Clase 1: Bases químicas de la vida.

Introducción:
Las subunidades ( monómeros) forman polímeros conocidos como macromoléculas, a su vez estas se
unen entre sí por medio de interacciones intermoleculares para dar lugar a los ensamblados
macromoleculares.

El agua
● Es una molécula polar : la diferencia de electronegatividad entre los átomos de hidrógeno y
oxígeno produce una distribución desigual de electrones, generando que el O quede con un
delta (-) y los H (+).Esta polaridad permite al agua interactuar con muchas moléculas distintas y
disolverlas. Moléculas ya sea polares o con cargas (iones).
● Puede formar puentes de hidrógeno con otras moléculas y con sí misma, otorgándole una gran
cohesividad, que permite que se mantenga en estado líquido en un amplio rango de T° (
0-100°C).
● Es capaz de romper enlaces no covalentes, requiriendo energía.
● Es un gran disolvente de moléculas ( iones, aminoácidos, glucosa,etc) produciendo
interacciones electrostáticas con el agua y así permitir su movimiento por el cuerpo.
● Actividad metabólica: Es necesaria para procesos fisiológicos y en las reacciones químicas.

Macromoléculas
I. Hidratos de carbono
Son moléculas polares formadas principalmente por C,H y O, a pesar de que algunos pueden tener un
grupo amino (NH2).
Su fórmula general es Cn H2nOn

Funciones: •Combustible: glucosa

• Reserva energética de rápida absorción (Glucógeno en los seres humanos y en forma

de almidón en vegetales)

•Intermediarios metabólicos

•Comunicación intercelular

•Detoxificación: A muchas de las moléculas que el organismo detoxifica, (sobre todo a

nivel hepático) el organismo les coloca covalentemente moléculas de hidrato de carbono
(ya que son polares) a moléculas apolares, transformándolos en moléculas polares
solubles y así eliminarlas a través de la orina.

Ej : la Bilirrubina se encuentra de dos maneras, una de ella es lipofílica por lo cual puede atravesar la barrera hemato - encefálica y eventualmente
puede ser tóxica. Al agregarle carbohidratos estas moléculas apolar pasa a ser polar y se detoxifica por la orina y una parte hacia el intestino,
dejando de ser tóxica.

Se clasifican en dos tipos:

D- Aldosas D- Cetosas
 Son carbohidratos que tienen la presencia de un
aldehído (-CHO.
Son moléculas altamente polares y solubles en agua
gracias a la cantidad de grupos hidroxilos (-OH) que
poseen.
Son carbohidratos que poseen una cetona (-CO)
Dextro cetosa más simple es la dihidroxiacetona, que
contiene dos grupos OH.
Estas moléculas pueden formar anillos que generalmente
se encuentran en el agua.

La Dextro aldosa más simple es el D-Gliceraldehído. Son reacciones reversibles que ocurren en el agua.

Si se añaden más carbonos unidos a otro grupo
hidroxilo, dependiendo del sentido tridimensional es
que se ubiquen se irán formando diferentes moléculas.
Aldosas importantes:
Las pentosas ( 5 carbonos) forman Furanosas.
La GLUCOSA (hexosa) forma piranosas( anillos de 6
átomos), así puede formar polímeros a través de enlaces
covalentes con otras glucosas.

▪︎(Alfa-D-Glucopiranosa). Alfa si los OH están al mismo

Ribosa ( 5 carbonos)
lado: el oxígeno se une al carbono por arriba, el grupo
Glucosa ( 6 carbonos)
hidroxilo queda hacia abajo
Galactosa (6 carbonos)
▪︎ (Beta-D-Glucopiranosa). Beta si los OH están en
distintos lados : el oxígeno se une al carbono por abajo, el
grupo hidroxilo queda hacia arriba.

Entre estas moléculas se habla de anómeros: la misma

molécula que puede encontrarse ciclada o abierta.

Polímeros de la glucosa:

● Glucógeno: Forma de nuestro organismo de almacenar la glucosa ciclada. Unión de glucosas entre el
carbono 1 y 4 de la glucosa siguiente, mediante enlaces alfa 1-4. Cada 10 glucosas se genera una rama
unida a la cadena mediante el carbono 1 y el 6 ( enlace alfa 1-6).
● Almidón: también posee enlaces alfa 1-4, pero sin ramificaciones, por lo que genera puentes de hidrógeno
que dificultan la entrada de agua al polímero.
● Celulosa: Tiene enlaces beta 1,4. Forma estructuras muy estables impidiendo la entrada de agua.

II. Lípidos
Son sustancias insolubles en agua (y por lo tanto en moléculas polares) y solubles en
moléculas/compuestos orgánicos.

Funciones:

● Almacenamiento de energía( triglicéridos).

● Componentes estructurales de membranas celulares,función más importante en la célula ( fosfolípidos).
● Señalizadores químicos como por ejemplos las hormonas químicas y los segundos mensajeros, vitaminas
o pigmentos (colesterol).

Tipos de lípidos

1) Ácidos grasos:

Largas estructuras o cadenas hidrocarbonadas (apolares, por lo tanto hidrofóbicas) unidas covalentemente
a un grupo ácido carboxilo ( COO-).
● El grupo COO- le entrega un carácter ácido, gracias al O del grupo OH del COOH que se
queda con el electrón del H y lo libera al ambiente.
● Cadena hidrocarbonada altamente hidrofóbica.
● Pueden tener colas hidrocarbonadas saturadas (puros enlaces simples) o instaurada
(presentan enlaces dobles).
● El ácido graso insaturado presenta una torsión estructural lo que produce que se
requiera menos energía para romperlo.
● Pueden formar micelas : se cierran. Sirven para transporte de sustancias.

2) Triglicéridos:

Están formados por 3 ácidos grasos. unidos a una molécula de glicerol.

● Gracias al glicerol son hidrofóbicas y solubles en grasas y disolventes orgánicos,

● Sirven como fuentes abundantes de almacenamiento de energía (incluso más eficaz que el glucógeno) y
son la principal forma de almacenamiento y transporte de los ácidos grasos (en los animales).
● Dependiendo de sus composiciones de ácidos grasos son Grasas (A.G saturados) sólidas a T° ambiente
o Aceites (A G insaturados) líquidas a T° ambiente.

3) Fosfolípidos:

Están formados por dos cadenas de ácidos grasos (uno saturado y otro
insaturado) y una cabeza hidrofílica (polar) en la que se localiza el fosfato,
unido a un glicerol.

