bào chế 3

lOMoARcPSD|21566539
đáp án trắc nghiệm bào chế
Y hoc co truyen (Trường Đại học Y Hà Nội)
Studocu is not sponsored or endorsed by any college or university

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)
lOMoARcPSD|21566539
BÀI 1: ĐẠI CƯƠNG VỀ BÀO CHẾ
1. Một trong những nội dung nghiên cứu của môn bào chế là:
A. Pha chế, sản xuất các dạng thuốc
B. Hóa học của thuốc
C. Tác dụng dược lý của thuốc
D. Tương tác thuốc
2. Môn học nghiên cứu cơ sở lý luận và kỹ thuật thực hành về pha chế, sản xuất các dạng
thuốc; tiêu chuẩn chất lượng, cách đóng gói và bảo quản các dạng thuốc được gọi là:
A. Môn bào chế
B. Môn dược lý
C. Môn thực vật
D. Môn dược liệu
3. Một trong những mục đích của việc bào chế nhiều dạng thuốc khác nhau là:
A. Tăng độ tan
B. Tăng tác dụng
C. Tránh nhầm lẫn
D. Tăng tính thấm
4. Một trong những mục đích của việc bào chế nhiều dạng thuốc khác nhau là:
A. Tăng độ
tan B. Tiện
dùng
C. Tránh nhầm lẫn
D. Tăng tính thấm
5. Các thành phần chính của dạng thuốc là:

A. Dược chất – Tá dược – Bao bì
B. Chất bảo quản – Bao bì – Chất làm ngọt
C. Chất điều vị - Dung môi – Chất diện hoạt
D. Bao bì – Chất diện hoạt – Chất bảo quản
6. Thành phần chính của dạng thuốc, tạo ra các tác dụng dược lý riêng để điều trị, phòng hay
chẩn đoán bệnh trong bào chế được gọi là:
A. Tá dược
B. Dược chất
C. Chất dẫn
D. Chất phụ
7. Chất không có hoạt tính đóng vai trò hình thành dạng thuốc và góp phần ổn định, làm
tăng sinh khả dụng của dược chất trong bào chế được gọi là:
A. Tá dược

lOMoARcPSD|21566539
B. Dược chất

lOMoARcPSD|21566539
C. Chất dẫn
D. Chất phụ
8. Thể chất các dạng thuốc thường gặp trong bào chế bao gồm là:
A. Rắn, lỏng, bán rắn
B. Khí, rắn, lỏng
C. Đồng thể, lỏng, mềm
D. Dị thể, khí, rắn
9. Thể chất của các dạng thuốc bột, thuốc cốm, viên nén, viên nang cứng là:
A. Mềm
B. Bán rắn
C. Rắn
D. Lỏng
10. Thể chất của các dạng thuốc siro, elixir, potio là:
A. Mềm
B. Bán rắn
C. Rắn
D. Lỏng
11. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán đồng thể là: A.

Dung dịch
B. Nhũ tương
C. Hỗn dịch
D. Viên nén
12. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán dị thể là:

A. Dung dịch
B. Nhũ tương
C. Thuốc bột
D. Viên nén
13. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán dị thể là:

A. Dung dịch
B. Hỗn dịch
C. Thuốc bột
D. Viên nén
14. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán cơ học là:

A. Dung dịch.
B. Hỗn dịch.
C. Thuốc bột
D. Nhũ tương.

lOMoARcPSD|21566539
15. Cấu trúc của dạng thuốc có dược chất được phân tán dưới dạng phân tử hoặc ion là:
A. Dị thể
B. Đồng thể
C. Cơ học
D. Nhũ tương
16. Hệ phân tán không bền về mặt nhiệt động học là:
A. Đồng thể
B. Dị thể
C. Cơ học
D. Siêu vi dị thể
17. Hệ phân tán cấu tạo bởi 2 pha không đồng tan với nhau là:
A. Đồng thể
B. Dị thể
C. Cơ học
18. Dạng thuốc có thể dùng làm chế phẩm trung gian để bào chế các dạng thuốc khác là:
A. Thuốc tiêm
B. Thuốc bột
C. Thuốc mỡ
D. Thuốc phun mù
A. Thuốc tiêm
B. Thuốc viên nang
C. Thuốc
mỡ D. Cao
thuốc
A. Thuốc tiêm
B. Thuốc cốm
C. Thuốc mỡ
D. Thuốc phun mù
21. Mục đích của việc bào chế paracetamol dưới dạng thuốc tiêm là:
A. Tăng hiệu quả điều trị
B. Tiện sử dụng
C. Dễ bảo quản
D. Giảm giá thành

lOMoARcPSD|21566539
22. Thể chất của “Siro bổ phế Nam Hà chỉ khái lộ” là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Rắn
B. Lỏng
C. Mềm
D. Khí
23. Thể chất của thuốc mỡ tra mắt tetracyclin là:

A. Rắn
B. Lỏng
C. Bán rắn
D. Đồng thể
24. Thể chất của hỗn dịch hồ nước là:

A. Rắn
B. Lỏng
C. Bán rắn
D. Đồng thể
25. Thể chất của thuốc xịt mũi Natri clorid 0,9% là:
A. Rắn
B. Lỏng
C. Bán rắn
D. Khí
26. Nội dung nghiên cứu của sinh dược học là:
A. Số phận của dạng thuốc trong cơ thể
B. Cách đóng gói của dạng thuốc
C. Kiểm nghiệm chất lượng của chế phẩm
D. Các dạng bào chế khác nhau
27. Hai lĩnh vực nghiên cứu của sinh dược học là:
A. Sinh học và dược học
B. Sinh học và hóa học
C. Dược học và sinh lý học
D. Hóa sinh và dược học
28. Các giai đoạn quá trình sinh dược học của một dạng thuốc trong cơ thể là :
A. Giải phóng - Hòa tan - Hấp thu
B. Giải phóng - Hòa tan- Phân bố
C. Giải phóng - Hòa tan- Chuyển hóa
D. Hòa tan - Chuyển hóa- Giải phóng
29. Đại lượng chỉ tốc độ và mức độ hấp thu dược chất từ một chế phẩm bào chế vào tuần
hoàn chung một cách nguyên vẹn và đưa đến nơi tác dụng được gọi là:
A. Sinh khả dụng

lOMoARcPSD|21566539
B. Tương đương bào chế

C. Sinh dược học
D. Tương đương sinh học
30. Sinh khả dụng của thuốc tiêm tĩnh mạch được coi là:
A. 100%
B. 90%
C. 80%
D. 70%
31. Hai nhóm yếu tố ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc là:
A. Sinh học- Dược học
B. Sinh học- Hóa học
C. Lý học – Sinh học
D. Vật lý học- Dược học
32. Một trong những biện pháp cơ bản để nâng cao sinh khả dụng của chế phẩm bào chế
là:
A. Nghiên cứu tối ưu hóa công thức và kỹ thuật bào chế
B. Nghiên cứu tối ưu các phương pháp kiểm nghiệm thuốc
C. Tối ưu hóa các dạng bào chế
D. Đa dạng hóa các dạng bào chế
33. Yếu tố dược học ảnh hưởng đến sinh khả dụng là:
A. Giới tính
B. Lứa tuổi
C. Liều dùng
D. Tình trạng bệnh
34. Dạng thuốc có sinh khả dụng được coi bằng 100% là:
A. Dung dịch thuốc
B. Thuốc tiêm tĩnh mạch
C. Thuốc viên nén
D. Thuốc đặt
35. Dạng thuốc có nhiều yếu tố ảnh hưởng đến sự hấp thu là:
A. Thuốc tiêm
B. Thuốc phun
mù C. Thuốc viên
nén
D. Thuốc mỡ
36. Dạng thuốc có sinh khả dụng lớn nhất là: A.

Thuốc tiêm tĩnh mạch

lOMoARcPSD|21566539
B. Hỗn dịch thuốc

lOMoARcPSD|21566539
C. Thuốc viên nén

D. Thuốc dùng ngoài
37. Sắp xếp các dạng thuốc theo thứ tự sinh khả dụng giảm dần khi dùng đường uống là:
A. Thuốc viên nén, dung dịch nước, thuốc cốm, hỗn dịch thuốc
B. Dung dịch nước, hỗn dịch thuốc, thuốc cốm, thuốc viên nén
C. Hỗn dịch thuốc, dung dịch nước, thuốc cốm, thuốc viên nén.
D. Thuốc cốm, thuốc viên nén, dung dịch nước, hỗn dịch thuốc.
38. Theo khái niệm về tương đương thì thuốc viên nén paracetamol 500mg và viên nén
panadol 500mg trên thị trường được gọi là:
A. Tương đương bào chế
B. Tương đương sinh học
C. Tương đương lâm sàng
D. Thế phẩm bào chế
39. Theo khái niệm về tương đương thì thuốc viên nén berberin 5mg và viên nang
berberin 10mg trên thị trường được gọi là:
A. Thế phẩm bào chế
D. Tương đương bào chế
40. Theo khái niệm về tương đương thì thuốc viên nén Augmentin (amoxicillin 500mg)
và viên nén amoxicillin 500mg trên thị trường được gọi là:
A. Thế phẩm bào chế
D. Tương đương bào chế

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 2: DUNG DỊCH THUỐC
41. Đặc điểm của dung dịch thuốc là: A.

Lỏng, trong suốt
B. Mềm, không bám dính
C. Rắn, khô tơi
D. Bán rắn
42. Mức độ phân tán của dược chất trong công thức dung dịch thuốc là:
A. Không đồng nhất
B. Đồng nhất
C. Dị thể
D. Cơ học
43. Chất được dùng để hòa tan dược chất trong dung dịch thuốc là:
A. Chất nhũ hóa
B. Dung môi
C. Dung dịch
D. Chất gây thấm
44. Một trong những ưu điểm của dung dịch thuốc là:
A. Tác dụng kéo dài hơn dạng rắn
B. Hấp thu nhanh hơn dạng thuốc rắn
C. Khu trú tác dụng tại chỗ
D. Giải phóng dược chất từ từ
45. Một trong những ưu điểm của dung dịch thuốc là:
A. Dễ vận chuyển, dễ bảo quản
B. Hấp thu chậm hơn dạng rắn
C. Thích hợp với trẻ em và người cao tuổi
D. Dược chất bền vững hơn so với dạng rắn
46. Một trong những nhược điểm của dung dịch thuốc là: A.
Thể tích cồng kềnh
B. Giải phóng dược chất chậm
C. Không thích hợp cho trẻ nhỏ
D. Dươc chất bền vững hơn so với dạng rắn
47. Một trong những nhược điểm của dung dịch thuốc là:
A. Tác dụng chậm
B. Khó nuốt
C. Thể tích nhỏ gọn
D. Dược chất kém ổn định

lOMoARcPSD|21566539
48. Ưu điểm của dược chất trong dung dịch thuốc hấp thu nhanh hơn so với dạng thuốc
rắn là:
A. Phân tán đều trong dung môi
B. Hòa tan hoàn toàn trong dung môi
C. Trộn đều trong dung môi
D. Nhũ hóa trong dung môi
49. Hệ phân tán của dung dịch thuốc là:

A. Dị thể
B. Đồng thể
C. Cơ học
50. Đặc điểm về độ tan của dược chất khi bào chế dưới dạng dung dịch thuốc là:
A. Không tan
B. Hòa tan một phần
C. Hòa tan hoàn toàn
D. Khó hòa tan
51. Vai trò của dung môi trong công thức dung dịch thuốc là: A.
Hòa tan các chất
B. Bảo quản dược chất
C. Tăng độ nhớt môi trường
D. Chống oxy hóa
52. Phương pháp điều chế nước cất dùng trong bào chế thuốc là:
A. Phương pháp trao đổi ion
B. Phương pháp
lọc C. Phương pháp
cất
D. Phương pháp thẩm thấu ngược
53. Trình tự xử lý nguồn nước trước khi cất trong bào chế thuốc là:
A. Loại tạp chất cơ học - Loại tạp chất bay hơi - Loại tạp chất hữu cơ
B. Loại tạp chất cơ học - Loại tạp chất hữu cơ - Loại tạp chất bay hơi
C. Loại tạp chất bay hơi - Loại tạp chất hữu cơ - Loại tạp chất cơ học
D. Loại tạp chất hữu cơ - Loại tạp chất cơ học- Loại tạp chất bay hơi
54. Hóa chất dùng để loại tạp chất hữu cơ trong nước cất dùng trong bào chế thuốc là:
A. Ca(OH)2
B. Na2CO3
C. KMnO4
D. KAl(SO4)2

lOMoARcPSD|21566539
55. Phương pháp điều chế nước khử khoáng dùng trong bào chế thuốc là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Phương pháp trao đổi ion

B. Phương pháp lọc
C. Phương pháp cất
D. Phương pháp thẩm thấu ngược
56. Đặc điểm của nước khử khoáng là dùng trong bào chế thuốc là:
A. Vô khuẩn
B. Không có chất gây sốt
C. Hàm lượng tạp chất ion thấp
D. Không có chí nhiệt tố
57. Vật liệu dùng để điều chế nước thẩm thấu ngược là dùng trong bào chế thuốc là:
A. Chất hấp phụ trao đổi ion
B. Màng cellulose acetat
C. Cột cation
D. Cột anion
58. Vai trò của dung môi phân cực thân nước trong bào chế dung dịch thuốc là:
A. Tăng độ nhớt của môi trường
B. Tăng độ ổn định của dược chất
C. Tạo vị ngọt dễ uống
D. Chống oxy hóa
59. Một trong những nhược điểm của ethanol khi dùng làm dung môi bào chế dung dịch
thuốc là:
A. Có tác dụng chống oxy hóa cho dược chất
B. Khả năng hòa tan rộng
C. Không hoàn toàn trơ về mặt dược lý
D. Tăng độ bền của dược chất
60. Một trong những mục đích của việc sử dụng hỗn hợp dung môi phân cực thân nước
khi bào chế dung dịch thuốc là:
A. Hạn chế sự thủy phân của dược chất
B. Chống oxy hóa cho dược chất
C. Tăng độ nhớt
D. Tăng tác dụng sát khuẩn
61. Dung môi phân cực thân nước trong thành phần của dung dịch thuốc là:
A. Benzyl benzoat
B. Dầu parafin
C. Triglycerid
D. Propylen glycol
62. Dung môi không phân cực thân dầu trong thành phần của dung dịch thuốc là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Propylen glycol
B. Glycerin
C. Alcol benzylic
D. Benzyl benzoat
63. Mục đích sử dụng chất điều chỉnh pH trong công thức dung dịch thuốc là:
A. Tăng độ tan của dược chất
B. Điều chỉnh mùi vị
C. Tăng độ nnhớt
D. Điều chỉnh màu sắc
64. Mục đích sử dụng chất sát khuẩn trong công thức dung dịch thuốc là:
B. Tăng tác dụng của chế phẩm
C. Hạn chế tác động của vi sinh vật
D. Chống oxy hóa trong quá trình bào chế
65. Độ tan của dược chất trong dung môi khi bào chế dưới dạng dung dịch thuốc là:
A. Tan một phần
B. Tan hoàn toàn
C. Không hòa tan
D. Chậm tan
66. Tỷ lệ ethanol thường dùng làm dung môi để bào chế dung dịch uống là:
A. Dưới 15%
B. Dưới 20%
C. Dưới 25%
D. Dưới 35%
67. Tỷ lệ glycerin thường dùng làm dung môi để bào chế dung dịch uống là:
A. Dưới 15%
B. Dưới 20%
C. Dưới 25%
D. Dưới 35%
68. Chất chống oxy hóa được dùng trong công thức dung dịch nước là:
A. Natri sulfit
B. Tocoferol
C. Butyl hydroxytoluen
D. Butyl hydroxyanisol
69. Chất chống oxy hóa được dùng trong công thức dung dịch nước là:
A. Vitamin C

lOMoARcPSD|21566539
B. Vitamin D
C. Vitamin E
D. Vitamin K
70. Chất chống oxy hóa được dùng trong công thức dung dịch dầu là:
A. Vitamin C
B. Vitamin D
C. Vitamin E
D. Vitamin K
71. Dung môi có độ phân cực lớn nhất là:

