Rimbun, Kalanjati Deteksi neuron dan neuroglia

TEKHNIK PEWARNAAN NEURON DAN NEUROGLIA PADA SISTEM SARAF PUSAT

Rimbun, Viskasari Pintoko Kalanjati

Departemen Anatomi dan Histologi, Fakultas Kedokteran, Universitas Airlangga

ABSTRACT
Neurological disorders become a significant and growing problems. Both clinical and preclinical
researchers conducted experiments in human tissue and animal model. The preparation of animal’s tissue
needs the right staining methode to show the wanted cells or structures clearly. The nervous tissue contains
neurons and neuroglial cells (astrocytes, oligodendrocytes, microglia, and ependyma). The routine staining
such as Haematoxyllin and Eosin, more clearly shows the nucleus and organells within the cytoplasm of
neurons and neuroglias, but less clearly shows their specific morphology. The heavy metal impregnation
techniques, such as silver staining, gold staining, Golgi method, Cajal method, and Rio Hortega method,
can overcome this problem and clearly show the morphology of neuron and neuroglia also the
neuroanatomical connections in the brain. Other alternative stainings for nervous tissue are Nissl staining,
tolluidin blue, methylene blue and Luxol fast blue. There are also immunohystochemical staining methods,
i.e. antibody against glial fibrillary acidic protein (GFAP) for astrocyte, monoclonal antibody againts
human leucocyte antigen (HLA) for microglia, etc. Based on the variation of staining methods in the nervous
tissue, researchers must have a good plan to carefully determine which staining method should be used.
Keywords: Nervous system, histological preparation, staining method

ABSTRAK
Penyakit neurologis semakin berkembang dan menjadi masalah yang sangat penting. Penelitian preklinik
maupun klinik di bidang neurosains banyak menggunakan jaringan manusia maupun hewan coba.
Pembuatan preparat jaringan saraf membutuhkan metode pewarnaan yang tepat agar dapat menampakkan
dengan jelas sel atau struktur yang diinginkan. Pewarnaan rutin untuk neuron dan neuroglia seperti
Hematoksilin dan Eosin dapat memperlihatkan nukleus dan kumpulan organel di dalam sitoplasma, tetapi
tidak dapat menunjukkan morfologi neuron dan neuroglia dengan jelas. Pewarnaan heavy metal
impregnation techniques seperti silver staining, gold staining, Golgi method, Cajal method, dan Rio Hortega
method dapat dijadikan solusi untuk menunjukkan morfologi neuron dan neuroglia, serta hubungan antar sel
dengan sangat jelas. Beberapa alternatif pewarnaan lain untuk jaringan saraf adalah Nissl staining, tolluidin
blue, methylene blue dan Luxol fast blue. Tekhnik pewarnaan dengan metode imunohistokimia yang dapat
diterapkan antara lain antibodi anti glial fibrillary acidic protein (GFAP) untuk astrosit dan antibodi anti
human leucocyte antigen (HLA) untuk mikroglia. Peneliti harus memiliki pengetahuan dan perencanaan
yang baik dalam menentukan tekhnik pewarnaan untuk jaringan saraf yang ingin digunakan.
Kata kunci: Sistem saraf, preparat histologi, metode pewarnaan

Korespondensi: Rimbun, Departemen Anatomi dan Histologi, Fakultas Kedokteran, Universitas Airlangga,
Jl. Mayjen. Prof. Dr. Moestopo 47 Surabaya 60131, Jawa Timur, telp. 031-5053804, fax. 031-5022075,
email: the.freshleafy@gmail.com.

