Nombre MATERIAL ESTRUCTURA MOLECULAR

Fórmula química

Ácido Poliláctico,  (C3H4O2)n

Antocianina

(Si(OCH3)4), (CoCl2) was

tetrametoxisilano added as dopant

2 mol% Mn-doped Zn3(PO4)2

Reagents such as SN-5040, SN-154 are purchased

from San Nopco Co., Ltd. RM-530, RM-2020NPR,
AC-261 are purchased from Roman Haas Co., Ltd.
AMP-95 is bought from Dow Chemical Company.
Ethylene glycol (EG) (A.R., Sinopharm) is used as
received. Texanol is purchased from Eastman.
Thermochromic dye BW100 is from Shenzhen
Qiansebian Technology Co., Ltd.
 FeO and Fe2O3

he used organic PC dyes, 1,2-b

Naphthopyran, were purchased
from Corning Incorporated. (3-
FOTOCROMICO glycidyloxypropyl)trimethoxysil
ane (Glymo, 98%), aluminum
tri-sec-butoxide (ATSB, 97%),
ethyl acetoacetate (EAA, 99%)
and triethoxyvinylsilane (VTES,
97%) were pur- chased from
Sigma-Aldrich.
Phenyltriethoxysilane (PhTES,
99%) was purchased from
Merck. All chemicals were
directly applied without any
further purification.

SiO2, c-WO3, TiO2 Two PC

demonstrators with the
following configurations were
prepared:
(PC1) glass/SiO2/c-
WO3/TiO2/dye/electrolyte//N2
//glass and (PC2)
glass/SiO2/TiO2/c-
WO3/dye/electrolyte//N2//glas
FOTOCROMICO s.
TiO2 , WO3

TiO2.
SUSTRATO TÉCNICA DE PREPARACIÓN

CVD, sputtering, sol-gel, spray pyrolisis, incluir

tipo de vidio, dimensiones, temperatura, tiempos…

Las hojas polimericas

miden 5cm x 5 cm y un Sputter deposition
espesor de 0.5mm, 1 mm y
2 mm respectivamente

Se prepararon ocho soles diferentes a partir de

No fueron depositados en
sustratos, se utilizaron en
gel.
tetrametoxisilano
(Si (OCH3) 4), TMOS) como precursor de la
matriz inorgánica vidriosa del huésped. Cloruro de
cobalto anhidro (II)
(CoCl2) se añadió como dopante (cromóforo).

Las muestras de polvo fueron sintetizadas por una

solución acuosa.
método de coprecipitación [12]. Cantidades apropiadas
de
ZnCl2 6H2O y MnCl2 6H2O se disolvieron previamente
por medio de una solución acuosa se agrego gota a gota
en una solución equimolar de
(NH4) 2HPO4. La reacción se realiza bajo agitación
vigorosa a
temperatura ambiente con tres horas de maduración.
Entonces el
el precipitado preparado se deja secar a temperatura
ambiente.
 rf magnetron sputtering using a high-purity Fe target
(99.99%) in an argon plasma. Since the sputtering
conditions
soda-lime glass substrates and the dimensions of the equipment used facilitated the
of 600 x 300 mm x 3 mm oxidation of iron, we subjected small samples of 45 · 22
mm to a heating reduction
treatment in a hydrogen and nitrogen atmosphere for 10
min at 400 C.

The sol-gel matrix for a typical PC coating was

based on Glymo and ATSB with molar ratio of 4:1.
The concentration of PC dyes was con- trolled to be
0.3 wt% in the coating solution. To prepare such
coating, hy- drolysed Glymo was prepared by drop
adding 23.6 g of Glymo into the mixed solution of
200 mm × 100 mm × 3 absolute ethanol (10.9 g), distilled water (5.0 g)
mm (length × width × and hydrochloric acid (1 M, 0.4 g). The hydrolysed
thickness) by a bar solution was stirred for 24 h before usage.
coater with a coating Separately, chelated ATSB solution was prepared
gap of 80 μm, followed by mixing 6.2 g of ATSB with 3.2 g of EAA, followed
by thermal curing at 110 by adding 16 g of abso- lute ethanol into mixture.
°C for 2 h. After stirring for 3 h, the chelated ATSB solu- tion
was drop added into the hydrolysed Glymo
solution, and the mixture was stirred for 1 h before
applying in the next step. The solution of PC dyes
was prepared by dissolving 0.25 g of dyes in a
mixture of tet- rahydrofuran (10 g) and ethylene
glycol monobutyl ether (10 g).

