1.

REVIEW OF BASIC CONCEPTS

1.1. THE DEFINITION OF A “WELL-LOG”
When we speak of a log in the oil industry we mean “a recording against depth of any
of the characteristics of the rock formations traversed by a measuring apparatus in the
well-bore.” The logs we shall be discussing in this book, sometimes referred to as
“wireline logs” or “welllogs”, are obtained by means of measuring equipment (logging
tools) lowered on cable (wireline) into the well. Measurements are transmitted up the
cable (which contains one or several conductors) to a surface laboratory or computer
unit. The recording of this information on film or paper constitutes the well-log. Log data
may also be recorded on magnetic tape. A large number of different logs may be run,
each recording a different property of the rocks penetrated by the well. Wireline logging
is performed after an interruption (or the termination) of drilling activity, and is thus
distinguished from “drilling-logs’’ (of such things as drilling-rate, mud-loss, torque, etc.)
and “ mud-logs’’ (drilling mud salinity, pH, mud-weight, etc) obtained during drilling
operations.

1.2THE IMPORTANCE OF WELL-LOGS

Geology is the study of the rocks making up the Earth’s crust. The field of geology that
is of most importance to the oil industry is sedimentology, for it is in certain sedimentary
environments that hydrocarbons are formed, It entails a precise and detailed study of
the composition, texture and structure of the rocks, the colour of the constituents, and
identification of any traces of animal and plant organisms. This enables the geologist:
(a) to identify the physical, chemical and biological conditions prevalent at the time of
deposition; and (b) to describe the transformations that the sedimentary series has
undergone since deposition. He must also consider the organisation of the different
strata into series, and their possible deformation by faulting, folding, and so on. The
geologist depends on rock samples for this basic information. On the surface, these are
cut from rock outcrops. Their point of origin is, obviously, precisely known, and in
principle a sample of any desired size can be taken, or repeated. Sampling from the
subsurface is rather more problematic. Rock samples are obtained as cores or cuttings.
Cores obtained while drilling (using a core-barrel), by virtue of their size and continuous
nature, permit a thorough geological analysis over a chosen interval. Unfortunately, for
economical and technical reasons, this form of coring is not common practice, and is
restricted to certain drilling conditions and types of formation. “Sidewall-cores”,
extracted with a core-gun, sample-taker or core-cutter from the wall of the hole after
drilling, present fewer practical difficulties. They are smaller samples, and, being taken
at discrete depths, they do not provide continuous information. However, they
frequently replace drill-coring, and are invaluable in zones of lost-circulation. Cuttings
(the fragments of rock flushed to surface during drilling) are the principle source of
subsurface sampling. Unfortunately, reconstruction of a lithological sequence in terms
of thickness and composition, from cuttings that have undergone mixing, leaching, and
general contamination, during their transportation by the drilling-mud to the surf ace,
cannot always be performed with confidence. Where mud circulation is lost, analysis of
whole sections of formation is precluded by the total absence of cuttings. In addition,
the smallness of this kind of rock sample does not allow all the desired tests to be
performed. As a result of these limitations, it is quite possible that the subsurface
geologist may find himself with insufficient good quality, representative samples, or
with none at all. Consequently, he is unable to answer with any confidence the questions
fundamental to oil exploration: (a) Has a potential reservoir structure been located? (b)
If so, is it hydrocarbon-bearing? (c) Can we infer the presence of a nearby reservoir? An
alternative, and very effective, approach to this problem is to take in situ
measurements, by running well-logs. In this way, parameters related to porosity,
lithology, hydrocarbons, and other rock properties of interest to the geologist, can be
obtained. The first well-log, a measurement of electrical resistivity, devised by Marcel
and Conrad Schlumberger, was run in September 1927 in Pechelbronn (France). They
called this, with great foresight, “electrical coring”. (The following text will demonstrate
the significance of this prophetic reference to coring.) Since then scientific and
technologd advances have led to the development of a vast range of highly sophisticated
measuring techniques and equipment, supported by powerful interpretation
procedures. Well-log measurements have firmly established applications in the
evaluation of the porosities and saturations of reservoir rocks, and for depth
correlations. More recently, however, there has been an increasing appreciation of the
value of log data as a source of more general geological information. Geologists have
realised, in fact, that well-logs can be to the subsurface rock what the eyes and
geological instruments are to the surface outcrop. Through logging we measure a
number of physical parameters related to both the geological and petrophysical
properties of the strata that have been penetrated; properties which are conventionally
studied in the laboratory from rock-samples. In addition, logs tell us about the fluids in
the pores of the reservoir rocks. The rather special kind of picture provided by logs is
sometimes incomplete or distorted, but always permanent, continuous and objective.
It is an objective translation of a state of things that one cannot change the statement
(on paper!) of a scientific fact. Log data constitute, therefore, a “signature” of the rock;
the physical characteristics they represent are the consequences of physical, chemical
and biological (particularly geographical and climatic.. . ) conditions prevalent during
deposition; and its evolution during the course of geological history. Log interpretation
should be aimed towards the same objectives as those of conventional laboratory core-
analyses. Obviously, ths is only feasible if there exist well-defined relationships between
what is measured by logs, and rock parameters of interest to the geologist and reservoir
engineer. The descriptions of the various logging techniques contained in this book will
show that such relationships do indeed exist, and that we may assume: (a) a significant
change in any geological characteristic will generally manifest itself through at least one
physical parameter which can be detected by one or more logs; and (b) any change in
log response indicates a change in at least one geological parameter.

