Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Detail Naskah

Nomor naskah JPHOTOCHEM_2019_322_R1

Judul Film TiO2 yang didoping karbon hitam: sintesis, karakterisasi, dan fotokatalisis

Jenis artikel Artikel panjang penuh

Abstrak
Film TiO2 warna hitam disintesis pada substrat leburan silika amorf dengan teknik DC magnetron sputtering dengan serbuk karbon
yang ditempatkan pada permukaan kerja magnetron. Analisis sampel komprehensif dengan difraksi sinar-X, spektroskopi sinar-X
dispersif energi dan spektroskopi fotoelektron sinar-X menunjukkan bahwa film TiO2 heterostruktur rutil/anatase berhasil dibentuk.
Selain itu, pengamatan ikatan O-Ti-C menegaskan bahwa fase TiO2 didoping oleh aditif karbon. Pemindaian mikroskop elektron,
mikroskop kekuatan atom dan difraksi sinar-X digunakan untuk mengidentifikasi pengaruh waktu deposisi dan ketebalan film TiO2
pada morfologi permukaan, kekasaran dan ukuran kristalit. Hasil resonansi spin elektron menunjukkan bahwa kekosongan oksigen
dihasilkan pada permukaan dengan elektron tidak berpasangan yang terperangkap. Analisis optik dengan spektrofotometer cahaya
UV-Vis menunjukkan bahwa film TiO2 dengan aditif karbon meningkatkan kemampuannya untuk menyerap cahaya tampak. Dengan
demikian, percobaan pemutihan metilen biru di bawah penyinaran UV-A dan cahaya tampak menunjukkan bahwa film TiO2 warna
hitam mampu menguraikan larutan biru metilen pada penyinaran UV-A dan cahaya tampak.

Kata kunci Fotokatalisis; TiO2 hitam; TiO2 yang didoping karbon; semburan magnetron; celah pita;
cahaya tampak

Daerah asal naskah Eropa

Penulis yang sesuai Sarunas Varnagiris

Penulis yang Sesuai Institut Energi Lituania

Lembaga

Urutan Penulis Sarunas Varnagiris, Arturs Medvids, Martynas Lelis, Darius Milcius, Andris
Antuzevics

Peninjau yang disarankan Suresh Pillai, Marina Ratova, Reza Dariani

File Pengiriman Disertakan dalam PDF ini

Nama File [Jenis File] Cover_letter-

resubmission.docx [Surat Pengantar]

Tanggapan terhadap pengulas.docx [Tanggapan terhadap Peninjau]

Sorotan.docx [Sorotan]

Abstrak grafis.tiff [Abstrak Grafis]

Naskah.docx [Berkas Naskah]

Gambar 1.tiff [Gambar]

Gambar 2.tif [Gambar]

Gambar 3.tif [Gambar]

Gambar 4.tiff [Gambar]

Gambar 5.tiff [Gambar]

Gambar 6.tiff [Gambar]

Gambar 7.tif [Gambar]

Gambar 8.tiff [Gambar]

Gambar 9.tiff [Gambar]

Untuk melihat semua file kiriman, termasuk yang tidak disertakan dalam PDF, klik judul naskah di Beranda EVISE
Anda, lalu klik 'Unduh file zip'.
Revisi dan penyerahan kembali naskah JPHOTOCHEM_2019_322

14 Juni 2019

Editor yang terhormat Prof. Steve Meech,

Harap pertimbangkan manuskrip kami yang telah direvisi “Film TiO2 yang didoping karbon hitam: sintesis,

karakterisasi dan fotokatalisis” ke Journal of Photochemistry and Photobiology A:

Kimia (Ref: JPHOTOCHEM_2019_322).
Kami sangat menghargai semua komentar resensi, yang sangat konstruktif dan membantu. Kami

mengoreksi makalah kami sesuai dengan komentar pengulas. Eksperimen tambahan lebih khusus

pemetaan unsur EDS dan resonansi spin elektron dilakukan. Fotokatalitik

mekanisme degradasi TiO2 yang didoping karbon hitam2diberikan terhadap degradasi MB.

Bahasa Inggris dipoles. Bagian pengantar diperpanjang dengan paragraf tambahan: i)

karya dasar dalam penggunaan sputtering magnetron secara umum; ii) kemajuan terkini dalam

pengendapan TiO2 terdoping-C2pelapis; iii) keuntungan dari metodologi yang digunakan; berdasarkan

komentar pengulas. Juga, detail eksperimental, pilihan MB untuk aktivitas fotokatalitik

pengukuran, penjelasan tambahan pengukuran XPS dan XRD ditambahkan ke
naskah. Perubahan ini jelas meningkatkan naskah kami.
Kami juga menyertakan tanggapan poin demi poin untuk komentar pengulas. Perubahan pada teks

dalam naskah disorot.

Terima kasih atas pertimbangan naskah revisi kami.

Terima kasih banyak untuk pertimbangan Anda.

Dr Sarunas Varnagiris

Institut Energi Lituania

Breslaujos str. 3, Kaunas, Lituania

Telp: +37066243136

Surel:sarunas.varnagiris@lei.lt
Tanggapan untuk pengulas

14 Juni 2019

Pengulas yang terhormat,

Pertama-tama, kami ingin mengucapkan terima kasih atas komentar konstruktif yang membantu
meningkatkan kualitas naskah ini. Tanggapan untuk komentar dapat ditemukan di bawah.

Pengulas 1

Metode sintetik in-situ diperkenalkan untuk menyiapkan film TiO2 heterostruktur rutil/anatase warna
hitam melalui teknik sputtering magnetron DC. Fotokatalis baru dicirikan termasuk SEM dan AFM.
Struktur kristal, energi ikat dan spektrum serapan dikarakterisasi dengan EDX, dan XPS. Selain itu,
naskah ini disajikan dengan baik dengan beberapa data eksperimen. Namun, peninjau akan
menyarankan penulis untuk mempertimbangkan poin-poin berikut, yang mungkin diambil untuk revisi
besar:
1. BATANG Pemetaan sebaiknya asalkan ke memperoleh itu elemen distribusi,
menjadi khususnya untuk karbon
elemen.
Ti, O dan distribusi elemen C. Hasil TiO2
Jawab: Pemetaan unsur dilakukan untuk mendapatkan gambaran
bahwa unsur-unsur terdistribusi secara relatif seragam w di dalamlubang bidang film. Kecenderungan serupa
bertahan di semua TiO2film.
Teks ditambahkan ke manuskrip:
Pemetaan EDS dilakukan dalam urutan untuk mengevaluasi distribusi karbon di TiO2film. Gambar 1 menunjukkan EDS
pemetaan tampilan elemen Ti, O, C. terbukti Gambar 1 menunjukkan tampilan pemetaan EDS elemen Ti, O, C. Itu adalah
bahwa untuk semua sampel karbon, titanium dan oksigen yang terdistribusi secara merata secara keseluruhan
area analisis TiO22film.

Ara.1. EDSpemetaan pandangan dari

Ti, HAI,
C elemen setelah endapan waktu dari
: A) 60min,B) 120min,C)
180 min.
 naskah, halaman 9-10)
(melihat

kemenjadidiukur
2. Spektroskopi fotoluminesen (PL) sifat hitam TiO2 yang didoping karbon membutuhkan oleh
optik dan elektrokimia, dan elektron spin resonansi (ESR).
Menjawab: Itu sifat elektrokimia TiO2 yang didoping karbon hitam2diukur dengan elektron putaran

resonansi (ESR). Hasil menunjukkan bahwa kekosongan oksigen dihasilkan di permukaan dengan elektron tidak
berpasangan yang terperangkap. Sayangnya, pengukuran spektroskopi photoluminescence (PL) tidak disiapkan
karena kegagalan peralatan yang tidak diperbaiki pada saat itu.
Teks ditambahkan ke manuskrip:
(bagian percobaan)
Spektra resonansi paramagnetik elektron (EPR) TiO2 yang didoping karbon warna hitam diperoleh dengan
menggunakan spektrometer Bruker ELEXSYS-II E500 CW-EPR yang dioperasikan pada frekuensi modulasi
100 kHz, suhu ruang X-band (≈ 9,36 GHz) dan amplitudo modulasi 2 G. Sampel dipotong dan ditempatkan
dalam tabung EPR kuarsa yang identik untuk memastikan posisi tabung yang sama di dalam resonator.
Dan
Spektrum EPR telah dirata-ratakan pada 30 pemindaian yang dinormalisasi ke massa sampel. (lihat
manuskrip, halaman 9-10)
(Hasil)
Diketahui bahwa atom atau molekul dengan elektron tidak berpasangan memiliki signifikansi pengaruh di dalam
fotokatalisis, yang dapat dievaluasi secara kuantitatif dan kualitatif dengan ESR [55,56].
Pengukuran ESR dari
dilakukan pada suhu kamar sampai mencirikan elektron yang tidak berpasangan
atau pusat paramagnetik. Spektra ESR dari film yang diselidiki ditunjukkan pada Gambar. 7. Hasil penelitian
Gpada = 2,003 ± 0,001dulu
menunjukkan bahwa sinyal ESR yang sangat kuat diamati oleh TiO2film setelah 180 menit deposisi.
Ini dapat dikaitkan dengan elektron tidak berpasangan yang terperangkap di permukaan oksigen Lowongan
[57,58]. Sinyal lemah yang signifikan pada sekitar g = 2,001 ± 0,001 diamati untuk TiO2film setelah 60 menit dan
120 menit deposisi masing-masing. Penurunan intensitas spektrum ESR yang signifikan seperti itu menyiratkan
pengurangan Ti3+Hai
berputar. Hasil ESR menunjukkan bahwa waktu pengendapan yang lebih lama dapat
berkontribusi pada pembentukan kekosongan oksigen sementara TiO22didoping oleh karbon. Hasil serupa
diamati oleh penulis lain Di mana karbon atau dopan lainnya menimbulkan kekosongan oksigen
dalam TiO2[59–62] .

Gambar 2. Gambar spektra ESR TiO22film pada suhu kamar

(melihat naskah, halaman 15-16)

3. Fotokatalitik degradasi mekanisme dari

hitam didoping karbon TiO2sebaiknya asalkan
menjadi terhadap
itu degradasi dari
MB.
Jawab: Sifat fotokatalitik dari karbon-doping TiO2 film dulu diuji dengan menyelidiki
pemutihan MB dalam larutan berair di bawah UV-A dan iradiasi cahaya tampak. Intensitas iradiasi
pada permukaan sampel adalah 12 mW/cm dan 24,5 mW/cm 2 2untuk UV-A dan cahaya tampak masing-

masing. Tingkat peluruhan alami biru metilen tanpa fotokatalis di bawah UV-A dan sumber cahaya
tampak diukur untuk tujuan referensi. Laju degradasi larutan MB yang bersentuhan dengan
fotokatalis tetapi tanpa penyinaran cahaya juga dievaluasi. Kedua kasus menunjukkan degradasi solusi
MB yang dapat diabaikan. Hasil percobaan pemutihan MB menunjukkan bahwa semua endapan
terdoping karbon TiO2 film menunjukkan sifat dekomposisi fotokatalitik. Paling atas
rasio dekomposisi adalah o bserved dengan menggunakan TiO2 yang didoping karbon2film setelah 180 menit waktu deposisi
(nilai k 3,18×10-3 min-1 dengan UV-A dan 1,14×10-3 min-1 dengan penyinaran cahaya tampak 455 nm) sedangkan
60
rasio dekomposisi terendah diamati oleh film TiO2 yang didoping karbon setelah nilai waktu deposisi minimum
(k menit-1 dengan UV-A dan 0,67×10-3 menit-1 dengan penyinaran cahaya tampak 455 nm). Lebih banyak
1,03×10-3
hasil dan pembahasan mekanisme degradasi fotokatalitik hitam didoping karbon TiO2
menuju degradasi MB disajikan dalam17-19 halaman naskah.

