化學複習講義 [聯考試題集錦]

第六回 反應速率與化學平衡 1.(76)有一化學反應 A ＋ B  C 經觀測反應速率，結果如下表：

反應物濃度(莫耳/升)
(高二第六章、高三第二章)
實驗編號 [A] [B] 初反應速率(莫耳/升‧秒)
(1) 1.0 1.0 0.15
一、反應速率
(2) 2.0 1.0 0.30
1.aA＋bB  cC＋dD，其速率定律式： r  k [ A]m [ B ]n
(3) 3.0 1.0 0.45
(1)m,n 需由實驗決定。
(4) 1.0 2.0 0.15
(2)ra：rb：rc：rd＝ka：kb：kc：kd＝a：b：c：d。
(5) 1.0 3.0 0.15
(3)可以影響反應速率(r)的因素：反應物的本性、濃度、壓力、溫度、催化劑。
此反應的速率表示法是：
(4)可以影響反應速率常數(k)的因素：
(A) r=k[B] (B) r=k[A] (C) r=k[A][B] (D) r=k[A] 2[B]。
(a)溫度：溫度升高，無論正逆反應速率均增快，但吸熱方向影響較大 
2.(77)有關哈柏法製造氨的反應，N2 ＋ 3 H2  2 NH3 ＋ 熱，下列敘述何者為正確?
(b)催化劑：加入催化劑，無論正逆反應速率均增快，且對兩方向影響等效。
(5)反應速率快慢：H+(aq)＋OH-(aq)  H2O(l) ＞5Fe2+(aq)＋MnO4-(aq)＋8H+(aq)  5Fe3+(aq)＋Mn2+ (A)反應速率 r=k[N2][H2]3，k 為反應速率常數，只與溫度有關 (B)常用鐵粉為催化
(aq)＋4H2O(l) ＞5C2O4 (aq)＋2MnO4 (aq)＋16H (aq) 
 10CO2(g)＋2Mn2+(aq)＋8H2O(l) ＞
2- - +
劑，摻混少量氧化鉀和氧化鋁可增強鐵粉的催化能力 (C)溫度升高，氮與氫的碰撞
2C2H6(g)＋7O2(g)  2CO2(g)＋3H2O(l)。 頻率增快，平衡向右移動，有利氨的生成 (D)使 1 莫耳的氮氣與 3 莫耳的氫氣混合，
[例] (77) H2 與 NO 反應產生 N2 及 H2O 為一不可逆反應。此反應之 H2 及 NO 起始分 在 500 ℃，500 大氣壓時，通過適當的催化劑，則生成 2 莫耳的氨。
壓分別為 300 mmHg 及 100 mmHg。反應速率(r)測量的結果發現起始速率為 NO 3.(78)某反應槽內 W、X、Y、Z 四種氣體，其分壓分別為 100、1、10、100 毫米汞柱。如果
反應掉一半(50 mmHg)時速率之 4.8 倍。下列那項反應速率定律與此觀察最為吻 此系統中僅有下列三個二級反應(對各反應物為一級反應)，其反應速率常數分別為
合? (k 為常數) (A) r=k[H2][NO]2 (B) r=k[NO]2 (C) r=k[H2]1/2[NO]2 (D) r=k[H2] k、0.5k、0.01k (1)W＋X k 甲 (2)W＋Y 0.5k  (3)2W＋Z 0 丙，則在反應初期，何
.01k

[NO]。(A) 種產物最多？ (A)甲 (B)乙 (C)丙 (D)甲乙丙一樣多。

4.(79)某生為了解反應 2A＋B  C＋D 的反應速率在 25℃下，做了兩個測定反應速率的

[例] (84)方程式 2A(g)→B(g)＋C(g)為一不可逆的反應,假設在反應前的壓力：A 氣體為 P0 實驗。每實驗所配之 A 與 B 的初濃度(分別以[A]及[B]表示)都不同。試回答下列問題。
大氣壓,而 B 氣體和 C 氣體的壓力均為 0 大氣壓,若反應進行時溫度保持不變,反 除(b)外，所有答案必須附上單位)
應物的分壓為 PA,生成物的分壓分別為 PB 和 PC,則下列壓力與反應時間的關係,何
者為正確 ?。《CD》

(a)由圖中數據計算，當[B]=1.00 M 及[B]=2.00M 時，A 的初始消失速率分別為

和 。
(b)由圖中數據判斷，此反應速率表示法為 。

指考 6-1
 由圖中數據判斷，此反應的反應級數為 。 步驟 2:在常溫下，將 10.0 毫升溶液 A 和 10.0 毫升溶液 B 同時倒入一燒杯，並迅速
(c)由 A 的消失速率計算反應速率常數為 。 搖動溶液使之瞬間混合均勻，再經過 10.0 秒後，溶液恰好變成藍色，
(d)在 25℃下，當[A]=0.08M，[B]=0.10M 時，A 的消失速率為 。 (1)寫出 Na2S2O5 固體與水作用之方程式。(2 分)
5.(81)某一反應 A(aq)  B(aq)＋C(aq)的正反應活化能為 20kJ/mol，逆反應活化能為 (2)求步驟 1 之溶液 A 中 IO3-(aq)的濃度。(2 分)
65kJ/mol， 則該反應的莫耳反應熱為(A)－20kJ (B)－45kJ (C)－130kJ (D)85kJ。 (3)步驟 2 中，為何溶夜會出現藍色?(2 分)
(4)根據上面之實驗數據，計算 HSO3-(aq)在步驟 2 混合後的消失速率。
6.(84)氣體 A 與氣體 B 會互相反應,在 A 與 B 的各總濃度下,測得其反應初速率如下表所 (原子量 O=16.0；Na=23.0；S=32.0；K=39,0；I=127)(3 分)
列： 10.(84)一幅射鋼筋中,含甲、乙兩種不同的放射性物質,甲的放射性佔總放射性的 80%,乙
實驗 A 濃度(M) B 濃度(M) 初速率(M/分) 則佔 20%,甲的半生期為一年,而乙的半生期為二年,甲乙衰變後之物質均無放射性,
1 0.10. 0.10 12 下列敘述何者正確？ (A)二年後剩餘的乙的放射性為原有乙的放射性的 1/4 (B)
2 0.10 0.20 24 二年後剩餘的甲的放射性佔剩餘總放射性的 40% (C)四年後剩餘總放射性為原來
3 0.20 0.30 144 的 20% (D)四年後剩餘的甲的放射性與乙的放射性各佔剩餘總放射性的 50%。
4 0.30 0.30 326 11.已知笑氣 N2O 分解生成 N2 和 O2 為一級反應，其半衰期為 t。若將 8 大氣壓的 N2O 置
若 A 濃度為 0.50M,B 濃度為 0.050M,則初速率為 (A)15M/分 (B)30M/分 (C)75M/分 於一固定體積及溫度的容器中，試問經過 t 時間後，此系統之總壓力變為幾大氣壓？
(D)150M/分。 (A)4 (B)8 (C)10 (D)12。(91 指科)
7.(87)在常溫常壓下，將 2 莫耳氫氣和 1 莫耳氧氣混合，並無化學反應發生，其主要原 12.添加碘的食鹽中，碘係以碘酸鉀(KIO3)的形式存在，可用一些常見的物質來檢驗。
因為何？ (A)平衝常數太小 (B)反應活化能太高 (C)反應物濃度過低 (D)壓力太低。 試問需要同時使用下列哪兩個選項的物質，較易檢驗出食鹽中的碘酸鉀？ (A)食醋
8.(88)以溴酸根離子與溴離子在酸中的反應，來探討初始濃度與初始反應速率關係的實 (B)米酒 (C)澱粉 (D)藍色石蕊試紙 (E)碘化鉀澱粉試紙。(93 指考)
驗中，其方程式及實驗數據如下： 13.氣體分子在容器內的移動速率隨著溫度的升高而增快，單位時間內碰撞次數也隨之
變大，參與反應的分子比率也跟著增大。某氣體分子在不同溫度 T1、T2 及 T3 下，其
移動速率及分子數目分布曲線的示意圖如下圖。下列敘述何者正確？(應選兩項)

分 T1
子 T2
數 T3
目

0 分子移動速率
(1)此一反應的反應總級數為多少？
(2)計算此反應的速率常數。
(A)溫度高低順序為：T3 > T2 > T1
(3)預測實驗第 5 次的初始反應速率 R。
(B)溫度高低順序為：T2 > T1 > T3
[本題共 6 分，每小題各 2 分]
(C)在相同溫度時，每一個氣體分子移動的速率均相同
9.(90)反應 IO3-(aq)+3HSO3-(aq)  I-(aq)+3SO42-(aq)+3H+(aq)的反應速率測定實驗如下:
(D)溫度升高後，具有較高動能的分子數目增加，因此反應速率增快
步驟 1:取 0.428 克 KIO3(s)加水配成 100.0 毫升之溶液 A。另取 0.019 克 Na2S2O5(s)0.5
(E)溫度升高後，具有較高動能的分子數目減少，因此反應速率增快
毫升 0.10M H2SO4 及 0.400 克澱粉加水配成 100.0 毫升之溶液 B。
14.鋁粉與過氯酸銨的混合物可用為太空梭火箭推進器的燃料，其反應式如下：
指考 6-2
 3 Al (s) + 3 NH 4 ClO 4 (s)  Al 2 O 3 (s) + AlCl 3 (s) + 3 NO ( g ) + 6 H 2 O ( g ) + 2677 kJ 需之低限能值）(97 指考)
將鋁粉與過氯酸銨各 1.0 莫耳，放入一個體積為 1.0 升、溫度為 400K 的定體 (A) (B) (C)
積恆溫反應槽內反應，並測量槽內氣體總壓力 隨時間的變化，得二者的關係
如圖 2。(假設其氣體為理想氣體)

( D) (E)

*18.探討化學反應時，若將反應中的特定原子以同位素替代（標記），便可得知其反
應途徑，例如，在乙酸與乙醇的酯化反應中，若以氧的同位素 18 O ，標記乙醇分
18
試根據圖 2，回答下列問題： 子中的氧原子，使之成為 C 2 H 5 OH ，便可得知乙酸乙酯的生成主要是乙酸中的
18
(1)求出鋁粉之消耗速率 (mol/min)。 OH 基被乙醇的 OC 2 H 5 取代所致：
(2)計算鋁粉在 5 分鐘內的消耗量 (mol)。 CH 3COOH  C2 H 5 18OH 
 CH 3CO18OC 2 H 5  H 2O
(3)此反應在 5 分鐘內放出多少熱量 (kJ)。(94 指考) 因此涉及下述化學鍵斷裂：
1 5. 下圖 為水 蒸氣、氧 氣及 氦氣 在同 溫時 ，其 分子 數 目 對分 子速 率的 分 布 示意 圖 O

C C2H518O H
H3C +
OH

並非來自於下述斷裂：
O

C
H3C O H + C 2H 5 18OH

科學家也以類似方法，將水分子中的 16 O 置換成 18 O ，藉以探討鐵的生銹反應：

2 Fe + O2 + 4 H218O 2 Fe(18OH)2 + 2 H2O

圖 1 中， 甲、 乙及 丙三 曲線 依序 為何 種氣 體？
(A ) 氧 、水 蒸氣 、 氦 ( B) 氧、 氦 、 水 蒸 氣 ( C) 水蒸 氣、 氧、 氦 依據上述反應式，下列有關鐵生銹的敘述，哪些是正確的？(97 指考)
(D ) 水 蒸 氣 、 氦 、氧 ( E ) 氦、 水 蒸 氣、 氧 。 (A)與鐵化合的氧，來自空氣中的氧氣 (B)與鐵化合的氧，來自溶於水中的氧分子
16.化合物A(g) 與B(g)反應生成C(g)，其反應式如下：2A(g) + 2B(g)  3C(g)(已知此反應的反 (C)與鐵化合的氧，來自水分子中的氧原子 (D)鐵生銹時，同時進行水的分解
應速率式可表示為 r = k[A]2 [B] )。 (E)鐵生銹時，同時有水的產生
王同學做了兩次實驗。第一次將化合物A(g) 及B(g)各0.1莫耳置於一個500毫升的容器
中反應。在相同的溫度下，做第二次實驗，將0.2莫耳的化合物A(g) 及0.1莫耳的化合
物B(g)置於一個1000毫升的容器中反應。試問第二次實驗的反應初速率為第一次的幾
倍? (A)1/8 (B)1/4 (C)1/2 (D)不變 (E)2。(96指考)
17.環丙烷在高溫時可轉變成丙烯，反應熱為－33kJ/mol，活化能約為 270kJ/mol。若同
溫時，環丙烷與丙烯之動能分布曲線幾近相同，試問下列哪一圖示可定性描述上
述反應中，正向與逆向反應在不同溫度下的動能分布曲線？（垂直虛線為反應所
指考 6-3
 6. H＝E a ( 正 ) －E a ( 逆 )
n
*19.將反應物A和B各0.040M置於一密閉容器 中， 7. K p  Kc  ( RT ) ( n  產物的係數和  反應物的係數和 )
使其反應生成C，反應過程中各物種濃度隨 0.04
8.濃度商(Q)與平衡常數(K)的關係：
時間的變化如圖4所示。 A
0.03 (1)Q＞K，平衡朝逆反應方向進行。
下列有關此反應之敘述何者正確？
(A)此反應可表示為 A  3B  2C (2)Q＜K，平衡朝正反應方向進行。

