VESZPRMI EGYETEM GEORGIKON MEZGAZDASGTUDOMNYI KAR KESZTHELY

sszelltotta: DR. HOFFMANN BORBLA egyetemi docens

Keszthely 2003

Oktatsi segdlet

BRA

Adenin (A): a DNS felptsben rszt vev szerves purinvzas bzis, illetve adenint tartalmaz nukleotid, vagy nukleozid jellse. Abberrci: Eltrs a normlistl. Adaptci (alkalmazkods): az llnyek alkalmazkodsa a megvltozott krnyezethez. Az egyed, illetve a populci fennmaradsnak eslyt nveli. Addici: Olyan pontmutci, amelynek sorn a DNS-be egy vagy nhny nukleotidpr pl be, illetve a kromoszmaszm olyan megvltozsa, amikor a recipiens sejt kromoszmakszletbe egy idegen fajbl vagy nemzetsgbl kromoszma vagy kromoszmk plnek be (kromoszma addici). Additv gnhats: Egy tulajdonsg kialaktsban kzremkd gnek hatsnak sszegzdse. Egyms kifejezdst nem befolysoljk. Minden egyes alll meghatrozott mennyisggel jrul hozz a fenotpushoz. AFLP: (Amplified Fragment Length Polymorphism) A DNS restrikcis enzimekkel trtn emsztse utn 20-30 bzisprbl ll adapter szekvencikat kapcsolunk a fragmentekhez, majd PCR segtsgvel a fragmentumokat szelektven felszaportjuk. Jellemzje, hogy nagyszm mintzatot ad, viszont a tbbi markerezsi technikhoz kpest a fragmentumok kicsik. Aguti: Mints szrzetszn, bizonyos emlsk, gy pldul az egerek, patknyok, nyulak szrzetnek szlain vltakoz sttebb s vilgosabb svok, sszhatsa szrks. Akrocentrikus kromoszma: Centromeronja csaknem terminlis helyzet (a kromoszma egyik karja nagyon rvid). Alapt elv: A genetikai sodrds egyik lehetsge. Ha a kiindulsi populci kis szm egyede hoz ltre j populcit, az alll- s genotpusgyakorisg megvltozik. Alapkromoszmaszm: A fajra jellemz, a diploid szervezetek kromoszmaszmnak a fele. Ennek tbbszrst tartalmazzk a klnbz ploidits szervezetek. Albino: Pigmentmentes (fehr) fenotpus, melyet ltalban a pigmentszintzisben rsztvev enzimben bekvetkezett mutci okoz. Nvnyben a klorofill hiny kvetkezmnye. Alll: A gn alternatv formja (pldul a1 s a2). Vad tpusnak az eredeti, a termszetben leggyakoribb gnformt nevezzk. Az j alllok mutcival keletkeznek. A diploid szervezetek sejtjei a gn kt allljt tartalmazzk. Alllgyakorisg: Egy populciban az adott gn (lokusz) egyes allljei elfordulsnak arnya, a populciban az adott lokuszon elfordul sszes alllhez kpest. Alloplazms kombinci: Egyik faj plazmognjeit egy msik faj maggnjeivel trstjuk. Kvetkezmnye ltalban reproduktv anomlik, pl. citoplazms hmsterilits. Allopoliploid: (Amfidiploid) Egy faj, egyed vagy sejt, melynek sejtmagja kt vagy tbb klnbz fajbl szrmaz genomot tartalmaz (pl. allohexaploid bza AABBDD). Allozimek (alloenzimek, izoenzimek): Egy enzim alllklnbsgekre visszavezethet klnbz formi. ltalnos rekombinci: Olyan mechanizmus, mely brmilyen bzissorrend, de egymssal homolg DNS szakaszok kztti rekombincit (Hollidy-model) tesz lehetv. Amfidiploid: Faj- vagy nemzetsgkeresztezsbl szrmaz hibrid, amelynek kromoszmaszerelvnye megkettzdtt. A klnbz eredet genomokbl ketttkettt tartalmaz, ezrt a meizisban diploidknt viselkedik. Amplifikci: Egy adott gn- vagy DNS-szakasz kpiaszmnak sokszorozdsa differencilt (termszetes v. mestersges) replikcival. Anafzis: A sejtosztdsnak az a fzisa, melyben a kromoszmk az equatorilis skbl elindulva a plusok fel haladnak.

Androgenezis: 1.) A hmivarsejtek rsnek folyamata. 2.) A haploid apomixis egyik fajtja, mely sorn a hm gamtbl kzvetlenl fejldik ki az egyed (n). Aneuploid: A fajra jellemz kromoszmaszmtl (2n) egy vagy tbb kromoszmval val eltrs. Pldul monoszm: 2n-1; triszm: 2n+1. Anizoploid: Klnbz ploid-fok egyedekbl ll populci pl. a triploid cukorrpa llomnyban 2n, 3n, 4n egyedek is elfordulnak. Antign: A szervezetbe kerlt testidegen anyag (vrus, fehrje, stb.), mely immunvlaszt (a vrben antitest termelst) vlt ki. Antikodon: A tRNS mulekula rsze, amely a komplementartits alapjn felismeri az mRNS mulekula kodonjt. Antiszensz RNS: RNS, mely a DNS kdol (sense) szlval komplementer szlrl rdott t. Antitest: Egy specifikus antignnel reagl immunglobulin. Anyai hats: A tszben fejld petesejtbe a dajkasejtekbl nukleinsav, fehrje s organellum juthat be, melyek a megtermkenylst kveten az embriogenezis korai stdiumban a fejlds meghatrozi. De: llattenysztsben: az anyk vehem- s borjnevel kpessgt fejezi ki. Anyai rklds: ld.: citoplazms rklds Apogmia: Az apomixis azon esete, amikor a csra valamelyik ms haploid sejtbl (ellenlbas sejt, vagy segtsejt) vagy a magrgy szomatikus sejtjbl kpzdik. Apomixis: Megtermkenyts nlkl fejld nvnyi embri. Lehet haploid s diploid. Apoptzis: A sejthallnak az a formja, melyet endonuklezok, meghatrozott program szerint hajtanak vgre. A DNS feldaraboldik s a nukleoszms szerkezet elemeire esik szt. Ez a folyamat a sejtmagban membrnvdetten zajlik le. Aszexulis reprodukci: A szaporods minden olyan formja, melyekben nem vesznek rszt ivarsejtek. A folyamat nem ignyli a gamtk termelst s fzijt, az utd a testi (szomatikus) sejtekbl fejldik. Atavizmus: Vratlan jbli megjelense olyan tulajdonsgnak, mely a korbbi genercikban nem volt megfigyelhet. Atteuntor tartomny: Az a DNS-szakasz, ahol megfelel mennyisg gntermk esetn a DNS-fgg RNS-polimerz mkdse lell. Autogmia: nmegtermkenyts. Autoinkompatibilits: Lsd nsterilits. Autopoliploid: Kettnl tbb homolg genomot tartalmaz sejt, vagy szervezet. Autoradiogrfia: radioaktv izotpokat vagy azokkal jelzett vegyleteket rntgensugarakra rzkeny filmen megjelent eljrs. Autoszma: A nem ivari kromoszmk sszefoglal megnevezse.

Backcross (Bc): Nemestsi mdszer, melyben a hibridet tbb genercin keresztl visszakeresztezik az egyik szlvel. Barr test: Az interfzisban festhet szexkromatin, amelyek szma emlskben eggyel kevesebb az X kromoszmknl. Segtsgvel meghatrozhat a genetikai nem. Bzisanalg: ltalban szintetikusan ellltott, vagy mdostott nukleotid szrmazk, mely kpes a nukleinsavakba beplni (pl. 5-azidotimidin AZT). Beltenyszts: A zigtt ltrehoz ivarsejtek kztt genetikai rokonsg van. Kvetkezmnye a homozigta gnek arnynak nvekedse, a variabilits cskkense. Beltenysztsi egytthat (F): Annak valsznsge, hogy egy lokusz kt alllja a kzs stl val leszrmazs alapjn identikus. Biotpus: A fajon bell termszetes vagy mestersges ton elklnlt egyedek csoportja.

Bivalens: A meizis I. fzisban prosodott kt (anyai s apai eredet) homolg kromoszma. B kromoszma: A faj kromoszmaszerelvnybe nem tartoz kis kromoszmk. ltalban heterokromatikusak, sejtosztdskor vndorlsuk lass, megoszlsuk egyenltlen. A fenotpust s az letkpessget kismrtkben befolysolhatjk.