A. Nước tinh khiết
B. Ethanol
C. Glycerin
D. Propylen glycol
72. Mục đích của việc sử dụng hỗn hợp dung môi khi bào chế dung dịch nước là:
A. Tăng độ tan và tăng tác dụng sát khuẩn
B. Chống oxy hóa và ổn định dược chất
C. Tăng độ tan và độ ổn định của dược chất
D. Tăng độ nhớt và sinh khả dụng
73. Biện pháp để hạn chế phản ứng oxy hóa xảy ra trong dung dịch thuốc là:
A. Thêm chất làm tăng độ tan và độ nhớt
B. Điều chỉnh pH và thêm chất chống oxy hóa
C. Thêm chất chống oxy hóa và chất sát khuẩn
D. Điều chỉnh pH và thêm chất sát khuẩn
74. Biện pháp để hạn chế sự thủy phân của dược chất xảy ra trong dung dịch nước là:
A. Sử dụng các chất chống oxy hóa
B. Dùng hỗn hợp dung môi
C. Dùng hỗn hợp chất làm tăng độ tan và độ nhớt
D. Sử dụng chất sát khuẩn
75. Biện pháp hạn chế phản ứng thủy phân xảy ra trong dung dịch nước là:
A. Dùng hỗn hợp dung môi thân nước
B. Dùng alpha tocopherol
C. Thêm natri metabisulfit
D. Thêm natri ethylendiamin tetraacetat
76. Biện pháp hạn chế phản ứng thủy phân xảy ra trong dung dịch nước là:
A. Điều chỉnh pH phù hợp
B. Dùng chất làm tăng độ tan
C. Thêm natri metabisulfit

lOMoARcPSD|21566539
D. Thêm natri ethylendiamin tetra acetat
77. Dung môi thích hợp nhất để bào chế thuốc nhỏ tai cloramphenicol 5% là:
A. Nước tinh khiết
B. Ethanol
C. Glycerin
D. Propylen glycol
78. Chất chống oxy hóa dùng trong bào chế dung dịch vitamin C là:
A. Butyl hydroxy toluen
B. Alpha tocoferol
C. Natri bisulfit
D. Hydroquinon
79. Vai trò của kali iodid trong dung dịch lugol có công thức sau là:
Iod 1,0g
Kali iodid 2,0g
Nước tinh khiết vđ 100,0ml
A. Chất làm tăng độ nhớt
B. Chất làm tăng độ tan
C. Chất chống oxy hóa
D. Chất sát khuẩn
80. Vai trò của propylen glycol trong dung dịch PVP – Iod 10% có công thức sau là:
PVP-Iod 10.0 g
Propylen glycol 1.0 g
Ethanol 96% 9.0 g
Nước tinh khiết 80.0 g
A. Chất làm tăng độ tan
B. Chất chống oxy hóa
C. Chất sát khuẩn
D. Chất làm tăng độ nhớt
81. Vai trò của cremophor trong dung dịch clotrimazol 3% có công thức sau là:
Clotrimazol 1g
Cremophor RH 40 2g
Paraben vđ
Ethanol 96% 34g
Nước cất vđ 100ml
C. Chất sát khuẩn

lOMoARcPSD|21566539
82. Vai trò của natri lauryl sulfat trong dung dịch PVP – iod 10% có công thức sau là:
PVP – Iod 10,00g
Natri lauryl sulfat 0,02g
Natri dihydrophosphat khan 0,14g
Natri citrat dihydrat Glycerin 0,04g
Nước tinh khiết vđ 1,00g
100,00ml
A. Chất chống oxy hóa
B. Chất ổn định pH
C. Chất làm tăng độ tan
D. Chất tạo màu
83. Vai trò của glycerin trong dung dịch PVP – iod 10% có công thức sau là:
PVP – Iod 10,00g
100,00ml
A. Chất điều chỉnh pH
B. Chất sát
khuẩn C. Chất
giữ ẩm
D. Chất chống oxy hóa
84. Vai trò của natri dihydrophosphat khan trong dung dịch PVP – iod 10% có công thức
sau là:
:
PVP – Iod 10,00g
100,00ml
A. Chất điều chỉnh pH
B. Chất sát khuẩn
C. Chất giữ ẩm
85. Vai trò của dầu parafin trong dung dịch dầu xoa có công thức sau là:
Menthol 14,50g
Methyl salicylat 30,00g

lOMoARcPSD|21566539
Camphor 2,00g
Tinh dầu quế 2,00g
Dầu parafin vđ 100,00g
A. Dược chất
B. Dung môi
D. Chất sát khuẩn
86. Vai trò của natri citrat dihydrat và acid citric monohydrat trong công thức sau là:
Dextromethophan HBr 0,30g
Natri benzoat 0,25g
Natri citrat dihydrat 0,25g
Acid citric monohydrat 0,10g
Glucose 60,00g
A. Chất giữ ẩm
C. Chất điều chỉnh pH
87. Vai trò của siro đơn trong công thức sau là:
Paracetamol 2,4g
Ethanol 96% 10,0ml
Propylen glycol 10,0ml
Cồn cloroform 5% 2,0ml
Siro đơn 27,5ml
Glycerin vđ 100,0ml
A. Chất điều vị
88. Vai trò của propylen glycol trong công thức sau là:
Paracetamol 2,4g
Ethanol 96% 10,0ml
Siro đơn 27,5ml

lOMoARcPSD|21566539
A. Chất điều vị

lOMoARcPSD|21566539

D. Chất làm tăng độ tan
89. Dạng tồn tại của chất tan trong công thức dung dịch thuốc là:
A. Phân tử
B. Nguyên tử
C. Phân tử hoặc ion
D. Nguyên tử hoặc ion
90. pH giúp natri diclofenac có độ tan tốt nhất trong dung dịch nước là:
A. 4,0
B. 5.0
C. 6,0
D. 7,0
91. Một trong những biện pháp làm tăng độ tan của dược chất trong dung môi khi bào
chế dung dịch thuốc là:
A. Dùng hỗn hợp dung môi
B. Làm tăng độ nhớt của môi trường
C. Dùng chất đẳng trương
D. Lọc dưới áp suất giảm
92. Một trong những biện pháp làm tăng độ tan của dược chất trong dung môi khi bào
chế dung dịch thuốc là:
A. Làm tăng độ nhớt của môi trường
B. Điều chỉnh pH môi trường
C. Dùng chất đẳng trương
D. Lọc dưới áp suất giảm
93. Chất có vai trò làm tăng độ tan trong công thức dung dịch thuốc là:
A. Chất diện hoạt
C. Chất bảo quản
D. Chất điều vị
94. Dạng muối của tetracyclin tan tốt nhất trong nước là:
A. Tetracyclin
B. Tetracyclin hydroclorid
C. Tetracyclin sulfat
D. Tetracyclin phosphat
95. Dạng muối của clodiazepoxid tan tốt nhất trong nước là:
A. Clodiazepoxid

lOMoARcPSD|21566539
B. Clodiazepoxid
hydroclorid C. Clodiazepoxid
sulfat
D. Clodiazepoxid benzoat
96. Chất có vai trò làm tăng độ tan của cafein trong nước là:
A. Natri benzoat
B. Acid citric
C. Kali iodid
D. Ethylendiamin
97. Chất có vai trò làm tăng độ tan của prednisolon trong nước là:
A. Natri salicylat
B. Gôm arabic
C. Niacinamid
D. Ethylendiamin
98. Chất có vai trò làm tăng độ tan của theophyllin trong nước là:
A. Polysorbat
B. Acid citric
C. Tween
D. Ethylendiamin
99. Nồng độ thường dùng của Tween trong công thức dung dịch thuốc uống là:
A. > 6%
B. > 5%
C. < 4 %
D. < 3%
100. Mục đích của quá trình lọc dung dịch trong bào chế dung dịch thuốc là:
A. Loại bỏ các chất màu
B. Loại các tiểu phân chất rắn không tan
C. Tách riêng dung môi
D. Tách riêng các chất tan
101. Tỷ lệ đường trong công thức siro thuốc là:

A. 26-35%
B. 36-45%
C. 46-54%
D. 56-64%
102. Một trong những ưu điểm của siro thuốc là:

A. Thích hợp dùng cho trẻ em
B. Hạn chế kích ứng dạ dày

lOMoARcPSD|21566539
C. Hạn chế sự thủy phân của dược chất

lOMoARcPSD|21566539
D. Kéo dài tác dụng
103. Một trong những ưu điểm của siro thuốc là:

A. Kéo dài tác dụng
B. Hạn chế kích ứng dạ dày
C. Hạn chế sự thủy phân của dược chất
D. Hạn chế sự phát triển của vi khuẩn
104. Lượng saccarose dùng để điều chế siro đơn bằng phương pháp điều chế nóng với
100ml nước là:
A. 150g
B. 165g
C. 180g
D. 200g
105. Lượng saccarose dùng để điều chế siro đơn bằng phương pháp điều chế nguội với
100ml nước là:
A. 150g
B. 165g
C. 180g
D. 200g
106. Đặc điểm đặc trưng của elixir là dung dịch thuốc:
A. Có tỷ lệ đường cao
B. Hạn dùng 24-48h
C. Có tỷ lệ lớn ethanol và đường
D. Dễ bị nhiễm khuẩn và nấm mốc
107. Một trong những ưu điểm của elixir so với các dung dịch thuốc khác là:
A. Kéo dài tác dụng của thuốc
B. Dễ uống, thích hợp với trẻ nhỏ
C. Thích hợp để bào chế dạng thuốc dùng
ngoài D. Bảo quản lâu hơn
108. Đặc điểm đặc trưng của potio là:

A. Thường pha chế theo đơn
B. Hạn dùng dài
C. Kéo dài tác dụng của thuốc
D. Thích hợp để bào chế dạng thuốc dùng ngoài
109. Lượng nước cất cần dùng để điều chế 200g đường bằng phương pháp chế nóng là:
A. 121ml
B. 131ml
C. 125ml

lOMoARcPSD|21566539
D. 135ml
110. Lượng nước cất cần dùng để điều chế 5kg đường bằng phương pháp chế nóng là:
A. 3030ml
B. 3000ml
C. 2030ml
D. 2000ml
111. Đường dùng của dung dịch PVP – iod 10% có công thức sau là:
PVP – Iod 10,00g
100,00ml
A. Thuốc dùng để uống
B. Thuốc bôi ngoài da
C. Thuốc súc miệng
D. Thuốc nhỏ tai
112. Lựa chọn hệ dung môi thích hợp dùng để bào chế dung dịch paracetamol:
A. Nước – dầu thực vật – ethanol - glycerin
B. Dầu thực vật – nước – propylen glycol -
glycerin C. Nước – ethanol – propylen glycol -
glycerin
D. Dầu parafin – ethanol – propylen glycol – dầu thực vật
113. Phương pháp bào chế dung dịch PVP – iod 10% có công thức sau là:
PVP – Iod 10,00g
100,00ml
A. Hòa tan chạy vòng
B. Hòa tan bằng cách tạo dẫn chất dễ tan
C. Hòa tan ở nhiệt độ cao
D. Hòa tan ở nhiệt độ thường
114. Dạng bào chế của công thức sau là:

Paracetamol 2,4g
Ethanol 96% 10,0ml

lOMoARcPSD|21566539
Siro đơn 27,5ml

A. Elixir
B. Potio
C. Siro
D. Nhũ tương
115. Đường dùng của dịch dầu xoa có công thức sau là:
Menthol Methyl 14,50g
salicylat 30,00g
Camphor 2,00g
A. Thuốc tiêm
C. Thuốc súc miệng
D. Thuốc nhỏ tai
116. Dạng bào chế của công thức sau là:

Dextromethophan HBr 0,30g
Natri benzoat 0,25g
Natri citrat dihydrat 0,25g
Acid citric monohydrat 0,10g
Glucose 60,00g
A. Elixir
B. Potio
C. Siro
D. Nhũ tương
117. Trình tự bào chế cho dung dịch phenobarbital có công thức sau:
Phenobarbital 0,3g
Ethanol 90% 40,0g
Glycerin 40,0g
A. Hòa tan phenobarbital trong ethanol 90%, thêm glycerin, nước
B. Hòa tan phenobarbital trong hỗn hợp glycerin -nước, thêm ethanol 90%
C. Hòa tan phenobarbital trong nước, thêm hỗn hợp ethanol 90% và
glycerin D. Hòa tan phenobarbital trong hỗn hợp ethanol 90% – nước, thêm
glycerin

lOMoARcPSD|21566539
118. Trình tự bào chế cho dung dịch paracetamol có công thức sau:
Paracetamol 2,4g
Ethanol 96% 10,0ml
A. Hòa tan paracetamol trong ethanol, thêm glycerin, propylen glycol
B. Hòa tan paracetamol trong hỗn hợp glycerin -ethanol, thêm propylen glycol
C. Hòa tan paracetamol trong propylen glycol, thêm hỗn hợp ethanol và
glycerin D. Hòa tan paracetamol trong hỗn hợp ethanol – propylen glycol, thêm
glycerin
119. Trình tự bào chế cho dung dịch PVP - Iod có công thức sau:
PVP – Iod 10,00g
Natri citrat 0,04g
Glycerin 1,00g
A. Hòa tan natri lauryl sulfat trong nước, hòa tan natri citrat, PVP – iod, thêm
glycerin
B. Hòa tan natri lauryl sulfat trong glycerin, hòa tan natri citrat, PVP – iod
C. Hòa tan PVP -iod trong nước, hòa tan natri citrat, natri lauryl sulfat, thêm glycerin
D. Hòa tan PVP -iod trong glycerin, hòa tan natri citrat, natri lauryl sulfat, thêm nước
120. Trình tự bào chế cho dung dịch dầu xoa có công thức sau:
Menthol Methyl 14,50g
salicylat 30,00g
Camphor 2,00g
A. Nghiền camphor và methol, thêm methyl salicylat, thêm tinh dầu quế và dầu
parafin
B. Nghiền camphor và methyl salicylat, thêm methol, thêm tinh dầu quế và dầu
parafin
C. Nghiền methyl salicylat và methol, thêm camphor, thêm tinh dầu quế và dầu
parafin
D. Nghiền camphor, thêm methyl salicylat và methol, thêm tinh dầu quế và dầu
parafin
121. Trình tự bào chế cho dung dịch dextromethophan có công thức sau:
Dextromethophan 0,30g
Natri benzoat Acid 0,25g
citric Glucose 0,10g

lOMoARcPSD|21566539
100,00ml
A. Hòa tan dextromethophan trong 30ml nước nóng, thêm natri benzoat, acid citric
và glucose
B. Hòa tan glucose trong 30ml nước nóng, thêm natri benzoat, acid citric và
dextromethophan
C. Hòa tan acid citric trong 30ml nước nóng, thêm natri benzoat, dextromethophan
và glucose
D. Hòa tan natri benzoat trong 30ml nước nóng, thêm dextromethophan, acid citric
và glucose
122. Kỹ thuật bào chế hợp lý nhất cho dung dịch nhỏ tai cloramphenicol có công thức sau:
Cloramphenicol 5g
Propylen glycol vđ. 100ml.
A. Hòa tan cloramphenicol với 50ml propylen glycol ở nhiệt độ phòng
B. Hòa tan cloramphenicol với 20ml propylen glycol ở nhiệt độ phòng
C. Hòa tan cloramphenicol với 50ml propylen glycol ở nhiệt độ 400C - 500C
D. Hòa tan cloramphenicol với 30ml propylen glycol ở nhiệt độ 600C - 700C
123. Trình tự hòa tan hợp lý nhất cho dung dịch lugol có công thức sau:
Iod 1,0 g
Kali iodid 0.4 g
Nước tinh khiết vđ 100,0 ml
A. Hòa tan kali iodid với 3-5 ml nước, cho iod vào hòa tan
B. Hòa tan kali iodid với 20-30 ml nước, cho iod vào hòa tan
C. Hòa tan iod với 10-20 ml nước, cho kali iodid vào hòa tan
D. Hòa tan iod với 5-10 ml nước, cho kali iodid vào hòa tan

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 3: NHŨ TƯƠNG THUỐC
124. Kích thước tiểu phân pha phân tán trong công thức nhũ tương truyền tĩnh mạch là:
A. ≤0,1m
B. ≤0,5m
C. ≥1,0m
D. ≥5,0m
125. Kích thước đường kính tiểu phân pha phân tán trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. >0,1m
B. >0,5m
C. >1,0m
D. >5,0m
126. Một trong những nhược điểm của nhũ tương thuốc là:
A. Dược chất dễ bị oxy hóa
B. Không bền về mặt động học
C. Là môi trường cho phản ứng thủy phân
D. Khó bảo quản
127. Một trong những ưu điểm của nhũ tương thuốc là:
A. Phối hợp dễ dàng các chất lỏng không tan
B. Thích hợp trong trường hợp cấp cứu
C. Bền về mặt động học
D. Kỹ thuật bào chế đơn giản
128. Kiểu nhũ tương dùng để bào chế nhũ tương truyền tĩnh mạch là:
A. N/D
B. D/N
C. D/N/D
D. N/D/N
129. Kiểu nhũ tương dùng để bào chế nhũ tương uống là:
A. D/N
B. N/D
C. D/N/D
D. N/D/D
130. Kiểu nhũ tương dùng bôi ngoài da không gây bẩn quần áo là:
A. N/D
B. D/N
C. D/N/D
D. N/D/N

lOMoARcPSD|21566539
131. Kích thước tiểu phân pha phân tán trong công thức nhũ tương mịn là:
A. lớn hơn 1mcm
B. lớn hơn 10mcm
C. từ 10nm-100nm
D. từ 0,5mcm – 1,0mcm
132. Tên khác của pha phân tán trong nhũ tương thuốc là:
A. Pha nội
B. Pha liên tục
C. Tướng ngoại
D. Tướng liên tục
133. Tên khác của môi trường phân tán trong nhũ tương thuốc là:
A. Pha nội
B. Pha ngoại
C. Tướng nội
D. Tướng phân tán
134. Nồng độ pha phân tán trong công thức nhũ tương đặc
là: A. <2%
B. <1%
C. 2%
D. >2%
135. Nồng độ pha phân tán trong công thức nhũ tương loãng là:
A. ≤2%
B. ≤1%
C. ≥3%
D. ≥4%
136. Cấu trúc kiểu nhũ tương D/N là:

A. Pha phân tán là nước, môi trường phân tán là dầu
B. Pha ngoại là dầu, pha nội là nước
C. Pha liên tục dầu, pha không liên tục là nước
D. Pha phân tán là dầu, môi trường phân tán là nước
137. Cấu trúc kiểu nhũ tương N/D là:

A. Pha phân tán là nước, môi trường phân tán là dầu
B. Pha ngoại là nước, pha nội là dầu
C. Pha liên tục nước, pha không liên tục là dầu
D. Pha phân tán là dầu, môi trường phân tán là nước
138. Đặc điểm giống nhau giữa dung dịch thuốc và nhũ tương thuốc
là: A. Thể chất lỏng

lOMoARcPSD|21566539
B. Dược chất tan hoàn toàn trong dung môi

C. Dược chất rắn không hòa tan
D. Thể chất rắn
139. Đặc điểm khác biệt giữa nhũ tương thuốc và dung dịch thuốc là:
A. Nhũ tương thuốc cấu tạo bởi chất rắn không tan trong chất lỏng
B. Nhũ tương thuốc cấu tạo bởi hai chất lỏng không tan
C. Nhũ tương thuốc là hệ phân tán đồng thể
D. Nhũ tương thuốc có thể chất rắn
140. Một trong các yêu cầu của chất nhũ hóa là:
A. Không tương kỵ với dược chất và chất phụ
B. Có khả năng nhũ hóa vừa phải với dược chất
C. Có tác dụng nhũ hóa ở nồng độ cao
D. Có tác dụng dược lý riêng
141. Vai trò của chất nhũ hóa trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Chống oxy hóa
B. Tăng độ ổn định của dược chất
C. Là một dược chất
D. Giảm sức căng bề mặt giữa 2 pha
142. Một trong các yêu cầu của chất nhũ hóa là:
A. Dễ thủy phân
B. Bền vững ít bị tác động của pH
C. Có tác dụng nhũ hóa ở nồng độ cao
143. Chất có vai trò là chất nhũ hóa trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Vaselin
B. Tocoferol
C. Glycerin
D. Cholesterol
144. Chất nhũ hóa có bản chất carbohydrat trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Gôm arabic
B. Saponin
C. Lecithin
D. Cholseterol
145. Chất nhũ hóa có bản chất protein trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Gôm arabic
B. Saponin
C. Casein

lOMoARcPSD|21566539
D. Cholseterol
146. Chất nhũ hóa có nguồn gốc từ sữa trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Gôm arabic
B. Saponin
C. Casein
D. Cholseterol
147. Chất nhũ hóa có bản chất phospholipid trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Lecithin
B. Saponin
C. Casein
D. Cholseterol
148. Chất nhũ hóa thiên nhiên có nguồn gốc từ lòng đỏ trứng gà là:
A. Lecithin
B. Saponin
C. Casein
D. Cholseterol
149. Chất nhũ hóa có nguồn gốc từ thiên nhiên là trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Span 60
B. Gôm arabic
C. Polysorbat
D. Natri lauryl sulfat
150. Chất nhũ hóa có nguồn gốc bán tổng hợp trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Tween 80
B. Gôm arabic
C. Lecithin
D. Saponin
151. Chất nhũ hóa có nguồn gốc bán tổng hợp trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Span 80
B. Gôm arabic
C. Lecithin
D. Saponin
152. Chất nhũ hóa ổn định trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Gôm adragan
B. Phospholipid
C. Carboxymethylcellulose
D. Carbohydrat

lOMoARcPSD|21566539
153. Chất nhũ hóa tan trong nước trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Lanolin
B. Span
C. Gôm arabic
D. Cholesterol
154. Chất nhũ hóa tan trong dầu trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Lecithin
B. Casein
C. Glycerin
D. Lanolin
155. Chất nhũ hóa tan trong dầu trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Lecithin
B. Casein
C. Glycerin
D. Span 80
156. Chất nhũ hóa thiên nhiên có nguồn gốc từ quả bồ kết là:
A. Gôm arabic
B. Saponin
C. Casein
D. Cholseterol
157. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi bào chế bằng chất nhũ hóa thân dầu là:
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N
158. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi bào chế bằng chất nhũ hóa thân nước là:
A. N/D
B. D/N
C.D/N/D
D. N/D/D
159. Chất thuộc pha nước trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Vitamin A
B. Fluocinolon acetonid
C. Simethicon
D. Codein phosphat
160. Chất thuộc pha dầu trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Natri diclofenac

lOMoARcPSD|21566539
B. Cloramphenicol
C. Simethicon
D. Codein phosphat
161. Chất thuộc pha dầu trong công thức nhũ tương thuốc là:
A. Diazepam
B. Benzyl penicillin natri
C. Morphin hydroclorid
D. Codein phosphat
162. Chất được dùng làm chất nhũ hoá trong công thức nhũ tương uống là:
A. Cholesterol
B. Gôm arabic
C. Span
D. Lanolin
163. Chất thường được dùng làm chất nhũ hoá trong công thức nhũ tương truyền tĩnh
mạch là:
A. Gôm arabic
B. Lecithin
C. Saponin
D. Casein
164. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi dùng lecithin làm chất nhũ hóa là:
A.
B. N/D
C. D/N/D
D. N/D/D
165. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi dùng saponin làm chất nhũ hóa là:
A.
B. N/D
C. D/N/D
D. N/D/D
166. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi dùng casein làm chất nhũ hóa là:
A.
B. N/D
C. D/N/D
D. N/D/D
167. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi dùng gôm arabic làm chất nhũ hóa là:
A.

lOMoARcPSD|21566539
B. N/D
C. D/N/D
D. N/D/D
168. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi dùng cholesterol làm chất nhũ hóa là:
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N
169. Chất nhũ hóa dùng để bào chế nhũ tương kiểu D/N là:
A. Span 80
B. Cholesterol
C. Spermaceti
D. Gôm
arabic
170. Chất nhũ hóa dùng để bào chế nhũ tương kiểu N/D là:
A. Lanolin
B. Lecithin
C. Tween 80
D. Gôm arabic
171. Chất nhũ hóa dùng để bào chế nhũ tương kiểu D/N là:
A. Vaselin
B. Parafin
C. Spermaceti
D. Tween 20
172. Chất nhũ hóa dùng để bào chế nhũ tương kiểu N/D là:
A. Span 20
B. Lecithin
C. Tween 80
D. Natri lauryl sulfat
173. Kiểu nhũ tương cho công thức sau là:

Dầu đậu tương 100,0g
Phospholipid lòng đỏ trứng 12,0g
Glycerin 22,5g
Nước cất pha tiêm vđ 1000,0ml
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N

lOMoARcPSD|21566539

Đồng sulfat 1,0g
Kẽm sulfat 1,5g
Lanolin khan 5,0g
Nước cất 10,0g
Vaselin 50,0g
Glycerin 10,0g
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N

Diazepam 5,0mg
Ethyl oleat 100,0mg
Phospholipid (lecithin) 12,0mg
Glycerin 22,5mg
NaOH pH = 7-10
Nước tinh khiết pha tiêm 1,0ml
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N

Lecithin 1,5g
Ethyl oleat 2,0g
Triacetin 50,0g
Taxol 1,0g
Nước tinh khiết pha tiêm 44,0g
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N

Propofol 200,0mg
Glycerol 460,0mg
Acid oleic 6,0mg
Lecithin 240,0mg
Dầu đậu tương 2,0mg
NaOH pH = 7.5-8.5

lOMoARcPSD|21566539
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N

Dầu parafin 35,00g
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
Nước cất vừa đủ 100,00ml
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N

Sáp nhũ hóa 15,0g
Dầu parafin 10,0g
Methyl cellulose 10,0g
Methol 5,0g
Nước tinh khiết 10,0g
A. N/D
B. D/N
C. N/D/N
D. D/N/N
180. Vai trò của tween 80 trong nhũ tương dầu parafin có công thức sau là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Chất nhũ hóa tan trong dầu
B. Chất nhũ hóa tan trong nước
C. Chất làm tăng độ tan của dược chất
181. Vai trò của span 80 trong nhũ tương dầu parafin có công thức sau là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Chất nhũ hóa tan trong dầu

lOMoARcPSD|21566539
B. Chất nhũ hóa tan trong nước

C. Chất làm tăng độ tan của dược chất
182. Pha nội trong công thức nhũ tương dầu parafin là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Dầu parafin và nước tinh khiết
B. Dầu parafin và span 80
C. Tween 80 và nước
D. Tween 80 và span 80
183. Pha ngoại trong công thức nhũ tương dầu parafin là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Dầu parafin và nước tinh khiết
B. Dầu parafin và span 80
C. Tween 80 và nước
D. Tween 80 và span 80
184. Phương pháp bào chế nhũ tương thuốc dùng ở quy mô phòng thí nghiệm là:
A. Keo
khôKeo ướt
B.
C. Tách pha từ dung môi đồng tan với 2 pha
D. Phân tán
185. Phương pháp bào chế nhũ tương thuốc dùng ở quy mô công nghiệp là:
A. Keo khô
B. Keo ướt
D. Phân tán
186. Kỹ thuật phối hợp chất nhũ hóa trong phương pháp keo khô
là: A. Tán mịn chất nhũ hóa
B. Hòa tan chất nhũ hóa với pha dầu
C. Hòa tan chất nhũ hóa với pha ngoại
D. Phân tán chất nhũ hóa trong dầu
187. Kiểu nhũ tương được tạo thành khi bào chế bằng phương pháp keo khô là:

lOMoARcPSD|21566539
A. D/N
B. N/D
C. D/N/D
D. N/D/D
188. Kỹ thuật phối hợp chất nhũ hóa trong phương pháp keo ướt là:
A. Tán mịn chất nhũ hóa
B. Hòa tan chất nhũ hóa với pha nội
C. Hòa tan chất nhũ hóa với pha
ngoại
D. Phân tán chất nhũ hóa trong nước
189. Phương pháp bào chế nhũ tương thuốc có thành phần như sau:
Creosot 33,0 g
Lecithin 2,0 g
Nước cất vừa đủ 100,0 g
A. Keo khô
B. Keo ướt
D. Phân tán
190. Dụng cụ bào chế nhũ tương thuốc ở quy mô phòng thí nghiệm
là: A. Cối và chày
B. Máy xay keo
C. Máy siêu âm
D. Máy nghiền
191. Dấu hiệu trên nhãn của nhũ tương thuốc là:
A. Lắc trước khi dùng
B. Không được tiêm
C. Không được uống
D. Tránh ánh sáng
192. Phương pháp bào chế nhũ tương thuốc có công thức sau là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Keo khô
B. Keo ướt
D. Phân tán

lOMoARcPSD|21566539
Đồng sulfat 1,0g

lOMoARcPSD|21566539
Kẽm sulfat 1,5g

Lanolin khan 5,0g
Nước cất 10,0g
Vaselin 50,0g
Glycerin 10,0g
A. Keo khô
B. Keo ướt
D. Phân tán
Propofol 200,0mg
Glycerol 460,0mg
Acid oleic 6,0mg
Lecithin 240,0mg
Dầu đậu tương 2,0mg
NaOH pH = 7.5-8.5
A. Keo khô
B. Keo ướt
D. Phân tán
195. Mục đích của việc bào chế dầu parafin dưới dạng nhũ tương là:
A. Tăng tác dụng
B. Dễ bảo quản
C. Dễ uống
D. Giảm kích ứng
196. Trình tự hòa tan trong kỹ thuật bào chế nhũ tương thuốc có công thức sau là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Hòa tan tween 80 trong dầu parafin
B. Hòa tan span 80 trong dầu parafin
C. Hòa tan span 80 trong dầu nước
D. Hòa tan tween 80 và span 80 trong nước
197. Dung môi hòa tan đồng sulfat và kẽm sulfat trong kỹ thuật bào chế nhũ tương thuốc
có công thức sau là:
Đồng sulfat 1,0g
Kẽm sulfat 1,5g
Lanolin khan 5,0g

lOMoARcPSD|21566539
Nước cất 10,0g

Vaselin 50,0g
Glycerin 10,0g
A. Hòa tan vào glycerin
B. Hòa tan vào vaselin
C. Hòa tan vào nước cất
D. Hòa tan vào lanolin khan
198. Đường dùng của nhũ tương dầu parafin có công thức sau là:
Tween 80 4,32g
Span 80 1,68g
A. Thuốc dùng để uống
C. Thuốc tiêm bắp
D. Thuốc rửa vết thương

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 4: HỖN DỊCH THUỐC
199. Đặc điểm của dược chất trong công thức hỗn dịch thuốc là:
A. Tan hoàn toàn ở dạng phân tử
B. Không tan ở dạng hạt nhỏ
C. Không tan ở dạng giọt nhỏ
D. Tan hoàn toàn ở dạng ion
200. Kích thước tiểu phân dược chất trong hỗn dịch thuốc là:
A. Từ 0,1 nm
B. Từ 0,1 mcm
C. Từ 10 mcm
D. Từ 0,1 mm
201. Một trong các ưu điểm của hỗn dịch thuốc:

A. Kéo dài tác dụng của thuốc
B. Tăng tuổi thọ của thuốc
C. Giảm tương tác thuốc
D. Kỹ thuật bào chế đơn giản
202. Một trong các nhược điểm của hỗn dịch thuốc:
A. Khó bảo quản
B. Không thích hợp với dược chất rắn
C. Kéo dài tác dụng của
thuốc D. Không ổn định
203. Kích thước tiểu phân pha phân tán trong công thức hỗn dịch keo là:
A. nhỏ hơn 1mcm
B. nhỏ hơn 10mcm
C. từ 10mm-100nm
D. từ 0,5mm– 1,0mm
204. Đường dùng của hỗn dịch tiêm là:

A. Tiêm tĩnh mạch
B. Truyền tĩnh mạch
C. Tiêm tủy sống
D. Tiêm bắp
205. Đặc điểm giống nhau giữa hỗn dịch thuốc và nhũ tương thuốc là:
A. Là hệ phân tán dị thể
B. Cấu tạo bởi 2 chất lỏng không tan
C. Cấu tạo bởi chất rắn không tan
D. Bền về mặt động học

lOMoARcPSD|21566539
206. Đặc điểm khác biệt giữa hỗn dịch thuốc và nhũ tương thuốc là:
A. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi 2 chất lỏng không hòa tan
B. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi chất rắn không tan trong chất lỏng
C. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi chất rắn hòa tan hoàn toàn
D. Hỗn dịch thuốc là hệ phân tán đồng thể
207. Một đặc điểm khác biệt giữa hỗn dịch thuốc và dung dịch thuốc là:
A. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi 2 chất lỏng không tan
B. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi chất rắn không tan trong chất lỏng
C. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi chất rắn hòa tan hoàn toàn
D. Hỗn dịch thuốc là hệ phân tán đồng thể
208. Một đặc điểm khác biệt giữa hỗn dịch thuốc và dung dịch thuốc là:
A. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi 2 chất lỏng không tan
B. Hỗn dịch thuốc giải phóng dược chất nhanh
C. Hỗn dịch thuốc cấu tạo bởi chất rắn hòa tan hoàn
toàn D. Hỗn dịch thuốc là hệ phân tán dị thể
209. Chất gây thấm tan trong dầu trong công thức hỗn dịch thuốc là:
A. Span
B. Tween
C. Gôm adragan
D. Gôm Arabic
210. Chất gây thấm tan trong nước trong công thức hỗn dịch thuốc là:
A. Span
B. Tween
C. Cholesterol
D. Lanolin
211. Vai trò chính của chất gây thấm trong công thức hỗn dịch thuốc là:
A. Tăng độ nhớt của môi trường
B. Tăng tính thấm của dược chất
C. Ổn đinh pH
D. Tăng độ tan
212. Chất làm tăng ổn định của hỗn dịch thuốc là:
A. Chất chống oxy hóa
B. Chất đẳng trương
C. Chất gây thấm
D. Chất điều chỉnh pH
213. Đặc điểm của dược chất khi bào chế hỗn dịch cần sử dụng thêm chất gây thấm là:
A. Dược chất tan hoàn toàn trong chất dẫn

lOMoARcPSD|21566539
B. Dược chất không tan và dễ thấm trong chất dẫn

C. Dược chất không tan và khó thấm trong chất
dẫn
D. Dược chất phân cực mạnh trong chất dẫn
214. Chất có vai trò làm tăng độ bền của hỗn dịch là:
A. Chất đẳng trương
B. Chất bảo quản
C. Chất chống oxy
hóa D. Chất gây thấm
215. Vai trò của gôm xanthan trong hỗn dịch antacid có công thức sau là:
Nhôm hydroxyd gel khô 4,00g
Magnesi hydroxyd gel khô 4,00g
Gôm xanthan 0,25g
Natri saccarin 0,05g
Natri benzoat 0,50g
Dung dịch sorbitol 70% 70,00g
A. Chất nhũ hóa
B. Chất gây thấm
C. Chất làm trơn
D. Chất ổn định pH
216. Vai trò của natri saccarin trong hỗn dịch antacid có công thức sau là:
Gôm xanthan 0,25g
Natri benzoat 0,50g
A. Chất bảo quản
B. Chất nhũ hóa
D. Chất làm điều vị
217. Vai trò của natri benzoat trong hỗn dịch antacid có công thức sau là:
Gôm xanthan 0,25g
Natri benzoat 0,50g

lOMoARcPSD|21566539

B. Chất nhũ hóa
218. Vai trò của dung dịch sorbitol 70% trong hỗn dịch antacid có công thức sau là:
Gôm xanthan 0,25g
Natri benzoat 0,50g

B. Chất nhũ hóa
D. Chất điều chỉnh pH
219. Vai trò của glycerin trong hỗn dịch hồ nước có công thức sau là:
Kẽm ocid 25g
Calci carbonat 25g
Glycerin 25g
Nước tinh khiết 25g
A. Tăng độ nhớt để ổn định hỗn dịch

B. Giảm đau, sát khuẩn
C. Tạo vị ngọt dễ uống
D. Tăng độ tan để ổn định hỗn dịch
220. Vai trò của natri CMC trong hỗn dịch bactrim có công thức sau là:
Sulfamethoxazol 2,40g
Trimethoprim 0,48g
Na CMC 0,30g
Natri saccharin 0,06g
Tween 80 0,12g
Propylen glycol 2,40g

lOMoARcPSD|21566539
Acid citric 0,64g

B. Chất làm tăng độ nhớt
221. Vai trò của kollidon CL-M trong hỗn dịch paracetamol có công thức sau là:
Paracetamol 5,0g
Acid citric 0,5g
Natri citrat 0,5g
Kollidon CL-M 5,0g
Dextrose 30,0g
Nước tinh khiết 58,9ml
C. Chất làm điều
vị D. Chất gây thấm
222. Vai trò của dextrose trong hỗn dịch paracetamol có công thức sau là:
Paracetamol 5,0g
Acid citric 0,5g
Natri citrat 0,5g
Kollidon CL-M 5,0g
Dextrose 30,0g
Nước tinh khiết 58,9ml
223. Vai trò của alcol benzylic trong hỗn dịch tiêm triamcinolon diacetat có công thức sau
là:
Triamcinonol diacetat 40,0mg
Tween 80 0,2%
Polyethylen glycol 3,0%
Natri clorid 0,85%
Alcol benzylic 0,9%
Nước tinh khiết pha tiêm vđ 1,0ml
A. Giảm đau tại nơi tiêm
B. Tăng độ nhớt của hỗn dịch

lOMoARcPSD|21566539
C. Tăng độ tan của dược chất

D. Chất chống oxy hóa cho dược chất
224. Điều kiện áp dụng của phương pháp phân tán khi bào chế hỗn dịch thuốc là:
A. Dược chất rắn không tan trong chất dẫn
B. Dược chất lỏng không tan trong chất dẫn
C. Dược chất lỏng tan trong chất dẫn
D. Dược chất rắn tan trong chất dẫn
225. Giai đoạn quan trọng quá trình bào chế để làm tăng chất lượng của hỗn dịch thuốc là:
A. Nghiền khô
B. Nghiền ướt
C. Lắng gạn
D. Tăng độ nhớt môi trường
226. Kỹ thuật nghiền ướt trong bào chế hỗn dịch thuốc là:
A. Dược chất rắn được nghiền tới độ mịn thích hợp
B. Dược chất rắn được nghiền với một lượng nhỏ chất dẫn
C. Dược chất rắn được nghiền với một lượng lớn chất dẫn
D. Dược chất rắn được nghiền với một lượng nhỏ chất gây thấm
227. Dấu hiệu lưu ý trên nhãn của hỗn dịch thuốc là:
A. Lắc trước khi dùng
B. Không được tiêm
C. Không được uống
D. Tránh ánh sáng
228. Điều kiện của dược chất để bào chế dưới dạng bột, cốm pha hỗn dịch là:
A. Không bền trong chất dẫn
B. Tan hoàn trong chất dẫn
C. Phân tán trong chất dẫn
D. Tan một phần trong chất dẫn
229. Yếu tố ảnh hưởng nhiều nhất đến sinh khả dụng của hỗn dịch thuốc uống là:
A. Kích thước tiểu phân pha phân tán
B. Độ nhớt môi trường
C. Bản chất của chất gây thấm
D. Tỷ lệ các chất điều vị
230. Đường dùng của hỗn dịch hồ nước có công thức sau là:
Kẽm ocid 25g
Calci carbonat 25g
Glycerin 25g
Nước tinh khiết 25g

lOMoARcPSD|21566539
A. Bôi trên da
B. Thuốc uống
C. Thuốc đặt
D. Thuốc súc miệng
231. Phương pháp bào chế hỗn dịch antacid có công thức sau là:
Gôm xanthan 0,25g
A. Phương pháp phân tán
B. Phương pháp ngưng kết
C. Phương pháp hòa tan thường
D. Phương pháp nhũ hóa
232. Phương pháp bào chế hỗn dịch hồ nước có công thức sau là:
Kẽm ocid 25g
Calci carbonat 25g
Glycerin 25g
A. Phương pháp phân tán

