Sporormiella hololasia, a new hairy species from Italy

Sporormiella hololasia, una nuova specie pelosa dall'Italia

FRANCESCO DOVERI
via Baciocchi, 9 - I 57126 Livorno - E-mail: f.doveri@sysnet.it

ABSTRACT
The author, after briefly introducing the systematics of Dothideomycetes with their main
coprophilous families and genera, and comparing Preussia with Sporormiella, describes the main
features of the latter and discusses a small group of hairy species. A new species of Sporormiella
belonging to this group is described and compared with similar taxa, and an updated key to the eight
hairy species is provided.

RIASSUNTO
L'autore, dopo aver brevemente introdotto la sistematica delle famiglie e dei generi coprofili più
rappresentativi della classe Dothideomycetes e dopo aver messo a confronto Preussia con
Sporormiella, ricorda le principali caratteristiche di quest'ultima e si sofferma su un piccolo gruppo
di specie pelose. In successione descrive un nuovo taxon di Sporormiella appartenente a questo
gruppo, lo confronta con taxa affini e propone una chiave aggiornata delle specie pelose.

Key words: Dothideomycetes, Sporormiaceae, hairy species of Sporormiella.

Parole chiave: Dothideomycetes, Sporormiaceae, specie pelose di Sporormiella.

INTRODUCTION - INTRODUZIONE

Many coprophilous pyrenomycetes belong to Dothideomycetes O.E. Erikss. & Winka, a class with
an ascohymenial ontogeny, characterised by fissitunicate asci growing within cavities not delimited
by true walls, but bounded by stromatic tissue. Pleosporales Luttrell ex M.E. Barr, in
Dothideomycetes, are further characterised by anamyloid asci, septate spores, and an interascal
tissue of pseudoparaphyses and often periphyses. There are many coprophilous species in the order,
with blackish-brown spores with germ slits, mostly either in the Delitschiaceae M.E. Barr with
periphysate ascomata, and wide-tunicate asci with a refractive apical apparatus, or in the
Sporormiaceae, with aperiphysate ascomata, and asci with a narrow endotunica and a scarcely
developed apical apparatus. Delitschia Auersw. and Sporormiella Ellis & Everh. are the
coprophilous genera par excellence, the former with 2-celled, the latter with 4- to poly-celled
spores. Sporormiella is also characterised by perithecioid ascomata and cylindrical to cylindric-
claviform asci. These features are useful to distinguish it from Preussia Fuckel, another genus in
Sporormiaceae, which is regarded as facultatively coprophilous and cleistothecioid, with broadly
clavate asci and 4-celled spores. Not all authors regard Sporormiella as distinct from Preussia,
particularly von Arx (1973), who considered that "in a number of Pyrenomycetes it is known that
the presence or absence of an ostiolum is a variable character, which can be changed [...] by
varying the colture conditions", and he recombined some taxa of Sporormiella in Preussia. Others
have later recombined the majority of Sporormiella spp. in Preussia (Valldosera & Guarro, 1990;
Guarro et al., 1997; Arenal et al., 2004).

1
Barrasa & Checa (1991), Kirk et al. (2001) and Eriksson et al. (2004), followed by us (Doveri,
2004), consider the two genera to be distinct, and von Arx (in von Arx & van der Aa, 1987)
subsequently placed the coprophilous Preussia spp. with ostiolate ascomata in Sporormiella.
Ahmed & Cain (1972) monographed Sporormiella, describing more than 60 coprophilous species
and mentioning or briefly describing a few others from decaying wood, soil, and human tissues.
Since then 15 new Sporormiella spp. have been published (Narendra & Rao, 1976; Khan & Cain,
1979; Sultana & Malik, 1980; Guarro et al., 1981, 1997a,b; Ahmed et al., 1985; Barr, 1990;
Lorenzo, 1994; Abdullah et al., 1999; Korolyova, 2000), sometimes as Preussia.
The majority of Sporormiella spp. (about fifty) have 4-celled spores. As for the others, several taxa
with 7- or 8-celled spores are known, and there are a few with a smaller or larger number of cells.
Usually the pseudothecial neck is bare and the whole peridium is glabrous or sometimes clothed
with sparse, pale, hyphoid hairs. The few hairy species always have 4-celled spores (but see also the
discussion), are never setulose, and their vestiture is restricted to the peridium or extends to the
neck. A collection with wholly hairy ascomata and 4-celled spores, and other features that may not
occur in any known Sporormiella species is, therefore, considered to be a new species and is
described, as Sporormiella hololasia.