Citozin (C): Pirimidin vzas szerves bzis, illetve a citozint tartalmaz nukleozid vagy nukleotid jellse. cAMP: Ciklikus adenozin-monofoszft. A gnmkds szablyozsban rsztvev mulekula. CAP: Katabolit aktivl fehrje. A cAMP-al kpzett komplexe a DNS promoter rgijhoz kapcsoldva elsegti az RNS polimerz mkdst. CAT-boksz: A gn 5 vgnl elhelyezked promoter szekvencia (CCAAT), mely 75 bp tvolsgra van a transzkripci startpontjtl, felfel (upstream). Szerepe van a DNSpolimerz II. promoterhez val kapcsoldsban. cDNS (komplementer): reverz transzkriptz enzimmel RNS-rl trt, intronmentes DNS. Centi Morgan (cM): gntrkpezsi egysg. 1 cM kt olyan lkusz kztti tvolsg, melyek rekombincis gyakorisga 1%. Centrlis dogma: Crick ltal megfogalmazott ttel, amely szerint az egsz lvilgban az informci tads egyirny: DNS RNS fehrje. Az jabb eredmnyek szerint mdostott ttel: nukleinsav fehrje, mert a nukleinsavak kztt mindkt irnyban lehetsges az informci tvitel. Centromra (kinetokor): Elsdleges befzds a kromoszmn. Sejtosztdskor a hzfonalak tapadsi helye. 2 Chi (Ki2): A gyakorisgi megoszlsok vizsglatra hasznlt statisztikai prba. Normlis eloszls esetben a tapasztalati s elmleti szrs sszehasonltst, viszonyt jelenti, melynek segtsgvel a felttelezett hasadsi arny helyessge becslhet meg. Cibrid: Fuzionlt sejt, illetve abbl regenerlt egyed, amely kt klnbz eredet citoplazmt tartalmaz, azaz hibrid plazmj. Cisz-transz helyzet: A kapcsolt gnek klnbz allljeinek egymshoz viszonytott helyzete. Cisz helyzetben a vad s mutns alllok kln DNS fonalon foglalnak helyet. Cisztron: A gn szinonimja, a DNS olyan szakasza, amely egyetlen polipeptidlncot vagy egyetlen tRNS-molekult, illetve rRNS alapegysget meghatroz nukleotidszakasz. Citohet (citoplazms heterozigta): Klnbz eredet organellumokat tartalmaz, gy a citoplazms gnekre heterozigta sejt/egyed. Citokinezis: A sejtmagosztdst kvet citoplazma-osztds. Citoplazms hmsterilits: A pollen termel kpessg hinya, mely anyai ton rkldik. Citoplazms (extranukleris) rkls: A sejtmagon kvli, organellum DNS-el kapcsolatos jellegek rkldse. A citoplazma organellumok ltalban csak az anya (petesejt) tjn addnak t az utdokba, ezrt az utdok a citoplazmban kdolt tulajdonsgokra anyai genotpusak s fenotpusak lesznek. Crossing over: A kromatidk kztti reciprok kicserlds folyamata, ami a kapcsolt gnek rekombincijt eredmnyezi. A meizis I. profzisban trtnik, de ritkn a mitzis sorn is elfordul. Csaldfa elemzs: Eltr tulajdonsgokkal vagy egy specilis tulajdonsggal rendelkez szemlyek seinek tbb genercira visszamen analzise. Csendes mutci (same-sense): A bzisvltozs a triplet 3. bzisban, mely a kd ltygse miatt az eredetivel azonos rtelm kdot jelent s azonos aminosav beplst eredmnyezi, teht a fehrjben nem okoz vltozst.

Dedifferencilds: A sejt differencilt llapotnak s specilis funkcijnak elvesztse, amelyet gyakran jra megindul sejtosztds kvet. Degenerlt kd: Egy adott aminosavnak egynl tbb kdja van, ezrt a fehrje aminosavsorrendjnek ismeretben nem rhat le, illetve sokflekppen rhat le - az azt meghatroz kd. Azaz a genetikai kd visszafel nem olvashat. Delci: Egy kromoszma, illetve DNS szegmentum elvesztse. Denaturci: 1.) A ketts DNS lnc h vagy bzikus hatsra trtn sztvlasztsa. 2.) A fehrjk trszerkezetnek elvesztse. Determinci: A differencilds kiindulpontja, amit kveten a sejtek egy bizonyos fejldsi tra programozdnak. Dezoxiribonukleinsav (DNS): Dezoxiribonukleotidokbl felpl polimer, amely a fldi let genetikai informcijnak elsdleges hordozja. Primr szerkezete kt komplementer fonalbl ll. Msodlagos szerkezete egymshoz csavarod ketts helix. Dicentrikus kromoszma: Kt centromeronja van. Differencilds: Az egyedfejlds folyamn klnbz gnek mkdsnek hatsra a sejtek, szvetek, illetve szervek morfolgiai s funkcionlis elklnlse. Differencilt replikci: Egyes gneknek a tbbitl fggetlen replikcija (amplifikci), mely a gnarnyok megvltozst eredmnyezi a genomban. Differencilt transzlci: Az RNS-ek trsa s a fehrjeszintzis kztti ideltolds. Dihaploid: antra-, mikrospra- vagy ovulumkultrbl regenerlt haploid nvnyek kromoszmaszmnak spontn vagy induklt megkettzdsvel ltrejtt diploidok. Dihibrid: Kt alllprra heterozigta. Dimer: Kt alegysg sszekapcsoldsa. Diploid (2n): Olyan sejt, szvet vagy egyed, amelynek kromoszmaszerelvnye kt haploid (n) genomot tartalmaz. Ivaros szaporods esetn az egyik genom anyai, a msik apai eredet. Diszjunkci: Kromoszmk sztvlsa a meizis, illetve kromatidk sztvlsa a mitzis sorn. Diszruptiv szelekci: Egy populciban az tlagos egyedek kizrst jelenti a szlssges tpusok rgztse cljbl. Dnz: Enzim, mely hidrolizlja (nukleotidokra darabolja szt) a DNS-t. DNS C-rtk: A sejtek DNS mennyisgnek jellsre szolgl egysg, mely megkzeltleg azonos a genommal (n 1C). A diploid szervezetek DNS-mennyisge az ivarsejtekben 1C, a testi sejtekben az S fzist megelzen 2C s az S fzis utn az osztds eltt 4C. DNS fragment: restrikcis emsztssel vagy PCR alap eljrsokkal nyert DNS darabok. DNS metilci: A DNS citozin bzisnak 5-s szm sznatomjn lv hidrogn atom helyettestse metil csoporttal (CH3). DNS-klnozs: Izollt gnek bakterilis plazmidba vagy fg kromoszmba ptse, majd baktriumba juttatsa, ahol a gn a baktrium tenyszet szaporodsa sorn a DNS-sel egytt nagy pldnyszmban replikldik. DNS-renaturci: A denaturcival ellenttes folyamat. DNS-hibridizlskor ktfonalas molekula kpzdse kt homolg, egyfonalas lnc tallkozsbl. DNS-szekvenls: A DNS bzissorrendjnek (nukleotidsorrendjnek) meghatrozsa. DNS-ujjlenyomat (fingerprint): Egy szervezetbl izollt genomilis DNS-t restrikcis hastst kveten elektroforzissel sztvlasztanak, majd jellt prbval/kal hibridizlnak a DNS mintk azonossgnak/klnbsgnek megllaptsra. Domn: Az exon-intron felpts gnekben egy polipeptidlncnak (az sszetett fehrje egy alegysgnek) megfelel szakasz.

Dominancia: A gn klnbz allljeinek fenotpust kialakt hatsa eltr. A fenotpusban csak az uralkod (dominns) alll hatsa jelenik meg. Downstream: A 3irnyt jelli a DNS s az RNS molekula. C-terminlis irnyt jelli a fehrjben. Azt az irnyt jelli, melyben mind a nukleinsavak, mind a fehrjk szintetizldnak (5 3). Dziskompenzci: A homogamts nemben (pl. XX) az adott ivari kromoszma ktszeres dzisban van a heterogamtshoz (XY) viszonytva, de csak az egyik X kromoszma mkdik, a msik (tbbi) inaktivldik (=Barr-test, sexkromatin). Drift (genetikai sodrds): Az egymst kvet populcik alllgyakorisga megvltozik, egyre jobban klnbznek a kiindulsi populcitl. Ez klnsen kis mret populcik gyors talakulshoz vezethet.

Effektor: Az operon tpus szablyozott rendszerekben a regultor fehrjhez kapcsold molekula, amely a fehrje alloszterikus megvltozst, ezen keresztl mkdkpessgt vltoztatja meg. Egysgnyi evolcis peridus (UEP): Kt, kezdetben azonos nukleotidszekvencia 1%-os eltrsnek rgzlshez szksges id (milli vben). Elektroforzis: DNS fragmentek vagy fehrjk glben (agarz vagy poliakrilamid) trtm mret szerinti sztvlasztsa. Endomitzis: A DNS, illetve a kromoszm szerelvny teljes replikcija, amelyet sejtosztds nem kvet. Poliploid sejteket eredmnyez. Endonuklez: A DNS-t bels, nem terminlis pozcikban hast enzim. Epigenezis: Folyamat, amelynek sorn a differencilatlan zigta sejtbl a genetikai program megvalsulsnak eredmnyekppen differencilt sejtek, illetve szervezet alakul ki. Episztzis: A gnklcsnhatsok egyik tpusa, amelyben egy gn (episztatikus) egy vagy tbb tle fggetlen msik gn (hiposztatikus) expresszijt megakadlyozhatja. Erst (enhancer) elem: Regultor szekvencia, mely bizonyos gnek trsnak sebessgt kpes fokozni. Az adott gn promtertl tbb kb tvolsgra is lehet mind 3, akr 5 irnyba. Szablyoz fehrjket kt motvumokat tartalmaz. Etidium-bromid: a DNS kt lnca kz bekeld, UV fnyben fluoreszkl vegylet. Eugnia: Genetikai elvek alkalmazsa az emberi fajra. Eukariotk: Maghrtyval krlvett sejtmagv, meiotikus s mitotikus sejtosztdssal jellemezhet llnyek. rktanyaguk zme a sejtmagban tallhat. Eukromatin: Sejtosztdskor gyengn festd kormoszma szakasz, amely az interfzisban dekondenzldik s ltalban RNS-s rdik t. Euploid: Egy vagy tbb teljes genommal rendelkez sejt vagy szervezet. Evolci genetika: Az evolcit genetikai mdszerekkel elemz tudomny. Evolcis trzsfa: ld.: molekulris trzsfa. Exon: A tbb darabban kdolt gnek 1-1 kifejezd szakasza, melyeket egymstl kzbekelt DNS szakaszok, intronok vlasztanak el. Exonuklez: Enzim, amely a nukleinsavakat a molekulavgek fell kezdve emszti. Explantum: Az a nvnyi rsz (szvet, sejtcsoport), amelyet a szvettenysztsben regenercihoz hasznlunk fel. Expresszivits: A gn fenotpusos megnyilvnulsnak mrtke. Extranukleris (citoplazms) rklds: A sejtmagon kvli genetikai elemek citoplazma organellumok DNS-e ltal meghatrozott, anyai gon trtn rkls.