濃度(M)
C
(B) 當 B 和 C 的 濃 度 相 同 時 ， A 的 濃 度 約 為 0.02 (3)Q＝K，平衡不移動。
0.032M B [例](76)平衡常數的大小會受下列何種因素的影響? (A)反應的溫度 (B)反應物及生成
(C)此反應初速率的絕對值大小順序為B＞C 0.01
物的濃度 (C)反應容器的形狀及大小 (D)觸媒 (E)溶劑。(AE)
＞A
(D)此反應之平衡常數約為 1.3  104 （係數為 0.00
最簡單整數者） 0 10 20 30
(E)在圖中B和C的交點處，B的消耗速率與C [例](80)若四氧化二氮氣體，加熱至 60℃後，壓力為一大氣壓，密度為 2.53 克/升。(a)
的形成速率相同 時間 (時) 試問此時四氧化二氮解離得的百分率為何？(b)寫出上述解離反應方程式，並求其平
衡常數 Kp。(c)繪出四氧化二氮的分子結構。《33.0﹪，0.489atm》

[例] (87)在 25℃，方程式 CO2(g)  CO2(aq) 的平衝常數 K＝0.034，其中 CO2(aq)之單位為
答案：1.B 2.B 3.B 4. (a) 1 M/s、2 M/s (b) R=k[B]、1 (c) 1 s-1 (d) 0.1 M/s 5.B 6.D
M，CO2(g)之單位為 atm。下列敘述何者正確？(A)25℃，1atm 的二氧化碳在水中的
7.B 8.(1)4 (2) 8M-3S-1 (3)3.84×10-2M/s 9.(1)Na2S2O5+H2O  2NaHSO3
溶解度為 0.034M (B)25℃，1atm 的二氧化碳在 pH＝8 之 NaOH 水溶液中的溶解度
(2)0.02M
大於 0.034M (C)25℃，1atm 的空氣溶在水中二氧化碳的濃度小於 0.034M (D)若二
(3)因 n IO  (0.02  10  0.2mmol ) ＞ n HSO  (0.002  10  0.02mmol ) ，故多餘
3 3

  
氧化碳壓力不變溫度增高，則二氧化碳在水中的溶解度減少，K 值變小(E)若溫度
的 IO3-可與 I -進行 IO3  5I  6 H 
 3I 2  3H 2 O 而呈藍色 (4)0.0001M/s 10.D
不變二氧化碳壓力加大，則二氧化碳在水中的溶解度增加，K 值變大。
11.C 12.AE 13.AD 14.(1)7.63 ×10-4mol/min (2)3.8×10-3mol (3)3.4kJ (ABCD)
15.A 16.C 17.A 18.CDE 19.ABCD

[聯考試題集錦]
二、化學平衡 1. (76)平衡常數的大小會受下列何種因素的影響? (A)反應的溫度 (B)反應物及生成物
1.影響平衡狀態的因素：濃度、溫度、壓力。 的濃度 (C)反應容器的形狀及大小 (D)觸媒 (E)溶劑。(AE)
2.影響平衡常數的因素：溫度、溶劑。 2.(76)氣態 NO2 會形成雙體(N2O4)，其平衡常數在 300 K 時為 6.00 atm-1，在此溫度下，
3.勒沙特列原理： 1 升容器內，若加入 1.00 大氣壓的 NO2，試問達平衡後，其總壓力為若干?
(1)加入某物種，向抵消此物種的方向移動。 3.(77)於常溫下，分別從貼有標籤為 NO2 及 CO2 的兩鋼瓶中吸入等體積氣體於 A 及 B
(2)溶液稀釋，向係數多的方向移動。 兩注射筒內。兩注射筒的壓力，一直保持與外界壓力一樣。下列的敘述，何者正確?
(3)加大壓力(體積變小)，向氣體係數少(體積變小)的一方移動。 (A)於常溫下 A 內 NO2 的分子數等於 B 內 CO2 的分子數 (B)於冰水中，A 內氣體的
(4)溫度升高，向吸熱的一方移動。 體積大於 B 內氣體的體積 (C)於熱水中，A 內氣體的體積小於 B 內氣體的體積
4.溫度：(1)改變：動能分佈曲線、反應速率、速率常數、平衡狀態、平衡常數、反應熱。 (D)將 A 由熱水中移入冰水中，其顏色由濃變淡。
　　　 (2)不改變：活化能(低限能)、反應機構、反應級數。 4.(78)下列溶液何者呈黃色? (A) K2CrO4 溶於純水 (B) K2CrO4 溶於強酸溶液 (C)
5.催化劑：(1)改變：活化能(低限能)、反應機構、反應速率、速率常數、反應級數。 K2CrO4 溶於強鹼溶液 (D) K2Cr2O7 溶於強鹼溶液 (E) K2Cr2O7 溶於強酸溶液。
(2)不改變：平衡狀態、平衡常數、反應熱、動能分佈曲線。 5.(79)在一飽和 Ag2CrO4 水溶液(含 Ag2CrO4 固體)中，添加下列試劑(添加後仍有
指考 6-4
 Ag2CrO4 存在)，何者會減少 CrO42-的濃度? (A)NH3 (B)水 (C)硝酸 (D)NaCl 12.(86) 下列有關催化劑的敘述，何者正確？(A)可藉催化劑以改變化學反應的平衡常
(E)AgNO3。 數 (B)可藉催化劑以改變化學反應進行的路徑 (C)催化劑可提高正反應的速率，
6.(79)氫氣與氯氣作用產生氯化氫氣體，為放熱反應，可以下列二式表示。 並降低逆反應的速率 (D)使用不溶於液態反應物之固態催化劑時，反應速率與催
 化劑的表面積無關。
H2 ＋ Cl2  2HCl……………(1)
 
13.(87)在 25℃，方程式 CO2(g)  CO2(aq) 的平衡常數 K＝0.034，其中 CO2(aq)之單位為

M，CO2(g)之單位為 atm。下列敘述何者正確？(A)25℃，1atm 的二氧化碳在水中的
1/2H ＋ 1/2Cl  HCl………(2)
2

2
溶解度為 0.034M (B)25℃，1atm 的二氧化碳在 pH＝8 之 NaOH 水溶液中的溶解度
若式(1)及式(2)之平衡常數分別為 K1 及 K2，其反應速率常數分別為 k1 及 k2，則在相
大於 0.034M (C)25℃，1atm 的空氣溶在水中二氧化碳的濃度小於 0.034M (D)若二
同實驗條件下，下列敘述何者正確? (A)k1=k2 (B)K2=(K1)1/2 (C)式(1)正反應速率等
氧化碳壓力不變溫度增高，則二氧化碳在水中的溶解度減少，K 值變小(E)若溫度
於 k1[H2][Cl2]，而式(2)正反應速率等於 k2[H2]1/2[Cl2]1/2 (D)K1/K2 隨著溫度之上升而變
不變二氧化碳壓力加大，則二氧化碳在水中的溶解度增加，K 值變大。
小 (E)定溫時添加催化劑可能改變 K1 與 K2 的比值。

7.(80)若四氧化二氮氣體，加熱至 60℃後，壓力為一大氣壓，密度為 2.53 克/升。(a)試 14.(88)常溫下，密閉容器內的理想氣體平衡反應 A(g) + 2B(g)  2C(g) + 熱，其濃度
問此時四氧化二氮解離得的百分率為何？(b)寫出上述解離反應方程式，並求其平 (mol/L)平衡常數為 Kc，壓力(atm)平衡常數為 Kp，若置定量之 A 及 B 氣體於該容
衡常數 Kp。(c)繪出四氧化二氮的分子結構。 器中，則下列敘述，何者正確？ (A)若容器體積增大，則 C 的產量增加 (B)若容
8.(82)下列平衡系統中 CaCO3(s)  CaO(s)＋CO2(s)僅含有足量的 CaCO3(s)、CaO(s)及
器體積縮小，則 Kc 增大 (C)若溫度升高 ，則 Kp 增大 (D)反應溫高於常溫時，Kc
CO2(s)。原壓力為 P，體積為 V，在 t0 時間，容器體積減半為 V/2，並維持為 V/2。
恆大於 Kp。
若固體所佔體積可忽略，且溫度維持不變，則此系統壓立與時間的關係為： 
15.(88)有一反應：2X(aq)＋Y(aq)  Z
(aq)，當溶液中 2M 的 X 與 1M 的 Y 反應，達平衡後。

可得 0.5M 的 Z；若欲由 1M 的 Y 製備 0.9M 的 Z，則溶液中所需 X 的最低初始濃度，

與下列何者最接近? (A)5M (B)7M (C)9M (D)11M。
16.(88)在 27℃下，24.6 升的 N2O4 與 NO2 混合氣體平衡時，壓力為 1.0atm，若 x 為
N2O4 與 NO2 的莫耳數比值，則下列敘述何者正確?(假設 27℃時，平衡反應 N2O4(g)
9.(82)在一溫度 480K 的系統中，有下列化學平衡：H2(g)＋I2(g)  2HI(g)容器之溫度 
 2NO2(g)的平衡常數 Kp=l.6)？ (A)x  1.0 (B)1.0>x  0.70 (C)0.70>x  0.40
及體積不變，若加入更多碘蒸氣，則平衡常數 KP 值：(A)增加(B)減少(C)不變(D)
(D)0.40>x。
其變化視加入碘之多寡而定。 17.(90)若及早發現一氧化碳中毒者，以高壓氧治療，可恢復其血液攜帶氧氣之功能，
10.(81)在下列的平衡系中，所加措施，何者可使反應向右移以達新平衡？ (A)I3－
此現象可由下列何者來解釋? (A)勒沙特列原理 (B)離子交換法 (C)廷得耳效應
(aq)  I－(aq)＋I2(aq)(加入四氯化碳) (B)H2O(l)  H2O(g)(加入蔗糖) (C)Ag+(aq)＋Cl－ (D)亞佛加厥定律。
 AgCl(s)(加入固體 AgNO3) (D)Fe(SCN)2+(aq)  Fe3+(aq)＋SCN－(aq)(加入固體
(aq) 18.(90)在某一溫度下，將 1 莫耳氨放到 1 升密閉容器內，達平衡時有 40%的氨分解，
NaCN) (E)BaSO4(s)  Ba2+(aq)＋SO42－(aq)(加入水)。 則此分解反應：2NH3  N2(g) + 3H2(g)，在該溫度的平衡常數 Kc 為下列何者？
11.(85) 某化學反應 2A+2B→2C+D，  ＜0，則下列敘述何者正確？(A)達平衡時， (A)0.043 (B)0.12 (C)0.80 (D)17。
[C ]2 [ D ] 1 9. ( 91 ) 在 適 當 的 溫 度 及 壓 力 下 N 2 O 4 ( g ) 會 與 N O 2 ( g ) 達 到 下 列 平 衡 ： ( 91 大 考 預
平衝常數 K＝ (B)降低溫度會促使平衡向右移(C)此反應的反應速率必為 r
[ A]2 [ B]2 試)
＝k[A]2[B]2，k 為速率常數(D)該放熱反應之反應速率隨溫度之降低而增加(E)若 Ea 
H  56.9 kJ
為此反應的活化能，則其逆反應的活化能為 Ea－  。 N 2 O 4 ( g )  2N O 2 ( g ) ,
則平 衡 時 N O 2 ( g ) 的生 成量 與溫 度、壓 力的 關係 ，以 下列 哪一 個 圖 表 示 最 適 宜
(A) (B) (C) (D)
指考 6-5
20.(91)哈柏法製氨：N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)反應中，用催化劑 Fe2O3 在約 500℃
下進行反應。有關此一反應，下列敘述何者正確？ (A)反應中，催化劑會使向右反
應的反應速率增加 (B)反應中，催化劑會使向左反應的反應速率增加(C)反應中，催
化劑會使向右及向左反應的活化能皆降低 (D)在高溫反應的主要目的是為使平衡向
右移動 (E)反應達平衡時，加高壓力會使平衡向右移動。 25.物質甲與乙在溶劑中的溶解度和溫度的關係如右圖。現有甲和乙的未飽和溶液各一，
21.(91)假設 A、B、C 為三種理想氣體，在一密閉容器中，此三種氣體在 25℃時之初濃 若要達到飽和溶液可利用下列什麼方法? (A)分別使甲與乙的溫度升高 (B)分別使甲
度及平衡濃度值如表二。 與乙的溫度下降甲的溫度升高，乙的溫度下降 (C)使甲的溫度下降，乙的溫度升高
(D)使甲的溫度升高，乙的溫度下降。(85 推甄)

試問下列敘述何者正確？ (A)若有 1 莫耳 A 與 3 莫耳 B 完全反應，則可生成 2 莫


耳 C (B)若平衡反應式為 1/2A + 3/2B  C，則其在 25℃之濃度平衡常數為 40 (C)

