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Chapter 2
HISTORICAL, CULTURAL, AND LEGAL/ETHICAL CONSIDERATIONS
A HISTORICAL PERSPECTIVE
Antiquity to the Nineteenth Century
The Twentieth Century
The measurement of intelligence
The measurement of personality
The academic and applied traditions
TERM TO LEARN
individualist culture versus collectivist culture
individualist culture
a culture in which value is placed on traits such as autonomy, self-reliance, independence,
uniqueness, and competitiveness.
collectivist culture
a culture in which value is placed on traits such as conformity, cooperation, and striving
towards group goals.
Smith, P. B., Torres, C. V., Hecker, J., et al. (2011). Individualism-collectivism and business
context as predictors of behaviors in cross-national work settings: Incidence and outcomes.
International Journal of Intercultural Relations, 35(4), 440-451.
Vinall, J., Riddell, R. P., & Greenberg, S. (2011). The influence of culture on maternal soothing
behaviors and infant pain expression in the immunization context. Pain Research &
Management, 16(4), 234-238.
1. A number of people are cited in the text as being influential in the development of modern day
psychological testing and assessment. Who would you nominate as most influential and why?
2. What impact does culture have on the process of psychological assessment? On verbal
communication? On nonverbal communications? What experiences can students share from their
own personal experience?
3. In some countries, political dissidents are silenced on the basis of psychiatric tests indicating
that they need to be hospitalized involuntarily. Could that happen in this country? What is the
role of professional organizations and other parties to the assessment enterprise in making sure
that such abuses do not occur? In what other ways might it be possible to abuse psychological
tests? Are students aware of any such abuses?
5. Here is a bit of television trivia that you may want to share with your class as a popular culture
“sidebar” to Henry Goddard’s book on the Kallikaks.
In August 1977, NBC premiered a new television series entitled The Kallikaks. Much like the
CBS sitcom that preceded it, The Beverly Hillbillies, this new comedy featured a family coming
from a rural environment (in this case, Appalachia) to California. Unlike the long-running CBS
sitcom, however, The Kallikaks was cancelled after only five episodes.
IN-CLASS DEMONSTRATIONS
1. Bring something to class
Bring to class for discussion test-related reference materials such as:
(a) the Standards
Bring to class the latest edition of the Standards for Educational and Psychological Testing and
discuss selected topics such as standards pertaining to professional behavior.
(b) the APA Ethical Standards
Bring to class the latest edition of Ethical Standards of Psychologists (published by the
American Psychological Association) and discuss selected topics exemplifying what constitutes
ethical use of tests;
(c) the ethical standards of another professional organization
Bring to class the latest edition of the published ethical guidelines of a specialty group within
psychology or education such as the guidelines published by the National Association of School
Psychologist or those published by the Association for Counseling and Development. Discuss
sample principles from these documents and have students relate their own experiences with
tests and the assessment process that would either be consistent or inconsistent with the samples
cited.
W. HOFFMEISTER nennt die aus den nicht zuvor von den inkrustierenden
Stoffen befreiten Zellmembranen durch 5% Natronlauge extrahierbaren
Stoffe H o l z g u m m i . Dieses Holzgummi ist wohl mit Xylan identisch. Da der
reinen Zellulose Pentosane fehlen — sie gibt bei der Hydrolyse niemals
Pentosen —, so kann die Bestimmung des Holzstoffgehaltes eines Gewebes
durch Bestimmung des Pentosangehaltes nach der Methode von TOLLENS
erfolgen, die darauf beruht, daß Pentosane bei der Destillation mit Salzsäure
α-Furfurol:
liefern, das als Phloroglucid gefällt und gewogen werden kann.
Den H o l z s t o f f , das L i g n i n oder L i g n o n (CROSS, BEVAN, BEADLE) faßt
man meist als ein methoxylreiches Oxyderivat der Zellulose (Oxyzellulose)
auf, das sowohl freie wie veresterte Hydroxyl- und wahrscheinlich auch
Acetyl- und Formyl-Gruppen (vielleicht stammt die Essigsäure im Acetum
pyrolignosum daher!), nach KLASON 4 CH3 und ein OH enthält. Es ist
kohlenstoffreicher (55% C) als Zellulose (44,4% C). Dem Jutelignin geben
TOLLENS und LINDSEY die Formel: C17H16O7(OCH3)2. KLASON, der
(C40H42O11)n formuliert, bringt es zum Coniferylalkohol, EULER zu den
Gerbstoffen in Beziehung. Die unten erwähnten Farbstoffreaktionen
beziehen sich nach der jetzigen Auffassung nicht auf das Lignin.
