DOI: 10.

47349/jbi/18012022/59 Jurnal Biologi Indonesia 18(1): 59-66 (2022)

Morfoanatomi Hoya coronaria Berbunga Kuning pada Perlakuan Intensitas Cahaya

Berbeda
(Hoya coronaria Yellow Flowers Morphoanatomy Under Different Light Intensity)

Robika1, Monica Kharisma Swandi1, Andre Sanputra1, & Rani1

1
Program Studi Biologi, Fakultas Pertanian, Perikanan dan Biologi
Universitas Bangka Belitung
*Email: robikazukhruf@gmail.com

Memasukkan: September 2021, Diterima: Maret 2022

ABSTRACT
Knowledge on the anatomical structure of Hoya coronaria Blume can help to understand the various function of the
plant to support the success of Hoya cultivation outside its natural habitat. This study aims to examine the effect of
differences in light intensity on the anatomical characteristics of yellow-flowered H. coronaria to evaluate the
adaptation of H. coronaria outside its natural habitat. The experiment used a one-factor factorial completely
randomized design with two light intensity treatments (highest daily light intensity 15 Klux) and no shade with the
highest daily light intensity average 59 Klux). The preparation of the leaf paradermal incision was made using the
whole preparation method while the transverse incision was made using the paraffin method. Based on the analysis
of the anatomical structure of the leaves, H. coronaria is a plant with C3 photosynthesis type. Leaf anatomy is
composed of a thick cuticle layer, a single layer of the epidermis, mesophyll tissue which is differentiated into
palisade and sponges, has a wide intercellular air cavity, and there is a transport network with undeveloped vascular
sheath cells. H. coronaria growing under higher light intensity had thicker upper and lower cuticle, lower epidermis,
mesophyll layer, and spongy layer compared to lower light intensity. The chlorophyll content was not significantly
different between those grown at low and high light intensities. Based on these results, it can be concluded that H.
coronaria adapted to high light intensity (without shade) or locations exposed to direct sunlight.

Keywords: morphoanatomy, Hoya coronaria, light intensity

ABSTRAK
Pengetahuan terhadap struktur anatomi Hoya coronaria Blume dapat membantu memahami berbagai fungsi pada
tumbuhan tersebut untuk mendukung keberhasilan budidaya Hoya di luar habitat alaminya. Penelitian ini bertujuan
untuk menguji pengaruh perbedaan intensitas cahaya terhadap karakteristik anatomi H. coronaria berbunga kuning
untuk mengevaluasi adaptasi H. coronaria di luar habitat alaminya. Percobaan menggunakan rancangan acak
lengkap faktorial satu faktor dengan faktor perlakuan dua intensitas cahaya (intensitas cahaya 15 Klux dan intensitas
cahaya 59 Klux). Pembuatan sediaan sayatan paradermal daun menggunakan metode sediaan utuh sedangkan
pembuatan sediaan sayatan transversal menggunakan metode parafin. Hasil analisis struktur anatomi daun
menunjukkan bahwa H. coronaria termasuk tumbuhan dengan tipe fotosintesis C3. Anatomi daun tersusun atas
lapisan kutikula yang tebal, lapisan epidermis satu lapis, jaringan mesofil yang terdiferensiasi menjadi palisade dan
bunga karang, memiliki rongga udara interseluler yang luas, dan terdapat jaringan pengangkut dengan sel seludang
pembuluh yang tidak berkembang. H. coronaria yang tumbuh di bawah intensitas cahaya lebih tinggi memiliki
kutikula atas dan bawah, epidermis bawah, lapisan mesofil, dan lapisan bunga karang yang lebih tebal dan berbeda
nyata dibandingkan pada intensitas cahaya rendah. Kandungan klorofil tidak berbeda nyata antara yang tumbuh di
intensitas cahaya rendah maupun tinggi. Berdasarkan hasil tersebut, dapat disimpulkan bahwa H. coronaria telah
teradaptasi pada intensitas cahaya tinggi (tanpa naungan) atau lokasi yang terekspose sinar matahari langsung.