此一反應平衡時，B 氣體之分壓為 A 之 3 倍 (D)此一反應平衡時，氣體 C 之莫耳 26.在兩隻 100mL 注射筒內裝入相同的混合氣體 80mL，此混合氣體含有已達到平衡的

分率為 1/3 (E)此一反應平衡時，系統之為壓力為 49 大氣壓。 NO2(紅棕色)和 N2O4(無色)兩種氣體，裝置如下圖(一)，下列那些有關此平衡系的敘
22.哈柏法合成氨的平衡反應，其方程式如下： 3H 2 ( g )  N 2 ( g ) 
 2 NH 3( g ) ，下列敘述何
述是正確的?(應選三項) (A)兩筒內 NO2 與 N2O4 的莫耳數一樣多 (B)壓下槓桿五秒
者正確？ (A)當上述反應達到平衡時，氨的生成速率與氨的分解速率均趨近於零 鐘後，右筒內的顏色加深 (C)壓下槓桿五秒鐘後，兩筒內的顏色不變 (D)壓下槓桿
(B)在定溫定壓下平衡時，氫、氮、氨的體積比是 3:1:2 (C)3 克的氫與 l 克的氮正好完 五秒鐘後，再將槓桿拉回原位，經過一段時間後，兩筒內的顏色一樣 (E)此平衡系
全反應，生成 2 克的氨 (D)反應系統的壓力加大時，可促進氨的合成。(84 推甄) 的反應式，其係數總和為 3。(85 推甄)
23.「打開汽水瓶蓋，先有少許氣體逸出，接著又有大量氣泡從汽水中冒出，因此汽水
溫度略為下降」 。上述現象詮釋下列事實中的那一項？ (A)水變為水蒸氣時，吸收熱
量 (B)該氣體的溶解度與壓力有關：壓力愈大，溶得愈多 (C)水在低壓之下，沸點
下降 (D)該氣體是二氧化碳。(84 推甄)
24.將等莫耳的鋰、鈉、鉀分別切成細片，然後各與水作用。如以所放出的氣體體積(V)，
對經過的時間(t)的關係作圖。下列的五個圖中，何者正確?(85 推甄)

27.工業氨的化學反應式可如下所示：
催化劑

N 2 ( g )  3H 2 ( g ) 2 NH 3( g )
  
高溫 , 高壓

有一個此反應的系統達到平衡狀態時，下列那一項敘述正確的？ (A)氮與氫不再反
應成為氨 (B)反應式左側的分子總數等於右側的分子數 (C)氮、氫、氨的莫耳數比為
指考 6-6
 1：3：2 (D)氮與氫反應成為氨的速率等於氨分解為氮與氫的速率。(87 推甄) (A)雙氧水中，氧原子的氧化數是－2 (B)題幹所述現象的差異，是因為化學平衡常
數不同所致 (C)題幹所述現象的差異，是因為化學反應速率不同所致 (D)立即產生
28.如右圖所示，薊頭漏斗倒放於燒杯中，漏斗底部包有半 泡沫，是因為傷口含有鐵金屬的離子物質存在 (E)傷口的泡沫，是因為雙氧水發生
透膜，內有未知濃度的蔗糖溶液。燒杯中有 10%的蔗糖 自身氧化還原反應而分解的。(93 指考)
溶液。經過一段時間後，漏斗內溶液的水位發生變化， 33.-34.題為題組
則下列推測何者最合理? (A)主動運輸使漏斗的水位改 33.已知 HCl(g)分解產生 H2(g)和 Cl2(g)為一吸熱反應，其反應式如下：
變 (B)漏斗內蔗糖溶液濃度若大於 10%，則水位上升 (C) 
2 HCl(g)  H(g)+ Cl2(g)
漏斗內的水位變化和蔗糖溶液的濃度無關 (D)蔗糖分子
於 500C 的平衡常數 (Kc) 為 0.01。若將 1.0 莫耳 HCl(g) 放入體積為 1.0 升，溫度為
通過半透膜進出漏斗，使水位改變 (E)水和蔗糖分子皆
500C 的容器中，當反應達到平衡時，HCl(g) 的分解百分率 (％) 最接近下列哪一選
通過半透膜進出漏斗，使水位改變。(87 推甄)
項？(94 指考) (A)5 (B)17 (C)25 (D)33 (E)40。
34.承上題，下列哪一個因素會使 HCl(g)的分解百分率增高？
(A)升溫 (B)加壓 (C)減壓 (D)降溫 (E)添加催化劑。
29.假設 A、B、C 為三種理想氣體，在一密閉容器中，此三種氣體在 25℃時之初濃度及
35.下列反應已達平衡，哪些會在溫度固定，反應容器的體積減半時，向右移動？
平衡濃度值如表二。  
(A)2H2S(g)  2H2(g)+S2(g) (B)CO(g)+Cl2(g)  COCl2(g)
 
(C)CaO(s)+3C(s)  CaC2(s)+CO(g) (D)SO2(g)+NO2(g)  SO3(g)+NO(g)

(E)CO2(g)+NaOH(s)  NaHCO3(s)。(94 指考)
試問下列敘述何者正確？ (A)若有 1 莫耳 A 與 3 莫耳 B 完全反應，則可生成 2 莫
 36.-38 題為題組(95 指考)
耳 C (B)若平衡反應式為 1/2A + 3/2B  C，則其在 25℃之濃度平衡常數為 40 (C)
報載少數商人用一氧化碳處理生魚片，使其色澤紅潤，看起來比較『新鮮』，實際
此一反應平衡時，B 氣體之分壓為 A 之 3 倍 (D)此一反應平衡時，氣體 C 之莫耳 上卻未必如此。生魚片與許多肉類的顏色主要來自肌肉纖維中的肌紅蛋白(Mb)與殘存
分率為 1/3 (E)此一反應平衡時，系統之為壓力為 49 大氣壓。 的血紅蛋白(Hb)(亦即血紅素)。肌紅蛋白與血紅蛋白的主要功能在輸送氧氣與排除二氧
30.哈柏法製氨：N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)反應中，用催化劑 Fe2O3 在約 500℃ 化碳。肌紅蛋白分子可以與小分子 X （如氧或一氧化碳）結合。此結合反應式可寫為
下進行反應。有關此一反應，下列敘述何者正確？ (A)反應中，催化劑會使向右反 [MbX]
Mb ( a q ) + X ( g )  MbX ( a q ) ，平衡常數 K 
應的反應速率增加 (B)反應中，催化劑會使向左反應的反應速率增加(C)反應中，催 [Mb]  p / p0
化劑會使向右及向左反應的活化能皆降低 (D)在高溫反應的主要目的是為使平衡向 p 表示分子 X 的壓力； p0 表示標準狀態壓力 ( p0  1 atm)
右移動 (E)反應達平衡時，加高壓力會使平衡向右移動。(91 指科) [MbX]
36.若用附著率 f  來描述小分子 X 吸附到肌紅蛋白分子上的比率，則下
31.在室温，將無色的 N2O4 密封於玻璃容器。若將其浸沒於 35 C 的水中，則見其逐漸 [Mb]  [MbX]
變成褐色。若換成浸沒於 45 C 的水中，則出現深褐色。下列敍述何者正確？ 列何者正確表示附著率與小分子 X 的壓力關係？
K  p / p0 K  p / p0 p / p0
(A)此一增高温度時的反應，為放熱反應 (B)若將容器重新浸沒於冰水，則其深褐 (A) f  (B) f  (C) f 
1  K  p / p0 p / p0 K  p / p0
色會褪去 (C)因容器為密封，變色不會改變容器內之總分子數 (D)與增高温度時的
1  K  p / p0
顏色變化最相關的，是反應速率的改變 (E)與增高温度時的顏色變化最相關的，是 (D) f  (E) f  K  p / p0 。
K  p / p0
化學平衡的移動。(93 指考)
32.雙氧水易受特定金屬離子所催化而分解。急救箱的雙氧水滴在乾淨皮膚上，不見得  
37.在常溫，肌紅蛋白與一氧化碳結合反應的平衡常數 (KCO)遠大於與氧結合的平衡常
K
數 ( O2 )。試問下列哪一個圖最能代表附著率與此兩種氣體壓力的關係？
有明顯變化，但若滴在傷口上，立即產生泡沫。下列選項何者正確？
指考 6-7
 (D)此反應的平衡常數等於葡萄糖與氧氣反應的反應速率常數（ k 逆向 ）和二氧化碳
與水的反應速率常數（ k 正向 ）的商值
(E)葉綠素未出現在此反應式中，是因其不是反應物也不是生成物，但是葉綠素實
際上，確有參與光化學氧化還原反應
42. 下列是在特定溫度下利用目視比色法，求平衡常數的實驗。實驗步驟如下：
(A) (B) (C) 步驟1. 取5支規格相同的比色用試管，分別加入5毫升的0.002M KSCN溶液，並標
記為1至5號試管。
步驟2. 取20毫升的0.25M硝酸鐵水溶液，置於錐形瓶中，標為甲溶液。
步驟3. 以吸量管吸取10毫升甲溶液，置於另一錐形瓶中並加水稀釋成25毫升，標
為乙溶液。
步驟4. 重複步驟3的稀釋程序，以乙溶液配製丙溶液，以丙溶液配製丁溶液，以丁
溶液配製戊溶液。
步驟5. 以吸量管取甲溶液5毫升加至1號試管，並在試管中加入一滴硝酸，混合均
(D) (E) 勻。
38.在常溫，一氧化碳的壓力為 10-4 atm 時，會有半數肌紅蛋白附著有一氧化碳分子。 步驟6. 重複步驟5的方法，將5毫升乙、丙、丁、戊溶液分別加至2至5號試管。
試問一氧化碳與肌紅蛋白結合的平衡常數為何？ (A)10-4 (B)10-2 (C)1 (D)102 步驟7. 將2至5號試管分別與1號試管比色，由試管的正上方俯視，用滴管從1號試
(E)104。 管吸出適量溶液，當各試管與1號試管顏色深淺相同時，記錄各試管與1號
39.A2(g) 與B2(g) 反應生成AB(g) ，其反應式如下： 試管的液面高度比。
 1.寫出此一平衡反應的淨離子反應式？（3分）
A2(g) + B2(g) 
2AB(g) 2.丁溶液中 Fe3+ 的濃度為何？（3分）
將0.30莫耳的化合物 A2(g) 與0.15莫耳的化合物B2(g) 混合在一溫度為60℃，體積為V 3.若將1號試管血紅色的濃度視為完全反應的結果，當4號試管與1號試管的顏色深
升的容器內，當反應達到平衡時， 得0.20莫耳的化合物 AB(g)。試問60℃ 時， 此 反 淺相同時，其液面高度比為4：1。試問4號試管中血紅色物質的濃度為何？ (3
應的平衡常數為何？(96指考) 分)
(A)0.20 (B)1.0 (C)2.0 (D)4.0 (E)8.8。
40.CaCO3(s)分解為CaO(s)與CO2(g)的平衡反應式如右： CaCO3(s)  CaO(s) +CO2(g)
已知850℃時，此反應的平衡常數Kp = 1.21 (以atm表示)。試回答下列問題：
(1)取1.0莫耳的CaCO3(s)置入一體積為10.0公升的容器後，將容器抽至真空，並將容
器加熱到850℃。在此溫度下，當反應達平衡時，容器內氣體的壓力應為幾大氣壓
(atm)？
(2)承上題，定溫下(850℃)，將容器體積減為5.0公升，並加入1.35atm的氮氣，當反
應再度平衡時，容器內氣體的壓力應為幾大氣壓(atm)？
(3)承第(1)小題，定溫下(850℃)，再加入0.1莫耳的CaO(s)於容器中，當反應再度平衡
時，容器中的CaCO3(s)與CO2(g)莫耳數應如何變化？(以增加、減少、不變的方式表
示)(96指考)
41. 光合作用是大自然節能減碳的重要程序，其熱化學反應式如下：
6CO2(g)  6H 2 O(l)  C6 H12 O6(s)  6O2(g) H  2801 kJ
下列關於光合作用的敘述，何者正確？(98指考)
(A)降低溫度有利於此反應的平衡往產物的方向移動
(B)由此反應式可知，葡萄糖的莫耳生成熱為2801千焦
(C)此反應每產生一個葡萄糖分子，至少需要6個二氧化碳分子共獲得24個電子

指考 6-8
 三、溶度積
[答案]1.AE 2.0.625atm 3.D 4.ACD 5.CE 6.ABD 7.(1)33.3% (2)0.5atm (3) 1.鹽類在水中的溶解度表
O O
N N 8.B 9.C 10.ACDE 11.ABE 12.B 13.ABCD 14.D 15.A 16.C 17.A
O O

18.B 19.C 20.ABCE 21.ABE 22.D 23.B 24.A 25.C 26.BDE 27.D 28.B
29.ABE 30.ABCE 31.BE 32.CDE 33.B 34.A 35.BE 36.A 37.D 38.E 39.D
40.(1)1.21atm (2)2.56atm (3)不變 41.CE 42.(1)Fe3+(aq)+ SCN-(aq)  FeSCN2+(aq)
(2)0.016M (3)2.5×10-4M

