UniversiatessDandre Jos" din Gal oe Tacltniee de edi Farmacie MARIA CIOROI DANA TUTUNARU CLAUDIA SIMONA STEFAN TESTE DE CHIMIE ORGANICA PENTRU CONCURSUL DE ADMITERE LA FACULTATEA DE MEDICINA $I FARMACIE, DOS Ecdia a I-a reviews gt aug ~~ WNivERaTEE IVERSITATS POUNARE® of yo. | Zigece 20Reyiolcees nego ngmenars eae week ae Digi erent Co Naor ot Cote ‘Stati dene Sea 2) ‘esa iP ised Nanas Rosai ‘Clowot Man etd hii rnc pent cancun de adr tt {naa Snes Sts Ea a 3 roe da “aeoa 203 ‘Conse bograte SIN Ree TS Ca Smera ram Cuviint inainte Chimia este 0 sting complex omniprezentd in coridiamal nostry, ce $e afl inv-un continu progres dim punct de vedere ‘shintfc $i temologic. Chimia organic& reprezinds wn instrument stimfic foarte ‘important, care ajutd la solujionarea unor probleme actuale ale civilizajiet maderne, prin implicapite profunde pe care le are cele ‘mai diverse domenti co au legiiurd cu sdndtaea: industria farmaceuticd,stinjele biomedicale $1 biologic, industria sdpunuritar ‘1 detergentilor, indsriaallmentelor etc: Fundamentele nor shine de granii, precum biochimia, biotehnologia, medicina sunt date de ‘chimia organicd de rolul produsilorchimict in difertee procese ale viet. Implicapile in sistemele biologice, aratd importanja deasebita ‘pe care o prezinta aceasta suid in domentul medical. Spre exemply fnalizele biochimice permit completarea juiicioasd a datelor rnecesare in stbilirea diagnastcului medical si a tratamentului. De ‘asemenea, fot chinia este implicaid In rezolvarea problemelor de ‘medi, cum ar fi tdenificarea naturit substanelor poluante din apa ‘er, sol, allmente, permiind monitorizarea riguroasi a implicajilor pe cure acesea fe au asupra stride sanatate a populate. Siuarea ‘chimiei, fn sens larg, la interfaya cu alte discipline fioamentale, recum biologia si fica, a condus la descoperirea wor biomateriale ‘avansate compatibile cu organismal uma, $i la utilzarea cu succes ‘aacestora in scopul preventci, diagnosticairit$\erapiei. Domeniul biomaterialelor —reprezints, 0 ,revolule’ stiimificd aplicaiva ‘contemporand, aparuta din nevoia medicine! moderne de a restawra lunele parti defctare ale corpulu, deteriorate sau pierdute in wrma nor accidente sau boli. Marerialele polimerice. ceramicele st ‘matertalele composite, sub forme de fibre, filme sow geluri etc: ¥$1‘sisesc aplicatit n realizarea de implanturi ortopedie sau denvare preci 31 in uncle specialititi medicale, cum ar fi: ortopedia, Cchirurgia estetica, oftamologia, chirurgia maxio-factald, ‘cardioiogta, etc Iniroducerea chimiel organice ca proba de concurs, aldturi de biologie, la examenul de admire in cadrul Facultqt de Medicind si Farmacie din Gala, are ca obiectt cregterea nivel de exigenia rivind selecfionarea vitorilor student! $1 constiuie mul dintre ‘obiectivele importante de performanti privind calitatea. resursei lumane. Vitortt candidayt trebuie sii facd dovada asimilart logice temeinice $1 aprofundate a nofinilor de baci din chimia organic fapt ce coniribuie nu doar ta desvotiarea gandiri lor stinfce, ct $i 1a imbogdtirea culturii generale in ceva ce prieste aceast timid ‘Profond implicatd in domentul medical Lucrarea de fat contine modele de teste-intrebéri de chimie forganica. ce sunt adresate candidailor care doresc 5 wmeze cursurile in cadrul Facult de Medieim’ $1 Farmacte a Univers Dunirea de Jos din Gala, la Speciaiztrle: Medicina General si Medicina Denard si care se pregatese cu ennziasm $i incredere pentru sustinerea Concursului de Admitere in hviamantul Superior, Prezentele teste sunt oriemuative, Facultatea de Medicing $i Farmacie din Gala. rezervindu-s drepaul de a formula pentra proba Seri la aceasta discipind, teste in tonaluate sau partial no. Le dorim succes vitorior nostri candida! Prot unit. de. Aurel NECHITA, (CUPRINS. INTRODUCERE, 1 INTRODUCERE iN STUDIUL CHIMIEI ORGANICE. STRUCTURA COMPUSILOR ORGANICL 2. ALCANI 3. ALCHENE, 4, ALCADIENE, 5, ALCHINE 6, ARENE, 7. COMPUSI HALOGENATI 8, ALCOOLI 9, FENOLI 10, AMINE 11, COMPUSI CARBONILICL 12, ACIZICARBOXILICI, ACIZI GRAS ‘GRASIMI, SAPUNURI SI DETERGENT 13, AMINOACIZL 14, PROTEINE. 15, ZAHARIDE, ACIZI NUCLEICL 16, MEDICAMENTE. VITAMINE. 17, REACTII CHIMICE ALE COMPUSILOR ORGANICI BIBLIOGRAFIE 4s ol 83 91 104 18, 129 140 156 169 192 239 247 281 319INTRODUCERE Prozenta culegere cuprinde teste-intebari formulate pe baza tematiiistbilite penta proba de evaluare la CHIMIE ORGANICA, jin vederea pregitii concursului de admitere Ia Facultatea do Medicina si Farmacie din cadrul Universitat .Dundrea de Jos” din Gala, la specializarile Medicina generala gi Medicina dentara Intebirile din acest volum sunt adaptate sistemalui gril tip ‘complement. simpli: toate teste vor avea cinci varianie de raspinsuri, din care numa un singur rspuns, ese corect. ‘Uncle teste cuprind o serie de propozii ntate cu eifte de a 1 la 5. Se propun gi penta acestea cine variant de raspuns, din care se va lege o singura variant corect. {In elaborarea acesteiculeyeri de teste s-au folosit manualele seolare de chimie aprobate de Ministeral Educatiei Nafioale, dupa ‘cum urmeaza CLASAa Xa 1 Manual els. a-X-a, Lumina Viadeseu, Come Tarabaganu Minaila, Luminija Irinel Doicin, Ed. Art Educaional, Bucuresti (apcobat prin Ordinal Ministrului Educatie si Cereetariie3787 din (05042008, in conformitate cu programa analitica aprobat prin Ordin al minstralui Educa’ gi Ceeetai nr. 4598/31 08 2004) * Iniroducere in studul chimiei orpanice - p 5-16 = Aleani~ p 18-34 * Alchene- p35-54 = Alchine - 55-64= Aleadiene - 65-70 © arene = p 71-87 = Aleooli~ p 91-99 = Acizi carboxilici ~ 100-106 = Acizi grasi—107 + Stpunuri si detergent p 108-110 = Grdsimi ~p.110-114 = Proteine p 122-125 = Medicamente, drogusi, vitamine ~p 129-133, CLASAaXI 2. Manual cls. a-Xia, lena Alexandrescu, Viorica Zahara, Mariana Nedeleu, Ed. LVS Crepuscu, Ploesti (aprobat prin Ordinul Ministrului Educajiei si Cercettii ne. 4446/19.06.2006, in conformitatecu programa analitica eprobata prin Ordin al Ministrului Educafiei si Cercetiri ar, 3252/13,02.2006), Editi reviguita 2015: = Clasifcarea compusilororganici - p6-9 ~ Genealitai despre tipari de izomer si izomeria optical -p. 130-138 ~ Compusi halogenati~p.10-13 sip $1-59 = Fenoli-p.16-19 Aminoacai-p. 140-148 ~ Proteine, enzime, hormoni~ p.149-155 = Monozaharide, produsi de condensare si acizi muckici-p 156-180, ~ Reacji chimice ale compusilor organic ~ 40-110 3. Manual es. a-Xla Cl, Luminta Viddescu, Iriel Adriana adea, Luminifa Irinel_Doicin, Ed. Grup Editorial Art, Bucuresti, (aprobat prin Ordinal Ministrului Educatiet si Ceretirii nr. 4446 din 19.06.2006, in eonformitate cu programa analiticdaprobata prin Orin al Ministuiui Educa si Cereetri nr $95922. 