Yacimientos Epitermales A Nivel Mundial

YACIMIENTOS
EPITERMALES
FERNANDO VELASQUEZ DIAZ

YACIMIENTOS EPITERMALES
Los yacimientos epitermales son aquellos que
están ligados a procesos volcánicos en zonas
de subducción (márgenes activos) y
teóricamente la mineralización ocurre a escasa
profundidad en la corteza, son atractivos para el
aprovechamiento de oro (Au) y plata (Ag).
La mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de
profundidad desde la superficie terrestre y se
depositó a partir de fluidos hidrotermales
calientes. Los fluidos se estiman en el rango
desde <100ºC hasta unos 200ºC ,estos fluidos
hidrotermales pueden alcanzar la superficie
como fuentes termales, como fumarolas o
solfataras. Los depósitos epitermales se
encuentran de preferencia en áreas de
volcanismo activo alrededor de los márgenes
activos de continentes o arcos de islas y los
más importantes son los de metales
zzaaaaaapreciosos (Au, Ag), aunque pueden
contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi .
CLASIFICACION DE LOS
EPITERMALES
Los depósitos epitermales se clasifican en

función del ensamblaje de minerales y el pH / Eh
de los fluidos mineralizantes.
Los depósitos epitermales en general pueden
superponerse o estar espacialmente
relacionados con sistemas de pórfido más
profundos, es así que se establecen los
siguientes tipos:
 Epitermales de baja sulfuración
 Epitermales de intermedia sulfuración
 Epitermales de alta sulfuración
Se diferencian tipos de textura, ensamble
mineralógico , y asociacipon a eventos
tectónicos definidos
CARACTERISTICAS DE LOS
EPITERMALES
Los yacimientos epitermales se forman en
condiciones de temperatura que se encuentra
entre 100°C y 200°C (a veces mayores) y en
profundidades bajo la corteza entre 1Km a 2Km,
con presiones de varios centenares de bares.
Tal como se muestra en la imagen de abajo, los
yacimientos epitermales se encuentran
relacionados con ambientes geológicos y
tectónicos activos (zonas de subducción), donde
ocurre procesos volcánicos, es decir arcos de
islas oceánicas y arcos volcánicos continentales.
Por lo tanto, es común encontrarlos en
estructuras volcánicas, calderas volcánicas y
complejos de domos que suelen también estar
controlados por procesos tectónicos que generan
fallas y fracturas, que permiten el emplazamiento
de minerales como el Au y la Ag , asì como Hg,
Sb , Bi , As,
CARACTERISTICAS DE
LOS EPITERMALES
Los yacimientos epitermales se
encuentran relacionados a ambientes
geológicos volcánicos continentales y
volcánicos submarinos en zonas de
subducción
Además, es común que los depósitos
epitermales geológicamente se
encuentren relacionados con vulcanismo
subaéreo y subvolcanismo, donde los
fluidos magmáticos tienen composición
ácida o intermedia, pudiendo el
basamento (roca caja) ser de cualquier
tipo.
Finalmente, los depósitos epitermales,
presentan enriquecimiento general, en
agregados minerales que contienen Au,
Ag, As, B, Hg, S, Sb, Se, Te, Tl y U.
IMPORTANCIA DE LOS
YACIMIENTOS EPITERMALES
Los depósitos epitermales aportan al

menos con una cuarta parte del oro
(Au) que se explota a nivel mundial.
Además, los yacimientos epitermales
están relacionados con la ocurrencia
de metales preciosos oro (Au) y plata
(Ag), que también son acompañados
principalmente de Cu, Pb, Zn, Bi, etc
en los procesos de mineralización.
En el Perù la mayor producción de oro
esta relacionada a los yacimientos
epitermales , por lo que es importante
conocer su ocurrencia geológica en la
exploración de nuevos prospectos.
EPITERMALES DE BAJA
SULFURACION BS
Los depósitos epitermales de baja

sulfuración ocurren a manera de vetas
polimetálicas que se forman hasta 1.5
kilómetros de profundidad y a una
temperatura entre 200°C a 280°C, además,
ocurren afines con centros volcánicos en
el continente y se consideran importantes
para la extracción de oro (Au) y plata (Ag).
También varios de estos depósitos suelen
tener concentraciones importantes de
plomo (Pb), zinc (Zn) y a veces cobre (Cu)
como minerales de sulfuro.
EPITERMALES DE BS
Las vetas y la mineralización pueden ser

continuos a lo largo de fallas geológicas de
hasta un par de kilómetros, pero, aunque las
vetas pueden encontrarse a más de 1 km de
profundidad, el mineral económico solo se
desarrolla en intervalos verticales restringidos
de aproximadamente 500 m, y en algunos casos
solo hasta 200 m.
Sin embargo, se estima que las profundidades
de mineralización están entre 200 y 700 metros
aproximadamente debajo del nivel freático, o
raramente hasta 1.5 km de profundidad.
La mineralización también puede ocurrir en
pipas de brechas, con minerales de mena en los
clastos o en la matriz de brecha.
EPITERMALES DE BS
Metales económicos: Au, Ag y en menor cantidad Pb, Zn y Cu.
Profundidad: Típicamente 1 Km y hasta 1.5 km.
Temperatura de formación: 200°C a 280°C (minerales de mena).
Rocas asociadas: Flujos de lava de composición intermedia a
félsica (andesitas, dacitas, riolitas, riodacitas) y rocas
piroclásticas.
Ambiente geológico: Zonas de subducción, arcos volcánicos
(mayormente continentales), cercanos a centros o estructuras
volcánicas (en la periferia).
Control estructural: Muy marcado, asociado con fallas geológicas
y tectonismo regional.
Alteraciones hidrotermales: Argílica, silicificación, propilítica y
argílica avanzada (steam heated)
Minerales de ganga: cuarzo, calcedonia, carbonatos (calcita y
rodocrosita), adularia, illita, y a veces barita.
Minerales metálicos base: Pirita, esfalerita, marcasita, galena,
electrum, oro (sulfosales de Ag, arsenopirita, argentita, calcopirita,
tetraedrita) y telururos a veces son abundantes.
Asociación geoquímica: Au, Ag, As, Sb, Hg, Zn, Pb, Se, K, Ag/Au
Forma de los depósitos: Vetas que rellenan espacios y stockworks.
AMBIENTE GEOLOGICO Y
ROCAS ASOCIADAS
EPITERMALES DE BS
sulfuración ocurren asociados en bordes
convergentes de placas tectónicas, en arcos
volcánicos continentales y oceánicos incluidos
de manera general en los depósitos epitermales.
Los yacimientos epitermales se encuentran
relacionados a ambientes geológicos volcánicos
continentales y volcánicos submarinos en zonas
de subducciónSe los considera muchas veces
como la parte superior de un sistema de
mineralización mucho mas grande y complejo
que empieza con la formación de los depósitos
tipo pórfidos de cobre.
Es decir que este tipo de yacimientos ocurre
asociado a grandes intrusiones en la corteza y a
centros volcánicos.
ROCAS ASOCIADAS A LOS
EPITERMALES DE BS

sulfuración están alojados en una
variedad de tipos de rocas y, por lo
general, se encuentran a distancias
mayores (2–10 km) de los centros
volcánicos a diferencia de los
depósitos de alta sulfuración que están
muy cerca.
Estos depósitos están alojados en
rocas volcánicas sub-aéreas que
ocurren alrededor de las estructuras
volcánicas (a unos 10km), y las
secuencias típicas de rocas de caja son
secuencias de flujos de lava de
composición intermedia a félsica y
rocas piroclásticas.
CONTROL ESTRUCTURAL
DE LOS EPITERMALES DE
BS
En los depósitos epitermales de baja
sulfuración el control estructural es bien
marcado, de tal manera que las vetas
mineralizadas ocurren en redes
interconectadas o enjambres de vetas
pequeñas a grandes (hasta 10 m de
espesor), en donde la mineralización está
en las vetas y en las paredes adyacentes,
hidrotermalmente alteradas de la roca
caja.
Las vetas suelen tener orientaciones
subparalelas y, por ejemplo, están
alojadas a lo largo de un conjunto de
fallas que son más extensas que los
centros volcánicos afines.
MODELO GEOLOGICO Y
ALTERACIONES
HIDROTERMALES DE
EPITERMALES DE BS
Las vetas epitermales de baja sulfuración tienen halos de
hasta pocos metros de ancho de facies de alteración argílica
con ilita y silicificación, y están alojados en volúmenes de
roca alterada que se extienden hasta varios kilómetros
lateralmente.
La alteración propilítica es común en la roca de caja como
una alteración más extensa o regional, y está asociada con
minerales arcillosos, especialmente la esmectita.
A diferencia de la alteración propilítica que ocurre en
pórfidos cupríferos donde la clorita es común, en
los epitermales de baja sulfuración ocurre a una temperatura
más baja entre los 200°C a 275°C.
Además, puede ser evidente una sutil zonificación lateral y
vertical de la intensidad y el contenido mineral de la
alteración propilítica regional.
Con respecto a la alteración steam heated (steam heated
alteration) se caracteriza por presentar alteración argílica
avanzada con la presencia de polimorfos criptocristalinos de
sílice que típicamente se conservan a temperaturas bajas
del orden de 100°C, esto lo diferencia de la alteración
argílica avanzada de los epitermales de alta sulfuración.
MINERALOGIA DE LOS
EPITERMALES DE BS
Las vetas con los minerales de mena están dominadas por
cuarzo y adularia (feldespato potásico de baja temperatura)
acompañados de calcita, clorita y otros minerales de ganga
variables.
Los minerales de mena se diseminan en las vetas y también
ocurren diseminados en las rocas caja fuertemente
alteradas adyacentes a las vetas.
El ensamblaje mineral de sulfuros es muy variable de un
depósito a otro y de unas vetas a otras, debido al estado de
sulfuración. Es así que la pirita o la marcasita son los
sulfuros dominantes en epitermales de intermedia
sulfuración. Mientras que la pirrotina con la arsenopirita
(FeAsS) son dominantes en epitermales de baja sulfuración.
Los sulfuros base como la galena, esfalerita y calcopirita
son comunes en conjunto con los minerales de manganeso,
donde se incluye a la rodocrosita. La estibina (Sb2S3) suele
ser importante en algunos depósitos.
El oro nativo o electrum (aleación Au – Ag) es el principal
anfitrión de Au. En cambio, la plata está alojada en electrum,
en el sulfuro de plata acantita (Ag2S), en sulfosaltos de plata
como la proustita (Ag3AsS3) y la pirarargirita (Ag3SbS3).
La plata nativa es un mineral secundario común formado
después de estos minerales de sulfuro de Au en niveles de
depósitos incipientemente degradados.
TEXTURA DE LOS
EPITERMALES DE BS
Muchas vetas tienen bandas simétricamente desarrolladas
con diferentes conjuntos minerales en una escala del orden
de 1 a 10 centímetros.
Las bandas son indicativas de condiciones físico-químicas
en evolución u oscilantes durante el llenado progresivo de
las vetas desde la pared hasta el centro.
Las vughs y el crecimiento euédrico en el espacio son
indicativos de un espacio abierto de «fisura» en la veta en el
momento del crecimiento mineral.
Las bandas de crecimiento crustiforme y coloforme a escala
fina son indicativos de la rápida precipitación de minerales.
Cuando las bandas caoloformes involucran un mineral de
sílice, inferimos que la sílice se precipitó inicialmente del
fluido como polimorfos criptocristalinos de grano fino como
la calcedonia o el ópalo.
Los reemplazos pseudomórficos de cuarzo en la calcita
laminar son comunes e igualmente indican condiciones
físicas y químicas cambiantes en la veta a lo largo del tiempo
de precipitación mineral de tal manera que la calcita creció
rápidamente de la solución como granos laminados y la
solución luego se saturó con respecto a la calcita y fue
reemplazada por cuarzo
ZONACION DE LOS
EPITERMALES DE BS
Muchos minerales de alteración son estables en rangos de
temperatura o pH restringidos, por lo tanto, proporcionan
información significativa para reconstruir la estructura térmica y
geoquímica del sistema hidrotermal.
La alteración asociada en los depósitos de baja sulfuración se
produce por aguas termales de pH casi neutro, con temperatura
que disminuye tanto con la profundidad decreciente como con la
distancia creciente desde el conducto hidrotermal. Es así que, la
acumulación de minerales de mena debe ocurrir en zonas de
conductos hidrotermales. Por lo tanto, los minerales de mena y
de ganga asociados a epitermales de baja sulfuración ocurre
típicamente entre los 180°C a 280°C, lo que equivale a una
profundidad aproximada desde 100 m a 800-1500 m (Hedenquist
y Henley, 1985).
En el gráfico se observa que los minerales estables asociados
con los minerales de mena en este tipo de yacimientos es
cuarzo, calcita, adularia e incluso la ilita, por lo que, si
encuentras esta asociación, te encontrarías en el núcleo del
sistema .Mientras que minerales como la biotita y anfíbol son
estables a temperaturas más altas que los 280°C por lo que
podría indicar que el sistema epitermal se ha erosionado, es
decir que nos encontramos en la base a mayor profundidad del
sistema donde es poco probable encontrar minerales de mena.
Al contrario, minerales como la esmectita y asociaciones
ilita/esmectita, clorita/esmectita, laumontita podría indicar que te
encuentras muy cercano o en el techo del sistema de
mineralización.
EPITERMALES DE ALTA
SULFURACION AS
Los yacimientos epitermales de alta sulfuración están
espacialmente relacionados con centros volcánicos y
diatremas, generados por intrusiones magmáticas muy
próximas a la superficie en conjunto con la mineralización.
La mineralización y alteraciones ocurren cercanas a la
superficie entre 500m a 2Km.
Por lo general la geometría del cuerpo mineralizado es
pequeño y equidimencional.
Con respecto a la temperatura de formación se encuentra
entre 100°C a 320°C, sin embargo, se ha encontrado
asociaciones de hasta 480°C.
A manera general, los fluidos de alta sulfuración se derivan
principalmente de una fuente magmática y depositan
metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se
enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas.
Además, los fluidos (principalmente gases, vapores a alta
temperatura) se caracterizan por ser extremadamente
ácidos (tienen H2S y HCl), es decir que tienen azufre en
estado de oxidación +6 o +4, o sea, “alta sulfuración”,
además, se presentan en desequilibrio químico con las
rocas encajantes
CONTROL ESTRUCTURAL DE
LOS EPITERMALES DE AS
La configuración estructural de los

