Translated from English to Vietnamese - www.onlinedoctranslator.

com

Bản thảo được chấp nhận

Tổng hợp một bước không có chất hoạt động bề mặt của vi hoa TiO2 3-D bằng con đường
thủy nhiệt và các đặc tính quang điện hóa của nó

VV Burungale, VV Satale, AM Teli, AS Kamble, JH Kim, PS Patil

PII: S0925-8388(15)31235-4

DOI: 10.1016/j.jallcom.2015.09.272

Thẩm quyền giải quyết: JALCOM 35547

Để xuất hiện trong: Tạp chí hợp kim và hợp chất

Ngày nhận: 22 tháng 8 năm 2015

Ngày sửa đổi: 25 tháng 9 năm 2015

Ngày chấp nhận: 29 tháng 9 năm 2015

Vui lòng trích dẫn bài viết này là: VV Burungale, VV Satale, AM Teli, AS Kamble, JH Kim, PS Patil, Tổng hợp một bước không
chứa chất hoạt động bề mặt của vi hoa TiO2 3-D bằng phương pháp thủy nhiệt và phương pháp của nó.
đặc tính quang điện hóa,Tạp chí hợp kim và hợp chất(2015), doi: 10.1016/ j.jallcom.2015.09.272.

Đây là tệp PDF của một bản thảo chưa chỉnh sửa đã được chấp nhận xuất bản. Để phục vụ khách hàng, chúng tôi
cung cấp phiên bản đầu tiên của bản thảo này. Bản thảo sẽ trải qua quá trình sao chép, sắp chữ và xem xét bằng
chứng thu được trước khi nó được xuất bản ở dạng cuối cùng. Xin lưu ý rằng trong quá trình sản xuất, các lỗi có thể
được phát hiện có thể ảnh hưởng đến nội dung và tất cả các tuyên bố từ chối trách nhiệm pháp lý áp dụng cho tạp
chí đều có liên quan.
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Trừu tượng đồ họa

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
ẢO
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Tổng hợp một bước không có chất hoạt động bề mặt của Ti2Hoa vi mô O3-D của

tuyến đường thủy nhiệt và quá trình quang điện hóa của nó sự phân loại

VV BurungaleMột, VV SataleMột, AM Teli,MộtNHƯ Kambleb, JH Kim,bvà PS Patil*Một

MộtPhòng thí nghiệm Vật liệu Màng mỏng, Khoa Phcyss, Đại học iShivaji,

ẬN
Kolhapur-416004, MS, Ấn Độ

NH
bKhoa Khoa học và Kỹ thuật Vật liệu, nC nh
Đại học Quốc gia,

Gwangju-500 757, Hàn Quốc.

ẤP
CH
Trừu tượng:

Hoa vi mô titan dioxide rutile đã được gn

ỢC

hàng bởi một

ngang chất hoạt động bề mặt miễn phí, đơn giản và chi phí-

kỹ thuật thủy nhiệt hiệu quả trên nền condugctginlass. Để nghiên cứu tác dụng của
ĐƯ

thời gian phản ứng khi lắng đọng T2i,Thời gian phản ứng đã được thay đổi từ một giờ t

giờ và cơ chế phát triển của vi hoa với thời gian phản ứng trước đã được thảo luận
O

một cách có hệ thống. Giản đồ XRD cho thấy sự hình thành tinh thể TiO2với tứ giác
Ả

cấu trúc tinh thể chứa pha rutil. SEMgeim tiết lộ sự hình thành của hệ thống phân cấp
TH

các vi hoa dày đặc tại thời điểm phản ứng trong khoảng thời gian vài giờ. Các mẫu được ký gửi có
N

được đặc trưng bởi hiệu suất quang điện hóa và hiệu suất tối đascJof 246
BẢ

µA/cm2và Voclà 565 mV đã đạt được trong thời gian khử trước trả mẫu của ba

giờ.

*Tác giả tương ứng

Địa chỉ email: patilps_2000@yahoo.com

 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Từ khóa:Không chứa chất hoạt động bề mặt, thủy nhiệt, didoex titan rutile,i Màng mỏng; Tăng trưởng tinh thể.

1. Giới thiệu:

Sau khi phát hiện ra chất quang điện hóa của titan cấu trúc nano

dioxit (TiO2), nó được coi là nổi bật trong số các lỗ băng rộng tạo ra mnocsot

ẬN
vật liệu bán dẫn dùng cho quang xúc tác, thuốc nhuộm/qtuum pin mặt trời cảm ứng dạng chấm

(DSSC/QDSSC) và pin lithium ion1S–6[]. DSSC là một trong những công nghệ quang điện đang phát triển

NH
những tiến bộ mang lại khả năng giảm thiểu chi phí điện quang điện

sản xuất. Trong hai thập kỷ trước, TiO đa tinh thể narnooupso 2đã được rộng rãi

ẤP
được sử dụng như một phần của DSSC, cho thấy beroamp CH là giải pháp thay thế cho năng lượng mặt trời dựa trên silicon

các tế bào do khả năng hấp thụ năng lượng mặt trời tương đối cao của chúng riower chuyển đổi hiệu quả với chi phí thấp. Các

sự vận chuyển tức thời của điện tử qua2TfiiO lm và tải thuốc nhuộm hiệu quả là tốt nhất
ỢC

các tham số bắt buộc trong DSSC. Hai thông số này retelyr trên địa hình bề mặt của

photoanode, diện tích bề mặt hiệu dụng, bounsdabreiee giữa hai cấu trúc nano và độ xốp của
ĐƯ

các photoanode. Do đó, hình thái nano may đo lfgphotoanode là yếu tố then chốt trong

Ứng dụng DSSC2[]. TiO2chủ yếu xảy ra ở ba pha tinh thể chính: pha ea
, chịu va đập và
O

brookit. Có nhiều phương pháp được sử dụng để tổng hợp T có cấu trúc nanô 2ôi
Ả
TH

như sự lắng đọng hơi hóa học (CVD[7),]phương pháp anodization, nghiền bi và ủ [số 8d],

sol-gel,[9, 10]Kỹ thuật phún xạ magnetron phản kháng DC[bạn 1e

1,]thủy nhiệt[12]v.v. Trong số
N

những phương pháp này, tổng hợp thủy nhiệt là chứng minh phương pháp tương đối đơn giản vì nó
BẢ

điều kiện thí nghiệm nhẹ nhàng và chi phí thấp hơn; thoere, đó là phương pháp thích hợp nhất để chuẩn bị

T quy mô lớn và liên kết tốt2mảng iOnanorod[13]. Kỹ thuật này cũng đã được

được triển khai để tổng hợp các mialtser pin mặt trời khác như ZnO. Gần đây Zhang và cộng sự. có

tổng hợp thành công hạt keo kỵ nước ZnnaOno bằng phương pháp thủy nhiệt meth[ồ1d4,
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

15]. Tuy nhiên, tổng hợp một/ba chiều (1 ĐĐ

) /g
Hàng thứ 3 của cấu trúc nano là rất

công việc cồng kềnh. Gần đây, nhiều nỗ lực đã được thực hiện để giải quyết vấn đề này bằng cách sử dụng mạnh mẽ

phản ứng axit[16], chất hoạt động bề mặt chất lỏng ion[1 r7], hòa tan và phát triển quá trình[1Ssố 8]. cơ sở dữ liệu

Quang và cộng sự. đã phát triển định hướng mới hieraarcl hsiicngle tinh thể anatase T2iO dây nano

mảng, các quả cầu ba chức năng bao gồm các thân dây nano phân cấp nanoroadnsd bằng

ẬN
quá trình thủy nhiệt[S19–21]. C. Lin và cộng sự. Báo cáo rutile xốp T2iO mảng nanorod bởi

NH
quá trình khắc[22]. Tuy nhiên, cho đến nay không có công trình đáng kể nào không chứa chất hoạt tính sinurfactant.

quá trình thủy nhiệt tổng hợp nanotsutreudc TiO2sử dụng isopropoxide Titan (IV)

ẤP
(TTIP) tiền chất. Mặt khác, nanostruecstuprrovide 1D có tốc độ tái hợp chậm, nhanh

vận chuyển điện tử và tán xạ ánh sáng hiệu quả trong các cấu trúc nano. Cho đến bây giờ
CH
hầu hết các nghiên cứu đã được tiến hành trên tế bào điện hóa imprpohvoeto (PEC)

hiệu suất với các lớp tán xạ, YC Parkl.est mesoporous T2iO
ỢC

như một sự tán xạ

lớp bằng quy trình tổng hợp hai bước với hiệu suất cao 9,37%.[23]J. Jiang và cộng sự.
ĐƯ

đã chứng minh công nghệ hình cầu dựa trên vi nhũ tương mới TiO rỗng2cấu trúc nano bằng hai

tổng hợp bước, hoạt động như lớp phủ tán xạ Lớp lót Degussa P25 mang lại 2,33%
O

hiệu suất chuyển đổi[.24]Hiệu suất chuyển đổi năng lượng 9,43% dựa trên DSsSa Cchi ieved by
Ả

HJ Koo và cộng sự. bằng cách chuẩn bị một w dập nổi nanoTiO hình học 2lớp trên TiO dày 20 nm
TH

màng hạt.[25]SR Gajjela và cộng sự. đã báo cáo tỷ lệ chuyển đổi quang học là 10,63% cho 1
N

Sun MPT trong khi 10,84% cho 0,16 Sun MPT dựa trên DSaS fte
Xử lý bề mặt Cr bằng 40 mM
BẢ

Dung dịch TiCl4 (aq.) và in lụa bằng MPT N orPT của TiO2.[26]H. Pang và cộng sự.