F: Beltenysztsi egytthat (ld.: ott). F1 (F2, F3Fn): A keresztezst kvet utd (fililis) nemzedkek jellse. Fg: A baktriumot fertz vrus. F-faktor: Bakterilis fertilitsi- (szex)faktor. Ezt tartalmaz sejt (F+) a konjugciban donor. Faj (species): Azon populcik sszessge, amelynek egyedei egymssal akadlytalanul keresztezd(het)nek, gy gnllomnyuk kicserldhet. Az egyes fajokat egymstl szaporodsi izolci vlasztja el. Fajta: Fajon belli kategria (cultivar, varietas), melyet a nvny- s llatnemests klnbz mdszereivel lltanak el. Kritriumai, hogy a faj tbbi fajtjtl megklnbztethet, homogn s stabil legyen. Feedback gtls: Ld.: visszacsatolsos gtls. Fenotpus: Az egyed megjelensi formja (kls s bels tulajdonsgok), amely a genotpus s a krnyezeti tnyezk klcsnhatsnak eredmnyeknt jn ltre. Fertilits: Az l szervezet kpessge a megtermkenytsre vagy megtermkenylsre. FISH: (fluoreszcensz in situ hibridizci) sorn repetitiv szekvencikat tartalmaz DNS prbkat hasznlunk. Ez a mdszer alkalmas az egyes kromoszmk fajon belli megklnbztetsre, illetve azonostsra. Fitness (rtermettsg): Az egyes genotpusok rszvtelnek valsznsge az utdnemzedk ltrehozsban s annak gnllomnyban. sszetevi az letkpessg s a fertilits. Folytonos variabilits: Egy tulajdonsg kifejezdse a populciban fokozatosan vltozik anlkl, hogy egymstl lesen elklnl osztlyok volnnak (mennyisgi jellegek). Fordtottan ismtld szekvencik: ltalban 6-10 bp-bl ll, oda-vissza olvasva ugyan olyan bzissorrend DNS szakaszok. A restrikcis endonuklezok kitntetett vgsi helyei. Lehetv teszik a helyspecifikus rekombincit. Forr pont: mutcira fokozottan hajlamos DNS szakasz. Frame shift (keretelmozdulsos) mutci: Egy vagy tbb bzis beplse (inszercija) vagy elvesztse (delcija) megvltoztatja a leolvassi keretet, vagyis a tripletek hatrait. Az ilyen mutci a lncvg irnyba j aminosavsorrendet eredmnyez. Funkcionlis genomika: a gnek funkcijnak meghatrozsa. Fzis pont: (melting temperature) az a hmrsklet, melyen a DNS denaturcija megtrtnik. Gn: A DNS molekula egyik fonaln (rtelmes szl) elhelyezked nukleotid szekvencia, amely folyamatosan vagy tbb rszletben m/r/t/sRNS-t kdol, illetve annak mkdst szablyozza. A transzkripci szempontjbl szerkezeti s mkdsi egysg. Gnllomny (gn-pool): A populciban tallhat gn-vltozatok (alllok) sszessge. Gnaplifikci: Egyes gnek differencilt replikcija tbb szz vagy ezer pldnyban. Gnramls: Populcik kztti alllcsere az egyedek vndorlsa (migrci) rvn. Gnerzi (genetikai erzi): A genetikai variabilits (polimorfizmus) beszklse, adott gnlokuszhoz tartoz alllek szmnak cskkense. Genetika: Az let programjval foglalkoz tudomny. Az let lnyege a DNS, az RNS s a fehrje nreprodukcija s nregulcija. A genetika e rendszer mkdsnek informcijt tartalmaz DNS szervezdst s mkdst vizsglja. Genetikai egyensly: Akkor beszlhetnk rla, ha a gngyakorisg a populciban nemzedkeken t lland. Genetikai homeosztzis: A populci azon sajtossga, hogy genetikai egyenslyra trekszik, s a vltozsokkal szemben ellenllst fejt ki.

Genetikai izolci: Kt populci kztt genetikai okokra visszavezethet inkompatibilits van, mely megakadlyozza a megtermkenytst vagy a hibrid utd embriogenezist. Genetikai kd: Az a kulcs, amely megmutatja, hogy a nukleinsav (genetikai informci) hogyan hatrozza meg a fehrjk aminosav sszettelt. Alapegysge a 3 nukleotidbl ll triplet, mely egy aminosavat kdol. Genetikai kolinearits: A fehrje primr szerkezete (=aminosavsorrend) megfelel a DNS primr szerkezetnek (=tripletsorrend). Genetikai marker: Fenotpusosan knnyen azonosthat tulajdonsg, mutci vagy gn. Genetikai polimorfizmus: A gneket a populciban tbb alllforma kpviseli. Genetikai szablyozs: Az a md, ahogyan a Fldi let informcijt hordoz molekula (DNS, RNS) meghatrozza, illetve irnytja a gnmkdst, az egyedfejldst, a szaporodst. Genetikai terheltsg: A htrnyos hats gnek sszessge. Genetikai trkp (kapcsoltsgi trkp): Kromoszma trkp, ahol a gnek (lokuszok) a rekombincis gyakorisguk alapjn vannak feltntetve. A gnek kztti relatv tvolsg kifejezsre szolgl. Genetikai transzformci: Genetikai informcitvitel, izollt DNS molekula sejtbe (sejtmagba) val bejuttatsval. Genetikailag mdostott organizmus (GMO): Olyan szervezet, mely genomjban a gntranszfer valamelyik technikjval bejuttatott idegen gnt hordoz. Az ezekbl ksztett lelmiszer a genetikailag mdostott termk megjellssel forgalmazhat. Gngyakorisg: Lsd alllgyakorisg. Gnkonverzi: Az a folyamat, melyben a rekombincit kveten kialakul esetleges heteroduplexek nem komplementer szekvenciit a javt mechanizmus kitrli s helyre az eredeti (komplementer) fonal szintetizldik. Genofor (gnhordoz): Nem valdi kromoszma. Gnsor, amely nem kapcsoldik nagy mennyisg fehrjhez (ilyen pldul a bakterilis kromoszma). Genom: A fajra jellemz teljes gnkszlet, azaz egy kromoszma szerelvny, a haploid gamta (n = x) genetikai anyaga. Genomika: a DNS szekvenlstl a gnfunkci feltrsig tart megismersi folyamat. Genom projectek: Klnbz fajok genomja teljes bzissorrendjnek valamint a gnek helynek meghatrozsra alakult nemzetkzi egyttmkdsek (pl. Hugo = humn genom projekt). Genomknyvtr: (DNS-klntr) A DNS endonuklezos hastsval kapott s felszaportott (klnozott) fragmentumainak gyjtemnye. Genotpus: Egy sejt vagy szervezet genetikai informcijnak sszessge. Gnsebszet (rekombinns DNS technika): Termszetes vagy szintetikus gn tvitelt jelenti a recipiens genomjba. Ennek fontosabb lpsei: 1. Kvnt gn ellltsa s felszaportsa, 2. Vektorba ptse s tvitele recipiens sejtbe, 3. Transzformlt sejtek szelekcija, a transzgnikus szervezetek regenerlsa. Gnterpia: A genetikai hiba kijavtsa a sejtben a gn hibtlan formjt tartalmaz DNS-el trtn transzformcival. GISH: (genomi in situ hibridizci) sorn az egyik szl teljes genomjt jelljk s prbaknt hasznljuk. A klnbz eredet (faj, nemzetsg) kromoszmk megklnbztetsre alkalmas. Gonoszma: Ivart meghatroz kromoszma. Jellse ltalban X, Y, de madaraknl, halaknl, lepkknl: Z, W. Gynogenezis: A haploid apomixis egyik fajtja, mely sorn a reduklt petesejtbl kzvetlenl fejldik ki az egyed.

Haploid (n): Olyan sejt vagy szervezet, amely a diploidok ivarsejtjeire jellemz, egyszeres kromoszma-kszlettel rendelkezik. Hardy-Weinberg szably: Idelis populcikban a gn- s genotpus gyakorisg nemzedkrl nemzedkre lland (ha: pA1 + qA2 = 1, akkor p2A1A1 + 2pqA1A2 + q2A2A2 = 1). Helyspecifikus rekombinci: A rekombinci azon fajtja, mely csak specifikus bzissorrend, egymssal homolg DNS szakaszok kztt jhet ltre. Legfontosabb elemei a fordtottan ismtld szekvencik s azokat tapads vggel vg restrikcis endonuklezok, melyek mkdse adja a specifitst. Hemizigta: Egy diploid sejtben vagy egyedben a gn csak 1 pldnyban van jelen. Pl. az X kromoszmn lv gnek a heterogamts (hm) ivarban. Heritabilits (H2: rklhetsgi rtkszm): Azt fejezi ki, hogy a genotpus milyen mrtkben vesz rszt a fenotpusos meghatrozsban. Vagyis a fenotpusos variancia genetikailag meghatrozott hnyada. rtke: 0 s 1 kztt van. Heteroduplex: olyan DNS molekula, melyben mutci, rekombinci vagy hibridizci miatt a komplementarits nem teljes. Heterogamts ivar: Ktfle ivari kromoszmval rendelkez egyed, mely az ivari kromoszmk szempontjbl ktfle (X s Y) gamtt termel. Emlsknl a hmek a heterogamtsok (XY). Heterokromatin: Interfzisban is ersen festd kromoszmarsz, ltalban ismtld (repetitv) DNS-t tartalmaz, RNS-re nem rdik t. Heterozigta: Olyan egyed, mely egy vagy tbb gnre nzve eltr alllokat hordoz. Heterzis (hibridvigor): A hibrid (F1) teljestmnye fellmlja a szlkt. Nagy beltenysztettsgi fok, n. tiszta vonalak (homozigtk) hibridjeinek teljestmnye jobb, mint brmelyik szli vonal. Az F2 szegregl, teljestmnye cskken. Heteroplazms: Olyan zigta, szervezet, mely apai eredet citoplazmt is tartalmaz, vagy szomatikus hibrid sejt, melyben mind a ktfle citoplazma jelen van. Lsd cibrid. Hibrid: Egy vagy tbb jellegben eltr szlk keresztezsbl szrmaz utd. Ha a szlk egy tulajdonsgban trnek el mono-, ha kettben di-, ha sokban polihibridrl beszlnk. A heterozigtval szinonim fogalom. Hibridizci: 1. Egyedi: kt genetikailag eltr egyed keresztezse. 2. Sejtszint: kt klnbz sejt fzija (protoplaszt fzi). 3. Molekulris: klnbz eredet, egyszlas nukleinsav fragmensek sszekapcsoldsa a komplementartits alapjn. Hibridizcis prba: Ismert egyszl DNS, RNS molekula, vagy fehrje (antitest), melyet izotppal vagy biolgiailag jellnek. A nukleinsav mintban a prba a vele komplementer szllal hibridizl, mely gy kimutathat s izollhat. Fehrje mintban antign antitest reakcival bizonythat a keresett fehrje jelenlte. Hmsterilits: Funkcikpes pollen hinya. Tpusai: gnikus, citoplazms-gnikus. Hisztonok: Bzikus fehrjk, a kromoszmafehrjk egyik csoportja. hnRNS (heteronukleris RNS): Az eukaritkban a transzkripci els termke, mely rsi folyamaton megy t, vgtermke a mRNS. Hogness-box: Lsd TATA-box. Homeobox: Konzervatv DNS szekvencia, mely a szelvnyezettsget kialakt (homeotikus) gnek szablyoz rgijban tallhat. Egy szablyoz fehrje mkdsi egysgt (homeodomn) kdolja. Ez a szekvencia minden szelvnyes llnyben azonos. Homeolg kromoszmk: Nem identikus kromoszmk, amelyek kztt mg rszleges homolgia mutathat ki. Homogamts ivar: Csak egyfle ivari kromoszmt hordoz egyed, mely azonos ivarsejteket termel. Emlsknl a nivar egyedek (XX) homogamtsak.

