‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫التسمية في الكيمياء العضوية‬

‫‪ .1.1‬التسمية في الكيمياء العضوية‬

‫التسمية يف الكيمياء العضوية تسمح بإجياد أسم جلزيء عند معرفة صيغته‪ ،‬كذالك بإجياد صيغة مفصلة جلزيء مبعرفة امسه‪.‬‬

‫وبصفة عامة فأن االسم يف الكيمياء العضوية يتكون من‪:‬‬

‫السلسلة األساسية‬ ‫المستبدل‬

‫الوظيفة األساسية‬ ‫الروابط المضاعفة‬
‫في حالة الحلقة تبدأ ب‬ ‫يرتب حسب الحروف‬
‫‪cyclo‬‬ ‫االبجدية‬

‫‪.2‬تسمية الفحوم الهيدروجينية‬ ‫‪.1‬‬

‫الفحوم اهليدروجينية عامة ال تتكون أال من عنصرين فقط ومها الكربون واهليدروجني فقط‪.‬‬

‫‪.3‬تسمية األلكنات الغير حلقية‬ ‫‪.2‬‬

‫ينقسم اسم االلكان إىل قسمني مها ‪ Préfixe‬وهو يدل على عدد الكربونات مث نظيف له الالحقة ‪.ane‬‬

‫اجلدول ‪ :03‬تسمية السابقات املتعلقة بعدد ذرات الكربون‬

‫‪Préfixe‬السابقة عدد الكربونات‬ ‫عدد الكربونات‬ ‫‪ Préfixe‬السابقة‬

‫‪1‬‬ ‫‪méth‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪oct‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪éth‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪non‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪prop‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪déc‬‬

‫‪4‬‬ ‫‪but‬‬ ‫‪11‬‬ ‫‪undéc‬‬

‫‪5‬‬ ‫‪pent‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪dodéc‬‬

‫‪1‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪6‬‬ ‫‪hex‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪tridéc‬‬

‫‪7‬‬ ‫‪hept‬‬

‫مثال‪:‬‬

‫‪CH3-CH2-CH2-CH3‬‬ ‫‪1) 4C ⇒ but‬‬

‫أربع كربونات إذن السابقة هي ‪ but‬مث نظيف الالحقة ‪ ane‬وعليه اسم اجلزيء هو ‪.butane‬‬

‫‪.4‬الفحوم الهيدروجينية المشبعة والمتفرعة والغير حلقية‬ ‫‪.3‬‬

‫التفرع هو بديل (أو جذري) يرتبط بالسلسلة الرئيسية‪ .‬تتم تسمية اجلذر بإضافة النهاية ‪ yl‬إىل السابقة ‪ préfixe‬مثل ‪CH3‬‬

‫‪-CH2- ⇒ éthyle‬‬

‫‪.1.4‬ترقيم السلسلة‬
‫السلسلة‪ z‬الرئيسية هي اليت حتتوي على أكرب عدد من الكربون‪ .‬جيب أن تكون املؤشرات اليت تشري إىل موق‪z‬ع اجلذور ص‪z‬غرية ق‪z‬در‬

‫اإلمكان‪.‬‬

‫‪2‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫يف االس‪zz‬م‪ ،‬ال تأخ‪zz‬ذ التفرع‪zz‬ات (الب‪zz‬دائل) يف هناي‪zz‬ة التس‪zz‬مية احلرف ‪ e‬ب‪zz‬ل بالنهاي‪zz‬ة ‪ yl‬تنتهي يتم وض‪zz‬ع اس‪zz‬م الب‪zz‬دائل قب‪zz‬ل اجملموع‪zz‬ة‬

‫الرئيس‪zz‬ية‪ .‬إذا ك‪zz‬ان هن‪zz‬اك ع‪zz‬دة جمموع‪zz‬ات بديل‪zz‬ة‪ ،‬فس‪zz‬يتم ترتيبه‪zz‬ا أجبديًا (ب‪zz‬دون س‪zz‬ابقات ‪ préfixe‬املض‪zz‬اعف)‪ .‬يف حال‪zz‬ة وج‪zz‬ود‬