đã chứng minh hiệu ứng tán xạ phạm vi nhìn thấy được hình chữ T rỗng có kích thước eofsubmicron2iOspheres và

một điện cực quang hai lớp được chế tạo bởi lớp phủ dày gần 10 mm của
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

TiO rỗng2trên lớp P25 Ti thương mại khoảng 10 mm2Cái gì mang lại

hiệu suất chuyển đổi 7,48%2.7[]

Tất cả các kết quả trên đều dựa trên hai bước tổng hợp Ti2Ofor

hiệu quả hoạt động của pin mặt trời. Trong nghiên cứu này, p en một tiểu thuyết đa chiều có thứ bậc
cái gì

TiO có cấu trúc lai 2photoanode bằng chất hoạt động bề mặt một bước dễ dàng năm
phương pháp ermal. Như là

ẬN
Mảng thanh nano 1D với nhím biển 3D như microrcstu tures không chỉ cung cấp bề mặt hiệu quả

NH
nhưng cũng hữu ích cho việc tăng cường ánh sáng hiệu quả trong DSSC. Để kiểm tra tác động của

thời gian phản ứng trên hình thái bề mặt, phản ứng một đã được thay đổi từ 1 giờ đến 5 giờ.

ẤP
Điều này cho thấy sự cải thiện về khả năng chuyển đổi quang học từ 0,07–0,95% bằng cách cho

con đường trực tiếp tới các electron được quang sinh thông qua TiO 2/Giao diện FTO. Có
CH
sắp xếp gọn gàng2Tim Hoa dầu như một lớp khuếch tán đang phát triển
ỢC

trên lớp cơ sở của các trung tâm nghiên cứu nanorTohdes.hiện tại được sắp xếp gọn gàng xung quanh tác động

thời gian phản ứng thủy phân tiền chất TTIP điều chỉnh phản ứng quang hợp của Ti2Hình thái học và
ĐƯ

hiệu suất quang điện hóa của nó cũng được thảo luận về mặt nhiệt độ. Sự tiến bộ quan trọng trong

Nghiên cứu hiện tại nhằm chứng minh TiO2 không chứa chất hoạt động bề mặt có cấu trúc phân cấp2cấu trúc nano bởi một
O

quá trình thủy nhiệt một bước được kiểm soát về thời gian phản ứng. TTIP chính xác là
Ả

thủy phân trong axit clohydric và nước cất (e1r:1 v:v). Cơ chế tăng trưởng của T2iO
TH

microflowers được biểu hiện một cách có hệ thống.

N
BẢ

2. Thực nghiệm:

2.1 Lắng đọng màng mỏng

Tất cả các hóa chất đều là thuốc thử phân tích xay và sử dụng mà không cần thêm

thanh lọc. Titan (IV) isopropoxit (1C 2H28ồ4Ti) (99,98%, Alfa Aesar), HCl đậm đặc
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

(35,46%, Thomas Baker). Dung dịch nước p được thực hiện bằng nước cất hai lần. Các

F:SnO2tấm kính tráng∼1(2Ω/cm, 1 cm × 3,5 cm) được sử dụng làm chất nền orosrtusptpo

TiO2màng dùng cho phép đo quang điện hóa.

Trong thí nghiệm điển hình, dung dịch ecpurrsor thủy nhiệt được điều chế bằng

trộn 0,5ml TTIP, 10ml HCl và 10ml nước pha loãng gấp đôi. Khuấy đều dung dịch trên

ẬN
tốt trong nửa giờ và sau đó nó được chuyển vào nồi hấp bằng thép không gỉ lót Teflon

NH
chứa FTO với mặt dẫn hướng lên trên. Nồi hấp liên tục được duy trì ở

180ồC nhiệt độ trong các khoảng thời gian khác nhau (tức là 1 giờ, o2 giờ, 3 giờ, 4 giờ và 5 giờ).

ẤP
Các mẫu được ký hiệu là T1, T2, T3, T4 a 5nrdesThử xem. nồng độ của Ti

tiền chất và nhiệt độ phản ứng được giữ nguyên trong các thí nghiệm. Các màng mỏng lắng đọng
CH
được ủ trong một giờ lúc 4 giờ ồC
5.0
ỢC

2.2 Đặc tính của TiO2phim mỏng:

ĐƯ

Phổ XRD của các màng được ghi lại bằng máy đo nhiễu xạ Xin-rgay (Bruker AXS

Dụng cụ phân tích PvtL.td., Đức, Model: D2 Phaser). Vành nguyên tố sự lạm dụng của
O

TiO2màng mỏng thu được bằng máy đo quang điện tử tia X (XPS, VG Multilab
Ả
TH

2000-ThermoScientific Inc. UK) với ống kính microfocus n Al K mờ αX-quang làm việc với

năng lượng quang tử cao từ 0,1 đến 3 keV. Rnamsapectra của các bộ phim được ghi lại trong
N

dải phổ 35–4000−c 1tôi

sử dụng máy quang phổ Raman (Bruker Multi RAM,
BẢ

Đức Make) Nguồn laser Nd: YAG có bước sóng extcioitna 1064 nm và

độ phân giải 4cm− 1. Các phép đo hấp thụ quang ở nhiệt độ phòng được thực hiện ở

dải bước sóng trên 190–1.100 nm bằng máy quang phổ Va–VUIs (UV1800,

Shimadzu, Nhật Bản). Hình thái bề mặt được kiểm tra siendg usEM (JEOL JSM-6360). J-V
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

các đường cong được ghi lại trên máy Keithley 4200-scs soenmhệ thống đặc tính diucctor theo

Chiếu sáng tia cực tím 5 mW/cm2. Đối với nghiên cứu quang điện hóa T 2nóO
màng hin (diện tích trung bình

1 centimet2) và FTO được platin hóa tương ứng được sử dụng làm điện cực làm việc.

Khoảng cách giữa điện cực quang và cou viletcetrrode được giữ không đổi ở mức 1 mm. MỘT

dung dịch NaOH 0,1 M được sử dụng làm reldeocxtroelyte. Đo công suất

ẬN
đặc tính đầu ra và đồ thị J–V được thực hiện trong khoảng thời gian f sau khi chờ đủ thời gian

NH
khoảng thời gian để hệ thống đạt đến trạng thái cân bằng (ubm khác trong bóng tối và dưới ánh sáng).

Nghiên cứu trở kháng điện hóa được thực hiện tại trạm điện hóa ustihneg

ẤP
(AUT85804) trong dải tần số 1,00,000–0,z1 với biên độ AC là 100 mV. Các

cùng một thiết bị được lắp ráp để kiểm tra PEC đã được sử dụng để nghiên cứu trở kháng hóa học.
CH
3. Kết quả và thảo luận
ỢC

3.1 Cơ chế phản ứng:

ĐƯ

Người ta biết rằng các thanh nano có dạng tetraglosnhape với các mặt trên hình vuông,

thói quen tăng trưởng dự kiến cho tinh thể tứ giác t lại.
Ả O

2Ti + 6HCl → 2TiCl + 3H (1)

TH

Ti + HO → TiOH +H (2)
N

TiOH + O → Ti IV − các loại oxo + O → TiO (3)

BẢ

Ban đầu các loài Ti từ tiền thân TTIP bắt đầu teoarct bằng H+ion từ tập trung

giải pháp. Được biết, T. 3+loài tôi không ổn định trong dung dịch nước, fo ba

TiOH2+loài được hình thành bằng cách thủy phân3+loài TSi. Theo nguyên tắc '' hòa tan và phát triển

phương pháp'' TiOH2+bị oxy hóa thành Ti(IV) bằng phản ứng với chất hòa tan. Phức hợp Ti(IV)
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

do đó các ion được sử dụng làm đơn vị tăng trưởng. đồ ngốc rm

nam
cơ chế liên kết của rutilTi2Onanorods có thể

được mô tả như sau: Đối với rutile T2tôi,Oa TiO6bát diện hình thành đầu tiên bằng liên kết của Ti

nguyên tử và sáu nguyên tử oxy. T 6io

Bát diện sau đó chia sẻ một cặp edgtehsthwei đối diện

bát diện tiếp theo, tạo thành một cấu trúc giống như chuỗic. aBuese tốc độ tăng trưởng của các tinh thể khác nhau

các mặt phụ thuộc vào số góc và các khối đa diện phối hợp edf gthees có sẵn,

ẬN
sự phát triển của các thanh nano rutile tuân theo trình tự ()1< 10(100) < (101) < (001).[28-31]Trong này

NH
trường hợp rutil TiO2các thanh nano dọc theo hướng [110] được hình thành. Theonroads là tinh thể đơn.