B. Phương pháp ngưng kết
C. Phương pháp nhũ hóa
D. Phương pháp hòa tan thường
233. Trình tự bào chế hỗn dịch hồ nước có công thức sau là:
Kẽm ocid 25g
Calci carbonat 25g
Glycerin 25g
A. Nghiền mịn kẽm ocid và calci carbonat, thêm hỗn hợp nước-glycerin vào trộn đều
B. Hòa tan kẽm ocid với nước, nghiền mịn calci carbonat trộn đều với glycerin
C. Phân tán kẽm ocid và calci carbonat vào nước, thêm glycerin nước-glycerin khuấy đều
D. Hòa tan kẽm ocid và calci carbonat vào hỗn hợp kẽm ocid và calci carbonat
234. Trình tự phối hợp dược chất khi bào chế hỗn dịch antacid có công thức sau là:
Gôm xanthan 0,25g
A. Ngâm gôm xanthan rồi trộn đều với hỗn hợp dược chất đã nghiền mịn
B. Phân tán hỗn hợp dược chất trong nước có lẫn gôm xanthan

lOMoARcPSD|21566539
C. Hòa tan dược chất trong dung dịch sorbitol

D. Nghiền mịn dược chất sau đó thêm dung dịch sorbitol vào hòa tan hoàn toàn

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 5: THUỐC TIÊM
235. Một trong những ưu điểm của thuốc tiêm là:

A. Bệnh nhân tự tiêm được
B. Có tác dụng ở nơi theo ý muốn
C. Giá thành thấp
D. Hạn chế độc tính của dược chất
236. Một trong những ưu điểm của thuốc tiêm là:

A. Tiện dùng
C. Chi phí điều trị thấp
D. Thích hợp với mọi loại dược chất
237. Một trong những nhược điểm của thuốc tiêm là:
A. Tiện dùng
C. Giá thành cao
238. Một trong những nhược điểm của thuốc tiêm là:
A. Không phải ai cũng tự tiêm được
C. Chi phí điều trị thấp
239. Một trong những đặc điểm của thuốc tiêm là:
A. Dung môi bào chế là nước
B. Chế phẩm vô khuẩn
C. Kỹ thuật bào chế đơn giản
D. Thích hợp với dược chất dễ bị thủy phân
240. Dạng thuốc tiêm có khả năng kéo dài quá trình hấp thu dược chất là:
A. Dung dịch nước
B. Dung dịch dầu
C. Hỗn dịch nước
D. Hỗn dịch dầu
241. Dạng thuốc tiêm mà dược chất có khả năng hấp thu nhanh nhất là:
C. Hỗn dịch nước
D. Hỗn dịch dầu

lOMoARcPSD|21566539
242. Một trong những đặc điểm của dược chất dùng để bào chế thuốc tiêm là:
A. Vô khuẩn
B. Ít tạp chất
C. Dễ tan
D. Bền vững về mặt hóa học
243. Nồng độ của ethanol nếu có trong công thức thuốc tiêm phải nhỏ hơn:
A. 15%
B. 25%
C. 35%
D. 45%
244. Đặc điểm cần lưu ý khi dùng dung môi propylen glycol trong bào chế thuốc tiêm là:
A. Khả năng hòa tan kém
B. Tăng khả năng thủy phân của dược chất
C. Có thể gây kích ứng mạnh tại nơi tiêm
245. Đặc điểm của dung môi propylen glycol trong bào chế thuốc tiêm là:
A. Tương đối ít độc
B. Khả năng hòa tan kém
C. Có tác dụng dược lý riêng
D. Không bền khi tiệt khuẩn bằng nhiệt
246. Nồng độ của glycerin nếu có trong công thức thuốc tiêm phải nhỏ hơn:
A. 45%
B. 35%
C. 25%
D. 15%
247. Loại PEG thường dùng trong bào chế thuốc tiêm là:
A. PEG 400
B. PEG 1000
C. PEG 1500
D. PEG 4000
248. Đặc điểm của dầu thực vật dùng trong bào chế thuốc tiêm là:
A. Điều chế bằng phương pháp ép nóng, không cần trung tính hóa
B. Điều chế bằng phương pháp ép nóng, được trung tính hóa
C. Điều chế bằng phương pháp ép nguội, không cần trung tính
hóa D. Điều chế bằng phương pháp ép nguội, được trung tính hóa
249. Mục đích của việc sử dụng hỗn hợp dung môi đồng tan với nước trong bào chế thuốc
tiêm là:

lOMoARcPSD|21566539

B. Kéo dài tác dụng của thuốc
C. Khu trú tác dụng tại chỗ
D. Bảo quản chống nhiễm khuẩn
250. Chất có tác dụng giảm đau tại nơi tiêm là:
A. Ethanol
B. Glycerin
C. Alcol benzylic
D. Dầu thực vật
251. Hệ đệm không dùng để điều chỉnh pH trong công thức thuốc tiêm là:
A. Citric/citrat
B. Acetic/acetat
C. Glutamic/glutamat
D. Boric/borat
252. pH thích hợp để bào chế thuốc tiêm vitamin B1

là: A. 0,5-2
B. 2,5-4
C. 3-6
D. 5,5-6,8
253. pH thích hợp để bào chế thuốc tiêm vitamin C là:

A. <3
B. 3-5
C. 5-7
D. >7
254. pH thích hợp để bào chế thuốc tiêm morphin hydroclorid là:
A. 1-2
B. 2-5
C. 4-7
D. 6-8
255. Chất phụ cần dùng để bào chế thuốc tiêm chứa dược chất dễ bị oxy hóa là:
D. Chất đẳng trương
256. Chất chống oxy hóa trong thuốc tiêm dầu là:
A. Natri bisulfit
B. Natri clorid

lOMoARcPSD|21566539
C. Natri sulfit
D. BHA
257. Chất chống oxy hóa trong thuốc tiêm nước là

A. Rongalit
C. Tocoferol
B. Butyl hydroxyanison
D. Butyl hydroxytoluen
258. Chất chống oxy hóa trong thuốc tiêm dầu là:
A. Acid ascorbic
B. Tocoferol
C. Thioure
D. Cystein
259. Loại thuốc tiêm cần thêm chất sát khuẩn là:
A. Thuốc tiêm tĩnh mạch với liều >15ml
B. Thuốc tiêm vào dịch não tủy
C. Thuốc tiêm đóng nhiều liều
D. Thuốc tiêm trực tiếp vào mắt
260. Áp suất thẩm thấu của dung dịch đẳng trương với máu là:
A. 7,0 atm
B. 7,2 atm
C. 7,4 atm
D. 7,6 atm
261. Chất thường dùng để đẳng trương trong công thức thuốc tiêm là:
A. Glycerin
B. Natri clorid
C. Alcol benzylic
D. Ethyl oleat
262. Đặc điểm khác biệt giữa nước tinh khiết dùng để bào chế thuốc tiêm và dung dịch
thuốc là:
A. Vô khuẩn, không có chất gây sốt
B. Không chứa khí oxy hòa tan
C. Không lẫn khí CO2 hòa tan
D. Tinh khiết hóa học
263. Đặc điểm của dược chất cần dùng nước tinh khiết không có khí oxy hòa tan khi bào
chế thuốc tiêm là:
A. Có tính
khử Có tính acid yếu
B.

lOMoARcPSD|21566539
C. Có tính base yếu

D. Có tính dễ bị thủy phân
264. Hệ đệm vừa có vai trò điều chỉnh pH vừa có tác dụng hiệp đồng chống oxy hóa
dược chất trong thuốc tiêm là:
A. Citric/citrat
B. Acetic/acetat
C. Boric/borat
D. Glutamic/glutamat
265. Mục đích của việc điều chỉnh pH dung dịch thuốc tiêm gần với pH sinh lý là:
A. Giảm kích ứng nơi tiêm
B. Hấp thu dược chất nhanh
C. Tăng độ bền của dược chất
D. Chống oxy hóa cho dược chất
266. Dung môi để điều chế thuốc tiêm digoxin là:

A. Nước - dầu vừng - ethyl oleat
B. Nước - Ethanol - Polyethylen glycol
C. Nước- Ethanol - Glycerin.
D. Nước - Ethanol - Propylen glycol.
267. Dung môi để điều chế thuốc tiêm natri diclofenac là:
A. Nước - Ethanol - Polyethylen glycol
B. Nước- Ethanol - Glycerin.
C. Nước- Ethanol - Propylen
glycol. D. Nước- Propylen glycol.
268. Vai trò của etylendiamin trong công thức thuốc tiêm aminophylin là:
A. Điều chỉnh pH
B. Đẳng trương
C. Chống oxy
hóa D. Tăng độ
tan
269. Vai trò của acid ascorbic trong công thức thuốc tiêm clopromazin là:
A. Sát khuẩn
B. Điều chỉnh pH
C. Đẳng trương
D. Chống oxy
hóa
270. Vai trò của alcol benzylic trong công thức thuốc tiêm diclofenac là:
A. Giảm đau khi tiêm

lOMoARcPSD|21566539
C. Đẳng trương

lOMoARcPSD|21566539
D. Chống oxy hóa
271. Vai trò của natri dithionid trong công thức thuốc tiêm diclofenac là:
A. Giảm đau khi tiêm
C. Đẳng trương
D. Chống oxy
hóa
272. Vai trò của polysorbat 80 trong công thức thuốc tiêm triamcinolon là:
A. Tăng tính thấm
C. Đẳng trương
D. Chống oxy hóa
273. Chất phụ có tác dụng kéo dài tác dụng của dược chất trong thuốc tiêm insulin là:
A. Natri sulfit
B. Natri benzoat
C. Protamin
kẽm HCl, acid citric
D.
274. Vai trò của natri benzoat trong công thức thuốc tiêm Cafein 7% là:
A. Chống oxy hoá
B. Bảo quản chống nhiễm khuẩn
C. Tăng độ tan của cafein
D. Tạo pH thích hợp
275. Vai trò của natri metabisulfit trong công thức dung dịch thuốc tiêm Vitamin C 5% là:
A. Chống oxy hoá
C. Tăng độ tan của vitaminC
D. Tạo pH thích hợp
276. Vai trò của natri etylendiamintetracetat trong công thức dung dịch thuốc tiêm
Vitamin C 5% là:
A. Chống oxy hoá
C. Tăng độ tan của
vitaminC D. Trợ chống oxy hóa
277. Vai trò của acid hydroclorid trong công thức thuốc tiêm vitamin B1 là:
B. Chất điều chỉnh pH
C. Chất chống oxy hóa

lOMoARcPSD|21566539
D. Dược chất

lOMoARcPSD|21566539
.
278. Chất cần thêm vào công thức để hòa tan theophylin trong thuốc tiêm aminophylin là:
A. Ethylendiamin
B. Natri benzoat
C. Acid salicylic
D. Antipyrin
279. Chất cần dùng để hòa tan cafein trong thuốc tiêm cafein 7% là:
A. Ethylendiamin
B. Natri benzoat
C. Acid salicylic
D. Tween
280. Vai trò của dinatrihydrophosphat khan trong thuốc tiêm lidocain hydroclorid có công
thức sau là:
.Lidocain hydroclorid Dinatri 2,000g
hydrophosphat khan Natri 0,087g
dihydrophosphat khan Natri 0,019g
clorid 0,400g
Nước pha tiêm vđ 100,000ml
B. Đẳng trương
C. Bảo quản
D. Ổn định dung dịch
281. Vai trò của natri clorid trong thuốc tiêm lidocain hydroclorid có công thức sau là:
Lidocain hydroclorid Dinatri 2,000g
clorid 0,400g
A. Điều chỉnh
pH B. Đẳng
trương
C. Bảo quản
282. Vai trò của propylen glycol trong thuốc tiêm vitamin C có công thức sau là:
Acid ascorbic 20,00g
Natri clorid 1,10g
Dinatri edetat 0,04g
Natri metabisulfit 0,02g

lOMoARcPSD|21566539
Natri hydroxyd 4,60g

A. Tăng độ nhớt để ổn định dung dịch
B. Chống oxy hóa dược chất
C. Chất tạo màu và điều hương
D. Hạn chế sự thủy phân của viatmin C
283. Vai trò của dinatri edetat trong thuốc tiêm vitamin C có công thức sau là:
Natri clorid 1,10g
284. Vai trò của natri metabisulfit trong thuốc tiêm vitamin C có công thức sau là:
Natri clorid 1,10g
285. Kích thước màng lọc dùng để lọc loại khuẩn trong bào chế thuốc tiêm là:
A. 0,45 mcm
B. 0,42 mcm
C. 0,32 mcm
D. 0,22 mcm

lOMoARcPSD|21566539
286. Giai đoạn cần tiến hành kiểm nghiệm bán thành phẩm trong quy trình bào chế thuốc
tiêm dung dịch là:
A. Sau giai đoạn hòa tan
B. Trước khi tiệt khuẩn
C. Sau khi lọc dung dịch
D. Sau khi tiệt khuẩn
287. Phương pháp tiệt khuẩn tốt nhất đối với thuốc tiêm có thành phần không bền với
nhiệt là:
A. Phương pháp Tyndall
B. Lọc qua màng có lỗ lọc 0,22 mcm
C. Lọc qua màng có lỗ lọc 0,45 mcm
D. Phương pháp siêu âm
288. Các giai đoạn phải được tiến hành trong điều kiện vô khuẩn khi bào chế thuốc tiêm
là:
A. Hòa tan, lọc, đóng thuốc, hàn hoặc nắp kín
B. Hòa tan, lọc, đóng thuốc, tiệt khuẩn
C. Hòa tan, lọc, hàn hoặc nắp kín, ghi nhãn
D. Hòa tan, đóng thuốc, hàn hoặc nắp kín, đóng gói
289. Phương pháp bào chế thuốc tiêm lidocain hydroclorid có công thức sau là:
Lidocain hydroclorid Dinatri 2,000g
clorid 0,400g
A. Nhũ hóa trực tiếp
B. Phân tán
D. Hòa tan thêm chất trung gian
290. Phương pháp bào chế thuốc tiêm triamcinolon có công thức sau là:
Triamcinolon diacetat bột siêu mịn 40mg
Polysorbat 80 2mg
PEG 4000 3mg
Natri clorid 8,5mg
Alcol benzylic 9mg
NaOH hoặc HCl pH 6,0
Nước cất pha tiêm vđ 1ml
B. Phân tán

lOMoARcPSD|21566539
291. Phương pháp bào chế thuốc tiêm diazepam có công thức sau là:
Diazepam 0,5%
Dầu đậu tương 20%
Poloxamer 2%
Phospholipid lòng đỏ trứng 1,2%
Propylen glycol 2,25%
Vitamin E 0,02%
Methyl paraben 0,2%
Propyl paraben 0,075%
B. Phân tán
292. Phương pháp bào chế thuốc tiêm aminophylin có công thức sau là:
Aminophylin 2,5g
Ethylendiamin 68,5% 2,1ml
Alcol benzylic 2,0ml
B. Phân tán

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 6: THUỐC TIÊM TRUYỀN

293. Đường dùng của thuốc tiêm truyền là:
A. Tiêm tĩnh mạch
B. Tiêm dưới da
C. Tiêm trong da
D. Tiêm tủy sống
294. Bản chất của thuốc tiêm truyền là:

A. Dung dịch nước hoặc hỗn dịch nước
B. Nhũ tương dầu trong nước hoặc dung dich dầu
C. Nhũ tương dầu trong nước hoặc dung dịch
nước
D. Dung dịch dầu hoặc hỗn dịch dầu hoặc hỗn dịch nước
295. Một trong các đặc điểm của thuốc tiêm truyền là:
A. Vô khuẩn
B. Không màu
C. Dễ tách lớp
D. Khó bảo quản
296. Một trong các đặc điểm của thuốc tiêm truyền là:
A. Không có chất gây sốt và chất sát khuẩn
B. Không có chất đẳng trương và chất chống oxy hóa
C. Luôn có chất làm tăng độ nhớt và chất sát khuẩn
D. Bắt buộc phải có chất sát khuẩn
297. Một trong các đặc tính của dược chất trong công thức thuốc tiêm truyền là:
A. Chứa các dược chất có hoạt lực mạnh
B. Không chứa dược chất có hoạt lực mạnh
C. Dược chất đều ở dạng lỏng thân nước
D. Dược chất thường không phân cực
298. Dung môi dùng để bào chế thuốc tiêm truyền là:
A. Nước cất pha tiêm
B. Dầu thực vật pha thuốc tiêm
C. Propylen glycol pha thuốc tiêm
D. Hỗn hợp các dung môi thân dầu
299. Biện pháp để đảm bảo cho thuốc tiêm truyền không có chất gây sốt là:
A. Thêm chất sát khuẩn trong công thức
B. Tiệt khuẩn ngay sau khi bào chế
C. Lọc ngay sau khi bào chế
D. Đóng chai ngay sau khi bào chế

lOMoARcPSD|21566539
300. Dung dịch tiêm truyền cung cấp chất điện giải cho cơ thể là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Glucose 30%
B. Ringer - lactat
C. Manitol
D. Dextran 40
301. Dung dịch tiêm truyền dùng để tái lập thăng bằng acid – base khi cơ thể bị nhiễm acid
là:
A. Glucose 30%
B. Ringer - lactat
C. Amoni clorid 2,14%
D. Natri hydrocarbonat 1,4%
302. Dung dịch tiêm truyền dùng để tái lập thăng bằng acid - base khi cơ thể bị nhiễm
kiềm là:
A. Glucose 30%
B. Ringer - lactat
C. Amoni clorid 2,14%
D. Natri hydrocarbonat 1,4%
303. Dung dịch tiêm truyền có tác dụng lợi niệu thẩm thấu là:
A. Glucose 30%
B. Ringer - lactat
C. Manitol 15%
D. Dextran 40
304. Dung dịch tiêm truyền có tác dụng bổ sung thể tích máu là:
A. Glucose 30%
B. Amoni clorid 2,14%
C. Natri hydrocarbonat 1,4%
D. Dextran 40

