Jurnal Littri 15(2), Juni 2009. Hlm. 60 65 JURNAL LITTRI VOL. 15 NO.
2, JUNI 2009 : 60 - 65
ISSN 0853 - 8212
VARIASI KETAHANAN GENOTIPE KENAF (Hibiscus cannabinus L.)
TERHADAP NEMATODA PURU AKAR (Meloidogyne incognita)
UNTUNG SETYO-BUDI, SUDJINDRO,
Balai Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat
Jl. Raya Karangploso, Kotak Pos 199 Malang
(Terima tgl. 14/2/2008 Terbit tgl. 2/4/2009)
ABSTRAK
Nematoda puru akar (Meloidogyne sp.) merupakan penyakit yang
tergolong penting dan banyak menyerang pertanaman kenaf di lahan
pengembangan maupun pembenihan, sehingga banyak menimbulkan
kerugian bagi petani karena terjadi penurunan produktivitasnya. Tanaman
kenaf (H. cannabinus) umumnya tidak tahan nematoda, namun kerabat
dekat kenaf dari jenis liar seperti H. radiatus (radiatus) diketahui
mengandung gen ketahanan terhadap nematoda. Persilangan inter spesifik
antara kenaf dan radiatus yang beda spesies, diharapkan akan dapat
mentransfer gen ketahanan dari radiatus ke kenaf, sehingga diperoleh
varietas unggul kenaf yang tahan nematoda. Tujuan penelitian ini adalah
untuk mengetahui variabilitas genetik sifat ketahanan tanaman kenaf
terhadap serangan M. incognita pada F1 dibandingkan dengan kedua
tetuanya. Kegiatan persilangan interspesifik antara kenaf (H. cannabinus)
dan radiatus (H. radiatus) dilakukan di KP. Karangploso Malang pada
Tahun 2002, sedangkan uji ketahanan nematoda puru akar (M. incognita)
terhadap keturunan dan kedua tetuanya dilaksanakan di Desa Kendalrejo,
Kabupaten Blitar pada bulan Februari s/d Agustus 2003. Pengujian
ketahanan di lapang dilakukan menggunakan metode baris tanpa ulangan
pada jarak tanam 20 x 20 cm, dengan perlakuan terdiri dari lima set hasil
persilangan dan kedua tetuanya yakni 20 populasi F1, 20 populasi P1 dan
20 populasi P2, dengan masing-masing populasi 20 tanaman. Hasil uji
tanah di laboratorium menunjukkan bahwa rata-rata kandungan larva M.
incognita (sebagai populasi awal) adalah sebesar 96 ekor/100 ml tanah
dan dikategorikan sangat tinggi. Sedangkan hasil identifikasi sidik pantat
(berdasarkan perenial patternnya) terhadap larva betina dewasa diketahui
bahwa jenis nematoda di lokasi penelitian adalah dari spesies Meloidogyne
incognita. Pengamatan dan perhitungan larva M. incognita dilakukan di
Laboratarium Hama dan Penyakit Balittas, Malang. Pengamatan dilakukan
terhadap jumlah puru akar per tanaman, kerusakan akar tanaman, dan
populasi larva M. incognita dalam tanah sebagai faktor R (R = reproduksi
larva). Untuk menggolong-golongkan tingkat ketahanan terhadap M.
incognita digunakan metode Zeck melalui indeks kerusakan akar. Dari
hasil penelitian menunjukkan bahwa, semua keturunan F1 dari 5
persilangan interspesifik antara KR 6 x Kal II, KR 11 x Kal II, KR 12 x
Kal II, Hc G-1 x Kal II, dan Hc G-51 x Kal II tidak ada yang tahan
terhadap serangan M. incognita. Nilai ketahanan genotipe F1 terletak di
antara tetua jantan (Kal II/ radiatus) yang tahan dan tetua betina (kenaf)
yang sangat rentan.
Kata kunci : Hibiscus cannabinus L., interspesifik, variabilitas genetik,
ketahanan, Meloidogyne incognita
ABSTRACT
Resistance variability of kenaf (Hibiscus cannabinus L.)
genotypes to root-knot nematode (Meloidogyne incognita
L.)
Root Knot Nematode (Meloidogyne incognita) is an important
disease on kenaf plantation in the development area and its nursery. This
condition generates reduce of productivity and loss of farmers income.
