Professional Documents
Culture Documents
+
,
2019/07/01 : "#$ %& '( - (1) -
−א01 אאمא
−
om
إعداد األستاذ فرقاني فارس
ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم -الخروب -قسنطينة
www.sites.google.com/site/faresfergani
**********************************************************************************
.c
א
א:
ik
aw
C D
>>E FGء
af
المقادير المولية
ot
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
-تتعلق المقادير المميزة للغاز المثالي بما يسمى قانون الغاز المثالي الذي يعبر عنه بالعالقة :
PV = nRT
.c
حيث Rھو الثابت العام للغازات المثالية و المقدر بـ 8.31وحدة دولية .
•طقونאزאددאמאوز!وط نאطودאא :
ik
-بتطبيق قانون الغاز المثالي PV = nRTو تعريف الحجم المولي ) (n = 1 → V = VMيمكن استنتاج عبارة
الحجم المولي VMبداللة في شروط كيفية من الضغط Pو درجة الحرارة ) (T = θ = 273كما يلي :
aw
RT
= VM
P
af
الجزء األول
النشادر ھو غاز صيغته الجزيئية المجملة . NH3
-1أحسب كتلته المولية الجزيئية .
.m
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
א$و:
الجزء األول
-1الكتلة المولية لـ : NH3
)M(NH3) = M(N) + 3M(H
M(NH3) = 14 + ( 3 . 1 ) = 17 g/mol
-2كمية المادة في 0.68 gمن : NH3
) m(NH3 0.68
= ) n(NH3 = ) → n(NH3 = 0.04 mol
M 17
om
-3كمية المادة في 15.68 Lمن NH3في الشرطين النظاميين :
) V(NH3 15.68
= ) n(NH3 = ) → n(NH3 = 0.7 mol
VM 22.4
-4كتلة 8.96 Lمن NH3في الشرطين النظاميين :
.c
) m( NH 3 ) V(NH3 ) V(NH 3 ).M ( NH 3 8.96 . 17
= = ) → m(NH3 = ) → m(NH3 = 6.8 g
) M(NH3 VM VM 22.4
ik
-5كتلة 6.02 . 1022جزيء من : NH3
17 . 6.02 . 10 22
) m( NH3
=
Y
= ) → m(NH3
M.Y
aw
= ) → m(NH 3 = 1.7 g
M NA NA 6.02 . 10 23
الجزء الثاني :
-1الكتلة المولية لحمض الخل :
af
)M(C2H4O2) = M(C) + 3M(H) + M(C) + 2M(O) + M(H
M(C2H4O2) = 12 + (3 . 1) + 12 + (2 . 16) + 1 = 60 g/mol
-2كمية المادة في 200 mLمن حمض الخل :
ot
-3عينة من غاز تشغل الحجم V = 6.15 Lفي شروط يكون فيھا الضغط مساوي P = 2 atmو درجة الحرارة
. θ = 27°C
أ -أحسب الحجم المولي في ھذه الشروط .
ب -أوجد بطريقتين مختلفتين كمية مادة ھذه العينة .
-4كتلة ھذه العينة ھي . m = 8 gأوجد الكتلة المولية لھذه الغاز و عين صيغته الجزيئية المجملة من بين الصيغ
الجزيئية التالية . CO2 ، CH4 ، O2 :
5
يعطى . R = 8,31 (SI) ، 1 atm = 1.013 . 10 Pa ، M(H) = 1 g/mol ، M(O) = 16 g/mol :
א$و:
om
-1تعريف الحجم المولي لغاز :
الحجم المولي VMلغاز ھو حجم مول من ھذا الغاز .
)R (θ + 273
= : VM -2إثبات أن الحجم المولي VMيعبر عنه بالعالقة :
P
.c
-بتطبيق قانون الغاز المثالي لدينا :
PV = n.R.T
ik
و حسب التعريف السابق للحجم المولي VMيمكن كتابة :
RT )R (θ + 273
= P VM = R T → VM = → VM
P
aw P
-3أ -الحجم المولي للغاز :
مما سبق :
)R (θ + 273
af
= VM
P
في الشروط التي يكون فيھا P = 2 atm ، θ = 27°C :نجد :
ot
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
ماء مقطر محلول X
.c
-نعتبر أن حجم المحلول الناتج مساوي لحجم المذيب ) يھمل الزيادة في الحجم بفعل االنحالل ( .
•אزאوول :%
ik
-يتميز المحلول المائي بمقدار فيزيائي يدعى التركيز المولي ،يرمز له بـ Cو وحدته المول على اللتر )(mol/L
و يعبر عنه بالعالقة :
aw
nX
=C
V
af
حيث nX :كمية مادة النوع الكيميائي Xالمنحلة و Vھو حجم المذيب )الماء المقطر( .
•אزאول :%
ot
التركيز الكتلي الذي يرمز له بـ Cmووحدته غرام على اللتر ) ( g /Lلمحلول مائي لنوع الكيميائي Xھو حاصل
قسمة كتلة النوع الكيميائي Xالمنحل على حجم المحلول )حجم المذيب( أي :
.m
mX
= Cm = MC
V
مالحظة مھمة :
w
عندما نأخذ عينة من محلول ) (Aتركيزه المولي C1يكون التركيز المولي للعينة ھو نفسه التركيز المولي للمحلول
) (Aالذي أخذت منه العينة أي . C1
w
w
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
)n1(X V0 )n2(X
C1 C2 < C1
V1 V2 = V1 + V0
n1 = n2 → C1V1 = C2V2
.c
-تسمى ھذه العالقة بقانون التمديد .
ik
aw ●&لאدد :f
)n1(X )n2(X
V1 V2 = fV1
ot
C1 C1
V2 C1 = C2
=f = f
V1 C2
.m
لتحضير محلول ) (Bلھيدروكسيد الصوديوم NaOHقمنا بحل 4 gمن ھيدروكtسيد الtصوديوم النقtي فtي 200 mL
w
-4نأخذ 10 mLمن المحلول ) (Bو نضيف لھا 90 mLمن الماء المقطر .
أ -كيف تسمى ھذه العملية .
ب -ما ھو حجم المحلول الجديد ،استنتج معامل التمديد . f
جـ -أوجد بطريقتين مختلفتين التركيز المولي للمحلول الجديد .
-5نأخذ 10 mLأخtرى مtن المحلtول ) (Bو نtضيف لھtا 0.4 gمtن ھيدروكيtد الtصوديوم . NaOHأوجtد التركيtز
المولي للمحلول الجديد .