Homolg kromoszmk: Apai s anyai eredet kromoszmk, amelyek azonos lkuszokat tartalmaznak, de gyakran klnbz allleket hordoznak. A meiozis sorn prokat alkotnak. Homozigta: Adott gnnek minden lkuszn (diploidban 2, tetraploidban 4, stb.) azonos gnvltozatot (alllt) hordoz egyed. Az elnevezs vonatkozhat 1 lokuszra, vagy az egsz genomra, illetve egyedre. Hordoz: Olyan sejt vagy egyed, mely nem expresszl recesszv alllt (gnt) tartalmaz. Horizontlis gntranszfer: gnek tjutsa egyik egyedbl (illetve fajbl) a msikba olyan mdon, ami nem tartozik a szaporodsi mechanizmusok kz. Ez tbbnyire vrusok, vagy kromoszmtl fggetlen DNS-elemek (pl. plazmidok) kzvettsvel trtnik.

Idegentermkenyls: Az utd ltrehozsban a faj egy msik egyede is rszt vesz. Idelis (Mendeli) populci: Diploid egyedekbl ll, vgtelen nagy egyedszm, pnmiktikusan szaporod populci, melyre nem hat mutci, szelekci, migrci s genetika sodrds. Idiogram: A kromoszmaszerelvnyrl kszlt diagram, vagyis a kariotpus grafikus brzolsa. Inicitor kodon: A polipeptid els aminosavt meghatroz triplet. Legtbbszr AUG, olykor GUG vagy GUA. Inkompatibilits: Bizonyos genotpus ivarsejtek egyeslsnek akadlya. Inokulum: Steril, mestersges tptalajon fenntartott tenyszet indtshoz hasznlt sejt, szvet vagy szerv. Inszerci: Nagyobb DNS szakaszok addcija. Inszercis (IS) elemek: ltalban 2000 bzisnl rvidebb DNS molekulk, amelyek a genomba bizonyos szekvenciknl beplhetnek, illetve kivgdhatnak. Az ehhez szksges enzim gnjt, illetve a palindrom hatr-szekvencikat tartalmazzk. Interfzis: A sejtciklus osztdst kvet szakasza, amely hrom rszbl ll: G1, S s G2. Interferencia: Egy crossing over vagy cskkentheti, vagy nvelheti ugyanazon kapcsoldsi csoportban egy msik crossing over ltrejttt. Interferon: Specilis glikoproteinek, melyeket olyan sejtek termelnek, melyekbe idegen nukleinsav jutott be. Vrusellenes s tumorgtl hatsuk van. In situ hibridizci: Gn, kromoszma, illetve annak egy darabja jelenltnek bizonytsa citolgiai prepartumban. Ismert jellt prbval (DNS, RNS) hibridizlnak s amennyiben a prepartumban van a prbval komplementer DNS, az elhvssal lthatv tehet (lsd mg: GISH s FISH). In situ: Termszetes krlmnyek kztt. In vitro: l szervezeten kvli; mestersges felttelek kztti; kmcsben. In vivo: l szervezetben, sejtben. Intron: Olyan DNS-szekvencik az eukarita gnen bell, amelyek a hnRNS-re trdnak, de az rs sorn kivgdnak, gy aminosavat nem hatroznak meg. Inverzi: Egy kromoszmn 2 trs kvetkezik be, majd a kzbls DNS darab fordtva (180 fokkal elfordulva) helyezdik vissza. IR (inverted repeat): Fordtottan ismtld szekvencia. Lsd palindrm szekvencia. Irnytott mutagenezis: A gnek bizonyos szakaszainak szekvencijt molekulris beavatkozsokkal mdostjk, megvltoztatva ezzel a szintetizld fehrje aminosav sorrendjt.

Ismtld (repetitv) szekvencik: Az eukaritkban szmuk 1-tl 106 nagysgrendig terjedhet, a genom 20-80%-t tehetik ki. Az llatok esetben arnyuk 50% alatt, mg a nvnyek esetben 50% felett van. Ivar ltal befolysolt: A tulajdonsg megnyilvnulsnak a mrtke a kt nemben klnbz. Ivari kromoszmk (gonoszmk): Az ivar meghatrozsrt felels kromoszmk. Ivarra korltozott tulajdonsg: A tulajdonsg megnyilvnulsa csak az egyik ivarban lehetsges (pl. tejtermel kpessg). Ivarsejt (gamta): Reprodukcira specializldott haploid sejt. A ni, illetve a hm gamta egyeslsvel jn ltre a zigta. Ivartalan szaporods: Az utdok a testi sejtekbl alakulnak ki (vegetatv szaporods). Az utdok genetikailag azonosak egymssal s az eredeti (anya) sejttel (klnozs). Izoenzimek (izozimek): Ugyanannak az enzimnek egy egyeden, vagy egy populcin bell megtallhat tbbfle, egymstl elklnthet formja. Szubsztrtjuk azonos, de pl. elektroforetikus tulajdonsgaik klnbzek.

Kapcsoldsi csoport (kapcsoltsg, linkage): Egyazon kromoszmn elhelyezked gnek, melyek egytt rkldnek, ha nincs crossing over. Kariogram: lsd. karotpus. Karioplaszt: Nagyon kevs citoplazmival s sejthrtyval krlvett sejtmag. Kariotpus: A faj (vagy ennl szkebb taxon) kromoszma-garnitrjnak jellemzse leggyakrabban mitotikus metafzisban (kromoszmaszm, mret, centromeron helyzete stb.). brzolsa: kariogram. Keresztezs: Egy vagy tbb genetikai blyegben eltr egyedek genomjnak ivaros ton val egyestse. Kereteltolds: lsd. frame shift mutci Kiazma: Kt vagy tbb homolg kromoszma sszekapcsoldsa (tkeresztezds), amely az els meiotikus osztds profzisban figyelhet meg. Kilobzis (kb): A nukleinsav szekvencik hosszsgra szolgl jells, mely 1000 bzist, bzisprt vagy nukleotidot jelent. Kimra (mozaik): 1.) Olyan szvet, szerv vagy egyed, amely klnbz genotpus (faj) teht nem hibrid sejtekbl ll (pl. juh s kecske szektorilis kimra embri darabols s fzi utn). 2.) Nvnyeknl szemzs, olts utn kaphatunk kimrkat (pl. oltvny). 3.) Molekulris genetikai szempontbl kimra az a plazmid, DNS, sejt, vagy szervezet, mely idegen gnt hordoz. Kivgva javt mechanizmus (excixion repair): A hibs nem komplementer DNSszakaszt felismeri, megjelli, kivgja, majd a kivgott bzisok helyre a megfelelket (komplementer) pti be. Klasszikus genetika (Mendeli genetika): A fenotpusbl indul ki s az utdokban megjelen kombinbcis s hasadsi viszonyokbl von le kvetkeztetseket a gnekre, illetve a genotpusra vonatkozan. Kln: 1.) Magasabbrend szervezetek esetben az ivartalan szaporodsbl szrmaz genetikailag azonos utdok. 2.) Olyan sejtek, szervezetek, melyek egy bizonyos DNS szekvencit (gnt) tartalmaznak. 3.) Egy bizonyos nukleinsav szekvencia msolatai (amplifikci). Klnozs: l egyedek, sejtek vagy molekulk felszaportsa oly mdon, hogy az utdok genetikailag azonosak a kiindul organizmussal, sejttel vagy molekulval.