‫نفس اجملموعة عدة مرات يف اجلزيء‪ ،‬يتم استخدام السابقة‪:‬‬

‫احلدول‪ :04‬السابقات املستخدمة يف حالة التفرعات املتماثلة‬

‫عدد التفرعات المتماثلة‬ ‫‪Préfixe‬‬

‫السابقة‬

‫‪2‬‬ ‫‪di‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪tri‬‬

‫‪4‬‬ ‫‪tétra‬‬

‫قواعد عامة (صاحلة جلميع املركبات)‪:‬‬

‫‪ -‬توضع املؤشرات املوضعية مباشرة قبل جزء االسم الذي تشري إليه‪.‬‬

‫‪ -‬ترتبط املؤشرات بالوظيفة بواصلة‪.‬‬

‫‪ -‬يف حالة وجود عدة مؤشرات تتعلق باجلزء نفسه‪ ،‬يتم الفصل بينها بفاصلة‪.‬‬

‫⇒ ‪méthylheptane-3‬‬

‫⇒ ‪éthyl-4,5-diméthylnonane-5‬‬

‫‪3‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪ .2.4‬تعدد التفرعات في المستبدل‬

‫‪ -‬يتم ترقيم السالسل اجلانبية من الكربون امللتصق بالسلسلة الرئيسية‪.‬‬

‫‪ -‬إذا لزم األمر ‪ ،‬يوضع اسم السلسلة‪ z‬الثانوية بني قوسني‪ .‬يف املثال أعاله‪:‬‬

‫السلسلة‪ z‬الرئيسية‪décane :‬‬ ‫‪.1‬‬

‫املسبدل الرئيسي يف الوضعية‪5 :‬‬ ‫‪.2‬‬

‫اسم املستبدل الرئيسي‪propyl-5 :‬‬ ‫‪.3‬‬

‫اسم الفرع الثانوي‪méthyl-1 :‬‬ ‫‪.4‬‬

‫ومنه تسمية املركب الكلي تكون كااليت‪décane )Méthylpropyl-1(-5 :‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪.5‬تسمية الفحوم الهيدروجينية الغير مشبعة والغير حلقية‬ ‫‪.4‬‬

‫‪ .1.5‬حالة االلسنات (‪)les alcène‬‬

‫يتك‪zz‬ون اس‪zz‬م الفحم اهلي‪zz‬دروجيين غ‪zz‬ري املش‪zz‬بع (االلس‪zz‬ني) برابط‪zz‬ة مزدوج‪zz‬ة بواس‪zz‬طة الس‪zz‬ابقة ‪ Préfixe‬الفحم اهلي‪zz‬دروجيين املش‪zz‬بع‬

‫املقابلة‪ .‬تصبح النهاية ‪ .ène‬مثال‪:‬‬

‫‪6C ⇒ hex )1‬‬

‫‪double liaison en position 2 1 )2‬‬

‫⇒ ‪hex-2-ène‬‬

‫يف حالة وجود عدة روابط مضاعفة‪:‬‬

‫عدد الروابط المضاعفة‬ ‫النهاية‬

‫‪4‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪2‬‬ ‫‪diène‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪triène‬‬

‫‪6C ⇒ hex )1‬‬

‫⇒ ‪hex-1,4-diène‬‬ ‫‪ )2‬رابطتان مضاعفتان واحدة يف الوضعية ‪ 1‬واألخرى فيالوضعية ‪4‬‬

‫تسمية شائعة‪:‬‬

‫‪ CH2=CH2‬ويسمى‪ éthylène ‬وليس‪.éthéne‬‬

‫مستبدل برابطة مضاعفة‪ :‬يف حالة املركبات غري املشبعة‪ ،‬ال تكون السلسلة‪ z‬الرئيسية بالضرورة هي األطول ولكنها السلسلة‪ z‬اليت‬