Molti Pirenomiceti s.l. appartengono ai Dothideomycetes O.E. Erikss. & Winka, vale a dire a una classe con ontogenesi
ascoimeniale, caratterizzata da aschi fissitunicati, che crescono in cavità non delimitate da pareti vere e proprie, ma
circondate da tessuto stromatico. All'interno dei Dothideomycetes i Pleosporales Luttrell ex M.E. Barr sono
ulteriormente caratterizzati da aschi non amiloidi, spore settate e longitudinalmente asimmetriche, un amatecio
costituito da pseudoparafisi e sovente da perifisi. Il gruppo più rappresentativo di specie coprofile possiede spore
marroni nerastre, con fessure germinative, e appartiene o alle Delitschiaceae M.E. Barr, che hanno ascomi perifisati ed
aschi con pareti spesse ed un apparato apicale rifrangente, o alle Sporormiaceae, con i loro ascomi aperifisati e aschi
con endotunica stretta e con apparato apicale scarsamente sviluppato. Delitschia Auersw., appartenente alle
Delitschiaceae, e Sporormiella Ellis & Everh., alle Sporormiaceae, rappresentano i generi coprofili per eccellenza, la
prima con spore bicellulari, la seconda con spore da tetra- a poli-cellulari. Sporormiella è caratterizzata anche da
ascomi peritecioidi e da aschi cilindrici o cilindrico-claviformi. Tali caratteristiche risultano utili per distinguerla da
Preussia Fuckel, un altro genere appartenente alle Sporormiaceae, che è considerato coprofilo facoltativo e in possesso
di ascomi cleistotecioidi, con aschi largamente clavati e spore tetracellulari. Non tutti guardano a Sporormiella come a
un genere indipendente da Preussia, in particolare von Arx (1973) è stato il capostipite di questa tendenza di pensiero,
partendo dal presupposto che "in un certo numero di Pirenomiceti è risaputo che la presenza o l'assenza di un ostiolo è
un carattere variabile, che può essere modificato [...] cambiando le condizioni di una coltura". Di conseguenza ha
ricombinato alcuni taxa di Sporormiella nel prioritario Preussia ed altri micologi, condividendo le sue idee, hanno
successivamente ricombinato la maggior parte delle Sporormiella (Valldosera & Guarro, 1990; Guarro et al., 1997;
Arenal et al., 2004).
Barrasa & Checa (1991), Kirk et al. (2001) ed Eriksson et al. (2004), seguiti anche da noi (Doveri, 2004), hanno
mantenuto indipendenti i due generi, facendo probabilmente riferimento a un successivo lavoro di von Arx (in von Arx
& van der Aa, 1987), che, ritornando parzialmente sui suoi passi, ha collocato tra le Sporormiella le specie coprofile
affini a Preussia, ma con ascomi ostiolati.
Ahmed & Cain (1972) hanno pubblicato una monografia sulle Sporormiella, descrivendo più di 60 specie coprofile e
ricordando o descrivendo brevemente alcune specie cresciute su legno marcescente, suolo, tessuti umani. Da allora sono
stati pubblicati 15 nuovi taxa di Sporormiella (Narendra & Rao, 1976; Khan & Cain, 1979; Sultana & Malik, 1980;
Guarro et al., 1981, 1997a,b; Ahmed et al., 1985; Barr, 1990; Lorenzo, 1994; Abdullah et al., 1999; Korolyova, 2000),
talvolta sotto il nome generico di Preussia.
La maggior parte delle Sporormiella (circa 50) appartiene al gruppo caratterizzato da spore tetracellulari. Quanto alle
altre, diverse hanno spore epta- od octo-cellulari, mentre poche sono quelle con spore composte da un numero minore o
maggiore di cellule. Di solito il collo dello pseudotecio è nudo e l'intero peridio è glabro o talvolta ricoperto da uno
scarso numero di peli ifoidi chiari. Le poche specie pelose hanno sempre spore tetracellulari (ma vedi anche sotto, al
capitolo "osservazioni"), non sono mai setolose, e il loro corredo di peli è limitato al peridio oppure esteso anche al
collo. Il taxon che ci accingiamo a descrivere con il nome di Sporormiella hololasia possiede ascomi totalmente pelosi
e spore tetracellulari, nonché altre caratteristiche che non sono osservabili in nessun'altra specie di Sporormiella finora
conosciuta e che ci consentono di considerarlo nuovo per la Scienza.

