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Serie XS
Reporte de casos clínicos
Published by
Scientific Affairs
1-3-2 Murotani, Nishi-ku, Kobe, 651-2241, Japan
URL : http://www.sysmex.co.jp
Introducción
It gives me great pleasure to introduce this first series of clinical case studies describing the graphical output
from the newly introduced Sysmex XS-series of haematology analysers. Despite the compact size of the XS it
utilises the same fluorescence flow cytometry technology for identifying white blood cells and generating "flags"
when abnormal cells are present as the XE-2100, the top of the range haeamtology analyzer.
Modern analysers no longer simply provide numerical values for CBC and differential, there is significant
additional information which can be provided by the analysis of the histograms and scattergrams generated on
each sample. This information often overlaps some of that obtained by the microscopic examination of a
stained peripheral blood film.
Over the following pages the principle of measurement and the information provided by the XS is concisely
explained along with several beautifully illustrated clinical cases, demonstrating abnormalities detected by the
XS for white blood cells, red blood cells and platelets. This series of cases will help laboratories to recognize
histogram and scattergram abnormalities and aid in the interpretation of instrument flags on their own
population of patients. These cases demonstrate that this information has real clinical utility in the diagnosis
and treatment monitoring of disease.
Many of these clinical cases came from University College Hospital London and personally, I find the use of
abnormal histograms and scattergrams in the identification of abnormal circulating blood cells fascinating. I am
quite sure that we still have a great deal to learn and as we become more experienced the position of other
abnormal cells in the scattergram will be identified and more specific flags will then be generated, and perhaps
abnormal cells will be reported numerically.
I hope this booklet helps in the daily work in the laboratory and stimulates an interest in histogram and
scattergram interpretation.
Me causa un gran placer el presentar esta primera serie de estudios de casos clínicos describiendo
la los gráficos de la nueva Serie XS de analizadores de hematología. A pesar del tamaño compacto
del XS utiliza la misma tecnología de citometría de flujo fluorescente para identificar los leucocitos y
generar “alarmas” cuando se encuentran presentes células anormales como el XE-2100, el
analizador de hematología más avanzado.
Los analizadores modernos no solamente proporcionan los valores numéricos para el CBC y el
diferencial, existe información adicional significativa que puede ser obtenida del análisis de los
histogramas y dispersogramas generados en cada muestra. Esta información generalmente coincide
con la obtenida de la observación al microscopio de un frotis de sangre periférica.
En las siguientes páginas el principio de medición y la información proporcionada por el XS, es
explicada concisamente junto con varios casos clínicos bellamente ilustrados, demostrando
anormalidades detectadas por el XS para leucocitos, eritrocitos y plaquetas. Esta serie de casos
ayudará a los laboratorios a reconocer las anormalidades en los histogramas y dispersogramas y
ayudarán en la interpretación de las alarmas del instrumento en su propia población de pacientes.
Estos casos demuestran que esta información tiene utilidad clínica real en el diagnóstico y
tratamiento de una enfermedad.
Muchos de estos casos clínicos provienen del Hospital universidad colegio de Londres y
personalmente, encuentro fascinante el uso de histogramas y dispersogramas anormales en la
identificación de células sanguíneas circulantes anormales. Estoy segura que todavía tenemos
mucho que aprender y mientras más expertos nos volvamos, se identificarán las posiciones de otras
células anormales en el dispersograma y más alarmas específicas serán entonces generadas, y
posiblemente las células anormales serán reportadas numéricamente.
Espero que este folleto ayude en el trabajo diario en el laboratorio y estimule el interés en la
interpretación de histogramas y dispersogramas.
Carol Briggs
Department of Haematology Evaluations
University College London Hospital
Contenido
Introducción 1
Información del XS 4
Principios 5
Patrones anormales 7
Ejemplos de leucocitosis 11
Información del XS
Detector de porcentaje
de diluciones
Método Parámetros
WBC(CBC) WBC
1:92
Citometría de flujo utilizando
un láser semi-conductor LYMPH#, MONO#, EO#,
BASO#, NEUT#,
WBC(CBC+DIFF) LYMPH%, MONO%, EO%,
1:95 BASO%, NEUT%
HCH, MCHC
HGB
Método SLS HGB
1:751
Información del XS
Principios
Método de hemoglobina-SLS
El método de hemoglobina SLS, utiliza el surfactante lauril sulfato sódico. La medición de la hemoglobina se lleva a cabo mediante
los siguientes pasos de reacción química: el surfactante lisa los eritrocitos para liberar las moléculas de hemoglobina, luego las
3
moléculas de hierro son oxidadas (Fe3+ Fe2+) resultando en una formación colorimétrica estable de lauril sulfato sódico (SLS:
C12H25SO4Na). La SLS-Hb es medida por un método fotométrico y tiene su máxima absorbancia a 535 nm. Este método es libre
de cianuro y no utiliza ninguna otras sustancias toxica. Ya que el SLS es un reactivo saponificante, la interferencia por turbidez,
debida a grasa o a un alto número de leucocitos, puede ser reducida en gran medida.