Latar belakang dengan malnutrisi, nyeri yang berhubungan dengan

Saat ini penyakit neurologis semakin berkembang
dan menjadi masalah yang cukup signifikan.
World Health Organization (WHO), pada tahun
2006 menempatkan kelainan neurologis sebagai
salah satu tantangan terbesar dalam bidang
kesehatan masyarakat. Penyakit-penyakit seperti
stroke, demensia, epilepsi, nyeri kepala, infeksi
neurologis, kelainan neurologis yang berhubungan
prevalensi pada penyakit-penyakit neurologis baik
pada anak, dewasa dan usia lanjut (Hirtz, et al.,
penyakit neurologis, Parkinson, dan cedera otak,
menjadi isu yang penting dalam peningkatan
kesehatan masyarakat secara global (Dua, et al.,
2006).
Berdasarkan data dari 500 artikel yang dipubli-
kasikan sejak tahun 1990 hingga 2005 yang diulas
kembali oleh Hirtz, et al. (2007), didapatkan
bahwa di Amerika Serikat terdapat kenaikan
2007). Pada anak didapatkan prevalensi autisme mencapai
5,8 per 1000 dan cerebral palsy 2,4 per 1000. Pada dewasa
1
Majalah Biomorfologi
didapatkan prevalensi migrain 121 per 1000 dan
epilepsi 7,1 per 1000. Sedangkan pada usia lanjut
didapatkan prevalensi penyakit Alzheimer 67 per
1000, penyakit Parkinson 9,5 per
1000 dan stroke 183 per 100.000 (Hirtz, et al.,
2007).
Semakin meningkatnya angka kejadian penyakit
neurologis menyebabkan semakin meningkat pula
ketertarikan para peneliti dan ilmuwan untuk
memperdalam neurosains. Menurut Neuroscience
Peer Review Consortium (NPRC), sejak tahun
2008 terdapat 33 jurnal tentang neurosains yang
telah bergabung dalam konsorsium (Saper &
Maunsell, 2009). Penelitian-penelitian yang
berkembang tidak hanya dari bidang kedokteran
klinik seperti ilmu penyakit saraf, ilmu bedah saraf
dan ilmu kesehatan jiwa, tetapi juga bidang
kedokteran pre klinik yang terkait dengan
neurosains dan penyakit neurologis, seperti
neuroanatomi, fisiologi, patologi anatomi, farma-
kologi dan imunologi. Penelitian pre klinik bidang
neurosains pada umumnya menggunakan hewan
coba sebagai obyek penelitian, dengan cara diberi
perlakuan untuk kemudian diperiksa cairan darah
maupun organ dan jaringannya (Hicks, et al.,
2009).
Pemeriksaan jaringan saraf pusat dan saraf tepi
membutuhkan preparasi dan pewarnaan yang tepat
agar dapat menampilkan sel atau struktur yang
diinginkan dengan jelas, contoh tekhnik
impregnasi dari Golgi yang telah digunakan sejak
akhir abad 19 untuk mempelajari morfologi neuron
dan neuroglia, serta koneksi antara keduanya
(Ranjan & Mallick, 2012).
Diskusi
Gambaran histologis sistem saraf
Berdasarkan anatominya sistem saraf dibagi
menjadi dua bagian, yaitu sistem saraf pusat dan
sistem saraf tepi. Sistem saraf pusat terdiri dari
otak besar (serebrum), otak kecil (serebelum) dan
medula spinalis, yang terletak di dalam rongga
kranium dan kanalis vertebralis, sedangkan sistem
saraf tepi terdiri dari nervus cranialis, nervus
spinalis, serta ganglion, yang berfungsi menerus-
kan impuls dari dan menuju sistem saraf pusat.
Baik sistem saraf pusat maupun sistem saraf tepi
mitokondria, aparatus golgi, lisosom, mikro-
tubulus, mikrofilamen dan vesikel transport.
2
Volume 25 No. 2 Juli 2012
memiliki gambaran histologis yang dapat
dibedakan satu sama lain (Kessel, 1998; Ross &
Pawlina, 2011).
Unit fungsional primer dari jaringan saraf adalah
sel saraf (neuron), yang berfungsi membentuk dan
menyalurkan informasi berupa impuls listrik. Sel
penyokong (neuroglia) terletak di sekeliling
neuron dan berjumlah lebih banyak dari neuron.
Neuroglia pada sistem saraf pusat terdiri dari
astrosit, oligodendrosit dan mikroglia, sedangkan
pada sistem saraf tepi terdapat sel Schwann dan sel
satelit. Selain neuron dan neuroglia, pada jaringan