‫حتتوي على أكرب من الروابط املضاعفة‪.‬‬

‫نستعمل النهاية ‪ ényl( ényle‬يف االسم)‬

‫التسمية الشائعة‬

‫‪( CH2 = CH- vinyle‬وليس ‪)éthényle‬‬

‫‪( CH2 = CH-CH2- allyle‬ليس ‪) prop-2-ényle‬‬

‫مثال‪:‬‬

‫‪propylhept-1-ène-3‬‬

‫‪5‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪.2.5‬حالة االلسينات (‪)les alcynes‬‬

‫يتك ‪zz‬ون اس‪zz z‬م الفحم اهلي‪zz z‬دروجيين غ‪zz z‬ري املش‪zz z‬بع االلس‪zz z‬ني (‪ )les alcynes‬برابط ‪zz‬ة ثالثي ‪zz‬ة بواس ‪zz‬طة الس ‪zz‬ابقة ‪ Préfixe‬الفحم‬

‫اهليدروجيين املشبع املقابلة‪ .‬تصبح النهاية ‪.yne‬‬

‫⇒ ‪pent-1-yne‬‬

‫يف حالة عدة روابط ثالثية‪:‬‬

‫⇒ ‪pent-1,3-diyne‬‬

‫⇒ ‪hexatriyne‬‬

‫تسميات شائعة‪:‬‬

‫⇒ )‪acétylène (et non éthyne‬‬

‫االستبدال يف االلسينات‪:‬‬

‫يف حالة ان املستبدل أواجلذر حيتوي على رابطة ثالثية تصبح هناية اجلذر ‪ ynyl( ynyle‬يف االسم)‪.‬‬

‫⇒ ‪but-2-ynyle‬‬

‫‪.3.5‬حالة الفحوم الهيدروجينية برابطة مضاعفة وثالثية‬ ‫‪.5‬‬

‫نستخدم سابقة الفحم اهليدروجيين املشبعة وهناية‪ enyne .‬حيث يكون الرتقيم يف السلسلة يعطي الروابط املتعددة هلا أدىن‬

‫أرقام ممكنة‪ .‬إذا كان ال يزال هناك خيار‪ ،‬فإن الرابطة املزدوجة لديها أدىن رقم‪.‬‬

‫⇒ ‪pent-1-ène-4-yne‬‬

‫‪6‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪.6‬الفحوم الهيدروجينية ذات الحلقة األحادية مشبعة وغير مشبعة‬ ‫‪.6‬‬

‫‪ .1.6‬الفحوم الهيدروجينية ذات الحلقة األحادية المشبعة‬
‫لتسمية هذه املركبات نضيف السابقة ‪ cyclo‬إلسم الفحم اهليدروجيين املشبع مثل‪:‬‬

‫‪cyclopropane‬‬ ‫‪cyclohexane‬‬

‫يف حالة إذا كانت هذه املركبات جذور او مستبدالت نغري النهاية ‪ ane‬ب ‪( yle‬يف حالة االسم ‪.)yl‬‬

‫‪cyclopropyle‬‬ ‫‪cyclohexyle‬‬

‫‪ .2.6‬الفحوم الهيدروجينية ذات الحلقة األحادية الغير مشبعة‬

‫نسمي هذه املركبات مثل الفحوم اهليدروجينية األحادية املشبعة مع إهناء ‪ ، éne ، diéne ، ... ، yne ، diyne‬إخل‪.‬‬

‫‪cyclohexène cyclohex-1,3-diène‬‬ ‫‪cycloundécyne‬‬

‫‪ .3.6‬الفحوم الهيدروجينية ذات الحلقة األحادية العطرية‬

‫يكون املركب أحادي أو متعدد احللقات عطريًا عندما‪:‬‬

‫‪)1‬يكون له روابط مزدوجة بالتناوب (متعاقبة)‪.‬‬

‫صحيحا‪.‬‬
‫ً‬ ‫عددا‬
‫‪ )2‬يكون له عدد إلكرتونات ‪ π‬قدره (‪ )4n+2‬؛ ‪ n‬كونه ً‬
‫‪7‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫نعم‬ ‫ال‬ ‫نعم‬ ‫عدد إلكرتونات )‪π (4n+2‬‬