● Al tener regiones hidrofóbicas e hidrofílicas, son moléculas anfifílicas por lo

que pueden formar membranas.
● En solución acuosa forman bicapas lipídicas que son la base de la estructura
de las membranas celulares.
● Los fosfolípidos pueden formar micelas.
● Mientras más ácidos grasos saturados, más compacta es la membrana Si presenta ácidos insaturados , la
membrana es más fluida.

4) Colesterol:

Está formado por 4 anillos hidrocarbonados con una cadena apolar, unidos a un
grupo hidroxilo polar (-OH). Este permite que los anillos interactúen con la
cadena alifática de los fosfolípidos, y el Hidroxilo hacia afuera con las
cadenetas polares, así en la membrana, el colesterol que entremedio de los
fosfolípidos, y le otorga mayor rigidez.

Sus principales funciones son otorgar permeabilidad, fluidez, soporte y estabilidad a la membrana.Hormonas
como la testosterona y estradiol, son estructuras muy similares ya que son derivadas de este.
El colesterol es precursor de la síntesis de todas las hormonas esteroidales, vitaminas D y sales biliares.

III. Proteínas
Son polímeros formados por la unión de aminoácidos que se unen cabeza-cola mediante enlaces peptídicos (
covalentes), que luego se pliegan en una estructura tridimensional característica de cada tipo de proteína.

Funciones

● ·Estructurales: forman partes de las membranas, Ej: glucoproteínas.

● Hormonales: Hormonas como la insulina, el glucagón, la hormona del crecimiento y la calcitonina.
● Defensivas: Anticuerpos (inmunoglobulinas).
● Transporte: Proteínas de transporte en las membranas, o a través de la sangre, etc.
● Reserva
● Contráctil: Actina-miosina en la contracción muscular.
● Enzimática

Aminoácidos: son los monómeros (estructuras básicas) de

las proteínas, están formados por un grupo amino (-NH2),
un grupo carboxilo (-COOH) y un hidrógeno, unidos al
mismo carbono. Además de una cadena lateral (R).

➔ Los aminoácidos pueden ser polares sin cargas o

apolares, ácidos o bases
➔ A PH 7 el g. amino y el g. carboxilo están ionizados.
➔ La combinación de aminoácidos que se forman (grupo R), el largo, la complejidad y el entorno en que se
desenvuelve; es decir la estructura , caracteriza la funcionalidad de cada proteína
➔ Cada proteína tiene una secuencia específica de aminoácidos.

Enlace Peptídico

Enlace covalente que se forma al interactuar el grupo carboxilo de un aminoácido con el

grupo amino del aminoácido siguiente.

El grupo -COOH dona un -OH y el grupo -NH2 dona un H, liberando así una molécula
de agua (H2O) por cada enlace formado.

Cadena Peptídica:

Están formadas por distintos aminoácidos.Posee un lado amino y

un lado carboxilo terminal.

Propiedades de las proteínas

· Especificidad: Existe una diversidad proteica como

consecuencia de las múltiples combinaciones de aminoácidos,
lo cual está determinado por el ADN de cada individuo.

· Desnaturalización: Ocurre cuando la proteína experimenta un

cambio estructural perdiendo su óptimo funcionamiento.
Estructura de las Proteínas

Las cadenas se pliegan y rotan por sí mismas, dando lugar a estructuras tridimensionales, a través de enlaces
no covalentes (ptes de hidrógenos, Fuerzas de Van der Waals, interacciones electrostáticas) o por la
interacción hidrófoba.

La funcionalidad de la proteína depende de su estructura.

IV. Ácidos nucleicos:

Los ácidos nucleicos están formados por C, H, O, N y P. Están formados por
la unión de nucleótidos mediante un enlace fosfodiéster entre los
carbonos 5´ de un nucleótido y el carbono 3´del siguiente.

Función: almacenar y transmitir (o expresar) la información genética.

Nucleótidos.

Monómero- estructura básica- de los ácidos nucleicos.

Están compuestos por una azúcar pentosa (de 5 carbonos), unida en el carbono 1´a una base nitrogenada y
en el carbono 5´ se va a encontrar unido uno o más grupos fosfatos.

Los nucleótidos se unen entre sí a través de enlaces fosfodiéster, entre el

grupo fosfato del carbono 5’ del nucleótido de abajo y el -OH del carbono
3´ del nucleótido de arriba.

➔ Base nitrogenada: Es la que le entrega la identidad al nucleótido. Se

encuentra en el carbono 1 de la azúcar.

Existen dos tipos: Purinas y pirimidinas.

● Purinas: Tienen dos anillos es su estructura. Estas son la Adenina y

Guanina.
● Pirimidinas: Tienen solo un anillo en su estructura. Estas son la Citosina,
la Timina y el Uracilo.

Las bases nitrogenadas son complementarias entre sí a lo largo de una hebra

de ácidos nucleicos.Si no hay complementariedad no habrá formación de
los ptes de hidrógeno.

Unión purina - pirimidina :

● Citocina - Guanina a través de 3 puentes de hidrógenos (necesito más

energía para romper la interacción).
● Adenina – Timina ( o uracilo) a través de 2 puentes de hidrógenos
➔ Azúcar Pentosa: Dependiendo de si es una Ribosa o una Desoxirribosa,
existen dos tipos de Ácidos nucleicos.
● ADN: Presenta una desoxirribosa. En el carbono 2 no presenta un
OH.
● ARN: Presenta una ribosa ( en el carbono 2 presenta un -OH)

➔ ·Grupo Fosfato: Se une a una Azúcar en su carbono 5´. En el nucleótido

puede estar fosforilado (un grupo fosfato), di fosforilado ( dos grupos fosfato) y
trifosforilados ( 3 grupos fosfato)

Requisito: para formar ADN o ARN el nucleótido debe estar trifosforilado, ya que el rompimiento del enlace
que divide el 1° y 2° fosfato ( de derecha a izq) va a entregar la energía para la formación del enlace
fosfodiéster entre nucleótidos.

Hidrólisis del grupo fosfato: El agua rompe un enlace a través de

una molécula de agua.

Ejemplos de nucleótidos: ATP: Nucleótido trifosforilado y el ADP :

Nucleótido difosforilado.

Nucleósido: El nucleósido se diferencia del nucleótido por la presencia

del grupo fosfato Nucleósido = Solo azúcar + base
nitrogenada.

El ADN

Es una estructura tridimensional, en forma de una doble

hélice bicatenaria (dos cadenas), que se forma por el
apareamiento de las bases nitrogenadas complementarias
a través de los puentes de hidrógeno.

Hebras antiparalelas: Las hebras se ubican de forma

antiparalela, de forma en que las bases puedan
complementarse y así formar puentes de hidrógenos.

