Machine Translated by Google

Đặc điểm của mực

hạt nano bạc tự lắp ráp

royalsocietypublishing.org/journal/rsos

dựa trên phương pháp

nhũ nano
Nghiên cứu

Trích dẫn bài viết này: Hu D, Ogawa K, Kajiyama M, Donghao Hu1 , Kazuyoshi Ogawa2 , Mikio Kajiyama2
Enomae T. 2020 Đặc điểm của bản thân
và Toshiharu Enomae2
mực hạt nano bạc được lắp ráp dựa trên phương

pháp nhũ nano. R. Soc. Mở khoa học. 7: 1 2

Trường Cao học Khoa học Đời sống và Môi trường, và Khoa Đời sống và Môi trường
Năm 200296.
Khoa học, Đại học Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Nhật Bản

http://dx.doi.org/10.1098/rsos.200296 TE, 0000-0001-9041-7528

Nhận: 8 tháng 3 năm 2020

Mực in hạt nano bạc (AgNPs) tự phân tán tốt với độ tinh khiết cao được tổng
Được chấp nhận: ngày 29 tháng 4 năm 2020
hợp thông qua nhũ tương AgNO3 được điều chế bằng cách trộn dung dịch nước

AgNO3 và dung dịch parafin lỏng của cả polyoxyetylen (20) sorbitan monooleat
Chủ đề thể loại:
(Tween 80) và sorbitan monooleat (Span 80).
Hoá học

Mực vẫn ở dạng nhũ tương ở nhiệt độ thấp; tuy nhiên, nó tạo ra AgNPs sau khi
Lĩnh vực chủ đề:
thiêu kết ở khoảng 60 ° C và cho thấy độ ổn định cao ở kích thước nano (với
khoa học vật liệu / công nghệ nano đường kính dao động 8,6–13,4 nm) và độ dẫn điện cao. Trong toàn bộ quy trình,

Tween 80 hoạt động như một chất hoạt động bề mặt, chất khử và chất ổn định. Có
Từ khóa:
lẽ, Tween 80 đã trải qua quá trình tự oxy hóa, trong đó gốc tự do của một α-
Tween 80, nhũ nano, phản ứng khử, hạt nano bạc cacbon của ete oxy được hình thành bằng cách trừu tượng hóa hydro. Đường kính

trung bình của các giọt nhũ tương có thể được giảm xuống bằng cách giảm hàm

lượng nước và tăng tỷ lệ chất hoạt động bề mặt và nồng độ của dung dịch nước

Tác giả cho thư từ: AgNO3. Do đó, kết quả phân tích nhiệt trọng lượng và nhiễu xạ tia X đã làm rõ

Toshiharu Enomae độ tinh khiết của Ag0 được tạo ra . Hiện tượng tán xạ ánh sáng động và quang

phổ nhìn thấy tử ngoại đã làm rõ rằng nồng độ AgNO3 tăng lên làm giảm kích
e-mail: enomae.toshiharu.fw@u.tsukuba.ac.jp
thước hạt.

Bài báo này đã được biên tập bởi Hiệp hội Hóa học

Hoàng gia, bao gồm quy trình vận hành, đánh giá

ngang hàng và các khía cạnh biên tập cho đến khi
1. Giới thiệu

được chấp nhận.

Mực dẫn điện có ý nghĩa đáng kể trong việc in hoặc vẽ mạch cho các thiết bị điện

tử dẻo [1,2]. Carbon đen [3] hoặc vật liệu tổng hợp nhựa epoxy ống nano carbon
Tài liệu bổ trợ điện tử có sẵn trực tuyến
[4,5] đã được sử dụng làm mực điện dẫn điện đại diện cho in lụa trong thời kỳ đầu

tại https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c. của điện tử in. Polyme dẫn điện, chẳng hạn như poly (3,4-ethylenedioxythiophene) –

4977710. poly (styrenesulfonate)

(PEDOT-PSS) [6] cũng đã được sử dụng để chế tạo điện cực trong suốt. Ví dụ về các

loại mực làm từ bạc bao gồm bạc

© 2020 Các tác giả. Được xuất bản bởi Hiệp hội Hoàng gia theo các điều khoản của Giấy

phép Ghi nhận tác giả Creative Commons http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/, cho

phép sử dụng không hạn chế, miễn là tác giả và nguồn gốc được ghi công.
Machine Translated by Google

nhiệt độ thấp nhiệt độ cao 2

giọt nước 20– nanoemulsion AgNPs

200 nm
8–14 nm

Phản ứng oxi hỏa khứ

nhóm ưa nước

chất hoạt động bề mặt

pha dầu giọt nước
nhóm kỵ nước

Ag + Ag AgNPs
W / O nanoemulsion

Hình 1. Sơ đồ các AgNP tự lắp ráp thu được thông qua phương pháp nhũ tương nano.

các hạt nano phân tán trong chất lỏng alkan cao hơn [7], các dây nano bạc [8] tiếp xúc với nhau tốt hơn mang lại
độ dẫn điện cao, dung dịch nước bạc nitrat với các chất khử [9] và vật liệu tổng hợp các loại bạc [10].

Không giống như các hạt bạc lớn, các hạt nano bạc (AgNP) có đường kính trung bình nhỏ hơn hoặc bằng 100 nm đã
thu hút sự chú ý nghiên cứu liên tục do các tính chất vật lý và hóa học độc đáo của chúng, chẳng hạn như độ dẫn

điện và nhiệt cao, chất lượng quang học vượt trội và tính kháng khuẩn. thuộc tính [11–14].

Ngày nay, có ba phương pháp điển hình để chế tạo AgNP cho in phun mực [11,15]: (i) phương pháp vật lý, (ii)

phương pháp hóa học, và (iii) phương pháp tổng hợp xanh. Các kỹ thuật cơ bản sử dụng polyme trong phương pháp tiếp

cận hóa học là [16–18] dựa trên (i) trộn cơ học giữa polyme và các hạt kim loại, (ii) trùng hợp với các hạt kim
loại, và (iii) phản ứng hóa học của muối kim loại.

Nhũ tương nano là một loại nhũ tương mới, với kích thước giọt rất nhỏ trên quy mô nanomet [19–22]. Thông

thường, nhũ tương nano là dạng phân tán trong suốt hoặc mờ do kích thước giọt đặc trưng của chúng (đường kính nhỏ
hơn 200 nm) [19,21].

Một số nghiên cứu đưa ra ý kiến rằng nhũ tương nước trong dầu (W / O) hoặc nhũ tương nano có thể cung cấp một

hệ thống phản ứng siêu nhỏ [23–26], trong đó các phản ứng có thể xảy ra bên trong các giọt nước, được bảo vệ bởi
pha dầu ở kích thước nano.

Nói chung, việc tổng hợp vật liệu nano bằng phương pháp nhũ tương thông thường đòi hỏi hai loại dung dịch hoặc

nhũ tương: loại chất oxy hóa và chất khử [27–29]. Tuy nhiên, hoạt động nhiều bước này sẽ gây lãng phí hóa chất và
thời gian không cần thiết.

Tự lắp ráp được định nghĩa là sự liên kết tự phát của các thành phần thành cấu trúc mà không có sự can thiệp

của con người [30]. Từ quan điểm nhiệt động lực học, phương pháp mới này có thể được mô tả như một quá trình cân
bằng, được thúc đẩy bởi sự giảm thiểu năng lượng tự do Gibbs [31]. Một trong những phương pháp tự lắp ráp liên

quan đến việc sử dụng một giọt huyền phù keo làm khuôn mẫu [31–33], mang lại tiềm năng to lớn cho sự phát triển

trong tương lai của mực AgNP tổng hợp một bước.
Trong nghiên cứu này, nhũ tương nano AgNP tự lắp ráp được tổng hợp thông qua phương pháp nhũ tương nano, sử

dụng polyoxyetylen sorbitan monooleat (Tween 80), có chức năng như một chất hoạt động bề mặt, chất khử và chất ổn

định như thể hiện trong Hình 1, và được sử dụng như một chất ổn định, dẫn điện cao , mực AgNP tự lắp ráp.
Tính năng đa chức năng của Tween 80 có thể đơn giản hóa và kiểm soát việc tạo ra AgNP, trong đó dung dịch bạc

nitrat là thuốc thử duy nhất cần thiết ngoài các chất hoạt động bề mặt.