Kata Kunci: morfoanatomi, Hoya coronaria, intensitas cahaya

PENDAHULUAN Habitus H. coronaria epifit, litofit atau saprofit,

Hoya coronaria Blume merupakan salah
satu kekayaan jenis tanaman di Pulau Bangka dan
Belitung yang berpotensi sebagai tanaman hias.
Jenis ini termasuk ke dalam Apocynaceae sub-
famili Asclepiadoideae (Endress et al. 2014).
banyak tumbuh di hutan kerangas dan hutan
padang (Rahayu et al. 2018). Bangun daun H.
coronaria lonjong, coriaceous (tebal tapi tidak
berdaging) dan berdasarkan karakteristik anatomi
termasuk daun non sukulen (Hakim dkk. 2013;
Rahayu dkk. 2018). Warna bunga H. coronaria

59
Robika dkk.
bervariasi dari putih, kuning, merah muda hingga
merah (Deswanti dkk. 2017).
Stek H. coronaria yang digunakan dalam
penelitian ini berasal dari hutan kerangas yang
berlokasi di Desa Air Anyir, Kabupaten Bangka.
Hutan kerangas merupakan hutan di dataran
rendah yang beriklim lembab dan panas, memiliki
tanah podsol dan pasir kuarsa yang miskin hara,
kaya akan asam silikat, dan memiliki pH rendah
(Bruenig 2017). Di hutan kerangas, H. coronaria
tumbuh epifit pada pohon-pohon muda dan
batangnya dapat tumbuh memanjat hingga ke
bagian tertinggi kanopi. Batang memanjat melalui
bagian cabang pohon inang yang terbuka sehingga
hampir keseluruhan bagian tanaman H. coronaria
terdedah dengan cahaya matahari secara penuh.
Cahaya merupakan salah satu faktor
lingkungan yang mempengaruhi pertumbuhan dan
perkembangan tanaman. Kualitas dan intensitas
cahaya berperan penting terhadap perkembangan
anatomi dan berbagai proses fisiologi dalam
tanaman (Yao et al. 2017). Cahaya merah
diketahui menurunkan kerapatan stomata
(Boccalandro et al. 2009) sedangkan cahaya biru
meningkatakan kerapatan stomata pada kedelai
(Gitz & Baker 2009). Tanaman yang terekspose
cahaya secara penuh memiliki kerapatan stomata
yang lebih tinggi dibandingkan dengan di bawah
naungan (Pompelli et al. 2010; Idris dkk. 2019).
Intensitas cahaya juga mempengaruhi ketebalan
jaringan mesofil palisade dan bunga karang pada
daun dari berbagai jenis tanaman (Ivanova &
P’yankov 2002) serta rasio klorofil a dan b pada
daun tomat (Sulistyowati dkk. 2016).
Daun salah satu organ tanaman yang sangat
penting bagi pertumbuhan dan perkembangan
tanaman. Struktur anatomi daun dapat membantu
memahami berbagai fungsi pada tanaman.
Anatomi daun berperan penting dalam
menentukan keberadaan senyawa metabolit
sekunder (Nindyawati & Indriyani 2017),
menentukan tingkat sukulensi pada daun Hoya
(Hafiz dkk. 2013), karakteristik adaptasi anatomi
tanaman di lahan pasca tambang (Nurtjahya dkk.
2011), dan keterkaitan antara struktur revegetasi
anatomi dengan produksi senyawa berpotensi
sebagai obat pada tanaman mangrove
(Purnobasuki 2004).
Pengamatan struktur anatomi daun H.
coronaria yang tumbuh di bawah kondisi intensitas
cahaya yang berbeda diyakini dapat menjawab
hubungan cahaya terhadap pertumbuhan dan
perkembangan tanaman. Oleh karena itu,
penelitian ini bertujuan untuk menguji pengaruh
perbedaan intensitas cahaya terhadap karakteristik
anatomi H. coronaria untuk mengevaluasi
adaptasi anatomi H. coronaria di luar habitat
alaminya. Hasil penelitian ini diharapkan dapat
memberikan sumbangan pengetahuan dasar untuk
proses pengembangan H. coronaria sebagai
kandidat tanaman hias lokal dan pengungkapan
potensi penting lainnya.
BAHAN DAN CARA KERJA
Penelitian dirancang dan dilaksanakan
menggunakan Rancangan Acak Kelompok
faktorial (RAK) dengan perlakuan yang terdiri
dari 1 faktor yakni perbedaan intensitas cahaya.
Penelitian ini dilaksanakan bulan Januari sampai
Desember 2020 di Greenhouse dan di Laboratorium
Biologi, Fakultas Pertanian, Perikanan dan Biologi
Universitas Bangka Belitung.
Tahap pertama adalah persiapan tanaman
percobaan. Stek dua buku tanaman H. coronaria
berbunga kuning yang berasal dari hutan kerangas
ditumbuhkan di media pembibitan berupa pasir
hitam hingga tumbuh akar. Stek yang sudah
berakar dipindahkan ke pot yang berisi media
kokopit dan cacahan akar pakis dengan
perbandingan 1:5 (b/b) dan ditumbuhkan di bawah
naungan paranet 75% sebelum dilakukan
perlakuan naungan yang berbeda. Setelah tanaman
berumur tiga bulan, diberi perlakuan intensitas
cahaya berbeda dengan aplikasi naungan 75%
(intensitas cahaya harian tertinggi rata-rata 15
klux) dan tanpa naungan (intensitas cahaya harian
tertinggi rata-rata 59 klux). Masing-masing