Información del XS
La Serie XS proporciona información como un monitor para valores cuantitativos y como fuente de información de
alarmas para los médicos a ser usadas en el diagnóstico y tratamiento.
Las siguientes tablas de leucocitos, plaquetas y eritrocitos muestran el efecto en el resultado numérico de leucocitos,
plaquetas y eritrocitos en presencia de anormalidades o interferencias.
(+) el resultado numérico podría ser incorrectamente alto
( - ) el resultado numérico podría ser incorrectamente bajo
Información de alarmas
Información del XS
Patrones anormales
Fluorescencia
Dispersión lateral
Blasts (Blastos)
Los blastos aparecen en el área indicada como Blasts/Atypical Lympho en el dispersograma del DIFF.
Los linfocitos anormales aparecen en el área indicada como Abn Lympho en el dispersograma del DIFF.
NRBC (NRBC)
Los eritroblastos aparecen en el área indicada como NRBC en el dispersograma del DIFF.
Información del XS
<Suspect> <Sospecha>
Blasts? Blastos?
Immature Gran? Gran. Inmad.?
Left Shift? Desv. Izda.? Determinado de las áreas de alarma
DIFF Dispersograma
Abn Lympho? Linfocitos anormales? del dispersograma del diferencial
NRBC? Eritroblastos?
Atypical Lympho? Linfocitos atípicos?
<Abnormal> <Anormal>
RBC Abn Distribution Distribución anormal de RBC Alarmas RL, RU, MP, DW
Determinado de la forma de la
eritrocitos
curva de distribución de eritrocitos
Dimorphic Population Población dismórfica RBC Alarma MP(histograma)
<Abnormal> <Anormal>
PLT Abn Distribution Distribución anormal de plt PLT PDW,PL(%),PU(%),PMFV, Determinado a partir de valores numéricos y de la
PLT,P-LCR,MPV,PU forma de curva de distribución de las plaquetas
Nota 1) Los límites de decisión de mensajes PL(%): Porcentaje de intersección entre el Alarma MP: El histograma de eritrocitos muestra múltiples
anormales basados en reglas discriminador bajo de PLT y la curva picos debido a dos poblaciones de RBC con
numéricas, pueden ser cambiados de distribución del tamaño celular; se asume diferente tamaño.
por el usuario. que el pico del histograma es 100%. Alarma DW: El RDW-SD no puede ser obtenido, el
Nota 2) Las reglas y fórmulas están sujetas PU(%): Porcentaje de intersección entre el Valor de RDW-SD no puede ser mostrado.
a cambio para mejorar. discriminador alto de PLT y la curva
RL: Posición del discriminador bajo de eritrocitos de distribución del tamaño celular; se asume
RU: Posición del discriminador alto de eritrocitos que el pico del histograma es 100%.
PU: Posición del discriminador alto de plaquetas
Información del XS
RBC
HCT PDW
MCV HGB MPV
MCH MCH RDW RDW PLCR
WBC NEUT LINF MONO EO BASO MCHC MCHC SD CV PLT PCT
WBC Abn Scattergram
1) Linf, Mono -- -- --
2) Neut, Eo -- --
3) Mono,Neut -- --
4) Linf, Neut -- --
5) Linf, Baso -- -- --
6) Mono, Eo -- -- --
7) Fantasma, Baso * -- -- -- -- --
8) Fantasma, Linfo * -- -- -- -- --
9) Fantasma, Neut * -- -- -- -- --
10) Baso:Neut, Baso:Linf *
11) Neut: Baso -- --
12) WBC Abn Distribution *
13) Los datos de la DIFF no -- -- -- -- --
pueden ser calculados
14) WBC<0.5x109/L * * * * *
Blastos? * * *
Granulocitos Inmaduros? * * *
Left Shift? * *
Linfocitos atípicos? * * *
Linfocitos anormales * * *
Eritroblastos * * * * * *
Distribución anormal de eritrocitos
1) Picos múltiples * -- --
2) Anormalidad RDW-SD * -- *
3) Otros * * *
4) RBC<0.5x1012/L * * *
Población dimórfica * -- --
Aglutinación de eritrocitos *
Turbidez/Interferencia HGB? *
PLT Abn Distribution
1) Anormalidad PDW * --
2) Otros * *
Cúmulos de plaquetas * * * * * * * *
Cúmulos de plaquetas (s) * * * * * * * *
Supresión de alarmas
(1) Si los parámetros requeridos para la determinación no pueden ser calculados, se presenta el error [----] o [++++].