12.2006) = Compu carbonlici-p.89-106 + Amine p.73-87, Autoarele, 2023, 1. INTRODUCERE iN STUDIUL CHIMIEL ORGANICE. STRUCTURA COMPUSILOR ORGANICI 1. Substanjele organice se impart In dout mari rope: ‘A. hidrocarbur saturate gi hidrocarburinesaturate; B, hideocarburi si compusi organic ca funetiuni complexe; . hidrocarburi si compusi orzanici cu funetiuni; D. substanje organic care conginclemente organogene si substange organie care nu contin elemente organogene; EE. niciun rspuns corect, 2, Din clasahidrocarburilor fac parte ‘A. alcani, cicloalcanit, alchenele,alcadienele, alchinele si rence, BB. numai alcani gi ccloalcani, aiea hidrocarburile saturate; C-umai alchenele,aleadienele si alchinele; . alcani, cicloalcani,alchenee,alcadienele gi hidrocarburile aromatice; , numaialchenele alcadienele 3. Se dau urmatoarele clase de compusi: compusi carbonic, aminoasti, compust carboxlici,hidroxiacii, amine, zaharde $i alcool, Sunt compus organici eu funefiuni simple ‘A. aminoacizi,zaharidele gi compusi crboxilici, 1, numa; zahardele, hidroxiacizt si aminoacii C.nwiai aminele, alevoli, zaharidele, compusit carbonilici si compusi caroxlici, D, compusit carboxlici, amincle, compu carbonic, aloo; E, niciunraspuns corect.4. Se dau urmatoarele clase de compusi: compusi carbonilici, aminoaczi, compusi carboxlici,hideoxiacii, amine, zaharide $i alcool. Sunt compusi organci cu functiuni miste: ‘A. aminoacizt, zaharidee gi compusticarboxlici; ‘B. nur zahardele, idroxiacizi si aminoacizi; C. numa aminele, alcool, zaharidee, compusiicarbonlici $i compusit caboxilci, 1. compusii carboxilici, aminele, compusii carbonlici, alcool EE. niciun rspuns coreet '. Asociuzaciftacorespunzatoare substantlor din prima ine eu Titra corespuncatoare clasei de substanfe organice de care acestea aparin, din linia a doua si alegetiraspunsul erect: 1 izopren: 2 toluen: 3 iowa; 4. glvetind: 5. cloroform «deriva halogenafi;b. alcool; c. arene; d.aldchide; .aleediene ‘A. lo, 2c, 34; db; 3a, B. Ib: 2a, 30:44; Sf, C. le, 2b, 3e, 4a: Sf, D. 1d: 2b: 3e; de; Sa; E, 1,26, 3e, de: Sd {6 Din casa dervatiloracizlor carboxilc fae parte mato compus: ‘A aldchide, cetone, anhidride; B. hidroxiaci,adehide, cetone, . anhidride,hidroxinciz, aminoaizi aldchide, cetone; D. ester, cloruri acide, amide, nit, anhidride, EE. cium rspuns corect, 8, Alogetiafirmaia corectareferitoare la 0 aldohexoza: ‘A. confine in moleculd funefiuni divalente de tip earbonil gi hidroxil confine in molecu o singura funetiune de tip carbonilg1 ‘mai motte Funetuni de tip hidroxil; confine in molecula funcjiuni tivalente de tip alcoxicarbonil gi hidroxi; . confine In molecula 0 functiane amino si 0 functiune trivalema carbonil E, nieiun rispuns corect 9, Asociaza cifta corespunzitoare substanelor din prima linie cu Titera corespunedtoare clase de functiuni orpanice de care acestea apartin, din ini a doua 31 alegetiréspunsul coreet: [izopren; 2. etanl; 3 acetofenona; 4. p-xilen; S. actin a alchene; b.aleadiene; arene; d.aldchide; € cetone;f.alchine ‘Ab; 24; 3e, 4c; Sf, Bb, 2a, 3e, 4d: 5, C le, 2b: 3e, 4a: St D. 1d: 2b, 3e, 4e; 58, E, 16,26; 3a 4: Sd 10, Catenele de atomi de C se impart in doua mari grupe: ‘A.catene cilice simple gi eateneciclce cu eaten laterals; B.catene liniare si catene ramificae; C-catene aciclice si catene ciclie; D. catene aici lniare gi catenecilice simple; E, catene acicice ramifcate si catene ciclice eu catena laterala, 7. Alegeiirispunsul corectprivind compusii organici care prezinta funeyuni mixte in molecule ‘A. derivati sczilr carboxlicis B. compusi carbonic; C. hidrosicizi, aminoaczi, nti; D. carbohidragi,hidroxiacizi, aminoacizi; E niciun aspuns corect. 11, Clasa catenelr de atom de C deschise se impart in: ‘A. catene cclice simple si eateneaciliceramiicate; B. cafene aciclce ramifcae si catene ciclice eu eaten Jaterala, . catene aciclice linia sf cicice eu eaten laterals: D. catene acielice liniare si catene acelioe ramifiate E, niciun rspuns corect, "12, Clasa eatenalr de atom de C inchise se impart in: ‘A. catone ciclce simple gi catene cclice cu eaten Intra; B. catene acielice ramificate si catene ciclice eu catena laterala; . eatene aciclice lnire gi cclice ew catend lateral; D. catene acclce liniare si eatene aciclice ramificate; EE. niciunraspuns covect. 13, Despre grupele finctionale din structura compusilor chimici se poate spune ea ‘A. pot fi emogene triple, duble si simple; B. includ fn structurd un atom sau 0 grupa de atoms, ce determin moleculei proprictatifizice i chimice specifice, . prezita numai atom tn stare de hibidizare sp isp D. prezint ce putin doi stomi diteiis E- niciuneispuns corec. 14, Etapele necesate In vederea stabilrit structurilchimice & uni compus organic sunt: A stabilirea numsrului atomilor coostitutvi, a compozitii procentuale si a modului in care atomii sunt anja in motecula; 1, siabiliea, naturit atomilor consttutivi, a compoziie procentuale 51 a modului in care atomil sunt aranjti in molecule . stabilrea hibridizariéatomilor si a modului in care atom sunt aranjati in molecula; D, stabilrea naturii si numarului de atomi constitutivi, a ‘comporitei procentuate ga nesaturri echivalente; E. niciun rspuns corect 15, O nofiune importanta in vederea stabil stcturichimice a unui ‘compus organic este ‘A. compozitia procentuala: B. hibsiizarea; C. valena elementelor; 2 . nesaturarea echivalena; E- niciunrBspuns corect. 16, In formula de calcul a nesaturarii echivalente (NIE) a unei substanje organics, sunt necesari urmtorii parameti: "A. numarul de alomi ai Becarui element si ibridizarea ator ‘humirul de atomi ai fiecarui element si valenta lementulu, C. numarul de stomi ai ficcarui clement si numiral de Jegaturi covalent; D. tipul atomilor cae intr in compoziti st valentastomilor din gruparea functional E. niciun rspuns corect. 17 Alegetidinte urmbtoarcleafirmatiirispunsul corectreferitor la ccompusii cuNE. ‘A. compusul confine numai legaturi x si prezinta. catona ciclict, 'B, compusul confine legaturi x si s prezintaeatena .compusul confine numai legaturi x gi prezintt catena ramificata; . compusul contine numai legaturi 6 si prezinta eatena aciclica; EE. niciun rspuns corcet, 18, Alegei inte urmatoarce afrmafi spans! corect feito la compusiicu NE. =x (1,2,3 4) "A compusuleonine numa x legtur sau x cil sau Tepatur x six~y cil, 'B, compas confine exchsiv legatur de tipo sn se i n considerate tipul de etend, . compusul confine numa x Tepitur x sau x cil sau y legatur six ilu, . compusul conte x ciclr pe care sunt x legtur x sau y lepatr x six—y cil. , noun spun corsct. 819, Alepetiraspunsul coreetprivind nesaturarca echivalentl a unei substante cu formula moleculara general C,1,Cl ANE =3: BNE. DIN, EE. cium réspuns eorect, 20, Fle 0 substanga ce prezimth nesaturarea echivalenta NE, = 0. ‘Acestcompus poate conine in molecu ‘A. numa legatuti covalente simple, find un alean; 1B o legatura covalent dubla, find o alchens: dows legit covalenteduble, indo acadiens, 1D. un muclew benzenic, find o arent mononuclear; EE. dova sau mai multe nuctee benzenice, respestiv 0 arend ‘inycleara sau potinucleard 21, Indieati rispunsul corect privind clasa de hidrocarbur corespunzatoare nesaturariiechivalente, mentionat: ALNE. = peniru arene dinuclear, BLN ~1 pentrualeani, pentru alcadiene; Pentru arenele mononueleare: 0 pentru alean 22, Alegeti_afirmajia corectt pentra un compus cu. nesaturarea cechivalenta NE. = 2: ‘A. compusul este aromatic si preznta o structurd aromatic dinuclear; B compusul este alifaic si prezina doua catene ciclice saturate sf doua legaturiduble in molecul, © compusul est alifatie st preznta in molecula: fie dou cafenecictice saturate, fle dou lepatur duble, fie un cicla saturat gio legaturddubla, fie o legarura pla D. compusul este alifatic gi prezinté dou catene ciclce nesaturate gi doua legaturi duble in molecula: ry 23, Indicatiraspunsul corectprivind comps . compusul este alifaie si prezinia 0 catenaciclca saurata i doua legturiduble in molecu i organict ce prezinta nesaturaea echivalentt NIE. 7: ‘A. hidrocarburile aromatice dinucleare si potinucleare; B.cicloalcanii si alchenele € aleadienole, D. hidrocarburile aromatice de tipul arenele manonucleare; E alchinele Indicafiraspunsul corect privind casa de _hidrocarbori corespunzitoare N.F, mentionat ‘A. NE.