Kenaf plants are generally not resistant to nematode infestation, so they
60
dan R. D. PURWATI
need resistant gene from other species (H. radiatus) to be transfered to H.
cannabinus by interspecific hybridization. The objective of this research
was to obtain genetic variability of kenaf resistance to Meloidogyne
incognita attact. Interspecific hybridization between H. cannabinus and H.
radiatus was conducted at KP Karangploso, Malang in 2002. Meanwhile,
evaluation of F1 lines and their parents to M. incognita resistance was
conducted at Kendalrejo, Blitar on February to August 2003. In this area,
the type of soil is medium fertile-light-sandy soil containing high densities
of root-knot nematode larvae. Five sets of F1 resulted from hybridization
between H. canabinus and H. radiatus and their parents were planted in a
row method without replication. Subsequently, these seeds were used as
the materials in this study. The observation and evaluation of these larvae
was performed at the Phytopathology Laboratory of the Indonesian
Tobacco and Fiber Crops Research Institute, Malang. The preliminary
result showed that the average of the initial population was 96 larvae per
100 ml of soil, which is categorized as a very high larvae content.
Furthermore, the identification to the adult female larvae (perennial pattern
method) showed that the root-knot nematode found in the location is
characterized as M. incognita. Parameters observed were total number of
gall per plant, degree of root damage, and populations of M. incognita
larvae in the soil as a R-factor (R = larvae reproduction). The degree of
resistance to M. incognita are analyzed according to Zeck method using
root damage index. Results of this research are : all F1 from five
interspesific hybridization between KR 6 x Kal II, KR 11 x Kal II, KR 12
x Kal II, Hc G-1 x Kal II, and Hc G-51 x Kal II are still more sucseptible
compared to their male parent (Kal II) which is resistant to root-knot
nematode.
Key words : Hibiscus cannabinus L., interspecific, genetic variability,
resistance, Meloidogyne incognita
PENDAHULUAN
Nematoda puru akar (Meloidogyne sp.), merupakan
penyakit yang tergolong penting dan banyak menyerang
pertanaman kenaf di lahan pengembangan maupun
pembenihan, sehingga banyak menimbulkan kerugian bagi
petani karena terjadi penurunan produktivitasnya.
ADEGBITE et al. (2005) menyatakan hal senada bahwa
tanaman kenaf yang umumnya rentan, sering terserang
nematoda puru akar (NPA) dari jenis M. arenaria, M.
javanica atau M. incognita. Gejala yang paling menyolok
adalah adanya benjolan atau puru pada akar tanaman.
Kehilangan hasil pada tanaman kenaf mencapai 19%
bahkan lebih bila serangannya berat, dan apabila ber-
asosiasi dengan Fusarium spp., kerugian hasil kenaf bisa
mencapai 100%. Pengendalian NPA adalah dengan cara
 UNTUNG SETYO-B UDI et al.: Variasi ketahanan genotipe kenaf (Hibiscus cannabinus L.) terhadap nematoda puru akar (Meloidogyne incognita)
fumigasi atau penggunaan nematisida. Namun cara tersebut
dirasa mahal karena harus dilakukan secara periodik, serta
tidak ramah lingkungan, terutama bagi manusia, binatang
dan lingkungan (BURROWS dan JONES, 1993). Varietas
tahan hasil pemuliaan dapat dipergunakan sebagai cara
pengendalian yang paling aman dan ekonomis untuk
menanggulangi penyakit ini. Namun begitu, ketersediaan
sumber genetik ketahanan untuk penyakit ini merupakan
syarat mutlak. THOMAS dan WHELAN (1991) menyatakan
bahwa adanya sumber gen ketahanan dari jenis tanaman
untuk perakitan varietas tahan terhadap suatu penyakit
merupakan hal yang sangat penting.
Pada umumnya tanaman kenaf (Hibiscus cannabinus
L.) tidak tahan penyakit NPA. Namun, kerabat dekat kenaf
dari jenis liar seperti H. radiatus (radiatus) diketahui
mengandung gen ketahanan terhadap NPA (DAS, 1995).