(2) Si el número de WBC < 0.50x103/uL, el mensaje de sospecha de WBC no se determinará.
(3) Si el número de RBC< 0.50x106/uL, los mensajes interpretativos de RBC, excepto el de RBC Abn Distribuition, no se determinarán.
(4) Muestras analizadas en un modo de análisis especial como en el control de calidad.
Información del XS
(1)
WBC 6.69 [109/L]
RBC 4.31 [1012/µL]
HGB 129 [g/L]
HCT 38.4 [%]
MCV 89.1 [fL]
MCH 29.9 [pg]
MCHC 33.6 [g/dL]
PLT 209 [109/L]
RDW-SD 41.9 [fL]
RDW-CV 13.3 [%]
PDW 15.4 [fL]
MPV 11.6 [fL]
P-LCR 38.4 [%]
PCT 0.24 [%]
NEUT 4.29 [109/L] 64.1 [%]
LYMPH 1.79 [109/L] 26.8 [%]
MONO 0.50 [10 /L]
9 7.5 [%]
EO 0.08 [10 /L]
9 1.2 [%]
BASO 0.03 [109/L] 0.4 [%]
LINFO
FANTASMAS
(1) Datos del análisis (2) El histograma del leucocitos sólo aparece con el modo CBC (3) Histograma de eritrocitos
(4) Histograma de plaquetas (5) El dispersograma del diferencial aparece cuando se utiliza el modo CBC+DIFF
(6) Mensajes IP de leucocitos (7) Mensajes IP de eritrocitos (8) Mensajes IP de plaquetas
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Ejemplos de leucocitosis
Neutrofilia 12
Linfocitosis 13
Monocitosis 14
Eosinofilia 15
Basofilia 16
11
Ejemplos de leucocitosis
Neutrofilia
La revisión al microscopio de esta muestra resultó en un porcentaje de neutrófilos del 90.25%. Esto fue
verificado posteriormente por el dispersograma del diferencial que mostró un gran número de células en la
región de los neutrófilos ( ). El mensaje de alarma “Neutrofilia” aparece, si el porcentaje del número absoluto
de neutrófilos excede los límites pre-definidos. La pequeña población de células entre la región fantasma y la
región de los linfocitos, indica la presencia de eritroblastos, que fueron confirmados con la revisión al
microscopio.
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Ejemplos de leucocitosis
Linfocitosis
WBC 9.23 9
* [10 /L] [Mensajes interpretativos de leucocitos]
RBC 4.41 [1012/L] Linfocitosis
HGB 130 [g/L] Eritroblastos?
HCT 39.5 [%]
MCV 89.6 [fL]
MCH 29.5 [pg]
MCHC 329 [g/L] [Mensajes interpretativos de eritrocitos and]
PLT 167 [109/L]
RDW-SD 49.9 [fL]
RDW-CV 15.6 [%] [Mensajes interpretativos de plaquetas]
PDW 9.8 [fL]
MPV 8.7 - [fL]
P-LCR 16.8 [%]
PCT 0.15 - [%] Datos de cuenta manual
NEUT 2.67 9
* [10 /L] 29.0 * [%] Linfocitos NEUT 42.25 [%]
LYMPH 6.09 9
* [10 /L] 66.0 * [%] LINFO 52.75 [%]
MONO 0.40 9
* [10 /L] 4.3 * [%] MONO 4.75 [%]
EO 0.02 9
* [10 /L] 0.2 * [%] EO 0.25 [%]
BASO 0.05 9 BASO 0.00 [%]
* [10 /L] 0.5 * [%]
La revisión al microscopio de esta muestra, mostró un porcentaje de linfocitos de 52.75%. Esto fue verificado
posteriormete por el dispersograma del diferencial que mostró un aumento de células en la región de los
linfocitos ( ). Cuando el porcentaje o el número absoluto de linfocitos exceden los límites pre-definidos, el
mensaje de alarma “linfocitosis” aparece.
