人大附中 2020 年高中毕业班教学质量监测卷

理科综合化学部分
说明：1.全卷满分 300 分，考试时间 150 分钟。
2.全卷分为试题卷和答题卡，答案要求写在答题卡上，不得在试题卷上作答，否则不给分。
第Ⅰ卷(选择题共 126 分)
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 K-39 Ti-48 Fe-56 I-127
Ag-108
一、选择题：本大题包括 13 小题，每小题 6 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合
题目要求。
1.古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是

A．瓷器 B．丝绸 C．茶叶 D．中草药

A. A B. B C. C D. D

【答案】A

【解析】
【详解】A、瓷器是硅酸盐，陶瓷的成分主要是：氧化铝,二氧化硅，属于无机物，A 正确。B、丝绸有要可

怜人是蛋白质，属于有机物，B 错误；C、茶叶主要含有茶多酚（Tea Polyphenols），是茶叶中多酚类物质

的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等，属于有机物， C 错误；D、中药所含

化学成分很复杂，通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐 、

挥发油、生物碱、甙类等，主要成份是有机物，D 错误。

2.阿伏加德罗常数的值为 。下列说法正确的是

A. 1L0.1mol· NH4Cl 溶液中， 的数量为 0.1

B. 2.4gMg 与 H2SO4 完全反应，转移的电子数为 0.1

C. 标准状况下，2.24LN2 和 O2 的混合气体中分子数为 0.2

D. 0.1mol H2 和 0.1mol I2 于密闭容器中充分反应后，其分子总数为 0.2

【答案】D

【解析】
A、NH4 ＋是弱碱阳离子，发生水解：NH4 ＋＋H2O NH3·H2O＋H ＋，因此 NH4 ＋数量小于 0.1NA ，故 A 错误；

B、2.4gMg 为 0.1mol，与硫酸完全反应后转移的电子的物质的量为 2.4×2/24mol=0.2mol，因此转移电子

数为为 0.2NA ，故 B 错误；C、标准状况下，N2 和 O2 都是气态分子，2.24L 任何气体所含有的分子数都为

0.1NA，故 C 错误；D、H2＋I2 2HI，反应前后系数之和相等，即反应后分子总物质的量仍为 0.2mol，分

子数为 0.2NA，故 D 正确。

3.下列反应可用离子方程式“H++OH−=H2O”表示的是（ ）

A. NaHSO4 溶液与 Ba(OH)2 溶液混合 B. NH4Cl 溶液与 Ca(OH) 2 溶液混合

C. HNO3 溶液与 KOH 溶液混合 D. Na2HPO4 溶液与 NaOH 溶液混合
【答案】C

【解析】
【详解】 A、NaHSO4 溶液与 Ba(OH)2 溶液混合： H ＋ +SO42—+Ba2 ＋ +OH － =BaSO4↓+H2O，A 不合题意；

B、NH4Cl 溶液与 Ca(OH) 2 溶液混合：NH4＋+OH－=NH3·H2O，B 不合题意；

C、HNO3 溶液与 KOH 溶液混合：H++OH−=H2O，C 符合题意；

D、Na2HPO4 溶液与 NaOH 溶液混合：HPO42—+OH－=PO43—+H2O，D 不合题意。

答案选 C。

4.下列变化中，气体被还原的是

A. 二氧化碳使 Na2O2 固体变白 B. 氯气使 KBr 溶液变黄

C. 乙烯使 Br2 的四氯化碳溶液褪色 D. 氨气使 AlCl3 溶液产生白色沉淀

【答案】B

【解析】
A、二氧化碳使 Na2O2 固体变白，发生反应 2CO2+2Na2O2=O2+2Na2CO3，CO2 的化合价没有发生改变，过氧化钠既

是氧化剂，也是还原剂，A 错误；B、氯气使 KBr 溶液变黄，发生反应 2KBr+Cl2=2KCl+Br2，Cl 元素化合价

降低，被还原，B 正确；C、乙烯使 Br2 的四氯化碳溶液褪色，是乙烯与溴发生了加成反应，Br 元素化合价

降低，Br2 被还原，乙烯被氧化，C 错误；D、氨气使 AlCl3 溶液产生白色沉淀氢氧化铝，反应过程中 NH3 化

合价没有改变，不是氧化还原反应，D 错误。答案选 B。
5.通过以下反应可获得新型能源二甲醚( )。下列说法不正确的是

A. 反应①、②为反应③提供原料气

B. 反应③也是 资源化利用的方法之一

C. 反应 的

D. 反应

【答案】C

【解析】
【分析】
A.反应③中的反应物为 CO2、H2；

B.反应③中的反应物为 CO2，转化为甲醇；

C.由反应④可以知道，物质的量与热量成正比，且气态水的能量比液态水的能量高；