perlakuan diulang sebanyak tiga kali sehingga ada
enam unit tanaman percobaan
Tahap kedua yakni pengambilan sampel daun
untuk pengamatan anatomi paradermal dan
transversal. Sampel daun diambil saat tanaman
berumur 10 bulan setelah pindah tanam. Sampel
daun yang diambil tidak terlalu muda dan tidak
terlalu tua serta pada posisi daun kelima dari
pucuk. Setiap ulangan tanaman diambil dua
daun,sehingga ada 12 sampel daun. Semua sampel
daun langsung dimasukkan dalam alkohol 70%.
Tahap ketiga adalah pembuatan sediaan
60
 Morfoanatomi Hoya coronaria Berbunga Kuning pada Perlakuan Intensitas Cahaya Berbeda
mikroskopis. Sediaan mikroskopis paradermal
daun dibuat dalam bentuk sediaan utuh semi
permanen menggunakan Metode whole mount
(Sass 1951). Permukaan abaksial daun disayat
menggunakan silet hingga tipis. Hasil sayatan
direndam dalam larutan pemutih, kemudian dicuci
dengan akuades, diwarnai dengan safranin dan
ditetesi dengan gliserin. Sediaan mikroskopis
transversal daun dibuat menggunakan metode
paraffin (Johansen 1940). Sampel daun difiksasi
dalam larutan FAA, didehidrasi dan dijernihkan
dalam larutan seri Johansen I-VII, diinfiltrasi dan
ditanam dalam blok paraffin, lalu disayat
menggunakan mikrotom putar. Hasil sayatan
diwarnai dengan pewarnaan ganda safranin 1%
dan fastgreen 0,5 % kemudian diberi media
entellan lalu ditutup dengan gelas penutup.
Tahap keempat yakni pengamatan parameter
paradermal dan transversal daun. Parameter yang
diamati pada sayatan paradermal meliputi
kerapatan stomata, ukuran stomata, dan tipe
stomata. Setiap sediaan mikroskopis daun diamati
pada lima bidang pandang. Kerapatan stomata
dihitung dengan rumus yang dikembangkan oleh
Wilmer (1983) yakni perbandingan antara jumlah
stomata dengan luas bidang pandang (π r2) (mm2).
Kerapatan stomata diklasifikasikan menjadi:
kerapatan rendah (< 300/mm2), kerapatan sedang
(300–500/mm2), dan kerapatan tinggi (> 500/
mm2) (Juariah 2014). Ukuran stomata
diklasifikasikan menjadi: ukuran kurang panjang
(< 20 μm), ukuran panjang (20–25 μm), dan
ukuran sangat panjang (> 25 μm) (Juairiah 2014).
Parameter yang diamati pada sayatan transversal
daun ialah tebal lapisan kutikula adaksial, kutikula
abaksial, jaringan epidermis atas, jaringan
epidermis bawah, jaringan mesofil, jaringan
palisade, jaringan bunga karang, dan tebal daun.
Pengukuran kandungan klorofil menggunakan
spektrofotometer mengikuti metode Arnon (1949).
Daun dewasa kelima dari pucuk diambil sebanyak
1 g dan dihancurkan sampai halus dengan mortar.
Daun yang telah halus, ditambahkan dengan
aseton 80%, lalu disaring menggunakan kertas
saring. Ekstrak diencerkan dengan menambahkan
aseton 80% sampai volume 50 ml, kemudian
diambil 2.5 ml larutan dan diencerkan sampai
volume 25 ml. Ekstrak tersebut diukur
absorbansinya pada λ663 nm dan λ645 nm
spektrofotometer. Kandungan klorofil a, b, dan c
(dalam mg) ditentukan dengan rumus:
Klorofil a = (12.7 X D663 – 2.69 X D645)
Klorofil b = (22.9 X D645 – 4.68 X 663)
Klorofil total = (20.2 X D645 + 8.02 X 663)
Data hasil penelitian dianalisis dengan
menggunakan sidik ragam (Anova). Jika terdapat
beda nyata maka dilanjutkan dengan Uji-t.
HASIL
Pengaruh Intensitas Cahaya terhadap Anatomi
Daun Hoya coronaria
Pengamatan pada sayatan transversal
menunjukkan, daun tersusun oleh jaringan
epidermis yang dilapisi kutikula, jaringan mesofil
yang telah terdiferensiasi menjadi palisade dan
bunga karang dengan rongga udara yang cukup
luas dan jaringan pengangkut (Gambar 1).
Perlakuan intensitas cahaya yang berbeda
menghasilkan perubahan yang nyata pada
beberapa parameter anatomi transversal tersebut.
Peningkatan secara nyata terjadi pada tebal
kutikula atas dan bawah, tebal epidermis bawah,
tebal mesofil dan tebal bunga karang (Tabel 1).
Parameter transversal lainnya, tebal epidermis atas
dan tebal palisade menunjukkan tidak berbeda
nyata secara statistik.
Stomata H. coronaria berbentuk ginjal dan
memiliki tipe anisositik yakni stomata dikelilingi
oleh 3 sel tetangga dengan ukuran yang berbeda.-
beda. Ukuran stomata tergolong panjang, berkisar
1 2
1
2
a b
2
1
c
Gambar 2. Sayatan paradermal daun pada kondisi
intensitas cahaya (a) 15 klux dan (b) 59 klux
pada perbesaran lensa objektif 10 X dan (c)
stomata pada perbesaran lensa objektif
mikroskop 100 X. Keterangan gambar a dan
b: 1) Sel epidermis, 2) Stoma. Keterangan
gambar c: 1) Sel penjaga 2) Sel tetangga
61
Robika dkk.

