Machine Translated by Google

J Appl Biol Chem (2020) 63 (3), 197 201 ISSN trực tuyến 2234-7941

https://doi.org/10.3839/jabc.2020.027 In ISSN 1976-0442

Bài báo: Khoa học thực phẩm

Viscozyme L hỗ trợ chiết xuất flavonoid và xác định quercetin từ

Saururus chinensis (Lour.) Baill

Hu-Zhe Zheng1,2 · Sun-Young Kwon2 · Shin-Kyo Chung2

Ngày nhận: ngày 24 tháng 6 năm 2020 / Được chấp nhận: ngày 25 tháng 7 năm 2020 / Xuất bản trực tuyến:

ngày 30 tháng 9 năm 2020 © Hiệp hội Hóa học Sinh học Ứng dụng Hàn Quốc 2020

Tóm tắt Để nâng cao hiệu quả chiết xuất flavonoid từ Saururus Nó đã được báo cáo là có nhiều hoạt động sinh học như hoạt động

chinensis, các kỹ thuật chiết xuất hỗ trợ bằng enzyme Viscozyme L chống dị ứng, chống xơ cứng động mạch và hoạt động chống viêm do

đã được nghiên cứu. Sau đó, thành phần flavonoid, cũng như chứa nhiều polyphenol, chẳng hạn như flavan-3-ols, axit

quercetin, cũng được xác định bằng cách sử dụng UV / Vis, HPLC / hydroxycinnamic, dihydrochalcones và flavonoid [3- 5]. Flavonoid
1
MS, và điều kiện chiết xuất thuậnH-NMR.
lợi làKếtViscozyme
quả cho thấy
L nồng độ 0,25 là một họ lớn các chất chuyển hóa thực vật thứ cấp, có trong mô

mg / g, pH 4,2, phản ứng ở 45 điều kiện chiết xuất thuận lợi, tổng thực vật được liên kết cộng hóa trị với polysaccharid thông qua bã
o
sản lượng flavonoid (37,9 mg / g) và năng Csuất
trong 12 giờ. (0,86
quercetin Bên dưới đường được este hóa thành polysaccharid bằng liên kết α-1,4 hoặc

mg / g) tăng tương ứng khoảng 2,0 và 9,6 lần so với nhóm đối β-1,4 [6]. Quercetin, một trong những flavonoid quan trọng nhất,

chứng. Điều thú vị là, với tư cách là một flavonoid quan trọng của thường được tìm thấy trong trái cây, rau và các loại thực phẩm

S. chinensis, flavonoid glycones rutin được thủy phân thành thực vật khác dưới dạng liên hợp ở dạng glycosyl hóa như rutin

aglycones quercetin bởi Viscozyme L. Những phát hiện này cung cấp [7-8]. Theo một nghiên cứu trước đây về chuyển hóa flavonoid,

hỗ trợ khoa học và lý thuyết cho sự phát triển của các sản phẩm quercetin được ruột non của con người hấp thu nhanh hơn rutin [9-10].

giàu quercetin, được cơ thể con người hấp thụ nhanh hơn rutin. Trong những năm gần đây, để nâng cao hiệu quả chiết xuất của flavonoid

trong thực vật, người ta thường đưa vào sử dụng các hydrolase

carbohydrate để giải phóng các flavonoid phức tạp từ thành tế bào [11].

Ví dụ, nó được sử dụng để chiết xuất flavonoid aglycone từ vỏ quả hồng

Từ khóa Flavonoid · Nhận dạng · Quercetin · Saururus chinensis [12] và táo chưa chín [13].

(Lour.) Baill · Viscozyme L Trong nghiên cứu này, enzyme thủy phân carbohydrate, Viscozyme

L hỗ trợ chiết xuất flavonoid từ S. chinensis, đã được kiểm tra.

Bên cạnh đó, thành phần flavonoid, cũng như quercetin, cũng được
1
xác định bằng cách sử dụng UV / Vis, HPLC / MS, vàH-NMR.

Giới thiệu

Saururus Chinensis (Lour.) Baill là một loại thảo mộc lâu năm chủ Nguyên liệu và phương pháp

yếu mọc ở Đông Á, bao gồm Hàn Quốc, Trung Quốc và Nhật Bản [1-2].

