Figa de restituire a cartii 3 LI RY o MARIA CIOROL DANA TUTUNARU CLAUDIA SIMONA STEFAN TESTE DE CHIMIE ORGANICA PENTRU CONCURSUL DE ADMITERE LA FACULTATEA DE MEDICINA $I FARMACIE Specializarite Medicinii Generali si Medi Dentari aia a Ma revi fades NLD | URWERSITATEA “pj \pDe Zugens * —Ropotaeseepa su pao tosh ins Rigetee mn fo Coie Nea Cae Sse ns Sapenr) ‘Dates Cia Rl Natonles Roms rt deco pir cnc ein smn tot Spe ‘Sec amma "Ed eco 9 aton Oa Zana, Cons isa mw oreaneco018 1 9, Chute Simone Tyeyate Bigot og (Cuvént inainte Chimia este 0 stinid complexd, omnipresent in condiarul nostra, ce se afl nursn continu progres din punet de vedere ‘linc $i tenotoge, Chimiaorganict represins un instrument stinfic foarte important, care ajutd ta solutonarea unor probleme actuile ale Medicament, droguri, vitamine ~ p.129-133, CLASAa, 2 Manual cls. a-Xb-a, Elena Alexandrescu, Viorica Zahstia, Mariana Nedelcu, Ed, LVS Crepuscul, Poiet (aprobat prin Ordinul Ministrulai Fdicaiei si Coreen nr 4446/19.06.2006, - tn conformitae eu programa analtica aprobata prin Onin al Ministrlu ducafei si Cerctari nr. 3252/13.02.2006). Fait revizita 2015: + Clasiticarea compusilororganici ~p6-9 Generalty despre tipuri de izomer si izomeria opie ~p.130-138, = Conpusi halogenati~p.10-13 si p.S1-59 + Fenoli-p.16-19 © Aminoacii =p. 140-148 + Proieine, enzime, hormoni ~p.149-155 Monozaharide,produsi de condensare gi aczi nucleic - p.156-180 React chimice le compusilr organici ~p4-110 3. Manual cls. e-XLa Cl, Luminija Viadescu, Iriel Adriana BBadea, Luminifa Irn! Doicin, Ed. Grup Editorial’ Ant, Bucuresti, {aprobat pein Ordinal Ministului Educate si Ceretari a. 446 din 19.06.2006, in conformitate cu programa analitied aprobac prin Onin al Ministralui Educa si Ceretai nr, $959/22.12.2006): = Compusi carbonic - 89-106 © Amine~ p 73-87, Autoarele, 2023 1. INTRODUCERE iN STUDIUL CHIMIEL ORGANICE. STRUCTURA COMPUSILOR ORGANICI Substance organice se impart th dua mari grape: ‘A. hidrocarbur saturates hidrocarburinesturate; B. hidrocarbur gi compusiorganci eu funtiuni complexes, CC. hidrocarburi i compusi organic eu funetun D. substanjeorganice care coninclemente oxpanogene si “ubstanfe organics care nu confi elemente organogene; , niciunrispuns corect. Din clasa hidrocarburilor fac parte A ali, hola, ashen, ain, acing B, numaialcani i cicloalani, adic hidrocarburile saturate; C. numaialchenel,aleadienele $i alchincle; D. alcanit, cicloaleani,alchenele, alcadienele si hidrocarburitearomatice; EE, numai alchenele,alcadienele . Se dau urmaitoarele clase de compusi: compusi cabonilici, aminoacizi, compusi carboxlici, hidraxiacii, amine, zaherie §i leo Sunt eompusiorganici cu faneiun simple ‘A. aminoacii,zahardee si compusit carboxilc BB. numai zahardele, hidroxiacai st aminoaczi C. numa aminele, alcool, zahardele, compusii carborilici pean cao . comput carboxilici,aminele, compusii_ carbonic sone ipusitcarbonilc, , niciunrispuns corect,4. Se dau _urmitoarele clase de compu: compusi_ carbonic, ‘aminoacizi, compusi caroxlici,hidroxiacizi, amine, zaharide §1 ‘lcooli, Sunt compusi organic cu funejnni mixt: ‘A. aminoaciai,zaharidee si compusi carboxiic BB, numai zahardele, hidroxiaczi st aminoaczi ‘C. numa aminel, alcool, zaharidele, compusit carbonic si compusiicarboxlici, . compusii carboxlici, aminele, compusii_caronilci, aleooi E, niciunraspuns corect. 8. Alege firmatiacoretareertoare Ia. aldohexora ‘molecu! functiuni divalent de tip carbonil si B. contine in moteculao singurafunetiune de tip carbonl si ‘mai multe funetiuni de tip hidoxi C. confine in moleculafunciuni trivalente de tip alcoxicarbnilsidroxil; D. congine tn moleculd © functiune amino si 0 functiume trivalent carboxl E. niciun rispuns corect, ‘5, Asociaza ciffa corespunztoae substaelor din prima line cu itera 9. Asoviaa ciffa corespunzatoare substanfelor din prima Tinie eu ‘corespunzitoare clasei de substane organice de care acesten = Nelor inp paryin, din linia a dows si sleet aspunsul coret TP izopren; 2. toluen; 3.glioxal: 4. glcerina 5. cloroform ‘deriva halogenati,b alcool; arene; d aldehide;c.aleadiene ‘A. le, 2c, 3d by, Sa, B. 1b, 2a 3 4; Sf C. le 2b: 3e 4a Sf D. 1d 2b; 3, 4, 5a, B, 1a 2b, 3e, 4c, Sd Din casa derivailoraciilorcarboxilic fa parte urmatort compu: ‘A aldehide,ceton,anhidride; Inidroxiacizi,aldhide, cetone, C. anhdride, hidrexiacizi, aminoaciz,aldchide, extone; D, exter, cloruti acid, amide, ntl, anhidide; E, nicin raspuns coret 7. Alegefi aspunsul corect ‘unetuni mixte in molecu: ‘A deriva aczilorcarboxii compusi carbonic, hidroniaciai, aminoacii, nti; 9. carbohidrai,hidroxiaizi, aminoacizi, nin rispuns corect, ind compusii organici care preznts w litera corespunzatoare clase de tunctiuni organice de care acestea apartn, din linia a doua i alegetiraspunsulcoret: LL izopren; 2 eana; 3 actofenang; 4, p-xilen; S. acetlena 1 alchene; b.alcadine; c arene; d aldehide;¢ eaten f.alchine ‘AL Ib: 24; 36; 4c; SE, B. Ib, a 3e, 4d C. le: 26,36 da SE. D. 1d, 2b; 3 4c; 5: B. Le, 2b, 3a, de; Sd 10, Catenele de atomi de C se impart in dows mar prupe: ‘A. catene cclce simple $i catene ciclice eu eaten lateral; B.catene lniae si catene ramifiate; ccatene avclce gi atenecilice; D. catene avclce lniare si cateneciclice simple; E, catene aciclice ramifiat si catene ciclice cu catena faterala 11, Clasa cateneor de atom de C deschis se impart ‘A. cateneciclice simple si catene acieliceramitiat: B. catene aciclice ramificae si catene celice eu eaten lateral . catene aici linia si cite ew eaten lterala; D. cateneaciclice linia gi cateneacielie ramificate; , niciunrispuns coect. 