the dip- coating technique. For this, a special in-house

All layers (SiO2, c-WO3, TiO2)
were deposited on a pane of
foat glass (30cm×30cm or
5cm×5cm, Pilkington UK)
designed glass vessel, Pulling speeds were: 12.5 cm/min
for SiO2 and 11.0 cm/min for TiO2 and WO3. Each dip-
coated layer was then annealed at 450 °C prior to the de-
position of the next layer. To avoid the glass substrate
breaking during annealing the layers were annealed
twice, first by heating from room temperature to 450 °C
at 3.5 °C/min and then for 1 h at 450 °C.
El primer paso en la preparación del sol fue la síntesis de
un ácido peroxo-tungsteno, mientras que Ti (OiPr) 4 se
usó como precursor de los iones de titanio. La relación
atómica entre los átomos de tungsteno y titanio en el sol
fue de 10: 1, que es la relación molar más adecuada para
lograr un rendimiento óptimo de la capa EC [2].
Finalmente, se añadió 6% en peso de 2-APPG 4000
(Aldrich, promedio Mw ~ 4000) al sol para obtener una
capa de EC sin grietas gruesas (c-WO3). Las capas de c-
WO3 se depositaron en el TCO, es decir, sustrato de vidrio
SnO2 dopado con flúor (k-glassTM, 15 Ω / sq) del sol
usando la técnica de recubrimiento por inmersión. Las
capas de c-WO3 se recocieron a 450 ° C durante una
hora.

En este trabajo, preparamos películas compuestas

basadas en TiO2 con partículas de TiO2 de un tamaño
inferior a 10 nm utilizando tetraisopropóxido de titanio
(TTIP) y una resina de uretano transparente, y evaluamos
sus propiedades fotocrómicas. TTIP se disolvió en etanol
para lograr una concentración de Ti de 2.0 mol / L; luego,
0,20 ml de esta solución se mezclaron con 3,3 g (3 cm3)
de la resina de uretano. La mezcla obtenida se agitó
durante 30 minutos y luego se desgasificó a 1 kPa durante
60 minutos para eliminar el aire disuelto. La suspensión
precursora se extendió entre dos portaobjetos de vidrio
para formar una película, luego se curó durante 7
minutos bajo luz UV. Las películas compuestas resultantes
se eliminaron de los portaobjetos de vidrio. Todos los
procedimientos de fabricación se llevaron a cabo a
temperaturas inferiores a 10 ° C para evitar una reacción
entre TTIP y el vapor de agua atmosférico.

All reaction were monitored by
thin-layer chromatography on
aluminum plates coated with
Merck silica gel 60 F254 (0.25
mm).
The UVeVis spectra of the materials, before and after UV
irra- diation was recorded using a UVeVis
spectrophotometer (CARY 50 Varian). To activate the
molecules an UV lamp (370 nm, 36 W) was positioned
over the samples and the UV light was switch on for 2
min producing a violet/green colouration. Then the light
source was removed and the absorbance at lmax
recorded over time to measure the fading kinetics of the
samples. All measurements were made at 20 ± 1 C. The
rate constant (k) was calculated by the fitting of the
bleaching curves to a bi-exponential decay equation: A 1⁄4
A0þA1.exp (-k1t)þ A2.exp (-k2t)þ where A0 is the initial
absorbance of the sample before UV irradiation and k1
and k2 two rate constants.
CARACTERISTICAS DEL RECUBRIMIENTO

