ICS 13.040.

20

中華民國國家標準
CNS
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室 內 空 氣 － 第 6 部：室 內 空 氣 與 試 驗 箱 空 氣 中
揮 發 性 有 機 化 合 物 之 Tenax TA ® 吸 附 劑 主 動
採 樣 、 熱 脫 附 及 氣 相 層 析 -MS/FID 測 定 法

Indoor air − Part 6: Determination of volatile

organic compounds in indoor and test chamber air
by active sampling on Tenax TA® sorbent, thermal
desorption and gas chromatography using MS/FID

CNS 16000-6:2016
Q1007-6

中 華 民 國 100 年 1 月 10 日 制 定 公 布
Date of Promulgation:2011-01-10
中 華 民 國 105 年 4 月 14 日 修 訂 公 布
Date of Amendment:2016-04-14

本標準非經經濟部標準檢驗局同意不得翻印
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目錄
節次 頁次
前 言 .................................................................................................................... 2
簡 介 .................................................................................................................... 3
1 . 適 用 範 圍 ......................................................................................................... 4
2 . 引 用 標 準 ......................................................................................................... 4
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3 . 用 語 及 定 義 ...................................................................................................... 4
4 . 原 理 ................................................................................................................ 5
5 . 試 藥 與 材 料 ...................................................................................................... 5
5 . 1 揮 發 性 有 機 化 合 物 .......................................................................................... 5
5 . 2 稀 釋 溶 劑 ........................................................................................................ 5
5 . 3 吸 附 劑 Tenax TA® .......................................................................................... 5
5 . 4 標 準 大 氣 ........................................................................................................ 5
5 . 5 標 準 吸 附 劑 管 ................................................................................................. 5
5 . 6 液 體 添 加 用 校 正 攙 和 溶 液 ............................................................................... 6
5 . 7 標 準 吸 附 劑 管 ( 以 添 加 方 式 裝 載 ) ...................................................................... 6
5 . 8 市 售 之 預 裝 載 標 準 管 ...................................................................................... 7
�����1
5 . 9 載 氣 ............................................................................................................... 7
6 . 裝 置 ................................................................................................................ 7
7 . 吸 附 劑 管 之 調 節 與 儲 存 ..................................................................................... 8
7 . 1 調 節 ............................................................................................................... 8
7 . 2 採 樣 前 經 調 節 吸 附 劑 管 之 儲 存 ........................................................................ 8
8 . 採 樣 ................................................................................................................ 9
8 . 1 室 內 空 氣 採 樣 ................................................................................................. 9
8 . 2 試 驗 箱 空 氣 採 樣 ............................................................................................. 9
8 . 3 採 樣 體 積 ........................................................................................................ 9
8 . 4 裝 載 試 樣 之 儲 存 ............................................................................................ 10
8 . 5 現 場 空 白 試 樣 ................................................................................................ 10
9 . 分 析 ............................................................................................................... 10
9 . 1 一 般 .............................................................................................................. 10
9 . 2 熱 脫 附 .......................................................................................................... 10
9 . 3 溫 度 程 控 ....................................................................................................... 11
9 . 4 試 樣 之 分 析 ................................................................................................... 11
1 0 . 單 一 VO Cs 之 辨 識 ......................................................................................... 11
11 . 空 氣 試 樣 中 分 析 物 之 濃 度 .............................................................................. 11

(共 35 頁 )

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11 .1 一 般 ............................................................................................................ 11
11 .2 揮 發 性 有 機 化 合 物 (VOCs) ............................................................................ 11
11 .3 總 揮 發 性 有 機 化 合 物 (TVO Cs) ......................................................................12
11 .4 TVO C 範 圍 外 觀 察 到 之 VVOC 與 SVO C 化 合 物 .............................................13
1 2 . 績 效 特 性 .......................................................................................................13
1 3 . 試 驗 報 告 .......................................................................................................14
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1 4 . 品 質 管 制 .......................................................................................................14
附 錄 A ( 參 考 ) 室 內 空 氣 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 所 偵 測 化 合 物 範 例 .............................16
附 錄 B ( 參 考 ) 於 Tena x TA®上 採 樣 選 擇 有 機 蒸 氣 之 安 全 採 樣 體 積 (SSV) .................23
附 錄 C ( 參 考 ) 於 Tena x TA®吸 附 劑 管 上 溶 劑 之 儲 存 回 收 率 ....................................26
附 錄 D ( 參 考 ) 高 揮 發 及 半 揮 發 性 有 機 化 合 物 連 同 揮 發 性 有 機 化 合 物 之 測 定 ...........28
參 考 資 料 ............................................................................................................33

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－ 2－
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前言
本 標 準 係 依 據 2 0 1 1 年 發 行 之 第 二 版 I SO 1 6 0 0 0 -6， 不 變 更 技 術 內 容 及 其 標 準 程 式 ， 修
訂成為中華民國國家標準者。
本標準係依標準法之規定，經國家標準審查委員會審定，由主管機關公布之中華民國
國 家 標 準 。 CNS 1 6 0 0 0 -6 :2 0 1 1 已 經 修 訂 並 由 本 標 準 取 代 。
依標準法第四條之規定，國家標準採自願性方式實施。但經各該目的事業主管機關引
用全部或部分內容為法規者，從其規定。
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本標準並未建議所有安全事項，使用本標準前應適當建立相關維護安全與健康作業，
並且遵守相關法規之規定。
本標準之部分內容，可能涉及專利權、商標權與著作權，主管機關及標準專責機關不
負責任何或所有此類專利權、商標權與著作權之鑑別。

簡介
CNS 1 6 0 0 0 -1 提 供 有 關 測 量 室 內 空 氣 污 染 物 之 一 般 要 求 ， 以 及 個 別 污 染 物 、 污 染 物 群
組 採 樣 前 或 期 間 應 遵 守 的 重 要 條 件 。 特 定 污 染 物 或 污 染 物 群 組 之 測 定 (採 樣 與 分 析 )及
採 樣 策 略 規 定 於 CNS 1 6 0 0 0 系 列 標 準 之 隨 後 部 分 。
CNS 1 6 0 0 0 -5 論 及 室 內 空 氣 中 揮 發 性 有 機 化 合 物 (VOCs) 之 採 樣 策 略 ， 其 連 結 CNS

�����1
1 6 0 0 0 -1 與 本 標 準 之 採 樣 及 分 析 量 測 。
I SO 1 6 0 1 7 系 列 標 準 ( 參 照 第 2 節 與 參 考 資 料 [ 8 ] ) 及 CNS 1 5 6 7 6 系 列 標 準 [ 1 ] ~ [ 3 ] 與 ISO
1 2 2 1 9 系 列 標 準 [ 6 ] [ 7 ] 亦 聚 焦 於 揮 發 性 有 機 化 合 物 (VOC) 之 量 測 。

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1. 適 用 範 圍
本標準規定用於室內環境的建築產品或材料及其他產品所逸散之揮發性有機化合
物 (VOCs)，而 使 用 試 驗 箱 與 試 驗 槽 之 測 定 室 內 空 氣 中 與 捕 集 空 氣 中 VOCs 的 方 法 。
本 方 法 係 依 據 Tenax TA ® ( 1 ) 吸 附 劑 之 使 用 ， 隨 後 進 行 熱 脫 附 以 及 氣 相 層 析 分 析 [ 1 3 ] ，
後 者 使 用 毛 細 管 柱 或 一 般 管 柱 與 火 焰 離 子 化 偵 測 器 及 /或 質 譜 (MS) 偵 測 器 。
本 方 法 適 用 於 非 極 性 與 微 極 性 VOCs， 而 濃 度 範 圍 在 每 m 3 中 從 低 於 1 μ g 至 數 mg
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之 間 。 依 據 本 方 法 所 說 明 的 原 理 ， 有 些 高 揮 發 性 有 機 化 合 物 (VVOC) 與 半 揮 發 性 有
機 化 合 物 (SVOC) 亦 可 加 以 分 析 ( 參 照 附 錄 D) 。
註 ( 1 ) T enax T A ® 為 B uchem 公 司 所 製 造 產 品 之 商 標 。 本 資 訊 係 為 本 標 準 使 用 者 之 方
便，而並非構成本標準對該產品之背書。可以獲致相同結果之同等產品也可
以使用。
2. 引 用 標 準
下 列 標 準 因 本 標 準 所 引 用 ， 成 為 本 標 準 之 一 部 分 。 下 列 引 用 標 準 適 用 最 新 版 (包 括
補 充 增 修 )。
CNS 1 6 0 0 0 -1 室 內 空 氣 － 第 1 部 ： 採 樣 策 略 總 則
ISO 16017-1 Indoor, ambient and wo rkplace air − Samp ling and analysis o f vo latile
o rganic co mp o und s b y so rb ent tub e/thermal d eso rp tio n/cap illary gas

�����1
chromatogr aphy − P ar t 1 : P ump ed samp ling
3. 用 語 及 定 義
下列用語及定義適用於本標準。
3 . 1 半 揮 發 性 有 機 化 合 物 ( se mi- v o la t ile o r g a nic c o mpo und, SVO C)
沸 點 介 於 (240 ℃～ 260 ℃)至 (380 ℃～ 400 ℃)間 之 有 機 化 合 物 。
備 考 1. 本 分 類 為 世 界 衛 生 組 織 所 定 義 [14]。
備 考 2. 某 些 化 合 物 由 於 在 大 氣 壓 下 於 沸 騰 前 就 已 分 解 ， 因 而 不 易 或 無 法 測 定 其 沸
點。蒸 氣 壓 為 化 合 物 揮 發 性 分 類 的 另 一 準 則，而 可 用 於 有 機 化 學 品 [ 1 5 ] 之 分 類 。
3 . 2 揮 發 性 有 機 化 合 物 ( v o la t ile o r g a nic c o mpo und, VO C)
沸 點 介 於 (50 ℃～ 100 ℃)至 (240 ℃～ 260 ℃)間 之 有 機 化 合 物 。
備 考 1. 本 分 類 為 世 界 衛 生 組 織 所 定 義 [14]。
備 考 2. 某 些 化 合 物 由 於 在 大 氣 壓 下 於 沸 騰 前 就 已 分 解 ， 因 而 不 易 或 無 法 測 定 其 沸
點。蒸 氣 壓 為 化 合 物 揮 發 性 分 類 的 另 一 準 則，而 可 用 於 有 機 化 學 品 之 分 類 [ 1 5 ]。
3 . 3 高 揮 發 性 有 機 化 合 物 ( v e r y v o la t ile o r g a nic c o mpo und, VVO C)
沸 點 介 於 ＜ 0 ℃至 (50 ℃～ 100 ℃)間 之 有 機 化 合 物 。
備 考 1. 本 分 類 為 世 界 衛 生 組 織 所 定 義 [14]。
備 考 2. 某 些 化 合 物 由 於 在 大 氣 壓 下 於 沸 騰 前 就 已 分 解 ， 因 而 不 易 或 無 法 測 定 其 沸
點。蒸 氣 壓 為 化 合 物 揮 發 性 分 類 的 另 一 準 則，而 可 用 於 有 機 化 學 品 之 分 類 [ 1 5 ]。
3 . 4 總 揮 發 性 有 機 化 合 物 ( t o t a l v o la t ile o r g a nic c o mpo und, TVO C)
由 Tenax TA ® 捕 集 的 揮 發 性 有 機 化 合 物 之 總 和 ， 其 在 正 己 烷 與 正 十 六 烷 間 溶 析 出 ， 以