4. Bahasa inggris membutuhkan

kemenjadidipoles.
Itu Bahasa inggris tata bahasa Danstruktur dari
kalimat dulu diperbaiki Dandikoreksi.
Pengulas 2
Penulis di sini menyajikan studi tentang film TiO2 yang didoping C yang dibuat dengan magnetron
sputtering untuk meningkatkan aktivitas fotokatalitik cahaya tampak. Sementara subjek makalah
menarik dan sesuai untuk pembaca jurnal, organisasi makalah dan data yang disajikan meninggalkan
beberapa pertanyaan yang harus dijawab oleh penulis agar karya dapat diterbitkan.
Secara khusus, saya menyarankan para penulis untuk menanggapi komentar di bawah ini:
lapangan. Secara khusus, itu
1. Daftar referensi harus menjadidiperpanjang untuk mencerminkan state-of-art di dalam
penulis disarankan ke
untuk merujuk karya dasar dalam penggunaan F magnetron sputtering di dalam
general, dan penerapannya pada produksi karya TiO2 di tertentu. SAYA akan menyarankan itu
makalah berikut harus disertakan:
PJ Kelly, RD Arnell, Vakum tergagap: A tinjauan dari
terkini perkembangan Danaplikasi,
Magnetron 56(3) (2000) 159-172.
PJ Kelly, GT West, M. Ratova, L. Fisher, S. Ostovarpour, J. Verran, Formasi Struktural dan
Aktivitas Fotokatalitik Magneto n Titania tergagap dan Pelapisan Doped-Titania, Molekul
19(10) (2014) 16327-16348.
J. Šícha, D. Heřman, J. Musil, Z. Strýhal, J. Pavlík, Permukaan Morfologi dariMagnetron Tergagap TiO2
Film, Proses Plasma dan Polimer 4(S1) (2007) S345-S349.
Juga pengendapan lapisan TiO2 yang didoping C belum
terkini kemajuan di dalam telah ditinjau.
Keuntungan dari yang digunakan metodologi harus b e disorot, serta perbandingan dari para penulis
temuan dengan karya-karya sebelumnya dalam subjek, seperti sebagai:

M. Ratova, R. Klaysri, P. Praserthdam, PJ Kelly, Dioksida aktif fotokatalitik C-doping titanium

lampu

terlihat film disimpan melalui DC berdenyut reaktif magnetron co-sputtering: Properti dan
aktivitas fotokatalitik, Vakum 149 (2018) 214-224.
D. Xie, F. Wen, W. Yang, X. Li, Y. Leng, G. Wan, H. Sun, oleh DCN. Huang, Karbon-Doped Titanium Oksida Film
Reactive Magnetron Sputtering Menggunakan CO2 dan O2 sebagai Gas Reaktif, Acta Metallurgica Sinika
(Huruf Inggris) 27(2) (2014) 239-244.
F. Wen, C. Zhang, D. Xie, H. Sun, YX Leng, Penelitian dari
komposisi dan properti fotokatalitik
film Ti-O yang didoping karbon yang dibuat oleh R-MS menggunakan sumber gas CO2, Instrumen & Metode
Nuklir dalam Bagian Riset Fisika B-Beam Interaksi dengan Material dan Atom 307 (2013) 381-384.
R. Klaysri, M. Ratova, P. Praserthdam, P. Kelly, Deposisi Cahaya-Aktif C-Doped Terlihat Titania
Film Magnetron
melalui Tergagap-gagap CO2sebagaiA Sumber dari
Menggunakan Karbon, Bahan nano 7(5) (2017) 113.

Jawaban: Terima kasih atas komentar dan area saran cara meningkatkan a tinjauan bagian. Itu
yang disarankan (karya fundamental di AS). sedari
itu magnetron sputtering, aplikasinya dari
dari
ke produksi TiO2, kemajuan terbaru dalam itu pengendapan lapisan TiO2 yang didoping C).
ditinjau berdasarkan rekomendasi Anda dan makalah lainnya. Keuntungan dari metodologi yang digunakan
disorot dan terdiri dari yang sebelumnya bekerja. Semua artikel yang disarankan dikutip dalam karya ini.
ke
Teks menambahkan naskah:
Laporan ini menggambarkan eksperimental penyelidikan dari
itu secara fotokatalis hitam aktif
pembentukan warna TiO2 dengan menggunakan teknik magnetron sputtering. Magnetron sputtering adalah
ke
teknik yang banyak digunakan untuk produksi pelapis berkualitas tinggi karena skalabilitas, keserbagunaan,
keseragaman, dan pengulangan [41]. J. Sicha dkk. menunjukkan kemungkinan untuk mengontrol struktur lapisan
tipis TiO2 dan morfologi permukaan oleh
mengubah tingkat deposisi, tekanan oksigen parsial atau
mode dari
tergagap-gagap [42]. Apalagi PJ Kelly et Al. menunjukkan bahwa pilihan teknik deposisi MS
serta pengaruh elemen dopan yang
memiliki signifikan terhadap pembentukan struktural dan aktivitas fotokatalitik

dari
pelapis yang diendapkan [43]. Salah satu dopan yang paling cocok untuk peningkatan dari TiO2
aktivitas fotokatalitik adalah karbon.
tergagap Lapisan TiO2 yang didoping C. R.Klaysri et
Berbagai metode dapat digunakan untuk menyiapkan magnetron
Al. menggunakan sputtering magnetron arus searah berdenyut untuk pengendapan lapisan titania
yang didoping karbon dengan gas CO2 sebagai sumber karbon. Aktivitas fotokatalitik yang dulu
menjanjikan diamati sementara film TiO2 yang didoping C dapat menguraikan pewarna biru metilen di
bawah iradiasi cahaya tampak [44]. Teknik sputtering magnetron serupa dengan gas CO2 sebagai
sumber karbon diterapkan oleh penulis lain [45,46]. Dua teknik co-sputtering magnetron melalui
sumber daya DC berdenyut reaktif berhasil
untuk pembentukan [47].
diterapkan film TiO2 C-doped aktif fotokatalitik
Namun semua metode ini membutuhkan alat tegangan anil atau BIAS. Dalam
penelitian ini teknik sputtering magnetron novel digunakan untuk deposit fotokatalitik aktif
film TiO2 C-doped warna hitam. Pengendapan dilakukan dengan menggunakan sistem magnetron dengan Ti

katoda. Serbuk karbon ditempatkan pada itu bagian atas katoda. Metode ini hanya membutuhkan satu
magnetron selama pengendapan sementara fase polikristalin anatase/rutil dapat dilakukan pada
suhu kamar. Analisis hasil difokuskan pada karakterisasi permukaan, ikatan kimia, penyerapan
cahaya dan dekomposisi larutan metilen di bawah sinar UV biru
dan sinar tampak. lampu

penyinaran.(lihat manuskrip, halaman 4-5)

2. Detail eksperimental adalah tidak lengkap. Jadi, untuk itu proses pengendapan, itu detail dari
magnetron hilang, membuat proses pengendapan tidak cocok untuk direproduksi, jika diperlukan. Secara
khusus, informasi tentang ukuran geometris magnetron, seimbang / tidak seimbang, substrat -
target jarak, kehadiran Fo rotasi, ukuran area yang tertutup karbon harus diberikan.
Terima kasih Anda
untuk ini komentar. Itu eksperimental bagian dulu ditambah dengan itu hilang informasi

(lihat manuskrip, halaman 5-6).

Teks ditambahkan ke manuskrip:
Film TiO2 yang didoping karbon disimpan teknik sputtering magnetron yang tidak seimbang dengan Ti
menggunakan

katoda (diameter 95 mm, kemurnian 99,99%). Serbuk karbon (kemurnian 99,5%) digunakan untuk doping film
TiO2 in-situ. Untuk setiap percobaan 2 g serbuk karbon dibagi menjadi empat bagian dan ditempatkan pada
katoda Ti seperti yang ditunjukkan 1. F Ukuran area yang tertutup karbon pada
aku g.pada Ti katoda kira-kira 1,2 cm2 untuk
setiap bagian karbon. Jumlah bubuk karbon yang dipilih telah ditentukan sebelumnya secara eksperimental untuk
menemukan kondisi optimal untuk pembentukan film TiO2 yang didoping karbon. Setiap proses pengendapan
dimulai di kamar suhu dan tidak ada perlakuan panas tambahan yang digunakan
selama atau setelah endapan. Selama pengendapan tinggi kemurnian (99.999 %) oksigen gas itu disimpan pada
A
tekanan konstan 1,3. Film diendapkan pada substrat silika leburan datar (Ra <1 nm) 10 × 20 (total ukuran
mm, bagian tertutup 10 × 15 mm)menggunakan daya DC sputtering dari
675 W (arus – 1,5 A, tegangan
450V). Sebelum magnetron tergagap-gagap substrat silika leburan dicuci dalam alkohol isopropil dalam sebuah
mandi ultrasonik dan kemudian dikeringkan di bawah aliran udara kering. Jarak antara sampel
dan katoda Ti ditetapkan sebesar 5 cm. Karena sampel ditempatkan langsung di atas magnetron, ukuran

sampel secara signifikan lebih kecil dari diameter katoda dan tidak ada indikasi
ketidakhomogenan film. Oleh karena itu, pengendapan film TiO2 dilakukansetiap tanpa penambahan
rotasi substrat. Selama percobaan sputtering magnetron dilakukan selama 60, 120 dan 180
fotokatalitik tes, pola radiasi dari sumber cahaya akan menguntungkan
menit. Untuk digunakan

untuk kertas. Juga, pilihan MB untuk pengukuran aktivitas fotokatalitik harus dijelaskan dengan sangat
hati-hati; karena pewarna dapat dengan mudah difotosensitisasi dengan cahaya tampak dan oleh
karena itu belum tentu mewakili nilai sebenarnya dari aktivitas fotokatalitik. Penulis harus
berkomentar pada
ini fakta saat menjelaskan itu pilihan dari
itu model polutan.
Jawaban: Pola radiasi sumber cahaya dapat dengan mudah ditemukan di halaman web pabrikan
dengan menggunakan kode lampu (lampu Thorlabs M365PL1-C5 dan lampu Thorlabs M455L3-C5)
yang ditambahkan ke manuskrip. Pilihan MB untuk aktivitas fotokatalitik pengukuran dulu
dijelaskan pada bagian 2.3 Pengujian sifat fotokatalitik. Teks
ditambahkan ke manuskrip:
Biru metilen adalah
pewarna kationik dengan rumus molekul C16H18ClN3S. Fotokatalitik penguraian
dari metilen biru dapat diungkapkan dengan mengikuti persamaan [47]:
16 18 3 + 25,5 2 ⇒ + 2 4+ 3 3 + 16 2+ 6 2 (1)
2, ℎ ≥
Perubahan ketinggian puncak pemantauan (puncak serapan terkuat pada kira-kira 665 nm) digunakan
untuk memantau konsentrasi larutan MB. Diketahui bahwa MB dapat difotosensitisasi dengan iradiasi
cahaya dan sebagai akibatnya mengubah nilai sebenarnya dari aktivitas fotokatalitik. Untuk
menghindari ketidakakuratan eksperimental tersebut, pengaruh radiasi UV dan cahaya tampak pada
degradasi MB dievaluasi sebelumnyakepercobaan fotokatalisis. (melihat naskah, halaman 7-8)

Dia
3. tidak C-doped Film dengan TiO2 murni, sementara
jelas mengapa di beberapa bagian penulis membandingkan yang lain
adalah

tidak. Akan bermanfaat untuk mengetahui bagaimana keberadaan film, dari

C pengaruh d semua sifat dari
dibandingkan dengan TiO2 yang tidak didoping, khususnya perbandingan sebaiknya ketentuan
menjadi fase yang ditarik
di dalam

komposisi, fotokatalitik pertunjukan, kekasaran permukaan.