Kodonimns: A lokusz mindkt dominns, de egymstl eltr alllja kifejezdik a heterozigtban (pl. ember AB vrcsoport). Kodon: A mRNS nukleotid tripletjei, amelyek egy aminosavat vagy lnctermincit jelentenek. Koevolci: Kt faj klcsnhatsokra pl kzs fejldse (pl. gazda s parazita). Kolinearits: Az aminosav sorrend a polipeptidlncban megfelel a DNS bzis-sorrendjnek. Komplementci: Nem allelikus gnek kztti mkds-kiegszts gntermk szinten. Konjugci: Egyirny gntviteli mechanizmus baktriumok kztt. Konstitutv (hztartsi) gn: Termkre a sejtnek llandan szksge van, ezrt folyamatosan expresszldik. Konstitutv promoter: Olyan szablyoz rgi, mely a gn folyamatos expresszijt (trdst) biztostja. Ennek kvetkeztben a gn fehrje termke egy szervezet minden sejtjben megtallhat s mennyisge a sejtben megkzeltleg lland. Konszenzus szekvencia: Klnbz eredet (faj) DNS-molekulk adott pozciban megegyez nukleotid sorrendje. Kontinuus varici: lsd. folytonos variabilits. Konzervatv szekvencia: Olyan DNS szakasz, melynek szekvencija az evolci szempontjbl tvoli fajok esetben is azonos vagy kzel azonos. Kromatin: A sejtmag DNS tartalm, ersen festd anyaga, amely a DNS-fehrje komplex klnbz szint spiralizcijval szervezdik. Kromoszma: A genetikai informcit trol strukturlis egysg, a benne linerisan elhelyezked gnek kapcsolsi csoportja. A kromoszmk szma, morfolgija taxonspecifikus (fajon bell azonos). Kromoszmaszerelvny: A fajra jellemz morfolgij kromoszmk egy sorozata (genom, haploid). A kromoszmaszerelvny standard tagjait A kromoszmknak, a taxonra jellemz szm felettieket B kromoszmknak nevezzk. Kromoszmatrkp: A gnek helyzete s egymstl val tvolsga a kromoszmn, amit a kapcsoldsi s kicserldsi viszonyok alapjn lehet meghatrozni. Egysge a centi Morgan, az a tvolsg, ahol az elfordul crossing overek tlagos szma 1. Kronognek: Az ontogenezis idbeni szablyozsban vesznek rszt, akkor mkdnek, amikor egy-egy sejtcsoport tovbbi sorst, specializldst kell kijellni. Kvadrivalens: A kromoszmaszerelvnyben 4 homolg kromoszma van, melyek a meizisI-ben sszekapcsoldva 4-tag kvadrivalenst alkotnak. Kvantitatv jelleg: Szmszeren mrhet, gynevezett mennyisgi tulajdonsgok, melyek tbb gn ltal meghatrozottak, s folytonos (kontinuus) varicit mutatnak.

Leader (vezet) szekvencia: A gn RNS-re mg trd, de fehrjekdot nem tartalmaz szekvencija. ltalban az RNS 5 vgn tallhat s 10-100 bp hosszsg. Letlis gn: A gn mkdse a sejt vagy egyed pusztulst idzi el. Ligz: A polinukleotid lncok vgeit sszekt enzim. Liofilizci: vkuumban fagyasztva szrts (pl: ksrletek nvnyeinek levlmintja). Lzis: Egy sejt sztesse a vrusok kiszabadulsa eltt. Lokusz: A gn fizikai helye a DNS lncon. LTR (Long Terminal Repeat): Mobilis genetikai elemek 5 s 3 vgein tallhat hossz, fordtottan ismtld terminlis szekvencia. A genomba val beplst illetve thelyezdst teszik lehetv.

Makroevolci: Vltozsok, amelyek fajnl magasabb taxonmiai csoportokat hoznak ltre. Marker: a molekulris genetikban egy DNS-szakasz, melynek helyt s a hozzrendelhet biolgiai funkcit ismerjk, ki tudjuk mutatni. Meizis: Olyan osztds, amely az eredeti kromoszmaszmot az utdsejtekben a felre cskkenti s amelyet rendszerint ivarsejt (gamta) kpzdse kvet. Mestersges mag: Szomatikus sejtekbl in vitro fejldtt s kapszulzott embri. Messenger (hrviv) RNS (mRNS): RNS, amely a DNS-bl szrmaz genetikai informcit kzvetti a fehrjeszintzis szmra. Metacentrikus kromoszma: A kromoszma kt karja egyenl hosszsg. Metafzis: A sejtosztds fzisa, amikor a kromoszmk a sejt kzp-vonalban helyezkednek el. Metilci: A DNS kmiai mdosulst jelenti, leggyakrabban a citozinok 5-s helyzet sznatomja metilldhat. A metilcinak fontos szerepe van a gnregulciban, az nfelismersben, az ontogenezisben. Migrci (gnvndorls): Genetikai informci tovbbtsa egyik populcibl (emigrci) a msikba (immigrci) vndorl egyedek vagy csoportok ltal. Mikroevolci: Fajon belli variabilits, amely j faj alatti egysgek (rassz, alfaj) keletkezshez vezethet. Mikrogametogenezis: Nvnyeknl a pollenszem kialakulsnak folyamata a mikrosprbl (pollenmitzis I-II.). Eredmnye a 3 sejtes pollenszem, mely 2 generatv sejtmagot s egy vegetatv sejtet tartalmaz. Mikrosporogenezis: Nvnyeknl a mikrospra kialakulsnak folyamata a pollenanyasejtben (meiozis I-II. tetrd). Eredmnye 4 haploid mikrospra. Mikroszatellitek: egy vagy kt bzisprbl ll, vltoz szmban ismtld szekvencik. Miniszatellitek: nhny tz vagy nhny szz bzisprbl ll szekvencik, melyek 3-3 kis motivumot tartalmaznak tandem elhelyezkedsben (pl. AGCAGC). Motvum: egy bizonyos bzisszekvencia (pl. ATTGCCATC). Mismatch: Nem komplementer bzisok prosodsa heteroduplex DNS-ben. Missense (misszensz) mutci: A DNS bzissorrendjnek aminosavcsert eredmnyez vltozsa. Mitotikus crossing over: Rekombinci a testi sejtekben. Mitzis: Olyan sejtosztds, amely biztostja az utdsejtekben a szli sejt kromoszminak egyenl eloszlst s az eredeti kromoszmaszm fenntartst. Modifikci: A krnyezethatsra ltrejv, nem rkld fenotpusos megvltozs. Mdost (modifikl) gn: Ms gn kifejezdst (megnyilvnulst) befolysolja. Molekulris evolci: A fldi let fejldst az informcit hordoz molekulkban (DNS, RNS) bekvetkez vltozsok alapjn rtelmezi s magyarzza (mol. ra, -trzsfa). Molekulris genetika: Az rklds, vltozkonysg s genetikai szablyozs molekulris mechanizmusval, az abban rsztvev makromolekulk szerkezetvel, mkdsvel s klcsnhatsval foglalkoz tudomny. Molekulris marker: Olyan ismert DNS szakasz (vagy fehrje), amely jelenltvel egy adott gnt/genotpust jelez, vele kapcsoltan rkldik. Molekulris ra: Az evolci hossz idszaka alatt a DNS-ben a semleges mutcik viszonylag egyenletes temben jelennek meg. Ennek segtsgvel viszonylag pontosan meg lehet becslni azt az idt, mely a ma l fajoknak a kzs stl val elgazsa ta eltelt (egysgnyi evolcis peridus).

Molekulris trzsfa: A trzsfejldst a DNS szekvencia hasonlsga alapjn rekonstrulja s szemllteti. A klnbz fajok genomjnak molekulris szint sszehasonltst egyszl DNS-ek hibridizcijval s a hibrid molekulk olvadspontjnak meghatrozsval vizsglja. Monohibrid: Csak egyetlen alllprra heterozigta. Monoklonlis ellenanyag: Egyetlen sejt leszrmazottai ltal termelt, egyfle antitest, egy antignre specifikus. Monomer: Molekulaegysg, amely egy komplex rszeknt tbbszr elfordul, pl. egy fehrje alegysg. Monoploid: Csak egy kromoszmaszerelvnyt tartalmaz (pl. haploid). Monoszm: Olyan diploid sejt vagy szervezet, amely az egyik kromoszmaprbl csak egy kromoszmval rendelkezik (2n-1). Morgan-egysg: Ld.: Centi Morgan. Motvum: egy bizonyos bzisszekvencia. mtDNS: Mitokondrilis DNS. Multiplex alllia: Egy gnlokusznak kettnl tbb alllja ismeretes. Mutbilis gn: Magasabb a mutcis rtja, mint egy tlagos gnnek. Mutci: A genetikai anyag olyan rkld megvltozsa, ami nem rekombinci eredmnye. Mutcis nyoms: A mutcik ismtelt megjelense egy populciban. Mutcis rta: A mutci egyetlen lokuszra (vagy a genomra) vonatkoz gyakorisga nemzedkenknt. Mutagn: Mutci keltsre alkalmas fizikai vagy kmiai gens. Muttor gn: Olyan gn, amelynek termke ms gnek mutabilitst nveli. Mutns: Olyan sejt vagy egyed, amely adott lokuszon nem az eredeti gnformt hordozza.

n, 2n: n = egy faj gamtinak, 2n = egy faj testi sejtjeinek kromoszmaszma. Negatv szablyozs: A gnmkds szablyozsnak az a mdja, amikor a regultorfehrje (represszor) a promoterhez kapcsoldva meggtolja a gnmkdst. Nem darwini evolci: Vletlen folyamatok okozta, nem a szelektv rtken alapul evolcis folyamat. Nma szl: A DNS nem kdol fonala, melyrl nincs trs. Ha mgis trdik, antiszensz RNS-t kapunk. Nemhez kttt rklds: Az ivari kromoszmkon lev gnekre, illetve az ltaluk meghatrozott tulajdonsgokra jellemz rklsmenet, eltr a Mendeli hasadstl. Neutrlis (semleges) mutci: Olyan pontmutci, mely nincs hatssal a mutns fehrje mkdsre s a fenotpusra, gy az adott egyedre nzve semmifle elnnyel vagy htrnnyal sem jr, teht nincs adaptv rtke. Non-diszjunkci: A sejtosztds folyamn a homolg kromoszmapr tagjai egytt a sejt egyazon plusra vndorolnak. Kvetkezmny a kromoszmk egyenltlen megoszlsa az utdsejtekben (aneuploidia). Nonszensz mutci: Eredmnyekppen egy eredetileg aminosavat kdol triplet a polipeptidszintzist lezr termintor (stop) kodonok egyikv alakul t. A fehrje szintzise ennl a tripletnl lell. NOR (nukleolar organizer region): Kromoszma szegmentum, mely a riboszmlis RNSek szintzisnek szablyozsrt felels gneket tartalmazza. Helye ltalban a kromoszmk msodlagos befzdse. Lsd: nukleolusz

Northern hibridizci (RNS azonosts): A heterogn RNS mintt eletroforetikusan sztvlasztjk, majd a glrl filterre viszik t. Ezeket radioaktvan jellt a keresett RNS-re specifikus prbval hibridizltatjk, majd autoradiogrfival azonostjk a hibridizlt foltnak megfelel RNS-t. Nuklez: Nukleinsavat bont enzim. Nuklelusz: A sejtmag rRNS-ben gazdag zskocskja, mely szoros kapcsolatban van a NORrgival, a riboszmk s riboszma prekurzorok trolsi helye. Nukleoszma: A 165 bzispr hossz DNS szakasz ktszer csavarodik fel a 8 hiszton molekulbl ll magra. A nukleoszmkat kb. 60 bzisprnyi DNS szakasz kti ssze. A gyngysorszer nukleoszoma fonal tovbbi kondenzcijval (6 db/fordulat) alakul ki a szolenoid szerkezet. Nukleinsav-hibridizci: Egyszlas komplementer molekulk DNS s egy msik DNS, vagy DNS s RNS - sszeolvasztsa. Nukleotid: A nukleinsavak egysge, amely t sznatomos cukorbl (ribz vagy dezoxiribz), foszforsavbl s nitrogntartalm szerves bzisbl ll. A nukleotidokat bzisukrl nevezik el. Nulliszm: Sejt vagy szervezet, melynek kromoszma kszletbl egy homolg kromoszmapr hinyzik (2n-2). Nyitott genetikai program: Az llatok magatartst a genetikai program csak f vonalaiban adja meg, egy adott magatartsforma teljes kifejldshez szksges informcinak csak egy rsze tallhat a gnekben. A tbbi informcit a krnyezet szolgltatja. Nyitott leolvassi keret (open reading frame: ORF): DNS molekulnak az a kdol rsze, mely a start kodonnal kezddik s stop kodonnal vgzdik (azonos a korbbi cisztron fogalommal).