2. Vật liệu

Tween 80, parafin lỏng (JIS Special Grade), ethanol (JIS Special Grade, 99,5%) và bạc nitrat (JIS Special Grade)

đều được mua từ Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Sorbitan monooleate (Span 80) mua từ Tokyo Chemical Industry
Công ty TNHH đã được sử dụng để chuẩn bị các loại mực.
Machine Translated by Google

Tất cả các hóa chất đã được sử dụng mà không cần thêm bất kỳ sự tinh lọc nào, và nước khử ion được sử dụng cho tất cả 3

các thí nghiệm.

3. Thực nghiệm

3.1. Điều chế và xác định đặc tính của nhũ tương nano

Tính ổn định của nhũ tương nano được kiểm tra bằng cách chuẩn độ dung dịch parafin lỏng của hỗn hợp chất hoạt động bề mặt,

như một thành phần với nước. Đây là mô hình của dung dịch nước AgNO3 để xác định giới hạn tối đa có thể tạo nhũ tương, có

thể giúp xác định liều lượng thích hợp của dung dịch AgNO3 , vừa là thành phần vừa là môi trường. Giữa 80 và Span 80 được

hòa tan trong parafin với nhau, theo các tỷ lệ khác nhau (0: 100, 20: 80, 30: 70, 40: 60, 50: 50, 60: 40, 70: 30, 80: 20
và 90: 10 ), nhưng với tỷ lệ pha trộn chất hoạt động bề mặt-parafin không đổi là 5: 95 (w / w).

Nhũ tương được hình thành bằng cách thêm nước vào dung dịch parafin lỏng của hỗn hợp chất hoạt động bề mặt và khuấy

bằng máy trộn (Máy trộn tự động NS-8, PasolinaNS-8, Pasolina, Nhật Bản) để đồng nhất ở tốc độ 800 vòng / phút ở nhiệt độ

phòng trong 30 phút. Độ hòa tan trong nước tối đa được xác định bằng cách quan sát sự xuất hiện của sự phân chia pha.

Sự phân bố kích thước giọt của nhũ tương W / O được đánh giá bằng tán xạ ánh sáng động (DLS) ở 25 ° C, sử dụng máy

quang phổ DLS (DLS-7000, Otsuka Electronics Co., Inc., Osaka, Nhật Bản). Dữ liệu thu được dưới dạng giá trị trung bình từ

bốn hoặc năm phép đo và được tiến hành ngay sau khi đồng nhất.

3.2. Tổng hợp và tinh chế các hạt nano bạc Đầu tiên, 2 ml dung dịch

AgNO3 trong nước với các nồng độ khác nhau (0,10, 0,20, 0,30 và 0,50 g ml-1 ) được thêm vào các dung dịch parafin lỏng

của hỗn hợp chất hoạt động bề mặt chứa 6 g parafin, 1 g Span 80 và 1 g Tween 80, và trộn bằng máy khuấy từ ở tốc độ 500

vòng / phút ở nhiệt độ phòng trong vài phút để tạo thành nhũ tương nano Ag + . Dấu ngoặc [] sẽ được dùng để chỉ nồng độ

của dung dịch AgNO3 tính bằng g ml-1 trong văn bản và các hình sau đây.

Để tổng hợp AgNPs, nhũ tương nano AgNPs được làm nóng ở 80 ° C và khuấy ở 500 vòng / phút cho
15 phút bằng máy khuấy nóng.

AgNP rắn tinh khiết thu được bằng quy trình tinh chế tiếp theo với etanol ba lần để loại bỏ chất hoạt động bề mặt và

parafin. Ethanol được thêm vào mỗi huyền phù nước của AgNPs chưa tinh khiết; mẫu được lắc kỹ bằng máy trộn và sau đó được

ly tâm ở 9060g RCF (lực ly tâm tương đối) ở 20 ° C trong 20 phút. Các hạt rắn trầm tích được thu hồi bằng cách gạn, và

quá trình tinh chế tiếp tục được thực hiện bằng cách ly tâm lặp lại. Mẫu được làm khô trong khí N2 để xác định đặc tính

sau này.

3.3. Đặc tính của các hạt nano bạc

Các mẫu AgNP rắn đã khô được phân tích bằng nhiễu xạ tia X (XRD, AXS D8 Advance, Bruker, Đức) để xác định cấu trúc tinh

thể trong phạm vi 2θ từ 10 đến 90 ° ở tốc độ quét 2θ 0,2 ° s 1 ở 40 kV và 40 mA sử dụng bức xạ Cu-Kα (1,5418 Å).

Hành vi suy thoái của AgNPs được khảo sát bằng phân tích nhiệt trọng lượng (TGA, Mettler Toledo TGA / SDTA 851,

Gießen, Đức). Sơ đồ phân huỷ thu được bằng cách đặt 6.000 mg AgNP tinh khiết vào chảo bạch kim và gia nhiệt từ 40 ° C đến

1100 ° C ở tốc độ 20 ° C min-1 . Tốc độ dòng khí Ar là 200 ml min-1 .

Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) được tiến hành để xác định đặc điểm của AgNPs bằng máy quang phổ FTIR

(FT / IR-6100, JASCO Corporation, Tokyo, Japan) ở các sóng dao động từ 600 đến 3700 cm-1 ở nhiệt độ phòng. Một mẫu lỏng

chưa tinh khiết của Tween 80 được đo bằng cách dán một lượng vết lên bề mặt của một viên nén KBr. Các mẫu AgNP rắn được

giữ trong bình hút ẩm để làm khô trong 12 giờ, sau đó đo bằng viên nén chứa AgNPs và KBr (1: 100).

Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM, H-7650, Hitachi, Nhật Bản) được thực hiện để xác định sự phân bố đường kính hạt

tĩnh (dS) của AgNPs ở điện áp gia tốc 200 kV. Các mẫu được chuẩn bị bằng cách nhỏ một giọt phân tán etanol AgNP tinh khiết

lên một formvar Cu phủ carbon.

Machine Translated by Google

6 4

0
0 20 40 60 80 100
tỷ lệ tween 80 của chất hoạt động bề mặt (wt%)

Hình 2. Hàm lượng nước có thể nhũ hóa tối đa ở các tỷ lệ khác nhau từ Tween 80 đến Span 80.

lưới và làm khô dưới dòng khí nitơ trong khoảng 10 phút ở nhiệt độ phòng. ImageJ được sử dụng để phân tích
đường kính hạt trong phạm vi diện tích dự kiến từ 10 đến 500 nm2 .

