng công cụ, với tư cách là chuyên gia
phân tích trong phòng thí nghiệm tại Chi nhánh Shahreza, Đại học Islamic
Azad, Isfahan, Iran. Các tác giả cũng cảm ơn Tiến sĩ Farid Naeimi với tư
cách là chủ tịch của Chi nhánh Shahreza, Đại học Hồi giáo Azad, Iran, vì
đã hỗ trợ công việc này.
Phụ lục A. Tài liệu bổ sung
Dữ liệu bổ sung cho bài viết này có thể được tìm thấy trực tuyến tại
https://doi.org/10.1016/j.clett.2020.137587 .
Người giới thiệu
[1] M. Saghi, A. Shokri, A. Arastehnodeh, M. Khazaeinejad, A. Nozari, Quá trình chuyển màu quang
học của metyl đỏ trong dung dịch nước bởi chất xúc tác quang nano α-Fe2O3/SiO2 , J. Nanoanal. 5
(2018) 163–
170.
[2] MN Zulfiqar Ahmed, KB Chandrasekhar, AA Jahagirdar, H. Nagabhushana,
BM Nagabhushana, Hoạt tính quang xúc tác của tinh thể nano ZnO, α-Fe2O3 và ZnFe2O4/ZnO, Ứng
dụng. Khoa học nano. 5 (2015) 961–968.
[3] A. Buthiyappan, Abdul R. Abdul Aziz, Wan Mohd Ashri Wan Daud, Những tiến bộ gần đây và triển
vọng của quá trình oxy hóa nâng cao xúc tác trong xử lý nước thải dệt nhuộm, Rev. Chem. Tiếng
Anh 32(1) (2015) 1-47.
[4] M. Nithya, S. Vidhya, Keerthi, A novel g-C3N4/MnV2O6 heterojunction photo
chất xúc tác để loại bỏ methylene blue và indigo carmine, Chem. vật lý. Hãy để.
737 (2019) 136832.
[5] R. Fazaeli, H. Aliyan, S. Shahram Tangestaninejad, Parishani Foroushani,
Quang xúc tác phân hủy RhB, MG, MB, Roz. B, 3-BL và CI-50 của PW12- APTES@MCF là chất
xúc tác quang huyền xốp cỡ nano, J. Iran. hóa học. Sóc. 11 (2014) 1687–
1701.
[6] R. Shokufeh Aghabeygi, H. Kia Kojoori, Vakili Azad, Đặc tính phân hủy Sonosynthesis và phân hủy
quang xúc tác của nanoZnO/zeolit A, Iran J. Catal. 6 (3) (2016) 275–
279.
[7] M. Karimi-Shamsabadi, A. Nezamzadeh-Ejhieh, Nghiên cứu so sánh về khả năng quang hoạt tăng lên
của các oxit mangan-bạc được ghép nối và hỗ trợ trên các hạt zeolitnano tự nhiên, J. Mol.
Catal. Đáp: Hóa. 418 (2016) 103–
114.
[8] Sh. Ahmad Bhat, F. Zafar, A. Hossain Mondal, Abdul Kareem, A. Ullah Mirza, Sh.
Khan, A. Mohammad, Qazi Mohd. Rizwanul Haq, N. Nishat, Quang xúc tác phân cấp thuốc nhuộm
đỏ Congo gây ung thư trong dung dịch nước, hoạt tính chống oxy hóa và tác dụng diệt khuẩn của
hạt nano NiO, J. Iran. hóa học. Sóc. 17 (2020) 215–227.
[9] S. Horikoshi, H. Hidaka, N. Serpone, Gốc hydroxyl trong xúc tác quang vi sóng.
Tăng cường hình thành các gốc OH được thăm dò bằng kỹ thuật ESR trong quang xúc tác được
hỗ trợ bằng vi sóng trong các chất phân tán TiO2 trong nước , Chem. vật lý. Hãy để. 376
(2003) 475–
480.
[10] KS Bhavsar, PK Labhane, RB Dhake, GH Sonawane, Tổng hợp dung môi của các sợi nano CdS nạp than
hoạt tính: Tăng cường quá trình phân hủy quang của thuốc nhuộm bằng sức mạnh tổng hợp của sự
hấp thụ quảng cáo và quang xúc tác, Chem. vật lý. Hãy để 744 (2020) 137202.
[11] C. Cuevas-Arteaga, OD Escarcega Cuevas, Ivonne Rosales, Synthesis of TiO2 na