.
Membranas Biológicas

Son bicapas lipídicas que actúan como barrera selectiva,

separando lo que ocurre en el interior de la célula y el
exterior de la misma (membrana plasmática), o en el
interior de un organelo membranoso del resto de la
célula eucariota.

Funciones:

● Compartimentalización: Permite separar y organizar, para que así cada célula u orgánelo pueda cumplir
independientemente su función.
● Anclaje para actividades bioquímicas
● Barrera selectivamente permeables: Permite la entrada/ salida a ciertas sustancias.
● Transporte de solutos
● Respuesta a estímulos externos:
● Interacción intercelular: Permite que células vecinas puedan interactuar y promover su coordinación.
● Transducción de energía: a través de la membrana se genera energía.

Está formada por :

● Fosfolípidos: Principal componente de las membranas.Se organizan formando una bicapa, dejando sus
cabezas polares hacia el exterior y sus cadenas hidrofóbicas hacia el interior.
● Proteínas: Se van a localizar en diferentes zonas de la membrana acorde a la función que cumplan.
➔ Transmembrana: Atraviesan la membrana y tiene funciones transportadoras, receptoras, de
reconocimiento celular,etc.
➔ Periféricas: Se pueden situar en la periferia extracelular o intracelular. Generalmente son traductoras de
señales
● Glicoproteínas y glicolípidos: están hacia el espacio extracelular y se encuentran glicosiladas(tienen
carbohidratos adheridos).
● Presenta colesterol: Se encuentra insertado en la membrana , interaccionando con las regiones
hidrofóbicas de los fosfolípidos. Mientras más colesterol haya insertado en los fosfolípidos, más compacta
y organizada es la membrana, con más interacciones hidrofóbicas y por lo tanto con menor fluidez.

La membrana es dinámica: No es igual en todos lados. Presentan zonas de mayor o menor fluidez, cambios
en el grosor, entre otras características.

Presenta regiones con mayor rígidez ( debido a que presentan más colesterol), lo que produce que se formen
balsas o raft lipídico: los que contienen una cantidad de moléculas relacionadas con la señalización
celular. Van a haber transportadores que van a funcionar mejor en determinados raft lipídicos.

Es importante que no sea homogénea , ya que ciertos sectores se van a asociar a diferentes actividades
importantes para la célula.

Tema 2 : Desde el ADN a la proteína

Introducción:

Del genotipo al fenotipo: Desde el material genético que tenemos hasta como este material genético se
expresa.
Todas nuestras células tienen el mismo DNA, sin embargo podemos distinguir distintos tipos celulares, es decir
existe un fenotipo diferente. Las funciones de cada tipo de célula van a depender del fenotipo; lo que
finalmente se va a expresar.

Estructura y Organización nuclear

El núcleo:
Es un organelo de doble membrana (no bicapa) que cumple la función de
almacenar y proteger la información genética.

Presenta una doble membrana con poros nucleares, la cual controla las
sustancias que entran y salen entre el núcleo y el citoplasma.

➔ Carioteca: Doble membrana del núcleo, compuesta por una membrana

interna, espacio perinuclear y una membrana externa. La membrana externa
es continua con la membrana del RER, además de estar asociada a
ribosomas, y su espacio perinuclear (entre membranas) también es continuo
con el lumen (interior) del RER.
➔ Poros Nucleares: Son orificios proteicos que atraviesan la carioteca y
permiten el paso selectivo de sustancias hacia el núcleo.Hay señales
asociadas a estos poros. No es un transporte pasivo.
➔ Lámina nuclear: Estructura sólida asociada a la membrana nuclear por la parte interior del núcleo. Está
compuesta por una red de proteínas que se ensamblan y le permiten al núcleo y su ADN entregarle mayor
resistencia, estabilidad y protección.

Cromatina
El ADN se encuentra en forma de cromatina (ADN asociado a proteínas histonas) dentro del núcleo. Esta
puede ser en forma de heterocromatina (condensada) o Eucromatina (descondensada).

● Heterocromatina:es más electrodensa y más

concentrada. Se encuentra más en la periferia del
núcleo asociada a la envoltura nuclear. A este
material genético se le dice que es inactivo,no se
expresa debido a su gran compactación y
complejidad de la estructura.
● Eucromatina: se encuentra más hacia el interior
del núcleo. Este material se le dice activo, ya que al
ser más descondensado se puede leer y expresar.

Empaquetamiento de la cromatina:

Para formar una cromosoma , la doble hebra de ADN se enrolla

alrededor de las histonas las cuales se organizan en octámeros
formando así a un nucleosoma. Gracias a una región llamada linker (
ADN no asociado a histonas) se unen los nucleosomas ,
compactandose y formando finalmente al cromosoma que se va a encontrar durante la mitosis.

Cromosomas

Es el ADN en su máximo grado de compactación, se va a encontrar exclusivamente en la mitosis del ciclo

celular .

Los cromosomas se ubican dentro del núcleo en determinadas zonas según su función y especialización , es
decir dependiendo de cada célula. Esta diferenciación celular va a depender del estímulo al que se
encuentre presente.

Los cromosomas que se encuentren cercanos a la membrana se expresaran menos ( se encuentran en forma
de heterocromatina), y los que se encuentren cercanos al centro se expresaran más ya que se encuentran
más cercanos a la máquina y en forma de eucromatina.

Si se presenta un estímulo puede existir un reordenamiento de los cromosomas: uno que se encontraba en la
periferia puede moverse hacia el centro pudiendo expresar sus genes.

Frente a un estímulo puede haber un movimiento de los cromosomas : se pueden encender o apagar los
genes.

Cariograma
Podemos visualizar el patrón cromosómico de cada especie a través del
cariograma, este nos permite ver el patrón de condensación de cada
cromosoma y si sufren alguna malformación cromosómica
(delegaciones, translocaciones, etc.).

Se ubican en una zona del núcleo: Lejos si aporta genes apagados, o cerca
del núcleo si aporta genes encendidos.

• Gen: secuencia de nucleótidos presente en el ADN que determina una

característica particular de un sujeto. Expresado en proteínas.

• Locus: lugar donde se ubica un gen en un cromosoma. Cuando se habla de muchos locus se denomina un
Loci.

Estructura del cromosoma:

En la imagen a) podemos ver un cromosoma doble del par 22.

En la imagen b) Se encuentra amplificada x10 ( es la décima

parte) y se ven aprox 40 genes ( codifica para 40
proteínas).

c) 1% del cromosoma inicial; contiene 4 genes

d) 0,01% del cromosoma inicial: se encuentra la zona

reguladora de la secuencia de ADN (reguladora de la expresión génica). Se le dice río arriba a todo lo que
está antes de ella y río abajo a todo lo que está después, es decir a la zona que se expresa del gen.
 Dentro del gen vamos a encontrar:

● Exones: zonas que codifican para una proteína.

