GAS Y GASOLINA UNIDAD Nº1

GASES DE PETRÓLEO
Gas Natural: mezcla de gases que se han formado naturalmente de HC gaseosos y
de gases no HC que se encuentran en formaciones porosas formando
yacimientos, pudiendo encontrarse solo o asociado con petróleo. En condiciones
de yacimiento pueden estar en estado gaseoso o líquido, pero en condiciones
atmosféricas siempre son gases.

Gas Natural Crudo: como viene de la fuente. Tiene muchos compuestos no

queridos como por ejemplo el azufre que por combustión da ácido sulfhídrico
(tóxico) más calor. Por lo general los compuestos no HC hacen que este producto
no sea apto para la utilización por parte de la mayoría de los consumidores, por lo
que debe ser tratado.

Gas Natural Comercializable (S＜1%): es un gas disponible para la venta, para

consumo directo como combustible doméstico, comercial, industrial o como
materia prima industrial. Tiene que satisfacer ciertas especificaciones mínimas
tanto en el contenido de HC más pesados, como en el contenido de compuestos no
HC que si bien no impiden de que el gas sea comercializable, pueden variar otras
propiedades como por ejemplo el poder calorífico, densidad, etc.

Gas (RICO) Húmedo: se refiere al gas natural que contiene HC más pesados que el
metano, en cantidades que pueden extraerse para hacer que el mismo sea
apropiado para consumo como combustible. Puede contener Gas Natural + LPG +
Gasolina.

Gas (POBRE) Seco: es el gas natural al cual se le han extraído los componentes
más pesados que el metano y de este modo hacerlo apto para el consumo como
combustible (90% metano).

Gas Natural Dulce: es el gas natural que no contiene azufre, o bien lo contiene en
cantidades pequeñas que no impiden que el gas pueda ser utilizado como
combustible doméstico.

Gas Natural Agrio o Corrosivo: es un gas que por la cantidad de compuestos de

azufre y de anhídrido carbónico debe ser tratado para la extracción de los mismos
y de esta forma convertirlo en un Gas Dulce.

Gas en Solución: en condiciones de yacimiento está en estado líquido, disuelto en

el petróleo, y en condiciones de superficie se separa pasando al estado gaseoso.

Gas Asociado (vinculado con el petróleo): en yacimiento como en superficie se

mantiene como gas. Coexiste con petróleos sobresaturados (es el casquete de
gas).
Gas No Asociado (desvinculado del petróleo): el estado es gaseoso tanto en
yacimiento como en superficie. Constituye los yacimientos netamente gasíferos.

Líquidos del Gas Natural: HC gaseosos en condiciones de yacimiento y líquidos en

condiciones de superficie.

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Condensado: HC gaseosos en condiciones de yacimiento, los cuales condensan y

permanecen líquidos en las condiciones de superficie. Son HC pesados, es decir
pentano y superiores (gasolina).

Gases Licuados (Propano – Butano y mezclas de ambos): HC gaseosos en

yacimiento, que en superficie se los separa y por compresión moderada toman el
estado líquido semejante a los condensados. Son gases en condiciones
atmosféricas.

Gasolina (Pentano y superiores): HC gaseosos en yacimiento, que en superficie se

los separa y sometidos a bajas presiones (superior a la atmosférica) toman el
estado líquido semejante a los condensados.

En términos generales los líquidos del gas se diferencian de los petróleos por las
condiciones de yacencia en los reservorios.

Gasolina Estabilizada: es aquella a la cual se le han sacado el propano y butano.

Gasolina Cruda o No Estabilizada: es la que contiene propano y butano. Tienen

una elevada Tensión de Vapor por lo que se evaporan a la presión atmosférica.

Las Gasolinas se Clasifican Por:

 Tensión de Vapor Reid: es la tensión de vapor medida a 100ºF o 37ºC.

 Curva de Destilación: es una destilación atmosférica que da el porcentaje
vaporizado a una determinada temperatura que puede ser 100ºF o 140ºF.

Las gasolinas se usan para solventes o luego de haberlas tratado mediante la

modificación de su estructura química se las agrega a las naftas. Hay que tratarlas
porque del yacimiento vienen en forma de parafinas (mala detonación, pistoneo) y
mediante la isomerización se mejora la detonación.