يعطى M(Na) = 23 g/mol , M(O) = 16 g/mol , M(H) = 1 g/mol :
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ،
:; ./0 : 34 – /1
21 –
- ./0
א$و :
-1أوجد التركيز المولي للمحلول ): (B
NaOH
m0 = 4 g
ماء مقطر NaOH
om
V = 0.2 L V = 0.2 L
?=C
)m 0 ( NaOH
) n ( NaOH M )m ( NaOH
C= 0 = = 0
V V M.V
.c
• M(NaOH) = 23 + 26 + 1 = 40 g/mol
4
=• C = 0.5 mol/L
ik
40 . 0.2
-2التركيز الكتلي للمحلول ): (B
الطريقة األولى :
aw
m0 4
= Cm = → Cm = 20 g/L
V 0.2
الطريقة الثانية :
af
Cm = M.C = 40 . 0.5 = 20 g/L
-3كمية مادة NaOHالمنحلة في 50 mLمن المحلول ): (B
ot
.m
)(A
w
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
محلول )(1 ماء مقطر محلول )(2
NaOH NaOH
)n1(NaOH V0 )n2(NaOH
.c
C1 = 0.5 mol/L C2 = ? mol/L
V1 = 0.01 L V2 = V1 + V0
-حسب قانون التمديد :
ik
C1V1
= C1V1 = C2V2 → C1V1 = C2(V1 + V0) → C 2
) (V1 + V0
0.5 . 0.01
aw
= C2 = 0.05 mol/L
0.01 + 0.09
الطريقة الثانية :
عند نمدد المحلول 10مرات يكون :
af
C1 0.5
= C2 = = 0.05 mol/L
10 10
ot
في ھذه الحالة تكون كمية مادة NaOHفي المحلول الجديد ) (Bمtساوية لكميtة مtادة NaOHالموجtودة فtي المحلtول
االبتدائي ) (Aمضاف إليھا كمية مادة NH3الموجود في الكتلة المضافة أي :
w
للحصول على محلول ) (Aلكلور الھيدروجين HClتركيزه المولي ، C = 2 mol/Lقمنtا عنtد الtشرطين النظtاميين
بحل حجم ) V(HClمن غاز كلور الھيدروجين في 100 mLمن الماء المقطر .
-1أوجد قيمة ). V(HCl
-2أوجد حجم الماء المقطر الالزم إضافته إلى 10 mLمن المحلول ) (Aحتtى نحtصل علtى محلtول تركيtزه المtولي
. 0.5 mol/L
-3ما ھو حجم غاز كلور الھيدروجين الالزم إضافته عنtد الtشرطين النظtاميين إلtى 10 mLمtن المحلtول ) (Aحتtى
om
نحصل على محلول لكلور الھيدروجين تركيزه المولي . 3 mol/L
-4نأخذ 10 mLمن المحلول ) (Aو نضيف لھtا 40 mLمtن محلtول آخtر لكلtور الھيtدروجين تركيtزه . 1 mol/L
أوجد تركيز المحلول الجديد .
-5انطالقtttا مtttن المحلtttول ) (Aالtttسابق و عtttن طريtttق التمديtttد نريtttد تحtttضير عينtttة مtttن المحلtttول ) (Aحجمھtttا
V2 = 20 mLو تركيزھا المولي . C2 = 0.5 mol/Lأذكر البروتوكول التجريبي الالزم لذلك .
.c
א$و:
-1قيمة ): V(HCl
ik
HCl
ماء مقطر
aw محلول B
? = )V(HCl
V = 0.1 L V = 0.1 L
af
C = 2 mol/L
)V(HCl
)n 0 (HCl V )V(HCl
ot
om
-3حجم كلور الھيدروجين الالزم إضافته :
HCl
.c
محلول )(1 محلول )(2
HCl HCl
ik
)n1(HCl Vg(HCl) = ? L )n2(HCl
C1 = 2 mol/L C2 = 3 mol/L
V1 = 0.01 L
aw V2 = V1 = 0.01 L
كمية مادة HClفي المحلول الجديtد مtساوية لكميtة HClفtي المحلtول االبتtدائي مtضاف إليھtا كميtة HClفtي الغtاز
المضاف و عليه :
)V(HCl
n1 (HCl) + n g (HCl) = n 2 (HCl) → C1V1 +
af
= C 2 V2
VM
)V(HCl
) = C 2 V2 - C1V1 → V(HCl) = VM (C2 V2 - C1V1
ot
VM
V(HCl) = 22.4 ((3 . 0.01 ) - (2 . 0.01 )) = 0.224 L
-4تركيز المحلول الجديد :
.m
بما أنه لم يحدث تحول كيميائي بين المحلولين ) (2) ، (1يكون :
)n1(HCl) + n2(HCl) = n(HCl
C1V1 + C 2 V2
= C1V1 + C2V2 = C (V1 + V2) → C
V1 + V2
) ( 2 . 0.01 ) + ( 1 . 0.04
=C = 1.2 mol/L
0.01 + 0.04
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ،
:; ./0 : 34 – /1
21 –
- ./0
om
مولي . C = 0.5 mol/L
20ml 20ml
.c
5ml
ik
aw
تقدم التفاعل وجدول التقدم
• (وמ'دמא ل :
af
تقدم التفاعل xيمثل عدد مرات حدوث التفاعل السابق مقدرا بـ )أفوقادرو مرة( أو بالمول ) (molو يستعمل في
المستوى العياني فقط .
مثال :
ot
جدول التقدم ھو عبارة عن جدول وصفي للجملة يمكن خالله تناول الحصيلة الكمية لجملة كيميائية )المتبقي من
المتفاعالت و النواتج( من حالة ابتدائية إلى حالة نھائية ،مرورا بحالة انتقالية لحظية كما موضح في المثال التالي :
w
)N2 (g
)(mol
الحالة االبتدائية
0 1 4 0
t=0
الحالة االنتقالية
x 1-x 4 - 3x 2x
t
الحالة النھائية
xf = xmax 1 - xmax 4 - 3xmax 2xmax
tf
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ،
:; ./0 : 34 – /1
21 –
- ./0
-قيمة تقدم التفاعل عند عندما يختفي أحد المتفاعالت أو جميعھا تدعى التقدم األعظمي ، xmaxو يسمى المتفاعل
الذي اختفى كليا و الذي كان سبب في توقف تطور التفاعل بالمتفاعل المحد .
-إذا اختفت كليا كل المتفاعالت في نھاية التفاعل يقال عن التفاعل أنه في شروط ستوكيومترية .
-نعتبر التحول الكيميائي المعبر عنه بمعادلة التفاعل التالية :
αA + βB = δC + λD
يكون التحول في شروط ستوكيومترية )مزيج ابتدائي ستوكيومتري( إذا تحققت العالقة :
)n 0 (A ) n 0 (B
=
om
α β
.c
يعبر عنه بالمعادلة الكيميائية التالية :
n+ m-
AαBβ = α A + β B
ik
إذا كانت n0ھي كمية المادة للنوع الكيميائي AαBβالمنحلة في حجم Vمن الماء المقطر يعبر عن التركيز المولي
للمحلول الناتج بالعبارة :
aw
n0
=C
V
Bو الذي يرمز له على الترتيب بـ ] [B ] ، [A
m- +n m-
-يعرف التركيز المولي للمحلول الناتج بالشوارد ، An+
af
بالعالقة :
ot
حيث ) n(Bm-) ، n(An+ھي كمية المادة لكل من An+و Bm-في المحلول الناتج .
