Machine Translated by Google

Thư hóa học hiện tại 6 (2017) 23–

30

Danh sách nội dung có sẵn tại GrowingScience

Thư hóa học hiện tại

trang chủ: www.GrowingScience.com

Tổng hợp và mô tả đặc tính của neodymium orthoferrite NdFeO3 loại perovskite có
cấu trúc nano

Mostafa Yousefia, Samaneh Soradi Zeidb và Mozhgan Khorasani-Motlaghc*

a Công ty phân phối sản phẩm dầu quốc gia Iran (NIOPDC) Vùng Zahedan, Zahedan, Iran
b
Khoa Toán, Khoa Toán, Đại học Sistan & Baluchestan, Zahedan, Iran c Khoa Hóa học, Khoa Khoa học, Đại học Sistan & Baluchestan,

Zahedan, Iran

GHI CHÉP LẠI TRỪU TƯỢNG

Lịch sử bài viết: Trong nghiên cứu này, hạt nano neodymium orthoferrite (NdFeO3) đã được tổng hợp
Nhận vào ngày 21 tháng 8 năm 2016 thông qua phương pháp siêu âm với sự có mặt của axit octanoic làm chất hoạt động
Nhận được ở dạng sửa đổi
bề mặt. Phương pháp này so với các phương pháp khác thì rất nhanh và không cần
Ngày 24 tháng 10 năm 2016
nhiệt độ cao trong quá trình phản ứng. Các hạt nano NdFeO3 hình cầu có kích thước
Được chấp nhận ngày 24 tháng 10 năm 2016

Có sẵn trên mạng

hạt trung bình khoảng 40 nm có thể thu được ở nhiệt độ nung tương đối cao 800 °C
25 tháng 10 năm 2016 trong 4 giờ. Ngoài ra, sản phẩm thu được bằng phương pháp này đồng nhất cả về hình
thái và kích thước hạt. Thành phần pha, hình thái, thông số mạng và kích thước của
Từ khóa:
các hạt trong sản phẩm này được đặc trưng bằng quang phổ hồng ngoại biến đổi
Hạt nano
Fourier (FT-IR), kính hiển vi điện tử quét nhiễu xạ tia X (XRD) (SEM) và máy quang
Chiếu xạ siêu âm
phổ tia X phân tán năng lượng (EDX). ). Phân tích XRD chỉ cho thấy mẫu tương ứng
Axit octanoic
với loại perovskite NdFeO3 kết tinh theo cấu trúc trực thoi. Phân tích tia X phân
perovskit
tán năng lượng xác nhận thành phần nguyên tố của vật liệu tổng hợp.
NdFeO3

© 2017 Growing Science Ltd. Mọi quyền được bảo lưu.

1. Giới thiệu

Trong hai thập kỷ qua, việc điều chế và mô tả đặc tính của các hạt nano và vật liệu có cấu trúc nano
có thành phần hóa học, cấu trúc và hình thái khác nhau đã trở thành một lĩnh vực chủ đề trong nghiên cứu
vật liệu vô cơ.1 Những vấn đề này đã xuất hiện trong bối cảnh phát triển của công nghệ nano cho sản xuất
bột nano, vật liệu nanocompozit và các vật liệu nano khác cho các ứng dụng về cấu trúc và chức năng.2
Orthoferrit đất hiếm, có cấu trúc perovskite có công thức chung RFeO3 (trong đó R là ion đất hiếm) đã
thu hút nhiều sự quan tâm nhờ tính chất từ tính và từ tính mới của chúng. quang4 và vẫn là chủ đề của
nhiều nghiên cứu nhằm tìm hiểu rõ hơn về các tính chất của các hệ thống con từ tính và cách tương tác
giữa chúng phụ thuộc vào các thông số bên ngoài, chẳng hạn như nhiệt độ, trường, áp suất, v.v..3,4 Trong
số đó, NdFeO3 là được biết đến là cấu trúc perovskite bị biến dạng trực giao.5 Những oxit này có tiềm
năng cho nhiều ứng dụng khác nhau như chất xúc tác,6 máy tách khí, pin nhiên liệu oxit rắn (SOFC)7 và
vật liệu quang từ.8
Việc điều chế NdFeO3 và các hợp chất liên quan đã đạt được bằng nhiều phương pháp, bao gồm cả phương pháp
* Đồng tác giả. ĐT: +98-5433239406; Fax: +98-5433239406 Địa chỉ
email: Nanocrystal2012@yahoo.com (M. Khorasani-Motlagh) © 2017
Growing Science Ltd. Mọi quyền được bảo lưu.
doi: 10.5267/j.ccl.2016.10.002
Machine Translated by Google