● Intrones: zonas no codificadas para una proteína y son eliminados por explaining.

Nucleolo
Zona visible dentro del núcleo, en donde se
encuentra la cromatina y proteínas más
condensadas, En él se sintetizan ribosomas.

Funciones:

● Ensamblaje de la subunidad mayor del ribosoma:

Un ribosoma está formado por proteínas
ribosomales y ARN ribosomal

A través de la transcripción ( dentro del núcleo) se

sintetiza ARN ribosomal. Este va a salir del
núcleo para ser traducido ( en el citoplasma) a
una proteína ribosomal , esta vuelve a entrar al
núcleo para unirse a los RNA ribosomales y así
después de la maduración se sintetiza (ensamblarse) la subunidad mayor y menor del ribosoma.

● Ensamblaje de la proteína Telomerasa: Contiene RNA telomérico y una proteína. Se produce el mismo
proceso anterior. La telomerasa ( proteína formada) vuelve a entrar al núcleo, se ensambla con el ARN
telomérico y se sintetiza la telomerasa incompleta que después de madurar forma a la telomerasa.
 Replicación del ADN
Consiste en la disociación de las dos cadenas de forma que cada una sirve como
molde para la síntesis de dos hebras complementarias, produciéndose dos
moléculas de DNA con igual constitución molecular.
Copiar la información de la hebra original para generar dos copias iguales de la
hebra.

¿Cómo se produce?

● Primero se separan las cadenas quedando las bases libres

● Los nucleótidos sueltos establecen puentes de hidrógeno con las bases libres
según la complementariedad de las bases
● Se establecen los enlaces fosfodiéster entre nucleótidos.
La hebra templada ( de la cual se copia) se lee de 3´a 5´, por lo
tanto la síntesis de la hebra complementaria es de 5´a 3´.
El extremo 3 ́ contiene los electrones libres para la unión del
grupo fosfato del nucleótido siguiente. Recordar que el nucleótido
que se une debe ser trifosforilado para que así al romperse un
enlace dejándolo difosforilado (hidrólisis) brinda la energía para la
formación del enlace fosfodiéster para la unión del nucleótido
sgte.

Características
● Es semiconservativa: al final de la duplicación,
cada molécula de DNA presenta una hebra original
y una hebra nueva.
● Es bidireccional, ya que a partir de un punto
dado, la duplicación progresa en dos direcciones,
generando dos complejos de síntesis.
● La replicación avanza añadiendo mononucleótidos
en dirección 5' → 3' .

Horquilla de Replicación
Función:

Se forma para proteger al DNA y mantenerlo lo menos expuesto posible ya que el ADN de simple hebra es
susceptible a degradación por nucleasas.

Formación de la horquilla:

A partir de un origen de replicación se forma una burbuja de la

cual hacia ambos lados la Helicasa comienza a abrir la doble
hebra y la ADN polimerasa a sintetizar.

● Hebra conductora (adelantada): Su síntesis es continua, ya que

la enzima va sintetizando en la misma dirección a la apertura
de la horquilla.Casi al mismo tiempo en que la helicasa va
abriendo la hebra.
● Hebra retardada (atrasada): La DNA polimerasa al sintetizar del extremo 5’ al 3’ va a ir en dirección
contraria a la apertura de la horquilla, por lo que la polimerasa debe esperar que se abra un trozo de la
hebra para leer y sintetiza. Por esto se dice que su síntesis es discontinua, sintetizando en trozos llamados
fragmentos de Okasaki.

** Recordar que es bidireccional : es decir a un lado del origen de replicación la hebra va a ser continua,
mientras que al otro lado va a ser discontinua.

Por esto se dice que es semidiscontinua : en una de las hebras (hebra conductora) se sintetiza de forma
continua, mientras que en la otra (hebra retardada) la síntesis es discontinua.

Enzimas que participan en la Replicación

El proceso es regulado por enzimas para así asegurar una alta fidelidad en la información que contiene la
hebra copia.

● DNA polimerasa: Participa en la polimerización y reparación de ADN

● Topoisomerasas: Desenrollan al DNA.
● Helicasas: Hidroliza ATP y con esa energía rompe los puentes de hidrógeno entre las 2
hebras, separándolas para que cada una actúe como molde, creando la horquilla de
replicación.
● Primasas: Sintetizan al ARN cebador usando como molde una hebra del DNA.
● Nucleasas: Mecanismo de protección del DNA, degradan cadenas simples de ADN ya que
las reconocen como externo.
● DNA ligasas: Es la que termina ligando los fragmentos de DNA formados, ya sean
fragmentos de Okasaki, o los de la hebra adelantada a través de enlaces fosfodiéster.

DNA Polimerasa

a) DNA polimerasa I

Fue la primera descubierta. Es una proteína que tiene 3 sitios activos ( donde ocurren reacciones químicas)
que realizan distintas actividades enzimáticas como:

➔ Polimerasa : síntesis de DNA en Procariotas.

➔ Exo 3´ a 5´ Actividad Proofreading: capacidad de corregir sus mismos errores. Saca
nucleótidos desde 3’ a 5’ . Es decir que si a medida que va sintetizando dirección 5´a
3´y se equivoca puede devolverse y corregir (deteniéndose, sacando el nucleótido y
sintetizando el que corresponde).
➔ Exo 5´ a 3’ Error correcting: Capacidad de corregir errores anteriores. Si a medida
que va sintetizando y se encuentra con algún error en el ADN , esta puede
corregirlo.

La actividad correctora comete 1 error cada 10.000 bases, y el error del proofreading
también es de 1 x cada 10.000, por lo tanto, el error final es de 1 x 10 elevado a 8 =
cometer 1 error en 10 células procariontes.

Esos errores pueden ser negativos o ventajosos, por ejemplo, la resistencia de las
bacterias.

Mecanismo de reacción:
Hay que recordar que el nucleótido inicial es trifosforilado, al ocurrir la hidrólisis se libera pirofosfato ( dos
fosfatos) el cual se hidroliza dando como resultado dos fosfatos. Este proceso produce un aumento en la
velocidad de la reacción, es decir en la síntesis de DNA.

b) ADN polimerasa III:

Principal encargada de la replicación, es mucho más rápida, alrededor de 1000 bases x segundo y solo tiene
actividad proofreading (corrige sus propios errores). Se encarga de polimerizar.

● Actividad Exo 3´a 5´ Proofreading (corrección de su propio error).