D.由盖斯定律可以知道,②×2+③×2+④ 得到 。

【详解】A.反应③中的反应物为 CO2、H2，由反应可以知道，反应①、②为反应③提供原料气，所以 A 选

项是正确的； 

B.反应③中的反应物为 CO2，转化为甲醇，则反应③也是 CO2 资源化利用的方法之一，所以 B 选项是正确

的； 

C. 由反 应④ 可以 知道 ， 物质 的量 与热 量成 正比 ，且 气态 水的 能量 比液 态水 的能 量高 ， 则反 应反 应

的 ，故 C 错误；
D. 由 盖 斯 定 律 可 以 知 道 ,②×2+③×2+④ 得 到 ，则

，所以 D 选项是正确的。

所以答案选 C。

6.用石墨电极完成下列电解实验

实验一 实验二

装置

a、d 处试纸变蓝;b 处变红,局部 两个石墨电极附近有气泡产生;n 处

现象
褪色;c 处无明显变化 有气泡产生……

下列对实验现象的解释或推测不合理的是（ ）

A a、d 处：2H2O+2e-=H2↑+2OH- B. b 处：2Cl--2e-=Cl2↑

C. c 处发生了反应：Fe-2e-=Fe2+ D. 根据实验一的原理,实验二中 m 处能析出铜

【答案】B

【解析】
【详解】A、a、d 处试纸变蓝，说明溶液显碱性，是溶液中的氢离子得到电子生成氢气，破坏了水的电离

平衡，氢氧根离子浓度增大造成的，A 正确；

B、b 处变红，局部褪色，说明是溶液中的氢氧根和氯离子同时放电，分别产生氧气和氯气，氢离子浓度增

大，酸性增强，氯气与水反应生成的次氯酸具有漂白性，B 错误；

C、c 处为阳极，铁失去电子生成亚铁离子，C 正确；

D、实验一中 ac 形成电解池，db 形成电解池，所以实验二中也相当于形成三个电解池（一个球两面为不同

的两极），m 为电解池的阴极，另一球朝 m 的一面为阳极（n 的背面），故相当于电镀，即 m 上有铜析出，

D 正确；

答案选 B。

【点睛】化学反应主要是物质变化，同时也伴随着能量变化。电化学是化学能与电能转化关系的化学。电

解池是把电能转化为化学能的装置，它可以使不能自发进行的化学借助于电流而发生。与外接电源正极连

接的电极为阳极，与外接电源的负极连接的电极为阴极。阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。若阳极
是活性电极(除 Au、Pt、C 之外的电极)，则电极本身失去电子，发生氧化反应；若是惰性电极(Au、Pt、C

等电极)，则是溶液中的阴离子放电，放电的先后顺序是 S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子，阴极则是溶液

中的阳离子放电，放电顺序是 Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+，与金属活动性顺序刚好相反。因此掌握电解池反应

原理是本题解答的关键。注意依据实验现象分析可能发生的电极反应。

7.下列事实中，不能比较氢硫酸与亚硫酸的酸性强弱的是

A. 氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应，而亚硫酸可以

B. 氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸

C. 0.10 mol·L－1 的氢硫酸和亚硫酸的 pH 分别为 4.5 和 2.1

D. 氢硫酸的还原性强于亚硫酸

【答案】D

【解析】
【详解】A．氢硫酸不能与碳酸氢钠溶液反应，而亚硫酸可以，符合强酸制备弱酸的特点，可说明亚硫酸

的酸性比氢硫酸强，A 正确；

B．氢硫酸的导电能力低于相同浓度的亚硫酸，可说明亚硫酸的电离程度大，则亚硫酸的酸性强，B 正确；

C.0.10mol•L-1 的氢硫酸和亚硫酸的 pH 分别为 4.5 和 2.1，可说明亚硫酸的电离程度大，酸性较强，C 正

确；
D．氢硫酸的还原性强于亚硫酸，不能用于比较酸性的强弱，D 错误。答案选 D。

【点睛】本题考查学生弱电解质的电离知识，注意电解质是弱电解质的证明方法的使用是关键，即弱电解

质的证明，是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡，

而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在，就证明了弱电解质。

三、非选择题：包括必考题和选考题两部分。第 22 题-第 32 题为必考题每个试题考生都必须

作答，第 33 题-第 38 题为选考题，考生根据要求作答。
(一)必考题：11 题，共 129 分。
8.SCR 和 NSR 技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的 NOx 排放。