ADEGBITE et al. (2005) dan SETYO-BUDI et al. (2005) juga
telah membuktikan dengan penelitian, bahwa tanaman
kenaf umumnya tidak tahan terhadap serangan NPA,
sedangkan H. radiatus dan H. asetosela tahan dan cukup
baik sebagai donor sifat ketahanan NPA. Persilangan beda
spesies (interspesifik) antara kenaf (2n=2x=36) sebagai
resipien dengan radiatus (2n=4x=72) sebagai donor
ketahanan M. incognita, diharapkan dapat menghasilkan
varietas unggul kenaf yang toleran terhadap M. incognita.
Pada Tahun 2002 telah dilakukan persilangan
interspesifik antara kenaf dengan radiatus dan diperoleh
benih F1 yang fertil. Sebanyak 20 populasi genotipa F1
yang diharapkan mengandung gen ketahanan terhadap M.
incognita perlu dilihat ketahanannya dengan mengikut-
sertakan kedua tetuanya (P1 dan P2) melalui uji ketahanan
terhadap serangan M. incognita. Tujuan penelitian ini
adalah untuk mengetahui variabilitas genetik sifat
ketahanan tanaman kenaf F1 terhadap serangan M.
incognita.
BAHAN DAN METODE
Persilangan interspesifik antara kenaf (Hibiscus
cannabinus) sebagai tetua potensial dengan radiatus (H.
radiatus) sebagai tetua tahan dilakukan di Kebun Percobaan
Karangploso, Malang pada Tahun 2002 dan mendapatkan
keturunan F1 yang fertil. Pengujian ketahanan keturunan
dan kedua tetuanya terhadap M. incognita dilaksanakan di
Desa Kendalrejo, Kabupaten Blitar pada bulan Februari s/d
Agustus 2003 pada jenis tanah berpasir dengan kandungan
larva M. incognita sangat tinggi. Untuk mengetahui
populasi awal nematoda puru akar dalam tanah dilakukan
dengan cara menghitung populasi larvanya sebelum tanam.
Penyanderaan dan penghitungan larva menggunakan
metode sentrifugasi BARKER (1985), yang dilakukan di
laboratorium Hama dan Penyakit Balittas, Malang. Hasil uji
di laboratorium menunjukkan bahwa rata-rata kandungan
larva M. incognita (sebagai populasi awal) adalah sebesar
96 ekor/100 ml tanah dan dikategorikan sangat tinggi.
Sedangkan hasil identifikasi sidik pantat (berdasarkan
perenial patternnya) terhadap larva betina dewasa diketahui
bahwa jenis NPA di lokasi penelitian adalah M. incognita.
Bahan tanaman berupa lima set hasil persilangan
dengan masing-masing set 60 populasi (20 F1 + 20 P1 + 20
P2) dan masing-masing populasi terdiri dari 20 benih.
Benih ditanam dengan metode baris tanpa ulangan dengan
jarak tanam dalam baris 20 x 20 cm, 1-3 benih per lubang.
Penyulaman dilakukan pada 7 HST, sedangkan penjarangan
tanaman (untuk P1 dan P2) dilakukan pada 15 HST dengan
menyisakan 1 tanaman per lubang. Pemupukan dilakukan
dengan dosis 200 kg urea + 100 kg SP-36 + 100 kg KCl per
ha, diberikan dua kali, yaitu sebanyak sepertiga bagian urea
+ semua dosis SP-36 dan KCl pada 7-10 HST, sedangkan
sisanya sebanyak dua-pertiga bagian urea diberikan pada 30
HST. Penyiraman, pengendalian gulma dan hama/penyakit
dilakukan sesuai dengan keadaan di lapang, tanpa perla-
kuan nematisida.
Untuk mengetahui perkembangan larva M.