3.2 Nghiên cứu nhiễu xạ tia X:

ẤP
Giản đồ XRD của pristinieOT được trồng thủy nhiệt CH 2màng mỏng được tổng hợp ở

thời gian lắng đọng 1h, 2h, 3h, 4h và 5h đều được tính theo thời gian. 1. So sánh XRD quan sát được

các mẫu có dữ liệu JCPDS tiêu chuẩn (01-82-05 đồng

1n
4f) xác nhận sự hình thành Ti rutile2ồ
ỢC

pha có không gian cấu trúc tinh thể tứ giác g:roPu4p2/mnm (136). Không có đỉnh anatase hoặc

pha brookite được phát hiện, cho thấy mức độ cao itpouf các sản phẩm.
ĐƯ

Nhiều nhà nghiên cứu đã báo cáo rằng TiO2 được hydrothermdaelplyosit hóa 2màng mỏng cũng vậy
O

anatase3[2]hoặc rutil [33]. Tất cả TiO2màng mỏng thể hiện tính chất đa tinh thể, hinagv
Ả

đỉnh chính tương ứng với mặt phẳng (110) là đỉnh cao nhất ngoại trừ mẫu T1 trong đó (101)
TH

là đỉnh có cường độ cao nhất. Bên cạnh những maajokrsp này , enine thêm các đỉnh tương ứng với (101),

(111), (210), (211), (220), (002), (310), (301) a(n2d02), v.v., các mặt phẳng được quan sát. Lưới
N

tham số 'a' và 'c' cho TiO dầu

biểu hiện lg
BẢ

2được xác định cho cấu trúc tứ giác bằng phương pháp

[34]
"
= &$
(4)
# $ $ $%
'$(
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Các giá trị hiệu chỉnh của các tham số mạng làme astetid từ Nelson-Riley35[]phương pháp.

Do đó, hàm Nelson-Riley3N5[]:

=+,-./ 0 $ - . / $04
)* + 5) (
123 0 0

(Trong đó θ là góc Bragg) được tính toán và Nelson-Rpile loyt được đại diện cho các mục đích khác nhau

ẬN
phản ánh. Trong phương pháp này, giá trị của latticaerapmeter được xác định bằng cách ngoại suy Nelson-

NH
Riley hoạt động theo fθ()→0. Đồ thị Nelson-Riley được thể hiện trong hình. s1 (Supipnogrtthông tin).

Các giá trị đã hiệu chỉnh của các tham số mạng formoipzteid T3 là a=4,59Å1and

ẤP
c=2,893 Å phù hợp tốt với các tham số mạng dsatardn a=4,508 Å và

c=3,027 Å tương ứng khẳng định hệ tinh thể hình tứ giác Tombe. Bằng cách áp dụng Scherrer
CH
công thức tính pic nhiễu xạ rutile (110), kích thước tinh thể tahveerage của các mẫu là
ỢC

tìm thấy là 29,05, 32,53, 39,19, 39,96 và 40,9 mẫu T1, T2, T3, T4 và T5

tương ứng. Thông số XRD chi tiết được đưa ra trong Bảng 1.
ĐƯ

3.3 Quang phổ quang điện tử tia X:

O

Phân tích định lượng các tính chất hóa học cấu trúc điện tử của rutile T2iO
Ả

thanh nano được thực hiện bởi XPS. Hình 2 minh họa phổ khảo sát của mẫu T3 được tối ưu hóa
TH

và phổ XPS có độ phân giải cao của Ti (2p) và O ) . (F

1rsom phổ khảo sát XPS của T3

mẫu Hình 2(a), có thể thấy threfacseus được cấu tạo từ Ti, O và một lượng nhỏ
N

lượng cacbon được tạo thành từ cacbon của nguyên liệu ban đầu. Quả sung
BẢ

2(b) hiển thị đặc điểm đỉnh kép trong Ti (2ppe)ctsrum của mẫu T3, gợi ý

sự có mặt của nguyên tố Ti trong Ti2Cấu trúc Onanorod. Tuy nhiên, để xác định chính xác tính năng của bạn

của các đỉnh kép của Ti (2 3/2P) và Ti (2p1/2), phổ XPS Ti (2p) của mẫu T3 là

phân rã thông qua chức năng khớp đường cong Voigt với nền tihne Shirley. Sự phân hủy
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

dẫn đến sự phù hợp hoàn hảo chỉ với hai đỉnh.eTse hai đỉnh bị phân hủy của mẫu T3

nằm ở năng lượng liên kết 459,02 eV, 464e.V 80tương ứng với Ti (2 3/2P) và Ti

(2p1/2) cấp độ cốt lõi tương ứng, của4T+sự ion hóa TiO2cấu trúc tinh thể. Không có sự dịch chuyển có

được quan sát thấy ở vị trí đỉnh của ksp trên. Các vị trí đỉnh cao của eTahese gần giống với các vị trí đó

báo cáo của Pawar et a[3tôi.6]cho TiO2phim mỏng. Sự phân tách năng lượng giữa các soeptewak

ẬN
là 5,78 eV, gần giống với giá trị quan sát được ở2Vật liệu TinOano của Thind et a[3tôi.7].Tương tự như vậy

NH
quả sung. Hình 2(c) thể hiện đặc điểm đỉnh kép phức hợp trong phổ Oth(e1s) của mẫu T3, gợi ý

sự có mặt của phần tử 'O' trong T2thanh nano iOrutile. Một đỉnh O1s cực mạnh khớp nốitdh wai

ẤP
vai nhỏ đã được quan sát. sự phân hủy Phổ nisofOt (1s) tạo thành hai đỉnh,

đỉnh cực mạnh tập trung ở 530,40 eV và sm eaakll apt 532,15 eV. Không có sự dịch chuyển nào được thực hiện
CH
quan sát thấy ở vị trí cực đại của đỉnh trên.Đỉnh Atennse quan sát được trong quang phổ

tương ứng với2ồ - anion và là đặc trưng của oxit Ti. Tsh
ỢC

đỉnh điểm bữa ăn quan sát được tại

vùng lân cận có cường độ oxy cao [O (1s)] cho thấy ô nhiễm bề mặt hse[3 N8–40]hoặc sự hiện diện
ĐƯ

của các loài có chứa O, chẳng hạn như các phân tử hydroxyl nhómwaotrer được hấp phụ trên

bề mặt của mẫu[41]. Điều này chỉ ra rõ ràng rằng các cấu trúc chữ tượng hình được tổng hợp
O

chỉ gồm các nguyên tố Ti và O nguyên chất2TwiO lượng nhỏ cacbon thứ i.
Ả
TH

3.4 Quang phổ Raman:

Hình 3 thể hiện phổ Raman của tất cả các mẫu. Phổ Raman Thet-ofrirdser của
N

rutilTiO2hiển thị bốn faum hoạt động Raman Biến đổi Fourier (FT) thứ
BẢ

tinh thần

chế độ:B1g(143cm−1),Eg(447cm−1),MỘT1g(612cm−1), VàB2g(826cm−1) được biểu thị dưới dạng

MỘT1g+B1g+B2g+Eg. Đối với pha rutile, hai cực đại nổi bật ở c4m4-15 và 609cm - 1là

đơn
có thể so sánh với chất được tìm thấy trong rutile T2iO tinh thể[42]. Ngoài ra, còn có thứ hai-

tính năng phân tán trật tự[S43], nổi bật nhất∼ Tại237cm−1(Eg) đạt cực đại do
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

quá trình tán xạ đa phonon, đó là một đồng

được coi là đỉnh Raman đặc trưng

pha rutil TiO 2. Trong trường hợp hiện tại phổ Raman của sam shpolewss Egvà A1gchế độ,

cũng như hiệu ứng bậc hai ở mức ~ 237 - 1,cam các tính năng chính; các1gBan nhạc B2gchế độ là

cực kỳ yếu hoặc vắng mặt.