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GASES MANUFACTURADOS
Son los que se obtienen de materia prima combustible sólida, líquida o gaseosa
mediante procesos térmicos y/o catalíticos.
Sus componentes principales son: H2 , CH4 , CO , HC insaturados, CO2 , H2O, N2 , O2
.
El poder calorífico es variable entre 1000 y 9000 cal/m3.

Procesos Utilizados

1) Destilación destructiva de combustibles sólidos y líquidos.

2) Combustión parcial de combustibles sólidos y líquidos.
3) Acción del vapor de agua sobre combustibles sólidos a alta temperatura.
4) Reforming de gases.
5) Mezcla de gases.

Por destilación destructiva de combustibles sólidos y líquidos se obtienen los

llamados gases de:
 Gas de Hulla
 Gas de Aceite
 Gas de Refinería.

Gas de Hulla: con la destilación destructiva del carbón de piedra se obtiene:

 GASES DE HULLA
- No Condensables (gas de hulla o de alumbrado, naftaleno, benzol, etc.)
- Condensables (alquitrán, aceites livianos o aromáticos, agua, amonia, cal)

 COQUE DE HULLA
- Carbón Fijo (combustible fundamental para las acerías, no produce humo)
- Cenizas

Gas de Aceite: se obtiene por gasificación de un combustible pesado líquido,

motivado por el craqueo térmico de sus moléculas. Consiste en inyectar
combustible vaporizado juntamente con vapor de agua en una cámara
empaquetada con refractario previamente calentada. Se obtiene un gas cuyos
componentes son CH4 , H2 ,C2H4 , CO2 , CO.

Gas de Gasógeno: se obtiene por combustión incompleta de cualquier

combustible sólido, su principal componente es el CO. Se lo obtiene haciendo
pasar aire a través de un manto incandescente de combustible sólido.

Gas Azul (Blue Gas): se obtiene haciendo pasar vapor de agua a través de un
manto incandescente de carbón. Se obtiene H2 y CO (aprox. 45 y 45%).

Gas de Agua Carburado: es una mezcla de gas azul y gas de aceite. Este gas
puede suplir al gas de hulla.

Reforming de Gases: consiste en craquear u gas compuesto principalmente de HC

como el propao y el butano para obtener otros de menor peso molecular y de
menor poder calorífico. Mediante el reforming se obtiene un gas rico en metano
que se acerca mucho al gas natural.
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Mezcla de Gases: es la mezcla de los gases anteriores pero que debe cumplir con
especificaciones bien definidas como:
1) Poder calorífico
2) Densidad
Ambas características fundamentales para el funcionamiento de un quemador.
3) Velocidad de propagación de la llama: si es baja, la llama de la hornalla se
va hacia adentro y si es alta sube demasiado.
4) Proporción aire – gas necesario para una perfecta combustión.

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DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES DE LOS GASES

El Gas Natural es una mezcla de gases formados naturalmente por HC gaseosos y
gases no HC que se encuentra en formaciones porosas configurando Yacimientos
de Gas y Petróleo, es decir que se encuentran asociados a HC líquidos.
Está compuesto principalmente por Metano, y en menor proporción por Etano,
Propano y Superiores. Generalmente, en pequeña proporción aparecen algunos
compuestos no HC como por ejemplo: nitrógeno (N2), Sulfuro de Hidrógeno (SH2),
Oxígeno (O2), Anhídrido Carbónico (CO2), Agua (H2O), Mercaptanos (R-SH), Gases
Nobles (helio), etc.
También, dentro de la mezcla de gases HC, están los que se obtienen en refinerías
por destilación primaria y procesos de cracking térmico y catalítico.

El Gas Natural Crudo, de acuerdo al contenido de condensables (gasolina y

superiores) puede ser Seco o Húmedo (Rico).
Se denomina Seco cuando los condensables no superan 15 a 20 litros/1000m 3. Por
encima de dicho valor se lo considera Gas Húmedo o Rico.