Vật liệu và thuốc thử

S. chinensis (Lour.) Các miếng Baill được làm khô và tán thành
Hu-Zhe Zheng (E- ) bột. Viscozyme L được lấy từ Novozymes Co. (từ Aspergillus
mail: huzhezheng@163.com
aculeatus, 100 đơn vị β-glucanase nấm / mL, Bagsvaerd, Đan Mạch),
1
Sở Khoa học Y tế, Khoa học Thực phẩm & Dược phẩm Giang Tô Silica gel (40 μm), Octadesylsilane (50 μm), rutin, isoquercetrin,
Cao đẳng, Hoài An, 223003, Trung Quốc
quercetrin và quercetin được lấy từ Sigma Co. (St.
2
Trường Khoa học Thực phẩm và Công nghệ Sinh học, Quốc gia Kyungpook Louis, MO, Hoa Kỳ). Các thuốc thử khác được lấy từ Công ty Duksan
Đại học, Daegu 41566, Hàn Quốc (Seoul, Hàn Quốc). HPLC / UVD (SPD-10A, Shimadzu, Co., Kyoto,

Japan), Sắc ký lỏng áp suất vừa phải (MPLC, Yamazen 540, Japan),
Đây là một bài viết về Quyền truy cập mở được phân phối theo các điều khoản của
Giấy phép Phi thương mại Creative Commons Ghi nhận tác giả (http: // creativecommons. HPLC / MS (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA), NMR (Varian
Org / Licence / by-nc / 3.0 /) cho phép sử dụng, phân phối và tái sản xuất phi
Inc ., Palo Alto, CA, Hoa Kỳ) đã được sử dụng trong nghiên cứu
thương mại không hạn chế trong bất kỳ phương tiện nào, miễn là tác phẩm gốc được
trích dẫn đúng cách. này.
Machine Translated by Google

198 J Appl Biol Chem (2020) 63 (3), 197 201

Phân tích flavonoid

Việc xác định hàm lượng flavonoid theo mô tả của Jin et al. [14] và được

biểu thị bằng đương lượng mg rutin trên gam mẫu (mg RE / g). Việc điều

tra thành phần flavonoid được thực hiện bằng cách sửa đổi phương pháp

của Zheng et al. [11].

Viscozyme L hỗ trợ chiết xuất flavonoid Để chọn

điều kiện chiết xuất quercetin hỗ trợ Viscozyme L, nồng độ enzyme, pH

dung dịch, nhiệt độ phản ứng và thời gian đã được nghiên cứu. Tóm lại,

đối với nồng độ enzym, 1 g bột S. chinensis được thêm vào ở các nồng độ

enzym khác nhau từ 0,05 đến 1 mg / g, với enzym này được thủy phân cho C

ở pH 4,0. Đối với pH dung dịch, mẫu được thêm C ở

o
12 giờ trong 45

o
với 0,25 mg / g enzyme và được thủy phân trong 12 giờ ở 45 dung

dịch đệm thủy phân enzyme khác nhau pH dao động từ 3,5 đến 5,8, được điều

chỉnh với 0,2 mol / L NaOH và 0,2 mol / L KH2PO4.

Đối với nhiệt độ phản ứng ưa thích, mẫu được thêm 0,25 mg / g enzyme và

thủy phân trong 12 giờ, pH 4,0 ở các nhiệt độ khác nhau từ 25 đến 65 được
o
thêm 0,25 mg / g enzyme và thủy phân ở thời
C. gian khácthời
Đối với từ gian
6 đếnphản
48 hứng,
trong
mẫu

45
o
C, pH 4,0. Sau phản ứng, tất cả C và
o
dung dịch được chiết bằng etanol 95% trong 12 giờ ở 80

được sử dụng để xác định quercetin, tương ứng.