incognita dan tingkat ketahanan tanaman kenaf hingga
dewasa, maka dilakukan pengamatan setiap bulan sekali
yakni pada : 45, 75, dan 105 HST yaitu terhadap : indeks
puru, jumlah larva M. incognita dalam tanah dan dalam
akar, dan faktor reproduksi (faktor R) larva. Untuk
mengetahui dan menggolong-golongkan tingkat ketahanan
tanaman terhadap serangan NPA dipergunakan metode
ZECK (1971). Sedangkan untuk mengetahui factor
reproduksi (R) larva digunakan metode CANTO-SAENZ
(1985) dan SASSER et al. (1984), seperti yang telah
dilakukan oleh ADEGBITE et al. (2005) dan juga
DALMADIO et al. (1998), dengan rumus :
Pf
Faktor R=
dimana : Pi
R = faktor reproduksi larva M. incognita dalam tanah
Pf = populasi larva terakhir, dan
Pi = populasi larva awal;
Skoring/indeks kerusakan akar berdasarkan ZECK (1971),
adalah sbb :
0 : akar sehat, tidak ada infestasi larva M. incognita
1 : ada sedikit sekali puru kecil-kecil, dan dapat dilihat
dengan pengamatan lebih teliti
2 : ada puru kecil seperti pada 1, tetapi lebih banyak
dan mudah diamati
3 : banyak puru kecil, dan akar masih berkembang serta
berfungsi dengan baik
4 : banyak puru kecil dan puru besar mulai terbentuk,
tetapi fungsi akar masih baik
5 : terdapat bayak puru kecil dan cukup banyak puru
besar. Sekitar 25% akar berpuru dan tidak berfungsi
6 : sekitar 50% akar berpuru dan tidak berfungsi
61
 JURNAL LITTRI VOL. 15 NO. 2, JUNI 2009 : 60 - 65
7 : sekitar 75% sistem perakaran berpuru dan tidak
berfungsi
8 : seluruh perakaran berpuru dan rusak berat,
pengangkutan hara terhenti, tanaman mulai layu
9 : seluruh perakaran rusak berat, mulai busuk dan
tanaman layu berat
10 : seluruh perakaran membusuk dan tanaman mati
Hasil skoring kemudian diklasifikasikan sebagai
tingkat ketahanan berdasarkan metode Zeck seperti pada
Tabel 1.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Respon tanaman terhadap serangan M. incognita
Hasil pengujian menunjukkan bahwa respon
tanaman tetua kenaf (P2) dan radiatus (P1) serta
keturunannya (F1) terhadap serangan M. incognita berbeda-
beda tergantung dari tingkat ketahanannya. Kriteria
ketahanan tetua dan keturunannya didasarkan pada tingkat
kerusakan akar dengan metode ZECK (1971) seperti pada
Tabel 2. Sebagai pendukung diamati pula faktor R
(reproduksi) pada umur tanaman 45, 75, dan 105 HST
seperti pada Tabel 3.
Berdasarkan nilai kerusakan akar pada Tabel 2,
terdapat variabilitas sifat ketahanan yang cukup tinggi
diantara tanaman yang diuji. Dari tabel tersebut terlihat
bahwa tetua betina Kal II (H. radiatus) masih terlihat
sebagai tetua yang tahan dari awal sampai dengan umur
tanaman 105 HST, walau masih terserang nematoda M.
incognita. Di lain pihak, berdasarkan indeks kerusakan akar
lima tetua (kenaf : KR6, KR 11, KR 12, Hc G1, dan Hc
G51) memperlihatkan adanya penurunan tingkat ketahanan
yang drastis hingga menjadi sangat rentan. Demikian juga
yang terjadi pada kelima keturunan F1-nya, yang juga
terjadi peningkatan nilai indeks kerusakan akarnya (Tabel
2). Dengan demikian dapat dikatakan bahwa Kal II sebagai
tetua jantan masih merupakan aksesi yang tahan seperti
Tabel 1. Klasifikasi derajat ketahanan tanaman terhadap M. incognita (Zeck, 1971)
Table 1. Classification for degree of plant resistance to M. incognita (Zeck, 1971)
Kode Kategori
Code Category
ST (HR) Sangat tahan Highly resistant
T (R) Tahan Resistant
AR (MS) Agak rentan Medium susceptible
R (S) Rentan Susceptible
SR (HS) Sangat rentan Highly susceptible
62
hasil uji sebelumnya (SETYO-BUDI et al., 2005), sedangkan
kelima tetua betina (kenaf) termasuk rentan sampai sangat
rentan. Demikian juga dengan generasi F1 dari lima set
persilangannya dapat diklasifikasikan rentan sampai sangat
rentan berdasarkan klasifikasi tingkat ketahanan pada Tabel
1.