saraf juga terdapat sel-sel lain yang tidak khas,
seperti sel endotel yang menyusun dinding
pembuluh darah (Crossman & Neary, 2010).
Neuron memiliki bentuk yang sangat khas untuk
mendukung fungsinya sebagai pembentuk dan
penyalur informasi. Bagian-bagian dari neuron
antara lain badan sel (soma atau perikaryon),
dendrit serta akson. Berdasarkan jumlah dendrit
dan akson, neuron diklasifikasikan menjadi neuron
multipolar, bipolar dan pseudounipolar (Ross &
Pawlina, 2011).
Neuron multipolar memiliki satu akson dan dua
atau lebih dendrit. Dendrit berfungsi sebagai
penerima impuls, badan sel sebagai pembentuk
impuls dan akson sebagai pembawa impuls keluar
dari neuron. Contoh neuron multipolar adalah
neuron motoris yang banyak ditemukan pada
kornu anterior medula spinalis, sel pyramid pada
korteks serebrum, sel Purkinje pada korteks
serebelum serta interneuron. Neuron bipolar
memiliki satu akson dan satu dendrit, banyak
terdapat pada organ sensoris khusus, contoh sel
pembau, sel-sel penyusun retina, dan sel ganglion
nervus vestibulokokhlear. Neuron pseudounipolar
bersifat sensoris dan memiliki satu akson yang
segera terbagi menjadi dua cabang. Badan sel
neuron pseudounipolar terletak pada ganglion
dorsalis medula spinalis, satu cabang aksonnya
memanjang sampai ke reseptor di perifer (kulit)
dan cabang akson lainnya mengarah masuk ke
kornu dorsalis medula spinalis (Ross & Pawlina,
2011).
Badan sel saraf mengandung satu inti sel dengan
satu anak inti dan mengandung organel. Beberapa
organel seperti retikulum endoplasmik kasar,
ribosom, dan polisom membentuk struktur khas di
dalam sitoplasma neuron yang disebut sebagai
badan Nissl (Nissl’s bodies). Organel lain yang
terkandung dalam badan sel saraf adalah
Bagian dari badan sel yang akan membentuk
akson (axon hillock) tidak mengandung organel
 Rimbun, Kalanjati
(Mescher, 2010).
Dendrit dan akson merupakan juluran utama yang
terdapat pada neuron. Dendrit mempunyai fungsi
utama untuk menerima impuls dari luar dan
membawa impuls ke dalam badan sel. Diameter
dendrit lebih besar daripada akson dan tidak
bermyelin. Dalam sitoplasma yang menyusun
dendrit terdapat organel-organel penyusun
sitoplasma badan sel, kecuali aparatus golgi.
Dendrit memiliki percabangan yang ekstensif,
yaitu dendritic trees (pohon dendrit) yang
berfungsi untuk memperluas permukaan peneri-
maan impuls (Kessel 1998; Ross & Pawlina, 2011;
Young & Heath, 2000).
Akson merupakan struktur yang berfungsi
menyampaikan impuls ke luar dari sel saraf
menuju sel saraf yang lain maupun organ efektor
dengan cara membentuk sinaps yang diperantarai
dengan zat kimia yaitu neurotransmiter. Akson
bermula dari axon hillock, yang berfungsi sebagai
pintu gerbang penjalaran impuls. Sitoplasma axon
hillock tidak mengandung badan Nissl, tetapi
mengandung mikrotubulus, mikrofilamen, mito-
kondria dan vesikel transport yang ikut menyusun
akson. Akson bisa sangat panjang, contoh akson
dari sel kornu anterior medula spinalis, maupun
bisa pendek, contoh akson dari interneuron di
dalam medula spinalis. Pada sistem saraf pusat,
akson terletak di dalam daerah substansia alba,
sedangkan pada sistem saraf perifer, akson adalah
penyusun utama dari sabut saraf perifer (Kessel
1998; Ross & Pawlina, 2011; Young & Heath,
2000). Akson dapat bermyelin (myelinated)
maupun tidak bermyelin (unmyelinated). Selubung
myelin dibentuk oleh neuroglia, yaitu oligo-
dendrosit pada sistem saraf pusat, dan sel Schwann
pada sistem saraf tepi. Pada akson yang bermyelin
(gambar 1), selubung myelin bersifat isolator
sehingga memungkinkan penjalaran impuls loncat
(saltatory conduction), dimana impuls akan