mảng hình ống và các đặc tính điện hóa và quang điện hóa của chúng để xác định việc sử dụng
chúng trong các quá trình phân hủy quang, Chem. vật lý. Hãy để 721 (2019) 129–
140.
[12] S. Shenoy, K. Sridharan, Các tấm nano Bismuth oxybromide được nhúng trên than hoạt tính như
một chất xúc tác quang điều khiển ánh sáng khả kiến hiệu quả, Chem. vật lý. 749 (2020)
137435.
[13] K. Thirumalai, S. Balachandran, M. Swaminathan, Các ứng dụng xúc tác quang, xúc tác điện và
tự làm sạch ưu việt của thanh nano ZnO hỗ trợ tro bay, Mater. hóa học. vật lý. 183 (2016)
191–200.
[14] E. Farahi, N. Memarian, Niken photphua cấu trúc nano như một bức ảnh hiệu quả
chất xúc tác: Ảnh hưởng của pha đến tính chất vật lý và sự phân hủy thuốc nhuộm, Chem. vật lý.
Hãy để. 730S (2019) 478–
484.
[15] Chen Hao, Junjie Wang, Qian Cheng, Yi Bai, Xiaohong Wang, Yinglu Yang, Tổng hợp pha dung dịch
được hỗ trợ bởi chất hoạt động bề mặt anion của ZnO với hiệu suất quang xúc tác được cải thiện,
J. Photochem. Photobiol. Đáp: Hóa. 332 (2017) 384–
390.
[16] Guangxin Zhang, Zhiming Sun, Hu. Tiểu Long, Ankang Song, Shuilin Zheng,
Tổng hợp hỗn hợp zeolit BiOCl/TiO2 với hoạt tính quang ánh sáng nhìn thấy được tăng
cường, Viện Hóa học J. Đài Loan. Tiếng Anh 81 (2017) 435–
444.
[17] R. Fazaeli, Longlong Yan, Yuning Li, tấm nano phân cấp 3D Ni–Fe/CFP như một
cực âm mới cho pin lithium-lưu huỳnh, J. Iran. hóa học. Sóc. (2019), https://doi. org/10.1007/
s13738-019-01791-3.
[18] M. Zebardast, A. Fallah Shojaei, Kh. Tabatabaeian, Tăng cường loại bỏ thuốc nhuộm xanh metylen
bằng MOF-5 lưỡng kim kích thước nano, Iran. J. Catal. 8 (4) (2018) 297–
309.
[19] A. Bahramian, M. Rezaeivala, K. Heb, Dionysios D. Dionysiou, Tăng cường quá trình tiến hóa
hydro quang điện hóa ánh sáng nhìn thấy được thông qua sự phân hủy metyl hoặc ange trong tế
bào dựa trên màng mỏng TiO2 lắng đọng Pt giống như san hô với phụ 2 lỗ chân lông nm, Catal.
Hôm nay 335 (2019) 333–
344.
[20] K. Prakash, S. Karuthapandian, S. Senthilkumar, Thanh nano Zeolite trang trí g-C3N4 nanosheets:
Một nền tảng mới cho quá trình phân hủy quang học của các chất gây ô nhiễm nước nguy hiểm,
Mater. hóa học. vật lý. 221 (2019) 34–
46.
[21] R. Segundo, E. Freitas, S. Landi Jr., Manuel FM Costa, Joaquim O. Carneiro, Smart,
9
Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587
Hỗn hợp nhựa đường xúc tác quang và tự làm sạch: Đánh giá tài liệu, Lớp phủ 9 (2019) 1–22,
https://doi.org/10.3390/coatings9110696 696.
[22] FA Sofi, K. Majid, Plasmon gây ra sự truyền điện tích liên vùng qua khung hữu cơ-kim loại dựa
trên Zr kết hợp với dị thể Ag2WO4 được chức năng hóa bởi các NP của Ag : Chất xúc tác quang
ánh sáng khả kiến hiệu quả, Chem. vật lý. Hãy để. 720 (2019) 7–14.
[23] A. Rostami-Vartooni, A. Moradi-Saadatmand, M. Bagherzadeh, M. Mahdavi, Tổng hợp xanh Ag/Fe3O4/ZrO2