Phổ cực tím (UV) nhìn thấy được của dung dịch nước AgNP chưa tinh khiết được thu nhận bằng máy quang phổ
(UV-3100 PC, Shimadzu, Kyoto, Nhật Bản) với dung dịch 3 ml trong một tế bào thạch anh, với chiều dài đường dẫn
ánh sáng là 10 mm, ở khoảng bước sóng 200–800 nm, ở nhiệt độ phòng.
Điện thế zeta được đo để chứng minh tính ổn định của các AgNP, bằng máy phân tích thế zeta (Zetasizer Nano-
ZS, Malvern Instruments Ltd, Vương quốc Anh) ở 20 ° C, sau khi siêu âm trong 20 phút ở nhiệt độ phòng. AgNPs
tạo ra được pha loãng 20 lần. Lắc đều 1,0 ml AgNPs đã pha loãng, đổ vào cuvet có dung tích 1,0 ml và đặt vào
khoang chứa mẫu của thiết bị (DTS1070, Malvern Instruments Ltd, Vương quốc Anh). Thời gian cân bằng được chọn
là 30 s. Độ nhớt của nước được đặt thành 1,0031 mPa s và chiết suất được đặt thành 1,330 cho phép tính trong
phần mềm ứng dụng. Giá trị trung bình được tính toán từ hơn sáu phép đo; trong mỗi lần đo, điện thế zeta được
đo trong ba lần chạy 20 s mà không có bất kỳ khoảng thời gian nào giữa các lần chạy.

Là một trong những phương pháp phổ biến để thu được đường kính hạt trung bình, đường kính thủy động lực học
(dH) của AgNPs được đo bởi Zetasizer được trang bị kỹ thuật DLS [34].
Mối quan hệ giữa tốc độ chuyển động Brown [35] của một hạt và dH của hạt đó là
được xác định bởi phương trình Stokes-Einstein [35,36],

D ¼
kBT
, ð3: 1Þ
3 dH
ph

trong đó D là hệ số khuếch tán, kB là hằng số Boltzmann, η là độ nhớt động lực và T là nhiệt độ tuyệt đối.

Điện trở được đo bằng đồng hồ vạn năng kỹ thuật số để xác định độ dẫn điện của các vết mực
được thả thủ công trên giấy phun mực và sau đó được thiêu kết ở các nhiệt độ khác nhau.

4. Kết quả và thảo luận

4.1. Đặc tính của nước trong nhũ tương nano dầu

Kết quả của chúng tôi cho thấy rằng sự gia tăng tỷ lệ Tween 80 dẫn đến tăng, sau đó làm giảm hàm lượng nước có

thể nhũ hóa tối đa (hình 2). Do đó, hàm lượng nước cao nhất là 5,12% trọng lượng trên tổng số hỗn hợp đã đạt
được với tỷ lệ Tween 80: Span 80 = 50: 50.
Các nghiên cứu đã được thực hiện bằng cách sử dụng tỷ lệ Tween 80: Span 80 ở trên để xác định các vùng nơi
mà các nhũ tương nano được hình thành. Nó đã được thiết lập rằng hỗn hợp trở thành một nhũ tương nano W / O với
hàm lượng parafin cao, hàm lượng hỗn hợp chất hoạt động bề mặt cao và hàm lượng nước thấp.
Machine Translated by Google

0 5
100 W / O nanoemulsion

W / O nhũ tương

25
75

50
50

75
25

100

0 25 50 75 0 100

nước

Hình 3. Các vùng tồn tại của nhũ tương W / O và nhũ tương nano W / O.

200
2:15
3:15
4:15
150 5:15

100

50

0
0 5 10 15 20 25 30

tỷ lệ khối lượng của nước với

hỗn hợp chất hoạt động bề mặt / hỗn hợp parafin (%)

Hình 4. Đường kính giọt là hàm của hàm lượng nước trên hỗn hợp nhũ tương pha trộn parafin chất hoạt động bề mặt.

Trong khi đó, với sự gia tăng pha nước trong hệ thống, nhũ tương chuyển từ nhũ tương nano W / O thành
nhũ tương W / O và cuối cùng trở thành nhũ tương O / W, khiến các giọt nước phát triển theo đường kính,
như dự đoán trong hình. 3. Cụ thể, hệ nhũ tương có lượng chất hoạt động bề mặt lớn hơn có nhiều khả năng
tạo thành nhũ tương nano W / O với các giọt nước nhỏ hơn và có khả năng giữ nhiều nước hơn, nếu được thêm
vào, mặc dù độ ổn định giảm và chuyển sang nhũ tương W / O với giọt nước lớn hơn. Như một biến khác, nếu
dung dịch nước AgNO3 ở nồng độ càng cao càng tốt được chứa thay vì chỉ chứa nước, thì tổng lượng bạc trong
nhũ tương theo đó sẽ đạt mức tối đa, như mong đợi để cung cấp mực nano bạc với hàm lượng tối đa. của AgNPs.

Hơn nữa, như thể hiện trong hình 4, đường kính giọt nước của nhũ tương nano được đo bằng DLS tăng lên
một cách có hệ thống với sự gia tăng hàm lượng nước của nhũ tương. Với tỷ lệ hàm lượng nước không đổi,
nhũ tương nano với chất hoạt động bề mặt cao hơn có xu hướng có đường kính giọt nhỏ hơn.
Như đã đề cập ở trên, đường kính của AgNPs có thể được kiểm soát bằng cách điều chỉnh tỷ lệ giữa dầu,
chất hoạt động bề mặt và dung dịch nước AgNO3.
Machine Translated by Google

20 ° C 6

0 giờ 4 giờ 30 ngày

50 ° C

0 giờ 3 giờ 4 giờ

Hình 5. Tốc độ phản ứng liên quan đến nhiệt độ.

4.2. Đặc tính của các hạt nano bạc

Trong quá trình đun nóng, màu của dung dịch chuyển sang màu nâu đen. Để hiểu những thành phần nào có liên quan
đến sự thay đổi hóa học, mọi sự kết hợp có thể có của các thành phần có trong nhũ nano AgNP đã được trộn và đun
nóng. Kết quả cho thấy sự thay đổi hóa học chỉ xảy ra khi sử dụng dung dịch nước AgNO3 và Tween 80.

Tốc độ của phản ứng tăng khi nhiệt độ tăng (hình 5); tuy nhiên, điều kiện ổn định không có biến đổi hóa học
được duy trì ở nhiệt độ phòng hoặc thấp hơn trong một thời gian dài.
Năng lượng tự do Gibbs được biểu thị bằng

DG ¼ DH TDS, ð4: 1Þ

trong đó ΔG là năng lượng tự do Gibbs, ΔH là sự thay đổi entanpi, T là nhiệt độ tuyệt đối và ΔS là sự thay đổi
entropi.
Trong quá trình phản ứng, một pha rắn được tạo ra từ pha lỏng, điều này chứng tỏ rằng ΔS <0. Vì phản ứng
xảy ra tự phát (ΔG <0) nên ΔH là âm với giá trị tuyệt đối lớn. Hơn nữa, phản ứng này xảy ra tự phát và chậm ở
nhiệt độ tương đối thấp.
Hình 6 cho thấy các dạng XRD của AgNPs rắn được điều chế từ nhũ tương nano AgNP chứa 6 g parafin, 1 g Span
80, 1 g Tween 80 và 2 ml dung dịch nước 0,30 g ml-1 AgNO3 , sau đó được tinh chế và thiêu kết ở 80 ° C.

