四、 優勢和干擾

 優點：
1. 有高選擇性、低的偵測極限(ppm~ppb):因為原子能階沒有轉
動與震動能階，只有單純的電子能階，使光譜譜線非常尖銳，
對定性與定量的靈敏度大幅提升。
2. 分析速度快:是因為原子不管是從基態躍遷到激發態(AAS)，
或是從激發態回到基態(AES)速度都非常快。尤其是在原子放
射光譜中，每種原子的特性波長不同以及譜線十分尖銳，因
此可以同時分析多種元素。例如可以在數分鐘內同時對數十
種元素進行定性與定量的實驗，相比核磁共振光譜儀
(NMR)、X 光繞射儀、IR、……都快得多。
3. 套用範圍廣:可偵測多種原子(70 種以上)。
4. 儀器簡單，操作方便。
 干擾:
1. 物理干擾:樣品中若存在高濃度的溶解性固體，會造成非原子吸
收之光散射效應或分子吸收現象，會使吸收值變大而造成正誤差。
當此種物理干擾現象發生時，可使用背景校正以獲得較準確之測
值。
2. 化學干擾:當火焰的溫度無法使分子分解成原子，或分解之原子
會因隨後發生的氣化反應而形成分子態化合物，以致無法吸收入
射的特性光時，即會發生化學干擾。化學干擾可藉由將分析物與
干擾物質分離，或是提高火焰溫度而消除。
3. 離子化干擾:當火焰溫度太高使得中性待測原子被游離出一個電
子而產生帶正電的離子，所發生的離子化干擾。此種干擾通常可
藉由標準品與樣品溶液中加入過量比待測元素更易游離化的元素，
如鉀、鈉、鋰或銫等加以去除。
4. 光譜干擾:當樣品中非待測元素的吸收波長落在待測元素吸收光
譜線寬間會產生光譜干擾，此時因干擾元素對原子吸收訊號的貢
 獻，使分析結果會偏高。如使用多元素燈管時，有可能會因燈管
電極上塗佈的其他元素，或電極中不純物所放射出之特性光，與
樣品中其他元素作用，而使得分析結果出現誤差現象。一般而言，
可利用減少狹縫寬度的方式來降低此類干擾。
5. 其它干擾:樣品中黏滯性差異或高濃度之溶解性或懸浮性固體會
改變吸入噴霧速率而造成誤差。
儘管存在這些限制，原子吸收光譜儀仍然是一種強大的分析工具，
對於元素的定量分析提供了準確、可靠的結果。