Machine Translated by Google

www.nature.com/scientificreports

MỞ Dễ dàng tổng hợp màu xanh lá cây

một nồi của Ag–
ZnO Nanocomposite
bằng cách sử dụng vỏ khoai tây và
Tính chất quang xúc tác phụ thuộc
nồng độ Ag
FahadA.Alharthi1,3*, AbdulazizAliAlghamdi1,3, NabilAl‑Zaqri1 Hamdah
, S.Alanazi1 ,
AmjadAbdullahAlsyahi1 , Adel El Marghany1,2 & NaushadAhmad1

Ở đây, một quy trình tổng hợp màu xanh lá cây dễ dàng đã được báo cáo để tổng hợp vật liệu nano Ag–
ZnO sử dụng bã khoai tây

bằng quy trình đốt cháy đơn giản và tiết kiệm chi phí, đồng thời nghiên cứu sự phân hủy quang xúc tác của thuốc nhuộm xanh

metylen (MB). Trong quá trình chuẩn bị, chiết xuất khoai tây có chức năng như một chất khử sinh học cũng như chất ổn định để

khử Ag+, do đó loại bỏ sự cần thiết của các chất khử/ổn định thông thường. Các nanocompozit
Ag khác
Ag–ZnO
nhauvới
nằmcác
trong
phânkhoảng
số khối
từ lượng
2 đến

10% được đặc trưng bằng cách sử dụng quang phổ XRD, FT-IR, XPS, SEM, TEM và UV–
Vis. Phân tích XRD cho thấy rằng vật liệu

nanocompozit Ag–
ZnO đã chuẩn bị có độ kết tinh cao với cấu trúc wurtzite lục giác. Các hình ảnh TEM và SEM cho thấy đã thu

được các nanocompozit Ag–

ZnO có kích thước từ 15 đến 25 nm và kích thước hạt tăng lên cùng với sự gia tăng phần trăm của Ag.

Kết quả FTIR xác nhận dải đặc trưng của ZnO cùng với dải Ag. Phân tích XPS cho thấy một cặp song song có các đỉnh tương ứng

với Ag và một nhóm đơn có các đỉnh tương ứng với ZnO. Với sự gia tăng nồng độ của Ag trong ZnO, cường độ phát xạ NBE trong

quang phổ PL được quan sát thấy là giảm, dẫn đến hoạt tính quang xúc tác cao. Tính chất quang xúc tác của vật liệu tổ hợp

nano Ag–
ZnO được đánh giá dựa trên thuốc nhuộm MB dưới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến cho thấy khả năng phân hủy quang

vượt trội ~ 96% trong vòng 80 phút đối với vật liệu tổ hợp nano 2% Ag–
ZnO. Hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến đối với vật liệu

nanocomposite 2% Ag–ZnO cao hơn so với các vật liệu nanocompozit khác, được chứng minh là chất xúc tác quang tốt nhất để phân

hủy tối đa MB. Hơn nữa, các thông số chức năng khác nhau như định lượng, môi trường phản ứng, sự thay đổi nồng độ đã được

thực hiện trên đó để hiểu rõ hơn. Sự tăng cường trong sự phân hủy quang xúc tác có thể là do sự có mặt của các hạt nano Ag

trên bề mặt của ZnO bằng cách giảm thiểu sự tái hợp của các hạt mang điện cảm ứng quang học trong vật liệu nanocompozit.

Nước sạch và nước ngọt, phân bổ không đều trên bề mặt trái đất, là nhu cầu lớn đối với sinh vật và môi trường tự nhiên trực
tiếp của chúng ta. Chất lỏng của con người chủ yếu được tạo thành từ nước (75%); nó là môi trường cần thiết cho nhiều phản
ứng sinh hóa như hòa tan các phân tử sinh học protein, carbohydrate và các hoạt động quan trọng như vận chuyển máu, tiêu hóa
và cân bằng điện tích1 . Nó cung cấp môi trường sống lành mạnh cho các sinh lượng
vật vàánh
thực vậtmặt
sáng dưới nước
trời cân bằng
bằng cách thu cùng
và cuối đượcbảo
tồn hệ sinh thái nước. Bên cạnh các hoạt động của con người, quá trình đô thị hóa nhanh chóng, biến đổi khí hậu, quản lý nước
kém hiệu quả và dân số thế giới, những nguyên nhân thực sự gây ô nhiễm và suy giảm nguồn nước sạch và hệ sinh thái tự nhiên là
dầu mỏ, thuốc trừ sâu, các ion kim loại nặng độc hại, hóa chất, khí nhà kính, cá nhân chất thải sản phẩm chăm sóc và thuốc
nhuộm không phân hủy được thải ra từ các loại hình công nghiệp, nhà máy và nhà ở khác nhau, hiện đang trở thành một thách thức
toàn cầu nghiêm trọng đối với sự an toàn của môi trường giữa các cộng đồng khoa học và cơ quan quản lý2–
4
.

Trong số các tác nhân nước thải khác nhau, nước thải công nghiệp của thuốc nhuộm từ ngành công nghiệp nhựa, dệt may, sơn,
da và giấy thường xuyên được thải vào các vùng nước và gây ra cái chết của sinh vật và ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người.

1
Khoa Hóa học, Đại học Khoa học, Đại học King Saud, Riyadh 11451, Vương quốc Ả Rập Xê Út Khoa Hóa học, Khoa Khoa học, Đại học Suez,
Ả Rập. 2
Suez, Ai Cập. 3Những tác giả này đã đóng góp như nhau: Fahad A. Alharthi và Abdulaziz Ali Alghamdi. *email: farthi@ksu.edu.sa

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426- 1

y Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

môi trường xung quanh bằng cách tích tụ, có các đặc điểm có hại sau: không bị phân hủy khi tiếp xúc với ánh sáng, hóa
chất và nước, bền vững trong tự nhiên do cấu trúc hóa học ổn định của chúng, có mùi thơm và gây đột biến gây ung thư,
độc tính tương đối cao hơn và độ mờ của ánh sáng mặt trời do màu sắc của nó5– 8 . Vì vậy, do tác
thuốc
độngnhuộm,
nghiêmquá
trọng
trình
của
khoáng hóa hoặc loại bỏ nó trước khi thải bỏ bằng các lộ trình xanh thân thiện với môi trường và tích hợp hiệu quả các
quy tắc cũng như chính sách môi trường là rất quan trọng để bảo tồn hệ thống nước, mặc dù nó đóng một vai trò to lớn
trong sự phát triển kinh tế của bất kỳ quốc gia nào, khoa học và công nghệ được sử dụng rộng rãi có thể làm cho cuộc
sống của con người tươi đẹp.
Trong số các kỹ thuật được báo cáo khác nhau để xử lý nước thải9–
11, quá trình quang xúc tác bằng cách áp dụng các
vật liệu nano, khoáng hóa hoàn toàn thuốc nhuộm trên bề mặt của nó, là đáng tin cậy, có độ nhạy cao với chi phí hợp lý
và kỹ thuật an toàn với môi trường12–21. Tóm lại, trong quá trình này, các vật liệu nano được chiếu sáng bằng ánh sáng
có bước sóng thích hợp sẽ tạo ra các loài hoạt động, oxy hóa các hợp chất hữu cơ hòa tan trong nước. Có rất nhiều vật
liệu nano được ứng dụng trong xử lý nước thải nhưng hầu hết chúng đều có hoạt tính xúc tác, khả năng hấp phụ thấp,
hạn chế về hiệu suất quang xúc tác, hấp thụ ánh sáng và giá thành sản xuất cao22,23.
Mối quan tâm hiện tại của nhà nghiên cứu hoặc quản lý chất ô nhiễm là cải thiện hiệu suất xúc tác quang bằng cách thay
đổi các đặc tính cấu trúc điện tử như truyền điện tích, khoảng cách vùng cấm, hình thái học và kích thước hạt hoặc pha
tạp kim loại và phi kim loại23–26 trong vật liệu nano nhạy cảm với thuốc nhuộm tiên tiến. Do đó, rất cần thiết phải
thiết kế cấu trúc điện tử thích hợp hoặc pha tạp vật liệu nano cho hoạt động xúc tác quang tiềm năng.
Một trong những chất bán dẫn nhạy cảm với thuốc nhuộm nổi tiếng là nano oxit kẽm đa chức năng, không chỉ có khả
năng phân hủy chất nhuộm ổn định phức hợp mà còn rất hữu ích để loại bỏ các hóa chất độc hại khác nhờ các đặc tính độc
đáo của chúng như dải quang học. năng lượng khe hở (3,37 eV), năng lượng liên kết exciton cao (60 meV), tính tương
thích sinh học, tính năng giao tiếp điện tử cao27,28. Gần đây, ZnO với các hình thái học khác nhau bao gồm 0D, 1D, 2D
và 3D29–
32 cũng như các tạp chất27,33,34 (các tạp chất kim loại và phi kim loại) đã được điều chế với hiệu suất quang
xúc tác cao.
Phản ứng của ZnO trong dải UV đã được biết rõ, trong khi đó, để mở rộng phản ứng phổ của ZnO trong dải khả kiến,
việc neo giữ các hạt kim loại trên bề mặt của cấu trúc nano ZnO đã được nhiều nhà nghiên cứu nghiên cứu. Trong một báo
cáo, Georgekutty và cộng sự35 báo cáo việc sử dụng phương pháp không chứa nước, mặt khác, Chen và cộng sự36 lắng đọng
Ag trên ZnO bằng cách sử dụng phản ứng quang hóa để điều chế hỗn hợp Ag/ZnO và thực hiện các nghiên cứu xúc tác quang
của họ. Trong một nghiên cứu khác, Deng et al.37 đã chỉ ra rằng sự cải thiện trong việc phân tách điện tích và nâng cao
hiệu quả của quá trình phân hủy được quy cho hàng rào Schottky ở các vùng giữa Ag và ZnO. Người ta đã chứng minh rằng
các electron được tạo ra từ chất bán dẫn có thể bị giữ lại trong Ag, cho phép các lỗ trống hình thành các gốc hydroxyl
mà sau đó có thể phản ứng với các loại hữu cơ, dẫn đến sự phân hủy của chúng. Tuy nhiên, hầu hết các kỹ thuật được báo
cáo này sử dụng các hóa chất không an toàn, có thể gây ra thiệt hại nghiêm trọng nếu tồn tại trong môi trường. Tus,
một phương pháp mới, an toàn và hiệu quả về chi phí để điều chế vật liệu nano oxit kim loại-kim loại cần thiết.