ẬN
3.5 Nghiên cứu quang học:

Năng lượng vùng cấm67(), loại hệ số chuyển tiếp và hấp thụ tức là (số 8n) của TiO2

NH
màng mỏng được xác định từ chất hấp thụ quang học thể hiện trong hình. 4. Sự hấp thụ quang học

của các mẫu T1–T5 thể hiện trong hình 4 biểu thị abson rptlieos chủ yếu ở vùng UV do phạm vi rộng của nó

ẤP
khoảng cách băng tần (3,02 eV). Khả năng hấp thụ tia cực tím mạnh của2tsiO
CH dồi dào là do sự chuyển đổi điện tử của

một electron từ vùng hóa trị đến hệ số hấp thụ dẫn.baTnhe có thể là

thể hiện bằng eNq(6).

ỢC

<
8ℎ: = 8;ℎ: − 67 (6)
ĐƯ

Ở đâu,số 8là hệ số hấp thụℎ t,: là năng lượng photon6, 7là năng lượng vùng cấmsố 8,;là

không thay đổi. Số mũ 'n' phụ thuộc vào natutrrean osf ion trong quá trình hấp thụ. Vì
Ả O

chuyển tiếp được phép trực tiếp n=1/2 và đối với chuyển tiếp gián tiếp quá trình chuyển đổi được thực hiện n= 2. Năng lượng vùng cấm có thể
TH

được ước tính bằng cách ngoại suy phần thẳngsố 8ồℎf :+/so với năng lượng photonℎ:()được thể hiện ở

quả sung. S2 (thông tin hỗ trợ) cho biết sự chuyển đổi quang học được phép ngay lập tức. Khoảng cách ban nhạc
N

năng lượng được xác định và nó thay đổi trong khoảng 2,676–e2V . 8 do đó không có sự thay đổi gì đáng chú ý là
BẢ

quan sát thấy trong khoảng cách dải của T2iOtheo sự thay đổi về thời gian phản ứng.

3.6 Nghiên cứu hình thái:

3.6.1 Kính hiển vi điện tử quét (SEM):

 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Ảnh SEM trong hình. 5 cho thấy góc nhìn từ trên xuống của slaems pT1, T2, T3, T4 và T5 và hình nhỏ

hiển thị mặt cắt ngang của các mẫu tương ứng. Quá trình tạo ra các thanh nano trong mẫu T1 là

được quan sát rõ ràng trong ảnh SEM nhìn từ trên xuống. ThO e2Tnianorods hình thành đang ở xung quanhµ dm4 dài

tạo thành lớp nén tiếp theo sau đế thủy tinh FTnOthoe. Từ SEM

hình ảnh người ta cũng quan sát thấy có rất nhiều h ce

TRÊN
TiO được trồng một cách triệt để2thanh nano, đó là

ẬN
phân bố ngẫu nhiên trên bề mặt, là trung tâm tạo mầm cho sự hình thành

NH
của hoa vi mô. Chiều dày trung bình của Tm 1 psla
e đang ở xung quanh4±0,3µm. Trong lần thứ hai

nhóm hình ảnh, tức là mẫu T2 phát triển tốt2Tm iOicroflowers có cánh hoa dài 2-3µm

ẤP
TiO2thanh nano được quan sát rõ ràng. Số lượng hoa vi mô diamoef ttehre trung bình hình thành ở vùng T2

mẫu có kích thước khoảng 4-5 µm. Lớp mới này được hình thành là lớp nhỏ gọn đầu tiên của TiO
CH
được sắp xếp theo chiều dọc2thanh nano, gây ra sự gia tăng trong fihlmôi ừ, phim quá trung bình
ỢC

độ dày của mẫu T2 là khoảng± d07.3µm.Khi thời gian phản ứng tăng thêm ethisera

sự hình thành rõ ràng của Ti compact2Hoa Omicroflower có đường kính 2-3µm với cuống lá 1-1,5µm
ĐƯ

TiO dài2thanh nano. Những cánh hoa microflowers phát triển tốt sẽ được hấp thụ sau thời gian phản ứng 2 giờ

đóng vai trò là trung tâm tạo mầm cho sự phát triển của e của ctohmpact TiO2hoa vi mô. Trung bình
O

độ dày của mẫu T3 là khoảng±101.3ừm. Sau ba giờ, sự gia tăng trong phản ứng lại
Ả
TH

thời gian làm hình thành thêm một lớp hoa vihvih đường kính ga khoảng 8-9µm. Các
không có

Quan sát rõ ràng sự hình thành các vi hoa mới trên ảnh SEM của mẫu T4. Nó cũng là
N

quan sát thấy những bông hoa chưa phát triển đầy đủ nên có rất nhiều hoa nhỏ có
BẢ

cánh hoa chưa phát triển của T2iOnanorod. Sau 5 giờ quá trình phát triển của vi sinh vật đã hoàn tất và

hoa vi mô đối xứng phát triển tốt có đường kính 8-9µam có thể thấy rõ trong ảnh SEM của

mẫu T5. Độ dày trung bình của đường may T4 và T5 vòng 2± 70,3ừm.

3.6.2 Cơ chế sinh trưởng:

 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Tốc độ phản ứng đóng vai trò rất quan trọng trong quá trình hình thành TiO2cấu trúc nano. Trong trường hợp

Tốc độ phản ứng của phương pháp thủy nhiệt phụ thuộc đáng kể vào độ pH của dung dịch. Các

tốc độ phản ứng chậm lại mạnh khi độ axit m t edium được tăng lên7.,4
[4]Trong trường hợp hiện tại

hỗn hợp HCl đậm đặc và dung dịch hòa tan kép dung môi theo tỷ lệ 1:1 được sử dụng làm dung môi

và pH tối ưu của dung dịch là -0,76 (thetio ca

tính toán thực sự). Khi phản ứng tiến hành

ẬN
có thể có một số thay đổi về độ pH của dung dịch trong quá trình lắng đọng titan

NH
hydroxit, một số hàm lượng hydrat hóa trong dung dịch trioenac được sử dụng. Nếu hàm lượng ngậm nước là

giảm trong dung dịch thì pH của nó sẽ giảm do hỗn hợp chứa

ẤP
HCl đậm đặc. Vì vậy, trong nghiên cứu hiện tại, tốc độ tehaectrion sẽ nhanh hơn ở pH tối ưu

và nó có thể tiếp tục giảm khi ren tăng ôi.

CHhành động

Ở nhiệt độ và áp suất nhất định, molecoufleFsTO hoạt động như một trung tâm tạo mầm

cho sự phát triển của Ti liên kết tốt2Onanorod. Chất nền FTO có cấu trúc tứ giác
ỢC

và sự không phù hợp giữa FTO tứ giác (a=.4b7=308 nm) và TiO rutile 2(a=b= 0,4508
ĐƯ

nm) là 2%. Sự không phù hợp nhỏ này có thể thúc đẩy theailne quá trình tạo mầm itpiticular và sự phát triển của rutil

TiO2nanorods trên FTO mặc dù có cam kết kết luận n chỉ ở lại sau khi nghiên cứu cẩn thận về
O

Giao diện FTO-nanorod sử dụng điện tử truyền dẫn spy. Khoảng trong một giờ
Ả

thời gian phản ứng toàn bộ khu vực FTcO được ngâm trong nước Được hiển thị bằng một lớp duy nhất được căn chỉnh tốt
TH

TiO2thanh nano. Sau khi hình thành lớp đầu tiên các đầu của TiO 2thanh nano hoạt động như một
N

trung tâm tạo mầm, tạo ra các đồng thể phát triển được sắp xếp ngẫu nhiên T2iO
BẢ

hxetrra thời gian thì sắp xếp ngẫu nhiên2TiO

thanh nano. Nếu chúng ta mở rộng phản ứng này cho một khoảng thời gian ngắn hơn

các thanh nano được chuyển đổi thành ba chiều3oD ns) h( alf microflowers và đầu của Ti2ồ

thanh nano từ bông hoa đang phát triển một nửa này hoạt động như một trung tâm nutciolena để phát triển các cây trưởng thành đầy đủ