012, Clasacateneor de atom de ise se impart in "A. catene cicic simple si catene ciclce cu cated atral; B, cateneaciclice ramificate si catenecclice eu catend lateral: G.catene aici liniar s citi eu cate Iteral, D. cateneacielice liniae gi cateneacielice ramificate E, niciunrispuns core 13, Despre grupele finefionale din structura compusilorchimici se poate spune es ‘A. pot fi omogene triple, duble si simple; BB, includ in stucturd un atom sau 0 grup de atomi, ce determina moleculei propriety fizice yi chimioe specitice; CC. prezints num atomi in tare de hibidizaresp*si sp; D. prezina cel puin doi stom dite EE, niciuneispuns corct. 14, Etapele necesare in vederea stabilististructuriichimice unui ‘compu organic sunt ‘A. stabilreanumaruliatomilor constiutivi, a compoziie procentuale gi a modului In care atomit sunt aranjai in smolecula; B, stbiliren naturit atomilor constitutivi, a comport: procentuale gi 8 modului in care atomit sunt aranjaji in . nesaurarea echivalents; E niciuneispuns corect. 16, In formula de calcul a nesauririt echivalente (N.E.) a une substan organice, sunt necesari urmari parametr ‘A. numirl_ de atom ai fccarui clement si hibridizarca atorului, B. numarul de tom ai fecanui element si valenia clementuli C.numarul de stomi ai fecdrui element si numarul de legaturi covalene; D. tipul atomifor care intr tn eompozifie si valena stomilor gE «in gruparea functional; nici raspuns corect. . Alegeti dintre umatoarele afirmaiiraspunsul coret refeitor la compusii cu NE.=0, ‘A. compusul confine numai legaturi x si prez catena ciclca, 1 compusul confine legaturi x si si preznc cates cctica, CC. compusul congine numa legauei x si prezints catena ramiicats . compusulconine: mumat legaturi « gi prezinta catena avila; E. niciun rispuns corect ‘molecul, . stbilrea hiridizaciatomilor si modului Tn care atom sunt aranjayi tn molec; compusit eu N-E. = (1,2, 3 ete) D. stabilrea naturit si numarului de atomi constittivi, a ‘A. compu! confine numai x legaturi @ sau x cicluri sau y compoziieiprocentuale sa nesaturii echivalente; legatur x six—y cil , cium raspuns corect. B. compusul cong exclusiv Fegaturi de tip si muse i in considera tipul de eaten, ‘C. compusul confine numai x legsturi x sau x ciclri sau y 18, Alege dintreurmatoareeafirmatiraspunsulcoretrefertor la 15, 0 nofiune important in vederea stabi stucturi chimice a unui ‘compu organic este: legatri x six ech; ‘A, comporitia procentual D. compusul confine x cicluri pe care sunt x legaturi x sau y B. hibeidizarea, legnur six —y ic: C.valentaelementeor , niciunraspuns eorect. R B20, Fie o substance prezintl nesaturarea echivalents N.E, 19, Alege rispunsul corect privind nesaturarea echivalent a unei substanfe ou formula molecuara generala CsH.C1 ANE BNE =2: CNE. DINE =0, niciumraspuns corect. ‘Acest compu poate cong in molecu: ‘A. numailegaturicovalente simple, ind un alean; B. o legaturd covalent dubla lind oalehent: CC. dow legatur eovalente duble, find oaleadiens; D, un nucleu ben7enic, find o arena mononuclear , dou sau mai multe nuclee benzenice, espectiv 0 arent sinucleart sau polinucleara 21, Indicati spunsul corectprivind class de hidrocarburi ‘corespunzitoare nesaturani echivalente, mentonate: ‘ANE. =4 pentru arene dinucleare; BLNE = 1 pentrualcani, C.NE. = I pentru aleadiene, D.NE. = 2 pentru arenele mononueleare: E.NE =0 penirualean 22, Alegsti afirmalia corecta pentru un compus ex nesaturaren cchivalenta NE =2: TA. compusul este aromatic si preznta o strucurd eromatics dinucleara: 1B compusul este aliftic si prezimta dou catene ciclice saturate si dou legaturi duble in molecula; CC. compusul este alifatic gi prezinta in molecula: fie dou tatene cielie saturate, fie doua legturiduble, fle un ciclu saturat io Tegatura dbl, fe o legatura trp, . compusul este aliftic gi prezintt doua.catene ciclice nesaturte gi dout legatur dub in molecu, Mu , compusul este alifiic st prezntlo eaten citicasaturata 1 dout legaturi duble in molecu 23, Indicaliraspunsul corectprivind compusit organisi ce prezinia nesaturarea echivalenta NE > 7: ‘A. hideocarburilearomatice dinucleare si polinuceare; B. ciloalcanisalchenele, Caleadienele D. hidrocarburile aromatic de tipul arenele mononuclear, E-alchinele 24, Indicati_raspunsul corest privind clase de _hidrocarburi corespunztoareN.F. mentonat A. NE. = Opontmu alchene; NIE. = 2 pentru aleadiene; BL NE © | penirualchene; NE. = 0 pentru aleadiene, C.NE =3 peirualchene, NE. = 1 pentru aleadiene, D.NE = 1 pentru alchene; NEF. = 2 pentru aleadiene 5 alchine, E, niciun raspuns corect, Refertor la nesaturarea echivalenta, indicat lspunsul corset din cexemplele de mai jos ‘A. NE-~ I pentru alchene; N.E. ~0 pent aleadiene: B. 42NE 7 pena arene polinucleare, D. NE. = pentru aleadiene, B, NE. = I pent alchine 26, Indicati rispunsal corect privind nesaturarca cchivalentd a hidrocarburicorespunzatoare Cy: ANE BNE =3: C.NE=2: DINE27, Indica aspunsul corectdintre afirmatile de mai jos: ‘A. NE. = | pena alchone; NE ~ 0 pentru aleadiene, 4 NET pentru hidrocarburle aromatice mononuclear: C.NE.> T pent arene mononueteare, D, NE = I penirualchine; NE. = pentru aleai ; BE. 4¢N.F <8 pentru hidrocarburile aromatice ‘mononucleae 28, CyHlapX reprint un compus organic care prezint un atom de halogen si nsaturarea echivalenta NE. egala cu: 42 Bs co D3. E. ni spun corect, 29, CyHloX: reprezinta un compus organic eareprezinta doi atom de halogen si nesaurarea echivalenta NE. epalt cu AD Bis co D3. E, nici rispuns corect 30, Aleget raspunsul corectprivind masa molecular @ une substan feu formula, moleculard general CHO.Ns (Ac, Ai, Ao, AW reprezintt masele atomice) ‘A Act bang + dA, B.