Ochre: Az UAA bzissszettel lnczr kodon (triplet). Onkogn: Gn, melynek szerepe van a rk kialakulsban. Ezek ltalban a sejtben eleve megtallhat legtbbszr a sejtosztdsrt felels - gnek mutns alakjai. Opal (opl): Az UGA bzissszettel lnczr kodon. Opertor: A regultorfehrje felismer rgija az operonban. Operon: Transzkripcis szint szablyozs egysge a prokaritkban. A regultor-, opertor s promoter rgikat valamint a struktrgneket foglalja magba. Az operon mkdst egy nem nukleinsav molekula, az effektor is befolysolja. ORF: ld:nyitott leolvassi keret Ovrium: Nvnyekben a magkezdemnyt tartalmaz, llatokban a petesejtet termel szerv. Overdominancia (szuperdominancia): Az Aa heterozigta tbb tulajdonsgban fellmlja mind az AA, mind az aa homozigtt. kotpus: Egy adott fajon bell az eredetitl eltr krnyezetben kialakult, ahhoz adaptldott, sajtos jellegekkel rendelkez egyedek sszessge. nmegtermkenyls (autogmia): Ktivar (hmns) virgban a bibe sajt virgportl porzdik s termkenyl meg. nsterilits (autoinkompatibilits): Az egyazon egyed ltal termelt hm- s ni ivarsejtek egyeslsnek vagy az egyeslsbl keletkezett embri fejldsnek gtoltsga, vagyis a nvnyek vdekezse az ntermkenylssel szemben. rkls: A szlk s utdok genetikai hasonlsga, mely a tulajdonsgokat meghatroz genetikai anyagnak a szlkbl az utdokba trtn tadsn alapul.

rklds: Annak a mrtke, ahogyan egy adott tulajdonsg tadsa s megjelense az utdokban genetikailag meghatrozott. Lsd heritabilits. rklhetsgi rtkszm: Lsd heritabilits.

Pnmixis: Szabad prvlaszts az idegen termkenyl egyedekbl ll populcikban. Paracentrikus inverzi: Csak a kromoszma egyik karjt rint inverzi. Paraszexulis szaporods: Az ivartalan szaporodsnak az a formja, melyben mgis lehetsg van bizonyos fok rekombincira, pl. baktriumban a transzformci, transzdukci vagy konjugci, gombknl magfzi s/vagy szegregci. Partenokrpia: Megtermkenyls nlkl (magnlkl) fejld terms. Partenogenezis: Az embri megtermkenyts nlkli petesejtbl fejldik. Lehet haploid (n), vagy diploid (2n) reduklatlan petesejtbl. Lsd apomixis. Pericentrikus inverzi: A centromert is tartalmaz, teht mindkt kromoszmakart rint inverzi. PCR: (Polymerase Chain Reaction polimerz lncreakci) brmely DNS adott szakasznak polimerz enzim segtsgvel trtn in vitro felszaportsa. Felttele, hogy a felszaportsra kerl szakasz kt vgn primerek kapcsoldjanak a denaturlt DNSlnchoz. A krfolyamat fbb lpsei: DNS denaturci; primer hozzkapcsols (renaturci); polinukleotid szintzis (polimerizci). Pedigr: Klasszikus genetikai alapon kidolgozott csaldfa, mely alkalmas egyes fenotpusos tulajdonsgok rkldsi vonalainak bemutatsra a genercik sorozatn keresztl. Plazmid: Kismret, zrt kr alak DNS molekula, nllan replikldni kpes, nlklzhet genetikai elem. Fknt baktriumokban fordul el. Plazmon: A citoplazma organellumaiban (plasztisz, mitokondrium) trolt genetikai informci sszessge eukaritkban. Pleiotrpia (tbbszrs hats): Egy gn tbb, nem sszefgg tulajdonsgot hatroz meg. Poli-A farok: Olyan adeninben gazdag nukleotid szekvencia, mely a transzkripci utn kapcsoldik az RNS 3 vghez mind pro-, mind eukaritkban. Policisztronos RNS: Olyan mRNS, mely egynl tbb fehrje kdjt tartalmazza. ltalban a prokaritkra jellemz, operon tpus szablyozs eredmnye. Polignes rklds: Tbb gn hatroz meg egy tulajdonsgot, mely a jelleg kontinuus varicijt eredmnyezi. ltalban a mennyisgi tulajdonsgok rkldsre jellemz. Polimorfizmus: Klnbz fenotpust mutat vltozatok elfordulsa, illetve egy gnnek kt vagy tbb vltozata ugyanabban a populciban. Poliploidia: Az alapkromoszmaszm (genom) egsz szm tbbszrst tartalmaz sejt vagy szervezet. Poliszma (poliriboszma): Riboszmk mRNS ltal sszekapcsolt fzre. Politn kromoszma (ris kromoszma): Az amplifikci miatt tbb ezer kromatidbl ll kromoszma (pl. nylmirigysejt magjaiban). Populci (npessg): Egy fajba tartoz, meghatrozott terleten, egyidben egytt l, egymssal keresztezd egyedek csoportja, azaz tnyleges szaporodsi kzssg. Populcigenetika: A populcik genetikai szerkezett, azaz gn (alll) s genotpus gyakorisgt, illetve ezek megvltozsait vizsglja. Pozcihats: A gnmkds aktivitsa s ezen keresztl a gn hatsa a fenotpusra fgg attl, hogy az adott gn hol helyezkedik el a genomban.

Pozitv szablyozs: A gnmkds szablyozsnak az a mdja, amikor egy regultor fehrje (aktivtor) a promoterhez kapcsoldva a gnmkdst beindtja, ill. serkenti. Pribnow box: Timinben s adeninben gazdag szekvencia a prokaritk 5 promoter rgijban. Lsd TATA-box. Primer (indt RNS): Rvid egyszl nukleotid szekvencia, mely a 3 vgn lv OH csoportja rvn kpes a DNS szintzist indtani A PCR technika kulcseleme. Prba: ld.: Szonda. Profg: A gazda baktrium genomjba plt, azzal egytt replikld temperlt fg. Prokariota: Olyan sejtes llny, amelynek genetikai anyaga (genofor) nincs kettsfal membrnnal krlzrt sejtmagba elklntve. Promoter: A DNS struktrgnek eltti, szablyoz rgija, az RNS-polimerz ktdsi helye a DNS lncon. Protoplaszt (hrtyssejt): Sejtfaltl megfosztott nvnyi (vagy baktrium) sejt. Porvrus: Az RNS-vrusok genetikai anyagnak reverztranszkripcival DNS formban a gazdaszervezet genomjba plt vltozata. Puff: A politn kromoszma transzkripci sorn fellazult aktv szakasza.

Ragads vg DNS: Bizonyos restrikcis endonuklezzal hastva a DNS-t, nhny bp-nyi egyszlas vgeket (ragads vg) kapunk, melyek komplementerek ms DNS molekula azonos enzimmel hastott egyszl vgeivel. RAPD (random amplifikldott polimorfikus DNS): Markerezsi, trkpezsi eljrs, melyben ismeretlen DNS szekvencik nknyesen kivlasztott primereket hasznlva, PCR-rel kerlnek felszaportsra. Klnbz genomok hasonlsgnak, illetve klnbzsgnek, specifikus gnek (szekvencik) jelenltnek, vagy hinynak kimutatsra szolgl. Rassz: Fajon belli kategria, nhny genetikai jelleg (morfolgiai, fiziolgiai) alapjn klnthet el, a faj tbbi tagjtl. Gombk esetben az eltr patotpusok jellsre hasznlatos. Rtermettsg: lsd fitness rDNS: Riboszma-RNS-eket kdol gnek. A sejtmagban a nukleoluszban (NOR) helyezkednek el. Recesszv: A gn azon vltozata (alll), amely csak homozigta llapotban nyilvnul meg fenotpusosan, heterozigta llapotban rejtve marad. Reciprok keresztezsek: Kt vonalat ktszer kereszteznk egymssal gy, hogy kzben a partnerek nemt felcserljk. Pldul A x B s B x A. Reciprok transzlokci: Klcsns szegmentumkicserlds kt kromoszma kztt. Redifferencilds: Egy szerv vagy teljes szervezet kifejldse dedifferencilt sejtekbl, mint pldul a nvnyi kalluszbl. Regultorgn: A struktrgnek trdst termke, a regultor fehrje tjn szablyoz gn. Nem szksgszeren kapcsolt a szablyozott gn(ek)kel. Rekombinci: j genetikai kombinci, melyet a gnek kapcsoldsi viszonyainak megvltozsa eredmnyez (crossing over, transzformci, konjugci). Rekombinns: DNS, plazmid, sejt, vagy szervezet, mely termszetes, vagy in vitro rekombinci eredmnye. Renaturci: Kt, egymssal komplementer egyszl DNS visszaalakulsa ketts lncv.

