CARGAS DEL SUELO

QUÍMICA AGRÍCOLA

Ing. Agr. Dr. Jimmy W. Rasche

 CARGAS DEL SUELO

FENÓMENOS QUE OCURREN EN LA SUPERFICIE DE

LOS MINERALES

Iones,
moléculas,
gases
Fase sólida Fase
acuosa
 CARGAS DEL SUELO
FENÓMENOS QUE OCURREN EN LA SUPERFICIE DE
LOS MINERALES

 Los iones y moléculas que se encuentran

en la fase acuosa pueden quedar
adsorbidos en la fase sólida o viceversa.

 La adsorción de iones o moléculas en la

fase sólida del suelo ocurre porque en la
superficie existen cargas positivas o
negativas que atraen a los aniones y
cationes, respectivamente.
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 Las partículas inorgánicas y orgánicas del

suelo pueden presentar grupos funcionales
de superficie, comúnmente denominados
cargas eléctricas en su superficie que
pueden ser clasificadas en dos formas; las
cargas permanentes y las cargas
dependientes del pH (variables).
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 Las partículas inorgánicas y orgánicas del

suelo pueden presentar grupos funcionales
de superficie, comúnmente denominados
cargas eléctricas en su superficie que
pueden ser clasificadas en dos formas; las
cargas permanentes y las cargas
dependientes del pH (variables).
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 Durante la formación de los minerales ocurren

substituciones isomórficas de unos iones por otro
en la estructura de los minerales.

 Esto ocurre con mucha frecuencia en la formación

de los silicatos.

 Es común que el Si+4 sea substituido por el Al+3 en

la lámina tetraédrica y el Al+3 por Mg+2 y Fe+2 en las
láminas octaédricas. La diferencia de cargas se
manifestará en la superficie del mineral.
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES
 Estas cargas que se forman por sustitución
isomórficas generan cargas permanentes y no
dependen del pH del suelo, pues se originan en la
formación del mineral.

 La formación de cargas en los minerales son

importantes para la retención de cationes Ca +2,
Mg+2, K+, NH4+,etc., que son indispensables para
la nutrición de las plantas.

 Las cargas permanentes se determina por cada

mineral al conocer su fórmula química.
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 Por ejemplo la vermiculita dioctaedral posee la

siguiente fórmula.
(Si+45,7 Al+32,3)(Al+30,5Mg+24,8Fe+30,7)O20(OH)4
 A partir de aquí se puede determinar su carga.
 Carga en la lámina tetraédrica: Si (5,7 x 4) + Al
(2,3 x 3) = 29,7
 Carga en la lámina octaédrica: Al (0,5 x 3) + Mg
(4,8 x2) + Fe (0,7 x 3) + O (20 x -2) + OH (4 x -1) =
-30,8

 Carga  29,7 – 30,8 = -1,10 equivalente carga

o 110,0 cmolc kg-1.
 PESO DE LA VERMICULITA
Si+45,7 = 5,7 x 28,1 = 160,70
Al+32,3 = 2,3 x 27,0 = 62,10
Al+30,5 = 0,5 x 27,0 = 13,50
Mg+24,8 = 4,8 x 24,3 = 116,64
Fe+30,7 = 0,7 x 55,8 = 39,06
O20 = 20 x 16,0 = 320,00
(OH)4 = 4,0 x 17,0 = 68,00
TOTAL 779,50 g
779,5 g vermiculita -------------- 1,1 eq
1000 g vermiculita --------------- x
X = 1,410 eq o 141,0 cmolc kg-1

Así la CIC de la vermiculita es de 141,0 cmolc kg-1.

 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 A la capacidad del suelo a retener cationes se

denomina Capacidad de Intercambio Catiónico
(CIC).

 La materia orgánica y algunos minerales como los

óxidos de Fe y Al poseen la propiedad de
presentar grupos funcionales de superficie con
cargas negativas o positivas de acuerdo al pH del
suelo (Cargas variables o dependientes del pH).
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 El principal grupo funcional de superficie de la

Materia orgánica en el grupo carboxilo (-COOH)
mientras que en la parte inorgánica en el grupo
Hidróxido (-OH), expuestos en la superficie
externa de los arcillominerales.

 Las cargas que se forman en los grupos

funcionales de superficie de debe a la disociación
o adsorción de iones H+ por estos grupos y va
poseer carga negativa o positiva de acuerdo al pH
de la solución acuosa, con el cual está en
contacto, por eso son cargas dependientes del
pH.
 ORIGEN DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN LOS
MINERALES

 La materia orgánica es la principal fuente de

cargas eléctricas negativas en suelos
intemperizados, pues disocia a gran parte de sus
H+ a pH más bajo (+3,5) que los óxidos donde
predomina arcillominerales 1:1.(pH 8,0).
 MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE LAS CARGAS
ELÉCTRICAS ALREDEDOR DE LAS PARTÍCULAS.