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火 焰 離 子 化 偵 檢 器 (TVOC-FID)或 質 譜 偵 檢 器 (TVOC-MS)測 出 ， 並 使 用 甲 苯 之 層 析 回
應 因 子 (甲 苯 當 量 數 )， 將 其 在 該 分 析 窗 的 圖 譜 之 總 面 積 轉 換 成 標 稱 質 量 ， 而 行 定 量 。
備 考 ： 雖 然 本 標 準 說 明 個 別 VOC 之 測 定，實 際 上 通 常 取 得 單 一 濃 度 值 以 代 表 空 氣
中 存 在 的 VOCs 之 總 量 ( 參 照 11 .3 與 第 1 3 節 )。如 此 所 得 的 T VOC 值 會 隨 所
用採樣與分析方法而異，因此在闡釋時應考量這些方法的完整說明。
4. 原 理
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從 室 內 空 氣 或 從 逸 散 試 驗 箱 ( 參 照 CNS 1 6 0 0 0 -9 ) 或 逸 散 試 驗 槽 ( 參 照 CNS
1 6 0 0 0 -1 0 )， 經 一 支 ( 或 多 支 ) 含 Tenax TA ® 吸 附 劑 的 吸 附 劑 管 ， 以 收 集 定 量 體 積 的 試
樣空氣。揮發性有機化合物為吸附劑管所滯留，這些化合物隨後在實驗室進行分
析 。 所 收 集 的 VOCs 為 熱 所 脫 附 ， 並 於 惰 性 載 氣 下 經 冷 阱 /吸 附 劑 阱 傳 送 到 裝 有 毛
細 管 柱 或 一 般 管 柱 之 氣 相 層 析 儀 ， 以 火 焰 離 子 化 偵 檢 器 及 /或 質 譜 偵 檢 器 。
5. 試 藥 與 材 料
5.1 揮 發 性 有 機 化 合 物
校正用，層析級。
5.2 稀 釋 溶 劑
用 以 製 備 校 正 用 混 合 溶 液 ， 以 供 作 液 體 添 加 ( sp iking) 用 。 溶 劑 須 為 層 析 級 ， 不 含
會 與 關 注 化 合 物 (5.1)一 起 溶 析 之 化 合 物 。
�����1
備 考 ： 大 部 分 的 情 形 中 ， 可 以 使 用 比 欲 分 析 的 VOCs 更 具 揮 發 性 的 稀 釋 溶 劑 。 甲
醇 最 常 能 滿 足 此 準 則 。 國 際 化 學 品 安 全 資 料 卡 (Internatio nal Chemical
Safety Cards, ICSCs) 提 供 有 機 化 合 物 的 衛 生 與 安 全 資 料 。
5 . 3 吸 附 劑 Tena x TA ®
粒 徑 為 0 . 1 8 mm 至 0 . 6 0 mm ( 3 0 至 8 0 網 目 )
Tenax TA ® 為 2 , 6 -d ip he nyle ne o xid e 之 多 孔 性 聚 合 物 。 商 業 的 Tenax TA ® 含 有 許 多
的 不 純 物 ， 在 用 於 VOC 採 樣 前 應 予 以 移 除 。 可 將 Tenax TA ® 在 純 載 氣 流 下 進 行 熱
調節以將其清洗。選擇洗滌條件，以使聚合物不會發生降解。例：對已裝填的採
樣 管，於 3 3 0 ℃ 經 1 0 h，載 氣 流 率 為 5 0 mL/min 至 1 0 0 mL/min。將 預 先 清 洗 的 Tenax
TA ® 裝 入 採 樣 管 中，將 採 樣 管 緊 密 密 封 並 儲 存 於 關 閉 的 無 逸 散 之 容 器 中。對 已 清 洗
吸附劑進行分析，以檢查清洗步驟是否成功。
5.4 標 準 大 氣
依 認 可 的 步 驟 製 備 之 關 注 化 合 物 濃 度 已 知 之 標 準 大 氣 。 I SO 6 1 4 1 [ 4 ] 所 說 明 的 方 法
與 I SO 6 1 4 5 [ 5 ] 的 適 當 節 次 均 為 適 合。製 備 相 當 於 1 0 0 μ g/m 3 的 標 準 大 氣。如 果 所 產
生 之 濃 度 可 以 完 全 追 溯 到 質 量 及 /或 體 積 的 一 級 標 準 物 不 適 用 於 本 步 驟 ， 或 無 法 保
證產生系統之化學惰性，則應使用獨立的步驟以證實其濃度。
5.5 標 準 吸 附 劑 管
藉著泵將已知準確體積的標準大氣通過吸附劑管，以製備大氣添加的吸附劑管。
所 捕 集 的 大 氣 之 體 積 不 應 超 過 分 析 物 － 吸 附 劑 組 合 的 貫 流 ( b r eakthr o ugh) 體 積 。 裝

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載後，將管拆卸並予以密封。製備每一批次試樣的新鮮標準物，對室內空氣與試
驗 箱 空 氣 ， 將 吸 附 劑 管 裝 載 所 選 擇 的 1 0 0 μ g/m 3 標 準 大 氣 ， 體 積 為 1 0 0 mL、 2 0 0
mL、 4 0 0 mL、 1 L、 2 L、 4 L 或 1 0 L。
5.6 液 體 添 加 用 校 正 攙 和 溶 液
5.6.1 一 般
校正攙和溶液之安定性與安全儲存時間應予以測定。新鮮標準溶液應據此予以
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製 造 ， 或 有 證 據 顯 示 劣 化 現 象 ( 例 ： 醇 與 酮 間 的 反 應 時 )。 隨 每 一 批 次 試 樣 中 標 的
分 析 物 之 預 期 濃 度，適 當 的 校 正 溶 液 濃 度 不 同。5 . 6 . 2 至 5 . 6 . 6 提 供 各 種 應 用 的 溶
液製備之範例。
5 . 6 . 2 含 每 一 液 體 成 分 約 1 0 mg /mL 之 溶 液
將 5 0 mL 稀 釋 用 溶 劑 置 入 1 0 0 mL 量 瓶 中 ， 由 揮 發 性 最 低 的 物 質 先 量 稱 ， 加 入 稀
釋 溶 劑 至 1 0 0 mL 標 線 ， 加 蓋 並 搖 動 至 完 全 混 合 。
5 . 6 . 3 含 每 一 液 體 成 分 約 1 , 0 0 0 μg /mL 之 溶 液
將 5 0 mL 稀 釋 用 溶 劑 置 入 1 0 0 mL 量 瓶 中 。 加 入 5 . 6 . 2 之 溶 液 1 0 mL， 加 入 稀 釋
用 溶 劑 至 1 0 0 mL 標 線 ， 加 蓋 並 搖 動 至 完 全 混 合 。
5 . 6 . 4 含 每 一 液 體 成 分 約 1 0 0 μg /mL 之 溶 液
將 5 0 mL 稀 釋 用 溶 劑 置 入 1 0 0 mL 量 瓶 中 。 加 入 5 . 6 . 3 之 溶 液 1 0 mL， 加 入 稀 釋
�����1
溶 劑 至 1 0 0 mL 標 線 ， 加 蓋 並 搖 動 至 完 全 混 合 。
5 . 6 . 5 含 每 一 液 體 成 分 約 1 0 μg /mL 之 溶 液
將 5 0 mL 稀 釋 用 溶 劑 置 入 1 0 0 mL 量 瓶 中 。 加 入 5 . 6 . 4 之 溶 液 1 0 mL， 加 入 稀 釋
用 溶 劑 至 1 0 0 mL 標 線 ， 加 蓋 並 搖 動 至 完 全 混 合 。
5 . 6 . 6 含 每 一 液 體 成 分 約 1 μg /mL 之 溶 液
將 5 0 mL 稀 釋 用 溶 劑 置 入 1 0 0 mL 量 瓶 中 ， 加 入 5 . 6 . 5 之 溶 液 1 0 mL， 加 入 稀 釋
用 溶 劑 至 1 0 0 mL 標 線 ， 加 蓋 並 搖 動 至 完 全 混 合 。
5.7 標 準 吸 附 劑 管 (以 添 加 方 式 裝 載 )
之將標準溶液之分量注入潔淨吸附劑以行製備標準吸附劑管。
將 吸 附 劑 管 之 採 樣 端 裝 至 氣 相 層 析 儀 (6.10) 之 未 加 熱 單 元 上 ， 惰 性 吹 驅 氣 體 以 100
mL/min 之 速 率 通 過 ， 並 將 適 當 標 準 溶 液 之 1 μL 至 5 μL 分 液 穿 過 隔 片 (septum)注 入
吸 附 劑 管 中 。 5 min 後 ， 將 管 拆 卸 並 予 以 密 封 。 對 每 一 批 次 試 樣 製 備 新 鮮 標 準 管 。
將 液 體 標 準 物 經 由 GC 注 入 器 導 入 吸 附 劑 管 為 引 進 液 體 標 準 物 之 最 適 方 式 ， 因 為
成 分 係 以 氣 態 到 達 吸 附 劑 床 。 另 一 方 法 為 將 液 體 標 準 物 以 注 射 器 (6.3)直 接 導 入 吸
附劑床。
校正混合物須在控制的周遭溫度條件中置備。在使用前據此調整此等溶液。
備 考 1 . 當 製 備 含 SVOC 分 析 物 之 標 準 管 時 ， 如 注 入 器 的 構 形 能 使 注 射 器 尖 端 與 吸
附 劑 保 持 機 制 ( 例：含 金 屬 或 燒 結 玻 璃 片 ) 和 緩 接 觸，則 可 以 提 高 轉 移 效 率 。
備 考 2. 含 VVOCs 之 標 準 管 更 常 從 標 準 大 氣 (參 照 5.4 與 5.5)或 從 市 售 濃 縮 氣 體 標 準 品

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來 製 備。在 載 氣 流 中，經 未 加 熱 GC 注 入 器，將 濃 縮 氣 體 標 準 品 引 入 吸 附 劑 管

之採樣端為適當的操作。
備 考 3. 如 標 準 管 係 藉 加 入 多 於 一 種 標 準 溶 液 或 氣 體 來 製 備 ， 則 適 宜 先 引 進 含 沸 點 較
高的成分之標準品，最後引進最輕的成分。這可使得標準管在裝載過程中，
分析物發生貫流的風險降至最低。
5.8 市 售 之 預 裝 載 標 準 管
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已驗證的預裝載標準管可以購得，而可用於建立分析的品質管制與例行校正。
5 . 9 載 氣 ( 例 ： H e、 Ar、 N 2 )
載 氣 之 純 度 須 能 偵 測 出 0 . 5 ng 甲 苯 之 注 入 量 。
注意： 載氣之品質非常重要，因為氣體中可能含有的污染物在冷阱中會連同待分
析物質一起被濃縮。
6. 裝 置
一般的實驗室裝置以及其他裝置。
( a ) 吸 附 劑 管 ： 為 不 銹 鋼 製 或 玻 璃 製 ， 含 有 至 少 2 0 0 mg Tenax TA®吸 附 劑 ( 5 . 3 )。 配
有 金 屬 螺 紋 蓋 以 及 聚 四 氟 乙 烯 ( P T FE )套 環，外 徑 6 . 4 mm，內 徑 5 mm，長 度 8 9 mm
的管可以滿足要求，而用在許多市售熱脫附器中。
使 用 去 活 化 玻 璃 棉 或 其 他 適 當 機 制，如 不 銹 鋼 燒 結 片，以 將 吸 附 劑 保 留 在 管 內 。
預 先 清 洗 的 含 有 Tenax TA ® 吸 附 劑 管 可 由 市 售 購 得；吸 附 劑 管 也 可 以 如 下 述 在 實
驗室中裝填。
稱 取 適 當 量 的 吸 附 劑 ， 每 支 管 所 用 吸 附 劑 的 量 應 在 2 0 0 mg 以 上 ， 以 維 持 吸 附 能
力。在裝填時，先以一塊去活化玻璃棉或不銹鋼網塞在管之一端，將吸附劑裝
填於管中，如需要可使用吸氣以幫助將吸附劑轉移至管中。再放入另一塊玻璃
棉或不銹鋼網，以將吸附劑保留在管內。
備 考 ： I SO 1 6 0 1 7 -1 :2 0 0 0 附 錄 B 中 規 定 貫 流 體 積 之 測 定 。 貫 流 體 積 與 採 樣 管 尺
度 以 及 吸 附 劑 量 成 正 比。大 略 的 方 法 為：如 管 徑 不 變，床 之 長 度 加 倍 時 ，
安 全 採 樣 體 積 ( safe samp ling vo lume, SSV) 就 可 加 倍 。
( b ) 吸 附 劑 管 組 裝 ： 為 施 行 採 樣 ， 使 用 金 屬 螺 紋 帽 接 頭 並 配 以 P T FE 套 環 ， 將 兩 支
吸附劑管以串聯方式連接。
( c ) 精 密 注 射 器 ： 至 少 可 讀 至 0 . 1 μ L。
( d ) 採 樣 泵 ： 泵 須 能 滿 足 E N 1 2 3 2 [ 1 1 ] 或 AST M D3 6 8 6 [ 1 0 ] 之 要 求 。
(e) 管 ： 使 用 具 適 當 直 徑 的 聚 乙 烯 ( P E ) 或 聚 四 氟 乙 烯 ( P T FE ) 管 ， 以 確 保 泵 與 採 樣 管
套 接 之 防 漏。採 樣 管 在 吸 附 劑 的 上 游 不 可 使 用 塑 膠 管，塑 膠 可 能 會 引 進 污 染 物 。
( f) 流 量 校 正 器 ： 皂 泡 計 量 器 或 其 他 適 當 裝 置 ， 用 以 施 行 氣 體 流 量 的 校 正 。
( g) 氣 相 層 析 儀 (GC) 系 統：裝 有 火 焰 離 子 化 偵 檢 器 及 /或 質 譜 偵 檢 器，能 偵 測 至 少 1 ng
甲 苯 之 注 入 量 ， 其 訊 號 /雜 訊 比 至 少 為 5 :1 。
( h) 毛 細 管 柱 ： 選 擇 適 當 的 GC 毛 細 管 柱 以 分 離 試 樣 中 之 分 析 物 。 化 學 結 合 的 1 0 0 %