Hoa vi mô 3D. Trong giờ đầu tiên do tốc độ phản ứng tối đa nên T tăng trưởng nhanh2iO
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

các thanh nano diễn ra trên khắp FTO, nơi có rất nhiều trung tâm kết nối; sau một tiếng,

tốc độ phản ứng vẫn cao nên đầu của w tất cả các thanh nano được căn chỉnh đều hoạt động như một trung tâm tạo mầm

và tăng trưởng hơn nữa được quan sát như đã thảo luận e.arItlieisr quan sát rõ ràng rằng do cao hơn

tốc độ phản ứng mà các thanh nano được hình thành là nhỏ, la inrgneumbers và được sắp xếp rất gọn gàng. MỘT

độ axit của dung dịch tăng sẽ cản trở sự phát triển nhanh chóng của TiO 2nanorods tức là thay vì

ẬN
tạo thành số lượng nhỏ, số lượng lớn và sắp xếp gọn gàngTgieOd2thanh nano; số lượng dài, vừa phải và

NH
TNR sắp xếp lỏng lẻo được hình thành. Do tỷ lệ heigahctrion sau hai giờ có nhiều

khả năng phát triển của TiO2thanh nano trên cánh hoa của T2hoa vi mô iO3D. Nhưng sau 3 giờ,

ẤP
tốc độ phản ứng, tức là tốc độ thủy phân TTm Ipoderately giảm do đó2TiO

những bông hoa nhỏ trở nên lớn về kích thước và lỏng lẻo. Sau 4 giờ phản ứng đạt đến
CH
trạng thái cân bằng vì không còn tăng trưởng nữa sau bốn giờ. Nếu tiếp tục phản ứng
ỢC

trong thời gian dài hơn, việc bóc màng mỏng sẽ được thực hiện bằng cpela. Sự bong tróc của màng có thể là do

cạnh tranh giữa sự phát triển tinh thể và sự hòa tan otn;thời gian phản ứng ngắn, tức là dưới 4
ĐƯ

hàng giờ, độ siêu bão hòa của các thanh nano tay titan màu muối tăng lên. Khi phản ứng xảy ra

được thực hiện trong thời gian dài hơn, tức là hơn 4 giờ, tốc độ tăng trưởng tinh thể bắt đầu giảm khi
O

hệ tiến tới trạng thái cân bằng. Cơ chế sơ đồ tghr được thể hiện trong hình. 6.
Ả
TH

3.7 Đo liên kết:

N

Đặc điểm J–V của phim được ghi lại trên Keithley 4200-scs
BẢ

hệ thống mô tả đặc tính bán dẫn dưới mức UV 5 mW/cm 2. Ô sau đây

cấu hình đã được sử dụng để ghi lại các ô J–V: glaTsO s//FTiO2/NaOH/Pt-FTO/thủy tinh. quả sung. 7 buổi diễn

đặc tính J–V của các mẫu T1, T2, T3, nTd4 Ta5. Độ lớn của scJwas 14, 143,

246, 78 và 62 µA/c2m đối với các mẫu T1, T2, T3, T4, T5 tương ứng.ivTehl e
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

V.ocđược tìm thấy là 510, 535, 565, 540 và 555 mVp một cách mạnh mẽ. Quan sát này cho thấy rằng

chữ Jscđưa ra các giá trị khác nhau cho một nguyên nhân phản ứng khác nhau, đối với mẫu T3 nó cho thấy giá trị tối đa

dòng quang điện 246µA/c2tôi, với Voclà 565mV. Các thông số pin mặt trời khác nhau được ghi lại

từ công suất đầu ra được liệt kê trong Bảng 2. Đối với sTa3mple, độ chuyển đổi quang cao nhất

hiệu suất thu được là 0,95%. Việc tăng cường các thông số quang điện hóa của

ẬN
mẫu T3 là do các lý do sau. Mỗi người lớn lên ồ n phần nhỏ TiO2hoa vi mô có thể cung cấp

NH
diện tích bề mặt cao đáng kể so với layeraoref bTiO2thanh nano rất cần thiết để

tạo ra dòng quang điện cao. Tuy nhiên, ngoại trừ T1 linsaam Tôi quan sát thấy nhiều bông hoa nhỏ, nhưng như

ẤP
so với các loại vi hoa khác được quan sát thấy trong sle T3 amapre nhỏ hơn và gọn nhất

được bố trí đảm bảo quá trình vận chuyển năng động olnes với diện tích bề mặt tăng lên
CH
tương tác với chất điện phân. Sự gia tăngSTRONGccJan được cho là do tiêm tốt hơn hoặc ch tai

Hiệu suất thu hồi rutile định hướng Ti2Onanorod. Hơn nữa, rutil Ti2Ưu điểm của Ohas
ỢC

độ ổn định hóa học cao hơn và ein khúc xạ cao hơn xd Nói chung, các cấu trúc nano 1D định hướng,
ĐƯ

chẳng hạn như TiO rutil2thanh nano, được cho là có thể nâng cao khả năng ừm
tốc độ của pin mặt trời

vì chúng cung cấp khả năng phân tách điện tích nhanh chóng và các đường đi hạn chế của điện tích
O

sự vận chuyển của chất mang tới các điện cực bên trong khả năng di chuyển bị ảnh hưởng. Những ưu điểm này, hơn nữa
Ả

được bổ sung bằng phương pháp thủy nhiệt không chứa chất hoạt động bề mặt fpaoctile chi phí thấp
TH

tổng hợp, điều này khiến bạn thấy rất thú vị của TiO rutile này2mảng thanh nano của
N

pin mặt trời. Hình thái thanh nano của T 2iO

cung cấp một diện tích bề mặt bên trong lớn mà không có
BẢ

đồng thời giảm hình học và cấu trúc . rHướng thẳng đứng của tinh thể

mảng thanh nano làm cho chúng có khả năng tạo ra điện tử tuyệt vời ol con đường hiệu quả, vector

vận chuyển điện tích dọc theo trục thanh nano. Các kiến trúc khác nhau giúp giảm electron

tái tổ hợp và hoạt động như một phương pháp dẫn đến bệnh trực tiếp sự vận chuyển điện tử tới điện tích
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

điện cực thu thập. Ngoài ra, còn cải tiến hơn nữa edCE có thể được xem xét bởi

các yếu tố sau: (1) TiO lý tưởng 2các thanh nano phát triển vuông góc với nền FTO sơ yếu lý lịch

thao túng mật độ của T2iOnanorods, và (2) singylset-aclrline được sắp xếp gọn gàng

cấu trúc của thanh nano cho phép thực hiện nhanh chóng và hiệu quả chuyển các electron được quang sinh sang

chất nền FTO được thu thập, có thể ngăn chặn hiệu quả sự tái hợp của các electron và

ẬN
hố.

NH
3.8 Nghiên cứu EIS:

ẤP
Quang phổ trở kháng điện hóa (EIS) đã được coi là một phương pháp mạnh mẽ

kỹ thuật mô tả các quá trình vận chuyển, treolnic và ion và tái kết hợp
CH
trong pin mặt trời quang điện hóa. Một thiết bị EIS được cử đi nghiên cứu quang điện hóa

động học của TiO rutil

ỢC

2phim mỏng. Để nghiên cứu ảnh hưởng của thời gian reaocnti đến

hiệu suất chuyển đổi của rutil Ti2O, phép đo EIS của tất cả T2iO mẫu được tiến hành ở
ĐƯ

bóng tối sử dụng chất điện phân NaOH 0,1 M có điện áp phân cực hướng lên - 100 mV. Các

dải tần đo AC là 1,00.000–0,1 iH gz8f hiển thị các lô mẫu Nyquist

O

T1, T2, T3, T4 và T5 và mạch điện tương đương được nêu trong hình bên trong hình. 8 được đề xuất để phù hợp
Ả

quang phổ. Những lô đất này rất phù hợp với oenm eicircle sử dụng phần mềm Nova 10.1 về mặt
TH

của một mạch tương đương thích hợp bao gồm các phần tử pha onfsctaont (Q) và điện trở (R)
N

(hình 8). Hình bán nguyệt nhỏ hơn ở tần số cao được quy cho sự chuyển điện tử ở
BẢ

giao diện của chất điện phân và bộ đếm Pt-FTO trong khi đường thẳng ở tần số thấp hơn

có liên quan đến sự vận chuyển điện tử trong2TeiO phản ứng ngược điện cực và electron ở

giao diện của TiO 2quang điện và điện cực[t4e5–47]. Các thông số điện hóa

có nguồn gốc từ khớp nối được tóm tắt trong Tableh3is, bao gồm điện trở truyền điện tích1s) (R
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

tại bộ đếm Pt-FTO/giao diện điện phân và điện trở chuyển giao rgceha2() Liên quan tới

FTO/TiO2điện trở bề mặt để chuyển điện tử từ thm

e TiO2dải dẫn.SLà

điện trở nối tiếp, hoặc tổng điện trở dung dịch, điện trở tiếp xúc. Mẫu T3 có

R1=19. 70kΩ/cmt2và R2=2. 70kΩ /cmt2, thấp hơn nhiều so với phần còn lại của T 2isOamples.

