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FORAMINIFEROS BENTONICOS DEL CRETACICO DE CUENCA AUSTRAL. ARGENTINA

Norberto Malumián (*)

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(*)Miembro de la carrera del investigador. CONICET. Departamento de Geología. Secretaría de Minería de la Nación.

ABSTRACT
Cretacaous benthic foraminifers of the Austral Basin, Argentina. The Austral or Magallanes Basin, a retroarch basin, has an almost
complete clastic sequence of Cretaceous age dep9sited in a temperate area. Accordingly its benthic foraminiferal faunas lack large fora-
_minifers and they are at most of moderate diversity.
In general, the Early Cretaceous -determined by the anoxic event- comprises mainly widespread associations of low diversity which
..are constituted by long-ranging calcareous species. 1n contrast, the Late Cretaceous shows a larger variety of environments, from great
deep to extended marginal-marine habitats, supporting a majar number of foraminiferal associations. In the southern part of the basin
(Tierra del Fuego lsland), calcareous faunas domínate, while in the northern part (Santa Cruz Province) agglutinated foraminifera are
abundant.
The scarce outcrops of suitable rocks for foraminiferal propases, in the Argentina area of the basin, the mainly cutting samples used
in the subsurface studies, and the general characteristics of the foraminifers make at present a refined dating or zonation unattainable.
Despite this fact, the Cretaceous sequence suggests a cyclic pattern controlled by global eustatic sea level fluctuations. Each forami-
niferal unit, its associated unconformable surface or hituses may correlata with established sea level cycles. The most significant vertical
patterns in foraminiferal distribution are related to majar transgressive cycles, sorne of them bound by local diastrophic phases.
Three majar cycles are recognized in the Austral Basin which comprise extended paleoecologic conditions and contain definite fora-
miniferal a;sociations. The main foraminiferal associations gathered according to the three cycles, and their paleoecologic, biostrati-
graphic, and compositional features are as follows:

First cycle

This cycle comprises black shales, corresponding to Rinconian up to Pratian local Chilean stages. lt includes associations of very low
diversity, lacking agglutinated foraminifers, which show strong affinities with Madagascar and South A frica.
Reinholdel/a Association. (Berriasian-Valanoinianl
This association is determinad by the apparently restricted range of the eponymous genus. lt is known from the Springhill Formation,
Lenticu/ina muensteri (Roemerl seems t~ be the most abundant species.
Lenticulina nodosa-Astacolus gibber Association, (Late Valanginian-Hauterivian).
A low diversity association dominated by the group of eponymous species and Pseudopolymorphina martinezi (Cañón and Ernst). The
latter seems to be one of the few endemic species in the Austral Basin of the present cycle.
Epistomina caracol/a Association, (Barremian, Early?).
Characterized by the dominance of E. caracol/a (Roemerl and th~: apparent earliest occurrence of planktonic foraminifers in the basin.

Second cycle

This cycle corresponds to the Tenerifian and Peninsulian stages. lts main feature is the abundance of planktonic elements (Foramini-
fers, Radiolarians and Calcareous Nannnoplanktonl. The faunas show affinities with those of Australia and South A frica, but toa lesser
extent than the first cycle. lts association shows a more restricted geographical distribution within the basin.
Horizons with abundant radiolarians (Aptlan).
Poor preservad foraminifers and frequent radiolarians characterize these horizons.
G/obigerinelloides gyroidinaeformis Association (Early Albian).
Abundant calcareous plankton, either foraminifers or calcareous nannoplankton, characterize the association. Up to date only poor
preservad microfossils were found. The most conspicuous are: Osangularia utaturensis (Sastry and Sastril. Gavelinel/a barremiana
Bettenstaed-G. australiana Ludbrook, Gavelinella sp. (forms with large boss), and Anomalina? sp.
The anoxic environment remains at least in parts of the basin probably dueto the high planktonic production.
·Lingu/ogavelinel/a-Tritaxia Association (middle-late Albian). ·
This is the most diversified Early Cretaceous association. lt is well developed in the Tierra del Fuego lsland where mainly three
groups of species can be recognized after its apparent general distribution.
a. Abundant cosmopolitan arenaceous foraminifers as: Spirop/ectammina annectens (Parker and Jones), Tritaxia gaultina gaultina Moro-
zowa and Marsonel/a oxycona (Reussl.
b. Species that seem to be restricted to the Southern Hemisphere as Lingulogavelinella indica (Scheibnerova) and L. africana Lambert
and Scheibnerova.
c. Apparent endemic species, in abundance arder: Valvulineria fueguina Malumián and Masiuk, Dorothia mordojovichi Cañón and
Ernst, Lingulogave/inella magallanica Malumián and Masiuk, and the rare Notoconorbina leanzai Malumián and Masiuk.
The association tends to loase its agglutinated components towards platform areas with hi.gh carbonaceous matter content where
poor faunas of lenticulinids and sorne llngulogavelinids occur.
At the end of this cycle disappear Astacolus microdictyotos Espitalié and Sigai-Marginulina pristipel/is Ludbrook, one fo the most ty-
pical group of forms of the Southern Hemisphere Early Cretaceous, and the biggest faunal break took place. ·

.\
 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico Y Cretácico de'Am~rica del Sur, Mendoza 1986
430

Third cycle

This cycle corresponds to the Lazian and Riescoian Stages. In Tierra del Fuego lsland well developed mostly benthonic calcareous fo-
raminiferal normal-marine shelf-like faunas are present. They permit a more formal zonation that seems to be related to periods of high
eustatic sea level. The following zones were recognized: Pseudospiroplectinata ona Malumián and Masiuk Zona, (Turonianl.
lt contains frequent Gavelinella (Berthelina) spp., and lacks typical elements of the Lingulogavelinella-Tritaxia Association. lt is coe-
val with an horizon with 'Praeglobotruncana cf. oraviense' and could be linked to the early Turonian period of eustatic high sea level.
Notoplanulina rakaurona Finlay Zone, (Coniacian-Early Campanian).
This zone has a similar microfauna to those of the Australian Carnarvon Basin, and its middle part includes a horizon with double
keel planktonic foraminifers. This zone could be related to the Coniacian-Lower Campanian period of eustatic high sea level.
Gaudryina healyi Finlay Zone, (Middle Campanian-Early Maestrichtian).
This zone corresponds to one of the last Cretaceous ingressions which brought calcareous foraminifers to Tierra del Fuego lsland and
could be related to the Late Campanian-Maestrichtian eustatic high sea level.
"Aglutinated foraminiferal zone", (Late Campanian-Maestrichtian).
lt is an informal zone that contains poor preserved agglutinated forarninifers.
On the other hand, the Santa Cruz Province shows assemblages dominated by arenaceous foraminifers. They are considered with de-
tail elsewhere in the present issue (Malumián and Náñez, 1985) and three main associations are recognized: a, Uvigerinammina Associa-
tion, (Coniacian?, Santonian-Campanian). lt is a flysch type fauna confined to Cordilleran areas. The remainder: b, Spiroplectammina-
Textularia sp. Association (Campanian-Early Maestrichtian) and e, Cribrostomoides ex gr. H. rugosus Cushman and Waters Association
(Maestrichtian) are recorded in homotaxial horizons of the extra Andean area. This horizons yielded low diversity or monospecific
assemblages. They represent marginal-marine habitat (estuarine or marshy environments). At least, the Cribrostomoides ex gr. H. rugosus
Association is equivalent to the "Aglutinated foraminiferal zone" of the Tierra del Fuego lsland.

INTRODUCCION

El conocimiento de los foraminíferos bentónicos cre-
tácicos grupo dominante en la cuenca Austral, está confor-
mado por datos muy variables en todos sus aspectos: cali-
dad y densidad, tanto geográfica como estratigráfica, que
imposibilita una síntesis balanceada.
Esta situación obedece a diversos factores, entre ellos
se destaca el hecho de que los afloramientos del Cretácico
marino se restringen mayormente al área cordillerana en
donde -por obvias razones tectónicas- las rocas frecuen-
temente alcanzaron grados de diagénesis o metamorfismo
que destruyeron los restos de estos·microorganismos. En
las áreas estables de plataforma los sedimentos cretácicos
se encuentran cubiertos por espesas series terciarias, que si
bien fueron perforadas con fines petroleros, sus microfau-
nas no han sido objeto de estudios extensivos o, por lo
menos, éstos no han sido dados a conocer. Se debe men-
cionar además, como otro factor determinante en el detri-
mento del conocimiento integral de los foraminíferos, la
escasa vinculación entre los especialistas a uno y otro lado
de la frontera argentino-chilena.
Pese a estas circunstancias, pueden perfilarse los rasgos
de las asociaciones más conspicuas halladas hasta la fecha,
de esta vasta cuenca (Fig. 1), que en su área emergida -es-
timada en 165.000 Km2- supera en superficie a más de
un país europeo y equivale a poco más de la décima parte
de la superficie del golfo de México. Desde el punto de vis-
ta estratigráfico contiene una columna cretácica marina
casi completa. Paleoecológicamente comprende una va-
riedad de ambientes de amplia gama batimétrica que se de-
sarrollaron en la franja climática templada-fría del hemis-
ferio sur.
Objetivo del Trabajo
La síntesis que se brinda en el presente trabajo apunta
a una interpretación general de las asociaciones de fora-
miníferos bentónicos en función de sus características ma-
yores. En esta interpretación se han tenido en cuenta los
criterios conceptuales y características de los organismos
marinos, en particular de los foramin íferos, que en parte
son coincidentes con los puntualizados por McGowran
(1978) para el análisis de los foraminíferos planctónicos
de Australia:
1) Distribución. Las especies están restringidas en el espa-
cio y el tiempo, y su distribución controlada por la
configuración y cambio de las masas continentales y de
agua.
2) Conservación. Las asociaciones de agua profunda o de
agua somera de ambientes elásticos reflejan sólo parte
de las poblaciones: en especial la disolución selectiva de
los caparazones produce "faunas fósiles residuales" (cf.
Sliter, 1975).
3) Ecología. Las variaciones climáticas y ecológicas mayo-
res dan como resultado cambios faunísticos de amplio
alcance -que pueden ser de carácter reversible- mar-
cando la distribución masiva de las especies en áreas
discretas del tamaño de una cuenca.
Algunas especies son exclusivamente tropicales y otras,
frecuentes en áreas extratropicales. Las especies oportunis-
tas --dominantes en los ambientes marginales- tienden a
ser longevas y señalan con su abundancia episodios de
"stress" ecológico. Las especies de carácter oceánico se
presentan esporádicamente sobre las plataformas conti-
nentales. Las relaciones entre foraminíferos planctónicos
y bentónicos dentro de las tanatocenosis están fuertemen-
te regidas por condiciones de fondo anormales y/o parti-
culares.
Si se acepta, en mayor o menor grado, que cada régi-
men tectónico mayor tiene un esquema di~tintivo y que
interactúa con el esquema de fluctuaciones eustáticas dei
nivel del mar, los organismos marinos, como los forami-
níferos, ya sea en su distribución temporoespacial, como
organismos vivientes o como restos fósiles, estarán estre-
chamente vinculados a la conjunción de estos eventos.
 431
N. Malumlán. Foraminí{eros bentónicos del Cretácico

URUGUAY

Escala
O 250km

52

Fig. 1. Ubicación relativa de las cuencas cretácicas argentinas.

432 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986·
Dentro de las limitaciones impuestas por las condiciones
apuntadas en la introducción del presente trabajo, se re-
gistra una notable coincidencia entre las distribuciones de
las asociaciones de foramin íferos y zonas propuestas de
cuenca Austral con modelos transgresivos-regresivos gene-
ralizados.
Como consecuencia de los criterios precedentes, puede
resumirse que la distribución temporoespacial de los fora-
11. ANTECEDENTES
El conocimiento sobre los foramin íferos bentónicos de
cuenca Austral, fuera de las primeras citas circunstancia-
les o estudios esporádicos en sus proximidades (Richter,
1925, McFayden, 1933) presenta dos orígenes debido a la
división política.
Antecedentes en Chile
En Chile se reconoce una época de informes inéditos,
según Natland et al. (1974) se realizaron entre 1945 y
1958, y si bien adelantaron el conocimiento estratigráfico
del área, carecieron de la difusión necesaria que permitie-
se el uso generalizado y el análisis o comparación extra
continental. Los escasos trabajos publicados en este pe-
ríodo son de índole general o resúmenes como el de Ro-
bles et al. (1956) sobre formaciones del Cretácico Supe-
rior. Recién en 1965, Martínez P., ilustra un foraminífero
cretácico de cuenca Austral: Bolivinoides draco dorrenir
para la parte inferior de la Formación Rocallosa, en su lo-
calidad tipo.
El límite Cretácico-Terciario, es considerado por prime-
ra vez por Charrier y Lahsen (19.68, 1969) en el área del
Seno Skyring, en donde se mencionan sin ilustrar los fora-
miníferos del Cretácico superior.
Herm (1966) brinda una síntesis comprensiva, con un
enfoque bioestratigráfico y paleoecológico, dando en cier-
ta medida a conocer la información inédita disponible en
Chile. Aunque no ofrece ilustraciones ni tratamiento siste-
mático sus generalizaciones tienen aún utilidad y vigencia.
Sigal et al. (1970) señalan por primera vez las afinida-
des gondwánicas de las microfaunas del Cretácico inferior.
En 1974, Natland et al. proponen un sistema de pisos
para el Cretácico y Terciario de cuenca Austral sobre la
base de especies guías o características, en su gran mayo-
ría bentónicas, que ifustran y comentan sucintamente ..
Este estudio, que comprende 60 perforaciones y 42.000
muestras de superficie, indica las condiciones paleoecoló-
gicas prevalecientes para cada piso; pero sin mayor análi-
sis de los fundamentos y características que las avalan. Si
bien el establecimiento de los pisos representa un nota-
ble avance estratigráfico, cada uno de ellos adolece del
grave defecto de una definición dual basada en dos loca-
lidades tipo (Fig. 2): una, de subsuelo con sus 1imites es-
tratigráficos y contenido de foramin íferos claramente es-
tablecidos y otra, de superficie con indeterminados datos
sobre espesores y contenido de foraminíferos. (Fig. 2).
Van Hinte (1965) al encarar el problema del contenido
miníferos fósiles es particularmente susceptible a lo que se
denomina situación estratotectónica. En consideración a
esta concepción global se han agrupado los conjuntos de
foraminíferos fósiles hallados en cuenca Austral dentro de
un cuadro enmarcado por los datos tectónicos, estratigrá-
ficos y paleoecológicos disponibles. Desde este punto de
vista se intenta dar una primera aproximación del panora-
ma de los foramin íferos bentónicos de cuenca Austral.
de foramin íferos en los estratotipos europeos del Cretáci-
co superior puntualizó: "En la definición de pisos, como
en la definición de cualquier unidad estratigráfica básica,
se debe comenzar por solamente un definido perfil y no
de una región tipo o de una unidad litológica tipo. La más
leve desviación de esta regla abre el camino a la confu-
sión, porque los 1ímites litológicos de una capa o de una
serie de capas no necesariamente son sincrónicos en su ex-
tensión regional".
Comparándolas con esta regla, la mayoría de las locali-
dades tipos de superficie de los pisos de cuenca Austral es-
tán dadas en forma general, y se desconoce su contenido
de foramin íferos. Esta situación apareja problemas en la
correlación general, y en los vínculos entre conjuntos o
faunas de moluscos y foramin íferos. En particular se en-
cuentran vagos 1ímites entre los pisos Rinconiano-Esperan-
ziano y Laziano-Riescoiano.
Antecedentes en la Argentina
Si bien se sabe de la existencia de trabajos inéditos lle-
vados a cabo por compañías petroleras extranjeras, los
mismos, aún cuando pasaron al dominio de la compañía
nacional, no fueron de libre acceso y uso. De manera que
los antecedentes en el área argentina se reconocen a partir
de 1968, en que el autor del presente trabajo inicia el es-
tudio de los foramin íferos cretácicos mediante la ilustra-
ción de una fáunula del Cretácico superior, de la perfora-
ción SC-3 en la provincia de Santa Cruz.
Malumián et al. (1971, 1972) ilustran las extremada-
mente pobres microfaunas de la perforación SC-1 del sur-
este de la Provincia de Santa Cruz.
Malumián y Masiuk (1973) indican en forma generali-
zada los rasgos de las asociaciones de foramin íferos reco-
nocidos en cuenca Austral, con una somera comparación
entre las diferentes cuencas argentinas.
Malumián y Masiuk (1975, 1976a, b; 1978), sin acceso
a antecedentes inéditos y en total desconexión con la la-
bor llevada a cabo en la parte chilena de la cuenca, ilustran
una casi completa sucesión de foramin íferos cretácicos del
subsuelo de Tierra del Fuego, provenientes de tres perfora-
ciones y parte de una cuarta, y proponen para el Cretáci-
co superior una zonación con una comparación cronológi-·
ca crítica con los estándares europeos. Así es como for-
tuitamente se complementan los antecedentes producidos
en Chile sobre una gran cantidad de muestras y perfiles,
con el estudio en la Argentina de un relativo menor núme-
 N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico 433