Phân lập và tinh chế quercetin Một trăm gam

bột S. chinensis khô với sự hỗ trợ của enzyme được chiết xuất ở nồng độ
Hình 1 Các sơ đồ chiết xuất và phân lập flavonoid từ S. chinensis
Viscozyme L 0,25 mg / g, nhiệt độ phản ứng 45 C trong 12 giờ, pH 4,2, và
o
dung dịch thô được chiết bằng etanol 95% cho 12 giờ trong 80
o
C. Sau được hòa tan trong CD3OD, mà trước đây đã chứa TMS như một tiêu chuẩn

đó, dung dịch thô được thu thập để phân tích flavonoid. Dung dịch thô nội bộ. Sự thay đổi hóa học được biểu thị bằng ppm so với TMS, và hằng

được cô đặc bằng thiết bị cô quay và cô lập bằng cách phân chia dịch số ghép nối (J) được báo cáo bằng Hertz (Hz).

chiết trước tiên giữa etyl axetat và pha nước theo độ phân cực của nó để

tinh chế quercetin. Phần etyl axetat được tiếp tục xử lý sắc ký, xen kẽ

giữa cột Silica gel (30 × 300 mm, id) và cột ODS (26 × 300 mm, id). Sau

đó, cột được rửa tuần tự bằng hệ thống dung môi và thu được các phần nhỏ Kết quả và thảo luận

1-5. Sau khi được kiểm tra bằng UV / Vis và HPLC, hợp chất 2 sau đó được

làm bay hơi quay, làm khô đông lạnh và được bảo quản ở phân tích -15 Ảnh hưởng của các biến đối với quá trình chiết xuất

(Hình 1). flavonoid Nhìn chung, hiệu quả của quá trình chiết xuất flavonoid hỗ trợ
o
C cho cấu trúc bằng enzym từ nguyên liệu thực vật bị ảnh hưởng bởi nồng độ enzym, nhiệt

độ phản ứng, thời gian và pH dung dịch, v.v.

[13]. Vì vậy, tác động của các biến chính đã được nghiên cứu để xác định
Nhận dạng công cụ điều kiện chiết xuất flavonoid tốt nhất từ S. chinensis. Hình 2A cho thấy

Phân tích HPLC / MS được thực hiện để xác định trọng lượng phân tử của ảnh hưởng của nồng độ Viscozyme L đến chiết xuất flavonoid. Hàm lượng

hợp chất được phân lập. Cột ODS (Thermo Hypersil Gold, id; 5 μM, 250 × flavonoid tăng mạnh ở nồng độ thấp của nghiệm thức Viscozyme L nhưng duy

4,6 mm), dung môi pha động A (axit axetic / H2O), dung môi B (axit trì bất biến ở nồng độ cao 0,25 mg / g. PH của dung dịch phản ứng ảnh

axetic / axetonitril / H2O) đã được thông qua. Phổ khối lượng được thu hưởng đến hoạt động của enzym, vì vậy nó đóng một vai trò quan trọng

nhận đồng thời bằng cách sử dụng ion hóa tia điện ở chế độ ion hóa âm (NI) trong quá trình thủy phân thành tế bào và chiết xuất flavonoid ở thực vật

ở điện áp phân mảnh (80 eV) cho phạm vi khối lượng 100-2000 amu (350 30 [11]. Hình 2B cho thấy hàm lượng flavonoid tăng mạnh, đạt đỉnh ở pH dung
o
psi). C, dịch phản ứng là 4,2, sau đó giảm xuống. Ảnh hưởng của nhiệt độ phản ứng
1
Phổ H NMR được đo trên mô hình Varian đến quá trình chiết xuất flavonoid được thể hiện trong Hình.

Máy đo phổ AMX-500 ở 500 MHz. Hợp chất cô lập là

Machine Translated by Google

J Appl Biol Chem (2020) 63 (3), 197 201 199

Hình 2 Ảnh hưởng của (A) nồng độ Viscozyme L; (B) pH dung môi phản ứng; (C) nhiệt độ phản ứng và (D) thời gian phản ứng khi chiết xuất
flavonoid từ S. chinensis.

2C. Hàm lượng flavonoid của các phương pháp xử lý enzyme tăng lên Hiệu suất chiết xuất của flavonoid với Viscozyme L

một cách nhịp nhàng nhưng duy trì bất biến hoặc giảm dần ở nhiệt sự đối đãi
o
độ khoảng 45
C. Những kết quả này chỉ ra rằng trong một khoảng nhiệt Chế phẩm của S. chinensis với Viscozyme L hỗ trợ HPLC đã phân tích