nanocompozit sử dụng nước chiết xuất từ hoa Centaurea cyanus và ứng dụng xúc tác của nó để giảm
các chất ô nhiễm hữu cơ, Iran. J.
Catal. 9 (2019) 27–
35.
[24] J. Behin, E. Ghadamnan, H. Kazemian, Những tiến bộ gần đây của khoa học và công nghệ
khoa học về zeolit tự nhiên ở Iran, Clay Minerals (2019), https://doi.org/10.1180/ clm.2019.19.
[25] M. Babaahamdi-Milani, A. Nezamzadeh-Ejhieh, Một nghiên cứu toàn diện về hoạt tính xúc tác quang
của các hệ Ni/Pb sulfua và oxit được hỗ trợ lên các hạt nano zeolit tự nhiên, J. Hazard. mẹ.
318 (2016) 291–301.
[26] Xinyue Li, Jianan Li, Yong Shi, Mingmei Zhang, Shiying Fan, Zhifan Yin,
Meichun Qin, Tingting Lian, Xinyong Li, Thiết kế hợp lý của các khung rỗng chứa cacbon pha tạp
Coban và Nitơ cho quá trình phân hủy xúc tác quang hiệu quả của khí Toluene, J. Colloid Interf.
Khoa học. 528 (2018) 45–52.
[27] Sandeep Kumar Lakhera, Aakash Watts, Hafeez Yusuf Hafeez, Bernaurdshaw
Neppolian, Cơ chế truyền điện tích kép giữa các hạt của chất xúc tác oxit hỗn hợp dị thể α
Fe2O3/Cu2O và hoạt tính quang xúc tác ánh sáng khả kiến của nó, Xúc tác Hôm nay 300 (2018)
58–70.
[28] Wei Gan, Jian Zhang, Haihong Niu, Lei Bao, Hequn Hao, Yehan Yan, Wu. Keyue, Fu. Xucheng, Chế tạo
vật liệu tổng hợp phân cấp Ag/AgBr/Bi2WO6 với hoạt tính quang xúc tác ánh sáng nhìn thấy cao,
Chem. vật lý. Hãy để. 737 (2019) 136830.
[29] Z. Fu, Z. Pan, D. Sun, G. Zhan, H. Zhang, X. Zeng, G. Hu, C. Xiao, Z. Wei, Đa hình thái của màng
ZnO tổng hợp trên poly(etylen) dẻo terephthalate) bằng phương pháp lắng đọng không dùng điện
cực, Mater. Hãy để. 184 (2016) 185–188.
[30] M. Mishra, D.-M. Chun, α-Fe2O3 làm vật liệu xúc tác quang: Đánh giá, Appl. Catal.
Đ: Tướng 498 (2015) 126–141.
[31] CJ Sartoretti, M. Ulmann, BD Alexander, J. Augustynski, A. Weidenkaff,
Quá trình oxy hóa quang điện hóa của nước ở các điện cực màng oxit sắt trong suốt, Chem. vật
lý. Hãy để. 376 (2003) 194–200.
[32] JH Kennedy, JKW Frese, Quá trình oxy hóa quang điện cực nước atalphaFe2O3, J.
điện hóa. Sóc. 125 (1978) 709–714.
[33] Lili Li, Ying Chu, Yang Liu, Lihong Dong, Tổng hợp không có bản mẫu và ảnh
tính chất xúc tác của quả cầu rỗng Fe2O3 mới lạ , J. Phys. hóa học. C 111 (2007) 2123–
2127.
[34] Dongyang Xue, Fengyi Zong, Jianmin Zhang, Xiaoping Lin, Qiuhong Li, Tổng hợp Fe2O3 /WO3
nanocompozit với hiệu suất cảm biến nâng cao đối với axeton, Chem.
vật lý. Hãy để. 716 (2019) 61–
68.
[35] K. Anil Isai, Vinod Shankar Shrivastava, Quang xúc tác phân hủy metyl hoặc ange sử dụng ZnO và
Fe pha tạp ZnO: Một nghiên cứu so sánh, Iran. J. Catal. 9 (3) (2019) 259–268.
[36] Fouad Sh Hashim, Ayad F. Alkaim, Shymaa M. Mahdi, H. Adel, Omran Alkhayatt, Quang xúc tác phân
hủy thuốc nhuộm GRL từ dung dịch nước với sự có mặt của vật liệu tổng hợp nano ZnO/Fe2O3 ,
Compos. cộng đồng. 16 (2019) 111–116.