אن) ):(5التمرين 004 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
w
نسخن سلكا من الحديد Feحتى اإلحمرار ،ثم ندخله بسرعة داخل قارورة تحتوي على غاز الكلور ، Cl2نالحظ
تشكل دخان يميز كلور الحديد الثالثي . FeCl3
w
א$و :
-1معادلة التفاعل :
)2Fe (s) + 3Cl2 (g) = 2FeCl3 (s
-2أ -كمية مادة Cl2 ، Feفي الحالة االبتدائية :
m 44.8
= )▪ n 0 (Fe = = 0.8 mol
M 56
V(Cl 2 ) 20.16
= ) ▪ n 0 (Cl2 = = 0.9 mol
om
VM 22.4
ب -إثبات أن التحول في الشروط الستوكيومترية أم ال :
) n 0 (Fe) n 0 (Cl 2
= يكون التحول الكيميائي المنمذج بالمعادلة السابقة في الشروط الستوكيومترية إذا تحقق :
2 3
.c
مما سبق :
n 0 (Fe) 0.8
• = = 0.4 mol
ik
2 2
n (Cl ) 0.9
= • 0 2 = 0.3 mol
3 3
aw
) n 0 (Fe) n 0 (Cl 2
،إذن التفاعل المنمذج بالمعادلة السابقة ليس في الشروط الستوكيومترية . ≠ نالحظ :
2 3
جـ -جدول التقدم :
af
حالة الجملة التقدم )2Fe (s) + 3Cl2 (g) = 2FeCl3 (s
ابتدائية x=0 0.8 0.9 0
انتقالية
ot
om
من جدول التقدم كمية مادة Cl2المتفاعلة في نھاية التفاعل ھي :
nf(Cl2) = 3 xmax = 3 . 0.3 = 0.9 mol
و لدينا :
) V (Cl 2
.c
n f (Cl 2 ) = f → Vf (Cl 2 ) = n f (Cl 2 ) . VM → Vf (Cl 2 ) = 0.9 . 22.4 = 20.16 L
VM
ik
אن) ):(6التمرين 005 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
لدينا محلول من كبرتات النحاس ) (Cu2+(aq)+ SO42-ذو اللون األزرق حجمه ، 600 mLتركيزه المولي
aw
، C = 0.6 mol/Lأدخلنا فيه صفيحة من األلمنيوم Alكتلتھا . m = 13.5 gنالحظ حدوث تحول كيميائي مرفق
باختفاء كلي للون األزرق .التحول الكيميائي الحادث منمذج بالمعادلة :
)2Al(s) + 3Cu2+(aq) = 2Al3+(aq) + 3Cu(aq
-1على ماذا يدل اختفاء اللون األزرق .
af
)اإلحصائية( ؟
يعطى . M(Al) = 27 g/mol ، M(Cu) = 63.5 g/mol :
w
-
الكلور Cl Na+الصوديوم
NO3-النترات Al+3األلمنيوم
SO4-2الكبريتات Fe2+الحديد الثنائي
א$و :
-1يدل اختفاء اللون األزرق على اختفاء كلي لشوارد النحاس ) Cu2+أصل ھذا اللون( .
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ،
:; ./0 : 34 – /1
21 –
- ./0
[ ]
n 0 (Cu 2 + ) = Cu 2 + V = CV = 0.6 . 0.6 = 0.36 mol
om
m(Al) 13.5
= )n 0 (Al = = 0.5 mol
M 27
-3مقدار التقدم األعظمي xmaxو المتفاعل المحد :
-بفرض أن Alمتفاعل محد :
0.5 – 2xmax = 0 → xmax = 0.25
.c
-بفرض أن Cu2+متفاعل محد :
0.36 – 3 xmax = 0 → xmax = 0.12 mol
ik
إذن xmax = 0.12 molو المتفاعل المحد ھو . Cu2+
-4أ -كتلة النحاس المترسبة :
aw
من جدول التقدم كمية مادة النحاس المترسبة في نھاية التفاعل ھي :
nf(Cu) = 3xmax = 3 . 0.12 = 0.36 mol
و منه :
) m f (Cu
af
= )n f (Cu )→ m f (Cu) = n f (Cu) . M(Cu
M
m f (Cu) = 0.36 . 63.5 = 22.86 g
ot
)mf (Al
= )n f (Al )→ m f (Al) = n f (Al) . M(Al
M
m f (Al) = 0.24 . 27 = 6.48 g
[ ]
د -تركيز المحلول الناتج بالشوارد Al+ 3 fفي نھاية التفاعل :
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
] [Al
3+
f =
) n f (Al3+
V
) ( V = 600 mL = 0.6 L
من جدول التقدم كمية مادة شوارد األلمنيوم المتشكلة عند نھاية التفاعل ھي :
3+
nf(Al ) = 2xmax = 2 . 0.12 = 0.24 mol
إذن :
] [
= Al3+ f
0.24
0.6
= 0.4 mol/L
ھـ -اسم و صيغة المحلول الناتج :
om
2- 3+
المحلول الناتج يحتوي على شوارد األلمنيوم Alالناتجة عن التفاعل و شوراد الكبريتtات SO4التtي لtم تtدخل فtي
التفاعل و عليه اسم المحلول الناتج ھو كبريتات األلمنيوم صيغته الشاردية (2Al+3 + 3SO42-) :
و صيغته اإلحصائية Al2(SO4)3 :
.c
אن) ):(7التمرين 010 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
لدينا محلول من كبريتات الحديد الثنائي )) (Fe2+(aq)+ SO42-(aqحجمه ، 200 mLتركيزه المولي ، C0أدخلنا فيه
ik
صفيحة من األلمنيوم Alكتلتھا . m0نالحظ حدوث تحول كيميائي مرفق باختفاء كلي للون األخضر كما نالحظ
أيضا اختفاء كلي لقطعة األلمنيوم Alو تشكل راسب نزنه بعد ترشيح المحلول الناتج فنجد . m = 6.72 gالتحول
aw
الكيميائي الحادث منمذج بالمعادلة :
2+ 3+
)2Al(s) + 3Fe (aq) = 2Al (aq) + 3Fe(s
-1على ماذا يدل اختفاء اللون األخضر .
-2أنشئ جدول التقدم لھذا التفاعل .
af
2+ 3+
حالة الجملة التقدم 2Al (S) + )3Fe (aq) = 2Al (aq) + 3Fe (s
ابتدائية x=0 )n0(Al )n0(Fe2+ 0 0
2+
انتقالية
w
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
= 0.04 mol
3 3
-4أ -كتلة األلمنيوم االبتدائية :
األلمنيوم اختفى كليا في نھاية التفاعل لذا يكون :
n0(Al) – 2xmax = 0 → n0(Al) = 2xmax = 2 . 0.04 = 0.08 mol
.c
و لدينا :
)m (Al
n 0 (Al) = 0 → m 0 (Al) = n 0 (Al) . M → m0(Al) = 0.08 . 27 = 2.16 g
ik
)M(Al
ب -التركيز C0لمحلول كبريتات الحديد الثنائي :
بما أن شوارد الحديد الثنائي اختفت كليا في نھاية التفاعل يكون :
2+ 2+
aw
n0(Fe ) – 3xmax = 0 → n0(Fe ) = 3 xmax = 3 . 0.04 = 0.12 mol
و لدينا :
2+
) n (Fe 0.12
n0(Fe2+) = C0 V → C0 = 0 = → C0 = 0.6 mol/L
af
V 0.2
جـ -التركيز المولي للمحلول الناتج بالشوارد : SO42- ، Al3+
) n f (Al3+
ot
[
= • Al3+ ] V
من جدول التقدم كمية مادة شوارد األلمنيوم الناتجة عند نھاية التفاعل ھي :
.m
3+
nf(Al ) = 2xmax = 2 . 0.04 = 0.08 mol
-حجم المحلول أثناء التحول الكيميائي ال يتغير و يبقى على حاله كما كان في الحالة االبتدائية أي V = 0.2 L
ومنه :
] [
w
0.08
= Al3+ f = 0.4 mol/L
0.2
w
) 2ـ n f (SO4
= • [SO 4 ]f
2 ـ
V
w
شوارد SO42-لم تدخل إلى التفاعل و عليه فإن كمية مادة SO42-في نھاية التفاعل ھي نفسھا كمية مادة SO4في
2-
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
كون أنھا تحتوي على ھذه الشوارد .