1.3. DETERMINATION OF ROCK COMPOSITION

This is the geologist’s first task. Interpretation of the well-logs will reveal both the
mineralogy and proportions of the solid constituents of the rock (i.e. grains, matrix *
and cement), and the nature and
* For a sedimentologist, matrix is “The smaller or finer-grained, continuous material
enclosing, or filling the interstices between the larger grains or particles of a sediment
or sedimentary rock; the natural material in which a sedimentary particle is embedded”
(Glossary of Geology, A.G.I., 1977).

proportions (porosity, saturations) of the interstitial fluids. Log analysts distinguish only
two categories of solid component in a rock-“matrix” ** and “shale”. This classification
is based on the sharply contrasting effects they have, not only on the logs themselves,
but on the petrophysical properties of reservoir rocks (permeability, saturation, etc.).
Shale is in certain cases treated in terms of two constituents, “clay” and “silt”. We will
discuss this log-analyst terminology in more detail.
1.3.1. Matrix
For the log analyst, matrix encompasses all the solid constituents of the rock (grains,
matrix *, cement), excluding shale. A simple matrix lithology consists of single mineral
(calcite or quartz, for example). A complex lithology contains a mixture of minerals: for
instance, a cement of a different nature from the grains (such as a quartz sand with
calcitic cement). A clean formation is one containing no appreciabIe amount of clay or
shale. (Thus we may speak of a simple shaly sand lithology, or a clean complex lithology,
and so on). Table 1-1 summarizes the log characteristics (radioactivity, resistivity,
hydrogen index, bulk density, acoustic wave velocity ...) of some of the principle
minerals found in sedimentary rocks.
1.3.2. Shale, silt and clay
A shale is a fine-grained, indurated sedimentary rock formed by the consolidation of clay
or silt. It is characterized by a finely stratified structure (laminae 0.1-0.4 mm thick)
and/or fissility approximately parallel to the bedding. It normally contains at least 50%
silt with, typically, 35% clay or fine mica and 15% chemical or authigenic minerals. A silt
is a rock fragment or detrital particle having a diameter in the range of 1/256 mm to
1/16 mm. It has commonly a high content of clay minerals associated with quartz,
feldspar and heavy minerals such as mica, zircon, apatite, tourmaline, etc.. . A clay is an
extremely fine-grained natural sediment or soft rock consisting of particles smaller than
1/256 mm diameter. It contains clay minerals (hydrous silicates, essentially of
aluminium, and sometimes of magnesium and iron) and minor quantities of finely
divided quartz, decomposed feldspars, carbonates, iron oxides and other impurities
such as

** For a log analyst, matrix is “all the solid framework of rock which surrounds pore
volume”. excluding clay or shale (glossary of terms and expressions used in well logging,
S.P.W.L.A.. 1975).

organic matter. Clays form pasty, plastic impermeable masses. The crystal lattices of clay
minerals take the form of platelets. The stacking of these platelets gives the minerals a
flaky nature. There are several types of clay minerals, classified according to the
thickness of the platelets or the spacing of the crystal lattice (Fig. 1-1). Table 1-2 is a
summary of the mineralogical and chemical properties, and log characteristics of the
various minerals. Clays have a high water hydrogen content, which has an effect on log
response. The hydrogen is present: (a) in the hydroxyl ions in the clay mineral molecule;
(b) in a layer of adsorbed (or “bound”) water on the clay particle surface; and (c) in water
contained in the spaces between the clay platelets. The quantity of this “free-water”
varies with the arrangement and compaction of the platelets. The clays found in
sedimentary series will rarely show the theoretical log characteristics appearing in Table
1-2. They usually include several mineral types, and may be mixed with silts and
carbonates in varying proportions. Their pore-space will depend on the arrangement of
the particles and on the degree of compaction of the rock. These pores generally contain
water, but it is quite possible to find solid or liquid hydrocarbons or gases in them. So
the log response to a clay depends very much on its composition, porosity and
hydrocarbon content. Log response to a rock containing clay minerals will vary according
to the clay fraction and its characteristics.
1.3.3. Fluids
The arrangement of the grains usually leaves spaces (pores and channels) which are
filled with fluids: water, air, gas, oil, tar, etc. (Fig. 1-2). Just how much fluid is contained
in a rock depends on the space, or porosity, available. With the exception of water, these
pore-fluids have one important property in common with the large majority of matrix
minerals- they are poor electrical conductors. Water, on the other hand, conducts
electricity by virtue of dissolved salts. The electrical properties of a rock are therefore
strongly influenced by the water it contains. The quantity of water in the rock is a
function of the porosity, and the extent to which that porosity is filled with water (as
opposed to hydrocarbons). This explains why the resistivity of a formation is such an
important log measurement. From the resistivity we can determine the percentage of
water in the rock (provided we know the resistivity of the water itself). If we also know
the porosity, we may deduce the percentage of hydrocarbons present (the hydrocarbon
saturation).
1.3.3.1. Porosity
Definition: Porosity is the fraction of the total volume of a rock that is not occupied by
the solid constituents. There are several kinds of porosity: (a) Total porosity, $I,, consists
of all the void spaces (pores, channels, fissures, vugs) between the

We distinguish two components in the total poros1ty: 9, is the primary porosity, which
is intergranular or intercrystalline. It depends on the shape, size and arrangement of the
solids, and is the type of porosity encountered in clastic rocks. +2 is the secondary
porosity, made up of vugs caused by dissolution of the matrix, and fissures or cracks
caused by mechanical forces. It is a common feature of rocks of chemical or organic
(biochemical) origin. (b) Interconnected porosity, +cconnec,, is made up only of those
spaces which are in communication. This may be considerably less than the total
porosity *. (Consider pumice-stone for instance, where is of the order of 5056, but
+Lii,nnect is zero because each pore-space is isolated from the others: there are no
interconnecting channels.) (c) Potential porosity, GPO,, is that part of the
interconnected porosity in which the diameter of the +t=9, +92 (1-2) (1-1) connecting
channels is large enough to permit fluid to flow (greater than 50 pm for oil, 5 pm for
gas).
* Pores are considered to be unconnected when electrical current and fluids cannot flow
between them.