2.兩性氫氧化物：難溶於水，但可溶於強酸、強鹼中。

3.過渡元素：

4.有顏色的離子：

5.有顏色的化合物

指考 6-9
 (A)NiCO3(Ksp＝1×10-7) (B)MgF2(Ksp＝7×10-9) (C)Ag3AsO4(Ksp＝1×10-22)
(D)Pb3(PO4)2(Ksp＝8×10-43)。
6.(81)一混合液中含有 Ba2+、Ti4+、Al3+ 及 Cu2+，可以下列流程圖分離。試問 (a)沉澱物
A、B、C 及 F 為何？(b)濾液 D、E 及 G 主要為何種金屬錯合物及金屬離子？(注意：
流程圖中長方框內可能含一種以上產物)

[例] (76)下列那一種酸，在水溶液中，最易完全溶解 Ba(OH)2、Fe(OH)3、Pb(OH)2

之混合物而不產生任何沉澱? (A) H2SO4 (B) HCl (C) HNO3 (D) H3PO4。(C)

[例] (83)CuCl 與 AgCl 的溶度積分別為 1.2×10-6 與 1.8×10-10。某一溶液含 0.10M 的 Cu+

與 0.10M 的 Ag+，若欲利用沉澱法使 Cu+與 Ag+分離，則平衡時 Cl- 離子的理想濃
度應為(A)[Cl-]＜1.8×10－10 (B)1.2×10－6＞[Cl-] ＞1.8×10－10(C)1.2×10－5＞[Cl-]＞
1.8×10－9 (D)[Cl-]＞1.2×10－5。《C》

[Ag(NH3 )2 ][Cl- ]

[例] (86)已知 AgCl(s)＋2NH3(aq) Ag(NH )
3
2+
(aq) ＋Cl (aq)， Kc =
－  2. 4
[NH 3 ]2 7.(82)氯化亞汞(Hg2Cl2)在水中的溶度積為：(A)[Hg+]2[Cl-]2 (B)[Hg+][Cl-] (C)[Hg22+]
×10-3，AgCl 的 Ksp=1.8×10-10，NH3 的 Kb=1.6×10-5，計算氯化銀在下列各水溶液中 [Cl-]2 (D)[Hg+]2[Cl22-]。
的溶解度(莫耳/升)。(a)0.5M 氯化鈉溶液 (b)5.0M NH3 溶液。 8.(83)CuCl 與 AgCl 的溶度積分別為 1.2×10-6 與 1.8×10-10。某一溶液含 0.10M 的 Cu+ 與
0.10M 的 Ag+，若欲利用沉澱法使 Cu+與 Ag+分離，則平衡時 Cl- 離子的理想濃度
應為(A)[Cl-]＜1.8×10－10 (B)1.2×10－6＞[Cl-] ＞1.8×10－10(C)1.2×10－5＞[Cl-]＞1.8×10
[聯考試題集錦]
－9
(D)[Cl-]＞1.2×10－5。
9.(84)下列何種條件改變時,會影響氯化鉛在水中的溶解度？ (A)溫度 (B)添加之溶劑
1.(76)下列那一種酸，在水溶液中，最易完全溶解 Ba(OH)2、Fe(OH)3、Pb(OH)2
種類 (C)溶液中加入的氯化銨量 (D)溶液的溫度 (E)容器大小。
之混合物而不產生任何沉澱? (A) H2SO4 (B) HCl (C) HNO3 (D) H3PO4。
2.(77)下列五種化合物皆微溶於水。在水中加入硫酸後，那些溶解的量會增加? 10.(85) 將 Ba(NO3)2 溶液(0.10M)分別滴入下列各溶液，何者產生沉澱？
(A)苯甲酸 (B)苯胺 (C) CaCO3 (D) Ca3(PO4)2 (E) BaSO4。 (A)含 K2CrO4 溶液(0.1M)10 滴及 NaOH 溶液(1M)2 滴 (B)含 K2Cr2O7 溶液(0.1M)10
3.(78)AX、BX2、CX3 三種鹽類之溶度積分別為 1.0×10-10、1.0×10-15、6.0×10-21，其飽和溶 滴及 HCl 溶液(1M)2 滴 (C)含 K2CrO4 溶液(0.1M)10 滴及 HCl 溶液(1M)10 滴 (D)含
液中所含 X-離子濃度分別為 a、b、c 則 (A)a＞b＞c (B)b＞c＞a (C)c＞b＞a (D)a＞c K2Cr2O7 溶液(0.1M)10 滴。
11.(86)測量氯化鉛(PbCl2)溶解度的實驗過程如下：將 1.00 克之氯化鉛加入 100 毫升蒸
＞b。
4.(79)下列各實驗中，如所加入(通入)之試劑為過量時，何者最後沒有沉澱? (A)加濃 餾水中，攪拌達飽和後(溶液體積不變)，用濾紙(重量為 1.00 克)過濾，以 5 毫升冰
氨水於 0.1M 硝酸鋁水溶液 (B)加氫氧化鈉水溶液於 0.1M CuSO4 水溶液 (C)加 水將濾紙及濾出之氯化鉛洗滌數次，再以 2 至 3 毫升丙酮洗滌濾紙及氯化鉛數次，
AgI(s)於 0.1M 氨水溶液 (D)通 CO2 於 0.1 M 氧化鈣水溶液。 乾燥後秤得氯化鉛沈澱及濾紙共重 1.44 克。
5.(81)欲溶解等莫耳數的下列鹽類，何者需水量最少？ (a)計算氯化鉛的溶解度(以克/升表示)。

指考 6-10
 (b)計算飽和氯化鉛溶液中濾離子的濃度(以 M 表示)。 (c)寫出步驟(2)中生成沉澱 B 的反應方程式。
(c)計算氯化鉛的溶解度積。 (d)寫出步驟(4)中生成沉澱 E 的反應方程式。
(d)實驗中以冰水沖洗氯化鉛沈澱及濾紙，其主要目的為何？ (e)根據步驟(6)，如何鑑定溶液 G 中含有何種金屬離子?
(e)如以溫水取代冰水洗滌，會對濾出的氯化鉛沈澱有何影響？ (本題共 10 分，每小題 2 分)
(f)如以溫水取代冰水洗滌，會對此實驗求得的氯化鉛溶解度有何影響？
(g)以丙酮沖洗的目的主要在洗下何種物質？
(h)使用丙酮，對氯化鉛沈澱及濾紙有何作用？(原子量－鉛：207，氯：35.5)
12.已知 AgCl(s)＋2NH3(aq) Ag(NH3)2+(aq)＋Cl－(aq)，
[Ag(NH 3 )2 ][Cl- ]
Kc =  2. 4
[NH3 ]2 ×10－3，AgCl 的 Ksp=1.8×10－10，
NH3 的 Kb=1.6×10－5，計算氯化銀在下列各水溶液中的溶解度(莫耳/升)。(a)0.5M 氯
化鈉溶液 (b)5.0M NH3 溶液
【本題共 5 分，其中 (a) 2 分，(b) 3 分】
13.(87)若 PbCl2 在 0.010M Pb(NO3)2 溶液中的溶解度為 s (莫耳/升)，則 PbCl2 的溶度積
Ksp 等於多少？ (A)4s3 (B)0.04s2 (C)0.01s3 (D)0.04s2＋4s3 。
14.(88)將含鎂、鈣、鋇三種陽離子([Mg2+]=[Ca2+]=[Ba2+]=0.01M)的混合水溶液 10 毫升，

置於試管中，再以下列試劑逐滴滴入試管，作沈澱反應實驗時，下列敘述，何者 18.(90)將 0.1 莫耳 AgCl(s)加到 1 升水中，當反應:Ag+(aq)＋Cl-(aq)  AgCl(s)達平衡後，下列
正確？ (A)滴入 Na2SO4(aq)(0.002M)時，BaSO4(s)最後沈澱 (B)滴入 Na2C2O4(aq)
何者能使 AgCl(s)的重量減少？(已知 AgCl 的 Ksp=1.7×10-10;AgI 的 Ksp=8.3×10-7)
(0.002M)時，MgC2O4(s)最先沈澱 (C) 滴入 NaOH(aq)(0.002M)時，Mg(OH)2(s)最先沈
(A)加入 1 升水 (B)加入 0.01 莫耳 AgNO3(s) (C)加入 10 滴濃 NH3(aq) (D)加入 0.0l
澱 (D)滴入 Na2CrO4(aq)(0.002M)時，BaCrO4(s)最後沈澱。
莫耳 NaI(s) (E)加入 0.01 莫耳 Ag(s)。
15.(89)將濃 AgNO3 溶液慢慢滴入某一含 0.10M Cl-及 0.10M CrO42-之溶液中。假設體積 1 9. ( 91 ) 氯 化 鉛 (P bC l 2 ) 為 難 溶 性 的 鹽 類 ， 在 水 溶 液 中 可 達 成 下 列 之 解 離 平 衡 ：
的變化可忽略，當達平衡時．溶液內 Ag+的濃度為 1.0×10-7M，此時所得的沉澱為下 

列何者?(AgCl 的 Ksp=1.8×10-10,Ag2CrO4 的 Ksp=2.5×10-12) (A)AgCl (B)Ag2CrO4 P b 2 + ( a q ) + 2C l - ( a q )

P bC l 2 ( s ) 

則 同溫 時， 氯化 鉛在 下列 哪一 水溶 液中 的溶 解度 最小 ？ ( 91 大考 中 心 預試 )
(C)AgCl 與 Ag2CrO4 的混合物 (D)無沉澱生成。
(A) 0. 1M 氯化 鎂 (B) 0. 1M 鉻 酸 鉀

16.(89)反應 PCl5(g)  PCl3(g)+Cl2(g)，在 337℃時的平衡常數 Kp=10.0(atm)。在一 500 毫升 (C) 0. 2M 硫 酸 銨 (D) 0. 2M 硝酸 銀
的真空容器內，導入 2.085 克的 PCl5，然後加熱至 337℃。 20.(91)下列那個化合物，在 pH=4 之水中的溶解度，明顯高於其在中性之水中的溶解
(a)求 PCl5 在尚未分解前之壓力為多少大氣壓? 度？ (A)BaF2 (B)PbSO4 (C)AgI (D)Hg2Cl2。
21.某水溶液含有甲、乙、丙三種金屬離子。若進行圖 1 所示的實驗操作，即可分離這些
(b)達平衡後，容器內 Cl2 的分壓為多少大氣壓?
離子。試問該水溶液中的甲、乙、丙各為何種離子？（從下面的選項中擇一正確的組
(c)若 PCl5(g),PCl3(g)的莫耳生成熱分別為-375kJ 及-287kJ，求此反應的反應熱。 合）(92 指考)
含有甲乙丙三種金屬離子的水溶
(d)達平衡後，若將容器溫度降為 250℃，對平衡常數有何影響? 液 加入稀鹽酸
(本題共 9 分，(a)、(c)和(d)各 2 分，(b)3 分)[原子量:P=31.0;C1= 35.5] 選 甲離子 乙離子 丙離子
17.(89)某一混合液含有 Ag+,Fe3+和 A13+，可以下列流程圖加以分離和鑑定。 項 含甲的白色沉澱 濾液 1
(A) Ag+ Fe2+ Zn2+ 甲
(a)寫出濃液 A 中主要之金屬離子或金屬錯離子的化學式。 加入過量的氨水
(B) Ag+ Fe2+ Cu2+
(b)寫出沉澱 F 的化學式。 (C) Pb2+ Fe3+ Cu2+ 含乙的紅褐色沉澱 濾液 2