(@Ac~ bAW24 Co PAN: CamAct bane eAg +d Ass D. (Act BAW + EAD + BAND: icin rispuns corect, 34, Aleget afiematia corecta privind legatura covalent di 31. Indicati rispunsul corect privind class de hidrocarburi ‘corespunzatoarenesaturaiiechivalente NE. = 2: ‘A. aleadiene si alchine; B. aleai .alchene; D. aleadiene si cieloaleani; EB, arene 32, Alege afirmajia grestapivind lepatura covalent ‘A. legatura covalent se realizeaza prin punerea fn comun de electron neimperesheat 1B, legitura covalent se realizead prin inrepatrunderea a di orbital stomici monoeletronic . la formarea une legatur covalente se formeaza un orbital ‘molecular de lesturs, D. legitura covalenta se realizeaza pe baza transerului de lectroni inte cei doi stomi participant; E, legitura covalena este principal tip de legatura chimict ce stl baz existent moleculelor organic 33, Dupa numarul de perechi de electron pus in comun inte doi stom, letra covalent poate fi ‘Ade tip os de tip B, simpla st dubla; Cisp’, sp ssp: D- simpla,dubla strip; . niciun raspuns coret. a 7A. apare lnc cid tect stor! panei coman 0 perehe de cleo, aie 2 electron spare tn cn ine ote pore dees, paren male hirer D. mori prin Ta oblate sunt i ste de hibdriizare sp ' MIVERSTAVER Evtoderapursuniesuntcowag, UNIVER DUN ORAL pun in comun dows‘38, Alege afirmayiacoretprivnd legatura covalent trp "A. se formeara atunei end inte cei doi stomi se pun in ‘comun i electron B. este format dint-o legaturao si dou Jeg C. se formes’ stunei cénd inte evi doi atomi se pun in ‘comin dou perechi de eloctoni,adica o legaturd « si 0 legatura x; D, atom participangi la dubla legaturs sunt tm stare de hibdriizare sp, EE. nicium raspuns corect. 36. in fanctie de tpul orbital si de modul de inrepatrundere, se 3. Aoosebese ‘A. omitali molecalari de tip 6; orbital moleculari de tps, pst ds C.ofbitali molecular de tip , x D, orbital molecular de legaturd de tp six; sium rispuns corect, Se dau afirmatile: {Epi inrepatrunderea a doi orbital atlomiet de-aTungul axe ce ‘uestenuclele ator, se obine un orbital molecular de tip x: 2. forma orbital « nu permite rtireaatomiloe in jurul Feu ‘formate; 4 prin nrepatrunderea a do obit atomick de-a Tungul axetc& teste auceee atom, se obfine un orbital molecular de tipo; 4 prin intrepitrndrea lateral a doi orbital atomici p cu axele Datalele, se obgine un orbital molecular de ip x, ‘5 Toema orbitalului de tip permite rtitea ator in jurul legituri, Raspunsurlecorecte sunt AL si2 38 C195: Diy B43 38, Alege afirmata coect din urmatoarele propuner: ‘A. legtura covalent simpla este de apt o legstura ; B. lepitura covalent rp este formala dir lepaturd x 5 ‘dona lepaturi CC. egitura covalent dubia este format din dou legatur x: D. legitura covalent trpla este formata ditto lepturd si dou lepatri x. E-niciunrispuns coret, 39, Se dau afrmatile de ma js: 1. procestl de redistibuire a clectronilor de vale in orbital noi numii“hibrizi’, in vederea formarit lepaturilor covalente, senumeste ‘abridzare', 2 participarea orbitalior” hibrizi_ la realizarea legituilor covalenteasiguradistange minime itr orbitalii molecular de Jegatura; 4. orbital: hibrizi au © nowt forma, © nous energie si o nous orienta in spat; 4 pantciparea orbialilor hibrizi Ia realizarea lepaturilor ‘covalente asigurarepulsii maxime inte nori for electronic; 5. In molecule hidrocarburilor, tori de C participa ka Fommarea + B. clasa a caror compusi contine 0 grup funcional identi; termenii nu difer inte ei din punct de vedere al ropritai lor fzice si chimice: C.clasa a ciror compusi contine © grup funcional identicd, dar diferd inte et print-o grupare -CH>- ‘Termeni dferd putin intre ei din punet de vedere al proprietor fizice i chimice; Do grupare de compusi organici care prezintt scecayi eqn meat, dr fa pa din ese de ustante iferie, E. niciun rispans exact, 79. Chiar daca etanolul si etanul contin doi atomi de carbon in moll, nll prez wn pact de lb ma iat dct al etaului deorece: ‘A alcani contin in molecult numai legaturi covalent sigma; B. alcanii contin in molecula numai atomi de C in stare de hibridizare sp’ C. grupa functionala “OH care este prezenta in molecule ‘tanolului permite stabilirea de legatri de hidrogen; D. alcooli sunt substan ce contin in molecu grupat -OH; EE, niciunraspuns exact 80, Formula molecular a aleailor ete: ‘A. CyHaes, unde m3; 2B. CHa. unden > 2, ©. Goae unde m > 2; D. CoHaya unde n> 1; B. CyHyya, unden > 1 81, Formula molecular aalchenclor este A. Cyl unde n 22; B. CHa, unde n> 1 ©. Gills unde n> 3, 2D. Cay, unde n> 1; E. CH, inden > 2 82, Formula molecularaa aleadiendor este ‘A. CyHaya unde n> 3: BL CoHae> unde m> 2; ©. Ges unden >3, D. CHa. unde n> 4; B. CH. undem> 2 483, Formula moleculraa alchinelor est: ‘A. GyHe unde n> 3; B. Gills, unde n> 2; ©. Ges unden>3, D. CHa unde n> 2; E. Gites unden > 2) ‘34, Aleadinele gi alchinele se deosebese Inte ee pin: ‘A. formula -molecularaa alchinelor este CyHae2, iar a aleadionelor este CHa 2; 1B. nesaurareaechivalentt NE. pentra aleadiene este 3, iar pentru aleine este 2, . formula molecular a aleadienelor este CyHap2, unde m > 3, ara alchinelor este CHa, nde n> 2; . natura legaturilor covalente din molecu: alchinele prezinta 0 legatura covalent tripla, iar alcadiencle preznta dou legituricovalenteduble; E. nici rispuns coret 85, Formula moleculard general a hidrocarburilor aromatice smononucleare este ‘A. Gaya unde n> 6; B. CoHy,ounde n > 6, C. Cra unde n> 10; D. CH nde 026, un rispuns coret 2 '86, Formula moleculara generala a hidrocarburiloraromatice exe ‘A. Cyl unde n> 7 pent arenele mononcleare: BL GHz unde n> 10 pentru arencle dinucleare si polinuceare C. Gift, cunden > 5 pent arenele mononuclear; D.GiHaen unde n> 6 pentru arenole dinuclear si polinucleare; E, nici variant core. 187, Alege afirmatia coreta: ‘A. prezenfa substtuengilor de ordinul I legati a eatena Taterala a nucleulubenzenic maresereactivitatea acstuia in reacfile de substitute prin seaderea densitiit de electron! pe nucleu; B, prezenta substituienior de ordinal TI legati de benzen ‘mirese reactvitatea nucleului benzenic de care sunt legal In reacile de substi; CC. ati substituent de ordn 1 et si cei de ordin TI maese eactivitatea nucleului benzenic; D. prezenta substituienilor de ordinal I legal direct ta neleul Benzenic marese reactivitatea acestui in reacile de sae pri eeerea densi de len pe , niciunraspuns corect. ‘88. Alegetiafirmatiacorect: ‘A.