meloncat pada bagian akson yang tidak
diselubungi myelin, yang dinamakan nodus
Ranvier atau node of Ranvier (Crossman & Neary,
2010; Ross & Pawlina, 2011). Akhiran akson pada
sabut otot bergaris membentuk sinaps, yang
dinamakan neuromuscular junction atau motor
end
permukaan apikalnya, namun tidak mempunyai epithelium (Ross & Pawlina, 2011).
basal membran. Sel ependim yang melapisi Pewarnaan rutin dan spesifik untuk sistem saraf pusat
pleksus khoroideus dinamakan choroid plexus
3
Deteksi neuron dan neuroglia
plate dengan neurotransmiter asetilkolin (Mescher,
2010).
Neuroglia pada sistem saraf pusat dinamakan juga
central neuroglia, terdiri dari astrosit, oligo-
dendrosit, mikroglia, dan sel ependim. Sel
neuroglia pada otak mamalia berjumlah 10 kali
lipat dibanding neuron. Neuroglia berperan
menyediakan lingkungan mikro yang kondusif
bagi aktivitas neuron. Juluran-juluran dari kedua
sel, baik neuron maupun neuroglia, membentuk
suatu jaringan serabut yang mengisi celah antar
neuron (interneurone space), jaringan ini
dinamakan neuropil (Mescher, 2010).
Astrosit merupakan makroglia yang berasal dari
neuroektoderm, berbentuk seperti bintang dengan
sitoplasma yang menjulur dan bercabang-cabang,
yaitu astrocyte (end) feet (Kessel, 1998). Ujung
dari juluran-juluran tersebut berakhir pada
berbagai struktur, antara lain pada badan sel
neuron, dendrit, sinaps, dinding pembuluh darah
dan lapisan dalam dari piamater. Astrocyte feet
yang berakhir pada dinding kapiler pembuluh
darah dinamakan perivascular feet. Sitoplasma
astrosit mengandung retikulum endoplasmik kasar,
poliribosom, mikrotubulus dan intermediet
filamen. Terdapat dua jenis astrosit, yaitu astrosit
protoplasmik yang banyak terdapat pada
substansia grisea dan astrosit fibrous yang banyak
terdapat pada substansia alba (Kessel, 1998).
Oligodendrosit berukuran lebih kecil daripada
astrosit dan mempunyai juluran yang lebih pendek
dan sedikit. Oligodendrosit yang terletak di sekitar
badan sel neuron (pada substansia grisea)
dinamakan perineuronal satellite cells, sedangkan
yang terletak di sekitar sabut saraf yang bermyelin
(substansia alba) dan berjumlah lebih banyak,
dinamakan interfascicular oligodendrocytes.
Sitoplasma oligodendrosit mengandung mito-
kondria, retikulum endoplasmik kasar, poliri-
bosom, aparatus golgi, mikrotubulus serta filamen
(Ross & Pawlina, 2011).
Mikroglia berbentuk pipih serta mempunyai
juluran angular yang panjang dan bercabang.
Mikroglia berperan dalam proses fagositik dan
terdapat dengan distribusi yang relatif sama pada
substansia grisea maupun substansia alba. Sel
ependim merupakan sel neuroglia yang melapisi
dinding ventrikel-ventrikel otak dan canalis
sentralis pada medula spinalis. Sel ependim
berbentuk seperti epitel kuboid atau kolumnar
rendah, memiliki silia atau mikrovili pada
Majalah Biomorfologi
Morfologi neuron yang berukuran besar,
kompleks, dapat mempunyai akson yang sangat
panjang, serta adanya interkoneksi antar neuron,
menyebabkan luasnya perkembangan metode
pewarnaan pada bidang neurohistologi (Geneser,
2007).
Pewarnaan rutin seperti Hematoksilin dan Eosin
(H&E) dapat memperlihatkan inti, sitoplasma dan
kandungan sitoplasma dari neuron. Inti neuron
akan bersifat open faced type dengan nukleolus
yang terlihat jelas. Sitoplasma neuron yang banyak
mengandung ribosomal ribonucleic acid (rRNA)
akan bersifat basofilik (menarik basa, dalam hal ini
hematoksilin), sehingga akan tampak berwarna
biru. Badan Nissl yang merupakan kumpulan dari
ribosom juga akan tampak sebagai kumpulan
granul berwarna biru. Dendrit dan akson tidak
tampak jelas dengan pewarnaan rutin (gambar 2)
(Mescher, 2010). Pewarnaan H&E hanya dapat