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 CNS 16000-6:2016

二 甲 基 聚 矽 氧 烷 管 柱 ， 長 度 3 0 m至 6 0 m， 內 徑 0 . 2 5 mm至 0 . 3 2 mm， 固 定 相 厚 度
0 . 2 5 μ m至 0 . 5 μ m已 證 明 適 合 用 於 室 內 空 氣 與 逸 散 試 驗 箱 ( 參 照 CNS 1 6 0 0 0 -9 ) 空
氣 及 逸 散 試 驗 槽 ( 參 照 CNS 1 6 0 0 0 -1 0 ) 空 氣 之 VOC分 析 。
備 考 ： 二 甲 基 聚 矽 氧 烷 ， 例 ： HP -1 ( 2 ) 管 柱 ， 以 某 些 烘 箱 程 控 無 法 從 2 -乙 基 -1 -己
醇 分 離 3 -蒈 烯 (3-carene) 與 ， 也 無 法 分 離 間 -二 甲 苯 與 對 -二 甲 苯 。
註 ( 2 ) HP -1 為 Agilent 公 司 所 製 產 品 之 商 標 。 此 資 訊 係 為 本 標 準 使 用 者 之 方 便 ，
而 並 不 構 成 本 標 準 對 該 產 品 之 背 書。可 以 獲 致 相 同 結 果 的 同 等 產 品 也 可 以
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使用。
(i) 熱 脫 附 裝 置：用 於 吸 附 劑 管 之 兩 階 段 熱 脫 附，並 將 脫 附 的 蒸 氣 藉 惰 性 氣 體 流 轉 送
到 GC。
典 型 裝 置 包 含 在 管 受 熱 時 將 管 固 定，同 時 以 惰 性 氣 體 對 其 吹 驅 之 機 制。脫 附 溫 度
與 時 間 以 及 載 氣 流 率 均 可 以 加 以 調 整。裝 置 中 也 可 以 併 入 其 他 的 功 能，如 採 樣 管
自 動 裝 載、洩 漏 測 試 以 及 用 以 濃 縮 經 脫 附 之 試 樣 的 冷 阱 或 其 他 適 當 設 施。包 含 在
沖洗氣體中之經脫附試樣經遇加熱的轉移管線而送至氣相層析儀與毛細管柱。
( j ) 藉 液 體 添 加 以 製 備 標 準 物 之 注 入 設 施 (選 擇 性 )：在 製 備 校 正 標 準 物 時，可 以 使 用 傳
統 的 氣 相 層 析 注 入 單 元 或 相 等 的 裝 置 。 這 可 為 原 處 (in situ)使 用 或 另 外 安 裝 。 注 入
器須不加熱以消除熱轉移至管之風險及分析物貫流的連帶風險。必要時注入單元
之後部須加以改裝以配合採樣管。此可藉著 O 形密封環之壓縮連結予以達成。
備 考 ： 當 製 備 含 有 SVOC 分 析 物 之 標 準 管 時 ， 如 果 注 入 器 之 構 形 能 使 注 射 器 的
尖 端 與 吸 附 劑 保 留 機 制 ( 金 屬 網 或 燒 結 玻 璃 片 ) 和 緩 接 觸，則 可 以 提 高 轉 移
之效率。
(k) 泵 之 校 正 ： 使 用 適 當 的 外 部 經 校 正 計 量 器 來 校 正 與 吸 附 劑 管 連 線 的 泵 。
7. 吸 附 劑 管 之 調 節 與 儲 存
7.1 調 節
每 一 次 採 樣 前 ， 先 將 已 預 清 洗 之 吸 附 劑 管 在 流 率 為 5 0 mL/min 至 1 0 0 mL/min 之 惰
性 載 氣 下 於 3 0 0 ℃ 調 節 1 0 min， 以 移 除 可 能 吸 附 在 管 中 的 微 量 有 機 揮 發 物 。 使 用
例行分析參數，將代表性數目之已調節管進行分析以得到空白濃度值，而方便確
認 熱 脫 附 空 白 值 為 足 夠 小 。 如 外 來 物 質 的 波 峰 為 關 切 分 析 物 典 型 面 積 的 10 %以
下，則吸附劑空白值為可接受的。如果空白值不可接受，則重複調節步驟以施行
管 之 再 調 節 。 在 重 複 調 節 後 ， 空 白 值 如 仍 為 不 可 接 受 ， 管 應 重 新 裝 填 (參 照 6.1 之
步 驟 )。
7.2 採 樣 前 經 調 節 吸 附 劑 管 之 儲 存
使 用 金 屬 螺 紋 蓋 接 頭 並 配 以 聚 四 氟 乙 烯 ( P T FE ) 套 環 密 封 已 調 節 的 吸 附 劑 管 ， 並 將
其儲存於室溫的無逸散容器中。已調節的採樣管應在 4 週內使用。如管儲存超過
4 週，則應在採樣前重新調節。

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8. 採 樣
8.1 室 內 空 氣 採 樣
將採樣管線加以組裝。如果使用的管超過一支，為了確保不超過一支管與關注分
析 物 的 貫 流 體 積 ， 可 以 將 管 以 串 聯 方 式 連 接 製 備 成 管 組 裝 ( 6 . 2 )。 以 P E 或 P T FE 管
將泵接至吸附劑管或管組裝。啟動泵並注意與記錄採樣流率或計數器讀值，注意
開 始 時 間 、 溫 度 以 及 大 氣 壓 力 ( 必 要 時 ) 。 適 當 的 採 樣 流 率 在 5 0 mL/min 至 2 0 0
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mL/min 範 圍 內 。 在 採 樣 期 結 束 時 ， 注 意 並 記 錄 採 樣 流 率 或 計 數 器 讀 值 ， 關 掉 泵 並
注 意 與 記 錄 時 間、溫 度 以 及 大 氣 壓 力 ( 必 要 時 )，將 採 樣 管 從 採 樣 線 路 上 拆 卸 下 來 ，
使 用 螺 紋 蓋 接 頭 並 配 以 P T FE 套 環 將 管 之 兩 端 密 封 。
如 果 使 用 整 合 的 流 率 量 測 設 備 ( 例 ： 質 量 流 率 計 以 測 定 採 樣 流 率 )， 則 將 採 樣 管 連 接
至 採 樣 管 線，啟 動 泵，注 意 並 記 錄 時 間 與 流 率 或 計 數 器 讀 值、溫 度 以 及 大 氣 壓 力 (必
要 時 )。 適 當 的 採 樣 流 率 在 50 mL/min 至 200 mL/min 範 圍 內 。 在 採 樣 期 結 束 時 ， 注
意並記錄流率或記錄器讀值，關閉泵後注意並記錄泵之關閉時間。
將 採 樣 管 從 採 樣 管 線 路 上 拆 卸 下 來 ， 使 用 螺 紋 蓋 接 頭 並 配 以 PT FE 套 環 將 管 之 兩 端
密 封。執 行 室 內 空 氣 之 採 樣 時，應 考 量 CNS 16000-1 所 規 定 之 採 樣 策 略 之 一 般 狀 況。
可 以 使 用 低 於 5 0 mL/min 之 採 樣 流 率 ， 以 便 能 有 較 長 的 採 樣 時 間 。
8.2 試 驗 箱 空 氣 採 樣
�����1
將採樣線加以組裝。如果使用校正器測定採樣流率，啟動泵，注意並記錄採樣流
率 。 適 當 的 採 樣 流 率 在 5 0 mL/min 至 2 0 0 mL/min 範 圍 內 。 當 從 逸 散 容 器 採 樣 時 ，
採 樣 流 率 應 不 超 過 試 驗 箱 空 氣 流 率 的 8 0 %。 將 採 樣 管 接 到 試 驗 箱 出 口 或 逸 散 試 驗
箱 的 其 他 採 樣 口 上 ， 注 意 並 記 錄 管 接 上 的 時 間 、 溫 度 及 大 氣 壓 力 (必 要 時 )。 在 採
樣期結束時，將採樣管從容器採樣口拆卸下來，注意並記錄拆卸時間，重複採樣
流率的測定，並關閉泵。將採樣管從採樣線上拆卸下來，使用螺紋蓋接頭並配以
P T FE 套 環 將 管 之 兩 端 密 封 。
如 果 使 用 整 合 的 流 率 量 測 設 備 (例 ： 質 量 流 率 計 )測 定 採 樣 流 率 ， 則 將 採 樣 管 連 接
至採樣線路並進一步至試驗箱採樣口，啟動泵，注意並記錄時間與流率或計數器
讀 值 、 溫 度 與 大 氣 壓 力 ( 必 要 時 ) 。 適 當 的 採 樣 流 率 在 5 0 mL/min 至 2 0 0 mL/min 範
圍內。在採樣期結束時，注意與記錄採樣流率或計數器讀值，關閉泵後注意並記
錄 泵 關 閉 之 時 間 。 將 採 樣 管 從 採 樣 線 上 拆 卸 下 來 ， 使 用 螺 紋 蓋 接 頭 並 配 以 P T FE
套環將管之兩端密封。
8.3 採 樣 體 積
安 全 採 樣 體 積 ( safe samp ling vo lume, SSV) 即 不 發 生 VOCs 的 貫 流 之 可 捕 集 空 氣 量
列 於 附 錄 B 中 。 如 採 樣 管 裝 有 2 0 0 mg Tenax TA ® ， 從 非 工 業 室 內 空 氣 捕 集 VOCs
之 適 當 採 樣 體 積 為 1 L 至 5 L。 在 材 料 逸 散 量 測 中 ， 適 當 的 採 樣 體 積 隨 材 料 類 型 與
齡期、裝載因子以及容器內的換氣率而異。建議的採樣體積通常為 5 L 以下。
採樣體積必須針對預期濃度加以調整。當對未知濃度採樣時，建議對不同採樣體