Trong những năm gần đây, tổng hợp xanh như một lộ trình thay thế có giá trị cho các phương pháp hóa học để điều
chế các hạt nano sử dụng các nguồn tự nhiên bao gồm vi sinh vật, thực vật hoặc chiết xuất thực vật đã được đề xuất38–42.
Trong số này, việc sử dụng chiết xuất thực vật đã cho thấy sự quan tâm rất lớn trong việc tổng hợp các hạt nano. Cụ
thể hơn, khoai tây là loại cây trồng lấy củ được biết đến nhiều nhờ hàm lượng carbohydrate trong đó dạng chủ yếu của
loại carbohydrate này là tinh bột. Tinh bột, một loại polyme tự nhiên dồi dào, có thể tái tạo, rẻ tiền và phổ biến rộng
rãi và có thể được sử dụng hiệu quả làm khuôn mẫu cho sự phát triển của các hạt nano43,44.
Ghi nhớ các sự kiện trên, trong nghiên cứu này, một phương pháp đơn giản, xanh, chi phí thấp và đơn giản để tổng
hợp vật liệu nano Ag–ZnO sử dụng vỏ khoai tây mà không có bất kỳ chất phụ gia nào như chất khử, axit và dung môi hữu
cơ đã được báo cáo. Đặc tính quang xúc tác của các vật liệu nano hỗn hợp Ag–
ZnO này chứa các nồng độ khác nhau (1%, 2%
8%, 10%) của Ag trong ZnO đã được nghiên cứu bằng cách đo sự phân hủy của MB dưới bức xạ ánh sáng khả kiến. Các thông
số khác nhau như ảnh hưởng của nồng độ Ag, liều lượng chất xúc tác, nồng độ thuốc nhuộm MB và pH đối với sự phân hủy
thuốc nhuộm cũng được trình bày. Dựa trên các kết quả thu được và các cuộc thảo luận của họ, một cơ chế có thể liên
quan đến sự phân hủy thuốc nhuộm MB với các vật liệu nano Ag-ZnO đã được thảo luận chi tiết. Kết quả thí nghiệm cho
thấy các thanh nano ZnO thu được với 2% Ag trong ZnO thể hiện hoạt tính quang xúc tác tuyệt vời hơn các vật liệu
nanocompozit khác. Nghiên cứu này sẽ cung cấp nền tảng để tổng hợp vật liệu tổng hợp nano dựa trên ZnO theo lộ trình sử
dụng khoai tây hoặc vật liệu sinh học khác bằng phương pháp xanh và các đặc tính quang xúc tác có thể dễ dàng điều
chỉnh cho các ứng dụng trong tương lai. Chúng tôi tin rằng phương pháp đơn giản và một bước này có thể được nhân rộng
một cách phù hợp để tổng hợp quy mô lớn.

Vật liệu và phương pháp Các hóa

chất như kẽm nitrat hexahydrat (Zn(NO3)2·6H2O), bạc Nitrat (AgNO3), thuốc nhuộm Xanh Methylene (MB), được mua từ Sigma-
Aldrich-Đức và được sử dụng như đã nhận. Dụng cụ thủy tinh được sử dụng với loại boro-silicate phân tích.

Chi tiết thí nghiệm. Tổng hợp nanocompozit Ag–ZnO từ vỏ khoai tây. Bột mịn của vỏ khoai tây (0,594 g) được trộn với
0,291 g Zn(NO3)2·6H2O (99,999%, Sigma-Aldrich-Đức) và 1% trọng lượng AgNO3 (99,999%, Sigma-Aldrich-Đức) đã được đưa
vào lọ thủy tinh borosilicon. Sau khi thêm 10 mL nước khử ion, dung dịch được khuấy trong 10 phút trên bếp điện ở 70
°C. Dung dịch thu được được ly tâm, rửa bằng nước DI và sấy khô ở 50 ° C. Sản phẩm đã điều chế được tiếp tục gia
nhiệt trong không khí trong lò mufe ở 500°C trong 10 phút để thu được vật liệu tổ hợp nano Ag–ZnO. Sản phẩm thu được
đã được sử dụng cho các đặc tính.
Tương tự như vậy, các chế phẩm khác như 2% Ag–ZnO nanocomposite, 8% Ag–ZnO nanocomposite và 10% Ag–
ZnO nanocomposite
đã được điều chế và đặc trưng về hình thái, cấu trúc và tính chất quang học của chúng, và được sử dụng làm chất xúc
tác quang cho quá trình khoáng hóa. thuốc nhuộm MB độc hại.

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 2

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 1. Các mẫu XRD cho nanocompozit Ag–

ZnO (a) 1%, (b) 2%, (c) 8%, (d) 10% Ag.

đặc tính hóa. Độ kết tinh của bột fne được ghi lại thông qua máy đo nhiễu xạ tia X (Rigaku Ultimate 1V, Nhật Bản)
với nguồn bức xạ CuKα (λ=1,5417 Å) trong phạm vi 2θ từ 10–
80°. Các phép đo quang phổ hồng ngoại biến đổi Te Fourier
(FTIR, Bruker Vertex 70, Đức) được tiến hành từ phạm vi 4000–
400 cm 1 bằng phương pháp viên KBr ở nhiệt độ phòng.
Các khía cạnh hình thái và kích thước hạt của các chất xúc tác được chế tạo đã được kiểm tra bằng kính hiển vi điện
tử quét (SEM) (JEOL JSM7600F, Nhật Bản) và kính hiển vi điện tử truyền nhiệm vụ (TEM, JEOL-21000F, Nhật Bản). Các
trạng thái hóa học và thành phần nguyên tố bề mặt được xác định bằng quang điện tử tia X (XPS) trong omicron với
nguồn bức xạ AlKα đơn sắc và bộ trung hòa điện tích. Dòng Te C 1s được lấy làm chất chuẩn nội ở 284,6 eV. Cả phổ khảo
sát dải rộng và phổ chi tiết (đối với Ag 3d, Zn 2p, O 1s và C 1s) đều được thu thập ở 300 W.

Phép đo hoạt tính quang xúc tác. Đối với các đặc tính quang xúc tác của nanocompozit Ag–ZnO, MB được
chọn làm phương thức gây ô nhiễm nước. Sự phân hủy MB bởi Ag-ZnO nanocompozit được thực hiện trong một
lò phản ứng quang xúc tác, bao gồm một đèn khả kiến 250 W và ống thạch anh dài 37 cm có dung tích 100 ml.
Dung dịch nước (5 ppm) của MB và chất xúc tác đã chế tạo (10 mg) được xúc tác quang hóa trong lò phản ứng thạch anh
ở nhiệt độ phòng dưới sự chiếu xạ của tia UV. Huyền phù đã chuẩn bị được sonicated trong bóng tối để phân tán và
thiết lập quá trình hấp phụ-giải hấp giữa MB và chất xúc tác trước khi chiếu xạ.
Sau đó, 2 ml dung dịch ly tâm được lấy ra khỏi lò phản ứng và độ hấp thụ của nó được ghi lại bằng máy đo quang phổ
UV–
Vis bằng cách theo dõi bước sóng 664 nm trong khoảng 200–800 nm trong 80 phút. Một giải pháp MB không có bất kỳ
chất xúc tác quang nào đã được sử dụng làm đối chứng.

