第三冊 1-1 1-2

一、單選題：
1.(B)
解析：(g)與(g)無界面
(s)與(s) (g)有界
(aq)與(aq)無界面
(g)與(g)無界面。故選(B)
2.(A)
解析：(B) 反應物與生成物之濃度不一定相同
(C) 反應物部分變為生成物
(D) 正向反應及逆向反應速率相等但不會停止。故選(A)
3.(D)
解析：(Ａ)加入　K2CrO4(s)　使　[CrO42－]　增大，平衡左移，沉澱量增多。
(Ｂ)加入　BaCl2(s)　使　[Ba2＋]　增大，平衡左移，沉澱量增多。
(Ｃ) 加入　BaCrO4(s)　後因平衡不動，沉澱量增加。
(Ｄ)加入水使平衡向右移，更多的　BaCrO4(s)　溶解，故沉澱量減少。故選(D)
4.(B)
解析：∵2CrO42－＋2H＋ Cr2O72－＋H2O，加酸而使平衡向右移，呈現 Cr2O72－橙色。故選(B)
5.(D)
解析：(A) NO2 呈棕色；(B) CrO42−呈黃色，Cr2O72−呈橙色；(C) FeSCN2+呈血紅色；(D) Cu2+呈藍色；(E)
均為無色，無法由顏色判定。
6.(C)
解析：(A)向右；(B)向左；(C)缺少另一種反應物，無法進行反應；(D)向右。
7.(C)
解析：(C)皆為氣體，可均勻混合，屬於勻相平衡。
8.(A)
解析：(A)反應平衡不一定在勻相反應中達成，異相反應亦可形成反應平衡，如 CaCO3(s)
CaO(s)＋CO2(g)
9.(B)
解析：(A) 能影響反應速率常數，不能影響平衡常數
(B) 不能影響反應速率常數，也不能影響平衡常數
(C) 能影響反應速率常數，也能影響平衡常數
(D) 能影響反應速率常數，不能影響平衡常數。故選(B)
10.(D)
解析：將全部物種依反應式係數移往反應物端，若起始濃度相同，平衡時的狀態亦同

故選(D)
11.(D)
解析：(１) 原本　N2O4(g)　的濃度為　0.04　M 達平衡時　N2O4(g)　的濃度為　0.012　M，故知其反應掉　0.028　
M，即　NO2(g)　生成　0.056　M。
(２)

故選(D)

1
12.(B)
解析：　4 AO2 2 A2O3 ＋ O2
1－0.1 → 0.05 0.025
　 4x ← 1.0－2x 0.5－x
＝，x＝0.45，4x＝1.8
13.(A)
解析：20g CaCO3 即 0.2 mol，達平衡時有 0.0284 mol CaCO3 分解產生 0.0284 mol CO2
∴CaCO3 分解百分率＝(0.0284∕0.2)×100％＝14.2％
∴未變化的 CaCO3 百分率為 100－14.2＝86％
14.(C)
解析：加壓因平衡往氣體較少的左移，壓力會大於原來的壓力，但不到　2　倍。故總壓力小於　2P。故
選(C)
15.(D)
解析：黑褐色之 Ag 原子需再變為 Ag＋故選(D)
16.(D)
解析：(1)在常溫下 2 NO2 N2O4，而 CO2 則無化學反應發生。
(2)溫度、體積改變時，由於平衡發生移動，A 之莫耳數會發生改變，至於 CO2 沒有反應，所以 B 之
莫耳數始終不變。
(3)同溫同壓同體積，所以 A、B 兩注射筒內的分子數相等。
17.(B)
解析： N2 ＋ 3H2 ® 2NH3
反應初 2M　　 4M
反應 　－x　　－3x　 　2x　
平衡 2－x　 4－3x　　2M
∵x＝1M Þ 2－x=1　 4－3x=1　
∴Kc＝ ＝ ＝1

Kc＝ ＝ ＝1.6875　 　1.7。故選(B)

