IUPAC Nomenclatura de aldehídos

O O

H H

O O Se toma como base el

nombre de la cadena que
HCCHCH contenga al grupo
carbonilo y se remplaza la
terminación –o del
hidrocarburo por la
terminación -al.
 IUPAC Nomenclatura de aldehídos

O O

H H

4,4-dimetilpentanal 5-hexenal

O O

HCCHCH
2-fenilpropanodial
(se mantiene la terminación
-o antes de la terminación
-dial)
 IUPAC Nomenclatura de aldehídos

Cuando se nombra C H Cuando se nombra

como un sustituyente como un sufijo

Grupo formilo carbaldehído o

carboxaldehído
 IUPAC Nomenclatura de cetonas

O O

CH3CH2CCH2CH2CH3 CH3CHCH2CCH3

3-hexanona CH3

4-metil-2-pentanona

H3C O

4-metilciclohexanona
 Nomenclatura común de cetonas

O O

CH3CH2CCH2CH2CH3 CH2CCH2CH3

Se enlistan los grupos

unidos al carbonilo por
separado y en orden
O alfabético, se adiciona la
palabra cetona.
H2C CHC CH CH2
 Nomenclatura común de cetonas

O O

CH3CH2CCH2CH2CH3 CH2CCH2CH3

etil propil cetona bencil etil cetona

O
divinil cetona
H2C CHC CH CH2
Estructura y enlace:
el grupo carbonilo
 El grupo carbonilo

Doble enlace muy polar

1-buteno propanal

Momento dipolo = 0.3 D Momento dipolo = 2.5 D

El grupo carbonilo de una cetona es más
estable que el de un aldehído

O Calor de combustión
2475 kJ/mol
H

2442 kJ/mol
O
Los grupos alquilo estabilizan a los grupos carbonilo
de la misma manera en la que ellos estabilizan a los
dobles enlaces carbono-carbono, a los carbocationes
y a los radicales libres
Descripción por resonancia del grupo carbonilo

•• •• –
O •• •• O ••

C C
+

Los nucleofilos atacan al carbono;

los electrófilos atacan al oxígeno
 Enlaces en el Formaldehído

El carbono y el oxígeno tienen hibridación sp2

Estructura del Formaldehído

Cada uno de los

orbitales atómicos p
(cada uno con 1
electrón) del
carbono y del
oxígeno, se
traslapan para
formar un enlace 
Fuentes naturales de los
aldehídos
y las cetonas
Muchos aldehídos y cetonas se encuentran
en la naturaleza
O

2-heptanona
(componente de la feromona de
alarma de las abejas)
 Muchos aldehídos y cetonas se encuentran
en la naturaleza

H
trans-2-hexenal
(feromona de alarma de la hormiga
americana mirmicina)
Muchos aldehídos y cetonas se encuentran
en la naturaleza

H
citral (del aceite de la
hierba del limón)