Kết quả và thảo luận Nhiễu xạ

tia X. Hình 1 cho thấy các mẫu XRD của vật liệu nano Ag–
ZnO trong đó hai bộ mẫu XRD khác nhau được quan sát thấy liên
quan đến Ag và ZnO. Cấu trúc wurtzite lục giác điển hình với tính đối xứng P63mc của các NP ZnO cho thấy các đỉnh
định vị ở các giá trị 2θ là 31,64°, 34,45°, 36,23°, 47,61°, 56,62°, 62,97°, 66,45°, 67,85° và 68,97°, được lập chỉ
mục là (100 ), (002), (101), (102), (110), (103), (200), (112) và (201) tương ứng, và phù hợp tốt với JCPDS, Tệp số
036-145145 . Ngoài ra, sự hiện diện của bốn pic cụ thể ở 38,15°, 44,36°, 64,53° và 77,39° tương ứng rõ ràng với
(111), (200), (220) và (311) mặt phẳng bạc (Ag). Tất cả các đỉnh trong mẫu XRD có thể dễ dàng được lập chỉ mục cho
cấu trúc lập phương tâm diện của Agas theo tài liệu có sẵn (JCPDS, Tệp số 4-0783)46, xác nhận sự có mặt của Ag trong
mẫu. Cường độ cực đại của pha Ag đối với các vật liệu nano Ag-ZnO được tăng cường và sắc nét hơn với sự gia tăng
của hàm lượng Ag, điều này cho thấy rằng pha kim loại Ag đã được hình thành thành công trên bề mặt của các NP ZnO
thay vì kết hợp vào mạng ZnO. Điều này có thể là do bán kính ion của Ag+(126 pm) lớn hơn bán kính ion của Zn2+(74
pm), dẫn đến sự hình thành Ag kim loại và không có sự dịch chuyển ở các vị trí cực đại của tổ hợp nano Ag–
ZnO cho thấy
rằng các hạt Ag được định vị trên bề mặt của các NP ZnO kết tinh tốt47. Kích thước tinh thể của nanocompozit Ag–
ZnO
được tính toán bằng công thức Scherrer45 đã được tìm thấy tăng từ 12 đến 20 nm với sự gia tăng nồng độ Ag trong ZnO.
Sự gia tăng kích thước tinh thể này được gán cho các hạt nano Ag neo trên bề mặt của ZnO.

Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR). Thành phần hóa học xét theo các nhóm chức của các sản phẩm điều chế
được phân tích bằng quang phổ FTIR trong khoảng 400–
4000 cm 1 và được thể hiện trong Hình 2. Một dải rộng ở 3200–
3435 cm 1 có thể được quy cho sự kéo dài Nước liên kết với H, và 1410–
1622 cm 1 có thể được gán cho các dao động
uốn cong của các nhóm hydroxit (–
OH) được hấp thụ trên bề mặt mẫu48. Các dải yếu quan sát được ở 2364, 1095 và 1041
cm 1 có liên quan đến các dao động của dư lượng hữu cơ. Dải hấp thụ sắc nét nhất và chiếm ưu thế đã xuất hiện ở 530
cm 1 có thể tương quan với

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 3

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 2. Phổ FTIR Ag–ZnO nanocompozit (a) 1%, (b) 2% (c) 8% và (d) 10% Ag.

Hình 3. Phổ XPS của khảo sát (a ) nanocomposite 2% Ag–

ZnO , (b) Zn2p3/2, (c) O1s, và (d) phổ Ag3d.

các liên kết M–O (M=Zn và Ag)49. Không quan sát thấy sự dịch chuyển đáng chú ý nào trong các đỉnh hấp thụ khi tăng
nồng độ Ag nhưng các dải trở nên sắc nét hơn.

Phân tích quang phổ quang điện tử tia X (XPS). Kỹ thuật Te XPS đã được sử dụng để nghiên cứu các trạng thái hóa
học và thành phần bề mặt của 2% Ag–ZnO-NP do tầm quan trọng của nó trong hoạt động quang xúc tác. Phổ khảo sát
được trình bày trong Hình 3a xác nhận rằng vật liệu nano Ag–
ZnO chứa các tín hiệu nguyên tố từ các nguyên tử
cacbon (C), oxy (O), Kẽm (Zn) và bạc (Ag) trong mẫu, bao gồm các kết quả XRD .

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 4

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 4. Ảnh SEM của các nanocompozit Ag–ZnO khác nhau (a) 1%, (b) 2%, (c) 8% và (d) 10% Ag.

Không quan sát thấy các nguyên tố tạp chất nào khác, điều này càng khẳng định độ tinh khiết cao của vật liệu
nanocompozit. Sự xuất hiện của đỉnh carbon (không hiển thị) (C 1s=284,8 eV) chủ yếu liên quan đến lượng carbon còn
lại từ mẫu cũng như hydrocarbon từ thiết bị XPS50. Phổ độ phân giải cao của Zn 2p, O 1s và Ag 3d được thể hiện
trong Hình 3b–
d, trong đó; năng lượng liên kết của vật liệu nano Ag–ZnO hơi khác một chút, cho thấy có sự tương tác
mạnh giữa các hạt nano Ag và ZnO. Như được quan sát trong Hình 3b, có một đỉnh có tâm ở 1022,06 eV tương ứng với
Zn 2p3/2, biểu thị trạng thái bình thường của Zn2+ trong vật liệu nanocompos 2% Ag–ZnO. Đỉnh khác có tâm ở 1044,4
eV tương ứng với năng lượng liên kết của Zn 2p1/2 (xem Hình 3a). Phổ mức lõi của O 1 (xem Hình 3c) cho thấy hai
đỉnh phụ ở 532,43 eV (OI) và 530,95 eV (OII). Trong phổ XPS, cực đại ở năng lượng liên kết cao được chỉ định là OI
có liên quan đến oxy hoặc hydroxit được hấp phụ, tuy nhiên, cực đại được định vị ở năng lượng thấp hơn được chỉ
định là cực đại OII có thể được quy cho ôxy mạng tinh thể của vật liệu tổng hợp nano Ag–ZnO. Trong quá trình quang
xúc tác, nhóm hydroxyl bề mặt có xu hướng đóng vai trò chính51. Hình 3d cho thấy phổ có độ phân giải cao của Ag 3d
được giải mã thành ba đỉnh. Các đỉnh Te định vị ở 374,6 eV và 368,6 eV có thể liên quan đến các đặc tính Ag 3d3/2
và Ag 3d5/2 đối với bạc kim loại (Ag°), tương ứng52, xác nhận sự khử thành công các ion Ag để tạo ra bạc kim loại
trong vật liệu nano Ag–ZnO .

nghiên cứu hình thái học. Các ảnh SEM của Te có thành phần khác nhau được thể hiện trong Hình 4a–d xác nhận sự tồn
tại đồng thời của các NP Ag và ZnO trong vật liệu tổ hợp nano Ag–ZnO với kích thước nằm trong khoảng từ 15 đến 25
nm. Nó cũng cho thấy rằng ZnO có mật độ thấp và vật liệu lỏng lẻo thuận lợi cho ứng dụng xúc tác. Người ta quan sát
thấy rằng các NP Ag có kích thước rất nhỏ ở nồng độ thấp nhưng rất nhiều Ag tổng hợp xuất hiện trên bề mặt của lá
ZnO phân tán và xốp giống như các cấu trúc rừng vi mô được quan sát thấy, khi lượng này tăng lên. Để xác thực thêm
về sự tồn tại của các NP Ag, phân tích TEM được thực hiện trên mẫu có hoạt tính xúc tác quang cao hơn, các NP 2% Ag–
ZnO (Hình 5a), xác định rõ ràng rất nhiều NP Ag có kích thước nhỏ và hình cầu (7–12 nm ) lắng đọng trên bề mặt ZnO.
Điều này có lẽ là do sự ức chế pha tạp Ag đối với quá trình kết tinh và tăng trưởng tinh thể của ZnONPs53.
Có thể thấy rằng các hạt nano Ag được cố định trên bề mặt của ZnO và phân bố đều trên bề mặt. Hình 5b cho thấy phổ
EDX của vật liệu nanocomposite 2% Ag–ZnO trong đó các tín hiệu Zn, O và Ag được phát hiện, điều này cho thấy rằng
vật liệu nanocompozit chứa Ag phân bố tốt trong ZnO. Để tiếp tục xác định hàm lượng Ag trong ZnO với các nồng độ Ag
khác nhau, phân tích EDX của vật liệu nano Ag–ZnO với hàm lượng Ag khác nhau đã được thực hiện và thể hiện trong
Hình 6. Rõ ràng từ Hình 6 và bảng nguyên tố (phần bên trong) rằng hàm lượng Ag (1%, 2%, 8% và 10%) trong ZnO phù
hợp tốt với phân tích nguyên tố, điều này chỉ ra rằng Ag đã được kết hợp thành công trong ZnO.

Tính chất quang học (PL). Để nghiên cứu hiệu quả tái hợp điện tích và di chuyển của vật liệu nano Ag–ZnO, các tính
chất quang học của vật liệu nano Ag–ZnO được đánh giá bằng kỹ thuật PL vì tính chất xúc tác quang phụ thuộc rất
nhiều vào cường độ PL và tốc độ tái hợp của các chất mang điện tích được quang hóa. Hình 7 cho thấy phổ PL ở nhiệt
độ phòng của vật liệu tổng hợp nano Ag–ZnO với các nồng độ khác nhau của Ag trong ZnO. Đã quan sát thấy sự phát xạ
gần biên dải (NBE) ở ~393 nm và cường độ phát xạ NBE giảm khi tăng nồng độ Ag trong ZnO, điều này cho thấy rằng

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 5

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 5. (a) Ảnh TEM của tổ hợp nano 2% Ag–ZnO và (b) phổ EDX tương ứng.