（1）SCR（选择性催化还原）工作原理：

① 尿素水溶液热分解为 NH3 和 CO2，该反应的化学方程式：___。

② 反应器中 NH3 还原 NO2 的化学方程式：___。

③ 当燃油中含硫量较高时，尾气中 SO2 在 O2 作用下会形成(NH4)2SO4，使催化剂中毒。用化学方程式表示

(NH4)2SO4 的形成：__。

④ 尿素溶液浓度影响 NO2 的转化，测定溶液中尿素（M=60g·mol-1）含量的方法如下：取 ag 尿素溶液，将

所含氮完全转化为 NH3，所得 NH3 用过量的 v1mLc1mol·L-1H2SO4 溶液吸收完全，剩余 H2SO4 用

v2mLc2mol·L-1NaOH 溶液恰好中和，则尿素溶液中溶质的质量分数是__。

（2）NSR（NOx 储存还原）工作原理：

NOx 的储存和还原在不同时段交替进行，如图 a 所示。

① 通过 BaO 和 Ba(NO3)2 的相互转化实现 NOx 的储存和还原。储存 NOx 的物质是__。

② 用 H2 模拟尾气中还原性气体研究了 Ba(NO3)2 的催化还原过程，该过程分两步进行，图 b 表示该过程相

关物质浓度随时间的变化关系。第一步反应消耗的 H2 与 Ba(NO3)2 的物质的量之比是__。

③ 还原过程中，有时会产生笑气（N2O）。用同位素示踪法研究发现笑气的产生与 NO 有关。在有氧条件

下 15NO 与 NH3 以一定比例反应时，得到的笑气几乎都是 15NNO。将该反应的化学方程式补充完整：___

□15NNO+□H2O___。

【答案】 (1). CO(NH2)2+H2O CO2+2NH3 (2). 8NH3+6NO2 7N2+12H2O (3).

2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4 (4). (5). BaO (6). 8∶1 (7). 415NO+4NH3+3O2

415NNO+6H2O

【解析】
【分析】
结合反应物、生成物，根据原子守恒，若是氧化还原反应的方程式，再结合得失电子守恒配平化学反应方

程式；测定溶液中尿素含量时，将所含氮完全转化为 NH3，用过量的稀硫酸吸收氨气，反应后剩余的硫酸，

用氢氧化钠溶液中和，整个过程中的，硫酸与氨气、氢氧化钠反应的化学方程式为

2NH3+H2SO4=2(NH4)2SO4，2NaOH+H2SO4=2Na2SO4+2H2O。
【详解】（1）①尿素水溶液热分解为氨气和二氧化碳，反应方程式为 CO(NH2)2+H2O CO2+2NH3

②NH3 在催化剂作用下还原 NO2 生成 N2 和 H2O，反应的化学方程式为 8NH3+6NO2 7N2+12H2O；

③ 二氧化硫在氧气作用下与氨气和水反应生成硫酸铵，此反应中二氧化硫是还原剂，氧气是氧化剂；反应

的化学方程式为 2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4；

④NH3 用过量的 v1mLc1mol·L-1H2SO4 溶液吸收完全，剩余 H2SO4 用 v2mLc2mol·L-1NaOH 溶液恰好中和，过

程中所涉及的化学方程式为：2NH3+H2SO4=2(NH4)2SO4，2NaOH+H2SO4=2Na2SO4+2H2O，反应中

n(H2SO4)=c1×v1×10-3mol，n(NaOH)=c2×v2×10-3mol，由方程式可知：n(NaOH)+n(NH3)=2n(H2SO4)，则

n(NH3)=(2c1×v1×10-3-c2×v2×10-3)mol，n[CO(NH2)2]= n(NH3)= ×(2c1×v1×10-3-c2×v2×10-

3
)mol，m[CO(NH2)2]=60g·mol-1× ×(2c1×v1×10-3-c2×v2×10-3)mol=(0.06c1×v1-0.03c2×v2)g，所以尿素的质量分