-تزداد ناقلية محلول شاردي للتيار الكھربائي كلما كانت تراكيزه الموليه بالشوارد الموجودة به أكبر .
-يعبر عن ناقلية المحلول للتيار الكھربائي بمقtدار يtدعى الناقلي:ة يرمtز لtه بtـ Gووحدتtه فtي نظtام الوحtدات الدوليtة
السيمنس ) ، (Sحيث يكون المحلول ناقل للتيار الكھربائي أكثر كلما كانت قيمة Gأكبر .
.c
●אGول!%د* :
-لقياس الناقلية Gلمحلول ما نقوم بحصر جtزء )حجtم( مtن ھtذا المحلtول بtين صtفيحتين معtدنيتين متمtاثلتين مtساحة
ik
سطح كل منھا Sوتفصل بينھما مسافة ، Lثم نطبق عليھما بواسطة مولد من نوع GBFتوترا كھربائيا )الشكل. (1-
-تسمي جملة الصفيحتين المذكورتين و الفضاء )الحجم( المحدد بينھما خلية قياس الناقلية )الtشكل (2-و تtدعى ھtاتين
aw الصفيحتين بلبوسي الخلية .
-تتميز خلية قياس الناقلية بثابت يدعى ثابت الخلية ،يرمز له بـ Kو وحدته المتر ) (mو يعبر عنه بالعالقة :
S
af
=K
L
حيث Sمساحة أحد اللبوسين )تقدر بالمتر مربع L ، (m2البعد بين اللبوسين )يقدر بالمتر ( m
ot
.m
w
الشكل1- الشكل2-
w
: :
w
-إذا كانت Uھي قيمة التوتر الذي يشير إليه مقياس الفولط الموصول على التفtرع مtع خليtة قيtاس الناقليtة ،و Iھtي
قيمtة شtدة التيttار التtي يttشير إليھtا مقيttاس األمبيtر الموصttول علtى التسلtسل مttع خليtة قيttاس الناقليtة ،يعبttر عtن ناقليttة
المحلول بالعالقة التالية :
I
=G
U
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
1 U
=R =
G I
om
•אאو σول!د* :
-تجريبيا وجد أن ناقلية محلول Gتتناسب طرديا مع ثابت الخلية Kأي ، G = a K :ثابت التناسب aھو ثابت يميز
المحلول يدعى الناقلية النوعية للمحلول يرمز لھا بـ δو وحدتھا السيمنس على المتر ) (S/mو نكتب :
.c
G=σK
ik
•אאو אو :λ
-تجريبيا وجد أن الناقليtة النوعيtة لمحلtول σتتناسtب طرديtا مtع التركيtز المtولي Cلھtذا المحلtول أي ، δ = a C
aw
ثابت التناسب aھو ثابت يميز المحلول يدعى الناقلية النوعيtة الموليtة للنtوع الكيميtائي المنحtل فtي المحلtول يرمtز لtه
بـ λو وحدته S.m2/molو نكتب :
σ=λC
af
حيث Cالتركيز المولي للمحلول و يقدر بـ )) . (mol/m3نذكر أن . (1mol/L = 103 mol/m3 :
•אאو אو!دאو)λ(Xn+و!دא :λ(Y m-)+
ot
في محلول شاردي يحتوي على الشوارد ........ Ym- ، Xn+سواء دخلت فtي التفاعtل )تظھtر فtي المعادلtة الكيميائيtة(
أم لم تدخل إلى التفاعل )ال تظھر في المعادلة الكيميائية( تعطى عبارة الناقلية النوعية σلھtذا المحلtول بعالقtة آخtرى
.m
بداللة الناقلية النوعية المولية الشاردية ) ..... λ(Ym-) ، λ(Xn+للشوارد ) ..... (Ym-) ، (Xn+كما يلي :
-نذكر أنه في محلول ذو الصيغه الشاردية ) (aXn+ + bYm-و التركيز المولي Cو الذي نحصل عليه بحل كمية مtن
w
) n(X a Yb
=C
V
] [
n+
= X
) n(X n +
V
=aC
] [
= Y
m- ) n(Y m -
V
=bC
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
نحقق التركيبة المبينة في الشكل المقابل و التي تسمح بقياس الناقلية Gلمحلول كلور الصوديوم ) ( Na+ + Cl-
تركيزه المولي . C = 10-3 mol/L
A GBF
V
om
.c
-يشير كل من مقياس األمبير و الفولط إلى القيمتين . U = 1 V ، I = 0.126 mA
يعطى :مساحة لبوس خلية قياس الناقية ، S = 1 cm2 :المسافة بينھما . L = 1 cm
ik
-1أحسب ▪ :ناقلية المحلول . G
▪ مقاومة المحلول . R
aw ▪ ثابت الخلية المستعملة . K
▪ الناقلية النوعية للمحلول . σ
-2علما أن الناقلية النوعية المولية الشاردية للصوديوم ھي . λ(Na ) = 5.01 mS.m /mol :أوجد الناقلية
+ 2
א$و:
-1ناقلية المحلول :
ot
-4
S 10
K = → K = -2 = 10 -2 m = 1 cm
w
L 10
• الناقلية النوعية δللمحلول :
w
-3
G 0.126 . 10
=G=δK→ σ =→ σ -2 = 1.26 . 10-2 S/m
K 10
-2الناقلية النوعية المولية الشاردية لشاردة الكلور ): λ(Cl-
[ ]
σ = λ (Na + ) Na + + λ(Cl- ) Cl-] [
λ(Na + ) [Na + ] +ـ ] = σـ )[Clـ λ(Cl ] [
λ (Cl- ) Cl-
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
ـ
= ) λ(Cl
σ - λ (Na + ) Na + [ ]
ـ Cl ] [
▪ C = 10-3 mol/L = 1 mol/m3
] [
▪ Na + = C = 1 mol/m3
] [
= C = 1 mol/m3ـ ▪ Cl
ـ )1.26 . 10- 2 - (5.01.10-3 .1
= ) λ(Cl = 7.59 . 10-3 Sm 2 /mol
1
om
אن) ) :(9التمرين 072 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
نحل كمية من غاز كلور الھيدروجين HClحجمھا VHClعند الشرطين النظاميين في حجم V = 100 mLمن الماء
المقطر فنحصل على محلول مائي ) (Sلحمض كلور الھيدروجين HClتركيزه المولي . Cالتفاعل الكيميائي
.c
المنمذج لھذا االنحالل يعبر عنه بالمعادلة :
+ -
HCl + H2O = H3O + Cl
ik
-1مثل جدول التقدم لھذا التفاعل .