antara 20–25 μm. Stomata hanya ditemukan pada
permukaan bawah daun H. coronaria (tipe daun
hipostomatik). Penurunan intensitas cahaya
menurunkan ukuran panjang stomata, namun
ukuran lebar stomata tetap. Hasil analisis statistik
menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan nyata
pada lebar stomata, panjang sel penjaga dan
kerapatan stomata antara intensitas cahaya 15 klux
dengan 59 klux. Namun, ada kecenderungan
bahwa panjang stomata dan kerapatan stomata
mengalami peningkatan seiring dengan
peningkatan intensitas cahaya walaupun tidak
berbeda nyata (Tabel 1).
Hubungan antar Parameter Anatomi Daun H.
coronaria
Hubungan antar parameter anatomi daun diuji
menggunakan uji linieritas sederhana. Parameter
yang diuji adalah tebal mesofil terhadap tebal
daun, tebal palisade terhadap tebal mesofil, dan
tebal bunga karang terhadap tebal mesofil. Hasil
uji parameter-parameter tersebut ditunjukkan
pada Gambar 2. Tebal daun memiliki hubungan
yang kuat dengan keberadaan jaringan mesofil.
Jaringan mesofil mempengaruhi ketebalan daun
sebesar 83,51%. Jaringan mesofil terdiferensiasi
menjadi palisade dan bunga karang. Peningkatan
jaringan palisade akan meningkatkan ketebalan

Gambar 2. Grafik hasil Uji Linieritas tebal daun terhadap tebal jaringan mesofil, palisade dan bunga karang
Tabel 1. Hasil pengukuran parameter anatomi paradermal dan transversal daun Hoya coronaria
Intensitas Cahaya
Parameter Anatomi Daun Signifikansi
15 Klux 59 Klux
Paradermal
Kerapatan Stomata (mm2) 233,81a 294,27a 0,219
Lebar Stomata (µm) 5,00a 5,00a 0,178
Panjang Sel Penjaga (µm) 22,12a 24,07a 0,690
Transversal
Tebal Daun (µm) 1354,17a 1678,57b 0,009
Tebal kutikula atas (µm) 12,50a 16,07b 0,006
Tebal kutikula bawah (µm) 4,17a 8,21b 0,005
Tebal epidermis atas (µm) 43,33a 49,64a 0,087
Tebal epidermis bawah (µm) 30,83a 36,43b 0,012
Tebal mesofil (µm) 1266,67a 1567,86b 0,011
Tebal palisade (µm) 416,67a 604,29a 0,070
Tebal bunga karang (µm) 836,67a 936,67b 0,008