Faktor R (reproduksi larva) dalam tanah
Hasil pengamatan terhadap faktor R disajikan pada
Tabel 3. Faktor R (reproduksi larva) merupakan cerminan
perkembangbiakan larva M. incognita dalam tanah dimana
tanaman inang tumbuh. Apabila nilai R < 1, artinya larva
M. incognita kurang berkembang atau bahkan tidak dapat
berkembang, sebaliknya bila nilai R > 1, maka dapat
dipastikan bahwa larva M. incognita berkembang biak.
Cepat lambatnya, besar kecilnya reproduksi larva tergan-
tung dari ketahanan tanaman inangnya.
Dari nilai faktor R tersebut, dapat dikatakan bahwa
Kal II sebagai induk jantan memiliki kemampuan menahan
laju reproduksi larva M. incognita menjadi lebih lambat
(toleran) dibandingkan dengan kelima induk betinanya
(kenaf : KR6, KR 11, KR 12, Hc G1, dan Hc G51) dan
keturunan F1-nya yang cenderung lebih cepat. Sifat tahan
Kal II tersebut mulai terlihat pada umur tanaman 45 HST
dimana nilai indeks kerusakan akar dan faktor R-nya kecil.
Dengan bertambahnya umur tanaman yakni pada 75 HST
faktor R-nya meningkat, namun kemudian pada 105 HST
terjadi penurunan (Tabel 3). Hal tersebut sejalan dengan
kerusakan akar yang ditimbulkannya (Tabel 2).
Pembahasan
Dilihat dari kriteria ketahanannya, kelima tetua
betina kenaf yakni KR 6, KR 11, KR 12, Hc G-1, dan Hc
G-51 dapat dinyatakan bersifat sangat rentan terhadap
serangan M. incognita. Hal tersebut sesuai dengan hasil
penelitian SETYO-BUDI et al. (2005). Sifat sangat rentan
juga diperlihatkan oleh keturunan F1-nya yang dapat dilihat
dari nilai indeks kerusakan akar dan faktor R yang
meningkat sangat drastis. Lain halnya dengan tetua jantan
Skoring kerusakan akar
Root damages scoring
45 HST DAP 75 HST DAP 105 HST DAP
0,00 0,00 0,00
0,10 1,99 0,1 3,00 0,1 4,50
2,00 2,99 3,01- 4,00 4,51 5,50
3,00 4,50 4,01 5,50 5,51 6,50
> 4,5 > 5,50 > 6,50
 UNTUNG SETYO-B UDI et al.: Variasi ketahanan genotipe kenaf (Hibiscus cannabinus L.) terhadap nematoda puru akar (Meloidogyne incognita)

Tabel 2. Kerusakan akar dan kriteria ketahanan tetua (P1 dan P2) dan keturunannya (F1) terhadap M. incognita
Table 2. Root damage and resistance levels of parents (P1 and P2) and progenies (F1) to M. incognita
45 HST DAP 75 HST DAP 105 HST DAP
Indeks Kriteria Indeks Kriteria Indeks Kriteria
Aksesi
kerusakan akar ketahanan kerusakan akar ketahanan kerusakan akar ketahanan
Accession
Root damage Resistant levels Root damage Resistant levels Root damage Resistant levels
index index index
H. radiatus (P1) :
Kal II () 1,14 TR 2,66 TR 3,62 TR

H. cannabinus (P2) ()
KR 6 4,50 R S 7,71 SR HS 9,23 SR HS
KR 11 4,49 R S 8,19 SR HS 9,33 SR HS
KR 12 5,71 SR HS 8,14 SR HS 9,70 SR HS
Hc G1 5,19 SR HS 7,94 SR HS 9,37 SR HS
Hc G51 5,42 SR HS 8,45 SR HS 8,95 SR HS
F1 (KR6 x Kal II) 1,64 T R 7,00 SR HS 9,02 SR HS
F1 (KR11 x Kal II) 2,58 AR MS 6,82 SR HS 8,09 SR HS
F1 (KR12 x Kal II) 3,02 R S 6,09 SR HS 9,17 SR HS
F1 (Hc G1 x Kal II) 3,13 R S 6,19 SR HS 8,73 SR HS
F1 (Hc G51x Kal II) 3,34 R S 6,80 SR HS 8,51 SR HS

Keterangan : ST HR = Sangat tahan Highly resistant TR = Tahan Resistant

Note : AR MS = Agak rentan Medium susceptible R S = Rentan Susceptible
SR HS = Sangat rentan Highly susceptible

Tabel 3. Pengaruh serangan M. incognita terhadap faktor R pori dan ukuran partikel yang sesuai/baik, aerasi yang
Table 3. Influence of M. incognita attack to R factors berlimpah dan drainase yang dapat mencapai kapasitas
45 HST 75 HST 105 HST lapang secara lebih cepat (SOEKARTO, 1987). Hasil
Aksesi DAP DAP DAP penelitian GRIFFIN dan JENSEN (1997) tentang pengaruh
Accession Faktor R Faktor R Faktor R suhu terhadap serangan M. halpha dan M. chitwoodi pada
R factor R factor R factor
tanaman legum membuktikan bahwa suhu sangat ber-
H. radiatus (P1) : pengaruh nyata pada daya patologi nematoda tersebut. Suhu
Kal II () 0,39 2,88 2,72 serangan paling tinggi terjadi pada temperatur 250 - 300C.
