"Спадковість людини" (10 клас)

"Спадковість людини" (10 клас)

Прізвище ім'я по батькові учня Клас Дата

Питання №1
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік,
хворий на гемофілію, одружився із жінкою, яка не хворіє на гемофілію, але є носієм її гена.
Ультразвукове дослідження дало змогу з'ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка
ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію?
А) 0% Б) 25%
В) 50% Г) 75%

Питання №2
Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком
нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й
хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-
ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки
нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження,
що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це
захворювання є аутосомно-домінантним. Чи має хтось із них рацію?

А) Лише учень Б) Лише учениця

В) Обоє мають рацію Г) Обоє помиляються

Питання №3
У батьків із нормальним зсіданням крові народилася дитина, яка хворіє на гемофілію. Чим
зумовлено хворобу цієї дитини, якщо відомо, що локус гена гемофілії локалізовано в Х-
хромосомі?
Надлишком у раціоні харчування матері Успадкуванням гена гемофілії від
А) Б)
продуктів, багатих на Ферум матері
В) Хромосомною мутацією Г) Геномною мутацією

17.05.2023 9182239/0 1/6 vseosvita.ua

 "Спадковість людини" (10 клас)

Питання №4

На рисунку зображено хромосомний набір:

А) Здорової жінки Б) Здорового чоловіка

В) Жінки, хворої на синдром Дауна Г) Чоловіка, хворого на синдром Дауна

Питання №5
Клітина організму людини з хромосомним набором 22А+Х – це:
А) Запліднена яйцеклітина Б) Соматична клітина
В) Незапліднена яйцеклітина Г) Клітина печінки

Питання №6
Доповніть речення:

1. Нормальний хромосомний набір чоловіка - ________ (Варіанти:44А + ХХ, 44А + ХУ, 44А +
Х, 44А + У)

2. Нормальний хромосомний набір жінки - ________ (Варіанти:44А + ХХ, 44А + ХУ, 44А + Х,
44А + У)

Питання №7
Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними:

І. Донька отримує від батька У-хромосому.

ІІ. Донька отримує від батька 22 аутосоми.

17.05.2023 9182239/0 2/6 vseosvita.ua

 "Спадковість людини" (10 клас)

А) Лише І Б) Лише ІІ
В) Обидва правильні Г) Обидва неправильні

Питання №8
Складання ідіограми, як і сам термін, запропоновано цитологом:

А) С.Г. Навашиним Б) Д.Й. Івановським

В) Г. Менделєм Г) Т. Морганом

Питання №9
Відомо, що подвійна доза генних продуктів Х-хромосоми є смертельною для організму. Тому, у
жіночих клітинах є спеціальний механізм, що забезпечує постійне перебування однієї Х-
хромосоми в інактивованому стані у вигляді - _______________ (Варіанти:тільця Барра, тільця
Пачіні, тільця Мейснера, тільця Руфіні)

Питання №10
Установіть правильну послідовність організації хроматину в ядрі клітин:
1. Нуклеомерний
2. Нуклеосомний
3. Хроматидний
4. Хромомерний
5. Хромосомний

Ваша відповідь: — — — —

Питання №11
Укажіть правильні твердження щодо мітохондріального геному людини:
Складається з 22 пар аутосом і двох
А) Б) Містить 37 генів
статевих хромосом (X та Y)
Залежно від розмірів та морфології
В) хромосоми людини поділено на 7 груп Г) Містить 3,2 млрд пар нуклеотидів
(A, B, C, D, E, F, G)
Вміст екзонів становить 1,5 %, інтронів -
Д) Містить 16 500 пар нуклеотидів Е)
близько 34 %

Питання №12
Найменшою хромосомою у каріотипі людини є __ (Варіанти:1, 15, 20, 21, 22)хромосома

17.05.2023 9182239/0 3/6 vseosvita.ua

 "Спадковість людини" (10 клас)

Питання №13
Установіть відповідність між методами генетики людина та їх визначенням:

А) Дослідження каріотипу людини

1) Генеалогічний Вивчення генетичної структури видових
Б)
груп
2) Близнюковий
В) Вивчення родоводів людини
3) Цитогенетичний
Ґрунтується на вивченні рельєфу шкіри
4) Популяційний Г)
на пальців, долонях
5) Біохімічний
Д) Засновані на вивченні метаболізму
6) Дерматогліфічний
Дослідження ролі спадковості та
Е)
середовища в прояві ознаки
Вкажіть відповідність:
А Б В Г Д Е
1
2
3
4
5
6

Питання №14
Який метод генетики не застосовують для людини?
А) Гібридологічний Б) Цитогенетичний
В) Дерматогліфічний Г) Біохімічний

Питання №15
Який тип успадкування ознак у людини зображено на малюнку:

А) Аутосомно-домінантний Б) Аутосомно-рецесивний
В) Х-зчеплений домінантний Г) Х-зчеплений рецесивний

17.05.2023 9182239/0 4/6 vseosvita.ua

 "Спадковість людини" (10 клас)

Питання №16
Установіть відповідність між умовними позначеннями при складанні родоводу та їх
характеристикою:

1)

2)
А) Пробанд
Б) Чоловік
3)
В) Жінка
Г) Шлюб
4) Д) Володарі ознак

5)

Вкажіть відповідність:
А Б В Г Д
1
2
3
4
5

Питання №17
Укажіть кількість груп зчеплення у людини:
23 - у представників жіночої та 24 - у
А) Б) 23
представників чоловічої статі
В) 24 Г) 8

Питання №18
Укажіть, які гени локалізовані в У-хромосомі:

17.05.2023 9182239/0 5/6 vseosvita.ua

 "Спадковість людини" (10 клас)

Гени надмірного оволосіння вушних

А) Б) Гени гемофілії
раковин (гіпертрихоз)
В) Гени дальтонізму Г) Гени рогових лусок на шкірі (іхтіоз)
Ген SRY (sex determining region Y –
Д) ділянка Y-хромосоми, що визначає
стать)

Питання №19
За успадкування резус-групи крові відповідає ген D, який має два алелі: D (резус-позитивна
кров) і d (резус-негативна кров). В обох батьків резус-позитивна кров. Укажіть правильне
твердження.
Їхня дитина обов'язково успадкує резус- Їхня дитина обов'язково успадкує резус-
А) Б)
групу батьків групу батьків
Вірогідність народження резус- Їхні діти можуть бути як резус-
В) Г)
позитивної дитини становить 50 % позитивними, так і резус-негативними

Питання №20
Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я (батько, мати та двоє
дітей) з проханням з'ясувати, чи є діти рідними для їхньої подружньої пари. Ви провели
дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати: у батька група крові АВ
(IV), у матері – А (ІІ), у старшої дитини – В (ІІІ), у молодшої дитини – 0 (І). Укажіть правильне
твердження.
Старша дитина може бути рідною, а
А) Обидві дитини не можуть бути рідними Б)
молодша – ні
Молодша дитина може бути рідною, а
В) Обидві дитини можуть бути рідними Г)
старша – ні

17.05.2023 9182239/0 6/6 vseosvita.ua