Keterangan: Angka-angka yang diikuti huruf yang sama pada baris yang sama tidak berbeda nyata pada Uji T (α:5%

62
 Morfoanatomi Hoya coronaria Berbunga Kuning pada Perlakuan Intensitas Cahaya Berbeda
mesofil sebesar 25,40 %, sedangkan jaringan
bunga karang mempengaruhi ketebalan mesofil
sebesar 21,18 %. Dapat disimpulkan bahwa,
tebal daun meningkat karena meningkatnya
ketebalan jaringan mesofil.
Intensitas Cahaya dan Kandungan Klorofil
Daun Hoya coronaria
Kandungan klorofil a, b, dan klorofil total
H. coronaria tidak berbeda nyata antara
intensitas 15 klux dengan 59 klux (Tabel 2).
Hasil ini menunjukkan bahwa perlakuan
intensitas cahya yang diberikan tidak berpengaruh
terhadap kandungan klorofil. Namun, pada
intensitas cahaya yang lebih rendah, rasio klorofil
a dan b cenderung mengalami kenaikan kaena
menurunnya kandungan klorofil b dan
meningkatnya kandungan klorofil a.
PEMBAHASAN
Kerapatan stomata H. coronaria tergolong
ke dalam kerapatan rendah (<300 per mm2).
Pada intensitas cahaya rendah, rata-rata
kerapatan stomata H. coronaria kurang dari
100/mm2 sedangkan pada intensitas cahaya
yang lebih tinggi, kerapatan stomata rata-rata
117/mm2. Kerapatan stomata yang rendah
merupakan bentuk adaptasi di lingkungan yang
rentan terhadap kekurangan air dan suhu tinggi.
Kerapatan stomata berhubungan erat dengan
laju transpirasi (Rindyastuti & Hapsari 2017).
Semakin tinggi kerapatan stomata maka laju
transpirasi juga semakin tinggi. Laju transpirasi
yang tinggi menyebabkan laju kehilangan air
juga tinggi sehingga tanaman lebih mudah
mengalami cekaman kekeringan.
Tabel 2. Hasil pengukuran kandungan klorofil daun
Hoya coronaria
Kandungan Klorofil Daun Intensitas Cahaya
(mg/g daun segar)
15 Klux 59 Klux
Klorofl a 0,8351a 0,7827a
Klorofil b 0,2692a 0,5770a
Klorofil total 1,1040a 1,3593a
Nisbah klorofil a/b 3,6598a 1,3179a
Keterangan: Angka-angka yang diikuti huruf yang sama
pada baris yang sama tidak berbeda nyata pada Uji
T (α:5%).
Taiz & Zeiger (2002) menyatakan bahwa
rasio H2O yang keluar melalui stomata yang
membuka selama proses transpirasi lebih tinggi
dibandingkan dengan CO2 yang masuk (setiap 1
molekul CO2 yang masuk melalui stomata akan
diikuti dengan 500 molekul H2O yang keluar).
Hal ini disebabkan oleh beberapa faktor
diantaranya adalah difusi CO2 1.6 kali lebih
lambat melalui udara dibandingkan dengan H2O
karena molekul CO2 lebih besar daripada H2O
dan koefisien difusi CO2 juga lebih kecil. Selain
itu, pengambilan CO2 harus melalui membran
plasma, sitoplasma dan membran kloroplas
sebelum diasimilasi dalam kloroplas. Membran-
membran tersebut meningkatkan resistensi jalur
difusi CO2 (Taiz & Zeiger 2002).
Daun H. coronaria pada penelitian ini
memiliki lapisan kutikula atas dan bawah yang
lebih tebal dibandingkan dengan jenis serupa
yang pernah diteliti sebelumnya (Hakim et al.
2013). H. coronaria yang tumbuh di bawah
intensitas cahaya 59 klux memiliki kutikula atas
dan bawah yang lebih tebal dibandingkan
dengan 15 klux. Hasil ini menunjukkan bahwa
lapisan kutikula cukup sensitif terhadap
prubahan intensitas cahaya. Kutikula yang tebal
mendukung ketahanan terhadap cekaman air
(Imaningsih 2006). Kutikula membantu
mengurangi intersepsi cahaya ke dalam daun
dengan cara merefleksikan sebagian cahaya