MATERIALS AND METHODS - MATERIALI E METODI

2
S. hololasia has been obtained from dried wild rabbit dung placed in a non-sterilised moist
chamber, following the methods suggested by Richardson & Watling (1997) and Richardson
(2001), slightly modified by Doveri (2004). We examined the cultured material from day to day
with a stereomicroscope (magnification x 7-45). The study of microscopic features has been carried
out with a Nikon Alphaphot-2 binocular microscope with 10x eyepieces and 4x, 10x, 40x (phase
contrast), 100x (oil immersion) lenses, using water as mounting medium.
Spore size has been calculated on fifty spores discharged from mature asci from several specimens
of the holotypus.
S. hololasia è stata isolata da escrementi secchi di coniglio selvatico, reidratati e collocati in una camera umida non
sterilizzata, seguendo i metodi suggeriti da Richardson & Watling (1997) e da Richardson (2001), leggermente
modificati da Doveri (2004). Abbiamo esaminato il materiale in coltura con cadenza giornaliera, utilizzando uno
stereomicroscopio (ingrandimento x 7-45). Lo studio delle caratteristiche microscopiche è stato condotto con un
microscopio ottico binoculare, dotato di oculari 10x e di lenti 4x, 10x, 40x (contrasto di fase), 100x (immersione in
olio), dopo aver montato i preparati in acqua.
Le dimensioni sporali sono state calcolate su cinquanta spore espulse dagli aschi maturi, appartenenti a diversi
esemplari dell'holotypus.

Sporormiella hololasia Doveri, spec. nov.

Etym.: from the Greek " όλος, η, ον " = " whole " and " λάσιος, α, ον " = " hairy ", referring to the
entirely hairy ascomata of this species.

Etim.: dal Greco " όλος, η, ον " = " tutto " e " λάσιος, α, ον " = " peloso ", in riferimento agli ascomi totalmente pelosi
di questa specie.

Pseudothecia immersa vel semi-immersa, solo capite extantia, gregaria, 500-800 x 400-700 µm,
ostiolum ostentantia, subglobosa, membranacea, atrobrunnea, frequentes pilos ubique sustinentia,
atro, carbonescente, piloso, subcylindrato vel hemisphaerico collo, usque ad 200 x 200 µm,
instructa. Peridium tabulatim compositum, cum exostrato atrobrunneis, crasse tunicatis,
angularibus, 7-13 x 5-8 µm, ad collum atris, crasse tunicatis, papillatis (circa ostiolum clavatis),
fusca materia conspersis cellulis contexto. Peridiales pili 2-3,5 µm diam., brunneo-pallentes,
longiusculi, saeptati, tenuitunicati, ad collum atriores atque crassescentes, flexuosi, valde intertexti
atque supra exoperidiales cellulas texturam intricatam componentes. Frequentes sunt pili ex collo
provenientes, 20-60 x 3-5 µm, cinereofusci, ad apices pallidiores, crasse tunicati, saeptati,
aliquando furcati, modice flexuosi vel recti, acuti vel obtusi vel etiam capitati, multiformi basi
praediti. Pseudoparaphyses copiosae, ascos excedentes, 1,5-5 µm diam., filiformes, saeptatae,
saepe furcatae atque coniunctae, ad apices non- vel vix inflatae, guttulas hyalinas capientes. Asci
276-380 (-425) x 31-37 µm, fissitunicati, iodo non respondentes, octospori, cylindrato-clavati, plus
minusve ad apices rotundati, breviter stipitati. Sporae inferne monostichae, superne distichae vel
tristichae, concrescente materia seorsum cinctae, (82,6-) 86,4-96 (102) x 12,4-15,3 (-16,3) µm,
initio hyalinae, deinde lutescentes, ad postremum fuscobrunneae, cylindratae, leves, crasse
tunicatae, transverse atque profunde saeptatae, quadrifariam divisae. Unaquaeque cellula ab aliis
facile separabilis, parallela vel modice obliqua rima germinali praedita. Terminales cellulae plus
minusve conicae, modice vel etiam valde longiores atque vix angustiores quam cylindratae et
aequales mediae cellulae.

Holotypus hic designatus: CLSM 005.05, plus quam quinquaginta congregata specimina ex fimo
cuniculi (Oryctolagus cuniculus), in Veneta Italica terra invento atque culto, collecta. Leg. A. Bizzi,
10.10.04.

