Materia: Histologia y Embriologia Humana

Actividad: Introducción a la histología y principios de

la embriología

Carrera: Doctorado en medicina

Docente: Dr.Irving Vladimir Aguilar Saravia

Alumno: Federico Alberto Campos Soto

Codigo: SMDM096722

Ciclo: II 2022
 Objetivos
En este trabajo se busca que el estudiante pueda:

• Reconocer las partes del microscopio y sus funciones esenciales.

• Identificar tejidos que posean tinciones de hematoxilina o eosina.
• Aplicar los conocimientos aprendidos de las estructuras
embrionarias y su importancia durante la organogénesis.
• Fortalecer el conocimiento y desarrollar habilidades de
identificación del proceso de embriología por sistemas corporales.
• Identificar defectos congénitos, malformaciones, deformaciones,
anomalías y variantes anatómicas más comunes vinculadas a los
diferentes aparatos y sistemas, como en el tiempo de presentación.
 Guía de prelaboratorio
1. Mencione las funciones que realiza cada parte del
microscopio.

-tubo: Es una pieza estructural unidad al brazo del telescopio

que conecta al ocular con los objetivos, es un elemento
esencial para mantener una correcta alineación entre los
elementos ópticos.

-Ocular: este es el elemento óptico que proporciona la

segunda etapa de ampliación de imagen. El ocular amplía la
imagen que ha sido previamente aumentada mediante el
objetivo. Es a través del ocular que el usuario puede ver la
muestra.

-Revolver: es una pieza giratoria donde se montan los

objetivos. Cada objetivo tiene proporcionada un aumento
distinto. El revólver permite seleccionar al más adecuado a
cada aplicación.

-Objetivo: el conjunto de lentes que se encuentran más cerca

de la muestra y que producen la primera etapa del proceso en
la primera etapa de ampliación de aumento. Éste permite
seleccionar el objetivo adecuado para el aumento deseado.

-Platina: esta es la superficie donde se coloca la muestra que

se quiere observar. Su posición vertical con respecto a los
lentes del objetivo se puede regular mediante dos tornillos para
generar una imagen enfocada. la platina tiene un agujero en el
centro a través del cual se ilumina la muestra.
-Pinza: tiene la función de mantener fija la preparación una
vez ésta se ha colocado sobre la platina.
-Condensador: el elemento que se encarga de concentrar los
rayos de luz provenientes del foco a la muestra. Ya que en
general los rayos de luz provenientes del foco son divergentes.
El condensador consiste en un seguido de lentes que cambian
la dirección de estos rayos de modo que pasen a ser paralelos o
incluso o convergentes.

-Lampara: este es un elemento esencial que genera un haz de

luz dirige hacia la muestra. En algunos casos el haz de luz es
primero dirigido hacia un espejo que a su vez lo desvía hacia la
muestra.

-Brazo: el brazo constituye el esqueleto del microscopio. Es la

pieza intermedia del microscopio que conecta todas sus partes.
Principalmente conectar superficie donde se coloca la muestra
con el ocular por donde esa se puede observar.

-Enfoque grosero: este tornillo permite ajustar la posición

vertical de la muestra respecto al objetivo de forma rápida. si
se utiliza para obtener el primer enfoque que es ajustado
posteriormente mediante el tornillo micrométrico.

-Enfoque fino: el tornillo micrométrico se utiliza para

conseguir un enfoque mas preciso de la muestra. Mediante
este tornillo se ajusta de forma lenta y con gran precisión el
desplazamiento vertical de la platina.

-Base: es la pieza que se encuentra en la parte inferior del

microscopio y sobre la cual se monta en el resto de los
elementos. Acostumbra a ser la parte más pesante para
proporcionar suficiente equilibrio y estabilidad al microscopio.
2. ¿Qué estructuras pueden colorearse con
Hematoxilina y con eosina?

 Hematoxilina: Pues además que se tiñen de azul, estos se

usan principalmente para los núcleos de las células, el
citoplasma abundante en ARN.
 Eosina: pues esta se utiliza para teñir de rosa a él citoplasma
y al colágeno.

3. Investigar y realizar un cuadro comparativo con

5 colorantes para tinción además de los ya
mencionados en el manual.

 Tinción Tricomico de Masson

Color o colores: Hematoxilina, fucsina y la verde luz
Estructura que tiñen: las fibras de colágeno y el conectivo en general
En que exámenes se usan: se emplea mucho en los diagnósticos de
procesos tumorales.

 tetróxido de osmio
Color o Colores: Gris oscuro y negro
 estructura que tiñen: lípidos, proteínas, aparato de Golgi, nervios,
neuronas
En que exámenes se usan: Método de Golgi, método de marchi

 Sudan IV
Color o Colores: Rojo
Estructura que tiñen: Gotas de lipidos
En que exámenes se usan: el protocolo es en combinaciones con
tinciones como la hematoxilina.