matahari saat melewati lapisan kutikula
sehingga jumlah cahaya yang dilewatkan ke
jaringan di bawahnya dapat dikurangi. Intensitas
cahaya yang tinggi meningkatkan kejenuhan
foton di dalam jaringan mesofil sehingga dapat
merusak pigmen klorofil dan merusak perangkat
fotosintesis.
Lapisan epidermis daun H. coronaria
tersusun dari sel-sel epidermis yang rapat dan
hanya terdiri dari satu lapis sel (uniseriat)
seperti umumnya tanaman dengan tipe daun non
sukulen. Pada intensitas cahaya rendah ketebalan
lapisan epidermis menurun dan diikuti oleh
penurunan ketebalan lapisan kutikula. Penurunan
ketebalan lapisan epidermis dan lapisan kutikula
merupakan bentuk adaptasi terhadap intensitas
cahaya rendah.
Daun H. coronaria tergolong daun dorsiventral
atau bifasial karena letak jaringan palisade hanya
terdapat pada sisi adaksial (Fahn 1992). Jaringan
63
Robika dkk.
palisade mengandung kloroplas dan berada
tepat di bawah lapisan epidermis. Bentuk sel
palisade menyerupai sel –sel bunga karang,
tersusun rapat tanpa rongga interseluler dan
terdiri dari beberapa lapis. Butir-butir kloroplas
terkonsentrasi lebih banyak di jaringan palisade
dibandingkan bunga karang. Hal ini dapat
dilihat pada penampakan transversal (melintang)
daun, butir-butir kloroplas yang berwarna hijau
tersebar merata di jaringan palisade baik pada
perlakuan intensitas cahaya 15 klux maupun 59
klux, (Gambar 3). Sel-sel palisade dengan
kandungan butir-butir kloroplas berperan
penting dalam memanen foton dari energi
cahaya selama proses fotosintesis berlangsung,
sedangkan sel-sel bunga karang lebih berperan
dalam fiksasi CO2 karena banyak mengandung
enzim Rubisco.
Hasil penelitian ini menunjukkan intensitas
cahaya berpengaruh nyata terhadap ketebalan
daun. Berdasarkan hasil analisis regresi linier
sederhana, tebal daun meningkat seiring dengan
meningkatnya ketebalan jaringan mesofil. Pada
H. Coronaria, jaringan mesofil terdiferensiasi
menjadi beberapa lapis jaringan palisade dan
jaringan bunga karang. Hasil pengukuran juga
1
1
2
3
4
4 udara dan fotorespirasi (Busch et al. 2012).
5 5
6 KESIMPULAN
6
7
a b
1
2 3
c
Gambar 3. Sayatan transversal daun H. coronaria
pada kondisi intensitas (a) 15 klux dan (b) 59
klux pada perbesaran lensa objektif mikros-
kop 4x. (c) Jaringan pengangkut pada
perbesaran lensa objektif mikroskop 100x.
Keterangan gambar a dan b: (1) kutikula, (2)
epidermis atas, (3) palisade, (4) jaringan
pengangkut, (5) bunga karang (6) rongga
udara interseluler dan epidermis bawah (7).
Keterangan gambar c : (1) Xilem, (2) Floem
dan (3) Sel bunga karang
menunjukkan jaringan bunga karang lebih tebal
dibandingkan jaringan palisade dengan sel-sel
yang tersusun tidak rapat. Susunan sel-sel bunga
karang yang tidak rapat menyebabkan adanya
rongga udara interseluler yang luas dalam
jaringan mesofil. Kondisi ini dapat mempermudah
difusi gas CO2 di dalam jaringan mesofil.
Rongga interseluler yang luas memungkinkan
CO2 kontak dengan sel-sel mesofil mengandung
kloroplas lebih tinggi sehingga dapat
meningkatkan efisiensi fotosintesis (Terashima
et al. 2001). Ketebalan jaringan bunga karang
menurun secara nyata saat intensitas cahaya 15
klux (ternaung), sedangkan jaringan palisade
tidak mengalami penurunan secara nyata.
Penurunan ketebalan daun dan jaringan bunga