độ nhất định, với sự tăng của nhiệt độ phản ứng của enzim, có thể chiết xuất. Bốn loại flavonoid, bao gồm rutin, isoquercitrin,

có lợi cho việc tăng hoạt tính của enzim, có thể dẫn đến tăng hoạt queritrin và quercetin đã được tách ra và phát hiện hàm lượng của

tính phân hủy. Ngoài ra, theo các kết quả nghiên cứu trước đây, chúng. Là flavonoid chính của S. chinensis, rutin và isoquercetin

nhiệt độ phản ứng giảm hoặc tăng quá mức đã phần nào ức chế hoạt chiếm khoảng 80% tổng số flavonoid [14,16]. Tuy nhiên, thành phần

động của enzym, do đó làm giảm hiệu suất chiết xuất flavonoid. Kết flavonoid của S. chinensis trong xử lý bằng Viscozyme L là khác

quả tương tự đã được báo cáo bởi Pinelo et al. [15]. Họ gợi ý rằng biệt đáng kể so với đối chứng không được xử lý bằng enzyme, điều

nhiệt độ thích hợp có thể thúc đẩy sự phân hủy flavonoid có thể xảy này phản ánh hàm lượng rutin giảm liên quan đến hàm lượng quercetin

ra từ thành tế bào, trong khi nhiệt độ quá cao hoặc thấp có ảnh gây ra. Hàm lượng quercetin gây ra 9,6 lần, trong khi hàm lượng

hưởng tiêu cực đáng kể đến quá trình chiết xuất flavonoid. Ảnh rutin giảm xuống 1/9 (Bảng 1 và Hình 3). Điều thú vị là hàm lượng

hưởng của thời gian phản ứng đến quá trình chiết xuất flavonoid isoquercitrin và queritrin không có sự thay đổi đáng kể giữa các
được thể hiện trong Hình 2D. Hàm lượng flavonoid tăng mạnh cùng mẫu có và không có xử lý bằng enzym. Rutin (3-O-rhamnosylglucoside)

với thời gian phản ứng. Chúng đạt đến đỉnh điểm ở 12 giờ phản ứng là hợp chất dẫn xuất của quercetin (Hình 4), thường được phát hiện

và giảm dần, điều này có thể là do sự phân hủy tiếp tục của trong thực vật [6]. Trong nghiên cứu này, có thể quan sát thấy sự

flavonoid trong thời gian phản ứng vượt quá, phá hủy cấu trúc phân gia tăng quercetin khi điều trị bằng Viscozyme L. Có nghĩa là

tử của flavonoid. Theo kết quả thí nghiệm, Viscozyme L nồng độ 0,25 rutin, một flavonoid chính của S. chinensis đã được thủy phân thành

mg / g, pH 4,2, phản ứng ở 45 được chọn là điều kiện chiết xuất quercetin bằng enzyme thủy phân carbohydrate Viscozyme L. Các kết
oC trong 12 giờ
thuận lợi nhất cho tương lai quả tương tự cũng được Zheng et al. [13]. Họ thông báo rằng axit

chlorogenic đã được chuyển đổi thành axit caffeic từ táo chưa chín

tinh chế và xác định flavonoid. trong quá trình

Machine Translated by Google

200 J Appl Biol Chem (2020) 63 (3), 197 201

Bảng 1 Hiệu suất chiết xuất của flavonoid với xử lý Viscozyme L

từ S. chinensis

Flavonoid Điều khiển Viscozyme L

Tổng hàm lượng flavonoid (mg RE / g) 18,8 ± 0,84 37,9 ± 1,02

Rutin (mg / g) 0,95 ± 0,07 0,10 ± 0,03

Isoquercitrin (mg / g) 0,48 ± 0,05 0,51 ± 0,06

Queritrin (mg / g) 0,38 ± 0,08 0,35 ± 0,05

Quercetin (mg / g) 0,09 ± 0,01 0,86 ± 0,03

Hình 5 Phổ hấp thụ UV-Vis của tiêu chuẩn quercetin (lên) và

hợp chất 2 (giảm)

Hình 6 Phân tích LC / MS của hợp chất 2 được phân lập từ S. chinensis

được chiết xuất với điều kiện hỗ trợ Viscozyme L

chiết xuất enzyme thủy phân carbohydrate. Kể từ đó £ ¨caffeic

axit đã được công nhận rộng rãi như một chất chỉ thị quan trọng của

phân hủy lignin trong quá trình thủy phân bằng enzym. Do đó, quercetin

cũng đã được đề xuất như một điểm đánh dấu để phát hiện xem liệu sự phân chia của
Hình 3 Sắc ký đồ HPLC của S. chinensis được chiết xuất mà không có (A) và
rutin bằng các enzym thủy phân carbohydrate đã xảy ra trong
với (B) điều kiện hỗ trợ Viscozyme L. 1: Rutin, 2: Isoquercitrin, 3:
thành tế bào thực vật.
Queritrin, 4: Quercetin