－ 9－
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積捕集至少 3 個平行試樣。如果分析結果不會隨採樣體積而異，表示沒有發生分
析物之貫流。
8.4 裝 載 試 樣 之 儲 存
已裝載採樣管應緊密密封並儲存於在周遭室溫之無逸散容器中。儲存對從室內空
氣 或 試 驗 箱 內 空 氣 的 已 裝 載 VOC 之 影 響 並 不 清 楚 ， 雖 然 某 些 經 驗 ( 參 照 附 錄 C) 表
示在室溫下的安定期可能達數個月。為避免可能的變化，試樣須儘速分析且最好
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於收集後四週內。
8.5 現 場 空 白 試 樣
現 場 空 白 試 樣 應 為 與 用 於 VOC 採 樣 所 用 的 相 同 Tenax TA ® 採 樣 管。這 些 現 場 的 管 應
遵照與採樣管相同的步驟，除了實際上採樣期間之外。現場空白試樣應加以標示、
儲 存 並 與 實 際 試 樣 依 序 加 以 分 析。在 量 測 的 活 動 中，所 分 析 試 樣 之 約 10 %應 為 現 場
空白試樣。如果僅執行數個量測，至少應製備與分析一個現場空白試樣。
9. 分 析
9.1 一 般
VOCs 係 由 採 樣 管 熱 脫 附 出 來 以 行 分 析。於 氣 相 層 析 儀 中 使 用 毛 細 管 以 分 離 個 別 的
VOC， 並 以 火 焰 離 子 偵 檢 器 (FID)與 質 譜 偵 檢 器 (MS) 或 僅 用 MS 將 其 偵 測 。 MS 可
同 時 用 於 化 合 物 的 辨 識 與 定 量 ， 而 單 獨 FI D 僅 用 於 化 合 物 的 定 量 。
當火焰離子化偵檢器與質譜偵檢器一起使用來進行分析時，這些偵檢器可裝配到�����1
相同的氣相層析儀上或不同的氣相層析儀上，在後者的情形中，在這兩種儀器上
應使用相同的試樣注入與分離參數，以產生類似的圖譜。
當 使 用 FI D 來 定 量 時 ， 對 每 一 組 試 樣 應 分 析 不 同 濃 度 的 校 正 用 標 準 混 合 物 或 至 少
一個單一濃度的校正物，以檢查系統性能。
當 使 用 MS 來 進 行 定 量 時 ， 對 每 一 組 試 樣 應 分 析 不 同 濃 度 的 至 少 3 個 ( 更 佳 為 5 或
7 個 )校 正 用 標 準 混 合 物 ， 以 更 新 校 正 。
內標準物，例：同位素標誌化合物，可用於控制採樣與分析的性能。
9.2 熱 脫 附
選 擇 脫 附 時 間 與 脫 附 氣 體 流 率 ， 使 得 十 八 烷 之 脫 附 效 率 高 於 9 5 %。 I SO 1 6 0 1 7 -1
說明脫附效率之測定。
分 析 VOCs 所 使 用 的 第 二 個 冷 阱 與 含 有 Tenax TA ® 2 0 0 mg 至 2 5 0 mg 的 採 樣 管 之 典
型脫附條件如下：
脫 附 溫 度 ： 260 ℃至 280 ℃
如 試 樣 管 中 使 用 不 同 的 吸 附 劑 ( 例 ： 依 I SO 1 6 0 1 7 -1 或 附 錄 D 之 VVOCs 分 析 ， 或
SVOCs 之 全 量 回 收 ) 可 能 需 要 另 一 種 脫 附 溫 度。如 使 用 不 同 的 脫 附 溫 度，試 驗 報 告
應包含其解釋。
脫 附 時 間 ： 5 min 至 1 5 min
脫 附 氣 體 流 率 ： 3 0 mL/min 至 5 0 mL/min

－ 10－
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冷 阱 高 溫 ： 260 ℃至 300 ℃
冷 阱 低 溫 ： −3 0 ℃ 至 + 2 0 ℃
冷 阱 吸 附 劑 ： Tenax TA ®
轉 移 線 路 溫 度 ： 150 ℃至 225 ℃
分 流 比 ： 採 樣 管 與 第 二 阱 間 以 及 第 二 阱 與 分 析 管 柱 (如 適 用 )間 的 分 流 比 須 依 預 期 大
氣 濃 度 (參 照 熱 脫 附 裝 置 個 別 製 造 廠 商 的 指 引 )予 以 選 擇 。
備 考 ： 在 這 些 條 件 下 ， 揮 發 性 更 高 的 VVOCs 可 能 會 貫 流 經 冷 阱 ， 而 無 法 對 其 實
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施 定 量 分 析 ( 如 何 定 量 VVOC 及 SVOC， 參 照 附 錄 D) 。 為 適 應 更 大 範 圍 的
化 合 物 ， 替 代 的 吸 附 劑 及 分 析 條 件 列 於 D.6 .1 。
9.3 溫 度 程 控
沸點與極性差異大的物質之混合物在進行分析時，需要分析管柱之溫度程控，以
便能在最短時間達到好的解析。
9.4 試 樣 之 分 析
最 好 於 採 樣 後 四 週 內 就 對 VOC 進 行 分 析 。 對 現 場 空 白 試 樣 、 適 當 的 標 準 物 連 同 試
樣 依 序 加 以 分 析 ， 以 MS 辨 識 VOCs 並 從 FI D 或 MS 圖 譜 對 其 施 行 定 量 。
1 0 . 單 一 VO Cs 之 辨 識
為 了 對 單 一 非 標 的 VOCs 進 行 辨 識，以 MS 於 掃 描 模 式 對 試 樣 分 析。使 用 質 譜 儀 總
�����1
離 子 圖 譜 與 化 合 物 的 滯 留 時 間 以 辨 識 試 樣 中 所 偵 測 出 的 單 一 VOCs。將 總 離 子 圖 譜
與 純 化 合 物 的 質 譜，或 與 市 售 的 質 譜 ( 資 料 查 詢 系 統 ) 加 以 比 較。也 可 以 使 用 使 用 者
自製的編輯資料。在單一管柱中，試樣中化合物的滯留時間與校正用化合物的滯
留時間一致，不能完全其視為同一化合物的證明。
儘 可 能 辨 識 更 多 化 合 物 ， 特 別 是 最 高 的 1 0 個 波 峰 以 及 濃 度 在 2 μ g/m 3 以 上 者 。 附
錄 A 列 出，依 現 有 經 驗，室 內 空 氣 常 遭 遇 且 從 材 料 逸 散 之 VOCs。如 果 已 辨 識 VOCs
面 積 的 加 總 ， 為 圖 譜 中 正 己 烷 (C6) 至 正 十 六 烷 (C16) 間 所 有 波 峰 總 面 積 的 三 分 之
二，則此辨識可視為已達到令人滿意的程度。
亦 可 使 用 選 擇 離 子 監 測 (selected ion mo nitoring)模 式 進 行 MS 操 作 ， 這 可 由 操 作 者
選 擇 ， 當 然 必 須 知 道 SI M 與 掃 描 模 式 之 差 異 。
11 . 空 氣 試 樣 中 分 析 物 之 濃 度
11 .1 一 般
如 果 參 考 化 合 物 可 以 取 得 ， 則 可 使 用 已 辨 識 化 合 物 之 回 應 因 子 ( r e sp o nse fa c to r s)
進行定量。在其他情形中，定量係以甲苯當量報告之。未辨識化合物的定量可以
使用甲苯回應因子。
11 .2 揮 發 性 有 機 化 合 物 ( VO C s)
化 合 物 特 定 的 回 應 因 子 及 關 切 化 合 物 的 FI D 與 MS 的 線 性 關 係 之 測 定 ， 係 以 標 準
溶 液 ( 5 . 5、 5 . 6 . 3、 5 . 6 . 4、 5 . 6 . 5、 5 . 6 . 6 或 5 . 9 )對 分 析 系 統 的 校 正 來 決 定 。 使 用 在 線
性 範 圍 內 的 至 少 3 個 (更 佳 為 5 個 或 7 個 )不 同 濃 度 ， 以 製 備 校 正 曲 線 。 用 於 校 正

－ 11－
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的最低濃度應為最低試樣濃度以下。
個 別 VOCs 圖 譜 的 波 峰 面 積 與 注 入 化 合 物 的 質 量 成 正 比 。 對 每 一 化 合 物 ， 測 定 注
入 分 析 物 質 量 與 對 應 波 峰 面 積 的 關 係。在 線 性 範 圍 內 的 校 正 曲 線 之 斜 率 即 為 此 被
研 究 VOC 之 回 應 因 子 ， 如 公 式 ( 1 ) 所 示 。

ASt = bSt mSt + cSt .................................................. (1)

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式 中 ， ASt ： 標 準 物 圖 譜 中 分 析 物 之 波 峰 面 積 ， 面 積 單 位

bSt ： 校 正 曲 線 斜 率

mSt ： 標 準 物 中 分 析 物 質 量 ( ng)
cSt ： 校 正 曲 線 在 縱 座 標 之 截 面 積 － 如 校 正 曲 線 通 過 原 點 ， 則 cSt =0 。

試 樣 中 分 析 物 之 質 量 mA ( ng) 係 由 偵 檢 器 波 峰 面 積 與 分 析 物 回 應 因 子 求 得，如 公 式

(2)所 示 。

AA
mA = − cA ..................................................... (2)
bSt

式 中 ， AA ： 試 樣 圖 譜 中 分 析 物 之 波 峰 面 積 ， 面 積 單 位

bSt ： 校 正 曲 線 斜 率
�����1
cA ： 校 正 曲 線 在 縱 座 標 之 截 距 － 如 校 正 曲 線 通 過 原 點 ， 則 cA =0 。

空 氣 試 樣 中 已 辨 識 VOCs 之 質 量 濃 度 ρ A ( mg/m 3 ) 係 依 式 ( 3 ) 求 得 。

mA − mAO
ρA = .................................................. (3)
V
式 中 ， mA ： 採 樣 管 中 分 析 物 質 量 ( ng)

mAO ： 空 白 管 中 分 析 物 質 量 ( ng)

V ： 採 樣 體 積 ( L)
必 要 時 ， 可 將 濃 度 調 整 至 2 3 ℃ 與 1 0 1 . 3 kPa ， 如 公 式 ( 4 ) 所 示 。

101 .3 kPa ( t + 273 K )

ρ A;101.3;29 6 = ρ A × × ................................ (4)
p 296 K

式 中 ， p ： 補 集 空 氣 之 實 際 壓 力 ( kPa )

t ： 捕 集 空 氣 之 實 際 溫 度 (℃)
試樣中未辨識化合物則使用甲苯之校正回應因子予以定量。
11 .3 總 揮 發 性 有 機 化 合 物 (TVO Cs)
T VOC 濃 度 之 測 定 如 下 。
考慮圖譜中，正己烷至正十六烷間的全部面積，使用甲苯回應因子，將面積轉換
成 甲 苯 的 質 量 ， 使 用 式 ( 3 ) 以 計 算 捕 集 空 氣 中 之 T VOC 質 量 濃 度 。 為 考 量 背 景 ，

－ 12－
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使 用 相 同 的 步 驟 ， 則 測 定 空 白 管 之 T VOC 值 ， 再 從 試 樣 的 T V O C 結 果 扣 除 該 值 ，
以 得 校 正 之 T VOC 值 。
〝 標 準 光 譜 調 整 〞(stand ard sp ectra tune) 之 參 數，或 相 等 的 MS 參 數 應 予 以 設 定 ( 如
為 此 目 的 而 使 用 MS 時 ) 。 否 則 最 好 使 用 FID 。
備 考 1 . 這 些 建 議 之 目 的 在 改 進 T VOC 結 果 的 可 比 較 性 。
備 考 2. 由 於 混 合 物 中 個 別 化 合 物 的 回 應 因 子 可 能 會 與 甲 苯 之 回 應 因 子 極 為 不
同 ， 依 甲 苯 當 量 所 測 得 之 T VOC 為 半 定 量 。
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11 .4 TVO C 範 圍 外 觀 察 到 之 VVOC 與 SVO C 化 合 物