Daß in der Holzmembran eine zelluloseartige Substanz die Grundlage
(meist 50 bis 64% der Substanz) bildet, ist also sicher (PAYEN, HOPPE
SEYLER, LANGE). Die abweichenden Reaktionen der Holzmembran rühren
von einer «Inkruste» her. Die Vorstellung, daß in der Holzzellmembran die
Zellulose «inkrustierende» Substanzen (matières incrustantes, Xylogen,
nach DE CANDOLLES Vorgang früher L i g n i n genannt) vorkommen, rührt von
PAYEN her. Daß diese Substanzen zum Teil aromatische sind, kann keinem
Zweifel unterliegen, denn es gelingt aus der Sulfitablauge der
Holzfaserbearbeitung Va n i l l i n , B r e n z k a t e c h i n und M e t h y l f u r f u r o l
abzuscheiden (GRAFE), Verbindungen, die in ihrer Gesamtheit wohl das
H a d r o m a l CZAPEKS bilden und auf die sich die zahlreichen Holzreaktionen
(mit Phloroglucin, Anilinsulfat usw.) beziehen — auch P r o t o k a t e c h u s ä u r e
wurde unter den Abbauprodukten gefunden (ERDMANN, BENTE). Aber es
unterliegt ebenso keinem Zweifel, daß dieselben nicht als B e i m e n g u n g e n
der Zellulose zu betrachten sind, sondern offenbar in Bindung mit den
Polysacchariden der Zellulose sich finden. Übrigens faßte schon F. SCHULZE
(1857) die Holzsubstanz als einheitliche Substanz auf, die er L i g n i n nannte
und C38H24O20 formulierte und auch ERDMANN betrachtete die Holzsubstanz
als eine einheitliche komplexe Verbindung, C30H16O21 (Glykolignose), mit
zuckerbildenden, aromatischen und Zellulosegruppen. CROSS und BEVAN
nehmen in der Holzsubstanz (Zellulochinon) Zelluloseester und einen
Aldehyd oder ein Keton an. Nach Behandeln mit saurem Calciumsulfit
(MITSCHERLICHS Sulfitverfahren) bleibt in Kupferoxydammon lösliche
Zellulose zurück, die bei der Hydrolyse Traubenzucker, Galaktose und
Mannose liefert. Die Zellulose wird von Xylan (die Hydrolyse liefert daher
auch Xylose, TOLLENS) begleitet und außerdem scheinen darin (ob
präformiert?) 12–14% L i g n i n s ä u r e n , (C20H11O8? mit 61–62% C), enthalten
zu sein (LANGE). Auf die wohl erst bei der Kalischmelze (s. oben)
entstehenden Ligninsäuren bezieht sich wohl MÄULES Manganatreaktion
des Holzes, eine mikrochemische Reaktion, die in der Weise ausgeführt
wird, daß man Kaliumpermanganat zufließen läßt, mit Wasser auswäscht,
dann Salzsäure zusetzt und nach abermaligem Auswaschen Ammoniak
zufließen läßt: die Holzmembran färbt sich rot.
Auf die aromatischen Holzstoffbestandteile beziehen sich die
mikrochemischen Reaktionen mit Phenol-Salzsäure: blaugrün (RUNGE),
Phloroglucin- (oder Resorcin-) Salzsäure: kirschrot bzw. violett (WIESNER),
Pyrogallol-Salzsäure blaugrün (IHL), Naphthol-Salzsäure: grün (IHL), Indol-
Salzsäure: kirschrot (V. BAEYER NIGGL), Orcin-Salzsäure: rotviolett
(LIPPMANN), Skatol-Salzsäure: kirschrot (MATTIROLO), Pyrrol-Salzsäure: rot
(IHL), Thiophen: grün (IHL), Anilinsulfat: gelb (RUNGE, SCHAPRINGER);
ebenfalls tritt Gelbfärbung ein durch p-Toluidin (SINGER), α- und β-
Naphtylamin (NICKEL), α-Bromphenetidin (PIUTTI). Die empfindlichste
Reaktion ist die mit Pyrrol, die am häufigsten angewendete die mit
Phloroglucin. Nicht nur Amylschwefelsäure (KAISER) und
Isobutylschwefelsäure (GRAFE), sondern alle Alkylschwefelsäuren und
aromatischen Sulfosäuren färben Holzstoff (nicht Zellulose) rot oder blau
(HERTKORN), ebenso auch Isobutylaldehydschwefelsäure (GRAFE). Nicht
alle Membranen, welche auf Permanganat (s. oben) reagieren, geben auch
mit Phloroglucin Reaktion und umgekehrt (V. FABER). In den meisten Fällen
fallen aber die Reaktionen zusammen (AISSLINGER). CROSS und BEVAN
halten die Jutefaser (s. oben S. 255) für «t y p i s c h e L i g n o z e l l u l o s e ». Sie
unterscheiden darin drei Bestandteile, deren Anhydroaggregat die Faser
bildet: eine der Baumwollzellulose nahe verwandte Substanz, eine
Pentazellulose, die Furfurol und Essigsäure liefert und einen Chinon
liefernden Bestandteil. Durch Behandeln mit Sulfitlaugen (s. weiter hinten)
werden oft ⅔ der im Holzstoff enthaltenen Substanzen, jedenfalls alle
aromatischen Gruppen, entfernt und es bleiben 39,5–63% «Zellulose»
zurück. Die Verholzung erhöht die Festigkeit der Membran nicht
(SONNTAG).