‫نعم‬ ‫نعم‬ ‫ال‬ ‫التناوب‬

‫مركب عطري‬ ‫مركب ال عطري‬ ‫مركب ال عطري‬ ‫عطرية املركب‬

‫معظم اهليدروكربونات العطرية أحادية احللق هلا اسم شائع مثل‪:‬‬

‫‪Cumène‬‬ ‫‪Styrène‬‬ ‫‪Benzène‬‬ ‫‪Toluène‬‬

‫‪.7‬االستبدال في الحلقة العطرية‬

‫يشار إىل املستبدالت باألرقام‪ .‬يرقم املركب العطري حبيث تكون املستبدالت هلا أدىن أرقام ممكنة‪ .‬إذا بقي خيارلنا‪ ،‬فإننا نأخذ‬

‫الرتتيب األجبدي‪.‬‬

‫مثال‪:‬‬

‫‪butyl-3-éthyl-2-propylbenzène-1‬‬

‫‪ .1.7‬حالة المركب العطري عبارة عن جذر‬

‫‪8‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪ .2.7‬المركبات العطرية متعددة الحلقات المكثفة‬

‫هن ‪zz‬اك جمموع ‪zz‬ة متنوع ‪zz‬ة من املركب ‪zz‬ات متع ‪zz‬ددة احللق ‪zz‬ات ال ‪zz‬يت س ‪zz‬رعان م ‪zz‬ا تص ‪zz‬بح أمساؤها معق ‪zz‬دة للغاي ‪zz‬ة‪ .‬س ‪zz‬نركز فق ‪zz‬ط على ثالث ‪zz‬ة‬

‫مركبات‪:‬‬

‫‪naphtalène‬‬

‫‪anthracène‬‬

‫‪phénantrène‬‬

‫يبدأ الرتقيم يف اجتاه عقارب الساعة ويرقم أوال أعلى كربون موجود على اليمني ‪ ،‬بينما الكربونات املشرتكة يف أكثر من حلقة‬

‫ال ترقم كما يف املثال أعاله‪.‬‬

‫تشري هذه القاعدة إىل حتديد املوضع الصحيح للجزيء‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫األنثراسني (‪ )L’anthracène‬هو استثناء هلذه القاعدة‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫‪diméthylanthracène-2,10‬‬

‫‪9‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪.8‬الوظائف الكيميائية‬ ‫‪.7‬‬

‫‪ .1.8‬تحديد اسم الجزيء الوظيفي‬
‫حتديد الوظيفة األساسية‪ :‬نعتمد الحقة ‪ suffixe‬الوظيفة األساسية للجزيء‪.‬‬ ‫‪.1‬‬

‫حتديد اهليكل للمركب‪ :‬سلسلة ام حلقة كان‪.‬‬ ‫‪.2‬‬

‫تسمية املستبدالت‪.‬‬ ‫‪.3‬‬

‫نرقم املركب‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫جنمع أمساء املستبدالت حسب الرتتيب األجبدي‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫تصنف اجملموعات الوظيفية املختلفة يف اجلدول ‪ 1‬حسب ترتيب األولوية‬ ‫‪‬‬

‫يتم اختيار أعلى جمموعة يف اجلدول ‪ .1‬كمجموعة رئيسية‪ ،‬ويتم تعيينها بواسطة الالحقة (‪)suffixe‬املقابلة‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫يتم حتديد مجيع اجملموعات األخرى بالسابقات (‪.)préfixe‬‬ ‫‪‬‬

‫الوظيفة األساسية‪ :‬كيتون وهناية االسم تكون ‪.one‬‬

‫السلسلة‪ z‬األساسية‪ :‬هي السلسلة‪ z‬احلاملة للوظيفة وهبا ‪ 6‬كربونات أي ‪.hex‬‬

