MIKROSKOP I MIKROSKOPIRANJE

poveanje mikroskopa radna daljina mo razdvajanja L = 0,61 x / A A = n x sin B

Preparati makroskopski mikroskopski trajni privremeni suhi mokri

KONZERVIRANJE I PREPARIRANJE MATERIJALA

najljepe primjerke sakupljenog materijala materijal ostaje trajno upotrebljiv
materijal mora biti svje odmah staviti u fiksativ

konzervirati preparirati

otopina kojom se postie trajno konzerviranje biljnih i ivotinjskih struktura potrebno kombinirati vie fiksativa izbor fiksativa i trajanje fiksacije ovisi o materijalu materijal potpuno uronjen u fiksativ
(od 1 do 24 sata)

FIKSATIV

odstraniti suvini fiksativ iz materijala (ispiranjem u vodi) odstraniti vodu iz materijala

dehidrirati

stavljanjem materijala u alkohole sve veih koncentracija

25%

50%

60%

70%

90%

100%

strukture koje imaju gotovo jednak indeks loma svjetlosti slabo se istiu pod mikroskopom potrebno obojiti da bi se bolje vidjele

BOJANJE ovisi o initeljima

fiksacija materijala dehidracija gustoa tkiva kemijska svojstva disperzija boje elektrostatiki naboj boje i tkiva postupak bojanja

BOJE kisele acidofilno eozin bazine bazofilno hemalaun

neutralne monokromatsko polikromatsko

Preparati krilo leptira (Lepidoptera) gomolj krumpira (Solanum tuberosum) krednjaci (Foraminifera)

Ljuice s krila leptira (Lepidoptera)

Gomolj krumpira
tuberosum) (Solanum

amiloplasti

FORAMINIFERA - krednjaci

Krednjaci (Foraminifera)