karang merupakan bentuk adaptasi terhadap
intensitas cahaya rendah.
Jaringan pengangkut pada daun H.
coronaria terletak di antara jaringan bunga
karang yang dekat dengan jaringan palisade dan
tanpa dikelilingi jaringan seludang pembuluh.
Ketiadaan sel-sel seludang pembuluh menyebabkan
tanaman ini tidak memiliki mekanisme pemekatan
CO2 yang dapat membantu meningkatkan
efisiensi fotosintesis (Hamim 2006). Berdasarkan
struktur anatomi tersebut dapat dipastikan
2 bahwa H. coronaria memiliki tipe fotosintesis
3
C3. Pada tumbuhan C3, sumber CO2 untuk
fiksasi karbon fotosintesis hanya berasal dari
7 Intensitas cahaya yang berbeda mempengaruhi
morfoanatomi daun H. coronaria berbunga
kuning. H. coronaria yang tumbuh di bawah
intensitas cahaya tinggi memiliki kutikula atas
dan bawah, epidermis bawah, lapisan mesofil,
dan lapisan bunga karang yang lebih tebal.
Kandungan klorofil tidak berbeda nyata baik
antara yang tumbuh di intensitas cahaya rendah
maupun tinggi. Berdasarkan karakter anatomi
daun H. coronaria berbunga kuning di Pulau
Bangka dapat teradaptasi pada kondisi intensitas
cahaya tinggi sehingga cocok untuk dibudidaya
sebagai tanaman penutup pergola atau daerah
terbuka lainnya.
64
 Morfoanatomi Hoya coronaria Berbunga Kuning pada Perlakuan Intensitas Cahaya Berbeda
KONTRIBUSI PENULIS
R sebagai penulis pertama dalam
penulisan naskah dibantu oleh MKS. AS dan R
berperan sebagai pengambil data.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada
Masyarakat Universitas Bangka Belitung yang
telah membiayai penelitian ini melalui skema
Penelitian Dosen Tingkat Jurusan (PDTJ) tahun
2020. Ucapan terima kasih juga disampaikan
kepada kepala dan teknisi Laboratorium Biologi
Fakultas Pertanian, Perikanan, dan Biologi
Universitas Bangka Belitung atas segala fasilitas
dan peralatan yang diberikan selama penulis
melaksanakan penelitian.
DAFTAR PUSTAKA
Busch FA, Tammly L, Sage, Cousins AB, Sage
RF. 2013. C3 plants enhance rates of
photosynthesis by reassimilating
photorespired and respired CO2. Plant,
Cell and Environment. 36, 200-212
Bruenig EF. 2017. Conservation and Management
of Tropical Rain Forest: An Integrated
Approached to Sustainability. Hamburg
(DE): CABI
Deswanti, P., Y. Fakhrurrozi, & S. Rahayu. 2017.
Karakterisasi morfologi daun dan bunga
beberapa varietas Hoya coronaria dari
kawasan hutan kerangas Air Anyir, Bangka.
Ekotonia. .2(1): 1–9.
Dickison, W. 2000. Integrative Plant anatomy.
Academic Press.
Endress, ME., S. Liede-Schumann, & U. Meve.
2014. An Update classification for
Apocynaceae. Phytotaxa. 159(3): 175–194.
Fahn, A. 1992. Anatomi Tumbuhan Jilid 3. Gadjah
Mada University Press.
Fanourakis, D., B. Hyldgaard, H. Giday, I. Aulik,
D, Bouranis, O, Körner, & CO. Ottosen
2019. Stomatal anatomy and closing ability
is affected by supplementary light intensity
in rose (Rosa hybrida L.). Horticultural
Science. 46(2): 81–89. https://doi.org/10.
17221/144/2017-HORTSCI.
Gitz, DC. & JT. Baker. 2009. Methods for
creating stomatal impressions directly onto
archivable slides. Agronomy Journal. 101:
232.
Hafiz, P., Dorly, & S. Rahayu. 2013. Karakteristik
anatomi daun dari sepuluh spesies hoya
sukulen serta analisis hubungan
kekerabatannya. Buletin Kebun Raya. 16
(1): 59–72.