may in some cases be considerably smaller than q5cconnccl. Clays or shales, for
instance, have a very high connected porosity (40-50% when compacted, and as much
as 90% for newly deposited muds). However, owing to their very small pores and
channels, molecular attraction prevents fluid circulation. (d) Effective porosity, Ge, is a
term used specifically in log analysis. It is the porosity that is accessible to free fluids,
and excludes, therefore, non-connected porosity and the volume occupied by the clay-
bound water or clay-hydration water (adsorbed water, hydration water of the exchange
cations) surrounding the clay particles. N.B. Porosity is a dimensionless quantity, being
by definition a fraction or ratio. It is expressed either as a percentage (e.g. 30%), as a
decimal (e.g. 0.30) or in porosity units (e.g. 30 P.u.). The geological and sedimentological
factors influencing the porosity of a rock will be discussed later on in this book. of sides
measuring 1 metre, with a resistivity R = 1 ohm m2/m, would have a resistance of 1 ohm
between opposite faces. The electrical conductivity (C) is the measure of the material’s
ability to conduct electricity. It is the inverse of the resistivity, and is usually expressed
in units of millimhos/m (mmho/m) or mS/m (milli Siemens per metre) C (mmho/m) =
IOOO/R (ohm m2/m) (1-3) There are two types of conductivity: (a) Electronic
conductivity is a property of solids such as graphite, metals (copper, silver, etc.),
haematite, metal sulphides (pyrite, galena) etc. (b) Electrolytic conductivity is a property
of, for instance, water containing dissolved salts. Dry rocks, with the exception of those
mentioned above, have extremely high resistivities. The conductive properties of
sedimentary rocks are of electrolytic origin-the presence of water (or mixtures of water
and hydrocarbons) in the porespace. The water phase must of course be continuous in
order to contribute to the conductivity. The resistivity of a rock depends on: (a) The
resistivity of the water in the pores. This 1.3.3.2. Resistivitv and conductivity The
resistivity (R) of a substance is the measure of its opposition to the passage of electrical
current. It is expressed in units of ohm m2/m. A cube of material

will vary with the nature and concentration of its dissolved salts. (b) The quantity of
water present; that is, the porosity and the saturation. (c) Lithology, i.e. the nature and
percentage of clays present, and traces of conductive minerals. (d) The texture of the
rock; i.e. distribution of pores, clays and conductive minerals. (e) The temperature.
Resistivity may be anisotropic by virtue of stratification (layering) in the rock, caused,
for instance, by deposition of elongated or flat particles. oriented in the direction of a
prevailing current. This creates preferential paths for current flow (and fluid movement),
and electrical conductivity is not the same in all directions. We define horizontal
resistivity ( R,) in the direction of layering, and vertical resistivity (R,) perpendicular to
this. The anisotropy coefficient, A, is: x = ( R,/R{i)1’2 ( 1-4) This can vary between 1.0 and
2.5, with R, generally larger than R,. It is R, that we measure with the laterolog and other
resistivity tools (induction), whereas the classical electrical survey reads somewhere
between R,, and R,. The mean resistivity of an anisotropic formation is: R=(R,,R,)”’ (1-5)
The anisotropy of a single uniform layer is microscopic anisotropy. When we talk of the
overall characteristic of a sequence of thin resistive layers, this is inacroscopic
anisotropy. In such a series, the current tends to flow more easily along the layers than
across them, and this anisotropy will affect any tool reading resistivity over a volume of
formation containing these fine layers. Microscopic anisotropy occurs in clays, and
mudcakes. In the second case, the resistivity measured through the mudcake
perpendicular to the wall of the hole is higher than that parallel to the axis. This has an
effect on the focussed micro-resistivity tools (MLL, PML) which must be taken into
account in their interpretation. A mud-cake of anisotropy, A, and thickness, h mc, is
electrically equivalent to an isotropic mud-cake having a resistivity equal to the mean,
R,,Rv with thickness, Ah,,,. Summarizing, what we call the true resistivity (R,) of a
formation is a resistivity dependent on the fluid content and the nature and
configuration of the solid matrix. 1.3.3.2.1, The relurionship between resistivity and
salinip We have mentioned that the resistivity of an elec0 100 000 290 O00 400 000
CONCENTRATION - PPM Fig. 1-3. The dependence of resistivity on dissolved salt
concentration. trolyte depends on the concentration and type of dissolved salts.
Referring to Fig. 1-3, notice that the resistivity decreases as concentration increases, up
to a certain maximum beyond which undissolved, and therefore non-conducting, salts
impede the passage of current-carrying ions. The salinity is a measure of the
concentration of dissolved salts. It can be expressed in several ways: (a) parts per million
(ppm or pg/g of solution); (b) g/litre of solvent; and (c) g/litre of solution. The chart of
Fig. 1-4 permits easy conversion between these units. Sodium chloride (NaCI) is the most
common salt contained in formation waters and drilling muds. It is customary to express
the concentrations of other dissolved salts in terms of equivalent NaCl for evaluation of
the resistivity of a solution. Figure 1-5 shows the multipliers (Dunlap coefficients) for
conversion of some ionic concentrations to their NaCl equivalents. For a solution of
mixed salts simply take Na CI bpm) Fig. 1-4. The equivalence between the various units
of concentration.
the sum of the equivalent concentrations of each type of ion present. 1.3.3.2.2.
Relutionship between resistivity und temperature The resistivity of a solution decreases
as the temperature increases. The chart of Fig. 1-6 can be used to convert the resistivity
at a given temperature to that at any other temperature. Arps' formula approximates
this relationship by: where R,, is the solution resistivity at formation temperature T("F).
75°F is a commonly used reference temperature. More generally: TI + 21.5 R,,, = Rw,, (
1 -7a) ( 1 -7b) 1.3.3.3. The resistivity of duys With the exception of pyrite, haematite.
graphite and a few others. the dry minerals have infinite resistivity. Certain minerals do
exist that appear to be solid conductors. Clay minerals are an example. According to
Waxman and Smits (1967), a clayey sediment behaves like a clean formation of the same
porosity. tortuosity and fluid saturation, except that the water appears to be more
conductive than expected from its bulk salinity (Fig. 1-7a). Clays are sheet-like particles,
very thin (a few Angstroms), but have a large surface area depending on the clay mineral
type (Fig. 1-7b). There is a deficiency of positive electrical charge within the clay sheet.
This creates a strong negative electrical field perpendicular to the surface of the clay
sheet which attracts positive ions (Na+, K+, Ca*+. . . ) and repels the negative ions (Cl-,
...) present in the water (Clavier et al., 1977). The amounts of these compensating ions
constitute the Cation Exchange Capacity which is commonly referred to as the CEC
(meq/g dry rock) or Q, (meq per cm' total pore volume). CEC is related to the specific
area of clay and so depends on the clay mineral type. It has its lowest value in kaolinite
and its highest values in montmorillonite and vermiculite (Table 1-2). The excess of
conductivity observed within clays is due to these additional cations held loosely captive
in a diffuse layer surrounding the clay particles (Fig. 1-8).