H. cannabinus (P2) () Sementara itu ADEGBITE et al. (2005) menyatakan bahwa
KR 6 1,38 13,65 22,60 tanah berpasir merupakan tempat yang paling disukai larva
KR 11 0,49 5,24 8,16 M. incognita.
KR 12 1,18 10,23 18,94
Hc G1 1,84 19,08 8,74 Ketahanan aksesi Kal II terhadap M. incognita di
Hc G51 0,62 10,29 7,20 atas diharapkan akan diwariskan pada keturunan hasil
F1 (KR6 x Kal II) 0,52 22,99 26,26 persilangan dengan galur/varietas potensial, walau belum
F1 (KR11 x Kal II) 0,24 2,76 8,94
F1 (KR12 x Kal II) 0,63 7,05 11,94 muncul secara signifikan pada generasi F1-nya namun
F1 (Hc G1 x Kal II) 0,92 9,84 5,47 diharapkan akan muncul pada generasi berikutnya. Ada
F1 (Hc G51x Kal II) 0,41 5,51 4,40 beberapa pendapat mengapa sesuatu tanaman bisa disebut
tahan. JENKINS et al. (1995) mengemukakan bahwa infeksi
akar kapas oleh M. incognita menyebabkan terbentuknya
radiatus (Kal II) yang besifat tahan, walau masih terserang terpenoid aldehide di stele endodermis akar kapas yang
larva M. incognita. Dari hasil penelitian SETYO-BUDI et al. terinfeksi. Diketahui bahwa pada tanaman yang tahan,
(2005) di polybag di rumah kasa dengan perlakuan infeksi pembentukan zat tersebut lebih cepat dibandingkan dengan
awal sebanyak 40 larva/100 g tanah, aksesi Kal II ini yang rentan. Melalui uji invitro-bioessay, diketahui bahwa
sedikit sekali ada puru akarnya, namun uji di lapang saat ini terpenoid aldehid tersebut adalah toksik terhadap
terlihat lebih banyak jumlah puru akarnya. Selain populasi Meloidogyne sp. LUC et al. (1995) menerangkan bahwa
larva awal yang sangat tinggi (96 ekor/100 g tanah), sifat tahan terhadap nematoda karena tanaman dapat
terserangnya Kal II yang sebenarnya tahan, kemungkinan menghasilkan subtansi yang dapat menetralkan terbentuk-
disebabkan oleh keadaan lingkungan yang sangat men- nya sel raksasa (giant cell) sebagai ketahanan aktif, atau
dukung tingkat virulensi larva M. incognita. Lingkungan melalui ketahanan pasif setelah terinfeksi larva yakni
dimaksud bisa berupa : struktur tanah, suhu, dan kelem- dengan menggagalkan masuknya larva nematoda ke dalam
bapan tanah. Tanah berpasir pada lokasi penelitian ini akar. Tanaman tahan sebetulnya masih bisa terserang larva
merupakan daerah yang paling disenangi larva M incognita nematoda walau jumlahnya sedikit, tetapi tanaman yang
dan memiliki daya rusak yang tinggi, karena memiliki bersangkutan akan segera merespon dengan menghambat
karakteristik seperti : film air tanahnya yang tipis, diameter perkembangan larva sehingga jumlahnya sedikit (tidak

63
 JURNAL LITTRI VOL. 15 NO. 2, JUNI 2009 : 60 - 65
berbahaya) bahkan tidak bisa berkembang sama sekali.