指考 6-11 通入硫化氫氣體

含丙的白色沉澱 濾液 3
 (D) Pb2+ Fe3+ Zn2+
(E) Pb2+ Fe2+ Zn2+ 答案：1.C 2.BCD 3.B 4.D 5.B 6.(1)A:BaSO 4、B：TiO2 及 Cu(OH)2、C：TiO2、F：
Al(OH)3 (2)D：Cu(NH3)42+、E：Al(OH)4-、Na+、G：Na+ 7.C 8.C 9.ABCD 10.A 11.
(a)5.6g/L (b)4.0×10－2M (c)3.2×10－5 (d)洗去沉澱及濾紙上所附著之氯化鉛溶液 (e)以
22.在某溫度，PbI2 之 Ksp 為 2.5×10－9。在此溫度，取 1.0×10－3M 之 NaI 溶液，與同體積的 溫水洗滌會使氯化鉛溶解 (f)氯化鉛溶解量增加，使溶解度的測量值增大 (g)除去沉澱
未知濃度之 Pb(NO3)2 溶液充分混合，若欲使之生成 PbI2 沈澱，則此 Pb(NO3)2 溶液 及濾紙上所附著的水 (h)因丙酮易揮發，易於乾燥，對氯化鉛沉澱及濾紙不會產生影響
之最低濃度應為多少？ (A)2.5×10－3 M (B)2.0×10－2 M (C)5.0×10－2 M 12.(a)3.6×10－10M (b)0.22M 13.D 14.C 15.A 16.(a)1.0atm (b)0.916 (c)88kJ (d)平
(D)8.0×10－2 M (E)1.0×10－1 M。(93 指考) 衡常數減小 17.(a)Ag(NH3)2+ (b)Fe(OH)3 (c)Ag(NH3)2Cl+2HCl  AgCl+2NH4Cl
23.將 0.05g 的磷酸銀粉末加入體積都是 20mL，濃度均為 0.01M 的下列各水溶液中， (d)Al(OH)4-+H+  Al(OH)3+H2O (e)FeSCN2+ ，血紅色溶液。 18.ACD 19.A 20.A
試問磷酸銀在何者的溶解度最小？(Ag3PO4 的 Ksp=3×10-18)(94 指考) 21.D 22.B 23.C 24.AC 25.C 26.ABDE 27.C
(A)NaCl (B)Na3PO4 (C)AgNO3 (D)HNO3 (E)H3PO4。
24.大理石的主要成分是碳酸鈣，下列哪些因素可以影響大理石在水中的溶解度？
(A)pH 值 (B)攪拌 (C)水溫 (D)水的體積 (E)大理石顆粒的大小。
25.將PbI2(s) (Ksp = 7.1 ×10-9 )溶於0.1 公升水中，直至溶液飽和時，
其Pb2+(aq) 與 I-(aq) 離子濃度隨時間變化的關係如右圖。若在T 時間
時， 將上述飽和溶液加入一0.1 公升， 1.0M 的 NaI(aq) 溶液中。
試問： 下列哪一個最適合表示T 時間後， [Pb2+ ] 與[I- ] 隨時間
改變的關係圖？
(A) (B) (C) (D) (E)

T T T T T

26.常溫下，已知硫酸鈣與硫酸鋇的溶度積常數(Ksp )分別為 2.5 ×10 和1.7 ×10-10。則下 -5

列有關溶液的敘述，哪些是正確的？ (A)硫酸鈣在純水中的溶解度為5.0 × 10-3M

(B)硫酸鈣在0.10M氯化鈣溶液的溶解度為2.5 ×10-4M (C)硫酸鋇在0.01M氯化鋇溶
液的溶解度為硫酸鋇在純水中溶解度的一半 (D)將50毫升0.01M氯化鋇溶液，加
入50毫升0.01M硫酸鉀溶液，會有沉澱產生 (E)若將0.05M硫酸鉀溶液， 逐滴加入
一100mL含0.01M氯化鋇及0.01M氯化鈣的混合水溶液中， 則會先產生硫酸鋇沉澱。
(96指考)
27.在 27℃、一大氣壓下，將 20.0g 的 MgCO 3 加入 500mL 的純水中。經充分攪拌，並靜
置一段時間後，取出上層澄清液，並測得其滲透壓為 112mmHg。試問在一大氣壓 、
27℃時， MgCO 3 的溶度積常數（ K sp ）最接近下列哪一個數值？(97 指考)
( A ) 3.0  10 3 ( B ) 1.0  10 3 ( C ) 9.0  10 6 ( D ) 3.0  10 6 ( E ) 1.0  10 6

指考 6-12
第六單元補充題目 反應速率與化學平衡 (d)在圖中所示的(1)和(2)反應，何者較容易進行？[75 日大]
催化劑

9.有關哈柏法製造氨的反應，N2+3H2  2NH3 +熱，下列敘述何者正確？
　　　

(1)影響反應速率之因素 3
(A)反應速率 r=k[N2][H2] 。k 為反應速率常數，只與溫度有關 (B)溫度升高，氮與氫
1.有關反應速率下列各項敘述中，何者正確? (A)在同一條件下，氟化鈉之生成反應速 的碰撞頻率增快，平衡向右移，有利氨的生成 (C)常用鐵粉為催化劑，混少量氧化
率必大於碘化鈉之生成反應速率 (B)上述同化合物之生成反應速率幾乎相等 (C)氟 鉀和氧化鋁可增強鐵粉催化能力 (D)使 1 莫耳的氮氣和 3 莫耳的氫氣的混合氣體，
化鈉之生成反應速率必小於碘化鈉之生成反應速率 (D)硫代硫酸鈉與鹽酸作用產生 在 500℃，500 大氣壓時，通過適當的催化劑，則生成 2 莫耳的氨。[77 日大]
游離硫：若在 20℃時，10 分鐘可產生 1 克之硫，則在 30℃時，僅需 5 分鐘即可產生 10.下列敘述何者與非勻相催化作用有關？ (A)在製造氨的哈柏法中使用鐵為催化劑
同量之硫 (E)反應速率與反應熱成正比。[64 日大] (B)在汽車排氣系統使用觸媒轉化器 (C)在鎳粉存在下氫化乙烯 (D)在臭氧層中，
2.在 A＋B  D 十 E 反應中，A 與 B 先形成活化複體 C*，再由 C*變為 D 及 E，C*較 一氧化氮分解臭氧 (E)在碘原子存在下，2-丁烯的順-反異構化。[77 夜大]
(A＋B)能量高 30 仟卡，C*較(D＋E)能量高 45 仟卡，則 (A)A＋B  D＋E 反應之 
11.在哈柏法合成氨的反應(N2 + 3H2  2NH3+91.5kJ)中需要催化劑的理由是： (A)使平
活化能為 30 仟卡 (B)A＋B  D＋E 反應之活化能為 15 仟卡 (C)反應熱為 AH=75 仟
卡 (D)反應熱為  ＝-15 仟卡 (E)反應熱為  H=30 仟卡。[66 年日大] 衡狀態向右移動 (B)無催化劑不會發生反應 (C)因為吸熱反應 (D)使反應速率變大。
3.在以下反應中：Zn(s) + H2SO4(aq)  Zn2+(aq) + SO42-(aq) + H2(g)，如欲使反應速率增加，可 [78 夜大]

使 (A)溫度升高 (B)加入 ZnSO4 增加 Zn2+離子濃度 (C)將鋅磨成更細的粉狀 (D) 12.有關反應：N2 + 3H2  2NH3+91.5kJ 的下列敘述何者錯誤？ (A)壓力一定時，溫度
溫度降低 (E)增加總壓力。[70 夜大] 較高者，平衡狀態時氨的百分率較小 (B)溫度一定時，壓力較低者，平衡狀態時氨
4.通常化學反應速率常數 k 和溫度 T 的關係是 log10k=-A(1/T)+B，其中 T 為絕對溫度， 的百分率較大 (C)溫度壓力都保持一定時，雖然使用觸媒，並不能使平衡狀態的氨
A 和 B 則為常數。現知當溫度由 200K 增至 210K，k 增加了 1 倍，則 A 為 (A)log102 百分率增加 (D)使用觸媒，可縮短達到平衡所需要的時間，不使用觸媒也會進行氨
(B)2000log102 (C)6200log102 (D)4200log102。[71 夜大] 的生成反應。[78 夜大]
5.某化學反應加了催化劑後，反應速率增加，試問下列的敘述，何者為正確？ (A)該 13.某生為了解反應 2A＋B  C＋D 的反應速率在 25℃下，做了兩個測定反應速率的實
反應必為放熱反應 (B)其反應熱大小不因加催化劑而改變 (C)正反應的速率增加， 驗。每實驗所配之 A 與 B 的初濃度(分別以[A]及[B]表示)都不同。試回答下列問題。
逆反應的速率減少 (D)通常表示有一活化能較低的反應途徑出現 (E)逆反應的活化 除(b)外，所有答案必須附上單位)
能不因加催化劑而改變。[74 日大]
6.大量的穀殼粉瀰漫在乾燥空氣中，常有爆炸的危險是因為 (A)穀殼粉的燃點低於
30℃ (B)穀殼粉的總表面積極大，反應速率可很快 (C)穀殼粉是助燃劑 (D)穀殼粉
的蒸氣壓太大。[74 夜大]
7.溫度升高使反應速率增加是因為 (A)活化能降低 (B)分子運動速率增加 (C)分子碰
撞次數增加 (D)反應熱降低 (E)具高動能的分子數增加。[75 日大]
1 1
8.下列熱化學反應式的反應過程，可用右圖表示 H 2( g )  I 2 ( g ) 
 HI ( g )  2.0仟卡 ，
2 2
試問
(a)上式的反應熱相當於右圖 A、B、C 中之何者？ (a)由圖中數據計算，當[B]=1.00 M 及[B]=2.00M 時，A 的初始消失速率分別為
1 1 和 。
(b)此反應的活化能為 20 仟卡/莫耳，若反應逆反應 HI ( g ) 
 H 2( g )  I 2( g ) 進行時，
2 2 (b)由圖中數據判斷，此反應速率表示法為 。
其活化能應為多少仟卡/莫耳？ 由圖中數據判斷，此反應的反應級數為 。
(c)逆反應(2)的反應熱應為多少仟卡/莫耳？ (c)由 A 的消失速率計算反應速率常數為 。

指考 6-13
 (d)在 25℃下，當[A]=0.08M，[B]=0.10M 時，A 的消失速率為 。[79 日大]
14.下列何者為氮和氫反應生成氨時使用鐵催化劑的理由？ (A)無催化劑反應發生
(B)因為此反應為吸熱反應 (C)使反應速率變大 (D)使逆反應難於發生。[80 夜大]
15.催化劑對化學反應的效應下列何者正確？ (A)改變反應熱 (B)改變反應速率 (C)
改變平衡狀態 (D)改變反應途徑 (E)改變分子動能。[80 夜大]

16.某反應 A(aq) B
(aq) + C(aq)的正反應活化能為 20kJ/mol，逆反應活化能為 65kJ/mol，
則該反應的莫耳反應熱為 (A)-20kJ (B)-45kJ (C)-130kJ (D)85kJ。[81 日大]
斜線面積
17.氣體在溫度 T 時分子動能的分布如圖所示，其中 Ea 為活化能，關於 全部面積 之
物理意義，下列何者為真？ (A)能量高於 Ea 之分子數佔全部分子之百分比 (B)多
少百分比之分子被活化 (C)從碰撞的觀點看，它指導致化學反應之有效碰撞數佔全
部碰撞數之百分比 (D)一個沒意義之百分比 (E)以上均真。[82 夜大]
18.關於反應遫率，下列敘述何者正確？ (A)氣體反應為一級時，如果減少反應容器體
積，則反應速率減慢 (B)催化劑可改變反應途徑 (C)溫度增高，反應速率加快，乃
因活化能降低 (D)反應物分子只要相互碰撞，即可產生反應。[83 夜大]
(2)化學平衡
1.在 A+B  D 之反應中，加入催化劑 C，而可使正向反應加速，催化劑 C 對該化學反
應系的影響 (A)使反應熱 H 增大 (B)使反應熱 H 減小 (C)使平衡向右移 (D)
不影響平衡位置。[66 日大]
2.下列四種化學反應，在室溫何者最慢？ (A)NO+O3  NO2+O2 (B)5Fe(aq)2++MnO4-(aq)
+8H+(aq)  5Fe2+(aq)+Mn2+(aq)+4H2O(l) (C)5C2O42-(aq)+2MnO42-(aq)+16H+  10CO2(g)+2Mn2+
(aq)+8H2O(l) (D)2CH3COOH+5O2  6CO2+4H2O。[67 日大]
3.在室溫下，下列四種反應何者進行得最快？ (A)C2H5OH+CH3COOH 
CH3COOC2H5+H2O (B)2Fe3++Sn2+  2Fe2++Sn4+ (C)Ag+(aq)+Cl-(aq)  AgCl(s) (D)H3O+
+OH-  2H2O。[68 日大]
4.在定溫下當某一反應之反應速率減至其初速率之四分之一時，反應物濃度恰等於初
濃度之一半。此反應之反應次數應為 (A)1 (B)2 (C)3 (D)4。
5.X 與 Y 在定溫下發生反應，若 X 濃度增一倍，反應速率增為原來的四倍；若Ｙ濃度
減半，反應速率亦減半，則此反應的次數為 (A)2 (B)3 (C)4 (D)不能確定，因不知
決定速率之步驟。[68 夜大]
6.在 25℃時測得反應 2X+Y  2Z 中反應物的初濃度[X]0 與[Y]0 及反應物 X 的消失速率
之實驗數據如下：
下列速率表示式中何者為此反應適宜的速率表示式？(A)速率＝k[X] (B)速率＝k[X]
[Y]2 (C)速率＝k[X]2[Y] (D)速率＝k[X][Y] 。[69 日大]

參考答案
1.AD 2.AD 3.AC 4.D 5.BD 6.B 7.BCD 8.(a)B (b)22kcal/mol (c)HI  1/2H2 +
1/2I2 ,  =+2.0kcal/mol (d)(1)較易進行 9.C 10.ABC 11.D 12.B 13.(a) 1 M/s、2 7.一級反應速率常數的單位是 (A)1/秒 (B)莫耳/升‧秒 (C)莫耳 2/升 2‧秒 (D)秒。[69
M/s (b) R=k[B]、1 (c) 1 1/s (d) 0.1 M/s 14.C 15.BD 16.B 17.ABC 18.B 夜大]
8.化合物Ｘ和Ｙ間的反應實驗顯示，Ｘ和Ｙ的初濃度和產物生成速率有下列的關係：