-NOs, -COOH, -CHO, -CN sunt substituent de ordinal I; B. -COOH, -CHO, -O#, “OR sunt substituent de ordin I (C.-Cl,-CH-CHy, -CN, -NHs sunt substituent de oan F 1D. CH, -X, -OH, NHs,-OR sunt substituent de ordin I E-niciunrispuns corect. 89, Aloget afiemata coreta ‘A. -CH, -X, -OH, NHs,-OR sunt substituienfi de ordin I B. CH, ClCH, -CN, -NHL, sunt substtueni de ordin It C.-NO,, COOH, -CHO, -CN sum substituieni de ordinal I; ”91, Aleget defini D, -COOH, -CHO, -OH, -OR sunt substituent de oni I; E,niciun rispuns coret 90, Alegeti rAspunsul corect din urmatoaree variante propusereeritor Ta denumirca coret.afenolul ‘A. benzenal, B. alcool ene; . benzendiol, D. cilohexanol, B, niciunrispuns coret corect pont trmenul de ‘zomer' ‘A. izomerit sunt substante ce prezintd formule moleculare Aiterite, dar cu stractue i propria identce; B. izomerii sunt substange ce. previnta acceasi_ formula molecular, dar eu structura si propriei dient (C.izomerit sunt substange ce preznta formule moteculare dlferite si namartoal de atom identic, D. izomerit sunt substanfe ce prezintastracturd diferta, dar ‘roprietaiidentice: , niciunraspuns corect. 92, Se dav urmatoarele afimnatireferitoare la izomeri: 1 omer de const dia prin mod de gaa atomilor inves 2 mma pi ied pi pt ean mie sa foals neal cat 4, Stoizomer sont imei ea toi consti Hea inmod ent, dfs prin mal Tr de ajar spt 4 omer de etek de pon sd Rinne fae pate dn Categoria streamer 4 immer de constitu se clas i iomer geomet, pi side confomape Animate crete Sunt MeL Boye C593 u D. 1913: EE, niciuneaspuns corect. 98, Din categoria izomerilr de constitu fc pate: A. izomeri de eatend, de pozite si de conformati; B. izomeri de eatend, de porite de functune, . izomeri optic de funciune, de conformatie: D. izomeri geometric, izameni optic, izomen de conforma; , niciunraspuns corect, 94, Din categoria storeoizomeritr fac parte: ‘A. izomeri de catena, de poze gi de conformatie; B. izomeri de eatent, de pozite si de functune; . izomeri optic, de funciune, de eonformatie: D. izomei geomet zameni optic, izoment de conformatie; E, niciunraspuns corect, 98, Despre iopren si 2-pentng este adevaralaafrmatia: ‘A sunt zomeri de pote: 1B, sunt zomeri de eaten: . sunt izomeri de finegiune: D. sunt stereoizomeris, E- niciun raspuns eoret. 96 Despre izopren si | 3-pentadiend este adevirataafimaia ‘A. sunt izomeri de pote 1B sun izomeri de catena: CC. sunt izomeri de funetiune; D. sunt stereoizomeri; - nici raspuns coect. 97. Despre xilen si ti-benzen este adevirataafirmagia: ‘A. sunt izomeri de pote: B, sunt izomeri de eaten: . sunt izomeri de functiune;D, sunt stereoizomer; B, nici raspuns corect. ‘98, Despre cumen si propib-benzen este adevratsafirmaia: ‘A. sunt izomeri de pote ‘sunt izomeri de eaten; CC. sunt izomeri de funetiune; D. sunt strooizomer; E, ni exist nico rea Tre ee doi compu. ‘9, Despre propia si propadiena este adevirat afirmatia: ‘A. Sunt izomeri de pozite; B. sunt zomeri de catena: CC. sunt zomeri de funtiune; D. sunt strenizomer; B, nici raspuns corect. 100, Despre penten si ciclopentan este adevarat firma ‘A. sunt izomeri de pozitie, eu nesaturareaeshivalenta NI 0; sunt izomer de eaten nesaturaea echivalenta NE = 1; CC. sunt izomeri de finetiune, nesaturareacchivalnta NI D. sunt steeoizomer; E, nici raspuns corect. 101, Despre izopropanol si etl-meti-eter este adevaraafirmatia: ‘A. sunt izomesi de pzitie; sunt izomer de eaten, C. sunt izomeri de funetiune; D. sunt steeoizomeri; E, niciun raspans corect. 102. Aleget afirmatia corctareferitoare la relaia de izomerie dine ‘2-pentend si meilielobutan "A, cei doi compusi sunt izomer de funciune B, oxi doi compusi sunt izomeri de cater; CC. exi doi compusi sunt izomeri de poz; % D. ex doi compusi sunt izomeri de conformate: E- niciun rispuns corect 103.Alegetiafirmaja corecta referitoare la relatia de izomerie dine ‘2-metil-2-butend gi 3-metil-I-butena: ‘A. cei doi compusi sunt izomer de functiume; e8i doi compusi sunt izomeri optic cei doi compusi sunt izomei de poz D. cei doi compusi sunt izomeri de eaten, EE, nicium raspuns core 104, Alegtiafiemaja corectarefertoure la relaia de izomerie dintre -pentena $i metifeiclobutan ‘A cei doi compli sunt izomeri de funciune; ‘ei doi compusi sunt izomeri de cate; cei doi compusi sunt izomeri de poze D. cei doi compusi sunt izomeri de conforma; E- niciunrispuns coret, 10, Lzomeriaaleailorinepe cu: ‘A. primal termen al sere; ‘cu al doile termen al serie; C. cual treilea termen al serie: D. cu al patrlestermen al serie, E- niciun rispuns corect, 106, eomeria de pozitcaalehenelorincepe eu ‘A prim termen al sere B, cual doilea ermen al serie; C. cual treleatermen al seit; D. cul patrulea termen al serie - niciun rispuns corect, 107. Izomeria geometric a alcadienclor ncepe cu: ‘A primal termen al senci; ‘val weleatermen a serie, cual patruea termon al serie;D. cual cincleaal sere; BE, cual gascea terme al serie 108, Care dintresubstanjele enumerate mai js repezint un izomer al izoprenulu ‘A. pentena: 1B, Som 2-butadiens, €. neopentanul: D. 2-meil-,3-butadions; EE, niciunrAspuns corect. 109, Despre 1,3-pentadiona este adev eat afirmajia: ‘A. prezina izomerie de optica, 1B, prezin izomerie de poziti; nu prozita izomerie geometric; D. prezintasterooizomerie, EE. niciun raspuns coeet. 