Menjawab: Kami sepenuhnya setuju dengan komentar peninjau bahwa akan berguna untuk mengetahui bagaimana itu kehadiran
pengaruh C pada semua properti film, dibandingkan dengan TiO2 yang tidak didoping. Sudah diputuskan ke melakukan
Hai
Eksperimen tambahan untuk membandingkan TiO2 murni dengan film TiO2 berwarna hitam. Namun,
pekerjaan ini mencakup berbagai metode analisis (SEM, AFM, XRD, XPS, penyerapan VIS-IR,
fotokatalisis). Selain itu, menurut komentar resensi lainnya, pemetaan elemen EDS, pengukuran
resonansi spinDanelektron spektroskopi fotoluminesen dilakukan. Dengan demikian, diputuskan untuk
menyiapkan artikel terpisah berdasarkan perbandingan TiO2 murni dengan film TiO2 berwarna hitam.
Akibatnya, semuaitu informasi TiO2 warna putih murni (yang ditunjukkan pada Gambar. 6) telah dihapus.
4. Dulu itu sampel pasca pengendapan diberi perlakuan panas? Jika
bukan, Apa duluitu endapan suhu?
Menjawab: Setiap proses pengendapan dimulai pada suhu kamar dan tidak ada panas tambahan perlakuan
yang digunakan selama atau setelah pengendapan. Suhu dipantau di permukaan o F film TiO2
selama proses pengendapan dan tidak lebih dari 70⁰ C derajat.(lihat naskah, halaman 6)
daridihitung sebelum
5. Bagaimana sampel komposisi kimia dengan XPS? Dulu sampel menggerutu
dibersihkan? Apakah unsur puncak karbon (CC) termasuk t o perhitungan? Jika So, karbon ini
adventif dan tidak dapat dianggap sebagai doping hasil.
Menjawab: keXPS pengukuran itu
Sebelumnya permukaan dari
TiO2sampel dulupra-dibersihkan Ar+ ion.
menggunakan
Ini memimpin ke menghindari karbon adventif selama analisis. Namun demikian, puncak karbon yang kuat adalah
diamati bahkan setelah proses pra-pembersihan(lihat manuskrip, halaman 13-14). Jadi, puncak CC tidak bisa
dianggap sebagai karbon adventif. Puncak C1 dilengkapi dengan empat komponen berbeda berdasarkan database XPS,
Al. yang didoping (ikatan O-Ti-C) dievaluasi setelah proses
Y. Park et al. dan X. Wu et bekerja [6–8]. Jumlah karbon
pemasangan puncak C1s, sementara perangkat lunak memberikan informasi tentang berbagai komponen yang
C1 Perangkat lunak Multipak yang digunakan
mencakup bagian dari total puncak dalam persen. dulu untuk XPS
analisis.
6. Bagaimanaitu XRDkristal ukuran dulu dihitung? Ini informasi sebaiknya menjadiditambahkan keitu teks.
Jawaban: The kristal ukuran dulu dievaluasi oleh
Topas perangkat lunak dengan Lorentzian lilitan. (melihat

naskah, halaman 7)
Highlight

- TiO warna hitam2film diendapkan oleh magnetron sputtering.

- Analisis ikatan kimia menegaskan bahwa fase TiO2 didoping oleh karbon.

- Pembentukan TiO2 yang didoping karbon2meminta pengurangan celah pita.

- TiO2film menunjukkan aktivitas fotokatalitik di bawah sinar UV-A dan cahaya tampak.
 TiO2 yang didoping karbon hitam2film: sintesis, karakterisasi dan fotokatalisis

Sarunas Varnagiris1*, Arturs Medvids2, Martynas Lelis1, Darius Milcius1, Andris Antuzevics3

1Institut Energi Lituania, 3 Breslaujos Str., LT-4 4403 Kaunas, Lituania

2Institut Fisika Teknis, Universitas Teknik Riga, 3/7 Paula Valdena Str., LV-1048 Riga, Latvia

3Institut Fisika Solid State, Universitas Latvia, 8 Kengaraga Str., LV-1063 Riga, Latvia

* Penulis yang sesuai

Alamat email:sarunas.varnagiris@lei.lt

Abstrak grafis

Highlight

- TiO warna hitam2film diendapkan oleh magnetron sputtering.

- Analisis ikatan kimia menegaskan bahwa fase TiO2 didoping oleh karbon.

- Pembentukan TiO2 yang didoping karbon2meminta pengurangan celah pita.

- TiO2film menunjukkan aktivitas fotokatalitik di bawah sinar UV-A dan cahaya tampak.
Abstrak

TiO warna hitam2film disintesis pada substrat silika leburan amorf oleh magnetron DC

teknik sputtering dengan serbuk karbon ditempatkan pada permukaan magnetron kerja.

Analisis sampel komprehensif dengan difraksi sinar-X, spektroskopi sinar-X dispersif energi dan X-

spektroskopi fotoelektron sinar menunjukkan bahwa TiO2 heterostruktur rutil/anatase2film dulu

berhasil dibentuk. Selain itu, pengamatan ikatan O-Ti-C menegaskan bahwa TiO2fase didoping

oleh aditif karbon. Memindai mikroskop elektron, mikroskop kekuatan atom dan difraksi sinar-X

digunakan untuk mengidentifikasi pengaruh waktu deposisi dan TiO22ketebalan film di permukaan

morfologi, kekasaran dan ukuran kristal. Hasil resonansi spin elektron menunjukkan bahwa oksigen

kekosongan dihasilkan di permukaan dengan elektron tidak berpasangan yang terperangkap. Analisis optik dengan UV-

Spektrofotometer cahaya Vis menunjukkan bahwa TiO2film dengan aditif karbon meningkatkan kemampuannya untuk

menyerap cahaya tampak. Dengan demikian, percobaan pemutihan biru metilen di bawah UV-A dan terlihat

iradiasi cahaya menunjukkan TiO berwarna hitam2film mampu menguraikan metilen biru

solusi di kedua UV-A dan iradiasi cahaya tampak.

Kata kunci:Fotokatalisis, TiO hitam2, TiO2 yang didoping karbon2, sputtering magnetron, celah pita, terlihat

lampu

1. Perkenalan

Penipisan energi dan masalah terkait pencemaran lingkungan telah menjadi salah satu yang paling banyak

area penting di seluruh dunia dalam beberapa dekade terakhir. Apalagi polusi udara dan air menjadi

lebih terlihat karena berbagai aktivitas manusia. Dalam banyak kasus, air limbah terkontaminasi

dengan pewarna organik yang sulit terurai secara hayati [1,2]. Meskipun pertimbangan besar diarahkan

untuk mengatasi masalah ini, teknik pengobatan konvensional belum banyak berhasil di Indonesia

proses pemurnian [3]. Proses Oksidasi Lanjutan (AOPs) mencakup peran yang lebih penting dalam
mencapai degradasi polutan berbahaya. AOP adalah proses yang diinduksi cahaya

berdasarkan pengobatan senyawa pencemar dengan memanfaatkan radikal hidroksil (•OH) [4].

Selama AOP radikal menguraikan bahan kimia organik beracun melalui pengoksidasi yang kuat

kemampuan [5,6]. Ada empat metode berbeda dalam AOP untuk menghasilkan radikal hidroksil dan mengobati

air limbah termasuk pengolahan ozon, proses elektrokimia, dekomposisi langsung air

dan fotokatalisis [7]. Di antara AOP lainnya, fotokatalisis telah mendapat perhatian besar sebagai salah satunya

proses pemurnian lingkungan yang paling menjanjikan [8,9].

Proses fotokatalisis melibatkan semikonduktor yang diaktifkan di bawah penyinaran cahaya.

Selama proses tersebut, sebuah elektron tereksitasi dan dipindahkan dari pita valensi ke konduksi

pita. Untuk membangkitkan elektron, fotokatalis harus menyerap foton yang energinya

sama atau lebih tinggi dari tingkat energi celah pitanya. Proses ini menciptakan pasangan elektron-lubang yang

bereaksi dengan molekul oksigen, molekul air atau gugus hidroksil dan menghasilkan sangat reaktif

spesies oksigen (ROS). ROS ini bereaksi dengan komponen organik atau polutan dan terurai

mereka selama proses oksidasi [10,11].

Di antara semua fotokatalis, titanium dioksida (TiO2) diakui sebagai fotokatalis terkemuka untuk

pemurnian lingkungan karena kekuatan pengoksidasi yang kuat di bawah iradiasi ultraviolet, tinggi

stabilitas kimia, biaya rendah dan sifat lainnya. Di sisi lain, celah pita lebar (misalnya 3,2 eV

untuk TiO2fase anatase) untuk TiO2 murni2membatasi penerapannya. Hanya UV bagian dari spektrum cahaya matahari

dapat memulai eksitasi elektron dan akibatnya elektron melompat dari pita valensi ke

pita konduksi dalam TiO murni2. Apalagi, radiasi UV hanya menyumbang 5% dari total

energi radiasi matahari di permukaan bumi. Oleh karena itu, sebagian besar energi matahari terbuang sia-sia [12-14].

Untuk meningkatkan TiO2aplikasi dalam fotokatalisis, perlu untuk memperluas penyerapannya

tepi ke wilayah cahaya tampak dari spektrum matahari serta untuk mengurangi rekombinasi
pasangan elektron-lubang. Berbagai teknik seperti doping dengan unsur logam/non logam [15],

kontrol morfologi, penggunaan berbagai substrat/pendukung atau bentuk TiO22[3], pengurangan dari

jumlah oksigen dalam TiO2fase [16], dll. dicoba untuk pembentukan TiO2dengan signifikan

aktivitas fotokatalitik di bawah iradiasi cahaya tampak. Apalagi agar panen sinar matahari lebih banyak

efektif, kuning [17,18], merah [19,20], biru [21,22], abu-abu [23,24] dan coklat TiO2[25,26] juga

diproduksi. Namun masih banyak masalah (pengotor sekunder, IR terbatas atau bahkan nol

daerah penyerapan, dll) yang mengurangi aktivitas fotokatalitik [27]. Di sisi lain, banyak

peneliti menunjukkan bahwa TiO2 berwarna hitam2menunjukkan fitur yang menjanjikan dari optik lebar

penyerapan serta kemungkinan untuk menguraikan berbagai polutan di bawah penyinaran cahaya tampak

[28–31].

Hingga kini berbagai teknik digunakan untuk sintesis TiO2 hitam2nanomaterial termasuk

perlakuan hidrogen tekanan tinggi/rendah [32,33], perlakuan hidrogen-argon [34,35], perlakuan hidrogen-

perlakuan nitrogen [36,37], perlakuan plasma [38,39], reduksi logam [40,41], solvotermal

sintesis [42], reduksi-anodisasi elektrokimia [43] dan lain-lain. Namun demikian,

hidrogenasi adalah metode yang paling banyak digunakan untuk mensintesis TiO hitam2. Namun metode baru

untuk TiO hitam2sintesis juga diperlukan [27].