Các mẫu mẫu hiển thị các tín hiệu đặc trưng của tinh thể bạc ở 38,1 ° (111), 44,1 ° (200), 64,4 ° (220),
77,3 ° (311) và 81,3 ° (222) tương ứng với tinh thể Ag (JCPDS, File số 4 -0783). Không có đỉnh của tạp chất
tinh thể, chứng tỏ AgNPs tổng hợp có độ tinh khiết cao.
Hình 7 cho thấy các đường cong TG của Tween 80, Span 80 và nhũ tương nano H2O / parafin chứa 2 g H2O, 6 g
parafin, 1 g Span 80 và 1 g Tween 80. Đối với nhũ tương nano H2O / parafin, thời gian giảm trọng lượng khoảng
100 ° C được cho là do bay hơi nước, sau đó là sự bay hơi của parafin ở khoảng 120–205 ° C chỉ với một bước.
Chất hoạt động bề mặt bị mất trọng lượng ở 350–450 ° C, tùy thuộc vào loại chất hoạt động bề mặt, so với đường
cong TG của Tween 80 và Span 80 [37].
Hình 8 cho thấy đường cong TG của AgNPs khô, cho thấy xu hướng phân hủy tương tự với nhũ tương nano H2O /
parafin ở 40–500 ° C, mất 1,97% trọng lượng. Đỉnh phân huỷ ở 158 ° C liên quan đến các nhóm chức còn lại từ
Tween 80, cũng có thể được quan sát thấy trong đường cong DTG với sự giảm trọng lượng nhanh chóng (15,8 mg
min-1 ) như thể hiện trong tài liệu bổ sung điện tử, hình S1. Đối với giai đoạn gia nhiệt sau đó từ 500–900 °
C, trọng lượng của AgNPs khô có tốc độ giảm tương tự, nhưng giảm nhanh ở khoảng 960–968 ° C. Giai đoạn suy
thoái này trong đường cong TG và DTG tương ứng với điểm nóng chảy của Ag0 , trong đó DTA cho thấy một đỉnh thu
nhiệt rõ nét.
Đỉnh nhọn này có sự đảo ngược nghĩa là tăng trọng lượng nhất thời (chỉ 0,09% trọng lượng), sau đó giảm rất
mạnh do sự phân hủy nổ với hiệu ứng giật. Một số tài liệu tham khảo cũng cho thấy một hiện tượng tương tự,
trong đó Muhamad et al. đã áp dụng hai đỉnh tăng trọng cho nhiệt độ phản ứng eutectic và đơn (nóng chảy) cho
hỗn hợp Ag và CuO [38], trong khi Tsuzuki và McCormick không chỉ ra một đỉnh đảo cực nhỏ cho các hạt nano ZnO
[39]. Jagadeesh Babu và cộng sự. liên kết đỉnh tỏa nhiệt rõ nét với sự phân hủy / phân ly của muối dưới dạng
temozolomide tự do [40]. Mặc dù đường cong TG thay đổi nhanh chóng, chỉ có một đỉnh thu nhiệt trong đường cong
DTA (91,3 µV s mg-1 at
Machine Translated by Google

38,1 ° 7

44,1 °
66,4 °
77,3 °

81,3 °

(111) Ag JCPDS, Tệp số 4-0783

(200)
(220) (311)
(222)

10 20 30 40 50 60 70 80 90

2q (°)

Hình 6. Hình ảnh nhiễu xạ tia X của AgNPs được tạo ra.

100

80

60

40

Giữa 80

20 Kéo dài 80

H2O / parafin
nanoemulsion

0
0 100 200 300 400 500

nhiệt độ (° C)

Hình 7. Các đường cong đo nhiệt của nhũ tương nano Tween 80, Span 80 và H2O / parafin.

961 ° C), gợi ý phản ứng phân hủy AgO, chứa một chút trong AgNPs, giải phóng oxy
trong quá trình nóng chảy của Ag0 .
Ngoài ra, tổng khối lượng mất đi khoảng 3,4%, tương ứng với chất hoạt động bề mặt
thành phần còn lại trong AgNPs, cho thấy nồng độ cao (độ tinh khiết 96,6%) của Ag0 trong
sản phẩm AgNP cuối cùng.

Trong phổ FTIR của Tween 80 được thể hiện trong hình 9, một đỉnh O – H xuất hiện ở khoảng
3439 cm 1, và dao động kéo dài –CH2– hiện diện ở khoảng 2932 và 2866 cm-1

(căng không đối xứng và căng đối xứng, tương ứng) [41]. Sắc nét và đối xứng
Đỉnh đặc trưng ở 1746 cm-1 có lẽ là do dao động kéo dài của C = O trong một este
nhóm cacbonyl [42,43]. Đỉnh ở khoảng 1647 cm-1 được coi là một dao động kéo dài của
 Soc
rso
jou
20
roy
7:
họ
kh
Mở
R.
Machine Translated by Google

(%)
TG
100

99
TG

DTA
10

–10

–20
(µV)
DTA
số 8

98
–30

–40
97

–50

96 –60
0 200 400 600 800 1000

nhiệt độ (° C)

Hình 8. Các đường cong phân tích nhiệt trọng lượng / vi phân nhiệt của AgNPs rắn.

Giữa 80

sp3 v (C – H)
1746 1259
2866 so với (CH2)
v (C = O) v (C – O)
2881 so với (CH3)

3439 vas (CH2)

2932 vas (CH3)

v (O – H) 1110

vas (C – O – C)
AgNP được tổng hợp với 0,20 mg / L AgNO3

956
1647
ngày (O – H)
truyền
arb)
(đơn
vị
v (C = C) 1307

đấu với (C – O – C)

AgNPs được tổng hợp với 0,30 mg / L AgNO3

1465
1360
d (–CH2)
+ ds (–CH3)

das (–CH2)

3500 3000 2500 2000 1500 1000

wavenumber (cm – 1)

Hình 9. Phổ FTIR của các AgNP được điều chế không tinh chế từ nhũ tương với hỗn hợp [AgNO3] khác nhau với Tween 80.

C = C [42,44]. Đỉnh ở 1465 cm 1 chủ yếu là do dao động uốn của –CH2, mặc dù dao động uốn không đối xứng
của –CH3 cũng có liên quan [41,45]. Đỉnh 1360 cm 1 là do dao động uốn đối xứng của –CH3 [46]. Đỉnh C –
O của lần lượt xuất hiện ở 1307 cm 1 (căng đối xứng) và 1110 cm 1 (căng không đối xứng), trong khi
dao động giãn của C – O có thể nhìn thấy ở 1259 cm 1 [47–49].

Dựa trên sự so sánh với kết quả FTIR cho Tween 80, một số nhóm chức năng, chẳng hạn như CH3,
C = C và C = O, được tìm thấy trong AgNPs rắn tinh khiết.
Hơn nữa, độ truyền C – O – C giảm sau khi trộn Tween 80 và AgNO3, trong khi đó
C = O tăng khi [AgNO3] tăng trong hệ nhũ tương.
Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng các chất hoạt động bề mặt với các nhóm chức cụ thể có thể khử các ion
kim loại thành kim loại thông qua phản ứng oxy hóa khử [50–54]. Ví dụ, các gốc tự do của α-cacbon của ete oxy trong
Machine Translated by Google

Giữa 80

Phản ứng oxi hỏa khứ

Hình 10. Cơ chế phản ứng oxi hóa khử giữa Tween 80 và Ag + .

chất hoạt động bề mặt polyoxyetylen không ion (chất hoạt động bề mặt dòng Tween) có khả năng khử Ag + thành
Ag0 như trong hình 10 [54,55].
Trong Tween 80 với cấu trúc hóa học được thể hiện bằng bốn bộ dấu ngoặc đơn được đánh dấu bằng ký hiệu từ
'w' đến 'z', có một số nhóm -RO-CH2-R'- . Cụ thể, người ta tin rằng Tween 80 trải qua một phản ứng oxy hóa
khử, trong đó một gốc tự do được hình thành từ α-carbon của oxy ete thông qua quá trình trừu tượng hóa hydro
trong giai đoạn đầu [54]. Sau đó, các gốc có thể bị oxy hóa tiếp tục thành este, hoặc bị phân hủy để tạo
thành anđehit.
Hình ảnh TEM của AgNPs được điều chế từ nhũ nano AgNP với [AgNO3] khác nhau được thể hiện trong hình 11.
Hình thái của AgNPs được tìm thấy là hình cầu. DS được ước tính bằng phần mềm ImageJ và được tìm thấy là thay
đổi ở bước sóng 8,6, 8,8, 10,1 và 13,4 nm với [AgNO3] thay đổi tương ứng là 0,10, 0,20, 0,30 và 0,50 g ml
-1 . Những phát hiện AgNPs.
nhũ nano này chứng minh rằng đường kính hạt của AgNPs được tổng hợp tăng lên khi tăng [AgNO3] của

Khi số lượng hạt nhân không đổi, hoặc tăng chậm hơn tổng số ion do nồng độ ion Ag + cao, các nguyên tử
hình thành ở giai đoạn sau được sử dụng cho sự phát triển của các hạt và dẫn đến sự hình thành các hạt lớn
hơn [56,57] . Ngoài ra, những hạt đó có đường kính nhỏ hơn các giọt của chính nhũ nano H2O (khoảng 73 nm),
như được trình bày trong hình 4. Phát hiện này cũng chỉ ra rằng hệ thống nhũ nano này có thể cung cấp một lò
phản ứng cực nhỏ để sản xuất vật liệu nano, đặc biệt là bằng cách sự giảm bớt.