為 獲 得 室 內 空 氣 或 從 產 品 逸 散 至 試 驗 箱 空 氣 之 額 外 有 機 化 合 物 之 資 訊，除 了 要 測
定 VOC 以 外 ， 須 對 VVOC 與 SVOC( 即 在 正 已 烷 之 前 與 正 十 六 烷 後 溶 析 出 之 有 機
化 合 物 )獲 得 某 些 資 訊 。 為 此 ， 應 依 循 附 錄 D 之 指 引 。
12. 績 效 特 性
在 使 用 本 方 法 前 ， 須 依 據 ISO/IEC Guide 98-3 [ 9 ] 測 定 績 效 特 性 。 此 測 定 須 至 少 包 括
下列來源之不確定度成分之估算。
(a) 採 樣 須 至 少 包 含 下 列 來 源 之 不 確 定 度 成 分 之 估 算 。
(1) 流 率 。
(2) 時 間 。
(3) 溫 度 。 �����1
(4) 壓 力 。
(5) 採 樣 效 率 。
(b) 採 樣 完 整 性 須 至 少 包 含 下 列 來 源 之 不 確 定 度 成 分 之 估 算 。
(1) 措 施 與 安 定 性 。
(2) 空 白 試 樣 安 定 性 。
(c) 脫 附 效 率 。
(d) 校 正 須 至 少 包 含 下 列 來 源 之 不 確 定 度 成 分 之 估 算 。
(1) 標 準 物 。
( 2 ) 校 正 功 能 缺 適 性 ( Lack-o f-fit) 。
(e) 分 析 須 至 少 包 含 下 列 來 源 之 不 確 定 度 成 分 之 估 算 。
(1) 重 複 性 。
(2) 空 白 試 樣 濃 度 。
( f) 環 境 影 響 須 至 少 包 含 下 列 來 源 之 不 確 定 度 成 分 之 估 算 。
(1) 採 樣 溫 度 。
(2) 採 樣 濕 度 。
(3) 干 擾 物 。
( g) 現 場 重 複 性 。
( h) 試 驗 箱 技 術 須 至 少 包 含 下 列 來 源 之 不 確 定 度 成 分 之 估 算 。

－ 13－
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(1) 換 氣 率 。
(2) 試 片 製 備 。
量測方法之準確性與重複性為重要因素，其應予測定，以評估結果與量測方法對
是 否 足 以 達 成 預 期 目 的 之 適 用 性 。 如 果 已 知 濃 度 (µg/m 3 ) 的 大 氣 容 易 產 生 ， 則 VOC
量測方法之準確性就可予以測定。這是相對的不容易，因此大部分研究者僅藉從
恆定大氣之重複採樣來測定其量測方法的重複性。
在 室 內 空 氣 氯 化 丁 二 烯 的 研 究 中 ， 量 測 結 果 的 不 確 定 度 係 依 據 ISO/IEC Guide
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9 8 -3 [ 9 ] 之 原 理 來 評 定。在 體 積 分 率 濃 度 為 0 . 6 × 1 0 - 9 時，六 氯 丁 二 烯 的 量 測 之 合 併 相
對 不 確 定 度 為 ±12 %， 而 相 對 擴 充 不 確 定 度 (於 95 %信 賴 水 準 )為 ±23 %[16]。
從 含 有 6 種 VOCs 的 鋼 瓶 大 氣 中 之 非 極 性 烴 的 採 樣 重 複 性 已 有 報 導 [ 1 7 ] 。 在 2 L 的
試 樣 中 ， Tenax TA ® 之 重 複 性 為 低 於 1 0 % ， 在 0 . 5 L 的 試 樣 中 則 為 1 2 % 。
備考： 在材料逸散試驗中，實驗室間的比較已被整理以評定執行測試的實驗室之
一 致 性 ， 以 鑑 定 由 室 內 材 料 與 產 品 的 VOCs 逸 散 。 這 些 相 互 比 較 的 結 果 已
被 報 導 [18][19]。
13. 試 驗 報 告
試驗報告應至少包含下列資訊。
(a) 量 測 目 的 。
(b) 採 樣 場 所 說 明 。 �����1
(c) 採 樣 時 間 與 日 期 。
(d) 採 樣 條 件 (溫 度 、 相 對 濕 度 )。
(e) CNS 總 號 。
( f) 採 樣 步 驟 之 完 整 說 明 。
( g) 分 析 步 驟 之 完 整 說 明 。
( h) 分 析 方 法 之 偵 測 極 限 與 定 量 極 限 。
(i) 辨 識 化 合 物 ( 提 出 CAS 號 碼 ) 濃 度 ， 包 括 所 用 計 算 與 校 正 原 理 。
(j) 報 告 的 結 果 之 不 確 定 度 。
結 果 可 補 充 以 T VOC F I D 或 T VOC M S 甲 苯 當 量 之 質 量 濃 度 。 ：
14. 品 質 管 制
應採用適當程度的品質管制，包括下列確認。
(a) 現 場 空 白 試 樣 係 依 8 . 5 製 備 。
( b ) 如 果 外 來 物 (artifact) 波 峰 為 關 切 分 析 物 典 型 面 積 之 1 0 % 以 下 ， 則 吸 附 劑 管 的
空白試樣濃度為可接受。
(c) 依 I SO 1 6 0 1 7 -1 之 說 明 測 定 VOCs 之 脫 附 效 率，且 須 優 於 9 5 %。有 關 脫 附 效 率
之 檢 查 ， D.5 .2 有 額 外 的 建 議 。
(d) 藉 使 用 備 用 管 或 取 用 低 於 安 全 採 樣 體 積 的 不 同 採 樣 體 積 之 試 樣 ， 可 以 控 制 收
集效率。

－ 14－
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(e) 量 測 方 法 的 重 複 性 已 經 測 定 ， 如 使 用 重 複 試 樣 之 收 集 與 分 析 。 重 複 試 樣 須 一
致 於 15 %以 內 。
正 已 烷 至 正 十 六 烷 層 析 範 圍 內 溶 析 的 烴 之 回 收 率 已 證 明 為 95 %。
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�����1

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附錄 A
(參 考 )
室內空氣與試驗箱內建築產品所偵測化合物範例

表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 [20][21]

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃ )
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芳香烴類
1,2,3-三 甲 苯 5 2 6 -7 3 -8 176
1,2,4,5-四 甲 苯 9 5 -9 3 -2 197
1,2,4-三 甲 苯 9 5 -6 3 -6 169
1,3,5-三 甲 苯 1 0 8 -6 7 -8 165
1,3-二 異 丙 苯 9 9 -6 2 -7 203
1,4-二 異 丙 苯 1 0 0 -1 8 -5 203
1 - 甲 -2 - 丙 苯 1 0 7 4 -1 7 -5 －
1 - 甲 -3 - 丙 苯 1 0 7 4 -4 3 -7 175
1-丙 烯 苯 6 3 7 -5 0 -3 175
2-乙 甲 苯 6 1 1 -1 4 -3 165
3 - 乙 甲 苯 /4 - 乙 甲 苯
�����1
6 2 0 -1 4 -4 /6 2 2 -9 6 -8 162
2-苯 辛 烷 7 7 7 -2 2 -0 123
4-苯 環 己 烯 4 9 9 4 -1 6 -5 251(a)
5-苯 癸 烷 4 5 3 7 -1 1 -5 －
5-苯 十 一 烷 4 5 3 7 -1 5 -9 －
α- 甲 苯 乙 烯 9 8 -8 3 -9 165
苯 7 1 -4 3 -2 80
乙苯 1 0 0 -4 1 -4 136
乙 苯 /乙 炔 苯 5 3 6 -7 4 -3 144
異丙苯 9 8 -8 2 -8 152
間 /對 甲 苯 乙 烯 1 0 0 -8 0 -1 /6 2 2 -9 7 -9 1 6 8 /1 6 9
間 /對 二 甲 苯 1 0 8 -3 8 -3 /1 0 6 -4 2 -3 1 3 9 /1 3 8
萘 9 1 -2 0 -3 218
正丁苯 1 0 4 -5 1 -8 183
正丙苯 1 0 3 -6 5 -1 159
鄰甲苯乙烯 6 1 1 -1 5 -4 171
鄰二甲苯 9 5 -4 7 -6 144
苯乙烯 1 0 0 -4 2 -5 145
甲苯 1 0 8 -8 8 -3 111

－ 16－
 CNS 16000-6:2016

表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 (續 )

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃ )

脂 肪 族 烴 類 (正 C6 至 正 C16)

1-癸 烯 8 7 2 -0 5 -9 171

1-辛 烯 1 1 1 -6 6 -0 121

2,2,4,6,6-五 甲 庚 烷 1 3 4 7 5 -8 2 -6 178
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2,4,6-三 甲 辛 烷 6 2 0 1 6 -3 7 -9 －

2-甲 己 烷 5 9 1 -7 6 -4 90

2-甲 壬 烷 8 7 1 -8 3 -0 167

2-甲 辛 烷 3 2 2 1 -6 1 -2 143

2-甲 戊 烷 1 0 7 -8 3 -5 60(b)

3,5-二 甲 辛 烷 1 5 8 6 9 -9 3 -9 159

3-甲 己 烷 5 8 9 -3 4 -4 92

3-甲 辛 烷 2 2 1 6 -3 3 -3 143

3-甲 戊 烷 9 6 -1 4 -0 63(b)

4-甲 癸 烷 �����1
2 8 4 7 -7 2 -5 189

異十二烷 3 1 8 0 7 -5 5 -3 216

正癸烷 1 2 4 -1 8 -5 174

正十二烷 1 1 2 -4 0 -3 216

正庚烷 1 4 2 -8 2 -5 98

正十六烷 5 4 4 -7 6 -3 287

正己烷 1 1 0 -5 4 -3 69

正壬烷 1 1 1 -8 4 -2 151

正辛烷 1 1 1 -6 5 -9 125

正十五烷 6 2 9 -6 2 -9 271

正十四烷 6 2 9 -5 9 -4 254

正十三烷 6 2 9 -5 0 -5 235

正十一烷 1 1 2 0 -2 1 -4 196

環烷類

1,4-二 甲 環 己 烷 5 8 9 -9 0 -2 124

1 - 甲 -4 - 甲 乙 環 己 烷 ( 順 式 / 反 6 0 6 9 -9 8 -3 /1 6 7 8 -8 2 -6 167
式)

－ 17－
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表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 (續 )

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃)

環己烷 1 1 0 -8 2 -7 81

甲環己烷 1 0 8 -8 7 -2 101

甲環戊烷 9 6 -3 7 -7 72

萜類
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β- 石 竹 烯 8 7 -4 4 -5 275
α- 蒎 烯 8 0 -5 6 -8 156
β- 蒎 烯 1 8 1 7 2 -6 7 -3 164
3-蒈 烯 1 3 4 6 6 -7 8 -9 167
a- 雪 松 烯 4 6 9 -6 1 -4 262
莰烯 7 9 -9 2 -5 158
薴烯 1 3 8 -8 6 -3 176
長葉烯 4 7 5 -2 0 -7 254
松節油 8 0 0 6 -6 4 -2 150 至 180

醇類

1-丁 醇
�����1
7 1 -3 6 -3 118
1-己 醇 1 1 1 -2 7 -3 158
1-辛 醇 1 1 1 -8 7 -5 194
1-戊 醇 7 1 -4 1 -0 137
1-丙 醇 7 1 -2 3 -8 97
2 - 乙 -1 - 己 醇 1 0 4 -7 6 -7 182
2 - 甲 -1 - 丙 醇 ( 異 丁 醇 ) 7 8 -8 3 -1 108
2 - 甲 -2 - 丙 醇 7 5 -6 5 -0 82
2-丙 醇 6 7 -6 3 -0 82
2 , 6 - 第 三 丁 基 -4 - 甲 酚 ( B HT ) 1 2 8 -3 7 -0 265
環己醇 1 0 8 -9 3 -0 161
酚 1 0 8 -9 5 -2 182
異 丁 酸 2 , 2 , 4 - 三 甲 -1 ,3 - 丁 二 醇 單
2 5 2 6 5 -7 7 -4 254
酯

