Professional Documents
Culture Documents
Zastosowanie
szafranu
(Crocus sativus)
w psychiatrii
Przegląd piśmiennictwa.
Tomasz Szafrański
1
maj 2013/Wydanie specjalne
PSYCHIATRA
TOM 1, wydanie specjalne, MAJ 2013.
Wydanie bezpłatne.
Redaktor Naczelny:
dr n. med. Tomasz Szafrański (Warszawa)
Wydawca:
Witold Szuk
Mediadore
Ul. Zgoda 13/43
00-012 Warszawa
www.wydawnictwafirmowe.pl
E-mail: biuro@wydawnictwafirmowe.pl
Warszawa 2013
Wydawca i redakcja nie ponosi odpowiedzialności za treść reklam i ogłoszeń. Redakcja nie zwraca materiałów
nie zamówionych. Zastrzegamy sobie prawo do skracania i adiustacji tekstów oraz zmiany ich tytułów. Publikacja
ta jest przeznaczona dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami
leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126,
poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami).
ISSN 2300-2964
Szafran to substancja pozyskiwana z krokusa medycynie irańskiej. Kanon medycyny spisany Skład
uprawnego (Crocus sativus) przynależącego przez Awicennę na początku XI wieku wymienia
do rodziny kosaćcowatych. Krokusy uprawne cały szereg zastosowań szafranu między innymi W skład szafranu wchodzą:
osiągają 15-30cm i kwitną jesienią na fioletowo. w leczeniu melancholii i bezsenności, jak również
• cukry proste (12-15%),
Crocus sativus był uprawiany w Persji i w Grecji działanie przeciwzapalne, rozkurczające oskrze-
od kilku tysięcy lat. Stamtąd rozprzestrzenił się la, oraz osłaniające wątrobę. Szafran był wyko- • cukry złożone (ok. 40%),
do Indii i Chin oraz przywędrował do Europy. rzystywany do regulowania miesiączkowania • woda (9-14%),
Największym producentem szafranu pozostaje i jako afrodyzjak. Miał mieć również korzystny • białka i aminokwasy (11-13%),
Iran, który odpowiada za około 85% światowej wpływ na dolegliwości żołądkowe. Stosowano
• celuloza (4-7%),
produkcji (ponad 200 ton szafranu). Hiszpania go do leczenia ran. Traktat Awicenny miał wpływ
jest głównym importerem szafranu z Iranu a za- na nauczanie medycyny w średniowiecznej Eu-
• tłuszcze (3-8%),
razem największym światowym re-eksporterem. ropie (Hosseinzadeh 2013). Z kolei w chińskim • składniki mineralne (1%).
W Europie głównym producentem szafranu jest podręczniku medycyny Bencao Gangmu z końca
Grecja. Co ciekawe w XVI wieku duże ilości sza- XVI wieku, wśród zastosowań szafranu (chińska W szafranie zidentyfikowano również wita-
franu w Europie pochodziły z upraw na Morawach nazwa Fan-Hong-Hua) wymienia się korzystny miny z grupy B: tiaminę (B1) i ryboflawinę
(Ulbricht 2011). wpływ na poprawę krążenia, powstrzymywanie (B2). Za aktywne składniki szafranu, isto-
Szafran od czasów prehistorycznych był wykor- krwawienia oraz działanie uspokajające. Me-
tne dla jego właściwości, uważa się olejki
zystywany jako barwnik, składnik perfum dycyna tybetańska wykorzystywała tonizujące
i przyprawa. Używali go Sumerowie, Grecy. To działanie szafranu w chorobach serca i układu
eteryczne (0,3-1,5%), oraz glikozydy: kro-
on odpowiadał za kolor szat mnichów w Indi- nerwowego. W sumie w zaleceniach medycyny cetyna (crocetin) i jej estry - krocyny (cro-
ach, Chinach i w Tybecie. Szafran jest opisany tradycyjnej można znaleźć jeszcze kilkadziesiąt cicn) odpowiadające za zółtopomarańczowy
w assyryjskim traktacie botanicznym z VII wieku innych zastosowań. W latach 90 tych XX wieku kolor (do 8%), pikrokrocynę (picrocrocin)
p.n.e. Teofrast uczeń i następca Arystotelesa, au- część z tych tradycyjnych wskazań stała się dającą smak i safranal, który wytwarza się
tor opisów choroby afektywnej dwubiegunowej, przedmiotem badań klinicznych i przedklinicz-
podczas suszenia szafranu i głównie jest
w swojej rozprawie „Badania nad roślinami” nych, których wyniki potwierdzają przeciwza-
odpowiedzialny za zapach. Pikrokrocyna
wzmiankuje szafran kilkanaście razy, jednakże palne, antyoksydacyjne, immunomodulujące
zawsze w kontekście jego własności jako bar- oraz cytostatyczne działanie składników szafranu i safranal stanowią łacznie do 4% szafranu,
wnika i składnika perfum - „ponadto kraj ten (Abdullaev 2004, Chyssanthi 2007, Escribano uważa się, że im większa jest ich zawartość
(Libia) rodzi obfice szafran o bardzo miłym zapa- 1996, Falsini 2010, Fukus 2011, Garcia-Olmo tym lepsza jakość szafranu.