1. REVISÃO DOS CONCEITOS BÁSICOS

1.1. A DEFINIÇÃO DE UM “BEM-LOG”
Quando falamos de um registro na indústria do petróleo, queremos dizer “um registro
em relação à profundidade de qualquer uma das características das formações rochosas
atravessadas por um aparelho de medição no poço”. Os registros que discutiremos
neste livro, às vezes chamados de “registros de wireline” ou “welllogs”, são obtidos por
meio de equipamentos de medição (ferramentas de perfilagem) baixados no cabo
(wireline) no poço. As medições são transmitidas pelo cabo (que contém um ou vários
condutores) para um laboratório de superfície ou unidade de computador. O registro
dessas informações em filme ou papel constitui o registro do poço. Os dados de log
também podem ser gravados em fita magnética. Um grande número de diferentes perfis
pode ser executado, cada um registrando uma propriedade diferente das rochas
penetradas pelo poço. A perfilagem de cabo de aço é realizada após uma interrupção
(ou o término) da atividade de perfuração e, portanto, é distinguida de “registros de
perfuração” (de coisas como taxa de perfuração, perda de lama, torque, etc.) e
“registros de lama” '' (salinidade da lama de perfuração, pH, peso da lama, etc) obtidos
durante as operações de perfuração.
1.2 A IMPORTÂNCIA DE LOGS DE POÇO
Geologia é o estudo das rochas que compõem a crosta terrestre. O campo da geologia
de maior importância para a indústria do petróleo é a sedimentologia, pois é em certos
ambientes sedimentares que se formam os hidrocarbonetos. constituintes e
identificação de quaisquer vestígios de organismos animais e vegetais. Isso permite ao
geólogo: (a) identificar as condições físicas, químicas e biológicas predominantes no
momento da deposição; e (b) descrever as transformações que a série sedimentar
sofreu desde a deposição. Ele também deve considerar a organização dos diferentes
estratos em série e sua possível deformação por falha, dobramento e assim por diante.
O geólogo depende de amostras de rochas para obter essas informações básicas. Na
superfície, estes são cortados de afloramentos rochosos. Seu ponto de origem é,
obviamente, conhecido com precisão e, em princípio, uma amostra de qualquer
tamanho desejado pode ser retirada ou repetida. A amostragem do subsolo é bastante
mais problemática. Amostras de rocha são obtidas como testemunhos ou cascalhos.
Os testemunhos obtidos durante a perfuração (usando um núcleo-barril), em virtude de
seu tamanho e natureza contínua, permitem uma análise geológica completa em um
intervalo escolhido. Infelizmente, por razões econômicas e técnicas, essa forma de
testemunhagem não é prática comum e está restrita a certas condições de perfuração
e tipos de formação. “Núcleos de parede lateral”, extraídos com um canhão, amostrador
ou cortador de núcleo da parede do furo após a perfuração, apresentam menos
dificuldades práticas. São amostras menores e, sendo tomadas em profundidades
discretas, não fornecem informações contínuas. No entanto, eles freqüentemente
substituem a perfuração e são inestimáveis em zonas de circulação perdida. Estacas (os
fragmentos de rocha lançados à superfície durante a perfuração) são a principal fonte
de amostragem de subsuperfície. Infelizmente, a reconstrução de uma sequência
litológica em termos de espessura e composição, a partir de cascalhos que sofreram
mistura, lixiviação e contaminação geral, durante o transporte pela lama de perfuração
até a superfície, nem sempre pode ser realizada com segurança. Onde a circulação de
lama é perdida, a análise de seções inteiras da formação é impedida pela total ausência
de cascalhos. Além disso, a pequenez deste tipo de amostra de rocha não permite que
todos os testes desejados sejam realizados. Como resultado dessas limitações, é bem
possível que o geólogo de subsuperfície possa encontrar-se com qualidade insuficiente,
amostras representativas ou nenhuma. Consequentemente, ele não consegue
responder com segurança às questões fundamentais para a exploração de petróleo: (a)
Foi localizada uma estrutura de reservatório potencial? (b) Em caso afirmativo, é
contendo hidrocarbonetos? (c) Podemos inferir a presença de um reservatório
próximo? Uma abordagem alternativa e muito eficaz para este problema é fazer
medições in situ, executando registros de poços. Desta forma, podem ser obtidos
parâmetros relacionados à porosidade, litologia, hidrocarbonetos e outras propriedades
da rocha de interesse do geólogo. O primeiro registro de poço, uma medida de
resistividade elétrica, desenvolvido por Marcel e Conrad Schlumberger, foi executado
em setembro de 1927 em Pechelbronn (França). Elas chamou isso, com grande previsão,
de “coring elétrico”. (O texto a seguir demonstrará o significado dessa referência
profética à extração.) Desde então, avanços científicos e tecnológicos levaram ao
desenvolvimento de uma vasta gama de técnicas e equipamentos de medição
altamente sofisticados, apoiados por poderosos procedimentos de interpretação.
Medições de perfil de poço têm aplicações firmemente estabelecidas na avaliação das
porosidades e saturações de rochas reservatórios e para correlações de profundidade.
Mais recentemente, no entanto, tem havido uma valorização crescente do valor dos
dados de log como fonte de informações geológicas mais gerais. Os geólogos têm
percebeu, de fato, que os troncos de poços podem ser para a rocha subterrânea o que
os olhos e os instrumentos geológicos são para o afloramento superficial. Através do
registro, medimos uma série de parâmetros físicos relacionados às propriedades
geológicas e petrofísicas dos estratos que foram penetrados; propriedades que são
convencionalmente estudadas em laboratório a partir de amostras de rochas. Além
disso, os registros nos informam sobre os fluidos nos poros das rochas reservatório. O
tipo especial de imagem fornecido pelos logs às vezes é incompleto ou distorcido, mas
sempre permanente, contínuo e objetivo. É uma tradução objetiva de um estado de
coisas que não se pode mudar a afirmação (no papel!) de um fato científico. Os dados
das toras constituem, portanto, uma “assinatura” da rocha; as características físicas que
representam são consequências das condições físicas, químicas e biológicas
(especialmente geográficas e climáticas...) prevalecentes durante a deposição; e sua
evolução ao longo da história geológica. A interpretação de log deve ser direcionada
para os mesmos objetivos das análises convencionais de laboratório. Obviamente, isso
só é viável se existirem relações bem definidas entre o que é medido pelas toras e os
parâmetros da rocha de interesse do geólogo e engenheiro de reservatórios. As
descrições das várias técnicas de registro contidas neste livro irão a mudança em
qualquer característica geológica geralmente se manifestará através de pelo menos um
parâmetro físico que pode ser detectado por um ou mais perfis; e (b) qualquer mudança
na resposta de perfil indica uma mudança em pelo menos um parâmetro geológico.