18.(C)
解析：方程式反方向且係數變為 ，故 Kc 變為＝×104＝5×103。
19.(C)
解析：Kp＝PCO2＝1.1，PV＝nRT  n＝＝0.1 mol
平衡時 0.1 mol CO2，再抽出 CO2 0.05 mol，
∵CO2 減少，CaCO3 向右分解至 PCO2＝1.1＝KP，
故 CO2 分壓不變，為 1.1 atm。
20.(D)
解析：依方程式寫出平衡定律式：
Kc＝
4.00＝
[CH4]＝0.040 M
21.(A)
解析：(A) CO(g)＋2 H2(g) CH3OH(g)，
Kc＝[CH3OH]/（[CO]× [H2] 2）。故選(A)
22.(B)
解析：左右氣體係數相等，則 Kp＝Kc，故選(B)。
23.(C)
解析：設平衡時各成分含量如下：
H2(g)＋CO2(g) CO(g)＋H2O(g)
1－x 1－x x x
∴ ＝，解得 x＝0.474，

2
若完全反應可生成各 1 mol 的 CO 及 H2O，則產率＝×100％＝47.4％。
24.(C)
解析：平衡時：
PCl5(g) PCl3(g)＋Cl2(g)
1－  
 PPCl ＝ P，PPCl ＝ P＝PCl ，
5 3 2

則 Kp＝＝，
又 Kp＝Kc (RT)(1＋1)－1，
則 Kc＝Kp (RT) −1＝ (RT) −1。
25.(D)

解析：

由　Kc＝ 　　 ＝9，x＝3。故選(D)

26.(A)
解析：Kc＝＝＝3。
27.(C)
解析：將全部物種依反應式係數移往右端，若起始濃度相同，平衡時的狀態亦同
2 NO(g) ＋ Cl2(g) 2 NOCl(g) 2 NO(g) ＋ Cl2(g) 2 NOCl(g)
甲 0 0.5 0.5
乙 0.5 0.5 0  0 0.25 0.5
丙 0.4 0.2 0.1  0 0 0.5
丁 0.4 0.4 0.4  0 0.2 0.8
戊 0 0 0.5
故選(C)
28.(C)
解析：當 pH＝3 時，Al(OH)3 的溶解度為 100 g/L＝（100/78）/1＝1.28 M
Al(OH)3(s)＋3 H＋ → Al3＋＋3 H2O，K＝[Al3＋]/[H＋]3＝1.28/（10－3）3＝1.28×109
29.(A)
解析：＝0.2×105＝2×104
30.(D)
解析：PNH3＝＝0.025
Kp＝P NH3×PHCl＝()×()＝9×10－4
NH4Cl(s) ← NH3(g)　 ＋ HCl(g)
(0.03＋0.025) (0.03)
－x －x
0.055－x 0.03－x
(0.055－x)(0.03－x)＝9×10－4，x＝0.01，Pt＝0.045＋0.02＝0.065
31.(E)
解析：因為正反應 K 極小，∴逆反應 K 極大，故假設向左反應完全。
　　　[PuF]3＋　 　　Pu4＋　　＋　　F－　
反應前：0 　1.0×10－3 　 0.1
反應後：＋1.0×10－3 ≒0 0.1－1.0×10－3≒0.1
此時再由　[PuF]3＋解離出 Pu4＋而達平衡（∵平衡的達成與平衡的方向無關）
[PuF]3＋　　 　Pu4＋　　＋　　F－　
反應前：　　1.0×10－3 ≒0 　≒0.1
反應後：1.0×10－3－X≒1.0×10－3　　　 ＋X　　　　0.1＋X≒0.1
K＝0.1 X／1.0×10－3＝1.6×10－7，
∴ X＝1.6×10－9
32.(A)

3
解析：
 Kp＝＝0.2，＝0.2，x≒0.29， × 100％＝14.5％
33.(A)
解析：N2O4 2NO2
分壓　 　　 atm

∴ 解之 y=1 故 N2O4 與 NO2 的莫耳數比值 x=1。故選(A)

34.(A)
解析：PV＝nRT
P＝RT＝MRT
P＝（1.5＋0.5）×0.082×300
P＝49.2 atm
35.(B)
解析： A2(g) ＋ B2(g) 2AB(g)
初 0 0 a
平 aα aα a(1－α)
∴KP＝＝36　
∴＝6
∴3α＝1－α　　∴α＝0.25＝25％
36.(B)
解析：令 A2 占 x，A 占(1－x)，＝M1 × x1＋M2 × x2，100＝120 × x＋60 × (1－x)，40＝60x，x＝，PA ＝
2