Hakim, AR., Dorly, & S. Rahayu 2013.
Keragaman dan analisis kekerabatan Hoya
sp bertipe daun non sekulen berdasarkan
karakter anatomi daun. Buletin Kebun
Raya 16(1): 1–17. http:// jurnal2.
krbogor.lipi.go.id/ index. php/buletin/article/
view/16_1_1/26.
Imaningsih, W. 2006. Studi Banding Sifat
Ketahanan Struktural Terhadap Kekeringan
antara Varietas Padi Sawah dan Padi Gogo
Berdasarkan Struktur Anatomi Daun.
Bioscientiae. 3: 47–58.
Idris, A, MFA., Bakar, & A. Linatoc. 2019.
Effect of light intensity on the
photosynthesis and stomatal density of
selected plant species of gunung ledang,
johor. Malaysian Applied Biology. 48 (3):
133-140.
Ivanova, LA., & VI. P’yankov 2002. Structural
Adaption of the leaf Mesophyll to shading.
Russian Journal of Plant Physiology. 49.
(3): 419-431
Johansen, D. 1940. Plant Microtechnique.
McGraw-Hill Book Company Inc.
Juariah L. 2014. Studi karakteristik beberapa jenis
tanaman revegetasi di lahan pasca
penambangan timah di Bangka. Widyariset,
17 (2): 213-218.
Nurtjahya, E., R. Robika, & D. Dorley 2011. Can
anatomical and physiological charac-ters
predict plant adaptation on tin-mined land
in Bangka Island? Proceedings of the Sixth
International Conference on Mine Closure,
September 75–83. https://doi.org/ 10.36487/
acg_rep/1152_09_nurtjahya.
Pompelli, M., S. Martins, E. Celin, M. Ventrella &
F. DaMatta. 2010. What is the influence of
ordinary epidermal cells and stomata on
the leaf plasticity of coffee plants grown
under full-sun and shady conditions?.
Brazilian Journal of Biology. 70: 1083-
65
Robika dkk.
1088.
Purnobasuki, H. 2004. Potensi tanaman mangrove
sebagai tanaman obat. Biota, Jurnal Ilmu-
Ilmu Hayati. 9(2): 125–126.
Rahayu, S., Y. Fakhrurrozi, & HF. Putra 2018.
Hoya species of belitung island, indonesia,
utilization and conservation. Biodiversitas,
19(2): 369–376. https://doi.org/10.13057/
biodiv/d190203.
Rindyastuti, R., & L. Hapsari 2017. Adaptasi
Ekofisiologi Terhadap Iklim Tropis
Kering : Studi Anatomi Daun Sepuluh
Jenis Tumbuhan Berkayu (Ecophy-
siological adaptation to dry tropical
climate : a study of foliar anatomic struc-
ture of ten woody plant species ). 13(1): 1–
14.
Sass, J. 1951. Botanical Microtechnique. The
Lowa State College Press.
Sulistyowati, DS., MA. Chozin, M. Syukur, M.
Melati & D. Guntoro. 2016. Karakter
Fotosintesis Genotip Tomat senang
Naungan pada Intensitas Cahaya Rendah.
Jurnal Hortikultura. 26(2): 181-188.
Taiz, L., & E. Zeiger 2002. Plant Physiology,
Third Edition (Third). Sinauer Associates.
Terashima, I., SI. Miyazawa, & YT. Hanba 2001.
Why are sun leaves thicker than shade
leaves? - Consideration based on analyses
of CO2 diffusion in the leaf. Journal of
Plant Research. 114(1): 93–105. https://
doi.org/10.1007/pl00013972.
Wilmer, C. 1983. Stomata. Longman Inc.
Wu, Y., W. Gong, & W. Yang 2017. Shade
Inhibits Leaf Size by Controlling Cell
Proliferation and Enlargement in Soybean.
Scientific Reports. 7(1), 1–10. https://
doi.org/10.1038/s41598-017-10026-5.
Yao, XY. XY. Liu, XU, Z. Gang, & XL. Jiau
2017. Effects of light intensity on leaf
microstructure and growth of rape
seedlings cultivated under a combination of
red and blue LEDs. Journal of Integrative
Agri-culture. 16(1), 97–105. https://doi.org/
10.1016/S2095-3119(16)61393-X .
66