110, Aleadiena care prezinta numa doi izomeri geometrici, confine: ‘A. 3 alomi dec: B. 4 atomi deC: 5 atom de: D. 6 atomi deC: E- nici rispuns coret 111, Numarul toa de izomeri si hidrocarburi eu formula molecular general CHa, care contin 4 atomi de Csp" este: Ad) BS, cr Ds: E- nici raspuns coret, 112, Alegetiafirmatia core refritoare I izomeri geometric: wneri geometric sunt carctristicisistemelor nesturate ox preznt duble leat, dar gi compusilr cite, By . datoritt rigidity dublei_ Teesturi din motecula, substituent diferti legap de atomii de'C a dublei epatur adopt poviti diferte fade plana legatri x; . datortarigiitajitciclului de atom din molecule, substiuieni dite legati de atomii de C vecini dinrun ciclu adoptt poziitdifrite figa de planul ciclului de ator D. izomeria geometrica spare datorita.riiditagit legturi , Alcanii cu aceeasi_ formula moleulara care diferd prin toate ed sunt nesuperpozabili 'ranjamentul atomilor de carbon in eatend sunt: . molecule care mu au un plan de simetie, "A. immer de pozifi; D. izomerioptci care nu se alain relaiaobiect-imagine, cu Bimsside an toate c sunt nesuperpozabili; CC. izomeri de contormati; EE, nici raspuns corect. D. izomeri geometric E- stoeoizomer 3. In alcani tegaturite C-C sunt legaturi covalente nepolare iar legaturile C-H din alcani sunt legaturi covalent foarte slab polare find considerate practic nepolare, Moleculele bidrocarburilor saturate sunt ‘A. molecule nepolare si tne acesten se exert interactiuni foarte sabe (Torte de disperse) 1B, molecule polare yi inte acestea se exersta fnfe van der Waals, C. molecule polare si intre acestea se exercita forje de tactic dipol-ipol, 1D, molecule nepolare i Inte acestea se exer natura electrostatic, E, molecule pole gi Inte acestea se exereta forte de natu electrostatic. forte de6, Substanta cu denumirea 3 4, Despre aleani este devirat arma ‘A. lepaturile covalente C-C din structura aleanilor sunt polar, . moleculele hidrocarburilor saturale sunt molecule nepolare; lean inferior preznta miro neplicut; 9 nalcanit si iznalcanidifera inte ei prin formula molecular, leans izoalani sunt izomeri de funtiune rosso F ‘5, Despre aleani este adevarat afirmatia ‘lettre eovalete C-C din sinctwa. alealor sunt clare Flee ideo saturate snt meet pars can nei pei mito ep aca naan fae pri ort olor decarbon dn ewer acai! olan sot ome de fneione rezk ‘A, 8atomi C primar’ si 6 tertiar; B. 6 atomi C primar 18 teriari; C. 5 atomi C primari si secundar D, 8 atomi C primar si 4 teria; 7 atomi C primar 2 seeundar 77. Legturile C-C din aleani se rup prin react de: "A. halogenare si zomerizare; B, izomerizare yi cracare; . ardere si halogenare; D. dehidrogenare si cravare, E, dehidrogenare si halogenae {8 Feni-izopropanclcontine ‘A. cine atom de carbon tear: B. cine tom de earbon cuatemar C. unatom de carbon secunda, D. cine’ atoms de carbon primar; . doi atomi de earbon primar, 9. Unmatoarele hidrocarburi 2-metibutanul, n-pentanul si 2.2- F051 , alcani au formula general CyHoy2 17, Forjele intermoleculare slabe dintre moleculelealeailor determina ‘A. puncte de topire side ferbere sckzute ale alcanilor, care ‘eres eucresterea masei molecular, B. puncte de topire side ferbere sczute ale lcanilor, care Sead cu creierea masei molecular; puncte de topie side ferberesczute ale alcanilor, care erese cu seaderea masei molecular D. puncte de topire gi de ferberecrescute ale alcanilor, care sead cu seBderea masei moleculare; E, punete de topire side fierberecrescute ale aleasilor, care cresc cu eesterea mas} moleculare 18, Ramificarea catenei saturate mieyoreaza punctul de firbere al compusilorrespectivi pentru ek ‘A. distamele dine molecule crese si seade tia interactiunilorintermoleculare; B, distanele dintre molecule scad si seade tia iteratiunilor intermoleculare; . distantele dintre molecule’ crese si ereste tia imeratiunilor intermolecular; D. distantele dine molecule’ sead si este taria imteratiunilor intermolecular; E, scade tra ineractiunilor electostatice dintre molecule 19, Despre alcanialegetiafrmatia adevarat: ‘A. nralcani si izaleanit cu acelasi numar de atom de C au formula molecular’ i structural difeita; B, izoaleanii au temperaturi de fierbere mai mici decdt n- alanis . nealcanii sunt solubilin apa sin solvent organic °D. izoaleani sunt solubiliin apa, dar insolubili In solvent organic; E, alcani gazoyiau miros neplcut, de sult 20, Alege alimajia adevirata despre izoalean: "A. ealcani si izoaleani au formula molecular si structurale acai; C. naleani sunt solubil tn apa gin solvengi organici: D. izoaeanit sunt insolbili in apa, dar solubli In solvent organic; BE, alcanigazosi au mitos nepaeut, de sl 21, Alege varanta coreet despre alan ‘A. nvalcanisizoaleani sunt zomeri de pote: B. izomeri de catena au structurichimice identie; C.aloanit si izoaleanit cu acclasimumir de atomi de carbon aceleaitemperaturi de fietbere; D. la temperaturd $i presiune normald, termenit medi din seria alenilor sunt gazosi: . ramificareacateneialcanilor determina setderea punctlor de fierbere 22, Select proporitia adevarat ‘A. alcani soli plutese deasupraapei; B. ramifcarca catenei aleanilor crete tia interaciunilor intermoleculare. C. neopentanul este izomer de porte eu n-pentanul; D. izopentanul este izomer de pozite eu n-pentanul E; n-btanul gi izobutanul sunt izomeri de pote 23, Despre alcani este adevrat urmitoreaafimate: ‘A. In hidrocaburife nesturat exista doar legaturicovalente simple C-C, 1B, alcani au eactivitate chime ridicaa; CC. alcaniichizi sunt bunisolveni pentru prs ” D. n-aleanii inferior i izaleaniicorespunzator au densitate ‘mai mare deci a spe E. lepiturle C-C din sructraaleailor sunt slab polare 24, Despre aleani este aevarat afirmat ‘A. legiturile covalente C-C polare, 'B, moleculelehidrocarburilr saturate sunt molecule polar: CC: aleanit inferior sunt inadori; D. nalcani si izoaleanit difera tre ei prin formula molecular E, alcani gi zoalcanii sunt iomeri de functiune. in structura_aleailor_ sunt 25, Reactn de substitute este caractristcahidrocarburilor saturate gi ‘const In ‘A. inlocuitea unui atom de hidrogen din