3 × ＝2(atm)，PA＝3－2＝1 (atm)，

，由平衡的壓力，反推最初 PA 為 2.5 atm，故解離率＝＝0.2，Kp＝＝0.5，Kp＝KC × (RT)1。

2

37.(D)
解析： 2 A(s)＋3 B2＋ 2 A3＋＋3 B(s)
初： x 0
終： x－0.15 0.1
∴KC＝＝10.0　
∴x－0.15＝  ∴x＝0.25
38.(C)
解析：　　　COCl2 CO＋Cl2
平　 4 M x x
平　16 M y y
 ＝　∴＝2
39.(C)
解析：平衡時，可由反應物或產物來達成，但有缺項則無法達平衡，(C)有 CO 及 CO2，但無 NO 或
NO2，無法平衡。
40.(B)
解析：∵ 由 PCl5 平衡起，∴－Δ[PCl5]：Δ[PCl2]：Δ[Cl2]＝1：1：1。
41.(D)
解析：(A)反應物間的有效碰撞頻率＝生成物間的有效碰撞頻率。
(B)「各生成物濃度冪次乘積」與「各反應物濃度冪次乘積」比值為常數 Kc，與總和無關。
(C)反應物的消耗速率 × ＝生成物的生成速率 ×
(E)反應熱 ΔH＝Ea－Ea'＝正反應的活化能－逆反應的活化能。
定溫下，平衡時「質量無變化，能量仍可進出」，故吸熱＝放熱。
42.(D)
解析：設 HI 初濃度為 a，解離度為 α，

4
Kc＝＝0.25
43.(C)
解析：(1)(3)(5)能表示已達平衡；(2)平衡時的莫耳數比不一定等於係數比，故 X、Y、Z 的莫耳數比為
1：2：1，不能表示已達平衡；(4)「消耗 2 莫耳 Y」表示正反應，「生成 2 莫耳 Z」亦表示正反應，因
此(4)不能表示已達平衡，故選(C)。
44.(B)
解析：(A)∵A、B 係數比＝（0.4－0.2）：（0.3－0）＝2：3
∴化學反應式為 2 A→3 B；(C)反應速率比等於反應式係數，所以 A 的消耗速率：B 的消耗速率＝
2：3；(D)圖形的交叉點代表此時 A、B 濃度相同；(E)達成平衡前，正反應速率大於逆反應速率，故
選(B)。
45.(D)