二 醇 類 /二 醇 醚 類

1 - 甲 氧 -2 - 丙 醇 1 0 7 -9 8 -2 118
2-丁 氧 乙 醇 1 1 1 -7 6 -2 171
2-丁 氧 乙 氧 乙 醇 1 1 2 -3 4 -5 231
2-乙 氧 乙 醇 1 1 0 -8 0 -5 136

－ 18－
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表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 (續 )

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃)

2-甲 氧 乙 醇 1 0 9 -8 6 -4 125
2-苯 氧 乙 醇 1 2 2 -9 9 -6 245
3 - 苯 -1 - 丙 醇 6 1 8 0 -6 1 -6 235
2 -( 2 - 丁 氧 乙 氧 ) 乙 醇 1 1 2 -3 4 -5 230
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二甲氧乙烷 1 1 0 -7 1 -4 85
二甲氧甲烷 1 0 9 -8 7 -5 42(b)
丙二醇 5 7 -5 5 -6 189
醛類
2-丁 烯 醛 1 2 3 -7 3 -9 104
2-癸 烯 醛 2 4 9 7 -2 5 -8 -
2-乙 己 醛 1 2 3 -0 5 -7 163
2-呋 喃 甲 醛 9 8 -0 1 -1 162
2-庚 烯 醛 (順 /反 ) 5 7 2 6 6 -8 6 -1 /1 8 8 2 9 -5 5 -5 9 0 至 9 1 ， 於 5 0 mmHg
2-壬 烯 醛 2 4 6 3 -5 3 -8 1 0 0 至 1 0 2 ， 於 1 6 mmHg
2-戊 烯 醛 �����1
1 5 7 6 -8 7 -0 115 至 125
2-十 一 烯 醛 1 3 3 7 -8 3 -3 -
乙醛 7 5 -0 7 -0 21(b)
苯甲醛 1 0 0 -5 2 -7 179
丁醛 1 2 3 -7 2 -8 76
癸醛 1 1 2 -3 1 -2 208
庚醛 1 1 1 -7 1 -7 153
己醛 6 6 -2 5 -1 129
壬醛 1 2 4 -1 9 -6 190
辛醛 1 2 4 -1 3 -0 171
戊醛 1 1 0 -6 2 -3 103
丙醛 1 2 3 -3 8 -6 49(b)
酮類
2-丁 酮 (甲 基 乙 基 酮 ) 7 8 -9 3 -3 80
2-甲 環 己 酮 5 8 3 -6 0 -8 163
2-甲 環 戊 酮 1 1 2 0 -7 2 -5 139
3 - 甲 -2 - 丁 酮 5 6 3 -8 0 -4 95
4 - 甲 -2 - 戊 酮 1 0 8 -1 0 -1 117
3 , 5 , 5 - 三 甲 環 戊 -2 - 烯 酮 7 8 -5 9 -1 214

－ 19－
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表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 (續 )

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃)

丙酮 6 7 -6 4 -1 56(b)
苯甲酮 9 8 -8 6 -2 202
環己酮 1 0 8 -9 4 -1 155
環戊酮 1 2 0 -9 2 -3 130
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鹵碳化合物類

1,1,1,2-四 氯 乙 烷 6 3 0 -2 0 -6 130
1,1,2,2-四 氯 乙 烷 7 9 -3 4 -5 146

1,1,1-三 氯 乙 烷 7 1 -5 5 -6 74

1,1,2-三 氯 乙 烷 7 9 -0 0 -5 114

1,2-二 氯 乙 烷 1 0 7 -0 6 -2 84

1,4-二 氯 苯 1 0 6 -4 6 -7 173

四氯化碳 5 6 -2 3 -5 76

氯苯 1 0 8 -9 0 -7 131

二氯甲烷

四氯乙烯
7 5 -0 9 -2

1 2 7 -1 8 -4
�����1 40(b)

121

三氯乙烯 7 9 -0 1 -6 87

羧酸類

2,2-二 甲 基 丙 酸 7 5 -9 8 -9 164

醋酸 6 4 -1 9 -7 118

丁酸 1 0 7 -9 2 -6 163

戊酸 1 1 1 -1 4 -8 223

十六酸 5 7 -1 0 -3 350

己酸 1 4 2 -6 2 -1 202

異丁酸 7 9 -3 1 -2 153

辛酸 1 2 4 -0 7 -2 240

戊酸 1 0 9 -5 2 -4 186

丙酸 7 9 -0 9 -4 141

酯類

醋 酸 2-乙 氧 乙 酯 1 1 1 -1 5 -9 156

醋 酸 2-乙 己 酯 1 0 3 -0 9 -3 198

醋 酸 2-甲 氧 乙 酯 1 1 0 -4 9 -6 145

－ 20－
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表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 (續 )

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃)

醋酸丁氧乙酯 1 1 2 -0 7 -2 192

醋酸丁酯 1 2 3 -8 6 -4 126

蟻酸丁酯 5 9 2 -8 4 -7 107

醋酸乙酯 1 4 1 -7 8 -6 77
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丙烯酸乙酯 1 4 0 -8 8 -5 100

醋酸異丁酯 1 1 0 -1 9 -0 118

醋酸異丙酯 1 0 8 -2 1 -4 90

醋酸沉香酯 1 1 5 -9 5 -7 220

丙烯酸甲酯 9 6 -3 3 -3 81

甲基丙烯酸甲酯 8 0 -6 2 -6 100

醋酸丙酯 1 0 9 -6 0 -4 102

二 異 丁 酸 -2,2,4- 三 甲 -1,3- 戊 二 酯
6 8 4 6 -5 0 -0 281
二異二丁酯

醋酸乙烯酯
�����1
1 0 8 -0 5 -4 72(b)

鄰苯二甲酸二丁酯 8 4 -7 4 -2 340

鄰苯二甲酸二甲酯 1 3 1 -1 1 -3 284

其他

1,4-二 堮 烷 1 2 3 -9 1 -1 101

1 - 甲 -2 - 吡 咯 啶 酮 8 7 2 -5 0 -4 202

2-戊 呋 喃 3 7 7 7 -6 9 -3 ＞ 120

苯胺 6 2 -5 3 -3 184

己內醯胺 1 0 5 -6 0 -2 267

茚 9 5 -1 3 -6 182

硝基苯 9 8 -9 5 -3 211

吡啶 1 1 0 -8 6 -1 116

四氫呋 喃 1 0 9 -9 9 -9 67(b)

－ 21－
 CNS 16000-6:2016

表 A.1 室 內 空 氣 所 偵 測 與 試 驗 箱 內 建 築 產 品 逸 散 出 之 化 合 物 範 例 (續 )

化合物 CAS 號 碼 沸 點 (℃)

備 考 1. 有 機 蒸 氣 之 安 全 採 樣 體 積 於 附 錄 B 中 提 供 。
備 考 2 . 分 析 比 正 己 烷 更 早 析 出 之 VOCs 時 ， 可 以 使 用 I SO 1 6 0 1 7 -1 所 提 供 的 輔 助 吸
附劑。
註 (a) 為 1-苯 基 環 己 烷 之 值 。
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(b)
如使用依本標準所建議的採樣管尺度與採樣體積，沸點低於己烷之化合物不會
被 Tenax TA ® 全 量 滯 留 。

�����1

－ 22－
 CNS 16000-6:2016

附錄 B
(參 考 )
®
於 Tena x TA 上 採 樣 選 擇 有 機 蒸 氣 之 安 全 採 樣 體 積 ( SSV)

表 B . 1 提 供 含 2 0 0 mg T enax T A ® 吸 附 劑 管 ， 在 2 0 ℃ [ 1 2 ] , [ 1 5 ] , [ 2 2 ] , [ 2 3 ] 採 樣 之 有 機 蒸 氣 的 外
插 滯 留 體 積 與 安 全 採 樣 體 積 。 化 合 物 的 CAS 號 碼 於 表 A.1 中 提 供 。
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表 B.1 於 T enax T A ® 採 樣 的 有 機 蒸 氣 安 全 採 樣 體 積

沸點 蒸氣壓 滯留體積 SSV 每 g 之 SSV 脫附溫度

有機化合物
℃ kPa (25 ℃) L L L/g ℃
烴類
己烷 69 16 6.4 3.2 16 110
庚烷 98 4.7 34 17 85 130
辛烷 125 1.4 160 80 390 140
壬烷 151 0.5 1,400 700 3,500 150
癸烷 174 0.13 4,200 2,100 1.0×104 160
十一烷 2.5×104 1.2×104 6.0×104
�����1
196 0.14 170
5
十二烷 216 0.04 1.26×10 6.3×104 3.0×105 180
苯 80 10.1 13 6.2 31 120
甲苯 111 2.9 76 38 190 140
二甲苯 138～144 0.67～0.87 600 300 1,500 140
乙苯 136 0.93 360 180 900 145
丙苯 159 0.3 1,700 850 4,000 160
異丙苯 152 0.4 960 480 2,400 160
乙基甲苯 162 － 2,000 1,000 5,000 160
三甲基苯 165～176 0.15～0.2 3,600 1,800 8,900 170
苯乙烯 145 0.88 600 300 1,500 160
甲基苯乙烯 167 0.3 2,400 1,200 6,000 170
氯化烴類
四氯化碳 76 12 12 6.2 31 120
1,2-二氯乙烷 84 8.4 11 5.4 27 120
®
1,1,2-三氯乙烷 74 2.7 不建議使用 Tenax TA

1,1,1-三氯乙烷 114 2.5 68 34 170 120

1,1,1,2-四氯乙烷 130 0.6～0.7 160 78 390 150
1,1,2,2-四氯乙烷 146 0.67 340 170 850 150

－ 23－
 CNS 16000-6:2016

表 B.1 於 T enax T A ® 採 樣 的 有 機 蒸 氣 安 全 採 樣 體 積 ( 續 )

沸點 蒸氣壓 滯留體積 SSV 每 g 之 SSV 脫附溫度

有機化合物
℃ kPa ( 25 ℃) L L L/g ℃
三氯乙烯 87 2.7 11.2 5.6 28 120
四氯乙烯 121 1.87 96 48 240 150
氯苯 131 1.2 52 26 130 140
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酯類與二醇醚類
醋酸乙酯 71 9.7 7.2 3.6 18 120
醋酸丙酯 102 3.3 36 18 92 140
醋酸異丙酯 90 6.3 12 6 31 120
醋酸丁酯 126 1.9 170 85 420 150
醋酸異丁酯 115 2.7 265 130 650 130
醋酸第三丁酯 98 － 不 建 議 使 用 T enax T A ®
丙烯酸甲酯 81 9~11 13 6.5 32 120
丙烯酸乙酯 100 3.9 48 24 120 120
甲基丙烯酸甲酯 100 3.7 55 27 130 120
甲氧乙醇 125 0.8 6
�����1 3 15 120
乙氧乙醇 136 0.51 10 5 25 130
丁氧乙醇 170 0.1 70 35 170 140
甲氧丙醇 118 1.2 (20 ℃) 27 13 65 115
醋酸甲氧乙酯 145 0.27 16 8 40 120
醋酸乙氧乙酯 156 0.16 30 15 75 140
醋酸丁氧乙酯 192 0.04 300 150 750 160
醛類與酮類

2-丁 酮
80 10.3 6.4 3.2 16 120
(甲 基 乙 基 酮 )
甲基異丁酮 118 0.8 52 26 130 140
環己酮 155 0.45 340 170 850 150
3,5,5-三 甲 環 己
214 0.05 11,000 5,600 28,000 90
-2 - 烯 酮
糠醛 162 0.5 600 300 1,500 200
醇類
正丁醇 118 0.67 10 5 25 120
異丁醇 108 1.6 5.6 2.8 14 120
第三丁醇 83 1.17 不 建 議 使 用 T enax T A ®