Wir sind berechtigt anzunehmen, daß alle die oben genannten
Substanzen in der Membran nicht gemengt, sondern chemisch miteinander
verbunden sind (TOLLENS).
Lit. AUTENRIETH und BAYERHAMMER (in Berzel. Jahresber. 1822). — BRACONNOT, Ann.
chim. phys. (2) 12 (1819). — RUNGE, Poggend. Ann. 31 (1834). — PAYEN, Compt. rend. 1838
und 1839. — SCHAPRINGER, Einfaches Mittel, um Holzstoff in Druckpapier zu erkennen. Dingl.
polyt. Journ. 176 (1865) (Anilinreaktion). — ERDMANN, Lieb. Ann. 138, 1 und Supplem. 5, 233.
— BENTE, Ber. d. d. chem. Ges. 1875. — V. HÖHNEL, Histochem. Unters. über das Xylophilin
und das Coniferin. Sitzungsber. d. Wien. Akad. 76 (1877). — LIPPMANN, Sitzungsber. d. Wien.
Akad. 77. — WIESNER, Karstens bot. Unters. I, 120 (1866) und Sitzungsb. d. Wien. Akad. 1878
(Phloroglucinsalzsäurereaktion). — SINGER, Ebenda 1882. — LANGE, Zeitschr. phys. Chem.
1899. — SCHELLENBERG, Beitr. zur Kenntn. d. verholzten Zellmembran. Pringsh. Jahrb. 29,
1896. — CZAPEK, Zeitschr. f. phys. Chem. 27 (1899). — GRAFE, Unters. über d. Holzsubst.
Sitzungsb. d. Wiener Akad. 113 (1904) und Neue Reihe von Holzreaktionen. Öst. bot. Zeitschr.
1905. — ZETSCHE, Beitr. z. Unters. d. verholzt. Membr. Zeitschr. f. angew. Mikrosk. II. —
SELIWANOFF, Bot. Zentralbl. 1891. — V. FABER, Zur Verholzungsfrage. Ber. d. d. bot. Ges. 22,
177. — AISSLINGER, Beitr. z. Kenntn. wenig bekannt. Pflanzenfas. Diss. Zürich 1907. —
THOMSEN, Chem. Unters. über d. Zusammensetz. d. Holzes. Journ. pr. Chem. 19, 146. — DE
CHALMOT, Ber. d. chem. Ges. 27. — E. FISCHER, Ebenda 27, 3230. — TOLLENS und LINDSEY,
Lieb. Ann. 267. — EULER, Pflanzenchemie. — KLASON, Ark. f. Kemi. 1908. — G. LANGE,
Zeitschr. phys. Chem. 14. — CROSS, BEVAN and BEADLE, Cellulose, an outline of the chemistry
of the structural elements of plants London 1895. — MÄULE, Verhalt. verholzt. Membr. gegen
KMnO4. Habilitationsschr. Stuttgart 1901. — NIGGL, Flora 1881, 545. — CZAPEK, Biochemie.
— IHL, Chem. Zeit. 1885, 266 und 1890, 1571. — NICKEL, Bot. Zentralbl. 38, 754 (1889) u.
Farbenreaktionen der Kohlenstoffverbind. Berlin 1890. — MATTIROLO, Zeitschr. wiss. Mikrosk.
II (1885), 354. — KAISER, Chem. Zeit. 1902. 335. — TOLLENS, Pentosen u. Pentosane u. ihre
Bezieh. zur Papier-Industrie. Papier-Zeitung 1907. — STACKMANN, Stud. über d. Zusammensetz.
d. Holzes. Diss. Dorpat 1878. — SCHUPPE, Beitr. z. Chem. d. Holzgewebes. Diss. Dorpat 1882.