　
則此反應的速率常數應為多少？(A)1  10-3 升‧分/莫耳 (B)2  10-3 升‧分/莫耳 (C)4
 10-3 升‧分/莫耳 (D)8  10-3 升‧分/莫耳。[70 日大]
9.在室溫下，下列各項反應之進行速率最小者為　(A)Ｈ g2+2Cl-  Hg2Cl2 (B)Cu2+
+4H2O  Cu(H2O)42+ (C)H++OH-  H2O (D)2H2+O2  2H2O。[72 夜大]
指考 6-14
 [C ][ D ]
10.在定溫下當某一反應系之反應速率減低至其初速率之八分之一時，反應物質濃度恰 19.某化學反應 A+B  C+D 之平衡常數；K= [ A][ B ] 若反應之溫度與平衡常數有如下
等於其初速度之一半。此反應之級數應為：(A)1 (B)2 (C)3 (D)4。[74 夜大]
11.在 950oK 時將氣態之磷化氫充入一容器內，磷化氫會分解成氣相之元素態磷和氫
4PH3(g)  P4(g)+6H2(g) 在不同的時刻可測得容器隻總壓如下表所示。請計算在各時刻的 之關係：
氣體分壓(甲、乙、丙、丁) ，以及磷化氫的百分解離度(戊、己)，又此為幾級反應？[74 則下列敘述，何者為正確？(A)正向(向右)為吸熱反應　(B)正向為吸熱反應，逆向
夜大] 為放熱反應　(C)正逆向都為吸熱反應　(D) 正逆向都為放熱反應。[67 日大]
20.~22:在右圖中有Ａ、Ｂ兩等體積之玻璃情。活門未開啟前，Ａ及Ｂ球上之壓力計所計
之壓力分別為 PAo=0.60 atm 及 PBo=0.70 atm。在下列各題 (20,21,22)的情況下，
將活門開啟，當再次達平衡時，壓力計之讀數變為 PA 與 PB(溫度維持不變)[67
日大]
20.若Ａ球中含有少量揮發性液體，PAo=0.60atm 為其飽和蒸氣壓。Ｂ球中所盛者為氮氣
12.N2O4(g)  2NO2 反應，在０℃達到平衡時，[NO2]:[N2O4]=1:59；在 25℃時，[NO2]:
PBo=0.70atm。在活門開啟，再度達成平衡後，仍見有少量液體殘留於球中，則　
[N2O4]=1:1.77 下列各項何者為正確的敘述？(A)上述之向右反應是放熱反應　(B) 上
1 (A)PA=0.60atm，PB=0.70atm (B) PA=0.60atm，PB=0.60atm (C)
述之向右反應是吸熱反應 (C)在０℃時 k= (D)在０℃時 k=59 (E)增加壓力有助於
59 PA=0.65atm，PB=0.65atm (D) PA=0.95atm，PB=0.95atm 。
NO2 的生成。[63 日大] 21.若Ａ球中所盛者為Ｈ２(PAo=0.60atm)，Ｂ球中所盛者為 H2,CO,CO2 及 H2O 之混合氣
13.關於Ｈ２(aq)＋Ｉ２(aq)  2HI(g) 平衡系，下列敘述中，何者能改變其平衡常數？(A)加 體(PBo=0.70atm)。溫度維持在 1260K，下列反應達平衡：H2(g)+CO2(g)  H2O(g)
催化劑　(B)升高溫度　(C)增大壓力(溫度不變)　(D)降低反應物濃度。[63 夜大] PH 2O PCO
+CO(g)，Kp= =1.60，則活門開啟後，各球之壓力應為：
14.A2(g)+3B2  2AB3(g)反應在 727℃的分壓平衡為 Kp 時，其濃度平衡常數(KC)應為？ PH 2 PCO2
(A)KC=KP (B)KC=1/KP (C) KC=(1000R)KP (D) KC=(1000R)2KP 。[65 日大] (A)PA=0.60atm，PB=0.70atm (B) PA=0.40atm，PB=0.40atm (C)
15.已知一莫耳Ｘ 2 及一莫耳Ｙ２在體積為１０升之容器中混合，反應達到平衡時，生成 PA=0.65atm，PB=0.65atm (D) PA=0.95atm，PB=0.95atm。
1
莫耳之Ｘ２Ｙ，則 2X2+Y2  2X2Y 反應式之平衡常數Ｋ(升/莫耳)應為　(A)0.3 22.若Ａ球中所盛者為 CO(PAo=0.60atm)，Ｂ球中所盛者為 Cl2(PBo=0.70atm)。溫度為
3
PCO PCl2
3 3 640K 當活門開啟後，下列反應達平衡：COCl2(g)  CO(g)+Cl(g)，Kp=
(B)3 (C) (D) 。[65 日大] PCOCl2
8 80
16.下列兩個化學反應(1)及(2)中，  Ｈ１及  Ｈ２為各反應的反應熱。(1)A2B2(g)+B2(g)  =0.02atm，則於活門開啟後，各球之壓力約為(A)PA=0.25atm，PB=0.25atm (B)
1
A2B4(aq)，  Ｈ１; (2)AB4  B2(g)+ A2B4(g)，  Ｈ 2 當溫度下降時反應(1)的平衡向右 PA=0.40atm，PB=0.40atm (C) PA=0.65atm，PB=0.65atm (D)
2
PA=0.95atm，PB=0.95atm。
移動，反應(2)的平衡反而向左移動，則下列敘述中，何者較為正確？(A)  Ｈ１>0
23.將足量之固體氯化銨置入一容積 123 公升之真空容器中，加熱至 500K 而達到下列
(B)  Ｈ１<0 (C)  Ｈ 2 >0 (D)  Ｈ 2=0 。[66 日大]
平衡：NH4Cl(s)  NH3+HCl(g)，此時容器內壓力為 0.050 大氣壓。若溫度維持不變，
17.在室溫下，某一化學反應已達到平衡，則下列各敘述中，何者較為正確？(A)正向
加入固體氯化銨及氨各 0.10 莫耳後再度到達平衡，總壓力為？〔註：R=0.082 升大
反應與逆向反應之速率相同　(B)反應物與生成物之濃度相同　(C)反應物完全變成 PNH 3 PHCl
生成物　(D)正向反應與逆向反應停止。[66 日大] 氣壓／莫耳，Kp’= ，Kp=PNH3∙PHCl〕 (A)0.150atm (B)0.140atm
[ NH 4 Cl( S ) ]
18.有關氣體反應：4H2(g)+CS2(g)  CH4(g)+2H2S(g) 下列各項 KC 與 KP 關係式中，何者正確？
5 1 1/2 1 -2 (C)0.090atm (D)0.060atm。[67 日大]
(A)KC= 3K (B) KC= KP  ( ) (C) KC= KP  ( ) (D)KC=KP  (RT)-2。[66 夜 24.TK 時氨之合成反應為：N2(g)+3H2(g)  2NH3(g)，下列各項 Kc 與 Kp 關係式中，何者
P RT RT
1
大] 正確？(A)Kc= Kp(B) Kc=Kp  (RT)2 (C) Kc=Kp  (RT)-2 (D) Kc=Kp  (RT)1/2 。[67
2

指考 6-15
 夜大] [C]o≠[D]o≠0，則 kr 變小，因此(Rf)o 變小。[72 日大]
25.將 COCl2 氣體至於兩升容器中，加熱使之分解為 CO 與 Cl2，達平衡時，COCl2 之濃
度為 4 莫耳/升。若再添加 COCl2 氣體於容器中並使之再度達到平衡時，測得 COCl2
之濃度為 16 莫耳/升。問再度達到平衡時之 CO 濃度與首次平衡時之 CO 濃度比較有
何變化？(A)減為 1/3(B)不變(C)增為兩倍(D)增為四倍。[69 日大]
26.設有反應：aP(g)+bQ(g)  cR(g)+dS(g) 在定容下反應物Ｐ之分壓在 200℃時比在 300℃
時為大，且使反應容器體積縮小時Ｐ之莫耳數減少則　(A)a+b>c+d,  H>0 (B)
a+b>c+d,  H<0 (C) a+b<c+d,  H>0 (D) a+b<c+d,  H<0 。[69 日大] 34.若 AB(g)  B(g)+A(g) 平衡系中 AB 的解離度為 0.5 時，其平衡總壓應為 (A)4Kp
27.在定溫下將 N2O4 與 NO2 之混合氣體注入兩升之密閉容器中使達平衡狀態，N2O4 能 (B)3Kp (C)2Kp (D)Kp。[72 夜大]
吸收紫外光而 NO2 能吸收可見光，且 N2O4(g)  2NO2(g)之分解反應為吸熱反應，下 35.NH3(g)+H2O  NH4+(aq)+OH-(aq)平衡中，加入少許硝酸則： (A)氨水的氨蒸氣壓上升
列各項敘述中何者正確？(A)此物系之顏色隨溫度升高而加深　(B)分解反應之平衡 (B)氨水的氨蒸氣壓下降 (C)溶液的 Ph 值上升 (D)溶液的 Ph 值下降 (E)[NH4+]增
常數隨溫度升高而變大　(C)N2O4 生成反應之平衡常數隨溫度之升高而減小　(D)添 加。[72 夜大]
加 N2O4 後可促使平衡常數增大　(E)改變此物系之總壓力亦可影響分解反應之平衡 36.下列何反應於升高溫度時，平衡移向正反應方向？(A)Br(g)+e-  Br-(g) (B)Na(g)+Cl(g)
常數。[69 日大]  NaCl(s) (C)CaCO3(S)  CaO(s)+CO2(g) (D)Cl2(g)  2Cl(g) (E)NH3(g)  NH3(aq)。[72 夜
28.對下列反應 4HCl(g)+O2  2H2O+2Cl2(g)+27 千卡以下何種方法，可以使平衡趨向右 大]
邊？(A)增加總壓(B)升高溫度 (C)增加氧的分壓 (D)加催化劑 (E)增加水蒸氣分壓。 37.在 A(g)+B(g)  2C(g)+2D(g)的反應達到平衡時，下列敘述何者為正確？(A)[A]
[69 夜大] [B]=[C]2[D]2 (B)正逆兩方向的反應速率相等 (C)[A]、[B]、[C]、[D]都不隨時間而改變
[ A][ B ]
29.N2O4(g)  2NO2(g)，在 25℃的 Kp 等於 0.114 大氣壓，在總壓為一大氣壓下，N2O4 的 (D) =常數(溫度固定)　(E)反應前後， A 和 B 的莫耳數減少量等於 C 和 D
[C ][ D ]
分壓是 (A)0.714 大氣壓 (B)0.833 大氣壓 (C)0.886 大氣壓 (D)0.625 大氣壓。
的莫耳數增加量。[73 日大]
[70 年夜大]
38.反應 CaCO3(s)  CaO(s)+CO2(g)的平衡常數 Kp=1.16 大氣壓(800℃)。試計算將 20.0 克
30.設 A2B4(g)  2AB2(g)的反應熱為  ，平衡常數為 K 時，在同溫時，反應 AB2(g)
1 1 1 碳酸鈣置於 10.0 升的真空容器，加熱至 800℃，而達到平衡時，未變化碳酸鈣的百
 A2B4(g)的反應熱(  ’)及平衡常數(K’)應各為 (A)K’= K (B)  ’=
2 2 2 分率。[73 日大]
1
 (C)  ’=   (D)K’=
1
(E)(K’)2=
1
。 [71 日大] 39.在 A+B  D 之反應中，加入催化劑 C，可使正向反應加速。催化劑Ｃ對該反應的影
2 K K
響，何者為正確？(A)使平衡向右移 (B)不影響平衡的位置 (C)使反應熱  Ｈ增大

31.某反應 2A(s)+3B2+(aq)  2A3+(aq)+3B(s)之平衡常數為 10.0M-1。將 A 之固體加入只含 B2+(aq) (D) 使反應熱  Ｈ減小 (E)使活化能降低。[74 夜大]
之溶液中，攪拌使達平衡，此時 A3+(aq)的濃度為 0.100M。則最初溶液 B2+(aq)之濃度是 40.二級反應速率常數 k 之單位為何？(式中之 M 為濃度) (A)M∙sec-1 (B)M-2∙sec-1
多少？ (A)0.150M (B)0.167M (C)0.200M (D)0.250M。[71 夜大] (C)M-1∙sec-1 (D)M2∙sec-1。[75 夜大]
32.密閉系統裏，當反應到達平衡時，該系統 (A)必是單一相 (B)總壓力不變 (C)每 41.根據下列之實驗數據，預測此反應之速率定律為何？
一點的溫度相同 (D)不再有微觀上的變化 (E)不再有巨觀的變化。[71 夜大]
k

f

33.附圖表表示在定溫、定壓時，A+B  C+D 反應過程中，各濃度變化與時間的關係。

kr

設〔〕ｏ為反應開始前之濃度，〔〕ｅ為平衡時之濃度，且以 f,r 分別表示正、逆方向，則

下列何者正確？ (A)[B]o》[A]o，[C]o=[D]o=0　 (B)(Rr)o=0，[R:反應速率，以下同。 　(A)速率=K[F2][NO2] (B)速率=K[F2][NO2]2 (C)速率=K[F2]2[NO2] (D)速率
(R)o 為初速率]　 (C)Rf=kf[A][B]≒kf’[A]，(kf’為常數)　 (D)若[A]o，[B]o 都不改變而 =K[F2]2[NO2]3。[75 夜大]