De acuerdo al contenido de Azufre, se define Gas Dulce cuando el contenido de

SH2 es menor o igual a 1,5 grains/100ft3 (34,3 mg/m3), cuando se supera este valor,
se denomina Gas Agrio.
En Azufre total el límite es de 30 grains/100ft3 (686,4 mg/m3)

NOTA: 1 grain/100ft3 = 22,88 mg/m3

Algunas de estas características son posibles de determinar en el yacimiento o

campo, como por ejemplo, temperatura, densidad, porcentajes de O 2 , CO2 , CO ,
aire; mientras que otras es indispensable determinarlas en el laboratorio, como
son el poder calorífico, composición, etc.

1) DETERMINACIÓN DE LA TEMPERATURA

Se efectúa colocando receptáculos adecuados para termómetros en los

gasoductos. Los termómetros pueden ser de diferentes formas y funcionamiento o
bien un par termoeléctrico acoplado en el puente de medición.

2) DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD

La Densidad del gas es una de las propiedades más importantes y por lo tanto
debe ser determinada correctamente.
Junto con la Densidad, siempre se debe indicar la Presión y Temperatura, ya que
para los gases, la Densidad es función de estas dos variables.
Esta propiedad se puede medir en el campo para una primera aproximación, y
luego se hace el ajuste con ensayos de laboratorio.
Para su determinación en el campo se utilizan los llamados Efusómetros, pudiendo
ser el Efusómetro de Schilling y el Efusómetro de Campana.

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Efusómetro de Schilling

Está compuesto por un tubo con dos enrases, dentro de un recipiente con agua. El
procedimiento consiste en llenar el tubo con gas patrón, generalmente es aire, se
desaloja el mismo con un líquido, agua, tomando el tiempo desde que el líquido
pasa por enrase inferior hasta que el mismo pase por el enrase superior. Luego se
hace lo mismo con el gas que se va a ensayar. En ambos casos, el agua habrá
realizado un trabajo idéntico para desalojar iguales volúmenes por igual sección
de pasaje de orificio.

Trabajo desarrollado por el agua para desalojar el aire:

1
T  *m *v 2

2
a a a

Trabajo desarrollado por el agua para desalojar el gas:

1
T  *m *v 2

2
g g g

En ambos casos el trabajo desarrollado por el agua es el mismo, por lo tanto:

m v
2


a g

m v
g
2
a

Siendo la relación de masas proporcional a la relación de densidades:

m 
a
 a

mg
 g

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Por otro lado, la relación de velocidades es inversamente proporcional a la

relación de tiempos:

v t
2 2
t 2


g a
por lo tanto será:    *  g

v t t
2 2 g a 2
a g a 
a 15ºC y 1 atm:   1,223Kg / m
a
3


2 2
t  t 
G  
g g
 y   1,223 *  g

1,223  t t
g
a  a 
Efusómetro de Campana

Se basa en el mismo principio que el Efusómetro de Schilling.

La campana está sumergida en posición invertida en un recipiente con agua y en
la parte superior tiene un orificio calibrado de carga y descarga. Mediante un nicle
central se conecta la campana con una aguja o indicador, uno de sus extremos
está sujeto al recipiente y el extremo libre indica sobre una escala el grado de
inversión de la campana.
Se insufla gas, se toma el tiempo, luego se hace lo mismo con aire; se toman los
tiempos desde el enrase superior al enrase inferior en ambos casos, luego se
establece la relación cuadrática de los tiempos y así se determina la densidad del
gas relativa al aire.

Balanza de Edward

La determinación más precisa de la Densidad del gas se realiza en laboratorio por

medio de este elemento, el cual está constituido por un recinto hermético en cuyo
interior se encuentra un brazo con un cilindro o esfera hueca en un extremo a los
que se les ha hecho vacío. En el otro extremo del brazo hay una pesa que equilibra
al peso del cilindro o esfera. Además hay un manómetro tubo en U con mercurio y
un termómetro que indica la temperatura del aire o gas.

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Se basa en el Principio de Arquímedes:

V * *P
 cte
T
La operación se realiza colocando el fluido patrón (aire) dentro de la balanza a una
presión tal que por el principio de flotación, el cilindro o esfera hueca dentro del
recinto, hace que la aguja indicadora montada sobre el brazo, indique un valor
determinado sobre la escala.
Se purga perfectamente el aire contenido en la balanza y se inyecta el gas cuya
densidad se quiere determinar; se lleva la balanza a iguales condiciones que con
el aire, es decir hasta que la aguja marque el mismo valor en la escala que cuando
tenía aire.
En estas condiciones tenemos:

V * *P V * *P
a
 a a g g g

T a
T g

Siendo: Va V g
y tomando  1 ;
a
implica:

 P *T
 g
G a g

 P *T
a g a

Las Presiones y Temperaturas indicadas deben tomarse en valores absolutos.