Replisoma:

El ADN polimerasa III es una holoenzima, es decir, una enzima

compuesta por varias subunidades (proteínas distintas) y asimétrica.
Este contiene subunidades catalíticas, otras enzimas y muchas otras
proteínas que son necesarias para el proceso de síntesis.

Algunas de las unidades de la replisoma se enrollan y anclan

alrededor de DNA funcionando como pinza deslizante, lo que permite
que la ADN polimerasa comience y termine la síntesis si ningún
intermediario, es decir, continúa unida por toda la hebra durante su
replicación de inicio a fin, característica conocida como procesividad.

El replisoma contiene 3 subunidades catalíticas DNA polimerasas III ;

2 van a estar actuando en la cadena retardada (discontinua) y uno en
la cadena conductora (continua).

➔ La primera ADN polimerasa que actúa en la cadena

retardada forma los fragmentos de okazaki que
después son presentados a la segunda DNA
polimerasa, la que va a doblar la hebra dejándola en
la dirección 5’ a 3’.

Replicación del ADN (avanzado) | HHMI BioInteractive Video

Helicasas
Son las encargadas de separar la doble hélice de ADN parental
para que cada una actúe como molde. Utiliza ATP. La hidrólisis de
ATP genera en la enzima un cambio conformacional que permite
el correcto funcionamiento de esta enzima. Introduce un
superenrollamiento positivo y genera tensión, por lo que
necesitamos otras enzimas llamadas topoisomerasas para que el
proceso pueda continuar.

Topoisomerasas
Van desenrollando la doble hebra de DNA que se ha sobre enrollado por la helicasa. Es decir, impiden que el
AND se sobre enrolle.

a) Topoisomerasa I: introduce relajamiento.

b) Topomerasa II: Introduce enrollamiento negativo. Desenrolla el ADN girando al sentido
contrario que gira la helicasa (rompiendo el enlace fosfodiéster, girando y uniendo de nuevo).
Por lo mismo es más importante que la I.

** Drogas para el cáncer que inhiben la topoisomerasa II: al producirse un sobreenrollamiento se detiene la
replicación y por lo tanto la proliferación.

Primasas
Es una ARN polimerasa que va a sintetizar un segmento de ARN 5´a 3´llamado cebador o primer. La DNA polimerasa no
logra partir de cero, sino que necesita un 3´ 0H libre llamado extremo cebador para incorporar desoxirribonucleótidos
(sintetizar de 5´a 3).

Para la hebra adelantada se sintetiza sólo un primer, mientras que a la hebra retardada hay que crear uno
nuevo cada vez que se sintetiza un fragmento de Okazaki.

SSB
Proteínas que se unen al DNA de simple hebra a medida que la helicasa separa la doble hélice. Su función
es proteger a esta hebra de las nucleasas que se encuentran en el núcleo.

Ligasas
Genera el enlace fosfodiéster faltante que une a los nucleótidos ya sintetizados, cerrando el nick y así sellar
y terminar la síntesis de la hebra copia.

Fin de la replicación
Entran las nucleasas (RNAse H específicamente) que van a
detectar el dímero RNA-DNA del primer ( zona de unión primer con
el sgte nucleótido) y lo degrada dejando algunos nucleótidos de
RNA, por lo que entran DNA polimerasa I correctora exonucleasa 5’
a 3’ (error antiguo) detecta este apareamiento “ilógico” de RNA-DNA
lo repara y después se ancla al fragmento de Okazaki y sigue
sintetizando nucleótidos hasta el siguiente fragmento . El
 nucleótido sintetizado no logra unirse con el sgte, quedando así un Nick (separación) , por lo mismo se van
a necesitar a las ligasas, las cuales van a unir los nucleótidos a través de enlaces fosfodiéster para así
sellar la hebra de ADN y finalizar la replicación.

Proceso de replicación:

Origen de replicación: Es el sitio de origen donde comienza la replicación.

En ese punto se une un conjunto multienzimático a la hebra de ADN y a partir de ahí la Topoisomerasa junto a
la Helicasa comienzan a abrir la hebra hacia ambos lados( una hacia la derecha y otra hacia la izquierda)
formando así la burbuja de replicación. Por esto se dice que la elongación es bidireccional.

En bacterias existe solo uno y se abre hacia los dos lados. En eucariontes se forman muchos orígenes y por
lo tanto muchas horquillas de replicación las que se van agrandando hasta que se unen con la siguiente (
elongación). Esto hace que el proceso sea tan rápido.

Helicasa: Corta los puentes de hidrógenos que unen la doble hebra de ADN, separándolas. Luego las
proteínas SSB se unen al ADN impidiendo que este se vuelva a unir.Así puede comenzar la replicación.

Esta apertura de la doble hebra produce la formación de una horquilla de replicación, encontrándose así a la
hebra adelantada ( líder o conductora )que se va sintetizando de 5´a 3´, y la hebra retrasada o retardada que
va en dirección contraria a la apertura de la horquilla, por lo que su replicación en esta cadena va a ser
discontinua en una forma llamada fragmentos de Okazaki.

Dentro de esta horquilla van a actuar diferentes enzimas:

La Topoisomerasa I va a permitir la relajación de la hebra para que actúe la Topoisomerasa II desenrollando

cada hebra en sentido contrario a la Helicasa, ya que esta al abrir la hebra de ADN produce un
sobreenrrollamiento.

Durante la separación de las hebras van a estar actuando las SSB protegiendo a cada hebra simple de las
nucleasas (enzimas degradadoras).

Después de la separación de la doble hebra por cada Helicasa las DNA polimerasa III van a comenzar la
síntesis de la hebra complementaria, de manera continua en la hebra adelantada 3’ y de manera discontinua
en la hebra retardada 5’ ( en sentido contrario a la apertura de la horquilla) . La síntesis siempre va a ser en
la misma dirección en ambas cadenas (de 5’ a 3’).

La ADN polimerasa va a necesitar un cebador (también llamado primer) de ARN. En la hebra retrasada va a
ser sintetizado por la RNA Primasa cada vez que se forme un fragmento de okasaki. Este primer permite que
la DNA polimerasa comience la síntesis. Luego van a actuar las subunidades de la polimerasa devolviéndose
y doblando la cadena para que se sinteticen los fragmentos de okazaki en la dirección deseada 5’ a 3’. En la
hebra continua solo se va a sintetizar un primer para su síntesis.

Posteriormente se deben eliminar estos primers de ADN. De esto se encarga una Nucleasa llamada RNAse
H junto la cual va a degradar el primer , luego la DNA polimerasa I va a sintetizar nucleótidos para rellenar la
zona en la que se encontraba el primer y así posteriormente pueda actuar la Ligasa generando enlaces
fosfodiéster uniendo los fragmentos de ADN (Okazaki) dejando ya finalizada la síntesis de cada hebra.