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 7: THUỐC NHỎ MẮT

305. Đặc điểm của thuốc nhỏ mắt là:
A. Sinh khả dụng không cao
B. Khó sử dụng
C. Hạn dùng ngắn
D. Tác dụng kéo dài
306. Tiêu chuẩn của dung môi dùng bào chế thuốc nhỏ mắt là:
A. Khả năng hòa tan rộng
B. Có tác dụng dược lý riêng
C. Độ nhớt cao
D. Vô khuẩn
307. Chất phụ đặc trưng trong công thức thuốc nhỏ mắt là:
A. Chất màu
C. Chất điều vị
D. Chất nhũ hóa
308. Mục đích của việc sử dụng chất làm tăng độ nhớt trong công thức thuốc nhỏ mắt
là: A. Kéo dài thời gian lưu của thuốc
B. Tăng tốc độ rửa trôi
C. Giảm tác dụng củ thuốc
D. Bảo quản lâu hơn
309. Hệ đệm có tác dụng điều chỉnh pH đồng thời có tác dụng sát khuẩn thường dùng
trong nhiều dung dịch thuốc nhỏ mắt là:
A. Citric/citrat
B. Acetic/acetat
D. Boric/borat
310. Chất có tác dụng khóa ion kim loại để bảo vệ dược chất dễ bị oxy hóa trong công
thức thuốc nhỏ mắt là:
A. Natri sulfit
B. Natri bisulfit
C. Natri metabisulfit
D. Natri edetat
311. Ưu tiên đầu tiên trong việc điều chỉnh pH của một thuốc nhỏ mắt là:
A. Không gây kích ứng mắt
B. Giảm độ tan của dược chất
C. Giữ cho dược chất ổn định

lOMoARcPSD|21566539
D. Để dược chất thấm tốt qua giác mạc
312. Hệ đệm có tác dụng điều chỉnh pH đồng thời có tác dụng hiệp đồng chống oxy hóa
thường dùng trong thuốc nhỏ mắt là:
A. Citric/citrat
B. Acetic/acetat
D. Boric/borat
313. Vai trò của acid boric trong công thức thuốc nhỏ mắt chloramphenicol là:
Cloramphenicol 0,400 g
Acid boric 1,100 g
Natri tetraborat 0,200 g
Natri clorid 0,200 g
Thủy ngân phenyl borat 0,002 g
Nước pha tiêm vừa đủ 100,000 ml
B. Đẳng trương
C. Bảo quản
D. Tạo độ nhớt
314. Vai trò của natri clorid trong công thức thuốc nhỏ mắt chloramphenicol là:
Acid boric 1,100 g
B. Đẳng trương
C. Bảo quản
315. Vai trò của thủy ngân phenyl borat trong công thức thuốc nhỏ mắt chloramphenicol
là:
Acid boric 1,100 g
B. Chất nhũ hóa

lOMoARcPSD|21566539
D. Chất bảo quản
316. Vai trò của natri clorid trong công thức thuốc nhỏ mắt natri diclofenac là:
Natri diclofenac 0,10g
Dinatri hydrophosphat 0,30g
khan 0,45g
Natri clorid 0,005g
Benzalkonium clorid 100,00ml
Nước pha tiêm vđ
A. Điều chỉnh
pH B. Đẳng
trương
C. Bảo quản
317. Vai trò của dinatri edetat trong công thức thuốc nhỏ mắt natri diclofenac là:
Dinatri hydrophosphat 0,30g
khan 0,45g
Natri clorid 0,005g
Benzalkonium clorid 100,00ml
Nước pha tiêm vđ
D. Hạn chế sự thủy phân của dược chất
318. Vai trò của dinatri hydrophosphat khan trong công thức thuốc nhỏ mắt natri
diclofenac là:
Dinatri hydrophosphat khan 0,30g
Natri clorid 0,45g
Benzalkonium clorid 0,005g
D. Điều chỉnh pH

lOMoARcPSD|21566539
319. Vai trò của benzalkonium clorid trong công thức thuốc nhỏ mắt natri diclofenac là:
Natri clorid 0,45g
320. Phương pháp tiệt khuẩn thuốc nhỏ mắt có dược chất bền với nhiệt là:
A. Lọc với màng lọc có kích thước 0,22mcm
B. Luộc sôi
C. Hấp ở nhiệt độ 1200C trong 20 phút
D. Sấy ở nhiệt độ 1000C trong 60 phút
321. Phương pháp tiệt khuẩn thuốc nhỏ mắt có dược chất không bền với nhiệt là:
A. Lọc với màng lọc có kích thước 0,22mcm
B. Luộc sôi
C. Hấp ở nhiệt độ 1200C trong 20 phút
D. Sấy ở nhiệt độ 1000C trong 60 phút
322. Phương pháp bào chế thuốc nhỏ mắt chloramphenicol có công thức sau là:
Acid boric 1,100 g
B. Hòa tan chạy vòng
D. Trộn đều đơn giản
323. Phương pháp bào chế thuốc nhỏ mắt natri diclofenac có công thức sau là:
Natri clorid 0,45g

lOMoARcPSD|21566539

D. Trộn đều đơn giản
324. Phương pháp bào chế thuốc nhỏ mắt prednisolon acetat có công thức sau là:
Prednisolon acetat (bột rất mịn) 1,0g
Hydroxypropyl methyl cellulose 0,5g
Polysorbat 80 0,01g
Natri clorid vđ đẳng trương
Natri hydroxyd hoặc acid hydroclorid vđ pH 6,8 – 7,2
Nước tinh khiết vđ 100ml.
D. Phân tán
325. Cấu trúc của thuốc nhỏ mắt prednisolon acetat có công thức sau là:
Prednisolon acetat (bột rất mịn) 1,0g
Hydroxypropyl methyl cellulose 0,5g
Polysorbat 80 0,01g
Natri clorid vđ đẳng trương
Natri hydroxyd hoặc acid hydroclorid vđ pH 6,8 – 7,2
Nước tinh khiết vđ 100ml.
C. Nhũ tương
D. Hỗn dịch
326. Cấu trúc của thuốc nhỏ mắt maxidrol có công thức sau là:
Dexamethason 100mg
Neomycin sulfat 350.000 UI
Polymycin B sulfat 600.000 UI
Hydroxypropyl methyl cellulose 500mg
Benzalkonium clorid 10mg
Natri clorid (vđ) đẳng trương
Polysorbat 20 vđ
Nước cất vđ 100ml

lOMoARcPSD|21566539

C. Nhũ tương
D. Hỗn dịch
327. Cấu trúc của thuốc nhỏ mắt maxidrol có công thức sau là:
Indomethacin 0,05 g
Dầu thực vật TT 5,00 g
Tween 80 3,00 g
Span 80 1,50 g
Acid boric 0,50 g
Natri borat 0,25 g
Benzalkonium clorid 0,01 g
Glycerin 10,00 g
Nước tinh khiết vđ 100,00 ml
B. Dung dịch
dầu C. Nhũ
tương
D. Hỗn dịch
328. Chất phải được hòa tan đầu tiên khi bào chế thuốc nhỏ mắt chloramphenicol có công
thức sau là:
Acid boric 1,100 g
A. Cloramphenicol
B. Natri clorid
C. Natri borat
D. Acid boric
329. Nhiệt độ hòa tan acid boric trong quá trình bào chế thuốc nhỏ mắt chloramphenicol
là:
Acid boric 1,100 g
o
A. 70 C
B. 25 oC
C. 450C

lOMoARcPSD|21566539
D. 90oC

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 8: THUỐC PHUN MÙ

330. Dạng đóng gói của thuốc phun mù là:
A. Chai nhựa
B. Bình chịu áp lực
C. Chai thủy tinh
D. Hộp nhựa
331. Tên gọi khác của thuốc phun mù là:

A. Dung dịch
B. Khí dung
C. Nhũ tương
D. Siro
332. Phân loại thuốc phun mù theo cấu trúc hoá lý của hệ thuốc gồm:
A. Thuốc phun mù dung dịch, hỗn dịch, nhũ tương
B. Thuốc phun mù hỗn dịch, nhũ tương, bọt xốp
C. Thuốc phun mù dung dịch, hỗn dịch, nhũ tương, bọt xốp
D. Thuốc phun mù hỗn dịch, nhũ tương, bọt xốp
333. Phân loại thuốc phun mù theo trạng thái tập hợp của thuốc và chất đẩy trong bình
chứa gồm:
A. Thuốc phun mù một pha và hai pha
B. Thuốc phun mù hai pha và ba pha
C. Thuốc phun mù ba pha và bốn pha
D. Thuốc phun mù một pha và ba pha
334. Kích cỡ các hạt tiểu phân trong chế phẩm thuốc phun mù là:
A. < 80 mcm
B. < 70 mcm
C. < 60 mcm
D. < 50 mcm
335. Tên gọi tiếng Anh của chế phẩm thuốc phun mù là:
A. Aerosol
B. Spray
C. Inhaler
D. Solution
336. Một trong những uu điểm của chế phẩm thuốc phun mù khi đóng trong bình kín là:
A. Độ ổn định cao
B. Dễ sản xuất
C. Giá thành rẻ
D. Thiết bị sản xuất đơn giản

lOMoARcPSD|21566539
337. Một trong những uu điểm của chế phẩm thuốc phun mù có van định liều là:
A. Phân liều chính xác
B. Dễ sản xuất
C. Giá thành rẻ
D. Thiết bị sản xuất đơn giản
338. Một trong những nhược điểm của dạng thuốc phun mù là:
A. Thiết bị sản xuất đơn giản
B. Kỹ thuật sản xuất phức tạp
C. Giá thành rẻ
D. Dễ sản xuất
339. Nhược điểm của thuốc phun mù sử dụng chất đẩy loại dẫn chất fluocarbon là:
A. Chất thải sinh học
B. Chất phá huỷ tầng ozon của khí quyển trái đất
C. Chất gây biến đổi gen
D. Chất gây cháy nổ
340. Nhược điểm của thuốc phun mù sử dụng chất đẩy loại dẫn chất hydrocarbon là:
A. Chất thải sinh học
B. Chất phá huỷ tầng ozon của khí quyển trái đất
C. Chất gây biến đổi
gen D. Chất gây cháy nổ
341. Dạng bào chế thường dùng trong công thức thuốc phun mù
là: A. Dung dịch, hỗn dịch hoặc nhũ tương
B. Dung dịch, thuốc cốm
C. Siro, hỗn dịch
D. Nhũ tương, gel
342. Phân loại thuốc của chế phẩm Lidocain 10% đóng chai 38g chứa 3,8g lidocain là:
A. Dung dịch thuốc
B. Thuốc tiêm truyền
C. Siro thuốc
D. Thuốc phun mù
343. Thành phần thuốc phun mù thông thường gồm là:

A. Chất đẩy, bình chứa, van/nắp bấm (đầu phun) và thuốc
B. Chất đẩy, bình chứa và van/nắp bấm (đầu phun)
C. Chất đẩy, van/nắp bấm (đầu phun) và thuốc
D. Bình chứa, van/nắp bấm (đầu phun) và thuốc
344. Chất đẩy trong thuốc phun mù là:

A. Khí nitơ

lOMoARcPSD|21566539
B. Khí heli
C. Khí hydro
D. Khí nén hoặc khí hóa lỏng
345. Cơ chế hoạt động của chất đẩy để phun thuốc ra khỏi bình thuốc phun mù là:
A. Tạo ra áp suất cao
B. Sinh hơi do tạo phản ứng hóa học
C. Theo nguyên tắc bình thông nhau
D. Chiếm chỗ của thuốc
346. Dẫn chất thuộc nhóm khí hóa lỏng dùng làm chất đẩy trong thuốc phun mù là:
A. Fluocarbon
B. Hydro
C. Heli
D. Nitrogen
347. Khí nén dùng làm chất đẩy trong thuốc phun mù là:
A. Oxy
B. Hydro
C. Heli
D. Nitơ
A. Oxy
B. Hydro
C. Heli
D. Carbon dioxyd
A. Oxy
B. Hydro
C. Heli
D. Dinitơ oxyd
350. Loại khí thường được dùng cho các thuốc phun mù yêu cầu chất lượng cao là:
A. Khí hóa lỏng
B. Khí nén
C. Khí oxy
D. Khí hydro
351. Vật liệu thường dùng làm bình chứa của thuốc phun mù là:
A. Nhựa
B. Kim loại hoặc thủy tinh
C. Giấy tráng nhôm

lOMoARcPSD|21566539
D. Giấy tráng PE
352. Nhiệm vụ của các van trong bình chứa thuốc phun mù là:
A. Điều chỉnh áp suất
B. Bịt kín bình và phân phối thuốc
C. Bịt kín bình
D. Chia liều
353. Cơ chế khi bấm nút mở loại van phun liên tục với thuốc phun mù
là: A. Thuốc được phun ra liên tục, chỉ ngừng khi bỏ tay
B. Thuốc được phun ra từng liều một
C. Thuốc được phun ra ngay cả khi ngừng bỏ tay
D. Thuốc được phun ra theo liều đã định
354. Cơ chế khi bấm nút mở loại van phun định liều với thuốc phun mù là:
A. Thuốc được phun ra liên tục, chỉ ngừng khi bỏ tay
B. Thuốc được phun ra từng liều một
C. Thuốc chỉ được phun đẩy ra một lượng xác định
D. Thuốc được phun ra ngay cả khi ngừng bỏ tay
355. Các loại đầu phun thường dùng trong thuốc phun mù là:
A. Đầu phun mù, đầu phun tạo bọt xốp, đầu phun tạo các thuốc thể mềm
B. Đầu phun mù, đầu phun tạo bọt xốp, đầu phun đặc biệt
C. Đầu phun mù, đầu phun tạo bọt xốp, đầu phun tạo các thuốc thể mềm, đầu phun đặc
biệt
D. Đầu phun mù, đầu phun tạo các thuốc thể mềm, đầu phun đặc biệt
356. Mục đích việc thêm chất diện hoạt vào công thức thuốc phun mù là:
A. Ổn định hệ hỗn dịch hoặc nhũ tương
B. Ổn định hệ hỗn dịch hoặc nhũ tương và bôi trơn van
C. Bôi trơn van
D. Chống nhiễm vi sinh vật
357. Hai giai đoạn chủ yếu khi sản xuất thuốc phun mù là:
A. Đóng thuốc và lắp van đẩy
B. Điều chế thuốc và đóng thuốc vào bình
C. Đóng thuốc và chỉnh áp suất bình
D. Điều chế thuốc để đóng vào bình và đóng nạp chất đẩy vào bình thuốc
358. Kỹ thuật và dụng cụ thiết bị sản xuất thuốc phun mù ở giai đoạn điều chế thuốc là:
A. Không giống như sản xuất các dạng bào chế thông thường
B. Tương tự như sản xuất các dạng bào chế thông thường
C. Yêu cầu cao hơn sản xuất các dạng bào chế thông thường
D. Yêu cầu thấp hơn sản xuất các dạng bào chế thông thường

lOMoARcPSD|21566539
359. Phương pháp sản xuất thuốc phun mù ở giai đoạn nạp chất là:
A. Đóng áp suất
B. Đóng lạnh
C. Đóng áp suất hoặc đóng lạnh
D. Nén khí
360. Các bước thực hiện khi sản xuất thuốc phun mù theo nguyên tắc đóng áp suất là:
A. Nạp thuốc vào bình, đặt van, nạp chất đẩy
B. Nạp thuốc vào bình, nạp chất đẩy, đặt đầu phun
C. Nạp thuốc vào bình, đặt van, đặt đầu phun
D. Nạp thuốc vào bình, đặt van, nạp chất đẩy, đặt đầu phun

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 9: THUỐC MỠ
361. Đặc điểm về thể chất của thuốc mỡ là:
A. Mềm
B. Rắn
C. Lỏng
D. Cứng
362. Đường dùng của thuốc mỡ là:

A. Đặt dưới lưỡi
B. Uống
C. Tiêm bắp
D. Bôi lên da hoặc niêm mạc
363. Một trong những yêu cầu đối với tá dược dùng trong bào chế thuốc mỡ là:
A. Có khả năng hòa tan các dược chất thành hỗn hợp đồng đều
B. Giá thành rẻ
D. Có khả năng tạo với các dược chất thành hỗn hợp đồng đều
A. Không có tác dụng dược lý riêng
B. Giá thành rẻ
D. Có tác dụng chống nhiễm khuẩn
A. Giá thành rẻ
C. Có pH gần giống với pH của da
D. Có tác dụng chống nhiễm khuẩn
A. Dễ bảo quản
B. Có tác dụng chống nhiễm khuẩn
C. Ít gây bẩn da và quần áo, dễ rửa sạch
D. Giá thành rẻ
367. Một trong các ưu điểm của nhóm tá dược thân dầu trong thuốc mỡ là:
A. Dễ bảo quản, giải phóng dược chất nhanh
B. Dễ bắt dính da, niêm mạc và hấp thu tốt trên da
C. Khó bị nhiễm khuẩn, không gây cản trở hoạt động sinh lý da
D. Giá thành rẻ, có khả năng hút nước tốt
368. Một trong các nhược điểm của nhóm tá dược thân dầu trong thuốc mỡ là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Giải phóng dược chất chậm, có khả năng hút nước