 Sales de plata y de oro

Color o colores: marrón oscuro, negro y amarillo
Estructuras que tiñen: Citoesqueleto, Sistema nervioso y tejido
conectivo reticular
 En que exámenes se usan: es los protocolos de impregnación de cajal,
bodian, gallyas, bielchowsky y técnicas de pirina de plata

 Sudan negro
Color o colores: Negro
Estructura que tiñen: gotas de lípidos
En que exámenes se usan: este se utiliza en la detección de
componentes grasos de las huellas latentes encontradas en algunos
sustratos no porosos y semiporosos

4. Explique brevemente en que consisten las

siguientes trisomías:
 . Trisomía 21: La mayoría de las personas con síndrome de
Down tienen trisomía 21. Con este tipo de síndrome de Down,
cada célula del cuerpo tiene 3 copias separadas del cromosoma
21 en lugar de 2 usualmente.

. Trisomía 18: La trisomía 18 es una anomalía cromosómica

asociada con la presencia de un cromosoma 18 adicional y
caracterizada por retraso del crecimiento, dolicocefalia, facies
característica, anomalías en las extremidades y malformaciones
viscerales.

. Trisomía 13: Es una anomalía cromosómica causada por la

presencia de un cromosoma 13 adicional y se caracteriza por
malformaciones del cerebro (holoprosencefalia), dismorfismo
facial, anomalías oculares, polidactilia postaxial,
malformaciones viscerales (cardiopatía) y retraso psicomotor
grave.

5. Realizar una línea del tiempo sobre los primeros

8 dias del desarrollo embrionario

Día 1 Dia 2 Dia 3

fecundación segmentación mórula
 Dia 6 Dia 5 Dia 4
Citotrofoblasto y Blastocito
sincitiotrofoblasto Blastocisto tardío
temprano

Dia 7 Día 8
Generación del
Formación de
epiblasto y
disco bilaminar
hipoblasto

6. Realizar un breve resumen de los principales

eventos que ocurren en la segunda semana de
vida.

Dia 8: el blastocisto estará parcialmente incluido, también se

encuentra o se descubre que el trofoblasto se va a diferenciar en
dos capas: (capa externa multinúclear- Sincitiotrofoblasto) (capa
interna mononuclear- citrofoblasto), además el embrioblasto se
va a diferenciar en dos capas: (Células cilíndricas altas-
Epiblasto) (Células cuboidales pequeñas- Hipoblasto), además
las células del epiblasto que se encuentran en el costado
citotrofoblasto se va a llamar Amnioblastos, entre el epiblasto y
el amnioblasto se encuentra una cavidad llamada ( cavidad
amniótica) y también se encuentra el estroma endometrial de la
madre y por ultimo las glándulas uterinas van a secretar mas que
todo glucógeno y moco.

Dia 9: el blastocito estará implantado a una mayor profundidad

y será observable un defecto superficial que es un coagulo de
fibrina, además el trofoblasto va a tener un desarrollo avanzado
en el cual el sincitiotrofoblasto va a desarrollar vacuolas que se
unen y dan origen a lagunas trofoblásticas y esto sucede en la
etapa lacunar, además el hipoblasto va a generar una membrana
que se llama membrana exocelomica, por ultimo el hipoblasto y
la membrana exocelomica van a formar una cavidad
exocelomica o saco vitelino primitivo.

Dia 11 y 12: el blastocito esta completamente incluido, pero el

epitelio de superficie aun no se cierra por completo el coagulo
de fibrina, además en estos días el sincitiotrofoblasto va a
penetrar a mayor profundidad al estroma materno(sinusoides
maternos) y al ser penetrados va a anclarse a las lagunas
trofoblásticas y se va a poder generar la circulación útero(de la
madre) y placentaria( del embrión), además el saco vitelino va a
formar un tejido conectivo laxo y fino, que se llama mesodermo
extraembrionario que se conocen dos: el esplácnico que es mas
interno y rodea al saco vitelino primitivo y luego esta el
somático que va a rodear a el citotrofoblasto, además el
 mesodermo extraembrionario va a generar cavidades( cavidades
extraembrionarias).

Dia 13: el blastocito llego a ser completamente incluido y el

defecto superficial se ha cicatrizado por completo , además el
citotrofoblasto va a penetrar al sincitiotrofoblasto para así
generar columnas celulares circundadas y se les denominaran
vellosidades primarias, además el hipoblasto con la membrana
exocelomica, van a generar células que migran y proliferan en
el interior que antes era el saco vitelino y va a denominarse saco
vitelino secundario o definitivo, otra cosa es que el celoma
extraembrionario se va a expandir para así formar la cavidad
coronica y grandes cantidades de cavidades exocelomicas se va
a desprender para generar el quiste exocelomico, además el
mesodermo extraembrionario solo quedara el somático y dejara
de llamarse a si para llamarse placa coriónica y por ultimo el
pediculo de fijación ya se encuentra desarrollado y en el futuro
se convetira en el cordon umbilical.