1.3. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DA ROCHA

Esta é a primeira tarefa do geólogo. A interpretação dos perfis do poço revelará tanto a
mineralogia quanto as proporções dos constituintes sólidos da rocha (ou seja, grãos,
matriz * e cimento), e a natureza e realizado. Como resultado dessas limitações, é bem
possível que o geólogo de subsuperfície possa encontrar-se com qualidade insuficiente,
amostras representativas ou nenhuma. Consequentemente, ele não consegue
responder com segurança às questões fundamentais para a exploração de petróleo: (a)
Foi localizada uma estrutura de reservatório potencial? (b) Em caso afirmativo, é
contendo hidrocarbonetos? (c) Podemos inferir a presença de um reservatório
próximo? Uma abordagem alternativa e muito eficaz para este problema é fazer
medições in situ, executando registros de poços. Desta forma, podem ser obtidos
parâmetros relacionados à porosidade, litologia, hidrocarbonetos e outras propriedades
da rocha de interesse do geólogo. O primeiro registro de poço, uma medida de
resistividade elétrica, desenvolvido por Marcel e Conrad Schlumberger, foi executado
em setembro de 1927 em Pechelbronn (França). Eles chamaram isso, com grande
previsão, de “coring elétrico”. (O texto a seguir demonstrará o significado dessa
referência profética à extração.) Desde então, avanços científicos e tecnológicos
levaram ao desenvolvimento de uma vasta gama de técnicas e equipamentos de
medição altamente sofisticados, apoiados por poderosos procedimentos de
interpretação. Medições de perfil de poço têm aplicações firmemente estabelecidas na
avaliação das porosidades e saturações de rochas reservatórios e para correlações de
profundidade. Mais recentemente, no entanto, tem havido uma crescente valorização
da avaliação das porosidades e saturações de rochas reservatório, e para correlações de
profundidade. Mais recentemente, no entanto, tem havido uma valorização crescente
do valor dos dados de log como fonte de informações geológicas mais gerais. Os
geólogos perceberam, de fato, que os registros de poços podem ser para a rocha
subterrânea o que os olhos e os instrumentos geológicos são para o afloramento
superficial. Através do registro, medimos uma série de parâmetros físicos relacionados
às propriedades geológicas e petrofísicas dos estratos que foram penetrados;
propriedades que são convencionalmente estudadas em laboratório a partir de
amostras de rochas. Além disso, os registros nos informam sobre os fluidos nos poros
das rochas reservatório. O tipo especial de imagem fornecido pelos logs às vezes é
incompleto ou distorcido, mas sempre permanente, contínuo e objetivo.
É uma tradução objetiva de um estado de coisas que não se pode mudar a afirmação
(no papel!) de um fato científico. Os dados das toras constituem, portanto, uma
“assinatura” da rocha; as características físicas que representam são consequências das
condições físicas, químicas e biológicas (especialmente geográficas e climáticas...)
prevalecentes durante a deposição; e sua evolução ao longo da história geológica. A
interpretação de log deve ser direcionada para os mesmos objetivos das análises
convencionais de laboratório. Obviamente, isso só é viável se existirem relações bem
definidas entre o que é medido pelas toras e os parâmetros da rocha de interesse do
geólogo e engenheiro de reservatórios. As descrições das várias técnicas de registro
contidas neste livro irão mostrar que tais relações existem de fato, e que podemos
supor: (a) uma mudança significativa em qualquer característica geológica geralmente
se manifestará por meio de pelo menos um parâmetro físico que pode ser detectado
por um ou mais logs; e (b) qualquer mudança na resposta de perfil indica uma mudança
em pelo menos um parâmetro geológico.