Itu hadiah laporan menjelaskan itu eksperimental penyelidikan dari

itu secara fotokatalis aktif hitam

warna TiO2 pembentukan oleh A magnetron

menggunakan tergagap-gagap teknik. Magnetron tergagap-gagap A
adalah

secara luas digunakan teknik untuk itu produksi dari

tinggi kualitas pelapis ke-nya
jatuh tempo skalabilitas, keserbagunaan,

keseragaman Danpengulangan [44]. J. Sicha et Al. menunjukkan kemungkinan kekontrol struktur Danpermukaan

morfologi dari
disimpan TiO2 film oleh
berubah endapan kecepatan, sebagian oksigen tekanan dan/atau

modedari
tergagap-gagap [45]. Lebih-lebih lagi, P. J. Kelly et Al. didemonstrasikan itu itu pilihan dari
MS endapan

teknik sebagaiSehat dopan elemen

sebagai memiliki penting pengaruh pada
struktural pembentukan Dan
fotokatalitik aktivitas daridisimpan pelapis [46]. Satu dariitu paling sesuai dopan untuk

peningkatan dari
TiO2 fotokatalitik aktivitas karbon
adalah [47–50].

metode Bisamenjadidigunakan ke membentukmagnetron tergagap

Bermacam-macam didoping karbon TiO2 film. R. Klaysri et

Al. digunakan berdenyut langsung saat ini magnetron tergagap-gagap untuk itu endapan dari
didoping karbon titania

pelapis 2
dengan BERSAMA gassebagaiitu sumber dari
karbon. Itu menjanjikan fotokatalitik aktivitas duludiamati

ketika disimpan didoping karbon TiO2 film bisa membusuk metilen biru pewarnadi bawah bisa dilihat lampu

penyinaran [47]. Serupa magnetron tergagap-gagap teknik dengan 2

BERSAMA gas sebagaikarbon sumber dulu

terapan oleh
lainnya penulis [48,49] . Dua magnetron co-sputtering teknik melalui reaktif berdenyut DC

kekuatan sumber dulu berhasil terapan untuk fotokatalitik aktif didoping karbon TiO2 film

pembentukan [50]. Namun, ini

semua metode memerlukan alat dari
anil atau
BIAStegangan.

ini
Di dalam belajar alternatif magnetron
sebuah tergagap-gagap mendekati duludigunakan. Fotokatalitik aktif hitam

warna didoping karbon TiO2 film dulu disimpan oksigen

di dalam suasana menggunakan lajang magnetron

dengan Ti katoda. Karbon bubuk dulu ditempatkan pada

itu atasdari
itu katoda. Ini metode diperlukan

hanya satu magnetron selama endapan ketika polikristalin anatase/rutil fase bisa menjadi

dilakukan pada
ruang suhu. Analisis hasil difokuskan pada permukaan

karakterisasi, ikatan kimia, penyerapan cahaya dan aktivitas fotokatalitik dengan mengukur

dekomposisi larutan biru metilen di bawah penyinaran sinar UV dan sinar tampak.

2. Percobaan

2.1 TiO2 yang didoping karbon2deposisi film

TiO2 yang didoping karbon2film disimpan menggunakan tidak seimbang teknik magnetron sputtering dengan

Ti katoda ( 95 mmdiameter , kemurnian 99,99%). Serbuk karbon (kemurnian 99,5%) digunakan untuk

situ TiO2doping film. Untuk setiap percobaan 2 Gdari

karbon bubuk duluterbagi ke dalam empat bagian Dan
ditempatkan pada
Ti katoda ditampilkan
sebagai Ara.1. Itu
di dalam ukuran dari
tertutup karbon daerah pada
Ti katoda dulu

sekitar 1.2 cm2 untuk setiap karbon bagian. Itu terpilih jumlah darikarbon bubuk dulu

ditentukan sebelumnya secara eksperimental temuan optimal kondisi untuk itu pembentukan dari
didoping karbon TiO2

film. Setiap endapan proses duludimulai pada

ruang suhu DanTIDAK bantu panas perlakuan

duludigunakan selama atau

setelah endapan. Selama pengendapan kemurnian tinggi (99,999%) gas oksigen adalah

dijaga pada tekanan konstan 1,3. Film diendapkan pada substrat silika leburan datar (Ra <1 nm).

(ukuran total 10×20 mm, bagian tertutup 10×15 mm) menggunakan daya DC sputtering 675 W (arus – 1,5

A, tegangan 450 V). Sebelum magnetron sputtering substrat silika leburan dicuci dalam isopropil

alkohol dalam penangas ultrasonik dan kemudian dikeringkan di bawah aliran udara kering. Itu jarak di antara itu

Sampel DanTi katoda dulutetap pada

5 cm. Sebagaisampel dulu ditempatkan secara langsung di atas itu magnetron,

Sampel ukuran dulusecara signifikan lebih kecil itu katoda diameter Dandi sana dulu TIDAK indikasi
dibandingkan dari

film ketidakhomogenan. Karena itu, endapan dari

TiO2 film duludilakukan tanpa setiap tambahan

rotasi dari
itu substrat . Selama percobaan magnetron sputtering dilakukan selama 60, 120

dan 180 menit.

Gambar 1. Skema pengaturan eksperimental selama TiO2 yang didoping karbon2pembentukan.

2.2 Karakterisasi

TiO2 terdoping karbon yang diendapkan2film dianalisis menggunakan stylus profiler (Ambios XP-200) untuk

pengukuran ketebalan Pengukuran morfologi permukaan dilakukan dengan scanning

mikroskop elektron (SEM, Hitachi S-3400N) menggunakan detektor elektron sekunder. Energi

spektroskopi sinar-X dispersif (EDS, Bruker Quad 5040) digunakan untuk analisis unsur

komposisi dan pemetaan unsur film TiO2. Struktur fase dari film yang diendapkan adalah

diidentifikasi dengan difraktometer sinar-X (XRD, Bruker D8) yang beroperasi dengan radiasi Cu Kα. Itu kristal

ukuran dulu dievaluasi oleh

Topas perangkat lunak dengan Lorentzian lilitan. Kekasaran permukaan tadi

dievaluasi oleh mikroskop kekuatan atom (AFM, Microtestmachines NT-206). Keadaan kimia dari

TiO2 yang diendapkan2film dianalisis dengan spektrometer fotoelektron sinar-X (XPS, PHI Versaprobe

5000) menggunakan radiasi Al monokrom 1486.6 eV, daya sinar 25 W, ukuran sinar 100 µm dan 45°

sudut pengukuran. Pengisian sampel dikompensasi menggunakan sistem netralisasi ganda

terdiri dari berkas elektron energi rendah dan berkas ion. keXPS pengukuran itu
Sebelumnya permukaan dari

TiO2sampel dulupra-dibersihkan Ar+ ion. Itu elektron

menggunakan paramagnetik resonansi (EPR) spektrum

darihitam warna karbon dibius TiO2 dulu diperoleh menggunakanBruker ELEXSYS-II E500 CW-EPR

spektrometer dioperasikan pada

100kHzmodulasi frekuensi, ruang suhu X-band (≈ 9.36GHz)

Dan 2 G modulasi amplitudo. Sampel dulu Dan ditempatkan

memotong identik kuarsa EPR tabung
di dalam

memastikan setara penentuan posisi dari

itu tabung di dalam itu resonator. EPR spektrum memiliki pernah rata-rata

lintas 30scan Dandinormalisasi keitu Sampel massa.

2.3 Pengujian sifat fotokatalitik

Sifat fotokatalitik TiO2 yang didoping karbon2film diuji dengan menyelidiki pemutihan

larutan Methylene Blue (MB; Reachem Slovakia sro) encer di bawah UV-A (Thorlabs M365PL1-

lampu C5; panjang gelombang nominal 365 nm, diameter balok 43 mm) dan cahaya tampak (Thorlabs M455L3-
lampu C5; panjang gelombang nominal 455 nm, diameter balok 43 mm) iradiasi. Metilen biru adalah

kationik pewarna dengan molekuler rumus C16H18ClN3S. Fotokatalitik penguraian dari

metilen biru

Bisamenjadimenyatakan oleh
itu mengikuti persamaan [50]:

16 18 3 + 25.5 2 ⇒ + 2 4+ 3 3+ 16 2+ 6 2 (1)
2, ℎ ≥

Perubahan dari
itu terkuat puncak intensitas (penyerapan puncak pada
ca. 665 nm) dulu digunakan untuk itu

tekad dari
itu MB larutan konsentrasi. Dia diketahui itu MB bisa
adalah fotosensitif
menjadi

dengan itu lampu penyinaran DansebagaiA konsekuensi mesum itu BENAR nilai-nilai dari
fotokatalitik aktivitas

[51]. Karena itu, memesan

di dalam kememperkirakan seperti eksperimental ketidaktelitian, itu pengaruh dari
UV Danbisa dilihat

lampu penyinaran pada

MB degradasi dulu dievaluasi terpisah sebelumnya ke itu fotokatalisis

eksperimen.

Untuk percobaan fotokatalisis, sampel ditempatkan ke dalam cawan Petri berdiameter 30 mm. Sebelum

pengukuran dengan sampel iradiasi yang dipilih disimpan dalam gelap selama 24 jam. Itu

Eksperimen paparan sinar UV-A dan cahaya tampak dimulai langsung setelah 3 ml 20 mg/L

larutan MB berair konsentrasi disemprotkan di atas sampel dan bagian atas cawan petri

ditutupi oleh disk leburan silika untuk meminimalkan penguapan larutan MB. Intensitas iradiasi di

permukaan sampel adalah 12 mW/cm22dan 24,5 mW/cm22untuk UV-A dan cahaya tampak masing-masing

(diukur menggunakan Thorlabs PM16-401 Power meter).

Spektrofotometer UV-VIS (Jasco V-650) digunakan untuk melacak perubahan konsentrasi MB.

Semua pengukuran diulang secara teratur dengan interval 30 menit dengan volume 1,5 ml. MB

larutan disemprotkan kembali ke cawan petri dengan sampel segera setelah spektroskopi

analisis (sekitar 2 menit).

3. Hasil dan Pembahasan

Analisis unsur EDS mengkonfirmasi bahwa lapisan film yang diendapkan hanya terdiri dari titanium, oksigen dan

karbon. Tidak ada unsur pengotor atau jejak tambahan yang diamati. Ini penting untuk

menyebutkan bahwa jumlah doping karbon meningkat dengan semakin lama waktu pengendapan (lihat tabel

1.). Konsentrasi karbon adalah 1,65 pada. %, 2,23 di. % dan 3,74 pada. % untuk TiO2film disimpan untuk

60 menit, 120 menit dan 180 menit masing-masing.

Tampilan permukaan SEM dari TiO2 yang didoping karbon2film setelah waktu pengendapan yang berbeda ditunjukkan pada Gambar. 2.

Dapat dilihat bahwa dalam semua kasus TiO2 didoping karbon2film memiliki permukaan kasar dengan bentuk tidak beraturan

fitur yang terdiri dari butir ukuran yang berbeda (perkiraan ukuran butir adalah 50-150 nm selama 60

min, 300-400 nm selama 120 menit dan 400-500 nm selama 180 menit TiO2 terdoping karbon2film

masing-masing). Selain itu, diamati bahwa ukuran cluster meningkat dengan ketebalan film yang lebih besar.

Ketebalan film yang diukur kira-kira 1100 nm selama 60 menit sampel yang diendapkan, 2250 nm untuk

Sampel yang disimpan selama 120 menit dan 3325 nm untuk sampel yang disimpan selama 180 menit.

Gambar 2. Tampilan morfologi SEM TiO2 yang didoping karbon2film setelah waktu pengendapan a) 60 menit, b)

120 menit, c) 180 menit.