depósitos epitermales de alta
sulfuración en entornos volcánicos se
presta a la mineralización debido a la
alteración hidrotermal causada por
intrusiones subyacentes y la
generación de espacio a través de
fallas extensionales al interior y
alrededor de la cuenca de la caldera.
Además, las rocas volcanoclásticas y
sedimentarias que suelen ser
permeables se depositan en el mismo
entorno y actúan como conductos de
fluidos cargados de metales o fluidos
mineralizantes.
ACTIVIDAD HIDROTERMAL
DE LOS EPITERMALES DE AS
Los gases y fluidos ácidos ascienden desde

la cámara profunda del magma.
Los fluidos hidrotermales atravesarán
cualquier espacio de debilidad como fallas o
litologías permeables.
La acidez del fluido hidrotermal es mayor
dentro de los conductos, sin embargo, a
medida que el líquido se filtra lejos de las
estructuras principales, la acidez se
neutraliza, creando un patrón de alteración
zonal (una zonación).
Por lo tanto, el resultado es que la sílice
Vuggy es el núcleo del sistema de alteración.
ALTERACION EPITERMALES
DE AS
EVENTO INICAL: SÍLICE VUGGY Y ALTERACIÓN
DEL SULFATO ÁCIDO
Las formas de sílice Vuggy ocurre a manera de
estructuras subverticales y unidades litológicas
favorables, permeables y a menudo
subhorizontales.
El condensado del fluido ácido se neutraliza
progresivamente cuando se aleja de las
estructuras fuente, creando un patrón de
alteración zonal.
Es así que en la superficie (zonación vertical) se
forma alteración argílica y argílica avanzada,
que suele ser rica en alunita.
Además, la zonación horizontal de las Andesita.
alteraciones, indica un núcleo de sílice vuggy, y Plagioclasas
hacia el exterior evoluciona en alteraciones
Alteradas a
argílica y argílica avanzada a propilítica.
Caolinita.
Fracturas con
Relleno de
sulfuros
ALTERACIONES
EPITERMALES DE AS
EVENTO DE MINERALIZACIÓN TARDÍA

Un fluido posterior, menos ácido pero que
contiene metales asciende desde la
cámara profunda de magma.
El líquido tardío pierde temperatura y
presión rápidamente cuando alcanza la
sílice vuggy debido al abundante espacio,
lo que hace que los metales se precipiten
desde los fluidos sobresaturados,
introduciendo oro con pirita.
Los minerales a menudo son refractarios.
La alteración tardía con calentamiento
por vapor se forma en la superficie con
azufre nativo y minerales supergénicos
como jarosita y sulfatos
EPITERMALES DE AS
Descripción breve: Vetas, brechas con oquedades y
reemplazos de sulfuros variando desde bolsones,
hasta .lentes masivos en secuencias volcánicas
asociadas a sistemas hidrotermales someros
caracterizados por lixiviación ácida, alteración
argílica avanzada y silícea.
Marco tectónico: Marcos extensionales y
transtensionales, comúnmente en arcos volcano-
plutónicos de márgenes continentales, arcos de
islas.y trás-arco. En zonas con emplazamiento
magmático de alto nivel, donde los estratovolcanes
que se construyen sobre plutones.
Ambiente de depositación / Marco geológico:
Subvolcánico a volcánico en calderas, complejos
de domos de flujo, bordes de diatremas y otras
estructuras volcánicas; a menudo relacionados con
stocks subvolcánicos, diques y brechas.
EPITERMALES DE AS
Edad de la mineralización: Terciario a Cuaternario;
menos comúnmente Mesozoico y raros en fajas
volcánicas Paleozoicas. La rara preservación de
depósitos más viejos refleja rápidas tasas de erosión
antes del enterramiento de volcanes subaéreos en
arcos tectónicamente activos.
Tipos de rocas huésped/asociadas: Rocas volcánicas
piroclásticas y de flujos, comúnmente andesita a
dacita subaérea y sus equivalentes intrusivos
subvolcánicos. Unidades sedimentarias permeables
intervolcánicas pueden estar mineralizadas.
Forma de los depósitos: Vetas y bolsones y lentes de
reemplazos masivos de sulfuros, stockworks y
brechas. Comúnmente las formas irregulares de los
depósitos están determinados por la permeabilidad
de las rocas de caja y la geometría de las estructuras
controladoras de la mineralización. Son comunes
múltiples vetas compuestas que se cortan unas a
otras.
EPITERMALES DE AS
Textura/estructura: Es característica la sílice oquerosa que
es un producto residual de lixiviación ácida (hidrólisis
extrema). Cavidades con drusas, vetas bandeadas,
brechas hidrotermales, reemplazos masivos de rocas de
caja con cuarzo de grano fino.
Mineralogía de menas (principal y subordinada): pirita,
enargita/luzonita, calcosina, covelina, bornita, oro,
electrum; calcopirita, esfalerita, tetrahedrita/tenantita,
galena, marcasita, arsenopirita, sulfosales de plata,
telururos incluyendo goldfieldita. Dos tipos de menas
están presentes comúnmente: enargita-pirita masiva y/o
cuarzo-alunita-oro.
Mineralogía de ganga (principal y subordinada):
Predomina el cuarzo y la pirita. Puede haber baritina; los
carbonatos están ausentes.
Mineralogía de alteración (principal y subordinada):
Cuarzo, caolinita/dickita, alunita, baritina, hematita;
sericita/illita, arcillas amorfas y sílice, pirofilita, andalusita,
diásporo, corindón, turmalina, dumortierita, topacio,
zunyita, jarosita, sulfatos de Al-P y azufre nativo. La
alteración argílica avanzada es característica y puede ser
arealmente extensa y prominente visualmente. El cuarzo
se presenta como reemplazos de grano fino y
característicamente como sílice oquerosa residual en
rocas con lixiviación ácida.
EPITERMALES DE AS
Controles de menas: En edificios volcánicos – anillos de
caldera y fracturas radiales; conjuntos de fracturas en
domos resurgentes y complejos de domos de flujo,
chimeneas de brechas hidrotermales y diatremas. Fallas y
brechas en y alrededor de centros intrusivos. Litologías
permeables, en algunos casos con cubiertas menos
permeables de rocas alteradas u otras cubiertas rocosas.
Los depósitos ocurren en rangos extendidos de profundidad,
desde solfataras de alta temperatura en paleosuperficie
hasta cúpulas de cuerpos intrusivos en profundidad.
Modelo genético: Las investigaciones recientes,
principalmente en el Pacífico SW y Los Andes, muestra que
estos depósitos se forman en complejos volcánicos
subaéreos o en volcanes compuestos de arcos de islas
sobre cámaras magmáticas en degasificación.
Frecuentemente los depósitos pueden relacionarse
genéticamente a intrusiones de alto nivel. Son comunes
múltiple etapas de mineralización, presumiblemente
relacionadas a tectonismo periódico, con actividad intrusiva
relacionada y generación de fluidos hidrotermales.
Depósitos asociados: Pórfidos de Cu±Mo±Au, depósitos de
Cu-Ag-Au (As- Sb) subvolcánicos; epitermales de Au-Ag de
baja sulfuración; depósitos de sílice-arcilla-pirofilita; Au-Ag
de fuentes termales (hotspring type); placeres auríferos.
Comentario: Los depósitos epitermales de Au-Ag de alta
sulfuración son el tipo de depósitos epitermales dominantes
en Los Andes sudamericanos.
YACIMIENTOS MINERALES
YACIMIENTOS MAGMATICO
SECUNDARIOS
FERNANDO VELASQUEZ DIAZ

YACIMIENTOS MAGMATICO
SECUNDARIOS
Durante la cristalización de un magma se produce la incorporación de
determinados elementos químicos a los minerales que lo componen, pero no de
todos. Hay elementos que por su tamaño iónico o incompatibilidad geoquímica
con otros, o porque tienden a formar minerales de bajo punto de fusión, quedan
fuera del sólido que se forma por cristalización magmática.
Estos elementos evolucionan de formas diversas para dar una cierta variedad de
rocas y yacimientos en los que se encuentran fundamentalmente las pegmatitas,
las rocas y yacimientos neumatolíticos y yacimientos hidrotermales.
Su cristalización se puede producir de dos formas: reemplazamiento en mayor o

menor grado a componentes de determinadas rocas, o rellenando con fluidos en
zonas de fractura o formando diseminaciones.
El magma diferenciado evoluciona cada vez más a medida que và haciendosè más
rico en vapor de agua, gases y elementos volátiles, así como disponer de fluidos
minerales que cada vez más enriquecen en componentes metálicos.
Este tipo de yacimientos caracteriza principalmente a :
 Las Pegmatitas y los yacimientos de reemplazamiento tipo Skarn

PEGMATITAS
En la fase básica de cristalización de los plutones se segregan principalmente
silicatos libres de agua, tales como feldespato y cuarzo, de modo que el fundido
restante durante la separación por cristalización tiene que volverse cada vez más
rico en H2O. Además es enriquecido con otros elementos fácilmente volátiles, tales
como el flúor, el cloro y el boro. Los últimos sobre todo juegan un papel importante
en el estadio neumatolítico (T = 500 - 400ºC) de la sucesión magmática.
El estadio pegmatítico se desarrolla con temperaturas encima de 500ºC. Las

pegmatitas separan por cristalización de cantidades grandes de silicatos. Sobre
todo las pegmatitas se caracterizan por su textura peculiar. La riqueza en agua de
estos fundidos restantes produce las condiciones aptas de crecimiento y, por
selección de gérmenes, un proceso que provoca que solo crezcan unos gérmenes
minerales muy determinadas. De este modo se forman pocos monocristales, pero
muy grandes. Además se produce el enriquecimiento de los fundidos residuales en
elementos muy raros, tales como el litio, el berilio, el boro, el niobio y otros.
Las pegmatitas son consideradas rocas intermedias o hipòabisales, intrfuyen todo

tipo de rocas y principalmente las rocas ígneas intrusivas , de las cuales derivan.
Las principales pegmatitas son de composición granítica , se presentan como

diques o filones solos o en familias.
PEGMATITAS
CARACTERÍSTICAS
 Son de bajo tonelaje y alto tenor
 Formas de conos, vetas o cuerpos irregulares.
 Son la fuente principal de varios metales alcalinos raros (Li, Rb, Cs) y
metales como W, Mo, Sn, y minerales de tierras raras como Th, U, Ta, Nb,
Zr, Coltàn.
ROCAS ASOCIADAS :
Granitos , granodioritas , monzonitas , dioritas , tonalitas , Pegmatitas ,
MINERALOGIA :
Metales : Sn , W , Mo , U
Tierras Raras : Ta , Nb , Li , Th , Ru , Cs , Coltàn
RMI : Cuarzo , Feldespato y Mica
TIPOS :
 Pegmatitas Simples
 Pegmatitas complejas
PEGMATITAS SIMPLES
La diferencia que existe entre las pegmatitas simples y las complejas, es que estas
últimas han sufrido un proceso de metasomatismo a diferencia de las simples, cuando
una pegmatita se ve sometida a este proceso por soluciones acuoso-gaseosas
mineralizadas.
CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS SIMPLES:
 Ausencia de zonas minerales.
 Estructura interna homogénea.
 Su interés radica en la obtención de feldespatos y micas. UTILIDAD RMI
MINERALOGIA SIMPLE :
Cuarzo , feldespato potàsico y sodico càlcico , micas : biotita , muscovita, flogopita,
lepidolita
USOS :
Ssirve como materia prima para la elaboración de vidrio y cerámica. Gracias a la
pegmatita se puede extraer la mica que se emplea en diferentes equipos electrónicos y
filtros ópticos. De los feldespatos se fabrica la Ceràmica, Sanitarios, Porcelana.
De las piedras preciosas mencionadas antes, también se pueden extraer ejemplares de
zirconio, esmeralda, granate, aguamarina y apatita, entre otras piedras preciosas.
PEGMATITAS COMPLEJAS
CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS COMPLEJAS:
 Son importantes desde el punto de vista económico. Son menos frecuentes
que las simples
 Han sufrido, como ya se ha dicho, procesos metasomáticos lo que les
diferencia de las simples, por tanto ha existido un reemplazamiento
 Existe una abundancia de minerales de tierras raras , principalmente de Th , U
, Rb , Cs , La , Li , Ta , Nb , El Coltàn
 Los minerales de interés que aparecen son: Topacio, Berilo, Espodumena,
Turmalina, Casiterita , Sheelita y Lepidolita.
 A diferencia de las simples, presentan estructura zonada :
 Pueden presentar vetillas , fracturas con relleno de minerales metálicos.
ZONEAMIENTO:
 Zona Externa , o de borde constituida por cuarzo y feldespato
 Zona Intermedia , con cuarzo y feldespato , y mineralización metálica y de
tierras raras . Esta es la zona de aprovechamiento económico metálico.
 Nùcleo , compuesta casi exclusivamente por cuarzo
YACMIENTOS TIPO SKARN
El término Skarn fue definido por petrólogos metamórficos suecos para designar
rocas metamórficas regionales o de contacto constituidas por Ca, Mg y Fe,
elementos provenientes de un protolito calcáreo (rocas calizas y dolomitas) en las
cuales se ha introducido metasomáticamente1 en grandes cantidades Si, Al, Fe,
Mg; esto a partir de la intrusión de un magma.
FORMA :
Los depósitos minerales tipo skarn son de forma irregular, pueden formar lenguas
de mena que se extienden a lo largo de cualquier estructura planar (estratificación,
diaclasas, fallas, etc.) Su distribución dentro de la aureola de contacto es poco
definida, ya que los cuerpos mineralizados pueden terminar abruptamente debido
a alguna estructura.
CARACTERISTICAS :
Una vez ocurrida la intrusión del magma con la roca calcárea, estas rocas se
convierten en rocas metamórficas, como mármoles, rocas corneanas
calcosilicatadas (hornfels) y/o Skarns por efecto del metamorfismo de contacto.
Presentan un marcado zoneamiento hidrotermal , que incide en el tipo de
mineralización resultante, formando aureolas de contacto que van desde el
intrusivo , hacia la periferia. Las formas son irregulares y los contactos no
definidos. Las leyes son mucho más altas que los pòrfidos.
YACIMIENTOS TIPO SKARN
Los Skarn según su composición pueden ser:
 Càlcicos por el predominio de los carbonatos de calcio y fuente de origen las

rocas carbonatadas tipo Caliza
 Magnèsicos por el predominio de los carbonatos de magnesio y fiuente de

origen las rocas carbonatadas tipo Dolomita
Los Skarn por la forma y asociación mineralógica pueden ser :
 Endoskarn : Cuando el skarn se localiza dentro del cuerpo intrusivo y presentan

