REAKČNÍ

KINETIKA
Mgr. Petr Rašovský
TOP kurzy s.r.o
Kinetika chemických reakcí

Základní pojmy
Teorie aktivních srážek
Teorie aktivovaného komplexu
Vliv koncentrace, teploty a katalyzátorů
na průběh chemické reakce
Princip akce a reakce
 Základní pojmy
Reakční kinetika studuje rychlost chem. reakce a její závislost na
reakčních podmínkách.

Chem. reakci lze vnímat jako děj, jehož podstatou jsou srážky
molekul reaktantů, po nichž následuje zánik některých vazeb a
vznik vazeb nových.
1. teorie aktivních srážek
Srážky molekul – 2 teorie:
2. teorie aktivovaného komplexu
 1. Teorie aktivních srážek
Pro uskutečnění reakce je nutná SRÁŽKA mezi molekulami.
Částice musí mít dostatečnou energii = aktivační energie (EA) =
minimální energie, kterou musí částice mít, aby srážka mezi nimi
byla účinná.
Energie

EA

EVL
ΔH
EP
Reakční koordinála
 1. Teorie aktivních srážek
Vlivy:
A) Závislost na teplotě
Molekuly mají energie tepelného pohybu. Ta závisí na teplotě.
S růstem teploty se zvyšuje počet molekul, jejichž energie
tepelného pohybu ≥ EA.
Tímto dochází ke zvýšení rychlosti chem. rce. (větší počet
efektivních srážek).
 1. Teorie aktivních srážek
Vlivy:
B) Závislost na prostorové orientaci
Aby proběhla chemická reakce, molekuly musí mít vhodnou
prostorovou orientaci. (kromě dostatečné energie)

CO (g) + NO2 (g) → CO2 (g) + NO (g)

 2. Teorie aktivovaného komplexu
A2 + B2 → 2 AB
A B A B A B A B A B Energeticky
+ → → → →
nevýhodné!
A B A B A B A B A B
Předpoklad: vznik tzv. aktivovaného komplexu.

A B A B A B Energeticky
+ → →
výhodné!
A B A B A B
Energie
2A, 2B

A B EA
A B

A2 + B2
2 AB Reakční koordinála
 3. Vlivy na rychlost reakce
Koncentrace Teplota Katalyzátory Plocha reagujících látek Tlak (u plynů)

3.1. Vliv koncentrace na průběh chemické reakce

aA + bB → cC + dD
→

Rychlost reakce je:

časový úbytek molární koncentrace některého z reaktantů, nebo
časový přírůstek molární koncentrace některého z produktů,
dělených jeho stechiometrickým koeficientem.

Δ[C]
v=
c.Δt

-Δ[A] -Δ[B] Δ[C] Δ[D] Δ[A] = [A]kon - [A]poč

v= = = =
a.Δt b.Δt c.Δt d.Δt Δt = tkon - tpoč
 3.1. Vliv koncentrace na průběh chemické reakce
v1
Rychlost v aA + bB → cC + dD
→
v v2
1

Soustava dospěje do
v1 = v2 dynamické rovnováhy
v2
čas t

Gultberg a Waage: rychlost chem. reakce je přímo úměrná na

koncentraci okamžitých koncentrací výchozích látek ([X]).

v1 = k1 [A]a . [B]b v2 = k2 [C]c . [D]d

k1 [A]a . [B]b = k2 [C]c . [D]d

[C]c . [D]d K = rovnovážná

K = k1/k2 = konstanta reakce
[A]a . [B]b
Příklady!!!
 3.2. Vliv teploty na průběh chemické reakce
U většiny látek: zvýšení teploty o 10 C → rychlost reakce 2-3x vyšší

3.3. Vliv katalyzátorů na průběh chemické reakce

EA celé řady chem. reakcí je vysoká.

Existují látky (= katalyzátory), které umožňují vést reakční systém

cestou, která je energeticky méně náročná!!!.

Katalyzátory ovlivňují (nejčastěji zvyšují) rychlost reakce, aniž by se jí

zúčastnily (tzn. v průběhu reakce se nespotřebovávají).
Aktivátory – pozitivní katalyzátory

Inhibitory – negativní katalyzátory

Jedná se nejčastěji o některé: kyseliny, zásady, kovy, oxidy, soli…

Inhibitory: např. močovina, NaCl
Enzymy = biokatalyzátory
 3.3. Vliv katalyzátorů na průběh chemické reakce

Bez katalyzátoru S katalyzátorem (K)

A+K →A K
A+B →A B
AK + B → A B + K
Energie Energie

A…..B

A…..K
EA
K…..A…..B
EA1
EA2
EVL EVL
A+B ΔH A+K ΔH
EP A–K
EP A–B+K
A–B

Reakční koordinála Reakční koordinála

3.3. Vliv katalyzátorů na průběh chemické reakce

Fe, Al2O3
3H2 + N2 → 2NH3
 5. Princip AKCE a REAKCE (La Chatelier, Braun)
Porušení chemické rovnováhy vnějším zásahem (AKCÍ), vyvolá děj (REAKCI),
Který směřuje ke zrušení účinků akce.
Akce Reakce

Přidání VL → Zvýšení koncentrace P

Zvýšení koncentrace ve
Zvýšení tlaku (u plynů) → směru menšího počtu
plynných částic
→ Zvýšení koncentrace ve
Snížení tlaku (u plynů) směru většího počtu
plynných částic
→ Posun ve směru
Snížení teploty exotermní reakce
→ Posun ve směru
Zvýšení teploty endotermní reakce