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Fig. 2. Mapa con las localidades mencionadas en el texto y localidades tipos de los pisos chilenos.
Localidades tipos de pisos chilenos: Rinconiano. Subsuelo: Vania n° 1 (3801-3940 m), Pampa Larga 1 A (3009-3087m);
superficie: ensenada Bellota (Ultima Esperanza); Punta Montón (costa sur del seno del Almirantazgo, y río Fontaine en el
sur de la Isla Grande de Tierra del Fuego. Esperanziano. Subsuelo: Punta Larga nO 1 (2877-3009 m); superficie: área del
Río Rincón y cerro Tenerife (Ultima Esperanza). Pratiano. Subsuelo: Punta Larga nO 1 A (2802-2877 m); superficie: par-
te central del cerro Tenerife. Tenerifiano. Subsuelo: Pampa Larga nO 1A (2520-2802 m); superficie: cerro Tenerife (Ulti-
ma Esperanza). Peninsuliano. Subsuelo: Pampa Larga no 1A (2253-2530 m); superficie: La Península (costa sur del lago
Toro, Ultima Esperanza). Laziano. Superficie: cerro Toro (Ultima Esperanza); subsuelo: Pampa Larga nO 1A (2026-
2253 m). Riascoiano. Subsuelo: Vania nO 1 (2643-2964 m) y Pampa Larga nO 1A (1917-2026 m); superficie: Punta Ro-
callosa y bahía Fuentes (costa norte de la isla Riesco).
434 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico Y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
ro de muestras pero con mayor detalle sistemático y anal í-
tico de conjunto.
Una etapa posterior, se inicia a raíz del relevamiento re-
gular del área cordillerana por el Servicio Geológico Nacio-
nal, que lleva al establecimiento de las primeras vinculacio-
nes estratigráficas concretas entre foramin íferos y molus-
cos en el sentido en que ambos grupos son estudiados s\s-
temáticamente e ilustrados sobre un mismo perfil. Malu-
mián y Náñez ( 1983) ilustran una asociación intercalada
entre niveles amonitíferos barremianos (Aguirre Urreta y
Ramos, 1981). Malumián y Proserpio(1978) y Malumián y
Náñez (1985) dan a conocer los foraminíferos aglutina-
dos dominantes en el Cretácico superior de la provincia de
Santa Cruz relacionados a niveles amonitíferos.
Kielbowicz et al. (1984) ilustran los foraminíferos de la
Formación Springhill, del área del lago San Martín y del
subsuelo del sudeste de la Provincia de Santa Cruz (perfo-
ración SCA.CSo 39).
Por último, para ampliar la visión sobre los foraminífe-
ros de la cuenca se investigaron especialmente para el pre-
sente trabajo testigos de la perforación YPF SC-1, deposi-
. tados en los archivos de la actual Dirección Nacional de
Geología y Minería. Se hallaron tanto foramin íferos como
amonites albianos obteniéndose así el primer vínculo mi-
cro-megafaunístico sobre esta edad.
En los aspectos paleoecológicos, Malumián (1978) es-
bozó las condiciones generales basadas principalmente so-
bre información inédita. Una síntesis sumamente apreta-
111. ENCUADRE GEOLOGICO GENERAL
Las características estratigráficas generales de la cuen-
ca se obtuvieron en especial de Natland et al. (1974) y de
Malumián et al. (1983), pues ambos· esquemas en sus desa-
rrollos toman, en mayor y menor grado respectivamente,
en cuenta los foramin íferos. Como cuadro orientativo pa-
ra la interpretación de las asociaciones de foramin íferos se
destacan las siguientes características.
La cuenca Austral geográficamente se extiende en casi
todo el sur de la Patagonia. Está comprendida dentro del
sur de la Provincia del Chubut, la Prov. de Santa Cruz, y la
gobernación de la Isla Grande de Tierra del Fuego en la
Argentina; y la Provincia de Magallanes en Chile.
Se la interpreta, geológicamente, como una cuenca de
retroarco (Ramos et al., 1982), y reconoce dos áreas: la
cordillerana móvil, y la mesética de características de pla-
taforma.
El relleno es netamente elástico, y si bien han sido
mencionados depósitos calcáreos, en áreas y niveles muy
delimitados, éstos no han sido avalados por estudios petra-
gráficos. Casos como el de la Formación Hito XIX, consi-
derada una caliza, en muestras extraídas por el autor del
presente trabajo, se reveló como formada por rocas elásti-
cas al ser estudiada en cortes delgados (Dr. J. C. Riggi,
com. pers.). Sólo en la base de la secuencia cretácica (Be-
rriasiano) existen menciones concretas (Olivero, 1983) de
la existencia de calcáreos en forma de biohermas y delga-
das capas de oolitas.
Las generalizadas secuencias elásticas incluyen turbidi-
da, en donde se vinculan las asociaciones de foramin ífe-
ros y sus cambios, con episodios o eventos paleoecológi-
cos mayores y las fases diastróficas, se encuentra en 1\~a­
lumián (1982a), y Malumián y Ramos (1984).
Como observación final puede resumirse que se ha tra-
bajado en dos áreas de una misma cuenca, en forma inde-
pendiente y casi simultáneamente, en donde se alcanzaron
esquemas generales similares a través de diferentes proce-
dimientos.
En particular, en la delimitación de los cambios faunís-
ticos de. aplicación bioestratigráfica, la metodología ha di-
ferido en el sentido que la porción chilena de la cuenca re-
conoce una labor más continua y de mayor antigüedad en
el campo de la aplicación petrolera, lo que permitió una
amplia generalización; mientras, en el área argentina, se
puso mayor atención en el detalle sistemático y análisis
faun ístico global lo que resultó en un mayor ajuste en re-
lación con la escala europea.
Finalmente, el reciente relevamiento regular de la re-
gión cordillerana, posibilitó el establecimiento de relacio-
nes con conjuntos de moluscos, dando lugar a los prime-
ros cotejos con las edades asignadas a las asociaciones de
foramin íferos en el subsuelo, sin que se hayan registrado
discrepancias mayores. Una confrontación detallada o crí-
tica, no puede establecerse porque ambos grupos, en prin-
cipio, muestran una resolución menor a la conocida en
zonas más cálidas.
tas en las áreas móviles cordilleranas, en donde en algunos
sectores como en Cerro Toro (Chile) y el Cordón de los
Cristales (Lago Argentino, Arg.) se han indicado paleopro-
fundidades de hasta 4000 metros (Vilela y Csaky, 1968;
Winn y Dott, 1977, 1979).
La Formación Springhill (Berriasiano-Valangianiano)
inicia la secuencia cretácica, y está extensamente difundi-
da y bien caracterizada litológicamente. Es una arenisca
gris claro con lutitas calcáreas y rellena el paleo-relieve de-
jado por la "Serie Tobífera" (Jurásico medio-superior)
que representa un episodio volcánico fisura! pre:rifting
conformante del recipiente cuenca!.
El inicio de la ingresión cretácica ha sido identificado
con el piso Rinconiano por Natland et al. (1974), y consi-
derado representante de un momento de estabilidad por
diversos autores, excepto por Riggi (1977), que por lo me-
nos para el área de la Isla Grande de Tierra del Fuego sep-
tentrional, lo considera de inestabilidad.
Prosigue una sedimentación marina de condiciones eu-
xínicas ampliamente distribuidas durante el Neocomiano.
Como consecuencia se repiten las lutitas laminares oscuras
que contienen faunas bentónicas escasas, pobremente de-
sarrolladas e insertas en frecuentes intervalos estériles.
Las formaciones argentinas reconocidas son: F. Pampa
Rincón (subsuelo de Tierra del Fuego), la F. Río Mayer
(área cordillerana), y la F. Palermo Aike (subsuelo) dentro
de la Provincia de Santa Cruz. En Chile, la formación más
conspicua es la F. Zapata en la región de Ultima Esperan-
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Complejo A.Reinho!de!la
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· RINCONIANO Springhill Springhrll arenoso Springhill
basal

Cuadro nO 1. Correlación generalizada de las Formaciones, pisos, zonas y asociaciones de Foraminíferos mencionados en el Texto. Mo-
dificado de Malumián et al. (1983). Malumián y Ramos (1984). Períodos eustáticos de nivel del mar alto de Reyment
(1972, 1977, 1980).
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436 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
za. Este primer ciclo mayor está enmarcado por las fases
Araucana y Patagon ídica inicial.
La sedimentación marina continuaría sin interrupcio-
nes según Natland et al. (1974), Riccardi y Rolleri (1980);
pero un brusco cambio en las asociaciones de foraminífe-
ros es notorio y en determinadas áreas, como en Tierra del
Fuego septentrional, no se registraron los foramin íferos
del piso Pratiano (Flores et al., 1973).
El segundo ciclo mayor comprende los pisos Tenerifja-
no y Peninsuliano de Natland et al. (op. cit.) y según estos
autores marcan el mayor desarrollo de la transgresión cre-
tácica. En Argentina corresponde a las formaciones de
subsuelo: Nueva Argentina y Arroyo Alfa (Tierra del Fue-
go) y Palermo Aike (Prov. de Santa Cruz). El ciclo está ca-
racterizado por la abundancia y alto registro de formas
planctónicas. Incluye al período de alto nivel del mar al-
biano de Reyment (1980).
Posteriormente a la fase Patagon ídica Principal se dis-
tingue un tercer ciclo que abarca a los pisos Laziano y
Riescoiano. La distinción entre ambos pisos no es clara al
IV. CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS FORAMINIFEROS
IVa. Composición taxinómica general
Los foraminíferos pertenecen a una provincia Austral
de tipo templado similar a la Boreal en el hemisferio sep-
tentrional. No se verificaron hallazgos de foramin íferos
grandes o aglutinados compl·ejos dentro de los foraminífe-
ros bentónicos. Las formas planctónicas son escasas en ge-
neral, salvo en el Aptiano-Aibiano en donde su abundancia
coincide con un pico transgresivo; particularmente, las ca-
renadas se presentan en forma extendida, aunque en baja
frecuencia, en un solo nivel de probable edad coniaciana-
santoniana (Laziano medio). mient.ras que para términos
más altos se han reconocido sólo haHazgos muy esporá-
dicos.
Las asociaciones bentónicas son dominantes y mues·
tran comparativamente una moderada diversidad en el me-
jor de los casos, siendo frecuentes las de muy baja diver-
sidad indicadoras de ambientes de condiciones ecológicas
extremas. En el aspecto composicional los ambientes do-
minantes determinan tres tipos de asociaciones diferencia-
bies de acuerdo con el contenido de foraminíferos agluti·
nadas (Malumián, 1978; Malumián y Náñez, 1985):
a) Asociaciones de foramin íferos calcáreos sin o con
escasos foramin íferos aglutinados, reconocidas en ambien-
tes pobres en oxígeno. Dominantes en el primer ciclo, y
frecuentes en el segundo.
b) Asociaciones correspondientes a los ambientes del
flysch, en típicos conjuntos de foramin íferos exclusiva-
mente aglutinados, de moderada diversidad y de ambien-
tes relativamente profundos. Los componentes de estas
V. LAS ASOCIACIONES DE FORAMINIFEROS DE CUENCA AUSTRAL
Las asociaciones fuerrm previamente definidas en su
mayoría (Malumián, 1982a) por sus componentes princi-
menos en el área argentina de la cuenca. Al Laziano perte-
necen las formaciones: Cerro Toro - Río Guanaco (región
de Ultima Esperanza, Chile, y lagos Argentino y Viedma,
principalmente de facies turbid íticas) y la parte inferior de
la F. Cabeza de León (subsuelo de Tierra del Fuego, facies
de plataforma). Mientras que la F. Mata Amarilla (facies
marina marginal) aflorante en la Provincia de Santa Cruz,
y las Arcillas Fragmentosas (facies marina marginal) am-
pliamente extendida en el subsuelo de la cuenca, pueden
representar al piso Riescoiano.
Dentro del ciclo se reflejan los tres períodos eustáticos
de nivel del mar alto del Atlántico Sur: Turoniano, Conia-
ciano-Campaniano inferior, y Campaniano superior-Maes-
trichtiano (cf. Reyment, op. cit.; Arbe y Hechem, 1984a,
b).
Finalmente, el 1ímite Cretácico-Terciario se encuentra
dentro de un extendido paquete glauconítico (Formación
Campo Bola) que en la porción argentina de la cuenca ha
sid0 escasamente estudiado.
asociaciones también se reconocen en mezclas graduales
con foramin íferos calcáreos. Reconocidas en el segundo
ciclo.
e) Asociaciones de foramin íferos exclusivamente agluti-
nados de ambientes someros, de baja diversidad. Dominan-
tes hacia los términos finales del tercer ciclo.
1V b. Características b ioestratigráficas
Cronológicamente se pueden delimitar tres grandes
conjuntos de asociaciones de foraminíferos que responden
a los mayores ciclos desarrollados en la cuenca caracteri-
zados por eventos ecológicos, diastróficos y eustáticos.
Consecuentemente los límites de las divisiones de estos
conjuntos de asociaciones de foraminíferos son coinciden-
tes con los movimientos Patagonídicos reconocidos por di-
versos autores bajo diferentes denominaciones (Ramos y
Ramos, 1979; Charrier y Malumián, 1975; Malumián y
Ramos, 1984; Malumián et al., 1984) sobre los cuales sólo
existen discrepancias localizadas (Nullo et al., 1981a).
Estos conjuntps de asociaciones muestran, a raíz de los
vastos cambios ecológicos y fases diastróficas, 1imites
comparativamente netos y extendidos; no así sus subdivi-
siones mediante los pisos o zonas propuestos en Chile o la
Argentina, respectivamente. En un grado menor, enton-
ces, se reconocen subdivisiones hasta zonas, que son com-
patilizables con los cambios eustáticos del nivel del mar o
ciclotemas reconocidos mundialmente y, en particular,
dentro del Océano Atlántico sur (cf. Kauffman, 1977;
Hancock y Kauffman, 1979; Reyment, 1980).
pales o "formadores de fauna" y sus elementos más carac-
terísticos con el objeto de contar con unidades discretas
 N. Malumlán, Foraminí{eros bentónicos del Cretácico 437

:0
Cl
Cl. FORAMINIFEROS. BENTONICOS
e;·
...
Cl DEL CRETACICO INFERIOR
Cl
"' DE CUENCA AUSTRAL
Bullopora tuberculata (Sollas)
Conorboides sp. (Kielbowski et al., 1984)
Dentalina terquemi d'Orb.
Frondicularia simplicissima Dam
Lagena hauteriviana cylinQracea B. y B.
Lenticulina ambamjabensis E. y S.
Cniüensteri (Roemer)
(. pulchella (Reuss)
Lingulina bettenstaedti (Zedler)
Marssonella kummi Zedler
f1. subtrochus Bartenstein
Ramulina aculeata Hright
Reinholdella fuenzalidai C. y E.
Tristix acutanqulus (Reuss)
~lla subhemisphaerica Franke
Astacolus mutilatus E. y S.
Pseudonodosaria humilis (Roemer)
Tristix insignis (Reuss)
Citharina sparcicostata (Reuss)
Lenticulina nodosa (Reuss)
Saracenaria tsaramandrosoensis E. y S.
1----+---+-----t - - - -1-----1 Astacolus microdictyotos E. y S.
1----+---+----t-- - - -1-----1 Sarac. pravoslavlevi F. y P. -S. forticosta
Astacolus explicatus E. y S.
Lenticulina ataktos E. y S.
L. subtilis Wisniowski
Planularia ex gr. _¡:. madagascariensis E. y S.
Eoguttulina cf ~- {nglica Cushman )rl)zawa
Globulina inflata E. y S.)
Pseudopolym~a martinezi (C. y E.)
Ammobaculites sp. (Malumián y Masiuk, 1975)
Astacolus gi~ber E. y S.
Lenticulina eiermanni Bettenstaedt
Marginulinopsis bettenstaedti B. y B.
Nodosaria obscura Reuss
Planularia~ularis Roemer
Astacolus gi~er cf barremianus (l~ichael)
Ceratolamarc na? sp. (Malumiao y Náñez, 1983)
Epistomina caracalla (Roemer)
Dentalina linear1s Roemer
Dentalina nana Reuss
Globulina prisca Reuss
Lingulina nodosaria Reuss
Marginulina bronni (Roemer)
M. robusta Reuss
Nod~fontannesi (Berthelin)
N. lorneiana (d'Ol'b.)
----- Palmula malakialinensis (E. y S.)
=--
-
~lina -- ex. gr. tilchae (Ludbrook)
Gavelinella spinosa (Plotnikova)
- Anomalina? sp.
- Gavelinellla cf. G. barremiana Bettenstaedt
GaveYfneTTa cenoiiiañ'íCa (Brotzen)
- r.avelinella sp. 1001
- Osangularia utaturensis (S. y S.)
Lingulogavelinella indica (Scheibnerova,
r- Lingulogavelinella africana L. y S.
-- ,__ Dorothia mordojovichi Cañón y Ernst
h- globosa Brotzen
h· magallanica M. y M.
Marssonella oxycona·Reuss
Notoconorbina leanzai M. y M.
Spiroplectinat~tens (P. y J.)

-¡--
r-
--
i- tomplanata ~euss)
Tritaxia gaultina gaultina (r1orozowa)
l- gaultina australis M. y M.
"Osangul aria" occi denta lis Dailey
Tristix sp. 2678 y 2695
~neria fueguina M. y·M.
Conorotalites aptiensis (Bettenstaedt)
Astacolus scitulus Berthelin
Citharina. yardinensis Ludbrook
Marginulina debilis Berthelin
Dentalina linearis (Roemer)
Lenticulina secans Reuss
Lenticulina gaultina Berthelin
Saracenaria bononiensis (Berthelin)
Valvulineria? sp. 952
Epistomina chapmani Dam
Vaginulina kochii Reuss