Minerales calcosilicatados dentro del intrusivo. El endoskarn ocurre
principalmente en la periferia de los plutones intrusivos donde el flujo de
fluidos fue hacia adentro del plutón o paralelo al contacto de éste.
 Exoskarn : Cuando el Skarn está localizado fuera del intrusivo , en las rocas
carbonatadas a las cuales intruye el intrusivo, y presentan los minerales
calcosilicatados dentro de las rocas carbonatadas.
 Los Exoskarn son los que constituyen los de mayor interés económico, por las
mayores reservas que presentan , así como por su localización cercana a
superficie.
ETAPAS DE FORMACIÓN DE UN SKARN :
Existen diferentes asociaciones minerales en los depósitos tipo Skarn, y sus
procesos de formación son similares, emplazamiento de una intrusión, actividad
magmática e hidrotermal, en diferentes niveles en la corteza.
Estos se explican mediante los siguientes procesos:
 Skarn prógrado:
Metamorfismo isoquímico (metamorfismo de contacto) Metasomatismo y
reemplazo (exsolución de fluido magmático y comienzo de la mineralización)
 Skarn retrógrado
Alteración retrógrada (influencia de aguas meteóricas)
Metasomatismo y reemplazoCristalización del magma y liberación de una fase

fluida rica en H2O, CO2 y vapor de agua, (provenientes de la intrusión), la cual
genera el skarn o halo de alteración. Se forman minerales anhidros, a temperatura
de 400 y 800°C En esta etapa comienza la mineralización
 METASOMATISMO Y REEMPLAZO
Los sedimentos calcáreos (Ca, Mg) son reemplazados por Si, Al, y Fe. Los sulfuros
aún no precipitan en esta etapa.
 METAMORFISMO Y ALTERACIÓN RETRÓGRADA
Por su parte, la alteración retrógrada es más extensa a niveles más someros (ya
sea un skarn más somero o partes superiores de un sistema de tipo skarn), puesto
que está controlada por la circulación de fluidos y la participación de aguas
meteóricas en la fase tardía del sistema
Alteración tipo skarn
Características generales: alteración del tipo reemplazo selectivo por minerales
calcosilicatados (ej. Variedades de piroxenos; granates; anfiboles; arcilla; y otros:
clorita, epidota, talco, siderita, calcita, opalina. La mineralogía de alteración
aparece típicamente zonada, existiendo casi siempre una superposición de
alteración prógrada por minerales de alteración retrógrada. La roca huésped es
típicamente calcárea, caliza, dolomita o rocas sedimentarias clásticas calcáreas
(ej. limolita calcárea).
FACTORES QUE CONTROLAN LA MINERALIZACION :
 PROFUNDIDAD DE EMPLAZAMIENTO
El desarrollo de skarn depende de la profundidad de formación. A niveles más

someros el skarn metasomático tiene amplia extensión lateral pudiendo sobrepasar
la aureola metamórfica, mientras en profundidad es relativamente pequeño
comparado con la aureola de metamorfismo.
 MIGRACIÓN DE LOS FLUIDOS
A mayor profundidad estos se concentran entre estratos o siguiendo un plano. A

menor profundidad los fluidos serán más pervasivos, generando un fracturamiento
hidráulico, y granos mas gruesos.
 MARGEN TECTÓNICO Y MAGMATISMO
Los depósitos de tipo skarn ocurren en distintos marcos geotectónicos, dada la

presencia de secuencias calcáreas y de intrusiones.
La mineralización asociada dependerá de la composición de los magmas

relacionados a cada ambiente geotectónico particular.
TIPOS DE SKARN ASOCIACIONES
MINERALES
En general los skarn más ricos en Fe y Au están asociados a intrusiones máficas a
intermedias. Los skarn de Cu, Pb, Zn y W, asociados a intrusiones más graníticas, en un
ambiente más oxidado Y los Skarn de Mo y Sn con granitos más diferenciados, en un
ambiente más reducido.
 Skarn de Sn
Estos yacimientos ocurren asociados a granitos típicamente alcalinos (tipo “S”) en
ambientes intrusivos intracontinentales (ej. Bolivia). Se les asocia mineralización de Sn
conjuntamente con trazas de F, Rb, Li, Be, W y Mo. Estos yacimientos poseen bajos
contenidos de sulfuros y altos contenidos de óxidos en la mena. Estos yacimientos son
de pequeño volumen y baja ley, máximo 30 Mt métricas a 0.1 – 0.4% Sn
 Skarn de tungsteno o wolframio (W)

Estos yacimientos ocurren en ambientes de margen continental, relacionados a magmas
de subducción calcoalcalinos del tipo I de composición granodiorítica y cuarzo-
monzonítica, emplazados en secuencias de rocas calcáreas lutíticas. Los minerales
calcosilicatados típicos son granates, piroxenos, scheelita y wollastonita. Estos
minerales son los de mayor temperatura dentro de los minerales de skarn.
.
TIPOS DE SKARN ASOCIACIONES
MINERALES
 SKARN DE FE
Ocasionalmente forman depósitos de magnetita económicamente viables. Se asocian a
intrusivos máficos a intermedios, de gabro a granodiorita, oxidados.
Se caracterizan por alteración de endoskarn y metasomatismo sódico.
 SKARN DE CU
También están asociados a ambientes de margen continental, relacionados a magmas
calcoalcalinos del tipo I , específicamente stocks y pórfidos granodiorítico/ dacíticos y
cuarzo monzoníticos. Skarns de Cu cálcicos se hallan próximos o en contacto con el
cuerpo intrusivo. Tienen un alto contenido de granates y una alta razón
granate/piroxeno.v También se observa un alto contenido de magnetita hematita,
indicando un ambiente oxidante. Los sulfuros típicos son pirita, calcopirita y menor
bornita y esfalerita, indicando un moderado grado de sulfuración. Estos yacimientos
pueden estar asociados a pórfido cupríferos o bien a pórfidos estériles. En el caso de
skarns relacionados a pórfidos de cobre, estos pueden alcanzar grandes volúmenes (50
a 500 Mt para el caso de pórfidos cupríferos epizonales emplazados en rocas
carbonatadas). Estos depósitos se forman a temperaturas entre 300° y 500° C.
En el caso de skarn de Cu asociado a pórfidos estériles, estos tienden a ser de pequeño
volumen, 1 a 50 Mt.
ASOCIACIONES MINERALES
 SKARN DE CU Y RELACIÓN CON PÓRFIDO de Cu
En el caso de skarn de Cu asociado a un sistema del tipo pórfido cuprífero, existe

relación entre los eventos de alteración metasomática de skarn y la evolución de
alteración del pórfido. La alteración prógrada del skarn se relaciona con la
alteración potásica y está zonada con respecto al núcleo potásico.
En las etapas más avanzadas de la evolución del sistema de pórfido cuprífero,

ocurre el colapso del sistema hidrotermal, dándose alteración fílica en el pórfido, y
alteración retrógrada en el skarn. Esta alteración retrógrada se superpone a la
prograda, siendo muy destructiva.
 SKARN DE CINC y PLOMO (Zn - Pb)
Corresponden a cuerpos mineralizados de reemplazo metasomático de posición y

relación con respecto a un intrusivo variable, pero siempre distales. Estos
yacimientos ocurren en márgenes continentales de subducción relacionados al
menos como fuente de fluidos hidrotermales a intrusivos granodioríticos y cuarzo
monzonitas calcoalcalinas del tipo I .

ASOCIACIONES MINERALES
En algunos casos se ha reportado contenidos de 1 a 9 oz. de Ag y 1 a 2 g/t
Au.Estos yacimientos ocurren distales a los contactos intrusivos,
generalmente a lo largo de contactos litológicos y/o estructurales. No se
observa una aureola demetamorfismo centrada en el skarn. Los sulfuros
están asociados con los piroxenos.
SKARN EN EL PERU
Raura Skarn Huánuco Zn,Pb,Cu Subterrán
Atacocha Skarn Pasco Pasco Zn ,Pb , Cu, Subterrán

Milpo Skarn Pasco Pasco Zn,Pb,Ag,Cu Subterrán
Cobriza Skarn Churcampa Cu Subterrán
Huancavelica eo
Antamina Skarn Huari Ancash Zn,Cu,Mo Cielo
Abierto
Antapacay Skarn /Pórfido Espinar Cusco Cu ,(Au,Ag, Cielo
Mo) Abierto
Constancia Pórfido /Skarn Espinar Cusco Cu , Mo,Ag Cielo
Abierto
Las Bambas Skarn Cotabambas Cu , Au , Fe Cielo
Apurimac abierto
Toromocho Pórfido/Skarn Yauli Junín Cu- Mo- Ag Cielo
Abierto
Capítulo 1
Conceptos generales
1.1 Introducción
1.2 El ciclo orogénico
1.3 Formación de minerales
1.4 Formación de yacimientos
1.5 Clasificación de yacimientos
1.6 La actividad exploratoria minera
Proceso natural de miles a millones de años
Elementos
Formación Rocas
y moléculas
de minerales
en solución
Elementos Formación
y moléculas de minerales Yacimientos
en solución de interés
económico
¿Qué es un yacimiento?
Yacimiento mineral es una concentración

anómala de algún elemento o mineral de
interés económico que se forma como
producto de una serie de procesos geológicos
y cuya explotación genere rentabilidad.
La concentración anómala
puede ser en
concentración, volumen o
facilidad de explotación
del mineral de interés
económico.
Algunos se forman por

procesos del interior de la
corteza terrestre, mientras que
otros se forman por procesos
superficiales o cerca de
superficie. En ambos casos
los mecanismos de formación
son similares.
¿Cómo se forman los yacimientos?
1) Que exista la fuente de los elementos valiosos.
1
2) Que existan soluciones
acuosas que sirvan de
medio de transporte o
difusión de los elementos
valiosos.
2 2
2 2
2
1
2) Que existan soluciones
acuosas que sirvan de
medio de transporte o
difusión de los elementos
3 3 3 3
valiosos.
2 2
2
3) Que exista el espacio 2
físico necesario para la 1
formación de minerales
(fallas, fracturas,
diatremas, porosidad).
4) Que exista la trampa geoquímica que provoque la
cristalización de los minerales con elementos valiosos
(esta puede ser
producida por mezcla de
fluidos, cambio de presión, 4 4 4 4
temperatura o pH). 3 3 3 3
5) Que se produzca la 2
2 2
2
coincidencia óptima de
las condiciones 1, 2, 3, 4. 1
4. Trampa
geoquímica
4 4 4 4
3 3 3 3 3. Espacios
abiertos
2 2
2 2
2. Líquido
1
Cámara 1. Fuente
magmática
2) Que existan soluciones acuosas que sirvan de medio de
transporte o difusión de los elementos valiosos.
3) Que exista el espacio físico necesario para la formación
de minerales (fracturas, poros).
4) Que exista la trampa geoquímica que provoque la
cristalización de los minerales con elementos valiosos
(esta puede ser por ejemplo la napa freática).
5) Que se produzca la coincidencia óptima de las
condiciones 1, 2, 3, 4.
1. Fuente
2. Líquido
3. Espacios
abiertos
4. Trampa
geoquímica
Elementos
Formación Rocas y
y moléculas
de minerales yacimientos
en solución
Elementos
Formación Rocas y
y moléculas
en solución
Minerales oxidados,
rocas deleznable,
erosión natural.
Elementos
Formación Rocas y
y moléculas
en solución
La naturaleza forma, destruye y vuelve a

formar minerales, rocas y yacimientos.
Evolución geológica compleja
(intenso magmatismo,
vulcanismo, tectonismo)

