Inggris :D

Figure: the free-induction decay for

the 1H spectra of (a) acetone and (b)
methyl acetate. (c) the free induction
decay for the 13C spectrum of 3hydroxybutyric acid. all samples are
without solvent.

A plotin time (see figures 1-14 and 1-16), so the experiment is said to occur in the time
domain. The experimentalist, however, wants a plot of frequencies, so the spectrum must be
transformed to a frequency domain, as shown in figure 1-5 and 1-7. The fourier transformation
(FT) is carried out rapidly by computer, and the experimentalist does not need to examine the
FID

1-5 the coupling constan

The form of a resonance can be altered when other magnetic nuclei are nearby. In 1-chloro-4nitrobenzene (1-1), for example, there are two types of protons, labeled A and X, which are,
respectively, ortho to nitro and ortho to chloro. For the time being, we will ignore any effects
form the identical A and X protons across the ring. Each proton has a spin of and therefore can
exist in two Iz spin states, + and -, which differ in population only in part per million. Almost
exactly half the A protons have + X neighbors, and half have - X neighbors. The magnetic
environments provided by these two types of X protons are not identical, so the A resonance is
split into two peaks (Figures 1-17b and 1-18). By the same token, the X nucleus exsit in tw
distinct magnetic environments, because the A proton has two spin sates. The X resonance also
is split into two peaks (figures 1-17b and 1-18). Quadrupolar nuclei, such as the nuclei of the
chlorine ang nitrogen atoms in molecule 1-1,

Figure 1-17 the four

peaks of a first-order,
two-spin system (AX)

Figure 1-18 the 300

MHz 1H spectrum of 1chloro-4-nitrobenzene in
CDCl3.

often act as if they are nonmagnetic and may be ignored in this context. Thus, the proton
resonance of chloroform (CHCl3) is a singlet; the proton resonance is not spit by chlorine. This
phenomenon is considered in detail in section 5-1.

The influence of neighboring spins on the multiplicity of peaks is called spin-spin splitting or
indirect coupling. The distance between the two peaks for the resonance of one nucleus split by
another is a measure of how strongly the nuclear spins influence each other and is called the
coupling constant J, measured in hertz (Hz). In 1-chloro-4-nitrobenzene (1-1), the coupling
between A and X is 10.0 Hz, are relatively large value of J for two protons. In general, when
there are only two nuclei in the coupled system, the resulting spectrum is referred to as AX.
Notice that the splitting in both the A and the X portions of the spectrums is the same (figure 1-

18), since J is a measure of the interaction between the nuclei and must be identical for both
nuclei. Moreover, J is independent of B0, because the magnitude of the interaction depends only
on nuclear properties and not on external quantities such as the field. Thus, in 1-chloro-4nitribenzene (1-1), J is 10.0 Hz when measured either at 7.05 T (300MHz). as in figure 1-18, or
at 14.1 T (600MHz).

Figure 1-19 The mechanism for indirect spin-spin coupling

Figure 1-20 the five
peaks of a first-order,
three-spin system (A2X)

For two nuclei to couple, there must be a mechanism where by information about spin is
transferred between them. The most common mechanism involves the interaction of electrons
along the bonding path between the nuclei. (see figure 1-19 for an abbreviated coupling pathway
over two bonds.) Electrons, like protons, act like spinning particles and have a magnetic moment.
The X proton (Hx) influences, or polarizes, the spins of its surrounding electron very slightly,
making the electron spins favor one Iz satte slightly. Thus, a proton of spin + polarizes the
electron to -. The electron in turn polarizes the other electrons of the C0H bonds, and so on,
finally reaching the resonating A proton (HA). (this mechanism is discussed further in section 43). Because J normally represents an interaction through bonds, it is a useful parameter in
drawing conclusions about molecular bonding, such as bond strengths and steric arrangements.