=0 penirualchene; NE, =2 pentru alcadiene; B. NE = pentrualchene, NE, = 0 pentru aleadiene, C. NE. =3 pentru alchene; NE. = 1 pentru aleadiene; D. NE-= I pentru alehene: NE. 2 pentru alcadiene 5 alchine EE, niciun réspuns core, 5. Refertor la nesaturarea echivalenta, indicat rispunsul eorect din cexemplele de mai jos: ‘A. NEE = I pentru alchene; N.E, = 0 pentru alcadiene; B, 4¢NE<7 pentru hidrocarburile sromatice mononuclear ©.NE_>7 pontra arene polinucleare; D. NE =I pentru alcadiene; E. NE =1 pentru alchine 5. Indica rispunsul coreet_privind nesaturareaechivalentd a hidrocarburi corespunzatoare C,H: ANE27. Indica aspansulcorect dntreafirmaile de mai jos: ‘ALN.E.~ I pentnaalchene: NEE. = 0 penins aleadiene: B, 4¢ NE 3; Hay unde n >2; ©. Gana, unde n> 2; D. CoH, unde n> 1 B. CoHoy 2, unde n> 1 Formula moleculara aalchenelor este: ‘A. GoHtay unde n > 2; CHa. unden >i; CCH unde a3. a1D. GyHhy 9, unde n> 1 E. Gilly, unde n> 2. 82. Formula moleculara a aleadienlor este: ‘A. GyHy:,unden > 3; B. CyFys. unden> 2; ©. Gis. unden > 3, D. CiHays. unde E. CHa, unden > 2, 483, Formula molecular aalchinelr este: ‘A. CyHop unde n> 3 B. Cae unden >2; ©. Gana, unde n>3; D. Gla, unde n> 2; B. Glie unden > 2 84. Alcadienele si alchinele se deoschese inte ele prin: ‘A. formula molecularaaalchinclor este CyHay2, iar aleadienclor este Cay: 'B nesaturarea echivalentd N-E. pentru alcadiene este 3, pentru alchine este 2, . formula moleculara a aleadienelor este C,Haya, unde 9 > 3, jar aalchinelor este C,H. 2 D, natura legiturilor covalente din molecula:_alchinele prezinia 0 legaturd covalenia tripla, iar aleadiencle prezinttdoua legaturicovalente dub; EE, niciun raspuns corect 85. Formula moleculara generala a hidrocarburilor aromatice ‘mononueleare est: A. Gyby2 unde n> 3B. CH zunde n> ©. Gita unde n2 10; D. GiHay< unde n > 6; E- niciunraspuns coreet. 2 '$6, Formula molecular general a hidrocarburilor aromatice est: ‘A. Cyl unde n > 7 pentru arenele mononuclear; B.GHovir unde m > 10 pentru arenele dinucleare gi polimucleare; C. GHayeunde n2 5 pentru arenele mononucleare; D.GHoyis unde n> 6 pentru arenele dinucleare gi polinuclear: E. nicio variana corect {87 Alege afiematia corect "A. prezenta substtuentlor de ordinul T legati 1a catena Taterala a nucleului benzenic marese eactvitatea acest ‘tn reacile de substituie prin seiderea densitiit de clectroni pe nucteu, B. prezena substtuentior de ordinul II legati de benzen :maese reactivtatea nucleului benzenic de care sunt legati {in reacile de substitute, C. otatsubstituienit de ordin I elt st esi de ordin II marese eactivtatea nucleului benzene; D. prezenta substituenjlor de ordinul 1 legaidiect_ te rnycleul benzenic maresc reactvitatea acestuia tn reacfile de substitutie prin cresterea densitatii de electroni_ pe rucleu, EE, nieiun raspuns corect 88, Aleget afirmatia crests: ‘A.-NOs,-COOH, -CHO, -CN sunt substituent de ordinal I; -COOH, -CHO, -OH, “OR sunt substituieni de ordi I C.-CHy, -CH;-CH,, -CN, -NH, sunt substituieml de ordi I; D.-CHy -X, -OH, NH, -OR sunt substiuienti de ordin I; E- iciun raspuns corect 89, Alege afirmatia comets "A. -Cy -X, -OH, NH, -OR sunt substituienit de ordin Ik B.-CHiy -CipCHs, CN, -NH, sunt substituent de ordin Il C.-NO;,-COOH, -CHO, -CN sunt substituent de oxdinul Ti; ”D. -COOH, -CHO, -OH,, -OR sunt substtuengi de ordi I, 7. meiunréspunscorect. 90, Aleget aspunsul eorect din urmatoarele vaiante propusereferitor Ta denumiea corect a fenolulut ‘A. benzznol, B, alcooll fniletiie; . benzendiol; D. ciclohexanol, EE. niciun rspuns corect, 91, Alegei definitia coreet pentru termenul de “comer ‘A izomerit sunt substanfe ce prezinta formule moleculare diferite, dar cu stratus proprietjidentice; 1B izomerit sunt substanje ce prezintd acceasi formult ‘moleculard, dar eu stractra i propritaidiferite; izomerit sunt substanje ce prezintd formule molecule diferite numa total de atomi identi; D. izomerit sunt substanfe ce print structurd dies roprietag identice: E. niciun raspuns corect. 92. Se dau urmtoareleafirmati refertoare la izomei 1 izomeri de constitute difer8 prin modul de legare al atomilor ttre ei 2. izomerit optici diferd prin povitia legaturit multiple sau a ‘grup’ functionale th cadrul eaten teooizomerit sunt izomeri In care alomil constituient leagt in mod identc,difera prin modul for de aranjare tn spi 4 iaomerit de catend, de pozitie si de functiume fac parte din categoria stereoizomerilor, ‘5. izomeii de consitte se castied in izomeripeometrci optic $i de conformatie Afizmatilecorecte sunt A112; B25 C355 Pa DiI 313: E, niciunrispuns core. 93, Din categoria izomerilor de consttuie fae parte: A. izomerit de catend, de poze i de conformatie, 'B. izomerit de catens, de poze gi de funetune, . izomerié optic, de functiune, de conformatic: D. izomerit goometrici,izomeni optic, izomert de conformatie, EE. niciun raspuns corect, ‘94, Din categoria stereoizomeilor fa parte: ‘A. izomerié de catend, de porte si de conformatie; B. izomerit de eatena, de porte side functiune . izomerit optic, de funcyune, de conforrati D. izomerit ometsiei, izomert optic, izomers de conformatie; EE, niciun rspuns corect. 95, Despre izopren si 2-pentind este adevarat afrmatia: "A. sunt izomer de pot; B. sunt izomeri de eatena, . sunt izomeri de funcjiune; D. sunt stereoizomeri; E- niciun aspuns corect. 96. Despre izopren si ,3-pentadiend este adevirathafirmaia: "A. sunt izomer de pote B. sunt izomeri de eaten; G. sunt izomeri de functiune; D. sunt stereoizomeri; E, niciun raspuns coreet. 97, Despre xilen si ctl-benzen este adevarataafrmayia: ‘A. sunt izomer de pote: B, sunt iomeri de catend: C. sunt izomer de tuniune;D. sunt stereoizomeri: E- niciunraspuns core. 98, Despre cumen si propi-benzen este adevarat airmatia ‘A. sunt izomeri de pozitie; 'B, sunt izomeri de catena, CC. sunt izomeri de funetiune; D. sunt sterecizomeri, EE, nu exist nicio relay ttre cei doi compu ‘99. Despre propind si propaiena este adevaraaafirmatia: ‘A. sunt izomeri de pozitie; 'B sunt izomeri de eaten: . sunt izomeri de funetune; D. sunt stereoizomen:; E- niciun rdspuns erect, 100, Despre pentend i ciclopentan este adevdrataafirmati: ‘A. sunt izomeri de poz, cu nesatuarea echivalenta NE 0 B, sunt izomeri de eaten, nesaturareaechivalent NE C. sunt izomer de funetiune, nesaturarea ecient NE D. sunt stereizomei; E. niciunrispuns core. 101, Despre izopropanol yi etil-meti-eter este adevarata afirmatia: ‘A. sunt izamer de pozite: B. sunt izomeri de catona sunt izomer de funetiune; D. sunt stereoizomeri, EE, niciun rspuns corect, 102, Alegetiafirmatiacorestdrefertoare la relia de izomeriedintre -pentend i metlcctobutan ‘A. cei doi compusi sunt izomeri de funeiune; B. cei doi compusi sunt izomer de eaten’, cei doi compusi sunt izomer de poite: 36 D. cei doi compusi sunt izomeri de conformatie E, niciun rispuns corect 103.Alegetiafiemayia corecta referitoare la relasa de izomerie dintre “-metil-2-butend gi 3-metil--buten: ‘A. cei doi compusi sunt izomeri de Functine: B, cei doi compusi sunt izomeri optic; cei doi compusi sunt izomeri de poziie; 1D. cei doi compusi sunt izomeri de caten EE, nieiun rispons corect. 104, Alegeti afirmatia corecta referitoare la relatia de izomerie dintre ‘2-pentend si metieilobutan ‘A. cei doi compusi sunt izomeri de functiume: B. cei do compusi sunt izomeri de catena: . cei doi compusi sunt izomeri de poziti, D. cei doi compusi sunt izomeri de conformatic: EE. nciun rspuns corect. 