Formación de diferentes tipos de
yacimientos
(distribución relacionada al
contexto geológico)
Tipos de yacimientos
Clasificación de yacimientos
según características
mineralógica, contenidos de
metales, forma, dimensiones, y
contexto geológico.
Clasificación
de los
yacimientos
metálicos
CONDICIONES DEL COMPOSICIÓN
SINGULARIDADES
AMBIENTE DE Y TEXTURA
DE LOS MINERALES
FORMACIÓN DEL YACIMIENTO
INTERPRETACIÓN ESTUDIO
DE LAS CONDICIONES DESCRIPTIVO
DE FORMACIÓN
OBSERVACIONES
RAZONAMIENTO INTERPRETACIÓN
CONOCIMIENTOS
TEÓRICOS
Mapa Metalogenético
del Perú
(Enero 2007)
Visión de la distribución espacial y
temporal de los diversos
yacimientos metálicos
Definir áreas de interés económico
Orientar adecuadamente las

exploraciones
Reevaluar zonas que anteriormente

no eran consideradas como
favorables para algunos metales.
YACIMIENTOS MAGMATICO PRIMARIOS
FERNANDO VELÀSQUEZ DÌAZ
YACIMIENTOS MAGMATICO<
PRIMARIOS
La cristalización de los magmas da origen a una gran
variedad de minerales, que se asocian para dar origen
a las diversas rocas ígneas, que a su vez pueden
contener una cierta variedad de concentraciones de
determinados minerales de interés económico. Esta
variedad está en relación con la variedad de procesos
implicados en la génesis y evolución de los magmas
desde su formación en niveles más o menos profundos
del planeta hasta su cristalización en proximidad de la
superficie.
El proceso de fusión raramente es una fusión completa
de una porción de roca más o menos voluminosa, sino
que suele ser una fusión parcial, en la que se va
produciendo de forma progresiva la fusión de los
componentes minerales menos refractarios de entre
los que componen la roca. Esto es especialmente cierto
en los magmas máficos, procedentes de la fusión
parcial del manto superior, mientras que en los
magmas félsicos, de afinidad granítica, lo que se suele
producir es un fundido de composición determinada a
partir del conjunto de la roca, en función de su
composición concreta, y de las condiciones de presión
y temperatura existentes durante el proceso de fusión.
YACIMIENTOS METALICOS DE
ORIGEN ORTOMAGMATICO
Los minerales metálicos acompañan, como hemos visto, a
las rocas intrusivas como minerales minoritarios, en forma
de óxidos o de sulfuros, fundamentalmente, que cristalizan
a la vez que el resto de componentes silicatados de la
roca.Se pueden considerar tipos como:
 Yacimientos formados por inmiscibilidad líquida. Los
magmas máficos a menudo contienen altas
proporciones de sulfuros metálicos, que pueden
individualizarse debido a que son inmiscibles con el
magma silicatado. Se forman así yacimientos
de sulfuros de Ni-Co-Cu-Fe, formados por minerales
como pirrotina, pentlandita, calcopirita..., a menudo
enriquecidos en elementos del grupo del platino. Bushveld
 Yacimientos formados a partir del propio magma
silicatado ,Formados por cristalización simple, es el
caso de los diamantes,Formados por cristalización más
acumulación. En la mayor parte de los casos, además
de la cristalización del mineral hace falta un mecanismo
que produzca un aumento de su concentración que lo
haga explotable como los yacimientos de cromita en
rocas máficas y ultramáficas,
 Formados por cristalización más acumulación y
segregación. El caso más favorable para la explotación
es aquel en el que los minerales metálicos llegan a
separarse físicamente del resto del magma,. Algunos
yacimientos de magnetita corresponden a esta tipología.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS
Rocas asociadas : Rocas ígneas básicas a
ultrabàsicas, como Anortositas, Dunitas ,
Peridotitas,
Gabros , Rocas ofiolìticas , Kimberlitas.
Minerales asociados :
Mena : Pt , Ni, Cromita ,
Pentlandita,Niquelita,Magnetita, Calcopirita,
Bornita ,Cobaltina, Diamantes
Ganga : Silicatos de Fe , Mg , Pirita , Baritina,
Pirrotina
Minas y yacimientos representativos :
Fe . Kiruna , Suecia
Pt . Bushveld , Sudàfrica
Ni , Co , Sudbury , Ontario, Canadà
Cu , Norilsk , Rusia
Diamantes , Sudàfrica , Congo , Sierra Leona ,
Rusia , Canadà
YACIMIENTOS IOCG
Son yacimientos de óxidos de Fe, Cu y Au; Caracterizados
básicamente por su contenido de magnetita y hematita
(especularita). Relacionados con magmatismo calco
alcalino y plutones diorìticos oxidados. Ambientes
tectónicos de distención intercontinental en cuencas tras
arco. Presencia de fluidos acuosos hipersalinos (>30%
NaCl), con temperaturas de entre 250 y 500°C. Las
diatremas son tÌpicas en este tipo de yacimientos.
TIPOS :
I. Magmatismo calco-alcalino
• Iron Skarn: Masivo, granate, hematita y piroxeno; lentes
y cuerpos irregulares estratoligados en contacto
intrusivo; depósitos monometálicos de Fe relacionados
con óxidos de Fe- Cu, Au. Alteración sódica
• * Olimpic Dam: Brecha con matriz de magnetita y
hematita; columnas y cuerpos irregulares controlados
por fallas y fracturas: Polimetálicos (Fe, Cu, Au, Ag ,
REE). Alteración Potásica
• * Cloncurry: Vetas hidrotermales y diseminación
mayormente en rocas ricas en hierro o mineralización
de óxidos de Fe. Estratiforme o brechado, controlado
por fallas; Polimetálico (Cu, Au, Ag, Bi, Co, W).
Alteración potásica.
• * Kiruna (Faja ferrifera Chilena): Actinolita, apatito y
actinolita de manera masiva; tabular, Diques y cuerpos
irregulares mineralizados. (Diques y vetas). Depósitos
porfdicos relacionados a óxidos de Fe-Cu
YACIMIENTOS IOCG
II. Magmatismo alcalino-carbonatitas:
• Phalaborwa (Palabora): dentro o marginal a la
intrusión, vetas y capas, diseminación y fase
intrusiva tardía. Bajo contenido de Ti,
magnetita, apatito, olivino, plagioclasa,
carbonatos, fluorita, Cu, sulfuros, pirita, , Au,
Ag, uranita. Zonación mineral en alteración
potásica y sódica.
• * Bayan-Obo: Alojado en la roca Encajonante,
se presenta en vetas, diseminación y lentes
estratoligados, contenido de magnetita,
hematita, flogopita, óxidos de Fe-Ti-Cr-Nb,
fluorita, monzonita, carbonatos; zonación
mineral en alteración potásica y sódica
Cuáles son los minerales de mena de los IOCG ?
Son mena de Hematita, Magnetita, Cu, Au (como
subproducto), Mo, Zn, Ag; El oro contenido se
encuentra en los sulfuros de hierro.
YACIMIENTOS IOCG PERU
Los depósitos de Óxidos de Hierro, Cobre y Oro (IOCG), están
reconocidos en la margen occidental de los Andes entre el
paralelo 14º en Perú y la zona costera de Chile. En contraste,
en el sector norte de la costa peruana, estos yacimientos no
están bien identificados, por lo que se propone la ocurrencia
de estos, a partir de la identificación de mineralización de Cu,
Au y Fe en el campo, evidenciada en (aún) pequeñas pero
numerosas operaciones mineras
En la costa norte del Perú se ha reconocido un marco
tectónico afín, asociados a un magmatismo alcalino a calco-
alcalino del Jurásico–Cretácico, desarrollado en una cuenca
de intra-arco en un régimen extensional
La mineralización está compuesta principalmente de Au y Cu
con contenidos variables de Ag, Mo y U. Asociada a cuerpos
de geometría elongada, vetiformes, y brechas emplazadas en
rocas vulcano-sedimentarias del Albiano
En el Perú, se han identificado estas ocurrencias en la costa
sur, en las montañas Romerillo, en Acarí, Arequipa (W
Martínez, 2010). Y en la presente publicación se reporta por lo
menos 5 ocurrencias de cuarzo POD en la costa norte
Aunque la investigación para confirmar la relación ocurrencia
de cuarzo POD y mineralización IOCG está en etapas
tempranas
MINA MARCONA
CURSO VIRTUAL ESMI 2021
DOCENTE : Ingº Fernando Velàsquez Dìaz
CONCEPTO Y ORIGEN
DE LOS YACIMIENTOS
MINERALES
Los elementos químicos que componen
nuestro planeta están distribuidos de una
forma que a grandes rasgos es muy regular, ya
que depende de dos grandes factores:
Su abundancia en cada una de las capas que
componen el planeta,
La naturaleza y composición de las rocas
presentes en cada sector concreto que
analicemos.
Sobre la base de los datos conocidos sobre la
naturaleza y composición geoquímica,
mineralógica y petrológica de las diferentes
capas en que está dividido nuestro planeta, la
composición es simple y homogénea en la
zona más profunda (núcleo), e intermedia en
el manto, mientras que la capa más superficial
(la corteza) presenta una composición más
compleja y heterogénea.
CONCEPTO DE
YACIMIENTO MINERAL
De esta manera, podemos entender a la corteza como
aquel segmento de nuestro planeta en el que se rompe la
homogeneidad de la distribución de los elementos que
encontramos en capas más profundas
Los procesos que llevan a la diferenciación de un magma,
o a la formación de una roca sedimentaria o metamórfica
implican en ocasiones transformaciones profundas
químico-mineralógicas.
Es durante el curso de esos procesos que algunos
elementos o minerales pueden concentrarse
selectivamente, muy por encima de sus valores "normales"
para un tipo determinado de roca, dando origen
concentraciones "anómalas" que de aquí en adelante
denominaremos "yacimientos minerales".
El carácter "anómalo" de estas concentraciones hace que
los yacimientos constituyan singularidades en la corteza
terrestre.
CONCEPTO DE LA
CONCENTRACION
MINERAL “YACIMIENTO”
Es muy importante considerar el aspecto geoquímico del
concepto: todos los elementos químicos están distribuidos en la
corteza de forma muy amplia, aunque en general su
concentración en las rocas es demasiado baja como para
permitir que su extracción de las rocas resulte rentable.
La concentración para dar lugar a un yacimiento mineral se
produce como consecuencia de algún proceso geológico
(ígneo, sedimentario o metamórfico) que provoca la
concentración del elemento
Por ejemplo, el oro que se encuentra concentrado en los
yacimientos sedimentarios de tipo placer puede proceder del oro
diseminado en áreas de gran extensión regional..
En definitiva, para que un elemento sea explotable en un
yacimiento mineral, su concentración debe ser muy superior a su
concentración media (clark) en la corteza terrestre.
El otro factor importante a considerar es el económico: esas
concentraciones podrán ser o no de interés económico, lo que
delimita el concepto de Yacimiento explotable o no explotable,
en función de factores muy variados, entre los que a primera vista
destacan algunos como el valor económico del mineral o
minerales extraídos, su concentración o ley, el volumen de las
reservas, la mayor o menos proximidad de puntos de consumo, la
evolución previsible del mercado
CONCEPTOS BASICOS
Mena: Es el mineral que presenta interés minero. En general, es un término que se
refiere a minerales metálicos y que designa al mineral del que se extrae el
elemento de interés. Para poder aprovechar mejor la mena, suele ser necesario
su tratamiento, que en general comprende dos etapas: el tratamiento a pie de
mina para aumentar la concentración del mineral en cuestión (procesos
hidrometalúrgicos, flotación, etc.), y el tratamiento metalúrgico final, que permita
extraer el elemento químico en cuestión (tostación, electrolisis, etc.).
Ganga: Comprende a los minerales que acompañan a la mena, pero que no
presentan interés minero en el momento de la explotación. Conviene resaltar que
minerales considerados como ganga en determinados momentos se han
transformado en menas al conocerse alguna aplicación nueva para los mismos.
Subproductos (o by-products): Suelen ser minerales de interés económico, pero
que no son el objeto principal de la explotación, si bien aumentan el valor
económico de la producción: por ejemplo, el Cd o el Hg contenido en
yacimientos de sulfuros, o el manganeso contenido en los pórfidos cupríferos.
Reservas: cantidad (masa o volumen) de mineral susceptible de ser explotado.
Depende de un gran número de factores: ley media, ley de corte, y de las
condiciones técnicas, medioambientales y de mercado existentes en el
momento de llevar a cabo la explotación.
Recurso, que es la cantidad total de mineral existente en la zona, incluyendo el
que no podrá ser explotado por su baja concentración o ley.
Ley media: Es la concentración que presenta el elemento químico de interés
minero en el yacimiento. Se expresa como tantos por ciento, o como gramos por
tonelada (g/t u onzas por tonelada (oz/t).
Ley de corte o cut-off: Es la concentración mínima que debe tener un elemento
en un yacimiento para ser explotable, es decir, la concentración que hace
posible pagar los costes de su extracción, tratamiento y comercialización. Es un
factor que depende a su vez de otros factores, que pueden no tener nada que
ver con la naturaleza del yacimiento, como puede ser su proximidad o lejanía a
vías de transporte, avances tecnológicos en la extracción, etc.,
GENESIS DE LOS
YACIMIENTOS
MINERALES
El origen de los yacimientos minerales puede
ser tan variado como lo son los procesos
geológicos, y prácticamente cualquier
proceso geológico puede dar origen a
yacimientos minerales.
En un estudio más restrictivo, hay que
considerar dos grandes grupos de
yacimientos:
Los de minerales, ya sean metálicos o
industriales, que suelen tener su origen en
fenómenos locales que afectan a una roca o
conjunto de éstas, MINERIA METALICA
Los de rocas industriales, que corresponden a
áreas concretas de esa roca que presentan
características locales que favorecen su
explotación minera. ROCAS Y MINERALES
INDUSTRIALES RMI
ORIGEN IGNEO
PROCESOS
Plutonismo: produce rocas industriales (los
granitos en sentido amplio), y minerales
metálicos e industriales (los denominado
yacimientos ortomagmáticos, producto de
la acumulación de minerales en cámaras
magmáticas).
Volcanismo: produce rocas industriales
(algunas variedades "graníticas", áridos,
puzolanas), y minerales metálicos (a
menudo, en conjunción con procesos
sedimentarios: yacimientos de tipo "sedex" o
volcano-sedimentarios).
Procesos pegmatíticos: pueden producir
yacimientos de minerales metálicos (p.e.,
casiterita) e industriales: micas, cuarzo...
Procesos neumatolíticos e hidrotermales:
suelen dar origen a yacimientos de
minerales metálicos muy variados, y de
algunos minerales de interés industrial
ORIGEN SEDIMENTARIO
PROCESOS
La sedimentación detrítica da origen a rocas
como las areniscas, y a minerales que podemos
encontrar concentrados en éstas, en los
yacimientos denominados de tipo placer: oro,
casiterita, gemas...
La sedimentación química da origen a rocas de
interés industrial, como las calizas, y a minerales
industriales, como el yeso o las sales,
fundamentalmente.
La sedimentación orgánica origina las rocas y
minerales energéticos: carbón e hidrocarburos
sólidos (bitúmenes, asfaltos), líquidos (petróleo)
y gaseosos (gas natural). También origina otras
rocas y minerales de interés industrial, como las
fosforitas, o las diatomitas, entre otras.
La sedimentación asociada a los fenómenos
volcánicos produce yacimientos de minerales
metálicos de gran importancia. Los Yacimientos
Vulcano Sedimentarios
ORIGEN METAMORFICO
PROCESOS
El metamorfismo da origen a rocas
industriales importantes, como los
mármoles, o las serpentinitas, así como
a minerales con aplicación industrial,
como el granate. No suele dar origen a
yacimientos metálicos, aunque en
algunos casos produce en éstos
transformaciones muy importantes
PARAGENESIS Y
ZONEAMIENTO
Cambio gradual del fluido mineralizante hidrotermal:

Foco magmático – roca fría.
El Fluido:
Reacciona con la roca huésped
Cambia de composición química
Cambia en su pH
Pierde calor
De acuerdo a estos cambios existe disposición
secuencial de minerales según sus constantes
de estabilidad (espacio – tiempo).
PARAGENESIS.- Orden cronológico de la deposición