EDS pemetaan duludilakukan memesan

di dalam ke evaluasi karbon distribusi TiO2 film. Ara.3. menunjukkan
di dalam

EDSpemetaan pandangan dari

Ti, HAI,
C elemen. Ara.3. menunjukkan EDSpemetaan pandangan dari
Ti, HAI,
C elemen. Dia
adalah

jelas itu untuk semua sampel karbon, titanium Danoksigen adalah secara seragam didistribusikan lebih utuh

dianalisis daerah dari

TiO2 film.
 Ara.3. EDSpemetaan pandangan dari
Ti, HAI,
C elemen setelah endapan waktu dari: A)60min,B) 120min,C)
180min.

Untuk mengungkapkan lebih detail topografi dan mendapatkan estimasi kuantitatif dari karbon-doping

TiO2film kekasaran permukaan, pengukuran AFM dilakukan. Gambar 4 mewakili permukaan AFM

gambar TiO2 yang didoping karbon2film yang disimpan selama 60 menit (a), 120 menit (b), 180 menit (c).

Data AFM kuantitatif dan kualitatif menunjukkan bahwa permukaan film setelah 60 menit deposisi

agak halus dibandingkan film setelah waktu pengendapan lebih lama: parameter kekasaran Ra dan Rq

masing-masing adalah 7,6 nm dan 11,4 nm untuk sampel pertama, 16,0 nm dan 20,8 nm untuk sampel kedua,

21,4 nm dan 26,2 nm untuk sampel ketiga. Hasil ini sesuai dengan pandangan dan ketebalan SEM

pengukuran dan konfirmasikan bahwa dengan semakin lama waktu deposisi, mikrostruktur film berkembang menjadi

biji-bijian yang lebih besar.

 Gambar 4. Gambar AFM dari TiO2 yang didoping karbon2film: a) setelah pengendapan 60 menit, b) pengendapan 120 menit,

c) 180 menit deposisi.

Tabel 1. Karakteristik utama TiO2 yang didoping karbon2film.

TIDAK. Endapan Ketebalan, Jumlah Permukaan Ukuran kristal, nilai k, ×10-4min-1

waktu, min nm karbon yang diolah, kekasaran, nm
atom. % nm
Ra Rq SEBUAH (101) R (110) 365 nm 455 nm
1 60 1100 1.65 7,6 11,4 68,8 24.5 10.3 6.7
2 120 2250 2.23 16,0 20,8 55,1 18.0 25.8 7.5
3 180 3325 3.74 21,4 26,2 78,1 12.3 31.8 11.4
 Gambar 5. Pola XRD TiO2 yang didoping karbon2film setelah 60 menit, 120 menit dan 180 menit deposisi.

Gambar 5 menunjukkan pola XRD TiO2 yang didoping karbon2film setelah 60 menit, 120 menit dan 180 menit

waktu pengendapan. Diamati bahwa film memiliki TiO2 polikristalin2struktur yang terdiri dari

anatase (tetragonal,I41/amd, JCPDS No. 21-1272) dan rutil (segi empat,P42/mnm,JCPDS No.

086-0148) fase kristal. Puncak anatase dan rutil paling intensif memiliki (101) dan (110)

orientasi masing-masing. Khususnya, diamati bahwa untuk waktu pengendapan yang lebih pendek didoping karbon

TiO2cenderung membentuk struktur film yang relatif kuat sedangkan dengan pengendapan yang lebih lama

waktu struktur polikristalin bertekstur jauh lebih sedikit terbentuk. Struktur polikristalin serupa

hasil pertumbuhan menggunakan waktu pembentukan yang lebih lama diamati oleh penulis lain [52,53]. Kami menyarankan

bahwa perilaku seperti itu terkait dengan kristalisasi yang bersaing dari dua TiO2 yang berbeda2fase.

Ukuran kristal dihitung untuk orientasi anatase (101) dan rutil (110). anatase (101)

orientasi menunjukkan kecenderungan untuk tumbuh (68,8 nm setelah 60 menit dan 78,1 nm setelah 180 menit

waktu pengendapan) sedangkan orientasi ukuran kristal rutil (110) menurun selama pengendapan
waktu (dari 24,5 nm hingga 12,3 nm). Selain itu, orientasi anatase (004) dan (200) yang kuat adalah

diamati setelah 180 menit waktu pengendapan.

Gambar 6. Spektra XPS dari (A) survei, (B) C1s, (C) (Ti2p), dan (D) O1s dari TiO2film setelah (i) 60 menit, (ii)

120 menit dan (iii) 180 menit waktu deposisi.

Investigasi keadaan kimia atom karbon yang dimasukkan ke dalam TiO2fotokatalis adalah

dilakukan dengan pengukuran XPS. keitu

Sebelumnya Sampel analisis, itu permukaan dari
karbon dibius TiO2
film duludengan lembutpra-dibersihkan Ar+ ion. Ini
menggunakan diizinkan ke menghindariadventif karbon selama itu

analisis. Namun demikian, kuat karbon puncak duludiamati bahkan setelah pra-pembersihan proses. Gambar 6.

menunjukkan survei XPS (A), C1s (B), Ti2p (C) dan O1s (D) spektrum TiO2film setelah berbeda

kali pengendapan. Bukti nyata adanya unsur Ti, O dan C dapat dilihat pada spektrum survei. Dia

penting untuk disebutkan bahwa tidak ada elemen tambahan atau ketidakmurnian yang diamati. Semua spektrum survei

sangat mirip; namun, beberapa perbedaan diamati dengan menganalisis tingkat inti individu

spektrum C, Ti dan O.

Spektra C1s dari ketiga sampel ditunjukkan pada Gambar. 6 (B). Dalam semua kasus, itu terdiri dari empat

komponen dengan energi puncak sekitar 282,2 eV, 284,7 eV, 286,2 eV dan 288,9 eV.

Puncak pada 284,7 eV dikaitkan dengan ikatan CC, yang mencakup hampir 76% dari semua area puncak C1s. Ini

berarti mayoritas karbon yang tergabung tidak bereaksi dan mempengaruhi TiO2negara bagian. Itu

dua puncak lainnya dengan energi ikat 286,2 eV dan 288,9 eV milik CO/C-OH dan C-OH

obligasi masing-masing [54]. Puncak terakhir spektrum C1 diamati pada sekitar 282,2 eV di ketiganya

sampel. Berdasarkan Y. Park et al. jika spesies karbon anionik didoping ke dalam TiO2kisi puncak

akan ditemukan pada 282 eV yang dikaitkan dengan ikatan C-Ti [55]. Selain itu, karbon bisa diolah

menjadi TiO2kisi dengan mengganti situs O dan membentuk ikatan O-Ti-C. Karena keelektronegatifan dari

karbon yang lebih kecil dari oksigen, kerapatan elektron di sekitar atom Ti harus dikurangi

dibandingkan dengan ikatan C-Ti. Proses ini meminta pergeseran kecil energi ikat C-Ti ke energi yang lebih tinggi

[56]. Menurut penjelasan ini, kami menegaskan bahwa karbon telah diolah menjadi TiO2kisi oleh

membentuk ikatan O-Ti-C (C-TiO2). Pemasangan puncak C1s menunjukkan bahwa konsentrasi karbon-doping

TiO2mengambil 3,3%, 5,2% dan 6,8% area spektrum C1s pada (i), (ii) dan (iii) sampel masing-masing.

Spektra Ti2p ditunjukkan pada Gambar. 6 (C). Tiga puncak Ti2p3/2 diamati pada energi ikat dari

455.0 eV, 456.8 eV dan 458.7 eV (Ti2p1/2 yang sesuai diamati pada 460.9, 463.0 eV dan
464,4 eV) dan dikaitkan dengan Ti2+, Ti3+, Ti4+masing-masing. Penampilan Ti2+dan Ti3+dalam TiO2

kisi dikaitkan dengan Ar+sputtering selama pengukuran XPS [56,57]. Perpisahan

antara dua Ti4+puncak adalah 5,7 eV. Nilai ini sesuai dengan perbedaan teoretis di antara keduanya

dua puncak titanium dioksida dan menegaskan keberadaan TiO2menggabungkan. Apalagi kecil

pergeseran Ti4+diamati untuk menurunkan energi (TiO2 standar2energi ikat adalah 458,8 eV). Yang serupa

pergeseran ke energi yang lebih rendah diamati pada ikatan Ti-O dalam spektrum O1s (Gbr. 5 (D)). Puncak sekitar

529,8 eV dikaitkan dengan ikatan Ti-O (energi ikat standar adalah 529,9 eV). Pergeseran ini dulu

dipanggil oleh karbon yang didoping dalam TiO2kisi dan mengkonfirmasi pembentukan ikatan O-Ti-C. Lainnya

dua puncak diamati pada energi ikat 531,4 eV dan 532,9 eV dan berhubungan dengan CO dan

ikatan C-OH masing-masing [54].

Ara.7. ESRspektrum pandangan dari

TiO2 film pada
ruang suhu

Diaadalahdiketahui itu atom atau

molekul dengan tidak berpasangan elektron memiliki A penting pengaruh di dalam

fotokatalisis, yang Bisa menjadi secara kuantitatif Dan secara kualitatif dievaluasi olehESR [58,59] .

Pengukuran dariESR dulu dilakukan pada

ruang suhu ke mencirikan itu tidak berpasangan

elektron atau
paramagnetik pusat. ESR spektrum dari
itu diselidiki film adalah ditampilkan Ara.7. Itu
di dalam
hasil menunjukkan itu sangat kuat ESRsinyal pada
G= 2.003 ± 0,001 duludiamati oleh
TiO2 filmsetelah 180

min endapan. Ini bisa dikaitkan ke itu

menjadi tidak berpasangan elektron terjebak pada
permukaan oksigen

Lowongan [60,61] . Penting lebih lemah sinyal pada

tentang G= 2.001 ± 0,001 dulu diamati untuk TiO2

film setelah 60 minDan120 min endapan masing-masing. Seperti penting mengurangi dari
ESR spektrum

intensitas menyiratkan itu pengurangan dariitu Ti3+ berputar. Itu ESR hasil mendemonstrasikan itu lebih lama

endapan waktu mungkin menyumbang ke itu generasi dari

oksigen Lowongan ketika TiO2 dibius oleh
adalah

karbon. Serupa hasil dulu diamati oleh

lainnya penulis Di mana karbon atau
lainnya dopan memohon

generasi dari
oksigen Lowongan TiO2 [62–65].
di dalam

Gambar 8. Sifat optik TiO terdoping karbon yang diendapkan2film: a) spektrum serapan VIS-IR

TiO terdoping karbon2film b) Kesenjangan ledakan berdasarkan plot Tauc.

Salah satu parameter terpenting untuk aplikasi praktis TiO2 yang didoping karbon warna hitam2

adalah kemampuan untuk menyerap cahaya tampak dari spektrum matahari [27,33]. Spektrum serapan VIS-IR dari

TiO terdoping karbon2film setelah 60 menit, 120 menit dan 180 menit (TiO2 warna hitam2) waktu pengendapan adalah

ditunjukkan pada Gambar. 8. Hasil menunjukkan bahwa semua TiO2 berwarna hitam2film memiliki daya serap yang menjanjikan

karakteristik spektrum cahaya tampak. Pergeseran merah onset penyerapan diamati pada semua sampel

dibandingkan dengan bubuk degussa TiO2 P25 yang tersedia secara komersial [66]. Selain itu,

penyerapan yang signifikan dalam kisaran antara 400 nm dan 700 nm diamati untuk TiO2film

disimpan masing-masing 120 dan 180 menit. Hasil serupa diamati oleh W. Hui et al., yang
memasukkan partikel Cu ke dalam fase rutil / anatase TiO heterojunction2film. Mereka mengklaim itu

penyerapan cahaya tampak yang lebih tinggi terkait dengan pengurangan TiO2celah pita [67]. Apalagi mirip

hasilnya diamati oleh penulis lain, yang menganalisis TiO2 yang didoping karbon2fotokatalis

[55,56,66,68,69].