moleculaeleanului ‘ou un atom sau grups de atom din molecula eactantului ‘cu modificareacatenialeanului; B.inlocsirea unui atom de carbon din moleculaaleanului ct un atom sau o grupa de atom din molecularesctantulu fra modifieare cateneisleanului . inlocutea unui atom de hidrogen din molecula alcanului ‘cu un atom sau 0 grupa de atom din molecula eactantului ‘ird modifiareacatenialeanulu; D. inlocutea unui stom de carbon din moleculaaleanului eu ‘un atom sau o grupa de atomi din molecula reactant eu moditicarea caene aleanului; E,ilocuirea unui atom de hidrogen sia unui atom de carbon din moleculaalcanului cu un atom sau o grup de som in molecule reactamtului fra modificarea catenei aleanuli 26, Reactia de izomerizare a n-alcanilor este: ‘A. catalizatt de AICIs, In prezenta apei la temperatura de S00 C; B. catlizata de AICI, in prezenqa urmelor de apa la temperatura de 100°C; 51C.cataizatd de V.05, in prevent urmetor de apa la fecnperatur ridicate; D. catlizata de Ni, Pt, Pd, la temperatura de 50-100" E, catlizata de Cr,0,/Al; la temperatura de 400-600°C 27, Reacfile de descompunere termicd ale alcailor: "A. au loc la temperatura rdicaa si decurg cu seindarea doar aleghturiiC-C, BB, a lo la temperatura ridicta si decurg cu seindarea doar ‘a lepaturiiC-H; Cau loc la temperatur ridicate si decurg eu scindarea legatuniC-C si CH; Dau loc la temperaturi mai mici de 650°C si se mumese reachi de pirolizs; au Toe la temperaturi mai mari de 650°C se numese reacti de eracare. 28, La ncalvitea n-butanol a peste 600°C se obi ‘A. alean i alchene cu molecule mai miei; B, doar alchene eu molecule mai miei; CC. doar alchene ev aceasi mumar de atom de C; 1, doar aleai cu molecule mai mic; B, alchene eu acelagi mar de atom de C, dar si aleani gi alchene eu molecule mai mic 29, Prin incazre In 400°C, 60 atm a amestecului de metan si oxigen se bine ‘A. Aldchid formic; B. COSI: € Metanol, D. Acid cianhidrie; . Carbon apa 30, La reactia inte gazul metan si vaporit de apa, la 800°C 5) prezenfanichelul dreptcatalizatr are Toe: ‘A. Oxidarea incompta cu formarea de CO» si, B, Oxidarea completa cu formarea de CO; §1H:0; 32 . Formarea gazuui de sinteza, D. Oxidarea incompleta formand un amestee de CO si Hi: EE. Nico airmayie mu este adevirata ‘31. Alegtiafirmatia corect: ‘A. Alcani sunt solubilinsolveni polar; B. Alcanit dau reat chimice In conditi normale de temperatura si presiune; . Lapitoliza metanalui ruta acettens; D. La dehidrogenarea aleanllor rezlia un amestes de aleani sialchene;, E. Reacfia de eracare are Joc cu ruperea legiturlor C-H gi formarea unui amestec de alcani i alchene inerioare. 32, Sedau aleaniiizomerin-octanul gi2,23,3-tetametifbutanal Alegetisfirmatia corest: "A. Sunt izomeri de functiune; B, Sunt izameri de poziti, C.Suntizomeri geometric; D. Sunt izomeri de catend: 2 Niciuneaspuns mu este coret. 33, Reacfia de halogenare a alsanilor este: ‘A. Oreactie de scindare a legaturilor C-C; B.O reacjie de inlocuire a atomilor de C eu atomi de halogen; C.0 reacjie de inlocuire a atomilor de hidrogen eu atom de halogen; D. Raspunsurle A,B,C sunt false; EE. Nici rispuns nu este adevarat 34, In eactia urmatoare, compusul “beste: 1% b 22. cHchecn, + He A. izopropan;B. butan; C.izobutan; D. propan; E,oricare din hidrocarburile de la punctele AC 38 In reacia umatoare, stomii de C din compusul “b” sunt in stare dehibadiare p 2%6 cya Asp sisp numa Cuma 5 D. sp! sisp: EL 36, In reactia wrmtour, atomii de C din produsul de reatie sunt in slare dehibeidivare bv LE cH cect, + He Asp" sis Bai sp: numa 3p Disp sis Esp isp. 37. fn reactia urmatoare, compusul “e" este: 1% CHy—CHy—-CHy—CHy ——e CHy + © Avctent, 1B. buten; C.izobutena; D. proper Foner din idrocarburile de apace AC st 238, Reachia urmatoare este: crore crc “Ee ory sc Ao rec de aie, Bo reaiede subse, Co rea de deiropeear; Do react de immer Bo reac de cca. 38, In teactia urmatoare, compusul “deste: d+ 80, ——» 5CO, +6H,0 +0 A. pentent B.butan, C.izobutan, D. pentan; B. opentent. 40, Reactia urmatoae este: 6 + 80, —> 500, +6H,0 +a ‘A. oreaeie de oxidare partial B. oreactie de substitute; Co reatie de dehidogenare; D. oreactie de andere; E-o reactie de cracae 441, Tn ceacfia urmatoare, compusul “deste: d+ 80, ——» 800, +6H,0 +0 A. In stare gxzoast 2B. un ciloalean; Cin stare solidi, D.oalchent: in stare lich, 5842, Reacfia urmatoare este: d+ 80, ——» 50; +610 +0 Avo reacted oxidare parila; B.o reatieendoterma: Co reacie de descompunere termict; . oreacie de ardere ce decurge cu absorbje de caldura E, oreacie exoterma, 43, Reacta urmatoare este d+ 80, ——> 500) +6H,0 +0 A.o eacje de oxidare partial: B. compusul “deste un cicloalcan; C.o reacted descompunere termi; D, o reacfe de oxidae tatala ce decurge cu degajare de caldurs, Bo reat endoterma. 44, In ecuafia reactici urmaitoare, a = 2; b= 1; ¢ = 2: et A+ a0) bCO;+cH,0+Q comps “A” st "Nine Bem C int Dien nin spns sors 45, Akg atin av: “Alcan sunt ides cae contin tm molecule lor aur opt ‘Ala a ev pra ec de substi: ¢ Naleanis naka snt dsb ca NE; D. in reactia de izomerizare a alcanilor rezulta alchene si ose: . In reactia de descompunere termica a aleailor rez iaomeri eu eaten ramificata 46, Prin descompunerea trmict a 2-metil butanlui raul ‘A. 2 mail propend si metan; B, 2m propent si ct, C. 2 met propena si hidrogen; . 2 meal propena i ctent, . 