Replikci: A DNS-molekula megkettzdse DNS templton foly DNS szintzissel. A replikcit a DNS polimerzok vgzik. Lehet a teljes genomra kiterjed pl. sejtosztds eltt, vagy rszleges, csak egyes gneket rint pl. differencilt replikci, vagy gnamplifikci esetn. Replikon: Egysgenknt replikld DNS, pldul az egsz baktrium kromoszma, vagy az eukariota-kromoszma meghatrozott szakaszai. Represszor: Regultor gn fehrjetermke, amely a promterhez kapcsoldva gtolja az operon struktrgnjeinek transzkripcijt. Restrikcis endonuklez: A DNS 4-8 bp hosszsg, meghatrozott szekvencikat felismer s a DNS mindkt lnct elvg baktrilis enzimek. A hasts tompa, vagy ragads vget eredmnyez. A restrikcis enzimeknek kulcsszerepk van a sejtek vdelmben az idegen eredet nukleinsavval szemben, valamint a gntechnolgiban. Restrikcis fragmentumok: Klnbz hosszsg DNS-szakaszok, melyek egy nagyobb DNS molekula (pl. genom) restrikcis enzim(ek)el trtn hastst kveten keletkeznek. A fragmentumok szma s hosszsga attl fgg, hogy a molekuln hol s hny olyan szekvencia van, melyet az enzim el tud hastani. Retrovrus: A reverztranszkripci (RNS mintn DNS szintzis) kpessgvel rendelkez RNS-vrusok. Reverz mutci: Amikor egy mutci az eredeti, vad tpust lltja helyre. Reverz tanszkriptz: Az RNS templton foly DNS szintzist katalizl enzim. A gntechnolgiban a cDNS ellltsra hasznljk. Reverzi: lsd. szupresszor mutci, reverz mutci. Rezisztencia: A gazdaszervezet azon tulajdonsgainak sszessge, amely segtsgvel a krokozt, illetve krtevt patogenitsnak kifejldsben akadlyozni kpes. RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism): a restrikcis endonuklezokkal trtn emsztssel nyert DNS fragmentek Southern-hibridizcival s autoradiogrfival (vagy nem-izotpos eljrssal) kimutatott polimorfizmusa. Ribonuklez (Rnase): Az RNS-eket nukleotidokra bont (hidrolizl) enzimek. Riboszma: Citoplazmban nagy szmban (10-30 ezer) jelenlv ribonukleoprotein komplex, mely a fehrjeszintzis helye. Ribozim: RNS mint enzim. Az RNS autokatalitikus aktivitsnak eredmnyeknt, maga kpes kivgni az intronokat a hnRNS-bl. Ktfle: nmagt hast, illetve nmagt sszekapcsol aktivitsa van. Riporter gn: Olyan gn, melynek fenotpusos expresszijt knny megfigyelni, s ezzel a hozzkapcsolt donor gn jelenltt s mkdst is bizonytani lehet a transzformnsokban. RNS (ribonukleinsav): 4 fle ribonukleotidbl felpl egyszl polimer. A transzkripci sorn a DNS mintn komplementer bzisszekvencij RNS (lsd. hnRNS) keletkezik. A sejtben messenger-RNS (mRNS), riboszomlis-RNS (rRNS), transzfer-RNS (tRNS), valamint az eukaritkban kis magbli (snRNS) formjban tallhat.

S-alllok: Inkombatibilitst (sszefrhetetlensg) szablyoz gnek a nvnyekben. Ha a bibn s a pollenben azonos S-alllok expresszldnak, nsterilitst okoznak. Hatsukra a pollen nem tud tmlt hajtani a bibn, nem jn ltre megtermkenyts. Samesense (azonos rtelm) mutci: A bziscsere a kd ltygse miatt a polipeptid aminosav-sorrendjben nem okoz vltozst. Ez ltalban a triplet 3. bzisnak vltozsakor kvetkezik be.

Sapka (cap): Metillt guanozin, mely mr a transzkripci sorn az RNS 5 vghez kapcsoldik, kmiai vdelmet ad. SAT-kromoszma: Olyan kromoszma, amely egyik karja vgn egy befzdssel elklnl fggelket (satellit = aprd) hordoz. Sejtciklus: Az eukarita sejtek letciklusa, mely osztdstl osztdsig tart: Ngy szakaszra oszthat (G1, S, G2, M) a DNS mkdsnek s mennyisgnek vltozsa alapjn. Sejtdifferencilds: Az a folyamat, mely sorn az eltr gnmkds kvetkeztben klnbsgek alakulnak ki a sejtek szerkezetben s mkdsben. Sejtmag: Az eukaritkra jellemz, membrnnal hatrolt, a genomot jelent DNS-t specilisan szervezett (kromatin szerkezet) formban tartalmaz sejtorganellum. A replikci s a transzkripci helye. Silencer (csillapt) elemek: Regultor szekvencik, mely bizonyos gnek trsnak sebessgt kpesek cskkenteni. Az adott gn promtertl tbb kb tvolsgra is lehet mind 3 mind 5 irnyba. Szablyoz fehrjket kt motvumokat tartalmaznak. Sorstrkp: A hlyagcsra llapotban a determinci hatsra kialakul a szelvnyezettsg. A sorstrkpnek megfelel rszekbl szrmaztathatak a kifejlett egyed egyes testrszei. Southern hibridizci: A gl-elektroforzissel elvlasztott DNS fragmentek membrnra vitele majd hibridizlsa radioaktv vagy nem-izotpos eljrssal jellt prbval. Specifikus rekombinci: Olyan mechanizmus, mely biztostja, hogy a rekombinci csak meghatrozott bzissorrend, egymssal homolg DNS szakaszok kztt jhessen ltre. A specifitst a DNS szekvencik s a restrikcis endonuklezok biztostjk. Spontn mutci: A replikci sorn vagy a sejt lete folyamn bekvetkez informci vltozs (mutci) a DNS-ben, melyeket a javt mechanizmusok klnbz formi nem ismernek fel s nem javtanak ki. snRNP: Kis molekulatmeg (s: small), magbli (n: nukleris) ribonukleoprotein (RNP). Az elsdleges transzkriptum (hnRNS) rsi folyamatban jtszanak szerepet gy, hogy az intronoknak megfelel szekvencik kihastst megelzen az exonokat (kdol szekvencik) kzelebb hozzk egymshoz. Struktrgn: Egy vagy tbb fejrje elsdleges szerkezetnek informcijt kdol DNS szekvencia, melyrl egy mRNS szintetizldik. Eukaritkban a struktr gn eltt 5 upstream regulcis szekvencia (promter) helyezkedik el. Szablyoz rgi: Eukaritkban a struktr gn eltti 5 upstream szekvencikat jelenti. Fehrjekdot nem tartalmaznak, de meghatrozzk, hogy a struktr gnrl mikor s milyen tem trs trtnjen. Szatellit-DNS (sat-DNS): 10-100 bp hosszsg DNS szekvencik, melyek lt. 10-100 ezres gyakorisggal ismtldnek a genomban. ltalban a kromoszmk nem kdol, heterokromatikus rgiban tallhatk tandem elrendezsben. Szelekci: A klnfle genotpusok nem egyenl mrtk reprodukcija a populciban. Kvetkezmnye az alllgyakorisg megvltozsa az j generciban. Szelekcis elrehalads: Az az rtk, amennyivel a szelekcival ellltott utdok tlagrtke meghaladja az eredeti populci tlagrtkt. Szelekcis nyoms: A szelekci kvetkezmnynek nagysgrendje a populcik genetikai sszettelnek megvltoztatsban, az egymst kvet nemzedkek sorn. Szensz-szl: A DNS kodogn szla, melyrl a komplementer mRNS trdik. Szexkromatin (Barr-test): Az interfzisos sejtmagban a kondenzlt llapotban lv, ersen festd, inaktv X kromoszma. Szimpatrikus populci: tfed elterjedsi terlet populcik. Szinapszis: Homolg kromoszmk hosszanti prosodsa. Szinaptonms komplex: Szinapszisban lv kromoszmk kztt lthat struktra, mely a crossing-over feltteleit biztostja.

Szintetikus (mestersges) gn: Olyan gn, melynek fehrje kdol rgijt (struktr gn) az ismert fehrje aminsav sorrendjnek megfelel szekvencit automata DNS szintetiztorban lltjk el. Szintetikus evolcielmle: A Darwinizmus populcigenetikai elveken alapul magyarzata. A populciban bekvetkez vltozsokat tbb evolcis tnyez (mutci, szelekci, migrci s drift) egyttes hatsnak, valamint a reproduktv izolcinak tulajdontja. Szomaklonlis variabilits: Tenysztett szomatikus sejtekbl regenerlt nvnyek kztt kimutathat genetikai klnbsgek. Szomatikus hibridek: A nvnyek szomatikus sejtjeibl ellltott protoplasztok fzijt kveten kapott hibrid sejtek s azokbl regenerlt nvnyek. Szonda: (prba) : komplementer szekvencia azonostsra szolgl egyszlas DNS fragment. Szubsztitcis vonal: Olyan sejt vagy egyed, illetve annak utdai, melynek genomjban egy kromoszma vagy kromoszmapr ms egyedbl (fajbl) szrmazval cserldtt ki. Szupresszor mutci: Olan mutci, amely visszalltja az elsknt bekvetkezett mutci miatt elvesztett/elromlott funkcit, vad fenotpust.