105, omeriaalcailorIncepe cu: ‘A prim termen al sere B, cual doile tren al sri €. cual trite termen al serie 1D. cual patrleatermen al seni; EE, niciun spans corect, 106. omeria de pozitie a alchenelor ineepe cu: ‘A prim termen al sere, B, cual doile termen al srii; cual trilea termen al serie: D. cual patrulea termen al seni, EE, nicion raspuns erect 107. zomeria geometrica a aleadienelor Incepe cu ‘A. primal ermen al sereis B, cual treileatermen al srii cual patrtea termen al sere, 7D. cual cincile al sere, , cual saseleatermen al serie. 1B dotortt rigidtaji dublei legatui din molecula, substituienit diferiti legafi de atomii de C ai dublet Jepaturi adopts pozii dierte faa de planul lepatui x; 108, Care dintre substanfele enumerate mai jos reprezint@ un izomer al ©. datoritt rigiitii cicitui de tomi din molecuta, ‘woprenalu substtuieni difeiilegafi de atomit de C vecinidint-un \- pentens, ciclu adopt pari diferite fad de planul cielului de 3. met 2-butadiena, stom; . neopentanu D. izomeria geometried apare datorth rigiitai legaturi D, 2-matil-1,3-butadiena, dbl sau a unui cielu de atomi EE. hiciun raspuns corect, 109, Despre 1,3-pentaiena este devas alirmatia: ‘A. prezint&izomere de opica, B, prezintaizomere de pote; . nu precinesizomerie peomets D. prezint stereoizamerie; B, niciunelspuns corec. 113, Despre C3Hs-OH $i HsC-0-CHeste adevarata afirmati: ‘A. sunt izomer de pozitie: sunt izomeri de eaten; sunt izomeri de funciune; D. sunt streoizomeri; E, niciun rspuns corec. 110, Aleadiena care prezints numai dot izomeri geometric, contine: 114, Sernumese‘izomeri cis" izomesi geometric n cae ‘A. 3 atomi dec, A. substituientit de referinja se afla de acceayi parte B 4atomi dec. fering (plan legturi x); C. Satomi dec: B, subsituientt de referin(& se alld deo parte gi de alta a D. 6atomi deC, planului de releriny (plana! lepaturii x sau celal cilulu E, niciun aspuns coect. e atom): C.tofi cei pat substitueng sunt demic D. substituienitditeriti sunt distibuii tn jurul unui cic de atom: 111 Numan total de izomer ai hidrocarburi eu formula moleculara general CsHs, care contin 4 atom’ de Csp este: aa E, niciunraspuns corect. BS, cy, AIS, Serumese ‘izomeri trans’ izomerii geometric in ere: Da A. substituent de referinga se alla de acceasi parte @ planului de refering (pian legaturi x), B. substituienit de referinfé se fla de 0 parte gi de alta a planulu de refering (planallegaturié x sau celal ciclulut de atom): C. tof cei pat substtuingi sunt identi, EE, niciun rspuns coreet 112, Alege afiematia corecta referitoare la izomeri geometric: ‘A. izometi geometric sunt earacteritci sistemelor nesaturate ‘ce prezinidubleleatur, dar si compuilrcilci, 8 »D. substituientii de referinga se afta distibuigi in jurl planuluicielului de atomi; E, niciunraspuns corec. 116, Pentra situaile in care toi cei patru substiuieng sunt dite, pentru denumitea izomerlor geometrici se folosesc apeativele de ‘zomer 2° si ‘izomer E°- in determinarea izometilor Z-E, substituieni de refering sunt eei care ‘A. au numacul atomic minim al atomului legat direct de carhonul legaturi duble; 1B, au mumarul atomic maxim al tormuluilegat de carbonul legaturi duble; . au cel mai mare gi cel mai mic mumar atomi al atom Jegat de carbon! legaturitduble; au numarul atomic minim al ‘carbonullegatri dube; B, cin espns core omului vecin legat de 7. nin _acidul 2-nitro3-bromopropenaic, substituent de refering n vedereaserieriizomerilor geometric, sunt: AL-NO» si-Br, B.-Br si-COOH; NO» si-H D.-Hyi-Coon, . niciun rspuns eorect. 118. Pentru compusul I-amino-2-clor-propend, substituienii de referinga in vedorea seri izomerilor geometric, sunt ‘A.-Clsi-NH, B.-Clsi-tt C-Hsi-CHy, D. -CHi si Nit E- nieiun rspuns corect, 119, Formulei moleculare Coy corespund ‘A. un nalcan si pat izoaleani; Bum alcan gi dot izomeri de functiune, 0 ©. um alean sitet izoaleani D. dot izomeri geometric | Eun izomer de funetiune. po, Se dau urosonce ama rvnd substan optic active 0 Svitea optic se-dacreach nual suc exxaline a Subsanlor gu sustnmolecleoracesto, 2 Seal sostan eae au pops eo pal amin pela: 4, Susnele optic astve se preints sub forma de izames de povie, 4, vine piste miso prt uit polariete 5 etre soem opte aster este crate 0 anit aloes unghie rote, nami ‘rotpe peed timate crete at Ahad Bake C125 D245: oat ama sunt crete. 121, Alegetiafirmaja corectA referitoare la substantele optic active ‘care se prezinta sub forma de enantiomer: ‘A. sunt izomer optic care rtese plana luminii potarizate eu avelagi ung gin acceas direotie; BB. sunt izomer optic care rotesc planul luminii polarizate ex unghiur difeite gin acceagi dreetie: G. sunt stereoizomeri care roteseplanul luminii polarzate eu acelagiunghi, dar in directs opuse; D. izomesioptici care nu toteseplanul lumini polarizate cu acelagi unghi; E, niciun rspns corect a122, Alegetiafirmatia corectdreleritoare la antipazii ‘dextrogir’ gi “evogir ‘A. “destrogir’ este enantiomeral care roteste planul lumini spre dreapta si ‘levogir’ este enantiomerul care roteste planulluminiipolarizate spre dreapts; ‘destrogir’ este enantiomerul care roteste planul luminii Polarizate spre dreapa si Tevogir’ este enantiomerul care rotesteplanul lumini poarizate spre stinga; C. dextrogr” este enantiomerul care roteste planul luminit polarizate spre stanga si ‘Tevogir’ este enantiomerul care roteste planullumini polarizate spre dreapta: D. ‘dexirogir’ este enantiomerul care roeste plana luminit spre stinga si ‘levogir’ este enantiomerul care roteste planul Iumini polarizate spre stings, dar ey un unghi dite, EE, niciuneaspuns cores. 123, Senumese ‘molecule chirale* moleculele care: ‘A. fe parte din clasasubstanjelorcristaline anorganic; B. nu ay un plan de simeteic, C.uprezinta un centr chiral, D. prezinta patra substituent identci, EE, niciun rspuns corect, 1 2 3 124, Se mumeste ‘cenru chiral’ ‘A. atomul de C care este simetric dooarece este legat de patra substituent identi ‘atomul de C mareat printr-un asterise in molecula, care este asimetric, ind legat de patru substtuen ident . atoanul de C care est asimetric dooarece este legat de tre substtuienidifeiis D. atomul de C hibridizat sp" care este asimeti, find legat e patra substituient dif EE, nieiun raspuns corect. 4 5 2 ‘Alegeli_afirmagile corecte privind compusit. 2,3- 5C0, +6H0 +a 4 + 80, —> 500, +610 +0 A. oreacte de oxidare partial; B. oreacie de substitu; C.oreacie de dehidrogenare; rtoare, compusul “a” est: 4+ 80, —> 500, +6H,0 +0 5842. Reacjia urmatoare este: d+ 80, ——> 500, +60 +a ‘A. 0 reactie de oxidare pata; B, oreacieendoterma; C.oreacte de descompunere termed; 1D. o eacte de ardere ce decurge cu absorbjie de ealdura; E. o reactc exoterma. In reacjia de descompunere termic& a aleanilor rezut izomeri cu caend ramificat. Prin descompunerea temic 2-metilbutanulu zu ‘A. 2 mel propend si metan, B, 2metl propend seta; {C. 2 mel propend gi hirosen; . 2 met propend si ctenas 43, Reacfia umnatoar ete: , 2metil propena si 2 mei propan d+ 80, —+ 500, +6H0 +0 ‘A oeacie de oxidare paral B. compusul “a este un ccloalcan; ora de descompunere temic 6 reacjie de ovidare total ce decrge cu degaare de cau: " , oreactc endoterma 1 Arderea sau oxidarea total a aleanilor conduce la: SA formarea dioxidului de carbon si decurge cu degajarea ‘une canteafi mari de eildura, B. formarea dioxidului de carbon si apa si decurge cu ‘bsoryia une! cantitati mari de caldura, fomarea CO; si H,O si docurge cu degajarea_unci ‘cana mari de caldur, D, formarea monoxidului de carbon si H,0 cu degajarea unei canta mari de ealdurd , formarea_monoxidului de carbon, HO si decurge cu absorbtie de caldura. 