— WIELER, Landw. Versuchsstat. 1885. — HENZE, Unters. über d. spez. Gew. d. verholzten
Zellwand u. d. Zellulose. Diss. Göttingen 1883. — SONNTAG, Beziehungen zwischen
Verholzung, Festigkeit u. Elastizität vegetabil. Zellwände. Landw. Jahrb. 1892. — TSCHIRCH,
Angew. Anatomie.
Der Name Pektin rührt von BRACONNOT her, der (1825) die
Gallertsubstanz der Früchte erst P e k t i n s ä u r e (von πηκτός = geronnen),
dann (1831) P e k t i n nannte (GUIBOURT sprach von Grosselin). Ob das Pektin
eine Membransubstanz ist oder nicht, war bis vor kurzem noch nicht ganz
sicher. Einige suchten es im Zellinhalte, andere in verschiedenen Teilen der
Membran. Die Untersuchungen, die ich 1907 mit ROSENBERG durchgeführt
habe, haben die Zweifel beseitigt: e s g e h t a u s d e r I n t e r z e l l u l a r s u b s t a n z
h e r v o r , weder die sekundäre Membran noch der Zellinhalt sind an seiner
Bildung beteiligt. Außer PAYEN verlegen auch MANGIN, KABSCH, VOGL,
WIESNER, HERZFELD die Pektinbildung in die Mittellamelle. Die
Interzellularsubstanz muß nahe verwandt mit dem Pektin (der Pektinsäure
der Autoren) sein. Aber nicht immer geht sie in Pektin über. Es scheint, daß
dazu bestimmte Bedingungen erfüllt sein müssen, wie sie besonders in
reifenden Früchten und einigen Wurzeln eintreten. Gewöhnlich bezeichnet
man die in Pektin übergehende Substanz als Pektose (FRÉMY). Ich nenne sie
P r o t o p e k t i n . Darnach würde also die Interzellularsubstanz vielleicht
immer, wenigstens bei den pektinbildenden Pflanzenteilen, aus Protopektin
bestehen. In reifenden Früchten kann man den Übergang des Protopektins,
das in Wasser und auch in Kupferoxydammoniak unlöslich, in 2%
Natronlauge (nach Vorbehandlung mit Salzsäure) und in Ammoniumzitrat
aber löslich ist, in Pektin, das sich in konz. Zuckerlösungen löst, durch
mikrochemische Reagentien verfolgen. Während sich nämlich Protopektin
(Pektose FRÉMY, pektinsaurer Kalk MANGIN) leicht mit Jodgrün, HOFMANNS
Violett, Naphthylenblau, Ammoniumrutheniumsesquichlorid
(Rutheniumrot, Ru2Cl6·4 NH4Cl) färbt (MANGIN) — am besten reagiert
Neutralviolett und Rutheniumrot in sehr verdünnter Lösung (ROSENBERG)
—, verschwindet das Farbstoffspeicherungsvermögen mit fortschreitender
Pektinbildung. Wenn die P e k t i n m e t a m o r p h o s e , wie ich diesen Vorgang
genannt habe, abgeschlossen ist — was beim Reifen der Früchte eintritt —,
so ist das Endprodukt in Zuckerlösung löslich bzw. gelatiniert nach dem
Erhitzen mit Zuckerlösung (TSCHIRCH und ROSENBERG).
Über die chemische Beschaffenheit des Pektins, das wohl mit der
Pektinsäure anderer Autoren bzw. dem sog. Calciumpektat identisch ist,
sowie des Protopektins wissen wir wenig, doch verhalten sie sich jedenfalls
wie Zellulosine. SCHEIBLER erhielt bei der Hydrolyse der Metapektinsäure
der Rüben Arabinose (Pektinose), HERZFELD aus Rübenpektin, JAVILLIER
aus Quittenpektin A r a b i n o s e und G a l a k t o s e . Ebenso fand MÜNTZ
Galaktose. Auch das Pektin der Enzianwurzel und der Hagebutte lieferte
diese beiden Zucker, das der Apfelsinen d-Glukose, Galaktose und l-
Xylose; das der Kirschen, Äpfel, Johannisbeeren, Reineclauden,
Rhabarberstengel und Mohrrüben noch andere Hexosen und Pentosen
(TROMP DE HAAS und TOLLENS). Jedenfalls erhält man bei der Oxydation
z. B. des Rübenmarks mit Salpetersäure viel Schleimsäure, das
Oxydationsprodukt der Galaktose. Etwas Xylan enthält das Pektin der
Äpfel (BAUER) und in vielen anderen Pektinen ist ein d-Galaktoxylan
enthalten (BAUER, PRINSEN-GEERLIGS). Die Pektine liefern also bei der
Hydrolyse Pentosen und Hexosen, enthalten also Pentosane und Hexosane,
vorwiegend Galaktoaraban und Arabangruppen, sind also zu den
Hemizellulosen zu rechnen. Sie reagieren schwach sauer und man trifft
daher auch Säuren unter den Spaltungsprodukten. TOLLENS vermutet, daß
die Pektine ursprünglich neutrale Laktone oder Ester den Glykosidosäuren
nahestehender, kohlehydratartiger Substanzen sind, die in Berührung mit
Alkalien leicht in die Salze der betreffenden Säuren übergeben. CROSS hält
sie eher für lösliche, unbeständige Übergangsformen der Hemi-, Oxy- und
Lignozellulosen.