En menos de 3 min se replica el ADN

** RESUMENES EN ESTOS ENLACES: https://youtu.be/uEwyWgSvLc0https://youtu.be/tDJcYjO99OM.

 Acortamiento Telomérico:

Telómero: Es una zona que se encuentra en los extremos de los

cromosomas de las células eucariontes, en donde se repite una
secuencia fija de nucleótidos. En los seres humanos es la
secuencia TTAGGG.

En los extremos de los cromosomas existe un problema al momento

de ocurrir la replicación:

En la cadena retrasada al ser necesario de un cebador para poder

comenzar con la síntesis de los fragmentos de Okasaki y luego
ser eliminados, quedan extremos 3’ OH libres para sintetizar los
nucleótidos faltantes que posteriormente puedan ser ligados por
la Ligasa, pero en los extremos de los cromosomas se alcanza
un punto en donde al eliminarse el cebador queda un espacio
vacío, por lo que la polimerasa no se puede anclar para sintetizar
los nucleótidos faltantes y el ADN se acorta.

Por esto, la información repetida que contienen los telómeros sirven

para proteger los genes, y así cada vez que se acorten los telómeros después de cada ciclo de replicación
no se van perdiendo genes ,sino que se pierde ADN telomérico.

En los procariotas no ocurre el acortamiento telomérico ya que su ADN es circular.

Telomerasa :
Enzima sintetizada en el nucléolo, es atraída por la secuencia de ADN telomérico. Esta impide la pérdida de los
nucleótidos de los extremos de los cromosomas en las sucesivas divisiones celulares. Ayuda a mantener el
largo del telómero. .

Tiene actividad Polimerasa. La Telomerasa tiene su ARN telomérico que es complementario con el extremo
telomérico de la hebra parental, apareándose y así sintetizando y agrandando la hebra ( apareamiento de
bases). Esto lo realiza varias veces ( varios ciclos de extensión). Así el cebador junto a la ADN polimerasa
puede comenzar a sintetizar la cadena complementaria y se produce el alargamiento del telómero para el
posterior acortamiento

En el desarrollo embrionario la Telomerasa está presente y activa, pero en las células somáticas adultas se
apaga y no expresa su función, Esto provoca que cuando los telómeros se acortan mucho las células entran
en un estado senescente deteniendo su crecimiento e inhibiendo la proliferación.

La senescencia se puede asociar al envejecimiento.

Límite de Hayflick: Hayflick detectó que los organismos que viven más años tienen un mayor límite de hayflick,
es decir , mayor capacidad de replicarse.
Daños y Reparación del DNA

Las DNA Polimerasas pueden cometer errores en las actividades correctoras , además estamos expuestos a
una gran cantidad de moléculas y también sucesos físicos, que pueden generar daños a las bases
nitrogenadas.

Algunas moléculas pueden generar :

● Oxidación ( en la ribosa niebla base oxigenada)

● Hidrólisis ( perdiendo una base o generando una base apúrica ( sin la purina), lo que
produce que no haya apareamiento con la otra hebra).
● Metilaciones

Se pueden presentar eventualmente mutaciones a las bases nitrogenadas que son las que caracterizan a cada
nucleótido.

Estas pueden ser resultado de:

➔ Incorporación incorrecta de bases durante la replicación (errores de las DNA polimerasas y

de sus actividades correctoras).
➔ Por exposición a agentes químicos/o radiaciones como los rayos UV, los rayos X, etc. que
pueden generar daños en las bases nitrogenadas.
➔ Producto de cambios químicos espontáneos como por ejemplo hidrólisis.

Si hay cambios pueden generar apareamientos no clásicos entre bases (ejemplo timina con guanina) o producir
enlaces químicos entre bases que posteriormente forma cadenas de DNA mutadas , si esta está mutada
puede pasar al ARN mensajero y finalmente a una proteína, si se expresa o no el impacto de la mutación
depende de donde va a estar ubicada ( sitio activo o no) pudiendo afectar gravemente o no.

También pueden haber delaciones ( pérdida de nucleótidos o base nitrogenada) que van a generar cambio en el
marco de lectura; cambio en el mensaje y por lo tanto es muy grave.

Mutación: cuando se genera una patología / enfermedad.

 Transcripción
Proceso mediante el cual el ADN forma una hebra de ARN. Este tipo de ARN se llama ARN mensajero
(ARNm) y sirve como un mensajero entre el ADN y los ribosomas ( leen las secuencias de ARNm y
sintetizan a las proteínas).

No todos los genes se transcriben todo el tiempo, sino que la transcripción se controla individualmente para
cada gen. Sólo se transcriben los genes cuyos productos son necesarios en un momento determinado.Es
decir en una misma célula se van a estar transcribiendo en mayor o menor cantidad diferentes genes según
lo que se necesite.

Estructura de un gen procarionte

● Unidad de transcripción : lo que se va a transcribir y dar origen al RNA mensajero. Está delimitada
por el sitio de inicio de la transcripción ( SIT) ubicada en el +1 y el sitio de término de transcripción (
STT).

En el RNAm está compuesta por:

➔ Se encuentra la región codificante (RC) : Es la que da origen a una proteína la cual normalmente es
más pequeña que el ARN mensajero. Está delimitada por el codón de inicio CI y el codón de
término CT.
➔ Regiones UTR : son regiones de regulación de la proteína ( que tan rápido, como , cuando se
traduce el mensajero, etc) y donde ocurren las modificaciones del RNA mensajero. También son las
zonas donde se ancla el ribosoma para iniciar la traducción definiendo así el sitio de inicio, y donde
se finaliza la transcripción

Región 5 ́ UTR ( Región no traducida hacia el 5´ ): Región donde se ancla el ribosoma para iniciar
Región 3´UTR: Región no traducida hacía el 3´. Se finaliza la transcripción.
 (+1) : Primer ribonucleótido que se transcribe y va a formar parte del RNA mensajero. Es el sitio de inicio de la
transcripción.Por lo tanto todo lo que va río abajo
( hacia la derecha) es + …...

● Región promotora Se encuentra río arriba de

UT. Es en donde se ancla la ARN polimerasa y
otros factores para comenzar con la
transcripción. Define la zona de inicio de la
unidad de transcripción.

Sin región promotora no ocurre la transcripción.

Ya que no se podría anclar la RNA polimerasa.

Estructura: Inicia en el -1. Se encuentra

➔ Región operadora: Control negativo de la expresión del gen ( inhibe la transcripción).