Cô lập và thanh lọc quercetin

Phân lập và tinh chế quercetin được thực hiện bằng cách sử dụng

MPLC, máy quang phổ UV-Visible. Cột Silica gel

phân số cung cấp bốn phân số (Phân số AD) theo UV

độ hấp thụ, và sau đó các phần ước tính Fr.A được làm bay hơi đến

làm khô trong chân không để tiếp tục phân đoạn bằng cột ODS

sắc ký sử dụng rửa giải theo bậc thang của MeOH: H2O

(0: 100-100: 0), để mang lại năm phân số con (Phân số 1-5), tương ứng.

Sau khi loại bỏ dung môi bằng cách làm bay hơi chân không, hợp chất 2
1
(Hình 5) được xác định bằng phân tích HPLC / MS và H-NMR.

Xác định một hợp chất cô lập

Hình 4 Cấu trúc của rutin (A) và quercetin (B) Để xác định cấu trúc hóa học của hợp chất 2, HPLC / MS, và
Machine Translated by Google
J Appl Biol Chem (2020) 63 (3), 197 201
1 143: 147
Hình Phổ H-NMR của hợp chất 2 được phân lập từ S. chinensis
7 được trích xuất với điều kiện hỗ trợ Viscozyme L
1 8. Kim SJ, Heo DJ, Shin YJ (2012) Ảnh hưởng của việc xử lý nước dưới tới
Phân tích H NMR đã được thực hiện. Phổ MS chủ yếu cho thấy các
ion tương ứng với phân tử deproto hóa [MH] - , có thể cung cấp
trọng lượng phân tử của hợp chất.
Phổ MS trình bày các ion tương ứng với sự phân cắt của đơn vị
đường hoặc các đơn vị dễ bị phá vỡ khác, có thể cung cấp thông
tin về tổn thất trung tính [1]. Hợp chất 2 thể hiện một đoạn m /
z 301 (Hình 6). Xem xét kết quả này và nghiên cứu trước đây
[17-18], khối lượng phân tử của hợp chất 2 có thể được giả
định là quercetin.
1 enzyme của vỏ hồng để lên men giấm. J Korean Soc Appl Bi 56: 435
Phổ H-NMR của hợp chất 2 cho thấy sự hiện diện của các proton
thơm ghép đôi meta ở δ 6.187 (1H, d, J = 2.1 Hz, H-6), δ 6.409
(1H, d, J = 1.52 Hz, H-8), và các proton loại ABX được ghép nối
trực tiếp ở tín hiệu δ 7.677 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2 '), δ
7.571 (1H, dd, J = 2.0, 8.4 Hz, H-6'), δ 6.885 ( 1H, d, J = 8,4
Hz, H-5 ') lần lượt trên vòng A và vòng B của khung xương (Hình
7). Dựa trên sự chuyển dịch hóa học đang xem xét của proton và
hằng số ghép nối, so với dữ liệu tài liệu [19-20], hợp chất 2
được xác định là quercetin.
Đóng góp của tác giả HZZ và SKC đã hình thành và thiết kế các thí nghiệm. Và
cả hai người họ đã thực hiện hầu hết các thí nghiệm và viết bản thảo. SKC đã
chỉnh sửa và hiệu đính bản thảo và giám sát công việc. Cả hai tác giả đều đã
đọc và duyệt bản thảo cuối cùng.
Các lợi ích cạnh tranh Các tác giả tuyên bố rằng họ không có lợi ích cạnh
tranh.
Người giới thiệu
1. Wang XY, Huang X, Wang HB (2015) Xác định hàm lượng sauchinone từ các
thành phần thuốc khác nhau ở Saururus chinensis
201
(Lour.) Baill. bởi HPLC. Trung Quốc J Pharmaceutical Anal 35 (8): 1505
1508
2. Li B, Lee YJ, Kim YC (2014) Sauchinone từ Saururus chinensis bảo vệ chứng
viêm mạch máu bằng cách cảm ứng heme oxygenase-1 trong tế bào nội mô