-2المحلول ) (Sناقل للتيار الكھربائي ،لماذا ؟ ھل ناقلية المحلول الناتج تزداد أثناء االنحالل أم تتناقص ؟ علل .
aw
-3كمية مادة الماء في المحلول ) (Sمعتبرة أمام كمية مادة كلور الھيدروجين HClفي نفس المحلول نقول عن الماء
في ھذه الحالة أنه بوفرة )بزيادة( .عبر عن التقدم األعظمي xmaxبداللة التركيز المولي للمحلول Cو حجمه . V
-4عبر عن الناقلية النوعية σmaxللمحول ) (Sفي نھاية التفاعل بداللة التقدم األعظمي xmaxو الحجم V
للمحلول ) (Sو الناقلية النوعية المولية الشاردية ) ) ، λ(H3O+) ، λ(Cl-يھمل تركيز شوارد الھيدروكسيد HO-
af
في المحلول أمام التراكيز األخرى (
-5قسنا الناقلية النوعية المولية للمحلول ) (Sبواسطة تجھيز مناسب فكانت النتيجة ، σ = 42.63 mS/m :أحسب :
أ -التقدم األعظمي . xmax
ot
يعطى :
+ -3 2 -1 - -3 2 -1
λ(H3O ) = 35.0 . 10 S.m .mol , λ(Cl ) = 7.63 . 10 S.m .mol
א$و :
w
w
w
-ناقلية المحلول تتزايد أثناء االنحالل ،ألن الشوارد المسئولة عن الناقلية موجودة ضمن المتفاعالت و ال
أحد منھا ضمن المتفاعالت و النواتج تراكيزھا تتزايد أثناء االنحالل
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
.c
ik
aw
af
ot
.m
w
w
w
@- A- : =>? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
.c
ik
األكسدة اإلرجاعية
aw
● (وמ א+$دوא-عو لא+$دא : -
-األكـسـدة :ھـو كل تـفاعـل كـيمـيائي يـحـدث فـيه فـقدان إلكترون أو أكثر من طرف فرد كيميائي ،مثل :
Cu = Cu+2 + 2e-
-اإلرجاع :ھو كل تفاعل كيميائي يحدث فيه إكتساب إلكترون أو أكثر من طرف فرد كيميائي ،مثل :
af
Al+3 + 3 e- = Al
-المرجع :ھو الفرد الكيميائي الذي يفقد اإللكترونات في تفاعل األكسدة ،مثل Cuسابقا .
ot
-المؤكسد :ھو الفرد الكيميائي الذي يكتسب اإللكترونات في تفاعل اإلرجاع ،مثل Al+ 3سابقا .
-األكسدة اإلرجاعية :ھو كل تفاعل كيميائي يحtدث فيtه تبtادل إلكترونtي بtين المرجtع و المؤكtسد حيtث يفقtد المرجtع
إلكترون أو أكثر ليلتقطه المؤكسد .
.m
مالحظة :
تفاعلي األكسدة و اإلرجاع في تفاعل األكسدة اإلرجاعية يحدثان في آن واحد و ال يحدث تفاعل أكسدة بدون إرجاع
كما ال تفاعل إرجاع من دون تفاعل أكسدة .
w
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
مالحظة :
-إن حدوث األكسدة أو اإلرجtاع فtي المثtالين األخيtرين ال يtتم إال فtي وجtود وسtط حمtضي الtذي يتtوفر علtى شtوارد
الھيدرونيوم ، H3O+لذا ظھرت في المعادلة النصفية اإللكترونية الشاردة . H3O+
• &دא+$دא -و+ط:
لكتابة معادلة األكسدة اإلرجاعية في وسط حمضي نتبع الخطوات التالية :
-نقسم معادلة األكسدة اإلرجاعية إلى معادلتين نصفيتين إحداھما أكسدة و األخرى إرجاع .
-نوازن في كل معادلة نصفية الذرات التي عانت األكسدة و الذرات التي عانت اإلرجاع )الذرات األساسية ،أي
om
الذرات ما عدا األكسجين و الھيدروجين ( .
-نوازن في كل معادلة نصفية ذرات األكسجين و ذلك بإضافة جزيئة ماء H2Oواحدة مقابل كل ذرة أكسجين ناقصة
في الطرف الذي يحتوي على العدد األصغر من ذرات األوكسجين.
+
-نوازن في كل معادلة نصفية ذرات الھيدروجين و ذلك بإضافة شاردة ھيدروجين Hمقابل كل ذرة ھيدروجين
ناقصة في المكان المناسب ،و يمكن أيضا إضافة شاردة ھيدرونيوم ) (H3O+مقابل كل ذرة ھيدروجين ناقصة في
.c
الطرف الذي يحتوي على العدد األصغر من ذرات الھيدروجين ،و في نفس الوقت نضيف و بنفس العدد جزيئات
الماء H2Oإلى الطرف اآلخر .
ik
-لتحقيق مبدأ إنحفاظ الشحنة ) مجموع الشحنات قبل التفاعل مساوي لمجموع الشحنات بعد التفاعل( ،نوازن في كل
معادلة نصفية الشحنات و ذلك بإضافة اإللكترونات في الطرف المناسب .
aw
-بھدف الحصول على عدد اإللكترونات المفقودة في تفاعل األكسدة مساوي لعدد اإللكترونات المكتسبة في تفاعل
اإلرجاع نضرب طرفي معادلة األكسدة في عدد مناسب و طرفي معادلة اإلرجاع في عدد مناسب آخر ،و بجمع
المعادلتين الناتجتين طرفا إلى طرف ،نحصل على معادلة األكسدة اإلرجاعية .
•ل & 3د لא+$دא -و+ط :
af
مثال :إرجاع شوارد ثناني الكرومات ، Cr2O7-2إلى شاردة الكروم ، Cr3+بواسطة الحديد الثنائي : Fe2+
-في ھذا التفاعل تأكسدت شوارد الحديد الثنائي Fe2+إلى شوارد الحديد الثالثي Fe3+وفق معادلة األكسدة التالية :
ot
-في الوقت الذي تتأكسد فيه شوارد الحديد الثنائي Fe2+ترجع شوارد ثناني الكرومات Cr2O72-إلى شtوارد الكtروم
Cr3+وفق معادلة اإلرجاع ذات الخطوات التالية :
Cr2O72- = 2Cr3+
w
-بضرب طرفي معادلة األكسدة في العدد ) (6و طرفي معادلة اإلرجاع في العدد ) (1نجد :
2+
6Fe = 6Fe + 6e-
3+
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
و باختزال عدد اإللكترونات ،نحصل على معادلة األكسدة اإلرجاعية التالية :
-إذا وازنا ذرات الھيدروجين بشوارد الھيدرونيوم H3O+باتباع نفس الخطوات نحصل على المعادلة التالية :
om
نكتب باختصار المعادالت كما يلي :
×6 Fe = Fe + e
2+ 3+ -
.c
أو :
×6 Fe = Fe + e
2+ 3+ -
ik
×1 Cr2O72- + 14H3O+ + 6e- = 2Cr3+ + 21H2O
6Fe2+ + Cr2O72- + 14H3O+ = 6Fe3++ 2Cr3+ + 21H2O
aw
אن) ):(10التمرين 007 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع ثم معادالت األكسدة اإلرجاعية في الحاالت التالية :
af
)(Cu2+/Cu
)(Fe3+/Fe
)(2 Fe , Cl2
)(Cl2/Cl-
.m
)(I2/I-
)(3 I- , S2O82-
)(S2O82-/SO42-
)(Fe3+/Fe2+ Fe2+ , Cr2O72-
)(4
w
)(7
)(O2/H2O2 H2O2 , MnO4-
)(MnO4-/Mn2+ في وسط حمضي
)(CH3COOH/CH3-CH2OH CH3-CH2OH , Cr2O72-
)(8
)(Cr2O72-/Cr3+ في وسط حمضي