Hình 6. Phổ EDX của (a) 1%, (b) 2%, (c) 8% và (d) 10% Ag–ZnO nanocompozit.

neo của các NP Ag có thể dập tắt sự phát huỳnh quang từ các hạt nano ZnO và kéo dài thời gian tồn tại của cặp electron-
lỗ trống45,54.

Sự tái tổ hợp của các exciton tự do của ZnO có thể được giải thích rõ ràng và liên quan đến sự phát xạ NBE55.
Thông thường, sự phân tách hạt mang điện tích được tạo ra được liên kết trực tiếp với các đỉnh NBE. Đối với tốc độ
tái hợp cao hơn, các đỉnh NBE mạnh hơn, dẫn đến hoạt động quang xúc tác chậm hơn54. Trong nghiên cứu này, vật liệu nano
hỗn hợp 2% Ag–ZnO cho thấy cường độ NBE giảm, do đó, tốc độ phân tách cao hơn và tốc độ tái hợp thấp hơn của các chất
mang điện cảm ứng quang, dẫn đến hoạt tính xúc tác quang cao hơn. Trong khi đối với nanocompozit 8% Ag–ZnO, cường độ
được phát hiện tăng lên, cho thấy hoạt tính quang xúc tác thấp hơn.

Quang xúc tác phân hủy MB. Tính chất quang xúc tác của Ag-ZnO nanocompozit với nồng độ khác nhau của Ag trong ZnO đã
được nghiên cứu bằng cách phân hủy MB. Để nghiên cứu sự phân hủy quang của MB, sự thay đổi độ hấp thụ ở bước sóng 664
nm ở các khoảng thời gian khác nhau đã được theo dõi56. Hình 8a–d mô tả quang phổ hấp thụ phụ thuộc vào thời gian của
các dung dịch nước MB dưới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến với các vật liệu nano Ag–ZnO. Rõ ràng từ Hình 8a–d rằng
với sự có mặt của vật liệu tổng hợp nano Ag–ZnO, giá trị tối đa

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 6

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 7. Phổ PL ở nhiệt độ phòng của tổ hợp nano Ag–ZnO.

Hình 8. Phổ hấp thụ khả kiến UV của quá trình phân hủy quang của MB với sự có mặt của (a) 1%, (b) 2%, (c)
8% và (d) 10% Ag–
ZnO nanocompozit.

sự hấp thụ của dung dịch MB đã được tìm thấy giảm theo thời gian chiếu sáng và biến mất gần như hoàn toàn
(~96%) sau khi chiếu xạ trong khoảng 80 phút đối với vật liệu nano 2% Ag–
ZnO.
Để tiếp tục đánh giá mối quan hệ giữa quang xúc tác và nồng độ Ag trong ZnO, các nghiên cứu về nồng độ
tương đối (C/C0) của MB đã được thực hiện. Hình 9a cho thấy nồng độ tương đối (C/C0) của MB là một hàm của
thời gian chiếu xạ đối với vật liệu tổng hợp nano Ag–
ZnO, trong đó C tương ứng với nồng độ của MB tại thời
điểm chiếu xạ (t) và C0 là nồng độ của thuốc nhuộm trước khi chiếu xạ . Khi các huyền phù được khuấy từ tính
trong bóng tối trong 30 phút để đảm bảo thiết lập trạng thái cân bằng hấp phụ/giải hấp của MB trên bề mặt mẫu,
chỉ quan sát thấy nồng độ dung dịch MB giảm nhẹ, điều này chứng tỏ rằng sự hấp phụ của MB trên các mẫu bị giới
hạn sau khi cân bằng hấp phụ-giải hấp phụ

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 7

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 9. (a) Biểu đồ C/C0 so với thời gian (phút) đối với quá trình phân hủy quang của MB, (b) Mối quan hệ động học của
ln(C0/C) so với thời gian chiếu xạ, (c) Biểu đồ hằng số tốc độ so với nồng độ Ag, và (d) Phần trăm phân hủy thuốc
nhuộm MB là một hàm của nồng độ Ag.

đạt được. Một thí nghiệm đối chứng cho thấy sự khử màu không đáng kể của dung dịch thuốc nhuộm được xử lý bằng dung
dịch thuốc nhuộm có chất xúc tác quang trong bóng tối. Mức độ khử màu tương tự như mẫu trắng chứa dung dịch thuốc nhuộm
được chiếu sáng bằng tia UV, không có chất xúc tác quang. Có thể thấy rõ từ Hình 9a rằng đối với tất cả các vật liệu tổ
hợp nano Ag–ZnO được đặt trong dung dịch MB, nồng độ của dung dịch MB đã giảm theo thời gian chiếu xạ, điều này cho thấy
rằng tất cả các vật liệu tổ hợp nano Ag–ZnO đều thể hiện tính chất quang xúc tác dưới ánh sáng tia cực tím cho sự xuống
cấp của MB. Đặc biệt, hoạt tính quang xúc tác của vật liệu nanocompozit 2% Ag–ZnO cho thấy hoạt tính phân hủy tuyệt vời
trong 80 phút chiếu xạ ac so với vật liệu nanocompozit 1%, 8% và 10% Ag–ZnO.
Để thu được tốc độ phản ứng của các chất xúc tác quang hỗn hợp nano Ag–ZnO nhằm hiểu được vai trò của nồng độ Ag
trong ZnO, hành vi động học của các chất xúc tác quang này đã được nghiên cứu thêm và kết quả thu được được thể hiện
trong Hình 9b. Nói chung, giá trị của ln(C0/C) và thời gian chiếu xạ tuân theo hành vi tuyến tính45. Quá trình xúc tác
quang có thể được coi là phản ứng giả bậc nhất và phương trình tốc độ được biểu thị bằng ln(C0/C)=kt, trong đó, t là
thời gian phản ứng, k là hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến, và C0 và C là nồng độ của MB tại thời điểm 0 và t tương ứng.
Người ta thấy rằng hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến K đối với sự phân hủy MB là 1,76 × 10–2 phút 1, 3,80 × 10–2
phút 1, 2,49 × 10–2 phút 1 và 2,39 × 10– 2 phút 1, tương ứng đối với vật liệu nanocomposite 1% Ag–ZnO, vật liệu
nanocompozit 2%, 8% và 10% Ag–ZnO tương ứng. Hình 9c cho thấy mối quan hệ giữa tốc độ phản ứng k và nồng độ khác nhau
của Ag trong ZnO. Rõ ràng từ Hình 9c là hằng số tốc độ phản ứng đối với vật liệu tổ hợp nano 2% Ag–ZnO cao hơn so với
hằng số tốc độ phản ứng của vật liệu tổ hợp nano 2% Ag–ZnO, điều này cho thấy hoạt tính xúc tác quang cao hơn của vật
liệu tổ hợp nano 2% Ag–ZnO.
Để hiểu rõ hơn về quá trình phân hủy quang với nồng độ Ag thay đổi trong ZnO, phần trăm tuổi (%) phân hủy thuốc
nhuộm MB như một hàm của nồng độ Ag đã được tính toán và thể hiện trong Hình 9d. Rõ ràng từ Hình 9d rằng % suy thoái
tăng lên khi nồng độ Ag tăng lên. Các nanocompozit chứa 2% Ag trong ZnO cho thấy hiệu suất quang xúc tác cao hơn ~96%
trong vòng 80 phút sau khi chiếu xạ, trong khi chỉ quan sát thấy hiệu suất phân hủy 72%, 85% và 89% của MB đối với 1%,
8% và 10 % Ag–ZnO nanocompozit, tương ứng. Điều này chỉ ra rõ ràng rằng chất xúc tác quang dựa trên vật liệu nanocompozit
2% Ag–ZnO vượt trội hơn so với các chất xúc tác khác. Các kết quả này phù hợp chặt chẽ với các nghiên cứu được quan sát
từ phát xạ PL NBE.

Để ước tính độ ổn định quang xúc tác của các chất xúc tác quang nanocompozit 2% Ag–ZnO, các chu trình thời gian của
quá trình phân hủy MB bằng quang xúc tác được thực hiện như trong Hình 10. Mức độ giảm bức xạ của MB giảm nhẹ 6% được
quan sát thấy trong các lần chạy lặp lại đối với phản ứng quang xúc tác trong 80 phút, cho thấy 2%

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y số 8

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 10. Độ ổn định và khả năng tái sử dụng của nanocompozit 2% Ag–
ZnO để phân hủy quang MB.

Hình 11. Ảnh hưởng của nồng độ Ag đến sự phân hủy MB bằng quang xúc tác.

Các nanocompozit Ag–

ZnO có hiệu suất ổn định và khả năng tái sử dụng tốt và có thể là một ứng cử viên tiềm năng
cho các ứng dụng xúc tác quang thực tế.