Timin (T): Pirimidinvzas szerves bzis, illetve timint tartalmaz nukleozid, vagy nukleotid jellse. Tanden duplikci: Ugyanannak a DNS bzissorrendnek egymst kvet (tandem) megismtldse (pl. A-T-G-C - A-T-G-C). Tarts modifikci: Olyan mdosuls, amely tbb nemzedken t kifejti hatst. TATA (Hogness)-box: A gn 5 vgnl elhelyezked AT-ben gazdag szablyoz szekvencia. ltalnos gnregulcis elem az eukaritkban. Tautomer trendezds: Reverzibilis, a kmiai tulajdonsgot befolysol vltozs a molekulhoz tartoz proton helyzetben (keto enol csoportok). A DNS-bzisoknl ez az talakuls a komplementarits megvltozst s emiatt mutcit eredmnyezhet. Telocentrikus kromoszma: A centromeron a kromoszmakar vgn tallhat. Telofzis: A sejtosztds utols szakasza, melyben a kt j sejtmag krl kialakul a maghrtya, majd az interfzisos sejtmag felpts s funkci. Telomer: Kromoszmavg. Templt: A DNS egy fonala vagy RNS, mely mintul szolgl egy j DNS vagy RNS molekula szintzishez. Trkp egysg: lsd. Centi Morgan Termintor (lnczr, stop) kodonok: Az UAA (ochre), az UAG (amber) s az UGA (opal) kodonok nem aminosavat, hanem a szintzis lelltst jelentik. Tesztel keresztezs: Heterozigta s homozigta recesszv genotpusok keresztezse. A keletkezett utdok fenotpusos megoszlsbl a gnek kapcsoltsgi viszonyaira is kvetkeztethetnk. Teszter: Egy vagy nhny recesszv alllre homozigta egyed, melyet a tesztkeresztezsekben hasznlnak fel. Tetrd: Jelenti a meizis sorn keletkez 4 haploid utdsejtet, valamint a meizis I. utn a bivalens 4 kromatidjt. Tetrdanalzis: A kromoszmk s gnek viselkedsnek vizsglata a meizis termke, a tetrd genetikai elemzse alapjn. Bizonyos gombafajok, mohk s algk esetben alkalmazzk sikerrel. Tetraploid: Olyan sejt vagy egyed, mely 4 genomot tartalmaz sejtmagvanknt.

Tetraszm: Az aneuploidia egyik formja. A sejt vagy egyed genomjban egy kromoszma 4 kpiban van jelen (2n+2). Ti-plazmid: Az Agrobacterium tumefaciens sejtekben tallhat, tumor undukl (Ti) megaplazmid (200 kb), melynek egy rsze az n. T-DNS a nvnyi sejtmag DNS-be integrldhat. A gnsebszeti clra specifikusan talaktott Ti-plazmid a gntranszfer leggyakrabban hasznlt transzformcis vektora nvnyekben. Tiszta vonal: Genetikailag homozigtnak tekinthet egyedek csoportja, melyek egymssal keresztezve ugyan azt a fenotpust adjk az utdokban, hasads elvileg nincs. Tompa vg DNS: Restrikcis endonuklezzal mind a kt szlon azonos magassgban hastott DNS molekula. Totipotencia: A sejtek bizonyos tpusainak az a kpessge, hogy az ontogenezis kiindul sejtjei legyenek s bellk egy j szervezet alakuljon ki. Topoizomerz: Olyan enzimek, amelyek a DNS harmadlagos szerkezett vltoztatjk meg anlkl, hogy ez az elsdleges-, illetve a msodlagos szerkezetet rinten. Transzdukci: A gnek bakteriofgok ltal kzvettett tvitele (rekombinci) egyik baktriumsejtbl a msikba. Transzformci: A bakterilis rekombinci egyik tpusa. A recipiens (befogad) sejt rkletes informcijnak megvltoztatsa a donor sejtbl tvitt DNS-el. Transzgnikus: Olyan sejt, szvet vagy szervezet, melynek genomjba idegen (donor) gn integrldott. Transzgresszi: Klnbz szlk utdai (hibrid) a msodik vagy ksbbi nemzedkben is fellmljk a szlket (F1-flny megrzse a ksbbi nemzedkekben). Transzkripci: A DNS-bzis sorrendjben lv informci tvitele az RNS bzis sorrendjbe. Transzlci: Azt a folyamatot jelli, mely sorn a riboszmk felletn az mRNS nukleotid sorrendjnek (kodon) megfelel aminsav sorrend fehrje szintetizldik. A szintzis irnya az mRNS-en 5-3. Transzlokci: Olyan kromoszma szerkezeti mdosuls, melynek eredmnyeknt kromoszma szegmentumok egymshoz viszonytott helyzete megvltozik. Elfordulhat egy kromoszmn bell s klnbz kromoszmk kztt. Transzpozci: DNS szakaszok kivgdsa a DNS molekulbl s beplse a genom egy msik helyre. A folyamathoz szksg van az elem kt vgn fordtva ismtld szekvencikra - melyek homolgok a genom hasonl szekvenciival -, valamint enzimfehrjre (transzpozz), mely az elem palindrom szekvencijban vg. Transzpozon: Mozgkony genetikai elem, mely a transzpozcihoz szksges informcikon kvl tovbbi gneket (pl. rezisztencia) is tartalmaz. ltalban 2 kb-nl hosszabb. Transzverzi: Egy purin bzis helyett pirimidin, vagy pirimidin helyett purinbzis pl a DNS lncba. Tranzici: Pirimidinbzisok helyettestse egy msik pirimidinnel vagy purin helyettestse egy msik purinbzissal. Tranzit peptid (fehrje): Clbajuttat fehrje. Az eukaritkban az mRNS gyakran hosszabb fehrjt kdol, mint ami a struktrgnbl kvetkezne. Az eltrst az 5 tranzit fehrjk okozzk, melyek specilis membrnfelismer kpessge teszi lehetv, hogy a ksz enzimfehrje a mkdsi helyre, pl. kloroplasztisz, mitokondrium, stb. eljusson. Triplet: A genetikai kd egysge. Hrom, egymst kvet nukleotidbzis, amely egy aminosavat, illetve lnckezdst vagy befejezst kdol. Triszm: Sejt vagy egyed, melynek genomjban az egyik kromoszma hrom kpiban van jelen (2n+1). tRNS: Transzfer RNS, az aminosavakat szlltja s felismeri a mRNS kdonjt.

Ugrl gnek: (mozgkony genetikai elemek) lsd. inszercis elemek, transzpozon. Univalens: Pr nlkli kromoszma.

Vad tpus: A gn eredeti formja, amely a termszetes populciban a leggyakoribb. Varibilits (vltozkonysg): Az rkt anyagnak az a sajtsga, hogy nagyfok stabilitsa ellenre kpes megvltozni (mutci, rekombinci). A genetikai vltozkonysg az evolci s az lvilg vltozatossgnak az alapja. Vektor: 1.) DNS szekvencik klnozsra, illetve gntvitelre hasznlt bakterilis eredet plazmid. 2.) Hagyomnyos rtelemben vektoroknak nevezzk a vrusokat terjeszt klnbz fajokat (pl. levltet) is. Vezet (leader) szekvencia: Az mRNS 5 vgtl az els struktrgn kdjnak kezdetig terjed, vltoz hosszsg (10-100 bp) szakasz. A riboszmk mRNS-hez kapcsoldst segtik el. Virion: Teljes, fertzkpes vrus, mely a burokfehrjbe (capsid) csomagolva a vrus genomot (DNS vagy RNS) is tartalmazza. Viroid: Fehrjeburok nlkli (csupasz) 250-370 bp hosszsg, egyszlas RNS molekula. nll replikcira kpes, betegsget vlthat ki. Visszacsatolsos (Feedback) szablyozs: A szintetikus anyagcseret egy ksbbi termke (tbbnyire vgtermke) gtolja a szintzis korbbi lpst. Visszakeresztezs: Az utd keresztezse valamelyik szlvel azonos genotpus egyeddel. Vonal: A nvnyek vagy llatok egy elklntetten szaportott s/vagy szelektlt csoportja, mely az adott fajta ms egyedeitl mind fenotpusban, mind genotpusban eltr. A fajtnl szkebb kategria. A szakirodalom a vonal s trzs fogalmakat tbbnyire azonos rtelemben hasznlja.

W-kromoszma: Ivari kromoszma elnevezse a ni heterogamts taxonokban (pl. madarak, halak, lepkk). A ZW heterogamts egyed a nivar. Western hibridizci (fehrje azonosts): Egy fehrje (mint antign) s az arra specifikus antitest (jelzett) hibridizcija. Ezzel bizonythat a keresett fehrje jelenlte.

X-kromoszma: Az ivari kromoszma elnevezse a hm heterogamts (XY) ivarmeghatrozsi rendszerekben. Ezekben a ni ivar a homogamts (XX). x: Alap-kromoszmaszm, a fajra jellemz kromoszmk egy sorozata (ld.: genom). Xnia: Az apai gnek kifejezdse az endospermiumban a megtermkenytst kveten.

Y-kromoszma: Az ivari kromoszma elnevezse a hm heterogamts (XY) taxonokban. Az XY heterogamts egyed a hmivar.

Z-kromoszma: Ivari kromoszma elnevezse a ni heterogamts (ZW) ivarmeghatrozsi rendszerekben. Ezekben a hmivar (ZZ) a homogamts. Zrt genetikai program: Az llatoknak a krnyezettl fggetlen rkltt magatartsa. Egy adott magatartsforma teljes kifejldshez szksges valamennyi lnyeges informci a gnekben tallhat. Zigta-letalits: Az ivarsejtek mkdst nem zavar, de a zigtban vagy az embriban letlis hats genetikai tnyez. Zigta (csrasejt): Klnbz nem ivarsejtek (gamtk) egyeslsbl keletkez totipotens sejt, amely j egyed fejldsnek kezdett s a genetika fogalomszedet vgt jelenti.

BRA

Fontosabb forrsmunkk Abercombie, M., Hickman, M., Johnson, M. L. J., Thain, M.: 1990. Dictionary of Biology. 8th Edition, Penguin Books, England. Avers, Ch. J.: 1984. Genetics 2nd Edition, Weber&Schmidt, Boston Heszky, L. E.: 1996. Genetika-Terminolgia. GATE, Gdll Hoffmann, B.: 1990. Genetika alapfogalmak. PATE Keszthely Kiss, E.: 1999 Nvnyi.molekulris genetika I. GATE, Gdll Mohay, J.: 1986. Genetika (Kislexikon). Natura, Budapest Rdei, P. Gy.: 1987. Genetika. Mg. Kiad Gondolat, Budapest Russel, P. J.: 1996. Genetics 4th Edition, Harper Collins Publishes, New York