3
Pseudothecia 500-800 x 400-700 µm, ostiolate, subglobose, membranous, dark brown, wholly and
densely hairy, with a well differentiated, blackish, subcylindric to dome-shaped, hairy,
carbonaceous neck, up to 200 x 200 µm. Peridium two-layered, pseudoparenchymatous:
endostratum of pale, thin-walled, polygonal cells, 17-20 x 12-15 µm; exostratum of dark brown,
thick-walled, polygonal cells, 7-13 x 5-8 µm, at the neck formed of blackish, thick-walled roundish
cells (claviform around the ostiole), interspaced with blackish carbonaceous deposits. Peridial
hairs 2-3.5 µm diam., very long, septate, pale brown, thin-walled, darker and with thicker walls
towards the neck, wavy, strongly intertwined to form a textura intricata above the exoperidial cells.
Neck hairs denser than the peridial hairs, 20-60 µm long, 3-5 µm diam. (at the base), dark grey,
paler at the tips, thick-walled, septate, sometimes branched, slightly wavy to straight, pointed or
obtuse or even capitate at the apex, polymorphous, sometimes bulbous or lobate at the base.
Pseudoparaphyses abundant, exceeding the asci, 1.5-5 µm diam., filiform, septate (somewhat
constricted at the septa), often branched and anastomosed, not or slightly inflated at the tips,
containing hyaline vacuoles. Asci 276-380 (-425) x 31-37 µm, fissitunicate, anamyloid, 8-spored,
cylindric-claviform, roundish to dome-shaped at the apex, with a fairly short, but not abruptly
contracted stalk. Spores uniseriate in the lower part of the ascus, bi- or triseriate above, individually
surrounded by a variously broad gelatinous envelope, (82.6-) 86.4-96 (102) x 12.4-15.3 (-16.3) µm,
hyaline at first, becoming yellowish, finally dark brown, cylindrical, smooth, thick-walled, divided
by three deep, transverse septa into four, easily separable cells, each with a parallel to slightly
oblique germ slit. End cells more or less conical, slightly to distinctly longer and hardly narrower
than the middle ones, sharp to almost blunt. Middle cells cylindric, with somewhat blunt angles,
almost equal in size.

Pseudoteci 500-800 x 400-700 µm, ostiolati, subglobosi, membranosi, marroni scuri, interamente e fittamente pelosi,
con un collo ben differenziato, nerastro, da subcilindrico a cupoliforme, peloso, carbonioso, alto e largo fino a 200 x
200 µm. Peridio formato da due strati pseudoparenchimatici: endostrato composto da cellule poligonali chiare, con
pareti sottili, 17-20 x 12-15 µm; esostrato costituito da cellule poligonali marroni scure, con pareti spesse, 7-13 x 5-8
µm, a livello del collo da cellule rotondeggianti (claviformi intorno all'ostiolo), nerastre, con pareti spesse, intervallate
da depositi carboniosi. Peli del peridio 2-3,5 µm diam., molto lunghi, settati, marroni chiari, con pareti sottili, più scuri
e con pareti più spesse procedendo verso il collo, ondulati, fortemente intrecciati tanto da formare una textura intricata
al di sopra delle cellule dell'esoperidio. Peli del collo più fitti di quelli del peridio, lunghi 20-60 µm, 3-5 µm diam. (alla
base), grigio scuri, più chiari all'estremità apicale, con pareti spesse, settati, talvolta forcati, da leggermente ondulati a
diritti, appuntiti od ottusi o addirittura capitati, polimorfi, talvolta bulbosi o lobati alla base. Pseudoparafisi abbondanti,
eccedenti gli aschi, 1,5-5 µm diam., filiformi, settate (talvolta ristrette ai setti), sovente forcate e anastomizzate, non o
leggermente allargate all'apice, contenenti vacuoli ialini. Aschi 276-380 (-425) x 31-37 µm, fissitunicati, non amiloidi,
8-sporici, cilindrico-claviformi, arrotondati o cupoliformi all'apice, con una coda abbastanza corta, ma non bruscamente
ristretta. Spore uniseriate nella parte inferiore dell'asco, bi- o triseriate nella parte superiore, individualmente circondate
da un cappuccio gelatinoso più o meno largo, (82,6-) 86,4-96 (102) x 12,4-15,3 (-16,3) µm, all'inizio ialine,
successivamente giallastre, infine marroni scure, cilindriche, lisce, con pareti spesse, divise da tre setti trasversali
profondi in quattro cellule facilmente separabili l'una dall'altra, ciascuna delle quali provvista di una fessura germinativa
parallela o leggermente obliqua. Cellule laterali subconiche, da leggermente a sensibilmente più lunghe e appena più
strette delle cellule intermedie, da appuntite a pressoché ottuse. Cellule intermedie molto simili tra loro, cilindriche, con
angoli un po' smussati.