44, in ecuaja eavtici urmatoare, a= 2; b= 1; €=2: A+a0;>bCO,+cH.0+Q compusul “A” est: A. meta: Beetn | 48, Alegot rispunsul fas: C. metanot ‘A. metal este componentul principal al gazelor naturale; Deetanol; ‘metanul se fla in gazele de sonda, C. metanul se gaseste in gazele de coesere gi tn gazele de cracate, D, metarul exist in minele de carbuni, unde formeaza ‘mpreund cu aerul un amestee exploziv numit ga grizu; , metanul in conditii normale de temperatura i presiune este un gaz incolor, mai usor deedt aerul si are mitos specific, neplacut. , niciun raspuns coret, 45. Alege afirmayin adevarata: A. Aleanii sunt hidrocarburi care contin in moleculele lor Jepaturio si legaturi x: B. Aleanii dau cu usuinia rea de substitute: © Malem ae an meu cuN Et ; 49, Prin oxidarea parjala @ metanuli in prezenta oxizlor de azot la ne rezul ne $i ‘emperaturi de 400-600°C se objine drogen; ‘A. acidul formic: B, aldehida acetica; 3% 9. aldehida formic: D. CO sitt.0: FE. COMH.O, ‘50, Amestecul de CO si Ho in raport molar 1:2 se numeste: ‘A. ga de ap saz de bal: C. garde sinter; D. gx gnau: garde sonda, ‘amoniaculu si rez ‘A. amine; B. nitoerivai; acid cianhidrie, D. acid azotic: B. toate variantele sunt adevrate ‘52. Amonoxidarea metanuli ae loc: ‘A In 100°C 5 n prezenja Cu deep caalizetor; B, la 650°C si in prezenja Ni drept caalizator, ta 1000°C si in prezenta Pt dreptcaalizator; D. Ia 1500°C fara catalicator; E. In condi de temperatura si presiune normal ‘$3. Descompunerea termica a CH, Ia 150°C duce la formarea: ‘A. etenei ca prods principal; ! etme’ ca produs principal; gnzului de sinte7a ca produs secundar; unui amesctee de Cs, C gi Hy in eaport molar de 1:11 E, unui amestec gazos omogen format dit CH, Hy iC 54. La conversia metanului cu vapori de api si oxigen rezul un mesic gazos numit ‘A. gar de sintera: B. gaz de sondt;, SI, Amonoxidarea reprezintd oxidarea metanului cu aer in prez 1c gal de sinter se sie c TA, tet 1a Ox ‘molar 1:2; 1B reprezina un amestee de CO si Hain raport molar 1:3; C.rezulta la amonoxidarea metanului; D, rezulta prin oxidareaincompleta a metanotutui; EE, rezult la cracarea inate electric a metanulu 2 metanutui si are raportul ‘Oxidarea metamului ca ar in prezenfa amoniacului permite coon ras ee E. CO), H20 31 Q. 1 in reactia urmatoare, compusul “a” se numest: cH, +3¢h MBB a + aH ‘A triclormetan sau clorur de meti: triclormetan sau clorura de metiten; CC trielorometan sau cloroform, . tetrclorometan; EE, diclorometan sa dilorura de metilen In react urmatoare are loc substituirea: chy +3c MMB > a + sh! ‘A. unui atom de hidrogen din molecula CH, eu tei atomi de cl, BB. adoi atomi de hidrogen din molecula CH cu doi atomi de cl 2Casto did cl; “ Spar atnidehidopen Evnicunapuscret din molecula CH, cu tei stom in CHcu patra atom de C1; 59, Reacja urmatoare este: Che +30, Hg sr, A. oreacte de adie; B. oreacie de substitute; .o reactic de dehidrogenare; D, oreacte de izomerizare; , oreacte de descompunere termicé, (60. Gazal de sinteza se wilizeaa industeial in: ‘A. objnerea etan-diolulul + 1B, obtinerea CH,OH; C. objinerea CHO; D. obtinerea CH: . niciun raspuns core. 61, Se dou umole atiemti mati pecs acti 1 aA 2CHi— A+ 3H) naiaas comps A exe an oe instar ons 2 cpu et cron cloner soe tar sl a ‘compusul A este etina si este in stare gazoast - ‘asiadaa ceo rae ae dccampnc mick rai da este un dn eee de chm le pa Amati corte sane me may cere bias Basa 3. ALCHENE spumese alchene hidrocarburile care “A. prezints tei atomi hibridizay sp tn molecula, o catent Aaciclied Tiniard sau ramificatd gi formul8 molecular general CHa B, prezintdo legaturd mutipla in motecula,o eaten ci 5 formula moleculara general CH: . precinit.o lepatura x in moleculd, 0 catenacielic linia ‘sau ramificat si formula moleculard generala CoH: D. prezinta o lepatura dubla >C=C< In moleculd, 0 eaten silica iniard sau ramificatd gi formula’ molecular general CHa EE, prezint o legdtura multipla n molecula,o catena celica Finiarl sau ramificata si formula moleculard generala Cathe Alehenele se mai numese si oleine deoarece "A. termentl ‘olefine’ este datorat proprictiipropenet de a forma, prin tratare cu clr, o substan cu aspect ules; B, termenii mijloci, cu peste 4 atomi de C, din clasa alchenelor sunt substan lichide uleioase, . termenul “olefne’ se refer la proprietateaalehenclor de & fi complet miscible cu grasimile, D. termenul olefine’ se datoreazapropritai alchenelor de 8 se transforma prin halogenare in compusi saturati cu aspect uleios; E, niciunrispuns eorect. 63. Alegeti afirmatia gresita referitoare la denumirea alchenelor ‘cetera ramificat: ‘A. din numele aleanulul cu accasi numr de atomi de car ‘in moleculd ca si alchena, se inlocuieste sufical “on sufi -end, 1B, sc mumeroteaza catena atel ints se bgind cel mai mare indice de pote a dubeilegatur; G. se indica in fata denumiti, numarulatomlui de carbon din calen, dupa care urmeazlepura dubl, D. se numerotazi catenaastfel inet un atom de C din dubla p, Spits mimease inise de pore cel minis I-butona st 2-butena difert prin pozitia dubleilegitu eae poi tur Iq 4. Alegtiatirmayia greyittrefertoarelaizoalchene: As izoalchenele ‘se denumesc asemindtor cu izoaleani legind cea mai lungacatena lniara care coninelepatara ‘dubia; B. sensul de numerotare a catenei izoalchenelor este acela Pentru care indicele de pozitie al dublei legatur este cel ‘mai mare; C. daca dubla lepatura are acelsi indice de poze, inditerent de sensul de mumerotare a catenei de bad, mimerotarea, ‘scesteia se face astfel inc ramificfjile st si indi de povitie cei mat miei: D, catena de bazA trebuie 54 conjind dubla legaturd, chiar cd exist o alt tena cu mai multi atomi de C, dar in ‘are nu se fla dubla legaturs, E. denumirea ramficailor corespunde denumiri radicalilor aleanilor corespunzator 5. Hidrocarbura urmatoare poarta num: ‘A. 2-vinill-hexend B. 3-moti-I-hexen; 4. Inde cpanel ae ©. 3 buil-1,3-butadiens: D. izooctadiens, E, 2-butil-1 3-butadiena dau urmatoarce afirmati privind structuraalchenelor ‘in molecule uneialchene, numa doi atomi de C sunt hibridizat ‘psi fievare dint ci sunt lepafi de ali doi atomi prin legaturi ‘ete ortitalilor sp? sunt coplaare, cu ung inte ele de 120%, ceilalti atomi de C, care nu fae parte din Tegitura dubia, realizeazaHecare pau legatur 6 orientate tetraedric; ttomii de C, hibridizatisp* impreund cu ceili atom C hibridizat sp de care se Teaga acestia adopt o orientare in 2 ed 2 distant dintre cei doi atom de C hibridizai sp? este de 1,544, {in timp ce distanya dinre cet doi atomi de C hibridizaisp* este de 133A Afirmatile coreete sunt ‘A. alchenele sunt hidrocarbur nesaturate, cu o dublaTegatura Si catenaacilia iniara sau ramiticata, B, alchencle preznta formula molecular C,H gi NE = I; . indiferent de: numtral de atom de C din molecula, toate falchenele prezinta aceeasi formula procentuala masica a ‘tomilr de C side H: D. desi previntd acelasi grad de nessturare precum cieloalcani, alchenele se deosebesc de acestia. prin formula moleculard CyHay2; 6, fn molecula uneialchene, atomii de carbon participant la ‘dubia legatura sunt hibrdizai sp’, rest atomilor de carbon sunt hibridizati sp 8. Care dite urmatoarele alchene nu contin atom de carbon i ‘dout sti de hiridizare difeite: ‘A. L-butena; B. propena, .etena: D. 2-butena; E, izabutena 9. Cae dintre urmatoaree afrmatii mu este corect: i ‘A. In molecula olefinelor, simetria orbitlilor sp? corespunde i une! eometni plane tigonale: 2B, lepitura C=C permite existentaizameritor de peti . legitura C=C permite existentaizomerior geometric; D. atom de carbon impicati in dubia legatura au 0 pozitc Tigida in molecula; , omologi superior: ai cteneiconfin numaiatomi de carbon Jn stare de hibridizare sp" 10, Dowd alchene sunt *izomert de catend dact ‘A. prezinta acceasi formula moleculara, dar diferd prin Pozita dubleilegaturi din catena: B, prezinté aceeast formula moleculara, pocitie diferita a ‘duble legatur, dar difera prin aranjamentalatomilor de C ibriizay sp! C. prezinta acceasieatend, dar difera prin pozitia legaturi x din molecu D. prezinitaceeasi formula moleculard, aceeasi pozitie a s ©. 