‫املأ الجدول التالي ‪:‬‬

‫نعتبر ألكان ذا الصيغة الإجمالية ‪ 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2‬مع 𝑛 عدد ذرات الكربون ‪.‬‬

‫‪-1‬أوجد الصيغة الإجمالية للألكان علما أن كتلته المولية هي ‪. 𝑀 = 86 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1 :‬‬
‫‪ -2‬أوجد متماكبات هذا المركب ‪ ،‬باستعمال الصيغة نصف المنشورة مع ذكر أسمائها ‪ ،‬ثم مثلها بالكتابة الطبولوجيا ‪.‬‬
‫نعطي ‪:‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑀(𝐻) = 1 𝑔.‬‬ ‫‪−1‬‬
‫‪, 𝑀(𝐶) = 12 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬

‫اعط الصيغ نصف المنشورة للمركبات الهيدروكربونية التالية ‪:‬‬

‫أ) ‪-2،2‬ثنائي مثيل هكسان‬
‫ب) ‪-2،2،2‬ثلاثي مثيل بنتان‬
‫ج) ‪-Z‬بتن‪-2-‬إن‬
‫د) ‪-2،2‬ثنائي مثيل بوت‪-1-‬إن‬
‫ه) ‪-1‬إثيل ‪-2‬مثيل سيكلوهكسان‬
 ‫تمثل نسبة كتلة الكربون في ألكان 𝐴 ‪ 83,33 %‬من كتلته ‪.‬‬
‫‪-1‬أوجد الصيغة الاجمالية لهذا الالكان ‪.‬‬
‫‪-2‬أوجد الصيغة نصف المنشورة لمتماكبات للألكان ‪ A‬ثم حدد أسماءها ‪.‬‬

‫يعطي احتراق 𝑙𝑜𝑚 ‪ 0,10‬من هيدروكربور 𝐴 صيغته الإجمالية 𝑦𝐻 𝑥𝐶 في ثنائي الأوكسيجين 𝐿 ‪ 9,6‬من ثنائي أوكسيد‬
‫الكربون و 𝑔 ‪ 7,2‬من الماء ‪.‬‬
‫‪-1‬أكتب معادلة التفاعل ‪.‬‬
‫‪-2‬أوجد الصيغة الإجمالية لهذا الهيدروكربور ‪.‬‬
‫‪-2‬أكتب الصيغة نصف المنشورة لمتماكبات 𝐴 ثم حدد أسمائها ‪.‬‬
‫نعطي الحجم المولي ‪𝑉𝑚 = 24 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 :‬‬

‫نعتبر ألكان 𝐴 غير حلقي صيغته الأجمالية العامة ‪ ،𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2‬كتلته المولية ‪. 𝑀 = 72 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬
‫‪-1‬أوجد الصيغة الإجمالية لهذا الألكان ‪.‬‬
‫‪-2‬أوجد جميع الصيغ نصف المنشورة 𝐴 و الكتابة الطبولوجية والإسم لجميع متماكبات هذا الألكان 𝐴 ‪.‬‬
‫‪-2‬أوجد صيغة الألكان 𝐴 علما لأن جزيئته غير متفرعة ‪.‬‬
‫نعطي ‪:‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑀(𝐻) = 1 𝑔.‬‬ ‫‪−1‬‬
‫‪ 𝑀(𝐶) = 12 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1‬و‬
 ‫‪-1‬الكتلة المولية للألكان تكتب ‪:‬‬
‫‪𝑀(𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 ) = 𝑛𝑀(𝐶) + (2𝑛 + 2)𝑀(𝐻) = 12𝑛 + 2𝑛 + 2 = 14𝑛 + 2‬‬

‫‪86 − 2‬‬
‫= 𝑛 ⇒ ‪14𝑛 + 2 = 86‬‬ ‫‪=6‬‬
‫‪14‬‬
‫الصيغة الاجمالية للألكان هي ‪𝐶6 𝐻14 :‬‬

‫‪-2‬أسماء متماكبات الألكان و صيغهما نصف المنشورة والكتابة الطبولجية ‪:‬‬

‫الصيغة نصف المنشورة‬ ‫الاسم‬

‫‪-2،2‬ثنائي مثيل هكسان‬ ‫أ)‬

‫ب) ‪-2،2،2‬ثلاثي مثيل بنتان‬

‫ج) ‪-Z‬بتن‪-2-‬إن‬

‫د) ‪-2،2‬ثنائي مثيل بوت‪-1-‬إن‬

 ‫ه) ‪-1‬إثيل ‪-2‬مثيل سيكلوهكسان‬

‫‪-1‬باعتبار 𝐴 ألكان فإن صيغته الإجمالية هي ‪ 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 :‬حيث 𝑛 عدد صحيح‬

‫كتلته المولية هي ‪𝑀(𝐴) = 𝑀(𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 ) = 12𝑛 + 2𝑛 + 2 = 14𝑛 + 2 :‬‬

‫‪83,33‬‬ ‫)𝐶(𝑀𝑛‬
‫=‬ ‫تمثل نسبة كتلة الكربون ‪ 83,33 %‬من كتلته نكتب ‪:‬‬
‫‪100‬‬ ‫)𝐴(𝑀‬