数是： = ；

（2）①由图可知 BaO 和 NOx 反应生成 Ba(NO3)2，Ba(NO3)2 再被还原为 N2，则存储 NOx 的物质是 BaO；

② 第一步反应中 H2 被氧化生成水，氢元素化合价由 0 价升高到+1 价，Ba(NO3)2 中的 N 元素的化合价由+5

价降到-3 价，生成氨气，则 1molBa(NO3)2 生成氨气得到 16mol 电子，根据氧化还原反应中得失电子守恒，

则参加反应的氢气的物质的量为 mol=8mol，故第一步反应消耗的 H2 与 Ba(NO3)2 的物质的量之比是 8：

1；

③ 在有氧条件下 15NO 与 NH3 以一定比例反应时，得到的笑气几乎都是 15NNO，由 N 元素守恒可知，15NO

与 NH3 的物质的量之比应为 1：1，结合氧化还原反应中得失电子守恒、原子守恒，可知该反应的化学方程

式为：415NO+4NH3+3O2 415NNO+6H2O。

【点睛】本题主要考查的是：根据反应物、生成物结合原子守恒、得失电子守恒配平化学反应方程式，在

测定溶液中尿素（M=60g·mol-1）含量时，要结合相关数据的处理，通过反应方程式的化学计量数来计算相
关的量。

9.高锰酸钾（ ）是一种常用氧化剂，主要用于化工、防腐及制药工业等。以软锰矿（主要成分为

MnO2）为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下：

回答下列问题：
（1）原料软锰矿与氢氧化钾按 1∶1 的比例在“烘炒锅”中混配，混配前应将软锰矿粉碎，其作用是_______

________________。
（2）“平炉”中发生的化学方程式为______________________。

（3）“平炉”中需要加压，其目 是______________________。

（4）将 K2MnO4 转化为 KMnO4 的生产有两种工艺。

①“ 歧化法”是传统工艺，即在 K2MnO4 溶液中通入 CO2 气体，使体系呈中性或弱碱性，K2MnO4 发生歧

化反应，反应中生成 K2MnO4，MnO2 和____________（写化学式）。

②“电解法”为现代工艺，即电解 K2MnO4 水溶液，电解槽中阳极发生的电极反应为___________________，

阴极逸出的气体是______________。

③“电解法”和“ 歧化法”中，K2MnO4 的理论利用率之比为______________。

（5）高锰酸钾纯度的测定：称取 1.0800 g 样品，溶解后定容于 100 mL 容量瓶中，摇匀。取浓度为 0.2000

mol·L−1 的 H2C2O4 标准溶液 20.00 mL，加入稀硫酸酸化，用 KMnO4 溶液平行滴定三次，平均消耗的体积为

24.48 mL，该样品的纯度为___________________

（列出计算式即可，已知 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O）。

【答案】 (1). 扩大接触面积，加快化学反应速率 (2). 2MnO2+O2+4KOH 2K2MnO4+2H2O (3).

增大反应物的浓度，可使化学反应速率加快，同时使反应物的转化率增大 (4). K2CO3 (5). MnO42--e-

=MnO4- (6). H2 (7). 3:2 (8). 95.62%

【解析】
【详解】（1） MnO2 的状态是固体，对于有固体参加的化学反应，可通过增大其反应接触面积的方法提高

反应速率，故要将其粉碎成细小的颗粒；
（2） 根据流程图可知，在“平炉”中 MnO2、KOH、O2 在加热时反应产生 K2MnO4，结合质量守恒定律可知，
另外一种物质是 H2O，则发生的化学方程式为 2MnO2+O2+4KOH 2K2MnO4+2H2O ；