1.3. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO DA ROCHA

Esta é a primeira tarefa do geólogo. A interpretação dos perfis do poço revelará tanto a
mineralogia quanto as proporções dos constituintes sólidos da rocha (ou seja, grãos,
matriz * e cimento), e a natureza e

* Para um sedimentologista, matriz é “O material contínuo menor ou de granulação

mais fina que envolve ou preenche os interstícios entre os grãos ou partículas maiores
de um sedimento ou rocha sedimentar; o material natural no qual uma partícula
sedimentar está incorporada” (Glossário de Geologia, A.G.I., 1977).

proporções (porosidade, saturações) dos fluidos intersticiais. Os analistas de log

distinguem apenas duas categorias de componentes sólidos em uma rocha - "matriz" **
e "xisto". Essa classificação é baseada nos efeitos nitidamente contrastantes que eles
têm, não apenas nas próprias toras, mas nas propriedades petrofísicas das rochas
reservatório (permeabilidade, saturação, etc.). O xisto é, em certos casos, tratado em
termos de dois constituintes, “argila” e “silte”. Discutiremos essa terminologia de
analista de log com mais detalhes.
1.3.1. Matriz
Para o analista de toras, a matriz engloba todos os constituintes sólidos da rocha (grãos,
matriz*, cimento), excluindo o xisto. Uma litologia de matriz simples consiste em um
único mineral (calcita ou quartzo, por exemplo). Uma litologia complexa contém uma
mistura de minerais: por exemplo, um cimento de natureza diferente dos grãos (como
uma areia de quartzo com cimento calcítico). Uma formação limpa é aquela que não
contém nenhuma quantidade apreciável de argila ou xisto. (Assim, podemos falar de
uma simples litologia de areia xistosa, ou de uma litologia complexa e limpa, e assim por
diante). A Tabela 1-1 resume as características logarítmicas (radioatividade,
resistividade, índice de hidrogênio, densidade aparente, velocidade da onda acústica...)
de alguns dos principais minerais encontrados em rochas sedimentares.
1.3.2. Xisto, lodo e argila
Um xisto é uma rocha sedimentar endurecida de grão fino formada pela consolidação
de argila ou lodo. Caracteriza-se por uma estrutura finamente estratificada (lâminas de
0,1-0,4 mm de espessura) e/ou fissilidade aproximadamente paralela à estratificação.
Normalmente contém pelo menos 50% de lodo com, normalmente, 35% de argila ou
mica fina e 15% de minerais químicos ou autigênicos. Um lodo é um fragmento de rocha
ou partícula detrítica com um diâmetro na faixa de 1/256 mm a 1/16 mm. Tem
comumente um alto teor de minerais argilosos associados a quartzo, feldspato e
minerais pesados como mica, zircão, apatita, turmalina, etc. Uma argila é um sedimento
natural de granulação extremamente fina ou rocha mole que consiste em partículas
menores que 1/256 mm de diâmetro. Contém minerais argilosos (silicatos hidratados,
essencialmente de alumínio, e às vezes de magnésio e ferro) e pequenas quantidades
de quartzo finamente dividido, feldspatos decompostos, carbonatos, óxidos de ferro e
outras impurezas, como

** Para um analista de log, matriz é “toda a estrutura sólida de rocha que circunda o
volume dos poros”. excluindo argila ou xisto (glossário de termos e expressões usados
em perfilagem de poços, S.P.W.L.A.. 1975).

matéria orgânica. As argilas formam massas pastosas e impermeáveis a plástico. As