Espesor, tamaño de partícula, forma

En una mezcla de recubrimiento que usa Glymo y ATSB como precursores,
se formó una estructura mesoporosa reticulada en 3D de la película de
recubrimiento debido a la condensación entre Glymo y ATSB hidrolizados,
así como a las reacciones de autocondensación de Glymo o ATSB
hidrolizadas [16,20]. La figura 2 es un resumen de las porosidades relativas
calculadas de las matrices de revestimiento preparadas con diversas
relaciones molares de ATSB: Glymo. Se observó que, con una relación
molar aumentada de 1: 8 a 2: 8, la porosidad de la película compuesta
disminuía. Esto puede explicarse porque la estructura mesoporosa
estaba más reticulada debido al mayor contenido de moléculas ATSB. Sin
embargo, cuando la relación molar de ATSB: Glymo se incrementó aún
más de 2: 8 a 3: 8, se produjo una mayor porosidad como se muestra en
la Fig. 2. Esto puede explicarse por las estructuras moleculares formadas
por las interacciones entre ATSB hidrolizado y Glymo.
Hauch et al. [7] quien propuso una nueva estructura de dispositivo en la
que la capa de TiO2 se coloca directamente sobre la capa de EC (vidrio-
TCO / EC / TiO2-tinte / electrolito / Pt-TCO-vidrio). Esta configuración
permite que el dispositivo sea blanqueado rápidamente por cortocircuito
de los electrodos bajo iluminación solar. Recientemente, se informó un
dispositivo de PC con capas de WO3 y TiO2 pulverizadas que muestran
una excelente modulación de transmitancia visual (solar) del 74% (63%) al
30% (20%) [3]. Consiste en dos sustratos de vidrio, uno de los cuales está
recubierto con una capa fotoactiva (capa de TiO2 nanoporosa cubierta de
colorante) situada en una capa EC (WO3 poroso), y un electrolito que
contiene iones de litio y un par redox (I- e I3-) . Los poros de las capas de
TiO2 y WO3 se llenan con el electrolito. Durante la iluminaciòn, una
molecula de tinte absorbe un fotòn de la luz la cual es enlazada por el
estado de exitaciòn a la banda de conducciòn de TiO2y luego intercalada
al WO3. Las moleculas del colorante Las moléculas de colorante ionizado
se reducen luego por los iones (tri-) yoduro en el electrolito, mientras que
los iones Li + se intercalan en el WO3 manteniendo las cargas equilibradas.
Esta inyección de electrones, colorea el azul WO3.

Las películas eran muy densas, con superficies planas y sin poros, y un
grosor de aproximadamente 160 μm (Fig. 1). Se supone que la luz
irradiada no se dispersó sobre y a través de las películas compuestas. Las
observaciones de TEM revelan que las partículas de TiO2 en la película
compuesta tenían un tamaño de aproximadamente 30-40 nm y se
dispersaron homogéneamente por toda la película. Basado en el patrón
SAED, la estructura cristalográfica de las partículas en la película
compuesta era rutilo.
TECNICAS DE CARACTERIZACIÓN

MEB, DRX, UV-VIS, ETC….

Las muestras se agitaron durante 30 minutos hasta

completa homogeneización para lograr la hidrólisis y
favorecer la reacción de policondensación parcial. Luego, se
vertieron en tubos de 12.5 x12.5 x45mm y se selló. No
hubo densificación Termica.
curves for our samples. By means of the
TRABSOL software,
developed at Centro de Investigacio´n en Energ
´ıa-
National University of Mexico, it was possible to
obtain
the transmittance and refectance values
integrated by
zones of the solar spectrum for the filters. In
order to elucidate
the composition and thickness of the thin films,
an

El espesor del recubrimiento se midió con un Stylus

Profilometer (Talyor– Hobson Form Talysurf Series 2 Stylus
Profilometer

All PC samples were exposed to outdoor solar irradiation

(750 W/m2). The spectral responses of PC1 and PC2 devices
in coloured and bleached state were measured using a UV–
Vis spectrometer (Lambda 950, Perkin Elmer). The L, a, b and
C values of the PC devices were extracted from the measured
UV–vis spectra. The kinetics were evaluated indoor by
exposing the PC1 and PC2 devices to 1 sun illu- mination (AM
1.5, 1000 W/m2) using a solar simulator Oriel 69907
(Newport) and a Si-photodiode [13].
The surface morphology of the layers was analysed using a
field emission scanning electron microscope (FE-SEM, Hitachi
S-4700).

Microscopio electrónica de barrido (SEM, JCM-6000 Plus,

JEOL Ltd., Japón) y transmisión (TEM, EM-002B; Topcon
Corp., Japón).
IR spectra were obtained in a Shimadzu IRAffinity spectrometer
using
RESULTADOS Y CONCLUSIONES TRANSCENDENTES
Describir el comportamiento del material de acuerdo a
sus características y resaltar el mejor resuldo así como
el porqué

Se realizaron 8 diferentes muestras los sensores T3, T4

Y T5 mostraron una progresiva saturación de banda de
665nm debido al cambio de temperatura.

La cromaticidad de Zn3 (PO4) 2: Mn2 +

cambiará fuertemente para 600 C 6 T 6
1000 C, y uno puede considerar. Este
fosfato como un sensor térmico interesante.