－ 24－
 CNS 16000-6:2016

表 B.1 於 T enax T A ® 採 樣 的 有 機 蒸 氣 安 全 採 樣 體 積 ( 續 )

沸點 蒸氣壓 滯留體積 SSV 每 g 之 SSV 脫附溫度

有機化合物
℃ kPa ( 2 5 ℃ ) L L L/g ℃

辛醇 180 ＜ 0.1 2,800 1,400 7,000 160

酚 182 0.03 480 240 1,200 190

其他
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吡啶 116 16 8 40 150 －

苯胺 184 0.09 440 220 1,100 190

硝基苯 211 0.02 28,000 14,000 70,000 200

�����1

－ 25－
 CNS 16000-6:2016

附錄 C
(參 考 )
®
於 Tena x TA 吸 附 劑 管 上 溶 劑 之 儲 存 回 收 率

表 C.1 提 供 有 關 T enax T A ® 吸 附 劑 管 ( I SO 1 6 0 1 7 -1 ) 上 溶 劑 之 儲 存 回 收 率 資 料 。 化 合 物
的 CAS 號 碼 於 表 A.1 中 提 供 。
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表 C.1 儲 存 於 T enax T A ® 吸 附 劑 管 後 之 溶 劑 回 收 率

儲存時間 5 個月 儲 存 時 間 11 個 月
裝載
有機化合物 平均回收率 (a)
精密度 平均回收率 精密度
μg
% CV( %) % CV( %)
烴類
己烷 7.8 93.6 17.9 100.8 26.1
庚烷 8.4 99.5 2.1 100.0 1.3
辛烷 8.6 100.1 1.8 100.0 0.5
壬烷 12.0 Nd Nd 101.0 0.4
癸烷 9.2 100.4 1.5 100.2 0.5
十一烷
�����1
9.1 100.7 1.5 100.2 0.2
十二烷 9.9 101.8 1.5 101.5 0.4
苯 11.0 98.7 2.0 98.6 0.8
甲苯 10.9 (100.0) 1.8 (100.0) 0.6
對二甲苯 5.3 99.9 1.7 99.8 0.7
鄰二甲苯 11.0 100.0 1.7 98.8 0.7
乙苯 10.0 99.6 0.4 97.9 1.3
丙苯 10.5 99.7 1.5 98.5 0.7
異丙苯 10.9 98.9 1.8 97.2 1.3
間＋對乙甲苯 10.5 98.8 1.7 96.9 1.2
鄰乙甲苯 5.4 100.1 1.6 98.9 0.7
1,2,4-三 甲 苯 10.8 100.1 1.3 99.1 0.5
1,3,5-三 甲 苯 10.7 100.0 1.5 99.1 0.5
三甲苯 10.2 101.6 0.5 101.3 0.8
酯類與二醇醚類
醋酸乙酯 10.3 97.6 1.0 100.0 2.5
醋酸丙酯 10.9 100.5 1.7 99.1 0.8
醋酸異丙酯 9.4 97.0 0.4 100.0 1.4
醋酸丁酯 10.8 100.3 1.6 99.9 0.6
醋酸異丁酯 10.7 100.2 1.4 99.8 0.7

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表 C.1 儲 存 於 T enax T A ® 吸 附 劑 管 後 之 溶 劑 回 收 率 ( 續 )

儲存時間 5 個月 儲 存 時 間 11 個 月
裝載
有機化合物 平 均 回 收 率 (a) 精密度 平均回收率 精密度
μg
% CV( %) % CV( %)

甲氧乙醇 8.9 87.3 5.7 93.1 1.6

乙氧乙醇 10.4 97.6 2.5 97.2 3.3

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丁氧乙醇 10.0 100.6 4.1 100.1 3.0

甲氧丙醇 10.4 95.3 3.6 99.0 1.2

醋酸甲氧乙酯 12.5 100.6 1.4 98.9 1.4

醋酸乙氧乙酯 11.4 99.8 2.2 98.7 2.6

醋酸丁氧乙酯 11.5 101.3 1.3 99.9 1.1

醛類與酮類

甲基乙酮 9.2 97.4 0.8 99.1 0.6

甲基異丁酮 9.3 100.7 0.6 100.7 0.5

環己酮 10.9 102.4 1.2 100.7 0.6

2-甲 環 己 酮 10.7 101.1 �����1 0.5 101.1 1.3

3-甲 環 己 酮 10.5 103.6 1.0 103.0 0.7

4-甲 環 己 酮 10.6 103.6 1.4 102.7 0.6

3,5,5-三 甲 環 己
10.6 101.4 0.9 97.7 1.2
-2 - 烯 酮

醇類

丁醇 9.0 94.8 3.0 96.9 1.2

異丁醇 8.9 93.6 3.5 96.4 1.0

註 (a) 當 量 化 至 甲 苯 =100。

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附錄 D
(參 考 )
高揮發及半揮發性有機化合物連同揮發性有機化合物之測定

D.1 簡 介
本 附 錄 說 明 試 驗 箱 與 試 驗 槽 內 建 築 材 料 之 VVOC 及 SVOC 逸 散 物 連 同 VOC 逸 散
物 之 採 樣 及 量 測 步 驟。VVOC 與 SVOC 化 合 物 一 般 視 為 在 非 極 性 ( 聚 二 甲 基 矽 氧 烷 )
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管柱上，分別於正已烷前與正十六烷後溶析出之化合物。
本 附 錄 使 用 I SO 1 6 0 1 7 -1 對 合 適 吸 附 劑 之 選 擇 與 應 用 及 對 應 廣 闊 範 圍 的 氣 相 有 機
化合物之分析條件的指引。
D.2 原 理
將從試驗箱或試驗槽之已量測體積的空氣，以控制之流率打進含有依吸附強度逐
步增高的順序組合排列之吸附劑的管。當空氣通過管時，蒸氣相有機化合物會選
擇性地吸附在吸附劑上。在隨後的分析中，使用熱與載氣之逆流將滯留的化合物
由 管 脫 附。這 些 脫 附 的 分 析 物 被 掃 掠 經 富 集 阱，而 進 入 裝 有 毛 細 管 柱 ( 或 一 般 管 柱 )
與 MS 偵 檢 器 ， 連 同 選 擇 性 的 額 外 火 焰 離 子 化 偵 測 檢 器 (FID) 之 GC 中 ， 這 些 有 機
化 合 物 則 在 GC 中 進 行 鑑 別 與 量 測 。

�����1
VVOC 與 SVOC 連 同 VOC 之 採 樣 與 分 析 的 步 驟 細 節 規 定 於 本 標 準 本 文 中 及 下 列 說 明。
D.3 試 藥 與 材 料
D.3 . 1 吸 附 劑 範 例
D.3 . 1 . 1 石 英 棉 或 玻 璃 /石 英 珠 粒
為 乾 燥 (即 珠 粒 不 會 產 生 分 析 上 之 明 顯 外 來 物 )且 不 易 形 成 粒 子 。
D.3 . 1 . 2 Tena x TA ® ( 1 )
粒 徑 約 0 . 2 mm 至 約 0 . 5 mm ( 3 5 網 目 至 8 0 網 目 )。Tenax TA ® 為 2,6-diphenylene
o xid e 多 孔 性 聚 合 物 。
D.3 . 1 . 3 〝碳黑〞吸附劑
例 ： Car b o p a x X ® ( 3 ) 或 Car b o p a x 5 T D ® ( 4 ) ， 粒 徑 0 . 2 5 mm 至 0 . 5 mm ( 4 0 網 目 至
6 0 網 目 ) 。 為 疏 水 性 碳 吸 附 劑 ， 適 用 於 蒸 氣 壓 低 於 C 4 烴 之 VVOCs 。
註 ( 3 ) Car b o p a x X 為 Sup elco 公 司 所 製 造 產 品 之 商 標 。 本 資 訊 係 為 本 標 準 使 用
者之方便，而並非本標準對該產品之背書。
可以獲致相同結果之同等產品也可以使用。
(4)
Car b o p a x 5 T D 為 Lar a 公 司 所 製 造 產 品 之 商 標 。 本 資 訊 係 為 本 標 準 使 用
者之方便，而並非本標準對該產品之背書。
可以獲致相同結果之同等產品也可以使用。
D.3 . 1 . 4 碳 分 子 篩 ( 很 強 ) 吸 附 劑
也 可 用 於 蒸 氣 壓 高 於 C 4 烴 之 典 型 VVOCs 之 捕 捉 。 惟 應 注 意 ， 此 等 吸 附 劑 並
非完全疏水性。因此，如含有該等吸附劑，管需於分析前再採樣方向以乾燥

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空氣予以吹氣。
D.3 . 2 標 準 管 之 製 備
在 已 調 節 之 吸 附 劑 管 之 採 樣 端 ， 依 5 . 4 之 規 定 ， 在 5 0 mL/min 至 1 0 0 mL/min 載
氣流中，加入液相或氣相標準品以製備標準管。
須 在 不 會 被 管 中 存 在 的 最 強 吸 附 劑 滯 留 的 溶 劑 (甲 醇 為 最 普 通 範 例 )中 ， 或 在 容 易
被 從 關 切 化 合 物 解 析 (層 析 技 術 )之 溶 劑 中 ， 製 備 液 態 標 準 品 。 如 液 態 標 準 品 之 填
加 期 間，高 比 率 的 溶 劑 為 吸 附 劑 所 滯 留，則 注 入 體 積 要 降 至 最 低，如 1 μL 或 更 低。
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如關切化合物之範圍需要氣相與液相標準品，則液相標準品須先加入，再依要
求對溶劑吹氣。氣相標準品隨後加入。
要確認在標準品之添加期間，不要超過貫流體積。
D.4 裝 置
D.4 . 1 不 鏽 鋼 、 惰 性 塗 覆 之 網 或 玻 璃
填 充 有 一 種 以 上 吸 附 劑。尺 度 規 定 於 6.1 之 管，可 以 裝 載 3 種 以 下 的 吸 附 劑，以
擴大標的化合物之揮發度範圍。多重吸附劑必須從管的採樣端，依逐步增加吸
附 劑 強 度 之 順 序 排 列 成 個 別 的 床 ( 帶 ) ( 參 照 圖 D.1 ) 。
VOC 之 採 樣 與 分 析 使 用 質 量 2 0 0 mg 之 Tenax TA ® ， 其 也 與 某 些 沸 點 更 高 的 化 合
物 ( 例 ： 沸 點 達 n-C 2 2 者 ) 的 蒸 氣 相 部 分 之 定 量 測 定 相 容 。
�����1 b

4 5
6
3
7
2

1
8
a

說明
1 不鏽鋼或經塗覆鋼管
2 5 mm 石 英 棉
3 ～ 3 5 mm, 1 7 5 mg Tenax TA ®
4 2 0 mm 之 更 強 吸 附 劑 ， 例 ： Car b o p a x 5 T D 或 Car b o p a x X
5 金屬網保留彈簧
6 吸附劑保留金屬網
7 吸 附 劑 保 留 金 屬 網 或 0 . 5 mm 石 英 棉
8 吸附劑金屬保留網
a 脫附氣流 b 採樣氣流
圖 D.1 裝填多重吸附劑以擴大標的揮發度範圍之金屬管圖例

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備 考 1 . Tenax TA ® 之 密 度 可 以 變 動。惟 2 0 0 mg 的 Tenax TA ®，在 口 徑 5 mm 之 金