EXAMINED MATERIAL: ITALY: VENICE, Caorle, 0 m a.s.l., more than fifty gregarious,
almost fully immersed (only the necks emerging) specimens on wild rabbit dung in a moist
chamber, A. Bizzi, 10.10.04, 129.1-Caorle, CLSM 005.05 (personal herbarium of the author).

MATERIALE ESAMINATO: ITALIA: VENEZIA, Caorle, 0 m s.l.m., più di cinquanta esemplari gregari, quasi
totalmente immersi nel substrato (soltanto il collo emergente), rappresentato da escrementi di coniglio selvatico in
camera umida, A. Bizzi, 10.10.04, 129.1-Caorle, CLSM 005.05 (erbario personale dell'autore).

DISCUSSION - DISCUSSIONE

4
Before our description of S. hololasia only five hairy species of Sporormiella had been published,
the latest of which was established s.n. Preussia aquilirostrata Guarro, Abdullah, Gené & Al-
Saadoon and compared with the others by a dichotomous key (Guarro et al., 1997a).
Doveri (2004), in his monograph on fimicolous fungi from Italy suggested that S. lasiocarpa
Lorenzo could be regarded as a hairy form of S. intermedia (Auersw.) S.I. Ahmed & Cain. He also
described and included in a key to fissitunicate ascomycetes 4 Preussia spp. and 28 Sporormiella
spp., 4 of which are hairy. In particular he reported two collections of S. pascua (Niessl) S.I.
Ahmed & Cain with hairy pseudothecia; until then the ascomata of this species, characterised by 8-
celled spores, had been regarded as glabrous (Niessl, 1878; Cain, 1934; Ahmed & Cain, 1972;
Valldosera & Guarro, 1990; Valldosera, 1991), although Furuya & Udagawa (1976) mentioned
them as glabrous or hairy. Doveri (2004) also described a thick network of pale brown, septate hairs
on the lower two thirds of pseudothecia in S. kansensis (Griffiths) S.I. Ahmed & Cain, a feature
clearly mentioned and drawn in the protologue (Griffiths, 1901), but not mentioned any more in
later works by Ahmed & Cain (1972) or Khan & Cain (1979).
The main features of S. hololasia are its comparatively large, wholly hairy ascomata, long asci with
a short, but not abruptly contracted stalk, and large, cylindrical, 4-celled spores. These features
clearly distinguish it from hairy collections of S. pascua, with 8-celled spores, smaller ascomata
(180-220 µm diam., Niessl, 1878) and a bare neck.
S. lasiocarpa and S. kansensis have 4-celled spores and a vestiture restricted to the lower portion of
the ascomata, and the neck is bare. The latter feature helps to distinguish them from S. hololasia,
whose neck hairs are very dense and well differentiated from those of the peridial base and flanks.
S. lasiocarpa also differs in having smaller ascomata (235-370 µm diam., Lorenzo, 1994; 350-400
x 250-300 µm, Doveri, 2004), cylindrical asci abruptly contracted in a very short, lobate stalk, and
smaller spores (see the key) with diagonal germ slits. S. kansensis is comparatively closer to S.
hololasia on account of its short, but not abruptly contracted ascal stalks, and parallel germ slits. It
has, however, an unmistakable long, cylindrical neck and somewhat smaller spores.
The other hairy species with 4-celled spores [Preussia aquilirostrata, S. chaetomioides (Griffiths)
S.I. Ahmed & Cain, S. pilosella (Cain) S.I. Ahmed & Cain, S. pilosa (Cain) S.I. Ahmed & Cain]
possess a complete vestiture, widespread to the pseudothecial neck. The first three are immediately
recognisable by their comparatively small pseudothecia (< 500 µm diam.), decidedly smaller spores
(< 50 µm long), and slender-stipitate asci. Both P. aquilirostrata and S. pilosella are distinguishable
from S. hololasia by their cylindric-fusiform spores with oblique to diagonal germ slits (Cain,
1934; Ahmed & Cain, 1972; Guarro et al., 1997a). In addition P. aquilirostrata is not coprophilous.
S. pilosa resembles S. pilosella, from which it only differs in larger spores and asci, and in slightly
larger ascomata, so it has more or less the same differentiating features from S. hololasia (Cain,
1934; Ahmed & Cain, 1972). Comparing, however, the neck hairs of the latter with those of S.
pilosa (Cain, 1934; Lorenzo, 1990; Doveri, 2004) we do realise they are similar to each other, but
fairly different from those described in S. chaetomioides (Griffiths, 1901; Griffiths & Seaver, 1910;
Ahmed & Cain, 1972) and partly in P. aquilirostrata (Guarro et al., 1997a), i.e. usually short, dark,
straight or slightly wavy rather than very long, flexuous, pale brown or even paler hairs.
We think the more a neck is differentiated the more its hairs are different from those of the lower
ascomatal portion, as it occurs in S. hololasia and S. pilosa, whose neck is carbonaceous and clearly
contrasts with the remaining, membranous or sparsely carbonaceous peridium.
S. longisporopsis S.I. Ahmed & Cain also has large ascomata (500-800 x 400-650 µm, Doveri,
2004) with a patent neck, cylindric-claviform, short-stalked asci, and cylindrical, 4-celled spores,
80-100 x 14-17 µm, with parallel or occasionally oblique germ slits (Ahmed & Cain, 1972), like S.
hololasia, but S. hololasia has completely membranous, glabrous, differently shaped ascomata,
usually with a long, cylindrical neck, and wider spores on average. We think, therefore, that the
most suitable placement for S. hololasia is intermediate between the glabrous S. longisporopsis and
the hairy S. pilosa.