➔ Cajas ( secuencias de nucleótidos):

Caja Prinow : -10 y Caja CAT: -35 : Entre ambas cajas se ancla la RNA polimerasa y por lo tanto ahí
se abre la horquilla de replicación.

Río arriba en el -65 se puede encontrar la caja CRP que tiene control positivo.

En procariontes:

Muchos de los genes se van a encontrar

ordenados en forma de policistrones.

Policistron:varios genes codificados de una

misma secuencia de DNA ubicados en una
misma unidad de transcripción y regulados
por el mismo operador/ promotor. Tienen
regulación conjunta. Tienen un mismo
objetivo funcional. Se dice que están
codificados en un mismo operón: se regula
uno se regulan todos y todos se expresan a
la misma vez coordinadamente.

Dan origen a sólo un ARN m o a varios

dependiendo del largo de sus regiones
intercistrónicas ( zonas dentro del ARN que
no se traducen), , si son largas son distintos
ribosomas lo que leen los genes, si son
cortas el mismo ribosoma lee a los genes, para finalmente traducirse de forma distinta dando origen a
proteínas distintas.

Ej: Cuando la bacteria no tiene triptófano, enciende los genes de síntesis de triptófano y estos genes se van a
encontrar en forma de operón ya que van a cumplir la misma función y sintetizar lo mismo.

Inicio de transcripción en procariontes:

La región promotora contiene la caja Prinow(-10) y la caja
CAT (-35) de secuencia, entre ellas se posiciona una
 subunidad alfa 70 a la cual se ancla el RNA polimerasa y factores transcripcionales señalando la ubicación y
dirección que esta debe seguir. .

En promotores estándares: la caja Prinow tiene secuencia TTGACA, la caja CAT tiene secuencia TATAAT y la
subunidad sigma 70. En situaciones de estrés o falta de nitrógeno la secuencia de las cajas y la subunidad
sigma cambia.

Así puede cambiar la subunidad sigma pero no el ARN pol que

se une.

Que el factor sigma 70 esté bien ubicado en el -10 ayuda a

reconocer el sitio de +1 desde donde debe comenzar la
síntesis de ARN y que es justo donde termina la subunidad
alfa.

● Errores provocados por una mala localización:

Si inserto 10 nucleótidos : se corre río arriba el sitio +1 y por

lo tanto se adelanta el sitio de inicio.

SI intercambio el -10 y el -35 ( se da vuelta la subunidad

sigma) la RNA polimerasa también y por lo tanto la
transcripción comienza a ocurrir hacia el otro lado.

Si agrego nucleótidos entre medio de la subunidad sigma (

entre -35 y -10) se para la transcripción ya que no tengo
ambos puntos de anclaje/ apoyo.

Burbuja de transcripción: Es 100% procesiva , es decir la RNA polimerasa que parte sintetizando al ARN de
ese gen es la misma que finaliza el proceso.

Pueden haber muchos ciclos de transcripción es decir muchas ARN polimerasas transcribiendo una tras otra. Y
pueden haber regiones que no se transcriben pero tienen una función reguladora.

Resumen Ciclo de transcripción en

Procariontes:
1. Se une la Subunidad sigma ( proteína) al promotor, así se
une y se posiciona la RNA polimerasa.
2. Se abre la horquilla de transcripción del DNA.
3. Avanza el proceso de transcripción.
4. Se suelta la subunidad sigma .
5. La RNA polimerasa sigue avanzando y se va liberando el
RNA mensajero.
6. De 6 a 7 : Dentro de las regiones 3´UTR del ARNm hay
zonas que tienen complementariedad de bases, por lo que
se forma una horquilla que hace una especie de palanca
en el mismo RNA y hace que se suelte/ libere por un lado ,
y el DNA por el otro.
 Estructura de un gen Eucarionte
Región promotora: Se encuentra río arriba del sitio de transcripción (+1). En esta región se encuentra

● Región promotora: Se encuentra la caja TATA: (

-30 ) y el promotor proximal; contiene distintos
sitios de unión para factores de transcripción que
van a regular si comienza la transcripción o no de
la unidad de transcripción.
● Regiones Enhancer distales : Se encuentran río
arriba o río abajo de la región UT. Su función es
regular la expresión de genes que están más lejos.
Tienen la función de aumentar la actividad del ARN
polimerasa, y por lo tanto aumenta la síntesis del
RNAm a partir de este gen.
● Unidad de transcripción: se encuentran los intrones y los exones.

Exones: Partes del gen que se expresan.

Intrones: Regiones del gen que no se expresan. Son secados y procesados a través del explaicing (
corte o empalme).

Explaicing alternativo: Explaining que ocurre en el ARNm maduro. Pierden exones según lo que se quiere
expresar o no, dependiendo de la función. Es muy común dentro de la célula.

Ej: En un tejido se puede dar una proteína que contiene 4 exones y en otro tejido se expresan los mismos
genes pero se salta un gen originando una proteína más corta que va a cumplir otra función.

En las transcripción en eucariontes se libera primero el ARN transcrito y luego se forma el ARNm maduro.

Transcrito primario: RNA primero que sale de la transcripción.Contiene intrones y exones.

RNAm Maduro: es el ARN ya sin los intrones ( ocurrió el explaicing o splicing alternativo).

En resumen: Ocurre la transcripción y luego ( solo en eucariotas) ocurre el explaicing. ( Solo las células
eucariontes poseen intrones y exones).

Transcripción en Eucariontes
En eucariontes tenemos 3 tipos de RNA polimerasas.

ARN polimerasa I: Relacionada con los ARN ribosomales.

ARN polimerasa II:Se encarga de los genes que codifican proteínas, es decir del ARN mensajero.

ARN polimerasa III: Se encarga de los RNA transferencia.

1. Inicio de transcripción:

Caja TATA: Secuencia de nucleótidos que se encuentra en la región promotora de eucariontes.

Define dónde está el inicio de la transcripción, es decir donde está el +1.

 A esta caja TATA reconoce y se le une la proteína TBP: TATA Binding Protein (es equivalente a la sigma en
procariontes), a esta TBP se une el factor TFIID que ayuda a orientar hacia donde está +1. Luego al
complejo TBP-TFIIB se le une el factor TFIIB que ayuda a posicionar y dar localización a la caja TATA.

Después de este complejo recién

entra y se une la RNA
polimerasa II, la cual viene con
otros TF que vienen con una
cola CTD con funciones de
regulación.

Unida a la RNA polimerasa II viene

TFIIE y TFIIH y así se logra
formar un gran complejo ,
localizado ( bien ubicado) gracias a la caja TATA y la TBP.