(Tiempo).
ZONAMIENTO.- Distribución del mineral en forma

vertical y horizontal (espacio).
PARAGENESIS
Es la disposición en que los minerales se forman según una

secuencia ordenada (tiempo).
Se establece por estudios microscópicos de texturas
(secciones delgadas y pulidas).
Influyen los factores:
Evolución en el tiempo (cada oleada o pulsación varía)
Temperatura y Presión
Composición química
pH
Registran las edades relativas de los minerales (tiempo).
Aclara:
La naturaleza
continuidad en el tiempo
Carácter cambiante de las soluciones minerales
Guía para encontrar minerales y cantidad
D e acuerdo a investigaciones, se generaliza una

secuencia de deposición mineral
PARAGENESIS
Registran las edades relativas de los minerales (tiempo).
Aclara:
La naturaleza continuidad en el tiempo
Carácter cambiante de las soluciones minerales
Guía para encontrar minerales y cantidad
De acuerdo a investigaciones, se generaliza una
secuencia de deposición mineral
Se puede formularse algunas relaciones generalizadas
acerca de la secuencia de la disposición mineral, de la
siguiente manera:
Los óxidos son depositados primeramente
Los sulfuros y arseniuros de Fe, Ni, Cu, Mo, son
generalmente contemporáneos o ligeramente
posteriores a los óxidos.
PARAGENESIS
Los sulfuros de Zn, Pb, Ag y los sulfuros de Cu-Fe son

intermedios en la paragénesis y están mezclados con los
sulfosales de Cu, Pb, Ag; o son ligeramente anteriores.
Los metales nativos y teluros son típicamente posteriores
Los sulfuros de Hg y Sb son los más tardíos.
En los depósitos magmáticos y metasomáticos de contacto,
generalmente los minerales de ganga son primero, los óxidos
vienen después y los sulfuros se presentan en último lugar.
En los depósitos hidrotermales de los minerales depositados en
cavidades (vetas) o formados por substitución o
reemplazamiento, se presenta la siguiente secuencia:
RELLENO DE CAVIDADES.- El mineral está dispuesto en
capas sucesivas. Pueden hallarse varios minerales o
repetirse los mismos en una sola secuencia mineral.
Entre los minerales comunes de las menas,
generalmente la secuencia comienza con cuarzo, seguida
por sulfuros o arseniuros de Fe, blenda, enargita, Cpy,
bornita, galena oro y minerales argentíferos complejos.
ZONEAMIENTO
Es cuando la paragénesis de una formación mineral con

fluidos mineralizantes en movimiento produce cambios en la
mineralogía a lo largo del curso de la deposición.
Se determina por el orden de deposición mineral (cambios
mineralógicos) en el espacio a lo largo de cortes.
Influyen los factores de:
Evolución en el tiempo
Presión y temperatura
pH
Composición química
Reacción con la roca huésped
Registran zonas o franjas de los minerales
(secuencia – espacio).
ZONEAMIENTO
Aclara:
La naturaleza del fluido
Continuidad en el espacio
Carácter cambiable de las soluciones
Guía para encontrar minerales
La zonación puede ser vertical, horizontal y mixto.
Se puede producir hechos contradictorios a los se llama
fenómeno de inversión.
INVERSION:
Algunos minerales de alta temperatura (Sn – W) se
encuentran entre minerales de baja Tº.
Depósitos de Pb se encuentran en zonas profundas
junto a minerales de alta Tº.
También pueden encontrarse Zn debajo de Cu, y Pb
debajo del Zn.
Este fenómeno es debido a concentraciones muy
elevadas de ciertos metales y al enriquecimiento
supergénico.
ZONEAMIENTO
Los minerales a temperaturas elevadas se hallan inmediatas

a la fuente magmática, y los minerales de Tº de formación
baja están en zonas más distantes.
Cerca de la fuente de origen, se depositan los minerales
menos solubles.
En todos los distrito mineros no se encuentra la secuencia
completa, y a veces están en desorden o no se nota.
También puede presentarse inversión de zonas (hechos
contradictorios).
IMPORTANCIA
Para la geología económica
Predicción de cambios de mineralización
Explotación del yacimiento.
CLASES DE
ZONEAMIENTO
REGIONAL.- Zonación a escala muy grande

DISTRITAL.- Zonación mostrado por minas estrechamente
agrupadas
CUERPO MINERAL.- Cambio en el carácter de la mineralización
dentro de un cuerpo mineral o una simple bonanza (depósito).
Las observaciones de campo demuestran que los minerales de
Sn yacían más cercanos al origen que los minerales de Cu
(secuencia más o menos constante), y que los minerales de Cu
más al interior que la zona de Ag.
En líneas generales, el modelo relativo de zonamiento en

sistemas filonianos desde la superficie hacia el interior es:
Estéril-Hg-Sb-Au,Ag-estéril-Ag-Pb-Zn-Cu-Au-As-Bi-W-Sn-estéril.
En depósitos epitermales de metales preciosos, pueden ocurrir

las siguientes zonas de arriba hacia abajo: Sinter, Sílica cap,
mineralización de la zona de clastos cementados, zona de
bonanza y zona de metales base.
CLASES DE ZONEAMIENTO
En general, en los yacimientos

epitermales, la deposición de
minerales están zonadas
verticalmente:
Ricas en Au-Ag y pobres en metales
base en el techo.
Hacia abajo grada a una porción rica
en Ag y metales base.
Luego una zona rica en metales base.
En profundidad una zona piritosa
pobre en metales base.
O sea la secuencia sería: Au-Ag-As-
Sb-Hg, Au-Ag-Pb-Zn-Cu, Ag-Pb-Zn.
CLASES DE
ZONEAMIENTO
En yacimientos tipo pórfido, la zonación de mineralización consiste en:
NÚCLEO DE BAJA LEY: Bajo contenido de Cpy, Py, Molibdenita y
magnetita.
ZONA DE MENA: Zona entre la alteración potásica y sericítica: Cpy, Py,
molibdenita.
ZONA DE PIRITA: Zona fílica: Py, Cpy, trazas de molibdeno.
ZONA DE BAJA PIRITA: Zona propilítica : Py.
ZONA PERIFERICA: Cpy, galena, esfalerita, Au, Ag.
En resumen:
Zona central con: Cu, Mo, Au, Ag, W, Sb.
Zona exterior con: Pb, Zn, Au, Ag, As, Sb, Mn, Co, Ba
Los Skarn (de Cu) se caracterizan por una zona central con presencia de Cu-Ag-
Au, que va gradando a una zona exterior con Au-Ag y una zona periférica con
Pb-Zn-Ag.
Los yacimientos de metales base tipo cordillerano tiene una zonación:

Zona central: Cu-(As-Sb)
Zona periférica: Au-Bi y W.
ALTERACION HIDROTERMAL
Que es alteración hidrotermal?
Es la transformación de una asociación mineral original,
en otra nueva que es mas estable bajo las nuevas
condiciones de T°, P y sobre todo en equilibrio con el
fluido hidrotermal que atraviesa la roca.
Las texturas y estructuras originales pueden ser ligera o
completamente modificadas por la alteración
hidrotermal.
Zonación mineralógica como herramienta de exploración
Alteración pervasiva y no pervasiva
Transporte (infiltración y difusión)
Tipos de fluidos (gran variabilidad de P, T, X)
Magmático (aguas juveniles)
Hidrotermal (procesos conectivos)
Superficial
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
Alteración pervasiva y no pervasiva
La alteración "pervasiva" está caracterizada por el

reemplazamiento de todos o casi todos los minerales
originales de la roca sin preferencias espaciales. La alteración
"no pervasiva" afecta solamente ciertas partes de la roca,
como los bordes de las fracturas o de los filones.
En la alteración "pervasiva", no siempre todos los minerales

son reemplazados; por ejm biotita reemplaza hornblenda (para
formar “biotita secundaria“) pero no la biotita original o el
cuarzo puesto que están en equilibro con el fluido.
Transporte
Puede darse ya sea por infiltración (movimiento de masa

debido al flujo de un fluido a través de la roca), o por difusión
(transporte por difusión de tipo químico a través de los fluidos
estancados en los poros). Normalmente habrá una
combinación de ambos procesos.
FACTORES QUE CONTROLAN LA
ALTERACIÒN HIDRTERMAL
Temperatura, a mayor T° del fluido mayor cambio en
la mineralogía original.
Composición del fluido, pH ácido mayor efecto sobre

los minerales originales.
Permeabilidad, una roca compacta y sin

permeabilidad no es atacado por fluidos
hidrotermales. Fluidos generan fracturamiento
hidráulico y originan permeabilidad secundaria.
Duración de la interacción agua/roca, mayor

volumen de aguas calientes que circulen mayores
serán las modificaciones mineralógicas.
Composición de la roca, relación composición roca

vs. el tipo de fluido. Si la actividad hidrotermal es
intensa, el tipo de roca es secundario.
Presión, profundidad de ebullición de fluidos,

fracturamiento hidráulico (brechas, explosiones
hidrotermales).
PROCESOS DEBIDOS A LA
ALTERACION HIDROTERMAL
Depositación directa, los fluidos
hidortermales se depositan en zonas
favorables como fracturas, fallas, poros, etc.
Reemplazamiento, varios de los minerales

originales son reemplazados por nuevos
minerales bajo las nuevas condiciones de P y
T.
Lixiviación, donde se concentra vapor

acidificado por oxidación de H2S la solución
ácida resultante (presencia de H2SO4 ) ataca
los minerales primarios de la roca y los lixivia.
Ejm vuggy silica.
REACCION DE HIDROLISIS
REACCIÓN DE HIDRÓLISIS (no confundir con hidratación)
La estabilidad de los FPs, MCs y ARCs está controlada por la

hidrólisis, fenómeno por el cual K+, Na+, Ca2+, Mg2+ y otros
cationes son transferidos del mineral a la solución y el H+
ingresa a la fase sólida. Por ejm la estabilidad de los feldespatos
potásicos y de la muscovita a la temperatura de alrededor 300°
C está controlada por las siguientes reacciones
1.5KAlSi3O8 + H+ ⇔ 0.5 KAl3Si3O10(OH)2 + 3 SiO2 + K+ (1)

K-FPs muscovite quartz
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3/2 H2O ⇔ 3/2 Al2Si2O5(OH)4 + K+ (2)

muscovite kaolinite
SI EL pH DISMIUYE LAS REACCIONES OCURREN A

LA DERECHA.
CONTINUACION
La reacción (1)se puede subdividir en las reacciones 3 y 4:
1.5KAlSi3O8 + H2O= 0.5KAl3Si3O10(OH)2 + K+ + 3SiO2 + OH- (3)

quartz K- FPs muscovite
H+ + OH- = H2 (4)
Se observa que K+ se incorpora a la solución y

que se consume H+ : esta reacción producirá un
zonamiento hasta que todo el H+ sea consumido.
METASOMATISMO DEL ION
HIDROGENO
a) Sistema K2O-Al2O3-SiO2-H2O
3KAlSi3O8 + 2H+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 2K+ + 6SiO2

K-FPs sericite quartz
0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 +

andesine sericite
1.5Na+ + 0.75Ca2+ + 3SiO2

METASOMATISMO DEL ION
HIDROGENO
b) Sistem a Na 2 O-Al 2 O 3 -SiO 2 -H 2 O
1.5NaAlSi3O8 + H+ = 0.5NaAl3Si3O10(OH)2 + 3SiO2 + Na+
albite paragonite
NaAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + N

paragonite quartz pyrophyllite
1.7NaAlSi3O8 + H+ = 0.5Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+

albite Na - montmorillonite
3Na.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 +

4SiO2 + Na+
Na – montmorillonite Kaolinite
3NaAlSi3O8 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3Na+

albite muscovite
LAS REACCIONES SE DESPLAZAN A BAJO pH HACIA
LA DERECHA
FORMACION DE ALUNITA
Sistemas SO4
KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO42- = KAl3(SO4)2(OH)6 +
alunite muscovite
3SiO2
3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ + 6H+ + 4SO42- =

kaolinite
2KAl3(SO4)2(OH)6 + 6SiO2 + 3H2O

alunite
2KAl3Si3O10(OH)2 + 2H+ + 3H2O = 3Al2Si2O5(OH)4 + 2K+

muscovite kaolinite
K-Feldspat KAlSi3O8
muscovite KAl3Si3O10(OH)2
kaolinite Al2Si2O5(OH)4
alunite KAl3(SO4)2(OH)6
Relación de estabilidad de Alunita, Kaolinita,

muscovita y Feldespato-K como función de las
actividades de K2SO4 y H2SO4 (Hemley 1969).
Esquema idealizado de la secuencia evolutiva de
alteración. Se ilustra los tipos de alteración en
función de la T, y actividades de K+ y H+. (Guilber
y Park 1985, Burnham y Ohmoto 1980 y Pirajno
1992.
Solubilidad: Algunos minerales de ganga
Silica: Below 350°C - precipitation largely controlled by decreasing T
Above 350°C- also influenced by decreasing salinity (A) and
pressure (C, e.g. porphyry stockwork veins!)
CLASIFICACION DE LAS
ALTERACIONES HIDROTERMALES
Debido a la alteración hidrotermal se
producen un amplio rango de minerales,
abundancia de cada mineral y nuevas
texturas debido al proceso.
Por eso para su clasificación es más práctico

hacer una asociación de minerales de
alteración, la cual nos reflejará las
condiciones de T, P, composición química del
fluido hidrotermal, etc; para esto se requiere
observación detallada de los minerales y de
sus texturas para identificar la asociación de
minerales correcta.
A continuación se describen algunas de las

principales tipos de alteraciones que se
pueden presentar en diferente tipos de
condiciones físico-químicas.
ASOCIACIONES DE MINERALES
COMUNES EN LA ALTERACION
HIDROTERMAL
 ALTERACION ARGILICA :
Sericita , Alunita , calcita , Dickita , piropo
Turmalina , Topacio
 ALTERACION SERICITICA :
Sericita , topacio , turmalina ,
 ALTERACION ARGILICA INTERMEDIA :
Sericita , Caolinita , Halloysita , Montmorillonita , Calcita ,
BiotitaCalcita
 ALTERACION PROPILITICA :
Sericita , Montmorillonita , Zeolita , Calcita, Clorita , Epidota ,
Pirita
 ALTERACION POTASICA :
Sericita , Anhidrita , Calcita , Pirita , Ortoza , Microclino ,
Biotita ,
ALTERACION PROPILITICA
Presencia de epidota y/o clorita y ausencia de