[37] Kasimayan Uma, Balu KrishnaKumar, Gung-Tin Pan, Thomas C. -K. Dương, Gia
Hon Lin, Hoạt động cộng hưởng plasmon bạc được làm giàu trong quá trình tổng hợp âm hóa học
của hoa ZnO với α-Fe2O3 như một chất xúc tác hiệu quả cho phản ứng quang-Fenton và quang oxy
hóa etanol, J. Water Process Eng. 34 (2020) 101089.
[38] M. Farahmandjou, F. Soflaee, Tổng hợp thanh nano α-Fe2O3 ở nhiệt độ thấp bằng con đường hóa
học đơn giản, J. Nanostruct. 4 (4) (2014) 413–418.
[39] N. Salahuddin, M. El-Kemary, E. Ibrahim, Tổng hợp và mô tả đặc tính của ZnO
hạt nano thông qua phương pháp kết tủa: ảnh hưởng của nhiệt độ ủ lên kích thước hạt, Nanosci.
công nghệ nano. 5 (2015) 82–88.
[40] S. Suresh, B. Subash, S. Karthikeyan, Các mối quan hệ thích hợp về điện, quang học và quang xúc
tác của ZnO/ZnO nạp Ti và các ống nano ZnO nạp Ti, J. Iran. hóa học. Sóc. 14 (2017) 1591–
1600.
[41] Yang Liu, Peng Li, Ruiting Xue, Ximei Fan, Nghiên cứu về hiệu suất xúc tác và cơ chế của dị cấu
trúc Ag2O/ZnO dưới tia cực tím và ánh sáng khả kiến, Chem. vật lý.
Hãy để. 746 (2020) 137301.
[42] Jun Liu, Shuanglei Yang, Wu. Wei, Qingyong Tian, Shuyuan Cui, Zhigao Dai,
Feng Ren, Xiangheng Xiao, Changzhong Jiang, Cấu trúc nano vỏ lõi α-Fe2O3@TiO2 giống như hoa
3D : Tổng hợp chung và hiệu suất xúc tác quang nâng cao, ACS Sustain. hóa học. Tiếng Anh 3 (11)
(2015) 2975–2984.
[43] S. Kumar Lakhera, A. Watts, H. Yusuf Hafeez, B. Neppolian, Nhân đôi liên hạt
cơ chế truyền điện tích của xúc tác oxit hỗn hợp dị thể α-Fe2O3/Cu2O và hoạt tính quang xúc tác
ánh sáng khả kiến của nó, Catal. Hôm nay 300 (2018) 58–70.
[44] H. Mansour, K. Omri, S. Ammar, Tính chất cấu trúc, quang học và từ tính của hạt nano hematit
pha tạp coban, Chem. vật lý. Hãy để. 746 (2019) 110400.
[45] M. Asgharian, M. Mehdipourghazi, B. Khoshandam, N. Keramati, Quang xúc tác phân hủy xanh
metylen với rGO/ZnO/Cu tổng hợp, Chem. vật lý. Hãy để. 719 (2019) 1–7.
[46] P. Bindu, S. Thomas, Ước tính biến dạng mạng trong hạt nano ZnO: Phân tích biên dạng đỉnh tia
X , J. Theoretical Appl. vật lý. 8 (2014) 123–134.
[47] Meidan Que, Wei Chen, Peng Chen, Jie Liu, Xingtian Yin, Bowen Gao, Wenxiu Que, Ảnh hưởng của pha
tạp ion Zn2+ đối với quá trình kết tinh perovskite lai và hiệu suất quang điện của pin mặt trời,
Chem. vật lý. Hãy để. 517 (2019) 80–84.
[48] O. Kaygili, I. Ercan, T. Ates, S. Keser, C. Orek, B. Gunduz, T. Seckin, N. Bulut,
L. Bañares, Một nghiên cứu thực nghiệm và lý thuyết về cấu trúc của bột ZnO tổng hợp, Chem.
vật lý. Hãy để. 513 (2018) 273–279.
[49] M. Chahkandi, M. Mirzaei, Sự tiến hóa về cấu trúc và kích thước hạt của chất dẫn xuất sol–gel
tinh thể nano hydroxyapatite, J. Iran. hóa học. Sóc. 14 (2017) 567–575.
[50] D. Nath, F. Singh, R. Das, phân tích nhiễu xạ tia X của Williamson-Hall, Halder
Machine Translated by Google