‫𝑛‪12‬‬
‫= ‪12𝑛 = (14𝑛 + 2) × 0,8333 ⇐ 0,8333‬‬
‫‪14𝑛 + 2‬‬
‫‪1,6666‬‬
‫‪𝑛 = 12−11,6662 = 4,993‬‬ ‫‪ 12𝑛 − 11,6662𝑛 = 1,6666‬ومنه ‪:‬‬ ‫أي‪:‬‬ ‫𝑛‪11,6662𝑛 + 1,6666 = 12‬‬

‫بما أن 𝑛 عدد صحيح فإن ‪ 𝑛 ≃ 5‬فالصيغة الاجمالية للالكان 𝐴 هي ‪𝐶5 𝐻12 :‬‬

‫‪-2‬الصيغ نصف المنشورة لمتماكبات 𝐴 ‪:‬‬

‫‪-1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬

‫𝒚‬ ‫𝒚‬
‫𝑶 𝟐𝑯 ‪𝑪𝒙 𝑯𝒚 + (𝒙 + ) 𝑶𝟐 ⟶ 𝒙 𝑪𝑶𝟐 +‬‬
‫𝟐‬ ‫𝟐‬
 ‫‪-2‬الجدول الوصفي لتقدم التفاعل ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫𝒚‬ ‫𝒚‬

‫𝟐𝑶 ) ‪𝑪𝒙 𝑯𝒚 + (𝒙 +‬‬ ‫⟶‬ ‫𝟐𝑶𝑪 𝒙‬ ‫‪+‬‬ ‫𝑶 𝑯‬
‫𝟐‬ ‫𝟐 𝟐‬

‫حالة المجموعة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة ب )𝒍𝒐𝒎(‬

‫حالة البدئية‬ ‫𝟎‬ ‫𝟏 ‪𝟎,‬‬ ‫وفير‬ ‫𝟎‬ ‫𝟎‬
‫الحالة النهائية‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝟎, 𝟏 −‬‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 ‪𝒙.‬‬ ‫𝒚‬
‫وفير‬ ‫𝒙‪.‬‬
‫𝒙𝒂𝒎 𝟐‬

‫المتفاعل المحد هو الهيدروكربور 𝐴 والتقدم الأقصى ‪ 0,1 − 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 :‬ومنه ‪𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0,1 𝑚𝑜𝑙 :‬‬
‫في الحالة النهائية كمية مادة ِ‪ 𝐶𝑂2‬الناتج ‪:‬‬
‫𝑉‬ ‫‪9,6‬‬
‫= ) ‪𝑛𝑓 (𝐶𝑂2‬‬ ‫=‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 0,4‬‬
‫‪𝑉𝑚 24‬‬
‫) ‪𝑛 (𝐶𝑂2‬‬ ‫‪0,4‬‬
‫𝑓 =𝑥‬ ‫=‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥 ‪ 𝑛𝑓 (𝐶𝑂2 ) = 𝑥.‬ومنه ‪= 4 :‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫‪0,1‬‬
‫في الحالة النهائية كمية مادة الماء الناتجة ‪:‬‬
‫𝑚‬ ‫‪7,2‬‬
‫= )𝑂 ‪𝑛𝑓 (𝐻2‬‬ ‫=‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 0,4‬‬
‫‪𝑀(𝐻2 𝑂) 18‬‬
‫)𝑂 ‪𝑛 (𝐻2‬‬ ‫‪2×0,4‬‬ ‫𝑦‬
‫𝑓 ‪𝑦 = 2.‬‬ ‫=‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥 ‪ 𝑛𝑓 (𝐻2 𝑂) = .‬ومنه ‪= 8 :‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫‪0,1‬‬ ‫‪2‬‬
‫نستنتج أن الصيغة الاجمالية للهيدروكربور 𝐴 هي ‪ 𝐶4 𝐻8 :‬فهو ينتمي الى الألكينات ) 𝑛‪(𝐶𝑛 𝐻2‬‬

‫‪-2‬متماكبات الهيدروكربور 𝐴 ‪:‬‬

‫‪-1‬بما أن المركب 𝐴 مشبع وغير حلقي ‪ ،‬فهو ينتمي الى الألكانات ذات الصيغة العامة ‪. 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2‬‬

‫‪-2‬الصيغة الإجمالية ‪:‬‬

‫الكتلة المولية للمركب 𝐴 هي ‪:‬‬

‫)𝐻(𝑀)‪𝑀(𝐴) = 𝑛𝑀(𝐶) + (2𝑛 + 2‬‬
‫‪𝑀(𝐴) = 12𝑛 + 2𝑛 + 2 = 14𝑛 + 2‬‬
‫‪𝑀(𝐴) − 2‬‬
‫=𝑛‬
‫‪14‬‬
‫‪72−2‬‬
‫=𝑛‬ ‫‪=5‬‬ ‫ت‪.‬ع ‪:‬‬
‫‪14‬‬

‫صيغة الاجمالية للألكان ‪. 𝐶5 𝐻12 :‬‬

‫متماكبات 𝐴 وأسماؤها وكذا كتابتها الطبولوجية ‪:‬‬
‫‪-2‬الألكان 𝐴 هو جزيئة غير متفرعة ويتعلق الأمر بالبنتان العادي ذي الصيغة نصف المنشورة ‪:‬‬