chu”. Także w kosmetycznym kontekście szafran 1999, Kianbakht 2010, Nam 2010, Ordoudi 2009, Aktywne składniki szafranu są produk-
pojawia się w Biblii w trzeciej pieśni w księdze Schmidt 2007, Tarantilis 1994, Ulbricht 2011). tami metabolizmu złożonych karotenoidów,
„Pieśń nad pieśniami”.
głównie zeaksantyny oraz w mniejszym sto-
Datowane na epokę brązu (3000-1100 r. p.n.e)
wykopaliska na greckiej wyspie Santorini są in-
pniu likopenu (Schmidt 2007, Ulbricht 2011).
terpretowane jako najstarsze dowody ukazujące
produkcję i zastosowanie szafranu do celów
medycznych (Ferrence 2004). Właściwości lecz-
nicze szafranu są tradycyjnie przypisywane
CYN
Tabela 1. Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne dotyczące zastosowania wyciągów z szafranu w leczeniu depresji
S.Akhondzadeh Duża depresja 30 (15/15) 30mg/dz Imipramina Szafran nie gorszy SZA<IMI rzadziej
6 tyg. HDRS-17
(57%) 5 niż IMI suchość w ustach
2004 (DSM-IV) (słupki) 100mg/dz
35 lat (non-inferiority) i senność
A.A.Noorbala Duża depresja 40 (20/20) 30mg/dz Fluoksetyna Szafran nie gorszy SZA=FLU
6 tyg. HDRS-17
2005 (DSM-IV) (50%) 4 (słupki) 20mg/dz niż FLU Bez istotnych
37 lat (non-inferiority) różnic
A.Akhodzadeh Duża depresja 40 (20/20) 30mg/dz Fluoksetyna Szafran nie gorszy SZA=FLU
8 tyg. HDRS-17
Basti 2007 (DSM-IV) (52,5%) 5 (płatki) 20mg/dz niż FLU Bez istotnych
35 lat (non-inferiority) różnic
A.Akhondzadeh Duża depresja 44 (19/25) 30mg/dz 30mg/dz Szafran z płatków Bez istotnych
6 tyg. HDRS-17
Basti 2008 (DSM-IV) (50%) 5. (szafran (szafran nie gorszy niż różnic
35 lat płatki) słupki) szafran z słupków
HDRS-17 – Skala oceny depresji Hamiltona, wersja 17 punktowa, IMI- imipramina, FLU- fluoksetyna, SZA- szafran, PLA- placebo
Zmniejszenie nasilenia objawów depresji ocenianej skalą Zmniejszenie nasilenia objawów depresji ocenianej skalą
Hamiltona po 6 tygodniach leczenia szafranem 30mg/dz. Hamiltona po 6-8 tygodniach leczenia szafranem 30mg/dz.