‫‪10‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫الرتقيم‪.2 :‬‬

‫االسم الكامل للمركب هو‪hexan-2-one :‬‬

‫دائما ما يتم حتديدها بالسابقات‪.‬‬

‫أبدا‪ ،‬فهي ً‬
‫ملحوظة‪ z:‬اهلالوجينات ليس هلا األولوية ً‬

‫‪.9‬المجموعات الوظيفية الرئيسية‬ ‫‪.8‬‬

‫اجلدول ‪ : 5‬اللواحق والبادئات املستخدمة لتعيني بعض اجملموعات املهمة‪ .‬اجملموعات الواردة يف هذا اجلدول مرتبة ترتيبًا تنازليًا‬

‫حسب األولوية‪.‬‬

‫حالة مجموعة وظيفية ثانوية‬

‫حالة مجموعة وظيفية رئيسية (‬
‫(‪ )préfixe‬السابقة‬ ‫صيغتها‬ ‫المجموعة الوظيفية‬
‫‪ )suffixe‬الالحقة‬

‫‪acide ... carboxylique‬‬ ‫‪COOH-‬‬

‫‪-Carboxy‬‬ ‫محض كربوكسيلي‬
‫‪acide ... oïque‬‬ ‫‪OOH)C(-‬‬

‫‪acide ... sulfonique‬‬ ‫‪-Sulfo‬‬ ‫‪SO3H-‬‬ ‫أمحاض السلفونيك‬

‫‪... anhydride d’acide‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪R-COOOC-R‬‬ ‫محض أهنيدريد‪z‬‬

‫‪carboxylate de R ...‬‬ ‫‪COOR-‬‬

‫‪-R-oxycarbonyl‬‬ ‫اسرتات‬
‫‪oate de R ...‬‬ ‫‪OOR)C(-‬‬

‫‪halogénure de‬‬ ‫‪-Halogénoformyl‬‬ ‫‪CO-halogène-‬‬ ‫هاليدات األسيل‬

‫‪11‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

carbonyle...
O-halogène)C(-
halogénure de ...oyle

carboxamide- CO-NH2-
-Carbamoyl ‫أميدات‬
amide- O-NH2)C(-

carboxamidine- C(=NH)-NH2-
-Amidino ‫االميدينات‬
amidine- NH2-)NH=()C(-

carbonitrile- C≡N-
-Cyano ‫النرتيالت‬
nitrile- N≡)C(-

carbaldéhyde- -Formyl CHO-

z‫ألديهيدات‬
al- -Oxo HO)C(-

one- -Oxo ‫كيتونات‬

ol- -Hydroxy OH- z‫كحوالت‬

- -Hydroxy OH-)phényl( ‫فينوالت‬

thiol- -Mercapto SH- ‫الثيوالت‬

- -Hydroperoxy O-OH- ‫هيدروكسيبريوكسيدات‬

amine- -Amino NH2- ‫أمينات‬

imine- -Imino NH= ‫اإلمينات‬

- -R-oxy OR- ‫إيثرات‬

- -R-thio SR- ‫كربيتيدات‬

- -R-dioxy O-OR- ‫بريوكسيدات‬

12
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫يتم تضمني ذرات الكربون (والفينيل) املوضحة بني قوسني يف اسم البنية األساسية وليس يف الالحقة أو السابقة‪.‬‬

‫‪.1.9‬الكحوالت ‪R-OH‬‬

‫يف حالة كوهنا جمموعة رئيسية نظيف الالحقة ‪suffixe= ol‬‬

‫‪Propan-2-ol‬‬ ‫‪méthylpropanol-2‬‬ ‫‪chloroéthanol-2‬‬

‫يف حالة كوهنا جمموعة ثانوية نكتبها كسابقة ‪-Préfixe= hydroxy‬‬

‫الوظيفة األساسية‪ :‬محض كربوكسيلي‬

‫الالحقة ‪suffixe: acide ...-oïque‬‬

‫الوظيفة الثانوية‪ :‬كحول ‪-Préfixe ⇒ hydrohy‬‬

‫⇒ ‪Acide 6-hydroxyhexanoïque‬‬

‫‪.2.9‬االيثرات ‪’R-O-R‬‬

‫تعترب من مشتقات الكحوليات اليت يكون فيها بروتون اهليدروكسيل يتم استبدال ‪ OH‬مبجموعة ‪.R alkyle-‬‬