NOTA: se debe prestar atención a la simplificación de volúmenes, para que la

determinación sea correcta, los volúmenes y presiones se deben llevar a
condiciones estándar, ya que de lo contrario, al variar la presión se modifica la
masa almacenada en el mismo volumen y no se podría aplicar la relación de Pesos
Moleculares, que es constante en cualquier lado, o sea:

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 PM
G 
g a

 PM
a g

Existen aparatos que miden y registran en forma continua los valores de densidad,
pudiendo sacarse un promedio diario, mensual o anual para contabilizar los
valores de densidad. Dentro de este tipo de aparatos está uno de los más
conocidos: RANAREX

El funcionamiento se basa en el principio de arrastre viscoso y consta de dos

cámaras en las cuales hay dos turbinas o rotores con aletas que giran a
velocidades constantes y opuestos a un motor sincrónico. En una cámara circula
aire y en la otra circula el gas al que se le quiere determinar el valor de la
densidad. El torbellino que crean las turbinas o rotores aleteados tenderán a
hacer rotar otras turbinas o rotores aleteados colocados en sentido inverso u
opuesto.
El par que se transmite a los segundos rotores o turbinas dependerá del fluido
interpuesto entre ambas, mientras más viscoso sea el fluido, mayor será el par
transmitido. Las turbinas arrastradas están vinculadas por un sistema de palancas
a un mecanismo que gobierna una aguja indicadora-registradora.

3) DETERMINACIÓN DEL PODER CALORÍFICO

Se realiza por medio del calorímetro de JUNKERS, que consiste en un quemador,

una cámara de combustión y un recipiente en el que circula agua. El gas a ensayar
se quema y su calor de combustión es absorbido por una masa de agua en
movimiento. Se puede determinar el Poder Calorífico Superior e Inferior, para ello
el aparato está provisto de un dispositivo para recoger el agua de combustión.

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Cuando se igualan las temperaturas de entrada y salida de los gases se consigue

absorber todo el calor cedido al agua por la combustión del gas y así se establece
que la cantidad de calor cedida por el gas es igual que la absorbida por el agua:

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Calor Cedido por el Gas:

 Kcal  1 m  V 3

Q  PC   * V l  *    PC * Kcal 
 m  1000  
l 1000
g 3

Calor Absorbido por el Agua:

Q  m * Cp * T  m * Cp * T  T 
a a a s e
Ts: temp. salida del agua
Te: temp. entrada del agua

Cuando la temperatura de salida de los gases de combustión es igual a la

temperatura de entrada de gases a ser quemados, el calorímetro está en régimen
y en estas condiciones:

Q Q
g a

V
m * Cp * T  PC *
1000
a

V
PC  m * Cp * T *
1000
a

Ahora bien, el volumen de gas está dado a una cierta presión, por lo tanto hay que
llevarlo a condiciones estándar. Para ello se toma la presión en un barómetro y
Luego se la lleva a condiciones estándar lo cual da un factor “f” :

V
f  s

V medido

También se debe tener en cuenta la constante del aparato, que se determina

experimentalmente combustionando en el aparato gases de poder calórico
conocido, por lo tanto:

PC
K real

PC medido

En base a lo cual, el Poder Calorífico será:

T K
PC  m * Cp * *
1000 f
a

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Midiendo la cantidad de agua de la combustión y conociendo el calor necesario

para evaporar el agua (596 Kcal/l), se puede determinar el Poder Calorífico
Superior:

PCsuperior=PCinferior+Calor evap. agua

Desde el punto de vista comercial es importante poseer aparatos que registren en
forma continua el Poder Calorífico de los gases.