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
:و$א
: المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع و معادلة األكسدة اإلرجاعية
: Cu2+ وPb ( بين1) • التفاعل
×1 Pb = Pb2+ + 2 e-
×1 Cu2+ + 2e- = Cu
Pb + Cu2+ = Pb2+ + Cu
: Cl2 وFe ( بين2) • التفاعل
om
×2 Fe = Fe + 3 e 3+ -
.c
×1 2I- = I2 + 2 e-
×1 S2O82- + 2e- = 2SO42-
ik
2I- + S2O82- = I2 + 2SO42-
: Cr2O72- وFe2+ ( بين4) • التفاعل
aw
×6 Fe2+ = Fe3+ + e-
×1 Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O
6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ = 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
af
: H+ بدلH3O+ عندما نوازن الھيدروجين بـ
×6 Fe2+ = Fe3+ + e-
×1 Cr2O72- + 14H3O+ + 6e- = 2Cr3+ + 21H2O
ot
×5 Fe2+ = Fe3+ + e-
×1 MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O
w
@- A- : =>? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
×2 MnO4- + 8H3O+ + 5e- = Mn2+ + 12H2O
5H2O2 + 2MnO4- + 16H3O+ + 10H2O = 5O2 + 2Mn2+ + 10H3O+ + 24H2O
و باختزال H+يصبح :
.c
5H2O2 + 2MnO4- + 6H3O+ = 5O2 + 2Mn2+ + 14H2O
• التفاعل ) (8بين CH3-CH2OHو : Cr2O72-
×3 CH3-CH2OH + H2O = CH3-COOH + 4H+ + 4e-
ik
×2 Cr2O72- + 14H+ + 6e- → 2Cr3+ + 7H2O aw
3CH3-CH2OH + 2Cr2O72- + 28H+ + 3H2O = 3CH3-COOH + 4Cr3+ + 12H+ + 14H2O
و باختزال H+يصبح :
3CH3-CH2OH + 2Cr2O72- + 16H+ =3CH3-COOH + 4Cr3+ + 11H2O
عندما نوازن الھيدروجين بـ H3O+بدل : H+
af
×3 CH3-CH2OH + 5H2O = CH3-COOH + 4H3O+ + 4e-
×2 Cr2O72- + 14H3O+ + 6e- → 2Cr3+ + 21H2O
ot
-تھدف طريقة المعايرة بصفة عامة إلى تحديد كمية المادة في أحد المحاليل التالية :محلول حمضي ،محلول أساسي
،محلول مؤكسد ،محلول مرجع ،و بتحديد التركيز المولي ألحد ھذه المحاليل يمكننا تحديد كمية مادة النوع
w
الكيميائي )حمض ،أساس ،مؤكسد ،مرجع ( المنحل في ھذا المحلول )ھدف الدرس( .
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
-يوضح الشكل التالي التجھيز المستعمل للمعايرة ،و المتكون أساسا من :
▪ كأس بيشر يحتوي على المحلول المراد معايرة و الذي
) تجھيز المعايرة (
معاير .
َ يسمى محلول
▪ سحاحة تحتوي على المحلول المستعمل في المعايرة
معاير .
ِ و الذي يسمى محلول
سحاحة ▪ مخالط مغناطيسي يستعمل لخلط المزيج .
معاير
ِ محلول -أثناء المعايرة اللونية نضيف تدريجيا بواسطة السحاحة
om
المعاير الموجود بالبيشر إلى
َ المحلول المعايـ ِر إلى المحلول
غاية بلوغ ما يسمى نقطة التكافؤ ،و عند التكافؤ تتفاعل
كأس بيشر المعاير مع كل
َ كل كمية مادة النوع الكيميائي في المحلول
المعايــر المضاف ،
ِ كمية مادة النوع الكيميائي في المحلول
معاير
َ محلول
أي يكون التحول الكيميائي الحادث في المعايرة في شروط
.c
رجاج
أو مخالط مغناطيبسي
ستوكيوتية .
-نعتبر أن التفاعل الكيميائي المنمذج للمعايرة من الشكل :
ik
αA+βB=δC+λD
-عند التكافؤ يكون التفاعل في الشروط الستوكيومترية لذا
aw يكون :
n 0A n 0B
= →
[A]0 VA = [B]0 VBE
α β α β
af
المعاير ،و VBEھو حجم المحلول المعايِــر المضاف عند التكافؤ .
َ حيث VA :ھو حجم المحلول
ot
نعاير 20 mLمن محلول محمض لكبريتات الحديد الثنائي ) (Fe2+ + SO42-تركيزه المولي ) C1مجھول( بمحلول
برمنغنات البوتاسيوم ) (K+ + MnO4-تركيزه المولي ، C2 = 0.2 mol/Lنالحظ اختفاء اللون األخضر المميز
لشوارد الحديد الثنائي بعد إضافة V2 = 5 mLمن محلول برمنغنات البوتاسيوم .
-1أرسم شكل تخطيطي لعملية المعايرة محددا عليه البيانات الالزمة .
w
)(Fe3+/Fe2+) , (MnO4-/Mn2+
-4مثل جدول التقدم للتفاعل السابق .
w
-5اعتمادا على جدول التقدم أوجد العالقة بين . V2E ، V1 ، C2 ، C1علما أن V2Eھو حجم محلول برمنغنات
البوتاسيوم الالزم للتكافؤ .
-6أوجد قيمة C1التركيز المولي لمحلول كبريتات الحديد الثنائي الذي قمنا بمعايرته .
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
א$و:
-1الرسم التخطيطي للمعايرة :
om
.c
-2يدل اختفاء اللون األخضر على اختفاء كلي لشوارد الحديد الثنائي Fe2+أصل ھذا اللون .
ik
-3معادلة التفاعل :
×5 Fe = Fe + e
2+ 3+ -
5
) ) ....................... (2ـ ) - x max = 0 → x max = n 0 (MnO4ـ ▪ n 0 (MnO4
w
5 5
-6قيمة : C1
مما سبق لدينا :
5C2 V2E 5 . 0,2 . 5 .10-3
= C1V1 = 5C2V2E → C1 = → C1 = 0,25 mol/L
V1 20 . 10-3
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
-1لتحضير محلول ) (Aلثنائي كرومات البوتاسيوم ) ، (2K+ + Cr2O72-قمنا بحل 2.94 gمن ثنائي كرومات
البوتاسيوم النقي K2Cr2O7في 100 mLمن الماء المقطر .
أ -أكتب معادلة انحالل ثنائي كرومات البوتاسيوم في الماء المقطر .
ب -أوجد التركيز المولي C0للمحلول الناتج :
يعطى . M(Cr) = 52 g/mol ، M(O) = 16 g/mol ، M(K) = 39 g/mol :
-2للتأكد من قيمة التركيز C0السابقة نأخذ 10 mLمن المحلول السابق و نمددھا 10مرات فنحصل على محلول
om
ممدد تركيزه المولي ، C1نأخذ V1 = 20 mLمن ھذا المحلول الممدد و نعايرھا بمحلول كبريتات الحديد الثنائي
) (Fe2+ + SO42-تركيزه المولي ، C2 = 0.2 mol/Lنالحظ أنه يلزم للتكافؤ إضافة V2E = 6 mLمن محلول
كبريتات الحديد الثنائي .
أ -أكتب معادلة التفاعل المنمذج لتفاعل المعايرة إذا علمت أن الثنائيتين )مر/مؤ( الداخلتين في التفاعل ھما :
)(Fe3+/Fe2+) , (Cr2O72-/Cr3+
.c
المعاير ثم استنتج التركيز المولي C0للمحلول ) (Aاالبتدائي .