5p 3s 113e, Canes, D. Sp2s213¢, Dinos, F, niciunrlspuns corect, En3; B, I-feil-2-butins, waned CC. L-fenil-3-metil-propadient; Caz, D. L-feil-13-butadiena; Din>3; E, L-feil-I-metil-propadiena. ! Bncs JNumarul de izomeri geometrici ai n-pentenei este AL BS, cu Dru prezntaizomerie geometica; EE, niciun réspuns coret. 17. Se considers alchenele: 8) 2-metil-3-hevena, ) 3-t-2-pentena, ©) 24dimeti-I-pentena: 4) 23-dimeti-3-hexena. Prezita izomeri geometric: A. gic; Compusul eu demumirea 3- 18; ce D, semi-solide: Ds, E, solide, daca n> 18. E10, Din punct de vedere al stride agsepare, termenii alchenelor eu S la alchenele simetrce, atomul de X se fixeaza Ja atoml de C eel mai sarac tn Hi; B. in aditia X; Ia alchenele nesimetrce, atomii de X se fixeaza la atomii de C cei mai saraci tn H in aditia HX Ia alchenele nesimetrice, atomul de X se fixeazd la atormul de C al dubleilegituri eel mai bogat in H; D. in aditia HX Ia alchencle nesimetice, atomul de X se fixeazi la atomul de C al dublei legitur cel mai sirac in A H E, aditia HX la alchenele nesimetrice nu este regiseleciva 45, Prin adiiahidraizilor I alchene se objin: A. deriva halogenai vicinal saturati; 'B. derivati monohalogenai sstuat: . derivati monohelogenaf si dinalogenati; D. deriva dihalogenati nesaturatis EE, niciun rspuns erect, a46, Alcheneleaditioneaza aps in urmatoarele conditi ‘A. In prezenia solventilor ncpolar: 1 in prezenjaacidulti azotie, C. in prezenja acu sulfuric; D. insistem eterogen; E. niciun réspuns corect. ‘Se numeste reactiv Baeyer,rectival care se uilizeaz la ‘A, oxidarea energie a alchenelor, ‘oxidarea blénda si energica w alcheneor: , substitutia allied a alchenelor; D. oxidarea bland a alchenelor, E, adiiahidracizilor la alchene” 47, Prin ait api ao alchend, se obgine: ‘A. un alcool dihidroxlie satura: 1B. o cetona saurata, G. un alcoo! monchidroxiiesaturat sau nesaturat; . un alcool monchidroxilie saturat; B. un oxi de alchena et afm oct pivind reat Beyer Se Ne acl Bayer Eun xian neg pees Se sindart amber, on dbl epi esta Byer se tm onda Jab ese ase SSindueh‘namalegiva dn ube leg 8 Aichelr react Bayer este un oxidant cae astoneac supra Aiherlor naman prezena de ctater p. reat Bayer ete un Ogata eons espa $Nchneor mma rp rls , tn pnt cost 48. Compusul numit ‘helen’ este 0 substan ein ‘A. halogenare Ia izobutent; B, adite de elor Ia popent atic de acid clorhidri la etna, D. halogenarea eienei: , halogenarea alchenefor 8 ce poate fi obtinuta 153, Recunoasterea prezentei unei duble legaturi poate fi realizata prin reactia uneialchene cu: ‘A. osolutie apoasa puternic alealina de KMnO. B. osoluie apoasa pute acids KCr-O>; Co solutie apoasa slab alalina de KxCr05; 1D. o soluie apousa slab alealind de KMnO,y, EE, niciun rspuns coreet. 4. Composit see’ esto subse pol fst a: A. anestezia locala; iain Bares gel chine ot prop: D. bine br, , nciunrispuns core 4, Adijia ape la izobutena se objine: ‘A. un alcool primar numit2-meti-butanol; Bun alcool secundar, numit 2-butanol; Cun alcool teria, numit 2-metil-2-propanol; D. un alcan, numit izobutan, EE um alcool nesaturat,numitizobutenol 0, Se numeste reactiv Baeyer A. o solute apoasa neutra de K:Cr,0;in mediu de HaSOx; B, o soluie apoasa de KMnO in medi de HS : o solute spoasa nevtra sau sab barica de KaCrsO>: D. 0 solute aoasa neutra sau siabalcaling de KMaO, EE o solute apoast de K:Cr10,in med slab alalin. $5, dita apei la 2-pentend are lo in prezena: ‘A. HNOS/AL0s, B. Ni, PL Pd, 8ue $8. La oie bln a 2-nei-ropene apo olr ete i 2 ©.Ce KMnO.= 23 2 E.KMn0, Cty 3:1 9. Laoxidara binds 02-meti.2 pene A. CoH: KMnO4=1:1; pets pari nala te 60. Laosidarca nda 2-dimetil-btee, port molar ene C180. D. HeCl, $i FeCl; E. Ag mesic, 56, rin ovidae blind prope se one ‘A oxide propane tel . propanal, D. propandiol, E testona 57. Laovidae bland a ropes, raportl molar A. GH: KMnO,: vere . A. Gilt: KMnO,=:15, 1B. KMnO,: CH= 3:2; ©. Cotta; KMn0,= 2.3, %6 Se D, Calta: KMn0,= 3:2: E, KMnO«: Calf J. La oxidarea energica a etenei, portal molar este: A. Cais: [0] = 12; B. Coie [0] = 22, ©. Citle 101 = 13, D. Calle 10} = 21; E. CH, [0]= 16 2, Laoxidarea enersc8.aI-btene,raportal moar este AL Cally [0] = 1:3 B. Cally [0]=25; C.Cilts [O]= 15; D. Cut (0]= 31; E. Calle [0] = 16. (63, La oxidareaenergica a2-butenci, eaportal molar ete: A. Calle [O]= 13; B. Coit [O]= 1:4; ©. Calle {0} = 15; D. Catt [0]= 2:1 E, Cally [0]=23. 64, La oxidarea energica a 2-metil-2-butenei, raportul molar este: A, Cathy: [0] = 1:35, B. Cty: [0)= 145 C. GHs (0) D. Cit [0] =2:3. E. Catt: (0) 65, La oxidatea energicl a izobutenei, raportul molar este A. Cally: KMnOq™ 1:1, B. Cig: KMn0,= 5:8; ©. Gilly: KMn0y D. Cally KMn0y E. Cally: KMn0y6, Pentru flecarelegaturi C-H din compusit organic, i se atibui ‘stomului de C numatul de oxidare AH; 0; cal, D. +2 E.2, ! (67, Pent fiecarelegatura C-C din compusii organic, i se atrbuig ‘tomului de C numarul de oxidare: Atl Bo; c- D2, 2. 68, Pena fecaelepatura C-Hetrostom dn compu organic atribuie atomului de C numarul de oxidare: nisi organics ise E22 69, Pa derminrn numero de ox lode onidar ae slomr dC din comps orga pat fl gua de meg °2 pent etre CoH, pnt leptare C-C gi vent letra Hector 22pm featur pent gtr e Pentru legatura C-Heteroatom; get = 1 pe tu C= py legate C-C 4 >. pee Iegatura C-Heteroatom; = oe ‘pea eta C1 pnt leg C-C 9 ny pentru legatura C-Heteroutom; Tee 0 pan eta C= pen lesan C-C 5 ‘Pentra legatura C-Heteroatom, cmmell ‘8 (Ele tS {a oxidarea energict a 3-meti-2-pentenei, raportul molar este: ‘A. Ceftis [0] = 1 B. CoH [0] =2:1, € Galt {0} D. Calis [0] E. Gilt: [0] 13, 32 37. 471. La oxidarea energie a propenei, raportul molar este: A. Calle: KxCO> B. Gali: KsCrs0y ©. GH: KCr0;= 13) D. CoH: KiCn0;-3.2, E. CoH: KaC0)=35, ‘72, Laarderea propenci, raportul molar CsHs: Ozeste ALL B53 C29, D.3s, B23. 