Calorímetro de Cuttler – Hammer (ver Perry, tomo II, pág.2026):

Consta de un horno en el que se queman los gases de combustión, un puente de

medición o de Wheastone, dos pares termoeléctricos de T 1 y T2 y tres turbinas 1,2
y 3.
Una turbina toma el aire del medio ambiente que se utiliza como absorbedor de
calor, la otra toma el gas a ensayar y la tercera tome aire complementario para la
combustión. Todas envían sus caudales al hornote combustión.
Cuando el horno está en equilibrio, es decir no hay combustión, los pares
termoeléctricos T1 y T2 medirán iguales y el puente estará en equilibrio. Si en el
hogar se produce la combustión, uno de los pares tomará la temperatura de la
mezcla antes de la combustión y el otro par la de los gases de combustión, por lo
tanto la f.e.m. será comparada por el puente y medida en el galvanómetro G, el
cual, convenientemente calibrado dará el Poder Calorífico de gas en forma
directa.

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DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD DE UN GAS

Contenido de Vapor de Agua

Existen dos métodos:

- Método Directo
- Método Indirecto

Método Directo: el contenido de vapor de agua de un gas se determina por

pesado, el método más simple consiste en hacer pasar un determinado volumen
de gas por un tubo que contiene Cloruro de Calcio (Cl2Ca) que es altamente
higroscópico. Se pesa antes y después de pesar el gas. La diferencia de peso del
tubo de Cl2Ca da directamente el contenido de humedad del gas.

Método Indirecto: se funda en el hecho de que la fracción molecular del vapor está
dado por:

p n
y  i
 i
; pi:P. parcial del compuesto puro
i
 N
π: P. total del sistema
Este método se basa en el Punto de Rocío (Dew Point), o sea donde se tiene el gas
totalmente saturado. En estas condiciones, conociendo la presión y la
temperatura, de Tablas de Vapor Saturado, se obtiene el contenido de vapor de
agua en el gas.
Suponiendo un gas en las siguientes condiciones:
π= 25 psi
T= 70ºF

De tablas del GEH, con estos valores de Presión y Temperatura, se obtiene:

Pi: 0,74 pulg de Hg = 0,363 psi

Por lo tanto: yi = 0,363/25 = 0,0145 = 1,45%

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Otro caso que puede ocurrir es que el gas no se encuentre en estas condiciones, o
sea saturado al 100%, sino que esté sobrecalentado.
El método que se aplica es el mismo. Cuando está por debajo del Punto de Rocío,
la mezcla es calentada a los efectos del ensayo.
Para la determinación de la humedad por el Método Indirecto se emplea un
aparato que está normalizado por Bureau of Mines, el cual tiene una línea de
conducción por la que se hace ingresar gas, una boquilla B que modifica la
dirección del gas para que incida sobre una lámina pulida o espejo C que está
refrigerada por la expansión de un refrigerante apropiado (por ej. Propano, CO 2,
aire líquido, etc.)
Mediante este aparato se determina el Punto de Rocío de la muestra haciendo
pasar gas sobrecalentado y observando por la lente el instante en que la lámina
pulida o espejo se empañe, se toma la presión “π” (en el manómetro) y la
temperatura “T” en el termómetro y siguiendo el procedimiento del ejemplo
anterior se determina el contenido de humedad del gas.

O con “π” y “T”, en tablas GEH, gráfico Katz (pág 196) o EDB (pág 140) se obtiene
el contenido de humedad del gas “w” (lb/cft).
En caso que se desee conocer “w” a una temperatura y presión de referencia “Tb”
y “Pb” se debe corregir “π” y “T” leídas en tablas:

Pb T
W *
 Tb

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DETERMINACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE

(GEH 6/25)

El Azufre es un elemento pernicioso e indeseable. En la industria del gas se

elimina hasta ciertos valores que se considera que no son nocivos ni tóxicos.
Las cantidades, ya sean de H2S como de otros compuestos de S, están
normalizados y se expresan en (grain/100cft)