Ảnh hưởng của pha tạp bạc. Khoảng 100 mL dung dịch 5 ppm MB được trộn với 10 mg chất xúc tác và tiếp xúc với ánh
sáng khả kiến. Hình 11 cho thấy sự phân hủy MB ở các nồng độ khác nhau của các NP Ag–
ZnO (1, 2, 8 và 10 Mol%).
Hiệu suất phân hủy tối đa Te thu được đối với 2% Ag–
ZnO NP (~95% trong 120 phút) do sự phân tán đồng đều của Ag
trên các NP ZnO bề mặt, cho phép phân tách và di chuyển các hạt mang điện57. Hơn nữa, tải nồng độ Ag tối ưu đã
được thực hiện để có tốc độ phân hủy MB tốt hơn. Ở nồng độ Ag thấp, sự phân hủy thấp hơn đã được nhận thấy, do
khả năng tiếp cận của Ag đối với sự hấp thụ electron bởi dải dẫn (CB) của ZnO ít hơn. Sự kết tụ của cụm Ag dẫn
đến việc chặn các tinh thể nano ở nồng độ tải Ag cao hơn 2%, dẫn đến giảm sự phân hủy MB bằng phương pháp quang
hóa58. Từ các kết quả, người ta thấy rằng hoạt động sẽ ít hơn khi lượng Ag lớn hơn hoặc nhỏ hơn 2%. Thứ tự tăng
hoạt tính quang xúc tác để phân hủy thuốc nhuộm như sau, 1%<8%<10%<2% nồng độ Ag.

Ảnh hưởng của liều lượng xúc tác. Để biết liều lượng xúc tác tối ưu cho quá trình phân hủy MB hiệu quả, thí
nghiệm đã được thực hiện ở các khối lượng khác nhau (10, 20, 30 và 40 mg) của 2% Ag–
ZnO NP bằng cách giữ các
thông số khác không đổi (100 mL 5 ppm MB dye) và kết quả được thể hiện trong Hình 12. Người ta quan sát thấy
rằng tốc độ phân hủy tăng lên khi nồng độ của chất xúc tác tăng từ 10 lên 20 mg/100 mL, điều này làm tăng các vị
trí hoạt động trên bề mặt của chất xúc tác, làm tăng khả năng hấp thụ số lượng thuốc nhuộm MB. Khi chúng tôi
tiếp tục tăng liều lượng chất xúc tác từ 20 lên 30 mg/100 mL, thì sự phân hủy MB sẽ thấp hơn.
Thực tế có thể là do sự ngăn chặn và cản trở ánh sáng xuyên qua dung dịch trên bề mặt của chất xúc tác59.
Thêm vào đó, nồng độ cao của bột xúc tác quang tạo ra sự kết tụ hạt làm giảm đáng kể các vị trí hoạt động trên bề
mặt chất xúc tác và do đó làm giảm hiệu quả phân hủy xúc tác quang.

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 9

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 12. Ảnh hưởng của liều lượng chất xúc tác đến tốc độ phân hủy MB.

Hình 13. Ảnh hưởng của nồng độ thuốc nhuộm MB đến tốc độ phân hủy.

Ảnh hưởng của nồng độ thuốc nhuộm MB. Khi kiểm tra sự phân hủy MB quang xúc tác, nồng độ của nó là thông số rất quan
trọng. Vì vậy, việc đánh giá nồng độ tối ưu cho quá trình oxy hóa hiệu quả được xác định theo tập hợp tải xúc tác
không đổi (20 mg/100 mL) và thay đổi lượng thuốc nhuộm từ 5, 10, 15 và 20 ppm dưới ảnh hưởng của bức xạ khả kiến. Từ
Hình 13, quan sát thấy rằng khi nồng độ tăng từ 5 đến 20 ppm, tốc độ phân hủy giảm. Điều này có thể là do khả năng
xuyên thấu của ánh sáng giảm xuống, khi nồng độ thuốc nhuộm được tăng cường, làm giảm quá trình sản xuất các electron
và lỗ trống được quang hóa, cuối cùng dẫn đến giảm tốc độ phân hủy quang60.

Ảnh hưởng của pH đến sự phân hủy thuốc nhuộm. Nghiên cứu về ảnh hưởng của độ pH đối với sự phân hủy của thuốc nhuộm
MB khi sử dụng 2% Ag-ZnO NP được thể hiện trong Hình 14. Hiệu quả phân hủy MB cao nhất được thể hiện trong điều kiện
cơ bản (pH 8, 10, 12) và hoạt tính thấp hơn được quan sát thấy trong tình trạng axit. Nghiên cứu này đã xác nhận rằng
MB thể hiện sự phân hủy nhiều hơn trong điều kiện kiềm, đặc biệt là ở pH 8 và điều này là do sự hấp phụ của số lượng
thuốc nhuộm MB nhiều hơn trên chất xúc tác được chọn. Khi có môi trường axit, thuốc nhuộm MB ít bị phân hủy nhất, đó
là do sự hòa tan của các dẫn xuất Ag–ZnO và tạo thành các muối tương ứng61.
Sự gia tăng tốc độ phân hủy thuốc nhuộm MB trong môi trường bazơ chủ yếu là do sự hình thành nhiều •OH từ –
OH hơn
là H2O. Do đó, tốc độ xuống cấp của MB là nhiều hơn. Hơn nữa, sự hấp phụ nhiều MB hơn vào chất xúc tác ở pH cơ bản gây
ra bởi quá trình khử và oxy hóa giữa thuốc nhuộm MB và chất xúc tác. Do đó, sự phân hủy thuốc nhuộm quang xúc tác thấp
ở pH axit so với pH cơ bản và kết quả tương tự của sự phân hủy quang xúc tác đã được tìm thấy đối với các chất tương
tự ZnO 62.

-
hVB+ + OH OH• (1)

MB + hVB+ sản phẩm oxy hóa (2)

MB + eCB sản phẩm khử (3)

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 10

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Hình 14. Ảnh hưởng của độ pH đến tốc độ phân hủy.

Hình 15. Sơ đồ biểu diễn quá trình phân hủy thuốc nhuộm MB bằng Chất xúc tác quang Ag–ZnO.

Cơ chế phân hủy MB bằng cách sử dụng 2% Ag-ZnO NP. Khi ánh sáng có bước sóng nhất định (bằng hoặc cao hơn bước
sóng của vùng cấm của chất xúc tác) được hấp thụ bởi nanocompozit Ag–ZnO, sẽ có sự nhảy của các electron từ vùng
hóa trị (VB) sang vùng dẫn (CB). Tis tạo ra các lỗ trống ở VB, là các lỗ thiếu điện tử. Đồng thời, các điện tử
được tập trung nhiều hơn tại CB, là những loài giàu điện tử. Các electron ở CB phản ứng với O2 để tạo thành •O2
và các lỗ trống ở VB phản ứng với nước để tạo thành •OH. Các chất trung gian được tạo ra này có tính phản ứng cao
cũng như oxy hóa mạnh trong tự nhiên và oxy hóa thuốc nhuộm MB thành CO2, H2O và các axit vô cơ tương ứng như các
sản phẩm phân hủy. Các kết quả này khuyến nghị rằng các NP Ag neo trên bề mặt ZnO có thể giúp tăng tốc độ hình
thành của các loại phản ứng •O2 và •OH, đồng thời giúp phân hủy các chất ô nhiễm hữu cơ. Cơ chế suy giảm MB có
thể xảy ra bởi Ag–
ZnO được thể hiện trong sơ đồ bên dưới và được thể hiện bằng đồ họa trong Hình 15.

h+
-
Ag ZnO + hν Ag ZnO + e
vb cb (4)

OH ads + h+vb OH ·ads (trong môi trường cơ bản) (5)

MB + OH·ads phân hủy thuốc nhuộm (6)

Kết luận Tóm

lại, các hạt nano khác nhau của NP Ag-ZnO đã được tổng hợp thành công thông qua phương pháp xanh mới thân thiện
với môi trường sử dụng chất thải khoai tây. Các nghiên cứu XRD và FTIR cho thấy vật liệu tổng hợp nano Ag–ZnO có
bản chất tinh thể cao, đặc tính hóa học tốt và thể hiện thực thể hình thái hoàn hảo. Te là vật liệu nanocompozit
2% Ag–
ZnO được tổng hợp có hoạt tính xúc tác tối đa (~96%) để phân hủy thuốc nhuộm MB trong vòng 80 phút bằng ánh
sáng khả kiến, điều này cho thấy ứng dụng tiềm năng đối với việc làm sạch nước thải bằng vật liệu thân thiện với
môi trường. Tis nâng cao hiệu suất quang xúc tác của 2% Ag-ZnO nanocompozit

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 11

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

chủ yếu được cho là do tốc độ tái hợp giảm của các chất mang điện được quang hóa được kích thích bằng cách neo các AgNP
trên bề mặt của ZnO. Các chất xúc tác quang này có thể được ứng dụng làm vật liệu xúc tác quang hiệu quả ở quy mô công
nghiệp để khai thác thuốc nhuộm phức hợp và ổn định về cấu trúc. Nghiên cứu này đưa ra một phương pháp xanh và không
độc hại có chứa vật liệu sinh học để tổng hợp các vật liệu nano khác nhau bằng cách sử dụng lộ trình chuẩn bị thân thiện
với môi trường này, có thể mở rộng để sử dụng các nguồn tự nhiên khác bao gồm gạo, ngô và các loại ngũ cốc khác.