Cuadro no 2. Distribución de las especies de foraminíferos bentónicos del Cretácico inferior. La traza gruesa indica los momentos de
mayor abundancia; cortada, registro dudoso.
438 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
de significado cronoestratigráfico y paleoecológico. Se
agrupan en ciclos delimitados por eventos geológicos ma·
yores y corresponden a condiciones paleoecológicas exten-
didas, en mayor o menor grado, dentro de la cuenca.
Desde el punto de vista bioestratigráfico, cada asocia-
ción puede interpretarse informalmente -según el caso-
como una zona de asociación o zona de abundancia. El co-
nocimiento fragmentario de la vasta cuenca AustraJ previe-
ne de la formalización de una zonación detallada para los
dos primeros ciclos.
Va. 1 o Ciclo.
Intervalo entre la fase araucana y patagoní-
dica inicial.
Este ciclo incluye los pisos Rinconiano y Pratiano de
Natland et al. (1974) y agrupa asociaciones que se caracte-
rizan por: su muy baja diversidad, escasos foramin íferos
aglutinados, haber habilitado ambientes anaeróbicos o de-
ficitarios en oxígeno y presentar relaciones marcadas con
Madagascar y Africa del Sur. Representa la primera trans-
gresión del Atlántico sur, según Reyment y Tait ( 1972).
Asociación de Reinholdella.
Características: Reinholdella es un género aparente-
mente restringido a esta asociación. Se describieron dos es-
pecies para la cuenca Austral: R. fuenzalidai Cañón y
Ernst, y R. cf. quadrilocula Subbotina y Datta en Natland
et al. (1974).
Registro: Mencionada originalmente para el piso Rin-
coniano, Formación Springhill por Natland et al. (1974).
Edad: Natland et al. (1974) le asignaron edad oxfor-
diana-kimmeridgiana, sin definir concretamente los crite-
rios de esa apreciación.
La F. Springhill -y consecuentemente el piso Rinco-
niano- ha sido asignada a diferentes edades según locali-
dades y grupos de fósiles, que así queda comprendida en-
tre el Titoniano y el Valanginiano. De acuerdo con sus
moluscos -ammonites en especial- es considerada tito-
niana en lago Argentino (Biasco et al., 1979), y berriasiana
en Bahía de La Lancha, lago San Martín ( R i~cardi, 1976,
1977). Recientemente, la correlacionable (según Riccardi
y Rolleri, 1980) Formación Tres Lagunas (SW, Prov. del
Chubut), se asignó al Berriasiano (Olivero, 1983).
Micropaleontológicamente, Flores et al. ( 1973) al datar
la suprayacente y concordante Formación Pampa Rincón
en el lapso Valanginiano-Hauteriviano, acotaron la edad
superior en la Isla Grande de Tierra del Fuego.
Kielbowicz et al. (1984), le asignaron edad valanginiana
a la F. Springhill, en Bahía de La Lancha y en la Perfora-
ción SCA. CSo 39, por el semejante estado evolutivo de
Astat¡olus microdictyotos con los ejemplares de la parte
superior de la cenozona D, de Espitalié y Sigal (1963) en
Madagascar. Y además por compartir el criterio del esta-
blecimiento de un límite Valangianiano-Hauteriviano so-
bre la desaparición local de Cythere!la a/goaensis Brenner
y Oertli tal como fue utilizado arbitrariamente para la
cuenca de Algoa (cf. McLachlan et al., 1976).
Al respecto cabe comentar que tanto ostrácodos como
foramin íferos revelan biocrones más prolongados en cuen-
ca Austral por la permanencia de condiciones marinas que
los conocidos en Africa del Sur y Madagascar. Formas in-
diferenciables a A. microdictyotos se reconocen hasta el
Albiano en la perforación SC-1 y que probablemente sean
coespecíficas con aquellas descriptas como Marginulina
pristipel/is Ludbrook, del Aptiano-Aibiano de Australia.
Aunque Brenner y Oertli ( 1976: 502) reasignaron los nive-
les con Novocythere santacruziana R. de García -coocu-
rrentes con el mencionado foramin ífero en la perforación
SC-1 al Hauteriviano-Barremiano, en consideración a la si-
nonímia plateada con Majungae!la nematis Grekoff, po-
niendo en duda la edad aptiana-albiana previamente atri-
buida por Malumián et al. (1971). El mismo criterio fue
adoptado por Dingle ( 1984: 174) pese a que este autor re-
conoce el biocrón de M. nematis hasta el Cenomaniano. El
estudio especialmente realizado sobre nuevo material de la
perforación SC-1 para el presente trabajo, brinda argumen-
tos tanto micro como megapaleontológicos que confirman
la edad albiana (ver apéndice) por la presencia de Labece-
ras y Mi/aceras en la base del tramo en cuestión.
Por otra parte, debe tenerse presente la llamativa seme-
janza entre Reinholdel/a fuenzalidai -apreciable del halo-
tipo (molde interno) figurado por Natland et al. (1974)-
y "Conorboides" hofkeri Bartenstein y Brand 1951, que
sugiere una posible sinonimia. "Conorboides" hofkeri fue
ilustrado originalmente para el Valendis superior de Ale-
mania (Bartenstein y Brand, 1951). y en la opinión de
Pazdro ( 1969) sería referible a Reinholde!la. Con tal ubi-
cación genérica fue descripto para el Grupo Uitenhage,
con un registro de desaparición local muy semejante a C.
algoaensis, y dentro del Valanginiano superior (Mclachlan
et al., 1976).
En resumen, puede observarse que las edades basadas
sobre moluscos son levemente mayores a las obtenidas
mediante edades obtenidas comparativamente por micro-
fósiles comunes con Africa del Sur y Madagascar. Al no
existir ningún argumento terminante, desde el punto de
vista micropaleontológico, que excluya la edad berriasiana
recabada mediante megafósiles, se acepta una edad berria-
siana valanginiana para la Asociación de Reinho/del/a, nasta
tanto se conozcan los foramin íferos asociados a los niveles
con amonites titonianos.
Ambiente: Sedimentos coetáneos con esta asociación
son indicadores de ambientes cálidos-húmedos (cf. Riggi,
1978; Olivero, 1983); sin embargo, los foraminíferos no re-
flejan estas condiciones por el limitante ambiente anóxico.
Fósiles asociados: Natland et al. (1974) mencionan
la existencia de Favrel/a, Au/acosphinctes, Belemnopsis,
etc., para el piso Rinconiano. Kielbowicz et al. (1983).
indican -según determinaciones de Riccardi- la presencia
de: ?Jabronella aff. michaelis (Uhlig), Berriase/lidae indet.,
Belemnopsis cf. madagascariensis (Besaire), Chlamys (A.)
octop/icoides (Hetlein), Entolium (E.) cf. argentinum·
(Stanton). ?Lucina cf. neuquensis Haupt, Megacucu!laea
cf. kraussi (Tate), concretamente para el mismo perfil de
proveniencia de la microfauna por ellos descripta.
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico
Asociación de Lenticulina nodosa - Astacolus
gibber.
Características: Muy baja diversidad, dominancia de
las especies o formas nominantes y frecuencia de Pseudo-
polymorphina martinezi.
Registro: Originalmente descripta para la F. Pampa
Rincón y extendida en el piso Esperanziano.
Edad: Comprendida dentro del intervalo Valanginia-
no-Hauteriviano por Malumián y Masiuk (1975). De
acuerdo con los ajustes realizados sobre las edades asigna-
das a las asociaciones antecedente y subsecuente se podría
acotar dentro de una edad valanginiana superior-hauteri-
viana.
Ambiente: La excepcional conservación que presenta
en el área septentrional de Tierra del Fuego habla en favor
de un ambiente anóxico.
Fósiles asociados: Representantes de esta asociación,
con la notoria ausencia de P. martinezi, se registraron en la
base de la F. Río Mayer, en niveles estratigráficos equiva-
lente a los portadores de Favrella americana (Favre), según
menciona Ramos (1980), para el área del lago Belgrano.
Asociación de Epistomina caracolla.
Características: Muy baja diversidad, dominancia ab-
soluta de la especie nominante.
Contiene el registro más antiguo de foramin íferos
planctónicos de la cuenca.
Registro: Originalmente descripta por Malumián y
Náñez (1983) para la Formación Río Mayer en el río Ro-
bles, noroeste de la Prov. de Santa Cruz.
Edad: Barremiano (inferior?).
Fósiles asociados: Es uno de los pocos casos en que
tanto los microfósiles como rnegafósiles de un mismo per-
fil son ilustrados y descriptos. La asociación de E. caraca-
lla fue hallada en un horizonte que suprayace a niveles con
Crioceratites (Emericiceras) sp. e infrayace a niveles con
abundantes Hatchericeras, que fueron asignados al Barre-
miano (Aguirre Urreta y Ramos 1981a, b).
Ambiente: Anóxico o deficitario en oxígeno (Malu-
mián y Náñez, 1983). Cabe agregar a los comentarios de
estos últimos autores que de acuerdo con Brasier (1983) la
aragonítica Epistomina florece esporádicamente en el Ju-
rásico, frecuentemente en asociación con microfaunas de
baja diversidad y lutitas con alto contenido orgánico. Es-
to avala las destacadas preferencias anóxicas en cuenca
Austral.
Vb.20 Ciclo.
Intervalo entre la fase patagon ídica inicial y
patagon íd ica principal.
El segundo ciclo, contiene los pisos Tenerifiano y Pe-
ninsuliano. En 1íneas generales, se diferencia del ante-
rior por la abundancia y alta frecuencia de microfósiles
planctónicos. Muestra una relativa afinidad con las faunas
de Oceanía y A frica del Sur.
439
Niveles con frecuentes radiolarios.
Características: Escasos foramin íferos, en general
mal conservados; frecuentes radiolarios.
Registro: Formación Nueva Argentina (niveles infe-
riores) en Tierra del Fuego. Piso Tenerifiano inferior, "Ar-
cillas con Pintas" en Chile.
Edad: Una probable edad aptiana es asignable a estos
niveles por su posición estratigráfica. Coincidiría con el ni-
vel de mar alto del Aptiano superior de Reyment (1980).
Ambiente: Corresponde a un episodio singular con el
florecimiento y conservación de elementos silíceos planc-
tónicos.
Fósiles asociados: No se ha reconocido la presente
asociación, hasta la fecha, en afloramientos razón por la
cual se desconoce su relación con la megafauna.
Asociación de Globigerinelloides gyroidinaefor-
mis.
Características: Muy frecuentes foraminíferos planc-
tónicos y nannoplancton calcáreo. Escasos y mal conser-
vados bentónicos: Gavelinella intermedia Berthelin, Trita-
xia sp., Anomalina? sp., "Osangularia" occidentalis Dai-
ley, y Gavelinella sp. 1001 con botón central prominente.
Registro: Formación Nueva Argentina superior. Piso
Tenerifiano superior.
Edad: G. gyroidinaeformis Moullade, especie guía del
piso Tenerifiano, bajo la denominación de Pullenia natlan-
di, (cf. Malumián y Masiuk, 1978), de reconocido restrin-
gido biocrón al Albiano inferior-medio. Es una de las for-
mas más distintivas y diagnósticas desde el punto de vista
cronológico en cuenca Austral. En el Leg 71, sitio 511, se
reconoce para el Albiano inferior (Krasheninnikov y Ba-
sov, 1983), de manera que se acepta esta última edad co-
mo la más probable en cuenca Austral para la presente
asociación.
Ambiente: La notable irrupción y abundancia de ele-
mentos planctónicos indica gran productividad de las
aguas superficiales, con la posible formación de mínimos
de oxígeno en los fondos que expliéaría la pobreza de la
microfauna bentónica.
Fósiles asociados: Para la Formación Hito XIX, Mac-
celari (1979) ilustra una fauna de Aucellina, asignándole
edad aptiana en virtud de que el género está restringido a
esa edad en Patagonia, Georgias del Sur y Antártida.
Asociación de Lingulogavelinella-Tritaxia.
Características: Muestra rasgos bien definidos en el
contenido bentónico debido a la presencia y abundancia
relativa de foramin íferos aglutinados como Spiroplectina-
ta annectens, y Tiitaxia gaultina de amplia distribución
mundial; en contraposición a géneros como Notoconorbi-
na y especies de Dorothia y Lingulogavelinella aún no
reconocidos fuera de la cuenca.
Se aprecian algunas afinidades y relaciones con micro-
faunas del Africa del Sur (cf. Lambert y Scheibnerova,
440 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
1974); pero es evidente que el carácter y el tipo de cuenca
influyen más en delimitar sus características que el hecho
de pertenecer a la misma provincia Austral (cf. Malumián
y Baéz, 1976).
Registro: Formación Arroyo Alfa en Argentina (Tie-
rra del Fuego) y Palermo Aike superior (subsuelo de la
Prov. de Santa Cruz) y Piso Peninsuliano en Chile.
Edad: Malumián y Masiuk (1976) indicaron una edad
entre el Albiano medio superior, por el estado evolutivo
de los ejemplares de Spiroplectammina annecten&, hasta
una posible edad cenomaniana temprana para los niveles
superiores de la F. Arroyo Alfa.
Por la presencia de Conorotalites aptiensís, cuyo bio-
crón se reconoce hasta el Albiano medio (Bartenstein,
1978). Y, por otra parte, de Conorboides minutissima
(Tappan) -con un biocrón desde el Albiano superior bajo
(Tappan, 1943; Haig, 1982) hasta el Turoniano inferior
(Eicher y Worstell, 1970)- que ha sido reconocida como
"Discorbis" sp. en Flores et al. (1973:423); "Discorbis"
sp. nov. en Malumián y Masiuk (1976a), dentro de la F.
Arroyo Alfa; e ilustrada para el hemisferio sur como Dís-
corbis sp. por Scheibnerova (1972b, 1976). La superposi-
ción del registro de ambas especies indica una edad albiana
"media superior" para la Formación Arroyo Alfa. Una
idéntica edad se obtiene para los niveles con L. indica de
la perforación SC-1 a partir de los amonites. (Ver apéndi-
ce). De esta manera la Asociación de Lingulogave/inel/a-
Tritaxia es coincidente con el período de nivel del mar al-
to de edad albiana superror (cf. Reyment, 1980).
Ambiente: La presencia y relativa frecuencia de fora-
min íferos aglutinados registrados hasta la fecha en Tierra
del Fuego revela la influencia de sedimentación turbid íti-
ca o de tipo flysch.
Natland et al. (op. cit.) le asignaron al Piso Peninsulia-
no ambientes de 1.000 a 2.000 metros de profundidad,
pero se consideran excesivamente profundos como genera-
lización para los sedimentos 'del piso. La existencia de
faunas integradas por foramin íferos calcáreos bien conser-
vados indica claramente ambientes por encima de la línea
de compensación de carbonato de calcio, 1ínea que en las
cuencas elásticas es relativamente somera.
Fósiles asociados:Si bien no se han indicado relacio-
nes concretas con mega y microfósiles, en Punta Barrosa
-localidad tipo del Peninsuliano-:- un amonite fue identi-
ficado como Turrilites gresslyi Pie. y fragmentos que apa-
rentan pertenecer al género Puzosia, que sugieren una
edad cenomaniana según Katz (1963). En la opinión de
Leanza (1963): Turrilites es típico para el Cenomaniano y
Puzosía para el Albiano inferior-Turoniano.
Especies calcáreas típicas de la Asociación de Lingulo-
gavelinella- Tritaxia se registran -dentro de un mismo pa-
quete sedimentario- 100 metros por encima de niveles
con.Labeceras (L.) sp. y Myloceras sp., de edad albiana
media (ver apéndice, perforación SC-1).
Ve. 30 Ciclo.
Intervalo entre la fase patagon ídica princi-
pal y el límite cretácico-terciario.
El tercer ciclo se distingue por sus microfaunas más de-
sarrolladas que permitieron proponer una zonación formal
de foramin íferos bentónicos para el área de Tierra del
Fuego; mientras que para la Provincia de Santa Cruz se di-
ferenciaron mayormente asociaciones de foramin íferos
aglutinados determinadas por aspectos faciales.
Los foramin íferos planctónicos son idénticos a compa-
rables con los de la Provincia Boreal (cf. Douglas y Ran-
kin, 1969), y el ciclo contiene el único nivel notable y ex-
tendido de foramin íferos carenados.
Corresponde a los pisos Laziano y Riescoiano de Na-
tland et al., que están representados en superficie por la
localidad de Cerro Toro y la isla Riesco, respectivamente.
En la Argentina puede incluirse en el primero la Forma-
ción Cabeza de León y la F. Río Guanaco-Cerro Toro.
Se definieron cuatro zonas para la parte septentrional
de Tierra del Fuego (Malumián y Masiuk, 1976b), que en
algunos casos se reconocieron en la Prov. de Santa Cruz:
1) Zona de Pseudospiroplectínata ona Malumián y Masiuk,
asignada al Turoniano, con frecuentes Gavelínella (Ber-
the/ina) spp. y Haplophragmoídes sp. A. Esta Zona es
coincidente con la zona 111 de foramin íferos planctóni-
cos de Malumián y Masiuk (1978), que contiene en su
parte superior un nivel con Whiteínella sp .. Esta última
forma es totalmente idéntica a Praeglobotruncana aff.
oravíensís Scheibnerova de Krashen inn ikov y Basov
(1983), registrada para el Leg. 71, sitio 511, en niveles
asignados al Turoniano inferior. Aceptada la correla-
ción a través de esta forma típica, queda establecido el
sincronismo de la Z. de P. ona con el período de nivel
alto de mar, indicado para el Turoniano inferior, y re-
conocido como uno de los eventos más relevantes del
Cretácico medio (Reyment, 1983).
La notable diferencia microfaun ística con la subsiguien-
te Zona de N. rakauroana sugiere la intercalación de un
hiato entre ambas (cf. Malumián y Báez, 1976).
2) Zona de Notop/anulína rakaurona (Finlay), en su parte
inferior comprende un extendido nivel con Globotrun-
cana spp .. De acuerdo con la edad originalmente asig-
nada (Malumián y Masiuk, 1976), y las relaciones con
amonites que se mencionan más adelante, el inicio del
rango cronoestratigráfico de la Zona englobaría el nivel
de mar alto indicado para el Coniaciano -coincidente-
mente con el horizonte de formas planctónicas doble
carenadas- y se extendería hasta el nivel alto del San-
toniano superior-Campaniano inferior de Reyment
(1980).
3) Zona de Gaudryína healyí Finlay, fue originalmente
asignada al Campaniano-Maestrichtiano inferior (Ma-
lumián y Masiuk, 1976b).
En Tierra del Fuego, la Z. de G. healyí representa un
episodio marino diferenciable dentro de la F. Cabeza
de León a través de los recuentos de foraminíferos de
Flores et al. (1983), en donde está separado de la Zona
de N. rakauroana, mediante un tramo estéril bien mani-
fiesto en la perforación Nueva Argentina x - 1, y corres-
ponde a un pico notorio en el número de foraminíferos
por gramo de muestra, y de foraminíferos planctónicos
440 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
1974); pero es evidente que el carácter y el tipo de cuenca
influyen más en delimitar sus características que el hecho
de pertenecer a la misma provincia Austral (cf. Malumián
y Baéz, 1976).
Registro: Formación Arroyo Alfa en Argentina (Tie-
rra del Fuego) y Palermo Aike superior (subsuelo de la
Prov. de Santa Cruz) y Piso Peninsuliano en Chile.
Edad: Malumián y Masiuk (1976) indicaron una edad
entre el Albiano medio superior, por el estado evolutivo
de los ejemplares de Spiroplectammina annectens, hasta
una posible edad cenomaniana temprana para los niveles
superiores de la F. Arroyo Alfa.
Por la presencia de Conorotalites aptiensis, cuyo bio-
crón se reconoce hasta el Albiano medio (Bartenstein,
1978). Y, por otra parte, de Conorboides minutissima
(Tappan) -con un biocrón desde el Albiano superior bajo
(Tappan, 1943; Haig, 1982) hasta el Turoniano inferior
(Eicher y Worstell, 1970)- que ha sido reconocida como
"Discorbis" sp. en Flores et al. (1973:423); "Discorbis"
sp. nov. en Malumián y Masiuk (1976a). dentro de la F.
Arroyo Alfa; e ilustrada para el hemisferio sur como Dis-
corbis sp. por Scheibnerova (1972b, 1976). La superposi-
ción del registro de ambas especies indica una edad albiana
"media superior" para la Formación Arroyo Alfa. Una
idéntica edad se obtiene para los niveles con L. indica de
la perforación SC-1 a partir de los amonites. (Ver apéndi-
ce). De esta manera la Asociación de Lingulogave/inel/a-
Tritaxia es coincidente con el período de nivel del mar al-
to de edad albiana superror (cf. Reyment, 1980).
Ambiente: La presencia y relativa frecuencia de fora-
min íferos aglutinados registrados hasta la fecha en Tierra
del Fuego revela la influencia de sedimentación turbid íti-
ca o de tipo flysch.
Natland et al. (op. cit.) le asignaron al Piso Peninsulia-
no ambientes de 1.000 a 2.000 metros de profundidad,
pero se consideran excesivamente profundos como genera-
lización para los sedimentos "del piso. La existencia de
faunas integradas por foramin íferos calcáreos bien conser-
vados indica claramente ambientes por encima de la línea
de compensación de carbonato de calcio, 1ínea que en las
cuencas elásticas es relativamente somera.
Fósiles asociados:Si bien no se han indicado relacio-
nes concretas con mega y microfósiles, en Punta Barrosa
-localidad tipo del Peninsuliano-:- un amonite fue identi-
ficado como Turrilites gresslyi Pie. y fragmentos que apa-
rentan pertenecer al género Puzosia, que sugieren una
edad cenomaniana según Katz (1963). En la opinión de
Leanza (1963): Turrilites es típico para el Cenomaniano y
Puzosia para el Albiano inferior-Turoniano.
Especies calcáreas típicas de la Asociación de Lingulo-
gavelinella- Tritaxia se registran -dentro de un mismo pa-
quete sedimentario- 100 metros por encima de niveles
con.Labeceras (L.) sp. y Myloceras sp., de edad albiana
media (ver apéndice, perforación SC-1).
Ve. 30 Ciclo.
Intervalo entre la fase patagon ídica princi-
pal y el límite cretácico-terciario.
El tercer ciclo se distingue por sus microfaunas más de-
sarrolladas que permitieron proponer una zonación formal
de foramin íferos bentónicos para el área de Tierra del
Fuego; mientras que para la Provincia de Santa Cruz se di-
ferenciaron mayormente asociaciones de foramin íferos
aglutinados determinadas por aspectos faciales.
Los foraminíferos planctónicos son idénticos a compa-
rables con los de la Provincia Boreal (cf. Douglas y Ran-
kin, 1969), y el ciclo contiene el único nivel notable y ex-
tendido de foramin íferos carenados.
Corresponde a los pisos Laziano y Riescoiano de Na-
tland et al., que están representados en superficie por la
localidad de Cerro Toro y la isla Riesco, respectivamente.
En la Argentina puede incluirse en el primero la Forma-
ción Cabeza de León y la F. Río Guanaco-Cerro Toro.
Se definieron cuatro zonas para la parte septentrional
de Tierra del Fuego (Malumián y Masiuk, 1976b). que en
algunos casos se reconocieron en la Prov. de Santa Cruz:
1) Zona de Pseudospirop/ectinata ona Malumián y Masiuk,
asignada al Turoniano, con frecuentes Gavelinella (Ber-
thelina) spp. y Haplophragmoides sp. A. Esta Zona es
coincidente con la zona 111 de foramin íferos planctóni-
cos de Malumián y Masiuk (1978), que contiene en su
parte superior un nivel con Whiteinella sp .. Esta última
forma es totalmente idéntica a Praeglobotruncana aff.
oraviensis Scheibnerova de Krasheninnikov y Basov
( 1983), registrada para el Leg. 71, sitio 511, en niveles
asignados al Turoniano inferior. Aceptada la correla-
ción a través de esta forma típica, queda establecido el
sincronismo de la Z. de P. ona con el período de nivel
alto de mar, indicado para el Turoniano inferior, y re-
conocido como uno de los eventos más relevantes del
Cretácico medio (Reyment, 1983).
La notable diferencia microfaun ística con la subsiguien-
te Zona de N. rakauroana sugiere la intercalación de un
hiato entre ambas (cf. Malumián y Báez, 1976).
2) Zona de Notop/anulina rakaurona (Finlay). en su parte
inferior comprende un extendido nivel con G/obotrun-
cana spp .. De acuerdo con la edad originalmente asig-
nada (Malumián y Masiuk, 1976), y las relaciones con
amonites que se mencionan más adelante, el inicio del
rango cronoestratigráfico de la Zona englobaría el nivel
de mar alto indicado para el Coniaciano -coincidente-
mente con el horizonte de formas planctónicas doble
carenadas- y se extendería hasta el nivel alto del San-
toniano superior-Campaniano inferior de Reyment
(1980).
3) Zona de Gaudryina healyi Finlay, fue originalmente
asignada al Campaniano-Maestrichtiano inferior (Ma-
lumián y Masiuk, 1976b).
En Tierra del Fuego, la Z. de G. healyi representa un
episodio marino diferenciable dentro de la F. Cabeza
de León a través de los recuentos de foraminíferos de
Flores et al. (1983), en donde está separado de la Zona
de N. rakauroana, mediante un tramo estéril bien mani-
fiesto en la perforación Nueva Argentina x - 1, y corres-
ponde a un pico notorio en el número de foraminíferos
por gramo de muestra, y de foraminíferos planctónicos
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico 441

Astacolus crepidularis (Roemer)

Gavelinella sp. ( Lám. XVII, fi g. 1)
Gavelinella (Berthelina) spp. (Lám. XVI, figs. 3-5)
Gaudryina juliana M. y M.
Pseudospiroplectinata ona M. y M.
Pseudosígmoilina cf. Q. antigua Franke -
U)
Stensioina cf. S. infrafossa (Finlay) r
)>
Astacolus sp. (Lám. XIV. fi g. 7)
Haplophragmoides sn. (Lám. XII, fig. 9) G)
:::0
Dorothia bulleta (Carsey) )>
Globorotalites sp. (Lám. XV, fig. 3) z
Stilostomella aspera (Reuss) o
n1
Notoplanulina rakauroana (Finlay)
o
Gavelinella eriksdalensis (Brotzen) n1
-- li· murchisonensis (Belford) -f
-n1
-- Alabamina australis Belford
:::0
Gyroidinoides nodus (Belford)
:::0
Marginulinopsis sp. (Lám. XIV, fi g. 9) )>
Valvulineria cf. y. lenticula (Reuss) o
Notoplanulina australis M. y M. n1

-
Ramulina sp. A y B
Praeglobobulimina kickapooensis (Col e)
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- Gaudr,lina heal,li Fin 1ay n1
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2- ZONAS DE FORAMINIFEROS BENTONICOS
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111 1v¡ v -¡vi ZONAS DE FORAMINI FE ROS PLANCTONICOS