A. Noruozi và A. Nezamzadeh-Ejhieh Hóa Lý Thư 752 (2020) 137587

Wagner và các phương pháp biểu đồ biến dạng kích thước của các hạt nano CdSe- một nghiên cứu so ứng dụng làm chất xúc tác cho quá trình oxy hóa aldehyde, J. Macromolecular Sci., Part A, Pure

sánh, Mater. hóa học. vật lý. 239 (2020) 122021. Appl. hóa học. 51 (2014) 941–947.

[51] N. Omrani, A. Nezamzadeh-Ejhieh, Tập trung vào hiệu ứng của chất tẩy rửa và phân tích GC-MASS [62] H. Shokry Hassan, MF Elkady, AH El-Shazly, Hisham S. Bamufleh, Lập công thức bột nano oxit kẽm tổng

về các chất trung gian phân hủy quang của sulfasalazine bằng hỗn hợp nano Cu2O/CdS, Tháng 9. hợp thành các hạt lai để tách thuốc nhuộm, J.
Purif. công nghệ. 235 (2020) 116228. vật chất nano. 2014 (2014) 14.

[52] NS Sawala, SK Omanwar, Nghiên cứu về truyền năng lượng và dịch chuyển giảm quang phổ ở Ce, RE (RE=Nd [63] Sachin S. Sawant, Ashok D. Bhagwat, Chandrashekhar M. Mahajan, Kỹ thuật tiện lợi mới để tổng hợp

và Yb) lanthanum phosphate đồng pha tạp, Chem. vật lý. 485–486 (2017) 9–
12. hạt nano oxit đồng (Cu2O) ổn định –
hiệu ứng lão hóa , J. Nano- và Eectron. vật lý. 8 (2016) 4

01036.

[53] A. Maurya, P. Chauhan, SK Mishra, RK Srivastava, Nghiên cứu cấu trúc, quang học và vận chuyển điện [64] M. Ramesh Abhilash, G. Akshatha, Shivanna Srikantaswamy, Thuốc nhuộm quang xúc tác

tích của tinh thể nano TiO2 rutile ở hai nhiệt độ nung, J. Hợp kim. phân hủy và hoạt tính sinh học của nanocompozit Fe2O3/Cu2O , RSC Adv. 9 (2019) 8557–
8568.
tổng hợp 509 (2011) 8433–8440.

[54] G. Theopil Anand, LJ Kennedy, JJ Vijaya, K. Kaviyarasan, M. Sukumar, Đặc tính quang học và từ tính [65] P. Babji, V. Lakshmana Rao, Xúc tác khử 4-Nitrophenol thành 4-Aminophenol bằng cách sử dụng Fe2O3-

cấu trúc của phi cấu trúc spinel Zn1-xNixAl2O4 (0≤x≤0.5) được tổng hợp bằng kỹ thuật đốt vi sóng, Cu2O-TiO2 nanocompozit, Inter. J. Chem. Nghiên cứu 4(5) (2016) 123–127.

Ceram. quốc tế 41 (2015) 603–

615.