Nhận: ngày 5 tháng 9 năm 2020; Chấp nhận: ngày 4 tháng 11 năm 2020

Tài liệu tham khảo

1. Costa, D., Burlandoc, P. & Priadi, C. Tầm quan trọng của các giải pháp tổng hợp đối với các vấn đề về lương thực và chất lượng nước ở siêu đô thị nhiệt đới

Jakarta. Duy trì. Thành phố Soc. 20, 199–

209 (2016).

2. Palmate, SS, Pandey, A., Kumar, D., Pandey, RP & Mishra, SK Tác động của biến đổi khí hậu đối với độ che phủ rừng và thảm thực vật ở Betwa

Lòng chảo. Ấn Độ. ứng dụng Khoa học nước 7, 1–

12 (2017).

3. Clemens, S. & Ma, JF Sự tích tụ kim loại nặng và á kim độc hại trong cây trồng và thực phẩm. hàng năm. Mục sư Plant Biol. 67, 489–
512
(2016).

4. Đánh giá Perelo, LW: tại chỗ và xử lý sinh học các chất ô nhiễm hữu cơ trong trầm tích dưới nước. J. Nguy hiểm. mẹ. 177, 81–89 (2010).

5. Gaini, LE, Lakraimi, M., Sebbar, E., Meghea, A. & Bakasse, M. Loại bỏ thuốc nhuộm chàm carmine khỏi nước thành Mg–Al–CO3 nung

lớp hiđroxit kép. J. Nguy hiểm. mẹ. 161, 627–

632 (2009).

6. Ayed, L., Mahdhi, A., Cheref, A. & Bakhrouf, A. Khử màu và phân hủy thuốc nhuộm azo Methyl Red bởi một Sphingo bị cô lập

monaspaucimobilis: đặc tính độc tính sinh học và các chất chuyển hóa. Khử muối 274, 272–
277 (2011).

7. Haider, S. et al. Các polyme tự nhiên hỗ trợ các hạt nano đồng để phân hủy chất ô nhiễm. ứng dụng Lướt sóng. Khoa học. 387, 1154–1161
(2016).

8. Lindholm-Lehto, PC, Knuutinen, JS, Ahkola, HS & Herve, SH Các chất ô nhiễm hữu cơ khó cháy và độc tính trong nước thải của nhà máy giấy và bột giấy. môi
trường. Khoa học. Ô nhiễm. độ phân giải 22, 6473–6499 (2015).

9. Bagal, MV & Gogate, PR Xử lý nước thải bằng cách sử dụng các sơ đồ xử lý kết hợp dựa trên hiện tượng xâm thực và hóa học Fenton: a
kiểm tra lại. siêu âm. Sonochem. 21, 1–
14 (2014).

10. Mbamba, CK, Batstone, DJ, Alsina, XF & Tait, S. Phương pháp tiếp cận mô hình kết tủa hóa học tổng quát trong xử lý nước thải áp dụng cho canxit. Độ phân giải

nước 68, 342–

353 (2015).

11. Christensen, ML, Keiding, K., Nielsen, PH & Jorgensen, MK Khử nước trong xử lý nước thải sinh học: đánh giá. Nước uống
độ phân giải 82, 14–
24 (2015).

12. Kumar, KY, Muralidhara, HB, Nayaka, YA, Balasubramanyam, J. & Hanumanthappa, H. Tổng hợp chi phí thấp các hạt nano oxit kim loại và ứng dụng của chúng trong

việc hấp phụ thuốc nhuộm thương mại và ion kim loại nặng trong dung dịch nước. Công nghệ bột 246, 125–
136 (2013).

13. Zangeneh, H., Zinatizadeh, AAL, Habibi, M., Akia, M. & Isa, MH Quá trình oxy hóa xúc tác quang của thuốc nhuộm hữu cơ và chất ô nhiễm trong nước thải bằng

cách sử dụng titan dioxit biến tính khác nhau: đánh giá so sánh. J. Ind. Eng. hóa học. 26, 1–
36 (2015).

14. Mingxin, L. et al. Nghiên cứu cơ chế và hiệu suất quang xúc tác của Ag/HSTiO2 đối với quá trình phân hủy metyl da cam. ACS

Omega 5, 21451–
21457 (2020).

15. Guan, R., Zhai, H. & Sun, D. Ảnh hưởng của hàm lượng và sự phân tán pha tạp Ag đến các đặc tính quang xúc tác và kháng khuẩn trong hạt nano ZnO. hóa học. độ

phân giải Cái cằm. đại học 35, 271–

276 (2019).

16. Jiaxin, L. et al. Điều chế và hiệu suất quang xúc tác của dị thể quả tạ Ag2CO3–
ZnO . ACS Omega 5, 570–
577
(2020).

17. Jing, L. et al. Chế tạo dễ dàng magie peroxit với các hình thái khác nhau thông qua quá trình biến đổi đẳng tích của magie oxit để phân hủy xanh methylene

giống như Fenton. Lướt keo. Một hóa lý. Tiếng Anh Khía cạnh 607, 125499 (2020).

18. Jing, L. et al. Dễ dàng tổng hợp một bước magiê peroxide giống như fower phân cấp 3D để loại bỏ tetra hiệu quả và nhanh chóng

cycline từ dung dịch nước. J. Nguy hiểm. mẹ. 397, 122877 (2020).

19. Pei, C. và cộng sự. Chế tạo dễ dàng một nồi các hạt ZnO để phân hủy tetracycline giống như Fenton hiệu quả. J. Hợp kim Compd.
834, 155220 (2020).

20. Yamei, Y. et al. Tăng cường khả năng hấp phụ tối và các đặc tính quang xúc tác điều khiển bằng ánh sáng khả kiến của Cu2S được trang trí với khoảng cách dải hẹp hơn

Vật liệu tổ hợp nano Cu2O để loại bỏ hiệu quả các chất ô nhiễm hữu cơ. J. Nguy hiểm. mẹ. 384, 121302 (2020).

21. Doudou, W. et al. Các hạt nano MgO2 có độ tinh khiết cao là chất oxy hóa rắn mạnh để tăng cường phân hủy chất hữu cơ giống như Fenton
chất ô nhiễm. J. Nguy hiểm. mẹ. 374, 319–
328 (2019).

22. Gupta, VK, Kumar, R., Nayak, A., Saleh, TA & Barakat, MA Loại bỏ thuốc nhuộm hấp phụ từ dung dịch nước lên carbon

ống nano: một đánh giá. quảng cáo Khoa học giao diện keo. 193–
194, 24–34 (2013).

23. Konicki, W., Aleksandrzak, M., Moszynski, D. & Mijowska, E. Sự hấp phụ của thuốc nhuộm azo anion từ dung dịch nước lên graphene

oxit: nghiên cứu cân bằng, động học và nhiệt động lực học. J. Khoa học giao diện keo. 496, 188–
200 (2017).

24. Liu, G. et al. Cấu trúc điện tử độc đáo gây ra khả năng phát quang cao của graphit C3N4 pha tạp lưu huỳnh. Mứt. hóa học. Sóc. 132,
11642–
11648 (2010).

25. Haibin, L., Xuechen, D., Guocong, L. & Xiaoqi, L. Tổng hợp quang hóa và đặc tính của vật liệu tổng hợp ống nano Ag/TiO2.
J. Mater. Khoa học. 43, 1669–1676 (2008).

26. Jin, Q., Fujishima, M. & Tada, H. Anatase Titanium(IV) Dioxide được điều biến bằng sắt oxit hoạt tính bằng ánh sáng nhìn thấy được. J. Vật lý. hóa học. C115 ,
6478–6483 (2011).

27. Rashad, MM và cộng sự. Quang xúc tác phân hủy thuốc nhuộm sử dụng hạt nano SnO2 pha tạp ZnO điều chế bằng phương pháp nhiệt dung môi.
ả rập. J. Chem. 7, 71–77 (2014).

28. Ahmad, M. & Zhu, J. ZnO dựa trên cấu trúc nano chức năng tiên tiến: tổng hợp, tính chất và ứng dụng. J. Mater. hóa học. 21,
599–
614 (2011).

29. Đồng, ZH và cộng sự. Kiểm soát chính xác các vi cầu rỗng ZnO nhiều lớp cho pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm với hiệu suất cao.
quảng cáo mẹ. 24, 1046–1049 (2012).

30. Wagata, H. et al. Chế tạo một bước các mảng thanh ZnO trên đế thủy tinh không tạo hạt bằng kỹ thuật phun quay ở 90°C. tinh thể.
Tăng trưởng Des. 10, 3502–3507 (2010).