Randomizowane badania kliniczne kontrolowane placebo Randomizowane badania kliniczne kontrolowane
fluoksetyną 20mg/dz
0 0
p<0,001 p<0,001
-10 -10
p=n.s. p=n.s.
-15 -15
HDRS Akhondzadeh 2005 Moshri 2006 HDRS Noorbala 2005 Akhondzadeh Basti 2007
Wnioski
badań przedklinicznych jak i próby kliniczne
u chorych z rozpoznaniem depresji wskazują,
że szafran wywiera działanie przeciwdepresyjne
i jest dobrze tolerowany. W kilku kontrolowanych
badanich klinicznych wykazano, że szafran jest
dla praktyka
skuteczniejszy niż placebo i nie jest gorszy niż
Preparaty zawierające szafran mogą być sto
standardowe leki stosowane w leczeniu łagodnej
sowane w łagodnych epizodach depresji.
lub umiarkowanej depresji (Dwyer 2011, Wer-
neke 2006). W opublikowanym w 2011 roku W badaniach u chorych z rozpoznaniem de
w European Psychopharmacology przeglądzie presji stosowano szafran w dawkach 30mg/dz.
piśmiennictwa dotyczącego leków roślinnych,
Jerome Sarris stwierdził, że obok preparatów Korzystne działanie szafranu na objawy
Hypericum perforatum terapia szafranem objadania się, zespołu napięcia przed
z Crocus sativus to obecnie najlepiej udokumen- miesiączkowego oraz w chorobie Alzheimera
towana terapia lekiem ziołowym wobec objawów wymaga potwierdzenia w trakcie dalszych
depresji. Pytaniem pozostaje skuteczność i to badań.
lerancja długoterminowa szafranu. Należałoby
potwierdzić jego działanie profilaktyczne wobec Dostępne dane wskazują, że szafran jest do-
nawrotów objawów depresji. Interesującym kie brze tolerowany, działania niepożądane mają
runkiem badań może być ocena przydatności zwykle łagodne nasilenie. Należy oczywiście
szafranu w leczniu depresji u osób starszych, zachować ostrożność, zwłaszcza u chorych
z towarzyszącymi łagodnymi zaburzeniami funkcji z obciążeniami somatycznymi i w przypadku
poznawczych z racji wpływu szafranu na aktywność politerapii.
cholinoesterazy i jego potencjał neuroprotekcyjny.
Abdullaev F. Biological properties and medicinal use of saffron (Crocus Sativus L.) ISHS Acta Horticulturae 739: II of Crocus sativus in mice. IJBMS, 2001 4: 11-15.
International Symposium on Saffron Biology and Technology http://www.actahort.org/index.htm ● Kashani L, Raisi F, Saroukhani S, Sohrabi H,Modabbernia A, Nasehi AA, Jamshidi A, Ashrafi M, Mansouri
Abdullaev-Jafarova F and Espinosa-Aguirre JJ, Biomedical properties of saffron and its potential use in cancer P, Ghaeli P, Akhondzadeh S. Saffron for treatment of fluoxetine-induced sexual dysfunction in women: randomized
therapy and chemoprevention trials, Cancer Detection and Prevention 2004; 28(6): 430–436. double-blind placebo-controlled study. Hum Psychopharmacol. 2013 Jan;28(1):54-60.
Abe K, Saito H, Effects of saffron extract and its constituent crocin on learning behavior and long-term Potentia- Khalili M, Hamzeh F. Effects of active constituents of Crocus sativus L., crocin on streptozocin-induced model of
tion, Phytother Res. 2000; 14: 149–52. sporadic Alzheimer’s disease in male rats. Iran Biomed J. 2010 Jan-Apr;14(1-2):59-65.
● Agha-Hosseini M, Kashani L, Aleyaseen A, Ghoreishi A, Rahmanpour H, Zarrinara AR, Akhondzadeh S. Cro- ● Kianbakht S, Ghazavi A. Immunomodulatory effects of saffron: a randomized double-blind placebo-controlled
cus sativus L. (saffron) in the treatment of premenstrual syndrome: a double-blind, randomised and placebo- clinical trial. Phytother Res. 2011 Dec;25(12):1801-5.
controlled trial. BJOG. 2008 Mar;115(4):515-9. Little CV. Patient expectations of ‘effectiveness’ in health care: an example from medical herbalism. J Clin Nurs.