redes cristalinas dos minerais argilosos assumem a forma de plaquetas. O
empilhamento dessas plaquetas dá aos minerais uma natureza escamosa. Existem
vários tipos de minerais argilosos, classificados de acordo com a espessura das plaquetas
ou o espaçamento da rede cristalina (Fig. 1-1). A Tabela 1-2 é um resumo das
propriedades mineralógicas e químicas e características de log dos vários minerais. As
argilas têm um alto teor de hidrogênio na água, o que afeta a resposta logarítmica.
matéria orgânica. As argilas formam massas pastosas e impermeáveis a plástico. As
redes cristalinas dos minerais argilosos assumem a forma de plaquetas. O
empilhamento dessas plaquetas dá aos minerais uma natureza escamosa. Existem
vários tipos de minerais argilosos, classificados de acordo com a espessura das plaquetas
ou o espaçamento da rede cristalina (Fig. 1-1). A Tabela 1-2 é um resumo das
propriedades mineralógicas e químicas e características de log dos vários minerais. As
argilas têm um alto teor de hidrogênio na água, o que afeta a resposta logarítmica. O
hidrogênio está presente: (a) nos íons hidroxila na molécula do mineral argiloso; (b) em
uma camada de água adsorvida (ou “ligada”) na superfície das partículas de argila; e (c)
na água contida nos espaços entre as plaquetas de argila. A quantidade dessa “água
livre” varia com a disposição e compactação das plaquetas. As argilas encontradas em
séries sedimentares raramente mostrarão as características de log teóricas que
aparecem na Tabela
1-2. Eles geralmente incluem vários tipos de minerais e podem ser misturados com siltes
e carbonatos em proporções variadas. Seu espaço poroso dependerá do arranjo das
partículas e do grau de compactação da rocha. Esses poros geralmente contêm água,
mas é bem possível encontrar hidrocarbonetos ou gases sólidos ou líquidos neles.
Assim, a resposta logarítmica a uma argila depende muito de sua composição,
porosidade e teor de hidrocarbonetos. A resposta logarítmica a uma rocha contendo
minerais argilosos variará de acordo com a fração argilosa e suas características.
1.3.3. Fluidos
A disposição dos grãos geralmente deixa espaços (poros e canais) que são preenchidos
com fluidos: água, ar, gás, óleo, alcatrão, etc. (Fig. 1-2). A quantidade de fluido contida
em uma rocha depende do espaço, ou porosidade, disponível. Com exceção da água,
esses fluidos de poros têm uma propriedade importante em comum com a grande
maioria dos minerais da matriz - eles são maus condutores elétricos. A água, por outro
lado, conduz eletricidade em virtude de sais dissolvidos. As propriedades elétricas de
uma rocha são, portanto, fortemente influenciadas pela água que ela contém. A
quantidade de água na rocha é uma função da porosidade e da extensão em que essa
porosidade é preenchida com água (em oposição aos hidrocarbonetos). Isso explica por
que a resistividade de uma formação é uma medição de perfil tão importante. A partir
da resistividade podemos determinar a porcentagem de água na rocha (desde que
conheçamos a resistividade da própria água). Se também conhecemos a porosidade,
podemos deduzir a porcentagem de hidrocarbonetos presentes (a saturação de
hidrocarbonetos).
1.3.3.1. Porosidade
Definição: Porosidade é a fração do volume total de uma rocha que não é ocupada pelos
constituintes sólidos. Existem vários tipos de porosidade: (a) A porosidade total, $I,
consiste em todos os espaços vazios (poros, canais, fissuras, vugs) entre os

Distinguimos dois componentes na porosidade total: 9, é a porosidade primária, que é

intergranular ou intercristalina. Depende da forma, tamanho e disposição dos sólidos, e
é o tipo de porosidade encontrada nas rochas clásticas. +2 é a porosidade secundária,
composta por vugs causados pela dissolução da matriz, e fissuras ou trincas causadas
por forças mecânicas. É uma característica comum de rochas de origem química ou
orgânica (bioquímica). (b) A porosidade interconectada, +cconnec, é composta apenas
pelos espaços que estão em comunicação. Isso pode ser consideravelmente menor que
a porosidade total *. (Considere pedra-pomes, por exemplo, onde é da ordem de 5056,
mas +Li,nnect é zero porque cada espaço poroso é isolado dos outros: não há canais de
interconexão.) (c) Porosidade potencial, GPO,, é aquela parte da porosidade
interconectada na qual o diâmetro dos canais de conexão +t=9, +92 (1-2) (1-1) é grande
o suficiente para permitir o fluxo de fluido (maior que 50 pm para óleo, 5 pm para gás).
* Os poros são considerados desconectados quando a corrente elétrica e os fluidos não
podem fluir entre eles.