31. Yang, LY và cộng sự. Điều chế, mô tả đặc tính và tính chất quang xúc tác của photpho ZnO hình quả tạ với sự hỗ trợ của vi sóng

tocatalyst. J. Nguy hiểm. mẹ. 179, 438–

443 (2010).

32. Liu, XH et al. Các cấu trúc ZnO xốp phân cấp 3D và chức năng hóa của chúng bằng các hạt nano Au cho các cảm biến khí. J. Mater.
hóa học. 21, 349–
356 (2011).

33. Hu, Z., Chen, S. & Peng, S. Chuẩn bị chất xúc tác Cu–ZnO/Al2O3 kích thước nano để tổng hợp metanol bằng chuyển pha với kim loại

chất hoạt động bề mặt: 1. Nghiên cứu điều kiện pha chế. J. Khoa học giao diện keo. 182, 457–
460 (1996).

34. Kostedt, WL, Ismail, AA & Mazyck, DW Tác động của xử lý nhiệt và thành phần của hạt nano ZnO–
TiO2 đối với ảnh

xúc tác oxy hóa thuốc nhuộm Azo. Ind. Eng. hóa học. độ phân giải 47, 1483–1487 (2008).

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 12

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

35. Georgekutty, R., Seery, MK & Pillai, SC Chất xúc tác quang Ag–
ZnO hiệu quả cao: tổng hợp, tính chất và cơ chế. J. Vật lý.
hóa học. C 112, 13563–13570 (2008).

36. Chen, C. và cộng sự. Tăng cường hoạt động tán xạ Raman và xúc tác quang của các tinh thể nano dị thể Ag/ZnO. Dalton Trans. 40,
9566–9570 (2011).

37. Đặng, Q. et al. Các vi thanh ZnO nano xốp được trang trí bằng hạt nano Ag và các hoạt tính quang xúc tác nâng cao của chúng. Ứng dụng ACS
mẹ. Giao diện 4, 6030–
6037 (2012).
38. Vigneshwaran, N., Nachane, R., Balasubramanya, R. & Varadarajan, P. Một tổng hợp 'màu xanh lá cây' mới một nồi của các hạt nano bạc ổn định sử dụng
tinh bột hòa tan. Cacbohydrat độ phân giải 341, 2012–
2018 (2006).
39. Singh, G. et al. Tổng hợp các hạt nano ZnO sử dụng dịch chiết tế bào của vi khuẩn lam, chủng Anabaena L31 và cộng hợp của nó
tion với hợp chất hấp thụ UV-B shinorine. J. Quang hóa. Photobiol. Sinh học B. 138, 55–
62 (2014).
40. Azizi, S., Ahmad, MB, Namvar, F. & Mohamad, R. Sinh tổng hợp xanh và xác định đặc tính của các hạt nano oxit kẽm bằng cách sử dụng
chiết xuất nước vĩ mô tảo nâu Sargassum muticum. mẹ. Hãy để. 116, 275–277 (2014).
41. Fahad, AA và cộng sự. Tổng hợp chất xúc tác quang nanocaulifowe rZnO bằng phế thải khoai tây và hiệu quả quang xúc tác của nó đối với thuốc nhuộm. J.
mẹ. Khoa học. mẹ. điện tử. 31, 11538–11547 (2020).

42. Fahad, AA và cộng sự. Tổng hợp màu xanh lá cây của cấu trúc nano ZnO sử dụng chiết xuất lá Salvadora Persica: ứng dụng cho quá trình phân hủy quang
xúc tác của thuốc nhuộm xanh methylene. Pha lê 10, 441 (2020).
43. Zhang, G., Shen, X. & Yang, Y. Tổng hợp dễ dàng các khối cầu ZnO xốp đơn phân tán bằng phương pháp có sự hỗ trợ của tinh bột hòa tan và hoạt tính
quang xúc tác của chúng. J. Vật lý. hóa học. C 115, 7145–7152 (2011).
44. Renault, F., Morin, CN, Gimbert, F., Badot, PM & Crini, G. Vật liệu dựa trên tinh bột đã cation hóa làm chất hấp phụ trao đổi ion mới
để loại bỏ CI Acid Blue 25 khỏi dung dịch nước. nguồn sinh học. công nghệ. 99, 7573–
7586 (2008).
45. Ahmed, F., Arshi, N., Anwar, MS, Rehan, D. & Bon, HK Sự phát triển hình thái của cấu trúc nano ZnO và khía cạnh của chúng
tăng cường tỷ lệ gây ra trong tính chất quang xúc tác. RSC Adv. 4, 29249–29263 (2014).
46. Binks, DJ & Grimes, RW Sự kết hợp của các ion hóa trị một trong ZnO và ảnh hưởng của chúng đối với sự xuống cấp của varistor. Mứt. gốm sứ.
Sóc. 76, 2370–
2372 (1993).

47. Acarbas, O., Suvaci, E. & Dogan, A. Điều chế bột oxit thiếc (SnO2) có kích thước nano bằng kết tủa đồng nhất. gốm sứ. quốc tế
33, 537–542 (2007).

48. Rauf, MA và cộng sự. Tác dụng hiệp đồng của diallylsulphide với thanh nano oxit kẽm: một phương pháp mới và hiệu quả để điều trị
viêm da cấp tính ở động vật mô hình. Đổi diện. vi sinh vật. 9, 586 (2018).

49. JingL, Q., Xu, ZL, Sun, XJ, Shang, J. & Cai, WM Te tính chất bề mặt và hoạt tính quang xúc tác của các hạt siêu mịn ZnO.
ứng dụng Lướt sóng. Khoa học 180, 308–
314 (2001).

50. Wang, J. et al. Các đặc tính quang xúc tác được cải thiện đáng kể của các hợp chất nano ZnO giống Ag/tetrapod được điều chế bằng PEG khác nhau
nội dung. ứng dụng Lướt sóng. Khoa học. 257, 7763–7770 (2011).

51. Wang, L. et al. Quá trình tổng hợp có hỗ trợ vi sóng và hiệu suất quang xúc tác của kiến trúc ZnO phân cấp pha tạp Ag. mẹ.
Hãy để. 79, 277–280 (2012).

52. Tân, T. et al. Điều chế hai bước của ZnO giống Ag/tetrapod với hoạt tính quang xúc tác bằng phương pháp phún xạ và bay hơi nhiệt.
mẹ. hóa học. vật lý. 111, 305–
308 (2008).
53. Nagarajua, G. et al. Phát hiện kim loại nặng bằng điện hóa, xúc tác quang, phát quang, sản xuất dầu diesel sinh học và chất kháng khuẩn
hoạt tính của vật liệu nano Ag–
ZnO. mẹ. độ phân giải Bò đực. 94, 54–
63 (2017).
54. Liqiang, J. et al. Đánh giá hiệu suất phát quang của vật liệu bán dẫn kích thước nano và mối quan hệ của nó với
hoạt tính quang xúc tác. Sol. Năng lượng Mater. Sol. Ô 90, 1773–1787 (2006).
55. Wu, JJ & Liu, SC Sự phát triển ở nhiệt độ thấp của các thanh nano ZnO được định hướng tốt bằng cách lắng đọng hơi hóa học. quảng cáo mẹ. 14,
215–
2018 (2002).

56. Basavalingiah, KR, Harishkumar, S., Nagaraju, G. & Rangappa, DC Các vật liệu nano Ag–
ZnO có độ xốp cao, dạng tổ ong để nghiên cứu quang xúc tác và
phát quang tăng cường: tổng hợp xanh sử dụng gôm Azadirachtaindica. Ứng dụng SN Khoa học. 1, 935 (2019).

57. Udayabhanu., Reddy, NL, Shankar, MV, Sharma, SC & Nagaraju, G. Tổng hợp một nồi Cu-TiO2/CuO nanocompozit: ứng dụng quang xúc tác để tăng cường sản
xuất H2 , phân hủy thuốc nhuộm & khử độc Cr(VI) . quốc tế J. Hydro. Năng lượng 45, 7813–
7828 (2020).

58. Buvaneswari, K., Karthiga, R., Kavitha, B., Rajarajan, M. & Suganthi, A. Ảnh hưởng của pha tạp FeWO4 đến hoạt tính quang xúc tác của
ZnO dưới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến. ứng dụng Lướt sóng. Khoa học. 356, 333–340 (2015).

59. Udayabhanu và cộng sự. Lộ trình xanh, phi hóa học để tổng hợp cấu trúc thượng tầng ZnO, đánh giá các ứng dụng của nó đối với pho
xúc tác, phát quang và cảm biến sinh học. tinh thể. Tăng trưởng Des. 16, 6828 6840 (2016).
60. Chiang, YJ & Lin, CC Khử màu quang xúc tác của metylen xanh trong dung dịch nước sử dụng quang ZnO/SnO2 ghép đôi
chất xúc tác. Công nghệ bột 246, 137–143 (2013).
61. Behnajady, MA, Modirshahla, N. & Hamzavi, R. Nghiên cứu động học về sự phân hủy quang xúc tác của CI Acid Yellow 23 bởi ZnO
chất xúc tác quang. J. Nguy hiểm. mẹ. 133, 226–232 (2006).
62. Wahab, R., Hwang, IH, Kim, YS & Shin, HS Hoạt tính quang xúc tác của các vi hạt oxit kẽm được tổng hợp qua dung dịch
phương pháp. hóa học. Tiếng Anh J. 168, 359–366 (2011).