Welche Rolle die Erdalkalien spielen, ist noch unaufgeklärt.
Wahrscheinlich ist Kalk, der ja auch in vielen Schleimmembranen
(Laminaria, Linum, Cydonia), in der resinogenen Schicht und den Gummis
auftritt, ein regelmäßiger Bestandteil der Pektine. MANGIN ist der Ansicht,
daß die Pektosen junger Zellwände mit der Zeit in Pektinsäuren übergehen,
die Kalk aufnehmen und in Calciumpektate übergehen; DEVAUX meint
jedoch, daß auch ältere Mittellamellen aus Pektosen bestehen. Durch
andauerndes Kochen des Pektins (oder der Pektose) mit Wasser entsteht das
sauer reagierende P a r a p e k t i n , das mit Wasser aufquillt und 30%
Schleimsäure, sowie 14,2% Furol liefert, also ebenfalls Galaktose und
Arabinose liefernde Gruppen enthält (Araban, γ-Galaktan?). Der
Pektinsäure gibt FRÉMY die Formel: C32H44O30, REGNAULT: C12H16O11,
MULDER: C12H16O10, CHODNEW: C14H22O14.
Pektosen werden schon in der Kälte leicht hydrolysiert, wobei
P e k t i n s ä u r e n und Arabinose entsteht. Ebenso wirkt die P e k t i n a s e , die
auch das Calciumpektat weiter spaltet (BOURQUELOT und HÉRISSEY). Der
unlösliche Membranbestandteil, der aus Pektin, Parapektin und
Metapektinsäure entsteht, wurde, wie erwähnt, Pektose genannt. Der Name
ist irreführend, da er eine Zuckerart vermuten läßt, und sollte fallen
gelassen und durch Protopektin ersetzt werden. Pektin wird durch Alkohol
koaguliert, auch zahlreiche Pflanzenauszüge (wie solche der Kartoffeln, der
Zuckerrüben usw.) koagulieren das Pektin, wobei ein Enzym (Pektase) in
Aktion treten soll (?), das aber nur in Gegenwart von Ca-, Sr- oder Ba-
Salzen und nicht in saurer Lösung wirkt. Die Pektinase soll das Gelatinieren
hindern (BOURQUELOT). Doch bewirken schon die Calciumsalze allein die
Fällung in Form von Pektinaten. FRÉMYS und HERZFELDS Pektin ist optisch-
inaktiv, ANDRLIKS Pektin dreht 3–4 mal stärker rechts als Rohrzucker, und
die Pektine von BOURQUELOT und HÉRISSEY zeigen Rechtsdrehungen von
+82,3 bis +194,1. Alle halten Pektin für in Wasser löslich.
ROSENBERG und ich konnten weder durch kalte noch durch heiße
Extraktion von Früchten ohne weiteren Zusatz eine in der Kälte
gelatinierende Lösung erhalten — auch nicht wenn die Lösung eingedampft
wurde. Wohl aber erhält man leicht eine Gelatine, wenn man die Früchte
oder einen heißen Auszug derselben unter Zuckerzusatz kocht und die
Flüssigkeit erkalten läßt. Diese Pektingelatine ist entweder eine feste
Pektinzuckerlösung oder eine Pektinzuckerverbindung.