● Akhondzadeh S, Fallah-Pour H, Afkham K, Jamshidi AH, Khalighi-Cigaroudi F. Comparison of Crocus sativus 2012 Mar;21(5-6):718-27.
L. and imipramine in the treatment of mild to moderate depression: a pilot double-blind randomized trial [IS- Lechtenberg M, Schepmann D, Niehues M, Hellenbrand N, Wünsch B, Hensel A. Quality and functionality of
RCTN45683816]. BMC Complement Altern Med. 2004 Sep 2;4:12. saffron: quality control, species assortment and affinity of extract and isolated saffron compounds to NMDA and
● Akhondzadeh S, Tahmacebi-Pour N, Noorbala AA, Amini H, Fallah-Pour H, Jamshidi AH, Khani M. Crocus sa- sigma1 (sigma-1) receptors. Planta Med. 2008 Jun;74(7):764-72.
tivus L. in the treatment of mild to moderate depression: a double-blind, randomized and placebo-controlled trial. Majewska J. Fitofarmaceutyki przyszłości. Puls medycyny 2013, 2, 14-15.
Phytother Res. 2005 Feb;19(2):148-51. Masaki M, Aritake K, Tanaka H, Shoyama Y, Huang ZL, Urade Y Crocin promotes non-rapid eye move-
● Akhondzadeh S, Shafiee Sabet M, Harirchian MH, Togha M, Cheraghmakani H, Razeghi S, Hejazi SS, Yousefi ment sleep in mice. Mol Nutr Food Res 2012 Feb;56(2):304-8
MH, Alimardani R, Jamshidi A, Rezazadeh SA, Yousefi A, Zare F, Moradi A, Vossoughi A. A 22-week, multicenter, ● Modabbernia A, Sohrabi H, Nasehi AA, Raisi F, Saroukhani S, Jamshidi A, Tabrizi M, Ashrafi M, Akhondzadeh
randomized, double-blind controlled trial of Crocus sativus in the treatment of mild-to-moderate Alzheimer’s dis- S Effect of saffron on fluoxetine-induced sexual impairment in men: randomized double-blind placebo-controlled
ease. Psychopharmacology (Berl). 2010 Jan;207(4):637-43. trial. Psychopharmacology (Berl). 2012 Oct;223(4):381-8.
● Akhondzadeh S, Sabet MS, Harirchian MH, Togha M, Cheraghmakani H, Razeghi S, Hejazi SSh, Yousefi MH, ● Modaghegh MH, Shahabian M, Esmaeili HA, Rajbai O, Hosseinzadeh H. Safety evaluation of saffron (Cro-
Alimardani R, Jamshidi A, Zare F, Moradi A. Saffron in the treatment of patients with mild to moderate Alzheimer’s cus sativus) tablets in healthy volunteers. Phytomedicine. 2008 Dec;15(12):1032-7
disease: a 16-week, randomized and placebo-controlled trial. J Clin Pharm Ther. 2010 Oct;35(5):581-8. ● Moshiri E, Basti AA, Noorbala AA, Jamshidi AH, Hesameddin Abbasi S, Akhondzadeh S.
● Akhondzadeh Basti A, Moshiri E, Noorbala AA, Jamshidi AH, Abbasi SH, Akhondzadeh S. Crocus sativus L. (petal) in the treatment of mild-to-moderate depression: a double-blind, randomized and place-
Comparison of petal of Crocus sativus L. and fluoxetine in the treatment of depressed outpatients: a pilot double- bo-controlled trial. Phytomedicine. 2006 Nov;13(9-10):607-11.
blind randomized trial. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Mar 30;31(2):439-42. ● Nahid, K., Fariborz, M., Ataolah, G., and Solokian, S. The effect of an Iranian herbal drug on primary dysmenor-
● Akhondzadeh Basti A., Ghoreishi SA., Noorbala AA., Akhondzadeh SH., Rezazadeh Sh. Petal and Stigma of rhea: a clinical controlled trial. J Midwifery Womens Health 2009;54(5):401-404.