（3）由于上述反应中氧气是气体，在“平炉”中加压，就可以使反应物氧气的浓度增大，根据外界条件对化

学反应速率的影响，增大反应物的浓度，可以使化学反应速率加快；任何反应都具有一定的可逆性，增大

压强，可以使化学平衡向气体体积减小的正反应方向移动，故可以提高原料的转化率；

（4） ①在 K2MnO4 溶液中通入 CO2 气体，使体系呈中性或弱碱性，K2MnO4 发生歧化反应，反应中生成

KMnO4，MnO2，根据质量守恒定律可知，另外一种生成物是 K2CO3，根据氧化还原反应中的电子守恒及

反应的原子守恒，可得该反应的化学方程式是：3K2MnO4+ 2CO2= 2KMnO4+MnO2+K2CO3；②“电解法”为

现代工艺，即电解 K2MnO4 水溶液，在电解槽中阳极，MnO42-失去电子，发生氧化反应，产生 MnO4-。电极

反应式是：MnO42--e-=MnO4-；在阴极，水电离产生的 H+获得电子变为氢气逸出，电极反应式是：2H2O+2e-

=H2↑+2OH-。所以阴极逸出的气体是 H2；总反应方程式是：2K2MnO4+2H2O 2KMnO4+2H2↑+2KOH；

③根据“电解法”方程式 2K2MnO4+ 2H2O 2KMnO4+2H2↑+2KOH 可知 K2MnO4 的理论利用率是 100%；而

在“CO2 歧化法” 3K2MnO4+2CO2 = 2KMnO4+MnO2+K2CO3 中，K2MnO4 的理论利用率是 2/3，所以二者的理

论利用率之比为 3:2；

（5）根据离子方程式 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O 可知 KMnO4 与草酸反应的关系式是：2

KMnO4～5H2C2O4。配制的溶液的浓度为： 。则 1.0800g 样品中含 KMnO4 的物质的

量为：n= KMnO4 的质量为：m=" 0.006536mol" × 158g/mol

=1.03269g。故其纯度为： ×100%=95.62%。

10.丁烯是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题：

（1）正丁烷（C4H10）脱氢制 1-丁烯（C4H8）的热化学方程式如下：
①C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g) ΔH1
已知：② C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1

③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1

反应①的 ΔH1 为________ kJ·mol-1。图（a）是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图，

x_____________0.1（填“大于”或“小于”）；欲使丁烯的平衡产率提高，应采取的措施是__________

（填标号）。
A．升高温度 B．降低温度 C．增大压强 D．降低压强

（2）丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器（氢气的作用是活化催化剂），出口

气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图（b）为丁烯产率与进料气中 n（氢气）/n（丁烷）的关系。图中曲线呈

现先升高后降低的变化趋势，其降低的原因是___________。

（3）图（c）为反应产率和反应温度的关系曲线，副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯

产率在 590 ℃之前随温度升高而增大的原因可能是___________、____________；590℃之后，丁烯产率

快速降低的主要原因可能是_____________。

【答案】 (1). +123kJ·mol－1 (2). < (3). AD (4). 氢气是产物之一，随着 n(氢气)/n(丁烷)增大，逆反

应速率增大 (5). 升高温度有利于反应向吸热方向进行 (6). 温度升高反应速率加快 (7). 丁烷高温

裂解生成短链烃类
【解析】
（ 1 ） 根 据 盖 斯 定 律 ， 用 ② 式 -③ 式 可 得 ① 式 ， 因 此 △ H1=△H2-△H3=-119 kJ/mol +242 kJ/mol

=+123kJ/mol。由 a 图可以看出，温度相同时，由 0.1MPa 变化到 xMPa，丁烷的转化率增大，即平衡正向移

动，根据反应前后气体系数之和，反应前气体系数小于反应后气体系数之和，因此减小压强，平衡向正反

应方向移动，即 x<0.1。提高丁烯的产率，要求平衡向正反应方向移动，A、因为反应①是吸热反应，升高

温度，平衡向正反应方向移动，即丁烯转化率增大，故 A 正确；B、降低温度，平衡向逆反应方向移动，丁
烯的转化率降低，故 B 错误；C、反应前气体系数之和小于反应后气体系数之和，增大压强，平衡向逆反应

方向移动，丁烯的转化率降低，故 C 错误；D、根据 C 选项分析，降低压强，平衡向正反应方向移动，丁烯

转化率提高，故 D 正确；（2）因为通入丁烷和氢气，发生①，氢气是生成物，随着 n(H2)/n(C4H10)增大，

相当于增大氢气的量，反应向逆反应方向进行，逆反应速率增加；（3）根据图(c)，590℃之前，温度升

高时反应速率加快，生成的丁烯会更多，同时由于反应①是吸热反应，升高温度平衡正向移动，平衡体系

中会含有更多的丁烯。而温度超过 590℃时，由于丁烷高温会裂解生成短链烃类，所以参加反应①的丁烷

也就相应减少。

(二)选考题：共 45 分。请考生从给出的 2 道物理题、2 道化学题、2 道生物题中每科任选一题

作答，并用 2B 铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目
的题号一致，在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做，则每学科按所做的第一小题计分。
11.(2017·新课标全国卷Ⅰ)钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题：