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Ejemplos de leucocitosis
Monocitosis
La revisión al microscopio de esta muestra, mostró un porcentaje de monocitos de 15%. Esto fue verificado
posteriormente por el dispersograma del diferencial que mostró un aumento de células en la región de los
monocitos ( ). Cuando el porcentaje o el número absoluto de monocitos exceden los límites pre-definidos, el
mensaje de alarma “monocitosis” aparece.
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Ejemplos de leucocitosis
Eosinofilia
La revisión al microscopio de esta muestra, mostró un porcentaje de eosinófilos de 32.5%. Esto fue verificado
posteriormete por el dispersograma del diferencial que mostró un aumento de células en la región de los
eosinófilos ( ). Cuando el porcentaje o el número absoluto de eosinófilos exceden los límites pre-definidos,
el mensaje de alarma “eosinofilia” aparece.
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Ejemplos de leucocitosis
Basofilia
La revisión al microscopio de esta muestra, mostró un porcentaje de basófilos de 4.75%. Esto fue verificado
posteriormete por el dispersograma del diferencial que mostró un aumento de células en la región de los
basófilos ( ). Cuando el porcentaje o el número absoluto de basófilos exceden los límites pre-definidos, el
mensaje de alarma “basofilia” aparece.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
La revisión al microscopio de esta muestra, reveló un 86.25% de blastos con características mieloides. El
dispersograma del diferencial revela un grupo de células dominante que aparece en el área de linfocitos y
monocitos, así como la región de alarma de los blastos. La mayoría de estos blastos muestran un elevado
contenido de ARN/ADN debido a su actividad de proliferación, que es reflejada por su alta señal de
fluorescencia en el dispersograma del diferencial. Por consecuencia, el mensaje de sospecha “Blastos?” es
generado.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
La revisión al microscopio de esta muestra, reveló un 75.25% de blastos con características mieloides. El
dispersograma del diferencial revela un grupo de células dominante que aparece en el área de linfocitos y
monocitos, así como la región de alarma de los blastos. La mayoría de estos blastos muestran un elevado
contenido de ARN/ADN debido a su actividad de proliferación, que es reflejada por su alta señal de
fluorescencia en el dispersograma del diferencial. El mensaje de sospecha “Blastos?” es disparado coincidiendo
con lo encontrado en el frotis. La presencia de plaquetas gigantes en la muestra, se puede ver en el histograma
entre la fracción de plaquetas y eritrocitos.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
En esta muestra, se detectaron por revisión microscópica metamielocitos, mielocitos y neutrófilos con
granulación tóxica. En el dispersograma del diferencial el centroide de los neutrófilos se extiende hacia la región
de alarma de IG de intensidad de fluorescencia más alta, indicando la presencia de granulocitos inmaduros
(IG). Dichas células pueden ser distinguidas de los neutrófilos maduros por su elevado contenido de ácidos
nucleicos en particular en el citoplasma. En este caso se contaron 6.8% de granulocitos inmaduros (parámetro
de investigación: IG), representando metamielocitos, mielocitos y promielocitos, y correlacionaron bien con el
método manual con una cuenta de 7% de metamielocitos y mielocitos.
21
Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
En esta muestra se identificaron al microscopio 8% de mielocitos inmaduros así como linfocitos atípicos (células plasmáticas).
La región de los neutrófilos se extiende hacia la región de alarma de IG de intensidad de fluorescencia más alta, indicando la
presencia de granulocitos inmaduros (IG). Dichas células pueden ser distinguidas de los neutrófilos maduros por su elevado
contenido de ácidos nucleicos en particular en el citoplasma. Esta muestra también revela dos poblaciones separadas de
linfocitos. Junto a la población normal de linfocitos, se detecta una población de células con un incremento significativo en el
contenido de ácidos nucleicos. En pacientes con enfermedades reactivas, esto representa linfocitos B activados productores
de anticuerpos, por ejemplo células plasmáticas o linfocitos plasmocitoides. Su intensidad de fluorescencia es significativamente
mayor debido a los ribosomas en su citoplasma asociados con producción de anticuerpos. El parámetro de investigación
“Otros” indica la presencia de 2.4% de estos linfocitos-B activados en esta muestra y la alarma de “Blastos?” es disparada
debido al alto número de células en el área de “Otros”.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
El dispersograma del diferencial muestra un alto número de células anormales dentro del centroide de los
linfocitos y monocitos así como en el área de intensidad de fluorescencia alta, representando células con alto
contenido de ácidos nucleicos. Tanto los blastos como los linfocitos reactivos pueden ser detectados en esta área
respectiva. En este caso, se confirmó un alto número de células plasmáticas por revisión del frotis al microscopio.