2 mel propend si 2 metil propa, 47. Ardetea sau oxidarea total a alanilor conduc la: ‘A. formarea dioxidului de carbon si decurge cu degajarea une cant mari de ealdura; '. formarea dioxidului de carbon si apa si decurge cu bsorbjia uns canitaji mar de ealdurs C.formarea COs si H,O si decurge cu degajarea unei citi mari de cdr '. formarea monoxidul de carbon si HO cu depajare unei ‘cami mar de eakdura , formarea menoxidului de carbon, HO si decurge eu absorb de ealdurt 48, Alege rispunsul fas ‘A. metanal este componentul principal al gazelor naturale: 1B, metanul se afl in gazele de sonda; Cmetanal se giseste in gazele de cocserie si in gazele de eracare; D. mictanul exist in mincle de elfbuni, unde formeazd ‘mpreun eu aerul un amestee exploziv numit geri, E, metanul in condiii normale de tempecaturd si presiune ‘ste_un gaz ineolor, mai usor dosdt acrul si are miros specifi, neplcut, 4, Prin oxidarea parjalt a metanuli in prezenyaoxizilor de azot Ia ‘emperaturi de 400-600°C se objine: ‘A. acidul formic; B. aldehida acetic; s. aldchida formic’; D. CO si 0; E. COsIILO. ‘50, Amestecul de CO si Hein raport molar 1:2 se mumest! ‘A. euzde apa, B. garde batt, ©. garde sintezt, D. exzgrian, B, gaz de onda, ‘1, Amonoxidarea reprezinta ovidarea metanului eu aer in prezenta amoniaculu rez 1B. nitoderivati, acid cian: D. acid azote, B, toate variantele sunt adevarate 52, Amonosidarea metanuli are fc: ‘As la 100°C si in prezenta Cu dret catalizator, B. 1a 650°C sin prezenta Ni drept catalizator. CC. Ia 1000°C gin preenga Pt dept eatalizator; D, la [500°C Pra catalizator; E, incondiié de temperatura gi presiune normal, 3. Descompuneres temic & CH, Ia 1500°C duce la formas: ‘A. etenc ca produs principal: B.etine ca prods principal, CC. gail de sntez8 ca produs secundar, D. unui amesetec de CH, Csi Hpin raport molar de 1: 1:15 B, unui amestecgazos omogen format din CH, Hai ‘54, La conversia metanului cu vapori de apa gi oxigen rezultd un amestec gazos nuit ‘A. garde sintea, 1B garde sond, 8 garde apa; D.gwzgrian, . garde cracare 86, Despre gal de sinteza se sie ‘A. renal ta oxiderea parila a metanului si are raportl molar 1:2; B, reprint un amestec de CO si Hain raport molar 1:3: CC. rezutt la amonoxidarea metanului; D. reauta prin oxidarea incompleta a metanolulu; EE, rezult la cracarea in are electric a metanulu 56, Oxidarea metanului cu ace obtinerea: ‘A. CHsCOOH CHO, CHEN; D. COSI: B. COn HL03iQ, Prezenja amoniaeului permite ‘57. In cactia urmatoare, compusul “a” se numeste: cry +3¢, MIM eg + atc ‘A. trcformetan sau clorura de met, 1B. triclormetan sau clouri de metlen; trctorometan sau cloroform: D.tetraclorometan: E- diclorometan sau dclorur de metilen ‘88. In react urmatoare are lo substitirea cr +30), Mg arcs ‘A. uni atom de hidrogen din molecula CH, cu tre: atom de ct, 'B. a doi atom de hidrogen din molecula CH cu doi atom de cl, ”C.atei atomi de hidrogen din molecula CH, cu tei stom de cl . apatr slomi de hidrogen din CHgcu patruatomi de Cl; EE, niciunraspuns corect. 459, Reacts umitoae este: ra ch, +3¢ MB» a + ste! A.oreacfie de aie, B, reacted substitute: ‘C.o teacie de dehideogenare; . oreatie de izomerizae; E, oreactie de descompunere termica (60. Gazl de sinter se tlizea7 industrial 6 ‘A. objinereaetan-oluli B. obtinerea CH,OH: C. obyinerea CH;0; D. objinerea CH, E, niciun rispuns eorect 5 dau urmatoaree afirmai despre ecuatiareactci urmatoare: 2CHy—+ A+ 3Hs 41 compustl A este etan geste in stare gaz0as8, 2 compusil A este carbon elementar gi este tae solid, 5 compusul A est eina si est in stare gazoasd: “react data este 0 reatie de descompuneretermict; ‘5 ‘Teaeia data este una din eachlle de chimizare ale gxrulu metan Afirmayille erect sunt @ 3. ALCHENE 1, Senumese afchene hidrocarburile care. ‘A. prezntd tee} atom ibridizati sp? in molecu, o eaten acilicd liniard sau ramificata si formula. moteculara generala C,H: B. prezinta 0 legitra mutipla in molecula,o eaten cicicd i formula moleculara generala CyH . prezint o legiturd x n molecu, o eaten acilica ina ‘au ramifieata gi formula moleculara general CH rezinté 0 legtura dubla >C=C= in molecula. o catend facielicdliniard sau ramifiats i formula) moleculara ‘general GH: E, prez o legiturs mula in molecula, 0 cand cilica Tiniara sau ramifieata si formula moloculard- general CHa, 2, Alchenele se mai numese i olefne dooarece ‘A. termenul “olefine” este datorat proprictatié propenei de a forma, prin tratare cu cor, o substani eu aspect uleios; terme mijlocit, eu peste 4 stomi de C, din clase lchenelo sunt substan lchide uleioase CC. termenul ‘olefin’ se refer la proprictteaalehenelor de a Fi complet miscible cu prasimile, . termenul ‘olefine’ se datorcaza propietafi alehenelor de @ se transforma prin halogenare in compusi satura eu aspect uleos; , niciunraspuns corect, a3. Alegstiafimafia presi refritoare la denumireaalchenelor ct catena ramifcata ‘A. din numelealcanului cu acelagi numa de atom de carbon fn molocula ca gi alehena, se inlocieste sufixul -an cu sufiul end; 'B, se mumerotcaz cata atl inci se obtna cel mai mare indie de poziti a dub! legstur C. se indica in fafa denumiri, numarul atomalui de erbon din calen, dup care urmeazleeatura dbl D. se mumerotetz catena ase ncit un atom de C din dubla legitura si primeascaindcele de poriie cel mai mic; ©, L-butena s12-butena deed prin porta dubleilegitur tn olecul Agi tirmata gresita efUrtoare la izoalchene ‘A. izoalchenele se denumese asemanator cu izoaleani flegnd cea mai lung catena Tiniara care contne egatura ub B. sensul de numerotare a eateneiizoalchenefor este acela pentru care indicele de pozitie al dubleilepaturi este cel ‘mai mare, . daca dubla lepatura are acta indice de pote, indifeent de sensul de numerotare a catenei de baza, numerotarea acesteia se fice astfel inet ramifiaile sab indi de poritc cei mai mic: D, catena de baz tebuie sA contin dubla legaturs, chiar daca exist alt catena eu mat multi stom de C, dar in ‘are nu se ala dubla epatura; , denumirea ramficailor corspunde denumiritradicallor leailoreorespunzator 'S._Hidrocarbura urmatoare poart mele A. 2vinil--pexend 1B. 3-mai--tevend, (C.3-butl-1 3-butadiena; D. ioctadiena; E, 2-butil.3-butadiena {6 Se dav umatoareleafimatiprivind trutura alchenelor 1. in moleculauneislchene, numa doi atom de C sunt hibit sp" sifecaredintre ei sunt legai de alti doi atom prin leita 2. axee orbitalilor sp” sunt coplanare, eu unghiun ine ele de 120", = 3 ceili atomi de C, care ou fac parte din tegatura dubia, realiara fecare par legit o orientate tetanic. 