Additional splitting occurs when a resonating nucleus is close to more than one nucleus. For
example, 1,1,2-trichloroethane (1-2) has two types of protons, which we label HA (CH2) and hX
(CH). The A protons are subject to two different environments, form the + and - spin states
of HX, and therefore are split into a1/1 doublet, analogous to the situation shown in figures 1-17
and 1-18. The X proton, however, is subject to three different magnetic environments, because
the spin of HA must be considered collectively: both may be +(++), both may be -(- -), and
one may be + while the other is - (the two equivalent possibilities are +- and -+). The three
different A environments (++),(+ -)/(- +), and (- -) therefore result in three X peaks in the ratio 1
: 2 : 1 (figure 1-20). Thus, the spectrum of 1-2 contains a doublet and a triplet and is referred to
asA2X (or AX2 if the labels are switched)(figure 1-21). The value of J is found in three different
spacings in the spectrum, between any two adjacent peaks of a multiplet (figure 1-20 and 1-21).
Figure 1-21 the 300 MHz
1
H Spectrum of 1,1,2
trichloroethane in CDCl3.

Translate Mbah Google

Gambar 1-16: pembusukan bebas

induksi untuk spektrum 1H (a)
aseton dan (b) metil asetat. (c)
induksi peluruhan gratis untuk 13C
spektrum asam 3-hidroksibutirat.
semua sampel tanpa pelarut.

Waktu plotin (lihat angka 1-14 dan 1-16), sehingga percobaan dikatakan terjadi dalam domain
waktu.

Praktikan,

bagaimanapun,

ingin

plot

frekuensi,

sehingga

spektrum

harus

ditransformasikan ke domain frekuensi, seperti yang ditunjukkan pada gambar 1-5 dan 1-7 . The
Fourier transformasi (FT) dilakukan dengan cepat oleh komputer, dan pencoba tidak perlu
memeriksa FID

1-5 yang konstan kopling

Bentuk resonansi dapat diubah ketika inti magnetik lain di dekatnya. Pada 1-kloro-4nitrobenzene (1-1), misalnya, ada dua jenis proton, berlabel A dan X, yang masing-masing, orto
untuk nitro dan orto untuk kloro. Untuk sementara waktu, kita akan mengabaikan efek apapun
bentuk identik A dan X proton di ring. Setiap proton memiliki spin dan karena itu bisa ada di
dua negara IZ spin, + dan -, yang berbeda dalam populasi hanya sebagian per juta. Hampir
persis setengah proton A memiliki + X tetangga, setengah memiliki -X tetangga. Lingkungan
magnetik yang disediakan oleh kedua jenis X proton tidak identik, sehingga resonansi A dibagi
menjadi dua puncak (Angka 1-17b dan 1-18). Dengan cara yang sama, X inti exsit dalam

lingkungan magnetik yang berbeda tw, karena proton A memiliki dua sates berputar. The X
resonansi juga dibagi menjadi dua puncak (tokoh 1-17b dan 1-18). Inti Quadrupolar, seperti inti
atom klorin ang nitrogen dalam molekul 1-1,

Gambar 1-17 empat

puncak orde pertama,
sistem dua putaran
(AX)

Gambar 1-18 300 MHz

spektrum 1H 1-kloro-4nitrobenzene di CDCl3 .

sering bertindak seolah-olah mereka bukan magnetik dan dapat diabaikan dalam konteks ini.
Dengan demikian, resonansi proton kloroform (CHCl3) adalah singlet; resonansi proton tidak
meludah oleh klorin. Fenomena ini dianggap secara rinci dalam bagian 5-1.

Pengaruh tetangga berputar pada banyaknya puncak yang disebut pemisahan spin-berputar atau
kopling langsung. Jarak antara dua puncak untuk resonansi satu inti dibagi oleh lain adalah

ukuran dari seberapa kuat spin nuklir mempengaruhi satu sama lain dan disebut kopling konstan
J, diukur dalam hertz (Hz). Pada 1-kloro-4-nitrobenzene (1-1), kopling antara A dan X adalah
10,0 Hz, adalah nilai yang relatif besar J untuk dua proton. Secara umum, ketika hanya ada dua
inti dalam sistem ditambah, spektrum yang dihasilkan disebut sebagai AX. Perhatikan bahwa
membelah baik di A dan bagian X dari spektrum adalah sama (gambar 1-18), karena J adalah
ukuran dari interaksi antara inti dan harus identik untuk kedua inti. Selain itu, J independen dari
B0, karena besarnya interaksi hanya pada sifat nuklir dan tidak tergantung pada jumlah eksternal
seperti lapangan. Dengan demikian, dalam 1-kloro-4-nitribenzene (1-1), J adalah 10,0 Hz ketika
diukur pada 7.05 T (300MHz). seperti pada gambar 1-18, atau 14,1 T (600MHz).

