Keemia alused 9.

Mittepolaarse kordse sidemega ühendid

1. Täitke tabel!

Lihtsustatud struktuurivalem Nimetus

CH3CH2CH=CHCH3 Pent-2-een
CH2=CHCH=CHCH(CH2CH3)CH2CH3 5-etüülhept-1,3-dieen
CH≡ CCH3 Propüün
CH3C≡ CCH(CH3)CH3 4-metüülpent-2-üün
CH3 CH CH CH3 But-2-een
CH2= CH CH(CH2 CH3) CH2 CH= CH2 3-etüülheks-1,5-dieen

CH ≡ C CH2 CH2 CH3 Pent-1-üün

CH ≡ C C (CH3)(CH3) CH2 CH3 3,3-dimetüülpent-1-üün
Kas siin viimases peaks lihtsustatud struktuurivalemis kirjutama (CH3)(CH3) kui dimetüül v sobib ka
(CH3 CH3)?

2. Benseeni struktuuri on võimalik kujutada graafiliselt kahel eri viisil. Joonistage need! Kumb variant
kirjeldab struktuuri teie arvates täpsemalt? Põhjendage!

Teine (see kus ring keskel) kuna see tähendab et benseenil on koik

sidemed 1,5 kordsed ja seda ühtlaselt. Kui on 2 ja 1 kordne side

vaheldumisi ei näita see nii hästi vordseid 1,5 kordseid sidemeid, vähemalt minu arvates.

3. Joonistage järgmiste ühendite struktuurivalemid (graafilisel kujul):

1. 1-etüül-2-metüülbenseen Orto
2. 1,3,5-trijodobenseen Meta ja Para
3. 4-metüülfenool Para

Millistes asendites (orto, meta, para) paiknevad asendusrühmad (1. süsiniku küljes oleva
asendusrühma suhtes)?

4. Andke ühenditele nimetused:

1-hüdroksü-4-aminobenseen. 1,2-diamino-3-metüül-5-bromobenseen. 1,2-dimetüül-3-etüülbenseen

5. Lõpetage reaktsioonivõrrandid:

NB! Soovitan kirjutada reaktsioonid ümber tasapinnaliste struktuurivalemitega, et katkevad ja

tekkivad sidemed oleks paremini jälgitavad!

1. CH2=CH2 + Cl2 -> (katalüsaator FeCl3) CH2 C Cl + HCl

2. CH3CH=CH2 + H2O -> (katalüsaator H+) CH3 CH(OH)CH3

3. CH3CH=CHCH3 + H2 -> (katalüsaator Pt) CH3 CH2 CH2 CH3

6. Eteeni reageerimisel veeauruga tekib etanool:

CH2=CH2 (g) + H2O (g) <-> CH3CH2OH (g) dH<0

1. Reaktsioon toimub fosforhappe juuresolekul. Milleks see vajalik on? Fosforhapet kasutatakse
siin reaktsioonis katalüsaatorina

2. järgnevatest mõistetest iseloomustavad antud reaktsiooni: asendusreaktsioon,

ühinemisreaktsioon, lagunemisreaktsioon, hüdrolüüs, hüdrogeenimine, hüdraatimine

Reaktsioon viiakse läbi kõrgel rõhul. Miks? Sest see on pöördreaktsioon. Kui eesmärk on saada
etanooli, siis on vaja et reaktsioon toimuks vasakult paremale. Kuna vasakul on moolide arv
suurem siis kõrgema rõhuga toimubki soovitud reaktsioon.

3. Etanooli tööstuslikul tootmisel eteenist kasutarakse eteeni ülehulka. Miks?

Kuna katalüsaator on siin fosforhape siis kui kasutada liiga palju vett, siis see voib katalüsaatori
lihtsalt ära lahustada, muutes selle sisuliselt kasutuks.

4. Reaktsioon viiakse läbi u 300 C juures. Mis probleemid võiks tekkida madalama või kõrgema
temperatuuri kasutamisel?

Et maksimaalne konsentratsioon etanooli saada, peaks selle reaktsiooni tasakaal voimalikult palju
nihkuma paremale. Lähtudes La Chantelieri printsiibist peaks eksotermilise protsessi puhul olema
temperatuur voimalikult madal. Aga kui tootmine on tööstuslik tahetakse ilmselt ainet saada ka
voimalikult kiiresti, millele aitab kaasa korgem temperatuur. (Poleks ju motet saada hästi
kontsentreeritud etanooli kui see väga kaua aega votab) Niisiis ongi 300C kuldne kesktee, kus
saadakse voimalikult kontsenrteeritud etanool voimalikult kiiresti.

5. Joonistage tetrafluoroeteeni struktuurivalem ning sellest moodustunud polümeeri

(polütetrafluoroeteen e teflon) elementaarlüli!
8. Mis on polüvinüülkloriidi (PVC) monomeeriks? Joonistage struktuurivalem!

Polüvinüülkloriid