173, React de halogenare la alchene in porta alilca are loe numa: ‘A. in prezenfa unor catalizatori, eum ar fi HgCh si FeCl; B. in prezenga nor eatalizatori (Ni, Pt, Pa), la tempera inalte (250°-200"C); cin prezenja unor catalizatori (HjS0.), 1a temperaturt si joase (025°C), D, temperatur inate (S00"-600°C); E, in prezenta de argint metalic, ia 250°C si presiuni inate (70-80 atm), 174, Care dintre afirmatile urmatoare mu este coret? "A. cis 2-butena are punctul de fierbere mai ridicat dectt trans 2-butena, - B. neopentantl are punctul de fierbere mai seavut decit ‘zopentanul; »alchinele au caracter acid mai promunfa dectalchenele; 1. arenele au caracter acid mai promunjat dcétalchinee: E, aleani si alchenete sunt insolubile in apa 75. Alegetireactia care este coreet seis A Hy KMn0, 2p cit+(0}+8,0 SM yoo A on +410) KML 60,4 4,04 COOH 0, ©. HooC-CooHt + [0] —» co,+ 1,0 B Re > gcticactis(o}=140 SMO ican espns covet 76. Cantitatea cea mai mict de agent oxidant, la oxidarea degradativa ‘alchenelor, o consuma: AL RoHC=CH BL RHC=CH-R cure De=CHy 2 DR Re rene RY K ER H veney ee 5 71. Prin hidrogenarea unui amestee de alchene se obtine un singur ‘compus:3-metilpentanul. Numarul maxim de alchene existent in amestec ese: ‘Al; m2 aE ‘Canttatea cca mai mare de agent oxidant, la oxidarea degradativa ‘ alchenelor, consuma: A E, structurileB gC. 79, 2-meil-butadiena este: ‘A. omologul inferior al butadiene; B, omologul superior at butadiene; izomeral E al butadiene, D izomenil Zal butadiene, E, niciun raspuns corect (© alchena cu formula moleculard Cig prin hidrogenare 9 meas ep apn oxdre cu KACsOvH conc Ie doi acizi monocarboxilici omologi. Care est alchen? ‘A, 2metil3-hexens 1B, Shexena, ©. Dhepiena; D. 3heptena: EE, icin rspuns core. 81, Dout alchene cu formula moleculart CH folosese la oxidare cu K,Cr,OyH$0, aceeagi cantitate de agent oxidant. Fle sunt A. Lpentena gi 2-pentena; aB, 2-pentenasi3-mell--pentena, C. 2-meti-I-butena si I-pentena; D, L-pentena si3-metl--butena, EE. 2-meil-I-butena gi 2-metil-2-butena we 4, ALCADIENE "A. alcadienele sunt hidrocarburi nesaturate, cu dowa duble Jegfturi in molecula si catendacilia liniar care prezint® formula generala CH, B, alcadiensle sunt hidrocarburi saturate cu catend ciel linia sau ramifictd, care prezintd formula. generale CHa: . alcadienele sunt hidrocarburi acicice nesstuate, cu dou due legatar in molecula si formula gonerala C3Hay3 D. aleadienele sunt hidrocarburi nesaturate eu eatena celica, ce prezints formula general CHa, EE. niciun raspuns corect. Formula general a dienelor este ‘A. CoH iar primul termen prezina 1B. Cilla ia primal termen previnta n= 1; ©. Coa iar primal termen prezinta n= 3; 1D. CHa jar primal termen prezinta n= 3; E, Gita oricare ar fn Alege uftrmatia eorecta privind formula generala si nesaturarea cechivalent a aleadienelor: A. Ciltsasi NE. CHa gNE.=2; CCH NE.“ 15 D. Ciaeasi NE. EB. Ciapasi NE,4 5 6 1 Alcadionsle se denumesc inlocuind sufixal -an din -numele Alcanului cu acelasi numar de atomi de C, cu sufixul -diend. in rest, aleadienele se denumese dupa regula urmatoare ‘A. incepéind cu cel deal treilea termen al serie, tn denurire se precizeazA poziledublelor legaturi din catend, B. se indica pozifile dublelor legtut in eaten prin indici de Podite,inepind cu cel de-al doilea termen a seriei; . se indica pozgile éublelor legtur n catena numai penta aleadienele conjugate D. se indica poztile dubleor legaturi in catent prin indici de porte, incepind cun =3 E. summa indieilor de poztie s fie cea mai mica. 6 9. Fenomenul de conjugare specific alcadienelor se referala ‘A. capacitatea pe care o au alcadionele de a participa la reai de polimerizare; B. existenta unui orbital molecular extn x, atunci eéind cele dou leeaturi dub sunt cumulate; . capacitatea pe care 0 au alcadienele de a fi objinute industrial prin dehidrogenarea unui amestoc de alean gt ‘alchend cu acelasi num de atomi de C tn molecula; D. povitia relatva a celor doua legaturi duble, acestea find Separate numai print legatura 0; EE, niciun raspans coret, Alegtialeadinele eu duble legturi conjugate: A. 1,2-butadiena si 1.2-pentadiena; -pentadiena gi izprenul; CC. 13-hexadiena gi 1,2-hevadiena, D.13-butadiena $tizoprenul; . nciun aspuns eoect. Alege alcadienele cu duble lepatui cumulae ‘A. ,2-butadiena gi .2-pentadiena; B. 1-4 pentadiena si zoprenul; C. 1 3-hexadiena 1 2-hexadiens; a 1. un n D. 1,3-butadiena si izoprenul; 3 ieiun r@spuns corect, Alege alcadienele cu duble legstur disjuncte: ‘A. 1,2-utadiena gi 12-pentadiena, B. 1.d-pentadiena si izoprenul; C. 1 3shexadiena st .2-hexadiona; D. 1.4-pentadiena yi [4-heptadiena; E, niciun rspuns corect. act tn formula moleculart a alcadienclor se inloouieste meu valor tntregi si sucesive, incepand eu 3, se obj: ‘A, un amestec ce preznth proprictji optice; ‘serie omoloagé cu proprietai geometice; ‘C. un amestes de tre izomeri de pocitie; D. oserie omoloagh; E- niciun raspuns corect. Hidrocarbura numitaizapren congine: ‘A. un atom de carbon primar ste secundari; B. doi stomi de carbon secundari si un atom de carbon cuaterar; C.trei stomi de carbon primar si unul cuaternar; D. doi atomi de carbon cuatemar i unul teri; E. nici raspuns covet, Ce elatie exist inte diene si alchine? ‘A. sunt izomer de caters sunt izomeri de functiune; C. sunt izomeietlenic D, sunt izomeri de paziie; B, nu exist niciun fel de reac CCompusul cu formula moleculara general CH, prezinta ‘urmatoarce pur de izomeri: ‘A. izomerie de partie; B, izomerie de catena, 8sG. izomerie de functiune: DD. ‘zomerie otic - niciun eespuns core. 13, [zoprenul confine: A. toti atomili de C hibridizati sp; 1B. 2atomi de C hibridizai sp? C. numa legaturi covalente 1D. 4 atomi deC hibriizati sp si unul sp EE, niciun spuns coreet, 14, Cite aleadiene se pot seri folosind o catena de tip 2.3-dimeti butan’? ‘A. una; B. dows Ctr D. patru; E. nici una 1S, Cole mai importante proprietatichimice ale aleadienetor cu duble Jegaturi conjugate sunt: ‘A. aditia de hidraczi, polimerizarea si copolimerizare B. adiia de halogen, polimerizaea si copolimerizarea G mura aita $i oxidarea; D. adita de halogen, oxidarea si copotimerizarea, E, numai oxidarea si polimerizarea. 16, Alcadienele conjugate dau resci de: ‘A. adit 1-1, cdnd se obtine I-butena substiita in port 14, ade 12, cnd se obfne I-bten substitu In pole i aie 12, end eobtne 2-butena substi hpi D. adite 1-4, cénd se objine 2-butena substituit in po 1a: EE, niciun rspuns coreet. 6 17, La oxidarea blind a 1.3-butadienei se objne: 1,23totahidroxibutan; acid oxalic, dioxid de carbon si apa, €. 14-butendial, D. gliowal si aldehida formic, E. dioxid de carbon spa 48, Raportul molar C,Hy,.0> la arderea 2-meti-l 3-butadienei este ATL, B27, Ly, p72, E, niciunrspuns cect. 19, Aditia halogenilor a 1,3-butadiend ae loc: ‘A. in proportie mica in pozitille 14 in proporte de 90% In poritile 3-4, B, inaceleas proporti in poitjile 1-4 si 1-2; ‘C. 90% in poztile 1-4 stn proportie mica tn pozgite 3-4, D. In proporiie de 70% In pozitile 1-4 si restul In poziile 34 {In proportic de 66% in poziile 1-4 si restul tn poziite 12, 20, [aif unui mot de bom Ia 1.3-butadiena se obi: ‘A. 1 4-dibromo-2-butend = $0% gi 3.4-dibromo-1-butena; B. in proporie de = 40% 1.4-dibromo-2-butend, C. in proporie de = 90% 1 4dibromo-2-butend D. 1,234-terabromobutan; - niciun raspuns corect. 21, La adijia unui exces de brom la butadiena se obtine: ‘A, 50% I,4-dibromo-2-batena si 50% 3 4dibromo-I-butend, B. in proporie de = 40% 1.4-dibromo-2-butena; in proportie de ~ 90% 34-dibromo- |-butend: 1D. un singur produs de wactie, 1.2.3 4-tetrabrombutan; EE. niciun rspuns corect 7, materiale rezistente Ja solventi gi la produse chimice ‘oxidant 22. Infancy de conde de reac, ioprenal poate pris seh de ‘A subse, adie. si oxdar, cratrisice dblelor ‘cgi: Baie 1-4, ezaltnd macromolecule cu cate anit aie 12, rezultind macromolecule cu eter mia D.imbuniijirea a proprio, pn ulnar icon rspuns core, Potizoprenl cine prin pine: ‘A 2m 3p Bi s-buadienes € 2 clorobutaons, Dy det bation Biche 23, Reacile de polimerirare a aleadienclor conjugate decurge: ‘A. cao simplt adit 1-4, B. cao reacte de poliadite 12; C. cao reactie de poliaitie 4, D. cao reactc de adie 3-4; E. niciun rspuns coreet pn react de polimeizae In fancied condi de reat, pot ree Ail 12g 1-4, bjntndese polimes co cxens ranean, 3. ul, obfiind-se pliner ccna aii, ar fa porn ndsl, ai’ 34 ebinanose pines cu can rami Import aus, " Da 12 cnn pliner cue aii, dar fi imporana indus, isn ns core, 24, Reactile de polimerizare a aleadienclor conjugate decur pri: ‘A. adit 1-2, fooméndu-se macromolecule