‫دائما بالسابقة‪-oxy :‬‬

‫ال تعترب اإليثرات جمموعة ذات أولوية ويتم حتديدها ً‬

‫‪ -‬أطول سلسلة‪ z‬هي اجملموعة الرئيسية ‪.R‬‬

‫‪ -‬اجلذر املتبقي‪ ،' R ،‬مشتق من الكحول املقابل‪.‬‬

‫‪13‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪méthoxyéthane‬‬ ‫‪ol-‬اجملموعة الرئيسية‪ :‬كحول‪:‬‬

‫اجملموعة الثانوية‪ :‬إيثر‬

‫⇒ ‪oxy-2-éthoxyéthanol‬‬

‫‪.3.9‬األيثرات الحلقية‬
‫متت تسميتها بالس‪z‬ابقة ‪ -oxa‬وال‪z‬يت تش‪z‬ري إىل أن الكرب‪z‬ون احللقي ق‪z‬د مت اس‪z‬تبداله بأكس‪z‬جني وتس‪z‬مية‪ z‬األلكان‪z‬ات احللقي‪z‬ة‪ .‬ودائم‪z‬ا م‪z‬ا نب‪z‬دأ ال‪z‬رتقيم ب‪z‬ذرة‬

‫االكسجني (الذرة الغري متجانسة)‬

‫‪oxacyclohexane‬‬

‫‪.4.9‬االلديهيدات ‪RCHO‬‬

‫عندما يكون األلدهيد جمموعة رئيسية‪ :‬نضيف الالحقة‪al- :‬‬

‫أمثلة‪:‬‬

‫‪propanal‬‬ ‫‪diméthylheptanal-4,6‬‬ ‫‪cyclohexanecarbaldéhyde‬‬

‫‪14‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫يتم استخدام الالحقة ‪ al-‬عندما يكون ‪ C‬جملموعة األلدهيد جزءًا من اجملموعة األساسية (السلسلة‪ z‬أو احللقة‬ ‫‪‬‬

‫الرئيسية)‪.‬‬

‫يتم استخدام الالحقة‪ carbaldehyde-‬عندما ال يكون ‪ C‬جملموعة األلدهيد جزءًا من اجملموعة األساسية‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫عندما يكون األلدهيد جمموعة ثانوية‪ :‬نظيف السابقة ‪-formyl‬‬

‫محض كربوكس‪zz z z z z z z‬يلي ⇒ ‪acide ...carboxylique‬اجملموع‪zz z z z z‬ة‬

‫الرئيسية‪:‬‬

‫ألدهيد ⇒ ‪-formyl‬اجملموعة الثانوية‪:‬‬

‫‪cyclohexane‬اجملموعة القاعدية‪:‬‬

‫⇒ ‪Acide 4-formylcyclohexanecarboxylique‬‬

‫‪.5.9‬الكيتونات ‪’RCOR‬‬

‫عندما يكون الكيتون جمموعة رئيسية‪ :‬نضيف الالحقة‪ Suffixe = -one :‬مثل‪:‬‬

‫⇒‪hydroxyhexan-3-one-4‬‬

‫عندما يكون الكيتون جمموعة ثانوية‪ :‬نظيف السابقة ‪-Préfixe = oxo‬‬

‫⇒ ‪oxobutanal-3‬‬

‫‪.6.9‬االحماض الكربوكسيلية ‪RCOOH‬‬

‫عندما يكون احلمض جمموعة رئيسية‪ :‬نضيف الالحقة‪Suffixe = acide ...-oïque :‬‬

‫‪15‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪acide 4-méthylheptanoïque‬‬ ‫‪acide cyclohexanecarboxylique‬‬

‫األمساء الشائعة‪ :‬العديد من األمحاض طويلة السلسلة هلا اسم شائع يشري إىل املصادر الطبيعية اليت مت عزهلا منها‪.‬‬

‫‪.7.9‬االسترات ‪’RCOOR‬‬

‫‪’carboxylate de R-‬‬ ‫عندما يكون احلمض جمموعة رئيسية‪ :‬نضيف الالحقة‪ ’oate de R- :‬أو‬