屬 管 中 占 約 4 0 mm 的 高 度，而 在 口 徑 4 mm 的 玻 璃 之 玻 璃 管 中 占 約 6 0 mm
的高度。
在 2 0 0 mg Tenax TA ® 前 插 入 鬆 散 裝 填 的 石 英 棉 之 短 ( 5 mm 至 1 0 mm) 床 有 助 於 半
揮 發 物 ( 特 別 是 沸 點 高 於 n-C 2 2 者 ) 之 回 收 。
在 Tenax TA ® 後 面 加 入 適 當 更 強 的 吸 附 劑 可 以 達 成 VVOC 之 全 量 採 樣 與 分 析 。
備 考 2 . 選 用 Car b o p a x X ® 有 助 於 揮 發 性 如 同 1 , 3 - 丁 二 烯 之 化 合 物 的 全 量 滯 留 與
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分析。
備 考 3. 替 代 的 ， 更 強 的 吸 附 劑 (例 ： 碳 分 子 篩 )可 以 由 市 售 取 得 ， 其 可 捕 捉 超 揮
發 性 化 合 物 ， 例 ： C3 烴 與 氯 乙 烯 。 惟 此 種 非 常 強 的 吸 附 劑 所 裝 填 的 管 容
易 滯 留 水 分 ( 參 照 I SO 1 6 0 1 7 -1 ) ， 因 此 通 常 要 在 熱 (T D)-GC/MS(FID) 分 析
前需要額外的乾燥空氣吹氣步驟。
備 考 4 . 口 徑 5 mm 之 不 銹 鋼 或 經 塗 覆 不 銹 鋼 ( 金 屬 ) 管 具 有 2 0 0 mg Tenax TA ® 及
2 0 mm 更 強 吸 附 劑 之 容 量 。
備 考 5 . 一 支 金 屬 管 有 可 能 裝 填 所 有 3 種 吸 附 劑 ， 而 不 致 顯 著 影 響 Tenax TA ® 之
質 量，範 例 組 合 之 一 為：石 英 棉 (5 mm)； Tenax TA ® ( 1 7 5 mg，約 3 5 mm) ；
及 2 0 mm Car b o p a x 5 T D ® 或 Car b o p a x X ® 。 所 有 吸 附 劑 必 須 保 持 在 管 的
�����1
中 央 部 位 ( 一 般 為 6 0 mm)，即 會 與 裝 置 的 管 脫 附 烘 箱 直 接 接 觸 的 部 位 ( 參
照 圖 D.1 ) 。
備 考 6. 須 以 與 採 樣 其 間 空 氣 流 或 逆 向 的 載 氣 流 對 所 有 吸 附 劑 管 進 行 脫 附 。
備 考 7 . 貫 流 體 積 之 測 定 規 定 於 I SO 1 6 0 1 7 -1 :2 0 0 0 附 錄 B 中。貫 流 體 積 或 滯 留 體
積 係 用 為 對 有 機 蒸 氣 的 吸 附 劑 強 度 (親 和 力 )之 指 標 。 其 隨 溫 度 而 異 ， 且
與 採 樣 管 之 尺 度 與 吸 附 劑 用 量 成 正 比 。 一 般 ， SSV 係 設 定 為 貫 流 體 體 積
之 2 /3。大 略 的 方 法 為，當 直 徑 不 變 時，床 長 度 之 加 倍 會 貫 流 體 積 加 倍 。
相 似 地，大 略 方 法 為，採 樣 時 管 之 溫 度 提 高 1 0 ℃，會 使 貫 流 體 積 減 半 。
要 注 意，大 部 分 的 貫 流 體 積 與 安 全 採 樣 體 積 ( SSV) 數 據 ( 例：附 錄 B 及 ISO
1 6 0 1 7 :2 0 0 0 中 ) 係 於 2 0 ℃ 時 報 告 。
備 考 8 . 所 說 明 的 多 重 吸 附 劑 管 之 最 適 泵 流 率 係 在 20 mL/min 至 100 mL/min 範 圍 內。
備 考 9. 惰 性 塗 覆 的 不 鏽 鋼 或 玻 璃 管 適 合 用 於 監 測 反 應 性 ， 有 氣 味 的 化 合 物 。
替代的方法係使用多支管串聯，每一支管含有強度逐步增強的單一種吸附劑，
含最弱吸附劑的管排在最前面。惟從採樣與分析所需資源來看，此為無效率的
方法。
欲裝填以及欲裝填且欲調節之吸附劑管為市售可購得。替代地，吸附劑管可依
6.1 之 規 定 在 實 驗 室 中 予 以 填 充 。
D.4 . 2 毛 細 GC 管 柱

依 6 . 8 之 規 格 。 如 VVOCs 為 關 切 者 ， 則 需 要 較 厚 的 膜 及 / 或 較 長 的 毛 細 管 柱 。

－ 30－
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D.4 . 3 熱 脫 附 裝 置
使用一種以上的吸附劑可以方便同時分析涵蓋揮發度範圍廣濶的化合物。在採
樣管中及在富集阱中，這些吸附劑均依強度逐步增強的順序串聯之，且使用逆
沖洗脫附。逆沖洗係指用以從吸附劑管或富集阱脫附出試樣的氣流方向必須與
採 樣 時 或 捕 捉 時 之 方 向 相 反。依 此 方 式，沸 點 較 高 的 化 合 物 在 前 端 ( 較 弱 ) 吸 附 劑
處 被 捕 捉 並 釋 出 (脫 附 )， 且 不 會 與 後 端 (較 強 )吸 附 劑 接 觸 。
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D.5 採 樣 與 試 驗 箱 或 試 驗 槽 空 氣
D.5 . 1 一 般
確認試樣管的溫度與試驗箱空氣溫度大約相同，以防止由潮濕試樣補集逸散物
時，在試樣管內發生水凝結之風險。
D.5 . 2 已 採 樣 管 之 儲 存
管在採樣後，必須立即加蓋，置於氣密無逸散之容器並於乾燥區儲存。已採樣
的多重吸附劑管需要在冷藏條件下儲存，以便管內分析物遷移的風險降至最
低。在四週以內儘早分析試樣管。
冷藏之試樣管在被打開作分析前，須與室溫先行平衡。
備 考 ： 有 關 儲 存 後 從 吸 附 劑 管 之 VOCs 回 收 率 ， 於 本 標 準 中 及 1 6 0 1 7 -1 中 提 供 。
D.6 分 析
D.6 . 1 分 析 條 件 �����1
當分析包含揮發度範圍廣闊的化合物時，確認每一化合物之脫附效率超過最低
要 求 ( 即 > 9 5 %) 為 特 別 重 要 。 試 驗 條 件 如 下 列 範 例 。
脫 附 溫 度 ： 200 ℃ 至 320 ℃ 。
脫 附 時 間 ： 5 min 至 1 5 min 。
脫 附 氣 流 速 率 ： 2 0 mL/min 至 5 0 mL/min 。
冷 阱 之 高 溫 ： 250 ℃ 至 330 ℃ 。
冷 阱 之 低 溫： −1 5 0 ℃ ( 低 溫 富 集 T D 系 統 )， −3 0 ℃ 至 + 3 0 ℃ ( 吸 附 劑 於 阱 內 ) 。
冷 阱 吸 附 劑 ： 石 英 /Tenax TA ® / 碳 黑 ( 或 碳 分 子 篩 )
轉 移 線 路 溫 度 ： 3 5 ℃ 至 4 0 ℃ 持 續 5 min ， 5 ℃ /min 至 1 0 ℃ /min 之 速 率 升 至
3 0 0 ℃ ， 3 0 0 ℃ 持 續 5 min 。
試 樣 管 與 二 次 阱 間 及 二 次 阱 與 分 析 管 柱 間 (如 適 用 )之 分 流 比 須 依 預 期 蒸 氣 濃 度
予 以 選 定 (參 照 熱 脫 附 裝 置 製 造 廠 商 之 說 明 )。
備 考 ： 為 確 保 全 量 的 回 收 與 反 應 性 、 有 氣 味 物 種 (例 ： 硫 醇 與 胺 )之 分 析 ， 可 能
需 要 設 定 較 低 的 脫 附 溫 度 與 較 低 的 流 徑 溫 度 (例 ： 80 ℃ 至 120 ℃ )。
如同試樣管的情形，富集阱中選用強度逐步增加的系列吸附劑，可以擴大分析
物之揮發度範圍，使其可在一次操作中量測。此時需要逆沖洗的阱脫附。
為 使 外 來 物 降 至 最 低，管 之 調 節 與 清 洗 溫 度 通 常 設 定 於 分 析 脫 附 溫 度 上 面 1 0 ℃
至 20 ℃ ， 但 不 超 過 管 中 熱 安 定 性 最 低 的 吸 附 劑 之 最 高 溫 度 。

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D.6 . 2 脫 附 效 率 之 檢 查
使 用 I SO 1 6 0 1 7 -1 所 規 定 的 步 驟 或 藉 執 行 單 一 標 準 品 的 序 列 重 複 T D-GC/MS/FI D
分 析 ， 以 測 定 脫 附 效 率 。 在 後 一 方 法 中 ， 從 脫 附 器 [即 在 一 次 (管 )脫 附 及 /或 二 次
(阱 )脫 附 ]之 分 流 流 出 物 ， 全 量 再 收 集 在 與 蒸 氣 收 集 所 用 的 相 同 已 調 節 吸 附 劑 管
上。當分析再收集試樣時，任何分流流出物再進行一次再收集。這使得可以對
單一標準品執行一序列的重覆分析。如在此序列的進行中，任何化合物顯示低
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於 預 期 的 回 收 率 (相 對 於 分 流 比 及 /或 相 對 於 標 準 品 中 其 他 化 合 物 之 回 收 率 )， 此
顯示這些化合物的脫附率效率差。
D.7 試 驗 箱 空 氣 或 試 驗 槽 空 氣 中 逸 散 蒸 氣 濃 度 之 測 定
只 要 在 採 樣 與 分 析 期 間 採 取 適 當 步 驟 ， VVOCs 與 SVOCs 可 以 在 VOCs 的 同 一 分
析中加以定量。包刮下列要點。
(a) 在 採 樣 管 中 使 用 適 當 的 吸 附 劑 或 系 列 吸 附 劑 ( 參 照 D.4 . 1 ) 。
( b ) 在 富 集 阱 中 使 用 適 當 的 吸 附 劑 或 系 列 吸 附 劑 ( 參 照 D.6 . 1 ) 。
(c) 選 定 與 分 析 物 揮 發 度 擴 大 範 圍 相 容 的 GC 管 柱 及 GC 分 析 條 ( 參 照 D4 .2 及
D.6 . 1 ) 。
T VOC 範 圍 外 的 化 合 物 之 採 樣 與 分 析 性 能 ， 可 以 使 用 VOCs 之 檢 查 加 以 查 證 ， 參
照 第 14 節 。
�����1
備 考 1 . 在 試 驗 管 與 富 集 阱 中 ， 使 用 3 種 吸 附 劑 ， 石 英 棉 、 T enax T A ® 及 高 強 度 碳
黑 ( 如 D.4 .1 與 圖 D.1 之 說 明 ) ， 連 同 逆 沖 洗 脫 附 ， 就 可 以 同 時 對 揮 發 範 圍
介 於 n-C 4 至 n-C 2 6 以 上 的 化 合 物 進 行 定 量 分 析 。 這 些 吸 附 劑 為 疏 水 性 ， 因
此 只 要 有 採 取 D.4 所 說 明 的 預 防 凝 結 之 措 施，在 試 驗 從 潮 濕 產 品 或 材 料 的
逸散物時，不會增加水干擾之風險。
備 考 2 . 在 廣 闊 揮 發 度 範 圍 之 採 樣 ， I SO 1 6 0 1 7 -1 提 供 選 擇 吸 附 劑 之 更 多 指 引 。

－ 32－
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參考資料

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相對應國際標準
I SO 1 6 0 0 0 -6 :2 0 1 1 I nd o o r a ir − P art 6 : Determinatio n o f vo latile o rganic co mp o und s in
indoor and test chamber air by active samp ling on T enax T A ®
so r b ent, ther mal d eso r p tio n and gas chr o mato gr ap hy using MS o r
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