Kesenjangan pita optik dari TiO2 yang didoping karbon2film diperoleh dengan menggunakan plot Tauc,

mengikuti prosedur yang dijelaskan dalam makalah S. Kumal et al [70]. Dievaluasi bahwa optik

celah pita TiO transparan2film sekitar 3,3 eV sedangkan celah pita optik TiO2 warna hitam2

film bervariasi dari sekitar 2,2 eV hingga 2,4 eV, menurut Gambar.8, b. Hal ini menunjukkan bahwa

pembentukan TiO terdoping karbon2selama magnetron sputtering mempengaruhi pengurangan optiknya

celah pita. Ini bisa menjadi alasan utama untuk meningkatkan penyerapan cahaya tampak.

Gambar 9 Kinetika degradasi fotokatalitik pewarna MB oleh TiO2film diiradiasi dengan a) 365 nm

panjang gelombang dan b) iradiasi panjang gelombang 455 nm.

Dekomposisi larutan MB oleh TiO2 yang didoping karbon2film disinari dengan UV-A (365 nm) dan

iradiasi cahaya tampak (455 nm) ditunjukkan pada Gambar. 9. (a) dan Gambar. 9. (b). Juga, konstanta laju dari

Degradasi fotokatalitik MB (konstanta reaksi orde pertama, nilai k) untuk TiO2 yang didoping karbon2

film dengan waktu pengendapan yang berbeda diekstraksi dari pemasangan linier dari variasi kurva

Dalam (C/C0) dengan waktu paparan (tabel 1). Penting untuk dicatat bahwa tingkat penyerapan MB oleh

TiO terdoping karbon2film dan pemutihan MB di bawah UV-A dan cahaya tampak tanpa fotokatalis
dapat diabaikan (nilai k < 1 × 10-4min-1). Dengan demikian, data ini tidak termasuk dalam Gambar. 9. dan

Tabel 1.

Hasil percobaan pemutihan MB menunjukkan bahwa semua TiO terdoping karbon2pameran film

sifat dekomposisi fotokatalitik. Tingkat dekomposisi tertinggi diamati dengan menggunakan

TiO terdoping karbon2film setelah 180 menit waktu pengendapan (nilai k 3.18×10-3min-1dengan UV-A dan

1,14×10-3min-1dengan iradiasi cahaya tampak 455 nm) sedangkan rasio dekomposisi terendah adalah

diamati oleh TiO2 yang didoping karbon2film setelah 60 menit waktu pengendapan (nilai k 1,03×10-3min-1dengan

UV-A dan 0,67×10-3min-1dengan iradiasi cahaya tampak 455 nm). Fotokatalitik ini

sifat dekomposisi dapat dikaitkan dengan beberapa proses. Pertama-tama, analisis XRD menunjukkan

yang mendepositkan TiO2 yang didoping karbon2film memiliki fase kristal anatase dan rutil. Banyak

peneliti mengklaim bahwa heterojunction dari dua fase memiliki efek sinergis dan dapat meningkat

aktivitas fotokatalitik dibandingkan dengan TiO murni2fase. Biasanya, dengan menyerap elektron cahaya

bersemangat dari pita valensi ke pita konduksi dari bahan yang sama dan kembali ke

pita valensi selama rekombinasi elektron-lubang. Anatase memiliki celah pita yang lebih lebar dibandingkan dengan

rutil [15], sehingga pada heterojunction elektron juga dapat melompat dari pita konduksi/valensi

anatase ke pita konduksi/valensi rutil. Ini berarti bahwa pada heterojunction, elektron dapat

menghabiskan lebih banyak waktu di pita konduksi "bersatu" dan terkadang tidak memiliki ruang untuk relaksasi

pita valensi. Secara keseluruhan hal ini mengurangi kemungkinan rekombinasi elektron-lubang [71,72].

Selain itu, orientasi berbeda dari fase yang sama juga memiliki fotokatalisis yang berbeda

karakteristik yang juga bisa memiliki pengaruh positif pada fotokatalisis [73]. X.Wang et. semua

menunjukkan bahwa anatase TiO2 lebih tinggi2ukuran kristal memiliki pengaruh positif pada fotokatalitiknya

properti [74]. Hasil serupa diamati dalam kasus yang disajikan di mana yang tertinggi

aktivitas fotokatalitik diamati menggunakan TiO2 yang didoping karbon2film setelah 180 menit deposisi

(TiO anatase2ukuran kristal 78,1 nm, lihat tabel 1). Kekasaran permukaan yang lebih tinggi menghasilkan lebih tinggi
luas permukaan spesifik, serta ukuran kristal yang lebih besar, juga dapat berdampak positif pada

aktivitas fotokatalitik. Kekasaran yang lebih tinggi menentukan area kontak aktif yang lebih tinggi antara TiO22film

dan solusi teruji [74]. Terakhir, penggabungan karbon ke dalam TiO2film dan pembentukan karbon-

doping TiO2fase diperbolehkan untuk mengurangi celah pitanya, mengubah warnanya dari transparan menjadi hitam dan

sebagai konsekuensi untuk meningkatkan sifat penyerapan cahaya tampak. Bisa dibilang penurunan band

gap adalah kemajuan terpenting untuk membentuk TiO2film yang bersifat fotokatalis

aktif di bawah iradiasi cahaya tampak (455 nm).

4. Kesimpulan

Warna hitam anatase/rutile heterostruktur karbon doping TiO2film (1,65 at. % hingga 3,74 at. %

karbon) diendapkan menggunakan teknik sputtering magnetron DC is-situ. Sepanjang analisis

film menunjukkan bahwa TiO2ketebalan film, kekasaran permukaan dan ukuran kristal meningkat dengan

waktu pengendapan lebih lama. Analisis XPS mengkonfirmasi penggabungan karbon ke dalam TiO2film. ESR

menunjukkan generasi kekosongan oksigen di mana elektron tidak berpasangan terperangkap. Analisis dari

sifat optik TiO2 yang didoping karbon2film mengungkapkan bahwa penggabungan karbon selama

proses pengendapan dapat mengurangi celah pita optik TiO22dari sekitar 3,3 eV ke 2,2-2,4

eV. Dengan demikian, percobaan pemutihan MB menunjukkan bahwa TiO2 berwarna hitam2film menunjukkan signifikan

aktivitas fotokatalitik di bawah iradiasi UV-A (365 nm) dan cahaya tampak (455 nm). Paling atas

Laju dekomposisi MB diamati untuk TiO2 yang didoping karbon2film setelah 180 menit waktu deposisi,

di mana konstanta reaksi orde pertama adalah 3,18×10-3min-1dengan UV-A dan 1,14×10-3min-1dengan

iradiasi cahaya tampak 455 nm masing-masing. Hasil ini menunjukkan TiO berwarna hitam2

teknik pembentukan memiliki karakteristik yang menjanjikan untuk TiO aktif secara fotokatalitik lebih lanjut2

pembentukan.

Pengakuan
Penelitian ini didanai oleh Dana Sosial Eropa sesuai dengan kegiatan 'Perbaikan

kualifikasi peneliti dengan mengimplementasikan proyek R&D kelas dunia dari Ukur No. 09.3.3-LMT-

K-712, proyek „Investigasi penerapan TiO2dan ZnO untuk bantuan cahaya tampak

desinfeksi fotokatalitik dari air yang terkontaminasi secara biologis” (09.3.3-LMT-K-712-01-0175).

Penulis mengucapkan terima kasih kepada S. Tuckute, M. Urbonavicius, G. Laukaitis dan K. Bockute untuk

masukan berharga mereka dalam pekerjaan saat ini.

Referensi

[1] Y. Zhang, Z. Jiang, J. Huang, LY Lim, W. Li, J. Deng, D. Gong, Y. Tang, Y. Lai, Z. Chen, bahan struktur
nano Titanate dan titania untuk aplikasi lingkungan dan energi: ulasan, RSC Adv. 5 (2015) 79479–
79510. doi:10.1039/C5RA11298B.

[2] PV Laxma Reddy, B. Kavitha, PA Kumar Reddy, KH Kim, disinfeksi fotokatalitik berbasis TiO2 dari mikroba
dalam media berair: Tinjauan, Environ. Res. 154 (2017) 296–303.
doi:10.1016/j.envres.2017.01.018.

[3] B. Srikanth, R. Goutham, R. Badri Narayan, A. Ramprasath, KP Gopinath, AR Sankaranarayanan,

Kemajuan terbaru dalam bahan pendukung untuk aplikasi fotokatalitik amobil dalam pengolahan
air limbah, J. Environ. Mengelola. 200 (2017) 60–78. doi:10.1016/j.jenvman.2017.05.063.

[4] H. Park, Y. Park, W. Kim, W. Choi, Modifikasi permukaan fotokatalis TiO2 untuk aplikasi
lingkungan, J. Photochem. Fotobiol. C Fotochem. Wahyu 15 (2013) 1–20.
doi:10.1016/j.jphotochemrev.2012.10.001.

[5] T. Tasaki, T. Wada, K. Fujimoto, S. Kai, K. Ohe, T. Oshima, Y. Baba, M. Kukizaki, Degradasi jingga metil menggunakan
iradiasi UV panjang gelombang pendek dengan gelembung mikro oksigen, J. Hazard. Mater. 162 (2009) 1103–
1110. doi:10.1016/j.jhazmat.2008.05.162.

[6] C. Kim, JT Kim, KS Kim, S. Jeong, HY Kim, YS Han, Imobilisasi TiO2 pada substrat ITO untuk memfasilitasi
degradasi fotoelektrokimia dari polutan pewarna organik, Electrochim. Acta. 54 (2009) 5715–5720.
doi:10.1016/j.electacta.2009.05.018.

[7] MRD Khaki, MS Shafeeyan, AAA Raman, WMAW Daud, Penerapan fotokatalis yang didoping untuk degradasi
polutan organik - Sebuah tinjauan, J. Environ. Mengelola. 198 (2017) 78–94.
doi:10.1016/j.jenvman.2017.04.099.

[8] N. Daneshvar, S. Aber, MS Seyed Dorraji, AR Khataee, MH Rasoulifard, Degradasi fotokatalitik dari
diazinon insektisida dengan adanya bubuk ZnO nanokristalin yang disiapkan di bawah iradiasi
sinar UV-C, Sep. Purif. Technol. 58 (2007) 91–98.
doi:10.1016/j.seppur.2007.07.016.

[9] Y. Abdollahi, AH Abdullah, Z. Zainal, NA Yusof, Fotodegradasi m-kresol oleh Seng Oksida di bawah
Iradiasi Cahaya Tampak, Int. J.Chem. 3 (2011) 31–43. doi:10.5539/ijc.v3n3p31.

[10] SY Lee, SJ Park, fotokatalis TiO2 untuk aplikasi pengolahan air, J. Ind.Eng. kimia 19 (2013) 1761–
1769. doi:10.1016/j.jiec.2013.07.012.

[11] A. Fujishima, X. Zhang, DA Tryk, fotokatalisis TiO2 dan fenomena permukaan terkait, Surf. Sains. Rep.63
(2008) 515–582. doi:10.1016/j.surfrep.2008.10.001.