7. Hacer un resumen de la implantación anómala

con relación al apartado del libro embriología de
lagman.
Como se lee el sincitiotrofoblasto era aquel que generaba las síntesis
de gonadotropina coriónica humana y esta hormona es la más
sensible y especifica en una prueba de embarazo que es una prueba
de sangre (en el caso de una mujer).
Otra cosa es que los embriones tienen 23 cromosomas d, 23 de padre
y 23 de madre, y da a entender que el embrión tiene 50% genoma
derivado del padre y esto puede tomarse como que el sistema
inmune de la madre tome el embrión como un cuerpo extraño y
puede causar un aborto espontaneo, y para que esto no pase se hace
un desplazamiento de una inmunidad, pero esto puede aumentar el
riesgo a infecciones como la influencia.
Lo normal en una implantación es que se genere en la pared anterior
o posterior del cuerpo del útero, pero hay lugares donde se puede
generar una implantación anómala, ósea en otros lugares, como la
ámpula que es uno de los lugares mas frecuentes en un (80%) y
también puede generarse una implantación tubárica del (12%) de los
casos e incluso una implantación en la cavidad abdominal y la
mayoría de veces sucede en la bolsa recto uterina o también llamada
de Douglas en un (1.4%) de los casos, y están otros lugares pero no
son muy frecuentes como una implantación intersticial en un (0.2%)
y también puede generarse en la región del orificio cervical interno
en un (0.2%) y incluso en el ovario puede darse la implantación en
un (0.2%).

8. Explicar como se forman las 3 capas de embrión

(ectodermo, mesodermo y endodermo)

Considero que el evento mas importante de la 3 semana de

gestación es la gastrulación, que es el proceso en el cual se
establecen tres capas germinales, y estas son el ectodermo,
mesodermo y endodermo en el embrión.

La gastrulación comienza o inicia con la aparición de la línea

primitiva en la superficie del epiblasto. En la región del nodo y
la línea, las células del epiblasto se desplazan hacia el
interior(invaginacion), luego de esto algunas células se
desplazan hacia el hipoblasto y esto da origen al endodermo, en
 tanto que otras se sitúan entre el epiblasto y el endodermo recién
creado para construir el mesodermo y luego de eso las células
que permanecen en el epiblasto constituyen al ectodermo. Y las
células en estas capas darán origen al resto de los tejidos y
órganos del embrión.

9. ¿Cómo se forma el tubo neural?, mencionar tres

anomalías por defecto del tubo neutral.

El tubo neural se produce a lo largo de un proceso conocido

como neurulación, en el que la notocorda y el conjunto del
mesodermo llevan al ectodermo a diferenciarse a
neuroectodermo. Este se engrosa y termina por desprenderse de
la hoja celular, formando la placa neural.

Esta placa va a estirar de manera rostrocaudal, de tal manera que

va a ir generando pliegues, que con el desarrollo del feto van a ir
creciendo. Se produce con el tiempo un hundimiento de la parte
central, generándose un canal cuyas paredes van a ir cerrándose
sobre sí mismas hasta generar una estructura en forma de tubo:
el tubo neural. 

. Anomalías por defecto del tubo neural:

- Malformación de Chiari
- Espina bífida
- Anencefalia

10. Importancia de las semanas 3 a la 8

 El periodo embrionario o periodo de organogénesis tiene lugar
entre la tercera y la octava semana del desarrollo, y es el periodo
en el cual se originan las capas germinales (ecto, meso, endo),
estas dan origen a distintos tejido y órganos específicos. Al final
de este del periodo embrionario los principales sistemas se han
establecidos, lo que determina que las características externas
principales del organismo pueden reconocer al final del segundo
mes.

11. Realizar un cuadro comparativo donde se

exponga las diferencias entre onfalocele y
gastrosquisis.

Onfalocele
La viscera está en capsula
Anomalias cromosómicas
hasta en 50% de los casos
Tiene un defecto central
Gastrosquisis
La viscera no está en capsula
Las anomalias que presentan
son poco frecuentes
Presenta una implantación
normal del cordon en el lado
lateral

12. Mencione las características de las siguientes

anormalidades:

- Tetralogía de Fallot: comunicación

interventricular grande, obstrucción del tracto de
salida del ventrículo derecho, estenosis de la válvula
pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y
encabalgamiento de la aorta.
 - Transposición de grandes vasos: ocurre
cuando el tabique tronconal no sigue su curso
espiralado normal y se forma en línea recta, la aorta
se origina a partir del ventrículo derecho y la arteria
pulmonar lo hace del ventrículo izquierdo.