24

phương pháp gốm nhiệt độ cao, tổng hợp thủy nhiệt,9 tổng hợp đốt cháy,10 sol-gel,2 và kết tủa.11

Vật liệu có cấu trúc nano đã được điều chế bằng nhiều phương pháp tổng hợp, bao gồm kỹ thuật
pha khí, phương pháp pha lỏng và phương pháp pha hỗn hợp. Trong số nhiều phương pháp tiếp cận khác
nhau, việc sử dụng siêu âm đã được kiểm tra rộng rãi trong nhiều năm.12 Phương pháp siêu âm có thể
dẫn đến sự tạo mầm đồng nhất và giảm đáng kể thời gian kết tinh so với gia nhiệt bằng lò thông
thường khi chuẩn bị vật liệu nano.13 Nhiều nhà nghiên cứu đã nghiên cứu tác động của siêu âm lên
các phản ứng hóa học, và hầu hết các lý thuyết đều ngụ ý rằng các tác động vật lý hoặc hóa học
của siêu âm bắt nguồn từ sự tạo bọt âm thanh bên trong các bong bóng đang sụp đổ, tạo ra các điểm
nóng cực kỳ cục bộ có áp suất khoảng 1000 bar, nhiệt độ khoảng 5000 K, và gia nhiệt và tốc độ làm
nguội khoảng 1010 Ks-1. Giữa vi bong bóng và dung dịch khối, vùng giao tiếp xung quanh bong bóng
có độ dốc áp suất, nhiệt độ rất lớn và chuyển động nhanh của các phân tử dẫn đến tạo ra trạng thái
kích thích, phá vỡ liên kết, hình thành các gốc tự do, sốc cơ học và độ dốc cắt cao.14 Những điều
kiện khắc nghiệt này cho phép tiếp cận một loạt không gian phản ứng hóa học mà thông thường không
thể tiếp cận được, cho phép tổng hợp các vật liệu có cấu trúc nano.15-18

Trong nghiên cứu này, một phương pháp đơn giản và nhanh chóng đã được phát triển để chế tạo
hạt nano NdFeO3 bằng phương pháp siêu âm với sự có mặt của axit octanoic làm chất hoạt động bề mặt
°
hữu cơ. Pha tinh thể có cấu trúc perovskite có thể thu được bằng cách nung tiền chất ở 800 C.
Phương pháp này so với các phương pháp khác đã được sử dụng để điều chế NdFeO3 là rất nhanh và
không cần nhiệt độ cao trong quá trình phản ứng, và ưu điểm khác việc sử dụng bức xạ siêu âm là
nó tạo ra các hạt nhỏ hơn.

2- Kết quả và thảo luận

Sơ đồ 1 đưa ra cái nhìn tổng quan về phương pháp được sử dụng để điều chế orthoferrite
neodymium loại perovskite có cấu trúc nano. Phổ FT-IR của chất hoạt động bề mặt hữu cơ, sản phẩm
trước và sau khi nung ở dải tần số từ 4000 đến 400 cm-1, được so sánh trên Hình 1.

Sơ đồ 1. Chế tạo loại perovskite có cấu trúc nano NdFeO3.

Machine Translated by Google

M. Yousefi và cộng sự. / Thư Hóa Học Hiện Đại 6 (2017) 25

Hình 1. Phổ FT-IR của (a) axit octanoic, (b) sản phẩm trước và (c) sau khi nung.