[12] V. Likodimos, Fotokatalisis TiO2 yang diaktifkan dengan bantuan kristal fotonik, Appl. Katal. Lingkungan
B. 230 (2018) 269–303. doi:10.1016/j.apcatb.2018.02.039.

[13] H. Abdullah, MMR Khan, HR Ong, Z. Yaakob, Modifikasi fotokatalis TiO2 untuk reduksi
fotokatalitik CO2: Tinjauan, J. CO2 Util. 22 (2017) 15–32. doi:10.1016/j.jcou.2017.08.004.

[14] S. Varnagiris, M. Urbonavicius, S. Tuckute, M. Lelis, D. Milcius, Pengembangan film tipis TiO2 yang aktif secara
fotokatalitik pada busa polistiren yang diperluas menggunakan sputtering magnetron, Vakum. 143 (2017)
28–35. doi:10.1016/j.vacuum.2017.05.031.

[15] M. Pelaez, NT Nolan, SC Pillai, MK Seery, P. Falaras, AG Kontos, PSM Dunlop, JWJ Hamilton,
 JA Byrne, K. O'Shea, MH Entezari, DD Dionysiou, Tinjauan tentang fotokatalis titanium dioksida aktif
cahaya tampak untuk aplikasi lingkungan, Appl. Katal. Lingkungan B. 125 (2012) 331–349.
doi:10.1016/j.apcatb.2012.05.036.

[16] W. Fang, M. Xing, J. Zhang, Modifikasi pada fotokatalis titanium dioksida tereduksi: Tinjauan, J.
Photochem. Fotobiol. C Fotochem. Wahyu 32 (2017) 21–39.
doi:10.1016/j.jphotochemrev.2017.05.003.

[17] L. Kong, C. Wang, H. Zheng, X. Zhang, Y. Liu, Warna Kuning Terinduksi Cacat pada TiO2 yang Didoping Nb dan Its
Dampak pada Fotokatalisis Cahaya Tampak, J. Phys. kimia C.119 (2015) 16623–16632.
doi:10.1021/acs.jpcc.5b03448.

[18] S. Sakthivel, M. Janczarek, H. Kisch, Aktivitas cahaya tampak dan sifat fotoelektrokimia TiO2 yang
didoping nitrogen, J. Phys. kimia B.108 (2004) 19384–19387. doi:10.1021/jp046857q.

[19] J. Zhao, L. Zhang, W. Xing, K. Lu, Metode baru untuk mempersiapkan B/N codoped anatase TiO2, J. Phys.
kimia C.119 (2015) 7732–7737. doi:10.1021/jp512837n.

[20] G. Liu, L.-C. Yin, J. Wang, P. Niu, C. Zhen, Y. Xie, H.-M. Cheng, Fotokatalis TiO2 anatase merah untuk
konversi energi matahari, Energy Environ. Sains. 5 (2012) 9603.doi:10.1039/c2ee22930g.

[21] Y. Zhou, C. Chen, N. Wang, Y. Li, H. Ding, Stable Ti3+TiO2 Campuran Anatase-Rutile yang Didoping Sendiri2dengan
Pemanfaatan dan Ketahanan Cahaya Terlihat yang Disempurnakan, J. Phys. kimia C.120 (2016) 6116–6124.
doi:10.1021/acs.jpcc.6b00655.

[22] J. Zheng, Y. Liu, G. Ji, P. Zhang, X. Cao, B. Wang, C. Zhang, X. Zhou, Y. Zhu, D. Shi, Anatase Biru Kekurangan Oksigen
Terhidrogenasi sebagai Anoda untuk Baterai Lithium Berperforma Tinggi, ACS Appl. Mater. Antarmuka. 7
(2015) 23431–23438. doi:10.1021/acsami.5b07000.

[23] G. Li, Z. Zhang, H. Peng, K. Chen, mikrosfer TiO2 terhidrogenasi mesopori untuk baterai lithium
ion berkemampuan tinggi, RSC Adv. 3 (2013) 11507.doi:10.1039/c3ra41858h.

[24] B. Kim, Fotoaktivitas yang Sangat Ditingkatkan dari Anatase TiO2 Nanocrystals dengan Hidrogenasi Terkendali-
Cacat Permukaan Terinduksi Fotoaktivitas Nanokristal Anatase TiO2 yang Sangat Ditingkatkan oleh Cacat
Permukaan Terinduksi Hidrogenasi Terkendali, (2013). doi:10.1021/cs4005776.

[25] M. Wang, B. Nie, K.-K. Yee, H. Bian, C. Lee, HK Lee, B. Zheng, J. Lu, L. Luo, YY Li, Pembuatan suhu rendah
TiO2 coklat dengan aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan di bawah cahaya tampak, Chem.
Komunal. 52 (2016) 2988–2991. doi:10.1039/C5CC09176D.

[26] M. Xing, J. Zhang, B. Qiu, B. Tian, M. Anpo, M. Che, Komposit TiO2-x/MCF mesopori coklat dengan hasil
kuantum fotokatalisis energi matahari yang sangat tinggi untuk H2evolution, Kecil. 11 (2015) 1920–
1929. doi:10.1002/smll.201403056.

[27] SG Ullattil, SB Narendranath, SC Pillai, P. Periyat, Bahan TiO2Nano Hitam: Tinjauan Kemajuan
Terbaru, Chem. Eng. J.343 (2018) 708–736. doi:10.1016/j.cej.2018.01.069.

[28] M. Coto, G. Divitini, A. Dey, S. Krishnamurthy, N. Ullah, C. Ducati, RV Kumar, Menyetel sifat fotokatalis
cahaya tampak TiO2-Ag hitam yang dihasilkan oleh reduksi kimia satu pot yang cepat,
Mater. Hari ini Kimia. 4 (2017) 142–149. doi:10.1016/j.mtchem.2017.03.002.

[29] S. Chen, Y. Wang, J. Li, Z. Hu, H. Zhao, W. Xie, Z. Wei, Sintesis TiO2 hitam dengan efisiensi tampak-
aktivitas fotokatalitik cahaya dengan iradiasi sinar ultraviolet dan anil suhu rendah, Mater. Res.
Banteng. 98 (2018) 280–287. doi:10.1016/j.materresbull.2017.10.036.
[30] L. Xin, X. Liu, Black TiO2 opal terbalik untuk fotokatalisis cahaya tampak, RSC Adv. 5 (2015) 71547–
71550. doi:10.1039/C5RA10280D.

[31] J. Dong, J. Han, Y. Liu, A. Nakajima, S. Matsushita, S. Wei, W. Gao, TiO2 hitam cacat disintesis melalui
anodisasi untuk fotokatalis cahaya tampak, ACS Appl. Mater. Antarmuka. 6 (2014) 1385–1388.
doi:10.1021/am405549p.

[32] C. Sun, Y. Jia, XH Yang, HG Yang, X. Yao, GQ Lu, A. Selloni, SC Smith, Penggabungan dan penyimpanan hidrogen
dalam kristal nano anatase titanium dioksida yang terdefinisi dengan baik, J. Phys. kimia C.115 (2011) 25590–
25594. doi:10.1021/jp210472p.

[33] X. Chen, L. Liu, PY Yu, SS Mao, Meningkatkan penyerapan matahari untuk fotokatalisis dengan
nanokristal titanium dioksida terhidrogenasi hitam, Sains (80-. ). 331 (2011) 746–750.
doi:10.1126/science.1200448.

[34] T. Leshuk, S. Linley, F. Gu, Pemrosesan hidrogenasi nanopartikel TiO2, Can. J.Chem. Eng. 91 (2013)
799–807. doi:10.1002/cjce.21745.

[35] A. Sinhamahapatra, J.-P. Jeon, J.-S. Yu, Sebuah pendekatan baru untuk menyiapkan titania hitam yang sangat aktif dan
stabil untuk produksi hidrogen dengan bantuan cahaya tampak, Energy Environ. Sains. 8 (2015) 3539–3544.
doi:10.1039/C5EE02443A.

[36] Y. Zhu, D. Liu, M. Meng, limpahan H2 meningkatkan kemampuan hidrogenasi TiO2 yang digunakan untuk
pemisahan fotokatalitik air: fenomena tradisional untuk aplikasi baru, Chem. Komunal. 50 (2014) 6049–
6051. doi:10.1039/C4CC01667J.

[37] L. Han, Z. Ma, Z. Luo, G. Liu, J. Ma, X. An, Peningkatan cahaya tampak dan kinerja fotokatalitik tabung nano
TiO2 dengan hidrogenasi pada suhu yang lebih rendah, RSC Adv. 6 (2016) 6643–6650. doi:10.1039/
C5RA11616C.

[38] Z. Wang, C. Yang, T. Lin, H. Yin, P. Chen, D. Wan, F. Xu, F. Huang, J. Lin, X. Xie, M. Jiang, titania hitam yang didoping H dengan
penyerapan matahari yang sangat tinggi dan fotokatalisis yang sangat baik ditingkatkan dengan resonansi plasmon
permukaan lokal, Adv. Fungsi. Mater. 23 (2013) 5444–5450. doi:10.1002/adfm.201300486.

[39] Y. Yan, M. Han, A. Konkin, T. Koppe, D. Wang, T. Andreu, G. Chen, U. Vetter, JR Morante, P. Schaaf, TiO2
terhidrogenasi sedikit2dengan peningkatan kinerja fotokatalitik, J. Mater. kimia A.2 (2014) 12708–
12716. doi:10.1039/C4TA02192D.

[40] Z. Wang, C. Yang, T. Lin, H. Yin, P. Chen, D. Wan, F. Xu, F. Huang, J. Lin, X. Xie, M. Jiang, Fotokatalitik cahaya
tampak, panas matahari, dan properti fotoelektrokimia titania hitam yang dikurangi aluminium,
Lingkungan Energi. Sains. 6 (2013) 3007. doi:10.1039/c3ee41817k.

[41] H. Cui, W. Zhao, C. Yang, H. Yin, T. Lin, Y. Shan, Y. Xie, H. Gu, F. Huang, Black TiO2 nanotube arrays for
high-efficiency photoelectrochemical water-splitting, J. Mater. kimia A.2 (2014) 8612–8616.
doi:10.1039/C4TA00176A.

[42] S. Chen, J. Tao, H. Tao, C. Wang, Y. Shen, J. Jiang, L. Zhu, X. Zeng, T. Wang, Sintesis Solvotermal Satu
Langkah Film TiO2 Hitam untuk Peningkatan Penyerapan Terlihat, J. Nanosci. Nanoteknologi. 16 (2016)
3146–3149. doi:10.1166/jnn.2016.10864.

[43] H. Zhou, Y. Zhang, TiO2 Nanotube Arrays Elektrokimia yang Didoping Sendiri untuk Superkapasitor, J. Phys.
kimia C.118 (2014) 5626–5636. doi:10.1021/jp4082883.

[44] P.. Kelly, R.. Arnell, Magnetron sputtering: tinjauan perkembangan dan aplikasi terkini,
Vakum. 56 (2000) 159–172. doi:10.1016/S0042-207X(99)00189-X.
[45] J. Šícha, D. Heřman, J. Musil, Z. Strýhal, J. Pavlik, Morfologi permukaan film TiO2 tergagap magnetron,
Proses Plasma. Polim. 4 (2007) 345–349. doi:10.1002/ppap.200730906.

[46] PJ Kelly, GT West, M. Ratova, L. Fisher, S. Ostovarpour, J. Verran, Pembentukan struktural dan
aktivitas fotokatalitik magnetron tergagap titania dan lapisan doped-titania, Molekul. 19 (2014)
16327–16348. doi:10.3390/molecules191016327.