- Conducto arterioso persistente: La arteria

pulmonar se forma a cierta distancia por arriba del
origen del tronco común.

- Foramen oval permeable: Es la única vía de

acceso hacia la circulación pulmonar, es la única vía
de salida para la sangre desde el lado derecho del
corazón.

13. Explicar 3 anomalías congénitas del ojo y

que las provocan

 Hipertelorismo:
El hipertelorismo consiste en una separación amplia de los
ojos, determinada por una mayor distancia Inter pupilar, y
puede ocurrir en varios síndromes congénitos, incluyendo
 displasia frontonasal (con hendidura facial en la línea media, y
anormalidades cerebrales), displasia craneofrontonasal
(con craneosinostosis), y el síndrome de Aarskog (con
anomalías en extremidades y genitales).

 Coloboma:
El coloboma es una brecha en la estructura del ojo que puede
afectar el párpado, el iris, la retina o del nervio óptico de uno o
ambos ojos.  El coloboma del párpado se asocia
frecuentemente con quistes dermoides epibulbares y es común
en el síndrome de Treacher Collins, síndrome de Nager, y el
síndrome de Goldenhar.

 Macroftalmia:
La macroftalmia es la presencia de un globo ocular pequeño,
que puede ser unilateral o bilateral. Incluso cuando es
unilateral, con frecuencia se observan anomalías leves (micro
córnea, colobomas, catarata congénita) del otro ojo. Es causa
de complicaciones que amenazan la vista, tales como
el glaucoma de Angulo cerrado, patología
coriorretiniana), estrabismo y ambliopía.

14. Hacer un cuadro comparativo con las

estructuras que se originan de los arcos
faríngeos.

- Primer arco: el extremo dorsal del cartílago de meckel

está relacionado con el oído en desarrollo, la parte
proximal forman dos de los huesos del oído( el martillo y el
 yunque) y la parte media del cartílago regresa, pero su
pericondrio forma ligamento anterior del martillo y el
ligamento esfenomandibular.

- Segundo arco: El cartílago de Relchert, al osificarse

de lugar a la formación del estribo del odio medio y de la
apófisis estiloides del hueso temporal. El extremo ventral
del cartílago del segundo arco se osifica formando la asta
menor y la parte superior del cuerpo del hueso hioides.

- Tercer arco: Localizado en la porción ventral de este

último, se osifica para formar la asta mayor y la parte
inferior del cuerpo del hueso hioides.

- Cuarto y sexto arco: Se van a fusionar, formando los

cartílagos laríngeos, salvo la epiglotis. El cartílago de la
epiglotis se desarrolla apartir del mesequima de la
eminencia hipofaringea, una prominencia del suelo de la
faringe embrionaria que procede el tercer y cuarto arco
faríngeo.

- Quinto arco: No origina ninguna estructura.

Fuentes bibliogrficas.
- Gabriela Chango Cruz. (2021). Diferencias entre Onfalocele y
Gastrosquisis. 04/09/2022, de goconqr Sitio web:
https://www.goconqr.com/flashcard/32286695/diferencias-entre-
onfalocele-y-gastrosquisis

- Oscar Castillero Mimenza. (2018). Tubo neural: qué es, cómo se

forma, y enfermedades asociadas. 04/09/2022, de psicología y
mente Sitio web:
https://psicologiaymente.com/neurociencias/tubo-neural

- Lee B. Beerman ,. (2022). Tetralogía de Fallot. 04/09/2022, de

Manual MSD Sitio web:
https://www.msdmanuals.com/es/professional/pediatr
%C3%ADa/anomal%C3%ADas-cardiovasculares-cong
%C3%A9nitas/tetralog%C3%ADa-de-fallot

- Simeon A. Boyadjiev Boyd . (2022). Anomalías oculares congénitas.

04/09/2022, de Manual MSD Sitio web:
https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/pediatr
%C3%ADa/malformaciones-cong%C3%A9nitas-craneofaciales-y-
musculoesquel%C3%A9ticas/anomal%C3%ADas-oculares-cong
%C3%A9nitas

- Llewellyn B. (2022). TABLA de COLORANTES. 04/09/2022, de Atlas

de histologia vegetal y animal Sitio web:
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/ampliaciones/tabla-
colorantes.php
 - T.W Sadler. (2019). Langman Embriología médica. España: Wolters
Kluwer
P4. Página 18-21
P5. Página 46
P6. Página 50-53
P7. Página 55-57
P8. Página 59
P9. Página 72-79
P10. Página 72
P11. Página 100
P12. Página 202-204
P13. Página 367-368
P14. Página 286-290
https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/las-partes-de-un-microscopio-y-su-
uso-2991.html