Immerhin scheint es besonders nach FRÉMYS Versuchen möglich, daß
auch andere Substanzen, wie Zucker, Gelatinebildung bewirken; ob jedoch
das Enzym Pektase ein solcher Körper ist, erscheint noch zweifelhaft. Für
die Praxis der Fruchtgeleefabrikation kommt aber wohl nur Zucker in
Betracht. Da Zuckerlösung das Pektin in der Pflanze zum Quellen und
Gelatinieren bringt und dadurch die Zellen des Fruchtfleisches voneinander
gelöst werden, so hat vielleicht die Zuckerbildung in den Früchten den
Zweck, das Fruchtfleisch aufzulockern und so den Zerfall der Frucht und
das Herauslösen der Samen zu beschleunigen. Die sog. «Auskleidungen der
Interzellularen», die oft als Knöpfe oder Stäbchen in den Interzellularraum
ragen (s. hinten Lit.), sind ebenfalls Pektin (pektinsaurer Kalk, MANGIN)
und auch die resinogene Schicht der schizogenen Sekretbehälter (TSCHIRCH)
muß Beziehungen zum Pektin haben. Da Pektin meist als Protopektin die
Zellen miteinander verkittet, müssen alle Substanzen, welche Protopektin
lösen, z. B. SCHULZEsche Macerationsflüssigkeit, die Zellen isolieren. Aber
auch Bakterien vermögen dies zu tun. Bei der sog. Flachsröste (s. S. 254)
werden die Leinstengel in faulendes Wasser gestellt und hier wirken nun die
Bakterienprodukte lösend auf das Protopektin. Es entsteht eine
Auflockerung des Gewebes und eine Isolierung der Fasern. WINOGRADSKY
fand, daß der Bazillus der Flachsröste alle Pektinsubstanzen in Gegenwart
stickstoffhaltiger Nährböden «vergärt». Beziehungen des Gummis zu den
Pektinsubstanzen zeigt die Metapektinsäure, die SCHEIBLER durch
Behandlung von «Rübenmark» (d. h. des Grundparenchyms der Rübe) mit
Alkalien erhielt — sie entsteht auch beim Kochen von Rübenmark mit
verdünnter Oxalsäure — und die er für identisch mit Arabinsäure hält. Zu
den Pektinstoffen steht jedenfalls auch das Pararabin REICHARDTS (s. Agar),
dem er die Formel C12H22O11 gibt, in Beziehung und THOMSENS Holzgummi
ist wohl identisch mit dem Pektin (aus Holz) von POUMARÈDE und FIGUIER,
die glauben, daß Pektin und Zellulose ursprünglich von gleicher
Zusammensetzung waren.
Die Grenze zwischen Pektin- und Schleimmetamorphose der
Interzellularsubstanz ist oft verwischt (vgl. Fruct. Sambuci, Fig. 19).
Überhaupt finden sich mancherlei Übergänge in den Membranen, die
offenbar nur selten ganz einheitlich sind. Ein solches Übergangsgebilde
scheint die C a l l o s e MANGINS zu sein, die er zuerst im Callus der
Siebplatten fand. Sie ist unlöslich in Kupferoxydammoniak, gibt keine
Chlorzinkreaktion, ist leicht löslich in 1% Natronlauge, unlöslich in kalter
Alkalikarbonatlösung; die Protopektinreagentien (s. oben) versagen,
Korallinsoda und Anilinblau färben.
Lit. PAYEN, Ann. chim. phys. (2), 26 (1824), 329; Rec. sav. étrang. (2) IX (1846), 148,
Compt. rend. 1856. — BRACONNOT, Ann. chim. phys. 28 u. 30 (1825); dann ebenda 47 (1831)
und 50 (1832). — GUIBOURT, Schweigg. Journ. 1825. — FRÉMY, Journ. pharm. chim. 26 (1840),
568, Lieb. Ann. 67 und Compt. rend. 1847. Hauptarbeit: Ann. chim. phys. (3) 24 (1848) 5;
Compt. rend. 48, 203; Journ. pharm. (3) 36 (1859) 5. — CHODNEW, Lieb. Ann. 51, 355. —
MULDER, Journ. pr. Chem. 14, 285. — POUMARÈDE et FIGUER, Compt. rend. 1847 u. Journ. pr.
Chem. 12, 31. — STÜDE, Lieb. Ann. 131, 250. — S CHEIBLER, Ber. d. chem. Ges. I (1868), 58 und
108; 6 (1873) 612. — MÜNTZ, Sur l’existence des éléments du sucre de lait dans les plantes.
Ann. phys. chim. 10 (1887), 566. — HERZFELD, Chem. Zentralbl. 1891, 618. — BAUER, Landw.