Crocus sativus L. in the Treatment of Depression: A Pilot Double - blind Randomized Trial. J Med Plants 2008; Nam KN, Park YM, Jung HJ, Lee JY, Min BD, Park SU, Jung WS, Cho KH, Park JH, Kang I, Hong JW, Lee EH.
7:29-36 Anti-inflammatory effects of crocin and crocetin in rat brain microglial cells. Eur J Pharmacol. 2010 Dec 1;648(1-
Berger F, Hensel A, Nieber K. Saffron extract and trans-crocetin inhibit glutamatergic synaptic transmission in rat 3):110-6.
cortical brain slices. Neuroscience. 2011 Apr 28;180:238-47. Niv N, Shatkin JP, Hamilton AB, Unützer J, Klap R, Young AS. The use of herbal medications and dietary supple-
Chryssanthi DG, Lamari FN, Iatrou G, et al. Inhibition of breast cancer cell proliferation by style constituents of ments by people with mental illness. Community Ment Health J. 2010 Dec;46(6):563-9.
different Crocus species. Anticancer Res 2007;27(1A):357-62. ● Noorbala AA, Akhondzadeh S, Tahmacebi-Pour N, Jamshidi AH. Hydro-alcoholic extract of Crocus sativus L.
■ Dwyer AV, Whitten DL, Hawrelak JA. Herbal medicines, other than St. John’s Wort, in the treatment of depres- versus fluoxetine in the treatment of mild to moderate depression: a double-blind, randomized pilot trial. J Ethnop-
sion: a systematic review. Altern Med Rev. 2011 Mar;16(1):40-9. Review. harmacol. 2005 Feb 28;97(2):281-4.
Escribano J, et al., Crocin, safranal and picrocrocin from saffron (Crocus sativus) inhibit the growth of human Ordoudi SA, Befani CD, Nenadis N, et al. Further examination of antiradical properties of Crocus sativus stigmas
cancer cells in vitro, Cancer Letters 1996; 100 (1–2): 23–30. extract rich in crocins. J Agric Food Chem 2009;57(8):3080-6.
Falsini B, Piccardi M, Minnella A, Savastano C, Capoluongo E, Fadda A, Balestrazzi E, Maccarone R, Bisti S. Papandreou MA, Kanakis CD, Polissiou MG, Efthimiopoulos S, Cordopatis P, Margarity M, Lamari FN. Inhibitory
Influence of saffron supplementation on retinal flicker sensitivity in early age-related macular degeneration. Invest activity on amyloid-beta aggregation and antioxidant properties of Crocus sativus stigmas extract and its crocin
Ophthalmol Vis Sci. 2010 Dec;51(12):6118-24. constituents. J Agric Food Chem. 2006 Nov 15;54(23):8762-8.
Ferrence SC, Bendersky G. Therapy with saffron and the goddess at Thera. Perspect Biol Med. 2004;47(2):199- Permoda-Osi A.,Rybakowski J. Koncepcja glutaminergiczna chorób afektywnych. Psychiatria Polska 2011, 45,
226. 6:875–888
Fukui H, Toyoshima K, Komaki R. Psychological and neuroendocrinological effects of odor of saffron (Crocus sa- Pismo Święte Starego i Nowego Testamentu. Wydanie piąte. Wydawnictwo Pallotinum. Poznań 2003.
tivus). Phytomedicine. 2011 Jun 15;18(8-9):726-30. Pitsikas N, Boultadakis A, Georgiadou G, Tarantilis PA, Sakellaridis N.Effects of the active constituents of Cro-
Gałuszko M, Cubała WJ. Rola dziurawca w leczeniu depresji. Psychiatria 2005, 2, 2:93–96. cus sativus L., crocins, in an animal model of anxiety. Phytomedicine. 2008 Dec;15(12):1135-9.