解析：
故選(D)。
46.(D)
解析：(D)平衡常數只能判斷反應趨勢與方向，無法判斷反應速率，故選(D)。
47.(C)
解析：　　　　　 2 A(s)＋3 B2＋(aq) ⇌ 2 A3＋(aq)＋3 B(s)
反應初始　　　　　 　b　　　 0
反應過程　　　　　 －1.5　　　＋1
化學平衡　　　　 （b－1.5）　　　1
Kc＝＝＝8，可知 b＝2，故選(C)。
48.(D)
解析：Kp＝PNH3×PHCl＝（）×（）＝9×10－4
加入的氨壓力：PNH3＝＝0.025
　　　　　 NH4Cl(s) ⇌ NH3(g)　 ＋　HCl(g)
反應初始　　　　　 （0.03＋0.025）　 （0.03）
反應過程　　　　　　　　 －x　　　 －x　
化學平衡　　　　　 0.055－x　 　0.03－x
（0.055－x）（0.03－x）＝9×10－4，x＝0.01，
Pt＝0.045＋0.02＝0.065，故選(D)。
49.(C)
解析：由 Kp＝Kc（RT）Δn，故 Kp＝Kc（RT）－2，Kc＝Kp×（）－2，故選(C)。
50.(B)
解析：SO2Cl2(g) SO2(g)＋Cl2(g)。(A)逆反應中的 SO2 為還原劑；(C)[SO2Cl2]＝＝3×10－4 M；(D)增加
SO2Cl2 濃度的方向移動；(E)加壓，向左移。故選(B)。
二、多重選擇題：
51.答案：(B)(E)
解析：(A)半生期為放射性元素特有的性質，與化學平衡無關；(C)蠟燭在空氣中穩定燃燒，並非發
生於密閉系統中，不是化學平衡的現象；(D)限量試劑消耗殆盡，則系統中缺少反應物，無法達成
平衡。
52.答案：(C)(E)
解析：(C)平衡時[Br2]：[HBr]不一定為 1：2；(E)任何時刻反應產生之[HBr]：[O2]均為 4：1。
53.答案：(B)(C)(D)(E)
解析：此反應的特徵為反應兩邊的氣態成分係數總和相同，則此反應過程，總莫耳數一直維持定
值，因此定容時的總壓、定壓下的總體積、定壓下的密度、平均分子量在反應平衡過程中將不會改
變，所以不能利用上述特徵來判斷平衡是否達成。Cl2 呈黃綠色，當反應達平衡時，顏色深度將維
持不變。
54.答案：(A)(D)
5
解析：(A)反應物的係數 2，產物的總係數為 3，故最後會增加 1 等份的氣體。
(D)(E) NO2 之消耗速率：NO2 之生成速率：O2 之生成速率=2：2：1。
55.答案：(A)(B)(C)(D)(E)
解析：CH3COOH＋D2O CH3COOD＋HOD
CH3COOH＋HOD CH3COOD＋H2O
56.答案：(B)(E)
解析：(B)∵H2＋I2 2 HI
　∴H2 與 I2 的濃度下降量：HI 的濃度增加量＝1：2（係數比）
達平衡時，反應物及生成物的濃度不再改變。
(E)正反應速率隨濃度減少而降低，逆反應速率則隨生成物濃度增加而增大，達平衡時，正反應速
率等於逆反
57.答案：(B)(D)
解析：PM＝dRT，1×M＝2.07×0.082×（273＋65），平均分子量 M＝57.37，設 N2O4(g)占的莫耳分率
為 a，92a＋46（1－a）＝57.37，a＝0.247，平均濃度[　]＝＝＝＝＝0.036，0.036×0.247＝0.009
mol/L，0.036－0.009＝0.027 mol/L。
58.答案：(B)(C)(D)
解析：Kp＝P＝0.4 atm，PV＝nRT；0.4×8.2＝n×0.082×1000，n＝0.04，反應若要達到平衡，最後容
器中需剩餘 0.04 mol 的 CO2，(A) CO2＝0.025 mol 太少無法平衡；(E)由於會將 CaO 完全反應完，且
剩餘 0.05 mol CO2 大於平衡條件，故無法平衡。
59.答案：(B)(C)

解析：
係數比為 0.05：0.15：0.1＝1：3：2
 A＋3 B 2C
(A) A 之消耗速率為 C 生成速率的 ；
(B)總濃度＝0.05＋0.05＋0.1＝0.2 (M)，P＝CM × R × T＝0.2 × 0.082 × 300＝4.92 (atm)；
(C) A＝0.05 M，B＝0.05 M，故 A 之分壓和 B 相同；
(D) C＝＝；
(E)定溫下，Kp 為定值。
60.答案：(C)(D)
解析：　　　AB2 A2＋B2　－ΔH2，
相加　A2　＋B2 A2B4　＋ΔH1，K1
-----------------------------------------------------------------------------
　　　AB2 A2B4　ΔH＝ΔH1－ΔH2，K＝
61.答案：(A)(B)(C)
解析：(1)先寫出反應的方程式，並假設達到平衡時，生成物的濃度為 2x M。
　　　H2（g）　＋　I2（g）　 　2HI（g）
反應前　　　 　　　　0
平衡時 0.8－x　　0.8－x　　　2x
(2)將平衡時各物種的濃度代入平衡定律式，並解方程式：
Kc＝　
36.0＝
x＝0.6 M
[H2]＝0.2 M，[I2]＝0.2 M，[HI]＝1.2 M
62.答案：(A)(E)
解析：依反應式計量關係，將各組起始用量均推移至生成物端，則可得下表：