Trong phổ FT-IR của chất hoạt động bề mặt hữu cơ nguyên chất, axit octanoic, đặc điểm rất rộng
từ 3500 đến 2500 cm-1 là do độ giãn O–
H rất rộng của axit cacboxylic.19 Các dải sắc nét ở 2929 và
2857 cm-1 lần lượt được gán cho độ giãn CH2 không đối xứng và đối xứng. Độ giãn cacbonyl mạnh ở 1711
cm-1 có nguồn gốc từ C=O của cacbonyl axit octanoic. Đoạn kéo dài ở 1285 cm-1 được gán cho đoạn C–
O. Các dải trong mặt phẳng và ngoài mặt phẳng O–H lần lượt xuất hiện ở mức 1459 và 937 cm-1.19 Trong
phổ FT-IR của sản phẩm trước khi nung, các dải đặc trưng của chất hoạt động bề mặt được thể hiện là
dịch chuyển xuống mức thấp hơn. vùng tần số so với chất hoạt động bề mặt tự do. O–H trong mặt phẳng
xuất hiện ở 1450 cm-1. Sự kéo dài cacbonyl mạnh trong chất hoạt động bề mặt tự do trở nên yếu trong
sản phẩm và dịch chuyển nhẹ sang tần số thấp hơn. Ngoài ra, dải tần rộng trong khoảng 3600–
3200 cm-1
là do υ(OH) của các phân tử nước trong mạng tinh thể. Kết quả đo FT-IR chỉ ra rằng có sự tương tác
giữa chuỗi axit octanoic và các hạt và bề mặt của các hạt được bao phủ một phần bằng các phối tử hữu
cơ.20 Như có thể thấy trong Hình 1c, tất cả các dải trên đã biến mất khi sản phẩm đã được nung.
Chúng ta có thể thấy sau khi nung, các dải đặc trưng của nhóm OH biến mất và chỉ xuất hiện các dải
mạnh do oxit perovskite. Trong phổ FT-IR của sản phẩm sau khi nung có hai dải hấp thụ mạnh lần lượt
là khoảng 572 và 424 cm-1 tương ứng với dao động kéo giãn của Fe–O và dao động uốn O–Fe–O của
perovskite NdFeO3.21 Điều này phát hiện chứng minh sự hình thành của perovskite NdFeO3 và phù hợp
với dữ liệu XRD.

Giản đồ nhiễu xạ tia X của bột tổng hợp NdFeO3 được thể hiện trên Hình 2 và khẳng định sự hình
thành hạt nano NdFeO3. Phân tích XRD chỉ hiển thị mẫu tương ứng với loại perovskite NdFeO3 (Tệp
JCPDS số 25-1149) kết tinh trong hệ trực giao với đỉnh nhiễu xạ chính ở mặt phẳng d = 2,750 Å ((1 2
1). Chỉ số Miller được lập chỉ mục ở mỗi đỉnh nhiễu xạ. Không quan sát thấy các đỉnh quy cho Nd2O3
và/hoặc Fe2O3 và hợp chất này bị phân hủy hoàn toàn thành NdFeO3 một pha. Độ sắc nét của các đỉnh là
do độ kết tinh của các hạt nano được cải thiện và không phát hiện thấy các đỉnh tạp chất đặc trưng
trong mẫu XRD. Việc mở rộng các đỉnh cho thấy các hạt có kích thước nanomet.
Machine Translated by Google

26

Hình 2. Giản đồ XRD của hạt nano NdFeO3

Các tham số mạng và thể tích ô được tính bằng biểu thức. (1) và phương trình. (2) tương ứng.22

2 2 2
1 h k tôi (1)
2 2 2 2
d Một b c
V abc (2)

Trong đó d là khoảng cách giữa các mặt phẳng tinh thể với các chỉ số Miller (hk l) a, b và c là các
tham số mạng và V là thể tích ô.