DH được tìm thấy là 16,9 , 18,4, 20,4 và 24,2 nm với [AgNO3] khác nhau là 0,10, 0,20, 0,30 và như thể
0,50 g ml-1 , hiện trong tài liệu bổ sung điện tử, bảng S1. So với kết quả dS
thu được bằng TEM, dH trung bình đo bằng Zetasizer cho thấy gần hai lần.
Trong nghiên cứu này, các AgNP tổng hợp đã được xác nhận với một số nhóm chức năng ổn định trên bề mặt,
cung cấp thêm lớp vỏ cho các AgNP, dẫn đến dH thông qua phương pháp DLS lớn hơn so với dS thông qua TEM [58],
như được hiển thị trong tài liệu bổ sung điện tử , hình S2, và các kết quả tương tự đã được báo cáo trong các
nghiên cứu trước đây [34,59,60].
Hình 12 cho thấy quang phổ nhìn thấy được với tia cực tím của các chất phân tán AgNP được tổng hợp với
các nồng độ khác nhau của AgNO3. Sự chuyển dịch màu đỏ từ 407 đến 415 nm xảy ra với [AgNO3] tăng.
Theo lý thuyết của Mie [61], hiện tượng này cho thấy sự kết tinh của các AgNP với đường kính tăng lên vì
[AgNO3] ban đầu tăng. Tuy nhiên, các giá trị độ hấp thụ âm phải liên quan đến tính không ổn định của dung
dịch AgNP, hoặc sự liên hợp C = O tồn tại trên bề mặt của các hạt được tạo ra từ các nhóm chất hoạt động bề
mặt sau phản ứng.
Đối với một hệ keo ổn định, hiệu ứng bề mặt đóng vai trò quan trọng hơn hiệu ứng số lượng lớn. Đối với lý
thuyết Derjaguin – Landau – Verwey – Overbeek (DLVO) được chấp nhận nhiều nhất [62,63], tính ổn định của một
chất keo có thể được phản ánh bằng tổng các lực hút van der Waals và lực đẩy tĩnh điện trong mô hình lớp kép
điện [ 64]. Điện thế zeta phản ánh sự ổn định của lực đẩy tĩnh điện, vì nó đo điện tích hiệu dụng của bề mặt
hạt [65]. Nói chung, các hạt nano với
Machine Translated by Google

(một) (b) 10

200 nm 200 nm

(c) (d)

200 nm 200 nm

0,20 0,20
(e) ( f ) 8,8 nm
[AgNO3] = 0,10 g ml – 1 [AgNO3] = 0,20 g ml – 1
8,6 nm

0,15 0,15

0,10 0,10

0,05 0,05

0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24

(g)
0,20 (h) 0,20
[AgNO3] = 0,3 g ml – 1 [AgNO3] = 0,50 g ml – 1
10,1 nm

0,15 0,15 13,4 nm

0,10 0,10

0,05 0,05

0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24

đường kính (nm) đường kính (nm)

Hình 11. Hình ảnh TEM và biểu đồ phân bố kích thước hạt của AgNPs rắn được tổng hợp từ nhũ tương nano AgNP với [AgNO3]

khác nhau là 0,10 g ml 1 (a và e), 0,20 g ml 1 (b và f), 0,30 g ml 1 (c và g) và 0,50 g ml 1 (d và h).

Giá trị điện thế zeta lớn hơn 30 mV có mức độ ổn định cao [66]. Hình 13 cho thấy tất cả các mẫu AgNP có
điện thế zeta âm rất cao, thay đổi từ 45,8 đến 50,6 mV, ngụ ý rằng tất cả chúng đều được phân tán ổn
định. Điện thế zeta tuyệt đối cao đảm bảo độ ổn định phân tán cao của mực AgNP, do các nhóm chức còn lại
(–OH, –O – C = O, v.v.) từ Tween 80 có trong sản phẩm (FTIR). Các nhóm chức năng này tạo ra lực đẩy điện,
là sự kết hợp của lực đẩy tĩnh điện phát sinh từ điều kiện điện tích âm của các nhóm chức hữu cơ được đề
cập trên bề mặt AgNP và lực đẩy steric có nguồn gốc từ các phân tử chuỗi dài trên bề mặt AgNP. Các loại
mực AgNP tổng hợp thực tế duy trì tình trạng ổn định, ngay cả sau thời gian dài
Machine Translated by Google

11
0,10 mg ml – 1

0,20 mg ml – 1

0,30 mg ml – 1

0,50 mg ml – 1

200 300 400 500 600 700 800

bước sóng (nm)

Hình 12. Phổ nhìn thấy UV của AgNPs được tổng hợp từ nhũ nano AgNO3 với các [AgNO3] khác nhau.

–2

-4

–42

–44

–46

–48

–50

–52

–54
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5

[AgNO3] (g ml – 1)

Hình 13. Thế Zeta của các AgNP được tổng hợp với [AgNO3] khác nhau.

bảo quản (năm tháng) ở nhiệt độ phòng, chỉ lắng cặn nhẹ (hình 14). Do đó,

các giá trị âm xuất hiện trong quang phổ nhìn thấy được tia UV có thể không phải do sự không ổn định của

Dung dịch AgNP, nhưng chủ yếu là kết quả của sự liên hợp C = O.

Như thể hiện trong bảng 1, điện cực được tạo ra bằng cách làm khô nhũ tương nano AgNP ở nhiệt độ phòng

có sức đề kháng cao; tuy nhiên, nó trở nên dẫn điện sau khi thiêu kết nhũ tương nano ở mức xấp xỉ

50 ° C, làm tăng tốc độ khử Ag + thành Ag0 rắn . Nhiệt độ thiêu kết nên được đặt là

cao nhất có thể để có độ dẫn điện cao hơn, nhưng trong một phạm vi hợp lý mà không gây ra thiệt hại cho

cơ chất. Các AgNP được kết tụ thu được bằng cách ly tâm nhũ tương nano sau khi gia nhiệt ở

60 ° C cho thấy độ dẫn tuyệt vời (0 Ω).

Machine Translated by Google

12
(một) [AgNO3] = 0,10 g ml – 1 [AgNO3] = 0,20 g ml – 1 [AgNO3] = 0,30 g ml – 1 [AgNO3] = 0,50 g ml – 1

(b) [AgNO3] = 0,10 g ml – 1 [AgNO3] = 0,20 g ml – 1 [AgNO3] = 0,30 g ml – 1 [AgNO3] = 0,50 g ml – 1

Hình 14. Điều kiện lắng cặn của AgNPs một tuần (a) và năm tháng (b) sau khi tổng hợp.