Luego de esto ingresan los nucleótidos trifosforilados, la helicasa comienza su actividad y ocurre la
fosforilación de la zona lo que permite que se suelte la RNA polimerasa de los factores y así poder
comenzar la transcripción del RNA . Muchos de los factores de transcripción también son liberados.

Se libera el RNA mensajero

2. Procesamiento del RNAm (Solo ocurre en eucariontes)

3 procesos principales:

● 5 ‘ adición de un CAP
● 3’ adición de un Poly A ( adición de varias
adeninas)
● Splicing ( sacar intrones y conectar exones)

Es decir el ARN mensajero maduro previene tiene un CAP en el extremo 5´, un Poly A en el extremo 3´y ya
ocurrió el splicing.

I. 5´Cap : Adición de un CAP en el extremo 5’.

Se une covalentemente un nucleótido de guanina modificada ( metilada) a

través de 3 fosfatos ( 2 de ellos pertenecientes al extremo 5’ de la cadena) al
extremo 5’ del ARNm, utilizando GTP.

Funciones:

➔ Regula la exportación nuclear: si un ARN mensajero no tiene este

CAP en el extremo, no puede salir del núcleo.
➔ Previene la degradación por exonucleasas: impide que el RNAm
sea reconocido por exonucleasas, y permite diferenciar
mensajeros ya que procariontes y virus no tienen este CAP.
➔ Promueve la traducción: Es importante para la unión a los ribosomas.
 Término de la transcripción y adición del Poly A

II. 3’ Poly A : Es la adición de alrededor de 200-250 adeninas en el extremo 3´OH del ARN mensajero
por la Poli A polimerasa.

En cuanto se está sintetizando el ARNm se le adiciona

el 5´CAP. En el extremo 3 ‘UTR del RNAm hay una
secuencia de nucleótidos (AAUAAA) que funciona como
una señal que es reconocida por una Endonucleasa
específica. Esta se ancla a la secuencia produciendo el
corte de la transcripción ,se desune la ARN polimerasa,
y unos nucleótidos más río abajo hay un corte en la
secuencia señal, lo que genera un sitio de anclaje para
la enzima Poli A polimerasa la cual utilizando sólo ATP
va a sintetizar adeninas tri fosforiladas incorporandolas
en el extremo 3’OH.

Poli A polimerasa : sintetiza adeninas utilizando solo ATP.

Funciones:

➔ Regula la exportación : Sin esta coppola el ARNm no puede liberarse.

➔ Prevención de la degradación en el citosol
➔ Función en la traducción.

III. Splicing: Corte de los intrones (corte) y conexión de los

exones ( empalme).

Los sitios de inicio/ término de un intrón o de un exón

tiene secuencias específicas, las cuales sirven para sitio
de unión de las proteínas que participan en el
spliceosome ( maquinaria que lleva a cabo el splicing).

Comparación entre transcripción en procariontes y eucariontes

Procariontes: Al mismo tiempo que se sintetiza el RNA mensajero
se va traduciendo en los ribosomas ya que se encuentran
acoplados debido que no hay núcleo.

Eucariontes :Primero se genera el RNA m primario, que tiene que

madurar. Luego el mensajero maduro que presenta el 5 ́CAP y
la cola de Poli A debe ser exportado hacia el citoplasma para
poder ser traducidos por los ribosomas y dar origen a la
proteína. Todo esto debido a que la célula eucarionte presenta
compartimientos ( núcleo y organelos).
 Traducción
Una vez el RNA mensajero ha madurado sale del núcleo hacia el citosol donde es reconocido y traducido por
el ribosoma para la síntesis de proteínas.

https://youtu.be/z2sICp8E1BA

El Ribosoma
Está compuesto por proteínas y RNA ribosomales, formando una
subunidad mayor y una subunidad menor. El RNAm es reconocido
primero por la subunidad menor la cual orienta al ARNm de manera
que se pueda leer en forma de que se pueda leer en grupos de a tres
letras ( codón) , cada codón del ARNm es complementario a un
anticodón del tRNA. Después es reconocido por la subunidad mayor
que separa a cada aminoácido de su ARNt y lo une a la cadena
proteica que se va sintetizando.

A medida que el ARNm pasa por el ribosoma se va traduciendo en una secuencia de aminoácidos.

Los tRNA contienen en un extremo un aminoácido y en su parte inferior un anticodón que es el que reconoce
y se ensambla al codón del RNA mensajero.

Características de la traducción:

● La lectura del ARNm comienza desde el extremo 5’ ( ribosoma se une al mensajero) y es procesado
hacia el extremo 3´.
● Las proteínas sintetizadas van desde el Amino terminal (N-) al Carboxilo terminal (C-). ( El carboxilo se
une al amino libre del sgte aminoácido).
● La información genética contenida en el RNAm está compuesta de tripletes de nucleótidos (3
nucleótidos).

Código genético
● Está organizado en tripletes ( codones): Cada
triplete codifica un aminoácido específico.
● Es degenerado: hay más de un codón que
codifica para el mismo aminoácido.
● No está solapado (sin superposiciones): no se
superpone, ni se quita ni se salta ningún
nucleótido. Un nucleótido pertenece a solo un
codón.

Si se introduce uno o dos nucleótidos

entremedio: se corre todo el marco de lectura, inclusive pudiendo encontrar un codón de término
pudiendo cortar la proteína.

Si introdujo 3 nucleótidos: Se genera un nuevo aminoácido. No es tan terrible como que se corra
todo el marco de lectura.

● La lectura en sin comas: Sin dejar espacios en blanco

● Es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido.
AUG = Codon que codifica para la Metionina ( aminoácido). Es el codón de
inicio para la traducción.

UAA, UAG y UGA = Codones de término. Codifican para la End .

La lectura siempre es de 5’ a 3’. No da lo mismo por donde se parte, ya que

de esto depende qué proteína se sintetiza.

Cómo se lleva a cabo la síntesis:

El tRNA (aminoacil tRNA) : Lleva al aminoácido al ribosoma. Contiene el anticodón ( secuencia

complementaria al codón del RNAm para que se puedan reconocer), y en el otro extremo contiene al
aminoácido ( hay un tRNA específico para cada aminoácido, por lo tanto cada tRNA tiene un nombre).

Así se van a ir formando la secuencia de aminoácidos. Se rompe el enlace C-O y da la energía para la
formación del nuevo enlace peptídico Carboxilo- Amino . El tRNA 4 recibe a los 3 aminoácidos anteriores y
así sucesivamente.

La cadena vinal entonces , contiene al grupo amino del primer codón libre y al extremo el carboxilo del
último codón leído.