memperlihatkan inti dari neuroglia. Inti astrosit
berbentuk bulat, bersifat open faced type dengan
sebuah nukleolus, dan inti oligodendrosit ber-
bentuk bulat, bersifat dense chromatin type dengan
nukleolus yang tidak tampak (gambar 3),
sedangkan inti mikroglia berbentuk lonjong atau
pipih (gambar 4) (Ross & Pawlina, 2011; Young &
Heath, 2000).
Pewarnaan spesifik untuk sistem saraf adalah
heavy metal impregnation techniques, antara lain
silver and gold method. Pioner dalam tekhnik
pewarnaan impregnasi logam berat adalah Cajal
dan Golgi (Young & Heath, 2000). Penemuan
tekhnik impregnasi terhadap neuron ini merupakan
suatu pondasi dan memberikan kontribusi yang
sangat penting bagi perkembangan neurosain
modern, karena dapat memperlihatkan morfologi
dari neuron secara keseluruhan (Carlos & Borrell,
2007). Pewarnaan ini juga dapat memperlihatkan
morfologi dendrit, akson dan percabangannya
untuk yang pertama kalinya (Bentivoglio, et al.,
2010). Sejumlah sinaps antara akson dengan badan
sel saraf terlihat dalam bentuk terminal boutons
yang kecil (gambar 5a). Pewarnaan Golgi Cox
dapat memperlihatkan secara jelas morfologi sel
piramid pada korteks serebrum (gambar 5b) dan
Simpulan
Tekhnik pewarnaan yang dapat digunakan untuk
4
Volume 25 No. 2 Juli 2012
sel Purkinje pada korteks serebelum (gambar 5c)
yang keduanya bersifat multipolar (Geneser, 2007;
Kessel, 1998; Mescher, 2010; Young & Heath,
2000). Tekhnik pewarnaan lain menggabungkan
antara gold staining dengan hematoksilin (gambar
6), yang dapat memperlihatkan sitoskeleton dari
dendrit dan akson, serta terlihat juga neuropil yang
mengisi ruang antar neuron (Mescher, 2010).
Pewarnaan neuron dengan menggunakan Nissl
method akan memperlihatkan dengan jelas butiran-
butiran biru gelap dalam sitoplasma neuron, yaitu
badan Nissl, yang mengandung banyak rRNA
(gambar 7) (Mescher, 2010). Pewarnaan lain yang
sering juga digunakan untuk neuron adalah
tolluidin blue (gambar 8a) dan Luxol fast blue
(gambar 8b) (Ross & Pawlina, 2011; Young &
Heath, 2000).
Astrosit protoplasmik mempunyai juluran yang
lebih banyak, lebih bercabang, namun pendek,
sedangkan astrosit fibrous mempunyai juluran
yang lebih sedikit, jarang bercabang, namun
panjang dan banyak sudut (Marin et al., 2007).
Pewarnaan spesifik untuk astrosit dapat
menggunakan silver stain (gambar 9a, 9b), Cajal
Method (gambar 10a, 10b), dan Rio Hortega
Method (gambar 11), dimana pada gambar 11
tampak perivascular feet dari astrosit (Mescher,
2010). Pada astrosit baik astrosit protoplasmik
maupun astrosit fibrous, terdapat filamen
intermediet yang tersusun atas glial fibrillary
acidic protein (GFAP) (Ross & Pawlina, 2011).
Antibodi terhadap GFAP dapat digunakan untuk
mewarnai astrosit dengan tekhnik imunohistokimia
(gambar 12). Morfologi oligodendrosit dan
mikroglia juga akan tampak jelas dengan
pewarnaan menggunakan logam berat (gambar
13a, 13b). Dengan menggunakan tekhnik
imunohistokimia, mikroglia dapat diwarnai
menggunakan antibodi monoklonal anti HLA
(human leucocyte antigen). HLA banyak ditemu-
kan pada sel yang berperan dalam sistem imun,
termasuk mikroglia (gambar 14) (Geneser, 2007;
Kessel, 1998; Mescher, 2010). Untuk mewarnai sel
ependim yang terdapat pada kanalis sentralis
medula spinalis maupun pada permukaan pleksus
khoroideus, cukup dengan menggunakan pe-
warnaan H&E (gambar 15a), Mallory Azzan
(gambar 15b), tolluidin blue (gambar 16a, 16b),
atau methylene blue (gambar 17) (Geneser, 2007;
Kessel, 1998; Mescher, 2010; Ross & Pawlina,
2011).
sistem saraf, baik neuron maupun neuroglia,
sangat bervariasi. Peneliti harus mengetahui dan
Rimbun, Kalanjati Deteksi neuron dan neuroglia