Garcia-Olmo DC, Effects of long-term treatment of colon adenocarcinoma with crocin, a carotenoid from saffron ■ da Rocha MD, Viegas FP, Campos HC, Nicastro PC, Fossaluzza PC, Fraga CA, Barreiro EJ, Viegas C Jr. The
(Crocus sativus): an experimental study in the rat, Nutrition and Cancer 1999; 35(2): 120–126. role of natural products in the discovery of new drug candidates for the treatment of neurodegenerative disorders
Gawron-Gzella A. Chanaj J. Matławska I. Skuteczność i bezpieczeństwo preparatów zawierających Ginko Biloba. II: Alzheimer’s disease. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2011 Mar;10(2):251-70.
Farmacja Szpitalna w Polsce i na świecie, Nr1(22)/2012, 37-47 ■ Ryn ZJ. Medycyna Indiańska. Wydawnictwo Literackie, Kraków 2007.
Georgiadou G, Tarantilis PA, Pitsikas N. Effects of the active constituents of Crocus Sativus L., crocins, in an Sadeghnia HR, Cortez MA, Liu D, et al. Antiabsence effects of safranal in acute experimental seizure models:
animal model of obsessive-compulsive disorder. Neurosci Lett. 2012 Oct 18;528(1):27-30. EEG and autoradiography. J Pharm Pharm Sci 2008;11(3):1-14.
Geromichalos GD, Lamari FN, Papandreou MA, Trafalis DT, Margarity M, Papageorgiou A, Sinakos Z. Saffron as ● Safarinejad MR, Shafiei N, Safarinejad S. An open label, randomized, fixed-dose, crossover study comparing
a source of novel acetylcholinesterase inhibitors: molecular docking and in vitro enzymatic studies. J Agric Food efficacy and safety of sildenafil citrate and saffron (Crocus sativus Linn.) for treating erectile dysfunction in men
Chem. 2012;60(24):6131-8. naïve to treatment. Int J Impot Res. 2010 Jul-Aug;22(4):240-50.
● Gout B, Bourges C, Paineau-Dubreuil S. Satiereal, a Crocus sativus L extract, reduces snacking and increases ● Safarinejad MR, Shafiei N, Safarinejad S. A prospective double-blind randomized placebo-controlled study
satiety in a randomized placebo-controlled study of mildly overweight, healthy women. Nutr Res. 2010 ;30(5):305-13. of the effect of saffron (Crocus sativus Linn.) on semen parameters and seminal plasma antioxidant capacity in
Heidary M, Vahhabi S, Reza Nejadi J, Delfan B, Birjandi M, Kaviani H, Givrad S Effect of saffron on semen infertile men with idiopathic oligoasthenoteratozoospermia. Phytother Res. 2011 Apr;25(4):508-16.
parameters of infertile men. Urol J. 2008 Fall;5(4):255-9. Saffron L. Meeting the needs of lesbian clients. Pract Midwife. 1999 Dec;2(11):18-9.
Hosseinzadeh H, Karimi G, Niapoor M. Antidepressant effect of Crocus Sativus L stigma extracts and their con- ■ Sarris J. Herbal medicines in the treatment of psychiatric disorders: a systematic review. Phytother Res
stituents, crocin and safranal, in mice. ISHS Acta Horticulturae 650: I International Symposium on Saffron Biology 2007;21(8):703-16.
and Biotechnology http://www.actahort.org/index.htm ■ Sarris J, Panossian A, Schweitzer I, Stough C, Scholey A. Herbal medicine for depression, anxiety and insom-
Hosseinzadeh H., Khosravan V, Anticonvulsant effects aqueous and ethanolic extracts of Crocus sativus stigmas nia: a review of psychopharmacology and clinical evidence. Eur Neuropsychopharmacol. 2011 Dec;21(12):841-60.
in mice, Archives of Iranian Medicine 2002; 5: 44–47. Schmidt M, Betti G, Hensel A. Saffron in phytotherapy: pharmacology and clinical uses. Wien Med Wochenschr
Hosseinzadeh H, Ghenaati J. Evaluation of the antitussive effect of stigma and petals of saffron (Crocus sativus) 2007;157(13-14):315-9.