Bảng 1. Khả năng chống bám cặn của AgNP trên giấy phun mực sau khi thiêu kết ở các nhiệt độ khác nhau và sự kết tụ của AgNPs bằng

ly tâm từ AgNPs thiêu kết.

hình thức
nhiệt độ thiêu kết (° C) điện trở (Ω)

ký gửi trên giấy phun mực 25 20 × 106 –30 × 106

60 5–45

90 0–30

150 0–20

250 0–15

kết tụ 60 0

5. Kết luận
Mực nhũ nano AgNP tự lắp ráp đã được điều chế thành công thông qua nhũ tương nano một bước

phương pháp, trong đó Tween 80 có thể hoạt động không chỉ như một chất hoạt động bề mặt, mà còn như một chất khử để thu được AgNPs,

và như một chất ổn định để ngăn chặn sự kết tụ sau khi giảm. Cơ chế của phản ứng giữa

Tween 80 và AgNO3 được chứng minh là phản ứng oxi hóa khử do gốc tự do của một cacbon α của

ete oxi và Ag + . Mực vẫn ở dạng nhũ tương nano ở nhiệt độ thấp; tuy nhiên, nó tạo ra

AgNP với đường kính 8,6–13,4 nm sau quy trình thiêu kết, đảm bảo độ dẫn điện cao và

ổn định tốt. Quy định về kích thước hạt là khả thi và dễ dàng thu được các hạt nhỏ hơn

bằng cách điều chỉnh các yếu tố nhất định: (i) hàm lượng nước, (ii) tỷ lệ chất hoạt động bề mặt trên parafin, và (iii) AgNO3

nồng độ. Mực AgNP có giá trị tuyệt đối cao của thế zeta thay đổi từ -45,8 đến

50,6 mV, ngụ ý rằng tất cả chúng đều được phân tán ổn định, mặc dù không có sự khác biệt đáng kể về

[AgNO3]. Độ ổn định cao của mực chứng minh rằng các giá trị độ hấp thụ cao trong tia cực tím có thể nhìn thấy được

phổ liên quan đến sự liên hợp C = O.

Khả năng truy cập dữ liệu. Tất cả các bộ dữ liệu và mã đã được tải lên trong Kho lưu trữ kỹ thuật số Dryad: https://doi.org/10.5061/

dryad.jwstqjq5x [67].
Tác giả đóng góp. DH thực hiện hầu hết các công việc trong phòng thí nghiệm. KO và MK đã hướng dẫn và hỗ trợ trong một phần của

các thí nghiệm. DH và TE đã đóng góp vào việc thiết kế nghiên cứu và soạn thảo bản thảo. TE giám sát
dự án. Tất cả các tác giả đã chấp thuận cuối cùng để xuất bản bài báo.
Lợi ích cạnh tranh. Không có xung đột để khai báo.
Machine Translated by Google

Kinh phí. Công việc này được hỗ trợ bởi JSPS KAKENHI cấp số. 17KT0069 và ngân sách hoạt động của Đại học 13
Tsukuba để biên tập ngôn ngữ và phí xử lý bài báo cho một bài báo truy cập mở.
Sự nhìn nhận. Các tác giả xin cảm ơn trung tâm khoa học và công nghệ mở, Đại học Tsukuba đã cho phép chúng
tôi sử dụng cơ sở vật chất của họ.

Người giới thiệu

1. Tai YL, Yang ZG. 2011 Chế tạo các mẫu dẫn điện trên cơ chế, đặc điểm và ứng dụng. 26. Hamouda T, Myc A, Donovan B, Shih AY, Reuter JD, Baker Jr

giấy cho các thiết bị điện tử dẻo bằng cách viết trực
Chèm. Khải huyền 112, 2373–2433. (doi: 10.1021 / JR. 2001 Một loại nhũ tương nano chất hoạt động bề mặt

cr100449n) mới với hoạt tính kháng khuẩn tại chỗ không gây kích
tiếp. J. Mater. Chèm. 21, 5938–5943. (doi: 10.1039 /

c0jm03065a) 14. De M, Ghosh PS, Rotello VM. 2008 Các ứng dụng của hạt ứng độc đáo chống lại vi khuẩn, vi rút và nấm được bao

2. Nayak L, Mohanty S, Nayak SK, Ramadoss A. nano trong sinh học. Tiến lên Mater. 20, 4225–4241. bọc. Vi sinh. Res. 156, 1–7. (doi: 10.1078 /

(doi: 10.1002 / adma.200703183) 0944-5013-00069)

2019 Đánh giá về in phun mực hạt nano cho thiết bị điện

tử linh hoạt. J. Mater. Chèm. C 7, 8771–8795. (doi: 15. Abbasi E và cộng sự. 2016 Hạt nano bạc: Phương 27. Li Y, Park C-WJL. 1999 Sự phân bố kích thước hạt trong

10.1039 / C9TC01630A) pháp tổng hợp, ứng dụng sinh học và tính chất. quá trình tổng hợp hạt nano sử dụng vi nhũ tương.

3. Schueler R, Petermann J, Schulte K, Wentzel HP. Crit. Rev. Microbiol. 42, 173–180. (doi: 10.3109 / Langmuir 15, 952–956. (doi: 10.1021 / la980550z)

1040841X.2014.912200)
1997 Tính tích tụ và tính thấm điện của muội than phân

tán trong nhựa epoxy. J. Appl. Đa hình. Khoa học. 63, 16. Zhang Z, Zhang L, Wang S, Chen W, Lei Y. 2001 Một lộ trình 28. Malik MA, Wani MY, Hashim MA. 2012

1741–1746. (doi: 10.1002 / (SICI) 1097-4628 (19970328) thuận tiện để tạo ra hỗn hợp hạt nano polyacrylonitrile / Phương pháp vi nhũ tương: một lộ trình mới để

63:13 < 1741 :: AID-APP5> 3.0.CO; 2-G) bạc bằng phương pháp khử trùng hợp đồng thời. Polyme tổng hợp vật liệu nano hữu cơ và vô cơ.

42, 8315–8318. (doi: 10.1016 / S0032-3861 (01) 00285-3) Ả Rập. J. Chèm. 5, 397–417. (doi: 10.1016 / j.

4. Sandler J, Shaffer MSP, Prasse T, Bauhofer W, Schulte arabjc.2010.09.027)

K, Windle AH. 1999 Phát triển quy trình phân tán cho 29. Liu G, Miao X, Fan W, Crawford R, Xiao Y. 2010 Các vi

ống nano cacbon trong nền epoxy và các đặc tính điện 17. Mahapatra SS, Karak N. 2008 Hạt nano bạc trong polyamine hạt xốp PLGA được nạp một cách hiệu quả với protein BSA

thu được. Polyme 40, 5967–5971. (doi: 10. siêu phân nhánh: tổng hợp, mô tả đặc tính và hoạt tính bằng cách phun điện kết hợp với tách pha trong nitơ lỏng.

kháng khuẩn. Mater.

1016 / S0032-3861 (99) 00166-4) Chèm. Thể chất. 112, 1114–1119. (doi: 10.1016 / j. J. Biomimetics, Biomater., Mô Eng. 6, 1–18. (doi:

5. Allaoui A, Bai S, Cheng HM, Bai JB. 2002 Đặc tính matchemphys.2008.07.047) 10.4028 / www.scientific.net / JBBTE.6.1)

cơ và điện của hỗn hợp MWNT / epoxy. Sáng tác. 18. Porel S, Singh S, Harsha SS, Rao DN, 30. Whit Ngoài GM, Grzybowski B. 2002 Bản thân

Khoa học. Technol. 62, 1993–1998. (doi: 10.1016 / Radhakrishnan TP. 2005 Polyme nhúng hạt lắp ráp ở tất cả các quy mô. Khoa học 295, 2418–2421.