Các thông số mạng và thể tích ô của mẫu được báo cáo trong Bảng 1, phù hợp tốt với giá trị tài
liệu.23

Bảng 1. Các thông số mạng, kích thước và phần trăm nguyên tử của oxit NdFeO3 loại nano perovskite
tổng hợp bằng phương pháp siêu âm.

Hằng số mạng (Å) Khối lượng tế bào Kích thước trung bình (nm) Nguyên tử (%)

V(Å3 )
Một b c XRD SEM Nd Fe

5,56 7,76 5,46 235,57 42±1 44±1 52,45 47,55

Ngoài ra, từ dữ liệu XRD, kích thước tinh thể (Dc) của hạt nano NdFeO3 được tính toán bằng công thức
Phương trình Scherrer:24

K (3)
Dc vì
,

Trong đó K là hệ số hình dạng, thường lấy giá trị khoảng 0,9, λ là bước sóng của nguồn tia X được sử
dụng trong XRD, β là hơi của vạch nhiễu xạ quan sát được ở nửa cường độ cực đại của nó tính bằng radian
và θ là góc đỉnh Bragg.

Kích thước tinh thể trung bình của hạt nano NdFeO3 được báo cáo trong Bảng 1. Hình thái, cấu trúc
và kích thước của hạt nano NdFeO3 được đặc trưng bằng kính hiển vi điện tử quét (SEM) và cho thấy nó bao
gồm các hạt có kích thước khoảng 44 nm. Hình 3 thể hiện ảnh SEM của hạt nano NdFeO3. Như có thể thấy,
có những hạt có kích thước nanomet đồng nhất với sự phân bố kích thước tốt và hình thái hình cầu cũng
đã được quan sát thấy đối với các hạt nano.
Machine Translated by Google

M. Yousefi và cộng sự. / Thư Hóa Học Hiện Đại 6 (2017) 27

Phân tích nguyên tố được kiểm tra bằng EDX, phân tích tia X phân tán năng lượng cho thấy hạt nano
NdFeO3 tạo ra có độ tinh khiết như trên Hình 4. Tỷ lệ phần trăm nguyên tử của hai nguyên tố
neodymium và sắt được liệt kê trong Bảng 1.

Hình 3. Ảnh SEM của hạt nano NdFeO3

Hình 4. Mẫu EDX của bột có cấu trúc nano NdFeO3

Bảng 2 trình bày sự so sánh ngắn gọn về một số kết cấu tiêu biểu của oxit NdFeO3 loại nano
perovskite thu được trong nghiên cứu này với những kết cấu được báo cáo trong tài liệu mở, được
điều chế bằng các kỹ thuật điều chế khác nhau và nung ở các nhiệt độ khác nhau. So với các phương
pháp tổng hợp khác, thời gian hình thành giảm đáng kể bằng phương pháp siêu âm. Ngoài ra, kết quả
cho thấy phương pháp siêu âm đã đạt được sự pha trộn và phân phối tốt hơn các cation trong dung
dịch, đảm bảo tính đồng nhất về thành phần và hóa học tốt hơn trong tiền chất bột so với các
phương pháp khác.
Machine Translated by Google

28

Bảng 2. So sánh một số kết cấu tiêu biểu của oxit NdFeO3 loại nano perovskite được điều chế bằng
các phương pháp khác nhau và nung ở các nhiệt độ khác nhau
Phương pháp điều chế Nhiệt độ nung, o DXRD* (nm) 20
25
Đốt cháy 100
26
Sol-
- 27
gel Phân hủy nhiệt Sol-
2
gel 13
Siêu âm C600 750 600 700 800 42**
*
DXRD: kích thước tinh thể được tính toán dựa trên độ mở rộng vạch XRD; **Nghiên cứu này