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CAMP.inf. MAESlinf MAEST.
1 1 EDADES [X
Cuadro no 3. Distribución de las especies del Cretácico superior. La traza gruesa indica los momentos de mayor abundancia; cortada,
registro dudoso.
Zonas de foraminíferos planctónicos de Malumián y Masiuk (1978). Niveles altos del Mar de Reyment (19801. Asociacio-
nes de Foraminíferos aglutinados según Malumián y Náñez (1985): 1, distribución de la Asociación de Uvigerinammina;
2, Asociación de Spirop/ectammina·Textularia sp.; 3, Asociación de Cribrostomoides ex gr. H. rugosus.
442 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986.
sobre bentónicos.
El único ejemplar de foraminífero planctónico doble
carenado comprendido en esta Zona e ilustrado bajo la
denominación de Rugotruncana sp. por Malumián y
Masiuk (1978). es idéntico a las formas determinadas
como G/obotruncana p/ummerae Gandolfi por Krashe-
ninnikov y Basov (1983) en el Campaniano del Leg. 71,
por lo que se estima una probable edad campaniana pa-
ra esta Zona.
Según sus relaciones con amonites (ver más adelante) se
encontraría dentro del lapso Campaniano medio-Maes-
trichtiano inferior. Es, entonces, coeva con el último ci-
clo de nivel alto de mar dentro del Cretácico (cf. Hey-
ment, 1980).
4) Zona "de foraminíferos aglutinados", esta zona infor-
mal puede asignarse al Riescoiano. Si bien, en Tierra
del Fuego, el material está mal conservado la dominan-
cia de formas enroscadas sobre las biseriales sugiere una
mayor afinidad con la Asociación de H. ex gr. rugosus
que con la A. de Spiroplectammina- Textularia sp. reco-
nocidas en la Provincia de Santa Cruz (Malumián y Ná-
ñez, 1985).
La gran mayoría de las especies bentónicas dentro de
las Zonas de N. rakauroana y G. healyi son idénticas a las
conocidas en el Santoniano-Campaniano de la cuenca de
Carnarbon (Australia), entre ellas cabe mencionar a:
Frondicularia disjuncta Belford
Gyroidinoides nodus Belford
Gavelinel/a murchisonensis (Belford)
Alabamina australis australis Belford
Gavelinella eriksda/ensis (Brotzen)
mientras que N. rakauroana (Finlay), y G. hea/yi Finlay,
se describieron originalmente en Nueva Zelandia.
Fósiles asociados: En Chile~ N. rakauroana ha sido
citada como P/anulina popenoi por Natland et al. (1974)
y Katz (1963) para la Formación Cerro Toro, donde se en-
cuentra Anapachydiscus steinmanni (Paulcke), Parapuzo-
sia magellanica Leanza y Parabynneytes paynensis (Favre).
conjunto no más antiguo que el Santoniano según Leanza
(1963).
En la Argentina, en la Estancia La Herradura (lago
Viedma) se registró la Zona de N. rakauroana, con la espe-
cie epónima, G. eriksdalensis (Brotzen) y Alabamina aus-
tralis Belford, junto con las formas planctónicas "Rugo-
g!obigerina pi/u/a Belford", "R. bulbosa Belford" y Margi-
notruncana spp. (Malumián, 1982), asociadas a niveles con
Gaudryceras sp., Anapachydiscus cf. deccaensis Stol. var.
menabensis Coll., Regianites aff. R. /eei Reed; Parabinne-
yites paynensis var.leanzai B. de Nullo, Nullo y Proserpio,
asociación ammonitífera del Santoniano superior-Campa-
niano inferior (Biascode Nullo et al., 1980).
En arroyo Centinela (lago Argentino) en determinacio-
nes preliminares se registró la Zona de Gaudryina healyi
con Íos siguientes foraminíferos calcáreos (Malumián, 198
1982b):
Gyroidinoides cretacea (Carsey)
Stensioina whitei (Martín)
Allomorphina halli Jennings
Ramu/ina sp. B. de Malumián y Masiuk (1976b)
Dentalina basiplanata Cushman
D. vistulae Pozaryska
D. marcki ( Reuss)
Dentalina spp. conjunto comparable al conocido para el
Cretácico superior de la Perforación SC-3.
Lenticulina sp., dE:l Malumián y Masiuk, (lám. 11, fig. 11,
1976b).
Lenticu/ina spp.
Frondicularia durel/i Trujillo
F. multicostata Cushman
Pullenia cretacea Cushman
P. jarvisi Cushman
Foramin íferos planctónicos:
"Rugoglobigerina plana Belford" de Malumián y Masiuk
(1978)
"R. pi/u/a Belford" de Malumián y Masiuk (1978)
Hedbergel/a p/anispira (Tappan)
G/obigerinelloides sp.
Y, además, junto con foraminíferos aglutinados que
incluyen a Gaudryina healyi, (Malumián y Náñez, 1985).
Este conjunto de foraminíferos está en asociación con
amonites, campaniano inferior a medio, según Blasco de
Nullo et al. (1980). que contiene:
Neograhamites aff. ta ylori Spath
Maorites tenuicostatus Marshall
Gunarites kalika (Stolicska)
Kossmaticeras (Natalites} altavistensis B. de Nullo, Nullo ·
y Proserpio.
De la misma localidad, y aparentemente de iguales nive-
les, Riccardi y Rolleri (1984) describieron Kossmaticeras
(Karapadites} patagonicus Riccardi y Rolleri, asignándoles
una edad campaniana.
La microfauna de arroyo Centinela, por la abundancia
de dentalinas y Al/omorphina, se acerca a la descripta por
Malumián (1968, y en el presente trabajo, lám. V) en aso-
ciación con Eubaculites? sp., forma de molusco semejan-
te a los conocidos en el Campaniano superior de cerro Ca-
zador.
Estas vinculaciones con amonites permiten ajustar ten-
tativamente la Zona de G. healyi dentro del Campaniano
medio al Maestrichtiano inferior. Y la zona IV de forami-
níferos planctónicos de Malumián y Masiuk (1978) den-
tro del Santoniano superior-Campaniano inferior.
Las asociaciones de foram in íferos aglutinados
de la Provinciá de Santa Cruz.
Las asociaciones de foramin íferos aglutinados del Cre-
tácico superior de la Provincia de Santa Cruz han sido ilus-
tradas y tratadas recientemente por Malumián y Náñez
(1985) por lo que serán consideradas muy brevemente.
Asociación de Uvigerinammina
Características: Diversidad moderada. Totalmente
formada por foraminíferos aglutinados, contiene formas
exclusivas como Uvigerinammina jankoi Majzon, Tha/-
mannammina cf. T. neocomiensis Geroch.
Registro: Formación Cerro Toro- Río Guanaco.
 f.
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Zonas de Foraminíferos
bentónicos
Zona de Foraminíferos
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planctónicos
VI V IV III 11 1
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Globigerinelloides multispinatw 1---
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Hedbergella holmdelensis ~ S:
Heterohelix sp. ~ "¡:;·e
H. globulosa
"Rugoglobigerina "bulbosa
"R. "pilula
"R. "plana

-- -
Globotruncana cretacea
Whiteinella baltica
Hedbergella cf. ama bilis
------
~
Heterohelix reussi
Hedbergella delrioensis
H. planispira
--
---
Globotruncana spp. 1

~
Whiteinella sp.
Archaeoglobigerina wenzeli
Hedbergella portsdownensis
- ~
)
Heterohelix moremani ~---
Globiger. gyroidinaeformis ( -
FORMACIONES CABEZA DE LEON ~ARROYO NUEVA
ALFA jARGENTINA
Pisos chilenos Riescoiano Laziano Peninsul. Tenerifiano
Pisos europeos (probables) Maestrichtiano Camp.-Sant:-Con. Turoniano Alb. sup IA~b. 1 A
1 inf.m pt.

Cuadro no 4. Distribución de los foramin íferos planctónicos según zonas de foramin íferos bentónicos. Las especies de foramin íferos
planctónicos sin revisión de Malumián y Masiuk (1978).

......
w
444 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986 ·
Edad: Santoniano superior-Campaniano inferior, de
acuerdo con los moluscos asociados. Según sus foramin ífe-
ros puede ser algo más antigua (cf. Malumián y Náñez,
1985).
Fósiles asociad os: Fauna de Placenticeras descripta
por Blasco de Nullo et al. (1980).
Ambiente: Facies turbidíticas.
Asociación de Spiroplectammina-Textularia sp.
Características:Baja diversidad, totalmente compues-
ta por foramin íferos aglutinados y generalmente domina-
da por la especie nominante.
Registro: Arcillas Fragmentosas en el subsuelo de la
Provincia de Santa Cruz. Formación Cerro Fortaleza de
Arbe y Hechem (1984b), en el área de lago Viedma.
Edad: Campaniano. Spiroplectammina gutierrezi Ca-
ñón y Ernst, descripta para la F. Rocallosa de la isla Ries-
co, podría ser coespecífica con Spirop/ectammina-Textu-
laria sp., en tal caso la Asociación representaría la parte
superior del piso Riescoiano, pues según comunicación
epistolar de Ernst (21 -4- 75), la especie chilena se restrin-
VI. RELACIONES CON FORAMINIFEROS DE CUENCAS PROXIMAS
Cretácico inferior de la cuenca Neuquina
El relativo escaso conocimiento de los foramin íferos de
cuenca Neuquina permité sólo un somero análisis compa-
rativo.
Masiuk y Nakayama ( 1979) señalaron siete especies
comparables o idénticas en la Sierra de Cara Cura (Prov.
de Mendoza), a las conocidas para cuenca Austral y Mada-
gascar, en virtud de las similitudes de los foraminíferos es-
timaron que el "geosinclinal Andino" es una parte del Pa-
tagónico, según el carácter foraminiferológico.
Malumián y Náñez (1983) indicaron algunas semejan-
zas y puntos en común a partir de la comparación con los
trabajos de Mussachio (1978, 1979, 1980), en donde se
ilustraron 53 especies provenientes del Valanginiano-Ba-
rremiano. Las asociaciones de ambas cuencas presentan es-
casos a ausentes foramin íferos aglutinados y aparentemen-
te vivieron en fondos deficitarios en oxígeno. Además
muestran una simultánea aparición de planctónicos den-
tro del lapso Valanginiano-Barremiano temprano.
Cretácico superior de Patagonia septentrional.
El mayor conocimiento de las microfaunas del Cretáci-
co Superior (Maastrichtiano) de Patagonia septentrional
(Bertels, 1970a, b, 1971, 1972, 1980; Malumián y Náñez,
1984, e informes inéditos del autor) permite una compa-
ración más concreta con los foraminíferos de cuenca Aus-
tral, aunque en esta última no haya ilustradas faunas es-
trictamente coevas.
La notable disimilitud entre las microfaunas de ambas
regiones ha sido objeto de consideraciones.
Malumián y Báez (1976) definieron la disimilitud de las
microfaunas por la ausencia de formas características co-
ge a esa porción del piso.
Ambiente: Ambientes marginales, facies elásticas, ti-
pificadas como marjales.
Fósiles asociad os: La asociación se registra a escasos
metros por encima de niveles con Hoplitop/acenticeras
plasticum, en la perforación SC-1. Se reconoce además en
el área de Lago Viedma, cerro lndice, asociada a la fauna
de Placenticeras (cf. Malumián y Náñez, 1985).
Asociación de Cribrostomoides sp. ex gr. H.
rugosus Cushman y Waters.
Características: Baja diversidad a monoespecífica,
dominada por formas enroscadas y definida por la especie
nominante.
Registro: Cerro lndice (lago Viedma) y subsuelo de la
costa atlántica (Arcillas fragmentosas).
Edad: Se localiza por encima de los niveles de la Aso-
ciación de Spirop/ectammina- Textularia sp., tanto en Ce-
rro lndice como en la perforación SC-1. En la última se
encuentra por debajo de microfósiles cretácicos, estimán-
dose entonces una edad maestrichtiana.
munes y la afinidad manifiesta de las microfaunas de cuen-
ca Austral con las de Nueva Zelandia y Australia. Explica-
ron el hecho sobre la idea de Groeber (1959, 1963) de que
no existieron conexiones transcontinentales en los mares
del Maestrichtiano, y la presencia de una extendida barre-
ra.
Malumián (1978) puso en relieve esta diferencia vincu-
lándola con la notada en sedimentos maastrichtiano en el
área de la plataforma de Malvinas en microfósiles calcá-
reos ---foramin íferos y nannoplancton calcáreo- por Cie-
sielski et al. (1977) y Ciesielski y Wise (1977). Estos auto-
res explicaron la disparidad de las microfaunas contiguas
por la convergencia sobre la plataforma de las Malvinas de:
una corriente cálida proveniente del norte; y una fría, del
sur. De esta manera, parte del giro de una corriente cálida -
hubo de bañar las costas de Patagonia septentrional; y otra
fría, las de cuenca Austral.
Bertels (1979) señaló también la diferencia entre fora-
miníferos de Patagonia septentrional y cuenca Austral, y
consideró ---como la explicación más aceptable para jus-
tificar la ausencia de formas comunes a ambas cuencas- la
existencia de una barrera que impidió durante el Maastrich-
tiano la libre migración de los organismos entre ellas. Ba-
rrera que pudo estar relacionada con elementos estructu-
rales pero no con factores paleoh idrológicos ya que -según
esta autora- las corrientes frías australes no actuaron du-
rante el maastrichtiano. Además, asignó la microfauna de
Patagonia septentrional a su "Geoprovincia Argentina".
Los recientes estudios realizados sobre los foraminífe-
ros aglutinados de cuenca Austral (Malumián y Náñez,
1985) y el análisis de las diferencias como cuencas de am-
bas regiones explicaría enforma más complexiva las disi-
militudes faunísticas. Las microfaunas de Patagonia sep-
tentrional habitaron en gran parte una cuenca en estadio
 Pisos F.Jrmaciones Fósiles dominantes o Ambientes Relaciones Movimientos ?-
Edad chilenos argentinas característicos Géneros o especies frecuentes
dominantes faunísticas o fases .
S:
E'

Spiraplectammina-Textularia Marjales,estuarios
...3
:::1

Maesttichtiano Mata Amarilla Arenáceos simples ~

Gaudryina healyi a
;¡
1 LARAMICA ;;·
Arenáceos del Flysch "'
Riescoiano Nataplanulina rakauraana z
o "'
'O (76-86 m.a.} ~
Campaniano Uuigerinammina u
"'
o. Débil relación
Potogonídico ~
<! E tord ío Q'
Sacammina con AUSTRALIA
--1
N j!l
"0:
;,

~
1 .§ Tracammina o , del oeste y
Marginotruncana Bathysiphan z 31 NUEVA ZELANDIA =
1 ./ """• .j ::>
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Santoniano 0::
~
a.
~
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N"' Gauelinella murchisanensis, IJ.J
o
"'
..0 Alabamina australis, Q.
<>
Laziano u"' Gyraidinaides nadus 1Faunas relacionadas ¡:;·
Coniaciano con el flysch o