4, omit de C hibridizagi sp? impreunt cu cela atomi C hibridizat sp de care se leap acestia adopt o orentae in 2g 20g; dist dite ci doi stomi de C hci este de 1 544 ‘in tmp ce dstanadintre cei doi atomi de hibiizati sp este ael33 Afirmatile corecte sunt AL 23 PeoF Indica raspunsul sre a. Ichenele sunt hidrocarburi nesaturat, cu o dub leat si cated aici liniara sau ramifcata; B, alcheneleprezinta formula moloculard C,H i NE = 1 . indiferent de numarul de stomi de C din molecu, toate alchenele prezinta aceeasi formula procentuala masicd atomilor de C gi de H; . desi prezinea acclasi grad de _nesaturare _precum cicloalcanii, alchenele se deosebese de acestia prin formula moleculard C,H aE. in molecula uneialchene,atomil de carbon participant la ddubla Tepatura sunt hibridizayi sp’, rest atomilor de ‘carbon sunt hibridizag sp Care dine urmftoarce alchene nu confin atomi de carbon tn sdoua stride hibriizare dferite: ‘A. 1-butena, B. propena, . tena; D. 2-butena , izobutena, 1 Care dine wrmftoareleafiemagi mu este cored: "A. in molecule olfinelor, simetiaorbitalilorsp* corespunde tune geomet plane tigonale, . legtura C=C permite exstena zomerilor de pote; legit C=C permite existenfa zomerilor geometrici; atom de carbon implica in dubla Tegaturd au © poitie ‘igida in molecula: . omologi superior ai etenet contin numai atom de carbon ‘nstare de hibriizare sp” SOF 10, Dov alehene sunt ‘izomert de eaten dact "A. prezintd- aceeasi formula molecular, dar ifs prin Dovita dubleilegatur din etend: B, prezinth scceast formula moleculara, pozitie diferita & ‘dubeilegtur, dar diferaprinaranjamentul atomilor de C Iibedizai sp; CC. previa acceasicatena, dar difera prin pozitialepitri x fin molecula: . prezintaacccasi formula moleculara, aceeasi pozitie a ‘dubeilegtur, dar der prinaranjamental atomilor de C inmoleeuls, B, nici raspuns mu este corect, 11, Dout alchene sunt ‘izomert de poze" dct ‘A. desi prezinté aceeasi formula molecular, mu dif prin pozita dubleilegatur in catena: B. prezinta aceeasi formula moieculara, dar ditera prin !aranjamentul tuturor atomilr de C; C. prezints aceeas formula molecular, acelas aranjament al stomitor de C din eaten, dar difer prin pozta legaturi x din molecu: . preznta aceetyi formulé| moleculrd, dar dif prin ‘rientareasubsttuentjlor atomilor de Chibriizaisp* din molecul: , cium raspuns nu este corect. 12, Dout alchene sunt “tzomeri geomet’ dact ‘A. prezintd acecasi formulls moleculara, care diferd prin Aatanjamentulatomilor de C in molecu B, previa aceasi formula molecular, ev acces cent, cu aceeasipoziie a legaturi x din catent, CC. prezintd acceast formula moleculara, cu aceeasi cate, ar difera pein pozitia lepaturit x din moleculé: . la cei dot atomi de C participant Ia dubla legatura exista avecasipereche de doi subsitieni, deri inte ei, , nlciuneispuns corect. 13, Heptena prin ‘A. do zomeri de poze: B. tre izomeri de pote: C. patra izomer de poritie; D. um singur zomer de posite: E- niciunraspuns eorect. 14, Putem vorbi despre izomerie de catend la alchene, atunct cid ‘numaral din formula generala C,H st A.n>3, 6E.n 18; D. somi-solid; E, solide, dacan> 18, 28. Din punct de vedere al stiri de agregarc,temeniialchenelor eu 3 << 18 de C sunt substan A. chide; 1B. saroase, CC. gazoase yi ichide; D. somi-solide E- niciun raspuns eorect, 30, Din punt de vedere al stati de agregare,termeniéalchenelor eu 2 = 32, C. GyHly: KMn0.= 2:3, D. Cy. KMn0,= 32; B, KMn0,: CH= 31 (60, \aoxidarea blind a 2,2-dimetil--butenei, raportul molar ese: ‘A. CH: KMn0,=11 B. KMnO,: CH= 32; Clg: KMn0,= 2:3, 6 D. Calla: KMn0,= 32; E. KMnO,: Cop = 3:1 61, La oxidarea energied a etenei, aportul molar ese: A. Cie (0) B. CH, (0) €.CHy [0] D. CaN [0] = E. GH [0] = 1:6, 62. Laoxidar ecg bute, pr molar ete A. Calis: [0] = 1:3, co Bch (0 SCH [Ol=15, DCH, (0)-31 BCH, [O}=16 62, Leones ene 22 tens apoul molar et 64, La oxidarea energie a 2-meil A. Cath: [0] = 1:3; B. Cit: [0] ©. CH: [0] D. Csi [0] = 23; E. CoH [0] -butene,rapotul molar este: 6. La oxidaeaenergitaiobutenei, roma molar est: ‘A Cille KMnO.= TI B. City: KMnO,= 58 G. Citle KMn0,=5 D.CiH KMn0,= 58; EC, KMn0,= 37466, Pent fiecre legaturd C-H din compusi organic, i e atribuie stomului de C sumarl de oxidare ‘Atl Bo: cl ed B.2 67, Pentru fiecare lepstura C-C din eompusit organi, je aribuie tomului de C ruminal de oxidare 68, Pentru fiecare lepitura C-Heteroatom din compusii organic i se atbuie atomulti de C numrul de oxiare: Act: BLO: c. pd: E2. 66, Pens detente numero de oir ae tor dC din comme gana Co pm ez C-C 9 Prunes gua C-H pen eta C-C 5 0 cot pa eptn CoH, 0 pent legate C-C gi 2p eta CoH pty Kegata C-C gi 1 Dp gat C1 pot Keaata C-C si 1 penton ero ‘70, Laoxidarea energie 3-metil-2-pentenei portal molar este: A. Cats [0]= 1 B. Culp: [0]=2:1; C..GHis [0] D. Cay [0] =32, B. Cita: [0] = 3:7 ‘71, La oxidareaenergicd a propene,raportl molar ete: AL Ge KsCr07 = Ll, B. Cle KC120, ©. GH: KxCr.0, D. Calle KC, B. Cis K:Cr.0;=3, 1 3 2: 5 ‘72, Laarderea propenci, raportul molar Cy: Osese ALLL: 73, Reacja de halogenare I alchene in pozitia alilica are loc num ‘A. in prezena unoreaalizatori cum af TigCl, si FeCl; B. in prezenja unor eatalizatoi (Ni, Pt, Pd), la tomperaturi inalte(250?-300°C), C.in prezenga unor cataliztori (H;S0¥), la temperaturi i joase (025°C); D. temperatur inal (500-604"C); Ein prezentd de argint metalic, la 250°C si presiuni inate (70-80 atm). 74, Cate dite afrmatile wmatoure mu este core? ‘A. cis 2-butena are punctl de ferbere mai rdicat edt trans 2-butena; - neopentantal are punetal de fierbere mai sckzut docit izopentanul; »