B. Dễ bị nhiễm khuẩn, bắt dính da
C. Trơn nhờn, kỵ nước, gây bẩn, khó rửa sạch
D. Giá thành cao, giải phóng dược chất chậm
369. Một trong các nhược điểm của nhóm tá dược thân dầu trong thuốc mỡ là:
A. Chỉ phát huy tác dụng tại chỗ
B. Dễ bị nhiễm khuẩn
C. Gây cản trở hoạt động sinh lý bình thường ở da
D. Không thấm qua da
370. Một trong các nhược điểm của nhóm tá dược thân dầu trong thuốc mỡ
là: A. Dễ bị ôi khét trong quá trình bảo quản
B. Dễ bị nhiễm khuẩn
C. Giá thành cao
D. Dễ làm sạch
371. Một trong các ưu điểm của nhóm tá dược thân nước trong thuốc mỡ
là: A. Có thể hoà tan hoặc trộn đều với nước
B. Bền vững, dễ bị vi khuẩn và nấm mốc xâm nhập
C. Khó bị nhiễm khuẩn
D. Dễ bảo quản, không bị khô cứng
372. Một trong các ưu điểm của nhóm tá dược thân nước trong thuốc mỡ là:
A. Bền vững, dễ bị vi khuẩn và nấm mốc xâm nhập
B. Giải phóng hoạt chất nhanh
C. Khó bị nhiễm khuẩn
D. Dễ bảo quản, không bị khô cứng
373. Một trong các nhược điểm của nhóm tá dược thân nước trong thuốc mỡ là:
A. Kém bền vững, dễ bị vi khuẩn và nấm mốc xâm nhập
B. Không trơn nhờn, dễ rửa sạch bằng nước
C. Dễ bảo quản, không bị khô cứng
D. Không cản trở các hoạt động bình thường của da
374. Một trong các ưu điểm của nhóm tá dược hấp phụ trong thuốc mỡ là:
A. Khá bền vững, có thể hút nước và các chất lỏng phân cực
B. Dễ bị khô cứng, nứt mặt trong quá trình bảo quản
C. Trơn nhờn, khó rửa sạch
D. Cản trở tới việc hoạt động sinh lý bình thường của da
375. Một trong các nhược điểm của nhóm tá dược hấp phụ trong thuốc mỡ là:
A. Dễ bị khô cứng, nứt mặt trong quá trình bảo quản
B. Có khả năng thấm sâu

lOMoARcPSD|21566539
C. Khá bền vững, có thể hút nước và các chất lỏng phân
cực D. Trơn nhờn, khó rửa sạch
376. Một trong các ưu điểm của nhóm tá dược nhũ tương hoàn chỉnh trong thuốc mỡ
là: A. Giải phóng hoạt chất tương đối nhanh
B. Có khả năng thấm sâu
C. Cản trở tới việc hoạt động sinh lý bình thường của da
D. Dễ bị khô cứng, nứt mặt trong quá trình bảo quản
377. Một trong các nhược điểm của nhóm tá dược nhũ tương hoàn chỉnh trong thuốc mỡ
là:
A. Thấm sâu, tăng tác dụng của dược chất
B. Giải phóng hoạt chất tương đối nhanh
C. Dễ bị khô cứng, nứt mặt trong quá trình bảo quản
D. Độ bền nhiệt động học kém
378. Yêu cầu đối với tá dược dùng cho chế phẩm bảo vệ da trong thuốc mỡ là:
A. Không độc, có khả năng thấm cao
B. Không có khả năng thấm sâu
C. Không gây bẩn, dễ rửa sạch bằng nước
D. Không gây cản trở hoạt động sinh lý của da
379. Ưu điểm chính của dầu thầu dầu khi dùng làm tá dược cho mỹ phẩm và thuốc mỡ là:
A. Hòa tan nhiều dược chất
B. Độ nhớt cao, làm bóng tốt
C. Có khả năng thấm cao
D. Không độc, không kích ứng
380. Ưu điểm của dầu, mỡ, sáp hydrogen hóa so với chưa hydrogen hóa trong tá dược
thuốc mỡ là:
A. Có thể chất ổn định
B. Bền vững, không bị ôi khét
C. Có khả năng thấm cao
D. Không độc, không kích ứng
381. Các chất giữ ẩm thường thêm vào tá dược gel trong thuốc mỡ để khắc phục nhược
điểm hay khô cứng là:
A. Acid béo no
B. Acid béo không no
C. Glycerin
D. Manitol
382. Ưu điểm của tá dược gel trong thuốc mỡ

là: A. Thể chất ổn định

lOMoARcPSD|21566539
B. Hình thức đẹp

C. Dễ hòa tan dược chất
D. Dễ thay đổi màu sắc
383. Ưu điểm của tá dược PEG so với tá dược gel trong thuốc mỡ là:
A. Thân nước, dễ rửa sạch
B. Cải thiện độ tan của dược chất
C. Dễ điều chỉnh thể chất
D. Bền vững
384. Khả năng hút nước của lanolin khan trong tá dược thuốc mỡ là:
A. 50%-100%
B. 150%-180%
C. 100%-150%
D. 180%-200%
385. Đặc điểm của loại thuốc mỡ thuộc hệ phân tán đồng thể
là: A. Dược chất được hoà tan trong tá dược
B. Dược chất được hoà tan trong tá dược nhũ hóa
C. Dược chất không hoà tan trong tá dược
D. Dược chất không hoà tan trong tá dược nhũ hóa
386. Đặc điểm của loại thuốc mỡ thuộc hệ phân tán dị thể là:
A. Dược chất và tá dược hoà tan vào nhau
B. Dược chất rắn hòa tan vào tá dược lỏng
C. Dược chất và tá dược không hoà tan vào nhau
D. Dược chất rắn hòa tan trong tá dược nhũ hóa
387. Tá dược có khả năng hút nước tốt trong thuốc mỡ là:
A. Parafin
B. Sáp ong
C. Vaselin
D. Lanolin
388. Tá dược hút cần thêm trong thành phần thuốc mỡ có dược chất ở thể lỏng là:
A. Vaselin
B. Lanolin
C. Mỡ lợn
D. Sáp ong
389. Tá dược dùng trong điều chế thuốc mỡ có tác dụng ngấm qua da là:
A. Nhôm hydroxyd
B. Silicon
C. Mỡ lợn cánh kiến trắng

lOMoARcPSD|21566539
D. Vaselin có thêm cholesterol

390. Tá dược thường được trộn thêm vào vaselin để tăng khả năng hút nước là:
A. Silicon
B. Lanolin
C. Dầu thực vật
D. Parafin
391. Cấu trúc thuốc mỡ tetracyclin hydroclorid là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương D/N
C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D
392. Cấu trúc thuốc mỡ methylsalicylat là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương
D/N C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D
393. Cấu trúc thuốc mỡ benzosali là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương D/N
C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D
394. Cấu trúc thuốc mỡ kẽm ocid là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương D/N
C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D
395. Cấu trúc cao xoa sao vàng là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương
D/N C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D
396. Cấu trúc gel lidocain 3% là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương
D/N C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D

lOMoARcPSD|21566539
397. Cấu trúc kem cloramphenicol 1% là:

A. Hỗn dịch
B. Nhũ tương D/N
C. Dung dịch
D. Nhũ tương N/D
398. Vai trò của natri lauryl sulfat trong công thức thuốc mỡ benzosali là:
Acid benzoic (bột mịn) 6,0g
Acid salicylic (bột mịn) 3,0g
Tá dược nhũ hóa vđ 100,0g
Tá dược nhũ hóa:
Sáp nhũ hóa 30,0g
Vaselin Dầu 35,0g
parafin 35,0g
Sáp nhũ hóa:
Alcol cetostearylic 27,0g
Natri laurylsulfat 3,0g
Nước tinh khiết 1,2g
A. Chất nhũ hóa tạo nhũ tương kiểu D/N
B. Điều chỉnh thể chất thuốc mỡ
399. Vai trò của lanolin khan trong công thức thuốc mỡ tra mắt tetracyclin hydroclorid là:
Tetracyclin hydroclorid 10,0g

Lanolin khan 70,0g
Parafin 30,0g
Vaselin 890,0g
A. Điều chỉnh thể chất của thuốc mỡ

B. Chất tăng tính thấm qua da
400. Vai trò của alcol cetylic trong công thức kem chloramphenicol là:
Cloramphenicol 1,00g
Alcol cetylic 6,00g
Acid stearic Dầu 6,00g
parafin 8,00g
Triethanolamin 4,00g
Nipagin Nipasol 0,18g
Propylenglycol 0,02g

lOMoARcPSD|21566539
100,00g
A. Chất nhũ hóa
B. Điều chỉnh thể chất
C. Tăng khả năng thấm qua da
401. Vai trò của acid stearic và triethanolamin trong công thức kem chloramphenicol là:
Alcol cetylic 6,00g
parafin 8,00g
100,00g
A. Chất nhũ hóa
B. Điều chỉnh thể chất thuốc
402. Vai trò của nipagin và nipasol trong công thức kem chloramphenicol là:
Alcol cetylic 6,00g
parafin 8,00g
100,00g
A. Chất nhũ hóa tạo nhũ tương kiểu D/N

lOMoARcPSD|21566539
403. Vai trò của ethanol trong công thức gel lidocain là:
Lidocain hydroclorid 3,00g
Nipagin 0,18g
Nipasol 0,02g
Ethanol 90% 2,00g
Glycerin 10,00g
Carboxymethyl cellulose 4,00g
A. Hòa tan chất bảo quản
404. Vai trò của glycerin trong công thức gel lidocain:
Nipagin 0,18g
Nipasol 0,02g
Ethanol 90% 2,00g
Glycerin 10,00g
A. Điều chỉnh thể chất của thuốc
B. Tăng tính thấm qua da và niêm mạc
C. Chất bảo quản, chống nhiễm
khuẩn D. Giữ ẩm, giúp gel không bị
khô
405. Vai trò của carboxymethyl cellulose trong công thức gel lidocain là:
Nipagin 0,18g
Nipasol 0,02g
Ethanol 90% 2,00g
Glycerin 10,00g
A. Điều chỉnh thể chất của thuốc mỡ
D. Chất tạo gel
406. Một trong các phương pháp bào chế thuốc mỡ là:
A. Hòa tan
B. Đun chảy
C. Đổ khuôn

lOMoARcPSD|21566539
D. Xát hạt

lOMoARcPSD|21566539
A. Trộn đều đơn giản
B. Đun chảy
C. Đổ khuôn
D. Xát hạt
A. Nhũ hóa
B. Đun chảy
C. Đổ khuôn
D. Xát hạt
409. Kỹ thuật điều chế thuốc mỡ có dược chất tan trong tá dược tiến hành như sau:
A. Nghiền mịn dược chất, hòa tan
B. Trộn đều với tá dược
C. Hoà tan dược chất vào tá dược đã đun chảy
D. Nghiền mịn dược chất, trộn đều với đồng lượng tá dược đun nóng chảy lỏng
410. Cấu trúc của chế phẩm tạo thành khi sản xuất thuốc mỡ bằng phương pháp hòa tan
thường là:
A. Hệ phân tán đồng thể
B. Hệ phân tán dị thể
C. Hệ phân tán cơ học
D. Hệ phân tán rắn
411. Tá dược sử dụng trong sản xuất thuốc mỡ bằng phương pháp trộn đều nhũ hóa là:
A. Nhóm tá dược khan
B. Nhóm tá dược thân dầu
C. Nhóm tá dược thân nước
D. Nhóm tá dược nhũ tương
412. Cấu trúc của chế phẩm tạo thành khi bào chế thuốc mỡ bằng phương pháp trộn đều
nhũ hóa là:
A. Nhũ tương N/D
B. Gel
C. Dung dịch
D. Hỗn dịch
413. Một trong các yêu cầu chất lượng khi kiểm tra chất lượng thuốc mỡ
là: A. Độ đồng nhất
B. Độ trong
C. Chất gây sốt
D. Độ hòa tan

lOMoARcPSD|21566539
414. Một trong các yêu cầu chất lượng khi kiểm tra chất lượng thuốc mỡ là:
A. Độ trong
B. Độ đồng đều khối lượng
C. Chất gây sốt
D. Độ hòa tan
415. Phương pháp bào chế cao xoa sao vàng là:
B. Hòa tan
C. Trộn đều nhũ hóa
D. Nhũ hóa trực tiếp
416. Phương pháp bào chế thuốc mỡ kẽm ocid

là: A. Trộn đều đơn giản
B. Hòa tan
417. Phương pháp bào chế thuốc mỡ benzosali là:

B. Hòa tan
418. Phương pháp bào chế thuốc mỡ Dalibour là:

B. Hòa tan
C. Nhũ hóa, tá dược nhũ tương chưa có sẵn
D. Nhũ hóa, tá dược nhũ tương có sẵn
419. Phương pháp bào chế thuốc mỡ methylsalicylat là:

B. Hòa tan
420. Phương pháp bào chế thuốc mỡ tetracyclin hydroclorid là:

B. Hòa tan
421. Kỹ thuật trộn các tá dược trong công thức thuốc mỡ tra mắt tetracyclin hydroclorid là:

lOMoARcPSD|21566539

Lanolin khan 70,0g
Parafin 30,0g
Vaselin 890,0g
A. Nghiền trộn đều trong cối sứ
B. Đun chảy lỏng trong bát sứ
C. Trộn đều bằng đũa thủy tinh trong cốc
D. Trộn cùng dược chất
422. Phương pháp bào chế gel lidocain là:

Nipagin 0,18g
Nipasol 0,02g
Ethanol 90% 2,00g
Glycerin 10,00g
A. Nhũ hóa
B. Phân tán
C. Hòa tan
D. Trộn đều

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 10: THUỐC ĐẶT
423. Đặc điểm của thuốc đặt là:

A. Phân liều
B. Không phân liều
C. Đóng sẵn thành 2 liều một
D. Đóng sẵn thành 3 liều một
424. Thể chất của thuốc đặt ở nhiệt độ thường là:

A. Lỏng
B. Bột nhão
C. Kem
D. Rắn
425. Đường dùng của thuốc đặt là:

A. Tiêm dưới da
B. Đặt vào các hốc tự nhiên trong cơ thể
C. Uống
D. Bôi trên da hoặc niêm mạc
426. Một trong những ưu điểm của thuốc đặt là:

A. Bảo quản thuốc thuận lợi
C. Thích hợp dùng cho bệnh nhân không thể dùng thuốc theo đường uống
D. Phù hợp với khí hậu nhiệt đới

A. Thích hợp với các thuốc gây tác dụng không mong muốn khi uống
C. Phù hợp với khí hậu nhiệt đới
D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

A. Dễ sản xuất
B. Thay thế cho thuốc uống có mùi vị khó chịu
D. Hấp thu dược chất chậm

A. Dễ sản xuất
C. Điều trị tại chỗ có tác dụng nhanh
D. Hấp thu dược chất chậm

lOMoARcPSD|21566539
430. Một trong những nhược điểm của thuốc đặt là:
A. Khó sử dụng
B. Thích hợp với trẻ em
C. Điều trị tại chỗ có tác dụng
nhanh D. Hấp thu dược chất chậm
431. Một trong những nhược điểm của thuốc đặt là:
A. Khó sản xuất và bảo quản
B. Thích hợp với trẻ em
C. Điều trị tại chỗ có tác dụng nhanh
D. Khó sử dụng
432. Hình dạng của thuốc đạn là:

A. Hình trụ
B. Hình cầu
C. Hình trứng
D. Hình bút chì
433. Hình dạng của thuốc đạn là:

A. Hình thủy lôi
B. Hình cầu
C. Hình trứng
D. Hình bút chì
434. Hình dạng của thuốc trứng là:

B. Hình lưỡi
C. Hình trụ
D. Hình bút chì
435. Hình dạng của thuốc trứng là:

B. Hình trụ
C. Hình trứng
D. Hình bút chì
436. Đường dùng của thuốc đạn là:

A. Bôi lên da
B. Đặt vào trực tràng
C. Uống
D. Đặt vào âm đạo
437. Đường dùng của thuốc trứng là:

A. Bôi lên da

lOMoARcPSD|21566539
B. Đặt vào trực tràng

C. Uống
D. Đặt vào âm đạo
438. Loại tĩnh mạch hấp thu dược chất nhiều nhất từ dạng thuốc đặt là:
A. Tĩnh mạch trực tràng trên
B. Tĩnh mạch trực tràng giữa
C. Tĩnh mạch trực tràng dưới
D. Tĩnh mạch chủ dưới
439. Ưu điểm của thuốc đặt paracetamol dùng cho trẻ em là:
A. Dễ bào chế
B. Tiện dùng
C. Sinh khả dụng cao
D. Ổn định
440. Các dược chất thích hợp nhất cho đường đặt trực tràng
là: A. Không bền trong môi trường acid
B. Không bền trong môi trường kiềm
C. Có độ tan thấp
D. Có t1/2 ngắn
441. Cơ chế giải phóng dược chất khi vào cơ thể của thuốc đặt dùng tá dược béo là:
A. Dược chất hòa tan vào dịch của cơ thể
B. Tá dược kết hợp với dịch cơ thể để giải phóng dược chất
C. Dược chất hấp thu thông qua chất trung
gian D. Tá dược chảy lỏng để hòa tan dược
chất
442. Nhiệt độ nóng chảy của tá dược béo dùng trong thuốc đặt là:
A. Thấp hơn 35oC
B. Cao hơn 37oC
C. Cao hơn 40oC
D. Thấp hơn 37oC
443. Bơ cacao thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:

A. Tá dược thân nước
B. Tá dược béo
C. Tá dược nhũ hóa
D. Tá dược dính
444. Gelatin thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:

B. Tá dược béo

lOMoARcPSD|21566539

lOMoARcPSD|21566539
445. Thạch thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:

B. Tá dược béo
446. Polyethylenglycol thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:

B. Tá dược béo
447. Tá dược gelatin – glycerin thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:
B. Tá dược béo
448. Độ chảy của bơ ca cao là:

A. 34-35oC
B. 37-40oC
C. 40-45oC
D. 33-34oC
449. Witepsol thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:

A. Thân nước
B. Dầu thực vật hydrogen
hóa C. Triglycerid bán tổng
hợp
D. Thế phẩm của bơ cacao
450. PEG thuộc nhóm tá dược thuốc đặt là:

A. Polyme thân nước tổng hợp
B. Dầu thực vật hydrogen hóa
C. Keo thân nước thiên nhiên
D. Thế phẩm của bơ cacao
451. Tá dược thường dùng để điều chỉnh độ cứng của thuốc đặt điều chế với tá dược bơ
cacao là:
A. Sáp ong
B. Lanolin khan
C. PEG 6000 5%

lOMoARcPSD|21566539
D. Parafin rắn 15%

lOMoARcPSD|21566539
452. Số phương pháp bào chế thuốc đặt là:

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
453. Một trong những phương pháp bào chế thuốc đặt là:
A. Đun chảy đổ khuôn
B. Hòa tan
C. Xát hạt ướt
D. Đóng nang
A. Hòa tan
B. Ép khuôn
C. Xát hạt ướt
D. Đóng nang
A. Hòa tan
B. Xát hạt ướt
C. Nặn
D. Đóng nang
456. Một trong các yêu cầu chất lượng của thuốc đặt là:
A. Vô khuẩn
B. Độ bền cơ học
C. Độ rã
D. Độ mịn
457. Nhiệt độ bảo quản thuốc đặt là:

A. Dưới 30oC
B. Trên 30oC
C. 2 – 8oC
D. 15 – 25oC
458. Căn cứ để tính toán khối lượng bơ cacao trong công thức thuốc đạn paracetamol là:
Paracetamol 0,125g
Bơ cacao vđ 1 viên
A. Hệ số thay thế của paracetamol với bơ cacao
B. Hệ số thay thế của bơ cacao với paracetamol
C. Khối lượng riêng của dược chất
D. Khối lượng riêng của bơ cacao

lOMoARcPSD|21566539
459. Kỹ thuật đổ khuôn khi bào chế thuốc đạn paracetamol là:
Paracetamol 0,125g
Suppocire hoặc bơ vđ 1 viên
cacao
A. Đổ khuôn thuốc liên tục, tràn viên, tránh ngắt quãng
B. Đổ khuôn thuốc đến vừa vặn miệng khuôn
C. Đổ khuôn thuốc đến cách mặt khuôn khoản 0,2 cm
D. Đổ khuôn thuốc khi đã nguội về nhiệt độ phòng
460. Nhiệt độ để khuôn thuốc sau khi tiến hành đun chảy đổ khuôn để bào chế thuốc đạn
paracetamol là:
Paracetamol 0,125g
o o
A. 0 C – 5 C
B. 5oC – 10oC
C. 10oC – 15oC
D. 15oC – 20oC
461. Lưu ý để tránh viên thuốc có bọt khí trong quá trình bào chế thuốc đạn paracetamol
là:
Paracetamol 0,125g
A. Đổ khuôn thuốc liên tục, tránh ngắt quãng
B. Đổ khuôn thuốc từ từ, nghỉ nếu cần
C. Rót thuốc vào khuôn từng lớp một
D. Đổ khuôn thuốc khi đã nguội về nhiệt độ phòng
462. Phương pháp bào chế thuốc đạn paracetamol là:

Paracetamol 0,125g
Suppocire hoặc bơ vđ 1 viên
cacao
A. Phương pháp đun chảy đổ khuôn
B. Phương pháp ép khuôn
C. Phương pháp nặn
D. Phương pháp hòa tan
463. Căn cứ để tính toán khối lượng dược chất và tá dược gelatin – glycerin khi bào chế
thuốc trứng chloramphenicol là:
Tá dược gelatin - glycerin 3,00g
vđ
Gelatin 10%

lOMoARcPSD|21566539
Tá dược Glycerin 60% gelatin - glycerin

Nước tinh khiết 30%
A. Hệ số thay thế của cloramphenicol với tá dược gelatin - glycerin

B. Hệ số thay thế của tá dược gelatin - glycerin với cloramphenicol
C. Khối lượng riêng của dược chất
D. Khối lượng riêng của tá dược gelatin - glycerin
464. Phương pháp bào chế thuốc trứng chloramphenicol là:

Tá dược gelatin - glycerin 3,00g
vđ
Tá dược gelatin - glycerin
Gelatin 10%
Glycerin 60%
Nước tinh khiết 30%
A. Phương pháp đun chảy đổ khuôn

B. Phương pháp ép khuôn
C. Phương pháp nặn
D. Phương pháp hòa tan

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 11: THUỐC BỘT – THUỐC CỐM

THUỐC BỘT
465.Ưu điểm của thuốc bột là A.

Kỹ thuật bào chế đơn giản
B. Dễ che dấu mùi vị của dược chất
C. Dược chất ổn định
D. Người bệnh dễ sử dụng
466. Nhược điểm của thuốc bột là:

A. Dễ bay hơi
B. Dễ hút ẩm
C. Dễ thăng hoa
D. Dễ oxy hóa.
467. Số lượng dược chất có trong thuốc bột đơn là:

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
468. Số lượng dược chất có trong công thức thuốc bột kép tối thiểu là:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
469. Mục đích của tá dược độn dùng trong điều chế thuốc bột là:
A. Để pha loãng
B. Để tăng độ tan
C. Để tạo mùi hương
D. Để tăng tính thấm
470. Tá dược hút thường dùng trong bào chế thuốc bột là:
A. Magnesi carbonat
B. Avicel
C. Talc
D. Tinh bột
471. Tá dược hút thường dùng trong bào chế thuốc bột là:
A. Glucose
B. Avicel
C. Magnesi oxyd
D. Tinh bột

lOMoARcPSD|21566539
472. Mục đích dùng tá dược bao trong bào chế thuốc bột:
A. Để hòa tan dược chất
B. Để pha loãng dược chất
C. Để cách ly các dược chất tương kỵ trong bột kép
D. Để tạo mùi vị
473. Vai trò của tá dược màu trong công thức thuốc bột có hàm lượng dược chất
thấp là:
A. Kiểm tra sự đồng đều của khối bột
B. Hấp dẫn người tiêu dùng
C. Phân biệt các loại bộ
D. Điều chỉnh thể chất của khối bột
474. Vai trò của gôm xanthan trong công thức thuốc bột pha hỗn dịch amoxicillin là:
Amoxicillin trihydrat 1,72g
Gôm xanthan 0,15g
Natri citrat Natri 0,28g
benzoat 0,18g
Natri croscarmelose 0,60g
Vanilin 0,05g
Aerosil 0,18g
Bột đường 22,40g
C. Chất nhũ hóa kiểu D/N
D. Chất nhũ hóa kiểu N/D
475. Vai trò của natri citrat trong công thức thuốc bột pha hỗn dịch amoxicillin là:
Gôm xanthan 0,15g
benzoat 0,18g
Vanilin 0,05g
Aerosil 0,18g
A. Điều chỉnh pH, tạo vị chua
D. Chất nhũ hóa
476. Vai trò của natri benzoat trong công thức thuốc bột pha hỗn dịch amoxicillin
là:

lOMoARcPSD|21566539

Gôm xanthan 0,15g
benzoat 0,18g
Vanilin 0,05g
Aerosil Bột 0,18g
đường 22,40g
A. Điều chỉnh pH, tạo vị chua
D. Chất nhũ hóa
477. Vai trò của natri croscarmellose trong công thức thuốc bột pha hỗn dịch
amoxicillin là:
Gôm xanthan 0,15g
benzoat 0,18g
Vanilin 0,05g
Aerosil 0,18g
A. Tá dược rã
D. Tá dược độn
478. Vai trò của vanilin trong công thức thuốc bột pha hỗn dịch amoxicillin là :
Gôm xanthan 0,15g
benzoat 0,18g
Vanilin 0,05g
Aerosil 0,18g
A. Tá dược rã
D. Chất điều
hương

lOMoARcPSD|21566539
479. Hai bước cơ bản trong kỹ thuật bào chế thuốc bột đơn là:
A. Phân chia nguyên liệu và rây

lOMoARcPSD|21566539
B. Nghiền, tán, trộn

C. Nghiền và tán bột
D. Rây và trộn bột
480. Trình tự nghiền bột đơn khi tiến hành bào chế thuốc bột phải bắt đầu từ bột:
A. Có khối lượng nhỏ
B. Có khối lượng lớn
C. Có tỷ trọng nhỏ
D. Có tương kỵ
481. Trong một công thức bột kép, khi nghiền bột đơn, dược chất phải được nghiền
mịn nhất là:
D. Có tỷ trọng lớn
482. Trong một công thức bột kép, khi trộn bột phải bắt đầu trộn từ dược chất là:
D. Có tỷ trọng lớn
483. Dụng cụ để trộn các thành phần dược chất, tá dược với khối lượng nhỏ trong
phòng thí nghiệm là:
A. Cối chày
B. Cốc mỏ
C. Bát sứ
D. Máy trộn cao tốc
484. Các bước cơ bản trong kỹ thuật bào chế thuốc bột kép là:
A. Nghiền - rây - trộn - đóng gói
B. Nghiền - trộn - đóng gói
C. Rây - trộn - đóng gói
D. Nghiền - rây - đóng gói
485. Các bước cơ bản trong kỹ thuật bào chế thuốc bột đơn là:
A. Nghiền - rây - đóng gói
B. Nghiền - rây - trộn
C. Rây - trộn - đóng gói
D. Nghiền - trộn - đóng gói
486. Ưu điểm của thiết bị trộn cao tốc trong bào chế thuốc bột là:
A. Trộn nhanh, đồng đều

lOMoARcPSD|21566539
B. Hấp dẫn người tiêu dùng

C. Phân biệt các loại bột
D. Điều chỉnh thể chất của khối bột
487. Dụng cụ để nghiền dược chất dễ bị oxy hóa là:

A. Cối sứ
B. Cối thủy tinh
C. Cối đá
D. Cối đồng
488. Dụng cụ dùng để nghiền dược chất cần đạt độ mịn cao là:
A. Cối sứ
B. Cối thủy tinh
C. Cối đá mã não
D. Cối đồng
489. Lưu ý khi rây thuốc bột có dược chất độc phải là:
A. Mở nắp
B. Đậy nắp
C. Thêm tá dược
D. Thêm dược chất
490. Mục đích của giai đoạn nghiền bột đơn là:
A. Để thuốc đạt độ mịn
B. Để thuốc dễ hòa tan
C. Để thuốc dễ bao
D. Để thuốc đạt độ pH
491. Hiện tượng xảy ra khi kéo dài thời gian trộn trong bào chế thuốc bột là:
A. Khối lượng nhỏ hơn
B. Bít lỗ mắt rây
C. Hút ẩm
D. Phân lớp trở lại
492. Nguyên tắc hỗn hợp trong điều chế thuốc bột kép là:
A. Đồng lượng, nhiều trước, ít sau, nhẹ trước, nặng sau
B. Đồng lượng, nặng và nhiều trước, nhẹ và ít trộn sau
C. Đồng lượng, ít trước, nhiều sau, nặng trước, nhẹ
sau
D. Đồng lượng,ít trước, nhiều sau, nhẹ trước, nặng sau
493. Thứ tự nghiền thuốc bột oresol theo nguyên tắc đẳng lượng có công thức sau là:
Glucose khan 20,0 g
Natri clorid 3,5 g

lOMoARcPSD|21566539
Natri citrat 2,9 g

lOMoARcPSD|21566539
Kali clorid 1,5 g

A. Glucose khan - Natri clorid - Kali clorid - Natri citrat
B. Glucose khan - Natri clorid - Natri citrat - Kali clorid
C. Natri clorid - Natri citrat - Kali clorid - Glucose khan
D. Kali clorid - Natri citrat - Glucose khan - Natri clorid
494. Thứ tự trộn thuốc bột oresol theo nguyên tắc đẳng lượng có công thức sau là:
Glucose khan 20,0 g
Natri clorid 3,5 g
Natri citrat 2,9 g
Kali clorid 1,5 g
A. Glucose khan - Natri clorid - Kali clorid - Natri citrat
B. Glucose khan - Natri clorid - Natri citrat - Kali clorid
C. Natri citrat - Kali clorid - - Natri clorid - Glucose khan
D. Kali clorid - Natri citrat - Glucose khan - Natri clorid
495. Phương pháp bào chế thuốc bột pha hỗn dịch amoxicillin là :
Gôm xanthan 0,15g
benzoat 0,18g
Vanilin 0,05g
Aerosil Bột 0,18g
đường 22,40g
A. Trộn đều theo nguyên tắc đẳng trương
B. Hòa tan hòa toàn
C. Trộn đều đơn giản
D. Nhũ hóa với tá dược sẵn có

lOMoARcPSD|21566539
THUỐC CỐM
496. Phương pháp bào chế thuốc cốm
là: A. Xát qua rây
B. Trộn đều
C. Hòa tan
D. Nhũ hóa
497. Phương pháp bào chế thuốc cốm là:

A. Nhũ hóa
B. Trộn đều
C. Phun sấy
D. Hòa tan
498. Thời gian thích hợp để ổn định sau khi trộn bột kép với tá dược dính lỏng trong bào
chế thuốc cốm là:
A. 5 - 20 phút
B. 30 – 45 phút
C. 50 – 65 phút
D. 70 – 85 phút
499. Cỡ rây dùng để xát hạt khi bào chế thuốc cốm là:
A. 1 - 2 mm
B. 3–4m
C. 5 – 6 mm
D. 7 – 8 mm
500. Dụng cụ dùng để phân loại kích thước hạt trong bào chế thuốc cốm là:
A. Tủ sấy
B. Rây
C. Máy nghiền
D. Máy phun sấy
501. Tá dược dính thường dùng trong thuốc cốm là:

A. Magnesi stearat
B. Tinh bột
C. Siro
D. Saccarose
502. Nhiệt độ sấy thích hợp trong bào chế thuốc cốm là:
A. 400C - 700C
B. 500C - 800C
C. 600C - 900C
D. 700C - 1000C

lOMoARcPSD|21566539
503. Mục đích sửa hạt qua cỡ rây qui định khi bào chế thuốc cốm là:
A. Tạo độ kết dính
B. Loại bỏ cục
vón
D. Loại bỏ bột thô
504. Mục đích sửa hạt qua cỡ rây qui định khi bào chế thuốc cốm là:
A. Tạo độ kết dính
B. Loại bỏ bột thô
D. Loại bỏ bột
mịn
505. Một trong các ưu điểm của phương pháp phun sấy khi bào chế thuốc cốm là:
A. Kỹ thuật đơn giản
B. Kích thước hạt to
C. Thời gian bào chế
nhanh D. Tốc độ khô
nhanh
506. Một trong những tá dược dính dùng trong bào chế thuốc cốm là:
A. Shellac
B.
PVP
C. Gelatin
D. Riboflavin
507. Một trong những tá dược dính dùng trong bào chế thuốc cốm là:
A. Shellac
B. Magnesi stearat
C. Gelatin
D. CMC
508. Tá dược độn thường dùng trong thuốc cốm là:

A. Magnesi stearat
B. Tinh bột
C. Siro
D. Saccharose
509. Tá dược độn thường dùng trong thuốc cốm là:

A. Magnesi stearat
B. Tinh bột
C. Lactose
D. Shellac

lOMoARcPSD|21566539
510. Hàm ẩm của hạt cốm là:

A. <5 %

lOMoARcPSD|21566539
B. <7%
C. <9%
D. <11%
511. Phương pháp thường dùng để bào chế cốm thuốc từ dịch chiết dược liệu là:
A. Hòa tan
B. Trộn đều
C. Phun sấy
D. Nhũ hóa
512. Một trong các ưu điểm của phương pháp phun sấy khi bào chế thuốc cốm
là: A. Dược chất ít chịu ảnh hưởng bởi nhiệt độ
B. Kích thước hạt to
C. Thời gian bào chế nhanh
D. Ảnh hưởng đến thời gian rã của cốm
513. Yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng khối ẩm khi tạo khối ẩm để xát hạt ướt là:
A. Thời gian trộn
B. Thiết bị trộn
C. Tỷ lệ bột/tá dược dính lỏng
D. Tốc độ phối hợp tá dược dính lỏng
514. Tá dược không thể thiếu trong công thức thuốc cốm là:
A. Tá dược độ
B. Tá dược dính
C. Tá dược tạo hệ đệm
D. Tá dược làm ẩm
515. Giai đoạn ảnh hưởng đến hàm ẩm của thuốc cốm là:
A. Trộn bột kép
B. Sấy hạt - sửa hạt
C. Nghiền
D. Tạo khối ẩm - xát hạt
516. Giai đoạn loại bỏ cục vón trong công thức bào chế thuốc cốm là:
A. Rây
B. Trộn bột
C. Nghiền
D. Tạo khối ẩm - xát hạt
517. Vai trò của acid citric khan trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol là:
Paracetamol Acid 0,15g
citric khan 0,12g
Natri hydrocarbonat 0,20g

lOMoARcPSD|21566539
Natri carbonat 0,10g

Natri benzoat 0,20g
Sorbitol 0,21g
Dung dịch PVP 5% vđ
A. Tá dược sủi bọt
D. Tá dược điều hương
518. Vai trò của natri hydrocarbonat trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol là:
citric khan 0,12g
Natri benzoat 0,20g
Sorbitol 0,21g
519. Vai trò của natri carbonat trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol là:
citric khan 0,12g
Natri benzoat 0,20g
Sorbitol 0,21g
520. Vai trò natri saccarin trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol là:
citric khan 0,12g

lOMoARcPSD|21566539
Natri benzoat 0,20g

Sorbitol 0,21g
C. Tá dược điều vị
521. Vai trò của natri benzoat trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol là:
citric khan 0,12g
Natri benzoat 0,20g
Sorbitol 0,21g
A. Tá dược sủi
bọt B. Chất bảo
quản
522. Vai trò của sorbitol trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol là:
citric khan 0,12g
Natri benzoat 0,20g
Sorbitol 0,21g
523. Vai trò của dung dịch PVP 5% trong công thức thuốc cốm sủi bọt paracetamol:
citric khan 0,12g
Natri benzoat 0,20g

lOMoARcPSD|21566539
Sorbitol 0,21g
A. Tá dược sủi
bọt B. Tá dược
dính

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 12: THUỐC VIÊN NÉN

524. Thể chất của thuốc viên nén là:
A. Rắn
B. Lỏng
C. Khí
D. Mềm
525. Một trong những ưu điểm của thuốc viên nén là:
A. Tác dụng nhanh dùng trong trường hợp cấp
cứu B. Mỗi viên là một đơn vị phân liều
C. Tránh được sự phân hủy dược chất ở đường tiêu hóa
D. Dùng được cho trẻ em
526. Một trong những nhược điểm của thuốc viên nén là:
A. Cần phải có dụng cụ chia liều
B. Thể tích cồng kềnh
C. Dễ bị nhiễm khuẩn
D. Sinh khả dụng thất thường
527. Đặc điểm của dược chất thường được bào chế dưới dạng viên bao tan trong ruột là:
A. Dễ bị oxy hóa
B. Không bền vững trong dịch vị dạ dày
C. Bền vững trong dịch vị dạ dày
D. Khó hấp thụ qua đường tiêu hóa
528. Đặc điểm của viên nén tác dụng kéo dài là:
A. Dược chất được giải phóng có kiểm soát
B. Tốc độ giải phóng dược chất nhanh
C. Tốc độ rã nhanh
D. Hạn sử dụng kéo dài
529. Tá dược độn tan trong nước của thuốc viên nén là:
A. Lactose
B. Tinh bột
C. Avicel PH 101
D. Licatab
530. Tá dược độn không tan trong nước của thuốc viên nén là:
A. Licatab
B. Tinh bột
C. Avicel PH 101
D. Saccharose
531. Tá dược dính thường dùng trong viên nén là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Magnesi steara
B. Tinh bột
C. Hồ tinh bột
D. Saccarose
532. Tá dược trơn thường dùng trong viên nén là:

