Condizioni di equilibrio fra un liquido e un gas. _— 2 considerino due fasi, una liquida 0 una gassosa, a contatto in = condizioni di temperatura e pressione. Se la fase gassosa @ ate ia da una miscela di gas di cui uno solo praticamente solubile nel at quido, si stabiliranno le condizioni di equilibrio per cui, at ogni concentrazione del gas solubile presente nella fase gassosa, corrispon- dera una determinata concentrazione dello stesso nel liquido. In generale, sara valida una relazione del tipo: p=f(0) (8-1) dove p 6 Ia pressione parziale del gas solubile nella fase gassosa ¢ la sua concentrazione nel liquide. Abbiamo visto (cap. IT, psra~ grafo 21) che con soluzioni diluite, per molti gas, tale condizione di equilibrio si pud esprimere con una semplice relazione di propor- zionalita: p=He (8-2) nota, come legge di Henry. E opportuno esprimere la legge di Henry in termini di frazioni molari, ovvero nella forma: y = me (8-3) essendo y e « le frazioni molari del componente solubile rispottiva- mento nolle fasi gassosa ¢ liquida, m una costante espressa dalla seguonte relazione: dove P é la pressione totale del gas e C é la densita molare del li- quido, espressa in moli totali per litro di soluzione,“TOASD HY ZOE “AEA Teopesqap,, OH. | oe [oa cn eo | eh 3 bse eos {coy | ats [ore vy [9 8h « 5 Joos ice [es ee lezoe [eee pont (199 Ws ose Ie (0-6 eh toe Jaze t | Sse |oce | see In ke zat | aot |""* | ose"! | See [est EH +08 osu [Fos | ont |*0) ‘oo | “owe "5 fos | ox fas our fos| on | os ou 'os om foal ow os fou fou om oa or [on fou [cr [oe | om | ow | om [oo lew [ow [ae om w "TOs puv OFT] Jo snssoud jee ngins yo su01)n)05 snoonby 19A0 "Os pun Oty Jo seunssaig [ood TI-£ TAVL 99°€ — SNOLLMOS 4O SaUNSSIYd YOdVA,Bilancio materiale di una colonna di assorbimento. 7,2 a ee as aa LaiX2 a> yta Ay, | b———_—. me elY la concentrazione del gas solubile nel gas in moli/moli di gas insolubile; X la concentrazione del gas disciolto nel liquido in moli/moli di solvente; P Ja pressione totale; p © y tispettivamente la pressione parziale e la frazione molare del componente solubile nella fase gassosa; ¢ © & rispettivamente la concentrazione molare e Ja frazione molare del gas disciolto, C la concentrazione molare totale della soluzione (densita molare). G, la portata del gas insolubile per csempio in Kmoli/h - m? o in lb molish - ft?; G@ la portata molare totale del gas (variabile lungo la colonna) per esempio in Kmoli/h - m?; og? ; L, la portata molare del solvente puro per esempio in Kmoli/ h- m?®; L la portata molare totale del liquido (variabile lingo la colo- lonna) per esempio in Kmoli/h - m*; Keen .y ¥_. & LJTl bilancio materiale dell’intera colonna si potra esprimere con la soguente relazione: @, (Vy — Y,) = L, (X, — X,) oppure: (8-6) my — a, poiché ogni membro della equazione seritta rappresenta il flusso molare di gas solubile che viene trasferito dalla fase gassosa a quella liquida. Se riscriviamo il bilancio materiale fra la base della colonna ed una generica sezione si avr: nh ¥ gel Be = olstig= tg) natgm aes) Ye Fro. 8-4, — Curva di equilibrio ¢ di esercizio per una colonna di assorbimento.FIGURE 18.10 Limiting gas-liquid ratio. CHAPTER 18: Gas Absorptig™Curva di equilibrio. Py* = Hx oe (H/P)X 1+(1-H/P)X ) FIP>T desorbimento19S uondiosge UO ainssaid jo AA pret duno uoudiosqy sv 2g] YaLdVHO4. Bilancio entalpico di una colonna di assorbimento. — Generalmente si assume che una colonna di assorbimento funzioni a temperatura costente. In realta Vassorbimento di un gas in un liguido sara associato ad un effetto termico (por lo pid si ha svolgi- mento di calore): tuttavia quando si operi (come si verifica in molti casi) con miscele gassose diluite 1a quantita di calore sviluppato 6 relativamente piccole per cui non b della temperatura dei Suidi Esaminiamo ora quei cesi in cul vengono assorbite notevoli quan- tit di gas con conseguente srclgimento di sensibili quantita di calore: Veffetto pitt importante consiste in una variazione di temperatura dei fiuidi che alimentano Ja colonna, e quindi in una alterazione della curva di equilitrio, Un caloolo semplificato della temperatura Iungo Ia colonna viene condotto tramite un bilancio termico trascurando |e variazione Gi ontalpia del gas, ritenendo cioé che tutto il calore svolto porti ad una variazione della temperatura del liquido. Le entalpie delle sostanze in gioco vengono riferite si componenti puri ed une certa temperatura 7; ad esempic per la soluzione essa sand data da: k=O, 0,—T) + hy (38) essondo O; la capacita termica media della soluzione ¢ hy entolpia i mescolamento o di soluzione, riferita ad una mole di soluzi Ii bilancio entalpico impostato, ad esempio, tra la sommi colonna ed una gencrica serione assumera la seguente forma gly + HO = HG, + hL (ee essendo H Ventalpia molare del gas od h quella del liquido Si suppone naturalmento che la colonna funzioni adiabatica- mente; in caso contrario sar necessario introdurre nel bilancio il calore perso o scambiato. L’equazione (8-9) si pnd riserivere anche come segue: hglq—AL = HG, — HG = G, (Hj — Hi) (8:10) dove con iH’ si 8 indicata Ventalpia per mole di gas insolubile. Se trascuriamo inoltze il calore sensibile del gas si pud serivere: Hy —H 4(%_—¥) (11) dove 4 indica il ealore di evaporazione per mole di ges solubile, Un bilanoio materiale globale eseguito tra Ia sezione 2 © quella gone- ries da: @%,—Y) = 4, (%,—¥) (8-12)Bilanoio entalpico di una colonna di assorbimento 365 In virbit della (8-11) la (8-12) si pud serivere come segue: @,(y — H’) = AL, (X,— Z) (8-18) Infine sostituendo Ia (8-13) © (8-8) nella (8-10) otteniamo: AL, — (0, (7, — 7.) + byl L = L,A(K,—X) (8-14) che costituisce Yequazione base per trecciare, in condizioni adiaba- tiche la nuova curva di equilibrio. Infatti fissati i dati per le sezione 2 (hy, Tn, X_) ©, nota lo, dipendenzs. da X di C, ed fy, si pud per ogni profissato calcolare L-L; ({-x) e quindi dalla (8-14) 7,Figura 2 |biogas desolforato colonna di lavaggio Schema di un impianto di lavaggio chimico con ossidazione per la desolforazione del biogas grezzo (modificato da [21).