tridimensional, B. prin adit 1-4, m prezenta de arint metalic, G. in prezenta unor caalizatori de tip HgCl, $1 FeCh; D. prin aii 1-3, formandu-se macromolecule filiform; , reacjia de oxidare la dubele legit, ‘In macromolecula poliizoprenului exist: ‘Aco dubla leghturd in fiecare unitate strcturala care se 25, Din reactile de polimerizare ale butadiene i ale izoprenutul repeti de n on, ire Bo dublalepatura ttre unitaile structurale care se repeta de ‘A. materiale termoplaste ce contin macromolecule filiforme: neni: asociate inte ele datorit® unorintractuni intermolecular C. dou legaturi o intre unite structurale cae se repeta de slabe; B, materiale clastice (clastomeri), ce contin macromolecule filforme asemnatoare caueiucului natural, ce contin duble legaturis tateriale termorigide (agin), co prezintd o refea ‘ridimensionala. in care atomit sunt uni prin legatun D. tei varietfi structurale din punct de vedere geometric; FE. dou forme cis-poliizapren si trans-poliizopren, unite cle prin legituricovalente &. a inte el prin lea Din punet de vedere geometric, macromolecula poliizoprenulut bern fprezintaurmatoarele varietal structurale materi cu 0 fare bun rere fa tempera ma ‘A. cispoliizapren numitgutaperea si rans-poliizapre; ridicae; cs ®B. cispoliizopren sfarémicios gi trans-poiizopren numit autaperct: C.cispoliizopren lipsit de slastcitate si trans-poliizopren semanatorcauciueului natural; D. cis;poliizopren aseminitor caucivcului natural gi transe poliizopren nuit gutaperca EE. niciun raspuns corect 5, ALCHINE, 1 Aleget Bspunsulcorect: ‘A. alchinele sunt hidrocarburi nesaturate cu 0 legitura dul $i a formula generala CHa. iar NE=1; 30. Din punet de vedere chimic,cauciueul natural este ‘Avo hidrocarbura moleculard mumita trans-poiizopren cu formula (C3 B, alchinele sunt hidrocarburi saturate cu legituri simple si Bo hidrocarburé macromoleculara numitacis-polizopren ex au formula general CH, iar NE~O; a formula (CH); alehinele sunt hidrocarburi nesaturate cu o Tegaturatripla Co hidrocarbura macromolecular, numita polizopren, cu ‘1a formula generala Cage: iar NE=2; formula CsHH0; D. alchinele sunt hidrocarburinesaturate cu o legiturs trip Do hiirocarburd’ molecular numit cis-poliizopren cu $i a formula generat CHa, iar NE=2; formula (CsHide, E, alchinele sunt hidrocarburi nesaturate cu o legaura dubla EE. niciun raspuns corect $i a formula generala CH, iar NE=1 31, Gutaperea este: 2.Formulele molecular CoH, Cy, Cl, Cae, CaPlio ‘A. ciuperca din Indonezia ce confine substane cu actiune ‘A. sunt primii cing teen din seria omoloag a alchenelor 1 mis dep licen sia formula generalé\ CHa; un compus macromolecular de tip poietenic; 'B, Sunt primi cinei terme din seria omoloag a lean Ct compas ces btn din tate noe abs in fig a0 fora ererlt Ga an Sapotaceelor din Indonezia, eu proprietti foarte asemandtoare cu ale cauciueuli natural, 1D. un compus macromolecular de tip’ polizeprenic cu structur trans a dublelor legatur; EE. niciun rspuns corect. G. sunt primi cinei termeni din seria omoloaga a alchinelor i au formula generala C,H: 1D. sum primi cinci termeni din seria omoloagh a aleadienclor si au formula general CyHoy E, sunt primi cincitermeni din seria omoloaga a arenelor gi : au formula generald Cass, 3. Se dau urmatoarele struct CHSC-CH)-CHy-CH; si CHy-C=C-CH,-CH,. Alegeti_afirmatia, core 'A. cele doua structuri difera prin aranjamentul atom de C Incatena si sunt izomeri de catena; 1®, cele doua strcturidifera prin aranjamentul stomior de in catena si sunt izoment de pozitie: G Cele dou stucturi difera prin porta tipletlegaturi in ‘aten si sunt izomer de eatend; D. cele doua structuri diterd prin poziia tripled lepatur ip eaten si sunt izomer de pote: . cele dows stricturi diterd prin natura lepaturtor dint primi doi atomi de C in catena si prin starea de hilbridizare a celui de-aldoilea atom de ©. ‘4 Alegeti afrmatia corsctd in cazul hidrocarburilor aliftice eu ‘velasi mumar de atomi de C si cu NE dite ‘A, masa molecular a hidrocarburilor crese cu cresterea NE; 'B, masa moleculard a hidrocarburilor sede cu seiderea NE G masa molecularaa hirocarburlor sade cu ereserea NE . masa_moleculara a hidrocarburlor’ nu variaza cy ‘madifcarea NE; E, masa moleculara a hidrocarburilor crete cu cresterea ‘umarului de atom de H din molecu ceea ce determing ‘resterea NE, ‘5 Aleget aspunsul covet: A. alchinele sunt insolubile ta solveni organici; 3B, avetilena si alchineleinfrioae sunt putin solubile in apa CC intr-un volum de ai se dizolva dout volume de acetiena Ja temperatri si presiuné obignuite, D. solubilitatea acetilenei in H.0. creyte cu scaderea Presiunii; E, solubilitatea acetilenei in apa scade cu crestrea presiuni 6. Legitura tipla C=C. este formata dintr-o lepsturt si dou ‘egaturi x, de aceea ‘eacfiacaractersticdalchinelor este reactia de oxidare; ‘eacia caracterstcaalchineor este reacia de substitute; . reactia caracteristcaalchinelor este reacia de aii, n D. reacia carcteritcdalehinlor ese reatia co mete revi cance alchinor este reine stile . complexe ale unor metale tranzitionale, {n molecola butine’ sunt prezente: sa ac ee eee tli 4, Alchinele pot prezenta izomerie: ‘A. decatena gi de poze; Be iin ev stele mononilee de funetiune eu cieloaleani; D. de functiune eu alehenele; EE. geometric 9, in butind se gases ‘tr de cation ibid pi B atom ern iia op {C2 ade cao bia D im atom dex ibid B. dion dcatbon ean in butina se gasese: ‘A. 3 ati de carbon hibriizat sp 1B. 4 atom de carbon hibridizat sp ‘€. 2atomi de carbon hibsidizti sp D. un atom de carbon hibridizat sp; E, doiatomi de carbon teri. 11, Alhinle:-buint 2b sunt ‘A. izomeri geometric, B. izomer optic; 8. izomeri de pocitie: D. izameri de catena. E. stereoizomer. CC. produsul dereacieeste alanul cu n-l atom de C: 1D, produsul de reactie este un amestec de alehend si alan eu rhumar mai mic de atomi de C: . in prezenja strurilor de plumb se formeaza alchena 12, Alchina eu formula CH care contine in molesuld un atom inferioaraalchinei de Ia care s-a pleat. carbon cuatemar, doi stomi de carbon teria si un atom de secunda poate fi ‘A. Dhexina: B. 4 meil-2-pemting; €.33 dimet—buting, D. Uhexing; E, 3 metil--pentina. ‘La hidrogenarea etinei sub sctunea estaliticd a Pd otravit eu ‘tru de Pb" se scindeazi: 'Aleghtura ou formarea eteneis DB, o legatura x cu formarea etanulu; Co legitura oso Iegaturax cu formarea ctenei, 1D lepttur ripla cu formarea neprul de fur: , o legatura din legitura trip cu formarea eteni 413, Alchina cu formula Catt care contine in molecula doi stomi ‘atbon cuatemari sun atom de carbon teria se numeste ‘A. Dhexings B. 4 metil-2-penting; C. 3 meail— L-pentin D. L-hexing; E, 4 metil-pentina 1 La hidrogenarea etinei in prezenia de catalizator de Ni, raportul molar de combinare inte etind gi hidrogen respect ‘soechiomeria de reacte gi este: ALI Precizai care din hidrocarburile de mai jos prezint® propriety specific acizilor CHy—CHy-CHy () CH CH=CH, CHy-CmcH W CH—CaC—cH, «yy Asia) Bc) cay D. ci si() Ea La hidrogenares ctinei sub actiunea cataltca a Pd otavit cu ‘trun de Pb, raportal molar de combinare inte etin si hidrogen respect stoechiometria de reacties este: La hidrogenarcaalchinelor in presnfacatalizatoior de Ni, 1S. Alchinele adoneazh hidogen molecular (I) in prez Am econ inca negara -catalizatorilor de hidrogenare (Ni, Pd, Pt) ‘A. tree in stare de hibridizare sp": produsul de reactie este alchena corespunzatoare; B. trec in stare de hibridizare sp", ‘rdsu react este aca corspunzaor, {Const modi ste nila de ibrar: % 8