Versuchsst. 38 (1891) und 41 (1892), 477. — L. MANGIN, Compt. rend. 107 (1888), 109 (1889),
110 (1890), 111 (1891), 115 (1892), 116 (1893); Bull. soc. bot. 36 (1889), 274, 38 (1891), 39
(1892). Journ. de bot. 1891, 1892 und 1893 und Sur la callose, nouvelle substance fondamentale
existant dans la membrane. Compt. rend. 110 (1890). — BOURQUELOT, Compt. rend. 128 (1899),
1241. — BOURQUELOT et HÉRISSEY, Compt. rend. 127 (1898), 191; Compt. rend. soc. biol. 1898,
777; Journ. chim. phys. 9; Journ. pharm. 7 (1898) und 9 (1899) 281. — BERTRAND u. MALLÈVRE,
Compt. rend. 119, 120, 121. — BAUER, Chem. Zentralbl. 1901, 196. — DEVAUX, Soc. phys. et
nat. de Bordeaux 3 (1903). — TSCHIRCH, Über Pektin und Protopektin. Ber. d. pharm. Ges. 1907,
237. — E. ROSENBERG, Über d. Pektinmetamorphose. Diss. Bern 1908 (mit 9 Taf.). —
P e k t i n a n a l y s e n bei REICHARDT, Arch. d. Pharm. 209 (1876), 97 und 210 (1877) 116,
MARTIN in SACHSSES Phytochem. Untersuch. 1880, BAUER, Journ. pr. Chem. 30, 369 und TROMP
DE HAAS und TOLLENS, Lieb. Ann. 286 (1895), 278. — TOLLENS, Kurzes Handb. d.
Kohlenhydrate. 2. Aufl. 1898. — LIPPMANN, Chemie der Zuckerarten 1904. — CZAPEK,
Biochemie (dort die Lit.). — A u s k l e i d u n g e n d e r I n t e r z e l l u l a r e n : DE BARY,
Anatomie. — RUSSOW, Über d. Auskleid. d. Interzellularen. Sitzungsb. d. Dorpat. Naturf. Ges.
1884, 19. — GARDINER, Nature 1885, 390. — SCHAARSCHMIDT, Bot. Zentralbl. 18 und 19. —
SCHENCK, Ber. d. d. bot. Ges. 3 (1885) (dort weitere Literatur). — VAN WISSELINGH, Sur les
revêtements des espaces intercellulaires. Arch. Néerland. 21.
Man hat daher wohl auch zwischen Schleimsäure bildenden und keine
Schleimsäure bildenden Schleimen unterschieden. Doch will ich diesen
Unterschied hier nicht zur Einteilung verwerten. Ebensowenig die Reaktion
mit Jodschwefelsäure oder Chlorzinkjod. Einige Schleimmembranen
(Epidermis der Cydoniasamen, Salviafrüchte, Viscum) färben sich nämlich
mit diesem Reagens blau (Z e l l u l o s e s c h l e i m e , TSCHIRCH), andere (E c h t e
S c h l e i m e , TSCHIRCH) gelb (Endosperm von Trigonella, Schleimzellen von
Rad. althaeae). Im Zusammenhang mit dieser Erscheinung steht die
Beobachtung von TOLLENS, daß einige Schleime (Agar, Linum, Cydonia,
Salep, Psyllium) bei der Hydrolyse eine Abscheidung von Zellulose zeigen.
Der «Zellulosegehalt» wird bei Meeresalgen auf 3,10% (Gracilaria
confervoides), 4,40% (Fucus vesiculosus) und 8,89 (Vaucheria Pilus)
angegeben (SESTINI, BOMBOLETTI und DELLA TORRE).
MANGIN unterscheidet, gestützt auf das verschiedene
Tinktionsvermögen gegenüber den «Pektin färbenden» (vgl. oben S. 277)
Lösungen (Methylenblau, Rutheniumrot): Zelluloseschleim, Pektinschleim,
Kalloseschleim und gemischte Schleime. Wie schon die letzte Gruppe zeigt,
gibt es hier mancherlei Übergänge. Eher läßt sich das morphologische
Moment benutzen (s. unten). Ich habe schon in der Angewandten Anatomie
die Schleimepidermen der Samen den endogenen Schleimzellen und den
Schleimendospermen gegenübergestellt. Ihre Funktion ist sehr verschieden.
Die Schleime der Schleimendosperme der Samen (Trigonella) sowie die
Schleimzellen unterirdischer Reservestoffbehälter (Orchis) besitzen den
Charakter von Reservestoffen. Die Schleimepidermen der Samen (z. B.
Linum, Cydonia) dienen verschiedenen Zwecken: Festhalten von Wasser,
Befestigung der Samen am Boden zur Sicherung der Keimung usw.