 Las cargas existentes en las partículas de suelo

atraen a los iones de la solución del suelo hacia la
proximidad de la partícula.

 El modelo de la doble camada difusa, de Gouy –

Chapman es muy utilizado para explicar lo que
ocurre entre los iones de la solución del suelo y
las cargas superficiales de los minerales.
 MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE LAS CARGAS
ELÉCTRICAS ALREDEDOR DE LAS PARTÍCULAS.
 MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE LAS CARGAS
ELÉCTRICAS ALREDEDOR DE LAS PARTÍCULAS.

 Según este modelo existe mayor concentración de

cationes en la proximidad de la superficie de la
partícula, mientras que la concentración de
aniones tiende a cero porque son repelidos por las
cargas positivas del suelo.

 Así se forma una camada difusa de cationes

alrededor de la partícula de suelo, a medida que
se aleja de la partícula, disminuye rápidamente la
concentración de cationes y aumenta la de
aniones.
 MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE LAS CARGAS
ELÉCTRICAS ALREDEDOR DE LAS PARTÍCULAS.

 El espesor de la camada difusa depende de la

concentración de cationes en la solución y de la
valencia siendo menor la camada mientras mayor
sea estos dos.
 COMPLEJOS DE SUPERFICIE

 Cuando un ión o una molécula reaccionan con un

grupo funcional de la superficie se forma un
complejo de superficie y estos pueden ser
clasificados como complejo de esfera interna o
complejo de esfera externa.
 COMPLEJOS DE SUPERFICIE

 Complejo de esfera externa: Es formado cuando

existen moléculas de agua entre el grupo
funcional de superficie y el ión adsorbido en este.

 No existe enlace covalente, solo atracción

electrostática entre estos, por lo tanto, la fuerza
del enlace es débil, sin embargo, es lo
suficientemente fuerte como para impedir que los
iones sean lixiviados con el agua que percola a
través del suelo.
 COMPLEJOS DE SUPERFICIE

 Los cationes Na+, K+, NH4+, Mg+2, Ca+2, Al+3 y los

aniones NO3-, Cl-, SO4-2 y Br- son ejemplos de
iones que forman complejos de esfera externa.

 A estos iones se los denominan comúnmente

iones intercambiables,
intercambiables pues pueden ser
dislocados del sitio de adsorción por algún ión
presente en la solución del suelo.
 COMPLEJOS DE SUPERFICIE

 Complejo de esfera interna: Aquí no existe

molécula de agua entre el ión y el grupo funcional
de superficie, por lo tanto el enlace que se forma
es mucho más fuerte. Mientras mayor sea el
número de ligantes (uniones) mayor será la fuerza
con que el ión queda retenido.

 Los cationes Cu+2 y Zn+2 y los aniones fosfato,

molibdato quedan retenidos mediante ligaciones
de esfera interna, por lo tanto muchas veces su
disponibilidad se encuentra limitada a las plantas
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)

 Los iones que se encuentran ligados

electrostáticamente (esfera externa) pueden ser
intercambiados por otros iones de la solución del
suelo. Estos intercambios son reversibles,
estequiométricos y generalmente selectivos.

 Para elementos del mismo periodo, los de menor

radio hidratado serán los preferidos Ej: Cs + > Rb+
> K+ > Na+ > Li+ y los de mayor valencia serán
preferidos Al+3> Ca+2> Mg+2> K+= NH4+> Na+.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)

 El aumento de la concentración de iones puede

provocar el intercambio de un ión adsorbido por
acción de masas.

 Así por ejemplo una fertilización pesada con K+

puede ocasionar el dislocamiento del Ca+2 hacia la
solución del suelo.

 Este principio es muy utilizado en el laboratorio.

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)
 FACTORES QUE AFECTAN LA CIC

 Área superficial específica (ASE): Mientras

mayor es el área superficial de un mineral por
unidad de peso mayor será la CIC y se mide en
m2 g-1.

 La ASE a su vez depende del tamaño de las

partículas de suelo, siendo que las partículas de
la fracción arcilla (<0,002 mm), de que si el
mineral es expansible o no y del tipo de mineral.
 FACTORES QUE AFECTAN LA CIC

ASE CIC
Partícula
m2 g-1 cmolc kg-1
Caolinita 7 - 30 0–1
Óxidos - 2–4
Mica 40 - 150 10 – 40
Vermiculita 500 - 800 100 – 150
Monmorillonita 600 -800 80 – 150
Materia orgánica 800 - 900 200 – 300
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)

 El pH de la solución del suelo: La cantidad de

cargas negativas o positivas de las cargas
variables depende del pH.