pode, em alguns casos, ser consideravelmente menor que q5cconnccl. Argilas ou xistos,
por exemplo, têm uma porosidade conectada muito alta (40-50% quando compactadas
e até 90% para lamas recém-depositadas). No entanto, devido aos seus poros e canais
muito pequenos, a atração molecular impede a circulação do fluido. (d) Porosidade
efetiva, Ge, é um termo usado especificamente na análise de perfil. É a porosidade que
é acessível aos fluidos livres, e exclui, portanto, a porosidade não conectada e o volume
ocupado pela água ligada à argila ou água de hidratação da argila (água adsorvida, água
de hidratação dos cátions de troca) ao redor das partículas de argila. . N.B. A porosidade
é uma quantidade adimensional, sendo por definição uma fração ou razão. É expresso
em porcentagem (por exemplo, 30%), como decimal (por exemplo, 0,30) ou em
unidades de porosidade (por exemplo, 30 P.u.). Os fatores geológicos e
sedimentológicos que influenciam a porosidade de uma rocha serão discutidos mais
adiante neste livro. de lados medindo 1 metro, com uma resistividade R = 1 ohm m2/m,
teriam uma resistência de 1 ohm entre faces opostas. A condutividade elétrica (C) é a
medida da capacidade de conduzir eletricidade. É o inverso da resistividade e
geralmente é expresso em unidades de milimhos/m (mmho/m) ou mS/m (mili Siemens
por metro) C (mmho/m) = IOOO/R (ohm m2/m) ( 1-3) Existem dois tipos de
condutividade: (a) A condutividade eletrônica é uma propriedade de sólidos como
grafite, metais (cobre, prata, etc.), hematita, sulfetos metálicos (pirita, galena) etc. (b)
Eletrolítica a condutividade é uma propriedade de, por exemplo, água contendo sais
dissolvidos. Rochas secas, com exceção das mencionadas acima, têm resistividades
extremamente altas. As propriedades condutoras das rochas sedimentares são de
origem eletrolítica - a presença de água (ou misturas de água e hidrocarbonetos) no
espaço poroso. A fase aquosa deve, obviamente, ser contínua para contribuir para a
condutividade. A resistividade de uma rocha depende: (a) Da resistividade da água nos
poros. Este 1.3.3.2. Resistividade e condutividade A resistividade (R) de uma substância
é a medida de sua oposição à passagem de corrente elétrica. É expresso em unidades
de ohm m2/m. Um cubo de material variará com a natureza e concentração de seus sais
dissolvidos. (b) A quantidade de água presente; isto é, a porosidade e a saturação. (c)
Litologia, ou seja, a natureza e porcentagem de argilas presentes e traços de minerais
condutores. (d) A textura da rocha; ou seja, distribuição de poros, argilas e minerais
condutores. (e) A temperatura. A resistividade pode ser anisotrópica em virtude da
estratificação (camada) na rocha, causada, por exemplo, pela deposição de partículas
alongadas ou planas. orientado na direção de uma corrente predominante. Isso cria
caminhos preferenciais para o fluxo de corrente (e movimento do fluido), e a
condutividade elétrica não é a mesma em todas as direções. Definimos resistividade
horizontal (R,) na direção da estratificação e resistividade vertical (R,) perpendicular a
isso. O coeficiente de anisotropia, A, é: x = ( R,/R{i)1'2 ( 1-4) Isso pode variar entre 1,0 e
2,5, com R, geralmente maior que R,. É R, que medimos com o laterolog e outras
ferramentas de resistividade (indução), enquanto o levantamento elétrico clássico lê em
algum lugar entre R e R. A resistividade média de uma formação anisotrópica é:
R=(R,,R,)”' (1-5) A anisotropia de uma única camada uniforme é anisotropia
microscópica. Quando falamos da característica geral de uma sequência de camadas
resistivas finas, isso é inacroscópico anisotropia. Em tal série, a corrente tende a fluir
mais facilmente ao longo das camadas do que através delas, e essa anisotropia afetará
qualquer resistividade de leitura da ferramenta sobre um volume de formação contendo
essas finas camadas. A anisotropia microscópica ocorre em argilas e tortas de lama. No
segundo caso, a resistividade medida através da torta perpendicular à parede do furo é
maior que a paralela ao eixo. Isso afeta as ferramentas de microrresistividade focadas
(MLL, PML) que devem ser levadas em consideração em sua interpretação. Uma torta
de lama de anisotropia, A, e espessura, h mc, é eletricamente equivalente a uma torta
de lama isotrópica tendo uma resistividade igual à média, R,,Rv com espessura, Ah,,,.
Resumindo, o que chamamos de resistividade verdadeira (R,) de uma formação é uma
resistividade dependente do teor de fluido e da natureza e configuração da matriz
sólida. 1.3.3.2.1, Relação entre resistividade e salinip Mencionamos que a resistividade
de uma elec0 100 000 290 O00 400 000 CONCENTRAÇÃO - PPM Fig. 1-3. A dependência
da resistividade na concentração de sal dissolvido. trolyte depende da concentração e
do tipo de sais dissolvidos. Referindo-se à Fig. 1-3, observe que a resistividade diminui à
medida que a concentração aumenta, até um certo máximo além do qual sais não
dissolvidos e, portanto, não condutores, impedem a passagem de íons portadores de
corrente. A salinidade é uma medida da concentração de sais dissolvidos. Pode ser
expresso de várias maneiras: (a) partes por milhão (ppm ou pg/g de solução); (b) g/litro
de solvente; e (c) g/litro de solução. O gráfico da Fig. 1-4 permite uma fácil conversão
entre essas unidades. O cloreto de sódio (NaCI) é o sal mais comum contido em águas
de formação e lamas de perfuração. É costume expressar as concentrações de outros
sais dissolvidos em termos de NaCl equivalente para avaliação da resistividade de uma
solução. A Figura 1-5 mostra os multiplicadores (coeficientes de Dunlap) para conversão
de algumas concentrações iônicas em seus equivalentes de NaCl. Para uma solução de
sais mistos, simplesmente tome NaCl bpm) Fig. 1-4. A equivalência entre as várias
unidades de concentração.
a soma das concentrações equivalentes de cada tipo de íon presente. 1.3.3.2.2. Relação
entre resistividade e temperatura A resistividade de uma solução diminui à medida que
a temperatura aumenta. O gráfico da Fig. 1-6 pode ser usado para converter a
resistividade em uma dada temperatura para aquela em qualquer outra temperatura. A
fórmula de Arps aproxima essa relação por: onde R,, é a resistividade da solução na
temperatura de formação T("F). 75°F é uma temperatura de referência comumente
usada. Mais geralmente: TI + 21,5 R,,, = Rw,, ( 1 -7a) ( 1 -7b) 1.3.3.3 A resistividade dos
duys Com exceção da pirita, hematita, grafite e alguns outros, os minerais secos têm
resistividade infinita. Existem alguns minerais que parecem ser condutores sólidos.
Argila Os minerais são um exemplo. De acordo com Waxman e Smits (1967), um
sedimento argiloso se comporta como uma formação limpa da mesma porosidade,
tortuosidade e saturação de fluido, exceto que a água parece ser mais condutora do que
o esperado pela sua salinidade em massa (Fig. 1-7a). As argilas são partículas em forma
de folha, muito finas (alguns Angstroms), mas têm uma grande área de superfície
dependendo do tipo de mineral argiloso (Fig. 1-7b). Há uma deficiência de carga elétrica
positiva dentro do folha de argila. Isso cria um forte campo elétrico negativo
perpendicular à superfície do folha de argila que atrai íons positivos (Na+, K+, Ca*+. . . )
e repele os íons negativos (Cl-, ...) presentes na água (Clavier et al., 1977). As
quantidades desses íons compensadores constituem a capacidade de troca catiônica
que é comumente chamada de CEC (meq/g de rocha seca) ou Q, (meq por cm' de volume
total de poros). A CEC está relacionada à área específica da argila e, portanto, depende
do tipo de mineral argiloso. Tem seu menor valor em caulinita e seus maiores valores
em montmorilonita e vermiculita (Tabela 1-2). O excesso de condutividade observado
nas argilas é devido a esses cátions adicionais mantidos frouxamente cativos em uma
camada difusa ao redor das partículas de argila (Fig. 1-8).