‫‪éthanoate de méthyle‬‬ ‫‪cyclohexanecarboxylate de méthyle‬‬

‫السلسلة‪ z‬الرئيسية هي اليت حتمل الوظيفة املشتقة من احلمض‪.‬‬

‫‪.8.9‬حمض أنهيدريدات ‪' RCOOOCR‬‬

‫وهي مشتقات من االمحاض الكربوكسيلية فقدان جزيئة ماء كما هو موضح أسفله‪:‬‬

‫يتم تسميتها مثل األمحاض بسبقها مصطلح أهنيدريد ‪anhydride‬‬

‫‪16‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫‪Anhydride éthanoïque propanoïque‬‬ ‫‪Anhydride butanedioïque‬‬

‫(‪)Anhydride succinique‬‬

‫‪.9.9‬االمينات‬

‫أمني أويل‬

‫أمني ثانوي‬

‫أمني ثالثي‬

‫جيب حتدي‪zz‬د موض‪zz‬ع اجملموع‪zz‬ة الوظيفي‪zz‬ة يف ه‪zz‬ذه احلال‪zz‬ة لألمين‪zz‬ات الثانوي‪zz‬ة والثالثي‪zz‬ة‪ .‬يتم اختي‪zz‬ار جمموع‪zz‬ة األلكي‪zz‬ل األك‪zz‬ثر أمهي‪zz‬ة كبني‪zz‬ة‬

‫أساسية ويتم التعامل مع اجملموعات املتبقية كبدائل وتكتب بعد األحرف ‪.-N-, N,N‬‬

‫اجملموعة الرئيسية‪ :‬الحقة = ‪amine-‬‬

‫أمين أولي‪:‬‬

‫⇒ ‪méthylpropan-1-amine-2‬‬

‫أمين ثانوي‪:‬‬

‫⇒ ‪N-méthyléthanamine‬‬

‫أمين ثالثي‪:‬‬

‫⇒ ‪N,N diméthylpropan-1-amine‬‬

‫عندما يكون األمني جمموعة وظيفية ثانوية‪ :‬نظيف السابقة ‪-Préfixe = amino‬‬

‫‪17‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫⇒ ‪aminocyclopentanone-2‬‬

‫حالة االمينات العطرية‪ benzènamines :‬نستعمل بدال عنه االسم الشائع ‪,anilines :‬‬

‫⇒ ‪Benzènamine‬‬ ‫⇒‪N,N-diméthylbenzènamine‬‬

‫(‪)Aniline‬‬ ‫(‪)N,N-diméthylaniline‬‬

‫حالة االمينات احللقية‪ :‬ذرة االزوت املوجودة يف احللقة نشري إليها بالسابقة ‪préfixe : -aza‬‬

‫)‪azacyclopropane (aziridine‬‬ ‫‪azacyclopentane‬‬

‫)‪(pyrrolidine‬‬

‫‪.10.9‬االميدات‬

‫أميد أولي‪:‬‬

‫أميد ثانوي‪:‬‬

‫أميد ثالثي‪:‬‬

‫‪18‬‬
‫التسمية في الكيمياء العضوية‬ ‫الفصل السابع‬

‫عندما يكون هناك استبدال على النيرتوجني‪ ،‬يتم استخدام األحرف ‪ ، -N- ، N، N‬كما هو احلال يف األمينات‪.‬‬

‫اجملموعة الرئيسية‪ :‬الالحقة = ‪amide-‬أو ‪carboxyamide‬‬

‫‪-‬أمثلة عن تسمية االميدات األولية‪:‬‬

‫⇒ ‪éthanamide‬‬ ‫⇒ ‪cyclohexanecarboxamide‬‬

‫‪-‬أمثلة عن تسمية االميدات الثانوية‪:‬‬

‫⇒ ‪N-méthyléthanamide‬‬

‫‪-‬أمثلة عن تسمية االميدات الثالثية‪:‬‬

‫⇒ ‪bromo-N,N-diméthylpentanamide -4‬‬

‫‪19‬‬