and its components, safranal and crocin in guinea pigs. Fitoterapia 2006;77(6):446-8. Shamsa A, Hosseinzadeh H, Molaei M, Shakeri MT, Rajabi O. Evaluation of Crocus sativus L. (saffron) on male
Hosseinzadeh H, Noraei NB. Anxiolytic and hypnotic effect of Crocus sativus aqueous extract and its constituents, erectile dysfunction: a pilot study. Phytomedicine. 2009 Aug;16(8):690-3.
crocin and safranal, in mice. Phytother Res. 2009 Jun;23(6):768-74. Tarantilis PA, et al., Inhibition of growth and induction of differentiation of promyelocytic leukemia (HL-60) by
Hosseinzadeh H, Jahanian Z. Effect of Crocus sativus L. (saffron) stigma and its constituents, crocin and safranal, carotenoids from Crocus sativus, Anticancer Research 1994; 14(5A): 1913–1918.
on morphine withdrawal syndrome in mice. Phytother Res. 2010 May;24(5):726-30. ■ Thachil AF, Mohan R, Bhugra D The evidence base of complementary and alternative therapies in depression.
Hosseinzadeh H, Sadeghnia HR, Ghaeni FA, Motamedshariaty VS, Mohajeri SA. Effects of saffron (Crocus sati- J Affect Disord. 2007 Jan;97(1-3):23-35.
vus L.) and its active constituent, crocin, on recognition and spatial memory after chronic cerebral hypoperfusion ■ Ulbricht C, Conquer J, Costa D, Hollands W, Iannuzzi C, Isaac R, Jordan JK, Ledesma N, Ostroff C, Serrano
in rats. Phytother Res. 2012 (3):381-6. JM, Shaffer MD, Varghese M. An evidence-based systematic review of saffron (Crocus sativus) by the Natural
Hosseinzadeh H, Nassiri-Asl M. Avicenna’s (Ibn Sina) the Canon of Medicine and Saffron (Crocus sativus): A Standard Research Collaboration. J Diet Suppl. 2011 Mar;8(1):58-114.
Review. Phytother Res. 2013 Apr;27(4):475-83. Wang Y, Han T, Zhu Y, Zheng CJ, Ming QL, Rahman K, Qin LP. Antidepressant properties of bioactive fractions
■ Howes MJ, Houghton PJ. Ethnobotanical treatment strategies against Alzheimer’s disease. from the extract of Crocus sativus L. J Nat Med. 2010 Jan;64(1):24-30.
Curr Alzheimer Res. 2012 Jan;9(1):67-85. ■ Werneke U, Turner T, Priebe S. Complementary medicines in psychiatry: review of effectiveness and safety. Br
Jarema M Herbal drug treatment. Neuro Endocrinol Lett. 2008 Nov;29 Suppl 1:93-104. J Psychiatry. 2006 Feb;188:109-21
Kanakis CD, Tarantilis PA, Tajmir-Riahi HA, et al. Crocetin, dimethylcrocetin, and safranal bind human serum Wüthrich B, Schmid-Grendelmeyer P, Lundberg M. Anaphylaxis to saffron. Allergy. 1997 Apr;52(4):476-7.
albumin: stability and antioxidative properties. J Agric Food Chem 2007;55(3):970-7. Zhang Y, Shoyama Y, Sugiura M, Saito H, Effect of Crocus sativus on the ethanol-induced impairment of passive
■ Kannappan R, Gupta SC, Kim JH, Reuter S, Aggarwal BB. Neuroprotection by spice-derived nutraceuti- avoidance performances in mice, Biological and Pharmaceutical Bulletin 1994; 17: 217–221.
cals: you are what you eat! Mol Neurobiol. 2011 Oct;44(2):142-59.
Karimi Gh, Hosseinzadeh H, Khaleghpanah P. Study of antidepressant effect of aqueous and ethanolic extract
Psychiatra w Subaru
Głosy z głębin
Fenomenologia w praktyce
Czytanka: Gogol
ISSN 2300-2964