Gambar 1-19 Mekanisme langsung kopling spin- berputar

Gambar
1-20
lima
puncak orde pertama,
sistem
tiga-berputar
(A2X).

Selama dua inti pasangan, harus ada mekanisme di mana dengan informasi tentang berputar
ditransfer antara mereka. Mekanisme yang paling umum melibatkan interaksi elektron di
sepanjang jalur ikatan antara inti. (lihat gambar 1-19 untuk kopling jalur disingkat lebih dari dua
obligasi.) Elektron, seperti proton, bertindak seperti partikel berputar dan memiliki momen

magnetik. X proton (HX) pengaruh, atau polarizes, spin elektron sekitarnya sangat sedikit,
membuat elektron berputar mendukung satu Iz Tinggi Negeri sedikit. Dengan demikian , proton
spin + polarizes elektron untuk -. Elektron pada gilirannya polarizes elektron lain dari
obligasi C-H, dan sebagainya, akhirnya mencapai beresonansi Sebuah proton (HA). (mekanisme
ini dibahas lebih lanjut dalam bagian 4-3). Karena J biasanya merupakan interaksi melalui
obligasi, itu adalah parameter yang berguna dalam menarik kesimpulan tentang ikatan molekul ,
seperti kekuatan ikatan dan pengaturan sterik.
Membelah tambahan terjadi ketika inti beresonansi dekat dengan lebih dari satu nukleus .
Sebagai contoh, 1,1,2-trikloroetan (1-2) memiliki dua jenis proton, yang kami beri label HA
(CH2) dan HX (CH). Proton A dikenakan dua lingkungan yang berbeda, membentuk + dan -
berputar negara HX, dan oleh karena itu dibagi menjadi sebuah 1/1 doublet, analog dengan situasi
yang ditunjukkan pada angka 1-17 dan 1-18. The X proton, bagaimanapun, adalah tunduk pada
tiga lingkungan magnet yang berbeda, karena spin HA harus dipertimbangkan secara kolektif :
keduanya mungkin + ( ++ ) , keduanya mungkin - ( - - ) , dan satu mungkin + sementara
yang lain adalah - (dua kemungkinan setara adalah + - dan - +). Tiga lingkungan yang berbeda
A (++), (+ -)/(- +), dan (- -) karena itu menghasilkan tiga puncak X dengan perbandingan 1 : 2 : 1
(gambar 1-20). Dengan demikian, spektrum 1-2 berisi doublet dan triplet dan disebut asA2X
(atau ax2 jika label diaktifkan) (gambar 1-21). Nilai J ditemukan dalam tiga jarak yang berbeda
dalam spektrum , antara dua puncak yang berdekatan dari multiplet (gambar 1-20 dan 1-21).
Gambar 1-21 300 MHz
1H
Spektrum
1,1,2
trikloroetana di CDCl3.

Rangkuman
1-5 coupling constan
Bentuk resonansi dapat diubah ketika inti magnetik lain berada berdekatan.
Misalnya: 1-kloro-4-nitrobenzene
ada dua jenis proton berlabel A dan X, yaitu orto untuk nitro dan orto untuk kloro. Mengabaikan
efek apapun bentuk identik A dan X proton di ring, setiap proton memiliki spin dan karena itu
bisa ada di dua bentuk IZ yaitu spin + dan -. Daerah magnetik yang disediakan oleh kedua
jenis proton X tidak identik, sehingga resonansi A dibagi menjadi dua puncak (Gambar 1-17b
dan 1-18). Dengan cara yang sama, nucleus X berada dalam dua daerah magnetik yang berbeda,
karena proton A memiliki dua keadaan berputar. Resonansi X juga dibagi menjadi dua puncak
(gambar 1-17b dan 1-18).