 Adsorción específica de iones: la adsorción de

unos aniones como fosfato, silicato y sulfato
pueden resultar en el aumento de la CIC del
suelo.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)

 Materia orgánica del suelo: La materia orgánica

reacciona con la caolinita y los óxidos y como
resultado aumenta la CIC por el bloqueo de las
cargas positivas.

 A medida que aumenta el tenor de materia

orgánica disminuye el pH del punto de carga cero
del suelo.
 DETERMINACIÓN DE LA CIC DEL SUELO

 Es importante determinar la CIC del suelo, pero

como este varía de acuerdo al pH del suelo se lee
a pH 7,0. se mide directamente con acetato de
amonio o indirectamente con acetato de calcio.

 Las bases intercambiables del suelo (S) son

Mg+2, Ca+2, K+ y Na+, sin embargo, el Al+3 y H+
representan la acidez intercambiable del suelo.

 A la suma de bases y ácidos del suelo se

denomina CIC efectiva del suelo.
 DETERMINACIÓN DE LA CIC DEL SUELO

 A partir de conocer la CIC del suelo se puede

conocer la saturación de bases (%V) del suelo.

 Suma de bases  S = (Mg+2 + Ca+2 + K+ + Na+)

 CIC efectiva  CICe = S + Al+3
 CIC  S + (Al + Hº)
 Saturación de bases  V = (S/CIC) x 100
 Saturación de Al (m) Al% = [Al+3/(S + Al+3)]
x 100
 DETERMINACIÓN DE LA CIC DEL SUELO
Unive rs idad Nacional de As unción
Fac ultad de Cie nc ias Ag rarias
Departamento de Suelos y Ordenamiento Territorial
Laboratorio de Servicio al Público

Planilla de resultados de análisis de suelos

Propietario:
Departamento: Distrito: Fecha:
+2 +2 + + +3 +
Nº Lab. Código Prof. pH Mat.Org. P Ca Mg K Na Al +H CIC Clase Color
cm. % ppm cmolc/kg -----------------------------
------------------------- Textural Munsell Descripción

- - M1 0-20 5,50 1,06 1,34 2,00 0,76 0,07 0,01 0,10 6,3 ARENO FRANCO 5YR4/2 MARRON CLARO
- - M2 0-20 5,50 1,29 0,67 1,80 0,35 0,15 0,01 0,00 4,2 ARENO FRANCO 5YR4/2 MARRON CLARO
- - M3 0-20 5,90 1,75 1,34 3,40 1,27 0,23 0,00 0,00 9,7 ARENO FRANCO 5YR4/2 MARRON CLARO
- - M4 0-20 4,60 1,71 45,42 0,46 0,09 0,02 0,01 0,90 3,6 ARENO FRANCO 10YR4/3 MARRON AMARILLENTO CLARO
- - M5 0-20 4,70 1,46 1,68 0,10 0,03 0,03 0,02 1,45 4,2 ARENO FRANCO 10YR4/3 MARRON AMARILLENTO CLARO
- - M6 0-20 4,20 1,46 1,68 0,19 0,04 0,01 0,02 2,31 3,6 ARENO FRANCO 10YR4/3 MARRON AMARILLENTO CLARO
- - M7 0-20 6,30 2,53 14,03 3,40 1,53 0,19 0,00 0,00 7,1 ARENOSA 7,5YR4/4 MARRON
- - M8 0-20 4,90 2,34 62,11 1,60 0,51 0,25 0,01 1,20 6,3 ARENO FRANCO 7,5YR4/2 MARRON CLARO
- - M9 0-20 4,40 1,10 1,68 0,05 0,03 0,02 0,02 2,03 3,7 ARENO FRANCO 7,5YR4/2 MARRON CLARO
- - M10 0-20 5,30 1,85 0,67 0,76 0,53 0,06 0,01 0,60 5,2 ARENO FRANCO 7,5YR4/2 MARRON CLARO

La siguiente tabla le ayudará a interpretar los resultados pH

+2 +2 + + +
Nivel Mat. Org. P Ca Mg K Na Al+H
< 5.6 Acido Q.A.I. DORALICIA ZACARIAS SERVIN
Bajo < 1.2 < 12 < 2.51 < 0.4 < 0.12 < 1.5 < 0.4 5.6 - 6.4 Lig. Acido Responsable de los analisis
Medio 1.2 - 2.8 12 - 30 2.51 - 6.0 0.4 - 0.8 0.12 - 0.3 1.5 - 3.0 0.4 - 0.9 6.5 - 7.4 Neutro
Alto > 2.8 > 30 > 6.0 > 0.8 > 0.3 > 3.0 > 0.9 > 7.4 Alcalino |

Observación: Los resultados analíticos corresponden a las muestras recibidas en nuestro laboratorio