JUNG dan WYSS (1999) menyimpulkan bahwa sifat tahan
terhadap nematoda tidak berarti dapat menahan invasi larva
nematoda dalam akar, tetapi justru setelah ada intervensi
larva di dalam akar, maka akan terjadi pembatasan induksi
makanan (feeding site) untuk larva, atau terjadinya
penghancuran pembentukan struktur makanan (feeding
structures) pada awal perkembangan larva sehinga larva
tidak berkembang atau mati karena tidak bisa makan.
Bila dikaji lebih mendalam untuk F1 hasil per-
silangan pada Tabel 2, terlihat bahwa F1 (KR 6 x Kal II)
dan F1 (KR 11 x Kal II) awalnya masing-masing bersifat
tahan dan agak rentan pada 45 HST tetapi menurun pada 75
HST dan 105 HST. Sedangkan tiga F1 yang lainnya
berawal dari rentan pada 45 HST dan menurun menjadi
sangat rentan pada 75 HST dan 105 HST. Hal tersebut
dapat dikatakan bahwa, faktor genetik yang dibawa masing-
masing tetua memiliki sifat dan kekuatan tersendiri pada
keturunannya. Pemunculan sifat tersebut didukung pula
oleh berperannya pengaruh lingkungan tumbuhnya.
Pemunculan sifat dari lima set persilangan tunggal (single
cross) antara 5 aksesi kenaf dengan Kal II (radiatus) yang
menghasilkan respon berbeda-beda terhadap serangan M.
incognita, itu dapat dimengerti karena sumber gen dari
tetua yang berbeda akan menampilkan keturunan yang
berbeda pula. Sedangkan penurunan sifat ketahanan
individu tanaman terhadap serangan penyakit menurut
ABADI (2000) dapat dipengaruhi oleh 3 faktor yaitu
ketahanan tanaman inang, tingkat virulensi penyakit, dan
lingkungan yang mendukung.
Persilangan interspesifik antara H. radiatus x H.
cannabinus untuk mentransfer gen ketahanan ini ternyata
cukup berhasil mendapatkan keturunan F1 yang mewarisi
karakter atau sifat tahan dari induk jantannya (H. radiatus).
Hal tersebut tercermin dari hasil pengamatan terhadap
faktor R dan kerusakan akarnya yang memiliki nilai (sifat)
di antara kedua induknya. F1 (KR 6 x Kal II) dan F1 (KR
11 x Kal II) yang tahan pada 45 HST serta F1 (KR 12 x Kal
II), F1 (Hc G-1 x Kal II) dan F1 (Hc G-51 x Kal II) yang
rentan pada 45 HST semuanya memiliki nilai yang berada
diantara nilai kedua induknya. Pada umur tanaman lebih
lanjut (75 HST dan 105 HST) meski nilai ketahanannya
menurun menjadi sangat rentan, tetapi hasil pengamatan
membuktikan bahwa nilai parameter-parameter di atas
masih terletak diantara nilai kedua induknya. Dengan
demikian dapat dikatakan bahwa sifat tahan pada hasil
persilangan interspesifik ini belum muncul pada generasi
F1, namun diharapkan baru akan muncul pada generasi
lebih lanjut sebagai galur yang tahan dengan tipe tanaman
seperti kenaf yang berproduksi serat tinggi.
64
KESIMPULAN
Dari hasil penelitian menunjukkan bahwa, semua
keturunan F1 dari 5 persilangan interspesifik antara KR 6 x
Kal II, KR 11 x Kal II, KR 12 x Kal II, Hc G-1 x Kal II
dan Hc G-51 x Kal II tidak ada yang tahan terhadap
serangan M. incognita. Nilai ketahanan genotipe F1 terletak
diantara tetua jantan (Kal II/radiatus) yang tahan dan tetua
betina (kenaf) yang sangat rentan.