（1）元素 K 的焰色反应呈紫红色，其中紫色对应的辐射波长为_______nm(填标号)。

A．404 4 B．553.5 C．589.2 D．670.8 E.766.5

（2）基态 K 原子中，核外电子占据的最高能层的符号是_________，占据该能层电子的电子云轮廓图形状

为___________。K 和 Cr 属于同一周期，且核外最外层电子构型相同，但金属 K 的熔点、沸点等都比金属

Cr 低，原因是___________________________。

（3）X 射线衍射测定等发现，I3AsF6 中存在 I3+离子。I3+离子的几何构型为_____________，中心原子的杂

化形式为________________。

（4）KIO3 晶体是一种性能良好的非线性光学材料，具有钙钛矿型的立体结构，边长为 a=0.446nm，晶胞

中 K、I、O 分别处于顶角、体心、面心位置，如图所示。K 与 O 间的最短距离为______nm，与 K 紧邻的

O 个数为__________。

（5）在 KIO3 晶胞结构的另一种表示中，I 处于各顶角位置，则 K 处于______位置，O 处于______位置。

【答案】 (1). A (2). N (3). 球形 (4). K 的原子半径较大且价电子数较少，金属键较弱 (5). V

形 (6). sp3 (7). 0.315 (8). 12 (9). 体心 (10). 棱心

【解析】
（1）紫色波长 400nm～435nm，因此选项 A 正确；（2）K 位于第四周期 IA 族，电子占据最高能层是第四层，

即 N 层，最后一个电子填充子在 s 能级上，电子云轮廓图为球形；K 的原子半径大于 Cr 的半径，且价电子

数较少，金属键较弱，因此 K 的熔点、沸点比 Cr 低；（3）I3＋与 OF2 互为等电子体，OF2 属于 V 型，因此 I3
＋
几何构型为 V 型，其中心原子的杂化类型为 sp3；（4）根据晶胞结构，K 与 O 间的最短距离是面对角线的

一半，即为 nm＝0.315nm，根据晶胞的结构，距离 K 最近的 O 的个数为 12 个；（5）根据 KIO3

的化学式，以及晶胞结构，K 处于体心，O 处于棱心。

12.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备 D 的方法之一。根据该合成路线回答下列

问题：

已知： RCHO+R＇OH+R＂OH

（1）A 的名称是__________；B 分子中共面原子数目最多为__________；C 分子中与环相连的三个基团中，

不同化学环境的氢原子共有__________种。
（2）D 中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式：__________。

（3）E 为有机物，能发生的反应有__________。

a．聚合反应 b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应

（4）B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团，写出 F 所有可能的结构：________。

（5）以 D 为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。

【答案】 (1). 正丁醛或丁醛 (2). 9 8 (3). 醛基 (4). +2Ag(NH3)2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O 或 +2Cu(OH)2+NaOH
 +Cu2O↓+3H2O ； (5). cd (6). CH2=CHCH2OCH3 、 、

、 (7).

； (8). 保护醛基

【解析】
【详解】（1）根据流程图，A 为 CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B 为 CH2=CHOC2H5，分子中共面原子数目最

多为 9 个(如图： )，C 分子中与环相连的三个基团中，8 个碳原子上的氢

原子化学环境都不相同，共有 8 种，故答案为丁醛；9；8；

（2）D 为 ，其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬

浊液，故答案为醛基； +2Ag(NH3)2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O 或 +2Cu(OH)2+NaOH

+Cu2O↓+3H2O；

（3）根据流程图，结合信息，C 在酸性条件下反应生成 、CH3CH2CH2CHO 和

CH3CH2OH 以及水，因此 E 为 CH3CH2OH，属于醇，能发生的反应有消去反应和取代反应，故选 cd；

（4）B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团， F 可能的结构有：CH2=CHCH2OCH3 、

 、 ，故答案为 CH2=CHCH2OCH3 、 、

（5）D 为 ，己醛的结构简式为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根据信息和己醛的结构，

首先需要将碳碳双键转化为单键，然后在酸性条件下反应即可，故答案为

（6）醛基也能够与氢气加成，（5）中合成路线中第一步反应 目的是保护醛基，故答案为保护醛基。

【点晴】本题为信息推断题，解这类题目的关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化

关系。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物

出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件

推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意

同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往

往成为解题的突破口。本题的难点是同分异构体的书写，特别是有限制条件的同分异构体的书写，平时要

多加训练。
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