S0266- 3538 (02) 00129-X) nano: tổng hợp tại chỗ, màng đứng tự do với (doi: 10.1126 / science.1070821)

các hạt nano bạc đơn phân tán cao và giới 31. Nagarajan R, Ruckenstein E. 1991 Lý thuyết về sự tự

6. Kim YH, Sachse C, Machala ML, May C, Müller Meskamp L, hạn quang học. Chèm. Mater. 17, 9–12. (doi: 10.1021 / lắp ráp của chất hoạt động bề mặt: một cách tiếp cận

Leo K. 2011 PEDOT dẫn điện cao: Điện cực PSS với dung cm0485963) nhiệt động lực học phân tử dự đoán. Langmuir 7, 2934–

môi tối ưu hóa và xử lý nhiệt sau xử lý cho pin mặt 2969. (doi: 10.1021 / la00060a012)

trời hữu cơ không chứa ITO. Tiến lên Funct. Mater. 21, 19. Solans C, Izquierdo P, Nolla J, Azemar N, 32. Ko HY, Park J, Shin H, Moon J. 2004 Tự lắp ráp nhanh chóng

1076–1081. (doi: 10.1002 / adfm.201002290) Garciacelma M. 2005 Nhũ tương nano. Curr. các quả cầu keo đơn phân tán trong một giọt mực in.

Opin. Giao diện keo khoa học. 10, 102–110. (doi: 10. Chèm. Mater. 16, 4212–4215. (doi: 10.1021 / cm035256t)

7. Perelaer J, de Gans BJ, Schubert US. 2006 In phun 1016 / j.cocis.2005.06.004)

mực và thiêu kết vi sóng các rãnh bạc dẫn điện. Tiến 20. Jaiswal M, Dudhe R, Sharma PK. 2015 33. Böker A, He J, Emrick T, Russell TP. 2007 Tự lắp ráp

lên Funct. Mater. 18, 2101–2104. (doi: 10.1002 / Nanoemulsion: một phương thức tiên tiến của hệ các hạt nano tại các giao diện. Vật chất mềm 3, 1231–

adma.200502422) 1248. (doi: 10.1039 / b706609k)

thống phân phối thuốc. 3 Công nghệ sinh học. 5, 123–127.

8. Hu L, Kim HS, Lee JY, Peumans P, Cui Y. 2010 Lớp phủ có thể (doi: 10. 1007 / s13205-014-0214-0) 34. Fissan H, Ristig S, Kaminski H, Asbach C, Epple M.

mở rộng và các đặc tính của điện cực dây nano bạc trong 21. McClements DJ. 2012 Nanoemulsions so với 2014 So sánh các phương pháp đặc trưng khác nhau

suốt, linh hoạt. ACS nano. 4, 2955–2963. (doi: 10.1021 / vi nhũ tương: thuật ngữ, sự khác biệt và điểm tương cho sự phân tán hạt nano trước và sau khi aerosol

nn1005232) đồng. Soft Matter 8, 1719–1729. (doi: 10. hóa. Phương pháp phân tích 6, 7324. (doi: 10.1039 /

9. Bidoki SM, Lewis DM, Clark M, Vakorov A, Millner 1039 / C2SM06903B) C4AY01203H)

PA, McGorman D. 2007 Chế tạo linh kiện điện tử 22. Sonneville-Aubrun O, Simonnet JT, L'Alloret F. 35. Hida T. 1980 Chuyển động Brown. Bằng tiếng Brown

phun mực. 2004 Nanoemulsions: một phương tiện mới để chăm sóc da chuyển động, trang 44–113. Berlin, Đức: Springer.

J. Micromech. Microeng. 17, 967–974. (doi: 10. 1088 / Mỹ phẩm. Tiến lên Giao diện keo khoa học. 108–109, 145– 36. Smoluchowski M. 1906 Zur kinetischen Theorie

0960-1317 / 17/5/017) 149. (doi: 10.1016 / j.cis.2003.10.026) der Brownschen Molekularbewegung und der Suspensionen.

10. Wu JT, Lien-Chung Hsu S, Tsai MH, Liu YF, Hwang WS. 2012 23. Solanki JN, Murthy ZVP. 2011 Tổng hợp hạt nano bạc Annalen der Physik 326, 756–780. (doi: 10.1002 /

In phun trực tiếp mực in hỗn hợp dây nano bạc nitrat- kích thước có kiểm soát với phương pháp vi nhũ tương andp.19063261405)

bạc để chế tạo các đường dẫn điện bằng bạc. J. Mater. nước trong dầu: một đánh giá chuyên đề. Ấn Độ 37. Chu Y, Xu T, Gao C, Liu X, Zhang N, Feng X, Liu X, Shen X,

Chèm. Tiếng Anh Chèm. Res. 50, 12 311–12 323. (doi: 10. Tang X. 2019 Đánh giá các đặc tính hóa lý và sinh học

22, 15 599–15 605. (doi: 10.1039 / c2jm31761c) 1021 / ie201649x) của màng pullulan kết hợp với tinh dầu quế và Tween 80.

11. Trần QH, Nguyễn VQ, Lê AT. 2013 Bạc 24. Garti N, Spernath A, Aserin A, Lutz R. 2005 Các tự

hạt nano: tổng hợp, tính chất, độc chất học, ứng dụng tổ hợp không ion có kích thước nano

và quan điểm. Tiến lên Nat. Khoa học: Nanosci. Công chất hoạt động bề mặt như là bể chứa chất hòa tan và Int. J. Biol. Macromol. 122, 388–394. (doi: 10. 1016 /

nghệ nano. 4, 033001. (doi: 10.1088 / 2043-6262 / vi phản ứng cho hệ thống thực phẩm. Vật chất mềm 1, j.ijbiomac.2018.10.194)

4/3/033001) 206–218. (doi: 10.1039 / b506233k) 38. Cha WM, Yoon DH, Raju K, Kim S, Song KS, Yu

12. Stark WJ, Stoessel PR, Wohlleben W, Hafner A. 2015 Các ứng 25. Zhou WY, Wang M, Cheung WL, Guo BC, JH. 2018 Vi cấu trúc và lực cắt giữa các bề mặt

dụng công nghiệp của hạt nano. Chèm. Soc. Jia DM. 2008 Tổng hợp các hạt nano độ bền của màng vận chuyển oxy được hàn không khí phản

Khải huyền 44, 5793–5805. (doi: 10.1039 / C4CS00362D) hydroxyapatite được cacbon hóa thông qua ứng Các mối nối hợp kim gốm-kim loại. Gặp.

13. Ghosh Chaudhuri R, Paria S. 2012 Hạt nano lõi / vỏ: lớp, nhũ tương nano. J. Mater. Khoa học. Mater. Med. Mater. Int. 24, 157–169. (doi: 10.1007 / s12540-

19, 103–110. (doi: 10.1007 / s10856-007-3156-9) 017-7160-4)

đặc tính, tổng hợp
Machine Translated by Google

39. Tsuzuki T, McCormick PG. 2001 ZnO 50. Li HJ, Zhang AQ, Sui L, Qian DJ, Chen M. 2015 các hạt nano mê hoặc đặc trưng với sự tán xạ ánh 14
các hạt nano được tổng hợp bằng cách xử lý cơ học. Hyaluronan / Tween 80 hỗ trợ tổng hợp các hạt nano sáng. Độ phân giải nano Lett. 12, 74. (doi:

Scr. Mater. 44, 1731–1734. (doi: 10. bạc cho ứng dụng sinh học. J. Nanopart. 10.1186 / s11671-017-1853-y)

1016 / S1359-6462 (01) 00793-X) Res. 17, 111. (doi: 10.1007 / s11051-015-2905-9) 60. Chaabani W, Proust J, Movsesyan A, Beal J,

40. Babu NJ, Sanphui P, Nath NK, Khandavilli UBR, Nangia A. 51. Kvitek L, Panáček A, Soukupova J, Kolář M, Večeřová Baudrion AL, Adam PM, Chehaidar A, Plain J.