Lời cảm ơn Các tác giả

gửi lời cảm ơn tới Trưởng khoa Nghiên cứu Khoa học tại Đại học King Saud vì đã tài trợ cho công
trình này thông qua nhóm nghiên cứu số RGP-1441-305.

Đóng góp của tác giả

Conceptualization, FAA và AAA; Quản lý dữ liệu, HSA; AAA; Phân tích chính thức, NA-Z.; Mua tài trợ,
Tài nguyên FAA, NA; Trực quan hóa, AEM; Viết—bản thảo gốc, NA; Viết—đánh giá & chỉnh sửa, FAA, AAA,
AEM, NA-Z., HSA, AAA

Lợi ích cạnh tranh Tác

giả tuyên bố không có lợi ích cạnh tranh.

Thông tin bổ sung Thư từ

và yêu cầu tài liệu phải được gửi tới FAA

In lại và thông tin về quyền có sẵn tại www.nature.com/reprints.

Ghi chú của nhà xuất bản Springer Nature vẫn giữ thái độ trung lập đối với các tuyên bố về quyền tài phán trong các bản đồ đã xuất
bản và các liên kết thể chế.

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 13

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:(0123456789)
 Machine Translated by Google
www.nature.com/scientificreports/

Truy cập Mở Bài báo này được cấp phép theo Giấy phép Quốc tế Creative Commons Attribution 4.0, cho
phép sử dụng, chia sẻ, điều chỉnh, phân phối và tái sản xuất ở bất kỳ phương tiện hoặc định dạng nào,
miễn là bạn cung cấp tín dụng phù hợp cho (các) tác giả gốc và nguồn, cung cấp liên kết đến giấy phép Creative
Commons và cho biết liệu các thay đổi có được thực hiện hay không. Hình ảnh hoặc tài liệu của bên thứ ba khác trong
bài viết này được bao gồm trong giấy phép Creative Commons của bài viết, trừ khi có quy định khác trong hạn mức tín
dụng đối với tài liệu. Nếu tài liệu không có trong giấy phép Creative Commons của bài viết và mục đích sử dụng của
bạn không được phép theo quy định pháp luật hoặc vượt quá mức sử dụng được phép, bạn sẽ cần xin phép trực tiếp từ
người giữ bản quyền. Để xem bản sao của giấy phép này, hãy truy cập http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

© Te Author(s) 2020

Báo cáo khoa học | (2020) 10:20229 | https://doi.org/10.1038/s41598-020-77426-y 14

Nội dung lịch sự của Springer Nature, áp dụng điều khoản sử dụng. Bảo lưu quyền
Tập:.(1234567890)
Machine Translated by Google

Các điều khoản và điều kiện

Nội dung tạp chí Springer Nature, do Trung tâm Dịch vụ Khách hàng Springer Nature GmbH (“Springer Nature”) cung cấp cho bạn.

Springer Nature hỗ trợ một lượng chia sẻ hợp lý các tài liệu nghiên cứu của các tác giả, người đăng ký và người dùng được ủy quyền (“Người dùng”), cho mục đích sử dụng
cá nhân, phi thương mại quy mô nhỏ với điều kiện là tất cả bản quyền, nhãn hiệu thương mại và dịch vụ cũng như các thông báo độc quyền khác đều được duy trì. Bằng cách
truy cập, chia sẻ, nhận hoặc sử dụng nội dung tạp chí Springer Nature, bạn đồng ý với các điều khoản sử dụng này ("Điều khoản"). Vì những mục đích này, Springer Nature coi
việc sử dụng trong học tập (của các nhà nghiên cứu và sinh viên) là phi thương mại.

Các Điều khoản này là bổ sung và sẽ được áp dụng cùng với bất kỳ điều khoản và điều kiện trang web hiện hành nào, giấy phép trang web có liên quan hoặc đăng ký cá nhân.
Các Điều khoản này sẽ được ưu tiên áp dụng đối với mọi xung đột hoặc sự mơ hồ liên quan đến các điều khoản liên quan, giấy phép trang web hoặc đăng ký cá nhân (chỉ trong
phạm vi xung đột hoặc sự mơ hồ). Đối với các bài viết được cấp phép Creative Commons, các điều khoản của giấy phép Creative Commons được sử dụng sẽ được áp dụng.

Chúng tôi thu thập và sử dụng dữ liệu cá nhân để cung cấp quyền truy cập vào nội dung tạp chí Springer Nature. Chúng tôi cũng có thể sử dụng những dữ liệu cá nhân này trong
nội bộ ResearchGate và Springer Nature và như đã thỏa thuận chia sẻ dữ liệu đó, theo cách ẩn danh, cho mục đích theo dõi, phân tích và báo cáo. Mặt khác, chúng tôi sẽ
không tiết lộ dữ liệu cá nhân của bạn bên ngoài ResearchGate hoặc nhóm các công ty Springer Nature trừ khi chúng tôi có sự cho phép của bạn như được nêu chi tiết trong
Chính sách quyền riêng tư.

Mặc dù Người dùng có thể sử dụng nội dung tạp chí Springer Nature cho mục đích sử dụng cá nhân, quy mô nhỏ, nhưng điều quan trọng cần lưu ý là Người dùng có thể
không phải:

1. sử dụng nội dung đó nhằm mục đích cung cấp cho những người dùng khác quyền truy cập thường xuyên hoặc trên quy mô lớn hoặc như một phương tiện để phá vỡ kiểm

soát truy cập; 2. sử dụng nội dung đó nếu làm như vậy sẽ bị coi là tội hình sự hoặc hành vi phạm tội theo luật định ở bất kỳ khu vực tài phán nào, hoặc làm phát

sinh trách nhiệm

Springer dân
Nature sự ý
đồng hoặc trái bằng
rõ ràng pháp văn
luật; 3. 4.
bản; ngụsử
ý dụng
hoặc bot
gợi hoặc
ý chứng
các thực, phêpháp
phương duyệt, tài trợ
tự động kháchoặc liên cập
để truy kết nội
một dung
cách hoặc
sai trái hoặc
chuyển gây nhầm
hướng lẫn đè
thư ghi trừbất
khikỳ
được
tính năng

bảo mật hoặc giao thức loại trừ nào; hoặc 6. chia sẻ nội dung để tạo sự thay thế cho các sản phẩm hoặc dịch vụ của Springer Nature hoặc cơ sở dữ liệu có hệ thống

của tạp chí Springer Nature

5.

Nội dung.

Theo hạn chế đối với việc sử dụng thương mại, Springer Nature không cho phép tạo sản phẩm hoặc dịch vụ tạo ra doanh thu, tiền bản quyền, tiền thuê hoặc thu nhập từ nội
dung của chúng tôi hoặc việc đưa nội dung đó vào như một phần của dịch vụ phải trả tiền hoặc vì lợi ích thương mại khác. Nội dung tạp chí Springer Nature không thể được
sử dụng để cho mượn liên thư viện và thủ thư không được tải nội dung tạp chí Springer Nature trên quy mô lớn vào kho lưu trữ của họ, hoặc bất kỳ kho lưu trữ nào khác
của cơ sở.

Các điều khoản sử dụng này được xem xét thường xuyên và có thể được sửa đổi bất cứ lúc nào. Springer Nature không bắt buộc phải xuất bản bất kỳ thông tin hoặc nội dung
nào trên trang web này và có thể xóa thông tin hoặc tính năng hoặc chức năng theo quyết định riêng của chúng tôi, bất kỳ lúc nào có hoặc không có thông báo. Springer
Nature có thể thu hồi giấy phép này đối với bạn bất cứ lúc nào và xóa quyền truy cập vào bất kỳ bản sao nào của nội dung tạp chí Springer Nature đã được lưu.

Trong phạm vi tối đa được pháp luật cho phép, Springer Nature không bảo đảm, tuyên bố hoặc bảo đảm cho Người dùng, dù rõ ràng hay ngụ ý đối với nội dung tạp chí Springer
nature và tất cả các bên từ chối và từ bỏ bất kỳ bảo đảm hoặc bảo đảm ngụ ý nào do pháp luật áp đặt, bao gồm khả năng bán được hoặc sức khỏe cho bất kỳ mục đích cụ thể.

Xin lưu ý rằng các quyền này không tự động mở rộng đối với nội dung, dữ liệu hoặc tài liệu khác do Springer Nature xuất bản có thể được cấp phép từ bên thứ ba.

Nếu bạn muốn sử dụng hoặc phân phối nội dung tạp chí Springer Nature của chúng tôi cho nhiều độc giả hơn hoặc trên cơ sở thường xuyên hoặc theo bất kỳ cách nào khác không
được các Điều khoản này cho phép rõ ràng, vui lòng liên hệ với Springer Nature tại

dịch vụ trực tuyến@springernature.com