َ ب -أوجد التركيز المولي C1للمحلول الممدد
א$و:
ik
-1أ -معادلة انحالل : K2Cr2O7
+ 2-
K2Cr2O7 = 2K + Cr2O7
aw
ب -التركيز المولي C0للمحلول الناتج :
m0
) n (K Cr O m
C0 = 0 2 2 4 = M = 0
af
V V M.V
▪ M = (2 . 39) + (2 . 52) + (7 . 16) = 294 g/mol
2,94
= ▪ C0
ot
) n 0 (Fe3+
) = n 0 (Cr2O7 2-
6
w
ندخل كتلة من معدن المغنزيزم قtدرھا m0فtي حجtم Vمtن محلtول كلtور الھيtدروجين ) (H3O+ + Cl-ذو التركيtز
المttولي ، Cنالحttظ انطttالق غttاز ثنttائي الھيttدروجين و تزايttد حجمttه تttدريجيا .التفاعttل الكيميttائي المنمttذج للتحttول
الكيميائي الحادث يعبر عنه بالمعادلة التالية :
)Mg(s) + 2H3O = 2H2O(ℓ) + H2(g) + Mg2+(aq
+
-1مثل مخطط التجربة ،مع شرح الطريقة التي تسمح للتالميذ بحجز الغاز المنطلق و قياس حجمه و الكشف عنه .
-2مثل جدول التقدم لھذا التفاعل .
om
-3أوجد العبارات التالية :
• تقدم التفاعل xبداللة حجم غاز ثنائي الھيدروجين ) V(H2المنطلق في لحظة كيفية و الحجم المولي . VM
• تقttدم التفاعttل xبداللttة ) P(H2ضttغط غttاز ثنttائي الھيttدروجين و حجمttه ) ، V(H2ثابttت الغttاز المثttالي ، Rدرجttة
الحرارة المطلقة . T
[ ]
.c
• التركيز المولي لشوارد الھيدرونيوم H 3O +في اللحظة tبداللة . V(H 2 ) ، VM ، VS ، C :
א$و :
ik
aw -1مخطط التجربة :
af
)(2H3O+ +SO42-
ot
-يمكن في كل لحظة قياس حجم الغاز المنطلق مباشرة بقراءة تدريجة مستوى الماء في األنبوب .
• طريقة الكشف عن الغاز المنطلق :
يمكن الكشف عن الغاز المنطلق بتقريب فوھته لعود ثقاب مشتعل بعد تفريغه من الماء ،حيث تحدث فرقعة تدل على
w
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
-3العبارات :
• عبارة xبداللة ): V(H2
لدينا من جھة :
) V(H 2
= ) n(H 2 )............................ (1
VM
من جھة أخرى ،و اعتمادا على جدول التقدم :
)n(H 2 ) = x ..................................... (2
من ) (2) ، (1يمكن كتابة :
om
) V(H 2
=x
VM
• عبارة تقدم التفاعل xبداللة ): T ، R ، V(H2) ، P(H2
-بتطبيق قانون الغاز المثالي :
.c
) P(H 2 ) .V(H 2
P(H 2 ).V(H 2 ) = n(H 2 ).R.T = ) → n(H 2
R.T
ik
-من جھة أخرى و اعتمادا على جدول التقدم ، n(H2) = x :إذن :
) P(H 2 ) .V(H 2
=x
aw
R.T
[
• عبارة H 3O +في اللحظة tبداللة : V(H 2 ) ، VM ، VS ، C : ]
-من جدول التقدم :
af
+ +
)▪ n(H3O ) = n0(H3O ) - x ....................................... (1
)▪ n(H2) = x .............................................................. (2
-من ) x = n(H2) : (2بالتعويض في ) (1نجد :
ot
+ +
)n(H3O ) = n0(H3O ) - n(H2) .................................. (3
لدينا :
.m
[
▪ n(H3O + ) = H 3O + VS ]
▪ n 0 (H 3O + ) = CVS
) V(H 2
w
= ) ▪ n(H 2
VM
بالتعويض في العالقة ) (3نجد :
w
M
بقسمة الطرفين على VSيكون :
) [H 3O + ]= C - VV(H.V2 [
→ H 3O + = C -] ) V(H 2
VM .VS
M S
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
تمارين مقترحة
البوتان ھو غاز صيغته الجزيئية المجملة C4H10يستعمل في غياب غاز المدينة ،يوجد ھذا الغاز على شكل سائل في
قارورات معدنية .
-1أحسب :
om
أ -أحسب الكتلة المولية الجزيئية لغاز البوتان .
ب -كتلة 0.2 molمن غاز البوتان .
جـ -حجم 0.5 molمن غاز البوتان في الشرطين النظاميين .
جـ -أحسب حجم 3.01 . 1022من غاز البوتان في الشرطين النظاميين .
.c
د -ما ھي كتلة 10 Lمن غاز البوتان في شرط يكون فيھا الحجم المولي . VM = 25 L/mol
ھـ -أحسب عدد الجزيئات الموجودة في 2.9 gمن غاز البوتان .
-2في الشرطين ، P = 2 atm ، θ = 27°Cأحسب الحجم المولي للغاز VMفي ھذه الشروط ثtم أحtسب بطtريقتين
ik
مختلفتين كمية المادة في 2.46 Lمن غاز البوتان .يعطى :
يعطى . M(O) = 16 g/mol ، M(H) = 1 g/mol ، M(C) = 12 g/mol :
aw
. R = 8.31 ، 1atm = 1.013 . 105 P
אن) ) :(15التمرين 069 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
af
اإلييوزين لھا خواص ملونة ،و مطھرة صيغتھا المجملة . C20H6O5Br4Na2
-1أحسب الكتلة المولية الجزيئية لإلييوزين .
-2نحضر محلوال مائيا لإلييوزين بإذابة كتلة m = 34.58 gمن اإلييوزين في حوجلة عيارية حجمھا 500 mL
ot
تحتوي على 20 mLمن الماء المقطر ،بعد خلط المزيج بشكل جيد نضيف له كمية من الماء المقطر حتى بلوغ
الخط العياري فنحصل على محلول ). (S0
.m
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
في إطار بحث جيولوجي أراد فريق من الباحثين زيارة مغارة حيث توجد خطورة استنشاق غاز CO2الذي يمكن أن
يتسرب .إن نسبة تسرب غاز CO2بكثافة كبيرة ممكن أن تؤدي إلى اإلغماء و حتى إلى الموت .
إن غاز CO2يتشكل بسبب تأثير المياه الباطنية الجارية و الحمضية على كربونات الكالسيوم CaCO3المتواجدة في
الصخور ،لدراسة ھذا التفاعل نضع كتلة m = 2 gمن كربونات الكالسيوم CaCO3في حوجلة تحتوي على
محلول مائي لحمض كلور الماء )) (H3O+(aq)+Cl-(aqحجمه V = 100 mlو تركيزه المولي ، C = 0,5 mol/L
فينتج غاز CO2خالل التفاعل ،التحول الكيميائي الحادث ينمذج بتفاعل معادلته :
om
)CaCO3 (s) + 2H3O+(aq) = Ca+2(aq) + CO2 (g) + 3H2O(ℓ
-1أحسب كمية المادة اإلبتدائية لكل متفاعل .