IPseudasp iraplec tina ta

a na Gauelinella(Berthelina) sp.
Turoniano
PERUANA
Notaconarbina leanzai, (98.4. m.a.}
Spiraplectinata, Valuulineria fueguina, Dominio de faunas Patogonídico
Peninsuliano ~1 . annectens._ . Dorathia mordojouichi, relacionadas principal
<! 'f'ntaxw ga.uttma, Lingulogauelinella magallanica, con el flysch
<( Lzngulagauelznella sp. Tritaxia gaultina australis
Albiano Mediana relación con
Cuenca Artesiana,
Placton Calcáreo Globigerinelloides AUSTRALIA
gyroidinaeformis Alta productividad
Capas del Hito XIX! .§ frecuente
en aguas superficiales
Tenerifiano eQ)
C>
~ Radiolarios frecuentes Fauna bentónica pauperizada EUXINICO
Aptiano z (tipo Océano Indico}
~~
~"~- ~.A..oo""\.--"""../"\..r-.._~./"'LL"\.
~~~ "'\JV
~

e Caucasella hoteriuica MIRANO INICIAL

Banemiano Pratiano •O Epistomina
-~
cr
caracalla Ceratolamarkina? sp. (115-120 m.a.}
Patogonídico
Río Mayer Fuerte relación con
Hauteriviano "'
Q.
IPseudopolymorphina martinezi EUXINICO AFRICA DEL SUR inicial

Valanginiano Esperanziano ~ 1 Lenticulina nodosa y MADAGASCAR

1-"
__, __....z._--..· - .. .._-¿.__ .-c.
ARAUCANA
Berriasiano Rinconiano Springhill Reinho ldella sp.

Cuadro n° 5. Cuadro generalizado de la distribución de las especies más características, sus relaciones dentro del hemisferio sur y am- ~
~
bientes dominantes, modificado de Malumián (1982ill. Ul
446 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1988
de sine.clisa (Uiiana y De llape, 1981 ), con importante se-
dimentación calcárea -en lugares con desarrollo de creta-
e incluso con depositación de yeso; a diferencia del Cretá-
cico Superior de cuenca Austral, cuenca de retroarco, con
sedimentación netamente elástica, que llega a poseer fon-
dos oceánicos (Ramos et al., 1982).
Finalmente, Huber (1984) registra en el Cretácico Su-
perior de la isla de Ross, microfaunas calcáreas alternando
VIl. RELACIONES DENTRO DEL HEMISFER10 SUR
A pesar de la escasa posibilidad de comparación dentro
del hemisferio sur de sucesiones faunísticas cretácicas, sal-
vo las conocidas del Cretácico más tardío en Nueva Zelan-
dia; el Cretácico medio (Aptiano-Aibiano) de la Gran
Cuenca Artesiana, el Cretácico tardío (Santoniano-Campa-
niano) de las cuencas del oeste de Australia, y el Cretácico
temprano de Africa del Sur, se notan diferentes grados de-
crecientes de afinidad y semejanza para cada intervalo, pu-
diéndose interpretar esta debilidad creciente como resul-
tado del alejamiento continental debido a la deriva.
La distinción de una geoprovincia Austral por Scheib-
neroba (1971a-f, 1982a,b, 1973a-c) con una localización
de un área tipo como la Gran Cuenca Artesiana Australia-
na, presenta dos aspectos: uno d·3 ellos, puntualizado por
McGowran (1978) en el sentido que se conoce de antiguo
la diferencia entre las faunas templadas del sur y aquéllas
cálidas del Tetis. Y en el otro aspecto, sobre el que mayor-
mente se basó la distinción de la geoprovincia, estriba en
la frecuencia de los foramin íferos aglutinados como ele-
mentos determinantes de la Provincia Austral. El conteni-
do de foramin íferos aglutinados en cuenca Austral es uno
de sus rasgos más salientes (Malumián, 1979a); pero no di-
ferenciante de otras cuencas con sedimentación elástica
prominente. Es así como las faun~s ligadas a ambientes
turbid íticos del Cretácico superior contienen un elevado
número de formas conocidas para las Cárpatos (Malumián,
1979; Malumián y Náñez, 1985); mientras que los corres-
pondientes a ambientes someros presentan en alto grado lln
cosmopolitismo por lo menos desde el Cretácico superior
(cf. Scott et al., 1981 ).
Huber (1984) reconoce una Provincia Austral que tien-
de a aumentar el endemismo en altas latitudes, y que en-
globa a las áreas de Argentina (Patagonia septentrional,
cuenca Austral). plataforma de las Malvinas, península an-
tártica y Nueva Zelandia. Al analizar las afinidades de los
foraminíferos de la Formación Lopez de Bertodano (Isla
de Ftoss, Antártida) con las microfaunas planctónicas de
Patagonia septentrional y sur de Chile (cuenca Austral)
calculó el coeficiente de Jaccard registrando bajos valores
y una mayor similitud con Patagonia septentrional (coefi-
ciente 0,214) que con la más próxima cuenca Austral en el
sur de Chile (coeficiente 0,208). Una relación con ese mis-
mo orden de similitud es apreciable mediante los forami-
níferos bentónicos si se consideran los recientes estudios
sobre foramin íferos aglutinados del Cretácico superior lle-
vados a cabo en cuenca Austral (Malumián y Náñez, 1985).
La mayor semejanza entre las microfaunas de la Forma-
con microfaunas aglutinadas. Las primeras contienen espe-
cies que hasta el momento no se habían reconocido fuera
de Pat;¡gonia septentrional. De esta manera, y en conside-
ración a que la temperatura es uno de los factores contro-
lantes en la distribución de las faunas australes reúne den-
tro de su Provincia Austral a las disímiles microfaunas de
Patagonia septentrional y cuenca Austral, sin tomar en
cuenta los antecedentes del caso (p ver V 11).
ción López de Bertodano con las de Patagonia septentrio-
nal, especialmente referidas a los foraminíferos bentóni-
cos, puede explicarse por la mayor afinidad facial que pre-
senta la F. López de Bertodano, constituida por una se-
cuencia clástico-carbonática de ambientes someros (cf. del
Valle y Medina, 1985). similar a la conocida en Patagonia
septentrional en las Formaciones Allen y Jagüel (Andreis
et al., 1974) de ambientes someros de albuferas, planicies
de marea, cuerpos estromatol íticos y calizas algales; en lu-
gar de una secuencia netamente elástica como la del Cre-
tácico superior de cuenca Austral.
El grado de aislamiento de las microfaunas de cuenca
Austral puede apreciarse en dos órdenes del endemismo de
sus especies: uno, en relación con otras áreas del hemisfe-
rio sur; el otro, en comparación con el hemisferio norte.
Antes de analizar algunos casos relevantes, debe tenerse
en cuenta que el "endemismo" puede ser producto de: 1)
problemas nomenclaturales, 2) el grado de conocimiento o
desarrollo de los estudios en las diferentes áreas, y 3) la
existencia de facies o ambientes locales apropiados para el
establecimiento de. determinadas faunas y ~ubsecuente
conservación de sus restos fósiles.
Del primer caso, un ejemplo lo ha 'brindado Haig
(1982). al reubicar aparentes especies endémicas de Aus-
tralia dentro de conocidas especies cosmopolitas que son
comunes con las de cuenca Austral:
Nodosaria gidya Ludbrook: N. obscura Reuss
Nodosaria umbellosa Ludbrook: N. sceptrum Reuss
Saracenaria /utanata Ludbrook: S. bononiensis (Bert~lin)
S. erlita Ludbrook: S. bronnii (Roemer)
S. kattarensis Ludbrook: S. p/aniuscu/a ( Reuss)
Marginu/inopsis Cf#pha/otes (Reuss): M. santoodnae Lud-
brook
Hoeglundina australiensis Ludbrook: Epistomina chapma-
ni Dam
Anomalinoides barcoonensis Ludbrook: A. intermedia
(Berthelin)
Para el segundo caso, puede estimarse que el conoci-
miento de los foramin íferos de cuenca Austral, está lejos
de considerarse regularmente satisfactorio por las razones
apuntadas en la introducción de este trabajo.
Finalmente, para el tercer caso, un neto desarrollo de
facies anóxicas en el Cretácico inferior; y otro, de facies
propicias para la proliferación de faunas de foraminíferos
aglutinados, o por lo menos, para el de una preservación
N. Malumlán, Foramilií(eros bentónicos del Cretácico
selectiva de foramin íferos aglutinados es un obvio condi-
cionante ecológico local. De manera que las caracterís-
ticas ambiental.es imprimen sus particulares sellos a las fau-
nas que muestran aspectos cosmopolitas para facies deter-
minadas.
En cierta medida, la notable afinidad entre las micro-
faunas neocomianas gondwánicas está dada por diferen-
cias nomenclaturales ·con otras regiones. Ejemplo de esto
es la muy probable sinonimia de Saracenaria compacta
Espitalié y Sigal; S. forticosta Bettenstaedt y S. pravos-
lavlevi Fursenko y Polenova, nombres de una misma for-
ma, según se haya reconocido en Africa del Sur, Europa o
la URSS, respectivamente.
El caso de Astaco/us microdictyotos Espitalié y Sigal
Marginulinopsis pristipellis Ludbrook, formas dé incon-
fundibles atributos morfológicos registradas en el Jurásico
superior - Neocomiano y Aptiano de Africa del Sur-Mada-
gascar, y en el Aptiano-Aibiano de Australia, y práctica·
IT'ente en ambas edades en cuenca Austral. Noreconocen
hasta el momento formas comparables en el hemisferio
norte. Este es un ejemplo evidente de que las distribucio-
nes cronológicas aparentes están dadas por la existencia de
sedimentos marinos apropiados.
El Aptiano-Aibiano comprende situaciones como la de
Osangularia utaturensis Sastry y Sastri - Osángularia
sch/oenbachi Reuss, la primera de aparente distribución
exclusivamente gondwánica; y la segunda, europea. Fue-
ron consideradas sinónimas por Crittenden (1983).
Otro caso son los probables sinónimos Gavelinella ba-
rremiana Bettenstaedt - Gavelinella australiana Ludbrook.
La primera del Barremiano medio-Aptiano inferior, con el
registro de formas comparables hasta el Albiano inferior
bajo de Europa. La segunda, para el Aptiano-Aibiano de
Australia. De acuerdo con descripciones de la URSS, en
general ignoradas por la mayor parte de los autores que
trataron el problema, existen para el Albiano de Rusia for-
mas totalmente similares como Anomalina tenuis Bukalo-
va, 1958. De manera que la distribución parece ser de ca-
rácter cosmopolita para el Albiano y no estar restringida al
hemisferio sur.
Especies típicas de cuenca Austral
Las especies más típicas para los tres ciclos son las si-
guientes:
1 o Ciclo (Neocom iano).
Pseudopolymorphina martinezi (Cañón y Ernst).
Es una de las especies más conspicuas tanto porque no
NOTAS SISTEMATICAS
Las notas sistemáticas comprenden 'sólo las especies
descriptas por primera vez en cuenca Austral, en particular
de la perforación YPF SC x-1, y aquéllas que merecen co-
mentarios adicionales en relación con trabajos anteriores.
En el primer caso el material ilustrado se depositó en el la-
boratorio de micropaleontología del Departamento de
447
se han reconocido siquiera formas semejantes fuera de la
cuenca, como por su abundancia. La asignación genérica
original y la reubicación dentro de Pseudopolymorphina
es, en mayor y menor grado, cuestionable. En este senti-
do, puede interpretarse que se trataría de un género endé-
mico propio' de cuenca Austral. Esta situación es particu·
larmente llamativa dado que las especies acompañantes o
asociadas ,se reconocen el Africa del Sur-Madagascar.
...
......,
20 Ciclo (Cretácico m~dio).
Notoconorbina /eanzai. Malumián y Masiuk
Es una'rorma rara y no mencionada' f.ue_ra de, cUenca
Austral.
Dorothia mordojovicht Cañón y Erríst y Valvu/ineria
fueguina Malumián y Masiuk.
Son las especies agtutinada y calcárea más típicas y fre-
cuentes, en especial la Última tiene una amplia distribu-
ción geográfica. Llamativamente no han sido registradas
en el material del DSDP en el Atlántico sur.
30 Ciclo (Senoniano).
Spirop/ectinata ona Malumián y Masiuk:
Es la única especie de aparente carácter endémico den-
tro del ciclo. Es próxima a S. jaekeli (Franke, 1925), y
presenta un similar registro cronológico.
Notoplanulina rakauroana (Finlay).
Es una especie de amplia distribución en cuenca Aus-
tral, y en el l:iemisferio sur. Se descriQió por primera vez
para el Cretácico superior de Nueva Zelandia como Planu-
lina rakauroana Finlay 1939. En cuenca Austral se la reco-
noció bajo la denominación de Planu/ina popenoi (Truji-
llo, 1960) por Natland et al. (1974) y posteriormente fue
reasignada al género Notop/anulina de Malumián y Ma~.iuk
1976.
En el material del DSDP, ha sido reconocida por
Scheibnerova (1978) en el Cretácico superior del Leg 26
del Océano Indico, y por Basov y Krasheninnikov (1983)
en el Leg 71 del Atlántico Sur, en ambos casos bajo la de-
nominación de Gavelinella compressa Sliter.
Notoplanulina rakauroana (Finlay) difiere de.la especie
de Sliter, por su forma lenticular con periferia carenada;
en lugar de' discoidal con periferia truncada. Estas carac-
terísticas fueron confirmadas mediante material de com-
paración neocelandés y californiano, áreas de las origina-
les descripciones, enviados por el Dr. N. de B. Hornibrook
y W. Sliter, respectivamente. Aparentemente esta especie
se originaría de Osangu/aria occidentalis Dailey (ver en no-
tas sistemáticas).
Geología de la actual Dirección Nacional de Geología y
Minería (ex Servicio Geológico Nacional).
El orden es estrictamente alfabético con el fin de aho·
rrar espacio. Las ilustraciones están ordenadas con sentido
local y luego estratigráfico.
Las siglas: mbbp, significa metros bajo boca de pozo;
448 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurlsico y Cretllcico de América del Sur, Mendoza 1986
Fig.-texto n° 1. Ammodiscus sp. 2021. La barra equivale a 100
micrones.
SC-1; perforación YPF SC x-1; SC-3, YPF SC x-3.
Ammodiscus sp. 2021
Fig.-texto no 1
Observaciones: Especie registrada con sólo dos ejem-
plares en los niveles 903-907 y tres, en907 ,5 mbbp, de la
perforación SC-1. Es la única representante de los forami-
níferos aglutinados dentro del tramo Cretácico inferior de
la perforación SC-1. Se trata de una forma muy compri-
mida (espesor 0,08 milímetros), de pared lisa que no reac-
ciona con C1 H.
Anomalina? sp.
Lám. VIl, Fig. 6; Lám. VIII, Fig. 4a-b.
Observaciones: Los ejemplares de esta especie tí-pi-
ca de la Formación Nueva Argentina, presentan un defi-
ciente estado de conservación de manera que aún carecen
de segura ubicación sistemática.
Formas semejantes --por el número de cámaras por
vuelta (6 a 7), biumbilicadas, y de cámaras globosas- se
han ilustrado en la India para el Grupo Utatur, bajo la de-
nominación de Anomalina cf. tennesseensis W. Berry por
Sastry y Sastri (1966). Otra especie similar es Anomalina
humei Said y Barakat del Aptiano de Si na í.
Anomalinoides sp. cf. A. henbesti Plummer, 1931
Lám. V, Fig. 7.
cf. 1931. Anomalina henbesti Plummer, Univ. Texas, Bull.
2644: 290, lám. 5, figs. 7-10.
Observaciones: El único ejemplar registrado -en la
perforación SC-3, 1999-2005 mbbp- se caracteriza por la
conchilla comprimida y prominente rulo central.
Anomalinoides piripaua Finlay, 1939
Lám. V, Fig. 8a-c.
1939 Anomalina piripaua Finlay, Trans. Roy. Soc. N.Z.
69 (3): 325, lám. 128, figs. 141-143.
Observaciones: Los escasos ejemplares reconocidos
en la perforación SC-3, y formas comparables menciona-
das por Malumián et al. (1971) para la perforación SC-1,
comparadas con material neocelandés, muestran sólo di-
ferencias en el tamaño, siendo las formas de cuenca Aus-
tral, reconocidas hasta la fecha, de menor talla. A. piri-
paua se reconoce en los pisos Haumuriano a Teuriano de
Nueva Zelandia (Hornibrook, 1968), y ha sido ilustrada
para la Formación López de Bertodano, Antártida, (Hu-
ber, 1984).
"Astacolus" howchini Ludbrook, 1966
Lám. 11, Fig. 11.
1966 Astaco/us howchini Ludbrook, Geol. surv. S. Aust.,
Bull. 40: 111, lám 7, fig. 27.
Observaciones: Las formas acogidas por la presente
denominación son comparables con las de Scheibnerova
(1976, lám 27, figs. 2 a 4). Perforación SC-1, 953-54
mbbp.
Astaco/us sp. cf. A. jarvisi (Cushman, 1938}
Lám. V, Fig. 2.
1938 Marginulina jarvisi Cushman, Cushman Lab. Foram.
Res., Contr. 14:35, lám. 5, figs. 17-18.
Observaciones: Esta forma de relativo gran tamaño
para la fáunula reconocida en 1999-2005 mbbp, de la per-
foración SC-3, es comparable con la especie de Cushman,
que originalmente fue descripta para el Terciario Inferior
de Trinidad, y ha sido reconocida además por Sliter
(1968) para el Cretácico superior de California y Baja Ca-
lifornia.
Astacolus microdictyotos Espitalié y Sigal, 1963
Lám. 1, Figs. 1-4.
1963 Astaco/us microdictyotos Espita lié y Sigal, An. Geól.
Madagascar 32:33, lám. 10, figs. 6-7.
Observaciones: La especie fue originalmente descrip-
ta para Madagascar con un registro exclusivo para la zona
D (Portlandiano-Berriasiano y mayor parte del Valanginia-
no}. Sus autores indicaron que las formas evolucionadas
son más evolutas. Descripta con una espira de 9 cámaras
-en el estado espiral- y dos, en el evoluto, hacia el techo
de la zona D, presenta 5 a 6 cámaras desenroscadas.
Natland et al. (1974} que la ilustraron por primera vez
para cuenca Austral, consideran la aparición pozo abajo (o
desaparición local) como marcador del piso Esperanziano
(op. cit. p. 46). Mientras que contradictoriamente, en el
posterior.tratamiento sistemático (p. 73}, le atribuyen una
distribución Rinconiano-Pratiano; como así también en la
N. Malumlán, Foraminí{eros bentónicos del Cretácico
carta de distribución de la perforación Vania nO 1, la reco-
nocen desde niveles asignados al Pratiano.
Kielbowicz et al. ( 1983), ilustran la especie para la
Formación Springhill, registrándola tanto en Bahía de la
Lancha (lago San Martín) como en la perforación SCA
CSo 39. Aceptan su desaparición local como marcadora
del piso Esperanziano. Estos autores utilizaron las formas
evolutas como un argumento para la asignación al Valangi-
niano de la F. Springhill.
McLachlan et al. (1976a), la ilustraron para Africa del
Sur con formas de hasta 8 cámaras desenroscadas y con
suturas prominentes para el Hauteriviano-Valanginiano su-
perior. Apuntaron que Marginulinopsis pristipellis Lud-
brook, 1966; está íntimaménte ligada a A. microdictyotos.
Esta relación es fácilmente confirmable gracias a la ilus-
tración brindada por Haig ( 1982), para las formas aptia-
no-albianas de Australia, de donde proviene la descripción
original de M. pristipellis. Además, McLachlan et al.
(1976b) mencionan que M. pristipellis, y formas simila-
res, han sido usadas para reconocer una biozona en el te-
cho df'l aptiano de la parte occidental del banco Agulhas.
Tal como se muestra en la lámina 1, la perforación
SC-1 ha provisto ejemplares de la Formación Springhi 11
(Berriasiano-Haut.) y de niveles asignables sin dudas al al-
biano, que detenidamente estudiadas al microscopio elec-
trónico de barrido, no han revelado diferencias que justi-
fiquen la separación entre las formas albianas y las del Va-
langiniano-Hauteriviano. Por lo que en principio, se con-
sideran coespecíficas consignando que esta misma situa-
ción sería aplicable a M. pristipellis, por lo que una com-
paración de los holotipos se hace necesaria.
Astacolus microdictyotos tal como se presenta en su
holotipo no encuentra una satisfactoria ubicación en Asta-
colus, por su estadio inicial completamente planoespiral.
Las formas albianas de la perforación SC-1, se alojan me-