me- rencanakan sejak awal agar tidak terjadi Mescher, A.L., 2010. Junqueira's Basic Histology:
kesalahan dalam pemilihan tekhnik pewarnaan, a text and atlas. Edisi ke-12. USA:
yang dapat mengakibatkan kesulitan dalam McGraw-Hill Companies.
pembacaan preparat. Pewarnaan rutin seperti H&E Ranjan, A. & Mallick, B.N., 2012. Differential
lebih memperlihatkan inti dan organel dalam staining of glia and neurons by modified
sitoplasma, tetapi kurang dapat memperlihatkan Golgi-Cox method. J Neuroscience
morfologi dari neuron maupun neuroglia. Methods, hal.1-11.
Sebaliknya, pewarnaan heavy metal impregnation Ross, M.H. & Pawlina, W., 2011. Histology a text
techniques seperti silver staining, gold staining, and atlas. Edisi ke-6. Philadelphia:
Golgi method, Cajal method, dan Rio Hortega Lippincott Williams & Wilkins, hal.352-
method, dapat memper- lihatkan morfologi neuron 390.
dan neuroglia dengan sangat jelas. Pewarnaan Saper, C.B. & Maunsell, J.H.R., 2009. The
alternatif lain yang dapat digunakan untuk neuron Neuroscience Peer Review Consortium. J
adalah Nissl staining, tolluidin blue, methylene Brain Research, 1272, hal.1-2.
blue dan Luxol fast blue. Tekhnik pewarnaan Dua, T. et al., 2006. Public health principles and
menggunakan metode imuno- histokimia antara neurological disorders. In: World Health
lain antibodi anti GFAP untuk astrosit dan antibodi Organization. Neurological disorders:
anti HLA untuk mikroglia. public health challenges. Geneva: WHO
Press. Ch.1.
Daftar pustaka Young, B. & Heath, J.W., 2000. Wheather’s
Bentivoglio, M. et al., 2010. Camillo Golgi and functional histology. Edisi ke-4. London:
modern neuroscience. J Brain Research Churchil Livingstone Elsevier, hal.116-
Reviews, 66, hal.1-4. 142.
Carlos, J.A.D. & Borrell, J., 2007. A historical
reflection of the contributions of Cajal and
Golgi to the foundation of neuroscience. J
Brain Research Reviews, 55, hal.8-16.
Crossman, A.R. & Neary, D., 2010. Neuro-
anatomy: an illustrated color text. Edisi
ke-4. London: Churchil Livingstone
Elsevier, hal.1-32.
Geneser, F., 2007. Atlas berwarna histologi. Di-
terjemahkan oleh J. Tambayong. Batam:
Binarupa Aksara, hal.56-65.
Hirtz, D. et al., 2007. How common are the
“common” neurologic disorders? Neuro-
logy, 68(5), hal.326-37.
Hicks, A. Schallert, T. & Jolkkonen, J., 2009. Cell-
based therapies and functional outcome in
experimental stroke. J Cell Stem Cell 5,
hal.139-140.
Kessel, R.G., 1998. Basic medical histology. New
York: Oxford University Press, hal.249-
275.
Marin, V.G. Lopez, P.G. & Freire, M., 2007.
Cajal’s contributions to glia research. J
Trends in Neuroscience, 30(9), hal.379-
487.