un apreciable metasomatismo catiónico o
lixiviación de alcalis o tierras alcalinas; H2O,
CO2 y S pueden agregarse a la roca y
comúnmente se presentan también albita,
calcita y pirita. Este tipo de alteración
representa un grado bajo de hidrólisis de los
minerales de las rocas y por lo mismo su
posición en zonas alteradas tiende a ser
marginal.
ALTERACION ARGILICA INTERMEDIA
Importantes cantidades de caolinita,

montmorillonita, smectita o arcillas amorfas,
principalmente reemplazando a plagioclasas;
puede haber sericita acompañando a las
arcillas; el feldespato potásico de las rocas
puede estar fresco o también argilizado.
Hay una significativa lixiviación de Ca, Na y
Mg de las rocas. La alteración argílica
intermedia representa un grado más alto de
hidrólisis relativo a la alteración propilítica
ALTERACION FILICA O CUARZO
SERICITA
Ambos feldespatos (plagioclasas y

feldespato potásico) transformados
a sericita y cuarzo, con cantidades
menores de caolinita. Normalmente
los minerales máficos también están
completamente destruidos en este
tipo de alteración.
ALTERACION ARGILICA
AVANZADA
Gran parte de los minerales de las rocas

transformados a dickita, caolinita, pirofilita,
diásporo, alunita y cuarzo. Este tipo de
alteración representa un ataque hidrolítico
extremo de las rocas en que incluso se
rompen los fuertes enlaces del aluminio en
los silicatos originando sulfato de Al
(alunita) y óxidos de Al (diásporo). En casos
extremos la roca puede ser transformada a
una masa de sílice oquerosa residual
(“vuggy silica” en inglés).
ALTERACION POTASICA
Alteración de plagioclasas y minerales
máficos a feldespato potásico y/o biotita. Esta
alteración corresponde a un intercambio
catiónico (cambio de base) con la adición de K
a las rocas. A diferencia de las anteriores este
tipo de alteración no implica hidrólisis y
ocurre en condiciones de pH neutro o alcalino
a altas temperaturas (principalmente en el
rango 350°-550°C. Por esta razón,
frecuentemente se refiere a la alteración
potásica como tardimagmática y se presenta
en la porción central o núcleo de zonas
alteradas ligadas al emplazamiento de
plutones intrusivos.
ALTERACION SUPERGENICA O
SUPERFICIAL
La alteración supergena es un proceso de reequilibrio de la
mineralogía hipógena (hidrotermal) a las condiciones oxidantes
cerca de la superficie terrestre (sobre el nivel de las aguas
subterráneas). La mayoría de las asociaciones de minerales
sulfurados son inestables en estas condiciones y se
descomponen (meteorizan) para originar una nueva mineralogía
estable en condiciones de meteorización..
El proceso de alteración supergena de depósitos minerales
hidrotermales involucra la liberación de cationes metálicos y
aniones sulfato mediante la oxidación de sulfuros hipógenos
(lixiviación). Los sulfatos de Cu y Ag así generados son solubles
y son transportados hacia abajo por aguas meteóricas
percolantes. Los cationes descienden en solución y pueden ser
redepositados por reacción con iones carbonato, silicato, sulfato
o sulfuro.
El Cu y Ag pueden formar minerales oxidados que permanecen
en la zonaoxidada, pero también pueden ser precipitados debajo
del nivel de aguas subterráneas por los sulfuros hipógenos y
formar sulfuros más ricos en Cu o Ag respectivamente, siendo
este proceso más eficiente para el Cu que para el Ag
(enriquecimiento secundario).
ALTERACIÓN SUPERGENA
La denudación (erosión) es un proceso geológico continuo en las
áreas terrestres elevadas por sobre el nivel del mar o por sobre el
nivel de base local de erosión; esto implica que en áreas
cordilleranas los depósitos minerales de origen hidrotermal
eventualmente serán sometidos a las condiciones oxidantes
cercanas a la superficie terrestre. Los yacimientos epitermales que
se forman cerca de la superficie y son fácilmente objeto de
procesos supergenos. Además, los sistemas de tipo pórfido
(formados a niveles algo más profundos)también son afectados por
procesos supergenos al ser exhumados por la denudación.
Los procesos supergenos modifican significativamente la
mineralogía de los cuerpos mineralizados de origen hidrotermal y
afectan su metalurgia extractiva. Además, pueden producir
importantes enriquecimientos secundarios ya sea de Cu, Ag o Au.
La mayor parte de los pórfidos cupríferos no son económicos a
menos que hayan desarrollado enriquecimiento secundario o
supergeno. Sin embargo, los procesos supergenos también pueden
resultar en la dispersión de los elementos metálicos o su
redepositación como depósitos exóticos a cierta distancia del
depósito hipógeno original.
GOSSAN
Con este nombre de gossan, también llamados monteras
de hierro, se denominan los afloramientos de rocas, que
originalmente contenían sulfuros y que han sido
sometidas a un proceso de alteración supergénica. La
característica más llamativa de los gossan es su aspecto
de colores rojizos, como consecuencia de la
transformación de los sulfuros originales, principalmente
los ricos en hierro, en compuestos oxidados. Los gossan
son el resultado de la alteración física y química de las
rocas como consecuencia de la acción de los agentes
como la lluvia, el viento, la acción solar o las aguas
subterráneas. Estos procesos producen la alteración de
los sulfuros, disolución y precipitación de otros
minerales y una lixiviación importante en las rocas.
GOSSAN
Históricamente, los gossan ,debido al contraste de
sus colores, han servido como guía de exploración
de diferentes mineralizaciones. En épocas romanas,
el objetivo eran las concentraciones de metales
preciosos como oro y plata, en los niveles más
profundos de las zonas oxidadas. En la minería
moderna, la presencia de los gossans ha sido la
guía más importante para el descubrimiento de
concentraciones de sulfuros metálicos. En la
actualidad, una parte importante de los estudios
sobre los gossans están encaminados a prever las
consecuencias para el medio ambiente de estos
procesos físico-químicos, debido al medio ácido
que se origina por la alteración de las rocas. Estos
procesos naturales son los mismos que los que se
producen como consecuencia de la acción humana
de las explotaciones mineras.
GOSSAN
Los mecanismos de oxidación de sulfuros y

formación de gossan han sido profusamente
descritos en la literatura (Locke, Blanchard, Blain,
Alpers entre otros muchos) con todos los
enfoques científicos posibles, desde su uso
como guía para la exploración, hasta los
aspectos geoquímicos y medioambientales.
La formación de un gossan depende de distintos
factores, como la paragénesis original de
sulfuros, clima, relieve, tipo de roca encajante,
nivel freático, etc. Todos estos factores son
determinantes en la formación y características
de cada gossan. No obstante, se puede
establecer un perfil mas o menos común desde la
superficie hasta las zonas profundas en las que
no hay alteración
ZONA DE OXIDACION
En la zona oxidada los minerales sulfurados hipógenos
son destruidos y la mineralogía, estructura y composición
química de las menas modificadas significativamente, lo
que obviamente tiene repercusión en la metalurgia
extractiva de las menas de interés económico.
En la porción inferior de la zona oxidada que subyace a
rocas lixiviadas, se forman nuevos minerales oxidados por
reacción de cationes metálicos en solución con aniones
tales como carbonato (Ej. malaquita) y silicato (crisocola),
y principalmente los óxidos e hidróxidos de Fe y Mg que
son extremadamente solubles y forman las denominadas
LIMONITAS. En condiciones áridas y salinas como las del
Desierto de Atacama los cloruros juegan también un rol
importante (Ej. formación de atacamita).
Son recuperables or procesos de lixiviación los óxidos de
Cu , Ag principalmente.
ZONA DE OXIDACION
El desarrollo de una zona de minerales oxidados depende
directamente de la eficiencia del proceso de lixiviación, es decir la
remoción en solución de los constituyentes de una roca o cuerpo
mineralizado por la acción natural de aguas percolantes. En el caso
que la lixiviación haya sido muy eficiente (Ej. La Escondida, “super-
leaching” con <100 ppm Cu en las rocas lixiviadas) se formarán
pocos minerales oxidados y por el contrario en los casos donde la
lixiviación no ha sido muy eficiente se puede originar un volumen
importante de minerales oxidados (Ej. El Abra). La eficiencia de la
lixiviación depende devarios factores, pero uno de los más relevantes
es la capacidad de la mineralogía hipógena de generar soluciones
ácidas al reaccionar con los fluidos meteóricos percolantes y en este
sentido la presencia de pirita es fundamental puesto que la
descomposición de la misma genera ácido sulfúrico
La capacidad de transporte descendente del Cu y Ag dependerán,
por otra parte, de la mineralogía de mena y ganga puesto que si
existen minerales que reaccionen y neutralicen la solución (Ej. calcita
o feldespato potásico) precipitarán minerales oxidados de Cu o Ag en
la zona de oxidación, pero si por el contrario la mineralogía no es
reactiva la mayor parte del contenido metálico puede ser
transportado por debajo del nivel de aguas subterráneas donde
precipitará como sulfuros supergenos de Cu o Ag al reaccionar con
los sulfuros hipógenos.
ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO
Bajo el nivel de aguas subterráneas el oxígeno está
prácticamente ausente y allí los sulfatos metálicos en solución
reaccionan con los sulfuros hipógenos para formar sulfuros
supergenos. Por lo general, esta zona es de mayor ley que la
zona hipógena y la oxidada en depósitos de Cu y de Ag. El Au,
en cambio, se enriquece en la zona oxidada, donde su
enriquecimiento es principalmente residual por la destrucción
de los sulfuros asociados, pero también por procesos químicos
(complejos solubles) en presencia de aniones de Cl y Br. El oro
nativo es la única forma mineralógica que se presenta el oro
supergeno y este tiene menor tendencia a enriquecerse en zonas
de sulfuros secundarios.
Esta zona también es conocida como la zona mixta, por
contener sulfuros enriquecidos con mayor ley. La potencia de
esta zona varìa según la intensidad de la lixiviación de los
minerales primarios.
En el caso del Cu es importante la Calcosina y la Covelina como
sulfuros secundarios con leyes mas altas.
ZONA PRIMARIA
Es la zona que no ha sufrido el proceso de oxidación y
lixiviación supergena. Esta limitada por el nivel freático,
es decir no llega el oxigeno y el hidrógeno y el
yacimiento está como se origino; es decir inalterado,
salvo que esté afectado por la alteración hipogénica o
hidrotermal.
Es la zona contigua a la supergènica y profundiza según
el tipo de yacimiento , en el caso de un yacimiento tipo
hidrotermal puede profundizar significativamente como
es el caso de la mina El Porvenir o la mina Yauliyacu q
alcanzan mas de 1400 mts de profundidad a la fecha.
Esta constituida por sulfuros y óxidos primarios ,
depositados cuando se formo el yacimiento.
Constituye la mayor reserva de mineral y en el caso de
los pòrfidos de Cu , Mo , Au el objeto principal de la
explotación minera.
YACIMIENTO EXOTICA CHILE
El yacimiento Exotica es un cuerpo lenticular
subhorizontal de minerales secundarios de cobre
que impregnan gravas terciarias y rocas
metamorficas Paleozoicas. Yace inmediatamente
pendiente abajo del deposito de cobre porfirico de
Chuquicamata, y se considera que ha sido
originado por la depositacion de minerales de
cobre, provenientes de soluciones que migraron
durante el proceso de enriquecimiento secundario
de Chuquicamata. La alteracion supergena en
Chuquicamata tuvo lugar entre el Oligoceno
tardio y el Mioceno temprano, y toda actividad
supergena importante habria cesado en el
Mioceno Medio, tiempo en el cual ambos
yacimientos quedaron establecidos.
YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA, Jesús David Gutiérrez Arbesú
MEDIA Y BAJA SULFURACIÓN
¿QUÉ SON LOS YACIMIENTOS EPITERMALES?
Son aquellos depósitos en los que la
mineralización ocurrió a escasa
profundidad (alrededor de 1-2km
de profundidad) y se depositó a
partir de fluidos hidrotermales.
La mineralización es principalmente
de Au y Ag con sulfuros de metales
base como Cu, Pb y Zn.
¿DÓNDE SE FORMAN LOS YACIMIENTOS
EPITERMALES?
DISTRIBUCIÓN GLOBAL
MODELO
GEOLÓGICO
YACIMIENTOS
EPITERMALES DE BAJA
SULFURACIÓN (BS)
Son una mezcla de aguas meteóricas que han percolado

a subsuperficie y aguas magmáticas derivadas de una
fuente de roca fundida a mayor profundidad en la tierra
que han ascendido hacia la superficie. Los metales
preciosos han sido transportados en solución como iones
complejos y se depositan mediante procesos de
ebullición de fluidos, mezcla de fluidos y liberación de
vapor.
¿DÓNDE SE GENERAN?
Marco tectónico Marco estructural
-Arcos de islas volcánicos -Vetas de gran tamaño
-Arcos magmáticos continentales -Red de vetillas o stockwork
-Estructuras de extensión -Sistema de fallas
-Ambientes volcánicos -Fracturas
-Zonas de subducción -Espacios porosos de rocas

Sistema de vetas,
vetillas y stockwork
Andesita Riolita
ROCAS ASOCIADAS
Dacita
Riodacita
Ignimbritas
TEXTURAS ASOCIADAS
-Vetas bandeadas
-Drusas
-Vetas brechadas
-Relleno de espacios
abiertos
-Bandeamiento
MINERALOGÍA DE MENAS +Au/Ag; +Zn/Pb; -Cu/As
Minerales principales Minerales subordinados