jor en Marginulina; mientras que las poseedoras de un en-
roscamiento definido, son objetablemente asignables a
Marginulinopsis por carecer de una carena en el estadio es-
piral. Por estas razones se mencionan las formas de este
plexo bajo sus denominaciones originales, sin que se avale
su posición genérica.
Las especies de nodosariáceos con una superficie reti-
culada semejante a la de A. microdictyotos son raras, y
hasta el presente parecen restringirse al hemisferio sur. Re-
sulta así ser una de las especies más conspicuas si bien re-
lativamente poco frecuente a rara en todas las microfau-
nas en donde ha sido descripta. Presenta un registro con-
tinuo: desde el Portlandiano al Valanginiano y Aptiano,
en Africa del Sur-Madagascar; por lo menos Berriasiano al
Albiano en cuenca Austral; y del Aptiano al Albiano en
Australia. Otras especies dentro de los nodosariáceos con
superficie reticular se reconocen -·según sus denominacio-
nes originales- en: Cristellaria dictyodes Deeke, 1884, del
Dogger de Alsacia, se diferencia de A. microdictyotos, tal
como lo puntualizaron Espitalié y Sigal (1963), por su con-
chilla más comprimida y una espira menos desarrollada.
F!abellina tenuístriata Franke, 1936, del Liásico de
Alemania. Cristellaria (Astacolus) micropunctata Fretzen,
1941; es otra forma que muestra una reticulación y con-
torno semejante al grupo de A. microdictyotos.
Marginulina rete Espitalié y Siga!, 1963; también des-
cripta originalmente para Madagascar en la cenozona D y
reconocida hasta la C. (Kimmeridgiano-Portlandiano).
Por lo que puede verse que la reticulación es una carac-
terística que se encuentra principalmente en el Jurásico,
en menor medida en el Cretácico inferior, y se desconoce
para los nodosariáceos del Cretácico superior y Terciario.
Particularmente en cuenca Austral desaparece coincidente-
mente con uno de los mayores cambios fa un ísticos que se
producen entre el Albiano y Turoniano.
Astaco/us scitulus (Berthelin, 1880)
Lám. 11, Figs. 2-3 ..
1880 Cristel!aria scitu/a Berthel in, Soc. géol. France, Mém.
5, 30 sérv., 1: 54, lám. 3, figs. 3a-c.
Observaciones: Es una especie relativamente frecuen-
te en la perforación SC-1, entre los niveles 952 a 939
mbbp.
Dentro del hemisferio sur ha sido reconocida en la cuen-
ca Carpentaria de Australia (Haig, 1982).
Astacolus sp 2027
Lám.ll, Fig.1.
Observaciones: Los escasos ejemplares hallados son-
conchillas fragmentarias y delicadas que se caracterizan
por una costilla periférica externa bien marcada.
Citharina yardinensis Ludbrook, 1966
Lám. 11, Fig. 5.
1966 Citharina yardinensis Ludbrook, Geol. surv. S. Aust.,
Bull. 40: 112, figs. 1-2.
Observaciones: Los escasos fragmentos reconocidos
en la perforación SC-1 a 939, 20 mbbp, se corresponden
con la especie de Ludbrook descripta originalmente para
el Albiano de Australia. Por otra parte, dentro del hemis-
ferio sur se aproximan a Citharina sparsicostata Reuss, se-
gún la ilustraron McLachlan et al. (1976).
Citharina sp. 1007
Lám. 11, Fig. 4.
Observaciones: Se reconoció un solo ejemplar en la
perforación SC-1, 932, 1O mbbp, que es comparable a Ci-
tharina sp. C de Haig (1982: 25-26, lám. 6, figs. 25-26).
Conorotalites aptiensis (Bettenstaedt, 1952)
Lám. XI, Fig. 5a-c.
1952 Globorotalites bartensteini aptiensis Bettenstaedt,
1952, Senckenbergiana 33 (4/6): 282, lám. 3, fig.
32; lám. 4, figs. 59-72.
Observaciones: Los escasos ejemplares hallados en
cuenca Austral han sido comparados con material del Ap-
tiano inferior del pozo Georgsdorf 69, testigo 544,
6-548,6 m, (próximo a la localidad tipo de G. aptiensis)
450 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de Aml!rica del Sur, Mendoza 1986
determinados y enviados gentilmente por Helmut Bartens-
teins. Se verifica una correspondencia general en todos los
aspectos morfológicos, salvo en la abertura que por la re-
gular conservación del material argentino no es discernible.
Dentro de los estudios del material. del DSDP, se han
descripto e ilustrado formas próximas como Globorotali-
tes michelianus, (sensu Sliter, 1968), por Scheibnerova.
(1978), que presentan notables semejanzas con las formas
aquí ilustradas.
Conorotalites aptiensis, se reconoce según Bartenstein
(1978) desde el Barremiano cuspidal hasta el Albiano me-
dio, en el noroeste de Alemania.
Dentalina linearis ( Roemer, 1841)
Lám. 111, Fig. 4.
1841 Nodosaria linearis Roeroer, Die Versteinerungen des
Norddeutschen Kreide ... : 95, lám. 15, fig. 5.
Observaciones: Se recor.ocieron escasos ejemplares
fragmentarios en la perforación SC-1, 952-953,3 mbbp.
Dentalina gracilis (d'Orbigny, 1840)
Lám. V, Fig. 3.
1840 Nodosaria (Dentalina) gracilis d'Orbigny, Soc. géol.
France, Mém. 4 (1): 14, lám. 1, fig. 5.
Observaciones: Se ilustra esta especie como una de
las frecuentes formas uniseriales de nodosariáceos que son
sumamente abundantes en el Cretácico superior de cuenca
Austral.
Epistomina chapmani Dam, 1948
Lám. IV, Fig. 3a-c.
1948 Epistomina chapmani Dam, lnst. Fr. Petrol., Revue
3: 166, lám. 1 figs. 5a-c.
Observaciones: Ludbrook (1966) notó la semejanza
entre Hoeglundina australiensis Crespin y Epistomina
chapmani Dam. Haig (1982) las consideró sinónimas. Se
comparte el criterio de este último autor en que la conchi-
lla algo más comprimida y de menor tamaño no es una di-
ferencia significativa para separarlas como ·especies. De es-
ta manera "desaparece" otra "forma endémica austr~l".
Epistomina chapmani Dam, presenta un registro desde
el Barremiano superior (Michael, 1967). y se reconoce fre-
cuentemente dentro del Albiano (Bartenstein, 1978).
Todo el material de la perforación SC-1 carece de su úl-
tima cámara, y se registró en niveles con abundante mate-
ria carbonosa (907,5 y 909 mbbp).
Gavelinel/a cf. G. barremiana Bettenstaedt, 1952
Lám. IX, Figs. 4-7, Fig.-texto no 2
cf. 1952 Gavelinella barremiana Bettenstaedt, Sencken-
bergiana 33: 275, lám. 2, figs. 26-29.
Observaciones: El material ilustrado proviene del ni-
vel 1400-10 mbbp (F. Nueva Argentina), de la perforación
PR x-2, es de regular a deficiente estado de conservación;
este último es notoriamente característico del nivel por el
color y calidad de fosilización, de manera que no deja du-
das sobre el horizonte de procedencia pese a que ha sido
recobrado de una muestra de inyección (cutting). Presenta
una notable semejanza con tres "especies" morfológica-
mente próximas entre sí: Gavelinella australiana Lud-
brook, 1966, descripta orginalmente para el Albiano-Ap-
tiano de Australia; Gavelinel/a barremiana Bettenstaedt,
1952, Barremiano de Alemania; y Gaveiinella tenuis (Bu-
kalova, 1958), Albiano, URSS, originalmente descripta co-
mo Anomalina. El material de la Formación Nueva Argen-
tina ha sido comparado con material de la Gran Cuenca
Artesiana australiana que gentilmente fue enviado por la
Dra. Viera Scheibnerova, y por ella determinado como G.
australiana. Además, con muy abundante material de G.
barremiana Bettenstaedt, proveniente del Barremiano su-
perior próximo a Hannover, cedido gentilmente por el au-
tor de la especie.
Tal como lo puntualizó Ludbrook (1966) en la des-
cripción original de G. australiana, y posteriormente
Scheibnerova (1976), esta especie es de morfología muy
próxima a G. barremiana. La última autora, observó que,
además de la homeomorfía, se puede especular con que
mientras G. barremiana desaparece en Alemania, podría
haber sobrevivido hasta el Albiano en Australia, remarcan-
do que no se reconocen registros de G. barremiana en el
hemisferio sur.
La comparación del material argentino en relación con
material de G. barremiana, muestra las siguientes diferen-
cias: los ejemplares de Tierra del Fuego son de cámaras en .
general menos infladas, la conchilla tiene tanto el lado es-
piral como umbilical más plano, y, además, el lado espiral
más.involuto. Del material australiano, la di.ferencia más
notable es que del lado espiral las vueltas iniciales del ma-
terial argentino están menos deprimidas. Todas estas di-
ferencias son sumamente variables y debe puntualizarse
que del abundante material alemán con que se cuenta,
pueden separarse ejemplares idénticos a los argentinos y
australianos.
Con respecto a la distribución de Gave/ínella barremia-
na, ciertamente no se han reconocido registros dentro del
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico
Barremiano en el hemisferio sur, pero tal como lo expre-
só Crittenden ( 1983). esto puede ser el reflejo de la au-
sencia de sedimentos apropiados de edad barremiana me-
dia, máxime si se atiende al hecho de la existencia de po-
sibles fases diastróficas o discordancias (cf. Malumián y
Ramos, 1984).
En cuanto a la edad de la desaparición en Alemania,
Bartenstein (1978). indica la permanencia de formas com-
parables a G. barremiana hasta el Albiano inferior medio.
Cabe consignar que formas sumamente próximas dentro
del Albiano del hemisferio norte han sido descriptas bajo
la denominación de Anomalina tenuis Bukalova 1958.
En Australia, G. australiana ha sido reconocida en el
Albiano (Scheibnerova, 1974, 1976; Haig, 1982). Llamati-
vamente no ha sido registrada en los Leg 36 y 71 del
Atlántico sur (cf. Sliter, 1976; Basov y Krashenninikov,
1983). En el Leg 27 se describió una forma sumamente
próxima: Gavelinelfa barremiana Bettenstaedt bizouard
Maync, 1973.
Finalmente, considerando estos antecedentes es presu-
mible que G. barremiana sea una especie cosmopolita cu-
yo biocrón alcance al Albiano, tanto en el hemisferio nor-
te como en el sur, al menos con formas comparables.
Gavelinelfa cenomanica (Brotzen, 1945)
Lám. IX, Fig. 1.
1945 Cibicidoides cenomanica Brotzen, Sver. Geol. Un-
ders., e 465: 54, lám. 2, fig. 2a-c.
Observaciones: ~a mayor parte de las formas ha-
lladas, en la Formación Arroyo Alfa tal como el ejemplar
ilustrado en el presente trabajo, son semejantes a Anoma-
linoides cenomanica (Brotzen), según fueron ilustrado por
Haig (1982) para Australia, en especial con los de la fig.
15 de la lám. 13. Sólo muy escasos ejemplares, provenien-
tes del nivel 1410-20mbbp, PR x-2, de la Formación Nue-
va Argentina presentan el típico cordón calcáreo espirala-
do nítidamente desarrollado.
Price (1977) indica la derivación de G. cenomanica a
a
Fig.-texto no 3. Marginulina sp. 1114. a, Vista terminal de un ejemplar roto; b, Vista lateral. Ejemplar ilustrado en la Lám. 111, fig. 2. La
barra equivale a 100 micrones.
451
partir de G. intermedia, en el Albiano superior bajo.
Gavelinelfa spinosa (Piotnikova, 1962)
Lám. VIII, Fig. 5a-b.
1962 Cibicides (Cibicides) spinosus Plotnikova, Novije vi-
dy verhnokrejdovych: 54, lám. 2, fig. 4.
Observaciones: La determinación de la presente es-
pecie se realizó a partir de la comparación de material po-
laco gentilmente enviado por la Dra. Eugenia Gawor-Bie-
dowa.
El material argentino se identifica con el polaco, pese a
la regular conservación que presentan los microfósiles pro-
venientes de la Formación Nueva Argentina.
Según Gawor-Biedowa (1972), la distribución de esta
especie se reconoce en el Albiano superior y Cenomania-
no, en Polonia, y el Cenomaniano superior en la URSS.
Gaveline!la sp. 1001
Lám. IX, Figs. 8-9, Fig.-texto no 3
Observaciones: Esta forma, sumamente conspicua
dentro de la Formación Nueva Argentina, se caracteriza
por su conchilla muy comprimida lateralmente con lados
subparalelos; con un botón central, marcado y neto, en el
lado dorsal. Flores et al. (1973) refirieron estas formas a
Gavelinelfa belorussica (Akimez). Posteriormente, al com-
pararse con material polaco asignado a esta última especie
por Gabor Biedowa (1972) se observó que el material de
la F. Nueva Argentina es más comprimido con las cámaras
y suturas más curvadas.
Por la curvatura de estas últimas, el material argentino,
es próximo a Gavelinopsis infracretacea simonescui Nea-
gu, 1965; y a Cibicidesgibbosus Bukalova, 1958.
Price (1977) en el estudio de la evolución de las gaveli-
nellas albianas, incluyó dentro de su Gavelinella interme-
dia var. A, a la subespecie de Neagu, e indica al Albiano
inferior como el momento de aparición de las formas con
un botón desarrollado a partir de Gavelinella intermedia
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452 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
(Berthelin).
Globulina sp. 907
Lám. 111, Fig. 1.
Observaciones: Escasas formas reconocidas en la per-
foración SC-1 en 907,5 mbbp.
Layena emaciata Reuss, 1862
Lám. 11, Fig. 6
1862 Lagena apicu/ata var. emaciata Reuss, Sitzber. k.
Akad. math.-naturwis. C1 46: 319, lám. 1, fig. 19.
Observaciones: Se registró sólo el ejemplar ilustrado.
Perforación SC-1, 952-952,3 mbbp.
Lagena sp. 7
Lám. 11, Fig. 7
Observaciones: Los escasos ejemplares registrados en
907,5 y 952-952,3 mbbp. en la perforación SC-1 son idén-
ticos a los ilustrados por Sliter (1980) en el Valanginiano
del sitio 416A bajo la denominación de L. oxystoma
Reuss. En consideración a que la especie de Reuss fue des-
cripta originalmente para el Oligoceno se opta por mante-
ner el material argentino en nomenclatura aperta.
Lenticulina circumcidanea (Berthelin, 1880) sensu Haig
(1982). Lám. 11, Fig. 12.
Lenticu/ina circumcidanea (Berthelin, 1880) sensu Haig
(1982), Paleontographica A 177:20, lám. 4, figs. 1-3.
Observaciones: Entre las ascasas lenticulinas con al-
guna esculturación se encuentran ejemplares comparables
a los de Haig (1982, lám. 4, fig. 1 ), dentro de los niveles
albianos de la perforación SC-1.
Lenticulina gaultina ( Berthelin, 1880)
Lám. 11, Fig. 10.
1880 Cristellaria gau/tina Berthelin. Soc. géol. France,
Mém. 5, 30 sérv. 1: 49, lám. 3, figs. 15-19.
Observacione.s: De acuerdo con Jendryka-Fuglewicz
(1975) las conchillas de L. gaultina tienen una periferia
obtusa a aguda pero carente de quilla. El material de la
perforación SC-1, muestra una amplia variedad, recono-
ciéndose formas que inicialmente alcanzan a presentar una
quilla como el ilustrado en la fig. 1 O.
Umticulina muensteri (Roemer, 1839)
Lám. 11, Figs. 14-15.
1839 Robulina Müensteri Roemer, Die Versteinerungen
des norddeutsche Kreide ... : 48, lám. 20, fig. 29.
Observaciones: Según Kielbowicz et al. (1983) esta
es una de las especies más frecuentes en la Formación
Springhill. En el nivel 1070 mbbp de la perforación SC-1,
es la especie más abundante y muestra ejemplares con su-
turas limbadas tendiendo a insinuar nodos periféricos, ca-
racterística que la acerca a Lenticu/ina nodosa, tal como
fuera puntualizado por Bartenstein (1974) y Kielbowicz
et al (op. cit.). Cabe destacar que de la decena de ejempla-
res recogidos en un mencionado nivel no se reconoció nin-
guna forma típica de L. nodosa.
Lentículína secans ( Reuss, 1860)
Lám. 11, Fig. 8.
1860 Crístellaria secans Reuss, K. Akad. Wiss. Wien, Math.-
Naturw. C1. Bd. 40: 214, lám.10, fig. 7.
Observaciones: Los ejemplares reconocidos en 952-
52,3 mbbp, se comparan perfectamente con los ilustrados
por Magniez-Jannin (1975, lám. 9, fig. 17).
Lingulogavelinella indica (Scheibnerova, 1974)
Lám. IV, Fig. 1a-c; Lám. IX, Fig. 10; Lám. XI, Fig. 8.
1974 Oristhostel/a indica Scheibnerova, Deep Sea Drilling
Proj. lnitial Repts. 27:715, lám. 7, figs. 4, 8-13, lám.
8, figs. 1-9, lám. 11, figs. 9a-c.
Observaciones: En la ubicación genérica de esta espe-
cie se siguen los criterios planteados por Haig ( 1982). El
material proveniente de la perforación SC-1, si bien escaso
y fisurado, presenta una conservación excepcional que
muestra extendidas proyecciones alares imperforadas de
las cámaras cubriendo las aberturas. Pared imperforada se
observa también en una franja angosta por delante de las
suturas camerales, .bien manifiesta en las últimas cámaras.
Lingulogavelinella indica originalmente se describió pa-
ra el Albiano superior del Leg 27 del DSDP, Océano Indi-
co. Y posteriormente, para el Albiano del Grupo Utatur
(Narayan y Scheibnerova, 1975); el Albiano del Leg 40,
Océano Atlántico sudorienta! (Scheibnerova, 1978); y el
Albiano inferior tardío a medio temprano, Australia
(Haig, 1982).
En cuenca Austral se ha registrado en la perforación
SC-1 (952-52,3 mbbp) y en la Formación Arroyo Alfa,
siempre con relativo escaso número de ejemplares. Es una
especie próxima a L. magallanica; pero esta última se dis-
tingue por el lado oral fuertemente convexo, cámaras fina-
les de sección trapezoidal, y las suturas del lado aboral re-
curvadas en las proximidades de la periferia.
Marginulina debilis Berthelin, 1880
Lám. 111, Fig. 3.
1880 Marginulína debilís Berthelin, Soc. geól. France,
Mém. 5, 30 serv., 1: 49, lám. 3, fig. 28.
Observaciones: El escaso material hallado en la per-
foración SC-1 en 952-52,3 mbbp, corresponde ajustada-
mente a la forma costata var "recta" de Magniez-Jannin
( 1975), descripta originalmente para el Albiano de 1' Aube.
Marginulina ex gr. tilchae (Ludbrook, 1966)
Lám. IX, Figs. 2-3.
1966 Marginulinopsis tilchae Ludbrook, Geol. surv. S.
Aust., Bull. 40: 122-123, lám. 9, fig. 24.
 453
N. Malumlán, Foraminí{eros bentónicos del Cretácico

Observaciones: Dentro de la parte inferior de la

Formación Arroyo Alfa y en la Formación Nueva Argenti-
na se reconocen numerosos fragmentos de conchillas asig-
nables a los géneros Marginu!ina y Marginu!inopsis. Se ca-
racterizan por una fuerte costulación longitudinal y en 1 í-
neas generales son comparables a varias formas similares
entre sí reconocidas para el Albiano de Australia.

Marginulina sp. 1114

Lám. 111, Fig. 2, Fig.-texto no 4.

Observaciones: El nivel 1070 mbbp (F. Springhill) de

la perforación SC-1, está caracterizado por la abundancia
de fragmentos de la presente especie, la que a juzgar por
sus partes debe haber alcanzado un considerable tamaño.
En 1íneas generales, debido a la pobre conservación del
material, sólo pueden estimarse sus semejanzas con Margi-
nulinopsis australis Ludbrook, descripta para el Aptiano
de Australia con formas de 2 mi 1ímetros de largo.

Nodosaria obscura Reuss 1845-46

Lám. 111, Fig. 6a-b; Lám. 6, Fig. 8.
1"845-46 Nodosaria obscura Reuss, Bah, Kreideformation:
26, lám. 13, figs. 7-9.

Observaciones: Esta especie ampliamente distribuida

en cuenca Austral, se reconoció en la Formación Pampa
Rincón (Haut.-Valang.) y en el Barremiano de la Forma-
ción Río Mayer. En la perforación SC-1, se presenta en
953-954 y 952-952,3 mbbp, niveles que se asignan al Al-
biano.
Haig ( 1982) incluyó dentro de la sinonimia de la pre-
sente denominación a Nodosaria gydya Ludbrook, origi-
nalmente descripta para el Aptiano-Aibiano de Australia.
Michael (1967), indica una. distribución mundial desde
el Lias al Turoniano para N. obscura.
Nodosaria sceptrum Reuss, 1863
Lám. 111, Fig. 5.