Tổn thất tái hợp trong T2Các tế bào quang điện hóa dựa trên iO chủ yếu là dureevtoerse

ẬN
chuyển động của các electron tích lũy trong dây dẫn ion của TiO2tới dải hóa trị của T2iO

NH
hoặc vào chất điện phân. Mức độ tích lũy điện tử trong vùng dẫn phụ thuộc vào

điện trở chuyển điện tích giữa FTO2/TiniO 2.

giao diện tức là R Thêm phí chuyển khoản

ẤP
điện trở sẽ tích tụ nhiều hơn và do đó xác suất xuất hiện nhiều hơn

sự tái hợp của electron với lỗ trống trong vae len

và của TiO 2hoặc với các loài bị oxy hóa trong
CH
chất điện giải. Tuy nhiên, hầu hết các electron được thoát ra khỏi vùng dẫn của

TiO2khi điện trở chuyển điện tích nhỏ hơn thì xác suất tái hợp có
ỢC

được giảm đi rất nhiều. Trong hiện tại đầu tư iga

Tt3iosample có điện trở truyền điện tích nhỏ nhất
ĐƯ

giữa FTO/TiO 2giao diện so với các mẫu khác như hiển thị le 3. Do đó chúng ta có thể
Tnabin

kết luận rằng sự tái tổ hợp trong trường hợp T3 se làispsl thấp hơn các mẫu khác.
Ả O

3.9 Kết luận

TH

Trong nghiên cứu này, kỹ thuật thủy nhiệt lefachi một bước không có chất hoạt động bề mặt được áp dụng
N

được triển khai để tạo thành một nektwofr TiO kết nối tốt hơn2hoa vi mô để tăng cường
BẢ

hiệu suất quang điện hóa. phản ứng khác nhau ime gây ra những thay đổi đáng kể trong

đường kính và hình thái nhỏ gọn của microflowers cw hhi đóng góp tích cực vào

hiệu suất quang điện hóa. Nghiên cứu SEM các loại hoa vi mô được làm từ

nhiều thanh nano phát triển đồng tâm, cấu trúc hiển thị, mở rộng ra bên ngoài và
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

dần dần trở nên nhỏ gọn bên trong. Arrdan3gCác vi hoa phân cấp nhỏ gọn có thể hoạt động như

một lớp phủ tán xạ. Nghiên cứu EIS đã chứng minh, tlo ồĐiện trở khuếch tán điện tích ater cho T3

mẫu thuận lợi cho việc tiêm thêm điện tấn TiO 2photoanode, gây ra sự tăng lên trong

Mức năng lượng Fermi của Ti2Ophotoanode. Nghiên cứu tổng thể cho thấy rằng, caocmtlpy sắp xếp

hoa vi mô và chữ T thẳng đứng được căn chỉnh tốt2iOnanorods hình thành mạng lưới liên kết phân bổ

ẬN
nâng cao hiệu quả thu phí, từ đó dẫn đến tăng công suất

NH
hiệu suất chuyển đổi của pin mặt trời.

Sự nhìn nhận

ẤP
Một trong những tác giả VVB gửi lời cảm ơn tới UniversityaG
CH Ủy ban nrts (UGC) New Delhi, ẤN ĐỘ

để được hỗ trợ tài chính thông qua BSR Junior ResheaFrecllowship. Tác giả PSP và VVS là

biết ơn DAE-BRNS, Mumbai, về hỗ trợ tài chính thông qua dự án-37 (3)
ỢC

/14/18/2014-BRNS/0742 ngày 19 tháng 6 năm 2014. Wwoarsk này được hỗ trợ một phần bởi Human

Chương trình phát triển nguồn lực (số: 201240102031o8 f 0t)he Viện Năng lượng Hàn Quốc
ĐƯ

Đánh giá và Quy hoạch Công nghệ (KETEP) do Bộ Chính phủ Hàn Quốc cấp
O

Thương mại, Công nghiệp và Năng lượng.

Ả
TH

Người giới thiệu

N

[1] A. Fujishima và K. Honda, Nước quang điện hóa ở chất bán dẫn
BẢ

Điện cực, Thiên nhiên 238 (1972) 37–38.

[2] M. Grä tzel, Tế bào quang điện hóa, Thiên nhiên (4210401) 338–344.

[3] I. Robel, M. Kuno và PV Kamat, Size-DependelnetctEron Tiêm từ sự phấn khích

Chấm lượng tử CdSe thành T2hạt iONano, J. Am. Chem. Sóc. 129 (2007) 4136–

4137.
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

[4] L. Yang , C. McCue , Q. Zhang , E. Uchaker , Y. Mani d G. Cao , Hiệu quả cao

cảm ứng chấm lượng tử T2Tế bào iOsolar dựa trên chất bán dẫn nhiều lớp

(ZnSe/CdS/CdSe), cấp độ nano. 7(7) (2015) 3173-80.

[5] A. Tricoli, AS Wallerand và M. Righettoni, TiO xốp cao 2màng thuốc nhuộm

pin mặt trời nhạy cảm, J. Mater. Chem. 22 (20142)51 4-14261.

ẬN
[6] H. Bai, Z. Liu và D. D Sun, Cực dương lithium-ion phân cấp hỗn hợp quy mô wimicro

NH
tinh thể đơn T phủ carbon2iO quả cầu nanorod và quả cầu carbon, J. Mater..Chem

22 (2012) 24552–24557.

ẤP
[7] J. Shi và X. WangG , hàng dây nano Rutile Titanium Dioxide của Peudls

Lắng đọng hơi hóa học, tinh thể. Tăng trưởng Des.111(12)0949.
CH
[8] J. Yu và Y. ChenO , sự tăng trưởng ne chiều của các thanh nano TiO2 từ ilmtensiands, J.
ỢC

Tất cả. Comp. 504 (2010) S364.

[9] NHƯ Attar, S. Mirdamadi, F. Hajiesmaeilbaigi, aM nd. Ghamsari, Sự tăng trưởng của TiO2
ĐƯ

Nanorods theo quy trình mẫu Sol-gel, J. Mate.r.TSecihnol. 23 (2007) 611.

[10] NHƯ Attar, MS Ghamsari, F. HajiesmaeilbaS ig.i, Mirdamadi, K. Katagiri, và K.

O

Koumoto, tổng hợp và xác định đặc tính khuôn Sol–gel dựa trên anatase-TiO2
Ả

mảng thanh nano có đường kính khác nhau, Mater. C.hP em

hys.113 (2009) 856.
TH

[11] L. Meng, T. Ren và C. LTi, ông kiểm soát đường kính của thanh nano trước rượu mạnh
N

phún xạ magnetron phản ứng dc và applin csứng dụng atifor DSSC Lướt sóng. Khoa học. 256
BẢ

(2010) 3676.

[12] DR Zhang, HG Cha và YS Kang, Hydrothel rS tổng hợp Anatase TiO2

Thanh nano có độ kết tinh cao sử dụng Amoniac Stoio lun là dung môi, J. Nanosci.

Công nghệ nano. 11(2011) 6007.

 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

[13] Y. Li , M. Zhang, M. Guo và X. WanH g,sự tăng trưởng thủy nhiệt của TiO2 liên kết tốt

mảng thanh nano: Sự phụ thuộc của hình thái vào hthye drm
o Tất cả các điều kiện phản ứng,

Kim loại hiếm 29(3) (2010) 286.

[14] Z. Zang và X. Tang, Ảnh huỳnh quang nâng cao ge

inrg
hình thành kỵ nước

hạt nano ZnO dạng keo bằng phương pháp đơn giảnA, lJlo.ys Compd. 619 (2015) 98–101.

ẬN
[15] Z. Zang, M. Wen, W. Chen, Y. Zeng, Z. Zu, X. ZenngdaX. Đường, màu vàng đậm

NH
sự phát xạ của các hạt nano rỗng ZnO đã chế tạo ra các quả cầu uspinoglystyrene như

mẫu, thưa Mẹ. Des. 84 (2015) 418–421.

ẤP
[16] B. Liu và ES Aydil, Sự phát triển của Singler-yC có định hướng staline Rutile TiO2Thanh nano

về Chất nền dẫn điện trong suốt cho pin mặt trời kích thước thuốc nhuộm, J. Am. Chem.
CH
Sóc. 131 (2009) 3985–3990.