▪ Oro ▪ Calcopirita
▪ Plata ▪ Galena
▪ Pirita ▪ Esfalerita
▪ Argentita ▪ Tetrahedrita
MINERALOGÍA DE MENAS
MINERALOGÍA DE GANGAS
Principal Subordinada
▪ Cuarzo ▪ Baritina
▪ Amatista ▪ Fluorita
▪ Calcedonia ▪ Rodocrosita
▪ Calcita ▪ Clorita
▪ Sericita
MINERALOGÍA DE ALTERACIÓN
•Cuarzo y
•Calcedonia
•Caolinita-
•Illita
•Montmorillonita
ANEXOS
▪ Depósitos asociados: Epitermales de Au-Ag de alta sulfuración; depósitos de Au-
Ag de fuentes termales (hotspring type); pórfidos de Cu±Mo±Au y vetas
polimetálicas relacionadas; placeres auríferos.
Yacimientos en el mundo: El Bronce, Fachinal, El Peñón, Caracoles, Cachinal de la

Sierra, Río del Medio en Chile; Comstock, Aurora (Nevada, USA), Creede (Colorado,
USA), Guanajuato (México); Sado, Hishikari (Japón); Colqui (Perú); Baguio (Filipinas);
Ladolam (Lihir, Papua Nueva Guinea).
YACIMIENTOS
EPITERMALES DE ALTA
SULFURACIÓN (AS)
Son derivados principalmente de una fuente
magmática y depositan metales preciosos cerca
de la superficie cuando el fluido se enfría o se
diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los
metales preciosos en solución derivan
directamente del magma o pueden ser
lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a
medida que los fluidos circulan a través de
ellas.
¿DÓNDE SE GENERAN?
Marco tectónico Marco estructural
-Arcos de islas y trás-arco -Calderas
-Estructuras de extensión -Raramente en maares
-Zonas de subducción -Sistema de fallas
-Arcos vulcano-plutónicos de márgenes -Fracturas

continentales
-Zonas con emplazamiento magmático de -Espacios porosos de rocas
alto nivel
-Diques y brechas
Andesita Riolita
ROCAS ASOCIADAS
Dacita
Riodacita
Ignimbritas
TEXTURAS ASOCIADAS
-Vetas bandeadas
-Cuarzo oqueroso
(vuggy)
-Vetas masivas
-Cavidades con drusas
-Brechas hidrotermales
MINERALOGÍA DE MENAS -Au/Ag; +Cu/As
Minerales principales Minerales subordinados

▪ Oro ▪ Calcopirita
▪ Plata ▪ Galena
▪ Pirita ▪ Esfalerita
▪ Enargita ▪ Tetrahedrita
▪ Calcosina ▪ Marcasita
▪ Covelina ▪ Arsenopirita
▪ Bornita
MINERALOGÍA DE MENAS
Predomina el cuarzo y la pirita. Puede haber baritina; los carbonatos están ausentes
MINERALOGÍA DE ALTERACIÓN
•Cuarzo
•Baritina
•Hematita
•Corindón
•Turmalina
•Topacio
ANEXOS
▪ Depósitos asociados: Pórfidos de Cu±Mo±Au, depósitos de Cu-Ag-Au (As-Sb)
subvolcánicos; epitermales de Au-Ag de baja sulfuración; depósitos de sílice-arcilla-
pirofilita; Au-Ag de fuentes termales (hotspring type); placeres auríferos.
Yacimientos en el mundo: El Indio, La Coipa, El Guanaco, Choquelimpie en Chile;

Goldfield y Paradise Peak (Nevada, USA), Summitville (Colorado, USA), Nansatsu
(Japón); Temora (Australia); Lepanto y Nalesbitan (Filipinas); Pueblo Viejo (República
Dominicana), Chinkuashih (Taiwan), Rodalquilar (España).
REFERENCIAS
• https://www.geoaprendo.com/2015/07/resumen-depositos-epitermales.html
• https://es.slideshare.net/jhonsonforever/yacimientos-epitermales-de-baja-sulfuracion
• http://boletinsgm.igeolcu.unam.mx/bsgm/index.php/component/content/article/191-sitio/articulos/tercera-
epoca/5601/864-5601-2-camprubi
• https://revistas.unal.edu.co/index.php/geocol/article/view/32095/html_2
• https://www.geoaprendo.com/2015/07/resumen-depositos-epitermales.html
• https://es.slideshare.net/jhonsonforever/yacimientos-epitermales-de-baja-sulfuracion
• http://boletinsgm.igeolcu.unam.mx/bsgm/index.php/component/content/article/191-sitio/articulos/tercera-
epoca/5601/864-5601-2-camprubi
• https://geologiaweb.com/yacimientos-minerales/yacimientos-epitermales-alta-baja-
sulfuracion/#Yacimientos_o_depositos_epitermales_de_alta_sulfuracion
• https://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/Dep%F3sitos%20Epitermales.pdf
• http://www.proexplo.com.pe/2013/programa/cursos_cortos/Yacimientos%20y%20Metalogenia/DEPOSITOS
%20TIPO%20EPITERMALES.pdf
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
PRINCIPALES TIPOS DE
METALICOS PERUANOS
Dr. Rolando Carrascal M.
Lima 12 Setiembre 2016

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mapa metalogenetico Peru
LI M
RU
PE
A
1876
INGEMMET (2007).
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS TIPO
PORFIDOS Cu-Mo-Au
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Marco Tectonico - magmatico
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Modelo pórfido Cu
LI M
RU
PE
A
1876
Sillitoe (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribución pórfidos Perú
LI M
RU
PE
A
1876
Acosta J, et al, (2008)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Pórfidos Paleoceno-Eoceno
LI M
RU
PE
A
1876
Seedorff et al, (2008)

Acosta J. (2012)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Sur del Perú Acosta J, et al, (2008)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Sur del Perú Acosta J, et al, (2008)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Pórfidos Mioceno
LI M
RU
PE
A
1876
Seedorff et al, (2008)

Acosta J. (2012)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Pórfidos Mioceno
LI M
RU
PE
A
1876
Norte del Perú Acosta J. (2012)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Pórfidos Mioceno
LI M
RU
PE
A
1876
Norte del Perú Acosta J. (2012)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Pórfidos Cu-Au: Norte
Pórfidos-Skarns Cu Eoceno-
Oligoceno: Apurimac
Pórfidos de Cu: Sur Modificado de Cardozo, M. (2002)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Pórfidos Sur
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
GEOLOGIA ESTRUCTURAL DISTRITAL
N
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
N
AL
S
AL TC TS
TI PA
AS LEYENDA
BX CB AI
---- FALLAS MAYORES
BXM ----- FALLAS MENORES

TI
----- FRACTURAS
VOLCANICOS CHUNTACALA CB
----- DIQUE
TC BA ----- GRIETAS
BOTADEROS
----- DESLIZAMIENTOS
BTX
LP1
LP1 BTX
BXM BA
CR
AG
CA CV BA
VT/TS
Do CTR TR
TR
VT/TS
TB
TR
VOLCANICOS HUAYLILLAS
AT
AT
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
PROPILICA
BOTADEROS
N
ARG. FILICA
ARG. SUPERG. S
PROP. FILICA
VOLCANICOS CHUNTACALA
CB
BOTADEROS
FILICA BTX LEYENDA
PROPILICA
ARG. SUPERG
BOTADEROS ARG. FILICA
BTX PROP. FILICA
FILICA PTK
FILICA
ARG. SUPERG. PROPILICA
PTK
VOLCANICOS HUAYLILLAS VOLCANICO

BOTADERO
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración filica
LI M
RU
PE
A
1876
Ensambles minerales de alteración – Toquepala(Cu-Mo)

Carrascal (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Venillas en pórfidos
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración Perol-Chailhuagon. Perú
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración Perol - Perú
LI M
RU
PE
A
1876
LEYENDA
ALTERACION
ENDOSKARN
MARMOL
ARGILICA AVANZADA
ARGILICA
FILICA
ARGILICA INTERMEDIA
POTASICA
PROPILITICA
HORNFELS
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración Chailhuagon - Perú
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración potásica
LI M
RU
PE
A
1876
Cerro Corona
Minas Conga
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración potasica
LI M
RU
PE
A
1876
Ensambles minerales de alteración – Minas Conga (Cu-Au)

Carrascal (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Tipos de venillas
LI M
RU
PE
A
1876
C° Corona (Cu-Au). Perú

Venillas Tipo M (temprana):
Qtz + Mag
Venillas Tipo A (temprana): Qtz

+ mag + py + cpy + bn
Venillas Tipo D (Tardía): Qtz + cpy

+ py con halo de alteración de
sericita, clorita, arcillas
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Tipos de venillas
LI M
RU
PE
A
1876
Morocha (Cu-Au). Perú
Venillas Tipo A
(temprana):
Qtz + mt + py + cpy.
Venilla Tipo A (temprana):

Qtz
Venilla Tipo A (temprana):

Qtz + py + cpy
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralización secundaria
LI M
RU
PE
A
1876
Chrysocolla
Cuprite Chalcotrichite Native Cu

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración C° Corona - Perú
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración C° Corona
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración C° Corona - Perú
LI M
RU
PE
A
1876
Pórfido Cu-Au
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Los Chancas
LI M
RU
PE
A
1876
PROYECTO LOS CHANCAS
RECURSOS MINERALES
ZONA DE ÓXIDOS
Tonelaje 128 millones

Ley de Cu 0.48 %
Ley de Mo 0.03 %
Ley de Au 0.089 gr/ tn
ZONA DE SULFUROS
Tonelaje 400 millones

Ley de Cu 0,62 %
Ley de Mo 0,05 %
Ley de Au 0.039 gr/ tn
Nuñez F. (2012)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876

CUPRIFEROS
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Modelo yacimientos Skarn Cu
LI M
RU
PE
A
1876
Sillitoe (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribución pórfidos y skarn
LI M
RU
PE
A
1876
V - Pórfido-skarn Cu-Au (Js)
Skarn y
Reemplazamiento II - Skarn - mesotermales (Pm)
Polimetálicos
XIV - Pórfido-skarn Cu-Mo-

(Au) (Eoceno-Oligoceno)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Skarn Antamina
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Skarn Cu - Antamina
LI M
RU
PE
A
1876
(Carrascal, 2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
Litología y zoneamiento metálico
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Antamina
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
Litología y zoneamiento metálico
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Antamina
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Skarn Cu-Zn-Pb (Contonga)
LI M
RU
PE
A
1876
Antamina
Fm. Jumasha
stock Celendin
Jumasha Stock Contonga
Mineralización
250 m
Minera Huallanca SAC
Skarn de
wollastonita
Marmol
Sulfuros
Carrascal (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Endoskarn proximal
LI M
RU
PE
A
1876
F-H.
Antamina
Meinert, et
al, (2005)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
Endoskarn
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Antamina San Martín
(Carrascal, 2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
Exoskarn
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
San Martín Quechua
Quechua
(Carrascal, 2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
Exoskarn distal
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
B y D.
Antamina
Meinert, et
al, (2005)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Skarn Cu - Tintaya
LI M
RU
PE
A
1876
Distribución isotópica D 65 Cu %o indicando

fraccionamiento isotópico mineralización
Oxidación – reducción por mezcla

fluidos o removilización de Cu.
Maher & Larson (2007)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Skarn Cu (Au) - Corocohuayco
LI M
RU
PE
A
1876
Maher & Distribución mineralización

Larson (2007)
progrado y retrogrado
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Contacto intrusivo-skarn-calizas
LI M
RU
PE
A
1876
Quechua (Carrascal, 2007)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Greisen San Rafael
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Estructuras
LI M
RU
PE
A
1876
VETAS: 3 Km longitud, 0.5 – 2 m ancho, >500 m profundización

CUERPOS: Leyes promedios (5.0%Sn, 0.2%Cu)
LEYES: Parte superior (hasta 6% Cu)
Parte inferior (hasta 15 % Sn)
PRODUCCION: 2500TMD , 5% Sn
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
Zonacion
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Secuencia paragenetica
LI M
RU
PE
A
1876
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
Mineralogia
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS TIPO
CORDILLERANOS
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Zonacion mineral
LI M
RU
PE
A
1876
Bendezu & Fontbote, (2009)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralogia
LI M
RU
PE
A
1876
Bendezu & Fontbote, (2009)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralogia
LI M
RU
PE
A
1876
Bendezu &
Fontbote, (2009)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Epitermales LS-HS
LI M
RU
PE
A
1876
HS LS
qz-alun-en-py Ag-Au ore

Au-Ag ore
qz-ad
porphyry Cu, Possible intrusion,

2-3 km deeper 1-5 km deeper
Quartz-alunite versus quartz-adularia epithermal deposits (Bonham,

1988)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Ensambles de alteración
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS DE ALTA
SULFIDIZACION
Volcán Misti
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribución epitermales en Perú
LI M
RU
PE
A
1876
Sipan
Yanacocha (10-12ma)
Alto Chicama (17ma)

Pierina (14-15ma)
Aruntani (10ma)
Arcata-
Orcopampa Chucapaca
Jessica
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distrito Yanacocha
LI M
RU
PE
A
1876
> 10 Moz Au
producidas
Explotado: 32.6 Moz Au solo en óxidos

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Control estructural
LI M
RU
PE
A
1876
Yanacocha
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Zonacion
LI M
RU
PE
A
1876
Alunita
Brechas Yanacocha
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Sulfuros oxidación
Sipan
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración hidrotermal
LI M
RU
PE
A
1876
Sipan
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribución mineral
LI M
RU
PE
A
1876
Sipan
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Pierina
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralización y texturas
LI M
RU
PE
A
1876
S° elemental Oxidación hipógena Alunita

Pierina
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
(Volkert et al, 1998)
Pierina
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Tukari
Santa Rosa
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Brecha hidrotermal Brechas freáticas Santa Rosa

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Tukari
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Tukari
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Brechas cuarcitas La Virgen

LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralogía y paragénesis
LI M
RU
PE
A
1876
Cerpa & Bissig (2007)

Alto Chicama
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS DE BAJA
SULFIDIZACION
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Baja sulfidización
LI M
RU
PE
A
1876
Distrito minero Arcata-Orcopampa

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Baja sulfidización
LI M
RU
PE
A
1876
Arcata
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Control estructural
LI M
RU
PE
A
1876
Falla lístrica y zonación
Arcata
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Rodocrosita y rodonita
Alta ley Au-Ag en caolin Arcata

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Sílice gris Ba con cuarzo-sulfuros
Opalo con sulfuros Mn-cuarzo

Arcata
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Zonación temporal y espacial
LI M
RU
PE
A
1876
Nivel alto
Temprano Tardio
Marginal
Profundo y central
Arcata
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralogia y leyes
LI M
RU
PE
A
1876
Arcata
Arcata 76 g/t Au, 330 oz/t Ag