3. Kết luận

Tóm lại, hạt nano NdFeO3 đã được tổng hợp thành công bằng phương pháp chiếu xạ siêu âm với sự có mặt
của axit octanoic làm chất hoạt động bề mặt. Giản đồ nhiễu xạ tia X ở nhiệt độ phòng cho thấy pha Pnma
trực giao của loại perovskite với các thông số mạng a=5,56 Å, b=7,76 Å, c=5,46 Å. Hình thái của mẫu làm
từ tinh thể có kích thước nano đã được quan sát trên ảnh SEM. Các sản phẩm perovskite NdFeO3 tinh khiết
được hình thành bằng cách xử lý nhiệt ở 800 ˚C trong 4 giờ. Kích thước của các hạt nano được đo bằng cả
XRD và SEM và kết quả rất phù hợp với nhau. Tầm quan trọng của phương pháp tổng hợp này là nó không chỉ
cho năng suất tốt mà còn không đòi hỏi nhiệt độ cao hoặc áp suất cao, phương pháp này nhanh chóng, thân
thiện với môi trường và chi phí thấp.

4. Thực nghiệm

4.1. Vật liệu và kỹ thuật vật lý

Tất cả các thuốc thử hóa học đều thuộc loại phân tích và được sử dụng mà không cần tinh chế thêm.
Nước cất hai lần, khử ion được sử dụng làm dung môi. Các thao tác và phản ứng được thực hiện trong không
khí mà không có sự bảo vệ của nitơ hoặc khí trơ. Một máy phát siêu âm đa sóng (UP400S, Hielscher) được
trang bị bộ chuyển đổi/đầu dò và bộ tạo dao động titan (còi) đường kính 12,5 mm, hoạt động ở tần số 24
kHz với công suất 8% là 400 W, được sử dụng để chiếu xạ siêu âm. Máy phát siêu âm tự động điều chỉnh mức
công suất. Phổ FT-IR được ghi lại bằng máy quang phổ JASCO FT/IR-460 PLUS trong phạm vi 400–4000 cm-1
bằng kỹ thuật đĩa KBr. Phân tích nhiễu xạ bột tia X (XRD) được thực hiện trên máy đo nhiễu xạ tia X PC-
APD phân tích của Philips với bức xạ đơn sắc than chì Cu Kα (λ= 1,54056 Å) ở nhiệt độ phòng trong khoảng
20-20-
60 . Ảnh kính hiển vi điện tử quét (SEM) được chụp trên máy Philips XL-30 được trang bị vi phân tích tia

X phân tán năng lượng (EDX).

4.2. Chế tạo hạt nano NdFeO3 bằng phương pháp siêu âm

Trong một quá trình tổng hợp thông thường, dung dịch sắt clorua (FeCl3.6H2O) 0,1 M (10 ml ) và dung
dịch neodymium clorua 0,1 M (10 ml) (NdCl3.6H2O) được điều chế riêng biệt và trộn với nhau theo tỷ lệ
mol 1:1 . 2 ml axit octanoic đã được thêm vào dung dịch làm chất hoạt động bề mặt và vật liệu phủ. Sau
đó, dung dịch NaOH (1,5 M) được thêm từ từ vào dung dịch cho đến khi độ pH của hỗn hợp là 7–8. Sau khi
kết tủa hoàn toàn, kết tủa lỏng được chiếu xạ bằng sóng siêu âm. Sau khi làm nguội ở nhiệt độ phòng, sản
phẩm thu được được ly tâm trong 15 phút với tốc độ 3000 vòng/phút, rửa bằng nước cất và etanol nhiều lần
để loại bỏ chất hoạt động bề mặt dư thừa ra khỏi dung dịch. Sau đó, kết tủa được sấy khô trong lò ở 100
C trong 4 giờ để loại bỏ cặn hữu cơ. Thời
C trong gian
3 giờ. siêu
Bột nhẹâm được
thu cho
được là có
được hiệu
nung quả trong việc hình thành pha
ở 800
tinh thể của hạt nano. Trong điều kiện thử nghiệm của chúng tôi, siêu âm 15 phút/60 C (400 W, 24 kHz)
tạo ra pha NdFeO3 tinh khiết nhất .
Machine Translated by Google