1863 Nodosaria N. sceptrum Reuss, K. Akad. Wiss. Wien
Math.-Naturw. C1. Bd. 46 Abth 19 (1862): 37, lám.
2, figs. 3a,b.
Observaciones: Los escasos ejemplares provenientes
de la perforación SC-1, 952-952,3 mbbp, pueden ser coes-
pecíficos con las formas asignadas a Nodosaria fontannesi
(Berthelin) de Malumián y Náñez (1983); pero la pobre
conservación del material de la F. Río Mayer previene de
una comparación confiable.
Haig (1983) incluyó, dentro de la sinonimia de esta es-
pecie, a Nodosaria umbe!!osa Ludbrook del Aptiano-AI-
biano de Australia.
Osangularia utaturensis (Sastry y Sastri, 1966)
Lám. VIII, Fig. 1a-c.
1966 Eponides utaturensis Sastry y Sastri, Geol. Surv. In-
dia, Rec. 94 (2): 292, lám. 19; fig. 6a-c.
Observaciones: Los escasos ejemplares de esta espe-
b
Fig-texto no 4 Marginu/ina sp. 1114. La barra equivale a 100 mi-
crones.
cíe rara dentro de la Formación Nueva Argentina carecen
de la última cámara. Concuerdan con las características
originales de la especie dadas para el Albiano superior de
la Formación Utatur de la India.
Scheibnerova (1974) la ilustró para el Albiano medio-
superior del Leg 27, en el Océano Indico oriental, y consi-
deró a Osangularia ca!ifornica Dailey como sinónima.
Crittenden (1983) realizó una revisión de Osangu!aria
sch/oenbachi ( Reuss) e incluyó la presente especie y O.
ca!ifornica dentro de la sinonimia. Puntualizó que no pu-
do comparar directamente el material de Reuss pues no es
accesible en la actualidad, ni el de Sastry y Sastri. En vir-
tud de esta situación se mantiene la denominación de O.
utaturensis, con repetidos antecedentes en el hemisferio
sur, y además el escaso material con que se cuenta no
permite mayores apreciaciones sobre el problema nomen-
clatura!.
Cabe destacar, que se han asignado a esta especie las
formas registradas en la F. Nueva Argentina que presentan
un lado ventral convexo, con escaso a nulo desarrollo de
un ombligo deprimido. Mientras que formas como las ilus-
tradas por Crittenden en fig. 5, número 4 a 6 (op. cit.) se
han considerado próximas a O. occidenta!is Dailey.
Scheibnerova (1981) reconoce un registro Albiano·AP·
tiano para O. utaturensis sobre la base de sus apariciones
en los Legs 36 y 40. Crittenden (op. cit.) para O. sch!oen-
bachi indica un biocrón general de Aptiano al techo del
Albiano.
454 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986
"Osangu/aria" occidentalis Dailey, 1970
Lám. XI, Fig. 7a-c.
1970 Osangularia occidentalis Dailey, Contr. Cushman
Found. Foram. Res. 21(3): 110.
Observaciones: Muy escasos ejemplares de esta espe-
cie se registraron en la Formación Arroyo Alfa. Se caracte-
riza por su conchilla sumamente comprimida. Original-
mente descripta con una abertura en forma de V y de ra-
nura interiomarginal entre el ombligo y la periferia, con
una extensión oblicua dentro de la cara apertura!. El mate-
rial argentino fue comparado con un ejemplar enviado
gentilmente por el Dr. D. H. Dailey. Tanto el material topo-
típico visto por el autor del presente trabajo, como el ilus-
trado mediante microscopio electrónico de barrido por
Crittenden ( 1983) es de deficiente estado de conservación,
y no permite asegurar que la abertura sea espiroumbilical.
En caso de cumplirse esta característica debería incluirse
en el género Notoplanulina.>
La similitud con Notop/anu/ina compressa (Siiter) y N.
rakauroana (Finlay), es sumamente llamativa, y probable-
mente "0". occidentalis sea una forma antecesora de estas
dos últimas especies características del Cretácico superior.
"0". occidentalis se reconoció originalmente en el Ap-
tiano superior al Albiano inferior de California. Scheibne-
rova (1978, 1981) la registró en el Atlántico sur desde el
Aptiano al Albiano medio temprano.
Palmula malakialinensís (Espitalié y Sigal, 1963)
Lám. 111, Fig. 7; Lám. VIl, Fig. 7.
1963 Neoflabellina (Fa/sopa/mula) m¿/akialinensis Espi-
talié y Sigal, An. Geól. Madagascar 32:56 lám. 26,
figs. 7 a 9.
Observaciones: Formas comparables a la presente es-
pecie, han sido indicadas como uno de los elementos
gondwánicos de la asociación superior de las "capas con
Favrel/a", (Sigal et al., 1970).
McLachlan et al. (1976! ilustraron para el Valangiania-
no-Hauteriviano .formas asignadas a Neoflabellina cf. ma-
lakialinensis E. y S., que según estos autores pueden perte-
necer a la especie comparada. Sin embargo, el neto con-
torno oval de las formas sudafricanas plantea serias dudas
sobre su inclusión dentro del plexo de formas reconocidas
en la Argentina. Malumián y Náñez (1983) ilustraron la
amplia variación morfológica que exhibe el plexo en el Ba-
rremiano inferior de la F. Río Mayer sin registrar formas
de contorno oval.
Estos antecedentes muestran la amplia variación de la
especie y permiten la inclusión del ejemplar ilustrado por
Malumián et al. (1972) como Palmula sp. cf. P. asiatica
Fursenko, para 1017-1018 mbbp, de la perforación SC-1.
En particular, el nuevo material hallado en 952-953
mbbp está lo suficientemente bien conservado como para
preservar la fina carena en el borde externo del estadio ini-
cial enroscado.
La distribución, entonces, del plexo se reconocería
dentro de cuenca Austral, desde la parte superior de las
"capas con Favrel/a" (Haut.-Val.), Barremiano hasta el
Albiano.
Pyru/ina infracretacea Bartenstein, 1952
Lám. 111, Fig. 9.
1952 Pyrulina infracretacea Bartenstein, Senckenbergiana
33 (4/6): 311, fig.-texto 5.
Observaciones: El único ejemplar registrado en la
perforación SC-1, 952-952,3 mbbp, se corresponde con la
descripción original.
Quinqueloculina? sp. 1527
Lám. V, Fig. 1.
Observaciones: Un solo ejemplar registrado en la p':lr-
foración SC-3, 1999-2005 mbbp, es asignable con dudas al
género.
Saracenaria bononiensis (Berthelin, 1880)
Lám. 111, Fig. 10 a-d.
1880 Cristellaria bononiensis Berthelin, Soc. géol. France,
Mém. 5, 30 serv., 1: 55, lám 3, figs. 23a-c.
Observaciones: Es una especie relativamente frecuen-
te y relevante en el escaso material cretácico de la perfora-
ción SC-1: se registró en todos los testigos entre 952 a 954
mbbp. Muestra una amplia variación en cuanto a las costi-
llas y suturas elevadas.
Dentro del hemisferio sur, Saracenaria /utanata Lud-
brook, fue considerada sinónima de la presente por Haig
(1982).
Saracenaria forticosta ( Bettenstaedt, 1952)
Lám. 111, Fig. 8; Lám. VI, Fig. 13; Lám. VIl, Fig. 12.
1952 a Lenticulina (Saracenaria) forticosta Bettenstaedt,
Senckenbergiana 33 (4/6): 271, lám. 1, fig. 12; lám.
2, figs. 13-14.
Observaciones: S. forticosta, fue originalmente des-
cripta para el Barremiano medio de Alemania. En el he-
misferio sur, se propusieron y usaron las siguientes deno-
minaciones:
Saracenaria compacta Espitalié y Sigal, 1963; originalmen-
te descripta para Madagascar, cenozona D y F.
S. compacta E. y S., para la F. Pampa Rincón, (Malumián
y Masiuk, 1975).
S. compacta E. y S., para el Barremiano de la F. Río Ma-
yer, (Malumián y Náñez, 1983).
Saracenaria pravoslavlevi Fursenko y Polenova, 1950; pa-
ra la F. Pampa Rincón, (Malumián y Masiuk, 1975).
Saracenaria pravos/av/evi Fursenko y Polenova; para Mada-
gascar (Espitalié y Sigal, 1963)
Saracenaria pravos/avlevi Fursenko y Polenova, 1950; para
la F. Springhill por Kielbowicz et al. (1983).
En repetidas ocasiones diversos autores plantearon la
N. Malumlán, Foraminí(eros bentónicos del Cretácico 455

posibilidad de la sinonimia entre estas denominaciones en
forma explícita o implícita.
Particularmente, el extinto Dr. Bettenstaedt, al contar
con material argentino, enviado· oportunamente por el au-
tor del presente trabajo, opinó que las formas argentinas
pertenecían a su especie. Pese a esta opinión, se mantuvie-
ron las diferentes denominaciones por tratarse de material
de diferente edad al de los tipos de S. -forticosta. Los ha-
llazgos realizados en la perforación SC-1, sumados al mate-
rial de diferentes partes de la cuenca Austral, demuestran
que estos nombres corresponden a una sola especie de am-
plio rango que en cuenca Austral se reconocería desde la
F. Springhill, en las Formaciones Pampa Rincón y Río
Mayer, hasta sedimentos albianos de la Perforación SC-1,
registro que equivaldría por lo menos al lapso Berriasiano-
Aibiano.
Neagu (1975) puntualizó que no existen diferencias en-
tre S. pravoslavlevi; S. pseudomeudonensis Noth, 1952; y
S. forticosta. Pese a las patentes similitudes, y concu-
rrencia para diversas áreas, se requeriría de un examen di-
recto del material tipo de S. pravoslavlevi, para aventar to-
da duda sobre esta sinonimia. Por lo que en el presente
trabajo, se mantiene la denominación de Bettenstaedt, en
virtud de que este autor tuvo la oportunidad de examinar
material argentino.
Stilostomella pseudoscripta (Cushman, 1937)
Lám. 5, Fig. 4.
1937 El/ipsonodosaria pseudoscripta Cushman, Cushman
Lab. Foram. Res., Contr. 13:103, lám. 15, fig. 14.
Observaciones: Es una especie relativamente frecuen·
te dentro del cretácico superior de cuenca Austral. Se ha
registrado en la Antártida en la Formación López de Ber·
todano, Antártida, (Huber, 1984).
Tristix sp. 2678
Lám. X, Fig. 8.
Observaciones: Los escasos ejemplares hallados en la
F. Arroyo Alfa se caracterizan por un tramo rectilíneo en
la parte media de la sutura. Tribrachia sp. 2, de Scheibnero·
va (197~) puede ser coespecífica de la presente especie,
aunque una comparación confiable no es posible debido a
que los ejemplares de Scheinebrova son juveniles.
Tristix sp. 2695
Lám. X, Fig. 7.
Observaciones: Forma caracterizada por un fuerte es-
calonamiento de las cámaras. Escasamente representada en
la F. Arroyo Alfa.
Valvulineria? sp. 952
Lám. IV, Fig. 2a-c.
Observaciones: No se han reconocido formas compa-
rables a esta especie que se distingue muy especialmente
por su cara apertura! con una depresión cubierta por tu-
bérculos en su parte central e interna. Salvo esta caracte-
rística, la morfología restante es similar a Valvu/ineria par-
va Khan. Se ha reconocido en la perforación SC-1, en los
niveles 952-95:l,3 y 951,8 mbbp.

APENO ICE

Distribución de los foram in íferos del Cretácico García, 1972.

inferior, litología y fósiles asociados de la Perfo-
ración SC-1.
(Recopilado de Feruglio 1949; Malumián et al. 1971,
1972 y nuevos datos obtenidos para el presente trabajo.
Las determinaciones de los amonites del nivel 1059 mbbp.
según comunicación verbal de la Lic. G. Blasco de Nullo,
1985; las determinaciones preliminares de ostrácodos se-
gún comunicación de la Lic. Alicia Echevarría, 1985. La
sigla mbbp. equivale a metros bajo boca de pozo. Las ci-
fras a continuación del nombre de las especies correspon-
den a la cantidad de ejemplares.
Formación Palermo Aike
Megaesporas: Escasos ejemplares bien conservados.
885 mbbp.
Foram in íferos: Escasos ejemplares fragmentarios.
Vaginulina kochii Reuss
Restos de megafósiles principalmente Gastrópodos.
Frecuente materia carbonosa.
903 - 907 mbbp.
Foram in íferos: Muy escasos foraminíferos
Ammodiscus sp. 2021 ( 3)
Restos de megafósiles, bivalvos embrionarios.
Frecuentes megaesporas bien conservadas.

Litología: Sedimentos pelíticos- arcilitas limosas y li- 907,5 mbbp.

molitas arcillosas predominan sobre areniscas. El conteni- Foraminíferos: Escasos, de muy pequeño tamaño y
do de glauconita aumenta gradualmente hasta ser muy mayormente indeterminables. Buena preservación.
abundante. Epistomina chapmani Dam ( 3)
Astacolus sp. 2027 ( 3)
871 mbbp. Lagena sp. 7 ( 2)
· Foraminíferos: Escasos lenticulinídos, de pequeño G/obulina sp. 907 ( 2)
tamaño, bien conservados pero indeterminables. Anomalinoídes? sp. ( 1)
Ostrácodos: Novocythere santacruziana Rossi de Valvulineria sp. ( 1)
456 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

Ostrácodos: Muy raros. Lenticulina ex gr. secans Reuss (15)

Novocythere aff. santacruziana R. de García Astacolus microdictyotos Espitalié y Sigal ( 2)
M egaesporas: Muy frecuentes y bien conservadas. Astacolus scitu/us (Berthelin) ( 1)
Abundante materia carbonosa. Marginulina bronnii (Roemer) ( 1)
Va/vulineria sp. 952 ( 1)
909 mbbp. Ostrácodos: Escasos fragmentos de valvas y moldes.
F ora m in íferos: Escasos foramin íferos, muy bien con- Varios: Frecuentes coprolitos microscópicos, pirita
servados excepto las epistominas. framboidal.
Epistomina chapmani Dam (10)
Astacolus microdictyotos E. y S. ( 4) 952 - 952,3 mbbp.
Astaco/us sp. 2027 ( 3) F o ram in íferos: Relativamente frecuentes, bien con-
Lenticulina gau/tina (Berthelin) ( 3) servados aunque de finas paredes propensas a la rotura.
Saracenaria forticosta Bettenstaedt ( 3) Lenticulina secans Reuss (150)
Marginulina bronnii ( Roemer) ( 2) Lenticulina sp. (lám. 11, fig. 9) 2)
Pyrulina sp. ( 2) · Lenticulina gau/tina (Berthelin) 2)
Dorothil'l sp. ( 1) Saracenaria bononiensis (Berthelin) 3)
Vaginulina kochii Reuss ( 1) Astaco/us microdictyotos E. y S. 2)
O strácodos: Relativamente frecuentes, material esca- Astaco/us scitu/us (Berthelin) 1)
so. Nodosaria sceptrum Reuss 2)
Bythocypris? sp. Nodosaria obscura Reuss 1)
Costa sp. De'1talina /inearis ( Roemer) 1¡
Novocythere aff. santacruziana R. de García Saracenaria forticosta Bettenstaedt 1)
Paracypris sp. Marginulina debilis Berthelin 2)
P. aff. P. wamienensis Bate y Bayliss 1969 Palmula malakialinensis E. y S. 1)
Abundante materia carbonosa. Lagena emaciata Reuss 1)
Lagena sp. 7 1)
912-918 mbbp. Pyrulina sp. 2)
Restos de bivalvos. Anomalinoides crespinae Scheibnerova
Anomalinoides? sp.
1)
,.
921,30 mbbp. Lingu/ogaveline/la spp. 4)
F ora m in íferos: Lenticul ínidos mal conservados en su Lingulogaveline/la indica Scheibnerova 2)
mayoría indeterminables. Valvulineria fueguina M. y M. 1)
Lenticulina secans Reuss Va/vulineria? sp. 952 2)
Ostrácodos: Escasos.
927 mbbp. Novocythere aff. santacruziana R. de García
Foraminíferos: Lenticulínidos mal conservados no ?Anebocythereis chubutiana R. de García
determinables. Perissocytheridea? sp.
Varios: Frecuentes prismas de lnoceramus; escasos ra-
932,1 mbbp. diolarios bien conservados: Lithostrobus sp.
F o ram in ífe ros: Escasos bien conservados.
Lenticulina ex gr. secans Reuss (15) 953 - 954 mbbp.
Saracenaria bononiensis Berthelin ( 1) F ora m in íferos: Frecuentes y bien conservados.
Lenticulina ingenua Berthelin ( 1) Lenticulina secans Reuss (160)
Anomalinoides? sp. ( 1) Lenticulina gaultina (Berthelin) ( 7)
Lenticulina sp. (lárn. 11, fig. 9) ( 5)
932,2 mbbp. Lenticu/ina cricumcidanea (Berthelin) ( 3)
Foramin íferos: Escasos, bien conservados. Lenticu/ina ingenua Berthelin ( 3)
Lenticulina ex gr. secans Reuss ( 5) "Astacolus" howchini Ludbrook ( 4)
Citharina yardinensis Ludbrook ( 1) Saracenaria bononiensis (Berthelin) ( 7)
Varios: Muy frecuentes coprolitos microscópicos. Saracenaria forticosta (Bettenstaedt ( 1)
Dentalina sp. ( 1)
939,1 mbbp. Nodosaria obscura Reuss ( 2)
F ora m in íferos: Escasos y bien preservados. Pyrulina sp. ( 2)
Astaco!us scitulus Berthelin (1) Valvulineria? sp. 952 ( 16)
Citharina sp. (1) Va/vu/ineria fueguina M. y M_ ( 6)
Saracenaria forticosta Bettenstaedt (1 ) V arios: Radiolarios escasos. Frecuentes prismas de
lnoceramus y coprolitos.
951,8 mbbp.
Foraminíferos: Muy escasos, bien conservados. 1004-38 mbbp.
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico
Megafósiles: Gryphaea sp.
1021-27 mbbp.
Varios: Dientes microscópicos de peces.
1059 mbbp.
Megafósiles:
Labeceras (L.) sp.
My/oceras sp.
Auccelína sp.
Formación Springhill
AGRADECIMIENTOS
A las autoridades de la Secretaría de Minería de la Na-
ción, por la autorización de publicación.
El trabajo fotográfico fue realizado en el Servicio de
Microscopía Electrónica de Barrido del Consejo Nacional
de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) de la
República Argentina.
Al Dr. F. Roellig, en su momento, Jefe del Departa-
mento Investigaciones de Base del Servicio Geológico Na-
cional en donde se llevó a cabo la mayor parte del presen-
te trabajo, por la total colaboración prestada.
Al Sr. Teodoro Askenazy, por la desinteresada traduc-
BIBLIOGRAFIA
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1070 mbbp.
F ora m in ífe ros: Material escaso, diferente al de me-
nor profundidad por su recristalización y regular estado de
conservación dada principalmente por crecimiento secun-
dario de calcita.
Lenticulina muensteri (Roemer) (50)
Marginulina sp. 1114 (10)
Astaco/us microdictyotos E. y S. ( 3)
ción de la bibliografía rusa y alemana utilizada.
Por la opinión vertida sobre material argentino y envío
de material de comparación se agradece: a las Oras. Euge-
nia Gawor Biedowa (Polonia) y Viera Scheibnerova (Aus-
tralia), y a los Ores. N. de B. Hornibrook (Nueva Zelandia).
D. J. Belford (Australia), D. H. Dailey (U.S.A.). W. V. Sli-
ter (U.S.A.). J. Sigal (Francia), T. Neagu (Rumania). y al
extinto Dr. F. Bettenstaedt.
Al Dr. E. Boltovskoy (Museo Bernardino Rivadavia), la
general colaboración prestada.
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462 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA 1

FORAMINIFEROS CALCAREOS DE LA PERFORACION SC-1. CRETACICO INFERIOR

(La barra representa la cantidad de micrones indicados inmediatamente por debajo)
Astacolus microdictyotos Espita! ié y Siga!, 1963.
Fig. 1. Vista lateral, 1070 mbbp. Formación Springhill, (Hauteriviano-Valanginiano).
Fig. 2. a. Vista lateral, 952-952,3 mbbp, (x Í80).
b. Detalle de la abertura mostrando la cara apertura! sin ornamentación, del mismo ejemplar, (x 1100). Albiano.
Fig. 3. a.b. Vistas laterales de un mismo ejemplar 951,8 mbbp. Albiano.
Fig. 4. a. Vista lateral, 952-952,3 mbbp, (x 130).
b. Detalle de la ornamentación (x 1100), del mismo ejemplar. Albiano.
N . Malumlán, Foraminífe ros bentónico s d e l Cre tácico 463
464 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINAII

FORAMINIFEROS CALCAREOS DE LA PERFORACION SC-1. CRETACICO INFERIOR

(La barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Astacolus sp. 2027; 907,5 mbbp.
Figs. 2-3. Astacolus scitulus Berthelin, 1880.
2. 952-952,3 mbbp.
3. 939,1 mbbp.
Fig. 4. Citharina sp.; 932,1 mbbp.
Fig. 5. Citharina yardinensis Ludbrook, 1966; 939,2 mbbp.
Fig. 6. Lagena emaciata Reuss, 1862; 952-952,3 mbbp.
Fig. 7. Lagena sp. 7; 907,5 mbbp.
Fig. 8. Lenticulina secans (Reuss, 1860); 952-952-3 mbbp.
Fig. 9. Lenticulina sp. 9; 952-952,3 mbbp.
a, b. Vistas de diferentes ejemplares.
Fig. 10. Lenticulina gaultina (Berthelin, 1880): 952-952,3 mbbp.
Fig. 11. "Astacolus" howchini Ludbrook, 1966; 951,8 mbbp.
Fig. 12. Lenticulina circumcidanea ( Berthelin, 1880), 953-954 mbbp.
Fig. 13. Lenticulina ingenua (Berthelin, 1880); 953-954 mbbp.
Fig. 14- 15 Lenticulina muensteri (Roemer, 1839); 1070 mbbp. Formación Springhill.14, 15. Vistas laterales de diferentes ejemplares.
