LABORATORIO CLINICO

EQUIPO 6

BIOQUIMICA

ETER Y TIOETERES
INTEG
• Nayeli Deloya
RANT
Sacarias
ES
• Ximena Citlalli
Bahena Gonzales
 QUE SON LOS ETERES

Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R´ en la que R y R’

pueden ser grupos alquilo o arilo con un átomo de oxígeno Un grupo éter tiene un
átomo de oxígeno central con enlaces simples.

La mayoría de los éteres carecen de reactividad química por lo tanto, se utilizan a

menudo como disolventes en un gran
número de reacciones orgánicas.
 CARACTERISTICAS
ETER

• Los éteres no pueden formar enlaces mediante puentes de hidrógeno ,lo que hace que estos
compuestos tengan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de mismo peso molecular.
• Los éteres de cadena corta son solubles en agua.
• A medida que aumenta la longitud de la cadena diminuye la solubilidad.
• Los éteres son muy poco reactivos, a excepción de los epóxidos, por lo que se utilizan como
disolventes.
• Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos
 PROPIEDADES ETER
FISICAS QUIMICAS
Estructuralmente los éteres pueden
Los éteres tienen muy poca reactividad química,
considerarse derivados del agua o alcoholes,
debido a la dificultad que presenta la ruptura del
en los que se han reemplazado uno o dos
enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como
hidrógenos, respectivamente, por restos
disolventes inertes en reacciones orgánicas. En
carbonados.
contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la
La estructura angular de los éteres se explica
que se forman peróxidos muy inestables y poco
bien asumiendo una hibridación sp3 en el
volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se
oxígeno, que posee dos pares de electrones
destila un éter, pues se concentran en el residuo y
no compartidos.
pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita
No puede establecer enlaces de hidrógeno
guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una
consigo mismo y sus puntos de ebullición y
pequeña cantidad de un reductor antes de la
fusión son muchos más bajos que los
destilación
alcoholes referibles
 NOMENCLATURA
para hacer la nomenclatura comun de los eter primero debemos
saber los nombres que tiene cada grupo de atomos en el enlace que
queremos nombrar
ETER
= ETERMETILETILIC
CH - CH - METIL O
O - CH

ETIL IUPAC
MET
CH = MET
= METOXIETANO
OXI CH - CH = ET
ET
 QUE SON LOS TIOETERES

Son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional está formado por un puente de
azufre entre dos cadenas carbonadas, ya
sea alifáticas o aromáticas.
Este tipo de compuesto se asemeja a los éteres, cuyos puentes en este caso son de
oxígeno (R-O-R). Los tioéter son compuestos bastante reactivos y se oxidan
fácilmente a sulfóxidos (RSO-R’), los que pueden ser oxidados más aún a sulfonas
(R-(SO)2-R’).
 CARACTERISTICAS

• Los tioéteres suelen prepararse por la alquilación de los tioles:

R-Br + HS-R' → R-S-R' + HBr
Tales reacciones se aceleran en presencia de una base, la que convierte al tiol en un tiolato, mucho más
nucleofílico.
Un método alternativo de síntesis incluye la adición de tiol a un alqueno, típicamente catalizada por radicales
libres:
R-CH=CH2 + HS-R' → R-CH2-CH2-S-R'
• Los tioéteres también pueden ser preparados vía el rearreglo de Pummerer.
 TIOETERES
PROPIEDADES
FISICAS QUIMICAS

Poco Solubles Como el oxigeno el azufre puede

Poco reactivos. Son incoloros.
Insolubles en agua. Solubles en
alcohol.
Compuestos por fuerte y desagradable
olor.
Conductividad calorífica y eléctrica
formar compuestos onio mediante
covalencias coordinadas. Por ejemplo,
adicionando halogenuros alquilos, por
hidrólisis, oxidación ligera y por
oxidación enérgica
 NOMENCLATURA
La nomenclatura de los tioéteres va a METIL
depende der las cadenas orgánicas unidas
al átomo de azufre: ​Si las dos cadenas son
iguales, es preferible nombrarlo como
sulfuro de... Si las cadenas son distintas, la CH - S - CH
xadena menos prioritaria se junta con el
azufre para generar un radical nuevo: el
alquiltio.
SULFURO
METIL
= SULFURO DE DIMETILO