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
A
Polimetálicos transición a
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
epitermales
LI M
RU
PE
A
1876
Mn-cuarzo
Caylloma
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Secuencia paragenética
LI M
RU
PE
A
1876
Eschavarria et al, (2006) Caylloma

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Intermedia sulfidización
LI M
RU
PE
A
1876
6 M Oz Au
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Intermedia sulfidización
LI M
RU
PE
A
1876
CHUCAPACA
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Producción Au Orcopampa
LI M
RU
PE
A
1876
6.000 350
Manto - Calera Chipmo
Oz Ag
Oz Au 300
5.000
250
Onzas Au (miles)
Onzas Ag (miles)
4.000
200
3.000
150
2.000
100
1.000
50
0 0
1969
1975
1981
1987
1967
1971
1973
1977
1979
1983
1985
1989
1991
1993
1995
1997
1999
2001
2003
2005
2007
2009
2011
Producción Chipmu al 2011: 2’495,500 Oz Au
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS TIPO VMS

LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Depósitos VMS Perú
LI M
RU
PE
A
1876
SULFUROS MASIVOS
VOLCANOGÉNICOS DE Cu-
Zn-Au
DEL JURASICO – ALBIANO
X SULFUROS MASIVOS
VOLCANOGÉNICOS DE Pb-
Zn-Cu, DELCRETÁCEO
SUPERIOR
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
VMS Cu-Zn-Pb-(Au) (TAMBOGRANDE)
LI M
RU
PE
A
1876
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
TAMBOGRANDE
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Ubicación estratigráfica
LI M
RU
PE
A
1876
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
Tambogrande
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
Tambogrande
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralogia
LI M
RU
PE
A
1876
py
gn
cp
3000 micras
800 micras
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Ba
Depósito Aurífero (óxidos) TG1, descubierto en 1998

El Au se encuentra libre y asociado a la Baritina (Ba)
8 MT con 5.2 g/t de Au y 48 g/t de Ag
1.3 millones de onzas de Au y 12 millones de onzas de Ag
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
Modelo Tambogrande
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
Modelo Tambogrande
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
PROMEDIO DE LEYES DE LOS DEPOSITOS DE SMV CONOCIDOS DE LA CUENCA LANCONES
Formació Event Informació

Depósito Cu Zn Pb Ag Au n o n Tonelaje
(%) (%) (%) (g/t) (g/t) (millones Ton)
TG1 1.70 1.40 0.10 31.00 0.70 Ereo CBV Cubicación 64.00
TG3 0.70 1.00 0.10 19.00 0.70 Ereo CBV Cubicación 110.00
B5 2.00 3.50 0.10 56.00 1.00 Ereo CBV Sondeo 200.00
Cerro Colorado 0.27 0.83 0.40 1.00 0.16 La Bocana CVS Sondeo 0.25
Tomapampa 1.00 1.93 0.30 5.00 0.30 La Bocana CVS Sondeo 0.30
Potrobayo 0.01 0.60 0.16 0.50 0.10 La Bocana CVS Sondeo 0.25
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Grupo Casma
LI M
RU
PE
A
1876
Son depósitos volcano-

sedimentarios, compuesta por
areniscas volcanoclásticas,
lutitas tobáceas intercaladas
con areniscas calcáreas,
piroclastos, brechas, lavas
andesíticas a basálticas
masivas y con estructuras de
almohadillas bien desarrolladas.
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
DISTRIBUCIÓN Y
LÍMITES DE LOS
AFLORAMIENTOS
DEL CRETÁCICO
SUPERIOR PALEOCENO
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Interpretación cuenca marginal de tras arco para los depósitos

del Cretácico superior-Paleoceno
D. Romero (2007)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Cuadro Cronoestratigrafico de la Costa/Cordillera Occidental

del Peru central
D. Romero (2007)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
CORTE ESQUEMÁTICO MOSTRANDO LA DISPOSICIÓN DE

LOS CUERPOS, DE LA MINA MARÍA TERESA
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Si Zn/(Zn+Pb) es > que 0.9 entonces SMV de Cu-Zn

Si Zn/(Zn+Pb) es < que 0.9 entonces SMV de Zn-Pb-Cu tipo Kuroko
(Según Franklin 1993, en Ríos, 2004)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Texturas VMS
LI M
RU
PE
A
1876
Carrascal (2013)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS TIPO IOCG

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Modelo yacimientos IOCG
LI M
RU
PE
A
1876
Sillitoe (2003)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Depositos IOCG en los andes
LI M
RU
PE
A
1876
170-150 and 130-110 Ma
Perú
Middle-Late Jurassic: Mina
Justa (near Marcona,
around 160-154 Ma?)
Lower Cretaceous: Raúl-
Condestable (115 Ma)
Mid-Late Cretaceous: Small
occurrences in the Coastal
Batholith.
Chile
((Middle-Late Jurassic (near
the coast): Tocopilla??))
Lower Cretaceous (more to
the east): Candelaria-Punta
del Cobre (116-114 Ma),
Manto Verde (123-117 Ma)
Late Cretaceous-
Palaeocene: Dulcinea and
other small deposits.
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Yacimientos tipo IOCG en andes
LI M
RU
PE
A
1876
Chen et al, (2010)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Modelo sistema hidrotermal
LI M
RU
PE
A
1876
> 32 Mt@1.7% Cu, 0,3 g / t Au, 6 g / t Ag Haller & Fontbote (2009)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Isotopos S: Raúl-Condestable
LI M
RU
PE
A
1876
Ripley & Omoto (1977)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Zonación mineral: Raúl-Condestable
LI M
RU
PE
A
1876
Haller & Fontbote (2009)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Raúl-Condestable
LI M
RU
PE
A
1876
Secuencia paragenética
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Alteración Raúl-Condestable
LI M
RU
PE
A
1876
Haller &
Fontbote (2009)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralización Raúl-Condestable
LI M
RU
PE
A
1876
Haller &
Fontbote (2009)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralización – Mina 4 - Marcona
LI M
RU
PE
A
1876
Chen et al, (2010)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mineralización - Mina Justa
LI M
RU
PE
A
1876
Moody et al, (2003)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS TIPO MVT

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Marco tectonico
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Depósitos MVT
LI M
RU
PE
A
1876
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
Geologia
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Geometria San Vicente
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Estratigrafia
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribucion cuerpos
LI M
RU
PE
A
1876
WWS San Vicente sequence Vilcapoma sequence EEN

CD V
impermeable bituminous
silty limestone
AD V V
UL low permeable dolomitic
V V sabhka facies
SVD V
very low permeability:
mainly limestone (+/-) marly
V V and clayly beds
SJD V
v v v
moderate permeability:
dolomitized grainstone
interlayered with mudstone rich in
organic matter and gypsum (V )
v v v
high permeability contintental clastic

RS + Mitu rocks (sandstone, arkose, clasts of the
underlying granitic basement) ca. 4 0 0 m
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Texturas «zebra»
LI M
RU
PE
A
1876
LI M UNIVERSI
A DA
S CI E D
NT
I A
NA
1876
CIONAL
ET
D
LA
BO E
R
PE IN
RU GEN
IERIA
Modelo
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS TIPO SEDEX

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Estilos depositos
LI M
RU
PE
A
1876
From Kelley and Jennings (2004)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Modelo SEDEX
LI M
RU
PE
A
1876
Modelo depósitos Sedex y MVT (Goodfellow et al. 1993).

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Yacimiento Huanzala
LI M
RU
PE
A
1876
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Estratigrafia
LI M
RU
PE
A
1876
Carrascal, (1983).
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Huanzala
LI M
RU
PE
A
1876
Manto 1 – Huanzala sur. Bandas de pirita-esfalerita Carrascal, (2010)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Texturas ritmitas
LI M
RU
PE
A
1876
Texturas laminadas grano fino: pirita-esfalerita-galena-chert
Carrascal, (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Yacimiento Domingo Savio
LI M
RU
PE
A
1876
Textura framboidal: pirita y esfalerita.
Cbts
Cbts
py ef
py
py
Cbts
ox
Carrascal, (2010)
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
YACIMIENTOS
OROGENICOS Au
CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Marco tectónico de varios tipos de depósitos de oro
Goldfarb et al, (2005)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
Modelo formación
IERIA
LI M
RU
PE
A
1876
Costa E Silva et al, (2012)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribución en Sudamerica
LI M
RU
PE
A
1876

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Distribución en Pataz
LI M
RU
PE
A
1876

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Mapa geologico
LI M
RU
PE
A
1876
- Franja de mas de 70 km en el
margen oeste del Batolito de
Pataz.
- Basamento del proterozoico
rocas metamorficas de bajo
grado.
- Intrusión Batolito de Pataz de
magma calcoalcalina.
- Se hospeda numerosas vetas de
cuarzo auriferos.
Shreiber et al, (1990)

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Sección geológica
LI M
RU
PE
A
1876
Sector norte Batolito de Pataz

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Texturas y mineralogía
LI M
RU
PE
A
1876
Au con Py-gn en
Veta Mercedes el Estadio II.
Zona Papagayo
Electrum en py Au con Py-gn-

La Lima. cuarzo. La Lima.
Ef y electrum
Electrum, gn,
en py.
cp en ef.
San Marcos.

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
R
IERIA
Secuencia paragenetica
LI M
RU
PE
A
1876

CIONAL
NA D
E
D
ET
DA
IN
I
CIONAL
NT
LA
GEN
UNIVERSI
NA
S CI E
BO
D
E
D
IERIA
ET
DA
IN
I
NT
LA
GEN
UNIVERSI
S CI E
BO
La Rinconada - Ollaechea
IERIA
LI M
RU
PE
A
LI M
1876
RU
PE
A
1876
- A partir del año 2,000 se inician las exploraciones en la

franja con empresas mineras que desarrollan proyectos como:
Av. Hermes 135. Urb. Olimpo
- Capac Orcco (>1.5 MOz Au)
Lima 3 – PERU.
- Mina Untuca Teléfonos:
(>1.0 MOz Au)(511) 2500222
en explotación actual
(511) 999638978
- Vetaspata (0.5 MOz Au)
Email:
rcarrascal@terra.com.pe
- Pacacorral (0.5 MOz Au)
- Ollachea (>1.5 MOz Au)
- PDO-SJ (>2.0 MOz Au)
- Destacando por su magnitud La Rinconada (>3.5 MOz Au)
- Mucumayo (>3.0 MOz Au)
Otros.
Valdivieso Y, (2011)

Yacimientos Epitermales A Nivel Mundial

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Yacimientos Epitermales A Nivel Mundial

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

YACIMIENTOS

FERNANDO VELASQUEZ DIAZ

Los depósitos epitermales se clasifican en

Los depósitos epitermales aportan al

Los depósitos epitermales de baja

Las vetas y la mineralización pueden ser

Los depósitos epitermales de baja

La configuración estructural de los

Los gases y fluidos ácidos ascienden desde

EVENTO DE MINERALIZACIÓN TARDÍA

FERNANDO VELASQUEZ DIAZ

Su cristalización se puede producir de dos formas: reemplazamiento en mayor o

Este tipo de yacimientos caracteriza principalmente a :

 Las Pegmatitas y los yacimientos de reemplazamiento tipo Skarn

El estadio pegmatítico se desarrolla con temperaturas encima de 500ºC. Las

Las pegmatitas son consideradas rocas intermedias o hipòabisales, intrfuyen todo

Las principales pegmatitas son de composición granítica , se presentan como

 Càlcicos por el predominio de los carbonatos de calcio y fuente de origen las

 Magnèsicos por el predominio de los carbonatos de magnesio y fiuente de

Los Skarn por la forma y asociación mineralógica pueden ser :

 Endoskarn : Cuando el skarn se localiza dentro del cuerpo intrusivo y presentan

Existen diferentes asociaciones minerales en los depósitos tipo Skarn, y sus

procesos de formación son similares, emplazamiento de una intrusión, actividad

magmática e hidrotermal, en diferentes niveles en la corteza.

Estos se explican mediante los siguientes procesos:

Metamorfismo isoquímico (metamorfismo de contacto) Metasomatismo y

reemplazo (exsolución de fluido magmático y comienzo de la mineralización)

Alteración retrógrada (influencia de aguas meteóricas)

Metasomatismo y reemplazoCristalización del magma y liberación de una fase

El desarrollo de skarn depende de la profundidad de formación. A niveles más

 MIGRACIÓN DE LOS FLUIDOS

A mayor profundidad estos se concentran entre estratos o siguiendo un plano. A

 MARGEN TECTÓNICO Y MAGMATISMO

Los depósitos de tipo skarn ocurren en distintos marcos geotectónicos, dada la

La mineralización asociada dependerá de la composición de los magmas

 Skarn de tungsteno o wolframio (W)

En el caso de skarn de Cu asociado a un sistema del tipo pórfido cuprífero, existe

En las etapas más avanzadas de la evolución del sistema de pórfido cuprífero,

 SKARN DE CINC y PLOMO (Zn - Pb)

Corresponden a cuerpos mineralizados de reemplazo metasomático de posición y

monzonitas calcoalcalinas del tipo I .

Atacocha Skarn Pasco Pasco Zn ,Pb , Cu, Subterrán

Yacimiento mineral es una concentración

Algunos se forman por

físico necesario para la 1

La naturaleza forma, destruye y vuelve a

Definir áreas de interés económico

Orientar adecuadamente las

Reevaluar zonas que anteriormente

Cambio gradual del fluido mineralizante hidrotermal:

PARAGENESIS.- Orden cronológico de la deposición

ZONAMIENTO.- Distribución del mineral en forma

Es la disposición en que los minerales se forman según una

D e acuerdo a investigaciones, se generaliza una

Los sulfuros de Zn, Pb, Ag y los sulfuros de Cu-Fe son

Es cuando la paragénesis de una formación mineral con

Los minerales a temperaturas elevadas se hallan inmediatas

REGIONAL.- Zonación a escala muy grande

En líneas generales, el modelo relativo de zonamiento en

En depósitos epitermales de metales preciosos, pueden ocurrir

En general, en los yacimientos

Los yacimientos de metales base tipo cordillerano tiene una zonación:

Alteración pervasiva y no pervasiva