5
On the basis of these remarks we provide the following key:

Key to the hairy species of Sporormiella

1) Spores 8-celled, 39.8-51.4 x 7.3-8.5 µm (40-49 x 8-9, Ahmed & Cain, 1972), cylindric-claviform, with the fourth cell
from the upper end the widest. Each spore cell with a diagonal germ slit; end cells subconical, middle cells wider than
long. Ascomata with a bare neck. S. pascua (collections described by Furuya & Udagawa, 1976, and Doveri, 2004)
1*) Spores 4-celled, cylindrical or cylindric-fusiform. 2

2) Ascomatal neck bare or hairy. Neck hairs, when present, differentiated. Spores more than 50 µm long. 3
2*) Ascomata completely hairy. Neck hairs usually scarcely differentiated. Spores less than 50 µm long. 6

3) Ascomata wholly hairy. Spores 49.5-54.1 x 12.3 µm (56-63 x 12-14.5, Ahmed & Cain, 1972), cylindric-fusiform
with oblique to diagonal germ slits. S. pilosa
3*) Ascomata wholly hairy or with a bare neck. Spores cylindrical, usually larger. 4

4) Neck hairy. Spores 86.4-96 x 12.4-15.3 µm, with parallel or slightly oblique germ slits. S. hololasia
4*) Neck hairless. Spores smaller. 5

5) Neck papillate. Spores 58.8-71.4 x 11-13 µm (62-76 x 10-12, Lorenzo, 1994), with diagonal germ slits. Asci abruptly
contracted at the base. S. lasiocarpa
5*) Neck long, cylindrical. Spores 69-75 x 11.4-12.3 (72-77 x 10-12, Ahmed & Cain, 1972), with parallel germ slits.
Asci short-stalked but not abruptly contracted. S. kansensis

6) Spores cylindrical with parallel germ slits, 28-40 x 5-7 µm (Ahmed & Cain, 1972). S. chaetomioides
6*) Spores cylindric-fusiform (middle cells shorter and wider than the end ones). 7

7) Spores 32-37 x 8-9 µm (Ahmed & Cain, 1972), with diagonal germ slits. Spore end cells ovoid-conical, equilateral.
S. pilosella
7*) Spores 34-44 x 8.8-11.5 µm (Guarro et al., 1997a), with oblique germ slits. End cells conical and inequilateral.
Preussia aquilirostrata