[47] R. Klaysri, M. Ratova, P. Praserthdam, P. Kelly, Deposisi Film Titania C-Doped Aktif Cahaya Tampak melalui
Magnetron Sputtering Menggunakan CO2 sebagai Sumber Karbon, Bahan Nano. 7 (2017)
113.doi:10.3390/nano7050113.

[48] D. Xie, F. Wen, W. Yang, X. Li, Y. Leng, G. Wan, H. Sun, N. Huang, Film titanium oksida yang didoping karbon oleh DC
magnetron reaktif sputtering menggunakan CO2 dan O2 sebagai gas reaktif, Acta Metall. Dosa. (Bahasa inggris
Lett. 27 (2014) 239–244. doi:10.1007/s40195-014-0049-z.

[49] F. Wen, C. Zhang, D. Xie, H. Sun, YX Leng, Penelitian komposisi dan properti fotokatalitik film Ti-O yang
didoping karbon yang dibuat oleh R-MS menggunakan sumber gas CO2, Nucl. Metode Instrumen
Fisika. Res. Sekte. Interaksi Balok B. dengan Mater. Atom. 307 (2013) 381–384.
doi:10.1016/j.nimb.2012.11.080.

[50] M. Ratova, R. Klaysri, P. Praserthdam, PJ Kelly, Film titanium dioksida C-doped fotokatalitik aktif cahaya
yang disimpan melalui co-sputtering magnetron DC berdenyut reaktif: Properti dan aktivitas
fotokatalitik, Vakum. 149 (2018) 214–224. doi:10.1016/j.vacuum.2018.01.003.

[51] D. Mitoraj, U. Lamdab, W. Kangwansupamonkon, M. Pacia, W. Macyk, N. Wetchakun, R. Beranek, Meninjau

kembali masalah penggunaan biru metilen sebagai polutan model dalam fotokatalisis: Kasus komposit
InVO4/BiVO4, J. Photochem. Fotobiol. Kimia. 366 (2018) 103–110.
doi:10.1016/j.jphotochem.2018.02.023.

[52] MK Lee, YC Park, Super-hydrophilic anatase TiO2thin film in-situ disimpan oleh DC magnetron
sputtering, Thin Solid Films. 638 (2017) 9–16. doi:10.1016/j.tsf.2017.07.046.

[53] M. Rezazadeh Sefideh, Z. Sadeghian, A. Nemati, SP Mohammadi, M. Mozafari, Pengaruh kondisi

pemrosesan pada karakteristik fisika-kimia film ultra tipis titanium dioksida yang diendapkan oleh
Sputtering magnetron DC, Ceram. Int. 41 (2015) 7977–7981. doi:10.1016/j.ceramint.2015.02.142.

[54] NIST, database spektroskopi fotoelektron sinar-X NIST, database referensi standar NIST 20, Versi
4.1., (2017).

[55] Y. Park, W. Kim, H. Park, T. Tachikawa, T. Majima, W. Choi, fotokatalis TiO2 yang didoping karbon disintesis
tanpa menggunakan prekursor karbon eksternal dan aktivitas cahaya tampak, Appl. Katal. Lingkungan
B. 91 (2009) 355–361. doi:10.1016/j.apcatb.2009.06.001.

[56] X. Wu, S. Yin, Q. Dong, C. Guo, H. Li, T. Kimura, T. Sato, Sintesis fotokatalis TiO2 dengan karbon aktif
cahaya tampak tinggi dengan metode solvotermal dibantu kalsinasi, Appl. Katal. B
Mengepung. 142–143 (2013) 450–457. doi:10.1016/j.apcatb.2013.05.052.

[57] R. Beranek, H. Kisch, Menyetel sifat optik dan fotoelektrokimia TiO2 yang dimodifikasi permukaan,
Photochem. Fotobiol. Sains. 7 (2007) 40–48. doi:10.1039/b711658f.

[58] R. Qian, H. Zong, J. Schneider, G. Zhou, T. Zhao, Y. Li, J. Yang, DW Bahnemann, JH Pan, Charge carrier
trapping, rekombinasi dan transfer selama fotokatalisis TiO2: Tinjauan umum, Catal. Hari ini. (2018).
doi:10.1016/j.cattod.2018.10.053.

[59] ME Khan, MM Khan, BK Min, MH Cho, Sel bahan bakar mikroba membantu celah pita mempersempit TiO 2 untuk
 aktivitas fotokatalitik yang diinduksi oleh cahaya tampak dan pembangkit listrik, Sci. Rep.8 (2018) 1–
12. doi:10.1038/s41598-018-19617-2.

[60] Y. Duan, M. Zhang, L. Wang, F. Wang, L. Yang, X. Li, C. Wang, Plasmonic Ag-TiO 2 − x nanokomposit untuk
penghilangan fotokatalitik NO di bawah cahaya tampak dengan selektivitas tinggi: Peran lowongan
oksigen, Appl. Katal. Lingkungan B. 204 (2017) 67–77. doi:10.1016/j.apcatb.2016.11.023.

[61] M. Wajid Shah, Y. Zhu, X. Fan, J. Zhao, Y. Li, S. Asim, C. Wang, Sintesis Lancar TiO 2-x Nanocrystals Cacat dengan
Area Permukaan Tinggi dan Celah Pita Penyesuaian untuk Fotokatalisis cahaya tampak, Sci. Reputasi.
5 (2015) 1–8. doi:10.1038/srep15804.

[62] AI Kokorin, AA Sukhanov, OI Gromov, VM Arakelyan, VM Aroutiounian, VK Voronkova, EPR Studi TiO 2
(Rutile) Didoping dengan Vanadium, Appl. Magn. Reson. 47 (2016) 479–485. doi:10.1007/
s00723-016-0762-z.

[63] H. Jiang, J. Liu, M. Li, L. Tian, G. Ding, P. Chen, X. Luo, Facile synthesis of C-decorated Fe, N co-doped TiO 2
dengan peningkatan aktivitas fotokatalitik cahaya tampak dengan metode co-prekursor baru, Cuihua
Xuebao/Chinese J. Catal. 39 (2018) 747–759. doi:10.1016/S1872-2067(18)63038-4.

[64] YN Li, J.Su, XY Lv, YF Long, H. Yu, RR Huang, YC Xie, YX Wen, Zn2+ doping TiO2/C dengan sifat
penyimpanan ion natrium yang disempurnakan, Ceram. Int. 43 (2017) 10326–10332.
doi:10.1016/j.ceramint.2017.05.063.

[65] EA Konstantinova, AI Kokorin, S. Sakthivel, H. Kisch, K. Lips, Carbon-Doped Titanium Dioxide:

Fotokatalisis Cahaya Tampak dan Investigasi EPR, Chim. Int. J.Chem. 61 (2008) 810–814.
doi:10.2533/chimia.2007.810.

[66] Y. Yang, D. Ni, Y. Yao, Y. Zhong, Y. Ma, J. Yao, Aktivitas fotokatalitik tinggi TiO2 yang didoping karbon
dibuat dengan pembakaran cepat ligan capping organik, RSC Adv. 5 (2015) 93635–93643.
doi:10.1039/C5RA19058D.

[67] W. Hui, S. Guodong, Z. Xiaoshu, Z. Wei, H. Lin, Y. Ying, Sintesis in-situ dari heterostruktur TiO2
rutil/anatase oleh DC magnetron sputtering pada suhu kamar dan efek ketebalan lapisan
rutil terluar pada fotokatalisis, J. Environ. Sains. 60 (2017) 33–42.
doi:10.1016/j.jes.2017.02.019.

[68] J. Shao, W. Sheng, M. Wang, S. Li, J. Chen, Y. Zhang, S. Cao, Sintesis in situ nanorod kristal tunggal TiO2
yang didoping karbon dengan efisiensi fotokatalitik yang luar biasa, Appl. Katal. Lingkungan B. 209
(2017) 311–319. doi:10.1016/j.apcatb.2017.03.008.

[69] G. Wu, T. Nishikawa, B. Ohtani, A. Chen, Sintesis dan Karakterisasi Struktur Nano TiO2 yang Didoping
Karbon dengan Peningkatan Respon Cahaya Tampak, Chem. Mater. 19 (2007) 4530–4537.
doi:10.1021/cm071244m.

[70] S. Kumar, V. Singh, A. Tanwar, Sifat struktural, morfologis, optik dan fotokatalitik dari nanopartikel
Agdoped ZnO, J. Mater. Sains. Mater. Elektron. 27 (2016) 2166–2173. doi:10.1007/s10854- 015-4227-1.

[71] C. Byrne, G. Subramanian, SC Pillai, Kemajuan terbaru dalam fotokatalisis untuk aplikasi
lingkungan, J. Environ. kimia Eng. (2017) 0–1. doi:10.1016/j.jece.2017.07.080.

[72] T. Ohno, K. Tokieda, S. Higashida, M. Matsumura, Sinergi antara partikel TiO2 rutil dan anatase
dalam oksidasi fotokatalitik naftalena, Appl. Katal. Kejadian 244 (2003) 383–391. doi:10.1016/
S0926-860X(02)00610-5.
 [73] T. Luttrell, S. Halpegamage, J. Tao, A. Kramer, E. Sutter, M. Batzill, Mengapa anatase merupakan
fotokatalis yang lebih baik daripada rutil? Studi model pada film TiO2 epitaxial, Sci. Rep.4 (2014)
4043.doi:10.1038/srep04043.

[74] X. Wang, L. Sø, R. Su, S. Wendt, P. Hald, A. Mamakhel, C. Yang, Y. Huang, BB Iversen, F.
Besenbacher, Pengaruh ukuran kristal dan kristalinitas nanopartikel anatase pada
fotodegradasi fenol, J. Catal. 310 (2014) 100–108. doi:10.1016/j.jcat.2013.04.022.

Institute of Solid State Physics, University of Latvia sebagai Center of Excellence telah menerima pendanaan dari Program
Kerangka Horizon 2020 Uni Eropa H2020-WIDESPREAD-01-2016-2017-TeamingPhase2 berdasarkan perjanjian hibah No. 739508,
proyek CAMART²
© 2019. Karya ini dilisensikan dengan lisensi CC BY-NC-ND 4.0.
Keterangan Gambar

Gambar 1.Skema pengaturan eksperimental selama TiO2 yang didoping karbon2pembentukan

Gambar 2.Tampilan morfologi SEM dari TiO2 yang didoping karbon2film setelah waktu pengendapan a) 60 menit, b)

120 menit, c) 180 menit

Gambar 3.Tampilan pemetaan EDS unsur Ti, O, C setelah waktu pengendapan: a) 60 menit, b) 120 menit, c)

180 mnt.

Gambar 4.Gambar AFM dari TiO2 yang didoping karbon2film: a) setelah pengendapan 60 menit, b) pengendapan 120 menit,

c) 180 menit deposisi

Gambar 5.Pola XRD dari TiO2 yang didoping karbon2film setelah 60 menit, 120 menit dan 180 menit waktu deposisi

Gambar 6.Spektrum XPS dari (A) survei, (B) C1s, (C) (Ti2p), dan (D) O1s dari TiO2film setelah (i) 60 menit,

(ii) 120 menit dan (iii) 180 menit waktu deposisi

Gambar 7.Tampilan spektra EPR dari film TiO2 pada suhu kamar

Gambar 8.Sifat optik TiO terdoping karbon yang diendapkan2film: a) spektrum serapan VIS-IR

TiO terdoping karbon2film b) Kesenjangan ledakan berdasarkan plot Tauc

Gambar 9.Kinetika degradasi fotokatalitik pewarna MB oleh TiO2film diiradiasi dengan a) 365 nm

panjang gelombang dan b) iradiasi panjang gelombang 455 nm