-2انشئ جدوال لتقدم التفاعل ثم حدد قيمة التقدم األعظمي xmaxو استنتج المتفاعل المحد إن وجد .
-3أحسب في نھاية التفاعل :
.c
أ -حجم غاز ثنائي أكسيد الكربون CO2الناتج في الشرطين النظاميين .
ب -كتلة كربونات الكالسيوم CaCO3المتفاعلة .
ik
-
جـ -تركيز الوسط التفاعلي بالشوارد Cl ، H3O+ ، Ca2+في نھاية التفاعل .
يعطى M(Ca) = 40 g/mol ، M(O) = 16 g/mol ، M(C) = 12 g/mol :
aw
אن)) :(17التمرين 011 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
لدينا خلية قياس الناقلية البعد بين لبوسيھا L = 2 cmو مساحة سطح أحد لبوسيھا المتماثلين . S = 2 cm2
-1أحسب ثابت الخلية . K
af
-2بواسطة ھذه الخلية مع بقية التجھيز الخاص بقياس الناقلية ،قمنل قياس ناقلية محلول مخفف لحمض الكبريت
) (2H3O+ + SO42-ذو التركيز المولي ، Cلذلك طبقنا بين لبوسي الخلية توترا كھربائيا قيمته المنتجة ، U = 5 V
و بعد غلق الدراة الحظنا مرور تيار كھربائي شدته المنتجة . I = 4.3 mA
ot
جـ -أحسب الناقلية Gلمحلول حمض الكبريت المخفف ،ثم أحسب الناقلية النوعية σلنفس المحلول .
د -أحسب λالناقلية النوعية المولية للمذاب .
ھـ -أحسب بـ mol/Lالتركيز المولي Cلمحلول حمض الكبريت المخفف و كذا تركيزه المولي بالشوارد
. Cl- ، H3O+
w
-3محلول حمض الكبريت المخفف السابق تحصلنا عليه عن طريق التمديد انطالقا من محلول مركز لحمض
الكبريت تركيزه المولي . C0 = 1 mol/Lأحسب معامل التمديد .
w
يتفاعل المركب الجزيئي C4H9Clكليا مع الماء وفق المعادلة الكيميائية التالية :
C4H9Cl + 2H2O = C4H9OH + H3O+ + Cl-
نسكب في بيشر 80 mLمن الماء )كمية زائدة( و حجما V0 = 20 mLمن المركب ) C4H9Clسائل في درجات
الحرارة االعتيادية( ،و نشغل المخالط المغناطيسي للحصول على مزيج متجانس تركيزه المولي C0بالمادة المذابة .
باستعمال جھاز قياس الناقلية نحصل على القيمة σmax = 760 mS/mعند نھاية التفاعل .
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ،
:; ./0 : 34 – /1
21 –
- ./0
-1أثناء حدوث التفاعل يكون الوسط التفاعلي ناقل للتيار الكھربائي ،علل .
-2ھل الناقلية أثناء حدوث التفاعل تزداد أم تتناقص ؟ علل .
-3أنجز جدوال لتقدم التفاعل الحادث .
-4لماذا المتفاعل المحد ھو C4H9Cl؟
-5أوجد عبارة الناقلية النوعية σللمحلول بداللة التقدم األعظمي xmaxوحجم الوسط التفاعلي Vو الناقليات النوعية
المولية ). λ(Cl-) ، λ(H3O+
-6أوجد قيمة ، xmaxثم استنتج قيمة التركيز المولي C0لمحلول المركب . C4H9Cl
يعطى . λ(Cl-) = 7.6 mS.m2/mol ، λ(H3O+) = 35.0 mS.m2/mol :
om
אن):(19التمرين 073 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
.c
)مر/مؤ( الموافقة :
-
1) Br2 = Br
ik
2) Cd2+ = Cd
3) Fe3+ = Fe2+
4) Al = Al3+
aw
5) Cl- = Cl2
6) Na+ = Na
-5أكتب المعادالت النصفية لألكسدة الموافقة للثنائيات )مر /مؤ( التالية :
). (O2/H2O2) ، (H2O2/H2O) ، (S4O62-/S2O32-) ، (MnO4-/Mn2+) ، (Cr2O72-/Cr3+
-6لدينا فيما يلي معادالت منمذجة لتفاعالت أكسدة إرجاعية :
أ -تأثير محلول بروم الفضة في النحاس :
+ - 2+ -
Cu + 2(Ag + Br ) = (Cu + 2Br ) + 2Ag
ب -تأثير محلول كبريتات الحديد الثالثي في الرصاص :
)Pb + (2Fe + 3SO4 ) = (Pb + SO42-) + 2(Fe2+ + SO42-
3+ 2- 2+
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
-أكتب في كل تفاعل المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع مبيننا الثنائيات )مر/مؤ( الداخلة في التفاعل .
אن) ):(20التمرين 008 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
نعاير V1 = 100 mLمحلول كبريتات الحديد الثنائي تركيزه المولي ) C1مجھول( ،بمحلول محمض لثناني
كرومات البوتاسيوم ) ( 2K+ + C2O72-تركيزه المولي ، C2 = 0.40 mol/Lنالحظ أنه يلزم للتكافؤ أضافة
om
حجم V2E = 10 mlمن محلول ثنائي كرومات البوتاسيوم .
-1مثل بشكل تخطيطي عملية المعايرة .
-2أكتب معادلة تفاعل األكسدة اإلرجاعية الحادث أثناء التفاعل .علما أن الثنائيتين )مر/مؤ( الداخلتين في التفاعل
ھما (Fe3+/Fe2+) , (Cr2O72-/Cr3+):
-3مثل جدول التقدم لتفاعل األكسدة اإلرجاعية الحادث .
.c
-4اعتمادا على جدول التقدم أوجد العبارة الحرفية التي تربط بين . V2E ، V1 ، C2 ، C1
-5استنتج قيمة التركيز C1لمحلول كبريتات الحديد الثنائي .
ik
אن) ):(21التمرين 076 :في بنك التمارين على الموقع ( )*(
aw
لدينا بلورات من كبريتات الحديد الثنائي الالمائية ذات الصيغة ) (FeSO4 , nH2Oحيث nعدد طبيعي .نحل كتلة
m0 = 2.224 gمن ھذه البلورات في V1 = 100 mLالماء المقطر نحصل على محلول كبريتات الحديد الثنائي
ذو الصيغة الشاردية ) (Fe2+ + SO42-و تركيزه المولي ، C1نحمض ھذا المحلول بإضافة قطرات من حمض
الكبريت المركز ثم نضيف إليه تدريجيا محلوال من برمنغنات البوتاسيوم ) (K+ + MnO42-تركيزه المولي
af
. C2E = 0.1 mol/Lنالحظ زوال اللون البنفسجي المميز لشوارد البرمنغنات MnO4-بعد إضافة
V2 = 16 mLمنه .
ot
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0
om
.c
** األستاذ :فرقاني فارس **
ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم
الخروب -قسنطينة
ik
Fares_Fergani@yahoo.Fr
aw
نرجو إبالغنا عن طريق البريد اإللكتروني بأي خلل في الدروس أو التمارين و حلولھا .
وشكرا مسبقا
لتحميل نسخة من ھذا الملف و للمزيد .أدخل موقع األستاذ :
www.sites.google.com/site/faresfergani
af
ot
.m
w
w
w
?>= @- A- : . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 21 – - ./0