Gambar 1-17 empat

puncak dari orde
pertama, sistem duaspin (AX)

Gambar 1-18 300 MHz

spektrum 1H dari 1kloro-4-nitrobenzene di
CDCl3.

nuclei Quadrupolar, seperti inti atom klorin dan nitrogen dalam molekul 1-1, jika nonmagnetic
maka dapat diabaikan. Jadi resonansi proton pada kloroform (CHCl3) adalah singlet; resonansi
proton tidak pecah oleh klorin.

Pengaruh perputaran yang berdekatan pada banyaknya puncak disebut spin-spin splitting atau
indirect coupling. Jarak antara dua spin untuk resonansi satu nucleus oleh ukuran lain yang
lebih kuat yang mempengaruhi satu sama lain disebut coupling constant J. yang diukur dalam
hertz (Hz)
Contoh: 1-kloro-4-nitrobenzene (1-1)
coupling antara A dan X adalah 10,0 Hz, adalah nilai yang relatif besar J untuk dua proton.
Secara umum, ketika hanya ada dua nuclei dalam coupled sistem, spektrum yang dihasilkan
disebut sebagai AX. Pada gambar 1-18 karena J adalah ukuran dari interaksi antara inti dan
harus identik untuk kedua inti. Selain itu, J independen dari B0, karena besarnya interaksi hanya
pada sifat nuklir dan tidak tergantung pada jumlah eksternal seperti lapangan. Dengan demikian,
dalam 1-kloro-4-nitribenzene (1-1), J adalah 10,0 Hz ketika diukur pada 7.05 T (300MHz).
seperti pada gambar 1-18, atau 14,1 T (600MHz).
Mekanisme yang melibatkan interaksi electron di sepanjang jalur ikatan antara inti
(gambar 1-19 untuk coupling pathway lebih dari dua obligasi) yaitu Elektron, proton, partikel
berputar dan momen magnetik. Pengaruh X proton (HX), atau polarizes, spin elektron sekitarnya
sangat sedikit, membuat elektron berputar satu Iz. Dengan demikian, proton dari spin +
mempolarisasikan elektron untuk -. Elektron pada gilirannya mempolarisasikan elektron lain
dari obligasi C-H, dan sebagainya, akhirnya mencapai resonansi sebuah proton (HA).

Gambar 1-19 Mekanisme untuk spin-spin coupling tak langsung

Gambar
1-20
lima
puncak orde pertama,
sistem tiga-spin (A2X).

Pembelahan terjadi ketika nuclei beresonansi letaknya dekat dengan lebih dari 1 nucleus.
Contoh: 1,1,2-trikloroetan (1-2)
Memiliki dua jenis proton, pada label HA (CH2) dan HX (CH). Proton A dikenakan dua
lingkungan yang berbeda, membentuk + dan - pada HX, dan oleh karena itu dibagi menjadi
sebuah 1/1 doublet. Analog: pada gambar 1-17 dan 1-18. Proton X tunduk pada tiga lingkungan
magnet yang berbeda, karena spin HA harus dipertimbangkan secara kolektif : keduanya
mungkin + ( ++ ) , keduanya mungkin - ( - - ), dan satu mungkin + sementara yang lain
adalah - (dua kemungkinan setara adalah + - dan - +). Tiga lingkungan yang berbeda A (++),
(+ -)/(- +), dan (- -) karena itu menghasilkan tiga puncak X dengan perbandingan 1 : 2 : 1
(gambar 1-20). Dengan demikian, spektrum 1-2 adalah doublet dan triplet dan disebut A2X
(atau AX2 jika label diaktifkan) (gambar 1-21). Nilai J ditemukan dalam tiga jarak yang berbeda
dalam spektrum , antara dua puncak yang berdekatan dari multiplet (gambar 1-20 dan 1-21).

Gambar 1-21 300 MHz

1H
Spektrum
1,1,2
trikloroetana di CDCl3.

Wes ada 3 versi, nek rangkumane gak jelas bisa translate lagi yes