2013 Temozolomide hydrochloride dihydrate. CrystEngComm R, Prucek R, Holecová M, Zbořil R. 2019 Chế tạo bộ cộng hưởng từ silicon mie quy mô

15, 666–671. (doi: 10. 2008 Ảnh hưởng của chất hoạt động bề mặt và polyme lớn và chi phí thấp. ACS Nano 13, 4199–4208. (doi:

1039 / C2CE26528A) đến độ ổn định và hoạt tính kháng khuẩn của các 10.1021 / acsnano. 8b09198)

41. Coates J. 2000 Giải thích về quang phổ hồng ngoại, một hạt nano bạc (NP). J. Vật lý. Chèm. C 112, 5825–

cách tiếp cận thực tế. Trong Bách khoa toàn thư về 5834. (doi: 10.1021 / jp711616v) 61. Han JJ, Cheng JN, Pan FW, Liu XK, Zhang F.

hóa học phân tích: ứng dụng, lý thuyết và thiết bị 52. Nourafkan E, Alamdari A. 2014 Nghiên cứu các 2012 Việc chế tạo và mô tả cho

đo, tập. 12 (ed. RA Meyers), trang 10 815–10 837. thông số hiệu quả trong tổng hợp hạt nano bạc Chất xúc tác Ag / C. Tiến lên Mater. Res. 616–

Chichester, Vương quốc Anh: John Wiley & Sons Ltd. thông qua phương pháp vi nhũ tương ngược. J. Ấn 618, 1845–1848. (doi: 10.4028 / www.scientific.net /

42. Roy Choudhury S, Mandal A, Chakravorty D, Gopal M, Độ Eng. Chèm. 20, 3639–3645. (doi: 10.1016 / AMR.616-618.1845)

Goswami A. 2013 Đánh giá các đặc tính hóa lý và j.jiec.2013.12.059) 62. Ghosh P. 2012 Lý thuyết DLVO và các lực phi DLVO.

hiệu quả kháng khuẩn của nanocolloid lưu huỳnh đơn 53. Sadjadi MAS, Sadeghi B, Meskinfam M, Zare K, Azizian NPTEL - Kỹ thuật hóa học - Kỹ thuật giao diện Mô-

tà. J. 2008 Tổng hợp và xác định đặc tính của thanh nano đun 3: Bài giảng 5. Xem tại http://content.inflibnet.ac.in/

J. Hạt nano Res. 15, 1491. (doi: 10.1007 / Ag / PVA bằng phương pháp khử hóa học. Physica E Kích data-server/ eacharya-Documents/

s11051-013-1491-y) thước thấp. Syst. Cấu trúc nano. 40, 3183–3186. (doi: 55daa452e41301c73a2cb5ac_INFIEP_208/1472/ ET / 208-1472-

43. Gomez NA, Abonia R, Cadavid H, Vargas IH. 10.1016 / j.physe.2008. 05.010) ET-V1-S1__16. pdf.

2011 Đặc điểm hóa học và quang phổ

của dầu thực vật được sử dụng làm chất làm mát 54. Li HJ và cộng sự. 2012 Ảnh hưởng của sự kết tinh và 63. T. Missana, A. Adell, Về khả năng ứng dụng của lý

điện môi trong máy biến áp phân phối. nồng độ dopant đến hành vi phát xạ của TiO2: Eu thuyết DLVO để dự đoán độ ổn định của chất keo đất

J. Braz. Chèm. Soc. 22, 2292–2303. (doi: 10. nanophosphors. Độ phân giải nano Lett. 7, 1–13. (doi: sét. J. Khoa học giao diện keo. 2000, 230, 150–156.

1590 / S0103-50532011001200009) 10.1186 / 1556-276X-7-1) (doi: 10.1006 / jcis.2000.7003)

44. Marcilla A, Beltrán MI, Navarro R. 2006 TG / FT-IR phân 55. Harada M, Kimura Y, Saijo K, Ogawa T, Isoda S. 64. Kaszuba M, Corbett J, Watson FM, Jones A.

tích sự khử hoạt tính của HZSM5 và HUSY trong quá 2009 Tổng hợp quang hóa các hạt bạc trong vi nhũ tương 2010 Các phép đo điện thế zeta nồng độ cao

trình nhiệt phân polyethylene có xúc tác. lỏng Tween 20 / nước / ion. sử dụng kỹ thuật tán xạ ánh sáng. Phil.

J. Hậu môn. Appl. Pyrol 76, 222–229. (doi: 10.1016 / J. Khoa học giao diện keo. 339, 373–381. (doi: 10. Dịch. R. Soc. Một môn Toán. Phy. Tiếng Anh

j. jaap.2005.11.008) 1016 / j.jcis.2009.08.003) Khoa học. 368, 4439–4451. (doi: 10.1098 / rsta.2010.

45. Sathyanarayana DN. 2015 Quang phổ dao động: 56. Chen DH, Wu SH. 2000 Tổng hợp các hạt nano niken trong 0175)

lý thuyết và ứng dụng. vi nhũ tương nước trong dầu. 65. Bhatnagar S, Kobori T, Ganesh D, Ogawa K, Aoyagi

New Delhi, Ấn Độ: New Age International. Chèm. Mater. 12, 1354–1360. (doi: 10.1021 / H. 2019 Sinh tổng hợp các hạt nano bạc qua trung

46. Mohan J. 2004 Quang phổ hữu cơ: nguyên lý và ứng dụng. cm991167y) gian sắc tố ngoại bào từ Talaromyces purpurogenus và

Harrow, Vương quốc Anh: Alpha Science Int'l Ltd. 57. Seoudi R, Shabaka A, El Sayed ZA, Anis B. 2011 Ảnh các ứng dụng y sinh của chúng. Vật liệu nano (Basel)

47. Đánh dấu JE. 2007 Sổ tay tính chất vật lý của polyme. hưởng của chất ổn định đến hình thái và tính chất 9, 1042. (doi: 10.3390 / nano9071042)

Berlin, Đức: Springer. quang học của hạt nano bạc.

48. Venkateswarlu S, Kumar BN, Prathima B, Physica E Kích thước thấp. Syst. Cấu trúc nano. 66. Clogston JD, Patri AK. 2011 Zeta đo lường tiềm năng.

SubbaRao Y, Jyothi NVV. 2019 Một tổng hợp xanh mới 44, 440–447. (doi: 10.1016 / j.physe.2011.09.018) Trong đặc điểm của

lạ của các thanh nano từ tính Fe3O4 bằng cách sử 58. Bhattacharjee S. 2016 Tiềm năng DLS và zeta - Chúng các hạt nano dùng để phân phối thuốc, trang

dụng chiết xuất vỏ Punica Granatum và ứng dụng của nó là gì và chúng không phải là gì? J. Kiểm soát. 63–70. Berlin, Đức: Springer.

để loại bỏ Pb (II) khỏi môi trường nước. Ả Rập. J. Phát hành 235, 337–351. (doi: 10.1016 / j.jconrel. 67. Hu D, Ogawa K, Kajiyama M, Enomae T. 2020 Dữ liệu từ:

Chèm. 12, 588–596. (doi: 10.1016 / j.arabjc.2014.09.006) 2016.06.017) Đặc tính tự lắp ráp

59. Kaasalainen M, Aseyev V, von Haartman E, Karaman mực hạt nano bạc dựa trên phương pháp nhũ nano.

49. Smith trước Công nguyên. 2017 The CO Bond III: ete bằng một DS, Makila E, Tenhu H, Rosenholm J, Salonen J. 2017 Kho lưu trữ kỹ thuật số Dryad. (doi: 10.5061 /

trận đấu loại trực tiếp. Quang phổ 32, 22–26. Kích thước, độ ổn định và độ xốp của dryad.jwstqjq5x)