Normalmente, las células plasmáticas son detectadas en el área de intensidad de fluorescencia alta debido a su
gran cantidad de ribosomas. Sin embargo, en este caso de leucemia de células plasmáticas (LCP), dichas células
son casi en su mayoría anormales. La alarma de blastos es disparada para esta muestra debido a la diversidad
de células plasmáticas anormales no funcionales que se encuentran formando un centroide que se extiende
desde la población de linfocitos normales hacia el área de alarma de linfocitos atípicos.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
La revisión al microscopio de esta muestra, reveló un 83.25% de blastos. El dispersograma del diferencial
revela un grupo de células dominante que aparece en el área de linfocitos y monocitos, así como la región de
alarma de los blastos. La mayoría de estos blastos muestran un elevado contenido de ARN/ADN debido a su
actividad de proliferación, que es reflejada por su alta señal de fluorescencia en el dispersograma del
diferencial. En consecuencia, el mensaje de sospecha “Blastos?” es disparado. Durante el progreso de la
enfermedad, la cuenta de plaquetas baja drásticamente, indicado por el mensaje de alarma “trombocitopenia” .
Los límites para generar esta alarma pueden ser pre-definidos.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
La revisión al microscopio de esta muestra con una cuenta elevada de leucocitos, mostró un 99.5 % de
linfocitos anormales. El dispersograma del diferencial revela una población dominante de linfocitos con
intensidad de fluorescencia consistente, sugestiva de un bajo contenido de ARN/ADN en estas células.
Morfológicamente los linfocitos anormales generalmente muestran un ligero incremento en la señal de
dispersión lateral, indicando una mayor complejidad interna de dichas células en comparación con los linfocitos
normales. Aparecen en la región entre los linfocitos y monocitos. La alarma de “Linf. Anorm.” es generada
coincidiendo con lo encontrado en el frotis.
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Casos de anormalidades en la línea de leucocitos
En esta muestra se identificaron al microscopio granulocitos inmaduros y neutrófilos con cuerpos de Döhle. El
XS confirma esto con los mensajes IP de “Gran. Inmad.?” y “Desv. Izda.?”. El alto número de IG (datos de
investigación 18%) en esta muestra, refleja neutrófilos (maduros) con restos de ribosomas (ARN). Los
ribosomas generalmente se encuentran presentes en células inmaduras, pero también pueden verse en
neutrófilos maduros si el proceso de maduración de estas células es muy rápido.
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28
Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
Presencia de eritroblastos 32
Presencia de Rouleaux 37
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
El histograma de eritrocitos en esta muestra, revela dos picos representando a dos poblaciones de diferente tamaño
de eritrocitos con el mensaje de alarma “Población dimórfica” generado. El volumen corpuscular medio (MCV) fue de
76fl. El número y volumen medio de los eritrocitos pequeños (pico izquierdo) y grandes (pico derecho) puede verse en
la pantalla de servicio:
Información de los eritrocitos pequeños: S-RBC#: 1.77x1012/L, S-MCV: 62.8 fl
Información de los eritrocitos grandes: L-RBC#: 2.34x1012/L, L-MCV: 105.7 fl
La revisión manual al microscopio, muestra eritrocitos hipocrómicos así como eritrocitos normales.
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
En esta muestra, el histograma de eritrocitos, muestra un pico con un volumen corpuscular medio (MCV por sus
siglas en inglés) de 60 fl y un pequeño pico de aproximadamente 85 fl. Esto representa una población de
eritrocitos microcíticos y una población más pequeña de eritrocitos normales. Este ejemplo es representativo de
un paciente anémico recibiendo terapia con hierro.
