Professional Documents
Culture Documents
Buổi 7 - Hệ Liên Thông
Buổi 7 - Hệ Liên Thông
Plasmid
pBluescript
Chuẩn bị mẫu vi khuẩn
Chuyện của ngày đầu tiên
Nuôi E.coli trong môi trường LB có bổ sung ampicillin,
37oC,12 – 16h)
Ghi chú tên mẫu: Thứ tự nhóm + thứ tự cá nhân trong nhóm ví
dụ: E.1.1
CÂU HỎI ÔN BÀI
1.Điều kiện nuôi E.coli để chiết tách DNA plasmid pBluescript?
Tại sao nuôi từ 12 – 16h? Vai trò của ampicilline?
2.Trở ngại khi cắn tế bào không phân tán hoàn toàn trong GTE? Giải
thích?
3.Hiện tượng sau khi cho SDS – Kiềm vào? Giải thích?
4.Hiện tượng sau khi cho KOAc vào? Giải thích? Thành phần có trong
dịch nổi, tủa trắng?
5.Có thể thay KOAc bằng NaOAc được không? Giải thích?
6.Biến tính và hồi tính DNA là gì? Các phương pháp biến tính và hồi tính
DNA trong bài?
7.Các bước trong nguyên tắc tách chiết DNA plasmid? Tên hóa chất
tương ứng?
8. Nguyên tắc loại DNA NST ra khỏi DNA plasmid?
9. Nhận xét thời gian ly tâm trong bài? Giải thích?
10. Các plasmid kích thước lớn (hơn 10 kb) cho hiệu quả chiết suất thấp?
Giải thích?
CÂU HỎI ÔN BÀI
11.Phương pháp thủy giải kiềm?
12.Phương pháp mẫu nhỏ?
13.DNA NST khác DNA plasmid? Nguyên tắc chiết DNA
NST khác gì chiết DNA plasmid?
Quy định kiểm tra đầu giờ
1.Để tất cả tài liệu, điện thoại và các phương tiện nghe
nhìn khác lên tầng trên. Vi phạm: 0 đ
2.Mọi tài liệu có xuất hiện tại vị trí khác (gầm bàn, trên
bàn tay): 0 đ
3.Trên bàn làm bài chỉ có 1 cây viết và sổ làm bài: Vi
phạm trừ điểm tùy mức độ.
4. Chú tâm vào làm bài, không quay đi quay lại hay trao
đổi: Vi phạm trừ điểm tùy mức độ.
5.Đổi đề: 0 đ
6.Hết giờ làm bài, các nhóm từ 1 đến 8 tự thu bài và nộp.
Thời gian nộp bài là 1 phút. Sau 1 phút bài nộp trễ hay
nộp sai vị trí bị trừ 2 (hai) điểm.
ĐỀ KIỂM TRA ĐẦU GIỜ - BỘ ĐỀ 1
THỜI GIAN: 10 PHÚT
ĐỀ 1.Điều kiện nuôi E.coli để chiết tách DNA plasmid pBluescript?
Tại sao nuôi từ 12 – 16h? Vai trò của ampicilline?
ĐỀ 2.Trở ngại khi cắn tế bào không phân tán hoàn toàn trong GTE? Giải
thích? Plasmid là gì?
ĐỀ 3.Hiện tượng sau khi cho SDS – Kiềm vào? Giải thích? Hiện tượng sau khi
cho KOAc vào? Giải thích? Thành phần có trong dịch nổi, tủa trắng?
ĐỀ 4.Có thể thay KOAc bằng NaOAc được không? Giải thích? Nguyên tắc
loại DNA NST ra khỏi DNA plasmid?
ĐỀ 5.Các phương pháp biến tính và hồi tính DNA trong bài? Yếu tố nhận diện
của plasmid pBLUESCRIPT có đặc trưng gì để nhận diện sự có mặt của nó
trong tế bào?
ĐỀ 6.Các bước trong nguyên tắc tách chiết DNA plasmid? Tên hóa chất tương
ứng?
ĐỀ 7. Nhận xét thời gian ly tâm trong bài? Giải thích? Các plasmid kích thước
lớn (hơn 10 kb) cho hiệu quả chiết suất thấp? Giải thích? Nguyên tắc chiết
DNA NST khác gì chiết DNA plasmid?
ĐỀ 8.Vẽ sơ đồ mô phỏng ngắn gọn quá trình chiết DNA plasmid?
ĐỀ KIỂM TRA ĐẦU GIỜ - THỜI GIAN: 10 PHÚT
ĐỀ 1.Điều kiện nuôi E.coli để chiết tách DNA plasmid
pBluescript? Tại sao nuôi từ 12 – 16h? Vai trò của
ampicilline?
ĐỀ 2.Vai trò của GTE? Plasmid là gì?
ĐỀ 3.Có thể thay KOAc bằng NaOAc được không? Giải
thích? Nguyên tắc loại DNA NST ra khỏi DNA plasmid?
ĐỀ 4.Biến tính và hồi tính DNA là gì? Các phương pháp
biến tính và hồi tính DNA trong bài?
ĐỀ 5.Các bước trong nguyên tắc tách chiết DNA
plasmid? Tên hóa chất tương ứng?
ĐỀ 6.Vẽ sơ đồ mô phỏng ngắn gọn quá trình chiết DNA
plasmid?
Được phép sử dụng tài liệu
ĐỀ KIỂM TRA ĐẦU GIỜ - BỘ ĐỀ 3
THỜI GIAN: 10 PHÚT
ĐỀ 1. Trình bày bốn thông tin quan trọng trong quá trình nuôi E.coli để chiết
tách DNA plasmid pBluescript? Vai trò của từng yếu tố?
ĐỀ 2.GTE là gì? Vai trò của GTE? Trở ngại khi cắn tế bào không phân tán hoàn
toàn trong GTE? Giải thích cặn kẽ?
ĐỀ 3. Hiện tượng sau khi cho SDS – Kiềm vào? Giải thích?
Hiện tượng sau khi cho KOAc vào? Giải thích?
Thành phần có trong dịch nổi, tủa trắng?
ĐỀ 4.Có thể thay KOAc bằng NaOAc được không? Giải thích? Nguyên tắc loại
DNA NST ra khỏi DNA plasmid? Các phương pháp biến tính và hồi tính DNA
trong bài? Yếu tố nhận diện của plasmid pBLUESCRIPT có đặc trưng gì để
nhận diện sự có mặt của nó trong tế bào?
ĐỀ 5.Các bước trong nguyên tắc tách chiết DNA plasmid? Tên hóa chất tương
ứng cụ thể với mỗi bước? Có cần dùng lyzozyme để phá lớp peptidoglycan sau
khi xử lý với SDS không? Tại sao?
Đề 6: Nếu sau khi tủa DNA plasmid bằng cồn tuyệt đối xong vẫn còn lẫn muối/
ion kim loại thì ta phải làm sao? Giải thích? DNA plasmid khác gì DNA NST?
ĐỀ KIỂM TRA ĐẦU GIỜ - THỜI GIAN: 10 PHÚT
ĐỀ 1.Điều kiện nuôi E.coli để chiết tách
DNA plasmid pBluescript? Tại sao nuôi từ
12 – 16h? Vai trò của ampicilline?
ĐỀ 2.Vai trò của GTE? Plasmid là gì?
ĐỀ 3.Biến tính và hồi tính DNA là gì? Các
phương pháp biến tính và hồi tính DNA
trong bài?
ĐỀ 4.Các bước trong nguyên tắc tách chiết
DNA plasmid? Tên hóa chất tương ứng?
Được phép sử dụng tài liệu