6
(1)結果各組 NO 均等量，且僅有乙組尚剩餘 CO，則平衡時乙組的[CO]必最高；(2)丁組尚剩餘
NO2，則平衡時丁組的[CO]必最少；(3)甲、丙兩組相比較，因丙組 CO2 含量較高，則平衡時丙組的
[CO]必高於甲組。
63.答案：(B)(E)
解析：本題由勒沙特列原理來作定性的判斷：
CO（g）＋NO2（g） CO2（g）＋NO（g）
(甲) 1mol 1mol 0 0 反應向右 CO＜1mol
(乙) 1mol 0 1mol 1mol 反應向左 CO＞1mol
(丙) 1mol 0 1mol 0 不反應(無法達平衡)CO＝1mol
(丁) 0 1mol 1mol 1mol 反應向左 CO＜1mol
又(丁)可寫成
　　1mol　　2mol　　　0　　　0 ∴平衡時 CO：甲＞丁
故平衡時 CO 之濃度大小順序為乙＞丙＞甲＞丁。
64.答案：(A)(B)(C)
解析：(1)由圖知反應前產物[C]0＝[D]0＝0，反應物[B]0＞＞[A]0
(2)∵開始時[C]0＝[D]0＝0。
∴逆反應之初速率＝0
(3)由圖知平衡時[B]很大，且為常數
∴正反應速率(Rf)＝Kf[A][B]≒K'f[A]；(K'f 為常數)
(4)平衡時正逆反應速率相等
∴(Rf)e＝(Rr)e≠0
(5)溫度不變時 kf 不變，又[A]0、[B]0 亦不變。
∴(Rf)0 不變
65.答案：(A)(D)
解析：(A)反應物的係數 2，產物的總係數為 3，故最後會增加 1 等份的氣體。
(D)NO2 之消耗速率：NO 之生成速率：O2 之生成速率＝2：2：1。
(E)NO2 之消耗速率：NO 之生成速率：O2 之生成速率＝2：2：1。
66.答案：(B)(C)(D)
解析：(A)均為無色，故無法判定；
(C)係數和不相等，可由總壓判定；
(E)質量必守恆，故無法判定。
67.答案：(A)(B)(E)
解析：由表中得知 A、B 濃度減少，為反應物，而 C 為生成物。
(A)反應莫耳數比為 A：B：C＝（0.1－0.05）：（0.2－0.05）：（0.1－0）＝0.05：0.15：0.1＝1：
3：2，A＋3 B → 2 C，故 1 莫耳 A 與 3 莫耳 B 完全反應，則可生成 2 莫耳 C；
(B)平衡常數＝＝1600，若平衡反應式為 A＋B C，則其在 25 ℃之濃度的平衡常數為＝40；
(C)因 A、B 平衡濃度相同，故分壓相同；
(D)氣體 C 之莫耳分率＝0.1／（0.05＋0.05＋0.1）＝1／2；
(E)反應平衡時，系統之總壓力為 P＝CMRT＝( 0.05＋0.05＋0.1 )×0.082×( 273＋25 )＝4.9。
68.答案：(A)(C)
解析：Kc＝＝＝100
(B)Kc 不變；
(D)Q＝＝4＜Kc，反應向→；
(E)Kc 除非很大，否則不可視為完全反應。
69.答案：(B)(C)(D)
解析：(A)Kc＝
(E)小於
70.答案：(A)(D)
解析：Ｂ)反應式可表示反應的計量關係，不能表示平衡時的含量；(C)反應式可表示反應的計量關
係，但不能指出平衡是由哪一方開始；
(D) ∵H＝正反應活化能－逆反應活化能＝＋14.1。∴正反應活化能大於逆反應活化能；(E)產率要
看實際反應結果，無法由反應式推斷。故選(A)(D)。