N. Malumtán, Poramin{{cros ben tó Hicos del Cr etá cico 4 65
4-66 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA 111

FORAMINIFEROS CALCAREOS DE LA PERFORACION SC-1. CRETACICO INFERIOR.

(La barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Globulina sp.; 907,5 mbbp.
Fig. 2. Marginulina sp. 1114; 1070 mbbp. Formación Springhill.
Fig. 3. Marginulina debilis Berthelin, 1880; 952-952,3 mbbp.
Fig. 4. Dentalina linearis (Roemer, 1841); 952-952,3 mbbp.
Fig. 5. Nodosaria sceptrum Reuss, 1863; 952-952,3 mbbp.
Fig. 6. Nodosaria obscura Reuss 1845·46.
a, 952-953 mbbp.
b, 953-954 mbbp.
Fig. 7. Palmula malakialinensis (Espitalié y Sigal, 1963); 952-952,3 mbbp.
Fig. 8. Saracenaria forticosta Bettenstaedt, 1952; 939, 1 mbbp.
Fig. 9. Pyrulina sp. 9; 952-952,3 mbbp.
Fig. 10. Saracenariabononiensis (Berthelin,1880).
a, 953-954 mbbp.
b, e, d, 952·952,3 mbbp.
N. Malumlán, Foraminí{eros b entónicos d e l Cre tácico 467
468 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA IV

FORAMINIFEROS CALCAREOS DE LA PERFORACION SC-1. CRETACICO INFERIOR.

--(La barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Lingulogavelinella indica (Scheibnerova, 1974); 952-952-3 mbbp.
a, Vista oral mostrando extensiones imperforadas de las cámaras sobre la abertura.
b, Vista periférica mostrando el extendido labio, fragmentado.
e, Vista aboral de diferente éjemplar.
Fig. 2. Valvulineria? sp. 952; 952-952-3, mbbp.
a, Vista umbilical.
b, Vista periférica del mismo ejemplar, mostrando la cara apertura! deprimida y con tubérculos.
e, Vista dorsal de diferente ejemplar.
Fig. 3. Epistomina chapmani Dam, 1948; 907,5 mbbp.
a, Vista ventral. Ejemplar sin la últirpa cámara.
b, Vista periférica mostrando foramina. (Ejemplar sin la última cámara).
e, Vista dorsal. De diferentes ejemplares.
N. Malumlán, Foraminí{eros be ntónicos d e l Cretácico 469
470 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico V Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA V

FORAMINIFEROS CALCAREOS DEL CRETACICO SUPERIOR DE LA PERFORACION SC-3.

1999-2005 metros bajo boca de pozo. Formación Arcillas Fragmentosas.
(La barra, salvo indicación, representa 100 micrones)
Fig. 1. Ouinqueloculina? sp. 1527.
Fig. 2. Astacolus cf.jarvisi (Cushman, 1938).
a, Vista lateral.
b, Vista periférica interna, del mismo ejemplar.
Fig. 3. Dentalina gracilis (d'Orbigny, 1840).
Fig. 4. Stilostome/la pseudoscripta ( Cushman, 1937').
Fig. 5. Pyramidina mínima Brotzen, 1948.
Fig. 6. Quadrimorphina allomorphinoides ( Reuss, 1860).
Fig. 7. Anomalinoides cf. A. henbesti Plummer, 1931.
a, b, Vista periférica y umbilical.
e, Vista espiral, todos del mismo ejemplar. 1plar.
Fig. 8. Anomalinoidespiripaua (Finlay, 1939).
a, b, Vista periférica y lateral;
e, Vista lateral (espiral) Todas del mismo ejemplar.
N. Malumlán, F o rominífero s bentónicos d e l Cre tácico 471
472 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA VI

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION PAMPA RINCON, Isla Grande de Tierra del Fuego. (Ilustración de Malumián y Masiuk, 1975).
(La barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Pseudopolymorphina martinezi (Cañón y Ernst, 1974); PR x-2, 1659-65 mbbp. Vista lateral.
Fig. 2. Pseudopolymorphina sp.; ES x-3, 1590-1600 mbbp. Vista lateral.
Fig. 3. Globulina inflata (Espitalié y Sigal, 1963); PR x-2, 1699-79 mbbp. Vista lateral.
Fig. 4. Eoguttulina cf. E. anglica Cushman y Ozawa, 1930; PR x-2, 1669-79 mbbp.
Fig. 5. Lenticulina ata k tos Es pi tal ié y Sigal, 1963; ES x-3, 160Qc 1O mbbp.
Fig. 6. Lenticulina subti/is Wisniowski, 1890; PR x-2, 1600-12 mbbp. Vista lateral.
Fig. 7. Lenticulina nodosa (Reuss, 1862); PR x-2, 1630-40 mbbp. Vista lateral.
Fig. 8. Nodosaria obscura Reuss 1845--46; ES x-3 1 1650-59 mbbp.
Fig. 9. Astacolus explicatus Espitalié y Sigal, 1963; ES x-3, 1640-50 mbbp.
Fig. 10. Saracenaria tsaramandrosoensis Espitalié y Sigal, 1963; ES x-3, 1590-1600 mbbp.
Fig. 11. Lenticu/ina crepidularis (Roemer, 1842); PR x-2, 1679-89 mbbp.
Fig. 12. Astacolus mutilatus Espitalié y Sigal, 1963; ES x-3, 1580-90 mbbp.
Fig. 13. Saracenaria forticosta (Bettenstaed, 1952); ES x-3, 1580-90 mbbp.
Fig. 14. Lenticulina heiermanni Bettenstaedt, 1952; CL x-1, 2090-2100 mbbp.
Fig. 15. Marginulinopsis bettenstaedti (Bartenstein y Brantl, 1951); PR x-2, 1669-79 mbbp.
Fig. 16. Tristix insignis (Reuss, 1862); NA x-1, 2030-40 mbbp.
1. Malumlán, Foraminí{ero s bentónicos d e l Cre tá c ico 4 73
474 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA VIl

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION ARROYO ALFA, Isla Grande de Tierra del Fuego.

Figuras de 1 a 6, de Malumián y Masiuk, 1976.
Figuras de 7 a 8, dibujado sobre material de Malumián y Náñez, 1983.
Figuras de 9 a 18, de Malumián y Masiuk, 1975.
(La barra representa 200 micrones)
Fig. 1. Lingulogavelinella globosa (Brotzen, 1945); PR x-2, 1280-90mbbp.
a, Vista oral, mostrando un ejemplar gemelo (twin species), que representa el caso más antiguo conocido en cuenca
Austral.
b, Vista periférica. Corresponde al de la foto de lám. XI, fig. 1.
Fig. 2. Valvulineria fueguina Malumián y Masiuk, 1976; PR x-2, 1250-60 mbbp. Holotipo.
a, Vista dorsal.
b, Vista ventral.
Fig. 3. Spiroplectinata annectens (Parker y Jones, 1863); PR x-2, 1270-80 mbbp.
Fig. 4. Notoconorbina leanzai Malumián y Masiuk, 1976; PR x-2, 1260-70 mbbp. Holotipo.
a, Vista lateral.
b, Vista apertura!.
Fig. 5. Lingulogavelinefla magaflanica Malumián y Masiuk, 1976; PR x-2, 1260·70 mbbp. Holotipo. Vista aboral.

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION NUEVA ARGENTINA, Isla Grande de Tierra del Fuego.

Fig. 6. Anomalinoides? sp.; PR x-2, 1400·10 mbbp.

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION RIO MAYER

Fig. 7. Palmula malakialínensis Espitalié y Sigal, 1963; ejemplar correspondiente a la lám. 1, fig. 10 de Malumián y Náñez, 1983
Fig. 8. Epistomina caracol/a caracol/a (Roemer, 1841); vista ventral. Ejemplar correspondiente a la lám. 111, fig. 3, de Malumián
y Náñez, 1983.

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION PAMPA RINCON, Isla Grande de Tierra del Fuego.

Fig. 9. Lenticulina cf. L. praegaultina Bartenstein, Bettenstaedt y Bolli, 1957. NA x-1, 2030-40 mbbp.
a, b, Vistas lateral y periférica.
Fig. 10. Pseudonodosaria ex gr. P. humilis (Roemer, 1841 ); NA x·1, mbbp.
Fig. 11. Astacolus sp.; PR x-2, 1669-79 mbbp.
Fig. 12. Saracenaria forticosta Bettenstaedt, 1952; PR x-2, 1699-1709 mbbp.
a, b, Vistas periféricas y lateral.
Fig. 13. Planularia ex gr. P. madagascariensis Es pi tal ié y Sigal, 1963; PR x-2, 1650-59 mbbp.
a, Ejemplar microesférico.
b, e, Vistas lateral y periférica de ejemplar megaloesférico.
Figs. 14-15. Astacolus gibber Espitalié y Siga!, 1963; NA x-1, 2040-50 mbbp.
14, Vista lateral.
15 a,b, Vista periférica y lateral de un ejemplar algo asimétrico.
Figs. 16·17. Pseudopolymorphina ma_rtinezi (Cañón y Ernst, 1974); NA x-1, 2040·50 mbbp.
16a, Vista lateral de un ejemplar con fuerte escultura.
17a, b, Vista lateral y apertura! de diferente ejemplar.
Fig. 18. Ammobaculites sp.; PR x-2, 1689-1669 mbbp.
a, b, c. Vistas laterales y periférica.
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico 475

7
Ha

43o ~3c

Hb
476 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA VIII

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION NUEVA ARGENTINA, Isla Grande de Tierra del Fuego. Perforación PR x-2.
{La barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Osangularia utaturensis (Sastry y Sastri , 1966); 1400-10 mbbp.
a, b, e, Vistas periférica, ventral y dorsal, del mismo ejemplar carente de la última cámara.
Fig. 2. Anomalinoides crespinae Scheibnerova, 1976; 1410-20 mbbp.
a, b, Vistas lateral y periférica
c. Vista lateral. Todos del rnismo ejemplar.
Fig. 3. Anomalinoides sp.; 1410-20 mbbp.
a, b, Vista ventral y dorsal del mismo ejemplar.
Fig. 4. Anomalina? sp. 1410-20 mbbp.
a, b, Vistas laterales del mismo ejemplar.
Fig. 5. Gavelinella spinosa (Piotni kova , 1962); 1410-20 mbbp.
a, b, Vistas periférica y ventral.
N. Malumlán, Foraminí{eros bentónicos del Cretácico 477
478 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA IX

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION ARROYO ALFA, Isla Grande de Tierra del Fuego.

(La barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Gaveline/la cenomanica IBrotzen, 1945); CL e-4, 1670-80 mbbp.
Vista lateral de un ejemplar con escaso desarrollo del cordón espiral.
Figs. 2-3. Margínulina ex gr. tílchae (Ludbrook, 1966); CL e-4, 1680-90 mbbp.
2-3, Vistas laterales de diferentes ejemplares.

FORAMINI FE ROS DE LA FORMACION NUEVA ARGENTINA, Isla Grande de Tierra del Fuego. Perforación PR x-2.
Figs. 4-7. Gavelinella cf. barremiana Bettenstaedt, 1952.
4. Vista ventral. 1400-1 O mbbp.
5. Vista dorsal de un ejemplar con pequeña y conspicua elevación central. 1400-20 mbbp.
6. Vista dorsal de un ejemplar con escasa elevación central. 1400-1 O mbbp.
7. Vista ventral de un ejemplar con material adherido, de regular conservación, típica para la F. Nueva Argentina.
Figs. 8-9. Gavelinella sp. 1001; 1410-20 mbbp.
8a,b, Vistas dorsal y periférica del mismo ejemplar.
9. Vista dorsal de diferente ejemplar.
Fig. 10. Lingulogavelinella indica (Scheibnerova, 1974); 1410-20 mbbp.
N. Malumlán, Foraminí(eros bentónicos del Cretácico 479
480 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986·

LAMINA X

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION ARROYO ALFA, Isla Grande de Tierra del Fuego.

Figuras de 1 a 4, de Malumián y Masiuk, 1976.
(La barra salvo indicación representa 100 micrones)
Figs. 1-2. Trítaxia gaultína austra/is Malumián y Masiuk, 1976; CL x-1, 1790-1800 mbbp, paratipos.
Fig. 3. Tritaxia gaultina gaultína (Morozowa, 1948); CL x-1, 1710-20 mbbp.
Fig. 4. Spiroplectamminacomplanata (Reuss,1860);Clx-1, 1710-20mbbp.
Fig. 5. Marssonella oxycona (Reuss, 1860); CL e-4, 1670-80 mbbp.
Fig. 6. Dorothia mordojovichí Cañón y Ernst, 1974; PR x-2, 1260-70 mbbp.
a, Nueva ilustración del ejemplar figurado por Malumián y Masiuk, 1976 en lám.l, fig. 7.
b, Detalle del área remarcada, originalmente tomada x1000, mostrando el grano sumamente fino que caracteriza la es-
pecie.
Fig. 'J. Trístix sp. 2695; CL x-1, 1790-80 mbbp.
Fig. 8. Trístix sp. 2678; CL x-1, 1760-70 mbbp.
N. Malumian, Forominíferos bentónicos del Cretácico 481
482 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1988

. LAMINA XI

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION ARROYO ALFA, Isla Grande de Tierra del Fuego.

Figs. 1, 2b, 3, 4a y 6, de Malumián y Masiuk, 1976.
(la barra representa 100 micrones)
Fig. 1. Língulogavelinella globosa (Brotzen, 1954); PR x-2, 1250-60 mbbp. Vista abara! del ejemplar ilustrado en lám. VIl fig, 1.
Fig. 2. Valvulineria fueguina Malumián y Masiuk, 1976. PR x-2, 1300-10 mbbp.
a, Vista dorsal, mostrando aberturas rel icticas sobre la sutura espiral de un paratipo.
b, Vista ventral del Holotipo. •
Fig. 3. Lingulogaveline/la maga/laníca Malumián y Masiuk, 1976; PR x-2, 1280-90 mbbp.
a, Vista periférica.
b, Vista abara!, ilustrada mediante dibujo en lám. VIl, fig. 5.
e, Vista oral.
Fig. 4. Notoconorbina /eanzai Malumián y Masiuk, 1976; PR x-2, 1330-40 mbbp.
a, Vista dorsal del Holotipo.
b, Vista ventral de un paratipo.
Fig. 5. Conorotalites aptiensis ( Bettenstaedt, 1952); CL e-4, 1670-80 mbbp.
a, Vista dorsal,
b, e, Vistas ventral y periférica de otro ejemplar.
Fíg. i.). Lingulogavelinella africana Lambert y Scheibnerova, 1974; PR x-2, 1310-20 mbbp. Vista oral,
Fig. 7. "Osangularia" occidentalis Daily, 1970; Cl x-1, 1760-70 mbbp.
a, Vista periférica.
b, Vista ventral.
e, Vista dorsal. Todas de la misma magnificacíón.
Fig. 8. Lingulogave/ine/la indica (Scheibnerova, 1974); CL e-4, 1670-80 mbbp.
a, b, Vistas oral y aboral, de un ejemplar algo deformado por compresión lateral.
N. Malumlán, Foraminí(eros bentónicos del Cretácico 483
484 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA XII

FORAMINIFEROS DEL CRETACICO SUPERIOR

Figs. 1-2, redibujado de Malumián et al., 1972.
Figs. 3 a 1O, de Malumián y Proserpio, 1978.
Figs. 11 a 16, de Malumián y Masiuk, 1976.
ASOCIACION DE SPIROPLECTAMINA·TEXTULARIA (Arcillas Fragmentosas, Prov. de Santa Cruz)
Figs. 1-2. Spirop/ectammina- Textularía sp., Perforación SC-1.

FORAMINIFEROS DE AMBIENTES TURBIDITICOS: ASOCIACION DE UVIGERINAMMINA JANKOI. (Formación Río Guanaco/

Cerro TÓro, Prov. de Santa Cruz).
Fig. 3. Uvigerinammina jankoi Majzon, 1943
Fig. 4. Reophax sp. cf. R. troyeri Tappan, 1960.
Fig. 5a-b. Haplophragmoides gigas minar (Nauss, 194.'1.
Fig. 6. Saccammina sp. cf. S. lathrami Tappan, 1960.
Fig. 7. Gaudryinopsis ex gr. G. tailleuri Tappan, 1957.
Fig. 8. Trochammína globigeriniformis (Parker y Jones. 1865).
Fig. 9. Spirop/ectammina sp. cf. S. laevis (Roemer, 1841 ).
Fig. 10. Haplophragmoides sp. A. de Malumián y Náñez, 1985.

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION CABEZA DE LEON, Tierra del Fuego.

Fig. 11. Quadrímorphína allomorphínoídes (Reuss, 1860); CL x-1, 1680-90 mbbp.
Fig. 12. Astacolus sp. cf. A mundus (Cushman, 1938); PR x-2, 1210-20 mbbp.
Fig. 13. Pu/lenía cretacea Cushma•1, 1936; PR x-2, 1150-60 mbbp.
Fig. 14. Praebulimína kickapooensís (Cole, 1938); CL x-1, 1530-40 mbbp,
Fig. 15. Gavelínella eriksdalensis (Brotzen, 1936); CL x-1, 1580-1600 mbbp.
a, b, e, Vistas dorsal, ventral y periférica.
Fig. 16. Pseudospiroplectinata ona Malumián y Masiuk, 1976; CL x-1, 1680-90 mbbp.
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico 485

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486 Bioestratigrafla de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA XIII

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION CABEZA DE LEON, Isla Grande de Tierra del Fuego.

(Lámina de Malumián y Masiuk, 1976).
Fig. 1. Spiraplectammina cf. S. laevis (Roemer, 1841); PR x-2, 1180-90 mbbp.
Fig. 2. Gaudryina healyi Finlay, 1939; PR x·2, 1010-20 mbbp,
Fig. 3. Pseudospiroplectínata ona Malumián y Ma~iuk, 1976; CL x-1, 1670-80 mbbp. Holotípo.
Fíg. 4. Gaudryina cf. G. faevigata Franke, 1914; PR x-2, 1030-40 mbbp.
a, b, Anverso y reverso de vistas laterales,
Fig. 5. Pseudosigmoilina cf. O. antiqua Franke 1928; PR x-2, 1170-80 mbbp.
Fig. 6. Glomaspirella sp., CL x-1, 1690-1700 mbbp.
Fig. 7. Gaudryína juliana Malumíán y Masiuk, 1976; PR x-2.
a, Vista lateral del paratípo: forma microesférica, 1140-50 mbbp.
b, Vista lateral del holotipo: forma megaloesférica, 1170-80 mbbp.
N. Malumlán, Foraminí(eros bentónicos riel Cretácico 487
488 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA XIV

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION CABEZA DE LEON, Isla Grande de Tierra del Fuego.

(Lámina de Malumíán y Masiuk, 1976)
Fig. 1. Frondicularia dísjuncta Belford, 1960; PR x-2, 100-10 mbbp.
Fig. 2. Frondícularia mucronata Reuss, 1845; PR x-2, 1150-60 mbbp.
Fíg. 3. Frondícularía sp. cf. F. archíaciana d'Orbigny 1840; PR x-2, 1050-60 mbbp,
Fig. 4. Frondícularía sp.; PR x-2, 1200-10 mbbp.
Fíg. 5. Saracenaria tríangularis (d'Orbígny, 1840); PR x-2, 1050-60 mbbp.
Fig. 6. Astacolus cf. A mundus (Cushman, 1938); PR x-2, 1210-20 mbbp.
Fig. 7. Astacolus sp.; PR x-2, 1210-20 mbbp.
Fig. 8. Cítharína geísendoerferi (Franke, 1928); PR x-2, 1000-10 mbbp.
Fig. 9. Margínulinopsís sp.; PR x-2, 1020-30 mbbp.
Fig. 10. Lenticulína sp.; PR X-2, 1000-10 mbbp.
Fig. 11. Stílostome/la aspera (Reuss, 1845); PR x-2, 1030-40 mbbp.
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico 489
490 Bioestratigraffa de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácíco de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA XV

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION CABEZA DE LEON, Isla Grande de Tierra del Fuego.

(Lámina de Malumián y Masiuk, 1976)
Fig. 1. Ramulina sp. A; PR x-2, 990-1000 mbbp.
Fig. 2. R<Jmulina sp. B; PR x-2, 1010-20 mbbp.
Fig. 3. G/oborotalites sp.; PR x-2. 1150-60 mbbp.
a. Vista dorsal.
b, e, Vistas apertura! y ventral de diferente ejemplar.
Fig. 4. Gyroidinoides nodus (Belford, 1960); PR x-2, 1020-30 mbbp.
a, b, e, Vistas dorsal, ventral y periférica de diferentes ejemplares.
Fig. 5. Gyroidinoides sp.; PR x-2, 1000-10 mbbp.
a, b, Vistas apertura! y ventral.
Fig. 6. Stensioina cf.S. infrafossa (Finlay, 1940); CL x-1.
a, Vista ventral; 1630-40 mbbp.
b, Vista periférica, 1670-80 mbbp.
Fig. 7. Va/vu/íneria cf. V. lenticula (Reuss, 1845); PR x-2. 1150-60 mbbp.
a, e, Vista ventral y dorsal.
b, Vista periférica de diferente ejemplar.
N. Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Cretácico 491
492 Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA XVI

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION CABEZA DE LEON, Isla Grande de Tierra del Fuego.

(Lámina de Malumián y Masiuk, 1976}
Fig. 1. Gavelíne/la murchísonensís (Belford, 1960}; PR x-2.
a, Vista dorsal, 1110-20 mbbp.
b,c, Vistas apertura! y ventral, 1090-109 mbbp.
Fig. 2. Alabamina australís australís Belford, 1960; PR x-2, 1180-90 mbbp.
a, b, Vistas apertura! y ventral.
Figs. 3-5. Gavelinella (Berthelína) ex gr. berthelini (Keller, 1935); PR x-2, 1150-60 mbbp.
3a, b, Vistas dorsal y periférica de un ejemplar con botón central muy desarrollado.
4a,b, Vistas ventral y periférica de un ejemplar con botón medianamente desarrollado.
5a, b, Vistas ventral y periférica de un ejemplar con botón medianamente desarrollado.
N. Mal u m lán, Foraminí{eros bentónicos del Cre tácico 49
494 Bioestratigraf{a de los Sistemas Regionales del Jurásico y Cretácico de América del Sur, Mendoza 1986

LAMINA XVII

FORAMINIFEROS DE LA FORMACION CABEZA DE LEON, Isla Grande de Tierra del Fuego.

!Lámina de Malumián y Masiuk, 1976)
Fig. 1. Gavelínella sp.; PR x-2.
a, b, Vistas dorsal y ventral de diferentes ejemplares, 1200-10 mbbp.
e, Vista periférica, 1190-1200 mbbp.
Fig. 2. Notoplanulína rakauroana (Finlay, 1939).
a, b, Vistas dorsal y apertura!, 990-1000 mbbp.
e, Vista periférica de un ejemplar al que se le retiró la última cámara, mostrando la foramina.
d, Vista ventral, 1010-20 mbbp.
Fig. 3. Notoplanu/ina australis Malumián y Masiuk, 1976; PR x-2.
a, Vista dorsal, 1030-40 mbbp.
b, Vista ventral del Holotipo, 990-1000 mbbp.
e, Vista apertura!, 1000-10 mbbp.
N . Malumlán, Foraminíferos bentónicos del Crett:ícico 495
Foraminiferos Bentónicos del Cretácico
de Cuenca Austral, Argentina.
N. Malumián
Dirección Nacional de Geología y Minería
Benito Correa 1194
(1107) Bs. Aires Argentina
Bioestratigrafía de los Sistemas Regionales del
Jurásico y Cretácico de Aruérica dal Sur.
Editor: W. Volkheimer
1990