Prima della nostra descrizione di S. hololasia sono state pubblicate soltanto cinque specie pelose di Sporormiella,
l'ultima delle quali, descritta s.n. Preussia aquilirostrata Guarro, Abdullah, Gené & Al-Saadoon, è stata confrontata
con le altre per mezzo di una chiave dicotomica (Guarro et al., 1997a).
Doveri (2004), nella sua monografia sui funghi fimicoli in Italia, ha puntualizzato che S. lasiocarpa Lorenzo potrebbe
essere considerata una varietà pelosa di S. intermedia (Auersw.) S.I. Ahmed & Cain, e ha descritto e collocato in una
chiave più ampia, dedicata agli ascomiceti fissitunicati, 4 specie di Preussia e 28 di Sporormiella, 4 delle quali pelose.
In particolare ha segnalato pseudoteci ricoperti di peli in due collezioni di S. pascua (Niessl) S.I. Ahmed & Cain, una
specie con spore 8-cellulari e con ascomi descritti come glabri dalla maggior parte degli studiosi (Niessl, 1878; Cain,
1934; Ahmed & Cain, 1972; Valldosera & Guarro, 1990; Valldosera, 1991), o semplicemente ricordati come glabri o
pelosi da Furuya & Udagawa (1976). Doveri (2004) ha segnalato anche una raccolta di S. kansensis (Griffiths) S.I.
Ahmed & Cain, caratterizzata da una fitta rete di peli marroni chiari e settati, adagiati sui due terzi inferiori degli
pseudoteci. Questa caratteristica, ricordata chiaramente e raffigurata anche nel protologo (Griffiths, 1901), non è più
stata osservata in opere successive (Ahmed & Cain, 1972; Khan & Cain, 1979).
Gli ascomi relativamente grandi e completamente pelosi, i lunghi aschi con una coda corta ma non bruscamente
ristretta, le spore grandi, cilindriche, 4-cellulari, costituiscono le caratteristiche principali di S. hololasia e sono tali da
distinguerla facilmente dalle collezioni pelose di S. pascua che, oltre a spore 8-cellulari, ha anche ascomi più piccoli
(180-220 µm diam., Niessl, 1878) e un collo nudo.
Le già citate S. lasiocarpa e S. kansensis presentano spore 4-cellulari e peli confinati nella parte inferiore degli ascomi
(collo nudo). Quest'ultima caratteristica contribuisce a distinguerle da S. hololasia, che, come già detto, ha un collo
ricoperto di peli ben differenziati da quelli della base e dei fianchi. S. lasiocarpa si differenzia anche per gli ascomi più
piccoli (235-370 µm diam., Lorenzo, 1994; 350-400 x 250-300 µm, Doveri, 2004), gli aschi cilindrici, bruscamente
ristretti alla base, che termina con una corta coda lobata, e le spore più piccole (vedi la chiave), con fessure germinative
diagonali. S. kansensis è anche più vicina a S. hololasia, in quanto è provvista di aschi con code corte, ma non
bruscamente ristrette, e di spore con fessure germinative parallele, ma si distingue per un inconfondibile lungo collo
cilindrico e per le spore un po' più piccole.
Le altre specie pelose con spore 4-cellulari [Preussia aquilirostrata, S.chaetomioides (Griffiths) S.I. Ahmed & Cain, S.
pilosella (Cain) S.I. Ahmed & Cain, S. pilosa (Cain) S.I. Ahmed & Cain] possiedono un rivestimento di peli completo,
cioè allargato al collo degli pseudoteci. Le prime tre sono immediatamente riconoscibili per gli ascomi relativamente

6
piccoli (< 500 µm diam.), le spore decisamente più piccole (< 50 µm di lunghezza) e gli aschi con code slanciate. Sia P.
aquilirostrata che S. pilosella sono distinguibili da S. hololasia per le spore cilindrico-fusiformi, provviste di fessure
germinative oblique o diagonali (Cain, 1934; Ahmed & Cain, 1972; Guarro et al., 1997a), la prima si differenzia anche
per un habitat diverso dagli escrementi..
S. pilosa assomiglia molto a S. pilosella, dalla quale può essere distinta solo per le spore e gli aschi più grandi e per gli
ascomi leggermente più grandi. S. pilosa si distingue a sua volta da S. hololasia per la forma diversa e le minori
dimensioni delle spore (Cain, 1934; Ahmed & Cain, 1972). Mettendo a confronto, comunque, i peli del collo di
quest'ultima con quelli di S. pilosa (Cain, 1934; Lorenzo, 1990; Doveri, 2004), ci rendiamo conto che sono simili tra
loro, ma piuttosto diversi da quelli descritti in S. chaetomioides (Griffiths, 1901; Griffiths & Seaver, 1910; Ahmed &
Cain, 1972) e in parte in P. aquilirostrata (Guarro et al., 1997a), cioè sono di solito corti, scuri, diritti o leggermente
ondulati anziché molto lunghi, flessuosi, marroni chiari, o addirittura più chiari.
Secondo il nostro parere quanto più un collo è differenziato dal resto del peridio tanto più i peli che originano dal collo
stesso sono diversi da quelli delle sottostanti aree dell'ascoma, come si verifica ad esempio in S. hololasia e S. pilosa,
che hanno un collo coriaceo, in palese contrasto con il peridio sottostante, che è totalmente membranoso o macchiato da
qualche deposito carbonioso.
Per concludere, desideriamo ricordare S. longisporopsis S.I. Ahmed & Cain, che, come S. hololasia, ha grandi ascomi
(500-800 x 400-650 µm, Doveri, 2004) e un collo evidente, aschi cilindrico-claviformi, con una coda corta, e spore
cilindriche, 4-cellulari, 80-100 x 14-17 µm, con fessure germinative parallele od occasionalmente oblique (Ahmed &
Cain, 1972), ma che, a differenza della nuova specie, presenta ascomi completamente membranosi, glabri, di forma
diversa, di solito con un lungo collo cilindrico, e in media spore più larghe. Riteniamo, pertanto, che S. hololasia trovi
la sua giusta collocazione tra una specie glabra, quale S. longisporopsis, e una pelosa, come S. pilosa.
In base a queste considerazioni possiamo proporre la seguente chiave:

Chiave delle Sporormiella pelose

1) Spore 8-cellulari, 39,8-51,4 x 7,3-8,5 µm (40-49 x 8-9, Ahmed & Cain, 1972), cilindrico-claviformi, con la quarta
cellula a partire dall'alto più larga delle altre. Ciascuna cellula con una fessura germinativa diagonale; cellule terminali
subconiche, cellule intermedie più larghe che lunghe. Ascomi con un collo nudo.
S. pascua (collezioni descritte da Furuya & Udagawa, 1976, e da Doveri, 2004)
1*) Spore 4-cellulari, cilindriche o cilindrico-fusiformi. 2

2) Collo degli ascomi nudo o peloso. Peli del collo, quando presenti, differenziati. Spore lunghe più di 50 µm. 3
2*) Ascomi completamente pelosi. Peli del collo di solito scarsamente differenziati. Spore più corte di 50 µm. 6

3) Ascomi interamente pelosi. Spore 49,5-54,1 x 12,3 µm (56-63 x 12-14,5, Ahmed & Cain, 1972), cilindrico-fusiformi,
con fessure germinative da oblique a diagonali. S.
pilosa
3*) Ascomi interamente pelosi o con un collo nudo. Spore cilindriche, di solito più grandi. 4

4) Collo peloso. Spore 86,4-96 x 12,4-15,3 µm, con fessure germinative parallele o leggermente oblique. S. hololasia
4*) Collo nudo. Spore più piccole. 5

5) Collo papillato. Spore 58,8-71,4 x 11-13 µm (62-76 x 10-12, Lorenzo, 1994), con fessure germinative diagonali.
Aschi bruscamente ristretti alla base. S. lasiocarpa
5*) Collo lungo, cilindrico. Spore 69-75 x 11,4-12,3 (72-77 x 10-12, Ahmed & Cain, 1972), con fessure germinative
parallele. Aschi con una coda corta, ma non bruscamente ristretti. S. kansensis

6) Spore cilindriche, con fessure germinative parallele, 28-40 x 5-7 µm (Ahmed & Cain, 1972). S.
chaetomioides
6*) Spore cilindrico-fusiformi (cellule intermedie più corte e più larghe di quelle terminali). 7

7) Spore 32-37 x 8-9 µm (Ahmed & Cain, 1972), con fessure germinative diagonali e con cellule terminali simmetriche,
conico-ovoidali. S. pilosella
7*) Spore 34-44 x 8,8-11,5 µm (Guarro et al., 1997a), con fessure germinative oblique e con cellule terminali coniche e
asimmetriche. Preussia aquilirostrata

ACKNOWLEDGEMENTS - RINGRAZIAMENTI

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The author thanks Mike Richardson for the critical revision and correction of the English text, and
Gabriele Cacialli for critical revision of the manuscript.

L'autore ringrazia Mike Richardson per la revisione critica e la correzione del testo inglese e Gabriele Cacialli per la
revisione critica del manoscritto.

REFERENCES - RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI

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(Sporormiella). Bol. Soc. Micol. Madrid 14: 81-94.

LEGEND - LEGENDA

8
 a-b = exoperidium (b = at the neck); c = peridial hairs; d = neck hairs; e = mature ascus with spores;
f = apex of an ascus; g = pseudoparaphyses; h = mature spores; i = spore cells; j = anomalous spore;
k = pseudothecium.

a-b = esoperidio (b = a livello del collo); c = peli del peridio; d = peli del collo; e = asco maturo con
spore; f = apice di un asco; g = pseudoparafisi; h = spore mature; i = cellule sporali; j = spora
anomala; k = pseudotecio.

9
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