5
 Gambar 4. Mikroglia (tanda panah) dengan
pewarnaan H&E (Ross & Pawlina, 2011).

Gambar 1. Diagram skematik sel saraf (Ross dan

Pawlina, 2011).

(a)

Gambar 2. Pewarnaan neuron dengan H&E. N:

neuron; G: neuroglia; Np: neuropil (Mescher,
2010).

(b)

Gambar 3. Pewarnaan jaringan saraf pusat dengan

H&E. N: neuron; A: astrosit; O: oligodendrosit
(dimodifikasi dari Young & Heath, 2000). (c)

Gambar 5. Pewarnaan Gold and Golgi Cox, (a)

neuron. B: terminal boutons, (b) sel piramid (c) sel
Purkinje (Young & Heath, 2000; Geneser, 2007).
 (a) (b) .

Gambar 9. Pewarnaan silver method (a) astrosit

Gambar 6. Pewarnaan Gold dan Hematoksilin dari protoplasmik (b) astrosit fibrous (Kessel, 1998).
jaringan saraf pusat; N: neuron; G:sel glia; Np:
neuropil (Mescher, 2010).

(a) (b)

Gambar 10a, 10b. Pewarnaan Cajal Method pada

astrosit (Geneser, 2007; Young & Heath, 2000).

Gambar 7. Pewarnaan neuron dengan Nissl

method
(Young & Heath, 2000).

Gambar 11. Pewarnaan Rio Hortega silver pada

astrosit (Mescher, 2010).

(a) (b)

Gambar 8. Pewarnaan neuron. (a) Pewarnaan

tolluidin blue (b) Pewarnaan Luxol fast blue. Cap:
kapiler; GC: sel granul; PC: sel piramid; NN: inti
neuroglia (Ross & Pawlina, 2011).
Gambar 12. Pewarnaan imunohistokimia terhadap
astrosit dengan antibodi anti GFAP (Ross &
Pawlina, 2011).
 (a) (b)

Gambar 13. Pewarnaan menggunakan logam berat

(a) oligodendrosit (b) mikroglia (Kessel,
(a) (b)
1998; Geneser, 2007).
Gambar 16a, 16b. Pewarnaan tolluidin blue pada
sel ependim yang melapisi canalis sentralis medula
spinalis (Ross & Pawlina, 2011).

Gambar 14. Pewarnaan mikroglia dengan tehnik

imunohistokimia menggunakan antibodi anti HLA
(Mescher, 2010).

Gambar 17. Pewarnaan methylene blue pada sel

ependim yang melapisi pleksus khoroideus
(Geneser, 2007).

(a) (b)

Gambar 15. Pewarnaan pada sel ependim yang

melapisi canalis sentralis medula spinalis (a)
pewarnaan H&E (Mescher, 2010); (b) pewarnaan
Mallory Azzan (MA) (Kessel, 1998).