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
32
Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
Este paciente anémico muestra un MCV elevado (103.1 fl) y el histograma de eritrocitos está desplazado hacia la
derecha. En el dispersograma del diferencial, los eritroblastos forman una pequeña población en la región de
alarma de eritroblastos (NRBC) entre los linfocitos y la región fantasma, generando el mensaje de sospecha de
“NRBC?”. En la región de granulocitos inmaduros, arriba de la región de los neutrófilos, se midieron 2.6% de
granulocitos inmaduros (datos de investigación). En la observación al microscopio, se encontraron 4 eritroblastos
por 100 leucocitos y 5.75% granulocitos inmaduros. La morfología de los eritrocitos muestra punteado basófilo.
Sin embargo, esto no es indicado por el instrumento ya que no interfiere con los resultados.
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
Este paciente con anemia drepanocítica, revela la presencia de pocos eritroblastos y muchos drepanocitos en el
frotis preparado sin oxígeno. El dispersograma del diferencial, muestra una población anormal pequeña en la
región entre el fantasma y los linfocitos, que está generando el mensaje de sospecha de “NRBC?” coincidiendo
con lo observado al microscopio. El histograma de eritrocitos es discreto.
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
Este paciente anémico tiene un MCV ligeramente disminuido. El histograma de eritrocitos está ligeramente
ensanchado, lo que está representado por los parámetros ancho de distribución eritrocitaria desviación estándar
(RDW-SD) y ancho de distribución eritrocitaria coeficiente de variación (RDW-CV). Debido al incremento en los
parámetros de RDW, el mensaje de alarma “Anisocitosis” es generado. En la revisión al microscopio de la
muestra, se observaron eritrocitos hipocrómicos, acantocitos y anisocitosis.
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
Esta muestra de un paciente anémico tiene un MCV de 120 fl. El pico del histograma de eritrocitos está
desplazado hacia la derecha y el ancho de distribución (RDW-SD, RDW-CV) están aumentados
significativamente. El frotis de sangre periférica muestra macrocitos abundantes.
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Casos de anormalidades en la línea de eritrocitos
Presencia de Rouleaux
En la revisión al microscopio del frotis, se observan formaciones de Rouleaux. Sin embargo, el análisis
automatizado no se ve influenciado en los analizadores hematológicos ya que la muestra es diluida antes de su
análisis. Además, las células de diferentes tamaños son claramente separadas por el sistema de enfoque
hidrodinámico utilizado en el detector de RBC/PLT.
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Casos de anormalidades en la línea de plaquetas
Trombocitosis – ET 40
Trombocitopenia – ITP 41
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Casos de anormalidades en la línea de plaquetas
Trombocitosis - ET
Este paciente padece trombocitemia esencial. La cuenta de plaquetas es elevada. La región del fantasma en el
histograma de eritrocitos, indica la presencia de muchos trombocitos. La revisión al microscopio del frotis,
confirma la presencia de muchas plaquetas, neutrófilos hipersegmentados, anisocitosis y codocitos.
40
Casos de anormalidades en la línea de plaquetas
Trombocitopenia - ITP
Este es un caso de púrpura trombocitopénica idiopática. El histograma de plaquetas es anormal debido a las
plaquetas gigantes. Ya que estas plaquetas tienen casi el mismo tamaño que los eritrocitos y leucocitos, no
pueden ser detectadas en la región de conteo de plaquetas en el histograma. Debido a su gran tamaño, las
plaquetas gigantes son contadas en la región de la población de eritrocitos. El mensaje de alarma indica una
cuenta reducida de plaquetas del instrumento.
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Casos de anormalidades en la línea de plaquetas
En esta muestra, el histograma de plaquetas está ensanchado, sugiriendo anisocitosis plaquetaria. También el
resultado elevado del ancho de distribución plaquetaria (PDW) indica esto. En la revisión al microscopio, se
observan muchas plaquetas gigantes.
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Casos de anormalidades en la línea de plaquetas
El dispersograma del diferencial muestra una pequeña población dentro de la región de alarma de cúmulos de
plaquetas localizada entre la región fantasma y los basófilos. Se genera el menaje de sospecha de “Cúmulos de
plaquetas?”. En la revisión al microscopio, se encontraron algunos agregados plaquetarios. Con un alto número
de agregados plaquetarios, el resultado de plaquetas podría estar falsamente disminuido. Los resultados
deberían ser reconfirmados analizando una nueva muestra o utilizando citrato como anticoagulante en caso de
incompatibilidad con el EDTA.
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El propósito de los avisos generados por este instrumento es limitado a la identificación de muestras
que contienen células anormales, sujeto a revisiones por personal calificado del laboratorio.
Scientific Affairs
1-3-2 Murotani, Nishi-ku, Kobe, 651-2241, Japan
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