71.答案：(D)(E)
解析：　2 A(g)　＋ B(g) ⇌ C(g)
n0 n0
＋2x　　 ＋x　　 　 －x　　
　2x　　 n0＋x 　　 n0－x
7
(A)(E)∵n0＞x，∴(n0＋x)＞2x，[B]＞[A]；
(B)(D) ∵(n0＋x)＞(n0－x)，∴[B]＞[C]；
(C)不一定，故選(D)(E)。
72.答案：(A)(D)(E)
解析：(A) ∵由題圖可知，X、Y、Z 反應的莫耳數比＝（2.5－2）：（2.5－1）：（1－0）＝1：3：2
∴反應式為 X(g)＋3 Y(g) ⇄ 2 Z(g)；
(B) 3 分後達平衡狀態，為一動態平衡，反應仍持續發生；
(C) Kc＝＝＝2；
(D) ∵定溫、定容下，P µ n，最初總莫耳數＝（2.5＋2.5）＝5，平衡時總莫耳數＝（2＋1＋1）＝4
∴平衡時容器的壓力：最初容器的壓力＝4：5；
(E) ∵平均分子量＝，化學反應質量守衡，且平衡時，總莫耳數下降
∴平均分子量增大。故選(A)(D)(E)。
73.答案：(A)(B)
解析：(A)加入 HNO3，發生下列反應 2 CrO42－＋2 H＋→ Cr2O72－＋H2O，[CrO42－]降低，會使反應向右移；
(B)定壓下加入鈍氣，相當於體積擴大，體積擴大，平衡向氣體係數和較大的一方移動，因此反應會向右移；(C)加入
固體 NaCl，NaCl 易溶於水，使[Cl－]增加，會使反應向左移；(D)降低溫度，平衡會向放熱的一方移動，因此反應會向
左移；(E)加入催化劑，不會改變平衡。故選(A)(B)。
74.答案：(A)(C)
75.答案：(C)(D)
解析：平衡的狀態：正反應速率＝逆反應速率。(A)濃度無此等號關係；(B)反應物的消耗速率＝生
成物的生成速率，是任何反應在進行的時候都會成立的結果；(E)反應熱互為相反數。故選(C)(D)。
76.答案：(A)(B)(C)
解析：(D)左右係數相等，系統壓力維持定值；(E)質量守恆，系統質量永遠維持定值。故選(A)(B)
(C)。
77.答案：(B)(E)
解析：Q＝
(A)反應物不存在，Q→極大＞K，平衡向左移動；
(B) Q＝＜K，平衡向右移動；
(C) Q＝，平衡向左移動；
(D) Q＝＞K，平衡向左移動；
(E) Q＝0＜K，平衡向右移動。故選(B)(E)。
78.答案：(B)(D)
解析：SO2Cl2(g) SO2(g)＋Cl2(g)。
(A)逆反應中的 SO2 為還原劑；
(B) Kp＝Kc（RT）Δn，因 Δn＝1 可知 Kp＝Kc（RT）→ 3＝Kc（0.082．446），Kc＝0.082；
(C) [SO2Cl2]＝＝3×10－4 M；
(D) Q＝＝＝＞Kc，故平衡向左移動；(E)加壓，向氣體係數和較小的方向（左）移動。故選(B)(D)。
79.答案：(A)(C)
解析：Kc＝＝＝100。(B) k 正不變；(D) Qc＝＝4＜Kc，反應向→；
(E) Kc 除非很大，否則不可視為完全反應，故選(A)(C)。
80.答案：(A)(B)
解析： K＝0.04＝，X＝0.286，(A) 2－2X＝1.428；(B) X＝0.286；(C)應為 0.286；(D)平
衡不移動，故不變；(E)正逆反應仍在進行。故選(A)(B)。