1grain mgr
 22,88
100cft m 3

grain
H S  1,74
100cft
2

grain
S  15
100cft
Cuando se hace referencia al contenido de S en peso, se habla de “partes por
millón” (ppm). Cuando el contenido de H2S en un gas supera el especificado se
denomina Gas Agrio (ver tabla de especificaciones de gas natural para S, GEH
2/15 – 2/17)
Cuando se habla de S, se refiere al S total, donde se tiene S 2C, carbonilos (C-O-S),
mercaptanos (R-S-H), ver GEH, pág 6/26 donde figuran distintos tipos de
combinaciones:
 S Orgánico
 Unido al C
 Oxisulfuro
 Disulfuro
 Tioptanos
 Mercaptanos
Por las características de agresividad y nocividad, el H2S se determina por
separado.
El método más simple para medir H2S es utilizando ampolletas que contienen un
adsorbente selectivo (Cloruro de Vanadio o Metal Pesado)
El método consiste en hacer pasar una cantidad determinada de gas y la
ampolleta, que originalmente es de color blanco, se colorea a gris pardo. Midiendo
en la ampolleta o bien sobre una rejilla la cantidad coloreada, se determina las
“ppm” o “grain/100cft”.
De acuerdo al contenido de H2S del gas se hace pasar mayor o menor volumen de
gas por la ampolleta. Para alto contenido de H2S la cantidad de gas es menor y
viceversa.
Para hacer pasar gas a través de la ampolleta, se suele usar un émbolo o jeringa
graduado en ¼ , ½ , ¾ y 1. La ampolleta se rompe en los extremos, en uno de los
cuales se coloca el émbolo con guarnición de goma y en la línea se pone una
válvula con guarnición.
Si el gas tiene mucho H2S, todos los granos se colorean inmediatamente, por lo
tanto se debe pasar menos de una embolada. Se coloca la ampolleta sobre rejillas
y se lee las “ppm” de acuerdo al número de emboladas. La rejilla está calibrada
con un gas patrón. El método para determinar SO2 es el mismo, con otro tipo de
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absorbente, ampolletas de color rosado. Estas determinaciones se pueden

realizar ya sea en el campo, laboratorios o fábricas. Se usa mucho en Seguridad e
Higiene Industrial.
Para efectuar una determinación más precisa de la cantidad de compuestos de S ,
se emplean métodos de laboratorio, entre los que se encuentran el Método de
Tutwiler para determinación de H2S y el Método de la Lámpara para determinación
de S total. Ver GEH, pág. 6/24.

Método de Tutwiler (6/25): es una marcha analítica y además una calorimétrica en

base a un análisis cualitativo a partir de 2 reactivos: Almidón y Solución de Yodo.
El aparato consiste en una bureta con llave en la parte inferior, conectada por un
tubo de goma a una botella de nivel y a una llave de 2 vías en la parte superior.
Una de las salidas de la llave de dos vías es conectada a un cilindro de tapón
esmerilado, graduado de a 10ml.
La otra salida de la válvula se conecta a la muestra de gas. La bureta de Tutwiler
tiene dos enrases: a 10ml y a 100ml.
También se lo denomina Método de la UOP. Ver GEH, pág. 6/25.

Descripción del método: la muestra es admitida en una bureta de Tutwiler

desplazando una Solución de Almidón. El volumen conocido de la Solución de
Almidón es retenido en la bureta y una Solución Estándar de Yodo es admitida y
medida en la bureta hasta que la Solución de Almidón tenga un color azul
permanente.
La concentración de H2S se calcula por el volumen de Solución de Yodo usada,
que a su vez tiene 3 soluciones estándar:
 SOLUCIÓN “A”: usada para concentraciones de H 2S inferiores a
1000grain/100cft de gas.
 SOLUCIÓN “B”: usada para concentraciones de H2S superiores a
1000grain/100cft de gas.
 SOLUCIÓN “C”: para concentraciones de 25grain/100cft o más de gas.

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Procedimiento: se llena la botella de nivel (1) con Solución de Almidón, se gira la