[17] K. Ding, Z. Miao, Z. Liu, Z. Zhang, B. Han, G. AnS,. Miao và Y. Xie, Facile
ỢC

Tổng hợp Ti chất lượng cao2Tinh thể ONan trong chất lỏng ion qua lò vi sóng-
ĐƯ

Quy trình được hỗ trợ, J. Am. Chem. Sóc. 129 (2007)–66336623.

[18] W. Guo, C. Xu, X. Wang, S. Wang, C. Pan, C. Lin aZn.dL. Vương, hình chữ nhật
O

TiO Rutile bó lại 2Mảng Nanorod được trồng trên sợi carbon để nhuộm-Steiznesdi
Ả

Pin mặt trời, J. Am. Chem. Sóc. 134 (2012) 4437–.4441

TH

[19] J.-Y. Liao, B.-X. Lei, D.-B. Kuang và C.-Y. Su, i-Tfu TiO phân cấp theo cấp bậc r 2
N

các quả cầu bao gồm các thanh nano anatase và thuốc nhuộm hiệu quả cao naincolepsarftor-
BẢ

pin mặt trời nhạy cảm, Môi trường năng lượng. Khoa học. 4 (12)041079–4085.

[20] J.-Y. Liao, B.-X. Lei, H.-Y. Chen, D.-B. Kuang, anCd.-Y. Su, Định hướng phân cấp

anatase đơn tinh thể T2Mảng iOnanowire trên đế Ti-foil mang lại hiệu quả

pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm linh hoạt, Energy Env.irS TRÊN
ci. 5 (2012) 5750–5757.
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

[21] WQ Wu, BX Lei, HS Rao, YF Xu, YF Wang, CY Saund DB Kuang,

Anatase T định hướng phân cấp2Mảng cấu trúc iONan trên Chất nền linh hoạt cho

Pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm hiệu quả, Sci. Đại diện20 31(3) 1352–1357.

[22] M. Lv, D. Zheng, M. Ye, J. Xiao, W. Guo, Y. Lai, LS.un, C. Lin và J. Zuo,

TiO rutil xốp được tối ưu hóa2mảng thanh nano để nâng cao hiệu quả của thuốc nhuộm

ẬN
pin mặt trời nhạy cảm, Môi trường năng lượng. Khoa học. 6 (32)011615–1622.

NH
[23] Y. Park, Y. Chang, B. Kum, E. Kong, JY Son, Y..KSwon, T. Park và HM

Jang, hình cầu xốp có thể điều chỉnh kích thước2TaiO lớp phủ tán xạ sa ở mức cao

ẤP
hiệu suất của pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm, J. Math ôir.mC. 21 (2011) 9582-9586.

[24] J. Jiang, F. Gu, W. Shao và C. Li, FabricationSp ỒTiO đa rỗng thực tế2
CH
Cấu trúc nano cho phim Photoanode với EnhancegdhtL-S tôi phục vụ hiệu suất,

Ấn Độ Anh. Chem. Res. 51 (2012) 2838-2845.

ỢC

[25] H. Koo, YJ Kim, YH Lee, WI Lee, K. Kim anN d. Park, dập nổi Nano
ĐƯ

TiO hình cầu rỗng 2làm vật liệu hai chức năng cho thuốc nhuộm hiệu suất cao-S được kích thích

Pin mặt trời, Adv. Mẹ ơi. 20 (2008) 195-199.

O

[26] SR Gajjela, C. Yapa và P. Balaya, Multi-funnca phim tilo photoanode sử dụng

Ả

TiO xốp 2cấu trúc tổng hợp cho các tế bào nhạy cảm với thuốc nhuộm hiệu quả, J. Mater.
TH

Chem. 22 (2012) 10873-10882.

N

[27] H. Pang, H. Yang, CX Guo, J. Lua và CM La hạt tự lắp ráp

nhà trọ
BẢ

TiO rỗng2những quả cầu có tán xạ ánh sáng nhìn thấy rất phù hợp hiệu suất cao

Pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm, Chem. Cộng đồng. 48 (20 81
823)2-8834.
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

[28] E. Hosono, S. Fujihara, K. Kakiuchi và H. Imai,oG wtrh của thang đo dưới micromet

Rutile T hình chữ nhật song song2iOFilm trong nước TiC3l Giải pháp theo

Điều kiện thủy nhiệt, J. Am. Chem. Sóc. 126 (42)070790–7791.

[29] J. Yu, J. Fan và K. Lv, Anatase T2iOnanosheets với các mặt lộ ra (001):

cải thiện hiệu suất chuyển đổi quang điện trong pin mặt trời -dseensitized, cấp độ nano.

ẬN
2(10) (2010) 2144-2149.

NH
[30] X. Wu, Z. Chen, GQ Lu và L. Wang, Solar CeN llsa: Anatase T có kích thước mũi2iOSingle

Tinh thể với các mặt tiếp xúc có thể điều chỉnh được (001) cho E nn
cehsdự chuyển đổi năng lượng

ẤP
Hiệu quả của pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm, Adv. Fu t.nM
phục vụ. 21 (2011) 4166–4166.

[31] MH Jung, MJ Chu và MG Kang, T2iO chế tạo ống nano với hiệu suất cao
CH
các mặt tiếp xúc (001) để nâng cao hiệu suất chuyển đổi của pin mặt trời, Chem Commun

(Camb). 48(41) (2012) 5016-5018.

ỢC

[32] XH Yang, Z. Li, C. Sun, HG Yang và C. Li, Hry ồđộ ổn định nhiệt của {001}
ĐƯ

mặt anatase T2iO , Chem. Mẹ ơi. 23 (2011) 3486-3494.

[33] M. Ye, HY Liu, C. Lin và 4Z. Lin, Phân cấpR l hữu ích TiO2Hoa
O

Pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm hiệu suất cao dựa trên cụm thông qua thủy nhiệt trực tiếp
Ả

Tăng trưởng trên các chất nền dẫn điện, Nhỏ 9 (2013)- 32112.
TH

[34] BD Cullity, Các yếu tố nhiễu xạ tia X (Addoisn Wesley, Reading, 1956)
N

[35] GI Rusu, P. Prepelita, RS Rusu, N. ApetroG , niciuc

ai.eO và A. Amarie, Trên
BẢ

đặc điểm cấu trúc và quang học của màng mỏng kẽm utreidlle, Tạp chí

Quang điện tử và Vật liệu tiên tiến 8(3) (2090262)-926.

[36] SA Pawar, RS Devan, DS Patil, VV Buraulneg, TS Bhat, SS Mali, SW

Shin, JE Ae, CK Hong, YR Ma, JH Kim aP n.dS. Patil, Tăng trưởng thủy nhiệt
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

của các cấu trúc nano giống như súp lơ titan dioxit hoạt động quang điện,

Điện quang. Đạo luật 117 (2014) 470-479.

[37] SS Thind, G. Wu, M. Tian và A. Chen, Sự nâng cao ý nghĩa trong

Hoạt tính quang xúc tác của T đồng pha tạp N, W2Vật liệu iOnan hứa hẹn

ứng dụng môi trường, Công nghệ nano 23 (2)041725706-475714.

ẬN
[38] JA Rengifo-Herrera, E. Mielczarski, NC Calo s, cho đến J. Kiwi và C. Pulgarin,

NH
Escherichia coli bị bất hoạt bởi đồng pha tạp N, S TiO2bột dưới tia cực tím

và ánh sáng nhìn thấy được. Môi trường Catal của Appl, Appl. Cata Bl8
.4 (2008) 448-456.

ẤP
[39] RS Devan, WD Ho, CH Chen, HW Shiu, C. .HHo, CL Cheng, SY Wu,

Y. Liou và YR Ma, phom nhiệt độ phòng cao sự phát huy của một chiều
CH làm việc cực nhọc

Ta2ồ5mảng thanh nano, Công nghệ nano 20 (2009) 44570587-1424.

[40] RS Devan, WD Ho, SY Wu và YR Ma, pha nhiệt độ Loewm

ỢC

sự biến đổi và giam giữ phonon trong một chiều ioennasl Ta2ồ5thanh nano, J. Appl.
ĐƯ

Crystallogr. 43 (2010) 498-503.

[41] RS Devan, CL Lin, SY Gao, CL Cheng,LY io.u và YR Ma, Cải tiến

O

sự phát quang của ánh sáng xanh2T ôi5ngăn xếp nanoblock, Phys. Chem. Chem.
Ả

Phys.13 (2011) 13441-13446.