指考 6-16
42.有一化學反應 A+B  C 經觀測初反應速率，結果如下表： 大]
50.下列各平衡系中何者前後平衡狀態不一樣？　(A)在 400℃，一大氣壓的平衡系，
2HI  H2+I2，中加入氫後，維持 400℃，一大氣壓時 (B)溫度一定時，在 0.1mol/L
氨水一升中，溶入 0.1mol 時 (C)溫度一定時，在 0.1mol/l 氨水一升中，溶入氯化氨
0.1mol 及氯化鈉 0.1mol 時 (D)在 900℃，一大氣壓時的平衡系，CO2+C  2CO，
中加入碳後，維持 900℃，一大氣壓時 (E)將 200℃，一大氣壓的平衡系，2HI 
　此反應的速率表示法是： (A)r=k[B] (B) r=k[A] (C) r=k[A][B] (D) r=k[A]2[B]。 H2+I2，改變為 600℃，二大氣壓時。[78 夜大]
[76 日大] 51.平衡系 N2(g)+3H2(g)  2NH3(g)+92kJ，在無物質進出的狀況時，下列敘述何者永遠正
43.平衡常數的大小會受下列何種因素影響？ (A)反應的溫度　(B)反應物及生成物的 確？ (A)正反應速率等於逆反應速率 (B)全系壓力維持不變　 (C)氮、氫、氨的莫
濃度　(C)反應容器的形狀與大小　(D)觸媒　(E)溶劑。[76 日大] 耳比維持不變 (D)平衡常數維持不變。[79 夜大]
44.氣態 NO2 會形成雙體(N2O4) ，其平衡常數在 300K 時為 6.00atm-1，在此溫度下，一 52.氫氣與氯氣作用生成氯化氫氣體，為放熱反應，可以下列二式表示。
升容器內，若加入 1.00 大氣壓的 NO2，試問達平衡後，其總壓力為若干？[76 日大] H2+Cl2  2HCl……………(1)
1 1
45.一莫耳 NOCl 氣體在一升容器中加熱至 500K 時有 9%分解成 NO 與 Cl2，求此反應在 H2+ Cl2  HCl ………(2)
2 2
500K 時的平衡常數(Kc)，反應方程式為：2NOCl  2NO+Cl2。 (A)4.4  10-4 (B)
若式(1)及式(2)之平衡常數分為 K1 及 K2，其正反應之速率常數分別為 k1 及 k2，則
4.4  10-3 (C) 2.2  10-3 (D) 8.9  10-3。[76 夜大]
在相同實驗條件下，下列敘述何者正確？　(A)k1=k2 　 (B)K2=(K1)1/2 (C)式(1)正
46.H2 與 NO 反應產生Ｎ２與Ｈ２ O 惟一不可逆反應。此反應之Ｈ２及 NO 起始分壓分別為 K1
300mmHg 及 100mmHg。反應速率(r)測量結果發現起始速率為 NO 反應掉一半 反應速率等於 k1[H2][Cl2]，而式(2)正反應之速率等於 k2[H2]1/2[Cl2]1/2 (D) 隨著
K2
(50mmHg)時速率之 4.8 倍。下列那項反應速率定律與此觀察最吻合？(k 為常數)　 溫度上升而變小 (E)定溫時添加催化劑可能改變 K1 與 K2 之比值。[79 日大]
(A)r=kP H 2 PNO2 (B) r=k PNO2 (C) r=kP H 2 1/2PNO2 (D) r=kP H 2 PNO2。[77 日大]
53.某四氧化二氮氣體，加熱至 60℃後，壓力為一大氣壓，密度為 2.53 克/升。
47.於常溫下，分別從貼有標籤為 NO2 及 CO2 的兩鋼瓶中吸入等體積氣體於 A 及 B 兩注 (a)試問此時四氧化二氮的解離百分率為何？ 解答：33%
射筒內。兩注射筒的壓力，一直保持與外界壓力一樣。下列之敘述何者正確？ (A)於 (b)寫出上述解離方程式，並求其平衡常數 Kp。 解答：KP=0.50atm
常溫下Ａ內 NO2 的分子數等於 B 內 CO2 的分子數 (B)於冰水中，Ａ內氣體的體積大 (c)繪出四氧化二氮的分子結構。[80 日大]
於 B 內氣體的體積 (C)於熱水中，Ａ內氣體的體積小於 B 內氣體的體積 (D)將Ａ 54.將 2.0 莫耳之氨注入一升之容器內，在某溫度時依下列方程式部分分解：2NH3(g) 
由熱水中移至冰水中，其顏色由濃轉淡。[77 日大] N2(g)+3H2(g) 平衡時，只剩氨 1.0 莫耳，試問此方程式之平衡常數 Kc 在該溫度時為若
48.由Ａ和Ｂ反應產生Ｃ的三次實驗得下列數據。 干？(A)1.7 mol2L-2 (B) 1.5mol2L-2 (C) 1.0mol2L-2 (D) 0.75mol2L-2。[81 夜大]
55.在一溫度 480K 的系統中，有下列化學平衡：H2(g)+I2(g)  2HI(g)；容器之溫度及體積
不變，若加入更多的碘蒸氣，則平衡常數 KP 值： (A)增加 (B)減少 (C)不變 (D)
其變化視加入點之多寡而定。[82 日大]
下列速率表示法何者正確？ (A)r=k[A][B] (B) r=k[A]2[B] (C) r=k[A][B]2 (D) 56.下列平衡系統中：CaCO3(s)  CaO(s)+CO2(g) ;僅含有足量的 CaCO3(s)，CaO(s)及 CO2(g)。
r=k[A]2[B]2。[77 夜大] 原壓力為 P，體積為Ｖ，在 t0 時間，容器的體積減半為 1/2V，並維持 1/2V。若固體
49.某反應槽內有Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ四種氣體，其分壓為 100、1、10、100mmHg。如果此系統 所佔體積可忽略，且溫度維持不變，則此系統壓力與時間的關係為：
中僅有下列三個二級反應(對各反應物為一級反應)，其反應速率常數分別為
k、0.5k、0.01k：
(1)W+X k 甲 (2)W+Y 0

.5 k
乙　(3)2W+Z 0.01k  丙
則在反應初期，何者產物最多？ (A)甲　(B)乙　(C)丙　(D)甲乙丙一樣多。[78 日 。[82 日大]

指考 6-17
 [ B10 H 14 ] (3)溶度積的計算
57.對於 30CH3OH+B10H14  10B(OCH3)3+22H2 之反應，其反應速率 r = - ，
t 1.(NH4)MgPO4 的 Ksp(溶度積)是等於 (A)[Mg2+][NH4+][PO43-] (B)[Mg2+][(NH4PO4)2-]
[CH 3OH ] [ B(OCH 3 ) 3 ] [ H 2 ]
下列敘述何者為真？　(A)r = (B) r = (C) r = (C)[NH4+][(MgPO4)-] (D)[(Mg2+)+(NH4+)][PO43-] (E)[Mg2+]3。 (63 日大)
30t 20t 22 t
2.AB(1)，A2B(2)，AB2(3)，A2B2(4)等四種沈澱的 Ksp(溶度積)數值相等時，各沈澱的
(D)以上皆非。[82 夜大]
溶解度(各以 s 莫耳/升表示)間之正確關係是 (A)s1=s2=s3=s4 (B) s1＞s2＞s3＞s4
58.有關氫氣與氮氣生成阿摩尼亞氣體的反應，下列敘述何者正確？(A)是吸熱反應 (B)
(C)s4=2s1 (D)s2=s3 (E)s4＞s3 且 s2＞s1。(63 日大)
高壓之下平衡往生成阿摩尼亞氣體的方向移動 (C) 低溫之下平衡往生成阿摩尼亞氣
3.某生誤將 NaCl、Ba(OH)2、(NH4)2SO4 等三種溶液混合了，發生沈澱，此沈澱可能是
體的方向移動，但反應較慢 (D)高溫之下反應變快且平衡往生成阿摩尼亞氣體的方
(A)Na2SO4 (B)BaSO4 (C)NH4Cl (D)NaNO3。(63 夜大)
向移動 (E)是放熱反應。[82 夜大]
4.將稀鹽酸及硫化氫分別加入下列四種混合離子溶液(濃度皆為 0.1M)中，不生成沈澱
59.對於已達到平衡的化學反應 CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g)+105.2kJ，在下列各種狀況改變
者應為 (A)Hg22+、Cu2+ (B)Ba2+、Ca2+ (C)Ag+、Sn4+ (D)Pb2+、Zn2+。(64 日大)
時，請選出新平衡達成時，何者的 CO 濃度將變大？　(A)加入更多的 CO (B)加入更
5.同溫下，氯化銀(Ksp=1.44×10-10)之溶解度約為鉻酸銀(Ksp=6.8×10-12)之溶解度的
多的 H2 (C)升高溫度 (D)壓縮反應容器使體積減半 (E)加入催化劑。[83 夜大]
(A)10 倍 (B)4 倍 (C)1/10 倍 (D)1/100 倍。(64 日大)
6.下列四種鹽類中，何者難溶於水？ (A)硫酸鍶 (B)硝酸鎂 (C)氯化鈹(D)醋酸鈉。
(64 日大)
7.在一定溫度時，Ag2CrO4 之飽和溶液中，Ag+離子之濃度約為_______M？(在該溫度
時 Ag2CrO4 的 Ksp=1.0×10-12)(64 夜大)
8.當難溶鹽 MX2 的溶解度為 S 莫耳/升時，其溶度積常數 Ksp 為 (A)Ksp=S2 (B)Ksp=S2
參考答案
(C)Ksp=2S2 (D)Ksp=4S3 (E)Ksp=3S。(65 日大)
1.D 2.D 3.D 4.B 5.B 6.B 7.A 8.B 9.D 10.C 11.甲：48mmHg；乙：24mmHg ;
9.為分離一溶液中之碘離子及醋酸根離子，應使用下列中何種試劑？ (A)氯化鋇 (B)
丙:78mmHg;丁:114mmHg;戊:52%;己:76%;一級反應 12.B 13.B 14.D 15.B 16.BD
氯化鋅 (C)氫氧化銨 (D)硝酸銀。(65 日大)
17.A 18.C 19.A 20.D 21.C 22.B 23.D 24.B 25.C 26.A 27.ABC 28.AC 29.A
10.20℃時，PbCl2 在水中之溶解度為 4×10-2M，故其 Ksp 為 (A)6.40×10-4 (B)3.2×10-4
30.CE 31.D 32.BCE 33.ABC 34.B 35.BCD 36.BCD 37.BCD 38.34% 39.BE
(C)2.56×10-4 (D)1.28×10-4。(65 夜大)
40.C 41.A 42.B 43.AE 44.0.625atm 45.A 46.A 47.D 48.B 49.B 50.ABCE
O O 11.在某溫度下氟化鈣之溶度積(Ksp)為 3.2×10-11。在同溫下氟化鈣之溶解度約為：[原子
N N 量 Ca=40，F=19] (A)1.6×10-2 克/升 (B)2.0×10-4 克/升 (C)3.2×10-4 莫耳/升
51.A 52.ABD 53.(a)33% (b)0.50atm (c) O O 54.A 55.A 56.B 57.C
(D)5.7×10-6 莫耳/升。(66 日大)
58.BCE 59.ACD
12.欲由氯化銀、氨化亞汞和氯化鉛三種沉澱之混合物中分離氯化銀，應使用下列中何
種試劑？ (A)濃硝酸 (B)稀硫酸 (C)氫氧化鈉 (D)濃氨水。(66 日大)
13.將 0.1M 鉻酸鉀溶液 1.0 毫升加入於 1000 毫升的 1.0×10-5M 食鹽水中，然後緩慢滴入
濃硝酸銀溶液，下列各項敘述中，何者為正確？ (A)氯化銀及鉻酸銀同時沉澱
(B)氯化銀及鉻酸銀均不沉澱 (C)氯化銀先沉澱 (D)鉻酸銀先沉澱。[氯化銀及鉻酸
銀的溶度積(Ksp)各為 1.6×10-10 及 9.0×10-12;原子量:Ag=106.8, Cd=35.5,
Cr=52.0,O=16.0;設所加硝酸銀因體積很小可忽略其稀釋效應] (66 日大)
14.在 1 升的 0.lMNaI 溶液中加入 0.1 莫耳之 TlI 結晶。達平衡時，測量溶液中各離子之
濃度而得[Tl+]=9.0×10-7M，[Na+]=1.0×10-1M，[I-]=1.0×10-1M。若在此溶液中再加入
9.0 升的純水 ，則溶液中各離子之濃度應變為
指考 6-18
 　(A)[Tl+]=1.0×10-2M，[I-]=2.0×10-2M，[Na+]=1.0×10-2M
　 (B)[Tl+]=9.0×10-8M，[I-]=1.0×10-2M，[Na+]=1.0×10-2M
(C)[Tl+]=9.0×10-6M，[I-]=1.0×10-2M，[Na+]=1.0×10-2M
　 (D)[Tl+]=9.0×10-7M，[I-]=1.0×10-2M，[Na+]=1.0×10-2M
15.已知氟化鈣之 Ksp 值為：3.2×10-11，則其飽和水溶液中氟離子之濃度為 (A)2.0×10-
4 (A)鹽酸 (B)硫酸 (C)氫氧化鈉溶液 (D)氨水。[71 日大]
M (B)3.3×10-4M (C)4.0×10-4M (D)6.6×10-4M。
16.氫氧化鋇溶於 1MNaOH 中製成飽和溶液後，取其澄清液與[註:氫氧化鋇
Ksp=5.4×10-3]
(A)等體積 4M NaOH 溶液相混合時，即產生氫氧化鋇沉澱
(B)等體積 4MNaOH 溶液相混合時，即鋇離子濃度減低為原液之去 1/2
(C)等體積 4MNaOH 溶液相混合時，即鋇離子濃度變為 1/4Ksp
(D)等體積水相混合時，即鋇離子濃度變為 1/2Ksp
(E)等體積水相混合時，即鋇離子濃度變為 4Ksp
(67 日大)
17. t℃時，AgCl 之 Ksp=1×10-10，AgSCN 之 Ksp=1×10-12。在此溫度下，將硝酸銀溶液
加於 0.01M Cl-(aq)與 0.01M SCN-(aq)，混合溶液至 (A)在溶液中之 Ag+(aq)濃度 1×10-12M
時，只生成 AgSCN 沉澱 (B)在溶液中之 Ag+(aq)濃度為 1×10-9'M 時，只生成 AgCl 沉
澱 (C)在溶液中之 Ag+(aq)濃度為 1×10-8M 時，生成 AgSCN 沉澱但不生成 AgCl 沉澱
(D)在溶液中之 Ag+(aq)濃度為 1×10-7'M 時，同時生成 AgSCN 及 AgCl 沉澱 (E)AgSCN
與 AgCl 同時沉澱時，溶液中之(Cl-(aq)濃度)：(SCN-(aq)濃度)=102：1。(67 夜大)
18.己知溶度積：磷酸鈣 1.3×10-32，氟化鈣 3.9×10-11，碳酸鈣 4.7×10-9，則溶解度(克/升)
最大的是 (A)磷酸鈣 (B)氟化鈣 (C)碳酸鈣 (D)碳酸鈣與氟化鈣(二者相同)
(Ca=40，P=31，F=19，C=12) [68 夜大]
19.將硝酸銀溶液與同濃度，同體積的氯化鉀溶液混合。下列有關平衡後混合溶液中各
離子濃度間的關係何者錯誤? (A) [Ag+]=[NO3-] (B)[K+]=[Cl-] (C)[NO3-]=[K+] (D)
[Ag+]=[Cl-] (E)[Ag+]+[K+]=[Cl-]+[NO3-]。[69 日大]
20.下列那些物質不溶於水？ (A)CaCO3 (B)CuS (C)AgCl (D)NaCl (E)苯。[69 夜大]
21.鉻酸銀，Ag2CrO4 的溶解度積是 1.7×10-12(莫耳/升)3；問鉻酸銀在 0.01M 硝酸銀水溶
液中的溶解度是多少 M? (A)1.7×10-10 (B)1.7×10-8 (C)1.7×10-6 (D)1.2×10-4。[69 夜
大]
22.知氟化鍶在 0.1M KF 中溶解度為 7.9×10-8M，在純水中的溶解度約為多少莫耳/升？
(A)7.9×10-6 (B)5.8×10-4 (C)9.3×10-4 (D)7.3×10-3。[70 日大]
23.將 50.0 毫升中含有 0.001 莫耳銀離子的溶液和 50.0 毫升的 0.10MHCl 溶液混合後，
留存於溶液中的銀 離子應有多少莫耳?(氯化銀的溶度積為 1×10-10) (A)2.5×10-9
(B)2.5×10-10 (C)1×10-3 (D)1×10-10。[70 日大]
指考 6-19
24.溶液中 A 和 B 產生 AnBm 的沈澱，n、m 是 1 至 3 的整數。在初值總濃度([A]+[B])一定
[ A]
的條件下做沈澱量測定時，若於 [ A]  [ B ] =0.4 時測得最高沈澱量，則沈澱物的化學
式可能是 (A)AB (B)A2B3 (C)AB2 (D)A2B。[71 日大]
25.含有 Ag+、Cu2+、Fe3+離子的溶液(濃度皆為 0.1M)，通常可以下列何試劑分離 Fe3+離子？
26.在 25℃時，CaF2 的溶度積是 3.9×10-11。在 0.10M 的 CaCl2 水溶液中，CaF2 的溶解度
為多少 M？ (A)9.9×10-6 (B)2.0×10-5 (C)21.×10-4 (D)3.4×10-4。[71 夜大]