llave superior de la bureta para conectar la entrada de gas y se eleva la botella de
nivel desalojando el aire que pueda contener, cuando está en alto, se abre la llave
y se baja el nivel. Se cierra la llave de la parte superior, se deja fluir por la línea
que conecta a la bureta, se abre la llave de la parte inferior de la misma y se baja el
nivel de manera que el gas llegue hasta el interior hasta la marca de 100ml. Se
cierra la llave y se desconecta la entrada de gas. Cuando el gas se encuentra
ligeramente comprimido, se abre la llave superior para que se iguale la presión del
gas con la atmosférica y es en este momento cuando se abre la llave inferior y se
hace descender la solución hasta 10ml, de manera que el gas se encontrará a
presión reducida. Se cierra la llave inferior y se desconecta la botella de nivel de la
bureta. Se llena el cilindro que se encuentra en la parte superior de la bureta con
Solución Estándar de Yodo y se registra la lectura. Ahora se abre la llave de la
parte superior de manera que admita pequeñas cantidades de Yodo y se continúa
con el agregado y la toma de lectura hasta que en la bureta aparezca el color azul
permanente. Es ahí cuando se registra la lectura de la solución gastada en el
cilindro superior.
Se multiplican lo ml de Solución de Yodo consumidos en la titulación por sus
equivalentes en “grain de H2S/cft de gas” dependiendo de la Solución usada. Se
debe hacer un ensayo en blanco con una determinada cantidad de H2S.
Otra forma de determinar H2S en LPG, Gas Natural o Residual, es e Método ASTM
D-23? (Norma – Tomo 18-505).
Si es carga líquida de LPG, se saca la muestra con una garrafa con 2 llaves en los
extremos (toma de muestra), se hace pasar el gas para barrido. Si se trata de Gas
Residual o Natural, se hace burbujear directamente en los lavadores.
El Gas Licuado pasa primero de líquido a gas y luego se hace burbujear en los
lavadores.
Procedimiento: se hacen burbujear los gases en frascos lavadores con Hidróxido
de Sodio al 2% y se mide la cantidad de gas que pasa por los mismos. El líquido de
los frascos lavadores se titula con Solución Normal de Yodo. Si hay poco H 2S se
titula todo el contenido de los frascos lavadores, mientras que si es elevado, se
diluye con agua destilada. La solución se titula hasta que aparezca el color azul
permanente.
Se aplica: 1cm3 de Sol. N/10 de I2 = 1,704mg de H2S

Método para determinar Azufre Orgánico y Azufre Total: se usa el Método de la

Lámpara, los reactivos a utilizar son: Cloruro de Bario, Agua de Bromo, Nitrato de
Plata, Ácido Clorhídrico, Bicarbonato de Amonio, Naranja de Metilo. Ver GEH, pág.
6/26.
Las soluciones se colocan en un erlenmeyer, el gas se mide por un medidor de
caudal, y se quema en un quemador. Como productos de combustión se tendrá
CO2 , H2O y SO2.
Los gases van a un condensador donde condensan mediante refrigeración y caen
al erlenmeyer.
Las condiciones estándar son: 60ºF (15,5ºC) y 30pulg col. Hg (1atm).
Grain total de S/100cft de gas = gramos de SO4Ba x 212/cft de gas quemado

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DESGRABADOS

GAS NATURAL (METANO)

En el GEH 2/10, 2/14 podemos ver como está compuesto. Metano, etano, propano,
butano, pentano, hexano, anhídrido carbónico y nitrógeno. El gas que más
predomina es el metano (80%) y le sigue el etano (15%), los otros gases se
encuentran en menor proporción (5%).
Estas proporciones pueden ser determinadas por medio de un análisis
cromatográfico.
Cuanto mayor es la proporción de los gases inertes (N2 y CO2) menor es el Poder
Calorífico, por esta razón se especifica la cantidad máxima de los mismos. Estos
inertes, además de no producir calor, ocupan un volumen inútil que debe ser
transportado.
Los HC que están presentes en un Gas Natural son todos saturados, es decir que
no existen HC insaturados al igual que en el petróleo. Los HC insaturados
aparecen en la refinería debido al Cracking – Topping.

GASES LICUADOS DEL PETRÓLEO (PROPANO – BUTANO)

Estos son gases de mayor peso molecular. Dentro de los Gases Licuados del
Petróleo podemos encontrar 4 tipos:
1) Propano Comercial (80 – 90%): se le dice comercial porque no es puro sino que
puede contener otros gases (obtener propano puro es muy costoso). Para que sea
comercial debe cumplir con ciertas especificaciones. Este es el gas que se

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encuentra en mayor proporción en un GLP. El propano puede provenir del

yacimiento o de refinería pero en nuestro caso estamos hablando de gases
naturales que son los que provienen del yacimiento.
2) Butano Comercial (80 – 90%): al igual que en el caso anterior se le llama
comercial porque no es puro, pero el que predomina es el butano.
3) Mezcla Propano-Butano: este suele ser el gas de uso domiciliario o de
calefacción.
4) HD5: este es un gas licuado que se usa para motores de combustión interna. Es
decir que es un combustible cuyo uso principal es el vehicular.