[66] AKL Sajjad, S. Shamaila, B. Tian, F. Chen, J. Zhang, Nghiên cứu so sánh các thông số vận hành của

[55] S. Bock, C. Kijatkin, D. Berben, M. Imlau, Đặc tính hấp thụ và khử của bột điện môi (Nano-) tinh quá trình phân hủy thuốc nhuộm azo trong ánh sáng khả kiến bằng chất xúc tác quang WOx/TiO2 hiệu

khiết sử dụng quang phổ phản xạ khuếch tán: Hướng dẫn từ đầu đến cuối, Appl. Khoa học. 9 (2019) quả cao , J. Hazard. mẹ. 177 (2010) 781–791.
4933. [67] KM Khan, EV Albano, Quá trình oxy hóa xúc tác của carbon monoxide: cơ chế Langmuir-Hinshelwood khí

[56] S. Azimi, A. Nezamzadeh-Ejhieh, Tăng cường hoạt tính của chất bán dẫn PbS–
CdS hy cầu nối hỗ trợ mạng tinh thể, Chem. vật lý. trung úy 276 (2002) 129–137.

clinoptilolite đối với quá trình phân hủy quang xúc tác của hỗn hợp dung dịch nước tetracycline [68] Junxiong Lin, Lan Wang, Chong Sun, Các yếu tố ảnh hưởng và nghiên cứu động học về sự phân hủy

và cephalexin, J. Molecul. Catal. Đáp: Hóa. 408 (2015) 152–160. xúc tác pho của Rhodamine B bằng hỗn hợp TiO2/diatomite pha tạp Fe, Adv. mẹ. độ phân giải 535–
537 (2012) 2209–
2213.

[57] M. Sabonian, K. Mahanpoor, Chuẩn bị chất xúc tác nano ZnO được hỗ trợ trên [69] Olaniyan Ibukun, Prescott E. Evans, Peter A. Dowben, Hae Kyung Jeong, Titanium dioxide-molybdenum

dorokit và hiệu quả quang xúc tác trong việc khử chất ô nhiễm crom (VI) từ dung dịch nước, Iran. disulfide cho quá trình phân hủy quang xúc tác của xanh methylene, Chem. vật lý. Hãy để. 525 (2019)
J. Catal. 9 (3) (2019) 201–
211. 110419.

[58] Juncai Chen, Guoxiang Wang, Junhong Wei, Yongliang Guo, Ảnh hưởng của các nguyên tử tạp chất lưu [70] A. Shirin Ghattavi, Nezamzadeh-Ejhieh, Một nghiên cứu ngắn gọn về hoạt tính xúc tác quang được tăng

huỳnh đến khoảng cách dải điện tử và tính chất quang học của iodua thiếc, Chem. vật lý. cường của AgI/WO3/ZnO trong quá trình phân hủy Xanh Methylene dưới bức xạ ánh sáng khả kiến,
Hãy để. 730 (2019) 557–
561. Desal. Xử lý nước. 166 (2019) 92–
104.

[59] D. Sharma, R. Jha, Phân tích cấu trúc, tính chất quang học và từ tính của tinh thể nano ZnO đồng pha [71] B. Divband, A. Jodaie, M. Khatmian, Tăng cường sự phân hủy quang xúc tác của 4-nitrophenol bằng cách

tạp Fe/Co, Ceram. Chôn cất. 43 (2017) 8488–

8496. tích hợp các hạt nano Ag với vật liệu tổng hợp nano ZnO/HZSM-5, Iran. J. Catal. 9 (2019) 63–
70.

[60] K. Hedayati, Chế tạo và đặc tính quang học của các hạt nano oxit kẽm được điều chế bằng phương

pháp sol-gel đơn giản, J. Nanostruct. 5 (2015) 395–

401. [72] RL Anderson, Thống kê thực hành cho các nhà hóa học phân tích, Van Nostrand Reinhold, New York,

[61] K. Narayan Handore, P. Chhattise, K. Mohite, N. Pande, Lộ trình xanh mới về tổng hợp hạt nano 1987.

ZnO bằng cách sử dụng polyme phân hủy sinh học tự nhiên và của nó

10