27.考慮 AB2(s)  A2+(aq) + 2B-(aq)的平衡，若在 1.0×10-5M NaBr(aq)中 AB2 的莫耳溶解度為
x 時，下列何者為 AB2 的 Ksp？ (A)x3 (B)x(x+10-5)2 (C)4x3 (D)x(2x+10-5)2。[72 日
大]
28.下列何組溶液加鹽酸全部離子都會形成沈澱？ (A)Hg22+，Fe3+ (B)Al3+，Cu2+
(C)Ag+，Hg22+ (D)Fe3+，Al3+ (E)Pb2+，Ag+。[72 夜大]
29.若各離子濃度均為 0.15M，下列那一組離子不可能都以 0.15M 共存於同一溶液中？
(A)Na+，NO3-，I-，NH4+ (B)K+，Br-，Li+，NO3- (C)H+，Cl-，Na+，OH-
(D)Na+，CN-，NO3-，Ni2+ (E)Cr2O72-，Na+，H+，I-。[72 夜大]
30.Hg2Cl2 的溶解度積常數(Ksp)為 3.2×10-17。計算
(a)Hg2Cl2 的溶解度。
(b)250 毫升的 Hg2Cl2 飽和溶液中所含亞汞離子的量(以克為單位)。[73 日大]
31.含有 Ba2+，K+，Cu2+，Al3+，Ag+，Zn2+的水溶液，按下列的操作，寫出所產生沈澱
(A)，(B)，(C)，(D)，(E)的化學式及顏色：加入稀鹽酸發生沈澱(A)。過濾，以氨水
調節濾液的鹽酸濃度，在 0.3M 鹽酸酸性時，通硫化氫時發生沈澱(B)。過濾，把濾液
加熱煮沸，逐出硫化氫，加入過量之氨水時發生沈澱(C)。過濾，使硫化氫通過濾液
時發生沈澱(D)。過濾，把濾液加熱煮沸，然後加入碳酸銨溶液時發生沈澱(E)。[73 夜
大]
32.氯化銀與鉻酸銀的溶解度積(Ksp)各為 1.7×10-10 與 1.2×10-12。
(A)試計算氯化銀飽和溶液中之銀離子的濃度。
(B)若取氯化銀飽和溶液 10 毫升和 10 毫升的 0.010M 鉻酸鉀溶液混合時，是否有鉻
酸銀沈澱生成？(以計算判定)
(C)在此混合溶液中，使鉻酸銀開始產生沈濃的銘酸根之莫耳濃度應為如何？
[73 夜大]
33.欲由 AgCl，Hg2Cl2 和 PbCl2 三種沈澱之混合物中分離 PbCl2，採列何種方法最有效?
(A)以稀硝酸處理 (B)以熱水處理 (C)以濃鹽酸處理 (D)以濃氨水處理。[74 日大]
34.室溫下，下列各化合物之溶解度積(Ksp)分別為：
 AgCl AgI Ag2S Ag2CO3 Ksp Ksp
45.在鉻酸銀水溶液中，可得到的最大銀子濃度為何？ (A) a (B) 2  a (C)
-10 -16 -49 -12 4 4
Ksp 1.6×10 1.5×10 1.6×10 6.2×10
1 Ksp
以同體積的 0.1M 之下列陰離子來回收定影劑中之銀離子，何者最有效？(A)S2- (B)I- (D)  a 。[82 夜大]
a Ksp 2 4
(C)Cl- (D)CO32-。[74 日大]
46.25℃時，CaSO4 和 Ag2SO4 的 Ksp 分別為 2.4×10-5 和 1.2×10-5，下列敘述何者正確？
35.設若過氯酸鋰 LiClO4 可在水中完全解離。在 1 升之飽和過氯酸銣 RbClO4 溶液中加入
(A)CaSO4 的溶度為 Ag2SO4 的兩倍 (B)Ag2SO4 的溶解度大於 CaSO4 的溶解度 (C)將
3.00 莫耳之過氯酸鋰時，可測量出溶液中銣離子 Rb+之濃度會減為原有濃度的
CaSO4 與 Ag2SO4 混合溶解時，兩者溶解度均與單獨溶解時相同 (D)CaSO4 與 Ag2SO4
百分之一，試問過氯酸銣的 Ksp 值為若干？(A)3.00×10-2 (B)9.00×10-2
溶解度相等 (E)Ag2SO4 的莫耳溶解度為 CaSO4 的 2.9 倍。[83 夜大]
(C)3.00×10-4 (D)9.00×10-9。[74 夜大]
36.將稀鹽酸及硫化氫分別加入下列五種之混合離子溶液(濃度皆為 0.1M)中，不會產生
沈澱者應為 (A)Mg2+，Sr2+ (B)Hg22+，Sn2+ (C)Pb2+，Fe2+ (D)Ag+，Zn2+
(E)Ca2+，Ba2+。[74 夜大]
37.某無機鹽類(M+2X2-)，在 25℃時的飽和溶液的濃度為 2.0×10-4M，試問該鹽類在 25℃
的溶度積為多少？ (A)4×10-8 (B)8.0×10-8 (C)8.0×10-12 (D)32×10-12。[75 日大]
參考答案
38.用 100 毫升的蒸餾水沖洗 3.30 克的鉻酸銀，問可能損失的最大百分率為何？
1.AE 2.DE 3.B 4.B 5.C 6.A 7.1.3×10 -4M 8.C 9.D 10.C 11. A 12.D 13.C 14.C
(Ag=108，Cr=52，KSp=4.0×10-12)[75 夜大]
15.C 16.AD 17.CDE 18.B 19.AB 20.ABCE 21.B 22.B 23.B 24.B 25.B 26.A
(A)0.10% (B)0.33% (C)1.0% (D)3.3%。
27.D 28.CE 29.CDE 30.(a)s=2×10-6M (b)2.01×10-4 克 31.(A)AgCl 白色 (B)CuS 黑色
39.下列五種化合物皆微溶於水中。在水中入硫酸酸後，那些溶解的量會增加？ (A)
(C)Al(OH)3，白色膠狀 (D)ZnS 白色 (E)BaCO3，白色 32.(A)1.3×10-5M (B)無沈澱
COOH (B) NH2 (C)CaCO3 (D)Ca3(PO4)2 (E)BaSO4。[77 日 產生 (C)2.8×10-2M 33.B 34.A 35.D 36.AE 37.D 38.A 39.BCD 40.AC 41.B
42.A 43.BE 44.(1)1.4×10-2M (2)4.5×10-8M 45.B 46.BE
大]
40.下列鹽類何者不溶或微溶於水？ (A)Ca3(PO4)2 (B)Ba(NO3)2 (C)BaSO4 (D)MgCl2
(E)Na2SO4。[77 夜大]
41.下列鹽類對於水的溶解度，何者最大？ (A)BaSO4 (B)LiBr (C)PbI2 (D)CuCl。[79
夜大]
42.下列鹽類對於水的溶解度何者最小？ (A)CuI (B)FeCl2 (C)MgSO4 (D)KBr。[80 夜
大]
43.在含下列離子濃度 0.1N 的各溶液中，加入同體積的 0.1N 氯化銨溶液時，何者會發
生沈澱？ (A)Na+ (B)Ag+ (C)Ba2+ (D)Al3+ (E)Hg22+。[80 夜大]
44.Mg(OH)2 之 Ksp 為 8.9×10-12，Ca(OH)2 之 Ksp 為 1.3×10-6(原子量
Ca=40，Mg=24，O=16，H=1)：
(1)試問將各 0.10 克之 Mg(OH)2 及 Ca(OH)2 溶於 100 毫升之水中時，OH-之濃度為何？
(答案用二位有效位數即可)
(2)水溶液中之 Mg2+之濃度為何？[81 夜大]

指考 6-20