A. Magnesi stearat
B. Tinh bột
C. Hồ tinh bột
D. Saccarose
533. Tá dược rã thường dùng trong viên nén là:

A. Magnesi stearat
B. Acid alginic
C. Hồ tinh bột
D. Saccharose
534. Đặc điểm của đường saccharose khi dùng là tá dược độn trong công thức thuốc viên
nén là:
A. Dễ đảm bảo độ bền cơ học cho viên nhưng khó rã
B. Khó bảo quản phải cho thêm các chất chống nấm mốc
C. Trơn chảy kém
D. Thường dùng cho viên nén uống
535. Đặc điểm manitol khi dùng làm tá dược độn trong công thức thuốc viên nén
là: A. Dễ tan, vị ngọt mát
B. Khó bảo quản phải cho thêm các chất chống nấm mốc
D. Thường dùng cho viên nén uống
536. Tá dược có vai trò liên kết các tiểu phân để tạo hình viên là:
A. Tá dược độn
B. Tá dược rã
C. Tá dược dính
D. Tá dược trơn
537. Tá dược có vai trò làm mặt viên bóng đẹp là:
A. Tá dược độn
B. Tá dược rã
C. Tá dược trơn
D. Tá dược màu
538. Vai trò của tá dược màu trong bào chế thuốc viên nén là:
A. Làm cho viên dễ rã

lOMoARcPSD|21566539
B. Chống dính cho viên

C. Phân biệt một số loại viên
D. Tăng khối lượng cần thiết của viên
539. Vai trò của tá dược độn trong bào chế thuốc viên nén là:
A. Làm cho viên dễ rã
B. Chống dính
C. Phân biệt một số loại viên
D. Đảm bảo khối lượng cần thiết của viên
540. Nồng độ của hồ tinh bột thường dùng với vai trò tá dược dính trong công thức thuốc
viên nén là:
A. 5% - 10%
B. 5 % - 15%
C. 5 % - 20%
D. 10 % -30%
541. Ưu điểm chính của hồ tinh bột khi dùng làm tá dược cho công thức thuốc viên nén là:
A. Kéo dài thời gian rã
B. Tạo viên bóng đẹp
C. Không có tác dụng dược lý riêng
D. Ít kéo dài thời gian rã
542. Cơ chế làm rã viên của tinh bột là:

A. Hòa tan
B. Trương nở
C. Tạo vi mao quản
D. Sinh khí
543. Cơ chế làm rã viên của Avicel là:

A. Hòa tan
B. Trương nở
C. Tạo vi mao quản
D. Sinh khí
544. Tác dụng chính của magnesi stearat khi là tá dược trơn cho viên nén là:
A. Giảm ma sát
B. Điều hòa sự chảy
C. Chống dính
D. Làm bóng mặt viên
545. Tác dụng chính của bột talc khi làm tá dược trơn cho viên nén là:
A. Chống ma sát

lOMoARcPSD|21566539
C. Chống dính
546. Tác dụng chính của aerosil khi là tá dược trơn cho viên nén là:
A. Chống ma sát
C. Chống dính
547. Ưu điểm chính của phương pháp dập thẳng là:

A. Công thức bào chế đơn giản
B. Tiết kiệm được thời gian bào chế
C. Kéo dài thời gian rã viên
D. Tiết kiệm được mặt bằng sản xuất.
548. Ưu điểm chính của phương pháp tạo hạt khô là:
A. Công thức bào chế đơn giản
B. Tiết kiệm được thời gian
C. Tránh được ẩm và nhiệt
D. Tiết kiệm được mặt bằng sản xuất
549. Đặc điểm của hỗn hợp bột viên khi tiến hành bào chế viên nén bằng phương pháp
dập thẳng là:
A. Không phân lớp
B. Trơn chảy tốt
C. Chịu nén tốt
D. Chịu được ẩm và nhiệt
550. Đặc điểm của hỗn hợp bột viên khi tiến hành bào chế viên nén bằng phương pháp dập
qua tạo hạt là:
A. Không phân lớp
C. Chịu nén tốt
D. Chịu được ẩm và nhiệt
551. Tỷ lệ thường dùng của magnesi stearat khi dùng làm tá dược trơn cho viên nén là:
A. 0,1%
B. 1%
C. 3%
D. 5%
552. Tỷ lệ thường dùng của talc khi dùng làm tá dược trơn cho viên nén là:
A. 0,1-0,5%
B. 0,5-1%

lOMoARcPSD|21566539
C. 1-3%
D. 3-5%
553. Tỷ lệ thường dùng của aerosil khi dùng làm tá dược trơn cho viên nén là:
A. 0,1-0,5%
B. 1-2%
C. 1-3%
D. 3-5%
554. Vai trò của tá dược dính trong công thức thuốc viên nén là:
A. Điều chỉnh khối lượng của viên
B. Làm cho viên tan rã trong bộ máy tiêu hóa
C. Làm viên bóng đẹp hấp dẫn người tiêu dùng
D. Liên kết các tiểu phân đảm bảo độ chắc của viên
555. Tác dụng của tá dược trơn trong công thức thuốc viên nén là:
B. Làm cho viên tan rã trong bộ máy tiêu hóa
C. Làm viên bóng đẹp hấp dẫn người tiêu dùng
D. Liên kết các tiểu phân đảm bảo độ chắc của viên
556. Vai trò của tá dược bao trong công thức thuốc viên nén là:
B. Làm cho viên tan rã trong bộ máy tiêu
hóa C. Che dấu mùi vị của dược chất
D. Kéo dài sự giải phóng của dược chất
557. Nhược điểm của phương pháp tạo hạt ướt là:
A. Viên khó đảm bảo độ bền cơ học
B. Dược chất chịu tác động bởi nhiệt độ và độ ẩm.
C. Kéo dài thời gian rã của viên.
D. Kéo dài tác dụng của viên.
558. Nhược điểm của phương pháp tạo hạt khô là:
A. Viên khó đảm bảo độ bền cơ học.
B. Dược chất chịu tác động bởi nhiệt độ và độ ẩm
C. Kéo dài thời gian rã của viên
D. Kéo dài tác dụng của viên
559. Tá dược bao của thuốc viên nén là:

A. HPMC
B. Eudragit S
C. Eudragit L
D. CAP

lOMoARcPSD|21566539
560. Tá dược màu của thuốc viên nén là:

A. EC
B. Manitol
C. Lactose
D. Sunset yellow
561. Ưu điểm chính của tinh bột khi dùng làm tá dược độn cho viên nén là:
A. Rẻ tiền
B. Làm cho viên dễ rã
C. Ít tương kỵ với dược chất
D. Không có tác dụng dược lý riêng
562. Ưu điểm chính của tinh bột biến tính khi dùng làm tá dược độn cho viên nén là:
A. Rẻ tiền
B. Làm cho viên dễ rã
C. Ít tương kỵ với dược
chất D. Trơn chảy tốt
563. Tá dược ưu tiên dùng để bào chế viên nén bằng phương pháp dập thẳng là:
A. Emcompress
B. Avicel
C. Primojel
D. Eudragit
564. Nội dung chính của việc xây dựng công thức viên nén là:
A. Lựa chọn loại
viên B. Lựa chọn tá
dược
C. Lựa chọn lực dập viên
D. Lựa chọn kích thước tiểu phân dược chất
565. Dược chất có thể bào chế viên nén bằng phương pháp dập thẳng là:
A. Vitamin C
B. Paracetamol
C. Bột thảo mộc
D. Co-trimoxazol
566. Dược chất có thể bào chế viên nén bằng phương pháp dập thẳng là:
A. Acyclovir
B. Paracetamol
C. Bột thảo mộc
D. Co-trimoxazol

lOMoARcPSD|21566539
567. Mục đích chính của việc tạo hạt là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Giảm hiện tượng phân lớp của khối

bột B. Cải thiện độ trơn chảy của khối bột
C. Tăng khả năng liên kết của viên
D. Giảm hiện tượng dính cối chày
568. Yêu cầu cơ bản nhất của hạt dập viên là:
A. Có hình dạng thích hợp
B. Có độ ẩm thích hợp
C. Có hàm lượng hoạt chất đúng yêu cầu
D. Có độ bền cơ học cao
569. Yếu tố ảnh hưởng nhiều nhất đến chất lượng khối ẩm khi tạo khối ẩm để xát hạt ướt
là:
A. Thời gian trộn
B. Thiết bị trộn
C. Tỷ lệ bột/tá dược dính lỏng
D. Tốc độ phối hợp tá dược dính lỏng
570. Phương pháp được lựa chọn để tạo hạt hình cầu trong bào chế thuốc viên nén là:
A. Tạo hạt khô bằng dập kép
B. Tạo hạt ướt
C. Tạo tạt tầng sôi
D. Tạo hạt khô bằng cán ép
571. Cách phối hợp tá dược rã thường gặp trong bào chế thuốc viên nén là:
A. Rã trong ít hơn rã ngoài
B. 100% rã ngoài
C. 50% rã trong và 50% rã
ngoài D. Rã trong nhiều hơn rã
ngoài
572. Biện pháp để kéo dài thời gian rã của viên ngậm
là: A. Dùng tá dược dính mạnh
B. Tăng lực nén
C. Dùng tá dược độn ít tan
D. Không dùng tá dược rã
573. Kỹ thuật bao viên nén đúng nhất là:

A. Bao lót, bao màu, rồi bao bóng, bao đường, bao nhẵn
B. Bao nhẵn, bao màu, rồi bao bóng, bao lót, bao đường
C. Bao lót, bao đường, bao nhẵn, bao màu, rồi bao bóng
D. Bao màu, rồi bao bóng, bao lót, bao đường, bao nhẵn

lOMoARcPSD|21566539
574. Đặc tính đáng lưu ý nhất của paracetamol khi lựa chọn tá dược để bào chế viên nén
paracetamol là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Bền vững về mặt hóa học

B. Chịu nén kém
D. Ít tan trong nước
575. Vai trò cellulose vi tinh thể trong công thức thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Cellulose vi tinh thể (Avicel PH 102) 80,0mg
Tinh bột mì 80,0mg
Hồ tinh bột sắn 10% vđ
Talc 12,5mg
Magnesi stearat 1,5mg
A. Tá dược rã
B. Tá dược độn
576. Vai trò của tinh bột mì trong công thức thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Talc 12,5mg
A. Tá dược rã
577. Vai trò của hồ tinh bột sắn 10% trong công thức thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Cellulose vi tinh thể (Avicel PH 80,0mg
102) 80,0mg
Tinh bột mì vđ
Hồ tinh bột sắn 10% 12,5mg
Talc 1,5mg
Magnesi stearat
A. Tá dược rã
C. Tá dược
dính
578. Vai trò của bột talc và magnesi stearat trong công thức thuốc viên nén paracetamol là:

lOMoARcPSD|21566539
Paracetamol 325,0mg
Talc 12,5mg
A. Tá dược rã
579. Cỡ rây dùng rây bột Talc trong kỹ thuật bào chế thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Talc 12,5mg
A. 180
B. 250
C. 355
D. 800
580. Cỡ rây dùng trong kỹ thuật xát hạt ướt khi bào chế thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Talc 12,5mg
A. 250
B. 355
C. 800
D. 1000
581. Cỡ rây dùng để sửa hạt cốm trong quá trình bào chế thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Talc 12,5mg
A. 180
B. 250

lOMoARcPSD|21566539
C. 355
D. 800
582. Phương pháp bào chế thuốc viên nén paracetamol là:
Paracetamol 325,0mg
Talc 12,5mg
A. Tạo hạt ướt
B. Dập thẳng
C. Tạo hạt khô
D. Nén

lOMoARcPSD|21566539
BÀI 14: THUỐC VIÊN NANG

583. Dạng thuốc thường được đóng vào nang cứng là:
A. Dung dịch
B. Thuốc bột
C. Nhũ tương
D. Bột nhão
584. Cỡ nang cứng có kích thước nhỏ nhất là:

A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
585. Cỡ nang cứng có kích thước lớn nhất lớn nhất là:
A. 000
B. 00
C. 0
D. 1
586. Mục đích của việc đóng thuốc vào nang là:
A. Che dấu mùi vị khó chịu của dược
chất B. Tăng tác dụng tại chỗ của viên
C. Tăng sinh khả dụng
D. Giải phóng dược chất nhanh
587. Dạng thuốc được đóng vào nang mềm nhỏ giọt là:
A. Dung dịch dầu
B. Thuốc bột
C. Pellet
D. Bột nhão
588. Thành phần có tỷ lệ lớn nhất trong công thức vỏ nang mềm là:
A. Gelatin
B. Nước
C. Chất hóa dẻo
D. Chất màu
589. Đặc điểm hình dạng của nang mềm nhỏ giọt là:
A. Nang hình cầu
B. Nang hình trứng
C. Nang có gờ
D. Nang hình thuôn
590. Đặc điểm hình dạng của nang mềm ép khuôn là:

lOMoARcPSD|21566539
A. Nang hình cầu

B. Nang hình trứng
C. Nang có gờ
D. Nang hình thuôn
591. Nhược điểm chính của phương pháp bào chế nang mềm bằng phương pháp nhỏ giọt
là:
A. Chỉ tạo được nang hình cầu
B. Năng suất thấp
C. Không đóng được dược chất có tác dụng mạnh
D. Chỉ đựng được dung dịch dầu
592. Ưu điểm của phương pháp phân liều piston trong bào chế thuốc viên nang cứng là:
A. Năng suất cao
B. Thiết bị đơn giản
C. Không cần đưa thêm tá dược trơn
D. Phân liều chính xác
593. Chất hóa dẻo thường dùng trong bào chế vỏ nang mềm
là: A. Glycerin
B. Talc
C. Avicel
D. CMC
594. Tỉ lệ sử dụng propylen glycol trong bào chế thuốc nang mềm thường là:
A. 5 -10 %
B. 15 – 20 %
C. 25 – 30%
D. 35 – 40 %
595. Tá dược trơn thường dùng để bào chế thuốc nang cứng là:
A. Talc
B. Glucose
C. PVP
D. Magnesi stearat
596. Tỉ lệ tá dược trơn dùng để bào chế thuốc nang cứng là:
A. 0,5 – 1%
B. 1,5 – 2%
C. 3 – 4 %
D. 5,5 -6%
597. Quy trình đóng thuốc vào nang là:

A. Mở vỏ nang – Đóng thuốc vào nang – Đóng nắp nang

lOMoARcPSD|21566539
B. Đóng thuốc vào nang – Mở vỏ nang – Đóng nắp nang

C. Lựa chọn nang – Mở vỏ nang – Đóng thuốc vào nang
D. Mở vỏ nang – Tạo bột - Đóng thuốc vào nang
598. Đặc điểm của bột thuốc bào chế thuốc viên nang cứng là:
A. Dễ hòa tan
C. Dễ thấm nước
D. Không kích ứng niêm mạc
599. Đặc điểm của dung dịch thuốc khi bào chế thuốc viên nang mềm là:
A. Là dung dịch dầu
B. Dùng ở liều thấp
C. Không tương tác với vỏ nang
D. Không kích ứng niêm mạc
600. Sinh khả dụng của nang cứng phụ thuộc chủ yếu vào:
A. Cỡ nang
B. Thành phần vỏ nang
C. Dạng bào chế đóng vào nang
D. Hình dạng nang
601. Mục đích của việc đóng tetracyclin HCl vào nang là:
A. Tránh ẩm và tránh ánh sáng
B. Khu trú tác dụng tại ruột
C. Kéo dài tác dụng
D. Che dấu vị đắng
602. Vai trò của lycatab trong công thức thuốc nang cứng tetracyclin hydroclorid là:
Lycatab vđ 1 nang
A. Tá dược rã
B. Tá dược độn và rã
C. Tá dược trơn
D. Tá dược độn
603. Các bước đóng thuốc vào nang trong quá trình bào chế trong công thức thuốc nang
cứng tetracyclin hydroclorid là:
Lycatab vđ 1 nang
A. Mở vỏ nang, đóng thuốc vào thân nang, đóng nắp nang
B. Đóng thuốc vào thân nang, đóng nắp nang
C. Mở vỏ nang, đóng thuốc vào thân nang
D. Đóng thuốc vào thân nang, đóng nắp nang

lOMoARcPSD|21566539
604. Công thức tính khối lượng riêng biểu kiến của dược chất và tá dược trong quá trình
bào chế thuốc nang cứng tetracyclin hydroclorid là:
Lycatab vđ 1 nang
A. d =
B. d = V/m
C. d = m.V
D. d = m.10/V

bào chế 3

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

bào chế 3

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

lOMoARcPSD|21566539

đáp án trắc nghiệm bào chế

Y hoc co truyen (Trường Đại học Y Hà Nội)

Studocu is not sponsored or endorsed by any college or university

BÀI 1: ĐẠI CƯƠNG VỀ BÀO CHẾ

5. Các thành phần chính của dạng thuốc là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

11. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán đồng thể là: A.

12. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán dị thể là:

13. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán dị thể là:

14. Dạng thuốc thuộc hệ phân tán cơ học là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

23. Thể chất của thuốc mỡ tra mắt tetracyclin là:

24. Thể chất của hỗn dịch hồ nước là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

B. Tương đương bào chế

36. Dạng thuốc có sinh khả dụng lớn nhất là: A.

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

B. Hỗn dịch thuốc

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

C. Thuốc viên nén

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

BÀI 2: DUNG DỊCH THUỐC

41. Đặc điểm của dung dịch thuốc là: A.

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

49. Hệ phân tán của dung dịch thuốc là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

A. Phương pháp trao đổi ion

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

71. Dung môi có độ phân cực lớn nhất là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

D. Thêm natri ethylendiamin tetra acetat

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

B. Chất sát khuẩn

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

101. Tỷ lệ đường trong công thức siro thuốc là:

102. Một trong những ưu điểm của siro thuốc là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

C. Hạn chế sự thủy phân của dược chất

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

D. Kéo dài tác dụng

103. Một trong những ưu điểm của siro thuốc là:

108. Đặc điểm đặc trưng của potio là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

114. Dạng bào chế của công thức sau là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Siro đơn 27,5ml

116. Dạng bào chế của công thức sau là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

BÀI 3: NHŨ TƯƠNG THUỐC

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)

136. Cấu trúc kiểu nhũ tương D/N là:

137. Cấu trúc kiểu nhũ tương N/D là:

Downloaded by Dinh Tu (dinhtu7j@gmail.com)