M. Yousefi và cộng sự. / Thư Hóa Học Hiện Đại 6 (2017) 29

Người giới thiệu

1. Aboutorabi L., và Morsali A. (2011) Tổng hợp siêu âm và đặc tính của polyme phối hợp chì (II) ba
chiều có cấu trúc nano được cấu tạo từ axit fumaric. Siêu âm.
Sonochem., 18 (1) 407-411.
2. Ho TG, Hà TD, Phạm QN, Giang HT, Đỗ TAT, và Nguyễn NT (2011) Perovskite oxit NdFeO3 cỡ nano làm vật
liệu cho cảm biến khí xúc tác carbon-monoxide. Khuyến cáo. Nat. Khoa học: Nanosci. Công nghệ nano.,
2 (1) 015012.
3. Kimel AV, Kirilyuk A., Usachev PA, Pisarev RV, Balbashov AM và Rasing T. (2005)
Kiểm soát từ hóa không nhiệt cực nhanh bằng xung quang từ tức thời. Thiên nhiên,
435 (7042) 655-657.
4. Iida R., Satoh T., Shimura T., Kuroda K., Ivanov BA, Tokunaga Y., và Tokura Y. (2011)
Sự phụ thuộc phổ của tuế sai spin quang cảm ứng trong DyFeO3. Vật lý. Mục sư B, 84 (6) 064402.
5. Przeniosło R., Sosnowska I., Loewenhaupt M., và Taylor A. (1995) Sự kích thích trường tinh thể của
NdFeO3. J. Magn. Magn. Mater., 140, 2151-2152.
6. Delmastro A., Mazza D., Ronchetti S., Vallino M., Spinicci R., Brovetto P., và Salis M. (2001)
Tổng hợp và mô tả đặc tính của perovskite LaFeO3 không cân bằng hóa học . Mẹ ơi. Khoa học. Anh. B,
79 (2) 140-145.
7. Tongyun CHEN, Liming SHEN, Feng LIU, Weichang ZHU, Zhang Q., và Xiangfeng CHU (2012) NdFeO3 làm vật
liệu cực dương cho pin nhiên liệu oxit rắn S/O2 . J. Đất hiếm, 30 (11) 1138-1141.

8. Singh S., Singh A., Yadav BC, và Dwivedi PK (2013) Chế tạo màng oxit sắt neodymium loại neodymium có
cấu trúc hạt nano: nghiên cứu cấu trúc, quang học, điện và cảm biến LPG. Cảm biến Thiết bị truyền
động B: Chem., 177, 730-739.
9. Zheng W., Liu R., Peng D., và Meng G. (2000) Tổng hợp thủy nhiệt LaFeO3 theo
môi trường chứa cacbonat. Mẹ ơi. Thư., 43 (1) 19-22.
10. Manoharan SS, và Patil KC (1993) Quá trình đốt cháy thành oxit perovskite hạt mịn. J.
Hóa học thể rắn, 102 (1) 267-276.
11. Pandya HN, Kulkarni RG, và Parsania PH (1990) Nghiên cứu xeri orthoferrite được điều chế bởi
phương pháp hoá học ướt. Mẹ ơi. Res. Bull., 25 (8) 1073-1077.
12. Bang JH, và Suslick KS (2010) Ứng dụng siêu âm vào tổng hợp vật liệu có cấu trúc nano. Khuyến cáo.
Mater., 22 (10) 1039-1059.
13. Son WJ, Kim J., Kim J., và Ahn, WS (2008) Tổng hợp âm thanh của MOF-5. Chem.
Cộng đồng, (47) 6336-6338.
14. Qiu LG, Li ZQ, Wu Y., Wang W., Xu T., và Jiang, X. (2008) Tổng hợp dễ dàng các tinh thể nano của
khung hữu cơ-kim loại vi mô bằng phương pháp siêu âm và cảm biến chọn lọc các organoamine. Chem. Cộng
đồng, (31) 3642-3644.
15. Safarifard V., và Morsali A. (2012) Tổng hợp siêu âm của siêu phân tử cadmium (II) hạt nano làm tiền
chất cho quá trình tổng hợp hạt nano oxit cadmium (II). Siêu âm.
Sonochem., 19 (6) 1227-1233.
16. Safarifard V., và Morsali, A. (2012) Tổng hợp âm hóa và đặc tính polyme phối hợp chì (II) cỡ nano với
phối tử 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate. Siêu âm. Sonochem.,
19 (2) 300-306.
17. Safarifard V., và Morsali A. (2012) Tổng hợp siêu âm hóa của siêu phân tử đồng (II) có kích thước
nano làm tiền chất cho quá trình tổng hợp hạt nano oxit đồng (II). Siêu âm.
Sonochem., 19 (4) 823-829.
18. Kianpour G., Salavati-Niasari M., và Emadi H. (2013) Tổng hợp siêu âm và
Đặc tính của thanh nano NiMoO4 . Siêu âm. Sonochem., 20 (1) 418-424.
19. Khorasani-Motlagh M., Noroozifar M., và Ahanin-Jan A. (2012) Tổng hợp đồng kết tủa có sự hỗ trợ của
siêu âm và vi sóng của các tinh thể nano perovskite LaFeO3 pha tinh khiết. J.Iran. Chem.
Soc., 9 (5) 833-839.
Machine Translated by Google