DAFTAR PUSTAKA
ABADI, A. LATIF. 2000. Ketahanan tumbuhan terhadap
penyakit. Fak. Pertanian. Universitas Brawijaya,
Malang. 135 hal.
ADEGBITE, A.A., G.O. AGBAJE, M.O. AKANDE, N.A. AMUSA, J.A.
ADENTUMBI, and O.O. EDEYEYE. 2005. Expression
of resistance to Meloidogyne incognita in kenaf
cultivars (Hibiscus cannabinus) under field
conditions. World Journal of Agriculture Sciences
1(1):14-17.
BARKER, K.R. 1985. Nematode extraction and bioassays. In
Barker, K.R, C.C. Carter, and J.N. Sasser (ed) An
advanced treatrise on Melodogyne methodology.
North Carolina State University Graphics. Raleigh,
North Carolina. Vol. II : 19-25.
BURROWS, P.R. and M.G.K. JONES. 1993. Cellular and
molecular approaches to the control of plant
parasitic nematodes. In : Evans K , K. Trudgill, D.L.
Webster, J.M. (eds). Plant parasitic nematodes in
temperatures agriculture. CAB. International. UK.
CANTO-SAENZ., M. 1985. The nature of resistance to
Meloidogyne incognita (Cofoid and White, 1919)
Chitwood. 1949. p.225-231. In Sasser, J.N. and
C.C. Carter (eds) Advanced treatrise on Melodogyne
vol. I : Biology and control. Raleigh : North
Carolina State University Graphics.
DALMADIO, G., H. A. BAGUS, SUPRIYONO, dan A. RACHMAN
SK. 1998. Tingkat ketahanan beberapa aksesi
tembakau terhadap nematoda puru akar (Nematoda
incognita) (Cofaid and White) Chitwood. Jurnal
Littri. III(5): 163-168.
DAS, SHUKLA. 1995. Studies on some morpho-agronomic
characters of interspecific hybrids between H.
radiatus and H. cannabinus (Kenaf) in order to
breed nematode and spiral borer resistant lines of
kenaf. MSc. Thesis, Department of Botany, Jaha-
ngirnagar, Dhaka, Bangladesh.
 UNTUNG SETYO-B UDI et al.: Variasi ketahanan genotipe kenaf (Hibiscus cannabinus L.) terhadap nematoda puru akar (Meloidogyne incognita)
GRIFFIN, G.D. and K.B. JENSEN. 1997. Importance of
temperature in the pathology of Meloidogyne halpa
and M. chitwoodi on legumes. Journal of
Nemathology. 29(1): 112 116.
JENKINS, J.N., R.G. CREECH, B. TANG, G.W. LAWRENCE, and J.C.
MCCARTY. 1995. Cotton resistance to root-knot
nematode : II. Post-penetration development. Crop.
Sci. 35:369-373.
JUNG, C. and U. WYSS. 1999. New approaches to control
plant parasitic nematodes. Appl. Microbial
Biotechnol Vol. 51 : 439-446.
LUC, M., R.A. SIKORA, dan J. BRIDGE. 1995. Nematoda
parasitik tumbuhan, di pertanian subtropik dan
tropik. Terjemahan Supraptoyo. 1995. Gajahmada
University Press.
SASSER, J.N., C.C. CARTER, and K.M. HARTMAN. 1984.
Standarization of host suitability studies and
reporting of resistance to root-knot nematodes.
North Caroline State University Graphics. Raleigh,
North Carolina. 7p.
SETYO-BUDI, U., R.R. SRI HARTATI, dan CECE SUHARA. 2005.
Ketahanan beberapa aksesi kenaf terhadap namatoda
puru akar (Meloidogyne spp). Puslitbangbun, Bogor.
Jurnal Littri. 11(4) : 129-133.
SOEKARTO. 1987. Ketahanan beberapa verietas kapas
terhadap nematoda puru akar Meloidogyne
incognita. Tesis, Fak. Pasca Sarjana Univ.
Gajahmada, Yogyakarta.
THOMAS, J.B. and E.D.P. WHELAN. 1991. Genetic of wheat
curl mite resistance In wheat : Recombination of
Cmc1 with the 6D centromer. Crop Sci. 31: 936-
938.
ZECK, W.M. 1971. A rating scheme for field evaluation of
root knot nematode infestation. Bayer 24 : 141-144.
65