La temperatura de transición para el

recubrimiento es de 25 C. A 20 C,
Las curvas de absorción de los GS
muestran una fuerte absorción
bandas en el rango de 402–550 nm que
son típicas para el amarillo
color. Estos picos se vuelven más fuertes
a medida que la concentración
de aumento de tinte. Las curvas de
transmisión sugieren que
Las muestras con más TiO2 pueden
prohibir la penetración de la luz.
eficientemente y los picos de absorción a
455 nm desaparecen
cuando las muestras se calientan.
FeO-based films
to be used as efficient solar filters when deposited into
soda-lime glass substrates. These filters have a
transmittance
of 39.9% and 30.2% and a reflectance of 19% and
17.5% for the NIR and VIS intervals, respectively. These
filters also absorb 48.5% of the solar radiation.

Mostraron una reducción del 50% de la transmitancia

de luz visible en estado teñido. El estado teñido se
puede volver a blanquear a 30 minutos después de
eliminar la exposición a los rayos UV. El grado de
reticulación química y la selección de grupos orgánicos
de la matriz de recubrimiento.
demostró tener efectos significativos sobre las
propiedades ópticas del recubrimiento. El
recubrimiento optimizado para PC mostró una
reducción de la transmitancia solar y el valor G de
ganancia de calor solar en estado teñido. Una ventana
inteligente de doble acristalamiento consistía en un
vidrio comercial de baja E y un vidrio recubierto de PC
optimizado mostró una reducción significativa de las
transmisiones solares y de calor. Por lo tanto, esta
tecnología tiene un alto potencial para ser utilizada
como tecnología de ventana inteligente para
aplicaciones en el control inteligente de la visión, el
manejo del calor solar y el ahorro de energía.

Una solución procesada de vidrio de PC multicapa (30

cm × 30 cm) se ha desarrollado con éxito utilizando
química sol-gel y recubrimiento por inmersión. El
estudio confirmó que es posible aumentar la escala del
procesamiento sol-gel de los materiales y que los soles
son estables durante más de 12 meses. El demostrador
PC1 colorea de manera homogénea (Tvis = 76% hasta
35%) en 15 minutos con 0,75 de iluminación solar
Los resultados muestran que las moléculas de tinte se
unen a la capa de c-WO3, pero que la coloración del
dispositivo de PC está limitada por el bajo voltaje (VOC
= 0.31 V), que no supera el potencial redox de la capa
de c-WO3. El tratamiento de la capa de c-WO3 con
TiCl4-THF es efectivo, pero también conduce a una
coloración menos pronunciada, lo que significa que se
necesitaría una capa de c-WO3 muy gruesa para lograr
un buen contraste óptico. Materiales de energía solar
y células solares 171 (2017) 85–90
la capa de gel de TiO2-1 depositada en c-WO3 contenía
grietas microscópicas probablemente debido a la falta
de coincidencia del coeficiente de expansión térmica
entre ambas capas. Este agrietamiento de la capa de
TiO2-1 también induce un efecto de dispersión de la luz
en el dispositivo de PC y

Las películas compuestas de resina de TiO2-uretano,

preparadas usando TTIP como materia prima,
exhibieron propiedades fotocrómicas. Las películas
tenían partículas de TiO2 de aproximadamente 30–40
nm dispersas en la matriz. Las películas mostraron una
respuesta considerablemente rápida a la coloración y el
blanqueo. La coloración progresó como un proceso de
un solo paso, y el blanqueo se realizó en dos pasos. El
oxígeno atmosférico afecta la primera etapa del
blanqueamiento. Por lo tanto, la película compuesta se
considera adecuada para su aplicación en sensores. Se
llevaron a cabo ciclos de coloración y blanqueo; No se
realizaron ciclos adicionales en el segundo ciclo y en los
posteriores debido a la degradación de la resina de
uretano debido a la actividad fotocatalítica de TiO2.
n conjunto de nuevos vinilideno-naftopiranos que
poseen un anillo aromático adicional y una función
hidroxilo reactiva se prepararon fácilmente en 3 pasos.
Estos compuestos fueron luego silanizados e
incrustados en una matriz de siloxano produciendo
materiales fotocrómicos transparentes sin colorear que
desarrollaron coloraciones violetas, verdes o azuladas
cuando se expusieron a los rayos UV o la luz solar. La
introducción de estos sustituyentes afecta tanto al
máximo de absorción de los compuestos fotocrómicos
en la forma cerrada (antes de la radiación UV) como
abierta (después de la radiación UV), aunque los
resultados observados en solución no son los mismos
que los observados en la matriz. La introducción de un
anillo aromático en la posición 7, compuesto 5b,
conduce a un cambio batocromático en el lmax de
absorción de la forma cerrada (381 nm) acercándose al
límite de 400 nm, y también en el lmax de absorción de
la forma abierta generando Una especie de color
azulado con dos máximos a 458 y 600 nm. La
exposición a los rayos UV del material dopado con este
compuesto, durante 2 minutos, genera una coloración
azul que se desvanece al estado inicial sin color en 15
minutos
REFERENCIA