30

20. Kim DJ, và Koo KK (2008) Tổng hợp các hạt nano ZnSe dạng keo bằng phương pháp nhiệt phân phun khí dung có sự hỗ trợ

của siêu âm. Pha lê. Mục tiêu tăng trưởng, 9 (2) 1153-1157.

21. Khorasani-Motlagh M., Noroozifar M., Yousefi M., và Jahani S. (2013) Tổng hợp hóa học và đặc tính của tinh thể nano

perovskite NdFeO3 thông qua phương pháp đồng kết tủa. Int. J. Nanosci.

Công nghệ nano., 9 (1) 7-14.

22. Ge X., Liu Y., và Liu X. (2001) Điều chế và tính chất nhạy cảm với khí của LaFe1 yCoyO3

vật liệu bán dẫn. Cảm biến Thiết bị truyền động B: Chem., 79 (2) 171-174.

23. Streltsov VA, và Ishizawa N. (1999) Nghiên cứu tia X Synchrotron về mật độ electron trong RFeO3

(R = Nd, Dy). Acta Crystallogr. B: Cấu trúc. Khoa học, 55 (1) 1-7.

24. Klug, HP, và Alexander, LE (1974) Quy trình nhiễu xạ tia X cho đa tinh thể và

Vật liệu vô định hình, tái bản lần thứ 2, Wiley, New York.

25. Đại Lưu M., Đào NN, Văn Nguyên D., Phạm NC, và Đoàn TD (2016) Chất hấp phụ NdFeO3 loại perovskite mới : tổng hợp,

đặc tính hóa và hấp phụ As(V). Khuyến cáo. Nat. Khoa học: Nanosci.

Công nghệ nano., 7 (2) 025015.

26. Shanker J., Suresh MB, và Babu DS (2015) Nghiên cứu tổng hợp, mô tả đặc tính và quang phổ trở kháng của gốm

perovskite NdFeO3. Int. J. Khoa học. Anh. Nghị quyết, 3 (7) 194-197.

27. Navarro MC, Pannunzio-Miner EV, Pagola S., Gómez MI và Carbonio RE (2005)

Tinh chế cấu trúc của NdFe(CN)6.4H2O và nghiên cứu NdFeO3 thu được từ quá trình phân hủy nhiệt oxy hóa ở nhiệt độ

rất thấp. J. Hóa chất rắn, 178 (3) 847-854.

© 2016 của các tác giả; được cấp phép Growing Science, Canada. Đây là bài viết truy
cập mở được phân phối theo các điều khoản và điều kiện của Creative Commons Attribution

(CC-BY) giấy phép (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).