(TSCHIRCH und LÜDTKE). Die Schleimepidermen der Blätter (Bukku) sind
als Wasserspeicher aufzufassen. Welche Funktion die endogenen
Schleimzellen der Vegetationsorgane, der Samenschalen (Cacao), der
Kelch-, Blüten-, Staub- und Fruchtblätter der Sterculiaceen, Malvaceen und
Tiliaceen besitzen, wissen wir nicht. Daß auch die r e s i n o g e n e S c h i c h t d e r
S e k r e t b e h ä l t e r zu den Membraninen gehört, zeigt nicht nur der
anatomische Befund, sondern auch die Untersuchung des Gummis der
Gummiharze, welches ja der resinogenen Schicht entstammt (TSCHIRCH).
Sie liefern bei der Hydrolyse Galaktose, Glukose und Arabinose, das
Gummi der Myrrhe Galaktose und Arabinose, sowie etwas Xylose, es
enthält also Galakto-Arabino-Xylane.
Nur wenig untersucht ist der sog. I n h a l t s s c h l e i m . Dieser wird hier gar
nicht berücksichtigt. Echte Schleime als Bestandteile des Zellinhaltes sind
jedenfalls selten und immer wenn entwicklungsgeschichtliche
Untersuchungen ihnen näher traten entpuppten auch sie sich als
Membranschleime. So wurden die lange (LAUTERBACH) als Inhaltsschleime
betrachteten Cacteenschleime ebenfalls als Membranschleime erkannt
(WALLICZEK) und das gleiche gilt von dem Schleime von Viscum (CZAPEK).
Nur bei Orchis ist mir die Sache auch heute noch zweifelhaft.
Mit Wasser bilden die Schleime kolloidale Lösungen. Einige (Althaea,
Linum, Cydonia) lassen sich mit Ammonsulfat aussalzen (POHL).
Offenbar haben wir es aber bei den Koryzo-Membraninen nicht mit
einer Substanz, sondern mit einer ganzen Klasse von Substanzen zu tun.
Das zeigt schon das verschiedene Verhalten zu Wasser: einige quellen
kaum, andere stark, noch andere lösen sich darin.
Lit. TSCHIRCH, Kapitel Schleimmembran in Angew. Anatomie 1888, S. 193. (Dort eine
zusammenfassende Darstellung). Ferner Chemie u. Biologie d. pflanzl. Sekrete. Leipzig 1908. —
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Samenoberhautzellen einiger Cruciferen. Pringsh. Jahrb. 16. — FLÜCKIGER (Buccu). Schweiz.
Wochenschr. f. Pharm. 1873. — MARKTANNER-TURNERETSCHER, Z. Kenntn. d. anatom. Baues
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Studien über die Membranschleime vegetativer Organe. Pringsh. Jahrb. 25 (1893), 227 (auch
Diss. Bern 1893). Dort weitere Literatur. — NADELMANN, Über Schleimendosperme der
Leguminosen. Pringsh. Jahrb. 21, 1890 (auch Diss. 1890). — POPOVICI, Strukt. u. Entw. eigenart.
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Klebe- und Verdickungsmittel. 1884. — Weitere Lit. bei den einzelnen Abschnitten.
HÉRAIL benutzt, MANGIN folgend, in Traité de pharmacologie 1901, die Färbbarkeit der
Schleimsubstanzen durch organische Farbstoffe zur Einteilung und teilt sie in mucilages simples,
m. mixtes und m. indéterminés und die m. simples wieder in m u c i l a g e s c e l l u l o s i q u e s
(färbbar durch Orseilline BB und Naphtholschwarz in saurem Bade und Congorot und
Benzopurpurin in alkalischem Bade — nie durch sog. basische Farben), m u c i l a g e s
p e c t o s i q u e s (färbbar durch basische Farben in neutralem Bade, z. B. Bismarckbraun,
Methylenblau, Bleu de Nil und Rutheniumrot) und m u c i l a g e s c a l l o s i q u e s (färbbar
durch Anilinblau in essigsaurem Bade und durch Corallin-Soda). Da alle uns interessierenden
Schleime, mit Ausnahme des Salep, in die zweite Abteilung (m. pectosiques) gehören, hat diese
Einteilung für uns keinen Wert. Ich führe die weitere Einteilung auf morphologischer Grundlage
durch.
Die erste Gruppe der Koryzo-Membranindrogen bilden die, bei denen
der Schleim von der I n t e r z e l l u l a r s u b s t a n z gebildet wird. Hierzu gehören
alle Kryptogamen-Schleimdrogen. Die zweite Gruppe umfaßt die, bei
denen der Schleim von den s e k u n d ä r e n M e m b r a n v e r d i c k u n g s s c h i c h t e n
gebildet wird. Bei ihnen finden wir entweder Schleimepidermen oder
Schleimendosperme oder Schleimzellen im Innern der Organe.
1. Schleime der Interzellularsubstanz.
Cryptogame Schleimdrogen
Carrageen.