Indicar los datos del artículo consultado

First example of a non-toxic thermochromic polymer material – based on a novel

mechanism

Novel sol-gel reversible thermochromic materials for environmental sensors.

Mn2+ doped Zn3(PO4)2 phosphors: Irreversible thermochromic materials

useful as thermal sensors

Preparation of thermochromic coatings and their energy saving analysis

Sijia Zheng a, Yi Xub,⇑, Qianhong Shen a, Hui Yang a,b
a Department of Materials Science and Engineering, Zhejiang University, Hangzhou
310000, PR China
b Zhejiang California International NanoSystems Institute, Zhejiang University, Hangzhou
310000, PR China
Received 20 June 2014; received in revised form 15 September 2014; accepted 16
September 2014
Available online 23 December 2014
Solar filters based on iron oxides used as efficient
windows for energy savings
Jesus Chavez-Galan, Rafael Almanza *
Instituto de Ingenierı´a, Universidad Nacional Auto´noma de, Me´xico, Ciudad
Universitaria, Coyoaca´ n, 04510 Me´xico, DF, Mexico
Received 18 February 2005; received in revised form 14 June 2006; accepted 16 June
2006
Available online 24 August 2006
Communicated by: Associate Editor Jean-Louis Scartezzini

Sol-gel based photochromic coating for solar responsive smart window

Linda Y.L. Wu ⁎, Q. Zhao, H. Huang, R.J. Lim
Singapore Institute of Manufacturing Technology, 2 Fusionopolis Way, 138634, Singapore

A photochromic single glass pane T

Mateja Hočevar⁎, Urša Opara Krašovec
University of Ljubljana, Faculty of Electrical Engineering,
Tržaška cesta 25, 1000 Ljubljana, Slovenia
A photoactive layer in photochromic glazing
Mateja Hocevara,⁎, Shankar Bogatib, Andreas Georgb, Ursa Opara Krasoveca
a University of Ljubljana, Faculty of Electrical Engineering, Tržaska cesta 25, 1000
Ljubljana, Slovenia b Fraunhofer Institute for Solar Energy Systems (ISE), Heidenhofstraße
2, 79110 Freiburg, Germany

Effect of UV exposure on photochromic glasses doped with transition

metal oxides
S.Y. El-Zaiat, M. Medhat, Mona F. Omar, Marwa A. Shirif n Physics
Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, 11566
Cairo, Egypt

TiO2 nano-particles based photochromic composite films T Hidetoshi

Miyazakia,⁎, Takahiro Matsuuraa, Toshitaka Otab
a Graduate School of Natural Science Technology, Shimane University, 1060,
Nishikawatsu, Matsue, Shimane 690-8504, Japan b Ceramic Research
Laboratory, Nagoya Institute of Technology, 10-6-29, Asahigaoka, Tajimi, Gifu
507-0071, Japan
Colour switching with photochromic vinylidene-naphthofurans
Diogo Costa, Ce u M. Sousa, Paulo J. Coelho*
Centro de Química-Vila Real, Universidade de Tra s -os-Montes e Alto Douro, 5000-801
Vila Real, Portugal
COMENTARIOS

Ya no lo completé por
que era en un sustrato
polimerico.

Utiliza temperaturas
muy altas. Por su
aplicación en
aeronautica

No menciona los
materiales con
formulas quimicas,
menciona unicamente
de donde los
compraron.
No aplica por que no
es un recubrimiento,
màs bien estan
usados dentro de la
matriz del vidrio
Este paper utiliza
tecnicas que
requieren mucho
tiempo de
preparaciòn de los
materiales y
temperaturas que
van de los 60 a 50
grados centigrados, lo
màs interesante de
este paper es la
explicaciòn de la
funciòn de los
materiales
photochromics.