x

MANGANOMETRIE
Princip:
Jedná se o oxidimetrickou metodu. Titmje se odmerným roztokem KMn04 v prostredí:

a) kyselém:
MnO; +5e- +8H+ ~Mnz+ +4HzO
-pri titraci KMn04 v kyselém prostredí se KMn04 redukuje až na manganaté soli
-kyselé prostredí se vytvárí predevším zredenou H2S04, poprípade HCI
-pri použití RCI se musí pridat Rainhardt-Zimmermannuv roztok
(MnS04 + H 3P04 + H ZS04)na zabránení oxidace: 2Cr ~ Cl~
-stanowjí se tak ionty Fe2+,As3+,Sb3+,8n2+,f, NO;, [Fe(CN)6i, H202

b) neutrálním nebo slabe alkaliekém:

MnO; +3e- +2HzO ~Mn02(bure/)+40H-
-pri titraciKMn04v neutrálnímnebo slabealkalickémprostredíse KMn04redukujena
MnCh
-málo titrací

e) silne zásaditém:
CH30H +6MnO; +8OH- 80+2)6BaMn04 4, +BaC03 4,+6HzO
MnO-4 +e- 80+2)MnOz-
4

-pri titraci KMn04 v silne alkalickém prostredí v prítomnosti Ba+2se KMn04 redukuje pouze
na manganan
-hlavne pro stanovení organických látek - kyseliny mravenc~ mravencany

Indikátory:
1.) Jestliže vznikající produkty pri titraci jsou bezbarvé, pak se využívá k urcení konce
titrace riižového zbarvení titrovaného roztoku KMn04
2.) Jsou-li produkty titrace barevné, pak je nutné užít redoxníchlndikátoro:
napr.setoglaucin, erioglaucin, ferroin

Odmerný rQztok KMn04:

Vychází se z pevného KMn04 p.a. Nemá vlastnosti základní látky, a proto se pripravuje
roztok o koncentraci približné. Prechovává se v tmavé lahvi se zábrusem. Musí se pripravovat
14 dní pred standardizací - kvuli redukci organických látek prítomných v destilované vode
(po 14tidnech by se mela filtrovat pres fiitu)

Standardizace roztoku KMn04na základni látky:

t.) na (COOH)z.2H20:
-kyselinaštavelová(neboštavelan)je v kyselémprostredíza horkamanganistanetn
oxidovánana CU2podlerovnice:

5(ClllOOH ) z +2MnVllO- 4 +6H+ 90C )lOC1vO+2Mnz+

2 +8HZ°
_Mn2+pusobí jako katalyzátor (autokatalyzátor)
 -reakci uspíšíme (napomáháme ji) vysokou teplotou
-titrujeme z fialové do vínové
-indikátorem je sám KMn04
-v B.E. platí:

2.)oa As%~:
-z A.82UJse v kyselém prostredí uvolní iont As3+,který se manganistanem za
laboratorní teploty oxiduje na Ass+podle rovnice:

5As3++ 2MnO-4 + 16H+ ~ 5Ass++ 2Mn2++ 8H 2°

-první nadbytek roztoku KMn04 zpusobí jemne fialové zbarvení titrovaného

roztoku-to urci konec titrace
-v B.E. platí:
2As3+ ~ AS203
n As3+ = 2n As'P3

-
3.)na (NRt)zFe(S04)z.6H20 Mollrova sul:
_Fe2+se v kyselém prostredí za laboratorní teploty oxidují na ionty Fe3+.
Abychom dobre poznali konec ntrace (poznáme ho podle vínového zbarvem'),
titraci provádíme za prítomnosti H3P04, která váže zbývající iQntyFe3+do
bezbarvého komplexu. Titraci provádíme vždy na navážku Mohrovy soli.
-stanovení probíhá dle rovnice:

5Fe2++ MnO-4 + 8H+ ~ 5Fe3++ Mn2++ 4H 2°

-v B.E. platí:

I
n :::- n
Mn04 5 Mohrovlsoli
 Príklad manganometrického stanovení:
Stanoveni Hz02:
Princip:
Peroxid vodiku se chová vuci manganistanu jako redukovalo: redukuje KMn04
v prostredí zredené H2S04 na MnS04. Manganistan se wci peroxidu vodíku chová
jako oxidacne. oxiduje ho na <>2.Aby premena KMn04 na MnS04 probíhala rychle,
je treba reakci katalyzovat prídavkem síranu manganatého MDS04.
Stanoví probíhá dle rovnice:

-pro výpocet obsahu H2<>2ve vzorku platí:

5
n =-n
Hz02 2 KMn04