Professional Documents
Culture Documents
14 .Віруси Віроїди Пріони
14 .Віруси Віроїди Пріони
14 .Віруси Віроїди Пріони
НАДЦАРСТВО НАДЦАРСТВО
ВІРУСИ ВІРОЇДИ ПРІОНИ ПРОКАРІОТ ЕУКАРІОТ
АРХЕЇ БАКТЕРІЇ
Прості Складні
віруси за складом
Позаклітинна - Клітинна –
перебувають у вигляді віріонів - здійснюють процес
частинок, що мають постійну самовідтворення,
форму і достатньо просту будову. використовуючи ресурси й
У цій формі вони не можуть компоненти клітини-хазяїна.
здійснювати процеси Наприкінці періоду існування
самовідтворення та обміну цієї форми в клітині
речовин. Основне завдання цієї накопичується велика кількість
форми вірусу — знайти нову нових віріонів, які виходять у
клітину-хазяїна та проникнути в зовнішнє середовище і
неї. починають пошук інших клітин
Різні форми існування вірусів на
прикладі вірусу ВІЛ
Будова віріонів вірусів
Прості віруси містять тільки нуклеїнову кислоту і білкову оболонку (капсид), яка цю кислоту оточує
(мал. 1). Віріони складних вірусів відрізняються від простих наявністю ліпопротеїдної оболонки, дуже
схожої на мембрани клітин (мал. 2). Ця оболонка утворюється з ділянки клітинної мембрани тієї
клітини, у якій він розмножився. До її складу входять також специфічні білки самого вірусу, які
виконують переважно рецепторну функцію (розпізнають клітину для ураження).
Життєвий цикл вірусів
Фази життєвого циклу вірусів
Позаклітинна
Внутрішньоклітинна -
(віріон) - виявляються властивості
характеризується вірусів, відбувається їхнє
відсутністю будь-яких відтворення
проявів життя
веретеноподібність
бульб картоплі каданг – каданг хвороба жовтих карликовість хризантем
кокосових пальм плям рису
Пріони – неклітинні форми життя, що є
білковими частинками без нуклеїнової кислоти.
Пріони складаються із особливого білка, який
існує у вигляді двох форм: нормальний білок
масою близько 25 400 а. о. м. та аномальний, що
відрізняється вторинною структурою і здатний
перетворювати нормальний білок на собі подібний.
Особливості пріонів:
відсутність власного геному;
висока стійкість до температури,
ультрафіолету, радіації;
не розпізнаються імунною системою
як чужорідні білки й не провокують
імунної відповіді
Пріони є збудниками важких захворювань ЦНС,
м’язової, кровоносної та інших систем у людей і ряду
вищих тварин (так звані повільні інфекції) і завжди
закінчуються летально. На сьогодні пріони знайдено в
клітинах бактерій, дріжджів й ссавців. Описано понад
10 небезпечних пріонних хвороб тварин й людини.
Хвороба Крейтцфельдта - Якоба (несправжній
склероз)
- прогресуюче захворювання кори великих півкуль.
Уражена ділянка мозку має характерну губчасту
структуру, яка свідчить про ураження великої кількості
нервових клітин, що призводить до виражених
неврологічних симптомів, таких як зниження тонусу
м’язів, недоумство, втрата пам’яті й безсоння.
Ймовірними причинами захворювання може стати
споживання ураженого м’яса хворих тварин або
коров'ячого молока.
Хвороба Куру -
поширювалася через ритуальний канібалізм.
Захворювання характеризується прогресуючою дегенерацією нервових клітин центральної
нервової системи, особливо в тій області головного мозку, що контролює здійснювані
людиною рухи тіла. Через це відбувається порушення контролю м'язових рухів і
розвивається тремтіння тулуба, кінцівок і голови, іноді супроводжуються посмішкою.
Недарма її називають «смерть, що сміється». Ця хвороба трапляється переважно у жінок і
дітей. Її вважають невиліковною — через 9-12 місяців вона призводить до смерті.
Смертельне родинне безсоння
Рідке невиліковне спадкове захворювання, унаслідок якого хворий
гине. Спочатку у хворого важке безсоння та безпричинна паніка.
Потім до них додаються галюцинації, швидка втрата ваги.
На останній стадії хворий перестає розмовляти та ні на що не реагує.
Захворювання починається у віці від 30 до 60 років, у середньому в
50 років, і триває від 7 до 36 місяців, після чого хворий помирає.
Відомо всього 40 сімей, уражених цією хворобою.
Лікування немає. Снодійні не допомагають.