tĩnh mạch rốn của con người. Phytomedicine 21 (2): 101 108 3. An J, Hao
DJ, Zhang Q (2016) Các sản phẩm tự nhiên để điều trị các bệnh ăn mòn xương:
Tác động và cơ chế ức chế sự hình thành hủy cốt bào và tiêu xương. Int
Immunopharmacol 36: 118 131 4. Basavegowda N, Mishra K, Lee YR (2016)
Hoạt động chống oxy hóa và antityrosinase của các hạt nano paladi được tổng
hợp bằng cách sử dụng Saururus chinensis. J Clust Sci 27: 733 744 5.
Deng YF, Jin F, Li X, Park SJ (2019) Sauchinone ngăn chặn tín hiệu tế
bào mast qua trung gian FcεI và phản vệ thông qua điều chỉnh trục LKB1 /
AMPK và mô-đun tín hiệu SHP-1-Syk. Int Immuno Pharmol 74: 11 18 6. Ko
MJ, Cheigh CI, Chung MS (2014) Phân tích mối quan hệ giữa cấu trúc
flavonoid và chiết xuất nước dưới tới hạn (SWE). Món ăn Chem chép
155
7. Liu XX, Cao GQ, Liu X (2014) Tác dụng thu dọn gốc tự do của chiết xuất từ
Saururus chinensis. Ngành Chem ứng dụng 43 (5): 877
879
hạn đối với hoạt động chống oxy hóa của Saururus chinensis. Biotechnol mới
29: 188 189
9. Zhen XP, Fu YY, Xia F (2019) Nghiên cứu khám phá và hoạt động của chất
ức chế ATG4B từ Saururus chinensis L. Nat Prod Res 31: 1252 1257,
1229
10. Jeong HJ, Koo BS, Kang TH (2015) Tác dụng ức chế của Saururus chinensis
và các thành phần của nó đối với tế bào ung thư dạ dày. Phytomedicine
22 (2): 256 261 11. Zheng HZ, Hwang IW, Kim BK (2014) Quy trình làm
giàu phenolics từ táo chưa chín. J Korean Soc Appl Bi 57 (4): 457 461 12.
Hwang IW, Chung SK, Jeong MC (2013) Tối ưu hóa quá trình thủy phân bằng
440 13.
Zheng HZ, Cui CL, Chung SK (2019) Xác định Polyphenol từ Táo chưa chín
bằng chiết xuất Viscozyme L. Công nghệ sinh học nông nghiệp 8 (2):
153 156
14. Jin JH, Fan JQ, Li JJ (2019) Nghiên cứu tổng hàm lượng flavonoid và hoạt
động chống oxy hóa của Saururus chinensis từ các giai đoạn thu hoạch
khác nhau. Ginseng Res 2: 32 34 15. Pinelo M, Arnous A, Meyer AS (2006)
Nâng cấp vỏ nho: ý nghĩa của các thành phần cấu trúc thành tế bào thực vật và
kỹ thuật chiết xuất để giải phóng phenol. Xu hướng Food Sci Tech 17:
579 590 16. Sun DM, Duan FX, Jiang JY (2019) Xác định đồng thời năm hàm
lượng flavonoid từ quy trình làm khô khác nhau của Saururus chinensis (Lour.)
Baill. bởi UPLC. J Quảng Đông Pharmaceutical Univer 35 (4): 506 510 17.
Duan FX, Sun DM, Jiang JY (2019) Nghiên cứu về dấu vân tay HPLC của
Saururus chinensis (Lour.) Baill. J Quảng Đông Pharmaceutical Univer 35
(2): 221 225 18. Aaron JS, John O, Dan W (2016) Quercetin: Một loại Flavonoid
có triển vọng với khả năng điều trị các bệnh, nhiễm trùng và ung thư
khác nhau. J Liệu pháp Ung thư 16 (7): 83 95 H, 13C MAS NMR và DFT 19.
Anife A, Katarzyna P, Iwona W (2012)
GIAO nghiên cứu về quercetin và phức của nó với Al (III) ở trạng thái
rắn. J Inorg Biochem 110: 27 35 20. Zuo YM, Xu YL, Zhang ZL (2015) Các
thành phần hóa học từ Saururus chinensis. J Dược liệu Trung Quốc 38 (12):
538 540