El uso fundamental del Gas Natural es el doméstico (servicio ininterrumpido),

aunque también se lo usa como combustible vehicular o industrial (servicio
interrumpible). Por esta razón cuando falta gas los primeros servicios que se
cortan son los de las estaciones de servicios, industrias y por último el uso
domiciliario. Para atenuar la falta de gas es que se crean las fuentes de
almacenaje.

GASES DE REFINERÍA
Cuando el gas se encuentra disuelto o absorbido en el petróleo y luego de un
proceso en refinación, esos gases se desprenden de la fase líquida y pasan a
constituir una fase gaseosa de características saturadas cuando se trata de una
destilación primaria. Pero en una refinería el crudo se somete a varios procesos
para obtener mayor cantidad de combustibles que usa el mercado.
Por eso al crudo se lo destila para obtener los diferentes combustibles que deben
cumplir con ciertas especificaciones para poder ser utilizados. En estos procesos
es donde aparecen los HC insaturados (propeno, propileno, butano, butadieno).
Estos compuestos insaturados pueden ser utilizados como combustibles, como
LPG, en uso industrial y sobre todo como materia prima en la industria
petroquímica: eteno -- polimerización -- polietileno
Propeno -- polimerización -- polipropileno
Un concepto fundamental es que solamente los compuestos insaturados pueden
ser utilizados en la industria petroquímica (los saturados no sirven).
Siempre que se rompa un HC de cadena larga, aparece un HC saturado (parafina)
y otro insaturado (oleofina). Lo mismo para HC cíclicos.

GASES MANUFACTURADOS
Son los que se obtienen por medio de procesos, es decir que incluye a los que
salen de las refinerías.
Estos gases se pueden obtener de un HC líquido o sólido.
HC sólidos: hulla, lignito, turba, grafito, diamante, etc., de todos ellos se pueden
obtener gases combustibles.
Pero existen diferencias entre gases naturales y gases manufacturados en la
composición de los mismos.
En estos gases aparece CO e H2 que también son combustibles.

COMBUSTIÓN: para que se produzca deben estar presentes 3 elementos:

 COMBUSTIBLE: son todos los HC, H2, CO, compuestos de S.
 COMBURENTE: O2
 CALOR
 Inertes: CO2, H2O, N2, helio

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El CO2 (anhídrido carbónico) corroe de dos formas:

o En presencia de Agua: formación de Soda o Ácido Carbónico que a pesar
de ser un ácido débil es altamente corrosivo.
o En presencia de Azufre: forma Sulfuro de Hidrógeno y con el agua Ácido
Sulfhídrico que también es corrosivo.

Los HC insaturados cíclicos: Benceno, Naftenos, Asfaltenos, etc. son los únicos
insaturados que pueden aparecer en el crudo.

CARACTERÍSTICAS DEL PETRÓLEO

 GRADO API
 FACTOR DE CARACTERIZACIÓN “K”
 CROMATOGRAFÍA (GEH 6/21)

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Tipos y características del gas

Seco: menos de 20lt/1000m3..(9000 cal/m3)

Semi-húmedo: de 20 a 60 lt/1000 m3.
Características
(9300 cal/m3)
Gas natural

Yacimientos gasíferos propiamente dichos.

Origen
Obtención conjunta con el petróleo.

Destilería: Topping (semi natural) (10000 a 13000 cal/m3)

Cracking: PC variable (11000-13000 cal/m3)
Gas de hulla: PC 4000-5000 cal/m3
Gas de madera: PC 3000 cal/m3.
Gas de aire o gasópeno: PC 900-1300 cal/m3.
Gas de aceite: PC 5000-12000. cal/m3.
Gas elaborado o Gas de agua: PC 2400-2800 cal/m3.
manufacturado Gas de agua carburado: PC variable hasta 6000 cal/m3
Gas mixto (semi gas de agua): PC 1500 cal/m3.
Gas de altos hornos: PC 900-1100 cal/m3.
Gas licuado: proveniente del gas de aceite
“Bleu gas” PC 14800 cal/m3.
Proveniente del gas condensable o de
destilería PC 22000 cal/m3.

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