TH

[42] V. Swamy, BC Muddle và Q. Dai, Size-DependenotdM sự biến đổi của Raman

N

Phổ của Rutile TiO 2, Ứng dụng. Vật lý. Lett. 89 (2006) 163118- 163120.
BẢ

[43] SPS Porto, PA Fleury và TC Damen, aRnam quang phổ của TiO2, MgF2, ZnF2,

FeF2, và MnF2, Vật lý. Rev. 154 (1967) 522-526.

 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

[44] A. Pottier, C. Chaneac, E. Tronc, L. Mazerolles aJn.-dP. Jolivet, Tổng hợp

brookit TiO2hạt nano bằng nhiệt phân Ti4Lò nung môi trường nước có tính axit mạnh,

J. Mater. Chem. 11 (2001) 1116-1121.

[45] J. Wang và Z. Lin, T nhạy cảm với thuốc nhuộm2iO Pin mặt trời ống nano với hiệu quả rõ rệt

Hiệu suất được nâng cao thông qua Rational Surface Enginge, viền erCi. Mẹ ơi. 22 (2010)

ẬN
579-584.

NH
[46] JY Kim, KJ Lee, SH Kang, J. Shin và Y.SEu.ng, Quang điện nâng cao

Đặc tính của pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm Cobalt Bipyridyl Redox Electrolyitne

ẤP
Sử dụng TiO được sắp xếp theo chiều dọc 2Điện cực ống nano, J. Phys. Chem. C 115

(2011) 19979–19985.
CH
[47] KH Park, TY Kim, JH Kim, HJ Kim, C. KH.ong và JW Lee, Hấp phụ

và tính chất điện hóa của quang điện tử 2độ dày màng
ỢC

dding trên TiO

cho pin mặt trời nhạy cảm với thuốc nhuộm, J. Electroanal.m C.h7e08 (2013) 39-45.
ĐƯ
Ả O
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Những cái bàn

Bảng 1. Các thông số XRD chi tiết tức là các giá trị d tiêu chuẩn và được tính toán, được tính toán tiêu chuẩn và

giá trị hiệu chỉnh của các tham số mạng a, c và kích thước tinh thể tương ứng của tất cả TiO2mẫu

được tóm tắt trong bảng.

ẬN
ban 2. Các thông số pin mặt trời khác nhau thu được cho thủy tinh/FTO/TiO2/NaOH/Pt-FTO/thủy tinh

NH
hệ thống được tóm tắt trong bảng.

bàn số 3. Các thông số EIS khác nhau thu được cho kính/FTO/TiO2/NaOH/Pt-FTO/hệ thủy tinh

ẤP
được tóm tắt trong bảng. CH
ỢC
ĐƯ
Ả O
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Bảng 1

(hkl) Tiêu chuẩn Đã tính toán Tiêu chuẩn Đã tính toán Đã sửa tinh thể
Vật mẫu
máy bay d (MỘT) d (MỘT) Một (MỘT) c (MỘT) Một (MỘT) c (MỘT) Một (MỘT) c (MỘT) kích thước (nm)

T1 3.2188 4.552 2.937 4.433 2.734 29.05

ẬN
T2 3.2157 4.547 2.637 4.549 2.856 32,53

T3 110 3.1876 3.2717 4.508 3.027 4.627 2,970 4.591 2.893 39,19

NH
T4 3.3405 4.724 3,008 4.469 2,970 39,96

T5 3.3102 4.680 2,992 4.569 3.010 40,90

ẤP
CH
ban 2
ỢC

độ dày Jsc V.oc Jtối đa V.tối đa Ptối đa PCE

Vật mẫu FF
(µm) (mA/cm2) (mV) (mA/cm2) (mV) (mW/cm2) (%)
ĐƯ

T1 04±0,3 0,014 510 0,008 255 2.04 0,45 0,07

T2 07±0,3 0,143 535 0,072 305 21,96 0,29 0,44

Ả O

T3 11±0,3 0,246 565 0,049 430 21.07 0,34 0,95

TH

T4 27±0,3 0,078 540 0,049 260 12,74 0,32 0,27

T5 27±0,3 0,062 555 0,045 265 11.93 0,34 0,23

N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

bàn số 3

Điện cực RS(Ω/cmt2) R1(Ω/cmt2) CPE1(µF) R2(Ω/cmt2) CPE2(µF)

T1 29,6 3770 10.6 368 16.3

T2 30 6910 9,98 2020 18.2

ẬN
T3 31,6 1970 11.3 270 9,65

T4 34,5 1870 12.8 1820 16.1

NH
T5 37,2 2600 14,7 1360 13.1

ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
Ả O
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Số liệu:

Hình 1. Giản đồ nhiễu xạ tia X của Ti2Các màng Othin được tổng hợp ở thời điểm lắng đọng 1 giờ, 23hhrr,

4h và 5h.

Hình 2.Phổ XPS của mẫu T3. (a) Một đại diện t PS khảo sát cường độ mẫu

ẬN
các đường cấp lõi của Ti, (b) Ti 2p lõi lel vsepectrum và (c) độ khớp đường cong của đỉnh O1s.

NH
Hình 3.Phổ Raman của mẫuT le1s, T2, T3, T4 và T5 tương ứng.

Hình 4.Nhiệt độ phòng Các mẫu quang phổ hấp thụ tia cực tím nhìn thấy được T1, T2, T3, T4 và T5

ẤP
tương ứng. CH
Hình 5.Hình ảnh kính hiển vi điện tử quét của2tsiO rộng ở các độ phóng đại khác nhau.
ỢC

Hình 6.Sơ đồ cơ chế tăng trưởng

ĐƯ

Hình 7.Đặc tính mật độ dòng điện-điện áp của2TisOamples được gửi với thời gian khác nhau

giai đoạn (mẫu T1 đến T5) trên F:S2bây giờOith TiO2Cấu trúc tế bào NaOH/CE /0,1 M trong điều kiện tối và
O

Tia cực tím (5 mW/cm2).

Ả

Hình 8.Phổ trở kháng điện hóa của2tsiO

TH

số lượng lớn được gửi với các khoảng thời gian khác nhau

(mẫu T1 đến T5) trên F:Sn 2ồvới TiO2Cấu trúc tế bào NaOH/CE /0,1 M trong bóng tối.
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
ẢO
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Hình 1

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
ẢO
TH
N
BẢ

Hình 2
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
ẢO
TH
N
BẢ

Hình 3
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
O

hinh 4
Ả
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
ẢO
TH
N
BẢ

Hình 5
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
O

Hình 6
Ả
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ

Hình 7
ẢO
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ

Hình 8
ẢO
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Điểm nổi bật

- Cấu trúc vi mô phân cấp của TiO2đã được phát triển bằng phương pháp thủy nhiệt đơn giản một bước không có

chất hoạt động bề mặt.

ẬN
- Cơ chế phát triển của TiO2cấu trúc thứ bậc đã được thảo luận một cách có hệ thống với sự tôn trọng

đến thời gian phản ứng.

NH
- Sơ đồ thích hợp cũng đã được đưa ra để minh họa hiệu quả cơ chế tăng trưởng.

- Hiệu suất PEC của các mẫu được kiểm tra và mối tương quan giữa hiệu suất PEC và thu được

ẤP
hình thái học cũng đã được thảo luận.
CH
ỢC
ĐƯ
Ả O
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

Thông tin hỗ trợ cho:

Tổng hợp một bước không có chất hoạt động bề mặt của TiO2Hoa vi mô 3-D của

đường thủy nhiệt và đặc tính quang điện hóa của nó

ẬN
Hình S1.Nelson Riley vẽ sơ đồ các tham số mạng đã hiệu chỉnh T1, T2, T3, T4 và T5

NH
tương ứng.

Hình S2Đồ thị (ahν) ½ so với νh của TiO2phim mỏng.

ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
Ả O
TH
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

10 T1 10
T2

số 8 Một
số 8 Một
ồ c
ồ c đã sửa a =4,5486 A
đã sửa a =4,4330 A Một
tuyến tínht của một ồ đường kẻ r phù hợp với một

ồ đã sửa c =2,8555 A Một

6 đã sửa c =2,7338 A tuyến tínht của c 6 đường kẻ r phù hợp với c
(MỘT )

(MỘT )
ồ

ồ
tính toán

tính toán
4 4
Một

Một

ẬN
2 2

0 0
- 1.0 - 0,5 0,0 0,5 1.0 1,5 2.0 2,5 - 1.0 - 0,5 0,0 0,5 1.0 1,5 2.0 2,5
f(θ) f(θ)

NH
ẤP
CH
ỢC
ĐƯ
Ả O
TH

Hình S1
N
BẢ
 BẢN THẢO ĐƯỢC CHẤP NHẬN

ẬN
NH
ẤP
CH
Hình S2
ỢC
ĐƯ
ẢO
TH
N
BẢ