三、非選題：
81.答案：(１) 1atm；(２) 1atm
解析：令平衡後 CO2 占 x，CO 占(1－x)，36＝44x＋28 × (1－x)，x＝0.5  CO2 和 CO 各占一半，
CO2(g) ＋ C(s) 2 CO(g)
1.32 0.24
初 44 ＝0.03 12 ＝0.02 0
末 0.03－a 0.02－2 2a
0.03－a＝2a，a＝0.01 (mol)，∴CO＝0.02 (mol)
PCO × 1.64 ＝0.02 × 0.082 × 1000，PCO＝1 (atm)，Kp＝＝1 (atm)
82.答案：(１) 1.21 atm；(２) 2.56 atm；(３) CaCO3(s)：不變，CO2(g)：不變
解析：(１) CaCO3(s) CaO(s)＋CO2(g)
　Kp＝P ＝1.21 atm

8
　先設 1.0 莫耳 CaCO3 完全分解
CaCO(s)→CaO(s)＋CO2(g)
1.0
－1.0 ＋1.0 1.0
　 1.0 1.0
　P ＝＝9.2（atm）
　超過 Kp，平衡左移至壓力為 1.21 atm 為止達平衡，因此壓力為 1.21 atm
(２)體積減半瞬間，CO2 壓力加倍為 2.42 atm，亦超過 Kp，平衡左移至壓力為 1.21 atm 為止達平衡，
之後加入之氮氣不與系統內物質反應，總壓等於各分壓之總和：
　P＝P ＋P ＝1.21＋1.35＝2.56（atm）
(３)加入之 CaO(s)不影響 CO2 之壓力，因此平衡不移動，CaCO3(s)與 CO2(g)莫耳數均不變
83.答案：(１) 1 M；(２) 42.9 atm；(３) 0.178 M
PCl5（g） PCl3（g） ＋ Cl2（g）
解析：(１) 平 1.00 M 0.20 M 0.20 M
∴Kc＝＝1（M）
(２) Kp＝Kc(RT)△n＝1×（0.082×523）1＝42.9 atm
(３)
PCl5（g） PCl3（g）＋Cl2（g）
初 0.5 0.1 0.1
0.6 0 0
平 0.6－x x x
∴x＝0.422
∴[PCl5]＝0.6－0.422＝0.178 M
84.答案：34％
解析：Kp＝P ＝1.16 atm
∴n ＝＝0.132
20
原有 CaCO3＝ ＝0.2 莫耳
100
CaCO3（s） CaO（s）＋CO2（g）
初： 0.2 0 0
終：0.2－0.132 0.132 0.132
故剩下 CaCO3＝0.2－0.132＝0.068 mol
∴×100％＝34％
85.答案：(１) 8.7×10−4 M；(２) 3.91×10−2 M；(３) 171
解析：(１)因為將 A 管中的反應視為完全反應，則比色管 A 中 [FeSCN2+]＝0.001 M(等體積混合濃度
減半)，∴比色管 B 中的 [FeSCN2+]＝0.001×＝8.7×10−4 M。
(２)比色管 B 中的 [Fe3+]＝0.2××－8.7×10−4＝3.91×10−2 M。
(３)比色管 B 中的 [SCN−]＝0.001－8.7×10−4＝1.3×10−4 M。
∴ 平衡常數 Kc＝＝171。
86.答案：60
解析：標準管視為完全反應：
Fe3＋ + SCN－ [FeSCN2＋]　
等體積相混濃度減半：
0.2 M 2×10－3 → 0
－2×10－3 －2×10－3 →＋2×10－3
2×10－3×7＝C2×10，C2＝1.4×10－3
∴K＝（1.4×10－3）／（0.04－1.4×10－3）（2×10－3－1.4×10－3），K＝60。
87.答案：Kp＝1
解析：依題意原有 n ＝＝0.03 莫耳
nC＝＝0.02 莫耳
∵反應系中僅含 CO2 及 CO 兩種氣體，其平均分子量＝18×2＝36
故假設 CO2 在混合氣體之莫耳分率為 x
9
CO 在混合氣體之莫耳分率為 1－x
∴44x＋28（1－x）＝36
∴x＝0.5
在 727 ℃混合氣體的總壓假設為 P
∴P×1.64＝0.04×0.082×1000 P＝2 atm
∴PCO＝P（1－x）＝2×0.5＝1 atm
P ＝P×x＝2×0.5＝1 atm
∴Kp＝＝＝1 atm
88.答案：H2：0.22 mol；I2：0.22 mol；HI：1.56 mol
解析：(１)先寫出反應的方程式，並假設達到平衡時，生成物的濃度為 2 x。
H2（g）＋ I2（g） 2 HI（g）
1 1
反應前 0
10 10
平衡時 0.1－x 0.1－x 2x
(２)將平衡時各物種的濃度代入平衡定律式，並解方程式：
Kc＝
49.0＝
兩邊開根號，±7.0＝
－0.7＋7.0x＝2 x x＝0.14 M（比初濃度大，不合）
0.7－7.0 x＝2 x x＝0.078 M
[H2]＝0.1－0.078＝0.022 M
[I2]＝0.022 M
[HI]＝0.078×2＝0.156 M
因為是在 10.0 L 的容器中反應，所以 H2、I2 及 HI 的莫耳數分別為 0.22 mol、0.22 mol 及 1.56 mol。
89.答案：50.5 克
解析：KNO3：39＋14＋16×3＝101
＝，W＝50.5 克

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